CN105161743B - 一种高温固态燃料电池的阳极以及电池堆单元 - Google Patents

一种高温固态燃料电池的阳极以及电池堆单元 Download PDF

Info

Publication number
CN105161743B
CN105161743B CN201510661331.4A CN201510661331A CN105161743B CN 105161743 B CN105161743 B CN 105161743B CN 201510661331 A CN201510661331 A CN 201510661331A CN 105161743 B CN105161743 B CN 105161743B
Authority
CN
China
Prior art keywords
cathode
fuel cell
anode
solid fuel
conductive material
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201510661331.4A
Other languages
English (en)
Other versions
CN105161743A (zh
Inventor
刘武
官万兵
王建新
王成田
王琴
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Ningbo Institute of Material Technology and Engineering of CAS
Original Assignee
Ningbo Institute of Material Technology and Engineering of CAS
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ningbo Institute of Material Technology and Engineering of CAS filed Critical Ningbo Institute of Material Technology and Engineering of CAS
Priority to CN201510661331.4A priority Critical patent/CN105161743B/zh
Publication of CN105161743A publication Critical patent/CN105161743A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN105161743B publication Critical patent/CN105161743B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/10Fuel cells with solid electrolytes
    • H01M8/12Fuel cells with solid electrolytes operating at high temperature, e.g. with stabilised ZrO2 electrolyte
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00Electrodes
    • H01M4/86Inert electrodes with catalytic activity, e.g. for fuel cells
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00Electrodes
    • H01M4/86Inert electrodes with catalytic activity, e.g. for fuel cells
    • H01M4/8647Inert electrodes with catalytic activity, e.g. for fuel cells consisting of more than one material, e.g. consisting of composites
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00Electrodes
    • H01M4/86Inert electrodes with catalytic activity, e.g. for fuel cells
    • H01M4/90Selection of catalytic material
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/24Grouping of fuel cells, e.g. stacking of fuel cells
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/30Hydrogen technology
    • Y02E60/50Fuel cells

Abstract

本发明提供了一种高温固态燃料电池的阳极,其中的镍或/和镍的化合物被陶瓷高温导电材料取代,一方面由于该陶瓷高温导电材料不随电池的氧化还原反应而发生结构上的变化,从而避免电池结构破坏而引起的性能衰减,另一方面引入的陶瓷高温导电材料将镍颗粒从微观上阻隔开来,起到抑制镍颗粒长大的作用,有利于提高电池性能的稳定性,延长电池寿命。另外,由本发明的电池阳极构成的电池堆单元时,其中的阴极活性层、阴极缓冲层,和/或连接件防护层中也引入该陶瓷高温导电材料,能够进一步提高电池堆单元的导电性能。

Description

一种高温固态燃料电池的阳极以及电池堆单元
技术领域
本发明属于高温固态燃料电池技术领域,具体涉及一种高温固态燃料电池的阳极以及电池堆单元。
背景技术
高温固态燃料电池与金属连接件交替堆叠组装成电池堆,一片单电池和一片连接件为一个电堆单元,电池堆经串联或并联可组装成系统用于分布式发电,因此电池堆良好的高温导电性以及内部低电阻率是获得高效率发电系统的前提和基础。
为了使电池堆获得良好的高温导电性以及低电阻率,就必须确保电池堆组件(主要是单电池和连接件)在高温下具有良好的导电性及低电阻率。为了实现上述目的,首先要求连接件高温导电的同时能够抗氧化,因此通常在连接件空气侧(与单电池阴极相接触)喷涂有连接件防护层;其次要求单电池具有良好的电池性能,单电池主要由阳极层、电解质层以及阴极层组成,如何优化单电池各层是获得单电池良好性能的重要手段,此外单电池与连接件之间在空气侧的相互接触至关重要,为降低接触电阻以及提高导电性通常在单电池阴极层表面再增加一层阴极缓冲层,因此如图1所示,单电池由四部分组成,从阳极至阴极分别为:阳极层、电解质层、阴极层以及阴极缓冲层。
现有高温固态燃料电池堆技术中,电池阳极层通常为镍与陶瓷电解质的复合物,其中镍为电子导体,起导电集流作用,陶瓷电解质为离子导体,起支撑骨架作用。为了确保阳极的导电性,镍的体积分数占金属陶瓷复合阳极的30%以上。但是,在实际使用中一方面镍在电池循环使用过程中反复的氧化还原致使本身结构反复变化,金属镍和氧化镍两种结构的相互变化始终伴随着体积的变化,很容易造成电池结构破坏,从而引起电池性能衰减。另一方面高温固态燃料电池需要在高温下运行,在此温度下的电池长期运行过程中镍颗粒的生长降低了阳极的气孔率和导电集流性能,尤其引发或加剧了前一方面内容的发展。就以上两方面存在的问题而言,引入的镍颗粒大小可以通过粉料处理、浆料球磨等工艺进行优化和控制,现实中镍颗粒越小活性越高,活性越高则电池性能越好,但是活性越高的镍颗粒就越容易长大,因此问题的关键在于确保镍高活性的同时如何抑制镍颗粒的长大。
发明内容
针对上述现有技术,本发明旨在改进高温固态燃料电池的阳极,以确保镍良好的电化学活性的同时抑制镍颗粒的长大,从而解决镍所带来的电池性能衰减问题。
为了实现上述技术目的,本发明在高温固态燃料电池阳极中引入结构稳定的陶瓷高温导电材料,如MAX相材料、Mxene材料以及硼化锆等,在保证金属镍的导电集流作用下部分取代金属镍或/和镍的化合物,由于该陶瓷高温导电材料不随高温固态燃料电池的氧化还原反应而发生结构上的变化,从而有利于避免电池结构破坏而引起的性能衰减,另一方面引入的陶瓷高温导电材料将镍颗粒从微观上阻隔开来,起到抑制镍颗粒长大的作用,从而有利于提高高温固态燃料电池性能的稳定性与延长高温固态燃料电池寿命。
现有高温固态燃料电池的阳极通常由单质镍或/和镍的化合物(例如镍的氧化物等)和陶瓷电解质(如氧化钇稳定氧化锆等)混合后经高温烧结得到。作为优选,本发明中高温固态燃料电池的阳极材料采用如下方法制得:
将镍或/和镍的化合物、陶瓷电解质以及陶瓷高温导电材料按一定比例混合,研磨分散处理后经干燥、热处理,得到阳极粉料;
将阳极粉料配制成浆料,当电池为阳极支撑型时,浆料流延为阳极,当电池为电解质支撑型时,浆料经丝网印刷为阳极。
作为优选,所述的镍或/和镍的化合物颗粒大小通过粉料处理、浆料球磨等工艺进行优化和控制,以降低镍颗粒大小,提高镍活性。
所述的陶瓷高温导电材料包括MAX相材料、Mxene材料以及硼化锆等。
所述的MAX相材料是一种可加工陶瓷材料,由于独特的纳米层状晶体结构,该材料具有自润滑、高韧性、可导电等性能。其中,M代表过渡金属,A代表主族元素,X代表碳或氮,例如Ti3SiC2、Ti2AlC等。其中,Ti3SiC2应用最为广泛。
所述的Mxene材料是一种过渡金属碳化物或氮化物二维晶体,具有和石墨烯类似的结构,其化学式为Mn+1Xn,其中n=1、2、3,M为早期过渡金属元素,X为碳或氮元素,例如Ti3C2、Ti2C等。Mxene材料可通过氢氟酸解离MAX相材料获得。
作为优选,所述的陶瓷高温导电材料质量占被取代物(镍或/和镍的化合物)质量的5~30%,进一步优选为10~20%。通过该陶瓷高温导电材料的取代,可将镍的体积降低至电池阳极总体积的20-30%。
