CN105028068B - 一种双色双配方降解地膜及其制备方法 - Google Patents

一种双色双配方降解地膜及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN105028068B
CN105028068B CN201510445003.0A CN201510445003A CN105028068B CN 105028068 B CN105028068 B CN 105028068B CN 201510445003 A CN201510445003 A CN 201510445003A CN 105028068 B CN105028068 B CN 105028068B
Authority
CN
China
Prior art keywords
double
degradative plastic
area
additive
black
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CN201510445003.0A
Other languages
English (en)
Other versions
CN105028068A (zh
Inventor
陆海荣
沈婧
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Individual
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Priority to CN201510445003.0A priority Critical patent/CN105028068B/zh
Publication of CN105028068A publication Critical patent/CN105028068A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN105028068B publication Critical patent/CN105028068B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01G—HORTICULTURE; CULTIVATION OF VEGETABLES, FLOWERS, RICE, FRUIT, VINES, HOPS OR SEAWEED; FORESTRY; WATERING
    • A01G13/00—Protecting plants
    • A01G13/02—Protective coverings for plants; Coverings for the ground; Devices for laying-out or removing coverings
    • A01G13/0256—Ground coverings
    • A01G13/0268—Mats or sheets, e.g. nets or fabrics
    • A01G13/0275—Films
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01G—HORTICULTURE; CULTIVATION OF VEGETABLES, FLOWERS, RICE, FRUIT, VINES, HOPS OR SEAWEED; FORESTRY; WATERING
    • A01G9/00—Cultivation in receptacles, forcing-frames or greenhouses; Edging for beds, lawn or the like
    • A01G9/14—Greenhouses
    • A01G9/1438—Covering materials therefor; Materials for protective coverings used for soil and plants, e.g. films, canopies, tunnels or cloches
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
    • C08J5/18—Manufacture of films or sheets
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/04—Homopolymers or copolymers of ethene
    • C08L23/08—Copolymers of ethene
    • C08L23/0807—Copolymers of ethene with unsaturated hydrocarbons only containing more than three carbon atoms
    • C08L23/0815—Copolymers of ethene with aliphatic 1-olefins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2323/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers
    • C08J2323/02—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers not modified by chemical after treatment
    • C08J2323/04—Homopolymers or copolymers of ethene
    • C08J2323/08—Copolymers of ethene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2201/00—Properties
    • C08L2201/06—Biodegradable
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2203/00—Applications
    • C08L2203/16—Applications used for films
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/02—Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group
    • C08L2205/025—Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group containing two or more polymers of the same hierarchy C08L, and differing only in parameters such as density, comonomer content, molecular weight, structure
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/03—Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend
    • C08L2205/035—Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend containing four or more polymers in a blend
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2207/00—Properties characterising the ingredient of the composition
    • C08L2207/06—Properties of polyethylene
    • C08L2207/066—LDPE (radical process)

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Soil Sciences (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
  • Extrusion Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)

Abstract

本发明涉及一种双色双配方降解地膜，其包括两条添加剂型降解地膜以及设置在所述两条添加剂型降解地膜之间的添加剂型黑色降解地膜；本发明还包括其具体配方及其制备方法；本发明的地膜中间为黑色、不易提前降解，解决了现有的降解地膜在沿滴灌处提前降解，造成开裂的问题。

Description

一种双色双配方降解地膜及其制备方法
技术领域
本发明涉及农用地膜技术领域，尤其涉及一种双色双配方降解地膜及其制造方法。
背景技术
滴灌技术诞生至今，已发展了近一个世纪，作为一种新型灌溉技术，尤其在缺水比较严重的国家和地区，显示出前所未有的节水能力。膜下滴灌是在滴灌技术和覆膜种植技术基础上，使两者有机结合的一种高效节水灌溉技术，是集水利、农业、农机等多学科结合、综合性的成功技术，其关键是地膜与滴灌技术的综合应用。滴灌利用管道系统供水、供肥、供药，使灌溉液成滴状、缓慢、均匀、定时、定量地浸润作物根系发育区域，使作物主要根系区的土壤始终保持在最优含水状态，地膜覆盖则进一步减少了作物棵间水分养分的蒸发。但随膜下滴灌技术的大面积推广，滴灌系统容易回收，地膜却无法完全回收。膜下滴灌用降解地膜成为膜下滴灌技术的瓶颈。
一般膜下滴灌系统采用的滴管为黑色管。黑色管能吸收大量热量，造成局部高温。如地膜和黑色滴灌接触，即使是普通地膜也会因局部高温引起地膜破裂。降解地膜的降解取决于光、热、水、氧等因素，局部高温使氧化降解、水化降解的速率大大提高，极易使地膜在与滴灌的接触处降解，引起破裂。地膜的过早破裂，使膜下滴灌系统的效用大大降低。
发明内容
为了解决现有的降解地膜在沿滴灌处提前降解，造成开裂的问题，本发明提出了一种地膜中间（滴灌上方）为黑色、不易提前降解黑色降解地膜配方，两边为降解地膜的适合膜下滴灌用的双色双配方降解地膜及其制造方法。
本发明采用如下技术方案：
一种双色双配方降解地膜，其包括两条添加剂型降解地膜以及设置在所述两条添加剂型降解地膜之间的添加剂型黑色降解地膜。
进一步的，地膜总宽度为75cm~90cm，厚度为0.005mm~0.010mm；其中添加剂型黑色降解地膜的宽度为10cm~20cm，添加剂型降解地膜的宽度为27.5cm~40cm。
进一步的，所述添加剂型降解地膜包括如下组分：线性低密度聚乙烯、低密度聚乙烯、氧化降解剂和抗氧化剂；其各组分的重量百分比为：线性低密度聚乙烯84.97~94.97%、低密度聚乙烯4~10%、氧化降解剂0.02%、抗氧剂0.01%、碳酸钙母粒1~5%。
进一步的，所述添加剂型黑色降解地膜包括如下组分：线性低密度聚乙烯、低密度聚乙烯、氧化降解剂、抗氧化剂和黑色母粒；其各组分的重量百分比为：线性低密度聚乙烯77.95~89.95%、低密度聚乙烯5~12%、氧化降解剂0.01%、抗氧剂0.04%、黑色母粒5~10%。
进一步的，所述黑色母粒中的炭黑含量为40%~50%，所述炭黑为油炉法生产的纳米级炭黑，粒径为20~30nm。所述炭黑决定地膜黑色程度。炭黑在该区域是一个理想的范围。
进一步的，所述碳酸钙母粒中的碳酸钙含量为85%~90%，碳酸钙细度为3000目。碳酸钙在吹膜过程中起平衡薄膜厚度作用。
作为优选，所述线性低密度聚乙烯选用熔融指数0.2~2.5的线型低密度聚乙烯中的一种或几种。具体的，选自型号为7042、7042T、7042K、9020、3224、218W、218N、0218D、1802、1002KW、7050、9042、222、9085、3305、LL101AA、LL103AA、LL0209AA和LL0410KJ中的一种或几种；所述熔融指数单位为g/10min。
所述低密度聚乙烯选用熔融指数为0.2~3的低密度聚乙烯中的一种或几种。具体的，选自型号为LD155、LD662、LD600、LD605、LD617、2102TN26、TN37、2101TN00、2420H、2426H、1810D、2436H、Q200、Q281、N220、N150、5320、2420D、2423D、18D、2426F、868-000和951-050中的一种或几种；所述熔融指数单位为g/10min。
所述氧化降解剂是硬脂酸铁、硬脂酸锰、硬脂酸钴、硬脂酸铜、硬脂酸铈、硬脂酸镧、硬脂酸镨、月桂酸铁、月桂酸锰、月桂酸钴、月桂酸铜、月桂酸铈、月桂酸镧、月桂酸镨、辛酸铁、辛酸锰、辛酸钴、辛酸铜、辛酸铈、辛酸镧、辛酸镨、二甲基二硫代氨基甲酸铁、二乙基二硫代氨基甲酸铈、二乙基二硫代氨基甲酸镧、二乙基二硫代氨基甲酸镨、二丁基二硫代氨基甲酸铁、二丁基二硫代氨基甲酸铈、二丁基二硫代氨基甲酸镧、二丁基二硫代氨基甲酸镨、二甲基二硫代磷酸铁、二甲基二硫代磷酸铈、二甲基二硫代磷酸镧、二甲基二硫代磷酸镨、二乙基二硫代磷酸铁、二乙基二硫代磷酸铈、二乙基二硫代磷酸镧、二乙基二硫代磷酸镨、二丁基二硫代磷酸铁、二丁基二硫代磷酸铈、二丁基二硫代磷酸镧、二丁基二硫代磷酸镨、二氧化钛、氧化铁和氧化锰中的一种或几种。
抗氧剂为受阻酚型抗氧剂、芳胺叔胺型抗氧剂、亚磷酸酯型抗氧剂、硫酯硫醚型抗氧剂或螯合金属离子的酰肼型抗氧剂的一种以上。具体的，选用1-羟基-3-甲基-4-异丙基苯、2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚、2,6-二叔丁基-4-正丁基苯酚、4-羟甲基-2,6-二叔丁基酚、叔丁基羟基茴香醚、2-(1-甲基环己基)-4,6-二甲基苯酚、2-甲基-4,6-二壬基苯酚、2,4,6-三叔丁基苯酚、β-(4-羟基-3,5-二叔丁基苯基)丙酸正十八碳醇酯、苯乙烯化苯酚、4,4’-二羟基联苯、2,2’-甲撑双(4-甲基-6-叔丁基苯酚)、4,4’-甲撑双(2,6-二叔丁基苯酚)、2,2’-甲撑双(6-α-甲基苄基对甲酚)、2,2’-双(4-羟基苯基)丙烷、4,4’-丁叉双(3-甲基-6-叔丁基苯酚)、1,1’-双(4-羟基苯)环基烷、2,2’甲叉双[4-甲基-6-(α-甲基环己基)苯酚、1,3,5-三甲基-2,4,6-三(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)苯、1,1,3-三(2-甲基-4-羟基-5-叔丁基苯基)丁烷、双[3,3-双(3’-叔丁基-4’-羟基苯基)丁酸]乙二醇酯、四[β-(3’,5’-二叔丁基-4’-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯、1,6-己醇双[β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯、2,5-二叔丁基对苯二酚、2,5-二叔戊基对苯二酚、三甘醇双-3-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酸酯、对苯二酚二苄醚、3-芳基-苯并呋喃酮、2,6-二叔丁基-α-二甲氨基对甲酚、6-(4-羟基-3,5-二叔丁基苯胺基)-2,4-双(辛基硫代)-1,3,5-三嗪、4,6-双(4-羟基-3,5-二叔丁基苯氧基)-2-正辛基硫代-1,3,5-三嗪、4,4’-硫代双(6-叔丁基-3-甲基苯酚)、4,4’-硫代双(2-甲基-6-叔丁基苯酚)、2,2’-硫代双(4-甲基-6-叔丁基苯酚)、2,2’-硫代双[3-(3,5-而叔丁基-4-羟基苯基)丙酸乙酯、1,1’-硫代双(2-苯酚)、双(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)硫醚、3,5-二叔丁基-4-羟基苄基磷酸二(十八)酯、3,5-二叔丁基-4-羟基苄基磷酸二乙酯、双(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基磷酸二乙酯、双(3,5-二叔丁基-4-羟基苯丙酰)肼、2,2’-草酰胺基双[乙基-3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)]丙酸酯、双(苄基酰肼)、N-(4-羟苯基)硬脂酸胺、N,N’-二苄基羟胺、N,N’-二(十八烷基羟胺)、(3,5-二叔丁基-4-羟苯基)甲基-硫代乙酸异十三烷酯、4,6-二(辛硫甲基)邻甲酚、亚磷酸三异辛(或癸)酯、亚磷酸苯二异癸酯、亚磷酸二苯异辛酯、二亚磷酸季戊四醇二硬脂醇酯、亚磷酸三(十八酯)、亚磷酸酯三(壬基苯酚)、亚磷酸三(2,4-二叔丁基苯基)酯、双(2,4-二叔丁基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、双(2,6-二叔丁基-4-甲基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、2-双(2,4-二叔丁基联苄)亚磷酸辛脂、四(2,4-二叔丁基酚)-4,4’-联苯基二亚磷酸酯、硫代二丙酸十八醇酯、硫代二丙酸双十二烷酯、硫代二丙酸二月桂酸、硫代二丙酸双十四酯、二(十八烷基)二硫化物、季戊四醇四(3-月桂基硫代丙酸酯)和1,3-苯二酚单苯甲酸酯中的一种或几种。
本发明还包括一种上述双色双配方降解地膜的制备方法，其包括如下步骤：
（1）按所述配方，取各组分进行干燥、称重，分别配制成添加剂型降解地膜原料以及添加剂型黑色降解地膜原料；
（2）将添加剂型降解地膜原料以及添加剂型黑色降解地膜原料分别装入不同的挤出机，利用双挤出机共同挤出并吹塑成膜。
制备方法中，所述步骤（2）中双挤出机的四区温度均为：1区温度为175℃，2区温度为180℃，3区温度为185℃，4区温度为185℃。模头体的温度为175~180℃，调整环的温度为200℃。
制备方法中，所述步骤（2）在吹塑出膜时，模头体的温度为175~180℃，调整环的温度为200℃；装有添加剂型黑色降解地膜原料的挤出机的四区温度为：1区为155℃、2区为160℃、3区为165℃、4区为175℃；装有添加剂型降解地膜原料的挤出机的四区温度为： 1区为195℃、2区为220℃、3区为230℃、4区为230℃。
本发明的积极效果如下：
本发明通过将两种配方同时用在一个地膜上，利用双挤出机吹膜成型工艺，中间部分即覆盖滴管的地膜设计制造成黑色、较耐光热的降解地膜。该部分在受到较强烈的光和热的作用下，其降解时间和联体地膜降解时间相似。该部分地膜相对于两侧降解地膜来说，不会过早破裂，使膜下滴灌系统的效用大大提高。
在制备方法中，当黑色母粒含量超过2%时将引起中间黑色地膜部分的厚度大大高于两侧地膜的厚度，对于两种配方同时进行吹塑成膜的制备方法带来了极大的困难，成为该方法的技术瓶颈。发明人通过不懈的努力，偶然间发现通过对出膜时挤出机的温度控制，可以克服这一技术瓶颈，即使配方中的黑色母粒质量百分含量高达5~10%，成膜后该部分和两侧的地膜厚度相当，实现了双配方一次吹塑成型。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明进行详细说明。本发明保护范围不限于实施例，本领域技术人员在权利要求限定的范围内做出任何改动也属于本发明保护的范围。
实施例1
添加剂型黑色降解地膜各组分及用量（重量百分数）如表1所示：
表1
组分 用量（%）
线性低密度聚乙烯（LLDPE）型号7042 90
低密度聚乙烯（LDPE）型号1810D 4.95
硬脂酸铁 0.01
三叔丁基苯酚 0.04
黑色色母 5.00
两侧的添加剂型降解地膜的组分及用量（重量百分数）如表2所示：
表2
组分 用量（%）
线性低密度聚乙烯（LLDPE）型号7042 93.0
低密度聚乙烯（LDPE）型号1810D 4.97
硬脂酸钴 0.02
三叔丁基苯酚 0.01
碳酸钙母粒 2.00
其中，黑色母粒中的炭黑含量为40%~50%，所述炭黑为油炉法生产的纳米级炭黑，粒径为20~30nm。碳酸钙母粒中的碳酸钙含量为85%~90%，碳酸钙细度为3000目。
采用双挤出机吹塑设备，将添加剂型黑色降解地膜原料进行混合后倒入1号挤出机的漏斗，将添加剂型降解地膜原料混合后倒入2号挤出机的漏斗。上述两组原料分别进入两挤出机后经过融合，混合，由两挤出机分别挤出并同时进入双配方模头的分配机构，在双配方模头出口处融合，吹成双配方降解地膜。
在吹双色地膜时，由于当黑色母粒含量超过2%时将引起中间黑色地膜部分的厚度大大高于两侧地膜的厚度。本发明采用温度控制法来调整双配方地膜的厚度差异。首先将两台挤出机的四区温度均按两侧地膜的温度来调整。1区温度为175oC，2区温度为180℃，3区温度为185℃，4区温度为185℃。当地膜开始从模头挤出后，立即调整挤出机1和挤出机2的温度。挤出机1的调整为1区温度为155℃，2区温度为160℃，3区温度为165℃，4区温度为175℃。挤出机2的调整为1区温度为195℃，2区温度为220℃，3区温度为230℃，4区温度为230℃。模头体的温度为175~180℃，调整环的温度为200℃。经过温度调整，可以将黑色地膜和透明地膜的厚度调整为基本相同。
得到的产品地膜规格为：地膜总宽度为80cm，厚度为0.006mm，中间添加剂型黑色降解地膜的宽度14cm，左边和右边添加剂型降解地膜的宽度为33cm。
实施例2
添加剂型黑色降解地膜各组分及用量（重量百分数）如表3所示：
表3
组分 用量（%）
线性低密度聚乙烯（LLDPE）型号9020 87
低密度聚乙烯（LDPE）型号Q281 4.95
月桂酸镧 0.01
二苄基羟胺 0.04
黑色色母 8.00
两侧的添加剂型降解地膜的组分及用量（重量百分数）如表4所示：
表4
组分 用量（%）
线性低密度聚乙烯（LLDPE）型号9020 92.0
低密度聚乙烯（LDPE）型号Q281 4.97
月桂酸镧 0.02
二苄基羟胺 0.01
碳酸钙母粒 3.00
其制备方法同实施例1，成品规格为：地膜总宽度90cm，厚度0.005mm，中间黑色地膜宽度15cm，左边和右边地膜宽度37.5cm。
实施例3
添加剂型黑色降解地膜各组分及用量（重量百分数）如表5所示：
表5
组分 用量（%）
线性低密度聚乙烯（LLDPE）型号LL101AA 78
低密度聚乙烯（LDPE）型号LD155 12
辛酸镨 0.01
1-羟基-3-甲基-4-异丙基苯 0.04
黑色色母 9.95
两侧的添加剂型降解地膜的组分及用量（重量百分数）如表6所示：
表6
组分 用量（%）
线性低密度聚乙烯（LLDPE）型号3305 85.0
低密度聚乙烯（LDPE）型号TN37 10
二甲基二硫代氨基甲酸铁 0.02
1,1,3-三(2-甲基-4-羟基-5-叔丁基苯基)丁烷 0.01
碳酸钙母粒 4.97
其制备方法同实施例1，成品规格为：地膜总宽度75cm，厚度0.010mm，中间黑色地膜宽度10cm，左边和右边地膜宽度32.5cm。
实施例4
添加剂型黑色降解地膜各组分及用量（重量百分数）如表7所示：
表7
组分 用量（%）
线性低密度聚乙烯（LLDPE）型号218W 80
低密度聚乙烯（LDPE）型号LD617 10
二乙基二硫代氨基甲酸铈 0.01
1,1’-双(4-羟基苯)环基烷 0.04
黑色色母 9.95
两侧的添加剂型降解地膜的组分及用量（重量百分数）如表8所示：
表8
组分 用量（%）
线性低密度聚乙烯（LLDPE）型号1002KW 94.97
低密度聚乙烯（LDPE）型号N150 4
二丁基二硫代氨基甲酸铁 0.02
对苯二酚二苄醚 0.01
碳酸钙母粒 1
其制备方法同实施例1，成品规格为：地膜总宽度85cm，厚度0.008mm，中间黑色地膜宽度20cm，左边和右边地膜宽度32.5cm。
实施例5
添加剂型黑色降解地膜各组分及用量（重量百分数）如表9所示：
表9
组分 用量（%）
线性低密度聚乙烯（LLDPE）型号9085 78
低密度聚乙烯（LDPE）型号2101TN00 12
二甲基二硫代磷酸铁 0.01
6-(4-羟基-3,5-二叔丁基苯胺基)-2,4-双(辛基硫代)-1,3,5-三嗪 0.04
黑色色母 9.95
两侧的添加剂型降解地膜的组分及用量（重量百分数）如表10所示：
表10
组分 用量（%）
线性低密度聚乙烯（LLDPE）型号222 88.0
低密度聚乙烯（LDPE）型号868-000 7
二乙基二硫代磷酸铈 0.02
双(3,5-二叔丁基-4-羟基苯丙酰)肼 0.01
碳酸钙母粒 4.97
其制备方法同实施例1，成品规格为：地膜总宽度75cm，厚度0.007mm，中间黑色地膜宽度20cm，左边和右边地膜宽度27.5m。
实施例6
添加剂型黑色降解地膜各组分及用量（重量百分数）如表11所示：
表11
组分 用量（%）
线性低密度聚乙烯（LLDPE）型号LL0410KJ 85
低密度聚乙烯（LDPE）型号2426F 9
二乙基二硫代磷酸铁 0.01
亚磷酸苯二异癸酯 0.04
黑色色母 5.95
两侧的添加剂型降解地膜的组分及用量（重量百分数）如表12所示：
表12
组分 用量（%）
线性低密度聚乙烯（LLDPE）型号3224 90
低密度聚乙烯（LDPE）型号18D 8
二氧化钛 0.02
硫代二丙酸二月桂酸 0.01
碳酸钙母粒 1.97
其制备方法同实施例1，成品规格为：地膜总宽度90cm，厚度0.010mm，中间黑色地膜宽度10cm，左边和右边地膜宽度40cm。
实施例7
添加剂型黑色降解地膜各组分及用量（重量百分数）如表13所示：
表13
组分 用量（%）
线性低密度聚乙烯（LLDPE）型号1802 30
线性低密度聚乙烯（LLDPE）型号0218D 50
低密度聚乙烯（LDPE）型号TN37 4
低密度聚乙烯（LDPE）型号N220 6
氧化铁氧化锰 0.007
氧化锰 0.003
硫代二丙酸二月桂酸 0.02
硫代二丙酸双十四酯 0.02
黑色色母 9.95
两侧的添加剂型降解地膜的组分及用量（重量百分数）如表14所示：
表14
组分 用量（%）
线性低密度聚乙烯（LLDPE）型号LL103AA 40
线性低密度聚乙烯（LLDPE）型号951-050 48
低密度聚乙烯（LDPE）型号2436H 2
低密度聚乙烯（LDPE）型号2423D 5
月桂酸铈 0.01
氧化锰 0.01
1,3-苯二酚单苯甲酸酯 0.008
二亚磷酸季戊四醇二硬脂醇酯 0.002
碳酸钙母粒 4.97
其制备方法同实施例1，成品规格为：地膜总宽度80cm，厚度0.010mm，中间黑色地膜宽度15cm，左边和右边地膜宽度32.5cm。
实施例8
添加剂型降解地膜在光热条件下氧化降解试验。根据美国标准ASTM D5208-01进行荧光紫外光暴露试验，所用光源为发射340纳米的紫外灯，强度为0.78±0.02W/m2·mm。荧光紫外光暴露试验的温度强度为50±3℃。每隔24小时测定试样的伸长率，伸长率用百分比表示。当75%试样的伸长率小于5%时，按ASTM D3826-98（2002）定义为降解地膜的降解终点。各实施例地膜在荧光紫外光暴露试验中的光热氧化降解时间如表15所示。
表15
暴露时间（小时） 0 24 48 72 96 120 144 168 192
实例1黑色膜 420 380 310 260 140 <5
实例1两侧膜 450 410 280 120 <5
实例2黑色膜 510 480 460 410 350 310 240 130 <5
实例2两侧膜 560 520 480 430 320 260 180 90 <5
实例3黑色膜 520 490 430 390 320 260 130 <5
实例3两侧膜 550 510 480 400 340 100 <5
实例4黑色膜 470 320 150 <5
实例4两侧膜 520 360 120 <5
实例5黑色膜 420 340 310 240 130 <5
实例5两侧膜 480 460 280 160 <5
实例6黑色膜 490 450 390 150 <5
实例6两侧膜 560 410 210 <5
实例7黑色膜 500 410 140 <5
实例7两侧膜 530 360 100 <5
实施例1黑色膜和两侧膜的光热氧化降解终点为120小时和96小时。黑色膜没有因为吸收更多的光和热比两侧膜提早降解。实施例2~7的黑色膜和两侧膜的光热氧化降解终点分别为192小时和192小时，168小时和144小时，72小时和72小时，120小时和96小时，96小时和72小时，72小时和72小时。黑色膜和两侧膜达到氧化降解终点的时间比较接近，满足膜下滴灌用地膜的要求。
根据上述的实施例对本发明作了详细描述。需说明的是，以上的实施例仅仅为了举例说明发明而已。在不偏离本发明的精神和实质的前提下，本领域技术人员可以设计出本发明的多种替换方案和改进方案，其均应被理解为在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种双色双配方降解地膜，其特征在于其包括两条添加剂型降解地膜以及设置在所述两条添加剂型降解地膜之间的添加剂型黑色降解地膜；
所述添加剂型降解地膜包括如下组分：线性低密度聚乙烯、低密度聚乙烯、氧化降解剂、抗氧化剂和碳酸钙母粒；其各组分的重量百分比为：线性低密度聚乙烯85~95%、低密度聚乙烯4~10%、氧化降解剂0.02%、抗氧化剂0.01%、碳酸钙母粒1~5%；
所述添加剂型黑色降解地膜包括如下组分：线性低密度聚乙烯、低密度聚乙烯、氧化降解剂、抗氧化剂和黑色母粒；其各组分的重量百分比为：线性低密度聚乙烯78~90%、低密度聚乙烯5~12%、氧化降解剂0.01%、抗氧化剂0.04%、黑色母粒5~10%。
2.根据权利要求1所述一种双色双配方降解地膜，其特征在于，所述碳酸钙母粒中的碳酸钙含量为85%~90%，碳酸钙细度为3000目。
3.根据权利要求1所述一种双色双配方降解地膜，其特征在于，所述黑色母粒中的炭黑含量为40%~50%，所述炭黑为油炉法生产的纳米级炭黑，粒径为20~30nm。
4.根据权利要求1所述的一种双色双配方降解地膜，其特征在于，所述线性低密度聚乙烯选用熔融指数0.2~2.5的线性低密度聚乙烯中的一种或几种。
5.根据权利要求1所述的一种双色双配方降解地膜，其特征在于，所述低密度聚乙烯选用熔融指数为0.2~3的低密度聚乙烯中的一种或几种。
6.根据权利要求1所述的一种双色双配方降解地膜，其特征在于，所述氧化降解剂是硬脂酸铁、硬脂酸锰、硬脂酸钴、硬脂酸铜、硬脂酸铈、硬脂酸镧、硬脂酸镨、月桂酸铁、月桂酸锰、月桂酸钴、月桂酸铜、月桂酸铈、月桂酸镧、月桂酸镨、辛酸铁、辛酸锰、辛酸钴、辛酸铜、辛酸铈、辛酸镧、辛酸镨、二甲基二硫代氨基甲酸铁、二乙基二硫代氨基甲酸铈、二乙基二硫代氨基甲酸镧、二乙基二硫代氨基甲酸镨、二丁基二硫代氨基甲酸铁、二丁基二硫代氨基甲酸铈、二丁基二硫代氨基甲酸镧、二丁基二硫代氨基甲酸镨、二甲基二硫代磷酸铁、二甲基二硫代磷酸铈、二甲基二硫代磷酸镧、二甲基二硫代磷酸镨、二乙基二硫代磷酸铁、二乙基二硫代磷酸铈、二乙基二硫代磷酸镧、二乙基二硫代磷酸镨、二丁基二硫代磷酸铁、二丁基二硫代磷酸铈、二丁基二硫代磷酸镧、二丁基二硫代磷酸镨、二氧化钛、氧化铁和氧化锰中的一种或几种。
7.根据权利要求1所述的一种双色双配方降解地膜，其特征在于，所述抗氧化剂为受阻酚型抗氧剂、芳胺叔胺型抗氧剂、亚磷酸酯型抗氧剂、硫酯硫醚型抗氧剂或螯合金属离子的酰肼型抗氧剂中的一种以上。
8.一种如权利要求1~7任一项所述的双色双配方降解地膜的制备方法，其特征在于其包括如下步骤：
（1）按所述配方，取各组分进行干燥、称重，分别配制成添加剂型降解地膜原料以及添加剂型黑色降解地膜原料；
（2）将添加剂型降解地膜原料以及添加剂型黑色降解地膜原料分别装入不同的挤出机，利用双挤出机共同挤出并吹塑成膜。
9.根据权利要求8所述的一种双色双配方降解地膜的制备方法，其特征在于，所述步骤（2）中双挤出机的四区温度为：1区温度为175℃，2区温度为180℃，3区温度为185℃，4区温度为185℃；模头体的温度为175~180℃，调整环的温度为200℃。
10.根据权利要求9所述的一种双色双配方降解地膜的制备方法，其特征在于，所述步骤（2）在吹塑成膜时，模头体的温度为175~180℃，调整环的温度为200℃；装有添加剂型黑色降解地膜原料的挤出机的四区温度为：1区为155℃、2区为160℃、3区为165℃、4区为175℃；装有添加剂型降解地膜原料的挤出机的四区温度为： 1区为195℃、2区为220℃、3区为230℃、4区为230℃。
CN201510445003.0A 2015-07-27 2015-07-27 一种双色双配方降解地膜及其制备方法 Expired - Fee Related CN105028068B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510445003.0A CN105028068B (zh) 2015-07-27 2015-07-27 一种双色双配方降解地膜及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510445003.0A CN105028068B (zh) 2015-07-27 2015-07-27 一种双色双配方降解地膜及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN105028068A CN105028068A (zh) 2015-11-11
CN105028068B true CN105028068B (zh) 2017-11-03

Family

ID=54435560

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201510445003.0A Expired - Fee Related CN105028068B (zh) 2015-07-27 2015-07-27 一种双色双配方降解地膜及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105028068B (zh)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105694198A (zh) * 2016-04-12 2016-06-22 康胜金 一种双色农用地面覆盖膜及其制备方法
CN106738826A (zh) * 2016-09-13 2017-05-31 王永山 聚乙烯可控降解薄膜（农用地膜，包装膜）简易生产法
CN107125061A (zh) * 2016-12-05 2017-09-05 广东乐将生物科技有限公司 一种涂覆防水层的可降解地膜
CN106750766B (zh) * 2016-12-05 2019-01-08 重庆市江津区森德家庭农场 一种农业用黑色聚乙烯地膜及其制备方法
CN106750767B (zh) * 2016-12-05 2019-01-08 重庆市江津区森德家庭农场 一种农业用可降解多功能聚乙烯地膜及其制备方法
CN106883501A (zh) * 2017-03-20 2017-06-23 兰州鑫银环橡塑制品有限公司 一种旱作农业区增强型生态降解地膜及其制备方法
CN116874828A (zh) * 2017-08-16 2023-10-13 昆明鑫鑫大壮降解塑料技术有限公司 一种降解母料的制备方法、氧化生物降解购物袋及其制备方法
CN108997648A (zh) * 2018-08-30 2018-12-14 北京国瑞新源投资有限公司 一种堆肥型降解垃圾袋薄膜材料及其制备方法
CN109644754A (zh) * 2019-02-12 2019-04-19 山东天壮环保科技有限公司 内蒙古东部地区玉米覆膜栽培技术用全降解生态配色地膜
US20230235227A1 (en) * 2022-01-21 2023-07-27 Okeanos Group, Llc Calcium carbonate agricultural products and methods of using the same

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1186380C (zh) * 2003-09-05 2005-01-26 谢志强 双母料可控光·生物同步降解农用地膜及其制备方法
US20090056209A1 (en) * 2007-08-28 2009-03-05 Epi Environmental Technologies (Nevada) Inc. Biodegradable agricultural film
CN201328285Y (zh) * 2008-11-22 2009-10-21 谢振营 具有黑色带的农用地膜
CN103483661A (zh) * 2013-08-25 2014-01-01 沧州沧硕塑业有限公司 可降解地膜及其制备方法
CN103408827B (zh) * 2013-08-29 2017-12-29 沈婧 一种可降解的环保地膜及其制造方法
CN103733927A (zh) * 2014-01-09 2014-04-23 新疆师范大学 缓释化肥型可降解地膜的制备方法
CN104004230B (zh) * 2014-06-10 2017-02-08 杨云 一种可降解地膜及其制备方法
CN104212460A (zh) * 2014-09-04 2014-12-17 李美凤 一种浒苔液体地膜及其制备方法
CN105075751B (zh) * 2015-07-27 2018-07-24 陆海荣 一种双降解环保地膜及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN105028068A (zh) 2015-11-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105028068B (zh) 一种双色双配方降解地膜及其制备方法
CN105075751B (zh) 一种双降解环保地膜及其制备方法
CN102850626B (zh) 一种可降解地膜及其制备方法
CN103408827B (zh) 一种可降解的环保地膜及其制造方法
CN107353485B (zh) 一种抗菌透气膜母粒及其制备方法
CN103910935B (zh) 一种注塑级物理发泡聚丙烯材料及其制备方法
CN111454474A (zh) 一种活性炭透气膜的制备方法
CN104448514A (zh) 具有高透气性的透气树脂及其制备方法
CN102391557A (zh) 一种高填充的可控氧化降解包装材料及其制备方法
CN107018827A (zh) 一种环境全降解薄膜材料及其制备方法
CN103374173B (zh) 耐用型地膜
CN107383656A (zh) 一种纳米抗菌塑料瓶及其制备方法
CN112063125A (zh) 制备全生物降解地膜的专用料及其制备的全降解地膜及该地膜制备方法
CN104497548A (zh) 一种3d打印机用tpu材料及其制备方法
CN104910573A (zh) 一种热塑性弹性体医用薄膜材料
CN108794867A (zh) 聚乙烯薄膜用母料、吹膜用聚乙烯组合物及其制备方法
CN108727661A (zh) 一种瓶盖用聚乙烯组合物的制备方法
CN104140582A (zh) 一种非淀粉类光生物降解塑料透明母料及其制备方法
CN108299719A (zh) 一种爽滑开口母粒及其制备方法
JP2006282683A (ja) 伸縮性フィルム
CN105037910B (zh) 一种双垄沟播用双配方降解地膜及其制备方法
CN103739955B (zh) 一种低气味、高分散的色母粒及其制备方法
CN112778603A (zh) 一种抗蠕变性透气膜组合物及其制备方法
CN104844908A (zh) 一种微孔医用透气阻菌材料及其制备方法
CN114163765B (zh) 一种透明度可控且具有多色花纹的环保塑料及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20171103

Termination date: 20180727