CN105203527B - 一种双检测池的光电化学检测装置及其使用方法 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种双检测池的光电化学检测装置及其使用方法，该装置包括样品池、参比池、光源、暗箱以及电压测量记录装置，其中，暗箱的一个侧面设置有光阀组件，样品池和参比池安装在暗箱中，光源安装在光阀组件的一侧；样品池内放置第一光敏电极、第一对电极和待测溶液，参比池内放置第二光敏电极、第二对电极和空白溶液，所述电压测量记录装置分别测量记录第一光敏电极和第一对电极之间的电压以及第二光敏电极和第二对电极之间的电压。双通道检测池，在不改变现有的操作条件基础上，检测过程中检测池中因光源不稳定、温度变化等因素引起的检测信号的波动可以通过参比抵消掉。改善检测体系的信噪比，提高电化学发光法测定痕量组分的灵敏度。

Description

一种双检测池的光电化学检测装置及其使用方法

技术领域

本发明涉及光电化学领域，具体涉及一种双检测池的光电化学检测装置及其使用方法。

背景技术

光电化学(PEC)，是电化学和光化学相结合的产物。它是指在光照的条件下光电极上半导体材料的价带电子和电子空穴的有效分离从而电子跃迁到导带上，光电极导带上的电子通过检测系统从而产生电流。PEC经历两个过程：光激发过程和电子转移过程。相对于电化学发光分析方法，PEC是光启动的，无需外加电压，检测方法简单实用且灵敏度高。

另一方面，光电化学传感器的性能主要取决于光电极材料。光电极作为光电化学的核心组成部分，具有独特的光电性质，被广泛的应用于光催化、太阳能电池以及光电化学传感器等领域。

目前具有光电响应的电极材料主要有，无机材料有硅、二氧化钛、硫化镉、氧化锌以及硫化锌等。有机材料为具有大π键且富含C原子的有机分子，如卟啉、酞菁类小分子、聚对苯撑乙烯以及聚噻吩等大分子。复合材料由卟啉/TiO₂、β-环糊精/TiO₂、DNA/CdS以及CdS/TiO₂等。近年来，由于良好的光响应性，优异的化学稳定性和良好的生物相容性，TiO₂光电化学传感器已经引起了大家的广泛关注。

光电化学检测仪是光电化学传感器中的重要测量仪器，目前已知的光电化学检测仪为单一检测池，当光电化学检测仪的光源光强度不稳定的时候会产生较大的测量误差。同时单一检测池还会因为检测池内温度的变化而产生误差。基于以上原因在很大程度上限制了光电化学传感器检测灵敏度的进一步提高，不利于痕量组分的测定。

发明内容

为了解决现有技术中存在的技术问题，本发明提供了一种双检测池的光电化学检测装置及其使用方法，以进一步提高现有光电化学仪器与方法检测灵敏度。

为了实现上述目的，本发明的技术方案为：

一种双检测池的光电化学检测装置，包括样品池、参比池、光源、暗箱以及电压测量记录装置，其中，暗箱的一个侧面设置有光阀组件，样品池和参比池安装在暗箱中，光源安装在光阀组件的一侧；样品池内放置第一光敏电极、第一对电极和待测溶液，参比池内放置第二光敏电极、第二对电极和空白溶液，所述电压测量记录装置分别测量记录第一光敏电极和第一对电极之间的电压以及第二光敏电极和第二对电极之间的电压。

当光源照射到测量池和参比池中的光敏电极上时，它们会同时产生光电流信号，其中参比池中无待测物质，所产生的光电流信号取决于光源强度、光敏电极的光电转换效率，以及光敏电极和对电极在支持电解质中电极反应，是光电传感器中的背景电流，在测量池中除上述因素外，还存在待测物于光敏电极和对电极之间的相互作用，因此其光电流的大小还与待测物的浓度有关。当测量池与参比池的构造参数相同时，理论上二者之间的光电流信号差仅受待测物浓度的影响，由于光源强度、溶液温度变化等外部因素引起的背景电流在差分测量模式中相互抵消，从而大幅度地提高光电流传感器的抗干扰能力，有效改善响应值的信噪比，提高分析方法的检测灵敏度，实现对痕量组分的准确测量。

优选的，所述光阀组件包括第一光阀和第二光阀。第一光阀和第二光阀分别控制样品池和参比池的光路的通断，一对一，可以使光更加均匀地分布在样品池和参比池，容易控制变量。

优选的，所述第一光敏电极和第一对电极之间连接有第一电阻，第二光敏电极和第二对电极之间连接有第二电阻，电压测量记录装置分别测量记录第一电阻和第二电阻分担的电压。第一电阻和第二电阻为取值电阻，通过测定取值电阻分担的电压，可以间接测出测量池和参比池中的电流，然后按照等比例或者不同的比例求两组信号的差值。

进一步优选的，所述第一电阻和第二电阻上均设置有电阻选择旋钮。根据不同的体系选择不同的档位。

进一步优选的，所述第二光敏电极和第二对电极之间连接有微调电阻。微调电阻可以用来平衡样品池和参比池的背景电流的大小。

进一步优选的，所述第一电阻和第二电阻的阻值为50000Ω。取值电阻为该阻值时，可以保证信号的强度的同时，具有较好的检测灵敏度。如果取值电阻阻值过大导致整个电路阻值过大，而电路本身的电流较小，所以会降低检测的灵敏度。

优选的，所述第一光敏电极和第一对电极之间连接有第一电流-电压转换器，第二光敏电极和第二对电极之间连接有第二电流-电压转换器。光电流通过该转换器后转化为电压信号，电压信号与光电流的大小以及转换器的放大倍数成正比，无需使用取样电阻，电流-电压转换器的存在对体系中的光电流的大小无影响，并具有信号放大的功能，可用于光电流较小的体系，采用差分电路，可以进一步提高响应信号的稳定性。

进一步优选的，所述第二电流-电压转换器中设置有增益微调旋钮。增益微调旋钮使测量池与参比池在相同溶液条件下的响应值相近，差分信号接近于零。

更进一步优选的，样品池和参比池内还分别设置有第一参比电极和第二参比电极，第一参比电极与第一光敏电极连接，第二参比电极与第二光敏电极连接。采用三电极体系，可以使第一光敏电极和第二光敏电极的电极电位稳定在设定的数值，电化学工作站是商业化的检测仪器，仪器在工作的时候可以通过参数的设定使光敏电极和参比电极之间的电位保持恒定，可以消除充电电流的影响，使差分响应信号更加稳定，特别适用于光电流较小的体系。

优选的，所述第一光敏电极和第二光敏电极均为C₃N₄修饰的二氧化钛纳米管光敏电极。未修饰的光敏电极只能在紫外光源下检测，而修饰后的光敏电极可以在可见光下进行检测，因为紫外光源可能破坏某些被检测物质的结构，这样在可见光源下检测的优势是扩大检测范围。

进一步优选的，所述二氧化钛纳米管光敏电极的制备方法为将纯度大于99.8％的金属钛片作为阳极，在5％的氢氟酸溶液中，20V下电解20min，然后在450℃下退火30min即得。

进一步优选的，所述第一光敏电极和第二光敏电极的尺寸相同，长均为30～40mm，宽均为10～15mm。特别强调第一光敏电极和第二光敏电极尺寸相同，制备方法与条件相同，以产生相同大小的光电流，在差分检测模式中相互抵消。

优选的，所述光阀组件分别设置在样品池和参比池的侧面，样品池和参比池靠近光源的一侧为光窗，光窗的材料为光学石英玻璃。光源安装在暗箱的侧面，方便安装，而且光窗的材质为光学石英玻璃，可以使紫外线通过。

优选的，所述光阀组件设置在样品池和参比池的上方，光源安装在光阀组件的上方。如果这样，样品池和参比池就不需要设置光窗，材质均一，方便批量生产。

优选的，所述电压测量记录装置中检测光电压信号的为双通道色谱工作站。能够同时同步检测测量池和参比池的光电信号。

优选的，所述第一电阻和第二电阻，或第一电流-电压转换器和第二电流-电压转换器，均与差分放大器连接，差分放大器与单通道色谱工作站连接。差分放大器用来处理检测池和参比池的信号输出的信号，就是将测量池的信号减去参比池的测量信号然后再输出两池子的信号差。

所述光电化学检测装置的使用方法，包括以下步骤：

1)进行仪器预热；

2)清洗参比池和样品池，将相同且等量的电解质溶液分别加入到参比池和样品池中；

3)测定前预处理：在通入惰性气体的条件下照射样品池和参比池，使光电信号趋于稳定，然后将光阀开、关交替进行，调节参比池的增益使参比池的输出信号与测量池一致；

4)待测样品的测定，待测样品在无光照条件下加入测量池；测定测量池与参比池之间的光电流差；

5)存储分析数据，清洗装置。

优选的，加入到参比池和样品池中的溶液都现配现用且除氧。

优选的，步骤2)中，所述电解质溶液为浓度为0.1～0.2mol/L的NaHPO₄-NaH₂PO₄缓冲液或浓度为0.2mol/L的Na₂SO₄溶液。

优选的，步骤4)中，待测样品加入样品池2～3min后打开光阀，光照0.5～1min后关闭光阀，如此循环直到测量结束。

本发明的工作原理为：在检测过程中，测量池和参比池中的光敏电极同时接受光源的激发产生光电流信号，通过测量两路光电流信号的差值，大幅度减小甚至消除因激发光强度波动或环境温度变化所造成的测量光敏电极的光电流波动与极限漂移，缩短仪器预热时间，提高光电流传感器响应值的稳定性，扣除背景电流的干扰后，分析信号的信噪比大幅度提高，提高了灵敏度和准确度，使实验结果更加准确可靠。

本发明的有益技术效果为：

1、将单一的光电检测池改为由参比池和测量池共同组成的双通道检测池，在不改变现有的操作条件基础上，检测过程中检测池中因光源强度波动、环境温度变化等因素引起的检测信号的波动可以通过差分测量模式予以实时修正，有利于减小误差，提高测量精确度；达到改善检测体系的信噪比，提高电化学发光法测定痕量组分的检测灵敏度的目的；

2、电流信号检测电路构造简单，检测仪器小巧，便于集成化和微型化；

3、如果采用非差分的常规测量模式，该装置可以转化为双通道光电流检测平台，即测量池和参比池可以分别进行样品测定，完成两个样品的同时测定，提高分析速度。

附图说明

图1为本发明的结构示意图。

其中，1、光源，2、光阀，3、光窗，4、第一光敏电极，5、第一电阻，6、第一对电极，7、样品池，8、参比池，9、计算机，10、双通道色谱工作站。

具体实施方式：

下面结合附图与实例对双光电检测池光电化学检测装置及系统作进一步说明。

如图1所示，一种光电化学检测装置，包括样品池7、参比池8、光源1、暗箱以及电压测量记录装置，其中，暗箱的一个侧面设置有光阀2组件，样品池7和参比池8安装在暗箱中，光源1安装在光阀2组件的一侧；样品池内放置第一光敏电极4、第一对电极6和待测溶液，参比池8内放置第二光敏电极、第二对电极和空白溶液，所述电压测量记录装置中检测光电压信号的为双通道色谱工作站10，用于测量第一光敏电极4和第一对电极6之间的电压以及第二光敏电极和第二对电极之间的电压。

所述光阀2组件中光阀的数量可以为1个，2个，3个等。样品池7、参比池8以及光阀组件的设置使得光源1的光进入到样品池和参比池8的强度相等。

第一光敏电极4和第二光敏电极均为C₃N₄修饰的二氧化钛纳米管光电极，长度均为40mm，宽度为15mm。所述二氧化钛纳米管光电极的制备方法为将纯度大于99.8％的金属钛片作为阳极，在5％的氢氟酸溶液中，20V下电解20min，然后在450℃下退火30min即得。C₃N₄修饰的二氧化钛纳米管光电极。

第一对电极6和第二对电极均为铂电极。

实施例1

第一光敏电极4和第一对电极6之间连接有第一电阻5，双通道色谱工作站10测量第一电阻5分担的电压。第二光敏电极和第二对电极之间连接有第二电阻，双通道色谱工作站10测量第二电阻分担的电压。由于在光照条件下产生的电流较小，且电解质溶液的电阻较大，取样电阻必须达到一定的阻值才能检测到电压信号，第一电阻5和第二电阻上均设置有电阻选择旋钮。根据不同的体系选择不同的档位，第二光敏电极和第二对电极之间连接有微调电阻，微调电阻可以用来平衡样品池和参比池的背景电流的大小。当取样电阻的阻值为50000Ω，效果最好。

实施例2

第一光敏电极4和第一对电极6之间连接有第一电流-电压转换器，第二光敏电极和第二对电极之间连接有第二电流-电压转换器。光电流通过该转换器后转化为电压信号，电压信号与光电流的大小以及转换器的放大倍数成正比，无需使用取样电阻。

光阀2组件设置在样品池7和参比池8的侧面，样品池7和参比池8靠近光源1的一侧为光窗3，光窗3的材质为光学石英玻璃。此时，光源1设置在暗箱的侧面。

实施例3

样品池7和参比池8内还分别设置有第一参比电极和第二参比电极，第一参比电极与第一光敏电极4连接，第二参比电极与第二光敏电极连接。第一光敏电极4和第一对电极6之间连接有第一电流-电压转换器，第二光敏电极和第二对电极之间连接有第二电流-电压转换器。采用三电极体系，可以使第一光敏电极和第二光敏电极的电极电位稳定在设定的数值，可以消除充电电流的影响，使差分响应信号更加稳定，特别适用于光电流较小的体系。

光阀2组件设置在样品池7和参比池8的上面，就是设置在暗箱的上表面。此时光源1设置在暗箱的上方。

光源1对第一光敏电极4和第二光敏电极起激发作用，光源1位于暗箱之外，实验过程中光源1处于电源接通状态，通过控制光阀2的打开或者关闭来控制第一光敏电极4和第二光敏电极是在光照条件还是黑暗条件。光源1能否激发光敏电极取决于光源所发射光的波长，不同种类的光敏电极激发光的波长不同，所以在选择光源时，要视情况而定。

检测池接受光照的一侧即光窗3的材质为光学石英玻璃，因为可以透过紫外波长的光。

双通道色谱工作站10的双通道分别与第一电流-电压转换器和第二电流-电压转换器相连，或者与差分放大器(第一电阻和第二电阻，或第一电流-电压转换器和第二电流-电压转换器，均与差分放大器连接)的输出端相连，并由计算机9控制双通道色谱工作站10的开关、检测和数据的采集。

测定方法包括如下步骤：

1)首先打开仪器预热。按照常规方法对测量池、参比池、光敏电极、铂电极进行处理清洗备用。

2)在样品池7和参比池8内分别加入30ml浓度为0.2mol/L pH值为7.2的PBS缓冲液，然后将两片大小尺寸相同的光敏电极和铂电极分别固定到样品池7和参比池8内，并保证样品池7和参比池8内的光敏电极浸入到PBS缓冲液中的面积相等。再将样品池7和参比池8固定在暗箱内。样品池7和参比池8每次固定的位置要保持一致，目的是为了保证每次样品池7和参比池8离激发光源的距离保持一致，这样可以保证实验的重现性。固定好样品池7和参比池8的位置，双通道色谱工作站10的双通道分别与第一电流-电压转换器和第二电流-电压转换器相连，或者单通道色谱工作站与差分放大器的输出端相联。然后关闭暗箱，测量池7和参比池8内通氮气30min除氧。

3)打开双通道色谱工作站10软件，设置具体的实验信息和实验参数后点击“开始采样”按钮。

4)开始采样以后打开光阀2，使光敏电极处于光照条件下，这时在计算机上会得到光电压信号，继续光照大约30min，这时光电压信号已经基本处于稳定的状态。

5)检测信号处于稳定后，关闭光阀2使光电极处于黑暗状态3min后打开光阀2光照1min，再关闭光阀2。如此循环三次可以得到三个空白底液的电压色谱峰，如果这三个色谱峰的峰高基本保持一致即可进行下一步的检测。

6)在光阀2关闭的状态下，在样品池7内加入一定浓度的待测溶液3min后打开光阀，光照0.5～1min后关闭光阀。关闭光阀后继续在测量池内加入第二个浓度的待测溶液3min后打开光阀，光照1min后关闭光阀。如此循环直到测量结束。注意，待测溶液浓度由小浓度向大浓度检测。采样的范围为-100mV～500mV，总采样的时间为60min。

7)每次测量完毕之后，及时清理电极和光电检测池，反复清洗多次。

上述虽然结合附图对本发明的具体实施方式进行了描述，但并非对发明保护范围的限制，所属领域技术人员应该明白，在本发明的技术方案的基础上，本领域技术人员不需要付出创造性劳动即可做出的各种修改或变形仍在本发明的保护范围内。

Claims (3)

1.一种双检测池的光电化学检测装置，其特征在于：包括样品池、参比池、光源、暗箱以及电压测量记录装置，其中，暗箱的一个侧面设置有光阀组件，样品池和参比池安装在暗箱中，光源安装在光阀组件的一侧；样品池内放置第一光敏电极、第一对电极和待测溶液，参比池内放置第二光敏电极、第二对电极和空白溶液，所述电压测量记录装置分别测量记录第一光敏电极和第一对电极之间的电压以及第二光敏电极和第二对电极之间的电压；

所述第一光敏电极和第二光敏电极均为C₃N₄修饰的二氧化钛纳米管光敏电极，且尺寸相同；

所述第一光敏电极和第二光敏电极的尺寸相同，长均为30-40mm，宽均为10-15mm；

所述第一光敏电极和第二光敏电极的制备方法与条件相同；

所述二氧化钛纳米管光敏电极的制备方法为：将纯度大于99.8%的金属钛片作为阳极，在5%的氢氟酸溶液中，20V下电解20min，然后在450℃下退火30min即得；

所述电压测量记录装置中检测光电压信号的为双通道色谱工作站，第一光敏电极和第一对电极之间连接有第一电阻，第二光敏电极和第二对电极之间连接有第二电阻，电压测量记录装置分别测量记录第一电阻和第二电阻分担的电压；所述第一电阻和第二电阻上均设置有电阻选择旋钮，第二光敏电极和第二对电极之间连接有微调电阻；

或者所述第一光敏电极和第一对电极之间连接有第一电流-电压转换器，第二光敏电极和第二对电极之间连接有第二电流-电压转换器，第二电流-电压转换器中设置有增益微调旋钮，双通道色谱工作站的双通道分别与第一电流-电压转换器和第二电流-电压转换器相连；或者所述第一电流-电压转换器和第二电流-电压转换器均与差分放大器连接，差分放大器与单通道色谱工作站连接。

2.权利要求1所述的双检测池的光电化学检测装置的使用方法，其特征在于：包括以下步骤：1）进行仪器预热；2）清洗参比池和样品池，将相同且等量的电解质溶液分别加入到参比池和样品池中；3）测定前预处理：在通入惰性气体的条件下照射样品池和参比池，使光电信号趋于稳定，然后将光阀开、关交替进行，调节参比池的增益使参比池的输出信号与测量池一致；4）待测样品的测定，待测样品在无光照条件下加入测量池；测定测量池与参比池之间的光电流差；5）存储分析数据，清洗装置。

3.根据权利要求2所述的使用方法，其特征在于：步骤4）中，待测样品加入样品池2~3min后打开光阀，光照0.5~1min后关闭光阀，如此循环直到测量结束。