CN105199426B - 一种利用天然氨基酸磷酸盐水溶液提取紫薯色素的方法 - Google Patents
一种利用天然氨基酸磷酸盐水溶液提取紫薯色素的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN105199426B CN105199426B CN201510717396.6A CN201510717396A CN105199426B CN 105199426 B CN105199426 B CN 105199426B CN 201510717396 A CN201510717396 A CN 201510717396A CN 105199426 B CN105199426 B CN 105199426B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- amino acid
- pigment
- purple potato
- acid aqueous
- aqueous phosphatic
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 239000000049 pigment Substances 0.000 title claims abstract description 64
- 235000004976 Solanum vernei Nutrition 0.000 title claims abstract description 62
- 241000352057 Solanum vernei Species 0.000 title claims abstract description 62
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 title claims abstract description 28
- 239000000284 extract Substances 0.000 title claims abstract description 19
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 30
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 28
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract description 28
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims abstract description 22
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims abstract description 18
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 claims abstract description 18
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 17
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 17
- 239000012488 sample solution Substances 0.000 claims abstract description 17
- -1 amino acid phosphate Chemical class 0.000 claims abstract description 10
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 8
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims abstract description 5
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 4
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 claims abstract description 3
- 238000004807 desolvation Methods 0.000 claims abstract 2
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 claims abstract 2
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 claims abstract 2
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical group OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims description 9
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims description 7
- 230000031700 light absorption Effects 0.000 claims description 7
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 claims description 2
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 claims 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 claims 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 claims 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 claims 1
- 235000012976 tarts Nutrition 0.000 claims 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 abstract description 8
- 238000002137 ultrasound extraction Methods 0.000 abstract description 6
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 abstract description 3
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 abstract description 3
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 15
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 9
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000000047 product Substances 0.000 description 8
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 6
- 239000003480 eluent Substances 0.000 description 6
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 6
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 244000017020 Ipomoea batatas Species 0.000 description 3
- 235000002678 Ipomoea batatas Nutrition 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PZNPLUBHRSSFHT-RRHRGVEJSA-N 1-hexadecanoyl-2-octadecanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)O[C@@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC PZNPLUBHRSSFHT-RRHRGVEJSA-N 0.000 description 1
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 description 1
- 241000207782 Convolvulaceae Species 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N L-alanine Chemical compound C[C@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N Proline Natural products OC(=O)C1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 description 1
- 235000010208 anthocyanin Nutrition 0.000 description 1
- 229930002877 anthocyanin Natural products 0.000 description 1
- 239000004410 anthocyanin Substances 0.000 description 1
- 150000004636 anthocyanins Chemical class 0.000 description 1
- 230000002019 anti-mutation Effects 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 230000008033 biological extinction Effects 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 1
- 235000002864 food coloring agent Nutrition 0.000 description 1
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 235000014304 histidine Nutrition 0.000 description 1
- 150000002411 histidines Chemical class 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 235000018977 lysine Nutrition 0.000 description 1
- 150000002669 lysines Chemical class 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000000638 solvent extraction Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
本发明公开了一种利用天然氨基酸磷酸盐水溶液提取紫薯色素的方法,其包括以天然氨基酸为原料,按摩尔比1:1‑3:1与磷酸水溶液通过中和反应合成氨基酸磷酸盐;再配制成0.5‑3%浓度的氨基酸磷酸盐水溶液;然后按新鲜紫薯与氨基酸磷酸盐水溶液为1:2‑1:10的料液比,超声提取紫薯色素;将提取液过滤,收集滤液,并将滤液用蒸馏水调节其色素浓度一致,得到上样液;将上样液用大孔树脂吸附紫薯色素,氨基酸磷酸盐水溶液不被吸附而直接流出,被吸附的色素则通过短碳链脂肪醇洗脱,经脱除溶剂得到色素。本发明在紫薯色素提取过程中,以氨基酸磷酸盐水溶液取代通常使用的酸水或短链脂肪醇提取紫薯色素,无毒、无污染、紫薯色素提取效率高。
Description
技术领域
本发明属于生物化工生产领域,涉及一种利用天然氨基酸磷酸盐水溶液提取紫薯色素的方法。
背景技术
紫薯,即紫甘薯,属旋花科一年生草本植物。紫薯色素(purple sweet potatocolor,PSPC)是从紫薯块茎中通过提取、分离纯化得到的一种纯天然色素——花色苷类物质。其色泽自然鲜亮、无毒、无特殊气味,具有抗氧化、清除自由基、抗突变、预防心血管疾病、改善人体微循环等多种生物活性,是一种具有营养保健作用的天然食用色素。
紫薯色素的提取研究中大多采用酸性溶剂法,常用的提取剂有乙酸、盐酸、硫酸、柠檬酸的水溶液或者酸化的乙醇、酸化甲醇等。
中国专利CN103881413A、CN102206426A公开了采用柠檬酸溶液提取紫薯色素,酸用低则2-4%,高者则达到10%,这必然带来生产成本高、环境等问题。中国专利CN101530191A 公开了酸性醇、酶辅助提取紫薯色素的方法;而中国专利 CN103130842A 则以95%乙醇提取紫薯色素,由于醇的挥发性,生产中存在一定的安全隐患及环境污染等问题。研究性文献除采用以柠檬酸为酸化剂外,文献(食品科学,2004,25(11): 167-169;食品加工,2013, 38(4): 38-40)均以盐酸酸化的乙醇为溶剂提取紫薯色素,盐酸具有挥发性、对设备的腐蚀性强。
氨基酸离子液体是近年发展起来的低温熔盐,应用广泛,是绿色化工发展的替代溶剂。
发明内容
本发明公开一种以天然氨基酸为原料,通过与食用磷酸的中和反应制备氨基酸磷酸盐,利用其水溶液提取紫薯色素的新方法,其包括以下步骤:
氨基酸磷酸盐的制备:取适量天然氨基酸,加入适量蒸馏水溶解。按摩尔比1:1-3:1加入稀释后浓度为 0.085 g/mL 磷酸水溶液,室温搅拌反应5h,得氨基酸磷酸盐的浓溶液。
氨基酸磷酸盐水溶液的配制:将上述所得氨基酸磷酸盐浓溶液加适量蒸馏水配制呈浓度为0.5-3%浓度的氨基酸磷酸盐水溶液。
紫薯预处理:将新鲜紫薯洗尽,沥干水分。将干净的紫薯切成2mm左右的颗粒状,备用。
提取:按新鲜紫薯与氨基酸磷酸盐水溶液比例为1:2-1:10(g/mL)的料液比,超声30 min提取紫薯色素。
过滤:将提取液用滤纸过滤,收集滤液。
上样液配制:进一步将上述滤液用蒸馏水调节其色素浓度基本一致(以溶液吸光值表示),得到上样液。
脱除提取溶媒:将上述上样液流经大孔树脂柱,吸附紫薯色素。
产品获取:以10%-70%的短碳链脂肪醇梯度洗脱吸附在大孔树脂上的紫薯色素,收集洗脱液。进一步用旋转蒸发器蒸除乙醇和水,收集紫薯色素。
色素色价测定:按国家卫生部公告2012年第6号文件之附件1(紫甘薯色素等9种食品添加剂新品种)中的分析方法分析产品色价。
为使提取的紫薯色素中杂质残留少,食用更加安全,本发明中的磷酸优选为食品级磷酸。
与现有技术相比较,本发明具有以下优点:氨基酸磷酸盐水溶液是一种新型绿色溶剂,本发明采用天然氨基酸与食品级磷酸为原料制备氨基酸磷酸盐,进一步将其水溶液用于紫薯色素的提取过程中,具有无毒、无污染、对紫薯色素提取效率高的特点。
具体实施方式
实施例1
称取1g赖氨酸,加入适量蒸馏水溶解。按摩尔比3:1加入2.6 mL 0.085g/mL 食品级磷酸,室温搅拌反应5h。加入60.0mL水使其溶解,得到2%的(Lys)3PO4溶液。
将干净的紫薯切成2mm左右的颗粒状。称取2g紫薯放入锥形瓶中。按料液比1:10(g/mL)加入浓度为2%的(Lys)3PO4溶液,室温下超声提取30min;用滤纸过滤,收集滤液。
将上述滤液用蒸馏水调节其色素浓度基本一致(取适量提取液,调节pH值4.73后测定溶液吸光值,使其在0.7-0.8的范围),得到上样液。将该上样液以1BV/h的速度流经HPD400大孔树脂柱,吸附紫薯色素。当色素吸附达到饱和后,先以4BV的蒸馏水动态洗涤树脂柱,再以50%的乙醇洗脱吸附在大孔树脂上的紫薯色素,收集洗脱液。回收乙醇,得到紫薯色素产品,色价达到32.1(E1% 1cm530nm)。
实施例2
称取1g丙氨酸,加入适量蒸馏水溶解。按摩尔比3:1加入4.3 mL 0.085g/mL食品级磷酸,室温搅拌反应5h。加入44.2mL水使其溶解,得到3%的(Ala)3PO4溶液。
将干净的紫薯切成2mm左右的颗粒状。称取2g紫薯放入锥形瓶中。按料液比1:7.5(g/mL)加入浓度为3%的(Ala)3PO4溶液,室温下超声提取30min;用滤纸过滤,收集滤液。
将上述滤液用蒸馏水调节其色素浓度基本一致(取适量提取液,调节pH值4.73后测定溶液吸光值,使其在0.7-0.8的范围),得到上样液。将该上样液以1BV/h的速度流经HPD100大孔树脂柱,吸附紫薯色素。当色素吸附达到饱和后,先以4BV的蒸馏水动态洗涤树脂柱,再以10%的乙醇洗脱吸附在大孔树脂上的紫薯色素,收集洗脱液。回收乙醇,得到紫薯色素产品,色价达到30.6(E1% 1cm530nm)。
实施例3
称取1g谷氨酸,加入适量蒸馏水溶解。按摩尔比3:1加入2.6 mL 0.085g/mL 食品级磷酸,室温搅拌反应5h。加入121.0mL水使其溶解,得到1%的(Glu)3PO4溶液。
将干净的紫薯切成2mm左右的颗粒状。称取2g紫薯放入锥形瓶中。按料液比1:5(g/mL)加入浓度为1%的(Glu)3PO4溶液,室温下超声提取30min;用滤纸过滤,收集滤液。
将上述滤液用蒸馏水调节其色素浓度基本一致(取适量提取液,调节pH值4.73后测定溶液吸光值,使其在0.7-0.8的范围),得到上样液。将该上样液以1BV/h的速度流经HPD400大孔树脂柱,吸附紫薯色素。当色素吸附达到饱和后,先以4BV的蒸馏水动态洗涤树脂柱,再以70%的乙醇洗脱吸附在大孔树脂上的紫薯色素,收集洗脱液。回收乙醇,得到紫薯色素产品,色价达到31.4(E1% 1cm530nm)。
实施例4
称取1g组氨酸,加入适量蒸馏水溶解。按摩尔比2:1加入3.7 mL 0.085g/mL食品级磷酸,室温搅拌反应5h。加入261.8mL水使其溶解,得到0.5%的(His)2HPO4溶液。
将干净的紫薯切成2mm左右的颗粒状。称取2g紫薯放入锥形瓶中。按料液比1:2(g/mL)加入浓度为0.5%的(His)2HPO4溶液,室温下超声提取30min;用滤纸过滤,收集滤液。
将上述滤液用蒸馏水调节其色素浓度基本一致(取适量提取液,调节pH值4.73后测定溶液吸光值,使其在0.7-0.8的范围),得到上样液。将该上样液以1BV/h的速度流经AB-8大孔树脂柱,吸附紫薯色素。当色素吸附达到饱和后,先以4BV的蒸馏水动态洗涤树脂柱,再以70%的乙醇洗脱吸附在大孔树脂上的紫薯色素,收集洗脱液。回收乙醇,得到紫薯色素产品,色价达到20.3(E1% 1cm530nm)。
实施例5
称取1g脯氨酸,加入适量蒸馏水溶解。按摩尔比1:1加入10.0 mL 0.085g/mL食品级磷酸,室温搅拌反应5h。加入72.2mL水使其溶解,得到2.5%的ProH2PO4溶液。
将干净的紫薯切成2mm左右的颗粒状。称取2g紫薯放入锥形瓶中。按料液比1:9(g/mL)加入浓度为2.5%的ProH2PO4溶液,室温下超声提取30min;用滤纸过滤,收集滤液。
将上述滤液用蒸馏水调节其色素浓度基本一致(取适量提取液,调节pH值4.73后测定溶液吸光值,使其在0.7-0.8的范围),得到上样液。将该上样液以1BV/h的速度流经HPD100大孔树脂柱,吸附紫薯色素。当色素吸附达到饱和后,先以4BV的蒸馏水动态洗涤树脂柱,再以50%的甲醇洗脱吸附在大孔树脂上的紫薯色素,收集洗脱液。回收甲醇,得到紫薯色素产品,色价达到29.3(E1% 1cm530nm)。
Claims (4)
1.一种利用天然氨基酸磷酸盐水溶液提取紫薯色素的方法,其特征在于包括以下步骤:
A、以天然氨基酸为原料,按摩尔比3:1与专用于食品添加的酸味磷酸水溶液通过中和反应合成氨基酸磷酸盐,所述天然氨基酸为赖氨酸;
B、将上述所得氨基酸磷酸盐加蒸馏水配制呈0.5-3%浓度的氨基酸磷酸盐水溶液;
C、按新鲜紫薯与氨基酸磷酸盐水溶液为1:2-1:10(g/mL)的料液比,以超声的方法提取紫薯色素;
D、将提取液过滤,收集滤液,并将滤液用蒸馏水调节其色素浓度一致,得到上样液,所述将滤液用蒸馏水调节其色素浓度一致是指将滤液pH值调整为4.73后测定溶液吸光值,使溶液吸光值为0.7-0.8;
E、将上样液用大孔树脂吸附紫薯色素,氨基酸磷酸盐水溶液不被吸附而直接流出,被吸附的色素则通过短碳链脂肪醇洗脱,经脱除溶剂得到色素。
2.根据权利要求1所述的一种利用天然氨基酸磷酸盐水溶液提取紫薯色素的方法,其特征在于,步骤A中的磷酸水溶液指浓度为0.085g/mL磷酸水溶液,且在所述中和反应中保持室温搅拌5小时。
3.根据权利要求1所述的一种利用天然氨基酸磷酸盐水溶液提取紫薯色素的方法,其特征在于,步骤E中的大孔树脂为HPD100、HPD400或者AB-8型大孔树脂。
4.根据权利要求1所述的一种利用天然氨基酸磷酸盐水溶液提取紫薯色素的方法,其特征在于,步骤E中的短碳链脂肪醇为甲醇或者乙醇,体积浓度为10%-70%。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201510717396.6A CN105199426B (zh) | 2015-10-30 | 2015-10-30 | 一种利用天然氨基酸磷酸盐水溶液提取紫薯色素的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201510717396.6A CN105199426B (zh) | 2015-10-30 | 2015-10-30 | 一种利用天然氨基酸磷酸盐水溶液提取紫薯色素的方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN105199426A CN105199426A (zh) | 2015-12-30 |
CN105199426B true CN105199426B (zh) | 2017-08-25 |
Family
ID=54947398
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201510717396.6A Expired - Fee Related CN105199426B (zh) | 2015-10-30 | 2015-10-30 | 一种利用天然氨基酸磷酸盐水溶液提取紫薯色素的方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN105199426B (zh) |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH1084938A (ja) * | 1996-09-18 | 1998-04-07 | Yamanashi Pref Gov | 赤色清酒の製造方法 |
KR20030082496A (ko) * | 2003-08-27 | 2003-10-22 | (주)세노코 | 초음파를 이용한 천연염료의 제조 방법 |
CN102391668A (zh) * | 2011-09-23 | 2012-03-28 | 天津市尖峰天然产物研究开发有限公司 | 一种高色价紫甘薯红色素的制备方法 |
CN102702780A (zh) * | 2012-01-18 | 2012-10-03 | 天津天康源生物技术有限公司 | 防止红曲红色素褪色的方法及应用 |
CN103881413A (zh) * | 2012-12-24 | 2014-06-25 | 赖世权 | 一种紫红薯色素提取的新工艺 |
CN104926778A (zh) * | 2015-06-03 | 2015-09-23 | 陈玲华 | 一种紫薯花青素的提取工艺 |
-
2015
- 2015-10-30 CN CN201510717396.6A patent/CN105199426B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH1084938A (ja) * | 1996-09-18 | 1998-04-07 | Yamanashi Pref Gov | 赤色清酒の製造方法 |
KR20030082496A (ko) * | 2003-08-27 | 2003-10-22 | (주)세노코 | 초음파를 이용한 천연염료의 제조 방법 |
CN102391668A (zh) * | 2011-09-23 | 2012-03-28 | 天津市尖峰天然产物研究开发有限公司 | 一种高色价紫甘薯红色素的制备方法 |
CN102702780A (zh) * | 2012-01-18 | 2012-10-03 | 天津天康源生物技术有限公司 | 防止红曲红色素褪色的方法及应用 |
CN103881413A (zh) * | 2012-12-24 | 2014-06-25 | 赖世权 | 一种紫红薯色素提取的新工艺 |
CN104926778A (zh) * | 2015-06-03 | 2015-09-23 | 陈玲华 | 一种紫薯花青素的提取工艺 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN105199426A (zh) | 2015-12-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN105175266B (zh) | 一种从咖啡豆中提取绿原酸和咖啡酸的方法 | |
Kiai et al. | Recovery of phenolic compounds from table olive processing wastewaters using cloud point extraction method | |
US8101795B2 (en) | Process for preparing high purity corosolic acid and high purity ursolic acid | |
CN104940246B (zh) | 一种从鸡腿菇中提取鸡腿菇素的方法 | |
CN101830950A (zh) | 一种从蓝莓中提取花色苷的工艺 | |
CN101637545A (zh) | 绿茶提取物的超临界萃取方法 | |
CN103788218B (zh) | 一种紫甘薯有效成份分解提取方法 | |
CN103981021A (zh) | 一种从南极磷虾粉中精制磷虾油的方法 | |
CN108558971A (zh) | 一种玫瑰茄花色苷的制备方法 | |
CN102766126A (zh) | 一种从玉米胚芽油脱臭馏出物中提取维生素e新工艺 | |
JP6955570B2 (ja) | 精製サラシア属植物抽出物の製造方法および精製サラシア属植物抽出物 | |
CN102994350A (zh) | 一种具有降血脂功能苦荞酒的制备方法 | |
CN101463027A (zh) | 一种接骨木果实中黄酮与花青素的提取和分离方法 | |
CN103980121A (zh) | 一种以杜仲鲜叶生产绿原酸的方法 | |
CN105054067A (zh) | 一种良好水溶性辣木叶提取物的制备方法 | |
CN107235840A (zh) | 一种从咖啡豆中提取绿原酸和单宁的方法 | |
CN103012351B (zh) | 一种天然维生素e的提纯工艺 | |
CN101554394A (zh) | 一种从油菜蜂花粉中提取总黄酮类的工艺 | |
CN105199426B (zh) | 一种利用天然氨基酸磷酸盐水溶液提取紫薯色素的方法 | |
CN107141218A (zh) | 一种从咖啡豆中制取绿原酸和没食子酸的方法 | |
WO2017103838A1 (en) | A solvent free sesamin complex 90% and a method of synthesizing the same | |
CN101311225A (zh) | 蔓箐色素提取方法 | |
CN102718738A (zh) | 一种从蓝莓皮、渣中提取并分离、纯化花色苷的方法 | |
CN105541626B (zh) | 一种从金银花露残液中提取和分离绿原酸与木犀草苷的方法 | |
CN107198668B (zh) | 油茶籽皮中抗氧化成分提取物及其提取方法和应用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20170825 |
|
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |