CN105218810B - 一种抗菌超滑医用材料及其制备方法和抗菌超滑导尿管 - Google Patents

Abstract

本发明属于医用材料领域，尤其涉及一种抗菌超滑医用材料及其制备方法和抗菌超滑导尿管。本发明提供的抗菌超滑医用材料由医用材料基体和端氨基润滑剂在溶剂中反应制成；所述医用材料基体包括负载抗菌物质的医用材料和包覆在所述负载抗菌物质的医用材料表面的聚多巴胺层。由于本发明提供的抗菌超滑医用材料在负载抗菌物质的医用材料表面包覆了聚多巴胺层，因此可以有效减缓抗菌物质的释放速度，而从延长抗菌物质释放时间，进而增加医用材料的抗菌持久性。同时，由于本发明提供的抗菌超滑医用材料表面的润滑剂是通过化学键固定在材料表面的，因此润滑剂不易脱落，从而大幅提高医用材料润滑持久性。

Description

一种抗菌超滑医用材料及其制备方法和抗菌超滑导尿管

技术领域

本发明属于医用材料领域，尤其涉及一种抗菌超滑医用材料及其制备方法和抗菌超滑导尿管。

背景技术

在所有医院获得性感染中，尿路感染约占40％，而尿路感染中有80％是由于导尿管引起。导尿管引发尿路感染在发达国家家中约占医院感染的35％～50％，位居医院感染的首位。在美国每年约使用超过3000万套的导尿管，其中感染率为10～30％，并且超过5％的感染导致死亡，每年用于投入治疗导尿管引发尿路感染的费用约为4.24亿～4.51亿美元。另外，临床上导尿管需要或长期或短期与机体组织接触，每次插入或拔出组织时，病人会有不同程度的灼烧疼痛感，易引起相应的粘膜损伤，甚至组织发炎。这主要由于导尿管表面材质与肌体组织的摩擦系数较大原因引起的。因此，制备出具有抗感染和润滑功能的导尿管是亟需解决的重要课题。

为了赋予导尿管表面抗感染和润滑的性能，需要有针对性地在导尿管表面构建抗菌层和润滑层，目前常见的方式是采用物理涂覆的方式在导尿管表面涂覆抗菌和润滑涂层，但是采用这种方式制得的导尿管的抗菌和润滑涂层易脱落，从而导致导尿管的抗菌和润滑效果不持久。

发明内容

有鉴于此，本发明的目的在于提供一种抗菌超滑医用材料及其制备方法和抗菌超滑导尿管，本发明提供的抗菌超滑导尿管具有持久的抗菌和润滑效果。

本发明提供了一种抗菌超滑医用材料，由医用材料基体和端氨基润滑剂在溶剂中反应制成；

所述医用材料基体包括负载抗菌物质的医用材料和包覆在所述负载抗菌物质的医用材料表面的聚多巴胺层。

优选的，所述端氨基润滑剂包括端氨基聚乙二醇和/或端氨基聚乙烯吡咯烷酮。

优选的，所述负载抗菌物质的医用材料为负载抗菌物质的硅胶；所述负载抗菌物质的硅胶按照以下方法制备得到：

医用硅胶在抗菌物质溶液中浸泡，发生溶胀，得到负载抗菌物质的硅胶。

本发明提供了一种抗菌超滑医用材料的制备方法，包括以下步骤：

a)、医用材料基体和端氨基润滑剂在溶剂中进行反应，得到抗菌超滑医用材料；

所述医用材料基体包括负载抗菌物质的医用材料和包覆在所述负载抗菌物质的医用材料表面的聚多巴胺层。

优选的，步骤a)具体为：

a1)、将医用材料基体浸渍在端氨基润滑剂和溶剂的混合液中，进行反应，得到抗菌超滑医用材料。

优选的，步骤a1)中，所述端氨基润滑剂和溶剂的质量比为(0.5～20)：100；所述反应的温度为8～10h；所述反应的时间为20～60℃。

优选的，所述医用材料基体按照以下方法制备：

b)、多巴胺在负载抗菌物质的医用材料表面聚合成膜，得到医用材料基体。

优选的，步骤b)具体为：

b1)、将负载抗菌物质的医用材料浸渍在含多巴胺的溶液中，所述溶液中的多巴胺在负载抗菌物质的医用材料表面进行聚合反应，得到医用材料基体。

优选的，步骤b1)中，所述溶液中多巴胺的浓度为0.05～4g/mL；所述溶液的pH值为7～12；所述聚合反应的温度为20～60℃；所述聚合反应的时间为10～30h。

本发明提供了一种抗菌超滑导尿管，所述导尿管的材料为上述技术方案所述的抗菌超滑医用材料或上述技术方案所述的制备方法制得的抗菌超滑医用材料。

与现有技术相比，本发明提供了一种抗菌超滑医用材料及其制备方法和抗菌超滑导尿管。本发明提供的抗菌超滑医用材料由医用材料基体和端氨基润滑剂在溶剂中反应制成；所述医用材料基体包括负载抗菌物质的医用材料和包覆在所述负载抗菌物质的医用材料表面的聚多巴胺层。本发明提供的抗菌超滑医用材料由医用材料基体和端氨基润滑剂在溶剂中反应制成，其结构具体包括负载抗菌物质的医用材料、包覆在所述负载抗菌物质的医用材料表面的聚多巴胺层和通过化学反应键合在所述聚多巴胺层表面的端氨基润滑剂。由于本发明提供的抗菌超滑医用材料在负载抗菌物质的医用材料表面包覆了聚多巴胺层，因此可以有效减缓抗菌物质的释放速度，而从延长抗菌物质释放时间，进而增加医用材料的抗菌持久性。同时，由于本发明提供的抗菌超滑医用材料表面的润滑剂是通过化学键固定在材料表面的，因此润滑剂不易脱落，从而大幅提高医用材料润滑持久性。本发明提供的导尿管的材料为上述抗菌超滑医用材料，由于该医用材料具有持久的润滑性和抗菌性，因此本发明提供的导尿管同样表现出持久的润滑性和抗菌性。实验结果表明，本发明制备得到的导尿管具有良好抗菌性能和润滑性能，且抗菌和润滑性能稳定、持久。

具体实施方式

下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

本发明提供了一种抗菌超滑医用材料，由医用材料基体和端氨基润滑剂在溶剂中反应制成；

所述医用材料基体包括负载抗菌物质的医用材料和包覆在所述负载抗菌物质的医用材料表面的聚多巴胺层。

本发明提供的抗菌超滑医用材料由医用材料基体和端氨基润滑剂在溶剂中反应制成。其中，所述医用材料基体包括负载抗菌物质的医用材料和包覆在所述负载抗菌物质的医用材料表面的聚多巴胺层。在本发明提供的一个实施例中，所述医用材料基体由多巴胺在负载抗菌物质的医用材料表面聚合成膜制成，该过程具体为：将负载抗菌物质的医用材料浸渍在含多巴胺的溶液中，所述溶液中的多巴胺在负载抗菌物质的医用材料表面进行聚合反应，得到表面包覆聚多巴胺的抗菌医用材料。

在本发明中，所述负载抗菌物质的医用材料是指表面或内部复合有抗菌物质的医用材料。在本发明提供的一个实施例中，所述负载抗菌物质的医用材料为负载抗菌物质的硅胶；所述负载抗菌物质的硅胶按照以下方法制备得到：

医用硅胶在抗菌物质溶液中浸泡，发生溶胀，得到负载抗菌物质的硅胶。

在本发明提供的上述负载抗菌物质的硅胶的制备方法中，首先将医用硅胶浸泡在抗菌物质溶液中一段时间，浸泡过程中，医用硅胶发生溶胀，抗菌物质溶液中的抗菌物质迁移到医用硅胶内部；然后对完成浸泡的医用硅胶进行干燥，得到负载抗菌物质的硅胶。其中，所述抗菌物质溶液优选为抗菌物质的有机溶剂溶液。所述抗菌物质包括但不限于三氯生、利福平、司氟沙星、甲氧苄啶中的一种或多种；所述有机溶剂优选为氯仿和/或二氯甲烷；所述抗菌物质溶液的浓度优选为0.1～5wt％，更优选为0.5～4wt％，最优选为2～2.4wt％；所述硅胶在抗菌物质溶液中的浸泡时间优选为20min～5h，更优选为0.5～3h。所述干燥的方式优选为室温条件下风干。

在本发明中，所述含多巴胺的溶液优选由多巴胺和缓冲溶液配制而成，所述缓冲溶液优选为三羟甲基氨基甲烷和盐酸的水溶液。在本发明中，所述含多巴胺的溶液中多巴胺浓度优选为0.05～4g/mL，更优选为1～3g/mL，最优为1.5～2g/mL；所述含多巴胺的溶液的pH值优选为7～12，更优选为7～9，最优选为8.5。在本发明中，所述溶液中的多巴胺在负载抗菌物质的医用材料表面进行聚合反应的温度优选为20～60℃，更优选为30～50℃；所述聚合反应的时间优选为10～30h，更优选为15～25h。

本发明提供的抗菌超滑医用材料由医用材料基体和端氨基润滑剂在溶剂中反应制成。其中，所述端氨基润滑剂包括但不限于端氨基聚乙二醇和/或端氨基聚乙烯吡咯烷酮。所述端氨基润滑剂的数均分子量优选为300～30000，更优选为1000～10000，最优选为3000～6000。

本发明提供的抗菌超滑医用材料由医用材料基体和端氨基润滑剂在溶剂中反应制成。其中，所述溶剂优选为乙醇。在本发明中，所述端氨基润滑剂和溶剂的质量比优选为(0.5～20)：100，更优选为(5～15):1000。在本发明中，所述医用材料基体和端氨基润滑剂在溶剂中反应的温度优选为20～60℃，更优选为30～50℃。所述反应的时间优选为8～10h，更优选为9～10h。

本发明提供的抗菌超滑医用材料由医用材料基体和端氨基润滑剂在溶剂中反应制成，其结构具体包括负载抗菌物质的医用材料、包覆在所述负载抗菌物质的医用材料表面的聚多巴胺层和通过化学反应键合在所述聚多巴胺层表面的端氨基润滑剂。由于本发明提供的抗菌超滑医用材料在负载抗菌物质的医用材料表面包覆了聚多巴胺层，因此可以有效减缓抗菌物质的释放速度，而从延长本发明提供的抗菌超滑医用材料的抗菌物质释放时间，进而增加医用材料的抗菌持久性。同时，由于本发明提供的抗菌超滑医用材料表面的润滑剂是通过化学键固定在材料表面的，因此润滑剂不易脱落，从而大幅提高该抗菌超滑医用材料润滑持久性。

在本发明提供的优选实施方式中，所述负载抗菌物质的医用材料为负载抗菌物质的硅胶，该材料由医用硅胶在抗菌物质溶液中浸泡，发生溶胀后制成。在本发明中，由于医用硅胶在抗菌物质溶液中发生了溶胀，因此可以使更多的抗菌物质迁移到医用硅胶内部，从而进一步降低抗菌物质的释放速度，提升材料的抗菌持久性。

在本发明提供的优选实施方式中，采用的氨基润滑剂为端氨基聚乙烯吡咯烷酮和/或端氨基聚乙二醇，这两种润滑剂具有抗细菌粘附作用，从而可以进一步提升医用材料的抗菌效果。

在本发明提供的一个实施例中，对本发明提供的抗菌超滑医用材料进行的抗菌和润滑性能测试，测试过程和结果如下：

1)、本发明将本发明提供的抗菌超滑医用材料经30次水洗后，在含有细菌浓度为10⁷Cells/mL的LB营养液中培养36h后，采用扫描电子显微镜拍摄膜表面细菌数量。为确保实验真实、可靠，减少实验偶然误差，须用3次重复实验的平均值来得出数据，测试结果计算：杀菌率＝(对照组平均菌落数-试验组平均菌落数)/对照组平均菌落数×100％，其中，对照组为未进行抗菌处理的聚氨酯导尿管。结果表明，本发明提供的抗菌超滑医用材料对大肠杆菌的杀菌率为97.2％，对金黄色葡萄球菌的杀菌率为99.4％，从而证明本发明提供的抗菌超滑医用材料对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌具有良好、持久的抗菌性能。

2)、本发明采用MXD-02摩擦系数仪测试了本发明提供的抗菌超滑医用材料的摩擦系数：将经30次水洗后的抗菌超滑医用材料入水浸泡30s，然后固定在凹槽板上，向储水槽注入水直至试样完全浸泡其中。将200g的标准滑块轻放入于试样上方，由传感器连接杆拖动滑块以100mm/min的速度运动，测出动摩擦系数。结果表明，本发明提供的抗菌超滑医用材料的摩擦系数最小仅有0.08，从而证明本发明提供的抗菌超滑医用材料具有良好、持久的润滑性能。

本发明提供了一种抗菌超滑医用材料的制备方法，包括以下步骤：

a)、医用材料基体和端氨基润滑剂在溶剂中进行反应，得到抗菌超滑医用材料；

所述医用材料基体包括负载抗菌物质的医用材料和包覆在所述负载抗菌物质的医用材料表面的聚多巴胺层。

在本发明提供的制备方法中，直接将医用材料基体和端氨基润滑剂在溶剂中进行反应，即可得到抗菌超滑医用材料，该过程具体为：

a1)、将医用材料基体浸渍在端氨基润滑剂和溶剂的混合液中，进行反应，得到抗菌超滑医用材料。

在本发明提供的上述抗菌超滑医用材料的制备方法中，首先将医用材料基体浸渍在端氨基润滑剂和溶剂的混合液中。其中，所述医用材料基体优选按照以下方法制备：

b)、多巴胺在负载抗菌物质的医用材料表面聚合成膜，得到医用材料基体。

在本发明提供的医用材料基体制备方法中，直接将多巴胺在负载抗菌物质的医用材料表面聚合成膜，即可得到医用材料基体，该过程具体为：

b1)、将负载抗菌物质的医用材料浸渍在含多巴胺的溶液中，所述溶液中的多巴胺在负载抗菌物质的医用材料表面进行聚合反应，得到医用材料基体。

在本发明提供的上述医用材料基体的制备方法中，首先将负载抗菌物质的医用材料浸渍在含多巴胺的溶液中。其中，所述负载抗菌物质的医用材料优选为负载抗菌物质的硅胶。所述负载抗菌物质的硅胶按照以下方法制备得到：

医用硅胶在抗菌物质溶液中浸泡，发生溶胀，得到负载抗菌物质的硅胶。

在本发明提供的上述负载抗菌物质的硅胶的制备方法中，首先将医用硅胶浸泡在抗菌物质溶液中。其中，所述抗菌物质溶液优选为抗菌物质的有机溶剂溶液。所述抗菌物质包括但不限于三氯生、利福平、司氟沙星、甲氧苄啶中的一种或多种。所述有机溶剂优选为氯仿和/或二氯甲烷。在本发明中，所述抗菌物质溶液的浓度优选为0.1～5wt％，更优选为0.5～4wt％，最优选为2～2.4wt％。浸泡过程中，医用硅胶发生溶胀，抗菌物质溶液中的抗菌物质迁移到医用硅胶内部。在本发明中，所述医用硅胶在抗菌物质溶液中的浸泡时间优选为20min～5h，更优选为0.5～3h。浸泡完毕后，完成浸泡的医用硅胶进行干燥，所述干燥的方式优选为室温条件下风干。干燥结束后，得到负载抗菌物质的硅胶。

在本发明中，所述负载抗菌物质的医用材料在含多巴胺的溶液中浸渍的过程中，所述含多巴胺的溶液优选由多巴胺和缓冲溶液配制而成。所述缓冲溶液优选为三羟甲基氨基甲烷和盐酸的水溶液。所述含多巴胺的溶液中多巴胺浓度优选为0.05～4g/mL，更优选为1～3g/mL，最优为1.5～2g/mL。所述含多巴胺的溶液的pH值优选为7～12，更优选为7～9，最优选为8.5。浸渍过程中，所述溶液中的多巴胺在负载抗菌物质的医用材料表面进行聚合反应，所述聚合反应的温度优选为20～60℃，更优选为30～50℃；所述聚合反应的时间优选为10～30h，更优选为15～25h。聚合反应结束后，多巴胺在所述负载抗菌物质的医用材料表面聚合成膜，得到医用材料基体。在本发明中，优选对得到的医用材料基体进行清洗，以除去材料表面的材质。

在本发明中，所述医用材料基体在端氨基润滑剂和溶剂的混合液中浸渍的过程中，所述端氨基润滑剂包括但不限于端氨基聚乙二醇和/或端氨基聚乙烯吡咯烷酮中的一种或多种。在本发明中，所述端氨基润滑剂的数均分子量优选为300～30000，更优选为1000～10000。所述溶剂优选为乙醇。在本发明中，所述端氨基润滑剂和溶剂的质量比优选为(0.5～20)：100，更优选为(5～15):1000。在本发明中，所述医用材料基体在端氨基润滑剂和溶剂的混合液中浸渍的过程中进行反应，所述反应的温度优选为20～60℃，更优选为30～50℃。所述反应的时间优选为8～10h，更优选为9～10h。在本发明中，所述医用材料基体在端氨基润滑剂和溶剂的混合液中反应结束后，得到抗菌超滑医用材料。

采用本发明提供的方法可以制备得到抗菌超滑医用材料，该医用材料具有良好抗菌性能和润滑性能，且抗菌和润滑性能稳定、持久。

本发明提供了一种抗菌超滑导尿管，所述导尿管的材料为上述技术方案所述的医用材料或上述技术方案所述的制备方法制得的医用材料。

本发明提供的抗菌超滑导尿管的材料为所述抗菌超滑抗菌型医用材料，该抗菌超滑医用材料由医用材料基体和端氨基润滑剂在溶剂中反应制成。所述抗菌超滑医用材料在上文中已经介绍，在此不再赘述。

本发明对所提供的抗菌超滑导尿管的具体结构和尺寸没有特别限定，本领域技术人员根据实际需求设计导尿管的结构和选择导尿管的尺寸即可。

在本发明中，所述抗菌超滑导尿管的制备过程与上文所述抗菌超滑医用材料的制备过程基本一致，其区别仅在于抗菌超滑医用材料制备过程中是将医用材料基体和端氨基润滑剂在溶剂中进行反应，而在抗菌超滑导尿管的制备过程中是将导尿管基体和端氨基润滑剂在溶剂中进行反应。

同理，所述导尿管基体可以参照医用材料基体的制备方法进行制备，其区别仅在于医用材料基体制备过程中是将负载抗菌物质的医用材料浸渍在含多巴胺的溶液中，而导尿管基体的制备过程中是将负载抗菌物质的导尿管浸渍在含多巴胺的溶液中。

同理，所述负载抗菌物质的导尿管可以参照负载抗菌物质的医用材料的制备方法进行制备，其区别仅在于负载抗菌物质的医用材料制备过程中是将医用材料原料浸渍在抗菌物质溶液中，而负载抗菌物质的导尿管的制备过程中是将导尿管原料浸渍在抗菌物质溶液中。

因此，在此不再赘述本发明提供的抗菌超滑导尿管的具体制备过程。

本发明提供的导尿管的材料为上述抗菌超滑医用材料，由于该医用材料具有持久的润滑性和抗菌性，因此本发明提供的导尿管同样表现出持久的润滑性和抗菌性。

为更清楚起见，下面通过以下实施例进行详细说明。

实施例1

制备抗菌超滑导尿管

A)、将硅橡胶导尿管在2wt％三氯生的氯仿溶液中浸渍0.5h，使导尿管发生溶胀，同时三氯生迁移到导尿管内部，然后室温下将溶剂挥发至干，得到负载三氯生的导尿管；

B)、配制浓度为0.01mol/L的Tris-HCl缓冲溶液(缓冲溶液是三羟甲基氨基甲烷和盐酸的水溶液)，然后将多巴胺溶入Tris-HCl缓冲溶液中，配制浓度为1.5mg/mL的多巴胺溶液，控制溶液pH值为8.5；将所述步骤A)中得到的负载三氯生的导尿管与制得的多巴胺溶液混合，控制反应温度为35℃，搅拌反应25h后取出、清洗，得到表面包覆有聚多巴胺层的导尿管；

C)、将所述步骤B)得到的表面包覆聚多巴胺层的导尿管与5wt％端氨基聚乙二醇的乙醇溶液(所述端氨基聚乙二醇的数均分子量为3000)混合，在40℃下进行反应9小时，得到表面负载聚乙二醇的抗菌超滑导尿管。

实施例2

制备抗菌超滑导尿管

A)、将硅橡胶导尿管在2wt％利福平的氯仿溶液中浸渍3h，使导尿管发生溶胀，同时利福平也迁移到导尿管内部，然后室温下将溶剂挥发至干，得到负载利福平的导尿管；

B)、配制浓度为0.01mol/L的Tris-HCl缓冲溶液(缓冲溶液是三羟甲基氨基甲烷和盐酸的水溶液)，然后将多巴胺溶入Tris-HCl缓冲溶液中，配制浓度为1.5mg/mL的多巴胺溶液，控制溶液pH值为8.5；将所述步骤A)中得到的负载利福平的导尿管与制得的多巴胺溶液混合，控制反应温度为35℃，搅拌反应25h后取出、清洗，得到表面包覆有聚多巴胺层的导尿管；

C)、将所述步骤B)得到的表面包覆聚多巴胺层的导尿管与5wt％端氨基聚乙烯吡咯烷酮的乙醇溶液(所述端氨基聚乙烯吡咯烷酮的数均分子量为5000)混合，在40℃下进行反应9小时，得到表面负载聚乙烯吡咯烷酮的抗菌超滑导尿管。

实施例3

制备抗菌超滑导尿管

A)、将硅橡胶导尿管在含1wt％三氯生、0.2wt％利福平和1wt％司氟沙星的氯仿溶液中浸渍1h，使导尿管发生溶胀，同时抗生素也迁移到导尿管内部，然后室温下将溶剂挥发至干，得到负载抗菌物质的导尿管；

B)、配制浓度为0.01mol/L的Tris-HCl缓冲溶液(缓冲溶液是三羟甲基氨基甲烷和盐酸的水溶液)，然后将多巴胺溶入Tris-HCl缓冲溶液中，配制浓度为1.5mg/mL的多巴胺溶液，控制溶液pH值为8.5；将所述步骤A)中得到的负载抗菌物质的导尿管与制得的多巴胺溶液混合，控制反应温度为35℃，搅拌反应25h后取出、清洗，得到表面包覆有聚多巴胺层的导尿管；

C)、将所述步骤B)得到的表面包覆聚多巴胺层的导尿管与5wt％端氨基聚乙烯吡咯烷酮的乙醇溶液(所述端氨基聚乙烯吡咯烷酮的数均分子量为3000)混合，在40℃下进行反应9小时，得到表面负载聚乙烯吡咯烷酮的抗菌超滑导尿管。

实施例4

制备抗菌超滑导尿管

A)、将硅橡胶导尿管在1.5wt％三氯生、0.1wt％利福平和0.8wt％司氟沙星的氯仿溶液中浸渍1h，使导尿管发生溶胀，同时抗生素也迁移到导尿管内部，然后室温下将溶剂挥发至干，得到负载抗菌物质的导尿管；

B)、配制浓度为0.01mol/L的Tris-HCl缓冲溶液(缓冲溶液是三羟甲基氨基甲烷和盐酸的水溶液)，然后将多巴胺溶入Tris-HCl缓冲溶液中，配制浓度为1.5mg/mL的多巴胺溶液，控制溶液pH值为8.5；将所述步骤A)中得到的负载抗菌物质的导尿管与制得的多巴胺溶液混合，控制反应温度为35℃，搅拌反应25h后取出、清洗，得到表面包裹有聚多巴胺层的导尿管；

C)、将所述步骤B)得到的表面包裹聚多巴胺层的导尿管与10wt％端氨基聚乙二醇的乙醇溶液(所述端氨基聚乙二醇的数均分子量为6000)混合，在40℃下进行反应9小时，得到表面负载聚乙二醇的抗菌超滑导尿管。

实施例5

性能测试

1)抗菌性测试：

将实施例1～4制得的导尿管水洗30次，在含有细菌浓度为10⁷Cells/mL的LB营养液中培养36h后，采用扫描电子显微镜拍摄膜表面细菌数量。为确保实验真实、可靠，减少实验偶然误差，须用3次重复实验的平均值来得出数据，测试结果计算：杀菌率＝(对照组平均菌落数-试验组平均菌落数)/对照组平均菌落数×100％，其中，对照组为未进行抗菌处理的硅橡胶导尿管(厂家：山东威高集团医用高分子制品股份有限公司；商品名：一次性使用导尿包)。结果如表1所示，表1为导尿管的抑菌测试结果。

表1导尿管的抑菌测试结果

	实施例1	实施例2	实施例3	实施例4
					大肠杆菌(％)	97.2	95.3	97.5	96.6
金黄色葡萄球菌(％)	98.1	96.9	98.3	99.3

通过表1可以看出本发明提供的导尿管对大肠杆菌的杀菌率为97.2％，对金黄色葡萄球菌的杀菌率为99.4％，说明本发明提供的导尿管具有良好、持久的抗菌性能。

2)润滑性测试

本发明采用MXD-02摩擦系数仪对实施例1～4和市售导尿管(厂家：山东威高集团医用高分子制品股份有限公司；商品名：一次性使用导尿包)进行摩擦系数的测试：将经30次水洗后的导尿管入水浸泡30s，然后固定在凹槽板上，向储水槽注入水直至试样完全浸泡其中。将200g的标准滑块轻放入于试样上方，由传感器连接杆拖动滑块以100mm/min的速度运动，测出动摩擦系数。结果如表2所示，表2为导尿管的摩擦系数数据。

表2导尿管的摩擦系数数据

	市售导尿管	实施例1	实施例2	实施例3	实施例4
						摩擦系数	0.46	0.11	0.09	0.07	0.10

通过表2可以看出本发明提供的导尿管的摩擦系数最小仅有0.08，说明本发明提供的导尿管具有良好、持久的润滑性能。

以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。

Claims (9)

1.一种抗菌超滑医用材料，由医用材料基体和端氨基润滑剂在溶剂中反应制成；

所述医用材料基体包括负载抗菌物质的医用材料和包覆在所述负载抗菌物质的医用材料表面的聚多巴胺层；

所述负载抗菌物质的医用材料为负载抗菌物质的硅胶；所述负载抗菌物质的硅胶按照以下方法制备得到：

医用硅胶在抗菌物质溶液中浸泡，发生溶胀，使抗菌物质迁移到医用硅胶内部，得到负载抗菌物质的硅胶。

2.根据权利要求1所述的医用材料，其特征在于，所述端氨基润滑剂包括端氨基聚乙二醇和/或端氨基聚乙烯吡咯烷酮。

3.一种抗菌超滑医用材料的制备方法，包括以下步骤：

a)、医用材料基体和端氨基润滑剂在溶剂中进行反应，得到抗菌超滑医用材料；

所述医用材料基体包括负载抗菌物质的医用材料和包覆在所述负载抗菌物质的医用材料表面的聚多巴胺层；

所述负载抗菌物质的医用材料为负载抗菌物质的硅胶；所述负载抗菌物质的硅胶按照以下方法制备得到：

医用硅胶在抗菌物质溶液中浸泡，发生溶胀，使抗菌物质迁移到医用硅胶内部，得到负载抗菌物质的硅胶。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤a)具体为：

a1)、将医用材料基体浸渍在端氨基润滑剂和溶剂的混合液中，进行反应，得到抗菌超滑医用材料。

5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，步骤a1)中，所述端氨基润滑剂和溶剂的质量比为(0.5～20)：100；所述反应的时间为8～10h；所述反应的温度为20～60℃。

6.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述医用材料基体按照以下方法制备：

b)、多巴胺在负载抗菌物质的医用材料表面聚合成膜，得到医用材料基体。

7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，步骤b)具体为：

b1)、将负载抗菌物质的医用材料浸渍在含多巴胺的溶液中，所述溶液中的多巴胺在负载抗菌物质的医用材料表面进行聚合反应，得到医用材料基体。

8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，步骤b1)中，所述溶液中多巴胺的浓度为0.05～4g/mL；所述溶液的pH值为7～12；所述聚合反应的温度为20～60℃；所述聚合反应的时间为10～30h。

9.一种抗菌超滑导尿管，所述导尿管的材料为权利要求1～2任一项所述的抗菌超滑医用材料或权利要求3～8任一项所述的制备方法制得的抗菌超滑医用材料。