CN105073962B - 包含酰化聚氧化烯的润滑组合物 - Google Patents
包含酰化聚氧化烯的润滑组合物 Download PDFInfo
- Publication number
- CN105073962B CN105073962B CN201380073813.7A CN201380073813A CN105073962B CN 105073962 B CN105073962 B CN 105073962B CN 201380073813 A CN201380073813 A CN 201380073813A CN 105073962 B CN105073962 B CN 105073962B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- weight
- lubricating composition
- internal combustion
- acid
- composition according
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 126
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 title claims abstract description 71
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 claims abstract description 54
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract description 39
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 claims abstract description 36
- 239000003599 detergent Substances 0.000 claims abstract description 28
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 24
- -1 Salixarate Chemical compound 0.000 claims description 55
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical group [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 20
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims description 14
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 13
- 239000011593 sulfur Chemical group 0.000 claims description 13
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 13
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 9
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 7
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 7
- 238000005461 lubrication Methods 0.000 claims description 6
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M salicylate Chemical compound OC1=CC=CC=C1C([O-])=O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- 229960001860 salicylate Drugs 0.000 claims description 6
- RMVRSNDYEFQCLF-UHFFFAOYSA-N thiophenol Chemical group SC1=CC=CC=C1 RMVRSNDYEFQCLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 abstract description 18
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 abstract description 12
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 abstract description 11
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 abstract description 11
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 abstract description 9
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 8
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 abstract description 8
- 239000010949 copper Substances 0.000 abstract description 8
- 230000006872 improvement Effects 0.000 abstract description 7
- 238000012545 processing Methods 0.000 abstract description 6
- 239000010802 sludge Substances 0.000 abstract description 6
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 49
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 36
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 35
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 27
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 27
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 27
- KZNICNPSHKQLFF-UHFFFAOYSA-N succinimide Chemical compound O=C1CCC(=O)N1 KZNICNPSHKQLFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 239000002585 base Substances 0.000 description 19
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 16
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 16
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 15
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 15
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 13
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 13
- 229960002317 succinimide Drugs 0.000 description 12
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 11
- 239000007866 anti-wear additive Substances 0.000 description 11
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 11
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 11
- DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N diphenylamine Chemical class C=1C=CC=CC=1NC1=CC=CC=C1 DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 9
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 9
- 125000005266 diarylamine group Chemical group 0.000 description 9
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 9
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 9
- 239000000463 material Substances 0.000 description 9
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 9
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 9
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 8
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 8
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 8
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 8
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 8
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 8
- 239000004034 viscosity adjusting agent Substances 0.000 description 8
- 239000005864 Sulphur Substances 0.000 description 7
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 7
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 7
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 7
- 239000010705 motor oil Substances 0.000 description 7
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 6
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 6
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000005078 molybdenum compound Substances 0.000 description 6
- 150000002752 molybdenum compounds Chemical class 0.000 description 6
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 6
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 6
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 5
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 5
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 description 5
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 description 5
- 239000002199 base oil Substances 0.000 description 5
- 238000005885 boration reaction Methods 0.000 description 5
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 5
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 5
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 5
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 5
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 5
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 5
- 229920001281 polyalkylene Polymers 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 5
- 229940095064 tartrate Drugs 0.000 description 5
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 4
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 4
- 239000004411 aluminium Substances 0.000 description 4
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 4
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 4
- 238000013461 design Methods 0.000 description 4
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 4
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 4
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 4
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 4
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 4
- 150000002924 oxiranes Chemical class 0.000 description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 4
- 238000012805 post-processing Methods 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 4
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 4
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N thiourea Chemical compound NC(N)=S UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N valeric acid Chemical compound CCCCC(O)=O NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910000838 Al alloy Inorganic materials 0.000 description 3
- KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N Chlorine Chemical compound ClCl KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 3
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920002367 Polyisobutene Polymers 0.000 description 3
- GNVMUORYQLCPJZ-UHFFFAOYSA-M Thiocarbamate Chemical compound NC([S-])=O GNVMUORYQLCPJZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 3
- 125000002837 carbocyclic group Chemical group 0.000 description 3
- 230000008859 change Effects 0.000 description 3
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 3
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 description 3
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 3
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 3
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000010759 marine diesel oil Substances 0.000 description 3
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 3
- LVZUNTGFCXNQAF-UHFFFAOYSA-N n-nonyl-n-phenylaniline Chemical compound C=1C=CC=CC=1N(CCCCCCCCC)C1=CC=CC=C1 LVZUNTGFCXNQAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003345 natural gas Substances 0.000 description 3
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 3
- 125000000963 oxybis(methylene) group Chemical group [H]C([H])(*)OC([H])([H])* 0.000 description 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 3
- UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M phosphonate Chemical compound [O-]P(=O)=O UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- LMCBEWMQFKWHGU-UHFFFAOYSA-N propan-2-ol;titanium Chemical group [Ti].CC(C)O LMCBEWMQFKWHGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OSFBJERFMQCEQY-UHFFFAOYSA-N propylidene Chemical group [CH]CC OSFBJERFMQCEQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 3
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000003900 succinic acid esters Chemical class 0.000 description 3
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 3
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QVXGKJYMVLJYCL-UHFFFAOYSA-N 2,3-di(nonyl)-N-phenylaniline Chemical compound C(CCCCCCCC)C=1C(=C(C=CC1)NC1=CC=CC=C1)CCCCCCCCC QVXGKJYMVLJYCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FALRKNHUBBKYCC-UHFFFAOYSA-N 2-(chloromethyl)pyridine-3-carbonitrile Chemical compound ClCC1=NC=CC=C1C#N FALRKNHUBBKYCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N Guanidine Chemical compound NC(N)=N ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XQVWYOYUZDUNRW-UHFFFAOYSA-N N-Phenyl-1-naphthylamine Chemical compound C=1C=CC2=CC=CC=C2C=1NC1=CC=CC=C1 XQVWYOYUZDUNRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical compound OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BQODPTQLXVVEJG-UHFFFAOYSA-N [O].C=C Chemical compound [O].C=C BQODPTQLXVVEJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 description 2
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 2
- 150000007933 aliphatic carboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 2
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 2
- 150000004703 alkoxides Chemical class 0.000 description 2
- OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N alpha-ethylcaproic acid Natural products CCCCC(CC)C(O)=O OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLJMAIOERFSOGZ-UHFFFAOYSA-N anhydrous cyanic acid Natural products OC#N XLJMAIOERFSOGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 2
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- 239000012612 commercial material Substances 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 2
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 2
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 2
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 2
- HGCIXCUEYOPUTN-UHFFFAOYSA-N cyclohexene Chemical compound C1CCC=CC1 HGCIXCUEYOPUTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N decanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCC(O)=O GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000013530 defoamer Substances 0.000 description 2
- 230000000994 depressogenic effect Effects 0.000 description 2
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N docosanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N dodecane Chemical compound CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 125000000219 ethylidene group Chemical group [H]C(=[*])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 2
- 230000006870 function Effects 0.000 description 2
- 239000003502 gasoline Substances 0.000 description 2
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 2
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N hydridophosphorus(.) (triplet) Chemical compound [PH] BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003915 liquefied petroleum gas Substances 0.000 description 2
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 2
- 150000002646 long chain fatty acid esters Chemical group 0.000 description 2
- 150000004668 long chain fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000010687 lubricating oil Substances 0.000 description 2
- 239000006078 metal deactivator Substances 0.000 description 2
- RQVGZVZFVNMBGS-UHFFFAOYSA-N n-octyl-n-phenylaniline Chemical compound C=1C=CC=CC=1N(CCCCCCCC)C1=CC=CC=C1 RQVGZVZFVNMBGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ISYWECDDZWTKFF-UHFFFAOYSA-N nonadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O ISYWECDDZWTKFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-N nonanoic acid Chemical compound CCCCCCCCC(O)=O FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 2
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 2
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 2
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 description 2
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 2
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 2
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 description 2
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 description 2
- 229940014800 succinic anhydride Drugs 0.000 description 2
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 150000003609 titanium compounds Chemical class 0.000 description 2
- SZHOJFHSIKHZHA-UHFFFAOYSA-N tridecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC(O)=O SZHOJFHSIKHZHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZDPHROOEEOARMN-UHFFFAOYSA-N undecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCC(O)=O ZDPHROOEEOARMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940005605 valeric acid Drugs 0.000 description 2
- OBETXYAYXDNJHR-SSDOTTSWSA-M (2r)-2-ethylhexanoate Chemical compound CCCC[C@@H](CC)C([O-])=O OBETXYAYXDNJHR-SSDOTTSWSA-M 0.000 description 1
- WOGVOIWHWZWYOZ-UHFFFAOYSA-N 1,1-diisocyanatoethane Chemical compound O=C=NC(C)N=C=O WOGVOIWHWZWYOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000000178 1,2,4-triazoles Chemical class 0.000 description 1
- WURBVZBTWMNKQT-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenoxy)-3,3-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-one Chemical compound C1=NC=NN1C(C(=O)C(C)(C)C)OC1=CC=C(Cl)C=C1 WURBVZBTWMNKQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NOHQUGRVHSJYMR-UHFFFAOYSA-N 1-chloro-2-isocyanatobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1N=C=O NOHQUGRVHSJYMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZVFNUQWYLXXSJM-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-2-isocyanatobenzene Chemical class CCC1=CC=CC=C1N=C=O ZVFNUQWYLXXSJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XFEWMFDVBLLXFE-UHFFFAOYSA-N 1-isocyanatodecane Chemical class CCCCCCCCCCN=C=O XFEWMFDVBLLXFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YIDSTEJLDQMWBR-UHFFFAOYSA-N 1-isocyanatododecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCN=C=O YIDSTEJLDQMWBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XIFGNGCAPGVNJX-UHFFFAOYSA-N 1-isocyanatoheptadecane Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCN=C=O XIFGNGCAPGVNJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RFXBSYPBSRSQDU-UHFFFAOYSA-N 1-isocyanatoheptane Chemical class CCCCCCCN=C=O RFXBSYPBSRSQDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GFLXBRUGMACJLQ-UHFFFAOYSA-N 1-isocyanatohexadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCN=C=O GFLXBRUGMACJLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDQNKCYCTYYMAA-UHFFFAOYSA-N 1-isocyanatonaphthalene Chemical compound C1=CC=C2C(N=C=O)=CC=CC2=C1 BDQNKCYCTYYMAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XDCBSPQSPOCKEV-UHFFFAOYSA-N 1-isocyanatononadecane Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCCCN=C=O XDCBSPQSPOCKEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QWDQYHPOSSHSAW-UHFFFAOYSA-N 1-isocyanatooctadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCN=C=O QWDQYHPOSSHSAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HULTVDSPXGVYBQ-UHFFFAOYSA-N 1-isocyanatopentadecane Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCN=C=O HULTVDSPXGVYBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CSMJMAQKBKGDQX-UHFFFAOYSA-N 1-isocyanatotetradecane Chemical class CCCCCCCCCCCCCCN=C=O CSMJMAQKBKGDQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BAZBBHGFCBVAQU-UHFFFAOYSA-N 1-isocyanatotridecane Chemical class CCCCCCCCCCCCCN=C=O BAZBBHGFCBVAQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JXAYHHMVMJVFPQ-UHFFFAOYSA-N 1-isocyanatoundecane Chemical class CCCCCCCCCCCN=C=O JXAYHHMVMJVFPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZASPYLWHWFYUOG-UHFFFAOYSA-N 1-isocyanononane Chemical compound CCCCCCCCC[N+]#[C-] ZASPYLWHWFYUOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KSAPYRIVHFAQGR-UHFFFAOYSA-N 1-sulfanylbenzimidazole Chemical compound C1=CC=C2N(S)C=NC2=C1 KSAPYRIVHFAQGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HYZJCKYKOHLVJF-UHFFFAOYSA-N 1H-benzimidazole Chemical compound C1=CC=C2NC=NC2=C1 HYZJCKYKOHLVJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 2,2,2-tetramine Chemical compound NCCNCCNCCN VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IMSODMZESSGVBE-UHFFFAOYSA-N 2-Oxazoline Chemical compound C1CN=CO1 IMSODMZESSGVBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexan-1-ol Chemical compound CCCCC(CC)CO YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ROGIWVXWXZRRMZ-UHFFFAOYSA-N 2-methylbuta-1,3-diene;styrene Chemical class CC(=C)C=C.C=CC1=CC=CC=C1 ROGIWVXWXZRRMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PYSRRFNXTXNWCD-UHFFFAOYSA-N 3-(2-phenylethenyl)furan-2,5-dione Chemical compound O=C1OC(=O)C(C=CC=2C=CC=CC=2)=C1 PYSRRFNXTXNWCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CMGDVUCDZOBDNL-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-2h-benzotriazole Chemical compound CC1=CC=CC2=NNN=C12 CMGDVUCDZOBDNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YPIFGDQKSSMYHQ-UHFFFAOYSA-N 7,7-dimethyloctanoic acid Chemical group CC(C)(C)CCCCCC(O)=O YPIFGDQKSSMYHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001614291 Anoplistes Species 0.000 description 1
- 235000021357 Behenic acid Nutrition 0.000 description 1
- 241000219495 Betulaceae Species 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- UUNBFTCKFYBASS-UHFFFAOYSA-N C(CCCCCCC)C=1C(=C(C=CC1)NC1=CC=CC=C1)CCCCCCCC Chemical compound C(CCCCCCC)C=1C(=C(C=CC1)NC1=CC=CC=C1)CCCCCCCC UUNBFTCKFYBASS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000005632 Capric acid (CAS 334-48-5) Substances 0.000 description 1
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 244000304337 Cuminum cyminum Species 0.000 description 1
- 229920000089 Cyclic olefin copolymer Polymers 0.000 description 1
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical class NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-M Glycolate Chemical compound OCC([O-])=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 101000598921 Homo sapiens Orexin Proteins 0.000 description 1
- 101001123245 Homo sapiens Protoporphyrinogen oxidase Proteins 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004610 Internal Lubricant Substances 0.000 description 1
- OWIKHYCFFJSOEH-UHFFFAOYSA-N Isocyanic acid Chemical compound N=C=O OWIKHYCFFJSOEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005058 Isophorone diisocyanate Substances 0.000 description 1
- 235000021353 Lignoceric acid Nutrition 0.000 description 1
- CQXMAMUUWHYSIY-UHFFFAOYSA-N Lignoceric acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCC1=CC=C(O)C=C1 CQXMAMUUWHYSIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N Linoleic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N 0.000 description 1
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N Myristic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCC(O)=O TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N N-methyl-guanidine Natural products CNC(N)=N CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 1
- 241000282320 Panthera leo Species 0.000 description 1
- RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N Poloxamer Chemical compound C1CO1.CC1CO1 RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 102100029028 Protoporphyrinogen oxidase Human genes 0.000 description 1
- 241000220010 Rhode Species 0.000 description 1
- 240000000203 Salix gracilistyla Species 0.000 description 1
- ABBQHOQBGMUPJH-UHFFFAOYSA-M Sodium salicylate Chemical compound [Na+].OC1=CC=CC=C1C([O-])=O ABBQHOQBGMUPJH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 229920000147 Styrene maleic anhydride Polymers 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical class OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 description 1
- LCKIEQZJEYYRIY-UHFFFAOYSA-N Titanium ion Chemical compound [Ti+4] LCKIEQZJEYYRIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- RRUDCFGSUDOHDG-UHFFFAOYSA-N acetohydroxamic acid Chemical compound CC(O)=NO RRUDCFGSUDOHDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011149 active material Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001118 alkylidene group Chemical group 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 150000001399 aluminium compounds Chemical class 0.000 description 1
- HAMNKKUPIHEESI-UHFFFAOYSA-N aminoguanidine Chemical compound NNC(N)=N HAMNKKUPIHEESI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZRIUUUJAJJNDSS-UHFFFAOYSA-N ammonium phosphates Chemical compound [NH4+].[NH4+].[NH4+].[O-]P([O-])([O-])=O ZRIUUUJAJJNDSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940116226 behenic acid Drugs 0.000 description 1
- ZSDJVGXBJDDOCD-UHFFFAOYSA-N benzene dioctyl benzene-1,2-dicarboxylate Chemical compound C(C=1C(C(=O)OCCCCCCCC)=CC=CC1)(=O)OCCCCCCCC.C1=CC=CC=C1 ZSDJVGXBJDDOCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 150000001639 boron compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000005587 bubbling Effects 0.000 description 1
- MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N butadiene-styrene rubber Chemical class C=CC=C.C=CC1=CC=CC=C1 MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 1
- CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N butane-1,1-diol Chemical compound CCCC(O)O CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SNCZNSNPXMPCGN-UHFFFAOYSA-N butanediamide Chemical compound NC(=O)CCC(N)=O SNCZNSNPXMPCGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZPFKRQXYKULZKP-UHFFFAOYSA-N butylidene Chemical group [CH2+]CC[CH-] ZPFKRQXYKULZKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- QUAGBBNZTYHUEY-UHFFFAOYSA-N carbamic acid;molybdenum Chemical compound [Mo].NC(O)=O QUAGBBNZTYHUEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DKVNPHBNOWQYFE-UHFFFAOYSA-N carbamodithioic acid Chemical compound NC(S)=S DKVNPHBNOWQYFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GNVMUORYQLCPJZ-UHFFFAOYSA-N carbamothioic s-acid Chemical compound NC(S)=O GNVMUORYQLCPJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSJKPWZCFMEHML-UHFFFAOYSA-N carbamothioic s-acid;molybdenum Chemical compound [Mo].NC(S)=O XSJKPWZCFMEHML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 229960004424 carbon dioxide Drugs 0.000 description 1
- 229910002090 carbon oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910010293 ceramic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- XLJMAIOERFSOGZ-UHFFFAOYSA-M cyanate Chemical compound [O-]C#N XLJMAIOERFSOGZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- IOJUPLGTWVMSFF-UHFFFAOYSA-N cyclobenzothiazole Natural products C1=CC=C2SC=NC2=C1 IOJUPLGTWVMSFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KQWGXHWJMSMDJJ-UHFFFAOYSA-N cyclohexyl isocyanate Chemical group O=C=NC1CCCCC1 KQWGXHWJMSMDJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010727 cylinder oil Substances 0.000 description 1
- 238000005034 decoration Methods 0.000 description 1
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- BVXOPEOQUQWRHQ-UHFFFAOYSA-N dibutyl phosphite Chemical compound CCCCOP([O-])OCCCC BVXOPEOQUQWRHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 description 1
- 239000010710 diesel engine oil Substances 0.000 description 1
- 239000002283 diesel fuel Substances 0.000 description 1
- HRKQOINLCJTGBK-UHFFFAOYSA-N dihydroxidosulfur Chemical compound OSO HRKQOINLCJTGBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 description 1
- SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N dimethylaminoamidine Natural products CN(C)C(N)=N SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002019 disulfides Chemical class 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 description 1
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 description 1
- FARYTWBWLZAXNK-WAYWQWQTSA-N ethyl (z)-3-(methylamino)but-2-enoate Chemical compound CCOC(=O)\C=C(\C)NC FARYTWBWLZAXNK-WAYWQWQTSA-N 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- WUDNUHPRLBTKOJ-UHFFFAOYSA-N ethyl isocyanate Chemical group CCN=C=O WUDNUHPRLBTKOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005496 eutectics Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002194 fatty esters Chemical class 0.000 description 1
- 229920001973 fluoroelastomer Polymers 0.000 description 1
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 150000002314 glycerols Chemical class 0.000 description 1
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N hexane Substances CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ANJPRQPHZGHVQB-UHFFFAOYSA-N hexyl isocyanate Chemical class CCCCCCN=C=O ANJPRQPHZGHVQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- VKOBVWXKNCXXDE-UHFFFAOYSA-N icosanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O VKOBVWXKNCXXDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N imidazoline Chemical compound C1CN=CN1 MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002462 imidazolines Chemical class 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- YAQXGBBDJYBXKL-UHFFFAOYSA-N iron(2+);1,10-phenanthroline;dicyanide Chemical compound [Fe+2].N#[C-].N#[C-].C1=CN=C2C3=NC=CC=C3C=CC2=C1.C1=CN=C2C3=NC=CC=C3C=CC2=C1 YAQXGBBDJYBXKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006317 isomerization reaction Methods 0.000 description 1
- NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N isophorone diisocyanate Chemical compound CC1(C)CC(N=C=O)CC(C)(CN=C=O)C1 NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 150000002617 leukotrienes Chemical class 0.000 description 1
- 235000020778 linoleic acid Nutrition 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N linoleic acid Natural products CCCCC\C=C/C\C=C\CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N 0.000 description 1
- UTEFBSAVJNEPTR-RGEXLXHISA-N loprazolam Chemical compound C1CN(C)CCN1\C=C/1C(=O)N2C3=CC=C([N+]([O-])=O)C=C3C(C=3C(=CC=CC=3)Cl)=NCC2=N\1 UTEFBSAVJNEPTR-RGEXLXHISA-N 0.000 description 1
- 229960003019 loprazolam Drugs 0.000 description 1
- 239000010721 machine oil Substances 0.000 description 1
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- HAMGRBXTJNITHG-UHFFFAOYSA-N methyl isocyanate Chemical group CN=C=O HAMGRBXTJNITHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- KHYKFSXXGRUKRE-UHFFFAOYSA-J molybdenum(4+) tetracarbamodithioate Chemical compound C(N)([S-])=S.[Mo+4].C(N)([S-])=S.C(N)([S-])=S.C(N)([S-])=S KHYKFSXXGRUKRE-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 230000008450 motivation Effects 0.000 description 1
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XEZVDURJDFGERA-UHFFFAOYSA-N n-Tricosanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O XEZVDURJDFGERA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HNHVTXYLRVGMHD-UHFFFAOYSA-N n-butyl isocyanate Chemical group CCCCN=C=O HNHVTXYLRVGMHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDYHCLPQXKUDMV-UHFFFAOYSA-N n-decyl-n-phenylaniline Chemical compound C=1C=CC=CC=1N(CCCCCCCCCC)C1=CC=CC=C1 CDYHCLPQXKUDMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N n-pentane Natural products CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001400 nonyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000007764 o/w emulsion Substances 0.000 description 1
- 150000002885 octadecanoids Chemical class 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005702 oxyalkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- YWAKXRMUMFPDSH-UHFFFAOYSA-N pentene Chemical compound CCCC=C YWAKXRMUMFPDSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 1
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- DGTNSSLYPYDJGL-UHFFFAOYSA-N phenyl isocyanate Chemical compound O=C=NC1=CC=CC=C1 DGTNSSLYPYDJGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N phosphite(3-) Chemical class [O-]P([O-])[O-] AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 1
- 229920001515 polyalkylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920013639 polyalphaolefin Polymers 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229940068918 polyethylene glycol 400 Drugs 0.000 description 1
- 229920005652 polyisobutylene succinic anhydride Polymers 0.000 description 1
- 229920005606 polypropylene copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- ULWHHBHJGPPBCO-UHFFFAOYSA-N propane-1,1-diol Chemical class CCC(O)O ULWHHBHJGPPBCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L succinate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCC([O-])=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- MBDNRNMVTZADMQ-UHFFFAOYSA-N sulfolene Chemical class O=S1(=O)CC=CC1 MBDNRNMVTZADMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001273 sulfonato group Chemical group [O-]S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- 150000008053 sultones Chemical class 0.000 description 1
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000010729 system oil Substances 0.000 description 1
- 150000003892 tartrate salts Chemical class 0.000 description 1
- ISIJQEHRDSCQIU-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 2,7-diazaspiro[4.5]decane-7-carboxylate Chemical compound C1N(C(=O)OC(C)(C)C)CCCC11CNCC1 ISIJQEHRDSCQIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 150000004685 tetrahydrates Chemical class 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- 229960001124 trientine Drugs 0.000 description 1
- 125000005457 triglyceride group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002948 undecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 1
- 239000007762 w/o emulsion Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M141/00—Lubricating compositions characterised by the additive being a mixture of two or more compounds covered by more than one of the main groups C10M125/00 - C10M139/00, each of these compounds being essential
- C10M141/02—Lubricating compositions characterised by the additive being a mixture of two or more compounds covered by more than one of the main groups C10M125/00 - C10M139/00, each of these compounds being essential at least one of them being an organic oxygen-containing compound
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M165/00—Lubricating compositions characterised by the additive being a mixture of a macromolecular compound and a compound of unknown or incompletely defined constitution, each of these compounds being essential
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2205/00—Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions
- C10M2205/02—Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions containing acyclic monomers
- C10M2205/022—Ethene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2205/00—Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions
- C10M2205/04—Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions containing aromatic monomers, e.g. styrene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/02—Hydroxy compounds
- C10M2207/023—Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
- C10M2207/028—Overbased salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/26—Overbased carboxylic acid salts
- C10M2207/262—Overbased carboxylic acid salts derived from hydroxy substituted aromatic acids, e.g. salicylates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/28—Esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2209/10—Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M2209/103—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2209/10—Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M2209/103—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups
- C10M2209/104—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups of alkylene oxides containing two carbon atoms only
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/02—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
- C10M2215/06—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
- C10M2215/064—Di- and triaryl amines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/10—Amides of carbonic or haloformic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/28—Amides; Imides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2219/00—Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions
- C10M2219/02—Sulfur-containing compounds obtained by sulfurisation with sulfur or sulfur-containing compounds
- C10M2219/022—Sulfur-containing compounds obtained by sulfurisation with sulfur or sulfur-containing compounds of hydrocarbons, e.g. olefines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2219/00—Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions
- C10M2219/04—Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions containing sulfur-to-oxygen bonds, i.e. sulfones, sulfoxides
- C10M2219/046—Overbasedsulfonic acid salts
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2223/00—Organic non-macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions
- C10M2223/02—Organic non-macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions having no phosphorus-to-carbon bonds
- C10M2223/04—Phosphate esters
- C10M2223/045—Metal containing thio derivatives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2030/00—Specified physical or chemical properties which is improved by the additive characterising the lubricating composition, e.g. multifunctional additives
- C10N2030/02—Pour-point; Viscosity index
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2030/00—Specified physical or chemical properties which is improved by the additive characterising the lubricating composition, e.g. multifunctional additives
- C10N2030/06—Oiliness; Film-strength; Anti-wear; Resistance to extreme pressure
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2030/00—Specified physical or chemical properties which is improved by the additive characterising the lubricating composition, e.g. multifunctional additives
- C10N2030/08—Resistance to extreme temperature
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2030/00—Specified physical or chemical properties which is improved by the additive characterising the lubricating composition, e.g. multifunctional additives
- C10N2030/10—Inhibition of oxidation, e.g. anti-oxidants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2030/00—Specified physical or chemical properties which is improved by the additive characterising the lubricating composition, e.g. multifunctional additives
- C10N2030/12—Inhibition of corrosion, e.g. anti-rust agents or anti-corrosives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2030/00—Specified physical or chemical properties which is improved by the additive characterising the lubricating composition, e.g. multifunctional additives
- C10N2030/36—Seal compatibility, e.g. with rubber
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2030/00—Specified physical or chemical properties which is improved by the additive characterising the lubricating composition, e.g. multifunctional additives
- C10N2030/40—Low content or no content compositions
- C10N2030/42—Phosphor free or low phosphor content compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2030/00—Specified physical or chemical properties which is improved by the additive characterising the lubricating composition, e.g. multifunctional additives
- C10N2030/40—Low content or no content compositions
- C10N2030/43—Sulfur free or low sulfur content compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2030/00—Specified physical or chemical properties which is improved by the additive characterising the lubricating composition, e.g. multifunctional additives
- C10N2030/40—Low content or no content compositions
- C10N2030/45—Ash-less or low ash content
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2030/00—Specified physical or chemical properties which is improved by the additive characterising the lubricating composition, e.g. multifunctional additives
- C10N2030/52—Base number [TBN]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/25—Internal-combustion engines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/25—Internal-combustion engines
- C10N2040/252—Diesel engines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/25—Internal-combustion engines
- C10N2040/252—Diesel engines
- C10N2040/253—Small diesel engines
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Lubricants (AREA)
Abstract
本发明提供一种润滑组合物，所述润滑组合物包含具有润滑粘度的油、0.1重量％至10重量％过碱性清净剂和0.01重量％至5重量％非羟基封端酰化聚氧化烯。本发明进一步涉及用润滑组合物润滑机械装置(例如内燃机)的方法。本发明进一步涉及非羟基封端酰化聚氧化烯在提供以下至少一项中的用途：(i)改进的淤渣处理，(ii)降低的铅或铜腐蚀，(iii)提高的抗氧化性，(iv)改进的酸控制，(v)降低的磨损(例如凸轮磨损或升降器磨损)，(vi)润滑剂总碱值的保持力，和/或(vii)在内燃机中的改进密封相容性。
Description
发明领域
本发明提供一种润滑组合物，所述润滑组合物包含具有润滑粘度的油、0.1重量％至10重量％过碱性清净剂和0.01重量％至5重量％非羟基封端酰化聚氧化烯。本发明进一步涉及用润滑组合物润滑机械装置(例如内燃机)的方法。本发明进一步涉及非羟基封端酰化聚氧化烯在提供以下至少一项中的用途：(i)改进的淤渣处理，(ii)降低的铅或铜腐蚀，(iii)提高的抗氧化性，(iv)改进的酸控制，(v)降低的磨损(例如凸轮磨损或升降器磨损)，(vi)润滑剂总碱值的保持性，和/或(vii)改进的在内燃机中的密封相容性。
发明背景
已知清净剂和分散剂帮助保持发动机组件上降低量的沉积物。润滑剂工业具有大量发动机试验用于评估润滑剂处理沉积物和淤渣的能力，包括Sequence VG、SequenceIIIG、Volkswagen TDI、Caterpillar 1N和Mercedes Benz OM501LA。
随着发动机规格的近期变化，越来越需要润滑剂降低沉积物。例如，ILSAC GF-5规格要求Sequence IIIG中4.0的活塞质量评定(相对于GF-4的3.5)。
US 3,933,662(Lowe，1976年1月20日公开)公开了分散在烃介质中的与碱土金属碳酸盐组合的单酯聚烷氧基化化合物以提供具有在内燃机中的优异酸中和能力和防锈的润滑组合物。测试的内燃机为Sequence IIB发动机。Sequence IIB发动机试验评估气门导管锈和点蚀。
US 4,305,835(Barber等人，1981年12月15日公开)公开了用于内燃机的曲轴箱中的润滑油组合物，其具有对在发动机摇臂盖下的面积中形成乳化沉淀物的改进的抗性，其包含烷氧基化烷基苯酚-甲醛缩合物和烷氧基化三羟甲基烷烃的组合。
US 4,402,845(Zoleski等人，1983年9月6日公开)公开了通过向其中并入式R-CH2O-(CH2CH2O)nH的聚乙二醇而改进船用柴油气缸机油的涂布性，其中n为7-40，且R为包含11-15个碳原子的烷基。
US 4,438,005(Zoleski等人，1984年3月20日公开)公开了通过向其中并入涂布性改进量的至少一种下式聚氧化乙烯酯而改进船用柴油机气缸润滑剂的涂布性，其中n为18-22，R为链中具有11-17个碳原子的烷基。
US 4,479,882(Zoleski等人，1984年10月30日公开)公开了通过向其中并入涂布性改进量的下式聚烷氧基化苯氧基化合物而改进船用柴油气缸油的涂布性，其中R为具有5-70个碳原子的脂族烃基且n为14-30。
US 4,493,776(Rhodes，1985年1月15日公开)公开了具有改进的锈和腐蚀抑制的润滑组合物，其包含为(A)R1O[C2H4O]xH和/或R2O[C3H6O]yH与(B)R3O[C2H4O]x[C3H6O]yH和/或R4O[C3H6O]y[C2H4O]xH的组合的添加剂，其中R1、R2、R3和R4为选自具有约10至约24个碳原子的烷基、芳基、烷芳基和芳烷基或其组合的烃基；且其中x和y可独立地为3至约15。添加剂为羟基封端的。
US 4,973,414(Nerger等人，1990年11月27日公开)公开了具有羟基的单官能聚醚包含以下作为内在端基或单体：(a)1-30重量％的一种或多种C4-C24烷基单酚，(b)1-30重量％的一种或多种C8-C24单链烷醇，(c)1-30重量％的一种或多种C10-C20-1,2-环氧基烷烃，和(d)45-80重量％的氧化丙烯或主要由氧化丙烯组成的较低级氧化烯混合物，其中组分(a)-(d)的和合计达100重量％，且具有600-2,500的平均分子量。
US 5,397,486(Small，1995年3月14日公开)公开了抑制二冲程铁路柴油机中银活塞销衬套磨损的方法，所述方法包括将其内部用基本由以下组分组成的润滑油组合物润滑：具有润滑粘度的单级或多级通用油；足量的过碱性硫化烷基苯酚钙组合物，使得润滑油组合物中的总碱值为约5至约30；和磨损抑制量的至少一种基于具有2-6个碳原子的羟基封端聚氧化烯的润滑油可溶且相容性化合物。
聚烷氧基化化合物还公开于US 2,681,315(Tongberg，1954年6月15日公开)和US2,833,717(Whitacre，1958年5月6日公开)中，其教导了包含用作锈或腐蚀抑制添加剂的聚(氧化乙烯)烷基苯酚的润滑油组合物。
US 2,921,027(Brennan，1960年1月12日)教导了作为锈抑制剂的聚(氧乙烯)脱水山梨糖醇脂肪酸酯。
1,2-聚(氧乙烯)二醇润滑组合物公开于US 2,620,302(Harle，1952年12月2日公开)、US 2,620,304(Stewart等人，1952年12月2日公开)和US2,620,305(Stewart等人，1952年12月2日公开)中。
发明概述
本发明的目的包括提供以下至少一项：(i)改进的淤渣处理，(ii)降低的铅或铜腐蚀，(iii)提高的抗氧化性，(iv)改进的酸控制，(v)降低的磨损(例如凸轮磨损或升降器磨损)，(vi)润滑剂总碱值的保持性，和/或(vii)改进的在内燃机中的密封相容性。
除非另外说明，如本文所用，关于所公开润滑组合物中存在的添加剂的量的提及基于无油(即活性物质的量)提出。
在一个实施方案中，本发明提供润滑组合物，所述润滑组合物包含具有润滑粘度的油，0.1重量％至10重量％过碱性清净剂，和0.01重量％至5重量％的不含末端羟基的非羟基封端酰化聚氧化烯。在一个实施方案中，非羟基封端酰化聚氧化烯可以为非羟基封端酰化聚亚烷基二醇。
非羟基封端酰化聚氧化烯可以为二酯、二-氨基甲酸酯、混合酯-氨基甲酸酯或其混合物。通常，非羟基封端酰化聚氧化烯可以为二酯。
非羟基封端酰化聚氧化烯可由式(1)表示：
其中各变量独立地：
R1可以为C1-C50烃基、-C(O)R2或-R2；
R2可以为C1-C50烃基、-(CH2)m-O-(CH2CH2O)w-Y或X；
X可以为-NH2、-NR4 2、-NHR4或-O-R4；
Y可以为C1-C50烃基；
R3可以为C1-4(或C1-2)烷基，或者H；
R4可以为C1-C50烃基；
n可以为2-50，或者5-30或5-20，或者5-10；
m可以为1-20，或者1-10，或者1-5；且
w可以为1-20，或者1-10，或者1-5。
在一个实施方案中，
R1可以为C1-C50烃基、-C(O)R2或-R2；
R2可以为C1-C50烃基、-(CH2)m-O-(CH2CH2O)w-Y或-O-R4；
R3可以为H或甲基(通常一个R3可以为H且第二R3基团可以为甲基以形成亚丙基；或者两个R3基团为H以形成亚乙基)，
n可以为5-10，
m可以为1-5，且
w可以为1-5。
在一个实施方案中，
R1可以为-C(O)R2；
R2可以为C1-C50烃基；
R3可以为H或甲基(通常一个R3可以为H且第二R3基团可以为甲基以形成亚丙基；或者两个R3基团为H以形成亚乙基)，
n可以为5-10，
m可以为1-5，且
w可以为1-5。
在一个实施方案中，本发明提供润滑组合物，其特征是具有以下至少一项：(i)0.2重量％至0.4重量％或更少的硫含量，(ii)0.08重量％至0.15重量％的磷含量，和(iii)0.5重量％至1.5重量％或更少的硫酸盐灰含量。
在一个实施方案中，本发明提供润滑组合物，其特征是具有：(i)0.5重量％或更少的硫含量，(ii)0.1重量％或更少的磷含量，和(iii)0.5重量％至1.5重量％或更少的硫酸盐灰含量。
润滑组合物可具有XW-Y的SAE粘度等级，其中X可以为0、5、10或15；Y可以为20、30或40。
在一个实施方案中，本发明提供润滑内燃机的方法，其包括向内燃机中供入本文所公开的润滑组合物。
内燃机可具有在气缸腔、气缸体或活塞环上的钢表面。
内燃机可以为重型柴油内燃机。
装载质量(有时称为车辆额定总重(GVWR))可以为超过2,700kg(或6,000美国磅)、2,900kg，或者超过3,000kg，或者超过3,300kg，或者超过3,500kg，或者超过3,700kg，或者超过3,900kg(或8,500美国磅)。通常，装载质量或GVWR的上限由国家政府设定，且可以为10,000kg，或者9,000kg，或者8,000kg，或者7,500kg。
重型柴油内燃机可具有超过3,500kg的“技术容许最大装载质量”。发动机可以为压燃式发动机或者强制点火天然气(NG)或LPG(液化石油气)发动机。内燃机可以为客车内燃机。客车发动机可以以无铅汽油操作。无铅汽油是本领域中熟知的并由英国标准BS EN228:2008(标题“Automotive Fuels–Unleaded Petrol–Requirements and TestMethods”)定义。
客车与重型柴油机之间存在尺寸上的明显区别。客车发动机的重量通常不大于2610kg，而重型柴油机的重量通常超过3,500kg，意指两类发动机会经历明显不同的操作条件，例如载荷、油温度、负载循环和发动机转速。设计重型柴油机以使牵引有效载荷的转矩在最大燃料经济性下最大化，而客车柴油机设计用于在最大燃料经济性下运送人员和加速度。这些发动机的不同设计目的(牵引重货物相对于运送人员)导致不同的硬件设计，导致需要能够处理特定类型的发动机赋予润滑剂的独特应力的区别设计的润滑剂。另一明显设计区别是各发动机操作用于牵引相对于通勤的每分钟操作转数(RPM)。重型柴油机如典型的12-13升货车发动机通常不超过2200rpm，而客车发动机可高达4500rpm。
客车内燃机可具有不超过2610kg的参考质量。
在一个实施方案中，本发明提供非羟基封端酰化聚氧化烯在本文所述润滑组合物中提供以下至少一项的用途：(i)改进的淤渣处理，(ii)降低的铅或铜腐蚀，(iii)提高的抗氧化性，(iv)改进的酸控制，(v)降低的磨损(例如凸轮磨损或升降器磨损)，(vi)润滑剂总碱值的保持性，和/或(vii)改进的在内燃机中的密封相容性。
发明详述
本发明提供清净剂，制备清净剂的方法，润滑组合物，润滑内燃机的方法和如上文所公开的用途。
在一个实施方案中，本发明定义的润滑组合物不是乳液。乳液定义为一种不溶混性液体在另一种中的胶态悬浮体，例如油包水或水包油乳液。
在一个实施方案中，本发明定义的润滑组合物基本不含至不含水。基本不含至不含水意指润滑组合物包含少于5重量％水，或者少于1重量％水，或者少于0.5重量％水，或者少于0.1重量％水。通常，存在的任何水可认为是通常0ppb至少于500ppm的污染量。污染量的水可能由于内燃机使用期间的泄漏，或者由于润滑组合物的制备以前、期间或以后保留的杂质而存在。
非羟基封端酰化聚氧化烯
非羟基封端酰化聚氧化烯的特征可以是分子的至少一端包含酰基如酯或氨基甲酸酯。可选择分子的另一端，使得它不是羟基(即–OH)。在一个实施方案中，非羟基封端酰化聚氧化烯包含酯-醚化合物，即聚氧化烯在一端用酯官能封端，且在另一端，它用醚基团封端。
在一个实施方案中，非羟基封端酰化聚氧化烯在两端上用含酰基官能团封端。两端用酰基官能封端的聚亚烷基二醇可包含二酯、二-氨基甲酸酯或者甚至混合酯-氨基甲酸酯。在一个实施方案中，非羟基封端酰化聚氧化烯在两端用酯基团封端，即它是二酯化合物。
本发明非羟基封端酰化聚氧化烯可以以润滑组合物的0.05重量％至4重量％，或者0.05重量％至3重量％，或者0.1重量％2重量％，或者0.2-1.5重量％的量存在于润滑组合物中。非羟基封端酰化聚氧化烯可以以润滑组合物的0.2重量％至1重量％存在。
非羟基封端酰化聚氧化烯可包含1-5，或者1-3，或者1-2个羰基。
非羟基封端酰化聚氧化烯可以根据图(1)，其中R1和R2可以为线性或支化的，或者环状的。R1和R2可独立地为C1-C12或C1-C8烃基。R1和R2可独立地为烷基或芳基。
在一个实施方案中，R1可以为C1-C20或C10-C20烷基(烯基)(即烷基或烯基)，且R2可以为芳基(例如苯基)。
在一个实施方案中，n可以为5-10，w可以为1-5。
非羟基封端酰化聚氧化烯可通过一种方法制备，所述方法包括使异氰酸酯或二异氰酸酯与羟基封端聚亚烷基二醇(或氧化物)以3:1-1:3，或者2:1-1:2，或者1:1的摩尔比反应。
非羟基封端酰化聚氧化烯可通过一种方法制备，所述方法包括使羧酸(具有R2基团)与羟基封端聚亚烷基二醇(或氧化物)以3:1-1:3，或者2:1-1:2，或者1:1的摩尔比反应。
制备非羟基封端酰化聚氧化烯的反应条件可包括120℃至200℃，或者150℃至180℃的反应温度。
反应可在催化剂的存在或不存在下进行。合适催化剂的实例包括甲烷磺酸、甲苯或磺酸。
反应可以在溶剂的存在或不存在下制备。合适的溶剂可包括具有润滑粘度(即2mm2/s(cSt)至30mm2/s)的油、甲苯或二甲苯。在一个实施方案中，反应在溶剂的不存在下(即纯净地)制备。
异氰酸酯的实例包括环己基异氰酸酯、甲基异氰酸酯、乙基异氰酸酯、丙基异氰酸酯、丁基异氰酸酯、戊基异氰酸酯、己基异氰酸酯、庚基异氰酸酯、辛基异氰酸酯、壬基异氰酸酯、癸基异氰酸酯、十一烷基异氰酸酯、十二烷基异氰酸酯、十三烷基异氰酸酯、十四烷基异氰酸酯、十五烷基异氰酸酯、十六烷基异氰酸酯、十七烷基异氰酸酯、十八烷基异氰酸酯、十九烷基异氰酸酯、烯丙基异氰酸酯、苯基异氰酸酯，及其衍生物，例如苄基异氰酸酯、甲苯基异氰酸酯、乙基苯基异氰酸酯、氯苯基异氰酸酯或萘基异氰酸酯。
二异氰酸酯的实例包括异佛尔酮二异氰酸酯、亚甲基-二-对苯基-二异氰酸酯、亚甲基二异氰酸酯、亚乙基二异氰酸酯、二异氰酸基丁烷、二异氰酸基己烷、环己烯二异氰酸酯或甲苯二异氰酸酯。
羧酸的实例包括乙酸、丙酸、戊酸、己酸、戊酸、辛酸、壬酸、癸酸、十一烷酸、十二烷酸、十三烷酸、十四烷酸、十五烷酸、十六烷酸、十七烷酸、十八烷酸、十九烷酸、二十烷酸、二十一烷酸、二十二烷酸、二十三烷酸、二十四烷酸、油酸、亚麻酸或亚油酸。
羟基封端聚亚烷基二醇可包括羟基封端乙二醇、丙二醇、丁二醇的均聚物或共聚物，或者其混合物。
羟基封端聚亚烷基二醇的实例包括二羟基封端聚亚烷基二醇以及单羟基封端烷氧基化醇。二羟基封端聚亚烷基二醇和单羟基封端烷氧基化醇是本领域中已知的并可从公司如BASF、Dow、Huntsman和Sasol市购。例如，Dow以商品名UCONTMOSP配制流体以及润滑剂和基本油料出售产品(参见标题为“UCONTMOSP Base Fluids,Oil-soluble polyalkyleneglycol lubricant technology”的产品册子，Form Number 816-00039-0211X AMS，2011年2月出版)。Dow还以商品名UCONTMLB Fluids(广告为LB Fluids的是特征在于具有一个末端羟基的氧化丙烯基团(m＝0)的醇起始基本油料。它们是水不溶性的并且可以以多种分子量和粘度得到)以及Fluids和Lubricants出售产品，其也可以是有用的。
羟基封端聚亚烷基二醇的数均分子量可以为700-10,000，或者1000-5,000。
过碱性清净剂
过碱性含金属清净剂可选自由不含硫酚盐、含硫酚盐、磺酸盐、salixarate、水杨酸盐及其混合物或其硼酸化等效物组成的组。可将过碱性清净剂用硼酸化剂如硼酸硼酸化。
过碱性清净剂可选自由不含硫酚盐、含硫酚盐、磺酸盐、salixarate、水杨酸盐及其混合物组成的组。
过碱性清净剂可以为不含硫酚盐、含硫酚盐、磺酸盐。
含金属清净剂的金属可以为碱金属、碱土金属或锌。在一个实施方案中，金属为钠、钙、钡或镁。通常，含金属清净剂的金属可以为钠、钙或镁。
通常过碱性含金属清净剂可以为钙或镁过碱性清净剂。
过碱性含金属清净剂还可包括用混合表面活性剂体系，包括酚盐和/或磺酸盐组分形成的“混杂”清净剂，例如酚盐/水杨酸盐、磺酸盐/酚盐、磺酸盐/水杨酸盐、磺酸盐/酚盐/水杨酸盐；如例如美国专利6,429,178；6,429,179；6,153,565；和6,281,179所述。如果例如使用混杂磺酸盐/酚盐清净剂，则混杂清净剂应认为等于分别引入类似量的酚盐和磺酸盐皂的单独酚盐和磺酸盐清净剂的量。
通常，过碱性清净剂可以为酚盐、含硫酚盐、磺酸盐、salixarate和水杨酸盐的钠、钙或镁盐。过碱性酚盐和水杨酸盐通常具有180-450TBN的总碱值。过碱性磺酸盐通常具有250-600，或者300-500的总碱值。过碱性清净剂是本领域中已知的。在一个实施方案中，磺酸盐清净剂可以为具有至少8的金属比的主要线性烷基苯磺酸盐清净剂，如美国专利申请2005065045(授予US 7,407,919)的第[0026]-[0037]段所述。线性烷基苯可具有连接在线性链上的任何位置，通常在2、3或4位上的苯环，或其混合物。主要线性烷基苯磺酸盐清净剂可特别用于帮助改进燃料经济性。在一个实施方案中，磺酸盐清净剂可以为一种或多种油溶性烷基甲苯磺酸盐化合物的金属盐，如美国专利申请2008/0119378的第[0046]-[0053]段中公开的。
过碱性清净剂是本领域中已知的。过碱性材料，也称为过碱性或超碱性盐，通常为单相均匀牛顿体系，其特征是金属含量超过根据金属和与金属反应的特定酸性有机化合物的化学计量中和会存在的量。过碱性材料通过酸性材料(通常无机酸或较低级羧酸，优选二氧化碳)与包含酸性有机化合物、反应介质、化学计量过量的金属碱和促进剂如氯化钙、乙酸、苯酚或醇的混合物反应而制备，所述反应介质包含至少一种用于所述酸性有机材料的惰性有机溶剂(矿物油、石脑油、甲苯、二甲苯等)。酸性有机材料通常具有足够的碳原子数以提供在油中的溶解度。“过量”金属(化学计量)的量通常根据金属比表示。术语“金属比”为金属的总当量与酸性有机化合物的当量的比。中性金属盐具有1的金属比。具有正盐中存在的金属的4.5倍金属的盐具有3.5当量的金属过量，或4.5的比。术语“金属比”还解释于标题为“Chemistry and Technology of Lubricants”的标准教科书，第3版，R.M.Mortier和S.T.Orszulik编辑，Copyright 1997，第219页，副标题7.25中。
过碱性清净剂可以以0.1重量％至10重量％，或者0.2重量％至8重量％，或者0.2重量％至3重量％存在。例如，在重型柴油机中，清净剂可以以润滑组合物的2重量％至3重量％存在。对于客车发动机，清净剂可以以润滑组合物的0.2重量％至1重量％存在。在一个实施方案中，发动机润滑组合物包含至少一种具有至少3，或者至少8，或者至少15的金属比的过碱性清净剂。
具有润滑粘度的油
润滑组合物包含具有润滑粘度的油。这类油包括天然油和合成油，衍生自加氢裂化、氢化和加氢精制的油，未精炼、精炼、再精炼油及其混合物。未精炼、精炼和再精炼油的更详细描述在国际公开WO2008/147704，第[0054]-[0056]段中提供(类似的公开内容在美国专利申请2010/197536中提供，参见[0072]-[0073])。天然和合成润滑油的更详细描述分别描述于WO2008/147704的第[0058]-[0059]段中(类似的公开内容提供于美国专利申请2010/197536中，参见[0075]-[0076])。合成油还可通过费托反应制备，且通常可以为加氢异构化的费托烃或蜡。在一个实施方案中，油可通过费托气至液(gas-to-liquid)合成程序制备以及其它气至液油。
具有润滑粘度的油也可如“Appendix E-API Base Oil InterchangeabilityGuidelines for Passenger Car Motor Oils and Diesel Engine Oils”的2008年4月版本，第1.3部分，副标题1.3.“Base Stock Categories”所述定义。API Guidelines也汇总于美国专利US 7,285,516中(参见第11栏第64行至第12栏第10行)。在一个实施方案中，具有润滑粘度的油可以为API II组、III组、IV组油或其混合物。
存在的具有润滑粘度的油的量通常为从100重量％中减去本发明化合物和其它性能添加剂的量之和后的余量。
润滑组合物可以为浓缩物和/或完全配制润滑剂的形式。如果本发明润滑组合物(包含本文所公开的添加剂)为浓缩物的形式(其可以与其它油结合以完全或部分地形成最终润滑剂)，则这些添加剂与具有润滑粘度的油和/或与稀释油的比包括1:99-99:1重量计，或80:20-10:90重量计的范围。
其它性能添加剂
润滑组合物可通过将本文所述非羟基封端酰化聚氧化烯和过碱性清净剂任选在其它性能添加剂(如下文所述)的存在下加入具有润滑粘度的油中而制备。
本发明润滑组合物可进一步包含其它添加剂。在一个实施方案中，本发明提供润滑组合物，所述润滑组合物进一步包含以下至少一种：分散剂、抗磨剂、分散剂粘度改进剂、摩擦改进剂、粘度改进剂、抗氧化剂、过碱性清净剂、抑泡剂、反乳化剂、倾点下降剂或其混合物。在一个实施方案中，本发明提供润滑组合物，所述润滑组合物进一步包含以下至少一种：聚异丁烯琥珀酰亚胺分散剂、抗磨剂、分散剂粘度改进剂、摩擦改进剂、粘度改进剂(通常烯烃共聚物，例如乙烯-丙烯共聚物)、抗氧化剂(包括酚类和胺类抗氧化剂)、过碱性清净剂(包括过碱性磺酸盐和酚盐)或其混合物。
润滑组合物可进一步包含分散剂或其混合物。分散剂可以为琥珀酰亚胺分散剂、曼尼希分散剂、琥珀酰胺分散剂、聚烯烃琥珀酸酯、酰胺或酯-酰胺，或其混合物。在一个实施方案中，本发明不包含分散剂或其混合物。分散剂可作为单一分散剂存在。分散剂可作为两种或者更多种(通常两种或三种)不同分散剂的混合物存在，其中至少一种可以为琥珀酰亚胺分散剂。
琥珀酰亚胺分散剂可衍生自脂族多胺或其混合物。脂族多胺可以为脂族多胺如亚乙基多胺、亚丙基多胺、亚丁基多胺或其混合物。在一个实施方案中，脂族多胺可以为亚乙基多胺。在一个实施方案中，脂族多胺可选自由乙二胺、二亚乙基三胺、三亚乙基四胺、四亚乙基五胺、五亚乙基六胺、多胺釜残及其混合物组成的组。
在一个实施方案中，分散剂可以为聚烯烃琥珀酸酯、酰胺或酯-酰胺。例如，聚烯烃琥珀酸酯可以为季戊四醇的聚异丁烯琥珀酸酯或其混合物。聚烯烃琥珀酸酯-酰胺可以为与醇(例如季戊四醇)和胺(例如二胺，通常二乙烯胺)反应的聚异丁烯琥珀酸。
分散剂可以为N-取代的长链烯基琥珀酰亚胺。N-取代的长链烯基琥珀酰亚胺的实例为聚异丁烯琥珀酰亚胺。通常衍生出聚异丁烯琥珀酸酐的聚异丁烯具有350-5000，或者550-3000或750-2500的数均分子量。琥珀酰亚胺分散剂和它们的制备例如公开于美国专利3,172,892、3,219,666、3,316,177、3,340,281、3,351,552、3,381,022、3,433,744、3,444,170、3,467,668、3,501,405、3,542,680、3,576,743、3,632,511、4,234,435、Re 26,433和6,165,235、7,238,650和EP专利申请0355895A中。
也可将分散剂通过常规方法通过与多种试剂中的任一种反应而后处理。其中，这些为硼化合物(例如硼酸)、脲、硫脲、二巯基噻二唑、二硫化碳、醛、酮、羧酸如对苯二甲酸、烃取代的琥珀酸酐、马来酸酐、腈、环氧化物和磷化合物。在一个实施方案中，将后处理的分散剂硼酸化。在一个实施方案中，使后处理的分散剂与二巯基噻二唑反应。在一个实施方案中，使后处理的分散剂与磷酸或亚磷酸反应。在一个实施方案中，使后处理的分散剂与对苯二甲酸和硼酸反应(如美国专利申请US2009/0054278所述)。
在一个实施方案中，分散剂可以为硼酸化或非硼酸化的。通常，硼酸化分散剂可以为琥珀酰亚胺分散剂。在一个实施方案中，无灰分散剂为含硼的，即具有并入的硼并将所述硼提供给润滑剂组合物。含硼分散剂可以以提供给润滑剂组合物至少25ppm硼、至少50ppm硼或至少100ppm硼的量存在。在一个实施方案中，润滑剂组合物不含含硼分散剂，即提供给最终配制剂不多于10ppm硼。
分散剂可通过“烯”或“热”反应由琥珀酸酐的反应制备/得到/可得到，其称为“直接烷基化方法”。“烯”反应机制和一般反应条件汇总于B.C.Trivedi和B.C.Culbertson编辑并由Plenum Press于1982年公开的“Maleic Anhydride”，第147-149页中。通过包括“烯”反应的方法制备的分散剂可以为具有以分散剂分子的少于50摩尔％，或者0至少于30摩尔％，或者0至少于20摩尔％，或者0摩尔％存在的碳环的聚异丁烯琥珀酰亚胺。“烯”反应可具有180℃至小于300℃，或者200℃至250℃，或者200℃至220℃的反应温度。
分散剂还可由通常涉及迪尔斯阿尔德化学的氯辅助方法得到/可得到，导致形成碳环键。该方法是本领域技术人员已知的。氯辅助方法可产生分散剂，其为具有以分散剂分子的50摩尔％或更多，或者60-100摩尔％存在的碳环的聚异丁烯琥珀酰亚胺。热和氯辅助方法更详细地描述于美国专利7,615,521，第4-5栏以及制备实施例A和B中。
分散剂可具有5:1-1:10、2:1-1:10，或者2:1-1:5，或者2:1-1:2的羰基:氮比(CO:N比)。在一个实施方案中，分散剂可具有2:1-1:10，或者2:1-1:5，或者2:1-1:2，或者1:1.4-1:0.6的CO:N比。
分散剂可以以润滑组合物的0重量％至20重量％、0.1重量％至15重量％，或者0.5重量％至9重量％，或者1重量％至8.5重量％存在。
在一个实施方案中，润滑组合物可以为进一步包含钼化合物的润滑组合物。钼化合物可以为抗磨剂或抗氧化剂。钼化合物可选自由二烷基二硫代磷酸钼、二硫代氨基甲酸钼、钼化合物的胺盐及其混合物组成的组。钼化合物可提供给润滑组合物0-1000ppm，或者5-1000ppm，或者10-750ppm、5ppm至300ppm，或者20ppm至250ppm的钼。
抗氧化剂包括硫化烯烃、二芳基胺、烷基化二芳基胺、受阻酚、钼化合物(例如二硫代氨基甲酸钼)、羟基硫醚或其混合物。在一个实施方案中，润滑组合物包含抗氧化剂或其混合物。抗氧化剂可以以润滑组合物的0重量％至15重量％，或者0.1重量％至10重量％，或者0.5重量％至5重量％，或者0.5重量％至3重量％，或者0.3重量％至1.5重量％存在。
二芳基胺或烷基化二芳基胺可以为苯基-α-萘胺(PANA)、烷基化二苯胺或烷基化苯基萘胺，或其混合物。烷基化二苯胺可包括二-壬基化二苯胺、壬基二苯胺、辛基二苯胺、二-辛基化二苯胺、二-癸基化二苯胺、癸基二苯胺及其混合物。在一个实施方案中，二苯胺可包括壬基二苯胺、二壬基二苯胺、辛基二苯胺、二辛基二苯胺或其混合物。在一个实施方案中，烷基化二苯胺可包括壬基二苯胺或二壬基二苯胺。烷基化二芳基胺可包括辛基、二-辛基、壬基、二-壬基、癸基或二-癸基苯基萘胺。
受阻酚抗氧化剂通常含有仲丁基和/或叔丁基作为位阻基团。苯基可进一步被烃基(通常线性或支化烷基)和/或连接在第二芳族基团上的桥联基团取代。合适受阻酚抗氧化剂的实例包括2,6-二-叔丁基苯酚、4-甲基-2,6-二-叔丁基苯酚、4-乙基-2,6-二-叔丁基苯酚、4-丙基-2,6-二-叔丁基苯酚或者4-丁基-2,6-二-叔丁基苯酚或4-十二烷基-2,6-二-叔丁基苯酚。在一个实施方案中，受阻酚抗氧化剂可以为酯，并可包括例如来自Ciba的IrganoxTML-135。合适的含酯受阻酚抗氧化剂化学的更详细描述在美国专利6,559,105中找到。
可用作抗氧化剂的二硫代氨基甲酸钼的实例包括以商品名出售的商业材料，例如来自R.T.Vanderbilt Co.，Ltd.的Vanlube 822TM和MolyvanTMA，和Adeka Sakura-LubeTMS-100、S-165、S-600和525，或其混合物。
在一个实施方案中，润滑组合物进一步包含粘度改进剂。粘度改进剂是本领域中已知的并可包括氢化苯乙烯-丁二烯橡胶、乙烯-丙烯共聚物、聚甲基丙烯酸酯、聚丙烯酸酯、氢化苯乙烯-异戊二烯聚合物、氢化二烯聚合物、聚烷基苯乙烯、聚烯烃、马来酸酐-烯烃共聚物的酯(例如国际申请WO 2010/014655所述那些)、马来酸酐-苯乙烯共聚物的酯，或其混合物。
分散剂粘度改进剂可包括官能化聚烯烃，例如用酰化剂如马来酸酐和胺官能化的乙烯-丙烯共聚物；用胺官能化的聚甲基丙烯酸酯，或者与胺反应的苯乙烯-马来酸酐共聚物。分散剂粘度改进剂的更详细描述公开于国际公开WO2006/015130或美国专利4,863,623；6,107,257；6,107,258；6,117,825；和US 7,790,661中。在一个实施方案中，分散剂粘度改进剂可包括美国专利4,863,623(参见第2栏第15行至第3栏第52行)或者国际公开WO2006/015130(参见第2页第[0008]段和第[0065]-[0073]段所述制备实施例)所述那些。在一个实施方案中，分散剂粘度改进剂可包括美国专利US 7,790,661，第2栏第48行至第10栏第38行所述那些。
在一个实施方案中，本发明润滑组合物进一步包含分散剂粘度改进剂。分散剂粘度改进剂可以以润滑组合物的0重量％至5重量％，或者0重量％至4重量％，或者0.05重量％至2重量％，或者0.2重量％至1.2重量％存在。
在一个实施方案中，摩擦改进剂可选自由胺的长链脂肪酸衍生物、长链脂肪酯或长链脂肪环氧化物的衍生物；脂肪咪唑啉；烷基磷酸的胺盐；脂肪烷基酒石酸盐；脂肪烷基酒石酰亚胺；脂肪烷基酒石酰胺；脂肪甘醇酸酯；和脂肪羟乙酰胺组成的组。摩擦改进剂可以以润滑组合物的0重量％至6重量％，或者0.01重量％至4重量％，或者0.05重量％至2重量％，或者0.1重量％至2重量％存在。
如本文所用，与摩擦改进剂有关的术语“脂肪烷基”或“脂肪”意指具有10-22个碳原子的碳链，通常直碳链。
合适摩擦改进剂的实例包括胺的长链脂肪酸衍生物、脂肪酯或脂肪环氧化物；脂肪咪唑啉如羧酸和聚亚烷基多胺的缩合产物；烷基磷酸的胺盐；脂肪烷基酒石酸盐；脂肪烷基酒石酰亚胺；脂肪烷基酒石酰胺；脂肪膦酸盐；脂肪亚磷酸盐；硼酸化磷脂、硼酸化脂肪环氧化物；甘油酯；硼酸化甘油酯；脂肪胺；烷氧基化脂肪胺；硼酸化烷氧基化脂肪胺；羟基和聚羟基脂肪胺，包括叔羟基脂肪胺；羟基烷基酰胺；脂肪酸的金属盐；烷基水杨酸盐的金属盐；脂肪唑啉；脂肪乙氧基化醇；羧酸和聚亚烷基多胺的缩合产物；或者脂肪羧酸与胍、氨基胍、脲或硫脲及其盐的反应产物。
摩擦改进剂还可包括材料，例如硫化脂肪化合物和烯烃、二烷基二硫代磷酸钼、二硫代氨基甲酸钼、多元醇和脂族羧酸的向日葵油或大豆油单酯。
在一个实施方案中，摩擦改进剂可以为长链脂肪酸酯。在另一实施方案中，长链脂肪酸酯可以为单酯，在另一实施方案中，长链脂肪酸酯可以为甘油三酯。
润滑组合物任选进一步包含至少一种抗磨剂。合适抗磨剂的实例包括钛化合物、酒石酸衍生物如酒石酸酯、酰胺或酒石酰亚胺、磷化合物的油溶性胺盐、硫化烯烃、金属二烃基二硫代磷酸盐(例如二烷基二硫代磷酸锌)、亚磷酸盐(例如二丁基亚磷酸盐)、膦酸盐、含硫代氨基甲酸酯的化合物，例如硫代氨基甲酸酯、硫代氨基甲酸酯酰胺、硫代氨基甲酸醚、亚烷基偶联的硫代氨基甲酸酯和双(S-烷基二硫代氨基甲酰基)二硫醚。
在一个实施方案中，抗磨剂可包括如国际公开WO 2006/044411或加拿大专利CA 1183 125所公开的酒石酸盐或酒石酰亚胺。酒石酸盐或酒石酰亚胺可含有烷基-酯基团，其中烷基上的碳原子之和为至少8。在一个实施方案中，抗磨剂可包含如美国专利申请20050198894所公开的柠檬酸盐。
润滑组合物可进一步包含含磷抗磨剂。通常，含磷抗磨剂可以为二烷基二硫代磷酸锌、亚磷酸盐、磷酸盐、膦酸盐和磷酸铵盐或其混合物。二烷基二硫代磷酸锌是本领域中已知的。抗磨剂可以以润滑组合物的0重量％至3重量％，或者0.1重量％至1.5重量％，或者0.5重量％至0.9重量％存在。
另一类添加剂包括如US 7,727,943和US2006/0014651所公开的油溶性钛化合物。油溶性钛化合物可充当抗磨剂、摩擦改进剂、抗氧化剂、沉积物控制添加剂或这些功能中的多于一种。在一个实施方案中，油溶性钛化合物为钛(IV)醇盐。钛醇盐由一元醇、多元醇或其混合物形成。一元醇盐可具有2-16或3-10个碳原子。在一个实施方案中，钛醇盐为异丙醇钛(IV)。在一个实施方案中，钛醇盐为2-乙基己醇钛(IV)。在一个实施方案中，钛化合物包括邻1,2-二醇或多元醇的醇盐。在一个实施方案中，1,2-邻二醇包括甘油的脂肪酸单酯，通常脂肪酸为油酸。
在一个实施方案中，油溶性钛化合物为钛羧酸盐。在一个实施方案中，钛(IV)羧酸盐为新癸酸钛。
可用于本发明组合物中的抑泡剂包括聚硅氧烷，丙烯酸乙酯和丙烯酸2-乙基己酯和任选乙酸乙烯酯的共聚物；反乳化剂，包括氟化聚硅氧烷、磷酸三烷基酯、聚乙二醇、聚氧化乙烯、聚氧化丙烯和(氧化乙烯-氧化丙烯)聚合物。
可用于本发明组合物中的倾点下降剂包括聚α烯烃、马来酸酐-苯乙烯共聚物的酯、聚(甲基)丙烯酸酯、聚丙烯酸酯或聚丙烯酰胺。
反乳化剂包括磷酸三烷基酯，以及不同于本发明非羟基封端酰化聚氧化烯的乙二醇、氧化乙烯、氧化丙烯或其混合物的各种聚合物和共聚物。
金属减活剂包括苯并三唑的衍生物(通常甲苯基三唑)、1,2,4-三唑、苯并咪唑、2-烷基二硫代苯并咪唑或2-烷基二硫代苯并噻唑。金属减活剂也可描述为腐蚀抑制剂。
密封溶胀剂包括环丁烯砜(sulfolene)衍生物Exxon Necton-37TM(FN1380)和Exxon Mineral Seal OilTM(FN 3200)。
不同实施方案中的发动机润滑组合物可具有如下表中所公开的组成：
工业应用
在一个实施方案中，本发明提供润滑内燃机的方法。发动机组件可具有钢或铝表面。
铝表面可衍生自铝合金，其可以为共晶铝合金或过共晶铝合金(例如衍生自硅酸铝、铝氧化物或其它陶瓷材料的那些)。铝表面可存在于具有铝合金或铝复合物的气缸腔、气缸体或活塞环上。
内燃机可具有或不具有废气循环系统。内燃机可安装有排放控制系统或涡轮增压器。排放控制系统的实例包括柴油颗粒过滤器(DPF)，或使用选择性催化还原(SCR)的系统。
在一个实施方案中，内燃机可以为柴油燃料发动机(通常重型柴油机)、汽油燃料发动机、天然气燃料发动机、混合汽油/醇燃料发动机或氢气燃料内燃机。在一个实施方案中，内燃机可以为柴油燃料发动机，在另一实施方案中为汽油燃料发动机。在一个实施方案中，内燃机可以为重型柴油机。
内燃机可以为2冲程或4冲程发动机。合适的内燃机包括船用柴油机、航空用活塞式发动机、低载荷柴油机以及汽车和火车发动机。船用柴油机可以用船用柴油气缸润滑剂(通常在2冲程发动机中)、系统油(通常在2冲程发动机中)或曲轴箱润滑剂(通常在4冲程发动机中)润滑。在一个实施方案中，内燃机为4冲程发动机。
用于内燃机的润滑剂组合物可适于任何发动机润滑剂而不管硫、磷或硫酸盐灰(ASTM D-874)含量。发动机油润滑剂的硫含量可以为1重量％或更少，或者0.8重量％或更少，或者0.5重量％或更少，或者0.3重量％或更少。在一个实施方案中，硫含量可以为0.001重量％至0.5重量％，或者0.01重量％至0.3重量％。磷含量可以为0.2重量％或更少，或者0.12重量％或更少，或者0.1重量％或更少，或者0.085重量％或更少，或者0.08重量％或更少，或者甚至0.06重量％或更少、0.055重量％或更少，或者0.05重量％或更少。在一个实施方案中，磷含量可以为0.04重量％至0.12重量％。在一个实施方案中，磷含量可以为100ppm至1000ppm，或者200ppm至600ppm。总硫酸盐灰含量可以为润滑组合物的0.3重量％至1.2重量％，或者0.5重量％至1.2重量％或1.1重量％。在一个实施方案中，硫酸盐灰含量可以为润滑组合物的0.5重量％至1.2重量％。
在一个实施方案中，润滑组合物可以为发动机油，其中润滑组合物的特征可以是具有以下至少一项：(i)润滑组合物的0.5重量％或更少的硫含量，(ii)润滑组合物的0.12重量％或更少的磷含量，(iii)润滑组合物的0.5重量％至1.1重量％的硫酸盐灰含量。
如本文所用，术语“烃基取代基”或“烃基”以其本领域技术人员熟知的常用意义使用。具体而言，它指具有直接连接在分子其余部分上的碳原子且主要具有烃性质的基团。烃基的实例包括：烃取代基，包括脂族、脂环族和芳族取代基；取代的烃取代基，即含有在本发明上下文中不改变取代基的主要烃性质的非烃基团的取代基；和杂取代基，即类似地具有主要烃性质，但在环或链中含有不同于碳的取代基。术语“烃基取代基”或“烃基”的更详细定义描述于国际公开WO2008147704的第[0118]-[0119]段中，或者公开的申请US 2010-0197536的第[0137]-[0141]中的类似定义。
以下实施例提供对本发明的阐述。这些实施例为非详尽的且不意欲限制本发明的范围。
实施例
酰化聚乙二醇在由Sigma-Aldrich购得时使用。添加剂A(ADD A)为具有分子式C17H34C(＝O)-O-[-CH2CH2O-]8-C(＝O)C17H34的O,O′-二油酰基聚乙二醇400(也称为聚(乙二醇)二油酸酯)；添加剂B(ADD B)为聚(乙二醇)双(2-乙基己酸酯)(分子式C7H14C(＝O)-O-[-CH2CH2O-]8-C(＝O)C7H14)；添加剂C(ADD C)为聚(乙二醇)二月桂酸酯(分子式C11H23C(＝O)-O-[-CH2CH2O-]8-C(＝O)C11H23)。对比添加剂D(ADD D)为聚(乙二醇)单月桂酸酯(分子式C11H23C(＝O)-O-[-CH2CH2O-]8-H)。
在具有润滑粘度的II组基油中制备包含上述添加剂以及常规添加剂的一系列5W-30发动机润滑剂，常规添加剂包括聚合粘度改进剂、无灰琥珀酰亚胺分散剂、过碱性清净剂、抗氧化剂(苯酚酯、二芳基胺和硫化烯烃的组合)、二烷基二硫代磷酸锌(ZDDP)以及如下其它性能添加剂(表1)。各实施例的磷和硫含量也显示于表中以部分地显示各个实施例具有类似量的这些材料，所以提供对比例与本发明实施例之间的适当对比。
表1—润滑油组合物配制剂1
| CL1 | IE1 | CL2 | IE2 | |
| II组基油 | 至100％的余量 | 至100％的余量 | 至100％的余量 | 至100％的余量 |
| ADD A | 0.2 | |||
| ADD B | 1.0 | |||
| Ca清净剂2 | 0.74 | 0.74 | 0.74 | 0.74 |
| ZDDP(2°) | 0.77 | 0.77 | 0.77 | 0.77 |
| 抗氧化剂3 | 1.45 | 1.45 | 2.15 | 2.15 |
| 分散剂4 | 2.12 | 2.12 | 2.12 | 2.12 |
| 粘度改进剂5 | 0.63 | 0.63 | 0.76 | 0.76 |
| 其它添加剂6 | 0.28 | 0.28 | 0.28 | 0.28 |
| ％磷 | 0.070 | 0.075 | 0.075 | 0.077 |
| ％硫 | 0.20 | 0.21 | 0.22 | 0.24 |
| KV100(cSt) | 10.6 | 10.4 | 10.0 | 10.5 |
| CCS-30C(cP) | 6400 | 6400 | 5570 | 5840 |
1–除非另外指出，以上示出的所有量为重量％且基于无油
2–500TBN过碱性磺酸盐和680TBN过碱性磺酸盐的组合
3–受阻酚、二芳基胺和硫化烯烃的组合
4–聚异丁烯琥珀酰亚胺
5–乙烯-丙烯共聚物
6–实施例中所用其它添加剂包括磺酸钠、无灰摩擦改进剂和消泡剂，且包括少量稀释油。
将CL1、IE1、CL2和IE2在Sequence IIIG发动机试验中评估100小时。SequenceIIIG发动机试验模拟较高环境条件期间的高速服务；它测量油增稠和活性沉积物操作并提供关于气门机构磨损的信息。评估经受Sequence IIIG的润滑剂的许多参数，包括试验结束时粘度提高、气门机构磨损和耗油量。另外，以20小时间隔监控整个试验中的酸值(TAN)和碱值(TBN)。所得结果汇总于表2中。
表2—Sequence IIIG发动机试验结果
| CL1 | IE1 | CL2 | IE2 | |
| 粘度提高@100℃ EOT(％) | 134.2 | 94 | 102 | 79.5 |
| 平均凸轮+升降器磨损(μm) | 25.3 | 14.9 | 34.6 | 27.8 |
| 耗油量(L) | 4.42 | 3.6 | 4.08 | 3.42 |
| TAN1T20 | 1.8 | 2.0 | 1.8 | 2.0 |
| TAN T40 | 2.9 | 2.5 | 2.9 | 2.6 |
| TAN T60 | 3.5 | 3.3 | 3.5 | 3.4 |
| TAN T80 | 4.8 | 2.9 | 5.2 | 3.9 |
| TAN T100 | 13.8 | 4.0 | 6.9 | 4.5 |
| TBN2T20 | 2.6 | 3.3 | 3.4 | 3.4 |
| TBN T40 | 2.3 | 2.5 | 2.4 | 2.6 |
| TBN T60 | 2.1 | 2.2 | 2.1 | 2.4 |
| TBN T80 | 1.9 | 1.5 | 1.7 | 2.1 |
| TBN T100 | 0.4 | 1.8 | 1.1 | 1.9 |
1–TAN通过ASTM D664测量
2–TBN通过ASTM D4739测量(缓冲剂)
结果表明与不包含非羟基封端酰化聚氧化烯的对比润滑剂相比，本发明非羟基封端酰化聚氧化烯的添加能够降低发动机试验结束时的总酸值、降低润滑剂的氧化并降低磨损。
在具有润滑粘度的III组基油中制备包含上述添加剂以及常规添加剂的另一系列5W-30发动机润滑剂，常规添加剂包括聚合粘度改进剂、无灰琥珀酰亚胺分散剂、过碱性清净剂、抗氧化剂(苯酚酯、二芳基胺和硫化烯烃的组合)、二烷基二硫代磷酸锌(ZDDP)以及如下其它性能添加剂(表3)。
表3—润滑油组合物配制剂1
| CL3 | IE3 | |
| II组基油 | 至100％的余量 | 至100％的余量 |
| ADD C | 0.5 | |
| ADD D | 0.5 | |
| Ca清净剂2 | 1.45 | 1.45 |
| ZDDP(2°) | 0.45 | 0.45 |
| 抗氧化剂3 | 2.00 | 2.00 |
| 分散剂4 | 4.90 | 4.90 |
| 粘度改进剂5 | 1.23 | 1.23 |
| 其它添加剂6 | 0.36 | 0.36 |
| ％磷 | 0.046 | 0.045 |
| ％硫 | 0.18 | 0.18 |
| KV100(cSt) | 11.74 | 11.76 |
| CCS-30C(cP) | 6090 | 6050 |
1–除非另外指出，以上示出的所有量为重量％且基于无油
2–680TBN过碱性磺酸盐和过碱性硫偶联酚盐的组合
3–受阻酚和二芳基胺的组合
4–聚异丁烯琥珀酰亚胺
5–苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物
6–实施例中所用其它添加剂包括无灰摩擦改进剂和消泡剂、腐蚀抑制剂，且包括少量稀释油。
在氧化小型试验以及ASTM D6594 Cummins高温腐蚀小型试验(HTCBT)和DBL6674_FKM Mercedes-Benz含氟弹性体密封小型试验中评估CL3和IE3。在氧化小型试验中，用铜取样管将试验润滑剂(50g)在油浴中在165c下用50cc/min空气鼓泡148小时。分析试验结束(EOT)排料的ppm铜、TBN和TAN。所得结果汇总于表4中。
表4—氧化小型试验
1–TAN通过D6664测量
2–TBN通过D2896测量
结果表明当将包含具有末端羟基的聚亚烷基二醇的润滑剂(CL3)与本发明润滑剂(即不具有末端羟基的非羟基封端酰化聚氧化烯)(IE3)对比时，目前主张的发明提供具有改进的TAN控制和TBN保持性并且还降低铜和铅腐蚀而对密封相容性不具有有害影响的润滑剂。这表明目前主张的发明与包含具有末端羟基的聚亚烷基二醇的润滑剂相比提供以下至少一项：(i)改进的淤渣处理，(ii)降低的铅或铜腐蚀，(iii)提高的抗氧化性，(iv)改进的酸控制，(v)降低的磨损(例如凸轮磨损或升降器磨损)，(vi)润滑剂总碱值的保持性，和/或(vii)在内燃机中的改进密封相容性。本发明润滑剂还能够保持比对比润滑剂更好的总碱值。
已知一些上述材料在最终配制剂中可能相互作用，使得最终配制剂的组分可能与起初加入的那些不同。由此形成的产品，包括经以其意欲用途使用本发明润滑剂组合物而形成的产品可能不容易描述。然而，所有这类改进和反应产物均包括在本发明的范围内；本发明包括通过将上述组分混合而制备的润滑剂组合物。
将以上提及的各文件通过引用并入本发明。除实施例中，或另外明确指出外，在本说明书中描述材料的量、反应条件、分子量、碳原子数等的所有数量应当理解被措辞“约”修饰。除非另外指出，本文提及的各个化学品或组合物应当理解为可含有异构体、副产物、衍生物和通常应当理解存在于商品级中的其它这类材料的商品级材料。然而，除非另外指出，各个化学组分的量表示为排除了通常可存在于商业材料中的任何溶剂或稀释油。应当理解本文所述量、范围和比的上限和下限可独立地组合。类似地，本发明各个元素的范围和量可以与任何其它元素的范围或量一起使用。
尽管已关于优选实施方案解释了本发明，应当理解经阅读本说明书，其各种改进会为本领域技术人员所了解。因此，应当理解此处公开的发明意欲涵盖属于所附权利要求书范围的这类改进。
Claims (14)
1.润滑组合物，其包含：具有润滑粘度的油，0.1重量％至10重量％过碱性清净剂，和0.01重量％至5重量％的由下式表示的非羟基封端酰化聚氧化烯：
其中各个变量独立地：
R1和R2独立地为C1-C12烃基；
R3为C1-4烷基，或者H；
n为2-50；且
其中润滑组合物具有0.5重量％至1.5重量％的硫酸盐灰含量。
2.根据权利要求1的润滑组合物，其中R1和R2独立地为C1-C8烃基。
3.根据权利要求1的组合物，其中n为5-10。
4.根据权利要求1的组合物，其中非羟基封端酰化聚氧化烯通过如下方法制备，所述方法包括使羧酸与羟基封端聚亚烷基二醇以3:1-1:3的摩尔比反应。
5.根据权利要求1的组合物，其中过碱性清净剂选自由不含硫酚盐、含硫酚盐、磺酸盐、salixarate、水杨酸盐及其混合物组成的组。
6.根据权利要求1的组合物，其中过碱性清净剂为不含硫酚盐、含硫酚盐、磺酸盐及其混合物。
7.根据权利要求1的组合物，其中过碱性清净剂以润滑组合物的3重量％至8重量％存在。
8.根据权利要求1的组合物，其中过碱性清净剂以润滑组合物的0.15重量％至少于3重量％存在。
9.根据权利要求1的组合物，其中润滑组合物包含：(i)0.5重量％或更少的硫含量，和(ii)0.1重量％或更少的磷含量。
10.根据权利要求1的组合物，其中润滑组合物包含以下至少一项：(i)0.2重量％至0.4重量％的硫含量，和(ii)0.08重量％至0.15重量％的磷含量。
11.根据权利要求1的组合物，其中润滑组合物包含0.5重量％至1.2重量％的硫酸盐灰含量。
12.润滑内燃机的方法，其包括向内燃机中供入根据前述权利要求中任一项的润滑组合物。
13.根据方法权利要求12的方法，其中内燃机为重型柴油内燃机。
14.根据方法权利要求12的方法，其中内燃机为客车内燃机。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201261746245P | 2012-12-27 | 2012-12-27 | |
| US61/746,245 | 2012-12-27 | ||
| PCT/US2013/075245 WO2014105467A1 (en) | 2012-12-27 | 2013-12-16 | Lubricating composition containing an acylated polyalkylene oxide |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN105073962A CN105073962A (zh) | 2015-11-18 |
| CN105073962B true CN105073962B (zh) | 2018-03-30 |
Family
ID=49917742
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201380073813.7A Active CN105073962B (zh) | 2012-12-27 | 2013-12-16 | 包含酰化聚氧化烯的润滑组合物 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9809779B2 (zh) |
| EP (1) | EP2938715B1 (zh) |
| CN (1) | CN105073962B (zh) |
| CA (1) | CA2896490A1 (zh) |
| WO (1) | WO2014105467A1 (zh) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9732301B2 (en) * | 2014-11-05 | 2017-08-15 | Infineum International Limited | Power transmitting fluids with improved materials compatibility |
| GB201714024D0 (en) * | 2017-09-01 | 2017-10-18 | Syngenta Participations Ag | Adjuvants |
| JP7101779B2 (ja) * | 2017-12-25 | 2022-07-15 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | 変性油溶性ポリアルキレングリコール |
| US11566200B2 (en) * | 2019-03-05 | 2023-01-31 | Dow Global Technologies Llc | Polyalkylene glycol lubricant compositions |
| CN113508170B (zh) * | 2019-03-05 | 2023-03-10 | 陶氏环球技术有限责任公司 | 改进的碳氢润滑剂组合物及其制备方法 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3004917A (en) * | 1959-05-14 | 1961-10-17 | Exxon Research Engineering Co | Oil compositions containing rust inhibitors |
| US3784474A (en) * | 1972-03-13 | 1974-01-08 | Chevron Res | Lubricating oil composition |
| CN1091152A (zh) * | 1994-01-06 | 1994-08-24 | 王学绍 | 一种制备节能润滑油的方法 |
Family Cites Families (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2620302A (en) | 1950-11-18 | 1952-12-02 | California Research Corp | Lubricating oil compositions |
| US2620305A (en) | 1950-12-16 | 1952-12-02 | California Research Corp | Oil compositions |
| US2620304A (en) | 1950-12-16 | 1952-12-02 | California Research Corp | Lubricant |
| US2681315A (en) | 1951-09-04 | 1954-06-15 | Standard Oil Dev Co | Lubricating oil composition |
| NL95010C (zh) | 1953-07-07 | |||
| US2833717A (en) | 1956-03-16 | 1958-05-06 | Standard Oil Co | Corrosion inhibiting lubricating oil |
| US2921027A (en) | 1957-07-26 | 1960-01-12 | Pure Oil Co | Anti-rust lubricating oil |
| US3088911A (en) | 1961-11-09 | 1963-05-07 | Exxon Research Engineering Co | Lubricant containing ashless antiwear additives |
| US3711406A (en) | 1970-06-11 | 1973-01-16 | Chevron Res | Lubricating oil containing an hydroxylated amine and an overbased sulfonate or phenate |
| GB2065148A (en) | 1979-12-14 | 1981-06-24 | Cooper & Co Ltd Edwin | Lubricating composition |
| US4438005A (en) | 1981-01-12 | 1984-03-20 | Texaco Inc. | Marine diesel engine lubricant of improved spreadability |
| US4402845A (en) | 1981-05-26 | 1983-09-06 | Texaco Inc. | Process for improving the spreadability of marine diesel cylinder oils |
| US4479882A (en) | 1981-06-01 | 1984-10-30 | Texaco Inc. | Marine diesel cylinder oils containing polyalkoxylated phenoxy compounds for improved spreadability |
| US4493776A (en) | 1982-09-30 | 1985-01-15 | Shell Oil Company | Lubricating oil composition with supplemental rust inhibitor |
| DE3718374A1 (de) | 1987-06-02 | 1988-12-15 | Bayer Ag | Polyether, verfahren zu ihrer herstellung und schmiermittel, die diese polyether enthalten |
| US5397486A (en) | 1993-07-30 | 1995-03-14 | Chevron Chemical Company | Lubricating oil compositions for railroad diesel engines |
| US6784143B2 (en) * | 2001-05-11 | 2004-08-31 | Infineum International Ltd. | Lubricating oil composition |
| JP2010525150A (ja) * | 2007-04-25 | 2010-07-22 | ダウ グローバル テクノロジーズ インコーポレイティド | 潤滑剤ブレンド組成物 |
| EP2371932B1 (en) * | 2010-04-01 | 2018-10-17 | Infineum International Limited | A lubricating oil composition |
-
2013
- 2013-12-16 CN CN201380073813.7A patent/CN105073962B/zh active Active
- 2013-12-16 EP EP13817798.5A patent/EP2938715B1/en active Active
- 2013-12-16 WO PCT/US2013/075245 patent/WO2014105467A1/en active Application Filing
- 2013-12-16 CA CA2896490A patent/CA2896490A1/en not_active Abandoned
- 2013-12-16 US US14/655,098 patent/US9809779B2/en active Active
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3004917A (en) * | 1959-05-14 | 1961-10-17 | Exxon Research Engineering Co | Oil compositions containing rust inhibitors |
| US3784474A (en) * | 1972-03-13 | 1974-01-08 | Chevron Res | Lubricating oil composition |
| CN1091152A (zh) * | 1994-01-06 | 1994-08-24 | 王学绍 | 一种制备节能润滑油的方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP2938715A1 (en) | 2015-11-04 |
| EP2938715B1 (en) | 2018-11-07 |
| CN105073962A (zh) | 2015-11-18 |
| US9809779B2 (en) | 2017-11-07 |
| CA2896490A1 (en) | 2014-07-03 |
| WO2014105467A1 (en) | 2014-07-03 |
| US20150337230A1 (en) | 2015-11-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN101012407B (zh) | 含钛润滑油组合物 | |
| CN102533401B (zh) | 润滑油组合物 | |
| CN106459815A (zh) | 防止或减少低速早燃的方法 | |
| CN105073962B (zh) | 包含酰化聚氧化烯的润滑组合物 | |
| CN101541934A (zh) | 作为燃料经济性改进剂和曲轴箱油中抗磨剂的酒石酸衍生物及其制备 | |
| EP3310885B1 (en) | Multifunctional molybdenum containing compounds, method of making and using, and lubricating oil compositions containing same | |
| JP2017536463A (ja) | オキシアルキル化ヒドロカルビルフェノールを含有する潤滑組成物 | |
| US9193930B2 (en) | Lubricating oil composition | |
| CN105518115A (zh) | 包含烷氧基化烃基酚的润滑组合物 | |
| CN105637074A (zh) | 润滑端枢指形从动器气门机构间隙调节器的方法 | |
| CN106978231A (zh) | 含有羧酸的盐的润滑组合物 | |
| CN106459812A (zh) | 润滑内燃机的方法 | |
| CN105229126B (zh) | 含有路易斯酸反应产物的润滑组合物 | |
| CN110305717A (zh) | 润滑油组合物 | |
| CN105392871B (zh) | 润滑组合物 | |
| CN106459818A (zh) | 多级润滑组合物 | |
| CN107109282A (zh) | 具有密封相容性的润滑组合物 | |
| CN106255742A (zh) | 润滑内燃机的方法 | |
| CN102575183A (zh) | 含有抗磨剂的润滑组合物 | |
| CN107001966A (zh) | 润滑油组合物 | |
| US20150111801A1 (en) | Lubricating oil composition for protection of silver bearings in medium speed diesel engines |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| EE01 | Entry into force of recordation of patent licensing contract |
Application publication date: 20151118 Assignee: Lubrizol additive (Zhuhai) Co., Ltd. Assignor: Lubrizol Corp. Contract record no.: 2016990000054 Denomination of invention: Lubricating composition containing an acylated polyalkylene oxide License type: Common License Record date: 20160301 |
|
| LICC | Enforcement, change and cancellation of record of contracts on the licence for exploitation of a patent or utility model | ||
| EC01 | Cancellation of recordation of patent licensing contract |
Assignee: Lubrizol additive (Zhuhai) Co., Ltd. Assignor: The Lubrizol Corp. Contract record no.: 2016990000054 Date of cancellation: 20170116 |
|
| LICC | Enforcement, change and cancellation of record of contracts on the licence for exploitation of a patent or utility model | ||
| EE01 | Entry into force of recordation of patent licensing contract | ||
| EE01 | Entry into force of recordation of patent licensing contract |
Application publication date: 20151118 Assignee: Lubrizol additive (Zhuhai) Co., Ltd. Assignor: Lubrizol Corp. Contract record no.: 2017990000037 Denomination of invention: Lubricating composition containing an acylated polyalkylene oxide License type: Common License Record date: 20170125 |
|
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| EC01 | Cancellation of recordation of patent licensing contract | ||
| EC01 | Cancellation of recordation of patent licensing contract |
Assignee: Lubrizol additive (Zhuhai) Co., Ltd. Assignor: Lubrizol Corp. Contract record no.: 2017990000037 Date of cancellation: 20180313 |
|
| EE01 | Entry into force of recordation of patent licensing contract |
Application publication date: 20151118 Assignee: Lubrizol additive (Zhuhai) Co., Ltd. Assignor: Lubrizol Corp. Contract record no.: 2018990000081 Denomination of invention: Lubricating composition containing an acylated polyalkylene oxide Granted publication date: 20180330 License type: Common License Record date: 20180410 |
|
| EE01 | Entry into force of recordation of patent licensing contract | ||
| EC01 | Cancellation of recordation of patent licensing contract | ||
| EC01 | Cancellation of recordation of patent licensing contract |
Assignee: Lubrizol additive (Zhuhai) Co., Ltd. Assignor: Lubrizol Corp. Contract record no.: 2018990000081 Date of cancellation: 20190322 |
|
| EE01 | Entry into force of recordation of patent licensing contract | ||
| EE01 | Entry into force of recordation of patent licensing contract |
Application publication date: 20151118 Assignee: Lubrizol additive (Zhuhai) Co., Ltd. Assignor: Lubrizol Corp. Contract record no.: 2019990000109 Denomination of invention: Lubricating composition containing an acylated polyalkylene oxide Granted publication date: 20180330 License type: Common License Record date: 20190403 |
|
| EC01 | Cancellation of recordation of patent licensing contract | ||
| EC01 | Cancellation of recordation of patent licensing contract |
Assignee: Lubrizol additive (Zhuhai) Co., Ltd. Assignor: THE LUBRIZOL Corp. Contract record no.: 2019990000109 Date of cancellation: 20200309 |
|
| EE01 | Entry into force of recordation of patent licensing contract | ||
| EE01 | Entry into force of recordation of patent licensing contract |
Application publication date: 20151118 Assignee: Lubrizol additive (Zhuhai) Co., Ltd. Assignor: THE LUBRIZOL Corp. Contract record no.: X2020990000241 Denomination of invention: Lubricating composition containing an acylated polyalkylene oxide Granted publication date: 20180330 License type: Common License Record date: 20200512 |
|
| EC01 | Cancellation of recordation of patent licensing contract | ||
| EC01 | Cancellation of recordation of patent licensing contract |
Assignee: Lubrizol additive (Zhuhai) Co.,Ltd. Assignor: THE LUBRIZOL Corp. Contract record no.: X2020990000241 Date of cancellation: 20210311 |
|
| EE01 | Entry into force of recordation of patent licensing contract |
Application publication date: 20151118 Assignee: Lubrizol additive (Zhuhai) Co.,Ltd. Assignor: THE LUBRIZOL Corp. Contract record no.: X2021990000246 Denomination of invention: Lubricating compositions containing acylated polyoxyethylene Granted publication date: 20180330 License type: Common License Record date: 20210427 |
|
| EE01 | Entry into force of recordation of patent licensing contract |