本发明还提出一种高温固态燃料电池堆单元,由单电池和金属连接件组成,单电池由阳极层、电解质层、阴极活性层以及阴极缓冲层组成,单电池与金属连接件之间为连接件防护层,其中阳极层采用本发明上述的高温固态燃料电池阳极。
现有高温固态燃料电池堆技术中,阴极活性层和阴极缓冲层必须疏松多孔又具有高导电性,“疏松多孔”可以方便空气中的O2到达电解质层表面,“高导电性”可以提高电子输送效率,两方面结合在一起使电池效率大幅度提高。目前,通常采用在电池阴极层以及阴极缓冲层添加贵金属Ag等提高阴极导电性能。但是贵金属成本高且易硫化,而且高温下贵金属具有良好的延展性容易堵塞孔洞。
因此,作为优选,本发明提出的高温固态燃料电池堆单元的阴极活性层和/或阴极缓冲层中也引入结构稳定的陶瓷高温导电材料,如MAX相材料、Mxene材料以及硼化锆等,使阴极活性层和阴极缓冲层的导电性能大幅度提高。作为优选,所述的陶瓷高温导电材料的质量占阴极活性层和/或阴极缓冲层的5~65%,进一步优选为20~30%。
作为进一步优选,阴极活性层和阴极缓冲层为疏松多孔结构,可以方便空气中的O2到达电解质层表面,提高电子输送效率。
作为进一步优选,本发明提出的高温固态燃料电池堆单元的阴极活性层和/或阴极缓冲层采用如下方法制得:
在阴极粉料中混合陶瓷高温导电材料粉体,研磨分散处理后得到阴极粉料,然后配制成阴极浆料;
在阴极缓冲层粉料中混合陶瓷高温导电材料粉体,研磨分散处理后得到阴极缓冲层粉料,然后配制成阴极缓冲层浆料;
在电解质层上涂敷或者丝网印刷阴极浆料,高温烧结,得到阴极层;
在阴极层上涂敷或者丝网印刷阴极缓冲层浆料,烘干得到阴极缓冲层。
现有高温固态燃料电池堆技术中,为了降低高温固态燃料电池堆成本,高温固态燃料电池的连接件防护层通常采用不锈钢制备,但是高温下不锈钢连接件的空气侧(与电池阴极缓冲层接触面)容易氧化。现有的解决方法是在连接件空气侧表面热喷涂一层LSM(镧La、锶Sr、锰Mn三种元素的陶瓷复合材料)高温导电涂层,既能防止连接件表面被氧化又可确保不锈钢本身所具有的良好导电性能。另外,因MnCo2O4导电性比LSM略高,也有报道将防护层材料钙钛矿结构的LSM更换为尖晶石结构的MnCo2O4。但是,LSM与MnCo2O4两种材料的高温导电性均不如Max相材料、Mxene材料、硼化锆等高温导电陶瓷材料。
因此,本发明提出的高温固态燃料电池堆中,作为优选,所述的连接件防护层中也引入陶瓷高温导电材料,如MAX相材料、Mxene材料以及硼化锆等,由于该陶瓷高温导电材料的高温稳定性良好,能够提高连接件防护层的高温导电性能。作为优选,所述的陶瓷高温导电材料的质量占连接件防护层的5~100%,进一步优选为100%。
作为进一步优选,本发明提出的高温固态燃料电池的连接件防护层采用如下方法制得:
将陶瓷高温导电材料造粒球化,使其具备热喷涂用的功能;
对所述连接件防护层的空气侧预热,将陶瓷高温导电材料颗粒热喷涂在连接件空气侧。
综上所述,本发明将MAX相材料、Mxene材料、ZrB等陶瓷高温导电材料引入到高温固态燃料电池的阳极中,具有如下有益效果:
(1)阳极层中,镍颗粒因还原气氛作用转变为单质镍,物相的变化容易导致电池结构的不稳,但镍的导电作用对电池而言又必不可少。陶瓷高温导电材料的高温稳定性以及导电性良好,不受还原气氛影响并能持续稳定地发挥其导电性能,因此能够稳定阳极结构,同时又能够确保电流传输的畅通。此外,陶瓷高温导电材料的加入有利于将镍颗粒分隔开来,阻止镍颗粒的长大,从而确保了镍的活性。
因此,本发明利用陶瓷高温导电材料良好的高温抗氧化性以及优良的高温导电性能,发挥了类似贵金属的优点但规避了其缺点,解决了电池在高温运行及热循环过程中因结构变化出现的性能衰减问题,提高了电池的稳定性,延长了其使用寿命;
(2)由本发明的高温固态燃料电池阳极构成电池堆单元时,其中的阴极阴极活性层和/或阴极缓冲层中也可以引入该陶瓷高温导电材料,利用陶瓷高温导电材料良好的高温抗氧化性以及优良的高温导电性能,能够进一步提高阴极阴极活性层和/或阴极缓冲层的导电性能,从而提供电池堆单元的导电性能;
(3)由本发明的高温固态燃料电池阳极构成的电池堆单元时,其中的连接件防护层中也可以引入该陶瓷高温导电材料,利用陶瓷高温导电材料良好的高温抗氧化性以及优良的高温导电性能,能够进一步提高连接件防护层的高温导电性能,从而提供电池堆单元的导电性能。
附图说明
图1是高温固态燃料电池堆单元的结构示意图。
具体实施方式
下面结合附图实施例对本发明作进一步详细描述,需要指出的是,以下所述实施例旨在便于对本发明的理解,而对其不起任何限定作用。
实施例1:
本实施例中,高温固态燃料电池堆单元如图1所示,由单电池和金属连接件组成,单电池由阳极层、电解质层、阴极层以及阴极缓冲层组成,单电池与金属连接件之间为连接件防护层。
阳极层材料是NiO(氧化亚镍)、YSZ(氧化钇稳定氧化锆)以及Ti3AlC2,采用如下方法制得:将以上三种材料按比例混合,Ti3AlC2占被取代物(镍或/和镍的化合物)质量的15%,研磨分散处理后经干燥、热处理,得到阳极粉料;将阳极粉料配制成浆料,当电池为阳极支撑型时,浆料流延为阳极,当电池为电解质支撑型时,浆料经丝网印刷为阳极。
电解质层是YSZ(氧化钇稳定氧化锆)。
阴极层是LSM以及陶瓷高温导电材料Ti3AlC2,采用如下方法制得:在阴极粉料中混合Ti3AlC2粉体,Ti3AlC2占阴极活性层的25%,研磨分散处理后得到阴极粉料,然后配制成阴极浆料;在电解质层上涂敷或者丝网印刷阴极浆料,高温烧结,得到阴极层。
阴极缓冲层是LSM以及陶瓷高温导电材料Ti3AlC2,采用如下方法制得:在阴极缓冲层粉料中混合Ti3AlC2粉体,Ti3AlC2质量占阴极缓冲层质量的25%,研磨分散处理后得到阴极缓冲层粉料,然后配制成阴极缓冲层浆料;在阴极层上涂敷或者丝网印刷阴极缓冲层浆料,烘干得到阴极缓冲层。
连接件防护层是陶瓷高温导电材料Ti3AlC2,采用如下方法制得:将Ti3AlC2造粒球化,使其具备热喷涂用的功能;对所述连接件防护层的空气侧预热,将Ti3AlC2颗粒热喷涂在连接件空气侧。
上述高温固态燃料电池堆的阳极层、阴极层、阴极缓冲层以及连接件防护层均引入了MAX相陶瓷高温导电材料Ti3AlC2,大大提高了电池堆电性能以及电池堆的长期运行稳定性,具体如下:
阳极层中,NiO因还原气氛作用转变为单质Ni,物相的变化容易导致电池结构的不稳,但单质Ni的导电作用对电池而言又必不可少。MAX相材料Ti3AlC2高温稳定性以及导电性均非常好,不受还原气氛影响并能持续稳定地发挥其导电性能,在稳定阳极结构的同时又确保了电流传输的畅通。此外,Ti3AlC2将Ni或Ni化合物的颗粒分隔开来,阻止镍颗粒的长大,确保了镍的活性。
阴极层和阴极缓冲层中,Ti3AlC2的高温电导率比LSM高至少1个数量级,大大增强了阴极的导电能力。
连接件防护层中,Ti3AlC2与不锈钢之间的热膨胀系数在同一数量级,且相差不大,相互之间能牢固结合。其次,Ti3AlC2高温下稳定性非常好,可有效保护连接件。最后,Ti3SiC2高温下电导率也优于LSM材料。
实施例2:
本实施例中,高温固态燃料电池堆单元的结构与实施例1中的高温固态燃料电池堆单元的结构完全相同。
所不同的是,阳极层、阴极层、阴极缓冲层以及连接件防护层中包含的陶瓷高温导电材料变更为Ti3C2,取代比例与实施例1相同。
因Ti3C2与Ti3AlC2高温电导率相近,上述高温固态燃料电池堆的电性能与实施例1基本一致,其不同之处在于:
与Ti3AlC2相比,Ti3C2材料有极强的可塑性,其在电池阳极层、阴极层以及阴极缓冲层的取代可较好地改善电池与连接件之间的接触效果。
实施例3:
本实施例中,高温固态燃料电池堆单元的结构与实施例1中的高温固态燃料电池堆单元的结构完全相同。
所不同的是,阳极层、阴极层、阴极缓冲层以及连接件防护层中包含的陶瓷高温导电材料变更为ZrB2,取代比例与实施例1相同。
因ZrB2材料的高温电导率比Ti3C2与Ti3AlC2高,上述温固态燃料电池堆的电性能优于实施例1和实施例2,不同之处在于:
ZrB2的热膨胀系数虽然与不锈钢在同一数量级,但相差较大,作为连接件防护层使用时需要预先喷涂一过渡层作为打底层。
上述实施例用来解释说明本发明,而不是对本发明进行限制,在本发明的精神和权利要求的保护范围内,对本发明作出的任何修改和改变,都落入本发明的保护范围。

Claims (11)

1.一种高温固态燃料电池的阳极,包含镍或/和镍的化合物,其特征是:部分的镍或/和镍的化合物被陶瓷高温导电材料取代;
所述的陶瓷高温导电材料是MAX相材料、Mxene材料中的一种或者两种的混合;
所述的取代材料质量占被取代质量的百分比为5~30%;
所述的高温固态燃料电池的阳极的制备方法包括如下步骤:
将镍或/和镍的化合物、陶瓷电解质以及陶瓷高温导电材料按一定比例混合,研磨分散处理后经干燥、热处理,得到阳极粉料;
将阳极粉料配制成浆料,当电池为阳极支撑型时,浆料流延为阳极,当电池为电解质支撑型时,浆料经丝网印刷为阳极。
2.如权利要求1所述的高温固态燃料电池的阳极,其特征是:所述的取代材料质量占被取代质量的百分比为10~20%。
3.一种高温固态燃料电池堆单元,由单电池和金属连接件组成,单电池由阳极支撑层、电解质层、阴极活性层以及阴极缓冲层组成,单电池与金属连接件之间为连接件防护层,其特征是:所述的阳极支撑层如权利要求1或2所述的阳极。
4.如权利要求3所述的高温固态燃料电池堆单元,其特征是:所述的阴极活性层和/或阴极缓冲层中含有陶瓷高温导电材料。
5.如权利要求4所述的高温固态燃料电池堆单元,其特征是:所述的阴极活性层和/或阴极缓冲层中含有的陶瓷高温导电材料的质量占阴极活性层和/或阴极缓冲层质量的5~65%。
6.如权利要求5所述的高温固态燃料电池堆单元,其特征是:所述的陶瓷高温导电材料的质量占阴极活性层和/或阴极缓冲层质量的20~30%。
7.如权利要求3所述的高温固态燃料电池堆单元,其特征是:所述的阴极活性层的制备方法包括如下步骤:
在阴极粉料中混合陶瓷高温导电材料粉体,研磨分散处理后得到阴极粉料,然后配制成阴极浆料;在电解质层上涂敷或者丝网印刷阴极浆料,高温烧结,得到阴极层;
所述的阴极缓冲层的制备方法包括如下步骤:
在阴极缓冲层粉料中混合陶瓷高温导电材料粉体,研磨分散处理后得到阴极缓冲层粉料,然后配制成阴极缓冲层浆料;在阴极层上涂敷或者丝网印刷阴极缓冲层浆料,烘干得到阴极缓冲层。
8.如权利要求3所述的高温固态燃料电池堆单元,其特征是:所述的连接件防护层中含有陶瓷高温导电材料。
9.如权利要求8所述的高温固态燃料电池堆单元,其特征是:所述的陶瓷高温导电材料的质量占连接件防护层质量的5~100%。
10.如权利要求8所述的高温固态燃料电池堆单元,其特征是:所述的陶瓷高温导电材料的质量占连接件防护层质量的100%。
11.如权利要求3所述的高温固态燃料电池堆单元,其特征是:所述的连接件防护层的制备方法包括如下步骤:
将陶瓷高温导电材料造粒球化;对所述连接件防护层的空气侧预热,将陶瓷高温导电材料颗粒热喷涂在连接件空气侧。
CN201510661331.4A 2015-10-14 2015-10-14 一种高温固态燃料电池的阳极以及电池堆单元 Active CN105161743B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510661331.4A CN105161743B (zh) 2015-10-14 2015-10-14 一种高温固态燃料电池的阳极以及电池堆单元

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510661331.4A CN105161743B (zh) 2015-10-14 2015-10-14 一种高温固态燃料电池的阳极以及电池堆单元

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN105161743A CN105161743A (zh) 2015-12-16
CN105161743B true CN105161743B (zh) 2018-01-30

Family

ID=54802547

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201510661331.4A Active CN105161743B (zh) 2015-10-14 2015-10-14 一种高温固态燃料电池的阳极以及电池堆单元

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105161743B (zh)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106252697A (zh) * 2016-08-04 2016-12-21 华中科技大学 一种外流腔固体氧化物燃料电池电堆
CN109755616B (zh) * 2017-11-08 2022-05-13 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 具有内重整特性的中空对称结构双阴极固态燃料电池及其制备方法
RU2694086C1 (ru) * 2018-12-25 2019-07-09 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский технологический университет "МИСиС" Гибридный фотопреобразователь, модифицированный максенами

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1209844C (zh) * 2003-03-21 2005-07-06 西安交通大学 一种管状高温固体氧化物燃料电池单电池的结构
CN104185918A (zh) * 2011-12-22 2014-12-03 A·S·利皮林 改型平面电池和基于其的电化学装置堆,平面电池和堆的生产方法及平面电池生产模具
US10044056B2 (en) * 2013-03-15 2018-08-07 Lg Fuel Cell Systems, Inc. Fuel cell system including sacrificial nickel source
CN103682406B (zh) * 2013-12-14 2015-11-18 济南开发区星火科学技术研究院 利用天然气的固体氧化物燃料电池
CN104638277B (zh) * 2015-01-30 2017-03-22 陕西煤业化工技术研究院有限责任公司 一种碳基固体氧化物燃料电池用梯度功能阳极及制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN105161743A (zh) 2015-12-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Xia et al. Novel cathodes for low‐temperature solid oxide fuel cells
Matsuzaki et al. Electrochemical properties of reduced-temperature SOFCs with mixed ionic–electronic conductors in electrodes and/or interlayers
JP4981239B2 (ja) 固体酸化物燃料電池の高性能陰極
US6682842B1 (en) Composite electrode/electrolyte structure
US7601447B2 (en) Electrolyte-electrode assembly comprising an isotropic layer
Chen et al. Nanoscaled Sm-doped CeO2 buffer layers for intermediate-temperature solid oxide fuel cells
US20050214612A1 (en) Solid state electrochemical composite
CN101521282B (zh) 一种金属电极催化剂及其制备方法
CN105161743B (zh) 一种高温固态燃料电池的阳极以及电池堆单元
EP3430661B1 (en) Alternative anode material for solid oxide fuel cells
CN106887604A (zh) 一种固体氧化物燃料电池阴极材料
KR20140057080A (ko) 고체산화물 연료전지용 양극, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 고체산화물 연료전지
JP3924772B2 (ja) 固体電解質型燃料電池の空気極集電体
KR20080021012A (ko) 고형 산화물 연료 전지를 위한 전극 침착 방법
JP3871903B2 (ja) 固体電解質型燃料電池用燃料極への電極活性酸化物の導入方法
Bu et al. Composites of single/double perovskites as cathodes for solid oxide fuel cells
Guo et al. A novel design of anode-supported solid oxide fuel cells with Y2O3-doped Bi2O3, LaGaO3 and La-doped CeO2 trilayer electrolyte
JP3259756B2 (ja) 固体燃料電池用多層型固体電解質
Li et al. High performance intermediate temperature solid oxide fuel cells with Ba0. 5Sr0. 5Co0. 8Fe0. 1Nb0. 1O3− δ as cathode
CN101847726B (zh) 组合物及一种固体氧化物燃料电池阴极接触层的制备方法
JP3128099B2 (ja) 低温動作型固体燃料電池用空気極材料
Guo et al. Anode-supported LaGaO3-based electrolyte SOFCs with Y2O3-doped Bi2O3 and La-doped CeO2 buffer layers
US20120178015A1 (en) Method of processing a ceramic electrolyte, and related articles
KR101871349B1 (ko) 고체산화물 연료전지와 전해셀의 공기극 및 그 제조방법
Zhan et al. Nanostructure electrodes for metal-supported solid oxide fuel cells

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant