CN112778603A - 一种抗蠕变性透气膜组合物及其制备方法 - Google Patents

一种抗蠕变性透气膜组合物及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN112778603A
CN112778603A CN202011606898.9A CN202011606898A CN112778603A CN 112778603 A CN112778603 A CN 112778603A CN 202011606898 A CN202011606898 A CN 202011606898A CN 112778603 A CN112778603 A CN 112778603A
Authority
CN
China
Prior art keywords
zone
creep
breathable film
film composition
agent
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202011606898.9A
Other languages
English (en)
Inventor
余莉花
王雷
丁有朝
李荣群
任东方
吴摞
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Orinko Advanced Plastics Co Ltd
Original Assignee
Orinko Advanced Plastics Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Orinko Advanced Plastics Co Ltd filed Critical Orinko Advanced Plastics Co Ltd
Priority to CN202011606898.9A priority Critical patent/CN112778603A/zh
Publication of CN112778603A publication Critical patent/CN112778603A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
    • C08J5/18—Manufacture of films or sheets
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2323/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers
    • C08J2323/02—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers not modified by chemical after treatment
    • C08J2323/04—Homopolymers or copolymers of ethene
    • C08J2323/06—Polyethene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K13/00—Use of mixtures of ingredients not covered by one single of the preceding main groups, each of these compounds being essential
    • C08K13/02—Organic and inorganic ingredients
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/24—Acids; Salts thereof
    • C08K3/26—Carbonates; Bicarbonates
    • C08K2003/265—Calcium, strontium or barium carbonate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K2201/00—Specific properties of additives
    • C08K2201/011—Nanostructured additives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/02—Elements
    • C08K3/04—Carbon
    • C08K3/041—Carbon nanotubes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/34—Silicon-containing compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/34—Silicon-containing compounds
    • C08K3/346—Clay
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/34—Silicon-containing compounds
    • C08K3/36—Silica

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

本发明公开了一种抗蠕变性透气膜组合物，该组合物由以下组分按重量份制备而成：聚乙烯40～50份、致孔剂47～60份、分散剂1～2份、抗氧剂0.1～0.5份和抗蠕变剂0.1～1份。本发明还公开了该抗蠕变性透气膜组合物的制备方法，将聚乙烯投放至主喂料口；将致孔剂、分散剂、抗氧剂和抗蠕变剂混合均匀，投放至双螺杆挤出机的侧喂料口中；这些物料在双螺杆挤出机中加热熔融形成熔体，经过挤出机的模头挤出、冷却、切粒、干燥，得到抗蠕变性透气膜组合物。本发明能够克服目前透气膜组合物蠕变性高、模量低、制品尺寸稳定性差的缺陷，从而得到了抗蠕变性、尺寸稳定性佳的透气膜组合物。

Description

一种抗蠕变性透气膜组合物及其制备方法
技术领域
本发明属于高分子材料技术领域，尤其涉及一种抗蠕变性透气膜组合物及其制备方法。
背景技术
透气膜组合物在成膜拉伸过程中，无机填料微粒(1-10微米)与正在定型的塑料膜基体结合处形成微孔，这些微孔尺寸为亚纳米级，即在1cm2的面积上可分布上亿个微孔，这些微孔孔径非常微细(约0.01-10微米)，只能透过粒径约为0.4nm的水蒸气分子，而对任何雨滴或水滴，因其粒径过大而无法通过。这样人体散发的水蒸气就能有效地通过孔径向外扩散，而水滴则无法向内渗透，从而达到防水透湿的效果。透气膜材料可与针织物、机织物、非织造材料等进行粘合层压，从而使织物获得特殊的性能，而在许多领域得到广泛应用。对于医疗卫生、个人护理用品领域，必须考虑到膜材料对人体的安全无毒性、加工方便性以及成本，所以目前主要使用聚乙烯透气膜作为纸尿裤、卫生巾、失禁垫等个人卫生护理用品的背层，或是医用手术服、手术帘等材料的面料之一。
由于透气膜组合物存在拉伸强度低、硬度不足、蠕变性高、制品尺寸稳定差的缺点，不能满足市场的需求。因此，为了改善透气膜组合物的上述问题，需要加入合适的助剂提高材料的抗蠕变性，有必要进一步加强研究工作，开发出一种抗蠕变性的透气膜组合物。
发明内容
基于背景技术存在的技术问题，本发明提出了一种抗蠕变性透气膜组合物及其制备方法。
本发明的目的是通过以下技术方案来实现的：
一种抗蠕变性透气膜组合物，由以下组分按重量份制备而成：聚乙烯40～50份、致孔剂47～60份、分散剂1～2份、抗氧剂0.1～0.5份和抗蠕变剂0.1～1份。
优选地，所述致孔剂为碳酸钙、滑石粉或高岭土中的至少一种。
优选地，所述分散剂为聚乙烯蜡、硬脂酸锌、硬脂酸钙中的至少一种。
优选地，所述抗氧剂为N,N＇-1,6-亚已基-双[3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酰胺]、β-(4-羟基-3，5-二叔丁基苯基)丙酸正十八酯、亚磷酸三(2，4-二叔丁基苯基)酯中的至少一种。
优选地，所述抗蠕变剂为碳纳米管和纳米二氧化硅中的至少一种。
本发明还公开了上述所述的抗蠕变性透气膜组合物的制备方法，包括以下步骤：
S1、将致孔剂、分散剂、抗氧剂和抗蠕变剂混合均匀，得到混合料；
S2、将所述混合料从双螺杆挤出机的侧喂料口加入，将聚乙烯从主喂料口加入，双螺杆挤出机中的物料加热熔融形成熔体，经过挤出机的模头挤出、冷却、切粒、干燥，得到抗蠕变性透气膜组合物。进一步优选的，所述双螺杆挤出机从主喂料口到出料口依次包括十个加热工作区，各区温度如下：一区75～110℃、二区110～225℃、三区210～260℃、四区220～260℃、五区220～260℃、六区220～260℃、七区220～260℃、八区220～260℃、九区220～260℃、十区220～260℃；双螺杆挤出机机头的温度为220～260℃，螺杆转速为180～300r/min。
与现有技术相比，本发明的有益效果为：
本发明在透气膜组合物中添加纳米抗蠕变剂，由于纳米颗粒的尺寸与聚合物单链相当，纳米颗粒的界面相互作用能够显著影响聚合物的动力学行为，纳米颗粒能够将复合材料膜中的有序链结构“捆扎”起来，能够提高材料的储能模量和损耗模量，共同承受外力作用，同时还能促进聚乙烯的结晶，使得聚乙烯膜的蠕变应变和蠕变速率降低，并提高了其拉伸强度和硬度，而且制备方法工艺简单，可用于工业化生产。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作更进一步的说明。显然，所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例1
按重量计，将58.4份碳酸钙、1份聚乙烯蜡、0.1份N,N＇-1,6-亚已基-双[3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酰胺]、0.5份纳米二氧化硅在高混机中搅拌30min，得到混合料，然后将上述混合料从双螺杆挤出机的侧喂料口加入，将40份聚乙烯从主喂料口加入，挤出机中的物料加热熔融形成熔体，经过挤出机的模头挤出、冷却、切粒、干燥，即得，其中双螺杆挤出机从主喂料口到出料口依次包括十个加热工作区，各区温度如下：一区75℃、二区110℃、三区210℃、四区220℃、五区220℃、六区220℃、七区220℃、八区220℃、九区220℃、十区220℃；双螺杆挤出机机头的温度为220℃，螺杆转速为180r/min。
实施例2
按重量计，将47.4份碳酸钙、2份硬脂酸锌、0.5份β-(4-羟基-3，5-二叔丁基苯基)丙酸正十八酯、0.1份纳米二氧化硅在高混机中搅拌30min，得到混合料，然后将上述混合料从双螺杆挤出机的侧喂料口加入，将50份聚乙烯从主喂料口加入，挤出机中的物料加热熔融形成熔体，经过挤出机的模头挤出、冷却、切粒、干燥，即得，其中双螺杆挤出机从主喂料口到出料口依次包括十个加热工作区，各区温度如下：一区110℃、二区225℃、三区260℃、四区260℃、五区260℃、六区260℃、七区260℃、八区260℃、九区260℃、十区260℃；双螺杆挤出机机头的温度为260℃，螺杆转速为300r/min。
实施例3
按重量计，将53份滑石粉、1.5份硬脂酸钙、0.25份亚磷酸三(2，4-二叔丁基苯基)酯、0.25份碳纳米管在高混机中搅拌30min，得到混合料，然后将上述混合料从双螺杆挤出机的侧喂料口加入，将45份聚乙烯从主喂料口加入，挤出机中的物料加热熔融形成熔体，经过挤出机的模头挤出、冷却、切粒、干燥，即得，其中双螺杆挤出机从主喂料口到出料口依次包括十个加热工作区，各区温度如下：一区95℃、二区185℃、三区235℃、四区235℃、五区235℃、六区24℃、七区240℃、八区235℃、九区235℃、十区240℃；双螺杆挤出机机头的温度为250℃，螺杆转速为260r/min。
实施例4
按重量计，将50份高岭土、1.5份硬脂酸钙、0.25份β-(4-羟基-3，5-二叔丁基苯基)丙酸正十八酯、0.25份亚磷酸三(2，4-二叔丁基苯基)酯、1份碳纳米管在高混机中搅拌30min，得到混合料，然后将上述混合料从双螺杆挤出机的侧喂料口加入，将47份聚乙烯从主喂料口加入，挤出机中的物料加热熔融形成熔体，经过挤出机的模头挤出、冷却、切粒、干燥，即得，其中双螺杆挤出机从主喂料口到出料口依次包括十个加热工作区，各区温度如下：一区100℃、二区220℃、三区230℃、四区230℃、五区230℃、六区240℃、七区240℃、八区230℃、九区230℃、十区240℃；双螺杆挤出机机头的温度为240℃，螺杆转速为280r/min。
对比例1
对比例1是实施例1的对照，具体如下：
按重量计，将58.9份碳酸钙、1份聚乙烯蜡、0.1份N,N＇-1,6-亚已基-双[3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酰胺]在高混机中搅拌30min，得到混合料，然后将上述混合料从双螺杆挤出机的侧喂料口加入，将40份聚乙烯从主喂料口加入，挤出机中的物料加热熔融形成熔体，经过挤出机的模头挤出、冷却、切粒、干燥，即得，其中双螺杆挤出机从主喂料口到出料口依次包括十个加热工作区，各区温度如下：一区75℃、二区110℃、三区210℃、四区220℃、五区220℃、六区220℃、七区220℃、八区220℃、九区220℃、十区220℃；双螺杆挤出机机头的温度为220℃，螺杆转速为180r/min。
将实施例1-4以及对比例1制得的透气膜组合物进行性能测试，测试结果如表1所示。其中拉伸强度测试标准为ISO 527，哑铃型样品尺寸为168*10*4mm，测试速度为50mm/min；弯曲强度和弯曲模量的测试标准为ISO 178，样品尺寸为80*10*4mm，测试速度为20mm/min；蠕变性能的测试标准为GB6095-85，样品尺寸为120*10*4mm，测试温度为23℃，应力23MPa，记录48小时后样条最外层的应变(％)。
表1实施例和对比例的透气膜组合物性能测试结果
测试标准 单位 实施例1 实施例2 实施例3 实施例4 对比例1
拉伸强度 ISO 527 MPa 11.1 10.4 10.6 10.6 10.7
弯曲强度 ISO 178 MPa 13.6 14.5 14.9 13.3 11.6
弯曲模量 ISO 178 MPa 768 661 709 585 676
蠕变性 GB6095-85 ％ 0.43 0.76 0.51 0.49 0.72
通过上表的数据比较可以发现，本发明实施例1的透气膜组合物与对比例1的透气膜组合物的拉伸强度、弯曲强度与弯曲模量均有大幅度的增加，蠕变性变小。这是由于在配方中添加了抗蠕变剂，避免长时间作用下分子链之间产生滑移，大大提高了透气膜组合物的抗蠕变性能，拓展了透气膜组合物的应用，具有非常重要的现实意义。
以上所述，仅为本发明较佳的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变，都应涵盖在本发明的保护范围之内。

Claims (7)

1.一种抗蠕变性透气膜组合物，其特征在于：由以下组分按重量份制备而成：聚乙烯40～50份、致孔剂47～60份、分散剂1～2份、抗氧剂0.1～0.5份和抗蠕变剂0.1～1份。
2.根据权利要求1所述的抗蠕变性透气膜组合物，其特征在于：所述致孔剂为碳酸钙、滑石粉或高岭土中的至少一种。
3.根据权利要求1所述的抗蠕变性透气膜组合物，其特征在于：所述分散剂为聚乙烯蜡、硬脂酸锌、硬脂酸钙中的至少一种。
4.根据权利要求1所述的抗蠕变性透气膜组合物，其特征在于：所述抗氧剂为N,N＇-1,6-亚已基-双[3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酰胺]、β-(4-羟基-3，5-二叔丁基苯基)丙酸正十八酯、亚磷酸三(2，4-二叔丁基苯基)酯中的至少一种。
5.根据权利要求1所述的抗蠕变性透气膜组合物，其特征在于：所述抗蠕变剂为碳纳米管和纳米二氧化硅中的至少一种。
6.如权利要求1-5任一项所述的抗蠕变性透气膜组合物的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：
S1、将致孔剂、分散剂、抗氧剂和抗蠕变剂混合均匀，得到混合料；
S2、将所述混合料从双螺杆挤出机的侧喂料口加入，将聚乙烯从主喂料口加入，双螺杆挤出机中的物料加热熔融形成熔体，经过挤出机的模头挤出、冷却、切粒、干燥，得到抗蠕变性透气膜组合物。
7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于：所述双螺杆挤出机从主喂料口到出料口依次包括十个加热工作区，各区温度如下：一区75～110℃、二区110～225℃、三区210～260℃、四区220～260℃、五区220～260℃、六区220～260℃、七区220～260℃、八区220～260℃、九区220～260℃、十区220～260℃；双螺杆挤出机机头的温度为220～260℃，螺杆转速为180～300r/min。
CN202011606898.9A 2020-12-28 2020-12-28 一种抗蠕变性透气膜组合物及其制备方法 Pending CN112778603A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202011606898.9A CN112778603A (zh) 2020-12-28 2020-12-28 一种抗蠕变性透气膜组合物及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202011606898.9A CN112778603A (zh) 2020-12-28 2020-12-28 一种抗蠕变性透气膜组合物及其制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN112778603A true CN112778603A (zh) 2021-05-11

Family

ID=75753499

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202011606898.9A Pending CN112778603A (zh) 2020-12-28 2020-12-28 一种抗蠕变性透气膜组合物及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN112778603A (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113736108A (zh) * 2021-09-09 2021-12-03 常州纳美生物科技有限公司 一种改性聚乙烯透气母粒及其制备方法
CN113831624A (zh) * 2021-09-09 2021-12-24 常州纳美生物科技有限公司 一种改性聚乙烯透气母粒及其制备方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101747548A (zh) * 2008-12-16 2010-06-23 金发科技股份有限公司 一种用于制备高强度聚烯烃透气膜的复合物及其制备方法
CN103450663A (zh) * 2013-08-07 2013-12-18 金发科技股份有限公司 抗蠕变聚酰胺组合物、制备方法及制得的制品

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101747548A (zh) * 2008-12-16 2010-06-23 金发科技股份有限公司 一种用于制备高强度聚烯烃透气膜的复合物及其制备方法
CN103450663A (zh) * 2013-08-07 2013-12-18 金发科技股份有限公司 抗蠕变聚酰胺组合物、制备方法及制得的制品

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
李建军: "《塑料配方设计》", 31 May 2019, 中国轻工业出版社 *
王文广 等: "《"十三五"普通高等教育本科规划教材 聚合物改性原理》", 31 March 2018 *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113736108A (zh) * 2021-09-09 2021-12-03 常州纳美生物科技有限公司 一种改性聚乙烯透气母粒及其制备方法
CN113831624A (zh) * 2021-09-09 2021-12-24 常州纳美生物科技有限公司 一种改性聚乙烯透气母粒及其制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US8329601B2 (en) Biodegradable and renewable film
US8227658B2 (en) Film formed from a blend of biodegradable aliphatic-aromatic copolyesters
AU2009265210B2 (en) Fragranced water-sensitive film
EP2363432B1 (en) Biodegradable water-sensitive films
AU2011281265B2 (en) Biodegradable films
KR100606300B1 (ko) 수용성 폴리에틸렌 옥사이드 필름
AU2009265211B2 (en) Fragranced biodegradable film
CN112778603A (zh) 一种抗蠕变性透气膜组合物及其制备方法
CN108192304B (zh) 一种聚乳酸薄膜和一种聚乳酸薄膜的制备方法
US8518315B2 (en) Plasticizer for thermoplastic materials
CN109721786B (zh) 一种聚乙烯复合材料及其制备方法
CN113817296A (zh) 一种新型生物可降解缠绕膜专用料及其制备方法
MXPA02000507A (es) Composiciones de modificador dispersado/polimero.
KR102292735B1 (ko) 유연성과 광투과율이 우수한 생분해성 소재를 이용한 에어캡 제조방법
CN114854185A (zh) 可生物降解的聚合物复合材料及其制备方法
WO2024026921A1 (zh) 一种tpu/pla熔喷复合无纺布的制备方法
JPH08300531A (ja) 多孔性シート及びその製造方法
MXPA02000508A (es) Metodos para hacer composiciones de modificaldor dispersado/polimero.
EP3418321B1 (en) Process for the preparation of a granulated plasticiser formulation, containing a long-chain branched alcohol and polypropylene, formulation thus obtained and process for the plasticisation of polylactic acid using the referred formulation
MX2011006579A (es) Plastificante para materiales polimericos termoplasticos.
CN115304892B (zh) 可降解生物基医用流延膜、制备方法及其应用
KR20170068046A (ko) 생분해성 나노입자계 수지조성물 및 이를 이용한 박막 통기성 필름
JP2000351155A (ja) 延伸成型用ポリエチレン原反シート及びそれを用いたシートの製造方法
CN110549709A (zh) 一种用作防渗层的复合膜及其制备方法
CN115286904A (zh) 生物降解透气材料、生物降解透气母粒、生物降解透气膜及其应用

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20210511

WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication