CN105213872A - 一种治疗感染性呼吸道疾病的药物组合物及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开的是一种治疗感染性呼吸道疾病的药物组合物及其制备方法，属于呼吸道疾病用药技术领域。所述治疗感染性呼吸道疾病的药物组合物其原料成分为：茶绒、鸡冠菜、花点草、臭茉莉、毛笋、兔儿风、称星蛇、野马蹄草、黄总花草、原蚕蛾、灰锤、上树咳、芦丁、β-谷甾醇、对羟基苯甲酸、山柰酚。本发明通过对上述中药药理药效的研究，并结合氧化氘在呼吸道疾病治疗得效果，以及可以增强机体免疫力的西药成分，将上述原料成分进行合理的配伍组合，使获得药物具有治疗呼吸道疾病的同时，还能够增强免疫力，促进吞噬细胞的活跃性，进而降低对呼吸道细胞的刺激，避免了新病变的发生；也缩短了对呼吸道疾病的治疗周期和护理成本。

Description

一种治疗感染性呼吸道疾病的药物组合物及其制备方法

技术领域

本发明涉及呼吸道疾病用药技术领域，具体是涉及一种治疗感染性呼吸道疾病的药物组合物及其制备方法。

背景技术

呼吸道疾病最常见是呼吸道感染疾病，呼吸道感染疾病分为上呼吸道感染与下呼吸道感染；上呼吸道感染是指鼻腔至喉部之间的急性炎症的总称。下呼吸道感染包括急性支气管炎，慢性支气管炎，肺炎，支气管扩张等。

呼吸道感染原因中医认为是由外因及内因所致。外因包括：1、环境污染如灰尘、雾霾等易造成外在环境空气湿气重，特别春、夏、秋季，湿气重易造成热不易散去，造成空气湿、闷热，使人易受湿温病邪入侵，易患“湿温病”。中医所指的湿温病邪包括西医临床所指呼吸道感染的致病菌，如：细菌、病毒等。2、身处环境温差剧大变化，如受凉，不当使用空调造成冷热不均，时冷时热等因素。3、是指不良的饮食结构的影响，如：人经常食入冷、油腻食物，常食夜宵等易生湿，经常食入麻、辣饮食，吃火锅、酒在体内易化热，所以现代人体质因为环境及饮食结构改变，容易形成湿热体质。内因(如：脾胃亏虚等)虽饮食正常，稍有外邪侵袭，易致水湿内生，湿郁化热。

而传统的呼吸道感染性的疾病是采用抗生素或者抗病毒的药物进行治疗和缓解的，而采用抗病毒、抗生素药物进行治疗时，极容易对人体造成新的损害，使得在治疗呼吸道疾病的同时，又引入了新的病变，成为了治标不治本的作用。

基于此，本研究者结合长期的探索实践和医学理论，进而得出在治疗呼吸道疾病的过程中，应当以以预防为主，增强体质；对已经患病的应当以护理治疗为主，通过中西药的结合，达到治疗周期短，疗效快，护理周期长，阻碍新病变的发生；因此，本研究者结合将茶绒、鸡冠菜、花点草、臭茉莉、毛笋、兔儿风、称星蛇、野马蹄草、黄总花草、原蚕蛾、灰锤、上树咳等中药的药理药效，再结合一些可以增强机体免疫力的西药成分，将上述原料进行恰当的配比设计，为呼吸道疾病，尤其是感染性的呼吸道疾病的治疗和护理领域提供了一种用药新思路。

发明内容

本发明解决的技术问题是提供一种治疗感染性呼吸道疾病的药物组合物及其制备方法。

本发明的技术方案是：

一种治疗感染性呼吸道疾病的药物组合物，其原料成分以重量份计为：茶绒1～3份、鸡冠菜2～5份、花点草5～8份、臭茉莉1～3份、毛笋1～5份、兔儿风3～7份、称星蛇3～8份、野马蹄草2～5份、黄总花草3～7份、原蚕蛾1～4份、灰锤5～10份、上树咳2～8份、芦丁0.01～0.09份、β-谷甾醇0.1～0.3份、对羟基苯甲酸0.01～0.03份、山柰酚0.02～0.05份。

进一步地，所述的一种治疗感染性呼吸道疾病的药物组合物，其原料成分以重量份计为：茶绒1.5～2.5份、鸡冠菜3～4份、花点草6～7份、臭茉莉1.5～2.5份、毛笋2～4份、兔儿风4～6份、称星蛇4～7份、野马蹄草3～4份、黄总花草4～6份、原蚕蛾2～3份、灰锤6～9份、上树咳3～7份、芦丁0.02～0.08份、β-谷甾醇0.15～0.25份、对羟基苯甲酸0.015～0.025份、山柰酚0.03～0.04份。

进一步地，所述的一种治疗感染性呼吸道疾病的药物组合物，其原料成分以重量份计为：茶绒2份、鸡冠菜3.5份、花点草6.5份、臭茉莉2份、毛笋3份、兔儿风5份、称星蛇5.5份、野马蹄草3.5份、黄总花草5份、原蚕蛾2.5份、灰锤7.5份、上树咳5份、芦丁0.06份、β-谷甾醇0.2份、对羟基苯甲酸0.02份、山柰酚0.035份。

更进一步地，所述的一种治疗感染性呼吸道疾病的药物组合物，所述的原料成分以重量份计还包括：维生素K0.03～0.07份、维生素C0.07～0.1份、青霉素0.001～0.003份。

作为一种改进，所述的一种治疗感染性呼吸道疾病的药物组合物，所述的原料成分以重量份计还包括：姜露0.5～1.0份、氧化氘0.01～0.09份。

一种治疗感染性呼吸道疾病的药物组合物的制备方法，具体步骤为：

(1)将茶绒、鸡冠菜、花点草、臭茉莉、毛笋、兔儿风、称星蛇、野马蹄草、黄总花草、原蚕蛾、灰锤、上树咳进行混合，置于粉碎机中粉碎成粗粉，过40目筛；

(2)在上述粗粉中加入其总重量1～3倍的清水，并采用温度为80～90℃煮制10～20min，再将其送入研磨机中研磨成浆液；

(3)在上述浆液中加入浆液重量10～13倍的清水，再采用100～200℃熬制30～50min，再超声处理20～30s后，获得提取液；

(4)在上述提取液中加入芦丁、β-谷甾醇、对羟基苯甲酸、山柰酚、维生素K、维生素C、青霉素，得到药物总有效成分，再根据药剂学常规制药方法及辅料要求制成口服制剂。

进一步地，所述的超声处理，其频率为30～70Hz。

进一步地，所述口服制剂包括：口服液、片剂、胶囊剂或丸剂。

进一步地，所述辅料包括占药物总有效成分0.5～0.9％的乳化剂，所述乳化剂的原料以重量份计为浓度为10～15％的油酸1～3份、浓度为1～2％的聚山梨酯1～3份、浓度为70～90％的辅酶Q101～3份、浓度为3～8％的油酸乙酯3～7份，其中聚山梨酯为聚山梨酯80。上述乳化剂的制备方法是将油酸与聚山梨酯在温度为30～50℃下，在真空度为0.01～0.08MPa下混合，并采用超声波频率为10～30Hz处理10～20s；再向其中加入油酸乙酯，调整超声波频率为400～500Hz处理1～3min，再调整温度为60～80℃，真空度为0.03～0.05MPa静置10～20s，再向其中加入辅酶Q10，采用搅拌速度为300～400r/min搅拌处理10～20min，调整至常温，即可。通过对乳化剂的原料配方以及制备方法的控制，使得其加入药液后，能够确保药液中的有效成分的均质化，进而促进药液中的成分进行协同功效的增强，进而提高了对呼吸道疾病的治愈率，增强了药效，降低了用药量。

本发明的有益效果是：通过对茶绒、鸡冠菜、花点草、臭茉莉、毛笋、兔儿风、称星蛇、野马蹄草、黄总花草、原蚕蛾、灰锤、上树咳等中药的药理药效的研究，并结合氧化氘在呼吸道疾病治疗得效果，以及可以增强机体免疫力的西药成分，将上述原料成分进行合理的配伍组合，使获得药物具有治疗呼吸道疾病的同时，还能够增强免疫力，促进吞噬细胞的活跃性，进而降低对呼吸道细胞的刺激，避免了新病变的发生；也缩短了对呼吸道疾病的治疗周期和护理成本。

本发明经过小鼠毒性实验的操作，采用本发明制得的药液，将其按照10倍人用药量进行与饲料混合后，混合质量比为10:1混合后，再将其按照每次喂饲小鼠0.3-0.5kg饲料，每日三次，连续喂饲3-5天，观察小鼠的日常生活，小鼠无明显的异样；持续喂饲小鼠20-30天，观察小鼠的日常生活，小鼠无明显的异样，可见，本发明的药物无毒副作用；

本发明再经过取上述毒性实验操作的一半小鼠，将小鼠的呼吸道采用致病菌感染后，将其置于培养菌种，选取致病菌感染的小鼠一半与未被致病菌感染的小鼠一半进行标记后混合养殖，作为实验组1；将致病菌感染的另外一半小鼠作为实验组2；将未被致病菌感染的小鼠作为对照组，将其采用和成人用量相等的本发明制得的药液与饲料混合后，混合质量比为1:1混合，再将其按照每次饲喂0.1-0.3kg，每日采用该饲料饲喂一次，其他次数采用正常的小鼠饲料进行饲喂，待将其饲喂处理10天后，实验组1取小鼠两只，致病菌感染的小鼠和未被致病菌感染的小鼠各1只，再对小鼠的呼吸道致病菌感染情况进行检测，得出未被感染的小鼠，其也未出现被感染的现象，并且其呼吸道免疫细胞数量增多1倍，被感染的小鼠的致病菌含量在减少，并且其呼吸道免疫细胞数量增多2倍；再对实验组2的小鼠进行检测，其呼吸道免疫细胞也成倍的增加，致病菌呈减少趋势，并且实验组1和实验组2与对照组的小鼠活动时间正常，活跃程度一致。继续对小鼠进行喂饲处理，待达到20天后，再进行小鼠致病菌的检测，其得出，实验组1、实验组2的小鼠的致病菌均消失殆尽，小鼠生活正常，由此可见，对于小鼠呼吸道致病菌的治愈率达到了百分百。

本发明经过临床实验得出，其对患呼吸道疾病80例患者进行每日用药一次，每次按照100ml口服液的含药量进行口服，并在用药一个礼拜后，其治愈率达到了100％，并持续服药1-3天，观察两年，未见有任何的复发现象；同时也未见该要引起其他病变的现状。

具体实施方式

实施例1：

一种治疗感染性呼吸道疾病的药物组合物，其原料成分以重量份计为：茶绒1份、鸡冠菜2份、花点草5份、臭茉莉1份、毛笋1份、兔儿风3份、称星蛇3份、野马蹄草2份、黄总花草3份、原蚕蛾1份、灰锤5份、上树咳2份、芦丁0.01份、β-谷甾醇0.1份、对羟基苯甲酸0.01份、山柰酚0.02份。

一种治疗感染性呼吸道疾病的药物组合物的制备方法，具体步骤为：

(1)将茶绒、鸡冠菜、花点草、臭茉莉、毛笋、兔儿风、称星蛇、野马蹄草、黄总花草、原蚕蛾、灰锤、上树咳进行混合，置于粉碎机中粉碎成粗粉，过40目筛；

(2)在上述粗粉中加入其总重量1～3倍的清水，并采用温度为80℃煮制10min，再将其送入研磨机中研磨成浆液；

(3)在上述浆液中加入浆液重量10倍的清水，再采用100℃熬制30min，再超声处理20s，超声处理频率为30Hz，获得提取液；

(4)在上述提取液中加入芦丁、β-谷甾醇、对羟基苯甲酸、山柰酚、维生素K、维生素C、青霉素，得到药物总有效成分，再根据药剂学常规制药方法及辅料要求制成口服液。

其中，所述辅料包括占药物总有效成分0.5％的乳化剂，所述乳化剂的原料以重量份计为浓度为10％的油酸1份、浓度为1％的聚山梨酯1份、浓度为70％的辅酶Q101份、浓度为3％的油酸乙酯3份，其中聚山梨酯为聚山梨酯80。上述乳化剂的制备方法是将油酸与聚山梨酯在温度为30℃下，在真空度为0.01MPa下混合，并采用超声波频率为10Hz处理10s；再向其中加入油酸乙酯，调整超声波频率为400Hz处理1min，再调整温度为60℃，真空度为0.03MPa静置10s，再向其中加入辅酶Q10，采用搅拌速度为300r/min搅拌处理10min，调整至常温，即可。通过对乳化剂的原料配方以及制备方法的控制，使得其加入药液后，能够确保药液中的有效成分的均质化，进而促进药液中的成分进行协同功效的增强，进而提高了对呼吸道疾病的治愈率，增强了药效，降低了用药量。

实施例2：

一种治疗感染性呼吸道疾病的药物组合物，其原料成分以重量份计为：茶绒1.5份、鸡冠菜3份、花点草6份、臭茉莉1.5份、毛笋2份、兔儿风4份、称星蛇4份、野马蹄草3份、黄总花草4份、原蚕蛾2份、灰锤6份、上树咳3份、芦丁0.02份、β-谷甾醇0.15份、对羟基苯甲酸0.015份、山柰酚0.03份。

一种治疗感染性呼吸道疾病的药物组合物的制备方法，具体步骤为：

(1)将茶绒、鸡冠菜、花点草、臭茉莉、毛笋、兔儿风、称星蛇、野马蹄草、黄总花草、原蚕蛾、灰锤、上树咳进行混合，置于粉碎机中粉碎成粗粉，过40目筛；

(2)在上述粗粉中加入其总重量1.5倍的清水，并采用温度为83℃煮制12min，再将其送入研磨机中研磨成浆液；

(3)在上述浆液中加入浆液重量11.2倍的清水，再采用110℃熬制35min，再超声处理22s，超声处理频率为40Hz，获得提取液；

(4)在上述提取液中加入芦丁、β-谷甾醇、对羟基苯甲酸、山柰酚、维生素K、维生素C、青霉素，得到药物总有效成分，再根据药剂学常规制药方法及辅料要求制成片剂。

其中，所述辅料包括占药物总有效成分0.6％的乳化剂，所述乳化剂的原料以重量份计为浓度为11％的油酸1.2份、浓度为1.1％的聚山梨酯1.2份、浓度为75％的辅酶Q101.5份、浓度为4％的油酸乙酯4份，其中聚山梨酯为聚山梨酯80。上述乳化剂的制备方法是将油酸与聚山梨酯在温度为35℃下，在真空度为0.02MPa下混合，并采用超声波频率为15Hz处理12s；再向其中加入油酸乙酯，调整超声波频率为420Hz处理1.5min，再调整温度为65℃，真空度为0.035MPa静置13s，再向其中加入辅酶Q10，采用搅拌速度为320r/min搅拌处理11min，调整至常温，即可。通过对乳化剂的原料配方以及制备方法的控制，使得其加入药液后，能够确保药液中的有效成分的均质化，进而促进药液中的成分进行协同功效的增强，进而提高了对呼吸道疾病的治愈率，增强了药效，降低了用药量。

实施例3：

一种治疗感染性呼吸道疾病的药物组合物，其原料成分以重量份计为：茶绒2份、鸡冠菜3.5份、花点草6.5份、臭茉莉2份、毛笋3份、兔儿风5份、称星蛇5.5份、野马蹄草3.5份、黄总花草5份、原蚕蛾2.5份、灰锤7.5份、上树咳5份、芦丁0.06份、β-谷甾醇0.2份、对羟基苯甲酸0.02份、山柰酚0.035份。

一种治疗感染性呼吸道疾病的药物组合物的制备方法，具体步骤为：

(1)将茶绒、鸡冠菜、花点草、臭茉莉、毛笋、兔儿风、称星蛇、野马蹄草、黄总花草、原蚕蛾、灰锤、上树咳进行混合，置于粉碎机中粉碎成粗粉，过40目筛；

(2)在上述粗粉中加入其总重量1～3倍的清水，并采用温度为85℃煮制15min，再将其送入研磨机中研磨成浆液；

(3)在上述浆液中加入浆液重量11.5倍的清水，再采用150℃熬制40min，再超声处理25s，超声处理频率为50Hz，获得提取液；

(4)在上述提取液中加入芦丁、β-谷甾醇、对羟基苯甲酸、山柰酚、维生素K、维生素C、青霉素，得到药物总有效成分，再根据药剂学常规制药方法及辅料要求制成胶囊剂。

其中，所述辅料包括占药物总有效成分0.7％的乳化剂，所述乳化剂的原料以重量份计为浓度为12.5％的油酸2份、浓度为1.5％的聚山梨酯2份、浓度为80％的辅酶Q102份、浓度为5.5％的油酸乙酯5份，其中聚山梨酯为聚山梨酯80。上述乳化剂的制备方法是将油酸与聚山梨酯在温度为40℃下，在真空度为0.045MPa下混合，并采用超声波频率为20Hz处理15s；再向其中加入油酸乙酯，调整超声波频率为450Hz处理1～3min，再调整温度为70℃，真空度为0.04MPa静置15s，再向其中加入辅酶Q10，采用搅拌速度为350r/min搅拌处理15min，调整至常温，即可。通过对乳化剂的原料配方以及制备方法的控制，使得其加入药液后，能够确保药液中的有效成分的均质化，进而促进药液中的成分进行协同功效的增强，进而提高了对呼吸道疾病的治愈率，增强了药效，降低了用药量。

实施例4：

一种治疗感染性呼吸道疾病的药物组合物，其原料成分以重量份计为：茶绒2.5份、鸡冠菜4份、花点草7份、臭茉莉2.5份、毛笋4份、兔儿风6份、称星蛇7份、野马蹄草4份、黄总花草6份、原蚕蛾3份、灰锤9份、上树咳7份、芦丁0.08份、β-谷甾醇0.25份、对羟基苯甲酸0.025份、山柰酚0.04份。

一种治疗感染性呼吸道疾病的药物组合物的制备方法，具体步骤为：

(1)将茶绒、鸡冠菜、花点草、臭茉莉、毛笋、兔儿风、称星蛇、野马蹄草、黄总花草、原蚕蛾、灰锤、上树咳进行混合，置于粉碎机中粉碎成粗粉，过40目筛；

(2)在上述粗粉中加入其总重量2.5倍的清水，并采用温度为87℃煮制18min，再将其送入研磨机中研磨成浆液；

(3)在上述浆液中加入浆液重量11.8倍的清水，再采用190℃熬制45min，再超声处理28s，超声处理频率为60Hz，获得提取液；

(4)在上述提取液中加入芦丁、β-谷甾醇、对羟基苯甲酸、山柰酚、维生素K、维生素C、青霉素，得到药物总有效成分，再根据药剂学常规制药方法及辅料要求制成丸剂。

其中，所述辅料包括占药物总有效成分0.8％的乳化剂，所述乳化剂的原料以重量份计为浓度为14％的油酸2.8份、浓度为1.9％的聚山梨酯2.8份、浓度为85％的辅酶Q102.5份、浓度为7％的油酸乙酯6份，其中聚山梨酯为聚山梨酯80。上述乳化剂的制备方法是将油酸与聚山梨酯在温度为45℃下，在真空度为0.07MPa下混合，并采用超声波频率为25Hz处理18s；再向其中加入油酸乙酯，调整超声波频率为480Hz处理2.5min，再调整温度为75℃，真空度为0.045MPa静置17s，再向其中加入辅酶Q10，采用搅拌速度为380r/min搅拌处理19min，调整至常温，即可。通过对乳化剂的原料配方以及制备方法的控制，使得其加入药液后，能够确保药液中的有效成分的均质化，进而促进药液中的成分进行协同功效的增强，进而提高了对呼吸道疾病的治愈率，增强了药效，降低了用药量。

实施例5：

一种治疗感染性呼吸道疾病的药物组合物，其原料成分以重量份计为：茶绒3份、鸡冠菜5份、花点草8份、臭茉莉3份、毛笋5份、兔儿风7份、称星蛇8份、野马蹄草5份、黄总花草7份、原蚕蛾4份、灰锤10份、上树咳8份、芦丁0.09份、β-谷甾醇0.3份、对羟基苯甲酸0.03份、山柰酚0.05份。

一种治疗感染性呼吸道疾病的药物组合物的制备方法，具体步骤为：

(1)将茶绒、鸡冠菜、花点草、臭茉莉、毛笋、兔儿风、称星蛇、野马蹄草、黄总花草、原蚕蛾、灰锤、上树咳进行混合，置于粉碎机中粉碎成粗粉，过40目筛；

(2)在上述粗粉中加入其总重量3倍的清水，并采用温度为90℃煮制20min，再将其送入研磨机中研磨成浆液；

(3)在上述浆液中加入浆液重量13倍的清水，再采用200℃熬制50min，再超声处理30s，超声处理频率为70Hz，获得提取液；

(4)在上述提取液中加入芦丁、β-谷甾醇、对羟基苯甲酸、山柰酚、维生素K、维生素C、青霉素，得到药物总有效成分，再根据药剂学常规制药方法及辅料要求制成片剂。

其中，所述辅料包括占药物总有效成分0.9％的乳化剂，所述乳化剂的原料以重量份计为浓度为15％的油酸3份、浓度为2％的聚山梨酯3份、浓度为90％的辅酶Q103份、浓度为8％的油酸乙酯7份，其中聚山梨酯为聚山梨酯80。上述乳化剂的制备方法是将油酸与聚山梨酯在温度为50℃下，在真空度为0.08MPa下混合，并采用超声波频率为30Hz处理20s；再向其中加入油酸乙酯，调整超声波频率为500Hz处理3min，再调整温度为80℃，真空度为0.05MPa静置20s，再向其中加入辅酶Q10，采用搅拌速度为400r/min搅拌处理20min，调整至常温，即可。通过对乳化剂的原料配方以及制备方法的控制，使得其加入药液后，能够确保药液中的有效成分的均质化，进而促进药液中的成分进行协同功效的增强，进而提高了对呼吸道疾病的治愈率，增强了药效，降低了用药量。

实施例6：

一种治疗感染性呼吸道疾病的药物组合物，其原料成分以重量份计为：茶绒1份、鸡冠菜2份、花点草5份、臭茉莉1份、毛笋1份、兔儿风3份、称星蛇3份、野马蹄草2份、黄总花草3份、原蚕蛾1份、灰锤5份、上树咳2份、芦丁0.01份、β-谷甾醇0.1份、对羟基苯甲酸0.01份、山柰酚0.02份、维生素K0.03份、维生素C0.07份、青霉素0.001份、姜露0.5份、氧化氘0.01份。

一种治疗感染性呼吸道疾病的药物组合物的制备方法，具体步骤为：

(1)将茶绒、鸡冠菜、花点草、臭茉莉、毛笋、兔儿风、称星蛇、野马蹄草、黄总花草、原蚕蛾、灰锤、上树咳进行混合，置于粉碎机中粉碎成粗粉，过40目筛；

(2)在上述粗粉中加入其总重量1～3倍的清水，并采用温度为80℃煮制10min，再将其送入研磨机中研磨成浆液；

(3)在上述浆液中加入浆液重量10倍的清水，再采用100℃熬制30min，再超声处理20s，超声处理频率为30Hz，获得提取液；

(4)在上述提取液中加入芦丁、β-谷甾醇、对羟基苯甲酸、山柰酚、维生素K、维生素C、青霉素，得到药物总有效成分，再根据药剂学常规制药方法及辅料要求制成口服液。

其中，所述辅料包括占药物总有效成分0.5％的乳化剂，所述乳化剂的原料以重量份计为浓度为10％的油酸1份、浓度为1％的聚山梨酯1份、浓度为70％的辅酶Q101份、浓度为3％的油酸乙酯3份，其中聚山梨酯为聚山梨酯80。上述乳化剂的制备方法是将油酸与聚山梨酯在温度为30℃下，在真空度为0.01MPa下混合，并采用超声波频率为10Hz处理10s；再向其中加入油酸乙酯，调整超声波频率为400Hz处理1min，再调整温度为60℃，真空度为0.03MPa静置10s，再向其中加入辅酶Q10，采用搅拌速度为300r/min搅拌处理10min，调整至常温，即可。通过对乳化剂的原料配方以及制备方法的控制，使得其加入药液后，能够确保药液中的有效成分的均质化，进而促进药液中的成分进行协同功效的增强，进而提高了对呼吸道疾病的治愈率，增强了药效，降低了用药量。

实施例7：

一种治疗感染性呼吸道疾病的药物组合物，其原料成分以重量份计为：茶绒1.5份、鸡冠菜3份、花点草6份、臭茉莉1.5份、毛笋2份、兔儿风4份、称星蛇4份、野马蹄草3份、黄总花草4份、原蚕蛾2份、灰锤6份、上树咳3份、芦丁0.02份、β-谷甾醇0.15份、对羟基苯甲酸0.015份、山柰酚0.03份、维生素K0.04份、维生素C0.08份、青霉素0.0015份、姜露0.6份、氧化氘0.02份。

一种治疗感染性呼吸道疾病的药物组合物的制备方法，具体步骤为：

(1)将茶绒、鸡冠菜、花点草、臭茉莉、毛笋、兔儿风、称星蛇、野马蹄草、黄总花草、原蚕蛾、灰锤、上树咳进行混合，置于粉碎机中粉碎成粗粉，过40目筛；

(2)在上述粗粉中加入其总重量1.5倍的清水，并采用温度为83℃煮制12min，再将其送入研磨机中研磨成浆液；

(3)在上述浆液中加入浆液重量11.2倍的清水，再采用110℃熬制35min，再超声处理22s，超声处理频率为40Hz，获得提取液；

(4)在上述提取液中加入芦丁、β-谷甾醇、对羟基苯甲酸、山柰酚、维生素K、维生素C、青霉素，得到药物总有效成分，再根据药剂学常规制药方法及辅料要求制成片剂。

其中，所述辅料包括占药物总有效成分0.6％的乳化剂，所述乳化剂的原料以重量份计为浓度为11％的油酸1.2份、浓度为1.1％的聚山梨酯1.2份、浓度为75％的辅酶Q101.5份、浓度为4％的油酸乙酯4份，其中聚山梨酯为聚山梨酯80。上述乳化剂的制备方法是将油酸与聚山梨酯在温度为35℃下，在真空度为0.02MPa下混合，并采用超声波频率为15Hz处理12s；再向其中加入油酸乙酯，调整超声波频率为420Hz处理1.5min，再调整温度为65℃，真空度为0.035MPa静置13s，再向其中加入辅酶Q10，采用搅拌速度为320r/min搅拌处理11min，调整至常温，即可。通过对乳化剂的原料配方以及制备方法的控制，使得其加入药液后，能够确保药液中的有效成分的均质化，进而促进药液中的成分进行协同功效的增强，进而提高了对呼吸道疾病的治愈率，增强了药效，降低了用药量。

实施例8：

一种治疗感染性呼吸道疾病的药物组合物，其原料成分以重量份计为：茶绒2份、鸡冠菜3.5份、花点草6.5份、臭茉莉2份、毛笋3份、兔儿风5份、称星蛇5.5份、野马蹄草3.5份、黄总花草5份、原蚕蛾2.5份、灰锤7.5份、上树咳5份、芦丁0.06份、β-谷甾醇0.2份、对羟基苯甲酸0.02份、山柰酚0.035份、维生素K0.05份、维生素C0.085份、青霉素0.002份、姜露0.75份、氧化氘0.05份。

一种治疗感染性呼吸道疾病的药物组合物的制备方法，具体步骤为：

(1)将茶绒、鸡冠菜、花点草、臭茉莉、毛笋、兔儿风、称星蛇、野马蹄草、黄总花草、原蚕蛾、灰锤、上树咳进行混合，置于粉碎机中粉碎成粗粉，过40目筛；

(2)在上述粗粉中加入其总重量1～3倍的清水，并采用温度为85℃煮制15min，再将其送入研磨机中研磨成浆液；

(3)在上述浆液中加入浆液重量11.5倍的清水，再采用150℃熬制40min，再超声处理25s，超声处理频率为50Hz，获得提取液；

(4)在上述提取液中加入芦丁、β-谷甾醇、对羟基苯甲酸、山柰酚、维生素K、维生素C、青霉素，得到药物总有效成分，再根据药剂学常规制药方法及辅料要求制成胶囊剂。

其中，所述辅料包括占药物总有效成分0.7％的乳化剂，所述乳化剂的原料以重量份计为浓度为12.5％的油酸2份、浓度为1.5％的聚山梨酯2份、浓度为80％的辅酶Q102份、浓度为5.5％的油酸乙酯5份，其中聚山梨酯为聚山梨酯80。上述乳化剂的制备方法是将油酸与聚山梨酯在温度为40℃下，在真空度为0.045MPa下混合，并采用超声波频率为20Hz处理15s；再向其中加入油酸乙酯，调整超声波频率为450Hz处理1～3min，再调整温度为70℃，真空度为0.04MPa静置15s，再向其中加入辅酶Q10，采用搅拌速度为350r/min搅拌处理15min，调整至常温，即可。通过对乳化剂的原料配方以及制备方法的控制，使得其加入药液后，能够确保药液中的有效成分的均质化，进而促进药液中的成分进行协同功效的增强，进而提高了对呼吸道疾病的治愈率，增强了药效，降低了用药量。

实施例9：

一种治疗感染性呼吸道疾病的药物组合物，其原料成分以重量份计为：茶绒2.5份、鸡冠菜4份、花点草7份、臭茉莉2.5份、毛笋4份、兔儿风6份、称星蛇7份、野马蹄草4份、黄总花草6份、原蚕蛾3份、灰锤9份、上树咳7份、芦丁0.08份、β-谷甾醇0.25份、对羟基苯甲酸0.025份、山柰酚0.04份、维生素K0.06份、维生素C0.09份、青霉素0.0025份、姜露0.9份、氧化氘0.08份。

一种治疗感染性呼吸道疾病的药物组合物的制备方法，具体步骤为：

(1)将茶绒、鸡冠菜、花点草、臭茉莉、毛笋、兔儿风、称星蛇、野马蹄草、黄总花草、原蚕蛾、灰锤、上树咳进行混合，置于粉碎机中粉碎成粗粉，过40目筛；

(2)在上述粗粉中加入其总重量2.5倍的清水，并采用温度为87℃煮制18min，再将其送入研磨机中研磨成浆液；

(3)在上述浆液中加入浆液重量11.8倍的清水，再采用190℃熬制45min，再超声处理28s，超声处理频率为60Hz，获得提取液；

(4)在上述提取液中加入芦丁、β-谷甾醇、对羟基苯甲酸、山柰酚、维生素K、维生素C、青霉素，得到药物总有效成分，再根据药剂学常规制药方法及辅料要求制成丸剂。

其中，所述辅料包括占药物总有效成分0.8％的乳化剂，所述乳化剂的原料以重量份计为浓度为14％的油酸2.8份、浓度为1.9％的聚山梨酯2.8份、浓度为85％的辅酶Q102.5份、浓度为7％的油酸乙酯6份，其中聚山梨酯为聚山梨酯80。上述乳化剂的制备方法是将油酸与聚山梨酯在温度为45℃下，在真空度为0.07MPa下混合，并采用超声波频率为25Hz处理18s；再向其中加入油酸乙酯，调整超声波频率为480Hz处理2.5min，再调整温度为75℃，真空度为0.045MPa静置17s，再向其中加入辅酶Q10，采用搅拌速度为380r/min搅拌处理19min，调整至常温，即可。通过对乳化剂的原料配方以及制备方法的控制，使得其加入药液后，能够确保药液中的有效成分的均质化，进而促进药液中的成分进行协同功效的增强，进而提高了对呼吸道疾病的治愈率，增强了药效，降低了用药量。

实施例10：

一种治疗感染性呼吸道疾病的药物组合物，其原料成分以重量份计为：茶绒3份、鸡冠菜5份、花点草8份、臭茉莉3份、毛笋5份、兔儿风7份、称星蛇8份、野马蹄草5份、黄总花草7份、原蚕蛾4份、灰锤10份、上树咳8份、芦丁0.09份、β-谷甾醇0.3份、对羟基苯甲酸0.03份、山柰酚0.05份、维生素K0.07份、维生素C0.1份、青霉素0.003份、姜露1.0份、氧化氘0.09份。

一种治疗感染性呼吸道疾病的药物组合物的制备方法，具体步骤为：

(1)将茶绒、鸡冠菜、花点草、臭茉莉、毛笋、兔儿风、称星蛇、野马蹄草、黄总花草、原蚕蛾、灰锤、上树咳进行混合，置于粉碎机中粉碎成粗粉，过40目筛；

(2)在上述粗粉中加入其总重量3倍的清水，并采用温度为90℃煮制20min，再将其送入研磨机中研磨成浆液；

(3)在上述浆液中加入浆液重量13倍的清水，再采用200℃熬制50min，再超声处理30s，超声处理频率为70Hz，获得提取液；

(4)在上述提取液中加入芦丁、β-谷甾醇、对羟基苯甲酸、山柰酚、维生素K、维生素C、青霉素，得到药物总有效成分，再根据药剂学常规制药方法及辅料要求制成片剂。

其中，所述辅料包括占药物总有效成分0.9％的乳化剂，所述乳化剂的原料以重量份计为浓度为15％的油酸3份、浓度为2％的聚山梨酯3份、浓度为90％的辅酶Q103份、浓度为8％的油酸乙酯7份，其中聚山梨酯为聚山梨酯80。上述乳化剂的制备方法是将油酸与聚山梨酯在温度为50℃下，在真空度为0.08MPa下混合，并采用超声波频率为30Hz处理20s；再向其中加入油酸乙酯，调整超声波频率为500Hz处理3min，再调整温度为80℃，真空度为0.05MPa静置20s，再向其中加入辅酶Q10，采用搅拌速度为400r/min搅拌处理20min，调整至常温，即可。通过对乳化剂的原料配方以及制备方法的控制，使得其加入药液后，能够确保药液中的有效成分的均质化，进而促进药液中的成分进行协同功效的增强，进而提高了对呼吸道疾病的治愈率，增强了药效，降低了用药量。

最后应说明的是：以上实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本发明实施例技术方案的精神和范围。

Claims (7)

1.一种治疗感染性呼吸道疾病的药物组合物，其特征在于，其原料成分以重量份计为：茶绒1～3份、鸡冠菜2～5份、花点草5～8份、臭茉莉1～3份、毛笋1～5份、兔儿风3～7份、称星蛇3～8份、野马蹄草2～5份、黄总花草3～7份、原蚕蛾1～4份、灰锤5～10份、上树咳2～8份、芦丁0.01～0.09份、β-谷甾醇0.1～0.3份、对羟基苯甲酸0.01～0.03份、山柰酚0.02～0.05份。

2.如权利要求1所述的一种治疗感染性呼吸道疾病的药物组合物，其特征在于，其原料成分以重量份计为：茶绒1.5～2.5份、鸡冠菜3～4份、花点草6～7份、臭茉莉1.5～2.5份、毛笋2～4份、兔儿风4～6份、称星蛇4～7份、野马蹄草3～4份、黄总花草4～6份、原蚕蛾2～3份、灰锤6～9份、上树咳3～7份、芦丁0.02～0.08份、β-谷甾醇0.15～0.25份、对羟基苯甲酸0.015～0.025份、山柰酚0.03～0.04份。

3.如权利要求1或2所述的一种治疗感染性呼吸道疾病的药物组合物，其特征在于，其原料成分以重量份计为：茶绒2份、鸡冠菜3.5份、花点草6.5份、臭茉莉2份、毛笋3份、兔儿风5份、称星蛇5.5份、野马蹄草3.5份、黄总花草5份、原蚕蛾2.5份、灰锤7.5份、上树咳5份、芦丁0.06份、β-谷甾醇0.2份、对羟基苯甲酸0.02份、山柰酚0.035份。

4.如权利要求1～3任意一项所述的一种治疗感染性呼吸道疾病的药物组合物，其特征在于，所述的原料成分以重量份计还包括：维生素K0.03～0.07份、维生素C0.07～0.1份、青霉素0.001～0.003份。

5.如权利要求1～4任一项所述的一种治疗感染性呼吸道疾病的药物组合物的制备方法，其特征在于，具体步骤为：

(1)将茶绒、鸡冠菜、花点草、臭茉莉、毛笋、兔儿风、称星蛇、野马蹄草、黄总花草、原蚕蛾、灰锤、上树咳进行混合，置于粉碎机中粉碎成粗粉，过40目筛；

(2)在上述粗粉中加入其总重量1～3倍的清水，并采用温度为80～90℃煮制10～20min，再将其送入研磨机中研磨成浆液；

(3)在上述浆液中加入浆液重量10～13倍的清水，再采用100～200℃熬制30～50min，再超声处理20～30s后，获得提取液；

(4)在上述提取液中加入芦丁、β-谷甾醇、对羟基苯甲酸、山柰酚、维生素K、维生素C、青霉素，再根据药剂学常规制药方法及辅料要求制成口服制剂。

6.如权利要求5所述的一种治疗感染性呼吸道疾病的药物组合物的制备方法，其特征在于，所述的超声处理，其频率为30～70Hz。

7.如权利要求5所述的一种治疗感染性呼吸道疾病的药物组合物的制备方法，其特征在于，所述口服制剂包括：口服液、片剂、胶囊剂或丸剂。