CN105062027A - 一种聚碳酸酯高分子材料及其制备方法 - Google Patents

一种聚碳酸酯高分子材料及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN105062027A
CN105062027A CN201510448275.6A CN201510448275A CN105062027A CN 105062027 A CN105062027 A CN 105062027A CN 201510448275 A CN201510448275 A CN 201510448275A CN 105062027 A CN105062027 A CN 105062027A
Authority
CN
China
Prior art keywords
polycarbonate
parts
temperature
macromolecular material
district
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201510448275.6A
Other languages
English (en)
Inventor
陆史俊
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Suzhou Vocational Health College
Original Assignee
Suzhou Vocational Health College
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Suzhou Vocational Health College filed Critical Suzhou Vocational Health College
Priority to CN201510448275.6A priority Critical patent/CN105062027A/zh
Publication of CN105062027A publication Critical patent/CN105062027A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)

Abstract

本发明属于高分子材料领域,涉及一种聚碳酸酯高分子材料及其制备方法,所述的聚碳酸酯高分子材料包括聚碳酸酯14-30份、聚乙烯对苯二甲酸酯5-10份、环聚二甲基硅氧烷3-7份、聚乙烯醇磷酸酯4-10份、钛酸四丁酯3-9份、聚乙烯4-10份、聚三氟氯乙烯5-12份、玻璃纤维2-5份、二氧化硅3-7份。制备方法如下:(1)将上述的成分混合;(2)冷却后,将混合料进行熔融挤出,挤出方式为双螺杆挤出机挤出,挤出后用切粒机切粒,制备为聚碳酸酯高分子材料。

Description

一种聚碳酸酯高分子材料及其制备方法
技术领域
本发明属于高分子材料领域,特别是涉及一种聚碳酸酯高分子材料及其制备方法。
背景技术
聚碳酸酯(简称PC)是分子链中含有碳酸酯基的高分子聚合物,根据酯基的结构可分为脂肪族、芳香族、脂肪族-芳香族等多种类型。其中由于脂肪族和脂肪族-芳香族聚碳酸酯的机械性能较低,从而限制了其在工程塑料方面的应用。目前仅有芳香族聚碳酸酯获得了工业化生产。由于聚碳酸酯结构上的特殊性,现已成为五大工程塑料中增长速度最快的通用工程塑料。碳酸酯为非结晶性工程塑料,无嗅、无味、无毒、透明的无定形塑胶。具有优异的强韧性,超高的热变形温度,极佳的透明度的特性。同时还有良好的尺寸稳定性和电气性能。
聚碳酸与其他成分结合后,其拉伸强度和断裂伸长率会下降,因此,需要改善含有聚碳酸酯的高分子材料的拉伸强度和断裂伸长率。
发明内容
要解决的技术问题:本发明的目的是公开一种聚碳酸酯为基础的高分子材料及其制备方法,提高制备的复合高分子材料的断裂伸长率和拉伸强度。
技术方案:本发明公开了一种聚碳酸酯高分子材料,所述的聚碳酸酯高分子材料包括下述重量份的成分:
聚碳酸酯14-30份、
聚乙烯对苯二甲酸酯5-10份、
环聚二甲基硅氧烷3-7份、
聚乙烯醇磷酸酯4-10份、
钛酸四丁酯3-9份、
聚乙烯4-10份、
聚三氟氯乙烯5-12份、
玻璃纤维2-5份、
二氧化硅3-7份。
进一步的,所述的一种聚碳酸酯高分子材料,包括下述重量份的成分:
聚碳酸酯17-26份、
聚乙烯对苯二甲酸酯6-9份、
环聚二甲基硅氧烷4-6份、
聚乙烯醇磷酸酯6-9份、
钛酸四丁酯4-8份、
聚乙烯5-9份、
聚三氟氯乙烯6-10份、
玻璃纤维3-4份、
二氧化硅4-6份。
所述的一种聚碳酸酯高分子材料的制备方法,如下:
(1)按重量分别取聚碳酸酯14-30份、聚乙烯对苯二甲酸酯5-10份、环聚二甲基硅氧烷3-7份、聚乙烯醇磷酸酯4-10份、钛酸四丁酯3-9份、聚乙烯4-10份、聚三氟氯乙烯5-12份、玻璃纤维2-5份、二氧化硅3-7份,将上述的成分混合,调节温度为60-70℃,搅拌1-2h;
(2)冷却后,将混合料进行熔融挤出,挤出方式为双螺杆挤出机挤出,双螺杆挤出机中机头温度为165-180℃,挤出机一区温度为180-190℃,二区温度为200-210℃,三区温度为220-230℃,挤出后用切粒机切粒,制备为聚碳酸酯高分子材料。
所述的一种聚碳酸酯高分子材料的制备方法,步骤(1)中调节温度为65℃。
所述的一种聚碳酸酯高分子材料的制备方法,步骤(2)中双螺杆挤出机中机头温度为175℃。
所述的一种聚碳酸酯高分子材料的制备方法,步骤(2)中挤出机一区温度为185℃,二区温度为205℃,三区温度为225℃。
有益效果:本发明的聚碳酸酯高分子材料的断裂伸长率达到了150%以上,拉伸强度为14MPa以上,提高了聚碳酸酯高分子材料的弹性及强度,进而扩大了聚碳酸酯高分子材料的应用领域。
具体实施方式
实施例1
(1)按重量分别取聚碳酸酯30份、聚乙烯对苯二甲酸酯5份、环聚二甲基硅氧烷7份、聚乙烯醇磷酸酯4份、钛酸四丁酯3份、聚乙烯10份、聚三氟氯乙烯5份、玻璃纤维5份、二氧化硅3份,将上述的成分混合,调节温度为60℃,搅拌2h;
(2)冷却后,将混合料进行熔融挤出,挤出方式为双螺杆挤出机挤出,双螺杆挤出机中机头温度为180℃,挤出机一区温度为190℃,二区温度为200℃,三区温度为230℃,挤出后用切粒机切粒,制备为聚碳酸酯高分子材料。
实施例2
(1)按重量分别取聚碳酸酯14份、聚乙烯对苯二甲酸酯10份、环聚二甲基硅氧烷3份、聚乙烯醇磷酸酯10份、钛酸四丁酯9份、聚乙烯4份、聚三氟氯乙烯12份、玻璃纤维2份、二氧化硅7份,将上述的成分混合,调节温度为70℃,搅拌1h;
(2)冷却后,将混合料进行熔融挤出,挤出方式为双螺杆挤出机挤出,双螺杆挤出机中机头温度为165℃,挤出机一区温度为180℃,二区温度为210℃,三区温度为220℃,挤出后用切粒机切粒,制备为聚碳酸酯高分子材料。
实施例3
(1)按重量分别取聚碳酸酯26份、聚乙烯对苯二甲酸酯6份、环聚二甲基硅氧烷6份、聚乙烯醇磷酸酯9份、钛酸四丁酯8份、聚乙烯5份、聚三氟氯乙烯10份、玻璃纤维4份、二氧化硅4份,将上述的成分混合,调节温度为60℃,搅拌2h;
(2)冷却后,将混合料进行熔融挤出,挤出方式为双螺杆挤出机挤出,双螺杆挤出机中机头温度为180℃,挤出机一区温度为190℃,二区温度为200℃,三区温度为230℃,挤出后用切粒机切粒,制备为聚碳酸酯高分子材料。
实施例4
(1)按重量分别取聚碳酸酯17份、聚乙烯对苯二甲酸酯9份、环聚二甲基硅氧烷4份、聚乙烯醇磷酸酯6份、钛酸四丁酯4份、聚乙烯9份、聚三氟氯乙烯6份、玻璃纤维3份、二氧化硅6份,将上述的成分混合,调节温度为70℃,搅拌1h;
(2)冷却后,将混合料进行熔融挤出,挤出方式为双螺杆挤出机挤出,双螺杆挤出机中机头温度为165℃,挤出机一区温度为180℃,二区温度为210℃,三区温度为220℃,挤出后用切粒机切粒,制备为聚碳酸酯高分子材料。
对比例1
(1)按重量分别取聚碳酸酯30份、聚乙烯对苯二甲酸酯5份、环聚二甲基硅氧烷7份、钛酸四丁酯3份、聚乙烯10份、聚三氟氯乙烯5份、玻璃纤维5份、二氧化硅3份,将上述的成分混合,调节温度为60℃,搅拌2h;
(2)冷却后,将混合料进行熔融挤出,挤出方式为双螺杆挤出机挤出,双螺杆挤出机中机头温度为180℃,挤出机一区温度为190℃,二区温度为200℃,三区温度为230℃,挤出后用切粒机切粒,制备为聚碳酸酯高分子材料。
对比例2
(1)按重量分别取聚碳酸酯30份、环聚二甲基硅氧烷7份、钛酸四丁酯3份、聚乙烯10份、聚三氟氯乙烯5份、玻璃纤维5份、二氧化硅3份,将上述的成分混合,调节温度为60℃,搅拌2h;
(2)冷却后,将混合料进行熔融挤出,挤出方式为双螺杆挤出机挤出,双螺杆挤出机中机头温度为180℃,挤出机一区温度为190℃,二区温度为200℃,三区温度为230℃,挤出后用切粒机切粒,制备为聚碳酸酯高分子材料。
本发明的实施例及对比例的聚碳酸酯高分子材料的断裂伸长率和拉伸强度如下表:

Claims (6)

1.一种聚碳酸酯高分子材料,其特征在于,所述的聚碳酸酯高分子材料包括下述重量份的成分:
聚碳酸酯14-30份、
聚乙烯对苯二甲酸酯5-10份、
环聚二甲基硅氧烷3-7份、
聚乙烯醇磷酸酯4-10份、
钛酸四丁酯3-9份、
聚乙烯4-10份、
聚三氟氯乙烯5-12份、
玻璃纤维2-5份、
二氧化硅3-7份。
2.根据权利要求1所述的一种聚碳酸酯高分子材料,其特征在于,所述的聚碳酸酯高分子材料包括下述重量份的成分:
聚碳酸酯17-26份、
聚乙烯对苯二甲酸酯6-9份、
环聚二甲基硅氧烷4-6份、
聚乙烯醇磷酸酯6-9份、
钛酸四丁酯4-8份、
聚乙烯5-9份、
聚三氟氯乙烯6-10份、
玻璃纤维3-4份、
二氧化硅4-6份。
3.根据权利要求1所述的一种聚碳酸酯高分子材料的制备方法,其特征在于,所述的聚碳酸酯高分子材料制备方法如下:
(1)按重量分别取聚碳酸酯14-30份、聚乙烯对苯二甲酸酯5-10份、环聚二甲基硅氧烷3-7份、聚乙烯醇磷酸酯4-10份、钛酸四丁酯3-9份、聚乙烯4-10份、聚三氟氯乙烯5-12份、玻璃纤维2-5份、二氧化硅3-7份,将上述的成分混合,调节温度为60-70℃,搅拌1-2h;
(2)冷却后,将混合料进行熔融挤出,挤出方式为双螺杆挤出机挤出,双螺杆挤出机中机头温度为165-180℃,挤出机一区温度为180-190℃,二区温度为200-210℃,三区温度为220-230℃,挤出后用切粒机切粒,制备为聚碳酸酯高分子材料。
4.根据权利要求3所述的一种聚碳酸酯高分子材料的制备方法,其特征在于,所述的步骤(1)中调节温度为65℃。
5.根据权利要求3所述的一种聚碳酸酯高分子材料的制备方法,其特征在于,所述的步骤(2)中双螺杆挤出机中机头温度为175℃。
6.根据权利要求3所述的一种聚碳酸酯高分子材料的制备方法,其特征在于,所述的步骤(2)中挤出机一区温度为185℃,二区温度为205℃,三区温度为225℃。
CN201510448275.6A 2015-07-28 2015-07-28 一种聚碳酸酯高分子材料及其制备方法 Pending CN105062027A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510448275.6A CN105062027A (zh) 2015-07-28 2015-07-28 一种聚碳酸酯高分子材料及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510448275.6A CN105062027A (zh) 2015-07-28 2015-07-28 一种聚碳酸酯高分子材料及其制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN105062027A true CN105062027A (zh) 2015-11-18

Family

ID=54491563

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201510448275.6A Pending CN105062027A (zh) 2015-07-28 2015-07-28 一种聚碳酸酯高分子材料及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105062027A (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2021036613A1 (zh) * 2019-08-30 2021-03-04 金发科技股份有限公司 一种玻纤增强聚碳酸酯复合材料及其制备方法与应用

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101570629A (zh) * 2009-04-16 2009-11-04 从化市聚赛龙工程塑料有限公司 一种无卤阻燃pc/pet复合材料及其制备方法

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101570629A (zh) * 2009-04-16 2009-11-04 从化市聚赛龙工程塑料有限公司 一种无卤阻燃pc/pet复合材料及其制备方法

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
刘正英等: "《工程塑料改性技术》", 31 January 2008 *
李强林等: "PVA基含磷阻燃剂的合成与性能研究", 《印染助剂》 *
杨鸣波: "《中国材料工程大典.第6卷.高分子材料工程.上》", 31 March 2006 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2021036613A1 (zh) * 2019-08-30 2021-03-04 金发科技股份有限公司 一种玻纤增强聚碳酸酯复合材料及其制备方法与应用

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN109535670B (zh) 一种全降解仿真材料及其制备方法
CN105331078A (zh) 一种超支化聚酯在塑料加工中的应用
CN108929527B (zh) 一种兼具高延展性和高阻隔性能的pbat/改性淀粉全生物降解薄膜及其制备方法和应用
CN103709702B (zh) 一种pc/pbt合金材料及其制备方法
CN111978691B (zh) 一种可生物降解地膜及其制备方法
CN106519311A (zh) 一种热塑性淀粉‑聚乙烯醇防雾薄膜及其制备方法
CN101805507A (zh) 灯罩用聚碳酸酯树脂组合物及其制备方法
CN101805506A (zh) 灯管料用聚碳酸酯树脂组合物及其制备方法
CN101838452B (zh) 一种聚碳酸酯树脂组合物及其制备方法
CN105542365A (zh) 一种改性pva复合包装膜及其制备方法
CN111907031B (zh) 一种pla/pbat薄膜及制备方法与应用
CN112920567A (zh) 一种麦秸秆填充改性pla全降解塑料及其制备方法
CN110317406A (zh) 一种生物可降解聚丙烯组合物及其制备方法
CN101935443B (zh) 耐超低温聚碳酸酯树脂组合物
CN107641307A (zh) 一种聚甲基乙撑碳酸酯/聚乙烯醇可降解复合材料及其制备方法
CN106189013A (zh) 热塑性聚乙烯醇材料及其制备方法
CN101699973A (zh) 晶须增强高原地区烟用聚乙烯地膜的生产方法
CN111531741B (zh) 聚乳酸熔体在线制备改性聚乳酸材料的装置和方法
CN105062027A (zh) 一种聚碳酸酯高分子材料及其制备方法
CN104530662A (zh) 一种降解塑料专用料及其制备方法
CN109486129A (zh) Pha改性的ppc/pbat可生物降解树脂及其制备方法
KR102269983B1 (ko) 상용성이 개선된 생분해성 폴리에스테르 수지 조성물
CN113881111A (zh) 一种用于塑料填充的热塑性玉米淀粉及其制备方法
CN103865245A (zh) 一种抗水解聚乳酸树脂的制备方法
CN102719074B (zh) 透明无黄变聚碳酸酯组合物及制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20151118

RJ01 Rejection of invention patent application after publication