CN105193794A - 一种睡眠喷剂及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种睡眠喷剂及其制备方法。本发明睡眠喷剂包括主要成分为褪黑素，还含有酪氨酸、虾青素等成分。本发明睡眠喷剂通过将虾青素、褪黑素和酪氨酸分别溶解在用于护肤品的溶剂中制备得到。本发明睡眠喷剂中褪黑素能够有效改善用户的睡眠质量，酪氨酸能够促进肌肤对褪黑素的吸收和人体内褪黑素的合成，虾青素能够促进内源性褪黑素的分泌，并可以保护褪黑素不被氧化；本发明睡眠喷剂具有使用方便、见效快等优点，同时，褪黑素作为一种内源性物质，作为喷剂使用安全、无副作用。本发明睡眠喷剂的制备方法工艺简单、适用于大规模生产，将原料分步溶解，有助于使原料充分溶解，保证功效。
Description
技术领域
本发明涉及安眠药剂技术领域，具体而言，涉及一种睡眠喷剂及其制备方法。
背景技术
褪黑素(英语：melatonin，又称为褪黑激素、美拉酮宁、抑黑素、松果腺素)是由哺乳动物和人类的松果体产生的一种胺类激素，能够使一种产生黑色素(melanin)的细胞发亮，因而命名为褪黑素。它存在于从藻类到人类等众多生物中，含量水平随每天的时间变化。
研究表明，褪黑素能缩短睡前觉醒时间和入睡时间，改善睡眠质量，使睡眠中觉醒次数明显减少，浅睡阶段短，深睡阶段延长，次日早晨唤醒阈值下降。褪黑素具有较强的调整时差功能，主要用于增白保湿化妆品,也常用于生发制品中。国内外对褪黑激素的生物学功能，尤其是作为膳食补充剂的保健功能进行了广泛的研究，表明其具有促进睡眠、调节时差、抗衰老、调节免疫、抗肿瘤等多项生理功能。国内外有关褪黑激素的保健功能涉及调节内分泌(抑制排卵)，对脑炎病毒感染有保护作用，并降低其感染后的死亡率，AIDS的治疗和心血管的保护作用等。
但是现有技术中的褪黑素药剂具有以下缺点：
1、现有褪黑素药片都是口服剂型，褪黑素含量大都在3-10mg,使用者在第二天会感到头昏脑胀，长期服用令人上瘾，产生刺激或中毒；
2、现有褪黑素药片口服给药方式不方便，口感差，易反呕；
3、现有褪黑素药片对小孩是安全隐患。
有鉴于此，特提出本发明。
发明内容
本发明的第一目的在于提供一种睡眠喷剂，所述的睡眠喷剂具有使用方便、安全，见效快，无副作用等优点。
本发明的第二目的在于提供一种所述的睡眠喷剂的制备方法，该方法工艺简单、适用于大规模生产。
为了实现本发明的上述目的，特采用以下技术方案：
一种睡眠喷剂，所述睡眠喷剂主要由如下质量份数的成分制成：
用于护肤品的溶剂70-95份、褪黑素0.1-1.7份、酪氨酸0.13-2份、虾青素0.01-0.5份。
本发明睡眠喷剂中以褪黑素为主要成分，褪黑素能够有效改善用户的睡眠质量，并添加特定用量的酪氨酸，酪氨酸能够促进肌肤对褪黑素的吸收和人体内褪黑素的合成；此外，还添加特定用量的虾青素，虾青素(ASTA)能够促进内源性褪黑素的分泌，因为褪黑素极易被机体的有两种氧氧化而失去作用，而虾青素(ASTA)可以保护褪黑素不被氧化，因此用来调节时差；本发明睡眠喷剂具有使用方便、见效快等优点，同时，褪黑素作为一种内源性物质，作为喷剂使用安全、无副作用。
所述睡眠喷剂优选主要由如下质量份数的成分制成：
用于护肤品的溶剂75-90份、褪黑素0.56-1.2份、酪氨酸0.65-1.3份、虾青素0.1-0.3份。
进一步地，所述睡眠喷剂优选主要由如下质量份数的成分制成：
用于护肤品的溶剂83份、褪黑素1份、酪氨酸1份、虾青素0.2份。
所述用于护肤品的溶剂包括水，优选包括蒸馏水、去离子水、超纯水等水溶剂中的一种或多种。
上述的一种睡眠喷剂的制备方法，包括如下步骤：
按照所需质量份数，在搅拌下将虾青素加入用于护肤品的溶剂中，溶解均匀后加入褪黑素和酪氨酸，分散均匀即得到一种睡眠喷剂。
本发明睡眠喷剂的制备方法工艺简单、适用于大规模生产，将原料分步溶解，有助于使原料充分溶解，保证功效。
优选先把用于护肤品的溶剂加热到30-50℃，优选为35-45℃，进一步优选为40℃，再进行虾青素、褪黑素和酪氨酸的溶解。适当升温，有助于原料在溶剂中更快的溶解，保证溶解充分，进一步保证产品功效。
所述褪黑素优选以褪黑素的Beta-环糊精包裹物的形式溶解到用于护肤品的溶剂中，所述褪黑素的Beta-环糊精包裹物的用量以褪黑素的用量计。当用于护肤品的溶剂为水时，褪黑素在水中的溶解性较差，采用Beta-环糊精包裹褪黑素的形式，所得褪黑素的Beta-环糊精包裹物能够良好地溶解在水中，将直接促进褪黑素在水中的溶解，保证溶解充分，进一步保证产品功效。
所述褪黑素的Beta-环糊精包裹物的制备方法包括如下步骤：
以质量份数计，将10份Beta-环糊精溶于水中，将0.5-2份褪黑素溶于甲醇中，将所得褪黑素的甲醇溶液加入Beta-环糊精水溶液中，充分搅拌；然后将所得混合溶液放入冰箱中冷藏12小时以上，抽滤，所得固体物先用甲醇洗去未包裹的褪黑素，再用水洗去多余的Beta-环糊精，干燥，得到褪黑素的Beta-环糊精包裹物。
优选先把水加热到30-50℃，优选为35-45℃，进一步优选为40℃，再进行Beta-环糊精的溶解。适当升温，有助于Beta-环糊精在水中更快的溶解，保证溶解充分，进一步保证对褪黑素的充分包裹。
所述Beta-环糊精水溶液优选为Beta-环糊精饱和水溶液，在加人褪黑素的甲醇溶液后能够促使Beta-环糊精充分析出，对褪黑素进行充分包裹。
上述方法中优选将1-1.5份，进一步优选将1.25份的褪黑素溶于甲醇中。
优选将褪黑素的甲醇溶液滴加入Beta-环糊精水溶液中，促使褪黑素能够被析出的Beta-环糊精充分包裹。
所述酪氨酸优选以酪氨酸的Beta-环糊精包裹物的形式溶解到用于护肤品的溶剂中，所述酪氨酸的Beta-环糊精包裹物的用量以酪氨酸的用量计。当用于护肤品的溶剂为水时，酪氨酸在水中的溶解性较差，采用Beta-环糊精包裹酪氨酸的形式，所得酪氨酸的Beta-环糊精包裹物能够良好地溶解在水中，将直接促进酪氨酸在水中的溶解，保证溶解充分，进一步保证产品功效。
所述酪氨酸的Beta-环糊精包裹物的制备方法包括如下步骤：
以质量份数计，将10份Beta-环糊精溶于水中，将0.5-2.5份酪氨酸溶于甲醇中，将所得酪氨酸的甲醇溶液滴加入Beta-环糊精水溶液中，充分搅拌；然后将所得混合溶液放入冰箱中冷藏12小时以上，抽滤，所得固体物先用甲醇洗去未包裹的酪氨酸，再用水洗去多余的Beta-环糊精，干燥，得到酪氨酸的Beta-环糊精包裹物。
优选先把水加热到30-50℃，优选为35-45℃，进一步优选为40℃，再进行Beta-环糊精的溶解。适当升温，有助于Beta-环糊精在水中更快的溶解，保证溶解充分，进一步保证对酪氨酸的充分包裹。
所述Beta-环糊精水溶液优选为Beta-环糊精饱和水溶液，在加人酪氨酸的甲醇溶液后能够促使Beta-环糊精充分析出，对酪氨酸进行充分包裹。
上述方法中优选将1-2份，进一步优选将1.5份的酪氨酸溶于甲醇中。
优选将酪氨酸的甲醇溶液滴加入Beta-环糊精水溶液中，促使酪氨酸能够被析出的Beta-环糊精充分包裹。
与现有技术相比，本发明的有益效果为：
本发明睡眠喷剂中以褪黑素为主要成分，褪黑素能够有效改善用户的睡眠质量，并添加特定用量的酪氨酸，酪氨酸能够促进肌肤对褪黑素的吸收和人体内褪黑素的合成；此外，还添加特定用量的虾青素，虾青素(ASTA)能够促进内源性褪黑素的分泌，因为褪黑素极易被机体的有两种氧氧化而失去作用，而虾青素(ASTA)可以保护褪黑素不被氧化，因此用来调节时差；本发明睡眠喷剂具有使用方便、见效快等优点，同时，褪黑素作为一种内源性物质，作为喷剂使用安全、无副作用。本发明睡眠喷剂的制备方法工艺简单、适用于大规模生产，将原料分步溶解，有助于使原料充分溶解，保证功效。
具体实施方式
下面将结合实施例对本发明的实施方案进行详细描述，但是本领域技术人员将会理解，下列实施例仅用于说明本发明，而不应视为限制本发明的范围。实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市售购买获得的常规产品。
实施例1
一种睡眠喷剂的制备方法，包括如下步骤：
以质量份数计，在搅拌下将0.01份虾青素加入70份30℃蒸馏水中，溶解均匀后加入0.1份褪黑素和0.13份酪氨酸，分散均匀即得到一种睡眠喷剂。
实施例2
一种睡眠喷剂的制备方法，包括如下步骤：
以质量份数计，在搅拌下将0.5份虾青素加入95份30-50℃去离子水中，溶解均匀后加入1.7份褪黑素和2份酪氨酸，分散均匀即得到一种睡眠喷剂；
其中褪黑素以褪黑素的Beta-环糊精包裹物的形式加入；所述褪黑素的Beta-环糊精包裹物的制备方法包括如下步骤：
以质量份数计，将10份Beta-环糊精溶于30℃去离子水中，得到Beta-环糊精的饱和水溶液，将0.5份褪黑素溶于甲醇中，将所得褪黑素的甲醇溶液滴加入Beta-环糊精溶液中，充分搅拌；然后将所得混合溶液放入冰箱中冷藏18小时，抽滤，所得固体物先用甲醇洗去未包裹的褪黑素，再用水洗去多余的Beta-环糊精，干燥，得到褪黑素的Beta-环糊精包裹物；
其中酪氨酸以酪氨酸的Beta-环糊精包裹物的形式加入；所述酪氨酸的Beta-环糊精包裹物的制备方法包括如下步骤：
以质量份数计，将10份Beta-环糊精溶于30℃去离子水中，得到Beta-环糊精的饱和水溶液，将0.5份酪氨酸溶于甲醇中，将所得酪氨酸的甲醇溶液滴加入Beta-环糊精溶液中，充分搅拌；然后将所得混合溶液放入冰箱中冷藏18小时，抽滤，所得固体物先用甲醇洗去未包裹的酪氨酸，再用水洗去多余的Beta-环糊精，干燥，得到酪氨酸的Beta-环糊精包裹物。
实施例3
一种睡眠喷剂的制备方法，包括如下步骤：
以质量份数计，在搅拌下将0.1份虾青素加入75份35℃去离子水中，溶解均匀后加入0.56份褪黑素和0.65份酪氨酸，分散均匀即得到一种睡眠喷剂；
其中褪黑素以褪黑素的Beta-环糊精包裹物的形式加入；所述褪黑素的Beta-环糊精包裹物的制备方法包括如下步骤：
以质量份数计，将10份Beta-环糊精溶于50℃去离子水中，得到Beta-环糊精的饱和水溶液，将2份褪黑素溶于甲醇中，将所得褪黑素的甲醇溶液滴加入Beta-环糊精溶液中，充分搅拌；然后将所得混合溶液放入冰箱中冷藏24小时，抽滤，所得固体物先用甲醇洗去未包裹的褪黑素，再用水洗去多余的Beta-环糊精，干燥，得到褪黑素的Beta-环糊精包裹物；
其中酪氨酸以酪氨酸的Beta-环糊精包裹物的形式加入；所述酪氨酸的Beta-环糊精包裹物的制备方法包括如下步骤：
以质量份数计，将10份Beta-环糊精溶于50℃去离子水中，得到Beta-环糊精的饱和水溶液，将2.5份酪氨酸溶于甲醇中，将所得酪氨酸的甲醇溶液滴加入Beta-环糊精溶液中，充分搅拌；然后将所得混合溶液放入冰箱中冷藏24小时，抽滤，所得固体物先用甲醇洗去未包裹的酪氨酸，再用水洗去多余的Beta-环糊精，干燥，得到酪氨酸的Beta-环糊精包裹物。
实施例4
一种睡眠喷剂的制备方法，包括如下步骤：
以质量份数计，在搅拌下将0.3份虾青素加入90份45℃去离子水中，溶解均匀后加入1.2份褪黑素和1.3份酪氨酸，分散均匀即得到一种睡眠喷剂；
其中褪黑素以褪黑素的Beta-环糊精包裹物的形式加入；所述褪黑素的Beta-环糊精包裹物的制备方法包括如下步骤：
以质量份数计，将10份Beta-环糊精溶于35℃去离子水中，得到Beta-环糊精的饱和水溶液，将1份褪黑素溶于甲醇中，将所得褪黑素的甲醇溶液滴加入Beta-环糊精溶液中，充分搅拌；然后将所得混合溶液放入冰箱中冷藏15小时，抽滤，所得固体物先用甲醇洗去未包裹的褪黑素，再用水洗去多余的Beta-环糊精，干燥，得到褪黑素的Beta-环糊精包裹物；
其中酪氨酸以酪氨酸的Beta-环糊精包裹物的形式加入；所述酪氨酸的Beta-环糊精包裹物的制备方法包括如下步骤：
以质量份数计，将10份Beta-环糊精溶于35℃去离子水中，得到Beta-环糊精的饱和水溶液，将1份酪氨酸溶于甲醇中，将所得酪氨酸的甲醇溶液滴加入Beta-环糊精溶液中，充分搅拌；然后将所得混合溶液放入冰箱中冷藏15小时，抽滤，所得固体物先用甲醇洗去未包裹的酪氨酸，再用水洗去多余的Beta-环糊精，干燥，得到酪氨酸的Beta-环糊精包裹物。
实施例5
一种睡眠喷剂的制备方法，包括如下步骤：
以质量份数计，在搅拌下将0.2份虾青素加入83份40℃去离子水中，溶解均匀后加入1份褪黑素和1份酪氨酸，分散均匀即得到一种睡眠喷剂；
其中褪黑素以褪黑素的Beta-环糊精包裹物的形式加入；所述褪黑素的Beta-环糊精包裹物的制备方法包括如下步骤：
以质量份数计，将10份Beta-环糊精溶于45℃去离子水中，得到Beta-环糊精的饱和水溶液，将1.5份褪黑素溶于甲醇中，将所得褪黑素的甲醇溶液滴加入Beta-环糊精溶液中，充分搅拌；然后将所得混合溶液放入冰箱中冷藏21小时，抽滤，所得固体物先用甲醇洗去未包裹的褪黑素，再用水洗去多余的Beta-环糊精，干燥，得到褪黑素的Beta-环糊精包裹物；
其中酪氨酸以酪氨酸的Beta-环糊精包裹物的形式加入；所述酪氨酸的Beta-环糊精包裹物的制备方法包括如下步骤：
以质量份数计，将10份Beta-环糊精溶于45℃去离子水中，得到Beta-环糊精的饱和水溶液，将2份酪氨酸溶于甲醇中，将所得酪氨酸的甲醇溶液滴加入Beta-环糊精溶液中，充分搅拌；然后将所得混合溶液放入冰箱中冷藏21小时，抽滤，所得固体物先用甲醇洗去未包裹的酪氨酸，再用水洗去多余的Beta-环糊精，干燥，得到酪氨酸的Beta-环糊精包裹物。
实施例6
一种睡眠喷剂的制备方法，包括如下步骤：
以质量份数计，在搅拌下将0.2份虾青素加入83份40℃去离子水中，溶解均匀后加入1份褪黑素和1份酪氨酸，分散均匀即得到一种睡眠喷剂；
其中褪黑素以褪黑素的Beta-环糊精包裹物的形式加入；所述褪黑素的Beta-环糊精包裹物的制备方法包括如下步骤：
以质量份数计，将10份Beta-环糊精溶于40℃去离子水中，得到Beta-环糊精的饱和水溶液，将1.25份褪黑素溶于甲醇中，将所得褪黑素的甲醇溶液滴加入Beta-环糊精溶液中，充分搅拌；然后将所得混合溶液放入冰箱中冷藏24小时，抽滤，所得固体物先用甲醇洗去未包裹的褪黑素，再用水洗去多余的Beta-环糊精，干燥，得到褪黑素的Beta-环糊精包裹物；
其中酪氨酸以酪氨酸的Beta-环糊精包裹物的形式加入；所述酪氨酸的Beta-环糊精包裹物的制备方法包括如下步骤：
以质量份数计，将10份Beta-环糊精溶于40℃去离子水中，得到Beta-环糊精的饱和水溶液，将1.5份酪氨酸溶于甲醇中，将所得酪氨酸的甲醇溶液滴加入Beta-环糊精溶液中，充分搅拌；然后将所得混合溶液放入冰箱中冷藏24小时，抽滤，所得固体物先用甲醇洗去未包裹的酪氨酸，再用水洗去多余的Beta-环糊精，干燥，得到酪氨酸的Beta-环糊精包裹物。
将本发明睡眠喷剂进行随机性试用，反馈人群为生活、工作压力大的青中年男女，试用结果如下：
表1本发明睡眠喷剂试用情况
根据表1可以看出，本发明睡眠喷剂能够有效改善睡眠，更易入睡，早起后精神状态好，无不良副反应；对于体质敏感型人群，可适当减少用量；对于平时嗜烟、嗜酒类人群，使用时应尽量不抽烟饮酒，并可根据实际反应，适量增加睡眠喷剂用量。
此外，本发明睡眠喷剂中褪黑素含量低，只需0.01-0.03mg即可对人体产生有效的催睡效果；采用喷施方式，使用方便，只需睡前对准喉颈部喷施两次，即可一小时内安全入睡；采用低剂量水剂喷施方式，小孩误用没有安全隐患；褪黑素采用包裹技术，是一种缓慢渗透的方式，在夜间让人体逐渐吸收，模拟褪黑素的自然生成；能缩短睡前觉醒时间和入睡时间，改善睡眠质量，睡眠中觉醒次数明显减少，浅睡阶段短，深睡时段延长，次日早晨唤醒阈值下降，有很好的调整时间差功效；由于睡眠喷雾是外用品，有效含量低，不会产生其它安眠药等产品的副作用。
尽管已用具体实施例来说明和描述了本发明，然而应意识到，在不背离本发明的精神和范围的情况下可以作出许多其它的更改和修改。因此，这意味着在所附权利要求中包括属于本发明范围内的所有这些变化和修改。
Claims (10)
1.一种睡眠喷剂，其特征在于，所述睡眠喷剂主要由如下质量份数的成分制成：
用于护肤品的溶剂70-95份、褪黑素0.1-1.7份、酪氨酸0.13-2份、虾青素0.01-0.5份。
2.根据权利要求1所述的一种睡眠喷剂，其特征在于，所述睡眠喷剂主要由如下质量份数的成分制成：
用于护肤品的溶剂75-90份、褪黑素0.56-1.2份、酪氨酸0.65-1.3份、虾青素0.1-0.3份。
3.根据权利要求2所述的一种睡眠喷剂，其特征在于，所述睡眠喷剂主要由如下质量份数的成分制成：
用于护肤品的溶剂83份、褪黑素1份、酪氨酸1份、虾青素0.2份。
4.根据权利要求1所述的一种睡眠喷剂，其特征在于，所述用于护肤品的溶剂包括水。
5.如权利要求1-4任一权利要求所述的一种睡眠喷剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
按照所需质量份数，在搅拌下将虾青素加入用于护肤品的溶剂中，溶解均匀后加入褪黑素和酪氨酸，分散均匀即得到一种睡眠喷剂。
6.根据权利要求5所述的一种睡眠喷剂的制备方法，其特征在于，先把用于护肤品的溶剂加热到30-50℃，优选为35-45℃，进一步优选为40℃，再进行虾青素、褪黑素和酪氨酸的溶解。
7.根据权利要求5所述的一种睡眠喷剂，其特征在于，所述褪黑素以褪黑素的Beta-环糊精包裹物的形式溶解到用于护肤品的溶剂中，所述褪黑素的Beta-环糊精包裹物的用量以褪黑素的用量计。
8.根据权利要求7所述的一种睡眠喷剂的制备方法，其特征在于，所述褪黑素的Beta-环糊精包裹物的制备方法包括如下步骤：
以质量份数计，将10份Beta-环糊精溶于水中，将0.5-2份褪黑素溶于甲醇中，将所得褪黑素的甲醇溶液加入Beta-环糊精水溶液中，充分搅拌；然后将所得混合溶液放入冰箱中冷藏12小时以上，抽滤，所得固体物先用甲醇洗去未包裹的褪黑素，再用水洗去多余的Beta-环糊精，干燥，得到褪黑素的Beta-环糊精包裹物。
9.根据权利要求5所述的一种睡眠喷剂，其特征在于，所述酪氨酸以酪氨酸的Beta-环糊精包裹物的形式溶解到用于护肤品的溶剂中，所述酪氨酸的Beta-环糊精包裹物的用量以酪氨酸的用量计。
10.根据权利要求9所述的一种睡眠喷剂的制备方法，其特征在于，所述酪氨酸的Beta-环糊精包裹物的制备方法包括如下步骤：
以质量份数计，将10份Beta-环糊精溶于水中，将0.5-2.5份酪氨酸溶于甲醇中，将所得酪氨酸的甲醇溶液加入Beta-环糊精水溶液中，充分搅拌；然后将所得混合溶液放入冰箱中冷藏12小时以上，抽滤，所得固体物先用甲醇洗去未包裹的酪氨酸，再用水洗去多余的Beta-环糊精，干燥，得到酪氨酸的Beta-环糊精包裹物。
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |