CN105134843A - 一种陶瓷摩擦材料及其原料混合方法 - Google Patents

一种陶瓷摩擦材料及其原料混合方法 Download PDF

Info

Publication number
CN105134843A
CN105134843A CN201510528858.XA CN201510528858A CN105134843A CN 105134843 A CN105134843 A CN 105134843A CN 201510528858 A CN201510528858 A CN 201510528858A CN 105134843 A CN105134843 A CN 105134843A
Authority
CN
China
Prior art keywords
parts
temperature
ceramic
hour
fiber
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201510528858.XA
Other languages
English (en)
Other versions
CN105134843B (zh
Inventor
周贵宏
单全庆
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
WANSHAN SPECIAL ZONE HONG AN FRICTION MATERIAL Co Ltd
Original Assignee
WANSHAN SPECIAL ZONE HONG AN FRICTION MATERIAL Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by WANSHAN SPECIAL ZONE HONG AN FRICTION MATERIAL Co Ltd filed Critical WANSHAN SPECIAL ZONE HONG AN FRICTION MATERIAL Co Ltd
Priority to CN201510528858.XA priority Critical patent/CN105134843B/zh
Publication of CN105134843A publication Critical patent/CN105134843A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN105134843B publication Critical patent/CN105134843B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

本发明涉及陶瓷摩擦材料技术领域,尤其是一种陶瓷摩擦材料及其原料混合方法,过芳纶纤维、陶瓷纤维、改性酚醛树脂、钛酸钾晶须、石油焦、碳纤维、铜纤维、磷矿石粉、硅灰石纤维、硫酸钡、碳酸氢钠、氮化硼、氧化镁、氧化铝的原料配比进行恰当的设计,进而使得各原料配比合理,进而提高各原料之间的改善功效,提高各原料的品质,进而使得陶瓷摩擦材料的性能得到保障,并且结合制备方法中的原料混合步骤以及压制成型和烧结处理步骤中的温度和时间的控制,进而使得制备的陶瓷摩擦材料的耐磨性能,耐高温性能以及制动性能得到了较大程度的改善,使得动静摩擦系数比达到96.78-98.45%,并且其磨损率比传统的陶瓷摩擦片要低11-17%。

Description

一种陶瓷摩擦材料及其原料混合方法
技术领域
本发明涉及陶瓷摩擦材料技术领域,尤其是一种陶瓷摩擦材料及其原料混合方法。
背景技术
随著制动行业的要求越来越严格,陶瓷摩擦材料依赖自身的耐磨、耐高温、防腐蚀等特性在制动器材制备领域得到了突破和发展,并且已经成为了当前制动领域的主要产品之一;同时,对于陶瓷摩擦材料的研究文献当然也是急剧的增多,如低磨耗环保型复合陶瓷基材料的制备,碳基陶瓷摩擦片的制备,或者碳基陶瓷摩擦材料的原料混合等等均做出了大量的研究,但是,在陶瓷摩擦材料技术领域,由于其产品的原料的丰富性以及其原料之间的各异性较强,进而对于陶瓷摩擦材料在制备过程中,需要对陶瓷材料原料的配方进行合理的配比设计,才能够使得制备的陶瓷摩擦材料的耐磨性能,耐高温性能以及硬度等满足要求,进而才能够提高制备的陶瓷摩擦材料在制动领域的制动性能和使用寿命。但是,在陶瓷制作技术领域,由于其原料各异的特性,进而在进行不同的原料选取以及不同原料的混合搭配以及混合处理过程中,其所需要的环境、处理的先后顺序是不一致的,并且也会随着这种处理的不一致,进而导致各原料之间混合后的性能也发生改变,进而影响陶瓷摩擦材料的性能和品质,为此,本研究者基于上述现有技术的陶瓷摩擦材料,在针对新型配比的陶瓷摩擦材料以及这种陶瓷摩擦材料的混合方法做出了一种新的思路。
发明内容
为了解决现有技术中存在的上述技术问题,本发明提供一种陶瓷摩擦材料及其原料混合方法。
具体是通过以下技术方案得以实现的:
一种陶瓷摩擦材料,其原料成分以重量份计为芳纶纤维3~7份、陶瓷纤维11~13份、改性酚醛树脂4~8份、钛酸钾晶须7-9份、石油焦1-3份、碳纤维3-5份、铜纤维3-5份、磷矿石粉7-9份、硅灰石纤维7-11份、硫酸钡3-7份、碳酸氢钠0.7-1.3份、氮化硼4-9份、氧化镁1-3份、氧化铝0.7-1.7份。
所述的原料成分以重量份计为芳纶纤维5份、陶瓷纤维12份、改性酚醛树脂5份、钛酸钾晶须8份、石油焦2份、碳纤维4份、铜纤维4份、磷矿石粉8份、硅灰石纤维9份、硫酸钡5份、碳酸氢钠1.1份、氮化硼7份、氧化镁2份、氧化铝1.3份。
本发明的目的之二是提供一种陶瓷摩擦材料的制备方法,包括以下步骤:
(1)将芳纶纤维、陶瓷纤维、改性酚醛树脂、钛酸钾晶须、石油焦、碳纤维、铜纤维、磷矿石粉、硅灰石纤维、硫酸钡、碳酸氢钠、氮化硼、氧化镁、氧化铝依次加入混合均匀后,再向其中加入占混合物5-11%的澄清石灰水后,再将其置于微波炉中处理10-20min,再将其置于超声波处理器中处理5-20min,待用;
(2)将步骤1获得的物料置于模具中,并将其采用挤压压力为3.5-5.7kg/m3挤压处理20-30min,获得半成品;
(3)将步骤2获得半成品置于烧结炉中,在第一个小时内,采用温度为300-500℃恒温烧制处理,从满一个小时开始,至第四个小时,将温度以升温速度为20-30℃/min升温处理,从第四个小时开始至第六个小时,将温度以升温速度为3-7℃/min升温处理,从第六个小时开始,至第八个小时,将温度以降温速度为40-50℃/min降温处理,在第八个小时至第十个小时采用恒温处理,再调整降温速度为10-20℃/min降温至温度低于40℃,即可取件。
所述的微波炉,其微波频率为40-3000Hz。
所述的超声波频率为50-5000Hz。
所述的依次加入混合均匀,其混合方法是:将芳纶纤维加入到混合槽中,并向混合槽中加入占芳纶纤维1-3%的水后,调整混合槽中的温度为70-90℃,再向其中加入陶瓷纤维,并随后向其中加入占陶瓷纤维3-7%的澄清石灰水,再将其转入超声波频率为500-800Hz的超声波处理器中处理10-20min,再向其中加入改性酚醛树脂,并调整混合槽中的温度以3-7℃/min升温至温度为140℃,再向其中加入钛酸钾晶须、石油焦,并调整温度为170℃,再将其置于超声波频率为1000-1300Hz处理10-20s,再向其中加入碳纤维、铜纤维、硅灰石纤维、硫酸钡、碳酸氢钠、氮化硼、氧化镁、氧化铝,再调整温度为300℃,并采用搅拌速度为1000-3000r/min搅拌处理20-30min,再向其中加入磷矿石粉,并随后向其中加入占上述混合物料5-11%的澄清石灰水,再将其置于微波炉中处理10-20min,再将其置于超声波处理器中处理5-20min,即可完成原料的混合。
与现有技术相比,本发明的技术效果以体现在:
通过芳纶纤维、陶瓷纤维、改性酚醛树脂、钛酸钾晶须、石油焦、碳纤维、铜纤维、磷矿石粉、硅灰石纤维、硫酸钡、碳酸氢钠、氮化硼、氧化镁、氧化铝的原料配比进行恰当的设计,进而使得各原料配比合理,进而提高各原料之间的改善功效,提高各原料的品质,进而使得陶瓷摩擦材料的性能得到保障,并且结合制备方法中的原料混合步骤以及压制成型和烧结处理步骤中的温度和时间的控制,进而使得制备的陶瓷摩擦材料的耐磨性能,耐高温性能以及制动性能得到了较大程度的改善,使得动静摩擦系数比达到96.78-98.45%,并且其磨损率比传统的陶瓷摩擦片要低11-17%。
本发明进一步的对各原料进行混合方法的控制,尤其是混合过程中依次加入各原料,并对各原料在加入后的温度以及处理方式的限定,进而使得各原料之间的微观生化作用得到了改善,进而提高了各原料在混合后的性能,进一步的改善了陶瓷摩擦材料的品质,提高了陶瓷摩擦材料的耐磨性能,耐高温性能,降低了陶瓷摩擦材料的磨损率,同时也降低了陶瓷摩擦材料的性能改善的难度,降低了陶瓷摩擦材料的制备成本。
具体实施方式
下面结合具体的实施方式来对本发明的技术方案做进一步的限定,但要求保护的范围不仅局限于所作的描述。
实施例1
一种陶瓷摩擦材料,其原料成分以重量计为芳纶纤维3kg、陶瓷纤维11kg、改性酚醛树脂4kg、钛酸钾晶须7kg、石油焦1kg、碳纤维3kg、铜纤维3kg、磷矿石粉7kg、硅灰石纤维7kg、硫酸钡3kg、碳酸氢钠0.7kg、氮化硼4kg、氧化镁1kg、氧化铝0.7kg。
其制备方法,包括以下步骤:
(1)将芳纶纤维、陶瓷纤维、改性酚醛树脂、钛酸钾晶须、石油焦、碳纤维、铜纤维、磷矿石粉、硅灰石纤维、硫酸钡、碳酸氢钠、氮化硼、氧化镁、氧化铝依次加入混合均匀后,再向其中加入占混合物5%的澄清石灰水后,再将其置于微波炉中处理10min,再将其置于超声波处理器中处理5min,待用;
(2)将步骤1获得的物料置于模具中,并将其采用挤压压力为3.5kg/m3挤压处理20min,获得半成品;
(3)将步骤2获得半成品置于烧结炉中,在第一个小时内,采用温度为300℃恒温烧制处理,从满一个小时开始,至第四个小时,将温度以升温速度为20℃/min升温处理,从第四个小时开始至第六个小时,将温度以升温速度为3℃/min升温处理,从第六个小时开始,至第八个小时,将温度以降温速度为40℃/min降温处理,在第八个小时至第十个小时采用恒温处理,再调整降温速度为10℃/min降温至温度低于40℃,即可取件。
所述的微波炉,其微波频率为40Hz。
所述的超声波频率为50Hz。
所述的依次加入混合均匀,其混合方法是:将芳纶纤维加入到混合槽中,并向混合槽中加入占芳纶纤维1%的水后,调整混合槽中的温度为70℃,再向其中加入陶瓷纤维,并随后向其中加入占陶瓷纤维3%的澄清石灰水,再将其转入超声波频率为500Hz的超声波处理器中处理10min,再向其中加入改性酚醛树脂,并调整混合槽中的温度以3℃/min升温至温度为140℃,再向其中加入钛酸钾晶须、石油焦,并调整温度为170℃,再将其置于超声波频率为1000Hz处理10s,再向其中加入碳纤维、铜纤维、硅灰石纤维、硫酸钡、碳酸氢钠、氮化硼、氧化镁、氧化铝,再调整温度为300℃,并采用搅拌速度为1000r/min搅拌处理20min,再向其中加入磷矿石粉,并随后向其中加入占上述混合物料5%的澄清石灰水,再将其置于微波炉中处理10min,再将其置于超声波处理器中处理5min,即可完成原料的混合。
实施例2
一种陶瓷摩擦材料,其原料成分以重量份计为芳纶纤维7kg、陶瓷纤维13kg、改性酚醛树脂8kg、钛酸钾晶须9kg、石油焦3kg、碳纤维5kg、铜纤维5kg、磷矿石粉9kg、硅灰石纤维11kg、硫酸钡7kg、碳酸氢钠1.3kg、氮化硼9kg、氧化镁3kg、氧化铝1.7kg。
陶瓷摩擦材料的制备方法,包括以下步骤:
(1)将芳纶纤维、陶瓷纤维、改性酚醛树脂、钛酸钾晶须、石油焦、碳纤维、铜纤维、磷矿石粉、硅灰石纤维、硫酸钡、碳酸氢钠、氮化硼、氧化镁、氧化铝依次加入混合均匀后,再向其中加入占混合物11%的澄清石灰水后,再将其置于微波炉中处理20min,再将其置于超声波处理器中处理20min,待用;
(2)将步骤1获得的物料置于模具中,并将其采用挤压压力为5.7kg/m3挤压处理30min,获得半成品;
(3)将步骤2获得半成品置于烧结炉中,在第一个小时内,采用温度为500℃恒温烧制处理,从满一个小时开始,至第四个小时,将温度以升温速度为30℃/min升温处理,从第四个小时开始至第六个小时,将温度以升温速度为7℃/min升温处理,从第六个小时开始,至第八个小时,将温度以降温速度为50℃/min降温处理,在第八个小时至第十个小时采用恒温处理,再调整降温速度为20℃/min降温至温度低于40℃,即可取件。
所述的微波炉,其微波频率为3000Hz。
所述的超声波频率为5000Hz。
所述的依次加入混合均匀,其混合方法是:将芳纶纤维加入到混合槽中,并向混合槽中加入占芳纶纤维3%的水后,调整混合槽中的温度为90℃,再向其中加入陶瓷纤维,并随后向其中加入占陶瓷纤维7%的澄清石灰水,再将其转入超声波频率为800Hz的超声波处理器中处理20min,再向其中加入改性酚醛树脂,并调整混合槽中的温度以7℃/min升温至温度为140℃,再向其中加入钛酸钾晶须、石油焦,并调整温度为170℃,再将其置于超声波频率为1300Hz处理20s,再向其中加入碳纤维、铜纤维、硅灰石纤维、硫酸钡、碳酸氢钠、氮化硼、氧化镁、氧化铝,再调整温度为300℃,并采用搅拌速度为3000r/min搅拌处理30min,再向其中加入磷矿石粉,并随后向其中加入占上述混合物料11%的澄清石灰水,再将其置于微波炉中处理20min,再将其置于超声波处理器中处理20min,即可完成原料的混合。
实施例3
一种陶瓷摩擦材料,其原料成分以重量计为芳纶纤维5kg、陶瓷纤维12kg、改性酚醛树脂5kg、钛酸钾晶须8kg、石油焦2kg、碳纤维4kg、铜纤维4kg、磷矿石粉8kg、硅灰石纤维9kg、硫酸钡5kg、碳酸氢钠1.1kg、氮化硼7kg、氧化镁2kg、氧化铝1.3kg。
陶瓷摩擦材料的制备方法,包括以下步骤:
(1)将芳纶纤维、陶瓷纤维、改性酚醛树脂、钛酸钾晶须、石油焦、碳纤维、铜纤维、磷矿石粉、硅灰石纤维、硫酸钡、碳酸氢钠、氮化硼、氧化镁、氧化铝依次加入混合均匀后,再向其中加入占混合物9%的澄清石灰水后,再将其置于微波炉中处理15min,再将其置于超声波处理器中处理13min,待用;
(2)将步骤1获得的物料置于模具中,并将其采用挤压压力为4.8kg/m3挤压处理25min,获得半成品;
(3)将步骤2获得半成品置于烧结炉中,在第一个小时内,采用温度为400℃恒温烧制处理,从满一个小时开始,至第四个小时,将温度以升温速度为25℃/min升温处理,从第四个小时开始至第六个小时,将温度以升温速度为5℃/min升温处理,从第六个小时开始,至第八个小时,将温度以降温速度为45℃/min降温处理,在第八个小时至第十个小时采用恒温处理,再调整降温速度为15℃/min降温至温度低于40℃,即可取件。
所述的微波炉,其微波频率为1000Hz。
所述的超声波频率为1000Hz。
所述的依次加入混合均匀,其混合方法是:将芳纶纤维加入到混合槽中,并向混合槽中加入占芳纶纤维2%的水后,调整混合槽中的温度为80℃,再向其中加入陶瓷纤维,并随后向其中加入占陶瓷纤维5%的澄清石灰水,再将其转入超声波频率为700Hz的超声波处理器中处理15min,再向其中加入改性酚醛树脂,并调整混合槽中的温度以5℃/min升温至温度为140℃,再向其中加入钛酸钾晶须、石油焦,并调整温度为170℃,再将其置于超声波频率为1100Hz处理15s,再向其中加入碳纤维、铜纤维、硅灰石纤维、硫酸钡、碳酸氢钠、氮化硼、氧化镁、氧化铝,再调整温度为300℃,并采用搅拌速度为2000r/min搅拌处理25min,再向其中加入磷矿石粉,并随后向其中加入占上述混合物料8%的澄清石灰水,再将其置于微波炉中处理15min,再将其置于超声波处理器中处理13min,即可完成原料的混合。

Claims (6)

1.一种陶瓷摩擦材料,其特征在于,其原料成分以重量份计为芳纶纤维3~7份、陶瓷纤维11~13份、改性酚醛树脂4~8份、钛酸钾晶须7-9份、石油焦1-3份、碳纤维3-5份、铜纤维3-5份、磷矿石粉7-9份、硅灰石纤维7-11份、硫酸钡3-7份、碳酸氢钠0.7-1.3份、氮化硼4-9份、氧化镁1-3份、氧化铝0.7-1.7份。
2.如权利要求1所述的陶瓷摩擦材料,其特征在于,所述的原料成分以重量份计为芳纶纤维5份、陶瓷纤维12份、改性酚醛树脂5份、钛酸钾晶须8份、石油焦2份、碳纤维4份、铜纤维4份、磷矿石粉8份、硅灰石纤维9份、硫酸钡5份、碳酸氢钠1.1份、氮化硼7份、氧化镁2份、氧化铝1.3份。
3.如权利要求1或2任一项所述的陶瓷摩擦材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)将芳纶纤维、陶瓷纤维、改性酚醛树脂、钛酸钾晶须、石油焦、碳纤维、铜纤维、磷矿石粉、硅灰石纤维、硫酸钡、碳酸氢钠、氮化硼、氧化镁、氧化铝依次加入混合均匀后,再向其中加入占混合物5-11%的澄清石灰水后,再将其置于微波炉中处理10-20min,再将其置于超声波处理器中处理5-20min,待用;
(2)将步骤1获得的物料置于模具中,并将其采用挤压压力为3.5-5.7kg/m3挤压处理20-30min,获得半成品;
(3)将步骤2获得半成品置于烧结炉中,在第一个小时内,采用温度为300-500℃恒温烧制处理,从满一个小时开始,至第四个小时,将温度以升温速度为20-30℃/min升温处理,从第四个小时开始至第六个小时,将温度以升温速度为3-7℃/min升温处理,从第六个小时开始,至第八个小时,将温度以降温速度为40-50℃/min降温处理,在第八个小时至第十个小时采用恒温处理,再调整降温速度为10-20℃/min降温至温度低于40℃,即可取件。
4.如权利要求3所述的陶瓷摩擦材料的制备方法,其特征在于,所述的微波炉,其微波频率为40-3000Hz。
5.如权利要求3所述的陶瓷摩擦材料的制备方法,其特征在于,所述的超声波频率为50-5000Hz。
6.如权利要求3所述的陶瓷摩擦材料的制备方法,其特征在于,所述的依次加入混合均匀,其混合方法是:将芳纶纤维加入到混合槽中,并向混合槽中加入占芳纶纤维1-3%的水后,调整混合槽中的温度为70-90℃,再向其中加入陶瓷纤维,并随后向其中加入占陶瓷纤维3-7%的澄清石灰水,再将其转入超声波频率为500-800Hz的超声波处理器中处理10-20min,再向其中加入改性酚醛树脂,并调整混合槽中的温度以3-7℃/min升温至温度为140℃,再向其中加入钛酸钾晶须、石油焦,并调整温度为170℃,再将其置于超声波频率为1000-1300Hz处理10-20s,再向其中加入碳纤维、铜纤维、硅灰石纤维、硫酸钡、碳酸氢钠、氮化硼、氧化镁、氧化铝,再调整温度为300℃,并采用搅拌速度为1000-3000r/min搅拌处理20-30min,再向其中加入磷矿石粉,并随后向其中加入占上述混合物料5-11%的澄清石灰水,再将其置于微波炉中处理10-20min,再将其置于超声波处理器中处理5-20min,即可完成原料的混合。
CN201510528858.XA 2015-08-26 2015-08-26 一种陶瓷摩擦材料及其原料混合方法 Expired - Fee Related CN105134843B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510528858.XA CN105134843B (zh) 2015-08-26 2015-08-26 一种陶瓷摩擦材料及其原料混合方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510528858.XA CN105134843B (zh) 2015-08-26 2015-08-26 一种陶瓷摩擦材料及其原料混合方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN105134843A true CN105134843A (zh) 2015-12-09
CN105134843B CN105134843B (zh) 2017-08-25

Family

ID=54720334

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201510528858.XA Expired - Fee Related CN105134843B (zh) 2015-08-26 2015-08-26 一种陶瓷摩擦材料及其原料混合方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105134843B (zh)

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105909710A (zh) * 2016-06-28 2016-08-31 东台市华阳玻纤有限责任公司 一种三方氮化硼汽车制动器摩擦材料及其制备方法
CN106122322A (zh) * 2016-06-28 2016-11-16 东台市华阳玻纤有限责任公司 一种汽车用摩擦材料及其制备方法
CN106438788A (zh) * 2016-08-29 2017-02-22 吴志强 含混甲酚树脂的高耐磨鼓式刹车片及制造方法
CN107420469A (zh) * 2017-09-26 2017-12-01 安徽博耐克摩擦材料有限公司 一种盘式制动器刹车片的制备系统
CN107448522A (zh) * 2017-09-26 2017-12-08 安徽博耐克摩擦材料有限公司 一种盘式制动器刹车片衬片的制备系统
CN111005961A (zh) * 2019-12-26 2020-04-14 贵州宏安制动器科技有限公司 一种碳基陶瓷制动片及其制备方法
EP3677657A4 (en) * 2017-08-31 2021-08-18 Akebono Brake Industry Co., Ltd. FRICTION MATERIAL MANUFACTURING PROCESS

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5339931A (en) * 1993-05-07 1994-08-23 Allied-Signal Inc. Porous copper powder modified friction material
JPH10330732A (ja) * 1997-06-04 1998-12-15 Hitachi Chem Co Ltd 摩擦材組成物及び該摩擦材組成物を用いた摩擦材
CN101205456A (zh) * 2007-11-27 2008-06-25 信义集团公司 碳酸钙须晶用于制备刹车片的方法
CN102250583A (zh) * 2011-05-21 2011-11-23 瑞阳汽车零部件(仙桃)有限公司 用于刹车片的少铜摩擦材料组合物
CN104032565A (zh) * 2014-06-16 2014-09-10 西安交通大学 一种微波超声共处理碳纤维表面的化学改性方法及装置
CN104235242A (zh) * 2014-08-28 2014-12-24 万山特区宏安摩擦材料有限公司 一种碳基陶瓷制动片及其制备方法
CN104788906A (zh) * 2015-04-10 2015-07-22 重庆交通大学 重载车刹车片耐磨材料

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5339931A (en) * 1993-05-07 1994-08-23 Allied-Signal Inc. Porous copper powder modified friction material
JPH10330732A (ja) * 1997-06-04 1998-12-15 Hitachi Chem Co Ltd 摩擦材組成物及び該摩擦材組成物を用いた摩擦材
CN101205456A (zh) * 2007-11-27 2008-06-25 信义集团公司 碳酸钙须晶用于制备刹车片的方法
CN102250583A (zh) * 2011-05-21 2011-11-23 瑞阳汽车零部件(仙桃)有限公司 用于刹车片的少铜摩擦材料组合物
CN104032565A (zh) * 2014-06-16 2014-09-10 西安交通大学 一种微波超声共处理碳纤维表面的化学改性方法及装置
CN104235242A (zh) * 2014-08-28 2014-12-24 万山特区宏安摩擦材料有限公司 一种碳基陶瓷制动片及其制备方法
CN104788906A (zh) * 2015-04-10 2015-07-22 重庆交通大学 重载车刹车片耐磨材料

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
韩翎: "陶瓷摩擦材料配方的优化", 《中国优秀博硕士学位论文全文数据库(硕士)工程科技I辑(月刊)》 *

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105909710A (zh) * 2016-06-28 2016-08-31 东台市华阳玻纤有限责任公司 一种三方氮化硼汽车制动器摩擦材料及其制备方法
CN106122322A (zh) * 2016-06-28 2016-11-16 东台市华阳玻纤有限责任公司 一种汽车用摩擦材料及其制备方法
CN106438788A (zh) * 2016-08-29 2017-02-22 吴志强 含混甲酚树脂的高耐磨鼓式刹车片及制造方法
EP3677657A4 (en) * 2017-08-31 2021-08-18 Akebono Brake Industry Co., Ltd. FRICTION MATERIAL MANUFACTURING PROCESS
US11644075B2 (en) 2017-08-31 2023-05-09 Akebono Brake Industry Co., Ltd. Method for manufacturing friction material
CN107420469A (zh) * 2017-09-26 2017-12-01 安徽博耐克摩擦材料有限公司 一种盘式制动器刹车片的制备系统
CN107448522A (zh) * 2017-09-26 2017-12-08 安徽博耐克摩擦材料有限公司 一种盘式制动器刹车片衬片的制备系统
CN111005961A (zh) * 2019-12-26 2020-04-14 贵州宏安制动器科技有限公司 一种碳基陶瓷制动片及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN105134843B (zh) 2017-08-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105134843A (zh) 一种陶瓷摩擦材料及其原料混合方法
CN103664204B (zh) 碳化硅质抗结皮耐火喷涂料
CN105000820A (zh) 一种液体无碱无氯速凝剂及其制备方法
CN104326703A (zh) 一种多种工业固废复配制备发泡混凝土砌块的方法
CN102531483A (zh) 超薄绝热保温板专用粘结砂浆及其制备方法
CN110451853A (zh) 一种碱激发工业废渣海水珊瑚骨料混凝土及其制备方法
CN107385368A (zh) 一种短切玄武岩纤维增强铝基复合材料及其制备方法
CN110950644A (zh) 一种钢渣烧结砖及其制备方法
CN102503495B (zh) 耐火保温板基料及其制备方法
CN109437867B (zh) 高炉出铁主沟铝碳化硅质浇注料及其制备方法与应用
CN106064946A (zh) 机械密封用SiC/石墨复相陶瓷材料及其制备方法
CN110421115B (zh) 一种低氨气覆膜砂的制备方法
CN104671703A (zh) 一种无石棉复合保温绝热材料及制备工艺
CN113200755A (zh) 环境友好型连铸中间包干式料及其制备方法
CN108863313A (zh) 一种低碳MgO-C耐火材料及其制备方法
CN103396129A (zh) 一种轻质热风炉管道喷涂料及其使用方法
CN108640694A (zh) 一种引入复相添加剂的增强镁碳砖及其制备方法
CN107986733A (zh) 包含陶瓷纤维改性膨胀蛭石的阻燃保温材料及其制备方法
CN109968221B (zh) 高强度重负荷砂轮及制备方法
CN107739168B (zh) 包含低导热系数膨胀蛭石的阻燃保温材料及其制备方法
CN103058679B (zh) 一种中频感应电炉用自修复炉衬材料及其制备方法
CN103396130A (zh) 一种热风炉管道喷涂料及其使用方法
CN102557547A (zh) 超薄绝热保温板专用抗裂砂浆及其制备方法
CN113956615B (zh) 一种高压缩强度的玻璃纤维复合材料及其制备方法
CN110590337A (zh) 一种环保抗氧化不烧MgO-C砖及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
CB02 Change of applicant information

Address after: 554202 Guizhou province Tongren City mountain tower of Ping Gan Chang Ba Industrial Park

Applicant after: GUIZHOU HONGAN BRAKES TECHNOLOGY Co.,Ltd.

Address before: The town of Wanshan District of Tongren city Guizhou 554200 mountains area of Tongren Province

Applicant before: WANSHAN SPECIAL ZONE HONG AN FRICTION MATERIAL Co.,Ltd.

CB02 Change of applicant information
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20170825

CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee