CN105213420A

CN105213420A - 丙酸聚六亚甲基胍肠胃道药物制剂

Info

Publication number: CN105213420A
Application number: CN201510696851.9A
Authority: CN
Inventors: 卫国刚
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 2015-10-26
Filing date: 2015-10-26
Publication date: 2016-01-06

Abstract

丙酸聚六亚甲基胍肠胃道药物制剂，本发明涉及药物技术领域；它的组成成分重量百分比如下：0.1-10％的丙酸聚六亚甲基胍，12.5-18％玉米淀粉，25-35％的糖，40-45％的乳糖，2-8％的微晶纤维素，1-4％的硬脂酸镁。有效抑制细菌、真菌、病毒的分裂功能，使它们丧失生殖能力，迅速窒息而死，不产生抗药性，且杀菌效果不受细菌、真菌、病毒变异的影响，进入体内不被细胞吸收，经过胃、肠后直接排出体外，作用快，无抗药性，无副作用，且具有粘膜保护作用。

Description

丙酸聚六亚甲基胍肠胃道药物制剂

技术领域

本发明涉及药物技术领域，具体涉及丙酸聚六亚甲基胍肠胃道药物制剂。

背景技术

现有的治疗由细菌、病毒感染引起的腹泻、急慢性肠胃炎、浅表性胃炎、胃溃疡的药物为磺胺类药物、喹诺酮类药物、盐酸环丙沙星、氧氟沙星、阿莫西林、硫酸庆大霉素等抗生素，这些药物被人体服用后透过消化管粘膜上皮细胞进入血液和淋巴液，广泛分布并残留于各组织，不仅对病灶部位起作用，而且对人体正常组织有毒副作用。长期使用这些药物，还会对各类细菌、真菌、病毒会产生抗药性，且杀菌效果受细菌、真菌、病毒变异的影响。

丙酸聚六亚甲基胍，环保型高分子聚合物，目前在国内还未报道用于治疗腹泻、急慢性肠胃炎、浅表性胃炎、胃溃疡等肠胃道疾病。

发明内容

本发明的目的在于针对现有技术的缺陷和不足，提供一种设计合理的丙酸聚六亚甲基胍肠胃道药物制剂，有效抑制细菌、真菌、病毒的分裂功能，使它们丧失生殖能力，迅速窒息而死，不产生抗药性，且杀菌效果不受细菌、真菌、病毒变异的影响，进入体内不被细胞吸收，经过胃、肠后直接排出体外，作用快，无抗药性，无副作用，且具有粘膜保护作用。

为实现上述目的，本发明采用的技术方案是：它的组成成分重量百分比如下：0.1-10％的丙酸聚六亚甲基胍，12.5-18％玉米淀粉，25-35％的糖，40-45％的乳糖，2-8％的微晶纤维素，1-4％的硬脂酸镁。

本发明的制作方法如下：将上述配方先进行混合搅拌，然后打浆，浆体通过造粒机进行造粒，将造好的药粒通过烘干机进行烘干，烘干的药粒采用震筛进行筛选，即得到丙酸聚六亚甲基胍颗粒剂；符合要求的药粒通过压片机压片成型，即得到丙酸聚六亚甲基胍药物片剂；将丙酸聚六亚甲基胍颗粒剂按照一定量直接装入胶囊，得到丙酸聚六亚甲基胍药物胶囊。

本发明的工作原理：丙酸聚六亚甲基胍药物制剂能有效的抑制细菌、真菌、病毒的分裂功能，使细菌、真菌、病毒丧失了生殖能力，加上聚合物形成的薄膜，堵塞了细菌、真菌、病毒的呼吸通道，使细菌、真菌、病毒迅速窒息而死，其特殊的杀菌机理，对各类细菌、真菌、病毒不产生抗药性，并且杀菌效果不受细菌、真菌、病毒变异的影响，该药物进入体内不被细胞吸收，经过胃、肠后直接排出体外，无副作用。

本发明有益效果为：本发明所述的丙酸聚六亚甲基胍肠胃道药物制剂，有效抑制细菌、真菌、病毒的分裂功能，使它们丧失生殖能力，迅速窒息而死，不产生抗药性，且杀菌效果不受细菌、真菌、病毒变异的影响，进入体内不被细胞吸收，经过胃、肠后直接排出体外，作用快，无抗药性，无副作用，且具有粘膜保护作用。

具体实施方式

本具体实施方式采用的技术方案是：它的组成成分重量百分比如下：5％的丙酸聚六亚甲基胍，15％玉米淀粉，30％的糖，43％的乳糖，5％的微晶纤维素，2％的硬脂酸镁。

本具体实施方式的制作方法如下：将上述配方先进行混合搅拌，然后打浆，浆体通过造粒机进行造粒，将造好的药粒通过烘干机进行烘干，烘干的药粒采用震筛进行筛选，即得到丙酸聚六亚甲基胍颗粒剂；符合要求的药粒通过压片机压片成型即得到丙酸聚六亚甲基胍药物片剂；将丙酸聚六亚甲基胍颗粒剂按照一定量直接装入胶囊，得到丙酸聚六亚甲基胍药物胶囊。

本具体实施方式的工作原理：

1、直接作用起效快：进入肠胃后直接与病菌相互作用，通过正负电荷相互吸引缠绕并包裹病菌，切断病菌营养物摄入通道并抑制其分裂，使病菌窒息而死。其他同类药物基本上是参与细胞代谢并扰乱或阻遏代谢途径而达到杀菌目的；

2、不吸收不残留：有效成分为大分子聚合物，进入肠胃后不会被消化管粘膜上皮细胞所吸收，直接通过大肠以粪便形式排出体外。其他同类药物则会透过消化管粘膜上皮细胞进入血液和淋巴液，广泛分布并残留于各组织、体液中，如肝、肾、肺、前列腺、睾丸、子宫及胆汁、痰液、水疱液、血、尿液等；

3、无抗药性：独特的杀病菌原理(包裹病菌抑制分裂使其窒息而死)使其无抗药性，长期服用效果不减；

4、无毒副作用：进入人体内不吸收不残留，直接排出体外，对人体无毒副作用；

5、粘膜保护作用：对消化道黏膜还具有很强的覆盖保护能力，修复、提高黏膜屏障对攻击因子的防御功能，具有平衡正常菌群和局部止痛作用。

本具体实施方式益效果为：本具体实施方式所述的丙酸聚六亚甲基胍肠胃道药物制剂，有效抑制细菌、真菌、病毒的分裂功能，使它们丧失生殖能力，迅速窒息而死，不产生抗药性，且杀菌效果不受细菌、真菌、病毒变异的影响，进入体内不被细胞吸收，经过胃、肠后直接排出体外，作用快，无抗药性，无副作用，且具有粘膜保护作用。

根据本发明创新思想，加之常规的药物制剂配方，很容易得到拓展应用：丙酸聚六亚甲基胍复配液体可应用于口腔溃疡喷剂、滴眼液、滴耳液、妇科洗液；丙酸聚六亚甲基胍凝胶或栓剂可作为妇科凝胶或妇科栓剂；丙酸聚六亚甲基胍乳膏可用于治疗脚气或皮肤病。

以上所述，仅用以说明本发明的技术方案而非限制，本领域普通技术人员对本发明的技术方案所做的其它修改或者等同替换，只要不脱离本发明技术方案的精神和范围，均应涵盖在本发明的权利要求范围当中。

Claims

1.丙酸聚六亚甲基胍肠胃道药物制剂，其特征在于：它的组成成分重量百分比如下：0.1-10％的丙酸聚六亚甲基胍，12.5-18％玉米淀粉，25-35％的糖，40-45％的乳糖，2-8％的微晶纤维素，1-4％的硬脂酸镁。

2.丙酸聚六亚甲基胍肠胃道药物制剂，其特征在于：它的制作方法如下：将上述配方先进行混合搅拌，然后打浆，浆体通过造粒机进行造粒，将造好的药粒通过烘干机进行烘干，烘干的药粒采用震筛进行筛选，即得到丙酸聚六亚甲基胍颗粒剂；符合要求的药粒通过压片机压片成型即得到丙酸聚六亚甲基胍药物片剂；将丙酸聚六亚甲基胍颗粒剂按照一定量直接装入胶囊，得到丙酸聚六亚甲基胍药物胶囊。