CN105018973A - 一种环保电镀液及电镀工艺 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种环保电镀液,组份包括:甲酸铬:0.25-0.55mol/L;甲酸铵:0.15-0.45mol/L;尿素:0.15-0.45mol/L;苹果酸:0.05-0.15?mol/L;硼酸:65-75g/L;硫酸铵:155-165g/L;氯化钠:8.5-9.5g/L;铬走位剂:1.5-2.5g/L;稀土添加剂:1.0-1.5g/L;十二烷基硫酸钠:0.15-0.25g/L;硫代硫酸钠:0.15-0.25g/L。本发明还提供了一种电镀工艺,包括前处理、电镀、除氢、憎水处理以及水洗吹干。本发明的电镀液和电镀工艺,电镀效果好,同时电镀液中不含有六价铬,毒性小,比较环保。
Description
技术领域
本发明涉及一种环保电镀液及电镀工艺,属于化学电镀领域。
背景技术
电镀是通过电化学方法在固体表面获得金属沉积层的过程。作为传统的表面工程的重要手段,电镀工艺技术长期用于为工件表面提供防止腐蚀的防护层和装饰性的装饰层;或为改变基体材料的表面特性,以制取特定成份和性能的金属或合金覆盖层。由于航空航天与核材料工程产业和电子信息产业的发展,电镀工艺方法已被用于制备不同类型的新型复合材料,包括微粒弥散金属复合材料、短纤维、长纤维缠绕、晶须增强型材料、层状复合材料和光学复合材料;制备半导体材料元器件,包括薄膜型半导体元件、平面显示器件、太阳能电池薄膜、大规模集成电路中的电阻、电容、光导、磁导与记忆元件、发光和荧光器件等。
电镀液是电镀工艺中一个非常重要的部分,它通常影响着电镀的效果。
随着我国现代化建设的飞速发展,作为轻工业产业支柱之一的电镀行业也呈现出日新月异的发展态势,涌现出了许多新的电镀工艺和镀种,极大的丰富了人们日益增长的生活和生产需要。但同时也带来较大的污染问题。电镀工艺和电镀液产生的污染是电镀行业污染的主要部分。
目前的电镀种类很多,包括镀镍、镀铜、镀锌等等。镀铬也是其中的一个分支,由于铬镀层具有良好的硬度、耐磨性、耐蚀性和装饰性,因此不仅用于装饰性镀层,还大量用于功能性镀层。
铬金属属于重金属类,对环境有所污染,镀铬污染中影响最大的是六价铬的污染,传统镀铬中通常会采用六价铬作为主体成分,因此会对环境产生极大的污染,三价铬则相对于六价铬而言较为环保。
因此,为了社会经济的发展,也为了保护环境,有必要开发出一种利用三价铬的环保电镀液及电镀工艺。
发明内容
发明目的:本发明的目的是为了解决现有技术的不足,提供一种环保电镀液及电镀工艺。
技术方案:为了实现以上目的,本发明提供了一种环保电镀液,所述电镀液组成为:
甲酸铬:0.25-0.55mol/L;甲酸铬为三价铬Cr3 +的提供者,其浓度的大小直接影响着电镀液中三价铬Cr3 +的浓度, Cr3 +浓度的大小与镀层覆盖范围和沉积速率的影响较大,在此浓度范围内效果最好,并且镀层的光亮度最好;
甲酸铵:0.15-0.45 mol/L;甲酸铵可以与甲酸铬形成络合物,它的浓度在此范围内镀层覆盖范围和沉积速率最佳;
尿素:0.15-0.45 mol/L;可以与甲酸铬形成络合物,其浓度的大小影响着镀层覆盖范围和沉积速率,在此范围内镀层覆盖范围和沉积速率最佳,同时尿还可提高铬沉积的过电位,使得沉积层晶粒更加细小,并抑制氢气析出,提高阴极电流效率,有效改善镀层外观;
苹果酸:0.05-0.15 mol/L;酸性较弱的有机二元酸,苹果酸具有对pH 值的缓冲作用,可使镀液的pH 值稳定在3-4左右,能够掩蔽杂质金属离子的干扰,防止羟桥化反应,提高铬镀层表面光亮度;
硼酸:65-75 g/L;弱酸,可以作为pH缓冲剂,是电镀液的pH值保持在合理的范围内;
硫酸铵:155-165 g/L;
氯化钠:8.5-9.5 g/L;导电盐,可以提高导电效果;
铬走位剂:1.5-2.5 g/L;铬走位剂可以减少铬的用量,减少污染,有利于含铬废水的处理,同时还可以降低电镀温度,使得电镀过程可以在较低的温度下进行,同时还可以提高电流效率,减少用电量,,降低了生产成本,同时也保护了环境,实现了清洁生产、循环经济,具有明显的经济效益和社会效益,并且采用该试剂后可以提高镀铬效果,使得镀铬层的表面厚度均匀,外观效果好,并且对电极无腐蚀作用;
稀土添加剂:1.0-1.5 g/L;可以提高电镀硬铬层的沉积速度、硬度和光亮度,提高装饰铬整体耐蚀性;具有除杂功能,长期使用镀铬液不用除杂处理,镀铬工艺十分稳定,少故障,镀液使用寿命长;
十二烷基硫酸钠:0.15-0.25 g/L;一种环保型的润湿剂,该润湿剂可以细化镀层结晶,提高镀层光亮性;
硫代硫酸钠:0.15-0.25 g/L。电镀液中不含有毒性较大的六价铬,而采用甲酸铵-尿素-苹果酸作为三价铬电镀的多元络合剂,取代了传统镀铬中的六价铬,对环境的危害较小,同时,镀铬的效果较好。
本发明还提供了一种电镀工艺,该电镀工艺包括如下步骤:
(1)前处理:对需要电镀的物品进行前处理,除去物品的表面杂质,具体的前处理步骤如下:
a:水洗:将物品放入50-60℃的热水中浸泡25-35min,然后搅拌清洗;
b:除油:将水洗后的物品放入到清洗剂中进行在30-40℃进行清洗除油,清洗时间为30-35min,然后再用清水冲洗两次,以除去表面残留的清洗剂;
c:酸洗:将除油后的物品放入到酸性洗液中进行酸洗,酸洗时采用质量分数为5-10%的稀硫酸在50-60℃下进行清洗,清洗时间为30-60min,然后在用清水冲洗两次,以除去表面残留的硫酸;
d: 浸蚀除锈:将经过酸洗后的物品放入到浸蚀液中在室温下进行浸蚀达到除锈的目的,采用的浸蚀为质量分数为10-15%的氢氟酸溶液,浸蚀时间为30-60min,浸蚀后的物品再用清水冲洗三次,最后吹干即可;
(2)电镀:使用电镀液对经过前处理的物品进行电镀处理,具体电镀过程为:首先对需要电镀的物品进行预热,预热3-10min,预热温度为30℃;然后将预热后的物品放入到电镀液中进行电镀处理,电镀时的电镀液温度为28-30℃,电镀的电流密度为15-20 A/dm2 ,电镀时间为5-15min,镀铬层的厚度大于1.8μm即可;对物品进行预热处理,可以是物品与电镀液的温度比较相近,有利于下一步的电镀,如果未经预热或预热不充分就进行电镀,那么会因为物品本身的温度与电镀液的温度相差较大,基体与镀层的热膨胀系数不同,会影响镀层与基体的结合力,甚至引起镀铬层暴皮等现象;电镀时使用的电流较低,温度较低,在保证电镀效果的同时还有利于降低生产成本,实现节能减排的作用;
(3)除氢:对电镀后的物品放入到豆油中在185-195℃下进行除氢处理,然后自然冷却后擦去浮油即可;可以防止产生氢脆现象;该除氢处理条件比较温和,可以避免传统的除氢处理中使微裂纹增多、增大的缺点;
(4)憎水处理:对除氢处理后的物品的镀铬层表面通过质量分数为8-10%的BH-102憎水液进行憎水处理;利用液体憎水剂的渗透原理,使其进入铬层微裂纹中,烘烤后,憎水剂变为固体,堵塞铬层孔隙,能有效提高铬层耐蚀性和气密性;
(5)水洗、吹干:将憎水处理后的物品用去离子水进行清洗三遍然后吹干。
优选的,所述步骤1中进行除油处理时所采用的清洗剂为弱碱性清洗剂,它由以下组份按重量份数组成:
磺基琥珀酸二异辛酯钠:6-8份;磺基琥珀酸二异辛酯钠属于琥珀酸酯磺酸盐类的阴离子表面活性剂,该表面活性剂对皮肤温和、刺激性小、生物安全易降解,具有优良的润湿性,与脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠复配时显示出显著的协同效应;
脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠:7-9份;脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠是一种优良的阴离子表面活性剂,该表面活性剂易溶于水,具有优良的去污、乳化、发泡性能和抗硬水性能,温和的洗涤性质不会损伤皮肤,与上述的磺基琥珀酸二异辛酯钠复配时显示出显著的协同效应;
N-烷基葡萄糖酰胺:5-7份;N-烷基葡萄糖酰胺是一种非离子表面活性剂,该表面活性剂具有良好的乳化、分散、润湿和增溶能力,尤其是毒性低,易降解,对环境无害,是一种安全的表面活性剂,并且通常还添加至一些化妆品内,对皮肤无刺激性;
蔗糖脂肪酸酯:6-8份;蔗糖脂肪酸酯SE是一种非离子表面活性剂,除了具有优良的乳化、分散、润湿、增溶、去污等能力外,其最大的特点就是无毒、无臭,生物降解后会形成脂肪酸和蔗糖,是一种安全的表面活性剂,通常还可以添加到食品中;
小苏打:2-3份;小苏打(即碳酸氢钠)的碱性较为温和,对皮肤的刺激性小,并且将其含量控制在较低的程度下,可以在保障清洗剂的碱性的同时,又避免了其刺激性;
柠檬酸钠:0.6-1.0份;柠檬酸钠是一种呈弱碱性的钠盐,安全无毒,具有生物降解性,对环境无污染,并且柠檬酸钠具有优良的稳定性、防腐性及pH调节性、易溶于水,是一种很好地助剂;
螯合剂:0.8-1.2份;
增稠剂:2-3份;
助洗剂:0.7份;
植物精油:0.1份;
乙醇:18份;
去离子水:余量。
进一步优选的,所述螯合剂为相对分子质量为50000-60000的聚丙烯酸钠;聚丙烯酸钠在其优良的螯合能力的同时,还易生物降解,无毒,不会对环境造成污染;
所述增稠剂为食盐;食盐具有很好的增稠性能,同时安全、廉价、易得、无污染;
所述助洗剂为聚天冬氨酸钠;可以增强洗涤能力;
所述植物精油为薄荷精油。
有益效果:本发明提供的环保电镀液及电镀工艺与现有技术相比,具有以下优点:
1、本发明的电镀液采用三价铬络合物,取代了传统镀铬中采用的六价铬,使得污染较小,电镀液的环保型较好,同时该电镀液的pH值大约在3-4左右,属于弱酸性,性能比较温和;
2、本发明的电镀工艺采用了三价铬体系的电镀液,电镀过程中采用的条件较为温和,节约率能源,降低了生产成本,并且电镀效果较好;
3、本发明的电镀工艺,在电镀之前采用了较为温和的前处理,保证了后续处理的顺利进行,在进行除油处理时,采用环保型的弱碱性清洗剂,在保障了其优良的清洗能力的同时,对环境无污染,对人体无害;
4、本发明的电镀工艺,在电镀前对物品进行了预热处理,保证了后续的电镀效果;
5、本发明的电镀工艺,对电镀后的物品采用了比较温和的除氢和憎水处理,提高了镀铬层的气密性和耐腐蚀性。
具体实施方式
以下结合具体的实施例对本发明进行详细说明,但同时说明本发明的保护范围并不局限于本实施例的具体范围,基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
实施例1
一种环保电镀液,所述电镀液组成为:
甲酸铬:0.25mol/L;
甲酸铵:0.15 mol/L;
尿素:0.15 mol/L;
苹果酸:0.05 mol/L;
硼酸:65 g/L;
硫酸铵:155g/L;
氯化钠:8.5 g/L;
铬走位剂:1.5g/L;该实施例中的铬走位剂可以采用XG-501的铬走位剂;
稀土添加剂:1.0 g/L;该实施例中的稀土添加剂可以采用宜兴市新新稀土应用技术研究所的CF-201的稀土镀铬添加剂;
十二烷基硫酸钠:0.15 g/L;
硫代硫酸钠:0.15 g/L。
一种电镀工艺,包括如下步骤:
(1)前处理:对需要电镀的物品进行前处理,除去物品的表面杂质,具体的前处理步骤如下:
a:水洗:将物品放入50℃的热水中浸泡25min,然后搅拌清洗;
b:除油:将水洗后的物品放入到清洗剂中进行在30℃进行清洗除油,清洗时间为30min,然后再用清水冲洗两次,以除去表面残留的清洗剂;该步骤中所采用的清洗剂为弱碱性清洗剂,它由以下组份按重量份数组成:
磺基琥珀酸二异辛酯钠:6份;
脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠:7份;
N-烷基葡萄糖酰胺:5份;
蔗糖脂肪酸酯:6份;
小苏打:2份;
柠檬酸钠:0.6份;
螯合剂:聚丙烯酸钠:0.8份;
增稠剂:食盐:2份;
助洗剂:聚天冬氨酸钠:0.7份;
植物精油:薄荷精油:0.1份;
乙醇:18份;
去离子水:余量;
c:酸洗:将除油后的物品放入到酸性洗液中进行酸洗,酸洗时采用质量分数为5%的稀硫酸在50℃下进行清洗,清洗时间为30min,然后在用清水冲洗两次,以除去表面残留的硫酸;
d: 浸蚀除锈:将经过酸洗后的物品放入到浸蚀液中在室温下进行浸蚀达到除锈的目的,采用的浸蚀为质量分数为10%的氢氟酸溶液,浸蚀时间为30min,浸蚀后的物品再用清水冲洗三次,最后吹干即可;
(2)电镀:使用电镀液对经过前处理的物品进行电镀处理,具体电镀过程为:首先对需要电镀的物品进行预热,预热3min,预热温度为30℃;然后将预热后的物品放入到电镀液中进行电镀处理,电镀时的电镀液温度为28℃,电镀的电流密度为15 A/dm2 ,电镀时间为5min,镀铬层的厚度大于1.8μm即可;
(3)除氢:对电镀后的物品放入到豆油中在185-195℃下进行除氢处理,然后自然冷却后擦去浮油即可;
(4)憎水处理:对除氢处理后的物品的镀铬层表面通过质量分数为8%的BH-102憎水液进行憎水处理;
(5)水洗、吹干:将憎水处理后的物品用去离子水进行清洗三遍然后吹干。
实施例2
一种环保电镀液,所述电镀液组成为:
甲酸铬:0.4mol/L;
甲酸铵:0.3 mol/L;
尿素:0.3 mol/L;
苹果酸:0.1 mol/L;
硼酸:60 g/L;
硫酸铵:160 g/L;
氯化钠:9 g/L;
铬走位剂:2 g/L;该实施例中的铬走位剂可以采用XG-501的铬走位剂;
稀土添加剂:1.25 g/L;该实施例中的稀土添加剂可以采用宜兴市新新稀土应用技术研究所的CF-201的稀土镀铬添加剂;
十二烷基硫酸钠:0.2 g/L;
硫代硫酸钠:0.2 g/L。
一种电镀工艺,包括如下步骤:
(1)前处理:对需要电镀的物品进行前处理,除去物品的表面杂质,具体的前处理步骤如下:
a:水洗:将物品放入55℃的热水中浸泡30min,然后搅拌清洗;
b:除油:将水洗后的物品放入到清洗剂中进行在35℃进行清洗除油,清洗时间为30min,然后再用清水冲洗两次,以除去表面残留的清洗剂;该步骤中所采用的清洗剂为弱碱性清洗剂,它由以下组份按重量份数组成:
磺基琥珀酸二异辛酯钠:7份;
脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠:8份;
N-烷基葡萄糖酰胺:6份;
蔗糖脂肪酸酯:7份;
小苏打:2.5份;
柠檬酸钠:0.8份;
螯合剂:聚丙烯酸钠:1.0份;
增稠剂:食盐:2.5份;
助洗剂:聚天冬氨酸钠:0.7份;
植物精油:薄荷精油:0.1份;
乙醇:18份;
去离子水:余量;
c:酸洗:将除油后的物品放入到酸性洗液中进行酸洗,酸洗时采用质量分数为7%的稀硫酸在55℃下进行清洗,清洗时间为45min,然后在用清水冲洗两次,以除去表面残留的硫酸;
d: 浸蚀除锈:将经过酸洗后的物品放入到浸蚀液中在室温下进行浸蚀达到除锈的目的,采用的浸蚀为质量分数为12%的氢氟酸溶液,浸蚀时间为45min,浸蚀后的物品再用清水冲洗三次,最后吹干即可;
(2)电镀:使用电镀液对经过前处理的物品进行电镀处理,具体电镀过程为:首先对需要电镀的物品进行预热,预热6min,预热温度为30℃;然后将预热后的物品放入到电镀液中进行电镀处理,电镀时的电镀液温度为29℃,电镀的电流密度为17 A/dm2 ,电镀时间为10min,镀铬层的厚度大于1.8μm即可;
(3)除氢:对电镀后的物品放入到豆油中在190℃下进行除氢处理,然后自然冷却后擦去浮油即可;
(4)憎水处理:对除氢处理后的物品的镀铬层表面通过质量分数为9%的BH-102憎水液进行憎水处理;
(5)水洗、吹干:将憎水处理后的物品用去离子水进行清洗三遍然后吹干。
实施例3
一种环保电镀液,所述电镀液组成为:
甲酸铬: 0.55mol/L;
甲酸铵: 0.45 mol/L;
尿素: 0.45 mol/L;
苹果酸: 0.15 mol/L;
硼酸: 75 g/L;
硫酸铵: 165 g/L;
氯化钠: 9.5 g/L;
铬走位剂: 2.5 g/L;该实施例中的铬走位剂可以采用XG-501的铬走位剂;
稀土添加剂: 1.5 g/L;该实施例中的稀土添加剂可以采用宜兴市新新稀土应用技术研究所的CF-201的稀土镀铬添加剂;
十二烷基硫酸钠: 0.25 g/L;
硫代硫酸钠: 0.25 g/L。
一种电镀工艺,包括如下步骤:
(1)前处理:对需要电镀的物品进行前处理,除去物品的表面杂质,具体的前处理步骤如下:
a:水洗:将物品放入60℃的热水中浸泡35min,然后搅拌清洗;
b:除油:将水洗后的物品放入到清洗剂中进行在40℃进行清洗除油,清洗时间为35min,然后再用清水冲洗两次,以除去表面残留的清洗剂;该步骤中所采用的清洗剂为弱碱性清洗剂,它由以下组份按重量份数组成:
磺基琥珀酸二异辛酯钠:8份;
脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠: 9份;
N-烷基葡萄糖酰胺: 7份;
蔗糖脂肪酸酯: 8份;
小苏打: 3份;
柠檬酸钠: 1.0份;
螯合剂:聚丙烯酸钠: 1.2份;
增稠剂:食盐: 3份;
助洗剂:聚天冬氨酸钠:0.7份;
植物精油:薄荷精油:0.1份;
乙醇:18份;
去离子水:余量;
c:酸洗:将除油后的物品放入到酸性洗液中进行酸洗,酸洗时采用质量分数为5-10%的稀硫酸在60℃下进行清洗,清洗时间为60min,然后在用清水冲洗两次,以除去表面残留的硫酸;
d: 浸蚀除锈:将经过酸洗后的物品放入到浸蚀液中在室温下进行浸蚀达到除锈的目的,采用的浸蚀为质量分数为15%的氢氟酸溶液,浸蚀时间为60min,浸蚀后的物品再用清水冲洗三次,最后吹干即可;
(2)电镀:使用电镀液对经过前处理的物品进行电镀处理,具体电镀过程为:首先对需要电镀的物品进行预热,预热10min,预热温度为30℃;然后将预热后的物品放入到电镀液中进行电镀处理,电镀时的电镀液温度为30℃,电镀的电流密度为20 A/dm2 ,电镀时间为15min,镀铬层的厚度大于1.8μm即可;
(3)除氢:对电镀后的物品放入到豆油中在195℃下进行除氢处理,然后自然冷却后擦去浮油即可;
(4)憎水处理:对除氢处理后的物品的镀铬层表面通过质量分数为10%的BH-102憎水液进行憎水处理;
(5)水洗、吹干:将憎水处理后的物品用去离子水进行清洗三遍然后吹干。
上述实施例中的电镀液,不含有六价铬,比较环保,并且pH值大约在3-4之前,呈弱酸性,性能较为温和,电镀工艺中,工艺条件较为温和,电镀效果好,采取的前处理和后处理,进一步加强了电镀效果,使得镀层的表面光泽较好,并且气密性和耐腐蚀性较好。
上述实施例只为说明本发明的技术构思及特点,其目的是让熟悉该技术领域的技术人员能够了解本发明的内容并据以实施,并不能以此来限制本发明的保护范围。凡根据本发明精神实质所作出的等同变换或修饰,都应涵盖在本发明的保护范围之内。
Claims (4)
1.一种环保电镀液,其特征在于:所述电镀液组成为:
甲酸铬:0.25-0.55mol/L;
甲酸铵:0.15-0.45 mol/L;
尿素:0.15-0.45 mol/L;
苹果酸:0.05-0.15 mol/L;
硼酸:65-75 g/L;
硫酸铵:155-165 g/L;
氯化钠:8.5-9.5 g/L;
铬走位剂:1.5-2.5 g/L;
稀土添加剂:1.0-1.5 g/L;
十二烷基硫酸钠:0.15-0.25 g/L;
硫代硫酸钠:0.15-0.25 g/L。
2.一种使用如根据权利要求1所述的环保电镀液的电镀工艺,其特征在于:包括如下步骤:
(1)前处理:对需要电镀的物品进行前处理,除去物品的表面杂质,具体的前处理步骤如下:
a:水洗:将物品放入50-60℃的热水中浸泡25-35min,然后搅拌清洗;
b:除油:将水洗后的物品放入到清洗剂中进行在30-40℃进行清洗除油,清洗时间为30-35min,然后再用清水冲洗两次,以除去表面残留的清洗剂;
c:酸洗:将除油后的物品放入到酸性洗液中进行酸洗,酸洗时采用质量分数为5-10%的稀硫酸在50-60℃下进行清洗,清洗时间为30-60min,然后在用清水冲洗两次,以除去表面残留的硫酸;
d: 浸蚀除锈:将经过酸洗后的物品放入到浸蚀液中在室温下进行浸蚀达到除锈的目的,采用的浸蚀为质量分数为10-15%的氢氟酸溶液,浸蚀时间为30-60min,浸蚀后的物品再用清水冲洗三次,最后吹干即可;
(2)电镀:使用电镀液对经过前处理的物品进行电镀处理,具体电镀过程为:首先对需要电镀的物品进行预热,预热3-10min,预热温度为30℃;然后将预热后的物品放入到电镀液中进行电镀处理,电镀时的电镀液温度为28-30℃,电镀的电流密度为15-20 A/dm2 ,电镀时间为5-15min,镀铬层的厚度大于1.8μm即可;
(3)除氢:对电镀后的物品放入到豆油中在185-195℃下进行除氢处理,然后自然冷却后擦去浮油即可;
(4)憎水处理:对除氢处理后的物品的镀铬层表面通过质量分数为8-10%的BH-102憎水液进行憎水处理;
(5)水洗、吹干:将憎水处理后的物品用去离子水进行清洗三遍然后吹干。
3.根据权利要求2所述的电镀工艺,其特征在于:所述步骤1中进行除油处理时所采用的清洗剂为弱碱性清洗剂,它由以下组份按重量份数组成:
磺基琥珀酸二异辛酯钠:6-8份;
脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠:7-9份;
N-烷基葡萄糖酰胺:5-7份;
蔗糖脂肪酸酯:6-8份;
小苏打:2-3份;
柠檬酸钠:0.6-1.0份;
螯合剂:0.8-1.2份;
增稠剂:2-3份;
助洗剂:0.7份;
植物精油:0.1份;
乙醇:18份;
去离子水:余量。
4.根据权利要求3所述的电镀工艺,其特征在于:所述螯合剂为相对分子质量为50000-60000的聚丙烯酸钠;所述增稠剂为食盐;所述助洗剂为聚天冬氨酸钠;所述植物精油为薄荷精油。
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106757181A (zh) * | 2016-11-16 | 2017-05-31 | 山东金宝电子股份有限公司 | 一种超薄载体铜箔的制备方法 |
CN114875466A (zh) * | 2022-06-07 | 2022-08-09 | 中国航发航空科技股份有限公司 | 一种不可分解轴承零件的尺寸修复工装夹具及修复方法 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101665960A (zh) * | 2009-09-04 | 2010-03-10 | 厦门大学 | 一种硫酸盐三价铬电镀液与制备方法 |
CN101748449A (zh) * | 2010-01-19 | 2010-06-23 | 上海应用技术学院 | 一种用三价铬镀铬的方法 |
CN102352521A (zh) * | 2011-11-09 | 2012-02-15 | 广东达志环保科技股份有限公司 | 一种环保滚镀型三价铬电镀液及其滚镀方法 |
CN102465324A (zh) * | 2010-11-18 | 2012-05-23 | 贵州航天风华精密设备有限公司 | 一种变电流密度在钨合金表面直接镀硬铬的方法 |
CN102978602A (zh) * | 2011-09-05 | 2013-03-20 | 沈阳黎明航空发动机(集团)有限责任公司 | 马氏体不锈钢耐蚀方法 |
-
2014
- 2014-11-27 CN CN201410695312.9A patent/CN105018973A/zh active Pending
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101665960A (zh) * | 2009-09-04 | 2010-03-10 | 厦门大学 | 一种硫酸盐三价铬电镀液与制备方法 |
CN101748449A (zh) * | 2010-01-19 | 2010-06-23 | 上海应用技术学院 | 一种用三价铬镀铬的方法 |
CN102465324A (zh) * | 2010-11-18 | 2012-05-23 | 贵州航天风华精密设备有限公司 | 一种变电流密度在钨合金表面直接镀硬铬的方法 |
CN102978602A (zh) * | 2011-09-05 | 2013-03-20 | 沈阳黎明航空发动机(集团)有限责任公司 | 马氏体不锈钢耐蚀方法 |
CN102352521A (zh) * | 2011-11-09 | 2012-02-15 | 广东达志环保科技股份有限公司 | 一种环保滚镀型三价铬电镀液及其滚镀方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
罗庆等: "高耐蚀性镀硬铬工艺研究", 《表面技术》 * |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106757181A (zh) * | 2016-11-16 | 2017-05-31 | 山东金宝电子股份有限公司 | 一种超薄载体铜箔的制备方法 |
CN106757181B (zh) * | 2016-11-16 | 2019-04-16 | 山东金宝电子股份有限公司 | 一种超薄载体铜箔的制备方法 |
CN114875466A (zh) * | 2022-06-07 | 2022-08-09 | 中国航发航空科技股份有限公司 | 一种不可分解轴承零件的尺寸修复工装夹具及修复方法 |
CN114875466B (zh) * | 2022-06-07 | 2024-03-22 | 中国航发航空科技股份有限公司 | 一种不可分解轴承零件的尺寸修复工装夹具及修复方法 |
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