CN105036204B - 由纳米薄片组装的镍铝氢氧化物多级微球及其制备方法 - Google Patents
由纳米薄片组装的镍铝氢氧化物多级微球及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN105036204B CN105036204B CN201510422359.2A CN201510422359A CN105036204B CN 105036204 B CN105036204 B CN 105036204B CN 201510422359 A CN201510422359 A CN 201510422359A CN 105036204 B CN105036204 B CN 105036204B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- nickel
- aluminium
- salt
- multistage
- preparation
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Landscapes
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
- Manufacture Of Metal Powder And Suspensions Thereof (AREA)
- Manufacturing Of Micro-Capsules (AREA)
Abstract
本发明涉及一种由纳米薄片组装的镍铝氢氧化物多级微球及其制备方法，以尿素为碱源，以柠檬酸三钠为络合剂，以水和正丁醇为反应溶剂，采用化学溶液混合溶剂热制备单双层纳米片组装的层状双金属氢氧化物NiAl‑LDHs多级微球。首先将镍盐、铝盐、碱源及柠檬酸三钠溶于混合溶剂中，制备反应液；然后将将配制好的反应液于溶剂热条件下处理，即可得到形貌规则的单双层纳米片组装的层状双金属氢氧化物NiAl‑LDHs多级微球。与现有技术相比，本发明方法简单、成本低，可以大规模的合成单双层纳米片组装的层状双金属氢氧化物NiAl‑LDHs多级微球。制备所得的层状双金属氢氧化物NiAl‑LDHs为单层或双层纳米薄片组装的多级微球，其纳米片厚度小于2纳米。
Description
技术领域
本发明属于纳米材料制备技术领域，尤其是涉及一种由纳米薄片组装的镍铝氢氧化物多级微球及其制备方法。
背景技术
层状双金属氢氧化物(Layered double hydroxides简写“LDHs”)是一类由带正电的水镁石状的层和层间含电荷补偿作用的阴离子和溶剂化作用的分子组成的离子层状化合物。其化学组成为：[MII 1-xMIII x(OH)2][An-]x/n·zH2O,其中MII一般是Mg2+,Zn2+or Ni2+；MIII是Al3+,Ga3+,Fe3+or Mn3+；An-为非骨架上起电荷补偿作用的无机或有机阴离子，如：CO3 2-，Cl-，SO4 2-，RCO2 -，x通常范围在0.2～0.4.LDHs受到广泛关注并应用在磁性、催化、分离、吸附、生物传感器、能量存储等领域。
近年来，NiAL-LDHs在能量存储和转换上表现出来的特殊的性能引起越来越多的注意。如Wang等采用三步合成出了3D NiAl-LDH/MWCNT/NF电极，其电容达到了1293F/g，并且有很好的循环稳定性(1000圈后电容保持83％)。
对于超薄二维纳米材料(如graphene，过渡金属二硫化物等)，由于其高比例的表面原子和高的表面活性位点，独特的结构和表面特性使其成为与表面相关的电化学反应的理想的形态学基础。而超薄的LDHs的合成一般有：Top-down和Bottom-up两种方法。虽然各种类型的LDHs通过Bottom-up方法制备出来，但是超薄的尤其是具有单层或双层结构的NiAl-LDHs纳米片很难得到，原因在于NiAl-LDHs的电荷密度显著高于其他片层固体。因此，采用一种通用的方法大规模合成单层或双层超薄NiAl-LDHs纳米片仍然是一个挑战。
发明内容
本发明的目的就是为了克服上述现有技术存在的缺陷而提供一种操作简单、生产成本低、可以获得单双层纳米薄片组装的层状钴铝氢氧化物多级微球及其制备方法。
本发明的目的可以通过以下技术方案来实现：一种由纳米薄片组装的镍铝氢氧化物多级微球，其特征在于，镍铝氢氧化物多级微球为典型的水滑石晶体结构，由厚度小于2纳米的纳米薄片组装而成。
由纳米薄片组装的镍铝氢氧化物多级微球的尺寸为300-500纳米。
由纳米薄片组装的镍铝氢氧化物多级微球的制备方法，其特征在于，以尿素为碱源，以柠檬酸三钠为络合剂，以水和醇为反应溶剂，采用化学溶液混合溶剂热制备单双层纳米片组装的层状双金属氢氧化物NiAl-LDHs多级微球。首先将镍盐、铝盐、碱源及柠檬酸三钠溶于混合溶剂中，制备反应液；然后将将配制好的反应液于溶剂热条件下处理，即可得到形貌规则的单双层纳米片组装的层状双金属氢氧化物NiAl-LDHs多级微球。
所述方法具体包括以下步骤：
1)将铝盐、镍盐、络合剂柠檬酸三钠、碱源混合溶于水和醇的混合溶剂中，配制成反应液，其中镍盐的浓度为0.01～0.05mol·l-1，铝盐与镍盐的摩尔比为0.1～3:1，碱源与铝盐的摩尔比为6～15：1，柠檬酸三钠与铝盐的摩尔比为0.02～2：1；
2)将反应液移入带有聚四氟乙烯内胆的高压反应釜，于80～200℃中热处理1～48小时后，自然冷却到20-30℃，将产物离心分离，用无水乙醇洗涤，真空抽干，即获得单双层纳米片组装的层状镍铝氢氧化物多级微球。
优选地：
步骤1)中镍盐的浓度为0.02～0.04mol·l-1，铝盐与镍盐的摩尔比为0.1～1：1，碱源与铝盐的摩尔比为6～10：1，柠檬酸三钠与铝盐的摩尔比为0.1～1:1；
步骤2)中高压反应釜的热处理温度为100～160℃，热处理3～24小时。
进一步优选：步骤1)中镍盐的浓度为0.03mol·l-1，铝盐与镍盐的摩尔比为0.3：1，碱源与铝盐的摩尔比为8：1，柠檬酸三钠与铝盐的摩尔比为0.06：1；
步骤2)中高压反应釜的热处理温度为120℃，热处理12小时。
所述的铝盐为醋酸铝、氯化铝、硫酸铝、硝酸铝、碳酸铝或乙酰丙酮铝中的至少一种或两种以上混合物。
所述的镍盐为醋酸镍、氯化镍、硫酸镍、硝酸镍、碳酸镍或乙酰丙酮镍中的至少一种或两种以上混合物。
所述的醇为乙二醇、甲醇、乙醇、异丙醇、丙三正丁醇或异丁醇中的一种或几种。
所述的碱源为尿素、碳酸钠或乙酸钠中的一种或几种。
与现有技术相比，本发明具有以下优点：
(1)由于采用了柠檬酸三钠为络合剂，使得层状双金属氢氧化物NiAl-LDHs多级微球在形成的过程中达到选择性络合金属离子镍和铝的沉淀速率，对单双层LDHs的纳米片的形成起到了较好的促进作用，防止了纳米薄片的密堆积，使之具有很好的单双层的纳米薄片组装结构。
(2)由于本发明采用了化学溶液法反应，原料便宜，操作简单、成本低、效率高，易于进一步的工业生产。制备的层状双金属氢氧化物NiAl-LDHs为单双层的纳米片组装的多级微球结构。其纳米片厚度为小于2纳米，且可以在大范围内自组装形成多级微球结构。
附图说明
图1为本发明实施例1所得的单双层纳米片组装的层状双金属氢氧化物NiAl-LDHs多级微球的物相组成X－射线衍射图谱；
图2为本发明实施例1所得的单双层纳米片组装的层状双金属氢氧化物NiAl-LDHs多级微球的低倍扫描电镜照片；
图3为本发明实施例1所得的单双层纳米片组装的层状双金属氢氧化物NiAl-LDHs多级微球的高倍扫描电镜照片；
图4为本发明实施例1所得单双层纳米片组装的层状双金属氢氧化物NiAl-LDHs多级微球的透射电镜照片，其中(a)为低倍透射电镜图片，(b)为高分辨透射电镜图片；
图5为本发明实施例2所得层状双金属氢氧化物NiAl-LDHs纳米片的扫描电镜图；
图6为本发明实施例3所得层状双金属氢氧化物NiAl-LDHs纳米片的扫描电镜图；
图7为本发明实施例4所得层状双金属氢氧化物NiAl-LDHs纳米片的扫描电镜图。
具体实施方式
以下通过具体的实施例对本发明的技术方案作进一步描述。下面的实施例是对本发明的进一步说明，而不限制本发明的范围。
实施例1
①在一个100ml的烧瓶中，将0.8mmol的硝酸铝、2.4mmol的硝酸镍、6.4mmol的尿素加入到40ml的水中，强烈搅拌10min后加入15mg柠檬酸三钠和40ml正丁醇，加入的同时继续强烈磁力搅拌，制备成单双层纳米片组装的层状双金属氢氧化物NiAl-LDHs多级微球的反应液。
②将按照步骤①制备的反应液移入带有100ml聚四氟乙烯内胆的高压反应釜中，在120℃反应12小时后，反应釜自然冷却到20℃，用无水乙醇洗涤数次，真空抽干样品，即可获得单双层纳米片组装的层状双金属氢氧化物NiAl-LDHs多级微球。
所得到的单双层纳米片组装的层状双金属氢氧化物NiAl-LDHs多级微球的X－射线衍射图如图1。由图可见所制备的材料为斜方六面体型的NiAl-LDHs。图2和图3是所得NiAl-LDHs的扫描电镜照片。由图2可见，该层状双金属氢氧化物NiAl-LDHs多级微球大范围内是由超薄纳米片自组装形成多级微球结构，说明该方法可以大规模的合成层状双金属氢氧化物NiAl-LDHs多级微球。从更大放大倍数的透射电镜照片图4a和b可以看出，所得层状双金属氢氧化物NiAl-LDHs多级微球的纳米片的厚度为小于2纳米，说明纳米片是只有单层或双层的。
实施例2
①在一个100ml的烧瓶中，将1.07mmol的硝酸铝、2.13mmol的硝酸镍、6.4mmol的碳酸钠加入到40ml的水中，强烈搅拌10min后加入15mg柠檬酸三钠和40ml正丁醇，加入的同时继续强烈磁力搅拌，制备成层状双金属氢氧化物NiAl-LDHs纳米片的反应液。
②将按照步骤①制备的反应液移入带有100ml聚四氟乙烯内胆的高压反应釜中，在120℃反应12小时后，反应釜自然冷却到20℃，用无水乙醇洗涤数次，真空抽干样品，即可获得超薄纳米片组装的层状双金属氢氧化物NiAl-LDHs多级微球。
图5是所得到的超薄纳米片组装的层状双金属氢氧化物NiAl-LDHs多级微球的扫描电镜照片。由图可见，该层状双金属氢氧化物NiAl-LDHs纳米片是典型的类水镁石层状结构的双金属化合物。由扫描电镜图层状双金属氢氧化物NiAl-LDHs是超薄纳米片组装的多级微球。
实施例3
①在一个100ml的烧瓶中，将1.6mmol的硝酸铝、1.6mmol的硝酸镍、6.4mmol的乙酸钠加入到40ml的水中，强烈搅拌10min后加入15mg柠檬酸三钠和40ml正丁醇，加入的同时继续强烈磁力搅拌，制备成层状双金属氢氧化物NiAl-LDHs纳米片的反应液。
②将按照步骤①制备的反应液移入带有100ml聚四氟乙烯内胆的高压反应釜中，在120℃反应12小时后，反应釜自然冷却到20℃，用无水乙醇洗涤数次，真空抽干样品，也可获得超薄纳米片组装的层状双金属氢氧化物NiAl-LDHs多级微球。
图6是所得到的超薄纳米片组装的层状双金属氢氧化物NiAl-LDHs多级微球的扫描电镜照片。由图可见，该层状双金属氢氧化物NiAl-LDHs纳米片是典型的类水镁石层状结构的双金属化合物。由扫描电镜图层状双金属氢氧化物NiAl-LDHs是超薄纳米片组装的多级微球。
实施例4
①在一个100ml的烧瓶中，将0.4mmol的硝酸铝、1.2mmol的硝酸镍、3.2mmol的尿素加入到40ml的水中，强烈搅拌10min后加入40ml正丁醇和8mg柠檬酸三钠，加入的同时继续强烈磁力搅拌，制备成层状双金属氢氧化物NiAl-LDHs多级微球的反应液。
②将按照步骤①制备的反应液移入带有100ml聚四氟乙烯内胆的高压反应釜中，在120℃反应12小时后，反应釜自然冷却到20℃，用无水乙醇洗涤数次，真空抽干样品，也可获得层状双金属氢氧化物NiAl-LDHs多级微球，如图7所示。
实施例5
①在一个100ml的烧瓶中，将0.2mmol的硝酸铝、0.6mmol的硝酸镍、1.6mmol的尿素加入到40ml的水中，强烈搅拌10min后加入40ml正丁醇和5mg的柠檬酸三钠，加入的同时继续强烈磁力搅拌，制备成层状双金属氢氧化物NiAl-LDHs多级微球的反应液。
②将按照步骤①制备的反应液移入带有100ml聚四氟乙烯内胆的高压反应釜中，在120℃反应12小时后，反应釜自然冷却到20℃，用无水乙醇洗涤数次，真空抽干样品，也可获得层状双金属氢氧化物NiAl-LDHs多级微球.
实施例6
由纳米薄片组装的镍铝氢氧化物多级微球的制备方法，具体包括以下步骤：
1)将醋酸铝、醋酸镍、络合剂柠檬酸三钠、碳酸钠混合溶于水和乙二醇的混合溶剂中，配制成反应液，其中醋酸铝的浓度为0.01mol·l-1，醋酸铝与醋酸镍的摩尔比为0.1:1，碳酸钠与醋酸铝的摩尔比为6：1，柠檬酸三钠与醋酸铝的摩尔比为0.02：1；
2)将反应液移入带有聚四氟乙烯内胆的高压反应釜，于80℃中热处理1小时后，自然冷却到20℃，将产物离心分离，用无水乙醇洗涤，真空抽干，即获得单双层纳米片组装的层状镍铝氢氧化物多级微球。
实施例7
由纳米薄片组装的镍铝氢氧化物多级微球的制备方法，具体包括以下步骤：
1)将乙酰丙酮铝、乙酰丙酮镍、络合剂柠檬酸三钠、碳酸钠混合溶于水和乙二醇的混合溶剂中，配制成反应液，其中乙酰丙酮铝的浓度为0.05mol·l-1，乙酰丙酮铝与乙酰丙酮镍的摩尔比为3:1，碳酸钠与乙酰丙酮铝的摩尔比为15：1，柠檬酸三钠与乙酰丙酮铝的摩尔比为2：1；
2)将反应液移入带有聚四氟乙烯内胆的高压反应釜，于200℃中热处理48小时后，自然冷却到30℃，将产物离心分离，用无水乙醇洗涤，真空抽干，即获得单双层纳米片组装的层状镍铝氢氧化物多级微球。
实施例8
由纳米薄片组装的镍铝氢氧化物多级微球的制备方法，具体包括以下步骤：
1)将硫酸铝、乙酰丙酮镍、络合剂柠檬酸三钠、碳酸钠混合溶于水和丙三正丁醇的混合溶剂中，配制成反应液，其中硫酸铝的浓度为0.02mol·l-1，硫酸铝与乙酰丙酮镍的摩尔比为1:1，碳酸钠与硫酸铝的摩尔比为10：1，柠檬酸三钠与硫酸铝的摩尔比为0.02：1；
2)将反应液移入带有聚四氟乙烯内胆的高压反应釜，于80℃中热处理48小时后，自然冷却到20℃，将产物离心分离，用无水乙醇洗涤，真空抽干，即获得单双层纳米片组装的层状镍铝氢氧化物多级微球。
实施例9
由纳米薄片组装的镍铝氢氧化物多级微球的制备方法，具体包括以下步骤：
1)将碳酸铝、乙酰丙酮镍、络合剂柠檬酸三钠、碳酸钠混合溶于水和丙三正丁醇的混合溶剂中，配制成反应液，其中碳酸铝的浓度为0.04mol·l-1，碳酸铝与乙酰丙酮镍的摩尔比为1:1，碳酸钠与碳酸铝的摩尔比为10：1，柠檬酸三钠与碳酸铝的摩尔比为1：1；
2)将反应液移入带有聚四氟乙烯内胆的高压反应釜，于80℃中热处理48小时后，自然冷却到20℃，将产物离心分离，用无水乙醇洗涤，真空抽干，即获得单双层纳米片组装的层状镍铝氢氧化物多级微球。
Claims (6)
1.一种由纳米薄片组装的镍铝氢氧化物多级微球的制备方法，其特征在于，所述的镍铝氢氧化物多级微球为典型的水滑石晶体结构，由厚度小于2纳米的纳米薄片组装而成，所述的制备方法采用以下步骤：
1)将铝盐、镍盐、络合剂柠檬酸三钠、碱源混合溶于水和醇的混合溶剂中，配制成反应液，其中镍盐的浓度为0.01～0.05mol·l-1，铝盐与镍盐的摩尔比为0.1～3:1，碱源与铝盐的摩尔比为6～15：1，柠檬酸三钠与铝盐的摩尔比为0.02～2：1；
2)将反应液移入带有聚四氟乙烯内胆的高压反应釜，于80～200℃中热处理1～48小时后，自然冷却到20-30℃，将产物离心分离，用无水乙醇洗涤，真空抽干，即获得单双层纳米片组装的层状镍铝氢氧化物多级微球；
所述的醇为正丁醇或异丁醇。
2.根据权利要求1所述的一种由纳米薄片组装的镍铝氢氧化物多级微球的制备方法，其特征在于，
步骤1)中镍盐的浓度为0.02～0.04mol·l-1，铝盐与镍盐的摩尔比为0.1～1：1，碱源与铝盐的摩尔比为6～10：1，柠檬酸三钠与铝盐的摩尔比为0.1～1:1；
步骤2)中高压反应釜的热处理温度为100～160℃，热处理3～24小时。
3.根据权利要求1所述的一种由纳米薄片组装的镍铝氢氧化物多级微球的制备方法，其特征在于，
步骤1)中镍盐的浓度为0.03mol·l-1，铝盐与镍盐的摩尔比为0.3：1，碱源与铝盐的摩尔比为8：1，柠檬酸三钠与铝盐的摩尔比为0.06：1；
步骤2)中高压反应釜的热处理温度为120℃，热处理12小时。
4.根据权利要求1所述的一种由纳米薄片组装的镍铝氢氧化物多级微球的制备方法，其特征在于，所述的铝盐为醋酸铝、氯化铝、硫酸铝、硝酸铝或乙酰丙酮铝中的至少一种或两种以上混合物。
5.根据权利要求1所述的一种由纳米薄片组装的镍铝氢氧化物多级微球的制备方法，其特征在于，所述的镍盐为醋酸镍、氯化镍、硫酸镍、硝酸镍或乙酰丙酮镍中的至少一种或两种以上混合物。
6.根据权利要求1所述的一种由纳米薄片组装的镍铝氢氧化物多级微球的制备方法，其特征在于，所述的碱源为尿素、乌洛托品、碳酸铵、碳酸钠或乙酸钠中的一种或几种。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201510422359.2A CN105036204B (zh) | 2015-07-17 | 2015-07-17 | 由纳米薄片组装的镍铝氢氧化物多级微球及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201510422359.2A CN105036204B (zh) | 2015-07-17 | 2015-07-17 | 由纳米薄片组装的镍铝氢氧化物多级微球及其制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN105036204A CN105036204A (zh) | 2015-11-11 |
| CN105036204B true CN105036204B (zh) | 2017-10-10 |
Family
ID=54443256
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201510422359.2A Expired - Fee Related CN105036204B (zh) | 2015-07-17 | 2015-07-17 | 由纳米薄片组装的镍铝氢氧化物多级微球及其制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN105036204B (zh) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN107601534B (zh) * | 2017-10-24 | 2020-01-14 | 北京泰克来尔科技有限公司 | 一种水滑石粒径的控制合成方法 |
| CN107828239A (zh) * | 2017-11-07 | 2018-03-23 | 常州建轩纺织品有限公司 | 一种高色牢度织物染料的制备方法 |
| CN109650386B (zh) * | 2019-01-22 | 2021-01-22 | 南开大学 | 石墨烯复合材料、石墨烯氧化铝复合材料及石墨烯氧化铝复合粉体材料的制备方法及其应用 |
| CN110560067B (zh) * | 2019-09-30 | 2022-07-12 | 中国科学院电工研究所 | 一种多级分层结构铁镍合金催化剂的制备方法及应用 |
| CN112390293B (zh) * | 2020-11-24 | 2022-04-08 | 福州大学 | 超薄二维四氧化三锰和二维Ni-Mn LDH纳米复合材料及其制备方法和应用 |
| CN113198478B (zh) * | 2021-05-06 | 2022-07-12 | 福州大学 | 一种MXene/镍铝层状双金属氢氧化物复合材料的制备方法及应用 |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101759213B (zh) * | 2010-01-05 | 2011-12-28 | 北京化工大学 | 一种金属粉制备层状双金属氢氧化物的方法 |
| CN102786071B (zh) * | 2012-07-25 | 2015-03-04 | 北京化工大学 | 一种复合金属氧化物气敏材料及其制备方法 |
| CN103964391B (zh) * | 2013-01-28 | 2015-10-14 | 北京化工大学 | 一种片状结构层状复合氢氧化物及其制备方法 |
| CN104779059B (zh) * | 2015-04-16 | 2017-11-07 | 电子科技大学 | 使用镍铝水滑石纳米材料作为正极材料的超级电容器 |
-
2015
- 2015-07-17 CN CN201510422359.2A patent/CN105036204B/zh not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN105036204A (zh) | 2015-11-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN105036204B (zh) | 由纳米薄片组装的镍铝氢氧化物多级微球及其制备方法 | |
| CN105016399B (zh) | 由纳米薄片组装的镍铁氢氧化物多级微球及其制备方法 | |
| Tareen et al. | Nickel‐based transition metal nitride electrocatalysts for the oxygen evolution reaction | |
| Feng et al. | Decorating CoNi layered double hydroxides nanosheet arrays with fullerene quantum dot anchored on Ni foam for efficient electrocatalytic water splitting and urea electrolysis | |
| Kim et al. | Recent progress on multimetal oxide catalysts for the oxygen evolution reaction | |
| Laipan et al. | Functionalized layered double hydroxides for innovative applications | |
| Zhao et al. | Two-dimensional amorphous nanomaterials: synthesis and applications | |
| Zhang et al. | Ultrathin two‐dimensional nanostructured materials for highly efficient water oxidation | |
| Zhao et al. | MXenes as co-catalysts for the solar-driven photocatalytic reduction of CO 2 | |
| Di et al. | Freestanding atomically-thin two-dimensional materials beyond graphene meeting photocatalysis: Opportunities and challenges | |
| CN105016398B (zh) | 一种纳米薄片组装钴铁氢氧化物多级微球及其制备方法 | |
| Li et al. | Amorphous transitional metal borides as substitutes for Pt cocatalysts for photocatalytic water splitting | |
| Qiao et al. | Porous Fe-doped β-Ni (OH) 2 nanopyramid array electrodes for water splitting | |
| Sun et al. | Surface engineered 2D materials for photocatalysis | |
| Gao et al. | Solution‐based synthesis and design of late transition metal chalcogenide materials for oxygen reduction reaction (ORR) | |
| Zhang et al. | Porous nickel-cobalt layered double hydroxide nanoflake array derived from ZIF-L-Co nanoflake array for battery-type electrodes with enhanced energy storage performance | |
| Wan et al. | Recent progress on self-supported two-dimensional transition metal hydroxides nanosheets for electrochemical energy storage and conversion | |
| Bai et al. | Scale-up synthesis of monolayer layered double hydroxide nanosheets via separate nucleation and aging steps method for efficient CO2 photoreduction | |
| CN106892407B (zh) | 一种二维超薄双金属氢氧化物纳米片及其制备方法 | |
| CN105036202A (zh) | 一种纳米薄片组装钴铝氢氧化物多级微球及其制备方法 | |
| Zhang et al. | Synthesis of high crystalline nickel‐iron hydrotalcite‐like compound as an efficient electrocatalyst for oxygen evolution reaction | |
| Liu et al. | One-pot preparation of a novel CoWO4/ZnWO4 pn heterojunction photocatalyst for enhanced photocatalytic activity under visible light irradiation | |
| CN102139929A (zh) | 一种制备Co3O4纳米片的方法 | |
| Genc et al. | Dye-sensitized photocatalytic hydrogen evolution by using copper-based ternary refractory metal chalcogenides | |
| Rani et al. | Superior electrochemical water oxidation of novel NiS@ FeS2 nanocomposites |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20171010 Termination date: 20210717 |
|
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |