CN105223052A - 合成光电材料铜锌锡硫相转变测定的扩散偶方法 - Google Patents

合成光电材料铜锌锡硫相转变测定的扩散偶方法 Download PDF

Info

Publication number
CN105223052A
CN105223052A CN201510618900.7A CN201510618900A CN105223052A CN 105223052 A CN105223052 A CN 105223052A CN 201510618900 A CN201510618900 A CN 201510618900A CN 105223052 A CN105223052 A CN 105223052A
Authority
CN
China
Prior art keywords
powder
diffusion
diffusion couple
square
version
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201510618900.7A
Other languages
English (en)
Other versions
CN105223052B (zh
Inventor
贺显聪
王章忠
皮锦红
位浩
邹高鹏
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nanjing Institute of Technology
Original Assignee
Nanjing Institute of Technology
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nanjing Institute of Technology filed Critical Nanjing Institute of Technology
Priority to CN201510618900.7A priority Critical patent/CN105223052B/zh
Publication of CN105223052A publication Critical patent/CN105223052A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN105223052B publication Critical patent/CN105223052B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Abstract

本发明提供一种合成光电材料铜锌锡硫相转变测定的扩散偶方法,将高纯的Cu、Zn、Sn在硫气氛下以不同温度硫化制得硫化物粉末;将硫化物分别装入钽制模具在真空扩散焊接炉中烧结成固体块状二元硫化物,加压20MPa,烧结温度为各化合物熔点以下100-200℃;将固态块状Cu2S、ZnS、SnS2表面磨平,并用金相砂纸进一步打磨,然后抛光,将抛光面接触装入耐高温的钽制模具中真空扩散焊接成扩散偶,焊接时加压20MPa,并将压好的扩散偶放入真空密封石英管中,在500℃温度下进行480h的扩散退火,水淬冷却。用该方法可以测定出Cu-Zn-Sn-S体系500℃时的相转变。并且工艺简单、成本低、易操作、且适用范围广。

Description

合成光电材料铜锌锡硫相转变测定的扩散偶方法
技术领域
本发明涉及一种合成光电材料铜锌锡硫相转变测定的扩散偶方法。
背景技术
目前,面临着能源短缺和环境污染等严重问题,节能减排、发展新型环境友好的太阳电池是现在的研究热点。Cu2ZnSnS4(CZTS)是直接带隙半导体,光吸收系数大,可以用几微米的薄膜作为吸收层,禁带宽度在1.45-1.6eV,与太阳光谱非常匹配,CZTS太阳电池理论转换效率约为32%,元素储量丰富且无任何环境危害。在CZTS薄膜中,Cu/(Zn+Sn)和Zn/Sn的比值直接影响到CZTS薄膜中的中间化合物相存在,合成CZTS材料的中间化合物相及晶界等缺陷存在又直接影响到制备的CZTS太阳电池的光生载流子产生与复合现象,使光学带隙和电阻特性产生显著变化,从而影响到太阳电池的光电转换效率。
因此,CZTS合成过程中的中间化合物形成与消失对制备高光电性能的太阳电池至关重要。从合成CZTS的硫化工艺来看,硫化处理温度一般为400-600℃范围,到目前为止,还没见到过Cu-Zn-Sn-S体系这个温度范围内的相转变研究。为了更好的指导CZTS的合成制备工艺,理解在合成CZTS的过程中的相转变机理,研究400-600℃范围Cu-Zn-Sn-S体系的相转变具有重要的意义。
研究体系的相转变机理的通常用方法是合金法,也就是配制一系列不同成分合金,研究合金在不同温度平衡(或非平衡)状态下的相转变。这对二元体系来说是比较简单的,因为组份少,配制的合金数量有限。对三元体系而言就相对较复杂了,有的甚至要配制几百个甚至上千上万个合金样品才能准确确定体系的相转变,对相转变的研究带来了困难。利用扩散偶技术(J.Mater.Res.,22(6),1502-1511,2007),可解决某些成分的合金样品难以制备的问题,提高了相转变研究的效率和准确性。Cu-Zn-Sn-S是四元体系,采用合金法研究其相转变难度更大。因此,有必要开发Cu2ZnSnS4合成过程中相转变研究的扩散偶制备方法。
发明内容
本发明的目的是提供一种合成光电材料铜锌锡硫相转变测定的扩散偶方法,工艺简单,可取代合金法测定Cu-Zn-Sn-S体系的相转变,且实用可行,大大降低了成本,提高效率,并且适用于其他相似性质的四元体系的相转变研究。
本发明的技术解决方案是:
一种合成光电材料铜锌锡硫相转变测定的扩散偶方法,包括制备二元硫化物、二元硫化物粉末固化烧结、制备扩散偶、扩散退火测定相转变,
制备二元硫化物,将高纯的Cu、Zn、Sn中两种以上分别在硫气氛硫化制得两种以上的二元硫化物粉末;
二元硫化物粉末固化烧结,将所得硫化物粉末分别装入钽制模具在真空扩散焊接炉中烧结成固体块状Cu2S、ZnS、SnS2二元硫化物;
制备扩散偶,分别将固体块状Cu2S、固体块状ZnS、固体块状SnS2的一个表面磨平,并用金相砂纸打磨,然后抛光,将固体块状Cu2S、固体块状ZnS、固体块状SnS2的抛光面接触装入耐高温的钽制模具,采用真空扩散压力烧结焊焊接成扩散偶;
扩散退火测定相转变,将压好的扩散偶真空密封石英管中500℃进行480h扩散退火,水淬冷却,得到扩散偶样品。
进一步地,在制备二元硫化物中,使用金相砂纸打磨掉高纯的Cu、Zn、Sn表面的氧化层,并将Cu、Zn、Sn表面清洗后吹干。
进一步地,在制备二元硫化物中,将高纯的Cu、Zn、Sn放入陶瓷舟中,并覆盖S粉,在真空硫化炉中氩气保护下进行反应后,得到硫化物粉末。
进一步地,在二元硫化物粉末固化烧结中,将所得硫化物粉末以20MPa压力压成方块,并保压2min,在真空硫化炉中氩气保护下硫化物熔点以下100-200℃、时间2h,硫化物粉末成为固体块状。
进一步地,在制备扩散偶中,焊接时加压力20MPa,温度为500℃进行2h。
进一步地,对Cu-Zn-S体系500℃相转变的扩散偶制备:
首先将99.99wt%Cu片用W50金相砂纸打磨掉表面的氧化层后,将表面清洗后吹干,再把铜片放入陶瓷舟中,并在铜片周围覆盖99.99wt%S粉,在OTF-1200X真空硫化炉中氩气保护600℃反应1h,合成高纯的Cu2S粉末;
将99.9wt%Zn粉和99.99wt%S粉按化学计量比1:1混合,并混合均匀;用手动台式粉末压片机将混合粉末压成10mm×10mm×5mm方块;方块样品放入陶瓷舟中,样品周围覆盖99.99wt%S粉,在OTF-1200X真空硫化炉中氩气保护800℃反应1h,合成高纯固态块状ZnS;
将合成高纯的Cu2S粉末用模具压成10mm×10mm×5mm方块,压力20MPa,保压时间2min,在OTF-1200X真空硫化炉中氩气保护下1000℃烧结2h,成为固态Cu2S方块;
将固态Cu2S和ZnS方块其中一个面用金相砂纸磨光亮,并进行适度抛光,将抛光面接触装入耐高温的钽制模具真空扩散焊接成扩散偶,焊接时加压20MPa,500℃下焊接2h;
将压好的扩散偶放入真空密封石英管中500℃进行480h扩散退火,水淬冷却,得到高质量的Cu-Zn-S三元扩散偶样品。
进一步地,对Cu-Zn-Sn-S体系500℃相转变的扩散偶制备:
首先将99.99wt%Cu片用W50金相砂纸打磨掉表面的氧化层后,将表面清洗后吹干,再把铜片放入陶瓷舟中,并在铜片周围覆盖99.99wt%S粉,在OTF-1200X真空硫化炉中以氩气保护在600℃下反应1h,合成高纯的Cu2S粉末;
将99.9wt%Zn粉和99.99wt%S粉按化学计量比1:1混合,并混合均匀;用手动台式粉末压片机将混合粉末压成10mm×10mm×5mm方块;方块样品放入陶瓷舟中,样品周围覆盖99.99wt%S粉,在OTF-1200X真空硫化炉中氩气保护800℃反应1h,合成高纯的ZnS;
将99.9wt%Sn粉和99.99wt%S粉按化学计量比1:2混合,并混合均匀;用手动台式粉末压片机将混合粉末压成10mm×10mm×5mm方块;将片状样品放入陶瓷舟中,样品周围覆盖99.99wt%S粉,在OTF-1200X真空硫化炉中氩气保护550℃反应1h,合成高纯的SnS2
将合成高纯的Cu2S用模具压成10mm×10mm×5mm方块,压力20MPa,保压时间2min,在OTF-1200X真空硫化炉中氩气保护下1000℃烧结2h,成为固态Cu2S方块;
合成高纯的SnS2用模具压成10mm×10mm×5mm方块,加压20Mpa,保压2min,在OTF-1200X真空硫化炉中氩气保护下1000℃烧结2h,成为固态SnS2方块;
将固态Cu2S、SnS2和ZnS方块其中一个面用金相砂纸磨光亮,并进行适度抛光,将Cu2S和SnS2抛光面接触装入耐高温的钽制模具真空扩散焊接成扩散偶,加压20MPa,500℃扩散焊接1h,压好扩散偶再磨光亮与ZnS压成扩散偶,压力20MPa,500℃焊接2h;
将压好的扩散偶放入真空密封石英管中在500℃下进行480h扩散退火,水淬冷却,得到高质量的Cu-Zn-Sn-S四元扩散偶样品。
本发明的有益效果是:本发明一种合成光电材料铜锌锡硫相转变测定的扩散偶方法,能够测定出Cu-Zn-Sn-S体系的三元和四元500℃相转变。工艺简单、易操作,效率高,成本低,且适用范围广,适用于其他相似性质的四元体系的相转变研究。
附图说明
图1是本发明实施例的流程说明示意图;
图2是实施例二中三元扩散偶制备示意图;
图3是实施例四中四元扩散偶制备示意图;
其中:1-固体块状Cu2S,2-固体块状ZnS,3-固体块状SnS2,4-钽模具。
具体实施方式
下面结合附图详细说明本发明的优选实施例。
实施例
下面对本发明的实施例作详细说明,本实施例在以本发明技术方案为前提下进行实施,给出了详细的实施方式和具体的操作过程,但本发明的保护范围不限于下述的实施例。
该种合成光电材料Cu2ZnSnS4过程中相转变研究的扩散偶方法,将高纯的Cu、Zn、Sn在硫气氛以不同温度硫化制得Cu2S、ZnS和SnS2化合物粉末。将Cu2S、ZnS和SnS2分别装入钽制模具在真空扩散焊接炉中烧结成固态块状二元硫化物,加压20MPa,温度为各化合物熔点以下100-200℃,时间2h。将固体块状Cu2S、ZnS和SnS2表面磨平,并用金相砂纸打磨,然后抛光,将抛光面接触装入耐高温的钽制模具真空扩散焊接成扩散偶,焊接时加压20MPa,并将压好的扩散偶放入真空密封石英管中在500℃温度下进行480h扩散退火,水淬冷却。该方法测定出Cu-Zn-Sn-S体系500℃相转变。并且工艺简单、易操作,成本低,且适用范围广。
实施例1:
对Cu-Zn-S体系500℃相转变的扩散偶制备。如图1,首先将99.99wt%Cu片用W50金相砂纸打磨掉表面的氧化层后,将表面清洗后吹干,再把铜片放入陶瓷舟中,并在铜片周围覆盖99.99wt%S粉,在OTF-1200X真空硫化炉中氩气保护600℃反应1h,合成高纯的Cu2S粉末。
将99.9wt%Zn粉和99.99wt%S粉按化学计量比1:1混合,并混合均匀;用手动台式粉末压片机将混合粉末压成10mm×10mm×5mm方块;方块样品放入陶瓷舟中,样品周围覆盖99.99wt%S粉,在OTF-1200X真空硫化炉中氩气保护800℃反应1h,合成高纯固态块状ZnS。
将合成高纯的Cu2S粉末用模具压成10mm×10mm×5mm方块,压力20MPa,保压时间2min,在OTF-1200X真空硫化炉中氩气保护下在1000℃烧结2h,成为固态Cu2S方块。
将固态Cu2S和ZnS方块其中一个面用金相砂纸打磨光亮,并进行适度抛光,将抛光面接触装入耐高温的钽制模具真空扩散焊接成扩散偶,焊接时加压20MPa,500℃焊接2h。
将压好的扩散偶装入真空密封石英管中在500℃下进行480h扩散退火,水淬冷却。得到高质量的Cu-Zn-S三元扩散偶样品。
实施例2:
对Cu-Sn-S体系500℃相转变的扩散偶制备。首先将99.99wt%Cu片用W50金相砂纸打磨掉表面的氧化层后,将表面清洗后吹干,再把铜片放入陶瓷舟中,并在铜片周围覆盖99.99wt%S粉,在OTF-1200X真空硫化炉中以氩气为保护气在600℃下反应1h,合成高纯的Cu2S粉末。
将99.9wt%Sn粉和99.99wt%S粉按化学计量比1:2混合,并混合均匀;用手动台式粉末压片机将混合粉末压成10mm×10mm×5mm方块;将片状样品放入陶瓷舟中,样品周围覆盖99.99wt%S粉,在OTF-1200X真空硫化炉中氩气保护下550℃反应1h,合成高纯的SnS2
将合成的高纯的Cu2S粉末用磨具压成10mm×10mm×5mm方块状,加压20Mpa,保压2min,在OTF-1200X真空硫化炉中氩气保护下1000℃烧结2h,成为固态Cu2S方块。
将合成得高纯的SnS2粉末用模具压成10mm×10mm×5mm方块,压力20Mpa,保压2min,在OTF-1200X真空硫化炉中氩气保护下1000℃烧结2h,成为固态SnS2方块。
将固态Cu2S和SnS2方块其中一个面用金相砂纸磨光亮,并进行适度抛光,如图2,将抛光面接触装入耐高温的钽制模具真空扩散焊接成扩散偶,焊接时加压20MPa,在500℃焊接2h。
将压好的扩散偶装入真空密封石英管中在500℃下进行480h扩散退火,水淬冷却。得到高质量的Cu-Sn-S三元扩散偶样品。
实施例3:
对Sn-Zn-S体系500℃相转变的扩散偶制备。首先将99.9wt%Zn粉和99.99wt%S粉按化学计量比1:1混合,并混合均匀;用手动台式粉末压片机将混合粉末压成10mm×10mm×5mm方块,方块样品放入陶瓷舟中,样品周围覆盖99.99wt%S粉,在OTF-1200X真空硫化炉中以氩气保护在800℃下反应1h,合成高纯的ZnS。
将99.9wt%Sn粉和99.99wt%S粉按化学计量比1:2混合,并混合均匀;用手动台式粉末压片机将混合粉末压成10mm×10mm×5mm方块;将片状样品放入陶瓷舟中,样品周围覆盖99.99wt%S粉,在OTF-1200X真空硫化炉中氩气保护550℃反应1h,合成高纯的SnS2
合成高纯的SnS2粉末用模具压成10mm×10mm×5mm方块,加压20Mpa,保压2min,在OTF-1200X真空硫化炉中氩气保护下1000℃烧结2h,成为固态SnS2方块。
将固态SnS2和ZnS方块其中一个面用金相砂纸打磨光亮,并进行适度抛光,将抛光面接触装入耐高温的钽制模具真空扩散焊接成扩散偶,焊接时加压20MPa,在500℃下焊接2h。
将压好的扩散偶真空密封石英管中500℃进行480h扩散退火,水淬冷却。得到高质量的Zn-Sn-S三元扩散偶样品。
实施例4:
对Cu-Zn-Sn-S体系500℃相转变的扩散偶制备。首先将99.99wt%Cu片用W50金相砂纸打磨掉表面的氧化层后,将表面清洗后吹干,再把铜片放入陶瓷舟中,并在铜片周围覆盖99.99wt%S粉,在OTF-1200X真空硫化炉中以氩气保护在600℃下反应1h,合成高纯的Cu2S粉末。
将99.9wt%Zn粉和99.99wt%S粉按化学计量比1:1混合,并混合均匀;用手动台式粉末压片机将混合粉末压成10mm×10mm×5mm方块;方块样品放入陶瓷舟中,样品周围覆盖99.99wt%S粉,在OTF-1200X真空硫化炉中通入氩气保护在800℃下反应1h,合成高纯的ZnS。
将99.9wt%Sn粉和99.99wt%S粉按化学计量比1:2混合,并混合均匀;用手动台式粉末压片机将混合粉末压成10mm×10mm×5mm方块;将片状样品放入陶瓷舟中,样品周围覆盖99.99wt%S粉,在OTF-1200X真空硫化炉中通入氩气保护在550℃下反应1h,合成高纯的SnS2
将合成的高纯的Cu2S用模具压成10mm×10mm×5mm方块,加压20MPa,保压2min,在OTF-1200X真空硫化炉中通入氩气保护在1000℃下烧结2h,成为固态Cu2S方块。
合成高纯的SnS2用模具压成10mm×10mm×5mm方块,加压20Mpa,保压2min,在OTF-1200X真空硫化炉中通入氩气保护1000℃烧结2h,成为固态SnS2方块。
将固态Cu2S、SnS2和ZnS方块其中一个面用金相砂纸磨光亮,并进行适度抛光,如图3,将Cu2S和SnS2抛光面接触装入耐高温的钽制模具真空扩散焊接成扩散偶,压力20MPa,500℃扩散焊接1h,压好扩散偶再磨光亮与ZnS压成扩散偶,压力20MPa,500℃焊接2h。
将压好的扩散偶放入真空密封石英管中在500℃下进行480h扩散退火,水淬冷却。得到高质量的Cu-Zn-Sn-S四元扩散偶样品。
除上述实施例外,本发明还可以有其他实施方式。凡采用等同替换或等效变换的技术方案,均落在本发明要求的保护范围之内。

Claims (7)

1.一种合成光电材料铜锌锡硫相转变测定的扩散偶方法,其特征在于,包括制备二元硫化物、二元硫化物粉末固化烧结、制备扩散偶、扩散退火测定相转变,
制备二元硫化物,将高纯的Cu、Zn、Sn中两种以上分别在硫气氛硫化制得两种以上的二元硫化物粉末;
二元硫化物粉末固化烧结,将所得硫化物粉末分别装入钽制模具在真空扩散焊接炉中烧结成固态块状Cu2S、ZnS、SnS2二元硫化物;
制备扩散偶,分别将固态块状Cu2S、固态块状ZnS和固态块状SnS2的一个表面磨平,并用金相砂纸打磨,然后抛光,将固态块状Cu2S、固态块状ZnS、固态块状SnS2的抛光面接触装入耐高温的钽制模具,采用真空扩散压力烧结焊焊接成扩散偶;
扩散退火测定相转变,将压好的扩散偶真空密封于石英管中在500℃下进行480h的扩散退火,水淬冷却,得到扩散偶样品。
2.如权利要求1所述的合成光电材料铜锌锡硫相转变测定的扩散偶方法,其特征在于:在制备二元硫化物中,使用金相砂纸打磨掉高纯的Cu、Zn、Sn表面的氧化层,并将Cu、Zn、Sn表面清洗后吹干。
3.如权利要求2所述的合成光电材料铜锌锡硫相转变测定的扩散偶方法,其特征在于:在制备二元硫化物中,将高纯的Cu、Zn、Sn放入陶瓷舟中,并覆盖S粉,在真空硫化炉中以氩气为保护气进行反应后,得到硫化物粉末。
4.如权利要求3所述的合成光电材料铜锌锡硫相转变测定的扩散偶方法,其特征在于:在二元硫化物粉末固化烧结中,将所得硫化物粉末在20MPa下压成方块,并保压2min,在真空硫化炉中以氩气为保护气,在硫化物熔点以下100-200℃的温度下硫化2h,硫化物粉末成为块状固体。
5.如权利要求4所述的合成光电材料铜锌锡硫相转变测定的扩散偶方法,其特征在于:在制备扩散偶中,焊接时加压20MPa,温度为500℃进行2h。
6.如权利要求1-5任一项所述的合成光电材料铜锌锡硫相转变测定的扩散偶方法,其特征在于,对Cu-Zn-S体系500℃相转变的扩散偶制备:
首先将99.99wt%Cu片用W50金相砂纸打磨掉表面的氧化层后,将表面清洗后吹干,再把铜片放入陶瓷舟中,并在铜片周围覆盖99.99wt%S粉,在OTF-1200X真空硫化炉中氩气保护600℃反应1h,合成高纯的Cu2S粉末;
将99.9wt%Zn粉和99.99wt%S粉按化学计量比1:1混合,并混合均匀;用手动台式粉末压片机将混合粉末压成10mm×10mm×5mm方块;方块样品放入陶瓷舟中,样品周围覆盖99.99wt%的S粉,在OTF-1200X真空硫化炉中以氩气保护在800℃下反应1h,合成高纯固态块状ZnS;
将合成高纯的Cu2S粉末用模具压成10mm×10mm×5mm方块,加压20MPa,保压时间2min,在OTF-1200X真空硫化炉中氩气保护下在1000℃下烧结2h,成为固态Cu2S方块;
将固态Cu2S和ZnS方块其中一个面用金相砂纸磨光亮,并进行适度抛光,将抛光面接触装入耐高温的钽制模具真空扩散焊接成扩散偶,焊接时加压20MPa,500℃焊接2h;
将压好的扩散偶放入真空密封石英管中在500℃下进行480h扩散退火,水淬冷却,得到Cu-Zn-S三元扩散偶样品。
7.如权利要求1-5任一项所述的合成光电材料铜锌锡硫相转变测定的扩散偶方法,其特征在于,对Cu-Zn-Sn-S体系500℃相转变的扩散偶制备:
首先将99.99wt%Cu片用W50金相砂纸打磨掉表面的氧化层后,将表面清洗后吹干,再把铜片放入陶瓷舟中,并在铜片周围覆盖99.99wt%的S粉,在OTF-1200X真空硫化炉中氩气保护下在600℃反应1h,合成高纯的Cu2S粉末;
将99.9wt%Zn粉和99.99wt%S粉按化学计量比1:1混合,并混合均匀;用手动台式粉末压片机将混合粉末压成10mm×10mm×5mm方块;方块样品放入陶瓷舟中,样品周围覆盖99.99wt%S粉,在OTF-1200X真空硫化炉中氩气保护下正在800℃反应1h,合成高纯的ZnS;
将99.9wt%Sn粉和99.99wt%S粉按化学计量比1:2混合,并混合均匀;用手动台式粉末压片机将混合粉末压成10mm×10mm×5mm方块;将片状样品放入陶瓷舟中,样品周围覆盖99.99wt%S粉,在OTF-1200X真空硫化炉中氩气保护550℃反应1h,合成高纯的SnS2
将合成高纯的Cu2S用模具压成10mm×10mm×5mm方块,压力20MPa,保压时间2min,在OTF-1200X真空硫化炉中氩气保护下1000℃烧结2h,成为固态Cu2S方块;
合成高纯的SnS2用模具压成10mm×10mm×5mm方块,加压20Mpa,保压2min,在OTF-1200X真空硫化炉中氩气保护下1000℃烧结2h,成为固态SnS2方块;
将固态Cu2S、SnS2和ZnS方块其中一个面用金相砂纸磨光亮,并进行适度抛光,将Cu2S和SnS2抛光面接触装入耐高温的钽制模具中真空扩散焊接成扩散偶,压力20MPa,500℃扩散焊接1h,压好扩散偶再磨光亮与ZnS压成扩散偶,加压20MPa,500℃下焊接2h;
将压好的扩散偶真空密封石英管中500℃进行480h扩散退火,水淬冷却,得到Cu-Zn-Sn-S四元扩散偶样品。
CN201510618900.7A 2015-09-24 2015-09-24 合成光电材料铜锌锡硫相转变测定的扩散偶方法 Active CN105223052B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510618900.7A CN105223052B (zh) 2015-09-24 2015-09-24 合成光电材料铜锌锡硫相转变测定的扩散偶方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510618900.7A CN105223052B (zh) 2015-09-24 2015-09-24 合成光电材料铜锌锡硫相转变测定的扩散偶方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN105223052A true CN105223052A (zh) 2016-01-06
CN105223052B CN105223052B (zh) 2018-03-23

Family

ID=54992128

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201510618900.7A Active CN105223052B (zh) 2015-09-24 2015-09-24 合成光电材料铜锌锡硫相转变测定的扩散偶方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105223052B (zh)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109802011A (zh) * 2019-01-23 2019-05-24 福建师范大学 一种空气中硫化退火制备铜锌锡硫薄膜的方法
CN110608931A (zh) * 2019-09-11 2019-12-24 贵研铂业股份有限公司 一种制备熔点差别较大金属扩散偶的高通量制备方法
CN110823768A (zh) * 2019-11-21 2020-02-21 中国核动力研究设计院 一种用于研究固体材料界面相容性的装置及方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101255060A (zh) * 2008-03-26 2008-09-03 重庆大学 一种采用粉末制备扩散偶的方法
CN103172378A (zh) * 2011-12-21 2013-06-26 北京有色金属研究总院 铜锌锡硫陶瓷靶材及其真空热压制备方法
CN104535571A (zh) * 2014-12-24 2015-04-22 同济大学 一种多组元Ti-Al-X系金属间化合物平衡相的测量方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101255060A (zh) * 2008-03-26 2008-09-03 重庆大学 一种采用粉末制备扩散偶的方法
CN103172378A (zh) * 2011-12-21 2013-06-26 北京有色金属研究总院 铜锌锡硫陶瓷靶材及其真空热压制备方法
CN104535571A (zh) * 2014-12-24 2015-04-22 同济大学 一种多组元Ti-Al-X系金属间化合物平衡相的测量方法

Non-Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
B.J.SMITH ET AL.: "Application of the Diffusion Couple to Study Phase Equilibria in the Fe-Cr-S Ternary System at 600℃", 《METALLURGICAL AND MATERIALS A》 *
张密林: "《熔盐电解镁铝合金》", 31 July 2009, 科学出版社 *
李炜 等: "真空蒸发硫化法制备硫化锌薄膜的研究", 《新余高专学报》 *
甘卫平 等: "Mo-Ni-Co三元扩散偶在变温条件下的亚稳相关系", 《中国有色金属学报》 *
陈仁悟 等: "真空扩散焊接在研究原子扩散中的应用", 《陕西机械学院学报》 *

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109802011A (zh) * 2019-01-23 2019-05-24 福建师范大学 一种空气中硫化退火制备铜锌锡硫薄膜的方法
CN109802011B (zh) * 2019-01-23 2020-10-16 福建师范大学 一种空气中硫化退火制备铜锌锡硫薄膜的方法
CN110608931A (zh) * 2019-09-11 2019-12-24 贵研铂业股份有限公司 一种制备熔点差别较大金属扩散偶的高通量制备方法
CN110608931B (zh) * 2019-09-11 2022-01-28 贵研铂业股份有限公司 一种制备熔点差别较大金属扩散偶的高通量制备方法
CN110823768A (zh) * 2019-11-21 2020-02-21 中国核动力研究设计院 一种用于研究固体材料界面相容性的装置及方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN105223052B (zh) 2018-03-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105223052A (zh) 合成光电材料铜锌锡硫相转变测定的扩散偶方法
CN105272258B (zh) 一种Cu2X块体热电材料的超快速合成方法
KR100861287B1 (ko) 실리콘 분말을 이용하여 실리콘 성형체를 제조하는 방법 및 장치
CN107512912A (zh) 高纯度MoAlB陶瓷粉体及致密块体的制备方法
CN102674270A (zh) 一种低温固相反应制备Cu2Se热电材料的方法
CN108975921B (zh) 一种氮化硅陶瓷的制备方法及其陶瓷覆铜板
CN101531529A (zh) CuInxGa1-xSe2粉体材料的制备方法
CN108461619B (zh) 一种Se掺杂方钴矿热电材料的制备方法
CN110079690B (zh) 一种高钼含量钼铜合金及其制备方法
CN105420529B (zh) 一种Ag2X块体热电材料的超快速合成方法
CN107555998A (zh) 高纯度Fe2AlB2陶瓷粉体及致密块体的制备方法
CN106636738B (zh) 钛硅合金材料及其制备方法
CN103909264A (zh) 一种具有纳米孔结构的高性能Cu2Se块体热电材料及其快速制备方法
CN101362204B (zh) 一种轧制板材用钨坯的制备方法
CN114506823A (zh) 一种n型PbSe基热电材料及其制备方法和应用
CN106011510A (zh) 铜钨触头材料的制作方法
CN103633165B (zh) 黄铜矿结构中间带太阳能电池吸收层材料及其制备方法
CN101956110A (zh) 一种低温固相反应制备Mg2BIV基热电材料的方法
CN102190331A (zh) 一种新型的钨酸锆粉体的制作方法
CN103626495B (zh) 一种铜铟镓硒靶材的无压烧结制备方法
CN106378715A (zh) 一种自蔓延金刚石雕刻磨头及其制造方法
CN107673395A (zh) 一种硫化铟掺杂硫化亚铜的热电材料及其制备方法
CN107324388B (zh) 具有abo3结构的钠钼/钨青铜的高压合成方法
CN104404573A (zh) 金属钒的制备方法
CN101543892B (zh) 一种负热膨胀Mn3(Cu0.5Ge0.5)N块体材料的制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant