CN105108135A - 耐腐蚀复合材料及其制备方法 - Google Patents
耐腐蚀复合材料及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN105108135A CN105108135A CN201510540094.6A CN201510540094A CN105108135A CN 105108135 A CN105108135 A CN 105108135A CN 201510540094 A CN201510540094 A CN 201510540094A CN 105108135 A CN105108135 A CN 105108135A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- calcium carbonate
- powder
- corrosion
- oxide
- titanium dioxide
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Powder Metallurgy (AREA)
Abstract
本发明公开了一种耐腐蚀复合材料及其制备方法,该复合材料含有以下质量百分含量的组分:氧化铁红2~10%、钴粉2~5%、氧化铪10~15%、氧化镧4~9%、钛白粉1~8%、钼粉1~8%、硼化钛10~20%、氧化银10~15%、碳酸钙1~7%、其余为铜粉。制备方法:将氧化铁红、钴粉、氧化铪、氧化镧、钛白粉、钼粉、硼化钛、氧化银、碳酸钙、铜粉混匀后烘干,烘干温度为165~175℃,烘干时间1~2h;过GB6003规定的200目筛;在700~900MPa的压力下压制成型;烧结,烧结温度为600~700℃,烧结压力为3~4MPa,保温时间为30~40min;降温冷却至15~20℃。本发明碳酸钙的加入可以显著提高复合材料中非晶相的质量分数,使得复合材料的耐腐蚀能力得到提高。
Description
技术领域
本发明属于复合材料领域,尤其涉及一种耐腐蚀复合材料及其制备方法。
背景技术
金属基复合材料一般是以金属或合金为连续相而颗粒,晶须或纤维形式的第二相组成的复合材料。其在力学方面为横向及剪切强度较高,韧性及疲劳等综合力学性能较好,同时还具有导热、导电、耐磨、热膨胀系数小、阻尼性好、不吸湿、不老化和无污染等优点。但是现有技术的复合材料的耐腐蚀性能较低。
发明内容
本发明针对现有技术的不足,提供一种耐腐蚀复合材料及其制备方法,耐腐蚀性能强。
为了解决上述技术问题,本发明采用以下技术方案:
耐腐蚀复合材料,含有以下质量百分含量的组分:氧化铁红2~10%、钴粉2~5%、氧化铪10~15%、氧化镧4~9%、钛白粉1~8%、钼粉1~8%、硼化钛10~20%、氧化银10~15%、碳酸钙1~7%、其余为铜粉。
作为对本发明的进一步改进,耐腐蚀复合材料,含有以下质量百分含量的组分:氧化铁红8%、钴粉4%、氧化铪12%、氧化镧6%、钛白粉5%、钼粉5%、硼化钛15%、氧化银12%、碳酸钙5%、其余为铜粉。
作为对本发明的进一步改进,碳酸钙是轻质碳酸钙和重质碳酸钙的混合物,其中轻质碳酸钙的质量含量占10%~20%。
作为对本发明的进一步改进,钛白粉的粒径为0.1μm~1μm。
上述耐腐蚀复合材料的制备方法,包括以下步骤:
(1)将氧化铁红、钴粉、氧化铪、氧化镧、钛白粉、钼粉、硼化钛、氧化银、碳酸钙、铜粉混匀后烘干,烘干温度为165~175℃,烘干时间1~2h;
(2)过GB6003规定的200目筛;
(3)在700~900MPa的压力下压制成型;
(4)烧结,烧结温度为600~700℃,烧结压力为3~4MPa,保温时间为30~40min。
(5)降温冷却至15~20℃。
技术效果
本发明的耐腐蚀电流密度为0.10~0.12mA/cm2,断裂强度为986~1000MPa,塑性为8.2~8.3%,这是因为碳酸钙的加入可以显著提高复合材料中非晶相的质量分数,使得复合材料的耐腐蚀能力得到提高。
具体实施方式
下面通过具体实施例对本发明作进一步详细介绍,但不局限于此。
实施例1
耐腐蚀复合材料,含有以下质量百分含量的组分:氧化铁红8%、钴粉4%、氧化铪12%、氧化镧6%、钛白粉5%、钼粉5%、硼化钛15%、氧化银12%、碳酸钙5%、其余为铜粉。
碳酸钙包括轻质碳酸钙和重质碳酸钙,轻质碳酸钙的质量含量占15%。
钛白粉的粒径为0.5μm。
上述耐腐蚀复合材料的制备方法,包括以下步骤:
(1)将氧化铁红、钴粉、氧化铪、氧化镧、钛白粉、钼粉、硼化钛、氧化银、碳酸钙、铜粉混匀后烘干,烘干温度为170℃,烘干时间1.5h;
(2)过GB6003规定的200目筛;
(3)在800MPa的压力下压制成型;
(4)烧结,烧结温度为650℃,烧结压力为3.5MPa,保温时间为35min。
(5)降温冷却至18℃。
实施例2
耐腐蚀复合材料,含有以下质量百分含量的组分:氧化铁红2%、钴粉2%、氧化铪10%、氧化镧4%、钛白粉1%、钼粉1%、硼化钛10%、氧化银10%、碳酸钙1%、其余为铜粉。
碳酸钙包括轻质碳酸钙和重质碳酸钙,轻质碳酸钙的质量含量占10%。
钛白粉的粒径为0.1μm。
上述耐腐蚀复合材料的制备方法,包括以下步骤:
(1)将氧化铁红、钴粉、氧化铪、氧化镧、钛白粉、钼粉、硼化钛、氧化银、碳酸钙、铜粉混匀后烘干,烘干温度为165℃,烘干时间1h;
(2)过GB6003规定的200目筛;
(3)在700MPa的压力下压制成型;
(4)烧结,烧结温度为600℃,烧结压力为3MPa,保温时间为30min。
(5)降温冷却至15℃。
实施例3
耐腐蚀复合材料,含有以下质量百分含量的组分:氧化铁红10%、钴粉5%、氧化铪15%、氧化镧9%、钛白粉8%、钼粉8%、硼化钛20%、氧化银15%、碳酸钙7%、其余为铜粉。
碳酸钙包括轻质碳酸钙和重质碳酸钙,轻质碳酸钙的质量含量占20%。
钛白粉的粒径为1μm。
上述耐腐蚀复合材料的制备方法,包括以下步骤:
(1)将氧化铁红、钴粉、氧化铪、氧化镧、钛白粉、钼粉、硼化钛、氧化银、碳酸钙、铜粉混匀后烘干,烘干温度为175℃,烘干时间2h;
(2)过GB6003规定的200目筛;
(3)在900MPa的压力下压制成型;
(4)烧结,烧结温度为700℃,烧结压力为4MPa,保温时间为40min。
(5)降温冷却至20℃。
实施例4
耐腐蚀复合材料,含有以下质量百分含量的组分:氧化铁红8%、钴粉3%、氧化铪12%、氧化镧5%、钛白粉4%、钼粉5%、硼化钛12%、氧化银12%、碳酸钙6%、其余为铜粉。
碳酸钙包括轻质碳酸钙和重质碳酸钙,轻质碳酸钙的质量含量占18%。
钛白粉的粒径为0.8μm。
上述耐腐蚀复合材料的制备方法,包括以下步骤:
(1)将氧化铁红、钴粉、氧化铪、氧化镧、钛白粉、钼粉、硼化钛、氧化银、碳酸钙、铜粉混匀后烘干,烘干温度为168℃,烘干时间1.2h;
(2)过GB6003规定的200目筛;
(3)在800MPa的压力下压制成型;
(4)烧结,烧结温度为680℃,烧结压力为3.4MPa,保温时间为38min。
(5)降温冷却至18℃。
对比例1
与实施例1相同,不同在于:不加碳酸钙。
性能测试
测试结果见下表1。
表1
实施例1 | 实施例2 | 实施例3 | 实施例4 | 对比例1 | |
耐腐蚀电流密度mA/cm2 | 0.12 | 0.10 | 0.11 | 0.12 | 0.06 |
断裂强度MPa | 1000 | 989 | 996 | 986 | 523 |
塑性% | 8.3 | 8.2 | 8.3 | 8.2 | 5.6 |
结论:对比例1的耐腐蚀电流密度为0.06mA/cm2,断裂强度为523MPa,塑性为5.6%,本发明的耐腐蚀电流密度为0.10~0.12mA/cm2,断裂强度为986~1000MPa,塑性为8.2~8.3%,说明碳酸钙的加入可以显著提高复合材料中非晶相的质量分数,使得复合材料的耐腐蚀能力得到提高。
Claims (5)
1.耐腐蚀复合材料,其特征在于,含有以下质量百分含量的组分:氧化铁红2~10%、钴粉2~5%、氧化铪10~15%、氧化镧4~9%、钛白粉1~8%、钼粉1~8%、硼化钛10~20%、氧化银10~15%、碳酸钙1~7%、其余为铜粉。
2.根据权利要求1所述的耐腐蚀复合材料,其特征在于,含有以下质量百分含量的组分,氧化铁红8%、钴粉4%、氧化铪12%、氧化镧6%、钛白粉5%、钼粉5%、硼化钛15%、氧化银12%、碳酸钙5%、其余为铜粉。
3.根据权利要求1所述的耐腐蚀复合材料,其特征在于,碳酸钙是轻质碳酸钙和重质碳酸钙的混合物,其中轻质碳酸钙的质量含量占10%~20%。
4.根据权利要求1所述的耐腐蚀复合材料,其特征在于,钛白粉的粒径为0.1μm~1μm。
5.基于权利要求1所述的耐腐蚀复合材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)将氧化铁红、钴粉、氧化铪、氧化镧、钛白粉、钼粉、硼化钛、氧化银、碳酸钙、铜粉混匀后烘干,烘干温度为165~175℃,烘干时间1~2h;
(2)过GB6003规定的200目筛;
(3)在700~900MPa的压力下压制成型;
(4)烧结,烧结温度为600~700℃,烧结压力为3~4MPa,保温时间为30~40min;
(5)降温冷却至15~20℃。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201510540094.6A CN105108135A (zh) | 2015-08-28 | 2015-08-28 | 耐腐蚀复合材料及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201510540094.6A CN105108135A (zh) | 2015-08-28 | 2015-08-28 | 耐腐蚀复合材料及其制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN105108135A true CN105108135A (zh) | 2015-12-02 |
Family
ID=54656367
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201510540094.6A Pending CN105108135A (zh) | 2015-08-28 | 2015-08-28 | 耐腐蚀复合材料及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN105108135A (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106367657A (zh) * | 2016-09-27 | 2017-02-01 | 张家港集优特防护设施有限公司 | 一种防紫外线耐磨栅栏金属材料 |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0739991A1 (en) * | 1995-04-25 | 1996-10-30 | Kawasaki Steel Corporation | Iron-base powder mixture for powder metallurgy and manufacturing method therefor |
JP2002161301A (ja) * | 2000-03-29 | 2002-06-04 | Osram Sylvania Inc | モリブデン−銅複合粉末 |
CN103265264A (zh) * | 2013-05-21 | 2013-08-28 | 北京中西远大科技有限公司 | 陶瓷涂料及其制备方法和加热炉炉管 |
CN104325130A (zh) * | 2014-10-23 | 2015-02-04 | 苏州莱特复合材料有限公司 | 一种防腐蚀铜基粉末冶金材料及其制备方法 |
CN104368806A (zh) * | 2014-10-27 | 2015-02-25 | 苏州莱特复合材料有限公司 | 一种铜基复合材料及其制备方法 |
CN104384496A (zh) * | 2014-10-24 | 2015-03-04 | 苏州莱特复合材料有限公司 | 一种氧化镁铜基复合材料及其粉末冶金制备方法 |
-
2015
- 2015-08-28 CN CN201510540094.6A patent/CN105108135A/zh active Pending
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0739991A1 (en) * | 1995-04-25 | 1996-10-30 | Kawasaki Steel Corporation | Iron-base powder mixture for powder metallurgy and manufacturing method therefor |
JP2002161301A (ja) * | 2000-03-29 | 2002-06-04 | Osram Sylvania Inc | モリブデン−銅複合粉末 |
CN103265264A (zh) * | 2013-05-21 | 2013-08-28 | 北京中西远大科技有限公司 | 陶瓷涂料及其制备方法和加热炉炉管 |
CN104325130A (zh) * | 2014-10-23 | 2015-02-04 | 苏州莱特复合材料有限公司 | 一种防腐蚀铜基粉末冶金材料及其制备方法 |
CN104384496A (zh) * | 2014-10-24 | 2015-03-04 | 苏州莱特复合材料有限公司 | 一种氧化镁铜基复合材料及其粉末冶金制备方法 |
CN104368806A (zh) * | 2014-10-27 | 2015-02-25 | 苏州莱特复合材料有限公司 | 一种铜基复合材料及其制备方法 |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106367657A (zh) * | 2016-09-27 | 2017-02-01 | 张家港集优特防护设施有限公司 | 一种防紫外线耐磨栅栏金属材料 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN104164587B (zh) | 一种致密的弥散强化铜基复合材料 | |
CN102392169B (zh) | 一种穿甲弹芯用含稀土氧化物高密度钨合金及其制备方法 | |
CN108796333A (zh) | 一种W-Mo-Re-HfC合金材料及其制备方法 | |
CN102690984A (zh) | 一种稀土陶瓷强化钼合金及其制备方法 | |
CN105177346B (zh) | 一种钨铜电接触材料及其制备方法 | |
CN104328297A (zh) | 碳纤维增强铝基复合材料及其制备方法 | |
CN105821273B (zh) | 一种耐高温钨钼合金及其制备方法 | |
CN109554564B (zh) | 一种非晶合金颗粒与碳纳米管增强铝基复合材料的制备方法 | |
CN105108135A (zh) | 耐腐蚀复合材料及其制备方法 | |
CN106086513B (zh) | 一种电真空用铜钼合金及其制备方法 | |
CN105256190A (zh) | 一种多掺杂中间合金材料及其制备方法 | |
CN104893372A (zh) | 一种镜板用耐高温绝缘涂层 | |
CN105112749A (zh) | 含碳化硅颗粒的镁基复合材料及其制备方法 | |
CN103938048B (zh) | 碳铝钛基电触头材料及其制备方法和用途 | |
CN106399878B (zh) | 一种碳纤维增强镁基复合材料、制备系统及方法 | |
CN105234586A (zh) | 一种无镉低银钎料 | |
CN108085783B (zh) | 高韧性碳化硅及其制备方法 | |
CN110699584B (zh) | 脉冲冲击吸能用高密度低强度低塑性合金材料的制备方法 | |
CN106747449B (zh) | 新型碳化钨复合材料及其制备方法 | |
CN105734461A (zh) | 碳纤维增强铜基复合材料及其制备方法 | |
CN107236876B (zh) | 一种高致密性高导热钨铜材料的制备方法 | |
CN105177367A (zh) | 抗菌耐腐蚀铜基复合材料及其制备方法 | |
CN104357695A (zh) | 钛颗粒增强铝基复合材料及其制备方法 | |
CN104388877A (zh) | 一种Ni60B-WC-Mo纳米涂层及其制备方法 | |
CN110257664A (zh) | 一种铜基复合材料及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20151202 |