CN105169137A - 一种抗过敏凝胶敷料及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明涉及医用敷料技术领域，具体涉及一种抗过敏凝胶敷料及其制备方法，该抗过敏凝胶敷料由生地提取物、防风提取物、知母提取物、苍术提取物、土茯苓提取物、薄荷、甘油、卡波姆、山梨醇、樟脑、ε-聚赖氨酸、阳离子瓜尔胶、二甲硅油、冰片、聚六亚甲基胍、麝香草酚、丙二醇、丙酸倍氯米松和纯化水组成。本发明的抗过敏凝胶敷料除配料外各种组分均为纯中药，刺激性小，无毒副作用，使用安全，渗透性好，治疗效果好，见效快，适用于季节性或常年性过敏性鼻炎或过敏皮肤的治疗。

Description

一种抗过敏凝胶敷料及其制备方法

技术领域

本发明涉及医用敷料技术领域，具体涉及一种抗过敏凝胶敷料及其制备方法。

背景技术

过敏是一种常见病症，是指对某些物质（如细菌、花粉、食物或药物）、境遇（如精神、情绪激动或曝露阳光）或物理状况（如受冷）所产生的超常的或病理的反应，当人体抵抗抗原侵入功能过强时，在过敏原的刺激下就会发生过敏反应。

过敏性鼻炎是一种常见症状，中国过敏性鼻炎的发病率达20％-40％，这意味着有4亿左右的过敏性鼻炎患者；其中又有约30％左右的病人伴有支气管哮喘。随着大工业生产和经济的发展，空气质量也是逐年恶化。世界卫生组织已将过敏性鼻炎列为严重的全球性健康问题。过敏性鼻炎是指鼻粘膜反应性增高而导致的一类鼻腔疾病，易发于春秋和季节交换之际。鼻塞、喷嚏、鼻痒、流涕是典型的四大症状。

目前市场上的各种抗过敏药物，大多数只能缓解症状，并不能从根本上调节身体机能彻底的治愈过敏，且过敏症状不定期的反复发作严重的影响了人们的正常生活，因此有必要研发一种抗过敏凝胶敷料。

发明内容

为了克服现有技术中存在的缺点和不足，本发明的目的在于提供一种抗过敏凝胶敷料，该抗过敏凝胶敷料除配料外各种组分均为纯中药，刺激性小，无毒副作用，使用安全，渗透性好，治疗效果好，见效快，适用于季节性或常年性过敏性鼻炎或过敏皮肤的治疗。

本发明的另一目的在于提供一种抗过敏凝胶敷料的制备方法，该制备方法工艺简单，原料廉价易得，操作控制方便，生产成本低，可大规模工业化生产。

本发明的目的通过下述技术方案实现：一种抗过敏凝胶敷料，它由如下重量百分比的原料组成：

生地提取物3%-7%

防风提取物3%-7%

知母提取物3%-7%

苍术提取物3%-7%

土茯苓提取物3%-7%

薄荷2%-5%

甘油1.5%-2.5%

卡波姆1.5%-2.5%

山梨醇1%-2%

樟脑0.5%-1.5%

ε-聚赖氨酸0.5%-1.5%

阳离子瓜尔胶0.5%-1.5%

二甲硅油0.5%-1.5%

冰片0.3%-0.7%

聚六亚甲基胍0.3%-0.7%

麝香草酚0.1%-0.4%

丙二醇0.1%-0.3%

丙酸倍氯米松0.005%-0.015%

纯化水余量。

生地，味甘，寒；归心，肝，肾经；既有止血作用，又有抗凝血作用；抗真菌作用，对须疮癣菌、石膏样小芽胞癣菌、羊毛状小芽胞癣菌及奥杜盎小芽胞癣菌等多种真菌的生长有抑制作用；对内分泌的影响生地黄具有对抗地塞米松对垂体-肾上腺皮质系统的抑制作用，并能促进肾上腺皮质激素的合成。

防风，性味：味辛、甘，性微温；归经：归膀胱、肺、脾、肝经；功效：祛风解表，胜湿止痛，止痉；主治：用于外感表证，风疹瘙痒，风湿痹痛，破伤风正，脾虚湿盛。

知母，性味：苦，寒；归经：入肺、胃、肾经；功能主治：滋阴降火，润燥滑肠。治烦热消渴，骨蒸劳热，肺热咳嗽，大便燥结，小便不利；用于温热病，邪热亢盛、壮热、烦渴、脉洪大等肺胃实热证。

苍术，味辛；苦；性温；主治：燥湿健脾；祛风湿；明目。主湿困脾胃；倦怠嗜卧；胞痞腹胀；食欲不振；哎吐泄泻；痰饮；湿肿；表证夹湿；头身重痛；痹证温性；肢节酸痛重着；痿襞；夜盲。

土茯苓，性味：甘、淡，平；归经：归肝、胃经；功效：解毒，除湿，通利关节；主治：梅毒及汞中毒所致的肢体拘挛，筋骨疼痛；湿热淋浊，带下，痈肿，瘰疬，疥癣。

本发明的抗过敏凝胶敷料通过采用生地提取物、防风提取物、知母提取物、苍术提取物和土茯苓提取物等多种中药，辅以薄荷、甘油、卡波姆、山梨醇、樟脑、ε-聚赖氨酸、阳离子瓜尔胶、二甲硅油、冰片、聚六亚甲基胍、麝香草酚、丙二醇和丙酸倍氯米松，利用各原辅料间的协同作用，制得的抗过敏凝胶敷料除配料外各种组分均为纯中药，刺激性小，无毒副作用，使用安全，渗透性好，治疗效果好，见效快，适用于季节性或常年性过敏性鼻炎或过敏皮肤的治疗。

更为优选的，它由如下重量百分比的原料组成：

生地提取物3%-5%

防风提取物3%-5%

知母提取物3%-5%

苍术提取物3%-5%

土茯苓提取物3%-5%

薄荷2%-3.5%

甘油1.5%-2%

卡波姆1.5%-2%

山梨醇1%-1.5%

樟脑0.5%-1%

ε-聚赖氨酸0.5%-1%

阳离子瓜尔胶0.5%-1%

二甲硅油0.5%-1%

冰片0.3%-0.5%

聚六亚甲基胍0.3%-0.5%

麝香草酚0.1%-0.25%

丙二醇0.1%-0.2%

丙酸倍氯米松0.005%-0.01%

纯化水余量。

另一优选的，它由如下重量百分比的原料组成：

生地提取物4%-6%

防风提取物4%-6%

知母提取物4%-6%

苍术提取物4%-6%

土茯苓提取物4%-6%

薄荷3%-4%

甘油1.8%-2.2%

卡波姆1.8%-2.2%

山梨醇1.2%-1.8%

樟脑0.8%-1.2%

ε-聚赖氨酸0.8%-1.2%

阳离子瓜尔胶0.8%-1.2%

二甲硅油0.8%-1.2%

冰片0.4%-0.6%

聚六亚甲基胍0.4%-0.6%

麝香草酚0.2%-0.3%

丙二醇0.15%-0.25%

丙酸倍氯米松0.008%-0.012%

纯化水余量。

另一优选的，它由如下重量百分比的原料组成：

生地提取物5%-7%

防风提取物5%-7%

知母提取物5%-7%

苍术提取物5%-7%

土茯苓提取物5%-7%

薄荷3.5%-5%

甘油2%-2.5%

卡波姆2%-2.5%

山梨醇1.5%-2%

樟脑1%-1.5%

ε-聚赖氨酸1%-1.5%

阳离子瓜尔胶1%-1.5%

二甲硅油1%-1.5%

冰片0.5%-0.7%

聚六亚甲基胍0.5%-0.7%

麝香草酚0.25%-0.4%

丙二醇0.2%-0.3%

丙酸倍氯米松0.01%-0.015%

纯化水余量。

更为优选的，它由如下重量百分比的原料组成：

生地提取物4%

防风提取物4%

知母提取物4%

苍术提取物4%

土茯苓提取物4%

薄荷3%

甘油1.8%

卡波姆1.8%

山梨醇1.2%

樟脑0.8%

ε-聚赖氨酸0.8%

阳离子瓜尔胶0.8%

二甲硅油0.8%

冰片0.4%

聚六亚甲基胍0.4%

麝香草酚0.2%

丙二醇0.15%

丙酸倍氯米松0.008%

纯化水余量。

另一优选的，它由如下重量百分比的原料组成：

生地提取物5%

防风提取物5%

知母提取物5%

苍术提取物5%

土茯苓提取物5%

薄荷3.5%

甘油2%

卡波姆2%

山梨醇1.5%

樟脑1%

ε-聚赖氨酸1%

阳离子瓜尔胶1%

二甲硅油1%

冰片0.5%

聚六亚甲基胍0.5%

麝香草酚0.25%

丙二醇0.2%

丙酸倍氯米松0.01%

纯化水余量。

另一优选的，它由如下重量百分比的原料组成：

生地提取物6%

防风提取物6%

知母提取物6%

苍术提取物6%

土茯苓提取物6%

薄荷4%

甘油2.2%

卡波姆2.2%

山梨醇1.8%

樟脑1.2%

ε-聚赖氨酸1.2%

阳离子瓜尔胶1.2%

二甲硅油1.2%

冰片0.6%

聚六亚甲基胍0.6%

麝香草酚0.3%

丙二醇0.25%

丙酸倍氯米松0.012%

纯化水余量。

优选的，所述生地提取物为经80-100目筛过滤的生地提取物；所述防风提取物为经80-100目筛过滤的防风提取物；所述知母提取物为经80-100目筛过滤的知母提取物；所述苍术提取物为经80-100目筛过滤的苍术提取物；所述土茯苓提取物为经80-100目筛过滤的土茯苓提取物。

本发明采用的生地提取物、防风提取物、知母提取物、苍术提取物和土茯苓提取物均为市售的中药提取物。

一种抗过敏凝胶敷料的制备方法，包括如下步骤：

步骤A、称量：称量配方量的生地提取物、防风提取物、知母提取物、苍术提取物、土茯苓提取物、薄荷、甘油、卡波姆、山梨醇、樟脑、ε-聚赖氨酸、阳离子瓜尔胶、二甲硅油、冰片、聚六亚甲基胍、麝香草酚、丙二醇、丙酸倍氯米松和纯化水；

步骤B、配制：将步骤A称量好的生地提取物、防风提取物、知母提取物、苍术提取物、土茯苓提取物、薄荷、甘油、卡波姆、山梨醇、樟脑、ε-聚赖氨酸、阳离子瓜尔胶、二甲硅油、冰片、聚六亚甲基胍、麝香草酚、丙二醇、丙酸倍氯米松和纯化水放入容器中搅拌至均匀，即得抗过敏凝胶敷料。

本发明的制备方法工艺简单，原料廉价易得，操作控制方便，生产成本低，可大规模工业化生产。

本发明的有益效果在于：本发明的抗过敏凝胶敷料通过采用生地提取物、防风提取物、知母提取物、苍术提取物和土茯苓提取物等多种中药，辅以薄荷、甘油、卡波姆、山梨醇、樟脑、ε-聚赖氨酸、阳离子瓜尔胶、二甲硅油、冰片、聚六亚甲基胍、麝香草酚、丙二醇和丙酸倍氯米松，利用各原辅料间的协同作用，制得的抗过敏凝胶敷料除配料外各种组分均为纯中药，刺激性小，无毒副作用，使用安全，渗透性好，治疗效果好，见效快，适用于季节性或常年性过敏性鼻炎或过敏皮肤的治疗。

本发明的制备方法工艺简单，原料廉价易得，操作控制方便，生产成本低，可大规模工业化生产。

具体实施方式

为了便于本领域技术人员的理解，下面结合实施例对本发明作进一步的说明，实施方式提及的内容并非对本发明的限定。

实施例1

一种抗过敏凝胶敷料，它由如下重量百分比的原料组成：

生地提取物3%

防风提取物3%

知母提取物3%

苍术提取物3%

土茯苓提取物3%

薄荷2%

甘油1.5%

卡波姆1.5%

山梨醇1%

樟脑0.5%

ε-聚赖氨酸0.5%

阳离子瓜尔胶0.5%

二甲硅油0.5%

冰片0.3%

聚六亚甲基胍0.3%

麝香草酚0.1%

丙二醇0.1%

丙酸倍氯米松0.005%

纯化水余量。

所述生地提取物为经80目筛过滤的生地提取物；所述防风提取物为经80目筛过滤的防风提取物；所述知母提取物为经80目筛过滤的知母提取物；所述苍术提取物为经80目筛过滤的苍术提取物；所述土茯苓提取物为经80目筛过滤的土茯苓提取物。

