CN105079141B - 一种治疗牦牛肺炎的藏兽药组合物及其制备方法和应用 - Google Patents
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Abstract
本发明提供一种治疗牦牛肺炎的藏兽药组合物,所述组合物由以下质量份数的各原料药组成:烈香杜鹃25份、甘肃雪灵芝20份、全缘绿绒蒿20份、条叶银莲花20份、沙棘15份。本发明还提供其制备方法和应用。本发明依据藏兽医理论和藏兽药功能主治,结合牦牛肺炎发生的病因、临床症状及生理特点进行组方,具有清肺化痰、宣肺平喘、清热解毒、增强机体免疫力等功效,治疗牦牛肺炎临床疗效确实可靠。本发明成本低廉,使用方便,效果显著,无不良反应,无药物残留,符合高原动物可持续健康生产需要,符合提供绿色安全动物源食品和人类健康的要求。
Description
技术领域
本发明涉及一种治疗牦牛肺炎的藏兽药组合物。
背景技术
牦牛是生长在高寒高海拔地区的特有牛种,我国现约有1300多万头,占世界牦牛总数的92%,主要分布于青海、西藏、四川、甘肃等草原。牦牛肺炎是严重影响牦牛生长发育、甚至死亡的一种常见多发病,藏语称“罗采”,其发病率仅次于胃肠道疾病,尤其以春末夏初季节多发,出生后2周龄以内的新生犊牛多有发生。导致牦牛肺炎发生的主要病因是气温骤变、忽冷忽热和暴风雨时淋雨,生长在潮湿低洼地带的牦牛发病率较高。患肺炎的病牛体温可高达40-41.5℃,临床出现精神不振、食欲减少、呼吸增快、咳喘、肌表发热、口色转红等症状,胸部听诊出现啰音。随着病情的发展,全身无力、食欲废绝,严重者则鼻流粘稠黄色脓涕、呼吸浅快、腹壁扇动、全身虚弱、卧地不起、呼吸停止而死亡。
目前,抗生素是治疗牦牛肺炎的常用药物,但长期大量使用抗生素导致致病菌耐药性产生,临床用量愈来愈大,疗效愈来愈差。同时药物残留也对公共卫生和食品安全造成威胁。因此,研制高效、安全、不易产生耐药性和低残留药物已成为治疗牦牛肺炎亟需解决的问题。
发明内容
本发明的目的是针对现有技术不足而提供的一种治疗牦牛肺炎的藏兽药组合物,该组合物对牦牛肺炎有较好的治疗效果,具有清肺化痰、宣肺平喘、清热解毒、增强机体免疫力等作用;无药物残留,不易产生耐药性,成本低廉,使用方便。
本发明提供一种治疗牦牛肺炎的藏兽药组合物,所述组合物由以下质量份数的各原料药组成:烈香杜鹃25份、甘肃雪灵芝20份、全缘绿绒蒿20份、条叶银莲花20份、沙棘15份。
该配方是治疗牦牛肺炎的最佳配方。
本发明的第二个目的是提供上述藏兽药组合物的制备方法,是将配方量的各原料药用水煎煮并浓缩过滤后得到的。
作为优选方案,所述用水煎煮是用水煎煮2-3次,每次1-2小时;第一次加水量为原料药质量的5-8倍,第二次加水量为原料药质量的4-6倍。
上述煎煮方法能够最大程度的将药物的有效成分溶出。
作为进一步优选地方案,所述浓缩过滤后得到口服液,每1ml口服液相当于原生药1g。
本发明还提供上述藏兽药组合物在制备治疗牦牛肺炎的药物中的应用。
本发明的第四个目的是提供一种药物,所述药物的有效成分为权利要求1所述的藏兽药组合物。
作为优选方案,所述药物中还包括医学上可接受的辅料。
作为进一步优选地方案,所述药物的剂型为口服液。
当然,将本发明的藏兽药组合物按照本领域的常用方法能够制备成医学上常用剂型的药物,比如注射液、颗粒剂等等,本发明的药物并不局限于所述的剂型,依照本领域常用方法制备得到的剂型均在本发明的保护范围之内。
本发明根据牦牛肺炎发生的病因、临床症状及生理特点进行组方。烈香杜鹃,为杜鹃花科植物烈香杜鹃的花,藏名达玛,具有清热、止咳、平喘、祛痰的功效,主要用于治疗慢性气管炎,现代研究表明其含有的酚类和黄酮类可能为活性成分;全缘绿绒蒿,为罂粟科植物全缘绿绒蒿的全草,藏名欧贝赛保,具有清热、利尿、消炎、止痛的功效,主要用于治疗肺炎、肺热等病症;甘肃雪灵芝,为石竹科无心菜属植物甘肃雪灵芝的全草,藏名阿种嘎布,具有滋阴养血,益肾壮骨功效。主要用于治疗咳嗽、咳血、血虚风痹等病症;条叶银莲花,藏名布尔青,为毛茛科金莲花属条叶银莲花的根和花,具有清热、止咳的功效,主要用于治疗慢性支气管炎等病症;沙棘,藏名达尔布,为胡颓子科沙棘属植物的果实,具有清热止咳,活血散瘀,补肺等功效,主要用于治疗咳嗽痰多等病症。
本发明依据藏兽医理论和藏兽药功能主治,结合牦牛肺炎发生的病因、临床症状及生理特点进行组方,具有清肺化痰、宣肺平喘、清热解毒、增强机体免疫力等功效,治疗牦牛肺炎临床疗效确实可靠。本发明成本低廉,使用方便,效果显著,无不良反应,无药物残留,符合高原动物可持续健康生产需要,符合提供绿色安全动物源食品和人类健康的要求。
具体实施方式
以下的实施例便于更好地理解本发明,但并不限定本发明。下述实施例中的实验方法,如无特殊说明,均为常规方法。下述实施例中所用的试验材料,如无特殊说明,均为市售。
实施例1
本发明的治疗牦牛肺炎的藏兽药组合物配方如下:
烈香杜鹃250g、甘肃雪灵芝200g、全缘绿绒蒿200g、条叶银莲花200g、沙棘150g。
本发明的治疗牦牛肺炎的藏兽药组合物的制备方法如下:
分别准确称取烈香杜鹃250g、甘肃雪灵芝200g、全缘绿绒蒿200g、条叶银莲花200g、沙棘150g。粉碎,置于不锈钢桶中,加去离子水5000ml,煎煮,沸腾后,继续煎煮1小时,倾出药液;再加入去离子水4000ml,继续煎煮,沸腾后,继续煎煮1小时,倾出药液,合并两次煎煮的药液,浓缩至1000ml,过滤、调pH值、灌封、灭菌,即制备成口服液,口服液每1ml相当于原生药1g。
实施例2
1 材料和方法
1.1试验动物
在四川省若尔盖县某牦牛养殖场选择符合试验要求患肺炎的牦牛40头。
1. 2药品及用法用量
1.2.1.试验药品:
本发明的藏兽药组合物:口服。将药液温浴至体温温度, 250ml∕次, 2次∕天,5天为一疗程。
1.2.2.对照药品:
双黄连注射液:肌肉注射。20ml∕次, 2次∕天,5天为一疗程。
2. 试验分组及临床疗效判定
2.1 实验分组
将40头患肺炎疾病的牦牛随机分为2组,每组20头。试验1组采用本发明实施例1制备的藏兽药组合物进行治疗;试验2组采用双黄连注射液进行治疗。以上药物均治疗1个疗程,依据临床疗效判定标准评价治疗效果。
2.2临床疗效判定标准
对确诊为患肺炎的牦牛经1个疗程治疗后,最后一次用药后的第2天观察治疗效果,并按以下临床疗效判定标准进行治疗效果评定。
痊愈:经一个疗程治疗,患病牦牛精神正常,体温正常,食欲及呼吸正常,无咳喘症状,胸部听诊无啰音。
有效:经一个疗程治疗,患病牦牛精神状态好转,体温恢复正常,食欲增强,呼吸急促但不明显,无咳喘或不明显,临床症状缓解,胸部听诊有轻微啰音或无啰音。
无效:经一个疗程治疗,患病牦牛精神、食欲无好转,呼吸增快,病情加重,甚至死亡。为避免造成损失,试验过程中或结束时,若患病牦牛病情恶化,改用其他药物治疗,试验结果判定为无效。
3. 试验结果
试验结果参见表1。由表1可知:试验组与双黄连组比较,藏兽药组合物治愈率明显高于双黄连组,说明该藏药组合物对牦牛肺炎疾病有较好的治疗作用。
表1 本发明的藏兽药组合物对牦牛肺炎的治疗作用
实施例3 本发明的藏兽药组合物对牦牛肺炎的治疗作用
1 材料和方法
1.1试验动物
在甘肃省甘南藏族自治州某牦牛养殖场选择符合试验要求患肺炎的牦牛40头。
1. 2药品及用法用量
1.2.1.试验药品:
本发明的藏兽药组合物:口服。将药液温浴至体温温度, 250ml∕次, 2次∕天,5天为一疗程。
1.2.2.对照药品:
青链霉素:肌肉注射。青霉素,240万单位∕次, 2次∕天,5天为一疗程;链霉素,100万单位∕次, 2次∕天,5天为一疗程;两者联合使用。
2. 试验分组及临床疗效判定
2.1 实验分组
将40头患肺炎疾病的牦牛随机分为2组,每组20头。试验1组采用本发明实施例1制备的藏兽药组合物进行治疗;试验2组采用青霉素、链霉素合用进行治疗。以上药物均治疗1个疗程,依据临床疗效判定标准评价治疗效果。
2.2临床疗效判定标准
对确诊为患肺炎的牦牛经1个疗程治疗后,最后一次用药后的第2天观察治疗效果,并按以下临床疗效判定标准进行治疗效果评定。
痊愈:经一个疗程治疗,患病牦牛精神正常,体温正常,食欲及呼吸正常,无咳喘症状,胸部听诊无啰音。
有效:经一个疗程治疗,患病牦牛精神状态好转,体温恢复正常,食欲增强,呼吸急促但不明显,无咳喘或不明显,临床症状缓解,胸部听诊有轻微啰音或无啰音。
无效:经一个疗程治疗,患病牦牛精神、食欲无好转,呼吸增快,病情加重,甚至死亡。为避免造成损失,试验过程中或结束时,若患病牦牛病情恶化,改用其他药物治疗,试验结果判定为无效。
3. 试验结果
试验结果参见表2。由表2可知:试验组与青链霉素组相比,治愈率和有效率相同,说明该藏药组合物对牦牛肺炎疾病有较好的治疗作用。并且,应用本发明的藏兽药组合物治疗,牦牛无不良反应。虽然藏兽药组合物治愈率和有效率与抗生素相同,但藏兽药组合物无残留、不易产生耐药性和无污染的特点优于抗生素在动物源食品动物中使用,在治疗牦牛疾病和保障牦牛健康的同时,保证了高原畜产品的食品安全和公共卫生安全,其市场前景广阔。
表2 本发明的藏兽药组合物对牦牛肺炎的治疗作用
。
最后应说明的是:以上所述仅为本发明的优选实施例而已,并不用于限制本发明,尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明,对于本领域的技术人员来说,其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改,或者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (7)
1.一种治疗牦牛肺炎的藏兽药组合物,其特征在于:所述组合物由以下质量份数的各原料药制备而成:烈香杜鹃25份、甘肃雪灵芝20份、全缘绿绒蒿20份、条叶银莲花20份、沙棘15份。
2.权利要求1所述的藏兽药组合物的制备方法,其特征在于:是将配方量的各原料药用水煎煮并浓缩过滤后得到的。
3.根据权利要求2所述的藏兽药组合物的制备方法,其特征在于:所述浓缩过滤后得到口服液,每1ml口服液相当于原生药1g。
4.权利要求1所述的藏兽药组合物在制备治疗牦牛肺炎的药物中的应用。
5.一种药物,其特征在于:所述药物的有效成分为权利要求1所述的藏兽药组合物。
6.根据权利要求5所述的药物,其特征在于:所述药物中还包括医学上可接受的辅料。
7.根据权利要求5或6所述的药物,其特征在于:所述药物的剂型为口服液。
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