CN105056883A - 一种高表面活性炭的成型方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种高表面活性炭的成型方法。该方法为:利用聚丙烯酰胺和聚四氟乙烯作为活性炭粉末的粘合剂,通过粘结剂对活性炭粉末的耦合作用,生成成型高表面活性炭,在非高温热条件下获得机械强度高和水稳定性好的成型炭,该种技术方法在现有技术中并不常见。该成型工艺具有温度低、压力低、时间快、粘结剂添加量少的特点。此外,利用该成型工艺制造的高表面活性炭具有比表面积大、强度高、水稳定性好、密度高、粉尘磨损率低的特点,可广泛的应用于天然气吸附储运、变压吸附、超级电容器等高新科技领域。
Description
技术领域
本发明涉及一种吸附剂的成型方法,具体涉及一种高表面活性炭的成型方法。
背景技术
活性炭广泛用于饮用水纯化、脱色、除臭、除氯和消毒;用于溶剂回收和居住空间诸如宾馆,食品加工厂和化学工厂的空气净化;用于纯化很多化学和食物产品;以及用于多种气相设备。活性炭在很多经济部分和重要工业中受到关注,例如食品加工,医药,化学,石油,矿业,核,汽车和真空制造等。其中,拥有高比表面积的活性炭更是具有非常高的科学应用价值,可应用于制作超级电容器的材料、变压吸附、天然气吸附储运、空气净化以及吸波等前沿产业,具有非常广泛的市场前景。
但目前活性炭产品主要是粉末活性炭,粉末活性炭堆密度低、不易储放、运输和回收,容易造成粉尘污染。而与粉末活性炭相比,成型活性炭具有较大的尺寸和一定形状,有较高的堆密度与强度,且无粉尘污染。虽然其较高的密度与较大的尺寸,及粘结成型工艺、会导致其比表面积有一定损失,即单位质量表面积低于粉末活性炭,但由于密度大幅度提高,单位体积表面积要远远高于粉末活性炭。在储存运输过程中,密度大、单位体积表面积高的成型活性炭更具有优势。综上所述,生产一种具有高比表面积的、高强度的成型活性炭,可以进一步提高高表面活性炭的使用价值,有效拓展活性炭的应用领域,产生良好的经济效益。
现有公开的技术中,提出了利用粘土和酚醛树脂聚合物、羧甲基纤维素、聚乙烯醇缩丁醛、石油焦等作为粘结剂。其中,CN104276570A需要高温活化,生产工艺条件苛刻,且成型活性炭的比表面积在1300m2/g以下;CN104192839A所述成型活性炭的比表面积仅为1300m2/g以下;CN103769047A所述的成型工艺粘结剂添加量达到30%,大大降低了成型活性炭的吸附性能;CN103121679A需要高温活化,生产工艺条件苛刻;CN102180464A、CN101857224A、CN101402454等专利申请,需要高温活化,生产工艺条件苛刻,且成型后的活性炭的比表面积均在1000m2/g左右。这些现有的成型工艺需要昂贵的装置设备,由于受到高温热处理步骤的影响,普遍存在投资过高、生产能耗大、污染环境等问题,导致产品无法满足实际生产应用的要求。
发明内容
本发明的目的在于针对上述活性炭成型工艺的不足,提供一种高表面活性炭的成型方法,实现具有优异性能的成型高表面活性炭的生产和应用。
本发明实现上述目的的技术方案为:
一种高表面活性炭的成型方法,利用聚丙烯酰胺(PAM)和聚四氟乙烯(PTFE)作为活性炭粉末的粘结剂,通过粘结剂对活性炭粉末的耦合作用,生成成型高表面活性炭,所述成型高表面活性炭具有大于95%的水稳定性和低于0.5mg/dL/min的粉尘磨损率。
其生产工艺主要包括:干燥、混合、提浓、压制、脱模等工艺步骤。具体地,将高表面活性炭粉末先进行真空干燥,按照一定的比例制作粘结剂混合液,并按照一定的比例将干燥后的活性炭粉末与粘结剂混合液均匀混合;将混合后的成型浆液阴干提浓至一定浓度后,加入到成型器具中进行压制成型,最后脱模得到最终产品成型的高表面活性炭。
优选地,所述活性炭粉末的粘结剂还包括乙醇和水。
优选地,所述活性炭粉末的比表面积在2000m2/g以上。
优选地,成型的形状为圆柱形、球形、扇形或蜂窝状。
优选地,成型高表面活性炭的表观密度达到0.4g/cm3以上,起始粉尘为1~5mg/dL,粉尘磨损率为0.1~0.5mg/dL/min,磨损硬度值为75-100。
优选地,所述成型高表面活性炭的比表面积在2000m2/g以上。
一种高表面活性炭的成型方法,具体步骤如下:
(1)活性炭粉末烘干:将生产出的含水量较高(含水量大于10%)的活性炭粉末通过真空干燥,形成干的活性炭粉末,干燥后的活性炭粉末含水量小于1%;
(2)粘结剂的混合液生产:
1)制作聚丙烯酰胺混合溶液:将聚丙烯酰胺与水按1g:20~80ml的比例均匀混合,得到聚丙烯酰胺混合溶液;2)制作聚四氟乙烯混合溶液:将聚四氟乙烯与酒精按照1g:0.5~5ml的比例均匀混合,得到聚四氟乙烯混合溶液;3)制作粘结剂混合液,将聚丙烯酰胺混合溶液和聚四氟乙烯混合溶按照体积比为100~10:1的比例均匀混合,形成粘结剂的混合液;
(3)成型浆液制作:控制聚丙烯酰胺加入的质量为干的活性炭粉末质量的1~15%,将步骤(2)所得的混合液与活性炭粉末混合,得到浆液;
(4)成型浆液提浓:将制作好的浆液平铺于工作平面上,置于通风环境进行阴干,蒸发水分,得到提浓后的成型浆液,所选用工作平面为塑料布、塑料平板;
(5)活性炭压制成型:将提浓后的成型浆液加入成型器具中,在常温条件下压制成型,得到成型的活性炭;所述压制的时间为5~30min,压制压强为2~15MPa;所述成型器具为使用常见的工业成型器具,包括液压机或挤条机,成型器具中的成型模具选用工业成型模具,包括圆柱形、扇形、块状、球形;
(6)成型活性炭脱模:将成型的活性炭从模具中脱出,脱模压力为5~20MPa。
本发明通过一种新型的成型方法生产成型高表面活性炭,其原理是:利用聚丙烯酰胺(PAM)和聚四氟乙烯(PTFE)作为高表面活性炭的粘合剂,通过几种粘结剂的耦合作用,同时发挥了聚丙烯酰胺(PAM)硬度高的力学性能,和聚四氟乙烯(PTFE)的韧性及化学稳定性,形成机械强度和水稳定性较好的成型活性炭。此外,相对上述专利中的干法成型工艺、本发明采用了湿法成型,即活性炭成型材料为混合液态,这种工艺使得成型前的混合材料混合更加均匀,成型后活性炭的力学性能更加稳定。该成型工艺大大降低了成型条件,具有成型温度低、成型压力低、成型时间快、粘结剂添加量少的特点。此外,利用该成型工艺成型的高表面活性炭具有强度大、水稳定性好、密度高、比表面积高的特点,其主要理化性质均优于其他成型活性炭。
本发明与现有技术和现状相比具有以下的有益效果:
1、产品性能优异。本发明所得产品成型高表面活性炭,具有强度大、水稳定性好、密度高、比表面积高的特点,其主要理化性质均优于市面上其他成型活性炭。
2、设备投资和运行成本低。本发明设备均为常用的工业生产设备,设备的数量少、成本低,装置的建设投资小;由于本发明的生产条件要求较低,无需加热、制冷、成型压力低、时间短,因此与其他工艺相比,大大地降低了工艺生产的能耗,运行成本低。
3、流程简单,工艺安全可靠。本发明工艺流程简单,若干工序均为粉末成型行业中的常见工艺,可通过简单的时间配合和机组联合,实现连续化的大规模生产。通过简单的检测和自控系统,还可实现全自动化操作。所涉及的均为常用设备,应用技术成熟,选型方便,保证设备安全和生产的连续性。
4、节约资源,保护环境。本发明改变了现有活性炭成型工艺能耗大、污染环境和无法实现连续化规模生产的现状,大大降低了生产能耗,节约成型材料,提高了生产效率,并杜绝了生产过程的环境污染。
具体实施方式
下面结合实施例对发明作进一步详细的描述,但本发明的实施方式不限于此。
实施例1
活性炭粉末烘干:将120g比表面积在2000m2/g以上的活性炭粉末通过真空干燥,形成干的活性炭粉末,干燥后得到100g含水量为0.5%的活性炭粉末。
粘结剂混合液生产:1)制作聚丙烯酰胺混合溶液,将聚丙烯酰胺与水按1g:50ml的比例均匀混合;2)制作聚四氟乙烯混合溶液,将聚四氟乙烯与酒精按照1g:1ml的比例均匀混合;3)制作粘结剂混合液,将聚丙烯酰胺混合溶液和聚四氟乙烯混合溶按照体积比为20:1的比例混合,形成均匀的混合液。
成型浆液制作:控制聚丙烯酰胺加入的质量为干的活性炭粉末质量的8%。取100g干的活性炭粉末,加聚丙烯酰胺混合溶液400ml和聚四氟乙烯混合溶液20ml,与干的活性炭粉末均匀混合,制成成型所用浆液。
成型浆液提浓:将制作好的浆液平铺于塑料布上,置于通风环境进行阴干,蒸发水分,提升成型浆液浓度。
活性炭压制成型:将提浓后的成型浆液加入液压机的圆柱形模具中,在室温下压制成型,压制时间为10min,压制压强为5MPa。
成型活性炭脱模:将成型的活性炭从模具中脱出,脱模压力为10MPa,得到产品。
该产品成型高表面活性炭的水稳定性为98%,表观密度达到0.430g/cm3,起始粉尘为3mg/dL,粉尘磨损率为0.2mg/dL/min,磨损硬度值为96。此外,成型后的活性炭比表面积达2200m2/g。
实施例2
活性炭粉末烘干:将120g比表面积在2000m2/g以上的活性炭粉末通过真空干燥,形成干的活性炭粉末,干燥后得到100g含水量为0.5%的活性炭粉末。
粘结剂混合液生产:1)制作聚丙烯酰胺混合溶液,将聚丙烯酰胺与水按1g:20ml的比例均匀混合;2)制作聚四氟乙烯混合溶液,将聚四氟乙烯与酒精按照1g:1ml的比例均匀混合;3)制作粘结剂混合液,将聚丙烯酰胺混合溶液和聚四氟乙烯混合溶按照体积比为100:1的比例混合,形成均匀的混合液。
成型浆液制作:控制聚丙烯酰胺加入的质量为干的活性炭粉末质量的15%。取100g干的活性炭粉末,加聚丙烯酰胺混合溶液300ml和聚四氟乙烯混合溶液3ml,与干的活性炭粉末均匀混合,制成成型所用浆液。
成型浆液提浓:将制作好的浆液平铺于塑料布上,置于通风环境进行阴干,蒸发水分,提升成型浆液浓度。
活性炭压制成型:将提浓后的成型浆液加入液压机的圆柱形模具中,在室温下压制成型,压制时间为30min,压制压强为2MPa。
成型活性炭脱模:将成型的活性炭从模具中脱出,脱模压力为5MPa,得到产品。
该产品成型高表面活性炭的水稳定性为95%,表观密度达到0.490g/cm3,起始粉尘为5mg/dL,粉尘磨损率为0.5mg/dL/min,磨损硬度值为98。此外,成型后的活性炭比表面积达2000m2/g。
实施例3
活性炭粉末烘干:将120g比表面积在2000m2/g以上的活性炭粉末通过真空干燥,形成干的活性炭粉末,干燥后得到100g含水量为0.5%的活性炭粉末。
粘结剂混合液生产:1)制作聚丙烯酰胺混合溶液,将聚丙烯酰胺与水按1g:50ml的比例均匀混合;2)制作聚四氟乙烯混合溶液,将聚四氟乙烯与酒精按照1g:0.5ml的比例均匀混合;3)制作粘结剂混合液,将聚丙烯酰胺混合溶液和聚四氟乙烯混合溶按照体积比为10:1的比例混合,形成均匀的混合液。
成型浆液制作:控制聚丙烯酰胺加入的质量为干的活性炭粉末质量的8%。取100g干的活性炭粉末,加聚丙烯酰胺混合溶液400ml和聚四氟乙烯混合溶液40ml,与干的活性炭粉末均匀混合,制成成型所用浆液。
成型浆液提浓:将制作好的浆液平铺于塑料布上,置于通风环境进行阴干,蒸发水分,提升成型浆液浓度。
活性炭压制成型:将提浓后的成型浆液加入液压机的圆柱形模具中,在室温下压制成型,压制时间为5min,压制压强为15MPa。
成型活性炭脱模:将成型的活性炭从模具中脱出,脱模压力为20MPa,得到产品。
该产品成型高表面活性炭的水稳定性为99%,表观密度达到0.480g/cm3,起始粉尘为1mg/dL,粉尘磨损率为0.1mg/dL/min,磨损硬度值为95。此外,成型后的活性炭比表面积达2000m2/g。
上述实施例表明该利用本发明的高表面活性炭成型工艺,所得产品成型高表面活性炭,具有强度大、水稳定性好、密度高、比表面积高的特点,其主要理化性质均优于市面上其他成型活性炭。此外,其设备投资和运行成本低,流程简单,工艺安全可靠,可实现连续化、自动化生产,大大降低了生产能耗,节约成型材料,提高了生产效率,并杜绝了生产过程的环境污染。
Claims (7)
1.一种高表面活性炭的成型方法,其特征在于,利用聚丙烯酰胺(PAM)和聚四氟乙烯(PTFE)作为活性炭粉末的粘结剂,通过粘结剂对活性炭粉末的耦合作用,生成成型高表面活性炭,所述成型高表面活性炭具有大于95%的水稳定性和低于0.5mg/dL/min的粉尘磨损率。
2.根据权利要求1所述的高表面活性炭的成型方法,其特征在于,所述活性炭粉末的粘结剂还包括乙醇和水。
3.根据权利要求1所述的高表面活性炭的成型方法,其特征在于,所述活性炭粉末的比表面积在2000m2/g以上。
4.根据权利要求1所述的高表面活性炭的成型方法,其特征在于,成型的形状为圆柱形、球形、扇形或蜂窝状。
5.根据权利要求1所述的高表面活性炭的成型方法,其特征在于,成型高表面活性炭的表观密度达到0.4g/cm3以上,起始粉尘为1~5mg/dL,粉尘磨损率为0.1~0.5mg/dL/min,磨损硬度值为75-100。
6.根据权利要求1所述的高表面活性炭的成型方法,其特征在于,所述成型高表面活性炭的比表面积在2000m2/g以上。
7.根据权利要求1所述的高表面活性炭的成型方法,其特征在于,具体步骤如下:
(1)活性炭粉末烘干:将生产出的含水量较高的活性炭粉末通过真空干燥,形成干的活性炭粉末,干燥后的活性炭粉末含水量小于1%;所述活性炭粉末的含水量大于10%;
(2)粘结剂的混合液生产:
1)制作聚丙烯酰胺混合溶液:将聚丙烯酰胺与水按1g:20~80ml的比例均匀混合,得到聚丙烯酰胺混合溶液;2)制作聚四氟乙烯混合溶液:将聚四氟乙烯与酒精按照1g:0.5~5ml的比例均匀混合,得到聚四氟乙烯混合溶液;3)制作粘结剂混合液,将聚丙烯酰胺混合溶液和聚四氟乙烯混合溶按照体积比为100~10:1的比例均匀混合,形成粘结剂的混合液;
(3)成型浆液制作:控制聚丙烯酰胺加入的质量为干的活性炭粉末质量的1~15%,将步骤(2)所得的混合液与活性炭粉末混合,得到浆液;
(4)成型浆液提浓:将制作好的浆液平铺于工作平面上,置于通风环境进行阴干,蒸发水分,得到提浓后的成型浆液,所选用工作平面为塑料布、塑料平板;
(5)活性炭压制成型:将提浓后的成型浆液加入成型器具中,在常温条件下压制成型,得到成型的活性炭;所述压制的时间为5~30min,压制压强为2~15MPa;所述成型器具为使用常见的工业成型器具,包括液压机或挤条机,成型器具中的成型模具选用工业成型模具,包括圆柱形、扇形、块状、球形;
(6)成型活性炭脱模:将成型的活性炭从模具中脱出,脱模压力为5~20MPa。
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