CN105039754B - 一种用于生产铝合金的细粉铬剂及其制备方法 - Google Patents
一种用于生产铝合金的细粉铬剂及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN105039754B CN105039754B CN201510541071.7A CN201510541071A CN105039754B CN 105039754 B CN105039754 B CN 105039754B CN 201510541071 A CN201510541071 A CN 201510541071A CN 105039754 B CN105039754 B CN 105039754B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- powder
- chromium
- agent
- mesh
- aluminium
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 147
- 239000000843 powder Substances 0.000 title claims abstract description 77
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 52
- 239000011651 chromium Substances 0.000 title claims abstract description 52
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 title claims abstract description 48
- 229910000838 Al alloy Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 38
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title abstract description 9
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 76
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 75
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims abstract description 43
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims abstract description 42
- 239000004411 aluminium Substances 0.000 claims abstract description 41
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 25
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 23
- 238000009826 distribution Methods 0.000 claims abstract description 22
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 claims abstract description 9
- -1 by mass percentage Substances 0.000 claims description 18
- 238000005303 weighing Methods 0.000 claims description 16
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 15
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 6
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 claims description 2
- 240000007817 Olea europaea Species 0.000 claims 1
- 239000007767 bonding agent Substances 0.000 claims 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 abstract description 19
- 230000008018 melting Effects 0.000 abstract description 19
- 238000011084 recovery Methods 0.000 abstract description 16
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 abstract description 13
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 30
- 239000000047 product Substances 0.000 description 27
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 25
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 25
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 14
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 12
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 12
- 229910001388 sodium aluminate Inorganic materials 0.000 description 12
- 238000005275 alloying Methods 0.000 description 11
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 11
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 9
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 8
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 8
- 238000012913 prioritisation Methods 0.000 description 8
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000003723 Smelting Methods 0.000 description 6
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 6
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 6
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 6
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 5
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 5
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 5
- 229920000447 polyanionic polymer Polymers 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 4
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 4
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 4
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 4
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 3
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N dodecane Chemical compound CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- NROKBHXJSPEDAR-UHFFFAOYSA-M potassium fluoride Chemical compound [F-].[K+] NROKBHXJSPEDAR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 2
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 2
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 2
- PUZPDOWCWNUUKD-UHFFFAOYSA-M sodium fluoride Chemical compound [F-].[Na+] PUZPDOWCWNUUKD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 2
- QGHDLJAZIIFENW-UHFFFAOYSA-N 4-[1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(4-hydroxy-3-prop-2-enylphenyl)propan-2-yl]-2-prop-2-enylphenol Chemical group C1=C(CC=C)C(O)=CC=C1C(C(F)(F)F)(C(F)(F)F)C1=CC=C(O)C(CC=C)=C1 QGHDLJAZIIFENW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005864 Sulphur Substances 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 239000005030 aluminium foil Substances 0.000 description 1
- 239000000274 aluminium melt Substances 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000013065 commercial product Substances 0.000 description 1
- 238000007596 consolidation process Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 239000006184 cosolvent Substances 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 238000000280 densification Methods 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000004880 explosion Methods 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 238000007499 fusion processing Methods 0.000 description 1
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 description 1
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001165 hydrophobic group Chemical group 0.000 description 1
- FAHBNUUHRFUEAI-UHFFFAOYSA-M hydroxidooxidoaluminium Chemical compound O[Al]=O FAHBNUUHRFUEAI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000010309 melting process Methods 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229950008882 polysorbate Drugs 0.000 description 1
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 1
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 235000003270 potassium fluoride Nutrition 0.000 description 1
- 239000011698 potassium fluoride Substances 0.000 description 1
- 238000012797 qualification Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000013024 sodium fluoride Nutrition 0.000 description 1
- 239000011775 sodium fluoride Substances 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- MZSDGDXXBZSFTG-UHFFFAOYSA-M sodium;benzenesulfonate Chemical compound [Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 MZSDGDXXBZSFTG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 1
- GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N vanadium Chemical compound [V]#[V] GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Manufacture Of Metal Powder And Suspensions Thereof (AREA)
Abstract
本发明属于铝合金的添加剂领域，公开了一种用于生产铝合金的细粉铬剂及其制备方法，主要由铬粉、铝粉、助熔剂压制而成的饼状或橄榄球状，所述铬粉、铝粉分别在惰性气体保护下破碎，还包括表面活性剂，各组分的质量百分数分别为：铬粉90%‑97%、铝粉0‑9.39%、助熔剂0.01%‑5%、表面活性剂0.5%‑2%，其中，a:铬粉的粒度分布范围为10‑700目；b:铝粉及铝的无机盐的粒度分布范围为40‑500目。本发明的铬剂，铬金属元素含量最高可高达97%，采用本发明所述的铬添加剂，其熔解温度低，铝熔体温度在可以低至670℃下熔解，熔解时间短，10‑15分钟即可熔解，铬金属元素的回收率高达95%以上。
Description
技术领域
本发明属于铝合金的添加剂领域，具体涉及一种铝合金铬添加剂及其制备方法。
背景技术
随着铝加工及铝合金工业不断发展，铝合金的研制被列为重点发展的技术，合金化是铝合金生产工艺流程中重要的一环。合金添加元素在熔融铝中的溶解是合金化的重要过程。元素的溶解与其性质有密切关系，受添加元素固态结构结合力的破坏和原子在铝液中的扩散速度控制。铝合金常用的合金元素有：硅、铁、铜、镁、镍、锌、钒等。一些低熔点或溶解度大的合金元素如镁、铜等可以直接加入铝熔体中，而大部分熔点高的合金元素如铁、镍、锰等，由于与铝的熔点差距太大，无法直接进行添加，需要通过中间合金的方式进行加入。这是因为如将铁、镍、锰等金属熔化，则熔炉温度必需达到1000℃以上，而铝的熔点只有660℃，如果在1000℃以上的温度下，则铝熔体会汽化，且熔炉内未汽化的铝液在如此高温下极易与周围的氧气、氢气、水等发生化学反应，形成难以去除的杂质，生成的铝合金熔体的合金含量与实际所需的合金含量偏差过大，从而导致合金机械性能无法满足要求，造成资源浪费。
为了避免上述不足，人们采用中间合金的方式降低合金元素熔融过程时所需的温度。中间合金的生产工艺是这样的：首先将所炼制的合金中含量最大的、熔点较低的金属熔化。然后将熔点较高的及含量较少的元素加入，溶解而制成合金。熔炼中间合金时，需要添加少量熔剂保护，以免气体进入合金，还可去除部分杂质。熔化后要充分搅拌，使成分均匀后铸锭。有些高质量的中间合金需要在真空中或保护气氛下熔炼和浇铸。评判铝合金的品质好坏的主要标准是合金中是否含有杂质或者杂质含量的多少，理想的铝合金是没有杂质的，因此杂质越少越好，因此对于铝合金所用的中间合金的品质要求极高，就需要在真空中或保护气氛下熔炼烧铸，生产工艺条件要求高，生产成本高，而且效率大大降低。另外，由于中间合金所含的合金元素含量较低，在称料计算时，所用的中间合金量就会较大，为了保证熔融中间合金的温度，每次投放中间合金的量不能过多，加量过多会导致铝熔体温度降低，无法熔解中间合金，所以生产同一型号的铝合金时，用中间合金进行合金化就需要采用多次少量方式进行添加投放在铝熔体中，这样就会导致产生如下问题：1、熔化中间合金所需的时间过长；2、铝熔体长时间与大气中的氧气、氢气、碳、水分等其他物质发生反应生成的杂质量增多，导致铝合金的品质降低；3、熔化时间长会增加能耗，会增加铝熔体的烧损及吸气。
由于中间合金存在的上述不足，近年来人们想到利用助溶剂帮助合金元素在低温即710℃左右熔融合金金属元素，人们称之为金属添加剂。根据不同的性能需求，通常于铝液中添加、熔解不同成分及含量的合金元素，以得到不同型号和类别的铝合金。目前，合金元素通常有铜、硅、镁、锌、锰、铁、铬等。实施时，铝合金熔铸的温度通常为710℃左右，对于低熔点或熔解度大的合金元素直接以单质金属粉末的形式加入铝液中即可熔解，但对于锰、铁、铬等高熔点或熔解度小的合金元素，单质金属粉末便很难熔解于铝液中，如果将铝液熔炉的温度升高到锰、铁、铬金属的温度，则熔炉中的铝液便会气化，因此解决的办法是在铝不会气化的温度下，快速将锰、铁、铬等金属熔解，为了达到此目的，人们已经想到将锰、铁、铬粉碎，并在粉末中添加助熔剂，并制成固定形状，即我们通常所说的锰剂、铁剂、铬剂，当将锰剂、铁剂、铬剂投入到铝液熔炉中，助熔剂在铝液中迅速发生爆炸式反应，产生的热量在一段时间内能够达到使锰、铁、铬等金属熔解的温度。但是，此种方式需要大量的助熔剂才能实现，因此每块添加剂产品中，锰、铁、铬的含量最高只能达到85％左右，如果将添加剂产品中的锰、铁、铬的含量提高到90％以上，则相应助熔剂的量则减少，在将产品加入到铝液中后，添加剂中的锰、铁、铬不能完全熔解；另外，对于制作过程中锰、铁、铬等粉末的粒度、含量配比等有特殊的要求。以铬为例，含铬量在80％的铬剂的铬粉的粒径分布为：大于60目要求在5％以下，60-80目为30％-35％，80-100目为15％-20％，100-325目为35％-45％，小于325目要求在10％以下；上述的粒度主要在60-325目之间，可见粒度分布非常窄，通常在粉碎工艺中，粒度分布越窄，粉碎的工艺要求就越高，所以上述粒度分布的铬粉对粉碎工艺的要求就非常高，加工的成本也非常高，例如在粉碎阶段，我们就需要85％以上的铬粉的粒度不得大于60目，同时不得小于325目，但现有的粉碎工艺往往是不能如此严格的粒度分布范围的，因此制作出的铬剂合格率通常低于60％。再者，由于现有的铬系铝合金添加剂中的铬粉整体的平均粒度较大，加入铝液后，由于粒度较大的铬粉的比表面积小，表面能也小，从而熔解较慢，而且要求铸熔温度较高，通常为710℃左右。另外，为了避免添加剂产品在运输过程中松散，通常要将添加剂产品压制成密度较高的饼状或球状，密度通常大于5.0g/cm3，但是对于密度较高的添加剂产品，加入铝液后，一方面，熔解比较缓慢，熔解时间通常为15-20min，熔解时间长；另一方面，加入铝熔体的添加剂容易沉底，一旦沉底，会导致铬粉熔解速度减慢，而且会导致铬粉溶解后分散不均匀；再一方面，较密实的添加剂产品在熔解过程中表面会形成致密的保护膜，从而导致内部无法继续熔解，这样就会使回收率较低，最高仅能达到90％左右。
发明内容
本发明要解决的技术问题是提供一种熔解时间短、铬回收率高的用于生产铝合金的细粉铬剂。
本发明的目的在于提供如下基础方案：一种用于生产铝合金的细粉铬剂，主要由铬粉、铝粉、助熔剂压制而成的饼状或橄榄球状，所述铬粉、铝粉分别在惰性气体保护下破碎，还包括表面活性剂，各组分的质量百分数分别为：铬粉90％-97％、铝粉0-9.39％、助熔剂0.01％-5％、表面活性剂0.5％-2％，其中，
a:铬粉的粒度分布范围为10-700目，其平均粒度为100-400目；
b:铝粉及铝的无机盐的粒度分布范围为40-500目，其平均粒度为80-350目。
本发明技术方案具有以下优点：
1、本发明中铬粉粒度分布为10-700目，且325-700目的铬粉占铬粉总含量的35％-40％，100-325目的铬粉占铬粉总含量的40％-45％，铬粉粒度的分布范围非常大，压制成形后，较大粒度的铬粉颗粒表面完全被较小粒度的铬粉包裹，将产品加入铝液中后，由于较小粒度铬粉的比表面积更大，表面能大，所以升温较快，较小粒度铬粉在熔解的同时，还将热量传递给较大粒度的铬粉颗粒，如此便能大大加快较大粒度的铬粉熔解，从而缩短加入铝液的添加剂的熔解时间。
2、由于本发明的铬粉的粒度分布范围较大，整体的平均粒度小，在相对较低的温度下就能快速熔解，使用本发明添加剂产品时，铝熔体温度可以低至670℃，从而可以减少铸熔时的燃料使用，节约能源。
3、本方案的铬剂中铬粉的含量高，可达90-97％，在铝合金铸熔时，添加剂中其主要作用的是铬粉，所以在铸熔等量铝合金时，本方案可以加入较少的量，达到相同的效果，这样就能节省原料，而且助熔剂熔入铝液后是一种杂质，所以助熔剂越少，铸熔出的铝合金品质越好。
4、本发明的制备方法使用了表面活性剂，一方面，表面活性剂具有助悬作用，使用表面活性剂后，使得本发明的添加剂即使是密度较大的产品，也能在铝熔体中处于悬浮状态，不会沉底，在熔解的过程中，添加剂产品会在铝熔体内上下浮动，熔解速度加快，大大缩短了添加剂熔解时间，另外，添加剂悬浮在铝液中，而且添加剂产品会上下浮动，所以能使铬粉溶解后分散更均匀；另一方面，表面活性剂的憎水基能够将金属粉末的表面聚合在一起，使得金属粉末接触氧的机会减少，从而减少了铬金属及铝金属氧化膜的形成；再一方面由于表面活性剂的聚合作用，添加剂产品处于较松散的状态，但不会在运输中散开，这样铬粉和铝粉成型后的密度可以做的较小，能更快地熔解在铝熔体中；上述几方面的因素大大提高了添加剂熔解的速度，缩短了熔解时间，回收率高。
经过熔解试验得出，本发明的铬粉回收率能在10min左右就达到100％，铬粉的回收率非常高。
优化方案1，对基础方案的进一步优化，所述铬粉的粒度分布范围为10-700目，其中325-700目的铬粉占铬粉总含量的35％-40％，100-325目的铬粉占铬粉总含量的40％-45％，60-100目的铬粉占铬粉总含量的5％-15％，10-60目的铬粉占铬粉总含量的0-5％。发明人经试验发现，采用上述粒度分布制得的添加剂产品熔解时间、铁回收率均较优。
优化方案2，对基础方案的进一步优化，所述铬粉93％、铝粉3％、助熔剂3％、表面活性剂1％，上述成份压制成形后的密度为3.7g/cm3。发明人经试验发现，上述配比和密度的添加剂产品熔解时间、铬回收率均较优。
优化方案3，对基础方案的进一步优化，所述的细粉末铝合金铬添加剂的密度范围为2.8-5.0g/cm3。在上述密度范围内，加入添加剂铝熔体的添加剂会浮在铝熔体中，在熔解的过程中，添加剂会在铝熔体内上下浮动，加快了熔解速度。
优化方案4，对基础方案、优化方案1、2、3任一项的进一步优化，还包括粘结剂，按质量百分数计，粘结剂占0-3％。粘结剂能够有效的将铬金属粉末聚合在一起，因此对于粒径过细的粉末很容易形成团聚效果，更容易压制成型，压制成型的铬添加剂不会因为粒径过细而分散，便于运输；同时在压制时，无需将铬添加剂压的过于紧实，在较小密度下添加剂也可成型。在将添加剂加入铝熔体后，密度较小能快速地熔解。
优化方案5，对优化方案4的进一步优化，所述的粘结剂为聚阴离子纤维素。发明人经试验发现，使用聚阴离子纤维素作为粘结剂时，加入铝熔体的添加剂会从外到内逐渐熔解，不会出现铁粉烧损的现象。
本发明的另一个目的在于提供基础方案一：一种用于生产铝合金的细粉铬剂的制备方法，包括(1)粉碎、(2)称料、(3)混匀、(4)压制、(5)干燥和(6)包装，步骤1中，是在惰性气体保护下粉碎，粉碎后选取铬粉的粒度范围为10-700目，铝粉的粒度分布为40-500目，助熔剂粉末粒度分布为40-500目；步骤2和3之间，增设有如下步骤：根据步骤2称料所得的质量总数，按照0.5％-2％的质量百分数称取表面活性剂，并配制表面活性剂溶液；步骤3混匀的过程是在隔绝空气的环境下进行，并将上述配制好的表面活性剂溶液洒入。
上述制备方法的优点在于：
1、本发明在制作金属粉末时采用惰性气体进行保护，能有效防止金属粉末表面形成氧化膜。另外，步骤3混匀的过程是在隔绝空气的环境下进行，这样可以有效防止铬粉、铝粉被氧化。
2、本发明的制备方法将表面活性剂配制成表面活性剂溶液，并将其喷洒在混合料中，表面活性剂的含量较少，通过喷洒的方式能使表面添加剂与铬粉、铝粉充分混合。
优化方案7，对基础方案一的进一步优化，步骤2和3之间，还增设有如下步骤：根据步骤2称料所得的质量总数，按照0.5％-2％的质量百分数称取粘结剂，并将其配制成粘结剂溶液；在步骤3混匀的过程中，还将上述配制好的粘结剂溶液洒入。通过洒入的方式能使粘结剂与铁粉、铝粉充分混合。
具体实施方式
本发明所述的表面活性剂为市售产品，不分类型均可使用。可以是硬脂酸、十二烷基苯磺酸钠、脂肪酸甘油酯、聚山梨酯等。以下各实施例中的表面活性剂采用十二烷基苯磺酸钠。
本发明的助熔剂可以是六氟铝酸钠、氯化钠、氯化钾、氟化钠、氟化钾、硫酸钠、碳酸钠等，以下各实施例中的助熔剂选用六氟铝酸钠。
本发明的产品形状可以是饼状、橄榄球状、球状等，各种形状的使用效果相同，以下实施例中的产品为橄榄球状，各实施例的产品的原料配比、产品指标如下表所示：
下面将以实施例1为例进行说明：
实施例1
将本实施例用于生产铝合金的细粉铬剂，制成Φ16mm*11mm*4mm的橄榄球状，按质量百分比计，铬粉90％、铝粉6％、六氟铝酸钠3％、十二烷基苯磺酸钠1％、压制成形后的密度为2.8g/cm3。
上述添加剂根据以下方法制得：
(1)粉碎：使用惰性气体进行保护，将铬金属、铝金属及六氟铝酸钠在惰性气体保护下分别进行粉碎，其中铬粉的粒度范围为10-700目，铝粉的粒度范围为40-500目，六氟铝酸钠的粉末粒度范围为40-500目；
其中铬粉的粒度分布为325-700目的铬粉占铬粉总含量的35-40％，100目-325目的铬粉占铬粉总含量的35％-45％，60-100目的铬粉占铬粉总含量的10％-15％，10-60目的铬粉占铬粉总含量的0-5％；铝粉的粒度分布为50-500目；六氟铝酸钠的粉末粒度分布为50-500目。同时使用惰性气体进行保护，以防止铬粉、铝粉及六氟铝酸钠粉末与氧结合生成金属氧化膜，从而保证铬添加剂的品质。
(2)称料：将步骤1所得的铬粉、铝粉、六氟铝酸钠粉末按照以下重量比进行称料：铬粉为90％，铝粉为6％，六氟铝酸钠粉末的为3％。
(3)制备十二烷基苯磺酸钠溶液：根据步骤2称料所得的质量总数，按照1％的质量百分数配制十二烷基苯磺酸钠溶液，所述的十二烷基苯磺酸钠溶液的浓度为30％。
(4)将步骤2所得的铬粉、铝粉及六氟铝酸钠粉移至混料机中，开启混料机按照20-30转/分钟的转速，混料2分钟，得到初步混和料，混料过程也在惰性气体保护下进行。
(5)将步骤3所得的十二烷基苯磺酸钠溶液喷洒在步骤4所得的初步混合料中，开启混料机，设定其搅拌频率为20-30转/分钟，混料时间为20分钟，即可得到混合均匀的混合料粉；在本步骤后，会通过抽取5个不同部位的混合了样品进行成份检测，若5个检测结果偏差在0.001％内，则说明混合均匀，即可进入步骤6，否则继续开启混料机，再次进行20分钟混料。
(6)将步骤5得到的混合料粉移入金属粉末球形压制成型机，采用线压力为10兆帕的压力进行压制成型；压制成形的产品密度为2.8g/cm3。
(7)将步骤6得到的产品放入干燥炉中干燥，使得其水分含量低于0.2％。
(8)将步骤7所得的高含量铬添加剂用铝箔包装即为成品。
将通过上述方法制得的成品，采用氮氢氧测定仪进行氧含量测试，测定的结果为氧含量小于0.5％。
实施例2
本实施例与实施例1的制备方法不同之处在于：
(2)称料：将步骤1所得的铬粉、铝粉、六氟铝酸钠粉末按照以下重量比进行称料：铬粉97％、铝粉1％、六氟铝酸钠粉末0.01％；
(3)制备十二烷基苯磺酸钠溶液：根据步骤2称料所得的质量总数，按照1.99％的质量百分数配制十二烷基苯磺酸钠溶液；
(6)压制成形的产品密度为4.8g/cm3。
实施例5
本实施例与实施例1不同之处在于：
(2)称料：将步骤1所得的铬粉、铝粉、六氟铝酸钠粉末按照以下质量百分比进行称料：铬粉90％、铝粉4％、六氟铝酸钠粉末4％。
(3)制备十二烷基苯磺酸钠溶液：根据步骤2称料所得的质量总数，按照1％的质量百分数配制十二烷基苯磺酸钠溶液。
(4)制备粘结剂溶液：根据步骤2称料所得的质量总数，按照1％的质量百分数配制聚阴离子纤维素溶液，所述的粘结剂溶液的浓度为20％。
(6)将步骤3及步骤4所得的十二烷基苯磺酸钠溶液和聚阴离子纤维素溶液喷洒在步骤5所得的初步混合料中，开启混料机，设定其搅拌频率为20-30转/分钟，混料时间为20分钟，即可得到混合均匀的混合料粉。
(7)将步骤6得到的混合料粉移入压制成型机，采用压力为10-30兆帕的压力进行压制，成型后得到密度为2.8g/cm3的用于生产铝合金的细粉铬剂。
将通过上述方法制得的成品，采用氮氢氧测定仪采用常规方法进行氧含量测试，测定的结果为氧含量小于0.4％。
本发明所述的水分含量是通过常规水分含量测试方法测得。
本发明方法由于同时采用了聚阴离子纤维素和十二烷基苯磺酸钠，因此对于粒径很细的粉末更容易聚合成型，同时可减少金属粉末与氧的结合机会，从而使得产品的含氧量降低，更近一步提高了本发明产品的品质。
实验：
分别从实施例1-5中选取3个铝合金铬添加剂以及市场上购买的无锡市新帝有色金属材料有限公司生产的铬添加剂(XD)进行熔解测试，将其分别放入3个用于试验的石墨坩埚的铝液熔解炉中，在不同的时间段对各个铝液溶解炉中的溶液进行取样，待其冷却成固体后，用酸将其溶解，所用的酸为浓硝酸和浓度为50％的盐酸混合，两者的体积比为1:1，然后用ICP检测仪测量溶液中铬的含量，从而得到铬的平均回收率，其中，铬的回收率是指铬粉熔解在铝熔体内的质量与添加剂内铬粉总质量的比。铬的回收率越高，说明单位质量的添加剂中铬粉熔解的量越多。表1、表2、表3分别是在710℃、690℃、670℃时铬的回收率的熔解试验结果，具体结果如下所示：
表1
表2
表3
结论：
1.在温度相同的条件下，实施例1-5的添加剂的铬的回收率明显比市场上购买的铬添加剂(XD)的回收率高，而且熔解时间短。
2.本发明实施例1-5中的添加剂在670℃的温度下，10-15min时的铬回收率即可达到95-100％，相比现有技术20min以上时达到最高铬回收率来说，铬回收率更高，熔解时间短.
3.本发明添加剂的最低熔解温度可低至670℃，相比于现有技术的710℃降低了40℃，大大节约了熔炉能耗。因此，本发明铬剂熔解于铝液中的效率高，能耗少，成本低。
Claims (8)
1.一种用于生产铝合金的细粉铬剂，主要由铬粉、铝粉、助熔剂压制而成的饼状或橄榄球状，其特征在于，所述铬粉、铝粉分别在惰性气体保护下破碎，还包括表面活性剂，各组分的质量百分数分别为：铬粉90％-97％、铝粉0-9.39％、助熔剂0.01％-5％、表面活性剂0.5％-2％，其中，
a:铬粉的粒度分布范围为10-700目，其平均粒度为100-400目；
b:铝粉的粒度分布范围为40-500目，其平均粒度为80-350目。
2.如权利要求1所述的用于生产铝合金的细粉铬剂，其特征在于，所述铬粉的粒度分布范围为10-700目，其中325-700目的铬粉占铬粉总含量的35％-40％，100-325目的铬粉占铬粉总含量的40％-45％，60-100目的铬粉占铬粉总含量的5％-15％，10-60目的铬粉占铬粉总含量的0-5％。
3.如权利要求1所述的用于生产铝合金的细粉铬剂，其特征在于，所述铬粉93％、铝粉3％、助熔剂3％、表面活性剂1％。
4.如权利要求1所述的用于生产铝合金的细粉铬剂，其特征在于，所述的细粉末铝合金铬添加剂的密度范围为2.8-5.0g/cm3。
5.如权利要求1-4任一项所述的用于生产铝合金的细粉铬剂，其特征在于，还包括粘结剂，按质量百分数计，粘结剂占0-3％。
6.如权利要求5所述的用于生产铝合金的细粉铬剂，其特征在于，所述的粘结剂为聚阴离子纤维素。
7.一种制备权利要求1-4任一项所述用于生产铝合金的细粉铬剂的方法，包括(1)粉碎、(2)称料、(3)混匀、(4)压制、(5)干燥和(6)包装，其特征在于，
步骤1中，是在惰性气体保护下粉碎，粉碎后选取铬粉的粒度范围为10-700目，铝粉的粒度分布为40-500目，助熔剂粉末粒度分布为40-500目；
步骤2和3之间，增设有如下步骤：根据步骤2称料所得的质量总数，按照0.5％-2％的质量百分数称取表面活性剂，并配制表面活性剂溶液；
步骤3混匀的过程是在隔绝空气的环境下进行，并将上述配制好的表面活性剂溶液洒入。
8.根据权利要求7所述的用于生产铝合金的细粉铬剂的方法，其特征在于，
步骤2和3之间，还增设有如下步骤：根据步骤2称料所得的质量总数，按照0.5％-2％的质量百分数称取粘结剂，并将其配制成粘结剂溶液；
在步骤3混匀的过程中，还将上述配制好的粘结剂溶液洒入。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201510541071.7A CN105039754B (zh) | 2015-08-28 | 2015-08-28 | 一种用于生产铝合金的细粉铬剂及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201510541071.7A CN105039754B (zh) | 2015-08-28 | 2015-08-28 | 一种用于生产铝合金的细粉铬剂及其制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN105039754A CN105039754A (zh) | 2015-11-11 |
| CN105039754B true CN105039754B (zh) | 2018-05-11 |
Family
ID=54446722
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201510541071.7A Active CN105039754B (zh) | 2015-08-28 | 2015-08-28 | 一种用于生产铝合金的细粉铬剂及其制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN105039754B (zh) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105331839A (zh) * | 2015-12-10 | 2016-02-17 | 重庆润际远东新材料科技有限公司 | 用于合金中的锰镁添加剂 |
| CN107267787A (zh) * | 2017-07-10 | 2017-10-20 | 铜山县丰华工贸有限公司 | 一种铝合金冶炼用铬剂及其制备方法 |
| CN107299243A (zh) * | 2017-07-14 | 2017-10-27 | 沧州东盛金属添加剂制造有限公司 | 铝合金生产成分调整用复合配方 |
| CN113637864B (zh) * | 2021-08-17 | 2023-03-21 | 重庆润际远东新材料科技股份有限公司 | 一种用于铝合金的铬添加剂及其制备方法 |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1463933A (en) * | 1975-02-27 | 1977-02-09 | Diamond Shamrock Corp | Alloying constituents for aluminium |
| CN1017353B (zh) * | 1989-04-03 | 1992-07-08 | 中国科学院金属研究所 | 一种熔炼铝合金用的添加剂 |
| CN101381821A (zh) * | 2008-09-26 | 2009-03-11 | 北京矿冶研究总院 | 一种无熔剂铝合金添加剂及制备方法 |
| CN101597700A (zh) * | 2009-07-02 | 2009-12-09 | 河北工业大学 | 用于熔炼铝合金的添加剂及其制备和应用方法 |
| CN102618743A (zh) * | 2011-01-28 | 2012-08-01 | 北京有色金属研究总院 | 一种铝合金熔炼用添加剂 |
-
2015
- 2015-08-28 CN CN201510541071.7A patent/CN105039754B/zh active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN105039754A (zh) | 2015-11-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN105039756A (zh) | 一种用于生产铝合金的高含量铬金属添加剂及其制备方法 | |
| CN105087976B (zh) | 一种用于铝合金的高含量锰添加剂及其制备方法 | |
| CN105039814B (zh) | 一种用于铝合金的锰添加剂及其制备方法 | |
| CN105039754B (zh) | 一种用于生产铝合金的细粉铬剂及其制备方法 | |
| CN105039819A (zh) | 一种用于生产铝合金的高含量铬添加剂及其制备方法 | |
| CN105087973B (zh) | 一种用于生产铝合金的铬剂及其制备方法 | |
| CN105087977B (zh) | 一种用于生产铝合金的高含量铁金属添加剂及其制备方法 | |
| CN105039757B (zh) | 一种用于生产铝合金的高含量锰添加剂及其制备方法 | |
| CN105087992B (zh) | 一种用于生产铝合金的高含量铁添加剂及其制备方法 | |
| CN103394700B (zh) | 生产锡青铜粉的预合金扩散法 | |
| CN102296193A (zh) | 一种将合金元素加入铝液中的方法及合金元素添加袋 | |
| CN105087975B (zh) | 一种用于生产铝合金的高含量钛添加剂及其制备方法 | |
| CN101696479B (zh) | 一种铅钙合金的生产方法 | |
| CN105039784B (zh) | 一种用于生产铝合金的细粉钛剂及其制备方法 | |
| CN105063387B (zh) | 一种用于生产铝合金的钛剂及其制备方法 | |
| CN105087974A (zh) | 一种铝合金锰添加剂及其制备方法 | |
| CN105063386B (zh) | 一种用于生产铝合金的高含量钛添加剂及其制备方法 | |
| US11414724B2 (en) | Agent for selective antimony and arsenic removal and tin retaining for refining secondary crude lead, and use method thereof | |
| CN105039755B (zh) | 一种用于生产铝合金的细粉铁剂及其制备方法 | |
| CN105063388B (zh) | 一种用于生产铝合金的铁剂及其制备方法 | |
| CN111872414B (zh) | 一种微纳米预合金粉的制备方法 | |
| CN102534311A (zh) | 一种Mg-Al系镁合金用铝钙碳晶粒细化剂及其制备方法和应用 | |
| CN111218575A (zh) | 用于铝合金冶炼的钒添加剂及其制备方法 | |
| CN106636668B (zh) | 一种废旧电磁线铜精炼剂及其制备方法和应用 | |
| RU2599464C2 (ru) | Шихта и способ алюминотермического получения сплава на основе хрома с ее использованием |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| CB03 | Change of inventor or designer information |
Inventor after: Chen Xiaojian Inventor after: Fu Li Inventor before: Fu Li |
|
| CB03 | Change of inventor or designer information | ||
| CP03 | Change of name, title or address |
Address after: 400025 Tangjiatuo Standard Zone E (Area A) of Gangcheng Industrial Park, Jiangbei District, Chongqing Patentee after: CHONGQING RUNJI FAR EAST NEW MATERIAL TECHNOLOGY CO.,LTD. Address before: 400025 Chongqing City Industrial Park, Jiangbei District Tangjiatuo standard E (area a) zoning district Patentee before: CHONGQING RUNJI YUANDONG NEW MATERIAL TECHNOLOGY Co.,Ltd. |
|
| CP03 | Change of name, title or address | ||
| PE01 | Entry into force of the registration of the contract for pledge of patent right |
Denomination of invention: A Fine Powder Chromium Agent for Aluminum Alloy Production and Its Preparation Method Granted publication date: 20180511 Pledgee: Chongqing Branch of China Everbright Bank Co.,Ltd. Pledgor: CHONGQING RUNJI FAR EAST NEW MATERIAL TECHNOLOGY CO.,LTD. Registration number: Y2024500000027 |
|
| PE01 | Entry into force of the registration of the contract for pledge of patent right |