CN105063656B - 加工亚氨基二乙酸的方法 - Google Patents

加工亚氨基二乙酸的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN105063656B
CN105063656B CN201510491746.1A CN201510491746A CN105063656B CN 105063656 B CN105063656 B CN 105063656B CN 201510491746 A CN201510491746 A CN 201510491746A CN 105063656 B CN105063656 B CN 105063656B
Authority
CN
China
Prior art keywords
iminodiacetic acid
solution
acid
electrode
electrolytic
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201510491746.1A
Other languages
English (en)
Other versions
CN105063656A (zh
Inventor
陈松
唐建军
高兴旺
徐坚
陈晓丽
马培岚
浦臻虎
唐宏
徐文新
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Jiangsu Ankaite Polytron Technologies Inc
Original Assignee
Jiangsu Ankaite Polytron Technologies Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jiangsu Ankaite Polytron Technologies Inc filed Critical Jiangsu Ankaite Polytron Technologies Inc
Priority to CN201510491746.1A priority Critical patent/CN105063656B/zh
Publication of CN105063656A publication Critical patent/CN105063656A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN105063656B publication Critical patent/CN105063656B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)

Abstract

本发明提供一种制备亚氨基二乙酸的方法,采用电解的方法进行制备,电解过程在三室电解槽中进行;电解所取电流密度为100‑2000 A/m2;将亚氨基二乙酸二钠盐溶液以0‑200 mm/s流速通过所述电解槽的中间室,pH值达到0.1‑2时将亚氨基二乙酸溶液导出中间室进行分离产品;将酸性溶液导入所述电解槽的阳极室,并对导入的酸性溶液持续补水,将浓度升高的酸性溶液导出阳极室,同时收集氧气或氯气;将氢氧化钠溶液导入所述电解槽的阴极室,将浓度升高的氢氧化钠溶液导出阴极室,同时收集氢气,应用电解的方法,其优点为环保、电解过程产生副产物具有广泛的用途、电解反应过程简单,操作方便。

Description

加工亚氨基二乙酸的方法
技术领域
本发明涉及加工亚氨基二乙酸的方法,特别涉及通过电解法加工亚氨基二乙酸的方法。
背景技术
亚氨基二乙酸(盐)是生产旱草广谱除草剂-草甘膦农药的重要中间体。草甘膦是一种非选择性、无残留灭生性除草剂,对多年生根杂草非常有效,广泛用于胶、 桑、茶、果园及甘蔗地。
生产亚氨基二乙酸一钠盐得到方法有:醇胺催化脱氢氧化法、氨基乙酸法、氢氰酸法、氨基乙酸和乙醇腈缩合法等方法,但产生的均为亚氨基二乙酸二钠盐的形式。而从亚氨基二乙酸二钠盐转化为亚氨基二乙酸一钠盐的方法,主要有加酸酸化法。但这种方法,会消耗大量的酸碱、产生大量的废液,带来严重的环境问题。
发明内容
本发明的目的在于克服上述技术的不足,从而提供一种加工亚氨基二乙酸的方法,制备简单,转化率高且无污染。
本发明所采用的技术方案是这样的:一种加工亚氨基二乙酸的方法,采用电解的方法进行制备,具体按如下方法进行:
(1)电解过程在含有阳极室、阴极室和中间室的三室电解槽中进行;电解所取电流密度为100-2000 A/m2
(2)将浓度为5-40%,温度为50-90℃的亚氨基二乙酸二钠盐溶液以0-200 mm/s流速通过所述电解槽的中间室,经过一次电解或循环电解到pH值为0.1-2时将亚氨基二乙酸后溶液导出中间室;在槽外冷却溶液析出亚氨基二乙酸结晶后,母液与亚氨基二乙酸一钠盐溶液混合后再进入中间室循环电解;
(3)与此同时,将浓度为1-50%,温度为50-90℃的酸性溶液导入所述电解槽的阳极室,并对导入的酸性溶液持续补水,将浓度升高的酸性溶液导出阳极室,同时收集氧气或氯气;
(4)与此同时,将浓度为1-35%,温度为50-90℃的氢氧化钠溶液导入所述电解槽的阴极室,将浓度升高的氢氧化钠溶液导出阴极室,同时收集氢气。
进一步改进的是:所述亚氨基二乙酸二钠盐溶液为亚氨基二乙酸二钠盐或亚氨基二乙酸二钠盐和亚氨基二乙酸一钠盐的混合溶液,所述亚氨基二乙酸二钠盐溶液在电解前经过精密过滤。
进一步改进的是:所述酸性溶液为硫酸或盐酸或磷酸或其它无机酸或上述酸的混合物。
进一步改进的是:持续补充的水为蒸馏水或去离子水。
进一步改进的是:电解过程,所用电解槽为单极式或复极式,三个室中的溶液在电解槽中并联流动或串联流动。
进一步改进的是:阳极室的材料为钛材、不锈钢、铜、塑料或金属衬塑料;阴极室的材料为镍、不锈钢、铜、碳钢、塑料或金属衬塑料;中间室的材料为镍、不锈钢、铜、碳钢、塑料或金属衬塑料。
进一步改进的是:阳极室和中间室之间的隔膜为阳离子交换膜或多孔隔膜,阴极室和中间室之间的隔膜为阳离子交换膜或多孔隔膜。
进一步改进的是:阳离子交换膜为质子交换膜。
进一步改进的是:阳极室中的阳极为DSA析氧电极或DSA析氯电极、不锈钢电极、碳材电极、铂电极;阴极室中的阴极为镍基活性电极、镍电极、铜电极、不锈钢电极、铁合金电极、碳电极。
进一步改进的是:阴极和阳极之间的间距为0.1-10 cm。
通过采用前述技术方案,本发明的有益效果是:应用电解的方法,将亚氨基二乙酸二钠盐电解转化为亚氨基二乙酸,其优点包括:(1)、无需使用无机酸酸化亚氨基二乙酸二钠,因而使溶液中不含无机盐,也就没有后续分离的需要,进而消除了含盐废水处理的问题;(2)、电解过程产生副产物NaOH、氢气、氧气(或氯气),具有广泛的用途; (3)、电解反应过程简单,操作方便。
附图说明
图1:为电解槽示意图。
具体实施方式
以下结合具体实施方式来进一步说明本发明。
如图1所示电解槽,由阳极室、阴极室和中间室三个室组成,三室之间由两张隔膜隔开;阳极室中包含一个阳极,阴极室中包含一个阴极;电解槽,可以为单极式或复极式结构,本方法的电解过程可以是一组电解槽或多组电解槽组合进行。
电解槽中的膜和电极组件为核心部分,阳极室的材料为钛材、不锈钢、铜、塑料或金属衬塑料;阴极室的材料为镍、不锈钢、铜、碳钢、塑料或金属衬塑料;中间室的材料为镍、不锈钢、铜、碳钢、塑料或金属衬塑料,阳极室中的阳极为DSA析氧电极或DSA析氯电极、不锈钢电极、碳材电极、铂电极;阴极室中的阴极为镍基活性电极、镍电极、铜电极、不锈钢电极、铁合金电极、碳电极,电极可以为板状或网状,单片阴极和阳极的有效尺寸均为500 mm×500 mm,极间距为10 mm,中间室与阳极室以质子交换膜隔开,阴极室和中间室也以质子交换膜隔开,电解槽各室的电解液由下部进入,上部流出,以一定的电流密度通电电解至中间室电解至中间室pH为0.1-2即为亚氨基二乙酸酸化结束。
一种加工亚氨基二乙酸的方法,其特征在于:采用电解的方法进行制备,具体按如下方法进行:
(1)电解过程在含有阳极室、阴极室和中间室的三室电解槽中进行;电解所取电流密度为100-2000 A/m2
(2)将浓度为5-40%,温度为50-90℃的亚氨基二乙酸二钠盐溶液以0-200 mm/s流速通过所述电解槽的中间室,经过一次电解或循环电解到pH值0.1-2时,将亚氨基二乙酸后溶液导出中间室;在槽外冷却溶液析出亚氨基二乙酸结晶后,母液与亚氨基二乙酸一钠盐溶液混合后再进入中间室循环电解;
(3)与此同时,将浓度为1-50%,温度为50-90℃的酸性溶液导入所述电解槽的阳极室,并对导入的酸性溶液持续补水,将浓度升高的酸性溶液导出阳极室,为了提高亚氨基二乙酸溶液的纯净度,持续补充的水为蒸馏水或去离子水,同时通过气液分离装置进行收集氧气或氯气;
(4)与此同时,将浓度为1-35%,温度为50-90℃的氢氧化钠溶液导入所述电解槽的阴极室,将浓度升高的氢氧化钠溶液导出阴极室,同时通过气液分离装置进行收集氢气;
本方法中,所述亚氨基二乙酸二钠盐溶液为亚氨基二乙酸二钠盐或亚氨基二乙酸二钠盐和亚氨基二乙酸一钠盐的混合溶液,所述亚氨基二乙酸二钠盐溶液在电解前经过精密过滤。
本方法中所采用的所述酸性溶液为硫酸或盐酸或磷酸或其它无机酸或上述酸的混合物。
为了提高效率,电解过程,所用电解槽为单极式或复极式,三个室中的溶液在电解槽中并联流动或串联流动。
以下通过实施例以及对比例的本方法的效果进行阐述:
实施例1
亚氨基二乙酸二钠盐浓度5%,温度50℃,电流密度100 A/m2,极间距0.1 cm,采用质子交换膜,阳极液为5%硫酸,阳极DSA析氧电极,阴极液为5%氢氧化钠,阴极为镍基活性阴极。流速0 mm/s,溶液循环电解至pH为2,电流效率为95%。
实施例2
亚氨基二乙酸二钠盐浓度30%,温度90℃,电流密度2000 A/m2,极间距1.5 cm,采用质子交换膜,阳极液为5%硫酸,阳极DSA析氧电极,阴极液为5%氢氧化钠,阴极为镍基活性阴极。流速2 00mm/s,溶液循环电解至pH为0.1,电流效率为90%。
实施例3
亚氨基二乙酸二钠盐浓度40%,温度80℃,电流密度1500 A/m2,极间距1.5 cm,采用质子交换膜,阳极液为5%硫酸,阳极DSA析氧电极,阴极液为5%氢氧化钠,阴极为镍基活性阴极。流速2 mm/s,溶液循环电解至pH为1,电流效率为91%。
实施例4
亚氨基二乙酸二钠盐浓度30%,温度70℃,电流密度2000 A/m2,极间距1.5 cm,采用质子交换膜,阳极液为5%硫酸,阳极DSA析氧电极,阴极液为5%氢氧化钠,阴极为镍基活性阴极。流速2 mm/s,溶液循环电解至pH为2,电流效率为91%。
实施例5
亚氨基二乙酸二钠盐浓度40%,温度80℃,电流密度2000 A/m2,极间距1.5 cm,采用质子交换膜,阳极液为10%硫酸,阳极DSA析氧电极,阴极液为10%氢氧化钠,阴极为镍基活性阴极。流速2 mm/s,溶液循环电解至pH为2,电流效率为95%。
实施例6
亚氨基二乙酸二钠盐浓度40%,温度80℃,电流密度2000 A/m2,极间距1.5 cm,采用质子交换膜,阳极液为5%硫酸,阳极DSA析氧电极,阴极液为5%氢氧化钠,阴极为镍基活性阴极。流速2 mm/s,溶液循环电解至pH为2,电流效率为92%。
实施例7
亚氨基二乙酸二钠盐浓度40%,温度80℃,电流密度1000 A/m2,极间距1.5 cm,采用质子交换膜,阳极液为5%硫酸,阳极DSA析氧电极,阴极液为15%氢氧化钠,阴极为镍基活性阴极。流速2 mm/s,溶液循环电解至pH为2,电流效率为93%。
实施例8
亚氨基二乙酸二钠盐盐浓度40%,温度80℃,电流密度1000 A/m2,极间距1.5 cm,采用质子交换膜,阳极液为20%盐酸,阳极DSA析氯电极,阴极液为5%氢氧化钠,阴极为镍基活性阴极。流速2 mm/s,溶液循环电解至pH为2,电流效率为94%。
实施例9
亚氨基二乙酸二钠盐浓度40%,温度80℃,电流密度1500 A/m2,极间距1.5 cm,采用质子交换膜,阳极液为5%硫酸,阳极DSA析氧电极,阴极液为5%氢氧化钠,阴极为镍网。流速2 mm/s,溶液循环电解至pH为2,电流效率为92%。
以上显示和描述了本发明的基本原理和主要特征及其优点,本行业的技术人员应该了解,本发明不受上述实施例的限制,上述实施例和说明中描述的只是说明本发明的原理,在不脱离本发明精神和范围的前提下,本发明还会有各种变化和改进,这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内,本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。

Claims (6)

1.一种加工亚氨基二乙酸的方法,其特征在于:采用电解的方法进行制备,具体按如下方法进行:
(1)电解过程在含有阳极室、阴极室和中间室的三室电解槽中进行;电解所取电流密度为1000-2000 A/m2
(2)将浓度为5-40%,温度为50-90℃的亚氨基二乙酸二钠盐溶液以0-200 mm/s 流速通过所述电解槽的中间室,经过一次电解或循环电解到pH 值为0.1-1时将亚氨基二乙酸后溶液导出中间室;在槽外冷却溶液析出亚氨基二乙酸结晶后,母液与亚氨基二乙酸一钠盐溶液混合后再进入中间室循环电解;
(3)与此同时,将浓度为1-50%,温度为50-90℃的酸性溶液导入所述电解槽的阳极室,并对导入的酸性溶液持续补水,将浓度升高的酸性溶液导出阳极室,同时收集氧气或氯气;
(4)与此同时,将浓度为1-35%,温度为50-90℃的氢氧化钠溶液导入所述电解槽的阴极室,将浓度升高的氢氧化钠溶液导出阴极室,同时收集氢气;
阳极室和中间室之间的隔膜为阳离子交换膜或多孔隔膜,阴极室和中间室之间的隔膜为阳离子交换膜或多孔隔膜,阳离子交换膜为质子交换膜;
所述亚氨基二乙酸二钠盐溶液为亚氨基二乙酸二钠盐或亚氨基二乙酸二钠盐和亚氨基二乙酸一钠盐的混合溶液,所述亚氨基二乙酸二钠盐溶液在电解前经过精密过滤;
电解过程,所用电解槽为单极式或复极式,三个室中的溶液在电解槽中并联流动或串联流动。
2.如权利要求1 所述的加工亚氨基二乙酸的方法,其特征在于:所述酸性溶液为硫酸或盐酸或磷酸或其它无机酸或上述酸的混合物。
3.如权利要求1 所述的加工亚氨基二乙酸的方法,其特征在于:持续补充的水为蒸馏水或去离子水。
4.如权利要求1 所述的加工亚氨基二乙酸的方法,其特征在于:阳极室的材料为钛材、不锈钢、铜、塑料或金属衬塑料;阴极室的材料为镍、不锈钢、铜、碳钢、塑料或金属衬塑料;中间室的材料为镍、不锈钢、铜、碳钢、塑料或金属衬塑料。
5.如权利要求1 所述的加工亚氨基二乙酸的方法,其特征在于:阳极室中的阳极为DSA析氧电极或DSA 析氯电极、不锈钢电极、碳材电极、铂电极;阴极室中的阴极为镍基活性电极、镍电极、铜电极、不锈钢电极、铁合金电极、碳电极。
6.如权利要求1 所述的加工亚氨基二乙酸的方法,其特征在于:阴极和阳极之间的间距为0.1-10 cm。
CN201510491746.1A 2015-08-12 2015-08-12 加工亚氨基二乙酸的方法 Active CN105063656B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510491746.1A CN105063656B (zh) 2015-08-12 2015-08-12 加工亚氨基二乙酸的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510491746.1A CN105063656B (zh) 2015-08-12 2015-08-12 加工亚氨基二乙酸的方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN105063656A CN105063656A (zh) 2015-11-18
CN105063656B true CN105063656B (zh) 2017-07-18

Family

ID=54493152

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201510491746.1A Active CN105063656B (zh) 2015-08-12 2015-08-12 加工亚氨基二乙酸的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105063656B (zh)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105733938B (zh) * 2016-04-18 2018-09-11 浙江工商大学 一种可连续运行的生物电合成装置及生物电合成方法

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS602393B2 (ja) * 1981-09-25 1985-01-21 株式会社ユアサコーポレーション アミノ酸の製造法
CN101781224B (zh) * 2010-03-20 2014-01-29 杭州天创环境科技股份有限公司 一种亚氨基二乙酸的清洁生产工艺
CN102418115A (zh) * 2011-11-14 2012-04-18 江阴安凯特电化学设备有限公司 一种多腔室电解槽

Also Published As

Publication number Publication date
CN105063656A (zh) 2015-11-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102877085B (zh) 一种基于氯碱离子膜电解槽的电解氧化制备高纯度过硫酸盐的方法
CN102206832A (zh) 一种制备电子级四甲基氢氧化铵的方法
CN109809964A (zh) 一种采用双极膜电渗析系统提纯新戊二醇的方法
CN109607705A (zh) 一种工业水脱氯方法
CN202072769U (zh) 一种制备四甲基氢氧化铵的双膜电解装置
CN108689827A (zh) 一种通过双极膜电渗析制备甲酸的方法
CN103388155B (zh) 一种连续制备四甲基氢氧化铵的装置和方法
CN105063657B (zh) 制备亚氨基二乙酸一钠的方法
CN109778222A (zh) 一种成对电极同时制备醛类物质和芳香酯的方法及所使用的电极
CN105063656B (zh) 加工亚氨基二乙酸的方法
CN105063658B (zh) 制备亚氨基二乙酸的方法
CN202755066U (zh) 一种用于提纯金属钠的熔融电解装置
CN105063655B (zh) 生产亚氨基二乙酸的方法
CN105696017B (zh) 一种铁还原硝基苯的新型技术方法
CN205115612U (zh) 一种新型超纯氢气发生器
CN205069768U (zh) 一种高浓度全钒电解液的制备装置
CN109134266B (zh) 一种基于复合双极膜电解制备高纯四丙基氢氧化铵的方法
CN104862730B (zh) 一种离子膜电解制备高锰酸钾的方法
CN109055970A (zh) 一种超声电化学耦合电解丙烯腈制备己二腈的方法
CN105624727A (zh) 同一电解槽中同时生产电解金属锰和电解二氧化锰的方法
CN105177620A (zh) 一种零极距的隔膜法电解合成丁二酸装置及方法
CN102031536A (zh) 一种基于双极膜技术同时制备丁二酸和乙醛酸的方法
CN102877087A (zh) 基于串联溢流的单离子交换膜电解槽连续制备丁二酸方法
CN113388849A (zh) 离子膜法盐酸电解装置
CN209307495U (zh) 一种环保节能高氯酸盐电解装置

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
CB02 Change of applicant information

Address after: 214400 Wuxi City, Jiangyin Province town industrial park on the East Road, No. 221 on

Applicant after: Jiangsu ankaite Polytron Technologies Inc

Address before: 214400 Wuxi City, Jiangyin Province town industrial park on the East Road, No. 221 on

Applicant before: Jiangyin Ancan Electrochemical Equipment Co., Ltd.

COR Change of bibliographic data
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant