CN105153338A - 一种聚甲基丙烯酸甲酯导电凝胶的制备方法 - Google Patents

一种聚甲基丙烯酸甲酯导电凝胶的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN105153338A
CN105153338A CN201510669392.5A CN201510669392A CN105153338A CN 105153338 A CN105153338 A CN 105153338A CN 201510669392 A CN201510669392 A CN 201510669392A CN 105153338 A CN105153338 A CN 105153338A
Authority
CN
China
Prior art keywords
polymethylmethacrylate
methylimidazole
preparation
reactor
parts
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201510669392.5A
Other languages
English (en)
Other versions
CN105153338B (zh
Inventor
曹春雷
于涛
谭志勇
张明耀
张会轩
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Changchun University of Technology
Original Assignee
Changchun University of Technology
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Changchun University of Technology filed Critical Changchun University of Technology
Priority to CN201510669392.5A priority Critical patent/CN105153338B/zh
Publication of CN105153338A publication Critical patent/CN105153338A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN105153338B publication Critical patent/CN105153338B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/54—Improvements relating to the production of bulk chemicals using solvents, e.g. supercritical solvents or ionic liquids

Landscapes

  • Secondary Cells (AREA)
  • Conductive Materials (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Abstract

本发明提供的一种聚甲基丙烯酸甲酯导电凝胶的制备方法，选择具有高电导率的室温离子液体，通过单体在离子液体中的原位聚合，得到聚甲基丙烯酸甲酯导电凝胶。本发明制备的聚甲基丙烯酸甲酯导电凝胶，无需对PMMA树脂进行改性，在导电凝胶中形成聚合物/离子液体互穿网络结构，不仅提高了机械强度，而且限制了离子液体的渗出。最重要的是，离子液体的引入，不仅作为离子导电载体，而且充当聚合物的增塑剂。一方面使得凝胶的玻璃化转变温度降低，聚合物基体的链段运动能力增强，有助于整个体系的离子电导率的提高；另一方面，在离子液体中的电子传递不仅有咪唑环结构的物理扩散也有氢键的结构扩散。本发明在不添加其他电解质盐的条件下，制备的聚甲基丙烯酸甲酯导电凝胶的具有较高的导电性,电导率可达到3.46×10－ 3S/cm。

Description

一种聚甲基丙烯酸甲酯导电凝胶的制备方法
技术领域
本发明属于高分子材料制备技术领域，涉及一种聚甲基丙烯酸甲酯导电凝胶的制备方法。
背景技术
高分子导电凝胶属于聚合物电解质的一种，主要是由聚合物基体，有机溶剂增塑剂以及电解质盐形成的凝胶态体系。由于这种聚合物电解质既具有固态电解质的稳定性和可塑性，其室温（25℃）电导率可达10－3S/cm，接近液态电解质。因此这种高分子导电凝胶在锂离子电池、电容器等器件中展现出良好的应用前景。而相关的其他聚合物如聚氧化乙烯与锂盐组成的固体电解质体系室温电导率通常很低（10－5～10－4S/cm），难以胜任较大电流密度的工作环境。
聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）是一种常用的聚合物导电凝胶的基体树脂，以其为基体的凝胶电解质对电解液的亲和力较大，能够储存大量的电解液，体现出较高的离子电导率；再加上PMMA树脂原料丰富，价格实惠，因此具有很强的实用性。但是由于其机械性能差，在实际应用中常对其进行改性。
离子液体具有较高的电导率、较宽的电化学窗口，无毒、几乎没有蒸汽压、热稳定等优良特点，将离子液体引入聚合物中代替有机溶剂得到的离子液体/聚合物凝胶电解质，兼具离子液体和聚合物电解质的优点，使得其安全性和稳定性的进一步提高。目前的制备方法有两种：一种是物理掺混制备含离子液体的聚合物电解质（参见中国专利CN201110173859.9）；另一种是将离子液体引入聚合物基体分子链结构中制备聚合物电解质（参见中国专利CN104140545A）。但简单的物理共混主要存在着相容性问题，离子液体容易从基体中聚合物凝胶中溢出；而将离子液体结构引入到聚合物分子链结构中，通常会限制阴阳离子的活性，降低整体导电性。
发明内容
为了解决已有技术存在的问题，本发明提供了一种聚甲基丙烯酸甲酯导电凝胶的制备方法。采用甲基丙烯酸甲酯在离子液体中的原位聚合方法。该方法在不添加电解质盐的情况，用咪唑类离子液体替代有机溶剂制备的聚甲基丙烯酸甲酯导电凝胶具有较高的电导率。该方法具有反应周期短，操作简单高效等特点。
本发明提供了一种聚甲基丙烯酸甲酯导电凝胶的制备方法，采用原位聚合方法，步骤和条件如下：
单体甲基丙烯酸甲酯、溶剂和引发剂的重量份比为30～70份：30～70份：0.05～1份；前两者的重量份比的和为100份；
按照上述的重量份配比，将上述原料加到反应器中混合均匀，用氮气将反应器中的空气排空，在60～150℃下，优选的反应温度为70～130℃，反应6～12小时，优选的反应时间为8～10小时，冷却，将凝胶块取出，置于60℃真空条件下干燥，得到聚甲基丙烯酸甲酯导电凝胶。
所述的溶剂为二烷基咪唑类离子液体；优选的二烷基咪唑类离子液体为1-乙基-3-甲基咪唑硫酸乙酯盐、1-乙基-3-甲基咪唑三氟甲基磺酸盐、1-乙基-3-甲基咪唑二（三氟甲磺酰）亚胺盐、1-丁基-3-甲基咪唑二（三氟甲磺酰）亚胺盐、1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐、1-乙基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐、1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐或1-己基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐；
引发剂是过氧化二苯甲酰、过氧化二异丙苯、过氧化二叔丁基、过氧化十二酰、偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈或偶氮二异丁酸二甲酯。
反应得到的聚甲基丙烯酸甲酯导电凝胶，用四探针电阻率测试仪测量在室温（25℃）下的电导率。
有益效果：本发明提供的一种聚甲基丙烯酸甲酯导电凝胶的制备方法，选择具有高电导率的室温离子液体，通过单体在离子液体中的原位聚合，得到聚甲基丙烯酸甲酯导电凝胶。本发明制备的聚甲基丙烯酸甲酯导电凝胶，无需对PMMA树脂进行改性，在导电凝胶中形成聚合物/离子液体互穿网络结构，不仅提高了机械强度，而且限制了离子液体的渗出。最重要的是，离子液体的引入，不仅作为离子导电载体，而且充当聚合物的增塑剂。一方面使得凝胶的玻璃化转变温度降低，聚合物基体的链段运动能力增强，有助于整个体系的离子电导率的提高；另一方面，在离子液体中的电子传递不仅有咪唑环结构的物理扩散也有氢键的结构扩散。本发明在不添加其他电解质盐的条件下，制备的聚甲基丙烯酸甲酯导电凝胶的具有较高的导电性,电导率可达到3.46×10－3S/cm。
附图说明
图１是实施例7制备的聚甲基丙烯酸甲酯导电凝胶的扫描电镜图。
图２是实施例7制备的聚甲基丙烯酸甲酯导电凝胶在氮气气氛下的热失重曲线图。
具体实施方式
实施例1一种聚甲基丙烯酸甲酯导电凝胶的制备方法，采用溶液聚合方法，步骤和条件如下：将重量份为30份甲基丙烯酸甲酯，70份1-乙基-3-甲基咪唑硫酸乙酯盐和0.1份偶氮二异丁腈加入反应器中混合均匀，用氮气排除反应器中的空气，在70℃条件下反应12小时，冷却，将凝胶块取出，置于60℃真空条件下，干燥48小时，得到聚甲基丙烯酸甲酯导电凝胶。测得该聚甲基丙烯酸甲酯导电凝胶的电导率为1.42×10－3S/cm。
实施例2一种聚甲基丙烯酸甲酯导电凝胶的制备方法，采用溶液聚合方法，步骤和条件如下：将重量份为35份甲基丙烯酸甲酯，65份1-乙基-3-甲基咪唑三氟甲基磺酸盐和0.05份偶氮二异丁酸二甲酯加入反应器中混合均匀，用氮气排除反应器中的空气，在130℃条件下反应8小时，冷却，将凝胶块取出，置于60℃真空条件下，干燥48小时，得到聚甲基丙烯酸甲酯导电凝胶。测得该聚甲基丙烯酸甲酯导电凝胶的电导率为2.57×10－3S/cm。
实施例3一种聚甲基丙烯酸甲酯导电凝胶的制备方法，采用溶液聚合方法，步骤和条件如下：将重量份为40份甲基丙烯酸甲酯，60份1-乙基-3-甲基咪唑二（三氟甲磺酰）亚胺盐和0.5份过氧化十二酰加入反应器中混合均匀，用氮气排除反应器中的空气，在80℃条件下反应10小时，冷却，将凝胶块取出，置于60℃真空条件下，干燥48小时，得到聚甲基丙烯酸甲酯导电凝胶。测得该聚甲基丙烯酸甲酯导电凝胶的电导率为3.46×10－3S/cm。
实施例4一种聚甲基丙烯酸甲酯导电凝胶的制备方法，采用溶液聚合方法，步骤和条件如下：将重量份为60份甲基丙烯酸甲酯，40份1-丁基-3-甲基咪唑二（三氟甲磺酰）亚胺盐和1份过氧化二苯甲酰加入反应器中混合均匀，用氮气排除反应器中的空气，在90℃条件下反应8小时，冷却，将凝胶块取出，置于60℃真空条件下，干燥48小时，得到聚甲基丙烯酸甲酯导电凝胶。测得该聚甲基丙烯酸甲酯导电凝胶的电导率为2.97×10－3S/cm。
实施例5一种聚甲基丙烯酸甲酯导电凝胶的制备方法，采用溶液聚合方法，步骤和条件如下：将重量份为70份甲基丙烯酸甲酯，30份1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐和0.5份过氧化二叔丁基加入反应器中混合均匀，用氮气排除反应器中的空气，在130℃条件下反应6小时，冷却，将凝胶块取出，置于60℃真空条件下，干燥48小时，得到聚甲基丙烯酸甲酯导电凝胶。测得该聚甲基丙烯酸甲酯导电凝胶的电导率为3.07×10－3S/cm。
实施例6一种聚甲基丙烯酸甲酯导电凝胶的制备方法，采用溶液聚合方法，步骤和条件如下：将重量份为45份甲基丙烯酸甲酯，55份1-乙基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐和0.2份过氧化二异丙苯加入反应器中混合均匀，用氮气排除反应器中的空气，在150℃条件下反应10小时，冷却，将凝胶块取出，置于60℃真空条件下，干燥48小时，得到聚甲基丙烯酸甲酯导电凝胶。测得该聚甲基丙烯酸甲酯导电凝胶的电导率为0.53×10－3S/cm。
实施例7一种聚甲基丙烯酸甲酯导电凝胶的制备方法，采用溶液聚合方法，步骤和条件如下：将重量份为50份甲基丙烯酸甲酯，50份1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐和1份偶氮二异庚腈加入反应器中混合均匀，用氮气排除反应器中的空气，在60℃条件下反应10小时，冷却，将凝胶块取出，置于60℃真空条件下，干燥48小时，得到聚甲基丙烯酸甲酯导电凝胶。测得该聚甲基丙烯酸甲酯导电凝胶的电导率为0.20×10－3S/cm。
图１是实施例7制备的聚甲基丙烯酸甲酯导电凝胶的扫描电镜图。由图可以看出1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐与PMMA树脂的相容性良好，形成了一种互穿网络结构。
图２是实施例7制备的聚甲基丙烯酸甲酯导电凝胶在氮气气氛下的热失重曲线图。该实施例制备的聚甲基丙烯酸甲酯导电凝胶的起始热降解温度高达374℃。
实施例8一种聚甲基丙烯酸甲酯导电凝胶的制备方法，采用溶液聚合方法，步骤和条件如下：将重量份为70份甲基丙烯酸甲酯，30份1-己基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐和0.5份偶氮二异丁腈加入反应器中混合均匀，用氮气排除反应器中的空气，在80℃条件下反应12小时，冷却，将凝胶块取出，置于60℃真空条件下，干燥48小时，得到聚甲基丙烯酸甲酯导电凝胶。测得该聚甲基丙烯酸甲酯导电凝胶的电导率为0.96×10－4S/cm。

Claims (7)

1.一种聚甲基丙烯酸甲酯导电凝胶的制备方法，其特征在于，采用原位聚合方法，步骤和条件如下：
单体甲基丙烯酸甲酯、溶剂和引发剂的重量份比为30～70份：30～70份：0.05～1份；前两者的重量份比的和为100份；
按照上述的重量份配比，将上述原料加到反应器中混合均匀，用氮气将反应器中的空气排空，在60～150℃下，反应6～12小时，冷却，将凝胶块取出，置于60℃真空条件下干燥，得到聚甲基丙烯酸甲酯导电凝胶；
所述的溶剂为二烷基咪唑类离子液体；二烷基咪唑类离子液体为1-乙基-3-甲基咪唑硫酸乙酯盐、1-乙基-3-甲基咪唑三氟甲基磺酸盐、1-乙基-3-甲基咪唑二（三氟甲磺酰）亚胺盐、1-丁基-3-甲基咪唑二（三氟甲磺酰）亚胺盐、1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐、1-乙基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐、1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐或1-己基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐；
引发剂是过氧化二苯甲酰、过氧化二异丙苯、过氧化二叔丁基、过氧化十二酰、偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈或偶氮二异丁酸二甲酯。
2.一种如权利要求1所述的一种聚甲基丙烯酸甲酯导电凝胶的制备方法，其特征在于，所述的反应温度为70～130℃。
3.一种如权利要求1所述的一种聚甲基丙烯酸甲酯导电凝胶的制备方法，其特征在于，所述的反应时间为8～10小时。
4.一种如权利要求1所述的一种聚甲基丙烯酸甲酯导电凝胶的制备方法，其特征在于，步骤和条件如下：将重量份为30份甲基丙烯酸甲酯，70份1-乙基-3-甲基咪唑硫酸乙酯盐和0.1份偶氮二异丁腈加入反应器中混合均匀，用氮气排除反应器中的空气，在70℃条件下反应12小时，冷却，将凝胶块取出，置于60℃真空条件下，干燥48小时，得到聚甲基丙烯酸甲酯导电凝胶。
5.一种如权利要求1所述的一种聚甲基丙烯酸甲酯导电凝胶的制备方法，其特征在于，步骤和条件如下：将重量份为35份甲基丙烯酸甲酯，65份1-乙基-3-甲基咪唑三氟甲基磺酸盐和0.05份偶氮二异丁酸二甲酯加入反应器中混合均匀，用氮气排除反应器中的空气，在130℃条件下反应8小时，冷却，将凝胶块取出，置于60℃真空条件下，干燥48小时，得到聚甲基丙烯酸甲酯导电凝胶。
6.一种如权利要求1所述的一种聚甲基丙烯酸甲酯导电凝胶的制备方法，其特征在于，步骤和条件如下：将重量份为45份甲基丙烯酸甲酯，55份1-乙基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐和0.2份过氧化二异丙苯加入反应器中混合均匀，用氮气排除反应器中的空气，在150℃条件下反应10小时，冷却，将凝胶块取出，置于60℃真空条件下，干燥48小时，得到聚甲基丙烯酸甲酯导电凝胶。
7.一种如权利要求1所述的一种聚甲基丙烯酸甲酯导电凝胶的制备方法，其特征在于，步骤和条件如下：将重量份为50份甲基丙烯酸甲酯，50份1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐和1份偶氮二异庚腈加入反应器中混合均匀，用氮气排除反应器中的空气，在60℃条件下反应10小时，冷却，将凝胶块取出，置于60℃真空条件下，干燥48小时，得到聚甲基丙烯酸甲酯导电凝胶。
CN201510669392.5A 2015-10-18 2015-10-18 一种聚甲基丙烯酸甲酯导电凝胶的制备方法 Active CN105153338B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510669392.5A CN105153338B (zh) 2015-10-18 2015-10-18 一种聚甲基丙烯酸甲酯导电凝胶的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510669392.5A CN105153338B (zh) 2015-10-18 2015-10-18 一种聚甲基丙烯酸甲酯导电凝胶的制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN105153338A true CN105153338A (zh) 2015-12-16
CN105153338B CN105153338B (zh) 2017-06-20

Family

ID=54794411

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201510669392.5A Active CN105153338B (zh) 2015-10-18 2015-10-18 一种聚甲基丙烯酸甲酯导电凝胶的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105153338B (zh)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109004269A (zh) * 2018-09-19 2018-12-14 南昌航空大学 一种可自组装且含有2d通道的聚咪唑型全固态聚合物电解质的制备方法
CN113185638A (zh) * 2021-04-25 2021-07-30 江南大学 一种高韧性导电纳米复合离子凝胶及其制备方法
CN114023511A (zh) * 2021-11-11 2022-02-08 中国有色桂林矿产地质研究院有限公司 一种基于有机磷盐制备高温电子浆料的方法
CN114133501A (zh) * 2020-09-03 2022-03-04 中国科学院大连化学物理研究所 一种高水蒸气吸附聚合物离子凝胶制备方法
CN114716779A (zh) * 2022-04-22 2022-07-08 闽都创新实验室 基于多重物理交联作用的离子凝胶、制备方法及应变传感器

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103390501A (zh) * 2012-05-08 2013-11-13 海洋王照明科技股份有限公司 凝胶聚合物电解质膜及其制备方法
CN103579672A (zh) * 2012-07-24 2014-02-12 海洋王照明科技股份有限公司 凝胶聚合物电解质及其制备方法
CN104497182A (zh) * 2015-01-15 2015-04-08 长春工业大学 窄分子量分布聚甲基丙烯酸甲酯的制备方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103390501A (zh) * 2012-05-08 2013-11-13 海洋王照明科技股份有限公司 凝胶聚合物电解质膜及其制备方法
CN103579672A (zh) * 2012-07-24 2014-02-12 海洋王照明科技股份有限公司 凝胶聚合物电解质及其制备方法
CN104497182A (zh) * 2015-01-15 2015-04-08 长春工业大学 窄分子量分布聚甲基丙烯酸甲酯的制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
蒋晶: "凝胶型离子液体/聚合物电解质的制备及其性能研究", 《中国优秀博硕士学位论文全文数据库（硕士）工程科技Ⅰ辑》 *

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109004269A (zh) * 2018-09-19 2018-12-14 南昌航空大学 一种可自组装且含有2d通道的聚咪唑型全固态聚合物电解质的制备方法
CN114133501A (zh) * 2020-09-03 2022-03-04 中国科学院大连化学物理研究所 一种高水蒸气吸附聚合物离子凝胶制备方法
CN114133501B (zh) * 2020-09-03 2023-01-24 中国科学院大连化学物理研究所 一种高水蒸气吸附聚合物离子凝胶制备方法
CN113185638A (zh) * 2021-04-25 2021-07-30 江南大学 一种高韧性导电纳米复合离子凝胶及其制备方法
CN114023511A (zh) * 2021-11-11 2022-02-08 中国有色桂林矿产地质研究院有限公司 一种基于有机磷盐制备高温电子浆料的方法
CN114023511B (zh) * 2021-11-11 2023-10-31 中国有色桂林矿产地质研究院有限公司 一种基于有机磷盐制备高温电子浆料的方法
CN114716779A (zh) * 2022-04-22 2022-07-08 闽都创新实验室 基于多重物理交联作用的离子凝胶、制备方法及应变传感器
CN114716779B (zh) * 2022-04-22 2023-11-28 闽都创新实验室 基于多重物理交联作用的离子凝胶、制备方法及应变传感器

Also Published As

Publication number Publication date
CN105153338B (zh) 2017-06-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Jo et al. Self-healing solid polymer electrolyte facilitated by a dynamic cross-linked polymer matrix for lithium-ion batteries
Du et al. A mechanically robust, biodegradable and high performance cellulose gel membrane as gel polymer electrolyte of lithium-ion battery
Guo et al. Healable, highly conductive, flexible, and nonflammable supramolecular ionogel electrolytes for lithium-ion batteries
Zhu et al. A highly stretchable cross‐linked polyacrylamide hydrogel as an effective binder for silicon and sulfur electrodes toward durable lithium‐ion storage
Huang et al. High-performance electrospun poly (vinylidene fluoride)/poly (propylene carbonate) gel polymer electrolyte for lithium-ion batteries
Yin et al. Polymer electrolytes based on dicationic polymeric ionic liquids: application in lithium metal batteries
Yue et al. Sandwich-like poly (propylene carbonate)-based electrolyte for ambient-temperature solid-state lithium ion batteries
Ezeigwe et al. A review of self-healing electrode and electrolyte materials and their mitigating degradation of Lithium batteries
Park et al. New battery strategies with a polymer/Al2O3 separator
Ling et al. Self-healable hydrogel electrolyte for dendrite-free and self-healable zinc-based aqueous batteries
CN105153338A (zh) 一种聚甲基丙烯酸甲酯导电凝胶的制备方法
CN101475663B (zh) 原位聚合制备离子液体型凝胶聚合物电解质及电池的方法
Wu et al. A flexible and self-healable gelled polymer electrolyte based on a dynamically cross-linked PVA ionogel for high-performance supercapacitors
Chen et al. High performance solid-state sodium batteries enabled by boron contained 3D composite polymer electrolyte
CN103579674B (zh) 一种凝胶聚合物电解质膜的制备方法
Ren et al. Improving the electrochemical property of silicon anodes through hydrogen-bonding cross-linked thiourea-based polymeric binders
Yang et al. Ionic plastic crystal-polymeric ionic liquid solid-state electrolytes with high ionic conductivity for lithium ion batteries
Ma et al. Compliant gel polymer electrolyte based on poly (methyl acrylate-co-acrylonitrile)/poly (vinyl alcohol) for flexible lithium-ion batteries
Xie et al. Dynamically cross-linked polymeric binder-made durable silicon anode of a wide operating temperature Li-ion battery
He et al. A high-strength, environmentally stable, and recyclable starch/PVA organohydrogel electrolyte for flexible all-solid-state supercapacitor
CN110136968A (zh) 导电聚吡咯水凝胶电极材料、其制备方法及可拉伸超级电容器
Huang et al. An ultrastable Na–Zn solid-state hybrid battery enabled by a robust dual-cross-linked polymer electrolyte
Oh et al. Intertwined nanosponge solid-state polymer electrolyte for rollable and foldable lithium-ion batteries
Zuo et al. Enhanced performance of a novel gel polymer electrolyte by dual plasticizers
Shi et al. Promising and reversible electrolyte with thermal switching behavior for safer electrochemical storage devices

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant