CN105106581B - 一种用于防治鸡肾脏疾病的中药组合物、口服液及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种用于防治鸡肾脏疾病的中药组合物、口服液及其制备方法，所述中药组合物按重量份计由以下组分组成：苍术20‑40份；杜仲20‑40份；板蓝根20‑40份；大青叶20‑40份；雷公藤5‑10份；柴胡10‑25份；白芍10‑25份；黄柏10‑25份；蒲黄10‑25份；牛膝10‑25份；知母5‑10份。本发明中中药组合物配伍科学，功效相辅相成，防治鸡肾脏疾病效果显著，毒副作用小，从根本上防治了鸡肾脏疾病。同时本发明提供了其临床使用制剂口服液及其制备方法。

Description

一种用于防治鸡肾脏疾病的中药组合物、口服液及其制备 方法

技术领域

本发明属于中兽药制剂技术领域，具体涉及一种用于防治鸡肾脏疾病的中药组合物、口服液及其制备方法。

背景技术

随着集约化养殖业的发展，无论是肉鸡还是蛋鸡肾病综合症发病率日益增高，主要表现为肾脏肿大、苍白、花斑肾，肾小管和输尿管出现尿酸盐沉积，严重者引起肾结石和内脏型、关节型痛风；此外，一些传染性疾病：比如，肾型传染性支气管炎、传染性法氏囊病、鸡白痢等，以及食用霉变饲料、磺胺类药物和不合理使用氨基糖苷类药物更加加重肾脏负担，使得患鸡生长受阻，生产性能降低，还常出现突发性大量死亡，给养鸡业造成巨大的经济损失。按照中兽医理论辩证分析，气虚肌表不固则易受病邪侵袭；机体脏器虚弱主要是由于自身精气的匮乏。因此，需要对其扶正祛邪，标本兼治。这就需要研制一种中药组合物及其制剂，通过服用中药组合物或其制剂来补充自身的精气缺损，增强机体脏器之间的生理调节能力，从而达到防治鸡肾脏疾病的目的。

发明内容

本发明的目的在于提供一种用于防治鸡肾脏疾病的中药组合物，其可用于防治鸡肾脏疾病，并具有安全有效，质量稳定的优点，同时提供其临床使用制剂口服液及制备方法。

为了实现上述目的，本发明采取的技术方案如下：

一方面本发明提供了一种用于防治鸡肾脏疾病的中药组合物，其由以下重量份原料组成：

作为本发明进一步的改进，其由以下重量份原料组成：

进一步的，上述组合物中还包括药学上可接受的载体。例如：填充剂、崩解剂、润滑剂、助悬剂、粘合剂、防腐剂、基质等。填充剂包括：淀粉、预胶化淀粉、乳糖、甘露醇、甲壳素、微晶纤维素、蔗糖等；崩解剂包括：淀粉、预胶化淀粉、微晶纤维素、羧甲基淀粉钠、交联聚乙烯吡咯烷酮、低取代羟丙纤维素、交联羧甲基纤维素钠等；润滑剂包括：硬脂酸镁、十二烷基硫酸钠、滑石粉、二氧化硅等；助悬剂包括：聚乙烯吡咯烷酮、微晶纤维素、蔗糖、琼脂、羟丙基甲基纤维素等；粘合剂包括，淀粉浆、聚乙烯吡咯烷酮、羟丙基甲基纤维素等；防腐剂包括：尼泊金类、苯甲酸、苯甲酸钠、山梨酸及其盐类、苯扎溴铵、醋酸氯乙定、桉叶油等；基质包括：PEG6000，PEG4000，虫蜡等。为使上述剂型能够实现中药药剂学，需在制备这些剂型时加入药学可接受的其它辅料。

本发明另一方面还提供了一种用于防治鸡肾脏疾病的中药组合物的临床制剂。

作为本发明进一步的改进，所述制剂为注射剂。

作为本发明进一步的改进，所述制剂为口服剂型，选自汤剂、散剂、胶囊剂、片剂、合剂、糖浆剂、内服膏剂、丸剂或口服液。

作为本发明更进一步的改进，所述制剂为口服液。

本发明最后一方面提供了一种上述口服液的制备方法，具体包括如下步骤：

步骤一、按所述重量份称取苍术、杜仲、板蓝根、大青叶、雷公藤、柴胡、白芍、黄柏、牛膝、知母，分别粉碎，得到各种原料的粉末；

步骤二、将步骤一得到的粉末搅拌混合均匀，加水煎煮2～3次，过滤，合并滤液，并将滤液浓缩至相对密度为1.08～1.10，得浓缩液；

步骤三、向步骤二所述的浓缩液中加入乙醇溶液，至浓缩液中乙醇的质量浓度达到70～80％，静置后，滤取上清液，残渣中加入所述质量浓度为70～80％乙醇溶液，静置后，滤取上清液，合并两次上清液，得上清液A；

步骤四、按所述重量份称取蒲黄后粉碎成粉末，用乙醇溶液提取2～3次，滤取并合并上清液，得上清液B；

步骤五、合并步骤三所得的上清液A和步骤四所得的上清液B，得上清液C，除去上清液C中的乙醇后，调节pH值，冷藏处理，然后滤过，即得口服液。

作为本发明进一步的改进，所述口服液的制备方法还包括步骤六：将步骤五滤过后所得滤液调整浓度至1mL药液相当于原生药1g，然后灌装、灭菌，即得口服液。

作为本发明进一步的改进，步骤一中所述粉末的粒度为80目；步骤二中所述加入水的量为每1g粉末加入8-10mL的水；所述煎煮的煎煮次数为2次；每次煎煮的时间为2小时；所述浓缩的温度为70～80摄氏度；步骤三中所述加入乙醇溶液，至浓缩液中乙醇的质量浓度为75％；所述静置的静置时间为12h；步骤四中所述粉末的粒度为80目；步骤四中所述乙醇溶液的质量浓度为70％；所述乙醇溶液的加入量为每1g的蒲黄粉末加入所述乙醇溶液8-10mL；所述提取为回流提取，所述回流提取的时间为每次提取2h；步骤五中所述调节pH值至pH5.0；所述冷藏的冷藏时间为72h。

本发明中，各中药功效作用如下：

苍术辛散祛风，苦燥祛湿，而有祛风胜湿之功。既能开腠发汗，祛肌表之风寒湿邪，又能辟秽化浊，治外感风寒湿邪表证，以及触冒瘴疫时气之证。现代研究表明苍术有健脾除湿、抗炎抗腹泻、抗溃疡、镇静等作用。

杜仲能温补肝肾而助阳，用于肾中之气不足，因之寒湿交替，而腰足疼痛，可温其气，燥其湿，而痛自止。现代研究表明杜仲具有抗炎抗病毒、利尿、镇静镇痛、抗应激、增强机体非特异性免疫等功能。

板蓝根具有清热解毒、凉血消肿之功效。现代研究表明板蓝根能够抗菌抗病毒，抗钩端螺旋体，解毒，提高机体免疫机能，抗肿瘤等作用。

大青叶主要用于热毒发斑、丹毒、咽喉肿痛、口舌生疮、疮痈肿毒等症。现代研究表明大青叶能够抗病原微生物，抗炎，解热、增强免疫功能等作用。

雷公藤能祛风除湿、通络止痛、消肿止痛、解毒杀虫。用于湿热结节、癌瘤积毒，现代研究具有免疫调节作用、抗肿瘤作用、改善微循环作用、抗炎杀菌解热镇痛等作用。

柴胡有疏散退热，疏肝解郁，清胆截疟，升举阳气之功。现代研究表明柴胡具有解热镇痛镇静，保肝利胆、抗肾炎等作用。

牛膝功能活血通经，补肝肾，强筋骨，利水通淋，引火(血)下行。主治腰膝酸痛，淋证，水肿等症。现代研究表明牛膝有蛋白质同化、镇痛抗炎、提高免疫等作用。

白芍具有补血敛阴，柔肝止痛，平抑肝阳之功，尤为治疗诸痛之良药。黄柏能泻火解毒，清热燥湿，解毒医疮，尤长于泻肾家之火，清下焦湿热。

知母清热泻火、滋阴补肾，用于治疗多种急性传染、感染性疾病。

蒲黄利尿通淋，长于行血，现代研究表明有抗病原微生物，抗炎，解热、保肝等作用。

与现有技术相比，本发明所取得的有益效果如下：

本发明中药组合物，是在中兽医学八纲辨证和卫气营血辩证理论方法的指导下，筛选出多种中药按照君臣佐使原则组方，选苍术和杜仲为君药，燥湿健脾、运化水湿，同时温补肾阳，缓解疼痛。板蓝根、大青叶、雷公藤为臣药，具有清热解毒、抗病原微生物、免疫调节的作用。佐药柴胡与牛膝、白芍同用泻肝火，以纠正肝木疏泄偏胜之弊，导引利水，柔肝补脾、调和营卫，使脾运趋于正常，减少腹泻的发生。黄柏和蒲黄为使药，黄柏使下焦湿热散行，与知母相须为用，以泻相火、保肾阴。蒲黄利尿通淋，长于行血。共同引领诸药入肾，兼能除湿热，泻相火，行气血之功。诸药合用，共奏清热利湿，解毒消肿，温补肾阳之功。

本发明中中药组合物配伍科学，功效相辅相成，防治鸡肾脏疾病效果显著，毒副作用小，从根本上防治了鸡肾脏疾病。

具体实施方式

以下结合实施例对本发明进行进一步详细的叙述。

实施例1

组方：

苍术20g、杜仲20g、板蓝根20g、大青叶20g、雷公藤5g、柴胡10g、白芍10g、黄柏10g、蒲黄10g、牛膝10g、知母10g。

制备方法如下：

步骤一、按上述重量称取苍术、杜仲、板蓝根、大青叶、雷公藤、柴胡、白芍、黄柏、牛膝、知母，分别粉碎，得到各种原料的粉末，粒度为80目；

步骤二、将步骤一得到的粉末搅拌混合均匀，按每1g粉末加水8mL，向其中加入水1080mL，煎煮2次，每次2小时，过滤，合并两次的滤液，并于70～80摄氏度下将滤液浓缩至相对密度为1.08～1.10，得浓缩液；

步骤三、向步骤二所述的浓缩液中加入95％乙醇溶液，至浓缩液中乙醇的质量浓度达到75％，静置12h后，滤取上清液，残渣中加入所述质量浓度为75％乙醇溶液，静置12后，滤取上清液，合并两次的上清液，得上清液A；

步骤四、按上述重量称取蒲黄，粉碎成80目的粉末后，按每1g蒲黄加入乙醇溶液8mL，向其中加入质量浓度为70％的乙醇溶液80mL，回流提取2次，每次2小时，滤取并合并两次的上清液，得上清液B；

步骤五、合并步骤三所得的上清液A和步骤四所得的上清液B，得上清液C，旋转蒸发除去上清液C中的乙醇后，调节pH值至5.0，冷藏处理72h，滤过，得原液；

步骤六、向步骤五所述原液中加水定容至145ml；此时，每1ml药液相当于原生药1g，灌装，流通蒸汽灭菌，即得口服液。

使用方法：采用饮水给药，每只鸡每日给药2-3ml本口服液；

实施例2

组方：

苍术40g、杜仲20g、板蓝根40g、大青叶40g、雷公藤5g、柴胡20g、白芍20g、黄柏25g、蒲黄25g、牛膝10g、知母10g。

制备方法如下：

步骤一、按上述重量称取苍术、杜仲、板蓝根、大青叶、雷公藤、柴胡、白芍、黄柏、牛膝、知母，分别粉碎，得到各种原料的粉末，粒度为80目；

步骤二、将步骤一得到的粉末搅拌混合均匀，按每1g粉末加水8mL，向其中加入水1840mL，煎煮2次，每次2小时，过滤，合并两次的滤液，并于70～80摄氏度下将滤液浓缩至相对密度为1.08～1.10，得浓缩液；

步骤三、向步骤二所述的浓缩液中加入95％乙醇溶液，至浓缩液中乙醇的质量浓度达到75％，静置12h后，滤取上清液，残渣中加入所述质量浓度为75％乙醇溶液，静置12后，滤取上清液，合并两次的上清液，得上清液A；

步骤四、按上述重量称取蒲黄，粉碎成80目的粉末后，按每1g蒲黄加入乙醇溶液8mL，向其中加入质量浓度为70％的乙醇溶液200mL，回流提取2次，每次2小时，滤取并合并两次的上清液，得上清液B；

步骤五、合并步骤三所得的上清液A和步骤四所得的上清液B，得上清液C，旋转蒸发除去上清液C中的乙醇后，调节pH值至5.0，冷藏处理72h，滤过，得原液；

步骤六、向步骤五所述原液中加水定容至255m1；此时，每1ml药液相当于原生药1g，灌装，流通蒸汽灭菌，即得口服液。

使用方法：同实施例1。

实施例3

组方：

苍术20g、杜仲40g、板蓝根20g、大青叶20g、雷公藤5g、柴胡20g、白芍10g、黄柏10g、蒲黄5g、牛膝25g、知母5g。

制备方法如下：

步骤一、按上述重量称取苍术、杜仲、板蓝根、大青叶、雷公藤、柴胡、白芍、黄柏、牛膝、知母，分别粉碎，得到各种原料的粉末，粒度为80目；

步骤二、将步骤一得到的粉末搅拌混合均匀，按每1g粉末加水8mL，向其中加入水1400mL，煎煮2次，每次2小时，过滤，合并两次的滤液，并于70～80摄氏度下将滤液浓缩至相对密度为1.08～1.10，得浓缩液；

步骤三、向步骤二所述的浓缩液中加入95％乙醇溶液，至浓缩液中乙醇的质量浓度达到75％，静置12h后，滤取上清液，残渣中加入所述质量浓度为75％乙醇溶液，静置12后，滤取上清液，合并两次的上清液，得上清液A；

步骤四、按上述重量称取蒲黄，粉碎成80目的粉末后，按每1g蒲黄加入乙醇溶液8mL，向其中加入质量浓度为70％的乙醇溶液40mL，回流提取2次，每次2小时，滤取并合并两次的上清液，得上清液B；

步骤五、合并步骤三所得的上清液A和步骤四所得的上清液B，得上清液C，旋转蒸发除去上清液C中的乙醇后，调节pH值至5.0，冷藏处理72h，滤过，得原液；

步骤六、向步骤五所述原液中加水定容至180ml；此时，每1ml药液相当于原生药1g，灌装，流通蒸汽灭菌，即得口服液。

使用方法：同实施例1。

实施例4

组方：

苍术30g、杜仲30g、板蓝根30g、大青叶30g、雷公藤5g、柴胡25g、白芍25g、黄柏25g、蒲黄20g、牛膝10g、知母10g。

制备方法如下：

步骤一、按上述重量称取苍术、杜仲、板蓝根、大青叶、雷公藤、柴胡、白芍、黄柏、牛膝、知母，分别粉碎，得到各种原料的粉末，粒度为80目；

步骤二、将步骤一得到的粉末搅拌混合均匀，按每1g粉末加水8mL，向其中加入水1760mL，煎煮2次，每次2小时，过滤，合并两次的滤液，并于70～80摄氏度下将滤液浓缩至相对密度为1.08～1.10，得浓缩液；

步骤三、向步骤二所述的浓缩液中加入95％乙醇溶液，至浓缩液中乙醇的质量浓度达到75％，静置12h后，滤取上清液，残渣中加入所述质量浓度为75％乙醇溶液，静置12后，滤取上清液，合并两次的上清液，得上清液A；

步骤四、按上述重量称取蒲黄，粉碎成80目的粉末后，按每1g蒲黄加入乙醇溶液8mL，向其中加入质量浓度为70％的乙醇溶液200mL，回流提取2次，每次2小时，滤取上清液，并合并两次的上清液，得上清液B；

步骤五、合并步骤三所得的上清液A和步骤四所得的上清液B，得上清液C，旋转蒸发除去上清液C中的乙醇后，调节pH值至5.0，冷藏处理72h，滤过，得原液；

步骤六、向步骤五所述原液中加水定容至240ml；此时，每1ml药液相当于原生药1g，灌装，流通蒸汽灭菌，即得口服液。

使用方法：同实施例1。

实施例5

组方：

苍术40g、杜仲20g、板蓝根40g、大青叶40g、雷公藤5g、柴胡20g、白芍20g、黄柏25g、蒲黄25g、牛膝10g、知母10g。

制备方法如下：

步骤一、按上述重量称取苍术、杜仲、板蓝根、大青叶、雷公藤、柴胡、白芍、黄柏、牛膝、知母，分别粉碎，得到各种原料的粉末，粒度为80目；

步骤二、将步骤一得到的粉末搅拌混合均匀，按每1g粉末加水8mL，向其中加入水1840mL，煎煮2次，每次2小时，过滤，合并两次的滤液，并于70～80摄氏度下将滤液浓缩至相对密度为1.08～1.10，得浓缩液；

步骤三、向步骤二所述的浓缩液中加入95％乙醇溶液，至浓缩液中乙醇的质量浓度达到75％，静置12h后，滤取上清液，残渣中加入所述质量浓度为75％乙醇溶液，静置12后，滤取上清液，合并两次的上清液，得上清液A；

步骤四、按上述重量称取蒲黄，粉碎成80目的粉末后，按每1g蒲黄加入乙醇溶液8mL，向其中加入质量浓度为70％的乙醇溶液200mL，回流提取2次，每次2小时，滤取并合并两次的上清液，得上清液B；

步骤五、合并步骤三所得的上清液A和步骤四所得的上清液B，得上清液C，旋转蒸发除去上清液C中的乙醇后，调节pH值至5.0，冷藏处理72h，滤过，得原液；

步骤六、向步骤五所得原液中加入质量浓度为95％的乙醇溶液至原液中乙醇的质量浓度在90％以上，调节pH至5.0，冷藏24h，滤过，浓缩除去乙醇，加注射用水稀释后，加入5g活性炭，煮沸20min，放冷，滤过至药液澄明，灌装、灭菌即得注射剂。

使用方法：皮下或肌肉注射，每1kg体重鸡每日给药0.5-1ml。

实施例6药理试验

本发明口服液应用于蛋鸡肾型传染性支气管炎上的效果。

(1)实验材料

本发明实验药物：本发明实施例1～4制得的口服液，混合均匀后，即得；

利巴韦林，购自湖北奇鲁医药有限公司；

嗜肾型传染性支气管炎病毒W93毒株，购自中国兽医药品监察所；

鸡传染性支气管炎活疫苗(W93株)，购自乾元浩生物股份有限公司。

(2)实验分组及处理

20日龄健康京白904雏鸡400只，按随机分组实验设计方法分为4组，每组100只，每组鸡胸部肌肉注射鸡嗜肾型传染性支气管炎病毒W93毒株0.3ml/只。

实验组：将本发明实施例1～4制得的口服液混合均匀后使用，采用饮水给药，每只鸡每日2ml，每日1次，连用5天；

疫苗对照组：将鸡传染性支气管炎活疫苗(W93株)1000羽份，用30毫升生理盐水稀释后，饮水给药，每只鸡0.6ml，仅用1次；

化药对照组：将利巴韦林用生理盐水稀释成质量浓度为1％的溶液后，饮水给药，每只鸡2ml，每日1次，连用5天；

阳性对照组：只攻毒(注射鸡嗜肾型传染性支气管炎病毒W93毒株)不给药。

各组鸡均采取笼养、自由采食和饮水，常规饲养管理条件，并每组隔离饲养。中药治疗组和化药对照组用药5天，疫苗对照组用药1天，用药结束后继续观察15天。试验期间每天定时观察并记录实验鸡的临床症状变化、死亡情况，对病死鸡做病理剖检和病毒分离。计算各组保护率、治愈率、死亡率，并对各组间的上述指标进行统计学分析。

(3)疗效判定指标

死亡率：凡在实验期间，出现鸡肾型传染性支气管炎病症状：前期鼻有清涕，干咳，甩头，有轻微湿呷音，两眼流泪，张口呼吸，并于2～3天内鸡群突然大量发病，精神沉郁、采食量减少、饮水增多、拱背扎堆，排水样白色稀粪，肛门周围羽毛污浊，病鸡因脱水而体重减轻，胸肌发绀，严重的面部及全身皮肤颜色发暗干燥，腿颈部干。剖检可见：双肾肿大、苍白，肾小管因聚集尿酸盐使肾脏呈槟榔样花斑状。两侧输尿管因沉积尿酸盐而变得明显扩张，增粗发白。有的病例，一侧或双侧输尿管完全为白色尿酸盐堵塞，形成输尿管结石和尿潴留。有时在心包膜及肝脏表面也积有尿酸盐，似一层白霜。泄殖腔内积满白石灰膏状尿酸盐排泄物。并可从病鸡肾组织中分离出传染性支气管炎病毒，判为感染死亡。实验结束时每组死亡鸡只数占该组实验鸡数的百分率为死亡率。

保护率：经用药后，鸡肾型传染性支气管炎病症状：鼻有清涕，干咳，甩头，有轻微湿呷音，两眼流泪，张口呼吸，采食量减少、饮水增多，排白色水样稀粪，有所缓解或痊愈均为保护。实验结束时每组存活鸡只数占该组实验鸡数的百分率为保护率。

治愈率：凡在实验期间，经用药后，精神状态、食欲、饮水恢复正常，不在出现排白色水样稀粪、脱水等临床症状均属治愈。实验结束时每组治愈鸡只数占该组实验鸡数的百分率为治愈率。

(4)结果对比

实验各组的死亡率、保护率和治愈率见表1；

表1本发明中药口服液对人工感染鸡传染性支气管炎病毒的治疗效果

注：*代表鸡只自愈或者症状自行缓解消失

结果表明：实验组的死亡率、保护率和治愈率与阳性对照组比较差异极显著(P＜0.01)，与化药对照组比较差异极显著(P＜0.01)，与疫苗对照组比较差异不显著(P＞0.05)，效果相当，表明本发明制成的中药口服液按2ml/只鸡饮水用于治疗鸡肾型传染性支气管炎，效果同疫苗效果相当，优于化药利巴韦林的治疗效果。

实施例7临床应用实例

本发明口服液应用于鸡肾病综合症上的效果。

江苏某养殖户饲养的30000只AA+肉鸡，生长发育正常，管理环境良好，15日龄晚20点前都未发现鸡群异常，21点检查鸡舍温度发现零星死亡，鸡只兴奋，乱飞怪叫，有拉稀症状，出现白色水样稀便，至23点死亡120只，剖检症状：肾脏明显肿胀，为正常肾脏的两倍，整体鲜红色，输尿管内有大量尿酸盐沉积，肝脏明显肿胀，颜色暗红，其它脏器变化不明显。经执业兽医诊断为鸡肾病综合征，遂用本发明口服液(将将本发明实施例1～4所制得的口服液混合均匀后，即得)治疗。用药时段为15～19日龄，采用饮水给药，用量为每只鸡每日2ml本发明口服。用药后鸡群死亡数分别为：用药第一天死亡305只、用药第二天死亡253只、用药第三天死亡132只、用药第四天死亡45只、用药第五天死亡9只。用药后死亡率在逐渐减少。用药第2天，鸡只乱飞怪叫明显现象减少，用药第3天鸡群采食量明显上升，白色水样便明显减少，用药第五天(鸡19日龄)，其粪便基本成型，只有少数白色稀便，全群状态良好。

以上所述实施方式仅为本发明的优选实施例，而并非本发明可行实施的穷举。对于本领域一般技术人员而言，在不背离本发明原理和精神的前提下对其所作出的任何显而易见的改动，都应当被认为包含在本发明的权利要求保护范围之内。

Claims (10)

1.一种用于防治鸡肾脏疾病的中药组合物，其特征在于其由以下重量份组分组成：

2.根据权利要求1所述的一种用于防治鸡肾脏疾病的中药组合物，其特征在于其由以下重量份组分组成：

3.根据权利要求1或2所述的一种用于防治鸡肾脏疾病的中药组合物，其特征在于还包括药学上可接受的辅料。

4.一种由如权利要求1～3任一项所述的用于防治鸡肾脏疾病的中药组合物组成的临床制剂。

5.根据权利要求4所述的一种临床制剂，其特征在于，所述制剂为注射剂。

6.根据权利要求4所述的一种临床制剂，其特征在于，所述制剂为口服剂型，选自汤剂、散剂、胶囊剂、片剂、合剂、糖浆剂、内服膏剂、丸剂或口服液。

7.根据权利要求6所述的一种临床制剂，其特征在于，所述制剂为口服液。

8.一种如权利要求7所述的临床制剂的制备方法，具体包括如下步骤：

步骤一、按所述重量份称取苍术、杜仲、板蓝根、大青叶、雷公藤、柴胡、白芍、黄柏、牛膝、知母，分别粉碎，得到各种原料的粉末；

步骤二、将步骤一得到的粉末搅拌混合均匀，加水煎煮2～3次，过滤，合并滤液，并将滤液浓缩至相对密度为1.08～1.10，得浓缩液；

步骤三、向步骤二所述的浓缩液中加入乙醇溶液，至浓缩液中乙醇的质量浓度达到70～80％，静置后，滤取上清液，残渣中加入所述质量浓度为70～80％乙醇溶液，静置后，滤取上清液，合并两次上清液，得上清液A；

步骤四、按所述重量份称取蒲黄后粉碎成粉末，用乙醇溶液提取2～3次，滤取并合并上清液，得上清液B；

步骤五、合并步骤三所得的上清液A和步骤四所得的上清液B，得上清液C，除去上清液C中的乙醇后，调节pH值，冷藏处理，然后滤过，即得口服液。

9.根据权利要求8所述的一种临床制剂的制备方法，其特征在于，还包括步骤六：将步骤五滤过后所得滤液调整浓度至1mL药液相当于原生药1g，然后灌装、灭菌，即得口服液。

10.根据权利要求8所述的一种临床制剂的制备方法，其特征在于，步骤一中所述粉末的粒度为80目；步骤二中所述加入水的量为每1g粉末加入8-10mL的水；所述煎煮的煎煮次数为2次；每次煎煮的时间为2小时；所述浓缩的温度为70～80摄氏度；步骤三中所述加入乙醇溶液，至浓缩液中乙醇的质量浓度为75％；所述静置的静置时间为12h；步骤四中所述粉末的粒度为80目；步骤四中所述乙醇溶液的质量浓度为70％；所述乙醇溶液的加入量为每1g的蒲黄粉末加入所述乙醇溶液8-10mL；所述提取为回流提取，所述回流提取的时间为每次提取2h；步骤五中所述调节pH值至pH5.0；所述冷藏的冷藏时间为72h。