CN105130733B - 一种单体烷烃制冷剂制备装置及方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供一种单体烷烃制冷剂装置。其技术方案为:主要由脱正丁烷塔(1)、脱环戊烷塔(2)、脱正戊烷塔(3)、脱丙烷塔(4)、脱异丁烷塔(5)、正异戊烷分离塔(6)、脱丙丁烷塔(7)、加氢反应器(8)、原料缓冲罐(9)、120#塔(10)、异己烷塔(11)、第一萃取精馏塔(12)、第一溶剂回收塔(13)、第二萃取精馏塔(14)、第二溶剂回收塔(15)和6#塔(16)构成。本发明的有益效果:整套装置能耗低,三废排放少,产品调整灵活,大大降低了设备投资和操作风险,并且转化率可达99.99%,所得丙烷、异丁烷、戊烷产品纯度高,是目前理想的环保碳氢化合物制冷剂。
Description
技术领域
本发明涉及溶剂油精制提纯技术领域,尤其是一种单体烷烃制冷剂装置。
背景技术
从轻烃中制取高纯度的烷烃时,由于轻烃各组分之间的沸点很接近,一般精馏方法很难分离。要将烯烃除到100g/g以下,采用一般传统提纯方法(精馏法、萃取法)无法彻底除去烯烃,只能进行加氢。但如将全部原料都进行加氢,耗氢量大,加氢反应放热量大,反应难以控制,烯烃的附加值降低,增加加工成本。其中丁烯和异丁烷的分离相当困难。因钯系催化剂价格昂贵,而且反应温度压力接近5.0MPa,反应温度在100℃以上,动静设备压力等级高,反应能耗高,传统工艺流程只得放弃加氢过程而选择精馏。但精馏工艺的设备投资大,且不能将丁烯彻底除掉,产品纯度低,不适合用作制冷剂。
发明内容
本发明的目的就是针对现有技术存在的缺陷,提供采用低压两次加氢、循环萃取及精馏工艺,提供一种烷烃产品组份纯度高,产品多样、转化率高的一种单体烷烃制冷剂装置,其技术方案为:脱正丁烷塔、脱环戊烷塔、脱正戊烷塔、脱丙烷塔、脱异丁烷塔、正异戊烷分离塔、脱丙丁烷塔从右向左横向依次排列,原料罐与脱丙丁烷塔从中部相连,脱丙丁烷塔塔顶经原料缓冲罐、加氢反应器与脱丙烷塔中部串联,塔底与正异戊烷分离塔串联,正异戊烷分离塔塔底与脱正戊烷塔串联,脱异丁烷塔中部与脱丙烷塔塔底串联,底部与脱正丁烷塔中部串联,脱正戊烷塔底部与脱环戊烷塔中部串联,脱环戊烷塔底部与异己烷塔串联,异己烷塔塔底与第一萃取精馏塔串联,第一萃取精馏塔底部与第一溶剂回收塔串联,第一溶剂回收塔底部与第一萃取精馏塔串联,第一溶剂回收塔顶部与第二萃取精馏塔串联,第二萃取精馏塔底部与第二溶剂回收塔串联,第二溶剂回收塔底部与第二萃取精馏塔串联,第二溶剂回收塔顶部与6#塔串联,6#塔底部与120#塔串联,脱正丁烷塔重组分经降温泵送入罐区储存。
可生产丙烷、异丁烷、正丁烷、异戊烷、正戊烷、环戊烷、异己烷、正己烷及6#、120#、200#溶剂油产品,其中丙烷、正丁烷、异丁烷等产品纯度达99.9%。
本装置采用低压两次加氢反应、循环萃取及精馏工艺,反应器催化剂选择性能优良,有利于增强反应活度,降低催化剂消耗。第一萃取精馏塔和第二萃取精馏塔采用新型填料,处理能力大、分离精度高、回收率高、可连续操作以及易于自动控制。
脱丙丁烷塔操作压力0.65MPa,第二溶剂回收塔操作压力-0.6MPa,底部再沸器热源采用250度导热油,换热塔顶冷凝器冷却器、塔底冷却器介质采用循环冷却水,塔顶后冷器及真空冷却器采用低温水冷却。
塔底再沸器热源采用1.0Mpa 200℃蒸汽,塔顶冷凝器塔顶产品冷却器,冷却介质采用循环冷却水。
本发明的有益效果:采用低压加氢反应、循环萃取及精馏工艺,配套甲醇制氢装置及两组加氢反应器,通过应用新型高选择性催化剂,优化反应空速及相关工艺操作参数,增强了反应活度,在较低的温度、压力下完成脱C3以下轻组分后反应物的加氢过程,脱除物料中的硫、氮、烯烃及芳烃等杂质,部分烯烃经加成反应生成相应烷烃,增加烷烃收率。根据不同的产品性质,对C5以下轻组分进行精馏,对C5、C6组分进行萃取,其余重组分生产6#、120#、200#等溶剂油。整套装置能耗很低,三废排放少,产品调整灵活,大大降低了设备投资和操作风险,并且转化率可达99.99%,所得丙烷、异丁烷、戊烷产品纯度高,是目前理想的环保碳氢化合物制冷剂。
附图说明
图1为本发明结构示意图。
具体实施方式
如图1所示,一种单体烷烃制冷剂装置,主要由脱正丁烷塔1、脱环戊烷塔2、脱正戊烷塔3、脱丙烷塔4、脱异丁烷塔5、正异戊烷分离塔6、脱丙丁烷塔7、加氢反应器8、原料缓冲罐9、120#塔10、异己烷塔11、第一萃取精馏塔12、第一溶剂回收塔13、第二萃取精馏塔14、第二溶剂回收塔15和6#塔16构成;脱正丁烷塔1、脱环戊烷塔2、脱正戊烷塔3、脱丙烷塔4、脱异丁烷塔5、正异戊烷分离塔6、脱丙丁烷塔7从右向左横向依次排列,原料罐与脱丙丁烷塔7从中部相连,脱丙丁烷塔7塔顶经原料缓冲罐9、加氢反应器8与脱丙烷塔4中部串联,塔底与正异戊烷分离塔6串联,正异戊烷分离塔6塔底与脱正戊烷塔3串联,脱异丁烷塔5中部与脱丙烷塔4塔底串联,底部与脱正丁烷塔1中部串联,脱正戊烷塔3底部与脱环戊烷塔2中部串联,脱环戊烷塔2底部与异己烷塔11串联,异己烷塔11塔底与第一萃取精馏塔12串联,第一萃取精馏塔12底部与第一溶剂回收塔13串联,第一溶剂回收塔13底部与第一萃取精馏塔12串联,第一溶剂回收塔13顶部与第二萃取精馏塔14串联,第二萃取精馏塔14底部与第二溶剂回收塔15串联,第二溶剂回收塔15底部与第二萃取精馏塔14串联,第二溶剂回收塔15顶部与6#塔16串联,6#塔16底部与120#塔10串联,脱正丁烷塔1重组分经降温泵送入罐区储存。
本发明工艺流程:采用低压两次加氢、循环萃取及精馏工艺,配套甲醇制氢装置及两组加氢反应器,通过应用新型高选择性催化剂及分子筛,优化反应空速及相关工艺操作参数,增强了反应活度,在较低的温度、压力下完成脱C3以下轻组分后反应物的加氢过程,脱除物料中的硫、氮、烯烃及芳烃等杂质,部分烯烃经加成反应生成相应烷烃,增加烷烃收率。根据不同的产品性质,对C5以下轻组分进行精馏,制取异丁烷、丙烷、正戊烷、环戊烷、正丁烷等。对C5、C6组分进行萃取精馏,制取异己烷、正已烷、甲基环戊烷等,其余重组分生产6#、120#、200#等溶剂油。整套装置能耗很低,三废排少,产品调整灵活,大大降低了设备投资和操作风险,并且转化率可达99%,所得丙烷、异丁烷、戊烷产品纯度高,是目前理想的环保碳氢化合物制冷剂。
脱丙丁烷塔操作压力0.65MPa,第二溶剂回收塔操作压力-0.6MPa,底部再沸器热源采用250度导热油,换热塔顶冷凝器冷却器、塔底冷却器介质采用循环冷却水,塔顶后冷器及真空冷却器采用低温水冷却。
塔底再沸器热源采用1.0Mpa 200℃蒸汽,塔顶冷凝器塔顶产品冷却器,冷却介质采用循环冷却水。
萃取的原理利用化合物在两种互不相溶(或微溶)的溶剂中溶解度或分配系数的不同,使化合物从一种溶剂内转移到另外一种溶剂中。经过反复多次萃取转移,将绝大部分的化合物提取出来。萃取精馏填料塔的操作,塔的压差控制很重要,压差一有变化,很容易引起液泛,造成组分不合格。另外,溶剂的选择很重要,密切注意溶剂起泡,否则溶剂起泡也引起液泛。
制成的烷烃品种多,纯度高,异丁烷硫含量≤1PPM、不饱合烃含量≤0.01%、碳五含量≤0.0005%,烷烃含量在99%以上。
Claims (4)
1.一种单体烷烃制冷剂装置,其特征在于:脱正丁烷塔(1)、脱环戊烷塔(2)、脱正戊烷塔(3)、脱丙烷塔(4)、脱异丁烷塔(5)、正异戊烷分离塔(6)、脱丙丁烷塔(7)从右向左横向依次排列,原料罐与脱丙丁烷塔(7)从中部相连,脱丙丁烷塔(7)塔顶经原料缓冲罐(9)、加氢反应器(8)与脱丙烷塔(4)中部串联,塔底与正异戊烷分离塔(6)串联,正异戊烷分离塔(6)塔底与脱正戊烷塔(3)串联,脱异丁烷塔(5)中部与脱丙烷塔(4)塔底串联,底部与脱正丁烷塔(1)中部串联,脱正戊烷塔(3)底部与脱环戊烷塔(2)中部串联,脱环戊烷塔(2)底部与异己烷塔(11)串联,异己烷塔(11)塔底与第一萃取精馏塔(12)串联,第一萃取精馏塔(12)底部与第一溶剂回收塔(13)串联,第一溶剂回收塔(13)底部与第一萃取精馏塔(12)串联,第一溶剂回收塔(13)顶部与第二萃取精馏塔(14)串联,第二萃取精馏塔(14)底部与第二溶剂回收塔(15)串联,第二溶剂回收塔(15)底部与第二萃取精馏塔(14)串联,第二溶剂回收塔(15)顶部与6#塔(16)串联,6#塔(16)底部与120#塔(10)串联,脱正丁烷塔(1)重组分经降温泵送入罐区储存。
2.根据权利要求1所述的一种单体烷烃制冷剂装置的使用方法,其特征在于:用于生产丙烷、异丁烷、正丁烷、异戊烷、正戊烷、环戊烷、异己烷、正己烷及6#、120#、200#溶剂油产品,其中丙烷、正丁烷、异丁烷纯度达99.9%。
3.根据权利要求2所述的一种单体烷烃制冷剂装置的使用方法,其特征在于:采用低压两次加氢反应、循环萃取及精馏工艺。
4.根据权利要求2所述的一种单体烷烃制冷剂装置的使用方法,其特征在于:所述脱丙丁烷塔(7)操作压力0.65MPa,第二溶剂回收塔(15)操作压力-0.6MPa,底部再沸器热源采用250度导热油,换热塔顶冷凝器冷却器、塔底冷却器介质采用循环冷却水,塔顶后冷器及真空冷却器采用低温水冷却。
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