一种抗过敏凝胶敷料的制备方法，包括如下步骤：

步骤A、称量：称量配方量的生地提取物、防风提取物、知母提取物、苍术提取物、土茯苓提取物、薄荷、甘油、卡波姆、山梨醇、樟脑、ε-聚赖氨酸、阳离子瓜尔胶、二甲硅油、冰片、聚六亚甲基胍、麝香草酚、丙二醇、丙酸倍氯米松和纯化水；

步骤B、配制：将步骤A称量好的生地提取物、防风提取物、知母提取物、苍术提取物、土茯苓提取物、薄荷、甘油、卡波姆、山梨醇、樟脑、ε-聚赖氨酸、阳离子瓜尔胶、二甲硅油、冰片、聚六亚甲基胍、麝香草酚、丙二醇、丙酸倍氯米松和纯化水放入容器中搅拌至均匀，即得抗过敏凝胶敷料。

临床应用例1：张先生，45岁，症状为过敏性鼻炎，采用本发明实施例1的抗过敏凝胶敷料，每日过敏部位敷料三次，连续使用15天后，过敏症状消失。

实施例2

一种抗过敏凝胶敷料，它由如下重量百分比的原料组成：

生地提取物4%

防风提取物4%

知母提取物4%

苍术提取物4%

土茯苓提取物4%

薄荷3%

甘油1.8%

卡波姆1.8%

山梨醇1.2%

樟脑0.8%

ε-聚赖氨酸0.8%

阳离子瓜尔胶0.8%

二甲硅油0.8%

冰片0.4%

聚六亚甲基胍0.4%

麝香草酚0.2%

丙二醇0.15%

丙酸倍氯米松0.008%

纯化水余量。

所述生地提取物为经90目筛过滤的生地提取物；所述防风提取物为经90目筛过滤的防风提取物；所述知母提取物为经90目筛过滤的知母提取物；所述苍术提取物为经90目筛过滤的苍术提取物；所述土茯苓提取物为经90目筛过滤的土茯苓提取物。

一种抗过敏凝胶敷料的制备方法，包括如下步骤：

步骤A、称量：称量配方量的生地提取物、防风提取物、知母提取物、苍术提取物、土茯苓提取物、薄荷、甘油、卡波姆、山梨醇、樟脑、ε-聚赖氨酸、阳离子瓜尔胶、二甲硅油、冰片、聚六亚甲基胍、麝香草酚、丙二醇、丙酸倍氯米松和纯化水；

步骤B、配制：将步骤A称量好的生地提取物、防风提取物、知母提取物、苍术提取物、土茯苓提取物、薄荷、甘油、卡波姆、山梨醇、樟脑、ε-聚赖氨酸、阳离子瓜尔胶、二甲硅油、冰片、聚六亚甲基胍、麝香草酚、丙二醇、丙酸倍氯米松和纯化水放入容器中搅拌至均匀，即得抗过敏凝胶敷料。

临床应用例2：曾女士，26岁，症状为皮肤过敏，采用本发明实施例2的抗过敏凝胶敷料，每日过敏部位敷料三次，连续使用15天后，过敏症状消失。

实施例3

一种抗过敏凝胶敷料，它由如下重量百分比的原料组成：

生地提取物5%

防风提取物5%

知母提取物5%

苍术提取物5%

土茯苓提取物5%

薄荷3.5%

甘油2%

卡波姆2%

山梨醇1.5%

樟脑1%

ε-聚赖氨酸1%

阳离子瓜尔胶1%

二甲硅油1%

冰片0.5%

聚六亚甲基胍0.5%

麝香草酚0.25%

丙二醇0.2%

丙酸倍氯米松0.01%

纯化水余量。

所述生地提取物为经90目筛过滤的生地提取物；所述防风提取物为经90目筛过滤的防风提取物；所述知母提取物为经90目筛过滤的知母提取物；所述苍术提取物为经90目筛过滤的苍术提取物；所述土茯苓提取物为经90目筛过滤的土茯苓提取物。

一种抗过敏凝胶敷料的制备方法，包括如下步骤：

步骤A、称量：称量配方量的生地提取物、防风提取物、知母提取物、苍术提取物、土茯苓提取物、薄荷、甘油、卡波姆、山梨醇、樟脑、ε-聚赖氨酸、阳离子瓜尔胶、二甲硅油、冰片、聚六亚甲基胍、麝香草酚、丙二醇、丙酸倍氯米松和纯化水；

步骤B、配制：将步骤A称量好的生地提取物、防风提取物、知母提取物、苍术提取物、土茯苓提取物、薄荷、甘油、卡波姆、山梨醇、樟脑、ε-聚赖氨酸、阳离子瓜尔胶、二甲硅油、冰片、聚六亚甲基胍、麝香草酚、丙二醇、丙酸倍氯米松和纯化水放入容器中搅拌至均匀，即得抗过敏凝胶敷料。

临床应用例3：杨先生，37岁，症状为季节性过敏性鼻炎，采用本发明实施例3的抗过敏凝胶敷料，每日过敏部位敷料三次，连续使用15天后，过敏症状消失。

实施例4

一种抗过敏凝胶敷料，它由如下重量百分比的原料组成：

生地提取物6%

防风提取物6%

知母提取物6%

苍术提取物6%

土茯苓提取物6%

薄荷4%

甘油2.2%

卡波姆2.2%

山梨醇1.8%

樟脑1.2%

ε-聚赖氨酸1.2%

阳离子瓜尔胶1.2%

二甲硅油1.2%

冰片0.6%

聚六亚甲基胍0.6%

麝香草酚0.3%

丙二醇0.25%

丙酸倍氯米松0.012%

纯化水余量。

所述生地提取物为经90目筛过滤的生地提取物；所述防风提取物为经90目筛过滤的防风提取物；所述知母提取物为经90目筛过滤的知母提取物；所述苍术提取物为经90目筛过滤的苍术提取物；所述土茯苓提取物为经90目筛过滤的土茯苓提取物。

一种抗过敏凝胶敷料的制备方法，包括如下步骤：

步骤A、称量：称量配方量的生地提取物、防风提取物、知母提取物、苍术提取物、土茯苓提取物、薄荷、甘油、卡波姆、山梨醇、樟脑、ε-聚赖氨酸、阳离子瓜尔胶、二甲硅油、冰片、聚六亚甲基胍、麝香草酚、丙二醇、丙酸倍氯米松和纯化水；

步骤B、配制：将步骤A称量好的生地提取物、防风提取物、知母提取物、苍术提取物、土茯苓提取物、薄荷、甘油、卡波姆、山梨醇、樟脑、ε-聚赖氨酸、阳离子瓜尔胶、二甲硅油、冰片、聚六亚甲基胍、麝香草酚、丙二醇、丙酸倍氯米松和纯化水放入容器中搅拌至均匀，即得抗过敏凝胶敷料。

临床应用例4：赵先生，41岁，症状为皮肤过敏，采用本发明实施例4的抗过敏凝胶敷料，每日过敏部位敷料三次，连续使用15天后，过敏症状消失。

实施例5

一种抗过敏凝胶敷料，它由如下重量百分比的原料组成：

生地提取物7%

防风提取物7%

知母提取物7%

苍术提取物7%

土茯苓提取物7%

薄荷5%

甘油2.5%

卡波姆2.5%

山梨醇2%

樟脑1.5%

ε-聚赖氨酸1.5%

阳离子瓜尔胶1.5%

二甲硅油1.5%

冰片0.7%

聚六亚甲基胍0.7%

麝香草酚0.4%

丙二醇0.3%

丙酸倍氯米松0.015%

纯化水余量。

所述生地提取物为经100目筛过滤的生地提取物；所述防风提取物为经100目筛过滤的防风提取物；所述知母提取物为经100目筛过滤的知母提取物；所述苍术提取物为经100目筛过滤的苍术提取物；所述土茯苓提取物为经100目筛过滤的土茯苓提取物。

一种抗过敏凝胶敷料的制备方法，包括如下步骤：

步骤A、称量：称量配方量的生地提取物、防风提取物、知母提取物、苍术提取物、土茯苓提取物、薄荷、甘油、卡波姆、山梨醇、樟脑、ε-聚赖氨酸、阳离子瓜尔胶、二甲硅油、冰片、聚六亚甲基胍、麝香草酚、丙二醇、丙酸倍氯米松和纯化水；

步骤B、配制：将步骤A称量好的生地提取物、防风提取物、知母提取物、苍术提取物、土茯苓提取物、薄荷、甘油、卡波姆、山梨醇、樟脑、ε-聚赖氨酸、阳离子瓜尔胶、二甲硅油、冰片、聚六亚甲基胍、麝香草酚、丙二醇、丙酸倍氯米松和纯化水放入容器中搅拌至均匀，即得抗过敏凝胶敷料。

临床应用例5：钟女士，28岁，症状为常年性过敏性鼻炎，采用本发明实施例5的抗过敏凝胶敷料，每日过敏部位敷料三次，连续使用15天后，过敏症状消失。

临床疗效观察结果显示，本发明的抗过敏凝胶敷料刺激性小，无毒副作用，使用安全，渗透性好，治疗效果好，见效快，适用于季节性或常年性过敏性鼻炎或过敏皮肤的治疗。

对实施例1-5制得的抗过敏凝胶敷料分别进行药理测试，实验结果如下：

测试1：抑菌效果

按《药品微生物检验手册》第18章第1节管碟法进行试验，测定结果参见表1。

表1

抑菌直径(mm)	实施例1	实施例2	实施例3	实施例4	实施例5
						金黄色葡萄球菌	24.6±0.9	25.4±0.7	25.1±0.8	26.2±0.9	24.7±0.6
大肠杆菌	21.1±0.7	22.2±0.6	21.5±0.9	22.6±1.0	23.3±0.8
						白色念珠菌	26.5±0.9	27.1±0.7	27.2±0.8	27.4±0.7	28.2±0.6
绿脓杆菌	15.8±1.0	16.2±0.9	15.6±0.6	16.5±0.9	17.2±0.8

从表1可以看出，本发明制得的抗过敏凝胶敷料均有明显抑菌圈，说明对金色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌、绿脓杆菌的生长有明显抑制作用。

测试2：液体敷料样品皮肤刺激指数（PII）测定

按GB/T16886.10-2000规定的封闭式致敏试验方法进行测定，检测结果参见表2。

表2

测试项目	实施例1	实施例2	实施例3	实施例4	实施例5
						皮肤刺激指数	0	0	0	0	0
皮肤致敏	无	无	无	无	无

从表2可以看出，本发明制得的抗过敏凝胶敷料均无皮肤刺激和皮肤致敏反应。

测试3：生物相容性实验

将实施例1-5的抗过敏凝胶敷料分别注入白兔体内，定时观察，连续8天体重、进食、体温、活动无异常。说明本发明制得的抗过敏凝胶敷料具有良好的生物相容性。

上述实施例为本发明较佳的实现方案，除此之外，本发明还可以其它方式实现，在不脱离本发明构思的前提下任何显而易见的替换均在本发明的保护范围之内。

Claims (9)

1.一种抗过敏凝胶敷料，其特征在于：它由如下重量百分比的原料组成：

生地提取物3%-7%

防风提取物3%-7%

知母提取物3%-7%

苍术提取物3%-7%

土茯苓提取物3%-7%

薄荷2%-5%

甘油1.5%-2.5%

卡波姆1.5%-2.5%

山梨醇1%-2%

樟脑0.5%-1.5%

ε-聚赖氨酸0.5%-1.5%

阳离子瓜尔胶0.5%-1.5%

二甲硅油0.5%-1.5%

冰片0.3%-0.7%

聚六亚甲基胍0.3%-0.7%

麝香草酚0.1%-0.4%

丙二醇0.1%-0.3%

丙酸倍氯米松0.005%-0.015%

纯化水余量。

2.根据权利要求1所述的一种抗过敏凝胶敷料，其特征在于：它由如下重量百分比的原料组成：

生地提取物3%-5%

防风提取物3%-5%

知母提取物3%-5%

苍术提取物3%-5%

土茯苓提取物3%-5%

薄荷2%-3.5%

甘油1.5%-2%

卡波姆1.5%-2%

山梨醇1%-1.5%

樟脑0.5%-1%

ε-聚赖氨酸0.5%-1%

阳离子瓜尔胶0.5%-1%

二甲硅油0.5%-1%

冰片0.3%-0.5%

聚六亚甲基胍0.3%-0.5%

麝香草酚0.1%-0.25%

丙二醇0.1%-0.2%

丙酸倍氯米松0.005%-0.01%

纯化水余量。

3.根据权利要求1所述的一种抗过敏凝胶敷料，其特征在于：它由如下重量百分比的原料组成：

生地提取物4%-6%

防风提取物4%-6%

知母提取物4%-6%

苍术提取物4%-6%

土茯苓提取物4%-6%

薄荷3%-4%

甘油1.8%-2.2%

卡波姆1.8%-2.2%

山梨醇1.2%-1.8%

樟脑0.8%-1.2%

ε-聚赖氨酸0.8%-1.2%

阳离子瓜尔胶0.8%-1.2%

二甲硅油0.8%-1.2%

冰片0.4%-0.6%

聚六亚甲基胍0.4%-0.6%

麝香草酚0.2%-0.3%

丙二醇0.15%-0.25%

丙酸倍氯米松0.008%-0.012%

纯化水余量。

4.根据权利要求1所述的一种抗过敏凝胶敷料，其特征在于：它由如下重量百分比的原料组成：

生地提取物5%-7%

防风提取物5%-7%

知母提取物5%-7%

苍术提取物5%-7%

土茯苓提取物5%-7%

薄荷3.5%-5%

甘油2%-2.5%

卡波姆2%-2.5%

山梨醇1.5%-2%

樟脑1%-1.5%

ε-聚赖氨酸1%-1.5%

阳离子瓜尔胶1%-1.5%

二甲硅油1%-1.5%

冰片0.5%-0.7%

聚六亚甲基胍0.5%-0.7%

麝香草酚0.25%-0.4%

丙二醇0.2%-0.3%

丙酸倍氯米松0.01%-0.015%

纯化水余量。

5.根据权利要求1所述的一种抗过敏凝胶敷料，其特征在于：它由如下重量百分比的原料组成：

生地提取物4%

防风提取物4%

知母提取物4%

苍术提取物4%

土茯苓提取物4%

薄荷3%

甘油1.8%

卡波姆1.8%

山梨醇1.2%

樟脑0.8%

ε-聚赖氨酸0.8%

阳离子瓜尔胶0.8%

二甲硅油0.8%

冰片0.4%

聚六亚甲基胍0.4%

麝香草酚0.2%

丙二醇0.15%

丙酸倍氯米松0.008%

纯化水余量。

6.根据权利要求1所述的一种抗过敏凝胶敷料，其特征在于：它由如下重量百分比的原料组成：

生地提取物5%

防风提取物5%

知母提取物5%

苍术提取物5%

土茯苓提取物5%

薄荷3.5%

甘油2%

卡波姆2%

山梨醇1.5%

樟脑1%

ε-聚赖氨酸1%

阳离子瓜尔胶1%

二甲硅油1%

冰片0.5%

聚六亚甲基胍0.5%

麝香草酚0.25%

丙二醇0.2%

丙酸倍氯米松0.01%

纯化水余量。

7.根据权利要求1所述的一种抗过敏凝胶敷料，其特征在于：它由如下重量百分比的原料组成：

生地提取物6%

防风提取物6%

知母提取物6%

苍术提取物6%

土茯苓提取物6%

薄荷4%

甘油2.2%

卡波姆2.2%

山梨醇1.8%

樟脑1.2%

ε-聚赖氨酸1.2%

阳离子瓜尔胶1.2%

二甲硅油1.2%

冰片0.6%

聚六亚甲基胍0.6%

麝香草酚0.3%

丙二醇0.25%

丙酸倍氯米松0.012%

纯化水余量。

8.根据权利要求1所述的一种抗过敏凝胶敷料，其特征在于：所述生地提取物为经80-100目筛过滤的生地提取物；所述防风提取物为经80-100目筛过滤的防风提取物；所述知母提取物为经80-100目筛过滤的知母提取物；所述苍术提取物为经80-100目筛过滤的苍术提取物；所述土茯苓提取物为经80-100目筛过滤的土茯苓提取物。

9.如权利要求1-8任一项所述的一种抗过敏凝胶敷料的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：

步骤A、称量：称量配方量的生地提取物、防风提取物、知母提取物、苍术提取物、土茯苓提取物、薄荷、甘油、卡波姆、山梨醇、樟脑、ε-聚赖氨酸、阳离子瓜尔胶、二甲硅油、冰片、聚六亚甲基胍、麝香草酚、丙二醇、丙酸倍氯米松和纯化水；

步骤B、配制：将步骤A称量好的生地提取物、防风提取物、知母提取物、苍术提取物、土茯苓提取物、薄荷、甘油、卡波姆、山梨醇、樟脑、ε-聚赖氨酸、阳离子瓜尔胶、二甲硅油、冰片、聚六亚甲基胍、麝香草酚、丙二醇、丙酸倍氯米松和纯化水放入容器中搅拌至均匀，即得抗过敏凝胶敷料。