CN105008488A - 液晶组合物和使用其的液晶显示元件 - Google Patents

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Abstract

本发明的目的之一在于提供一种液晶组合物,其是Δε为正的液晶组合物,具有宽温度范围的液晶相,低温下的溶解性良好,具有优异的ODF工艺适应性,电阻率、电压保持率高,对热、光稳定,为了实现该目的,提供含有下述式(i)和式(ii)所表示的化合物的液晶组合物。

Description

液晶组合物和使用其的液晶显示元件
技术领域
本发明涉及作为液晶显示材料有用的介电常数各向异性(Δε)表现为正值的向列液晶组合物及使用其的液晶显示元件。
背景技术
液晶显示元件从时钟、计算器开始,发展到用于各种测定设备、汽车用面板、文字处理器、电子记事本、打印机、电脑、电视机、时钟、广告显示板等。作为液晶显示方式,其代表性方式有TN(扭曲向列)型、STN(超扭曲向列)型、使用TFT(薄膜晶体管)的垂直取向型、IPS(平面转换)型等。要求这些液晶显示元件中使用的液晶组合物对水分、空气、热、光等外界刺激稳定,此外,在以室温为中心尽可能宽的温度范围内表现液晶相,低粘性,并且驱动电压低。进一步,为了对各显示元件而言将介电常数各向异性(Δε)、折射率各向异性(Δn)等设为最适值,液晶组合物由数种至数十种化合物构成。
在垂直取向(VA)型显示器中,使用Δε为负的液晶组合物,在TN型、STN型或IPS(平面转换)型等水平取向型显示器中,使用Δε为正的液晶组合物。此外,还报道了使Δε为正的液晶组合物在未施加电压时垂直取向,通过施加横向电场来进行显示的驱动方式,从而Δε为正的液晶组合物的必要性进一步提高。另一方面,在所有驱动方式中,均要求低电压驱动、高速响应、宽的工作温度范围。即,要求Δε为正且绝对值大、粘度(η)小、高向列相-各向同性液体相转变温度(Tni)。此外,为了将Δn与单元间隙(d)之积即Δn×d设定为规定值,需要结合单元间隙将液晶组合物的Δn调节至适当的范围。除此之外,在将液晶显示元件应用于电视机等的情况下,重视高速响应性,因此要求旋转粘性(γ1)小的液晶组合物。
作为追求高速响应性的液晶组合物的构成,公开了例如将作为Δε为正的液晶化合物的式(A-1)、(A-2)所表示的化合物和作为Δε为中性的液晶化合物的(B)组合使用的液晶组合物。作为这些液晶组合物的特征,在液晶组合物领域熟知的是Δε为正的液晶化合物具有-CF2O-结构、Δε为中性的液晶化合物具有烯基(专利文献1~4)。
[化1]
另一方面,由于液晶显示元件的用途扩大,其使用方法、制造方法也可以看到大的变化。为了应对这些变化,要求将以往所知的基本物性值以外的特性最适化。即,使用液晶组合物的液晶显示元件被使用成如下程度:VA型、IPS型等被广泛使用,其大小为50型以上的超大型尺寸的显示元件实用化。随着基板尺寸的大型化,液晶组合物向基板的注入方法也发生变化,已从以往的真空注入法转变为作为主流注入方法的滴注(ODF:One Drop Fill)法。然而,将液晶组合物滴于基板时的滴痕导致显示品质降低的问题显著化。
进一步,在利用ODF法的液晶显示元件制造工序中,有必要根据液晶显示元件的尺寸滴下最适的量。如果滴下量的偏差比最适值大,则预先设计的液晶显示元件的折射率、驱动电场的平衡会崩溃,产生出现斑点、对比度不良等显示不良。特别是多用于最近流行的智能手机中的小型液晶显示元件,由于最适的液晶滴下量少,因此将与最适值的偏差控制在一定范围内其本身是困难的。因此,为了较高保持液晶显示元件的制造成品率,对液晶组合物要求例如液晶滴下时所引起的滴下装置内的急剧压力变化、冲击所产生的影响少,能够长时间稳定地持续滴下。
这样,对于以TFT元件等进行驱动的有源矩阵驱动液晶显示元件所使用的液晶组合物,要求如下开发:在考虑液晶显示元件的制造方法的同时,追求作为液晶显示元件所要求的高速响应性能、高电阻率值、高电压保持率、或对光、热等外部刺激的稳定性提高。
现有技术文献
专利文献
专利文献1:日本特开2008-037918号
专利文献2:日本特开2008-038018号
专利文献3:日本特开2010-275390号
专利文献4:日本特开2011-052120号
发明内容
发明所要解决的课题
本发明所要解决的课题是提供一种液晶组合物,其是Δε为正的液晶组合物,具有宽温度范围的液晶相,粘性小,低温下的溶解性良好,电阻率、电压保持率高,对热、光稳定;进一步通过使用该液晶组合物,从而成品率良好地提供抑制由烧屏、滴痕等导致的显示不良而呈现优异的显示品质的液晶显示元件;以及提供使用该液晶组合物的液晶显示元件。
用于解决课题的方法
本发明包含以下方案。
(1)一种液晶组合物,其特征在于,含有下述式(i)和式(ii)所表示的化合物。
[化2]
(2)根据上述(1)所述的组合物,相对于上述组合物的总量,含有1质量%以上且30质量%以下的上述式(i)所表示的化合物,含有2质量%以上且60质量%以下的上述式(ii)所表示的化合物。
(3)根据上述(1)或(2)所述的组合物,进一步含有通式(L)所表示的至少1种化合物,
[化3]
在上述式中,
RL1和RL2各自独立地表示碳原子数1~8的烷基,该烷基中的1个或不邻接的至少2个-CH2-各自独立地可以被-CH=CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-COO-或-OCO-取代,
OL表示0、1、2或3,
BL1、BL2和BL3各自独立地表示选自由如下基团组成的组中的基团:
(a)1,4-亚环己基(存在于该基团中的1个-CH2-或不邻接的至少2个-CH2-可以被-O-取代)、和
(b)1,4-亚苯基(存在于该基团中的1个-CH=或不邻接的至少2个-CH=可以被-N=取代),
上述基团(a)和基团(b)各自独立地可以被氰基、氟原子或氯原子取代,
LL1和LL2各自独立地表示单键、-CH2CH2-、-(CH2)4-、-OCH2-、-CH2O-、-COO-、-OCO-、-OCF2-、-CF2O-、-CH=N-N=CH-、-CH=CH-、-CF=CF-或-C≡C-,
在OL为2或3从而LL2存在多个的情况下,它们可以相同也可以不同,在OL为2或3从而BL3存在多个的情况下,它们可以相同也可以不同,但上述式(ii)所表示的化合物除外。
(4)根据上述(1)~(3)中任一项所述的组合物,进一步含有通式(M)所表示的至少1种化合物,
[化4]
在上述式中,
RM1表示碳原子数1~8的烷基,该烷基中的1个或不邻接的至少2个-CH2-各自独立地可以被-CH=CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-COO-或-OCO-取代,
PM表示0、1、2、3或4,
CM1和CM2各自独立地表示选自由如下基团组成的组中的基团:
(d)1,4-亚环己基(存在于该基团中的1个-CH2-或不邻接的至少2个-CH2-可以被-O-或-S-取代)、和
(e)1,4-亚苯基(存在于该基团中的1个-CH=或不邻接的至少2个-CH=可以被-N=取代),
上述基团(d)和基团(e)各自独立地可以被氰基、氟原子或氯原子取代,
KM1和KM2各自独立地表示单键、-CH2CH2-、-(CH2)4-、-OCH2-、-CH2O-、-OCF2-、-CF2O-、-COO-、-OCO-或-C≡C-,
在PM为2、3或4从而KM1存在多个的情况下,它们可以相同也可以不同,在PM为2、3或4从而CM2存在多个的情况下,它们可以相同也可以不同,
XM1和XM3各自独立地表示氢原子、氯原子或氟原子,
XM2表示氢原子、氟原子、氯原子、氰基、三氟甲基、氟甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基或2,2,2-三氟乙基,但上述式(i)所表示的化合物除外。
(5)使用上述(1)~(4)项中任一项所述的液晶组合物的液晶显示元件。
(6)显示方式为IPS模式的上述(5)项所述的液晶显示元件。
(7)显示方式为OCB模式的上述(5)项所述的液晶显示元件。
(8)显示方式为ECB模式的上述(5)项所述的液晶显示元件。
(9)显示方式为VA模式的上述(5)项所述的液晶显示元件。
(10)显示方式为VA-IPS模式的上述(5)项所述的液晶显示元件。
(11)显示方式为FFS模式的上述(5)项所述的液晶显示元件。
(12)一种液晶显示器,其特征在于,使用上述(5)~(11)中任一项所述的液晶显示元件。
发明效果
本发明的具有正的介电常数各向异性的组合物保持低粘性、高电阻率和高电压保持率,并且与以往相比显著提高了低温下的溶解性,在利用ODF法的液晶显示元件制造工序中能够长期地持续进行稳定的滴下。因此,本发明的组合物能够抑制由制造工序导致的显示不良而成品率高地制造呈现优异的显示品质的液晶显示元件,对液晶制品的实用性(适用性)高,并且使用该组合物的IPS(平面转换)型、FFS(边缘场转换)型等的液晶显示元件能够实现高速响应。
附图说明
图1是本发明的液晶显示元件的截面图。将具备100~105的基板称为“背板”,具备200~205的基板称为“前板”。
图2是使用形成于黑矩阵上的柱状间隔体制作用图案作为光掩模图案的曝光处理工序的图。
具体实施方式
本发明的液晶组合物含有下述式(i)所表示的化合物和式(ii)所表示的化合物。以下,对于该液晶组合物进行说明,没有特别指明的“%”的意思是“质量%”。此外,作为各化合物的优选含量,可例示将该化合物配合于液晶组合物时的优选含量(其中,下限值设为0质量%的情况除外)。
[化5]
上述液晶组合物中的式(i)所表示的化合物的含量没有特别限制,相对于上述液晶组合物的总质量,优选为1质量%以上,优选为3质量%以上,优选为5质量%以上,优选为7质量%以上,优选为10质量%以上,优选为14质量%以上,优选为16质量%以上。另一方面,考虑低温下的溶解性、向列相-各向同性液体相转变温度、电可靠性等,上述液晶组合物中的式(i)所表示的化合物的含量相对于上述液晶组合物的总质量,优选为30质量%以下,优选为25质量%以下,优选为22质量%以下,优选为20质量%以下,优选为19质量%以下,优选为15质量%以下,优选为12质量%以下,优选为10质量%以下,优选为8质量%以下,优选为小于5质量%。其中,上述液晶组合物中的式(i)所表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量,优选为1~30质量%,优选为1~25质量%,优选为1~19质量%,优选为1~8质量%,优选为2~6质量%,优选为3~8质量%,优选为5~15质量%,优选为5~11质量%,优选为7~12质量%,优选为7~20质量%,优选为7~18质量%,优选为11~16质量%。
从响应速度、电可靠性、光学可靠性的观点考虑,上述液晶组合物中的式(ii)所表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量,优选含有3质量%以上,优选含有10质量%以上,优选12质量%以上,优选15质量%以上,优选20质量%以上,优选22质量%以上,优选23质量%以上,优选24质量%以上,优选30质量%以上,优选37质量%以上。另一方面,上述液晶组合物中的式(ii)所表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量,优选含有60质量%以下,优选含有50质量%以下,优选含有46质量%以下,优选含有45质量%以下,优选含有44质量%以下,优选含有42质量%以下,优选含有40质量%以下,优选含有38质量%以下,优选含有36质量%以下,优选含有32质量%以下,优选含有26质量%以下,优选含有17质量%以下。其中,上述液晶组合物中的式(ii)所表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量,优选为1~60质量%,优选为1~50质量%,优选为10~50质量%,优选为10~45质量%,优选为10~26质量%,优选为12~17质量%,优选为3~15质量%,优选为5~12质量%,优选为15~38质量%,优选为15~32质量%,优选为20~45质量%,优选为20~42质量%,优选为22~44质量%,优选为24~40质量%,优选为23~36质量%,优选为29~42质量%,优选为30~50质量%,优选为35~50质量%,优选为37~46质量%,优选为30~38质量%。
从低温下的溶解性、向列相-各向同性液体相转变温度、响应速度、电可靠性、光学可靠性的观点考虑,上述液晶组合物中的式(i)所表示的化合物的含量和式(ii)所表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量,优选式(i)所表示的化合物的含量为1质量%以上且30质量%以下,并且式(ii)所表示的化合物的含量为2质量%以上且60质量%以下,优选式(i)所表示的化合物的含量为1质量%以上且25质量%以下,并且式(ii)所表示的化合物的含量为1质量%以上且50质量%以下,优选式(i)所表示的化合物的含量为1质量%以上且19质量%以下,并且式(ii)所表示的化合物的含量为10质量%以上且50质量%以下。
式(i)所表示的化合物和式(ii)所表示的化合物的合计含量相对于上述液晶组合物的总质量,优选为10质量%以上,优选为12质量%以上,优选为17质量%以上,优选为24质量%以上,优选为25质量%以上,优选为26质量%以上,优选为30质量%以上,优选为31质量%以上,优选为40质量%以上,优选为41质量%以上,优选为51质量%以上。另一方面,式(i)所表示的化合物和式(ii)所表示的化合物的合计含量相对于上述液晶组合物的总质量,优选为65质量%以下,优选为61质量%以下,优选为60质量%以下,优选为55质量%以下,优选为52质量%以下,优选为49质量%以下,优选为48质量%以下,优选为46质量%以下,优选为44质量%以下,优选为30质量%以下,优选为27质量%以下。其中,式(i)所表示的化合物和式(ii)所表示的化合物的合计含量相对于上述液晶组合物的总质量,优选为10~65质量%,优选为12~61质量%,优选为17~60质量%,优选为25~60质量%,优选为30~55质量%,优选为40~55质量%,优选为40~50质量%,或者优选为25~50质量%,优选为30~50质量%,优选为30~45质量%,或者优选为40~65质量%,优选为50~65质量%,优选为51~61质量%,优选为25~50质量%,优选为25~45质量%,优选为30~45质量%,优选为10~30质量%,优选为12~30质量%,优选为24~27量%。
本发明的液晶组合物可以进一步含有至少1种通式(L)所表示的化合物。
[化6]
在上述通式(L)中,RL1和RL2各自独立地表示碳原子数1~8的烷基,该烷基中的1个或不邻接的至少2个-CH2-各自独立地可以被-CH=CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-COO-或-OCO-取代。
OL表示0、1、2或3。
BL1、BL2和BL3各自独立地表示选自由如下基团组成的组中的基团:
(a)1,4-亚环己基(存在于该基团中的1个-CH2-或不邻接的至少2个-CH2-可以被-O-取代)、和
(b)1,4-亚苯基(存在于该基团中的1个-CH=或不邻接的至少2个-CH=可以被-N=取代)。
上述基团(a)、基团(b)中的至少1个氢原子各自独立地可以被氰基、氟原子或氯原子取代。
LL1和LL2各自独立地表示单键、-CH2CH2-、-(CH2)4-、-OCH2-、-CH2O-、-COO-、-OCO-、-OCF2-、-CF2O-、-CH=N-N=CH-、-CH=CH-、-CF=CF-或-C≡C-。
在OL为2或3从而LL2存在多个的情况下,它们可以相同也可以不同。
在OL为2或3从而BL3存在多个的情况下,它们可以相同也可以不同。
其中,上述式(ii)所表示的化合物除外。
可组合的化合物的种类没有特别限制,根据低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率(折射率各向异性)等期望的性能适当组合而使用。使用的化合物的种类例如在本发明的一个实施方式中为1种。或者,在本发明的另一实施方式中为2种。此外,在本发明的另一实施方式中为3种。进一步,在本发明的另一实施方式中为4种。进一步,在本发明的另一实施方式中为5种。进一步,在本发明的另一实施方式中为6种。进一步,在本发明的另一实施方式中为7种。进一步,在本发明的另一实施方式中为8种。进一步,在本发明的另一实施方式中为9种。进一步,在本发明的另一实施方式中为10种以上。
在本发明的液晶组合物中,上述通式(L)所表示的化合物的含量需要根据低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率、工艺适应性、滴痕、烧屏、介电常数各向异性等追求的性能而适当调整。
相对于本发明的液晶组合物的总质量,上述化合物的含量例如在本发明的一个实施方式中为1~95质量%。或者,在本发明的另一实施方式中,上述含量为10~95质量%。此外,在本发明的另一实施方式中,上述含量为20~95质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中,上述含量为30~95质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中,上述含量为40~95质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中,上述含量为50~95质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中,上述含量为55~95质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中,上述含量为60~95质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中,上述含量为65~95质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中,上述含量为70~95质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中,上述含量为75~95质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中,上述含量为80~95质量%。
进一步,相对于本发明的液晶组合物的总质量,上述化合物的含量例如在本发明的一个实施方式中为1~95质量%。此外,在本发明的另一实施方式中,上述含量为1~85质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中,上述含量为1~75质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中,上述含量为1~65质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中,上述含量为1~55质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中,上述含量为1~45质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中,上述含量为1~35质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中,上述含量为1~25%。
在将本发明的液晶组合物的粘度保持为较低,需要响应速度快的液晶组合物的情况下,优选上述下限值高且上限值高。进一步,在将本发明的液晶组合物的Tni保持为较高,需要温度稳定性良好的液晶组合物的情况下,优选上述下限值高且上限值高。此外,为了将驱动电压保持为较低而期望使介电常数各向异性变大时,优选上述下限值低且上限值低。
就RL1和RL2而言,在它们所结合的环结构为苯基(芳香族)的情况下,优选为直链状的碳原子数1~5的烷基、直链状的碳原子数1~4(或其以上)的烷氧基或碳原子数4~5的烯基,在它们所结合的环结构为环己烷、吡喃或二烷等饱和的环结构的情况下,优选为直链状的碳原子数1~5的烷基、直链状的碳原子数1~4(或其以上)的烷氧基或直链状的碳原子数2~5的烯基。
在要求液晶组合物的化学稳定性的情况下,通式(L)所表示的化合物优选在分子内不具有氯原子。
通式(L)所表示的化合物例如优选选自通式(I)所表示的化合物组中的化合物。
[化7]
R11——A11——A12——R12        (I)
上述通式(I)中,R11和R12各自独立地表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数1~5的烷氧基或碳原子数2~5的烯基,A11和A12各自独立地表示1,4-亚环己基、1,4-亚苯基、2-氟-1,4-亚苯基或3-氟-1,4-亚苯基。其中,不包括上述式(ii)所表示的化合物。
可组合的化合物的种类没有特别限制,根据低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所要求的性能适当组合而使用。使用的化合物的种类例如在本发明的一个实施方式中为1种。或者在本发明的另一实施方式中为2种。此外,在本发明的另一实施方式中为3种。进一步,在本发明的另一实施方式中为4种。进一步,在本发明的另一实施方式中为5种。进一步,在本发明的另一实施方式中为6种以上。
在本发明的液晶组合物中,上述通式(I)所表示的化合物的含量需要根据低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率、工艺适应性、滴痕、烧屏、介电常数各向异性等所要求的性能进行适当调整。
相对于本发明的液晶组合物的总质量,上述通式(I)所表示的化合物的含量例如在本发明的一个实施方式中为3~75质量%。或者在本发明的另一实施方式中,上述含量为15~75质量%。此外,在本发明的另一实施方式中,上述含量为18~75质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中,上述含量为20~75质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中,上述含量为29~75质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中,上述含量为35~75质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中,上述含量为42~75质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中,上述含量为47~75质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中,上述含量为53~75质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中,上述含量为56~75质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中,上述含量为60~75质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中,上述含量为65~75质量%。
进一步,相对于本发明的液晶组合物的总质量,上述通式(I)所表示的化合物的含量例如在本发明的一个实施方式中为3~65质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中,上述含量为3~55质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中,上述含量为3~50质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中,上述含量为3~45质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中,上述含量为3~40质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中,上述含量为3~35质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中,上述含量为3~30质量%。
在将本发明的液晶组合物的粘度保持为较低,需要响应速度快的液晶组合物的情况下,优选上述下限值高且上限值高。进一步,在将本发明的液晶组合物的Tni保持为较高,需要温度稳定性良好的液晶组合物的情况下,优选上述下限值为中等且上限值为中等。此外,为了将驱动电压保持为较低而期望使介电常数各向异性变大时,优选上述下限值低且上限值低。
就R11和R12而言,在它们所结合的环结构为苯基(芳香族)的情况下,优选为直链状的碳原子数1~5的烷基、直链状的碳原子数1~4的烷氧基或碳原子数4~5的烯基,在它们所结合的环结构为环己烷、吡喃或二烷等饱和的环结构的情况下,优选为直链状的碳原子数1~5的烷基、直链状的碳原子数1~4的烷氧基或直链状的碳原子数2~5的烯基。
上述通式(I)所表示的化合物优选为选自通式(I-1)所表示的化合物组中的至少1种化合物。
[化8]
上述通式(I-1)中,R11和R12各自独立地表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数1~5的烷氧基或碳原子数2~5的烯基。其中,不包括上述式(ii)所表示的化合物。
可组合的化合物的种类没有特别限制,根据低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所要求的性能适当组合而使用。使用的化合物的种类例如在本发明的一个实施方式中为1种。或者在本发明的另一实施方式中为2种。此外,在本发明的另一实施方式中为3种。进一步,在本发明的另一实施方式中为4种。进一步,在本发明的另一实施方式中为5种以上。
在本发明的液晶组合物中,当配合通式(I-1)所表示的化合物时,该化合物的含量需要根据低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率、工艺适应性、滴痕、烧屏、介电常数各向异性等所要求的性能进行适当调整。
相对于本发明的液晶组合物的总质量,上述通式(I-1)所表示的化合物的含量,例如在本发明的一个实施方式中上述含量为3~70质量%。或者在本发明的另一实施方式中上述含量为15~70质量%。此外,在本发明的另一实施方式中上述含量为18~70质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为25~70质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为29~70质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为31~70质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为35~70质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为43~70质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为47~70质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为50~70质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为53~70质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为56~70质量%。
相对于本发明的液晶组合物的总质量,上述通式(I-1)所表示的化合物的含量,例如在本发明的一个实施方式中上述含量为3~60质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为3~50质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为3~45质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为3~40质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为3~35质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为3~30质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为3~26质量%。
在将本发明的液晶组合物的粘度保持为较低,需要响应速度快的液晶组合物的情况下,优选上述下限值高且上限值高。进一步,在将本发明的液晶组合物的Tni保持为较高,需要温度稳定性良好的液晶组合物的情况下,优选上述下限值为中等且上限值为中等。此外,为了将驱动电压保持为较低而期望使介电常数各向异性变大时,优选上述下限值低且上限值低。
或者/进一步,通式(I-1)所表示的化合物优选为选自通式(I-1-1)所表示的化合物组中的至少1种化合物。
[化9]
上述通式(I-1-1)中,R12表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的烯基或碳原子数1~5的烷氧基。
在本发明的液晶组合物中,上述通式(I-1-1)所表示的化合物的含量需要根据低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率、工艺适应性、滴痕、烧屏、介电常数各向异性等所要求的性能进行适当调整。
相对于本发明的液晶组合物的总质量,上述通式(I-1-1)所表示的化合物的含量例如在本发明的一个实施方式中为1~35质量%。或者在本发明的另一实施方式中上述含量为2~30质量%。此外,在本发明的另一实施方式中上述含量为4~30质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为6~30质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为8~30质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为9~30质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为10~30质量%。
相对于本发明的液晶组合物的总质量,上述通式(I-1-1)所表示的化合物的含量例如在本发明的一个实施方式中为2~26质量%。此外,在本发明的另一实施方式中上述含量为2~22质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为2~17质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为2~16质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为2~14质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为2~13质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为2~12质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为2~5质量%。
进一步,上述通式(I-1-1)所表示的化合物优选为选自式(1.1)至式(1.3)所表示的化合物组中的化合物,优选为式(1.2)或式(1.3)所表示的化合物,特别优选为式(1.3)所表示的化合物。
[化10]
在分别单独使用式(1.2)或式(1.3)所表示的化合物的情况下,式(1.2)所表示的化合物的含量略高对于改善响应速度有效果,式(1.3)所表示的化合物的含量处于如下所示范围可制成响应速度快且电可靠性、光学可靠性高的液晶组合物,因此优选。
式(1.3)所表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量例如在本发明的一个实施方式中为1~25质量%。或者在本发明的另一实施方式中上述含量为2~25质量%。此外,在本发明的另一实施方式中上述含量为4~25质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为6~25质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为7~25质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为8~25质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为9~25质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为10~25质量%。
相对于本发明的液晶组合物的总质量,上述式(1.3)所表示的化合物的含量例如在本发明的一个实施方式中为2~22质量%。此外,在本发明的另一实施方式中上述含量为2~18质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为2~17质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为2~16质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为2~14质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为2~13质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为2~5质量%。
或者/进一步,通式(I-1)所表示的化合物优选为选自通式(I-1-2)所表示的化合物组中的至少1种化合物。
[化11]
上述通式(I-1-2)中,R12表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数1~5的烷氧基或碳原子数2~5的烯基。其中,不包括上述式(ii)所表示的化合物。
可组合的化合物的种类没有特别限制,根据低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所要求的性能适当组合而使用。使用的化合物的种类例如在本发明的一个实施方式中为1种。或者在本发明的另一实施方式中为2种。此外,在本发明的另一实施方式中为3种。
在本发明的液晶组合物中,通式(I-1-2)所表示的化合物的含量需要根据低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率、工艺适应性、滴痕、烧屏、介电常数各向异性等所要求的性能而适当调整。
相对于本发明的液晶组合物的总质量,上述通式(I-1-2)所表示的化合物的含量例如在本发明的一个实施方式中为1~25质量%。或者在本发明的另一实施方式中上述含量为2~25质量%。此外,在本发明的另一实施方式中上述含量为4~25质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为6~25质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为7~25质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为8~25质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为9~25质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为10~25质量%。
进一步,相对于本发明的液晶组合物的总质量,通式(I-1-2)所表示的化合物的含量例如在本发明的一个实施方式中为2~22质量%。此外,在本发明的另一实施方式中上述含量为2~18质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为2~17质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为2~16质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为2~14质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为2~13质量%。
进一步,通式(I-1-2)所表示的化合物优选为选自式(2.1)、式(2.3)和式(2.4)所表示的化合物组中的至少1种化合物,优选为式(2.3)和/或式(2.4)所表示的化合物。为了使低温下的溶解度良好,式(2.3)和式(2.4)所表示的化合物的含量不宜设为30质量%以上。
[化12]
在本发明的液晶组合物中,式(2.3)所表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量优选为1质量%以上25质量%以下,优选为5质量%20质量%以下,优选为10质量%以上15质量%以下,优选为6质量%以上15质量%以下。
在本发明的液晶组合物中,式(2.4)所表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量优选为1质量%以上25质量%以下,更优选为5质量%20质量%以下,优选为10质量%以上15质量%以下,优选为6质量%以上15质量%以下。
本申请发明的液晶组合物也可进一步含有与通式(I-1-2)所表示的化合物具有类似结构的式(2.5)所表示的化合物。
[化13]
优选根据低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所要求的性能调整上述式(2.5)所表示的化合物的含量,相对于本发明的液晶组合物的总质量,优选含有该化合物0~40质量%,优选含有10~40质量%,优选含有15~35质量%。
或者/进一步,上述通式(I)所表示的化合物优选为选自通式(I-2)所表示的化合物组中的至少1种化合物。
[化14]
上述通式(I-2)中,R13和R14各自独立地表示碳原子数1~5的烷基。
可组合的化合物的种类没有特别限制,根据低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所要求的性能进行组合。使用的化合物的种类例如在本发明的一个实施方式中为1种。或者在本发明的另一实施方式中为2种。此外,在本发明的另一实施方式中为3种。
在本发明的液晶组合物中,上述通式(I-2)所表示的化合物的含量需要根据低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率、工艺适应性、滴痕、烧屏、介电常数各向异性等所要求的性能进行适当调整。
相对于本发明的液晶组合物的总质量,上述通式(I-2)所表示的化合物的含量例如在本发明的一个实施方式中为1~30质量%。或者在本发明的另一实施方式中上述含量为2~30质量%。此外,在本发明的另一实施方式中上述含量为4~30质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为6~30质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为10~30质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为15~30质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为20~30质量%。
进一步,相对于本发明的液晶组合物的总质量,通式(I-2)所表示的化合物的含量例如在本发明的一个实施方式中为1~25质量%。此外,在本发明的另一实施方式中上述含量为1~23质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为1~18质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为1~15质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为1~12质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为1~10质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为1~5质量%。
进一步,上述通式(I-2)所表示的化合物优选为选自式(3.1)至式(3.4)所表示的化合物组中的至少1种化合物,优选为式(3.1)、式(3.3)和/或式(3.4)所表示的化合物。特别地,式(3.2)所表示的化合物由于特别改善本发明的液晶组合物的响应速度,因此优选。此外,在相比于响应速度更要求高Tni时,优选使用式(3.3)和/或式(3.4)所表示的化合物。为了使低温下的溶解度良好,式(3.3)和式(3.4)所表示的化合物的含量不宜设为20质量%以上。
[化15]
在本发明的液晶组合物中,上述式(3.3)所表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量优选为2质量%以上40质量%以下。作为更优选的含量,可以举出例如3质量%以上40质量%以下、4质量%以上40质量%以下、10质量%以上40质量%以下、12质量%以上40质量%以下、14质量%以上40质量%以下、16质量%以上40质量%以下、20质量%以上40质量%以下、23质量%以上40质量%以下、26质量%以上40质量%以下、30质量%以上40质量%以下、34质量%以上40质量%以下、37质量%以上40质量%以下、或者3质量%以上4质量%以下、3质量%以上10质量%以下、3质量%以上12质量%以下、3质量%以上14质量%以下、3质量%以上16质量%以下、3质量%以上20质量%以下、3质量%以上23质量%以下、3质量%以上26质量%以下、3质量%以上30质量%以下、3质量%以上34质量%以下、3质量%以上37质量%以下。
或者/进一步,上述通式(I)所表示的化合物优选为选自通式(I-3)所表示的化合物组中的至少1种化合物。
[化16]
上述通式(I-3)中,R13表示碳原子数1~5的烷基,R15表示碳原子数1~4的烷氧基。
可组合的化合物的种类没有特别限制,根据低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所要求的性能进行组合。使用的化合物的种类例如在本发明的一个实施方式中为1种。或者在本发明的另一实施方式中为2种。此外,在本发明的另一实施方式中为3种。
在本发明的液晶组合物中,上述通式(I-3)所表示的化合物的含量需要根据低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率、工艺适应性、滴痕、烧屏、介电常数各向异性等所要求的性能进行适当调整。
相对于本发明的液晶组合物的总质量,上述通式(I-3)所表示的化合物的含量例如在本发明的一个实施方式中为3~60质量%。或者在本发明的另一实施方式中上述含量为4~60质量%。此外,在本发明的另一实施方式中上述含量为15~60质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为25~60质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为30~60质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为35~60质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为38~60质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为40~60质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为42~60质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为45~60质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为47~60质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为50~60质量%。
进一步,相对于本发明的液晶组合物的总质量,上述化合物的含量例如在本发明的一个实施方式中为3~55质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为3~45质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为3~40质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为3~30质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为3~20质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为3~15质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为3~5质量%。
在重视低温下的溶解性的情况下,如果将含量设定得略多,则效果高,相反,在重视响应速度的情况下,如果将含量设定得略少,则效果高。进一步,在改良滴痕、烧屏特性的情况下,优选将含量范围设定为中等。
进一步,上述通式(I-3)所表示的化合物优选为选自式(4.1)至式(4.3)所表示的化合物组中的至少1种化合物,优选为式(4.3)所表示的化合物。
[化17]
上述式(4.3)所表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量优选为2质量%以上30质量%以下,优选为4质量%以上30质量%以下,优选为6质量%以上30质量%以下,优选为8质量%以上30质量%以下,优选为10质量%以上30质量%以下,优选为12质量%以上30质量%以下,优选为14质量%以上30质量%以下,优选为16质量%以上30质量%以下,优选为18质量%以上25质量%以下,优选为20质量%以上24质量%以下,特别优选为22质量%以上23质量%以下。
或者/进一步,上述通式(I)所表示的化合物优选为选自通式(I-4)所表示的化合物组中的至少1种化合物。
[化18]
上述通式(I-4)中,R11和R12各自独立地表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数4~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基。
可组合的化合物的种类没有特别限制,根据低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所要求的性能进行组合。使用的化合物的种类例如在本发明的一个实施方式中为1种。或者在本发明的另一实施方式中为2种。
在本发明的液晶组合物中,上述通式(I-4)所表示的化合物的含量需要根据低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率、工艺适应性、滴痕、烧屏、介电常数各向异性等所要求的性能进行适当调整。
相对于本发明的液晶组合物的总质量,上述通式(I-4)所表示的化合物的含量例如在本发明的一个实施方式中为2~50质量%。或者在本发明的另一实施方式中上述含量为5~50质量%。此外,在本发明的另一实施方式中上述含量为6~50质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为8~50质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为10~50质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为12~50质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为15~50质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为20~50质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为25~50质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为30~50质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为35~50质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为40~50质量%。
进一步,相对于本发明的液晶组合物的总质量,上述化合物的含量例如在本发明的一个实施方式中上述含量为2~40质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为2~35质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为2~30质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为2~20质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为2~15质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为2~10质量%。
在获得高双折射率的情况下,如果将含量设定得略多,则效果高,相反,如果重视高Tni的情况下,如果将含量设定得略少,则效果高。进一步,在改良滴痕、烧屏特性的情况下,优选将含量的范围设定为中等。
进一步,通式(I-4)所表示的化合物优选为选自式(5.1)至式(5.4)所表示的化合物组中的至少1种化合物,优选为选自式(5.2)至式(5.4)所表示的化合物组中的至少1种化合物。
[化19]
上述式(5.4)所表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量优选为2质量%以上30质量%以下。其中,例如,优选为4质量%以上30质量%以下、6质量%以上30质量%以下、8质量%以上30质量%以下、10质量%以上30质量%以下、12质量%以上30质量%以下、14质量%以上30质量%以下、16质量%以上30质量%以下、18质量%以上30质量%以下、20质量%以上30质量%以下、22质量%以上30质量%以下、23质量%以上30质量%以下、24质量%以上30质量%以下、25质量%以上30质量%以下、或者4质量%以上6质量%以下、4质量%以上8质量%以下、4质量%以上10质量%以下、4质量%以上12质量%以下、4质量%以上14质量%以下、4质量%以上16质量%以下、4质量%以上18质量%以下、4质量%以上20质量%以下、4质量%以上22质量%以下、4质量%以上23质量%以下、4质量%以上24质量%以下、4质量%以上25质量%以下。
或者/进一步,上述通式(I)所表示的化合物优选为选自通式(I-5)所表示的化合物组中的至少1种化合物。
[化20]
上述通式(I-5)中,R11表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基,R12表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数4~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基。
可组合的化合物的种类没有特别限制,根据低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所要求的性能进行组合。使用的化合物的种类例如在本发明的一个实施方式中为1种。或者在本发明的另一实施方式中为2种。
在本发明的液晶组合物中,上述通式(I-5)所表示的化合物的含量需要根据低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率、工艺适应性、滴痕、烧屏、介电常数各向异性等所要求的性能进行适当调整。
相对于本发明的液晶组合物的总质量,上述通式(I-5)所表示的化合物的含量例如在本发明的一个实施方式中为1~50质量%。或者在本发明的另一实施方式中上述含量为5~50质量%。此外,在本发明的另一实施方式中上述含量为8~50质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为11~50质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为13~50质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为15~50质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为17~50质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为20~50质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为25~50质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为30~50质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为35~50质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为40~50质量%。
进一步,相对于本发明的液晶组合物的总质量,上述通式(I-5)所表示的化合物的含量例如在本发明的一个实施方式中为1~40质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为1~35质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为1~30质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为1~20质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为1~15质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为1~10质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为1~5质量%。
在重视低温下的溶解性的情况下,如果将含量设定得略多,则效果高,相反,在重视响应速度的情况下,如果将含量设定得略少,则效果高。进一步,在改良滴痕、烧屏特性的情况下,优选将含量的范围设定为中等。
进一步,上述通式(I-5)所表示的化合物优选为选自式(6.1)至式(6.6)所表示的化合物组中的至少1种化合物,优选为式(6.3)、式(6.4)和/或式(6.6)所表示的化合物。
[化21]
例如,上述式(6.6)所表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量优选为2质量%以上30质量%以下,优选为4质量%以上30质量%以下,优选为5质量%以上30质量%以下,优选为6质量%以上30质量%以下,优选为9质量%以上30质量%以下,优选为12质量%以上30质量%以下,优选为14质量%以上30质量%以下,优选为16质量%以上30质量%以下,优选为18质量%以上25质量%以下,优选为20质量%以上24质量%以下,优选为22质量%以上23质量%以下。
本申请发明的液晶组合物也可进一步含有式(6.7)和/或式(6.8)所表示的化合物作为通式(I-5)所表示的化合物。
[化22]
优选根据低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所要求的性能调整上述式(6.7)所表示的化合物的含量,相对于本发明的液晶组合物的总质量,优选含有该化合物2质量%以上,优选含有3质量%以上,优选含有5质量%以上,优选含有7质量%以上。
或者/进一步,上述通式(I)所表示的化合物优选为选自通式(I-6)所表示的化合物组中的至少1种化合物。
[化23]
上述式(I-6)中,R11和R12各自独立地表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数4~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基,X11和X12各自独立地表示氟原子或氢原子,X11或X12中的任一者为氟原子。
上述通式(I-6)所表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量优选为2质量%以上30质量%以下,优选为4质量%以上30质量%以下,优选为5质量%以上30质量%以下,优选为6质量%以上30质量%以下,优选为9质量%以上30质量%以下,优选为12质量%以上30质量%以下,优选为14质量%以上30质量%以下,优选为16质量%以上30质量%以下,优选为18质量%以上25质量%以下,优选为20质量%以上24质量%以下,优选为22质量%以上23质量%以下。
进一步,通式(I-6)所表示的化合物优选为式(7.1)所表示的化合物。
[化24]
或者/进一步,通式(I)所表示的化合物优选为选自通式(I-7)所表示的化合物组中的化合物。
[化25]
上述通式(I-7)中,R11和R12各自独立地表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基,X12表示氟原子或氯原子。
上述通式(I-7)所表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量优选为1质量%以上20质量%以下,优选为1质量%以上15质量%以下,优选为1质量%以上10质量%以下,优选为1质量%以上5质量%以下。
进一步,通式(I-7)所表示的化合物优选为式(8.1)所表示的化合物。
[化26]
或者/进一步,上述通式(I)所表示的化合物优选为选自通式(I-8)所表示的化合物组中的至少1种化合物。
[化27]
上述通式(I-8)中,R16和R17各自独立地表示碳原子数2~5的烯基。
可组合的化合物的种类没有特别限制,优选根据低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所要求的性能组合1种至3种。
根据低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率、工艺适应性、滴痕、烧屏、介电常数各向异性等所要求的性能,上述通式(I-8)所表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量优选为1~30质量%,优选为1~25质量%,优选为1~20质量%,优选为1~18质量%,优选为3~18质量%。
进一步,上述通式(I-8)所表示的化合物优选为选自式(9.1)至式(9.10)所表示的化合物组中的至少1种化合物,优选为式(9.2)、式(9.4)和/或式(9.7)所表示的化合物。
[化28]
或者/进一步,上述通式(L)所表示的化合物优选为例如选自通式(II)所表示的化合物中的至少1种化合物。
[化29]
上述通式(II)中,R21和R22各自独立地表示碳原子数2~5的烯基、碳原子数1~5的烷基或碳原子数1~4的烷氧基,A2表示1,4-亚环己基或1,4-亚苯基,Q2表示单键、-COO-、-CH2-CH2-或CF2O-。
可组合的化合物的种类没有特别限制,根据低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所要求的性能进行组合。使用的化合物的种类例如在本发明的一个实施方式中为1种。或者在本发明的另一实施方式中为2种。此外,在本发明的进一步另一实施方式中为3种。进一步,在本发明的另一实施方式中为4种以上。
在本发明的液晶组合物中,上述通式(II)所表示的化合物的含量需要根据低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率、工艺适应性、滴痕、烧屏、介电常数各向异性等所要求的性能进行适当调整。
相对于本发明的液晶组合物的总质量,上述通式(II)所表示的化合物的含量例如在本发明的一个实施方式中为3~50质量%。或者在本发明的另一实施方式中上述含量为5~50质量%。此外,在本发明的另一实施方式中上述含量为7~50质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为10~50质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为14~50质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为16~50质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为20~50质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为23~50质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为26~50质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为30~50质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为35~50质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为40~50质量%。
进一步,相对于本发明的液晶组合物的总质量,上述通式(II)所表示的化合物的含量例如在本发明的一个实施方式中为3~40质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为3~35质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为3~30质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为3~20质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为3~15质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为3~10质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为3~5质量%。
进一步,上述通式(II)所表示的化合物优选为例如选自通式(II-1)所表示的化合物组中的至少1种化合物。
[化30]
上述通式(II-1)中,R21和R22各自独立地表示碳原子数2~5的烯基、碳原子数1~5的烷基或碳原子数1~4的烷氧基。
上述通式(II-1)所表示的化合物的含量优选根据低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所要求的性能进行调整,优选为4质量%以上24质量%以下,优选为8质量%以上18质量%以下,进一步优选为12质量%以上14质量%以下。
进一步,通式(II-1)所表示的化合物优选为例如式(10.1)和/或式(10.2)所表示的化合物。
[化31]
或者/进一步,上述通式(II)所表示的化合物优选为选自例如通式(II-2)所表示的化合物组中的至少1种化合物。
[化32]
上述通式(II-2)中,R23表示碳原子数2~5的烯基,R24表示碳原子数1~5的烷基或碳原子数1~4的烷氧基。
可组合的化合物的种类没有特别限制,根据低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所要求的性能进行组合。使用的化合物的种类例如在本发明的一个实施方式中为1种。或者在本发明的另一实施方式中为2种以上。
在本发明的液晶组合物中,上述通式(II-2)所表示的化合物的含量需要根据低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率、工艺适应性、滴痕、烧屏、介电常数各向异性等所要求的性能进行适当调整。
相对于本发明的液晶组合物的总质量,上述通式(II-2)所表示的化合物的含量例如在本发明的一个实施方式中为3~35质量%。或者在本发明的另一实施方式中上述含量为4~35质量%。此外,在本发明的另一实施方式中上述含量为5~35质量%。此外,在本发明的另一实施方式中上述含量为8~35质量%。此外,在本发明的另一实施方式中上述含量为9~35质量%。此外,在本发明的另一实施方式中上述含量为10~35质量%。此外,在本发明的另一实施方式中上述含量为11~35质量%。此外,在本发明的另一实施方式中上述含量为12~35质量%。此外,在本发明的另一实施方式中上述含量为13~35质量%。此外,在本发明的另一实施方式中上述含量为15~35质量%。此外,在本发明的另一实施方式中上述含量为20~35质量%。
进一步,相对于本发明的液晶组合物的总质量,上述通式(II-2)所表示的化合物的含量例如在本发明的一个实施方式中为3~30质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为3~26质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为3~20质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为3~16质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为3~15质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为3~14质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为3~13质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为3~12质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为3~10质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为3~9质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为3~7质量%。
进一步,上述通式(II-2)所表示的化合物优选为选自例如式(11.1)至式(11.3)所表示的化合物组中的至少1种化合物。
[化33]
根据低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所要求的性能,可以含有式(11.1)所表示的化合物,可以含有式(11.2)所表示的化合物,可以含有式(11.1)所表示的化合物和式(11.2)所表示的化合物两者,可以含有全部式(11.1)至式(11.3)所表示的化合物。
上述式(11.1)所表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量优选为1~30质量%,优选为2~25质量%,优选为2~20质量%。其中,优选例如2~10质量%、3~7质量%、3~5质量%、4~12质量%、5~15质量%、6~14质量%、6~13质量%、8~15质量%、12~20质量%、13~16质量%。
此外,上述式(11.2)所表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量优选为1~30质量%,优选为1~25质量%,优选为1~20质量%,优选为1~17质量%。其中,例如,在一个实施方式中,优选为1~11质量%,优选为3~11质量%,优选为5~11质量%,优选为6~11质量%,优选为9~11质量%,此外,在另一实施方式中,优选为2~15质量%,优选为2~9质量%,优选为4~5质量%,此外,在另一实施方式中,优选为5~17质量%。
在含有上述式(11.1)所表示的化合物和上述式(11.2)所表示的化合物两者的情况下,两者的化合物的合计质量相对于本发明的液晶组合物的总质量优选为1质量%以上45质量%以下,优选为1质量%以上40质量%以下,优选为1质量%以上35质量%以下,优选为1质量%以上30质量%以下,优选为3质量%以上30质量%以下,优选为3质量%以上26质量%以下,优选为3质量%以上20质量%以下,优选为3质量%以上16质量%以下,优选为3质量%以上15质量%以下,优选为3质量%以上14质量%以下,优选为3质量%以上13质量%以下,优选为3质量%以上12质量%以下,优选为3质量%以上10质量%以下,优选为3质量%以上9质量%以下,优选为3质量%以上7质量%以下,优选为4质量%以上30质量%以下,优选为5质量%以上30质量%以下,优选为8质量%以上30质量%以下,优选为9质量%以上30质量%以下,优选为10质量%以上30质量%以下,优选为11质量%以上30质量%以下,优选为12质量%以上30质量%以下,优选为13质量%以上30质量%以下,优选为15质量%以上30质量%以下。其中,优选为例如4质量%以上12质量%以下、5质量%以上9质量%以下、8质量%以上13质量%以下、9质量%以上14质量%以下、12质量%以上16质量%以下、11质量%以上26质量%以下、11质量%以上20质量%以下。
或者/进一步,上述通式(II)所表示的化合物优选为选自例如通式(II-3)所表示的化合物组中的至少1种化合物。
[化34]
上述通式(II-3)中,R25表示碳原子数1~5的烷基,R24表示碳原子数1~5的烷基或碳原子数1~4的烷氧基。
可组合的化合物的种类没有特别限制,根据低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所要求的性能,优选含有这些化合物中的1~3种。
上述通式(II-3)所表示的化合物的含量需要根据低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率、工艺适应性、滴痕、烧屏、介电常数各向异性等所要求的性能进行适当调整。
上述通式(II-3)所表示的化合物的优选含量可以举出例如相对于本发明的液晶组合物的总质量为2~45质量%。其中,优选为例如5~45质量%、8~45质量%、11~45质量%、14~45质量%、17~45质量%、20~45质量%、23~45质量%、26~45质量%、29~45质量%、或者2~45质量%、2~40质量%、2~35质量%、2~30质量%、2~25质量%、2~20质量%、2~15质量%、2~10质量%。
进一步,上述通式(II-3)所表示的化合物优选为选自例如式(12.1)至式(12.3)所表示的化合物组中的至少1种化合物。
[化35]
根据低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所要求的性能,可以含有式(12.1)所表示的化合物,可以含有式(12.2)所表示的化合物,可以含有式(12.1)所表示的化合物和式(12.2)所表示的化合物两者。
式(12.1)所表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量优选为3质量%以上40质量%以下,优选为5质量%以上40质量%以下,优选为7质量%以上40质量%以下,优选为9质量%以上40质量%以下,优选为11质量%以上40质量%以下,优选为12质量%以上40质量%以下,优选为13质量%以上40质量%以下,优选为18质量%以上30质量%以下,优选为21质量%以上25质量%以下。
此外,式(12.2)所表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量优选为3质量%以上40质量%以下,优选为5质量%以上40质量%以下,优选为8质量%以上40质量%以下,优选为10质量%以上40质量%以下,优选为12质量%以上40质量%以下,优选为15质量%以上40质量%以下,优选为17质量%以上30质量%以下,优选为19质量%以上25质量%以下。
在含有式(12.1)所表示的化合物和式(12.2)所表示的化合物两者的情况下,两者的化合物的合计质量相对于本发明的液晶组合物的总质量优选为15质量%以上45质量%以下,优选为19质量%以上45质量%以下,优选为24质量%以上40质量%以下,优选为30质量%以上35质量%以下。
此外,式(12.3)所表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量优选为0.05质量%以上2质量%以下,优选为0.1质量%以上1质量%以下,优选为0.2质量%以上0.5质量%以下。式(12.3)所表示的化合物可以为光学活性化合物。
进一步,通式(II-3)所表示的化合物优选为选自例如通式(II-3-1)所表示的化合物组中的至少1种化合物。
[化36]
上述通式(II-3-1)中,R25表示碳原子数1~5的烷基,R26表示碳原子数1~4的烷氧基。
可组合的化合物的种类没有特别限制,根据低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所要求的性能,优选含有这些化合物中的1~3种。
上述通式(II-3-1)所表示的化合物的含量优选根据低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所要求的性能进行调整,优选为1质量%以上24质量%以下,优选为4质量%以上18质量%以下,优选为6质量%以上14质量%以下。
进一步,通式(II-3-1)所表示的化合物优选为选自例如式(13.1)至式(13.4)所表示的化合物组中的至少1种化合物,特别优选为式(13.3)所表示的化合物。
[化37]
或者/进一步,上述通式(II)所表示的化合物优选为选自例如通式(II-4)所表示的化合物组中的至少1种化合物。
[化38]
上述通式(II-4)中,R21和R22各自独立地表示碳原子数2~5的烯基、碳原子数1~5的烷基或碳原子数1~4的烷氧基。
在这些化合物之中,可以只含有1种,也可以含有2种以上,优选根据所要求的性能进行适当组合。可组合的化合物的种类没有特别限制,根据低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所要求的性能,优选含有这些化合物中的1~2种,更优选含有1~3种。
通式(II-4)所表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量优选为1质量%以上15质量%以下,优选为2质量%以上15质量%以下,优选为3质量%以上15质量%以下,优选为4质量%以上12质量%以下,优选为5质量%以上7质量%以下。
进一步,通式(II-4)所表示的化合物优选为选自例如式(14.1)至式(14.5)所表示的化合物组中的至少1种化合物,特别优选为式(14.2)和/或式(14.5)所表示的化合物。
[化39]
或者/进一步,上述通式(L)所表示的化合物优选为选自通式(III)所表示的化合物组中的至少1种化合物。
[化40]
上述通式(III)中,R31和R32各自独立地表示碳原子数2~5的烯基、碳原子数1~5的烷基或碳原子数1~4的烷氧基。
考虑所要求的溶解性、双折射率等,上述通式(III)所表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量优选含有1质量%以上25质量%以下,优选含有2质量%以上20质量%以下,优选含有2质量%以上15质量%以下。
进一步,上述通式(III)所表示的化合物优选为例如式(15.1)和/或式(15.2)所表示的化合物,特别优选为式(15.1)所表示的化合物。
[化41]
进一步,通式(III)所表示的化合物优选为选自通式(III-1)所表示的化合物组中的至少1种化合物。
[化42]
上述通式(III-1)中,R33表示碳原子数2~5的烯基,R32表示碳原子数1~5的烷基或碳原子数1~4的烷氧基。
上述通式(III-1)所表示的化合物优选根据低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所要求的性能调整其含量,相对于本发明的液晶组合物的总质量,优选为4质量%以上23质量%以下,优选为6质量%以上18质量%以下,优选为10质量%以上13质量%以下。
上述通式(III-1)所表示的化合物优选为例如式(16.1)和/或式(16.2)所表示的化合物。
[化43]
或者/进一步,上述通式(III)所表示的化合物优选为选自通式(III-2)所表示的化合物组中的至少1种化合物。
[化44]
上述通式(III-2)中,R31表示碳原子数1~5的烷基,R34表示碳原子数1~4的烷氧基。
上述通式(III-2)所表示的化合物的含量优选根据低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所要求的性能进行调整,相对于本发明的液晶组合物的总质量,优选为4质量%以上23质量%以下,优选为6质量%以上18质量%以下,优选为10质量%以上13质量%以下。
进一步,通式(III-2)所表示的化合物优选为选自例如式(17.1)至式(17.3)所表示的化合物组中的至少1种化合物,特别优选为式(17.3)所表示的化合物。
[化45]
或者/进一步,上述通式(L)所表示的化合物优选为选自通式(IV)所表示的化合物组中的至少1种化合物。
[化46]
上述通式(IV)中,R41和R42各自独立地表示碳原子数1~5的烷基或碳原子数2~5的烯基,X41和X42各自独立地表示氢原子或氟原子。
可组合的化合物的种类没有特别限制,根据低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所要求的性能进行适当组合。使用的化合物的种类例如在本发明的一个实施方式中为1种。或者在本发明的另一实施方式中为2种。进一步,在本发明的另一实施方式中为3种。进一步,在本发明的另一实施方式中为4种。进一步,在本发明的另一实施方式中为5种。进一步,在本发明的另一实施方式中为6种以上。
进一步,上述通式(IV)所表示的化合物优选为选自例如通式(IV-1)所表示的化合物组中的至少1种化合物。
[化47]
上述通式(IV-1)中,R43和R44各自独立地表示碳原子数1~5的烷基。
上述通式(IV-1)所表示的化合物的含量需要根据低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率、工艺适应性、滴痕、烧屏、介电常数各向异性等所要求的性能进行适当调整。
相对于本发明的液晶组合物的总质量,上述通式(IV-1)所表示的化合物的含量例如在一个实施方式中为1~30质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为3~30质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为4~30质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为6~30质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为11~30质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为20~30质量%。
此外,例如,在本发明的一个实施方式中,相对于本发明的液晶组合物的总质量,上述通式(IV-1)所表示的化合物的含量为1~26质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为1~20质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为1~16质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为1~6质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为1~5质量%。
进一步,通式(IV-1)所表示的化合物优选为选自例如式(18.1)至式(18.9)所表示的化合物组中的至少1种化合物。
[化48]
可组合的化合物的种类没有特别限制,优选含有这些化合物中的1种~3种,进一步优选含有1种~4种。此外,由于所选择的化合物的分子量分布宽也对溶解性有效,因此优选例如从式(18.1)或(18.2)所表示的化合物选择1种化合物、从式(18.4)或(18.5)所表示的化合物选择1种化合物、从式(18.6)或式(18.7)所表示的化合物选择1种化合物,并将这些化合物进行适当组合。其中,优选包含式(18.1)、式(18.3)、式(18.4)、式(18.6)和式(18.9)所表示的化合物。
此外,在只含有1种的情况下,优选选择式(18.4)所表示的化合物,在含有2种的情况下,优选选择式(18.1)和(18.6)所表示的化合物,在含有3种的情况下,优选选择式(18.1)、(18.4)和(18.6)所表示的化合物。
或者/进一步,上述通式(IV)所表示的化合物优选为选自例如通式(IV-2)所表示的化合物组中的至少1种化合物。
[化49]
上述通式(IV-2)中,R45和R46各自独立地表示碳原子数1~5的烷基或碳原子数2~5的烯基,至少1个表示碳原子数2~5的烯基,X41和X42各自独立地表示氢原子或氟原子。
可组合的化合物的种类没有特别限制,根据低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所要求的性能进行适当组合。
上述通式(IV-2)所表示的化合物的含量需要根据低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率、工艺适应性、滴痕、烧屏、介电常数各向异性等所要求的性能进行适当调整。例如,相对于本发明的液晶组合物的总质量,上述通式(IV-2)所表示的化合物的含量优选为1~20质量%。作为更优选的含量,可以举出例如1~15质量%、2~15质量%、5~15质量%、8~15质量%、2~15质量%、5~15质量%、8~15质量%、1~4质量%、3~7质量%或7~13质量%。
进一步,通式(IV-2)所表示的化合物优选为选自例如式(19.1)至式(19.8)所表示的化合物组中的至少1种化合物,其中,优选为式(19.2)所表示的化合物。
[化50]
由于作为液晶组合物的成分而选择的化合物的分子量分布宽也对溶解性有效,因此从提高液晶组合物的溶解性的观点考虑,优选例如分别从式(19.1)或(19.2)所表示的化合物选择1种化合物、从式(19.3)或(19.4)所表示的化合物选择1种化合物、从式(19.5)或式(19.6)所表示的化合物选择1种化合物、从式(19.7)或(19.8)所表示的化合物选择1种化合物,并将这些化合物进行适当组合。
在本发明的液晶组合物中,考虑低温下的溶解性、转变温度、电可靠性等,上述式(19.4)所表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量优选为3质量%以上25质量%以下,优选为5质量%以上20质量%以下,优选为5质量%以上15质量%以下,优选为7质量%以上10质量%以下。
进一步,通式(L)所表示的化合物优选为选自通式(V)所表示的化合物组中的至少1种化合物。
[化51]
上述通式(V)中,R51和R52各自独立地表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基,A51和A52各自独立地表示1,4-亚环己基或1,4-亚苯基,Q5表示单键或-COO-,X51和X52各自独立地表示氟原子或氢原子。
可组合的化合物的种类没有特别限制,根据低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所要求的性能进行适当组合。使用的化合物的种类例如在本发明的一个实施方式中为1种。或者在本发明的另一实施方式中为2种。进一步,在本发明的另一实施方式中为3种。进一步,在本发明的另一实施方式中为4种。
相对于上述本发明的液晶组合物的总质量,上述通式(V)所表示的化合物的含量例如在一个实施方式中为2~40质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为4~40质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为7~40质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为10~40质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为12~40质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为15~40质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为17~40质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为18~40质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为20~40质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述含量为22~40质量%。
此外,例如,在本发明的一个实施方式中,相对于本发明的液晶组合物的总质量,上述化合物的含量为2~30质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述化合物的含量为2~25质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述化合物的含量为2~20质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述化合物的含量为2~15质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述化合物的含量为2~10质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述化合物的含量为2~5质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述化合物的含量为2~4质量%。
进一步,通式(V)所表示的化合物优选为通式(V-1)所表示的化合物。
[化52]
上述通式(V-1)中,R51和R52各自独立地表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基,X51和X52各自独立地表示氟原子或氢原子。
进一步,上述通式(V-1)所表示的化合物优选为通式(V-1-1)所表示的化合物。
[化53]
上述通式(V-1-1)中,R51和R52各自独立地表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基。
相对于本发明的液晶组合物的总质量,优选含有上述通式(V-1-1)所表示的化合物1质量%以上15质量%以下,进一步优选含有2质量%以上10质量%以下,进一步优选含有3质量%以上10质量%以下,特别优选含有3质量%以上7质量%以下。
进一步,通式(V-1-1)所表示的化合物优选为选自式(20.1)至式(20.4)所表示的化合物组中的至少1种化合物,优选为式(20.2)所表示的化合物。
[化54]
或者/进一步,上述通式(V-1)所表示的化合物优选为通式(V-1-2)所表示的化合物。
[化55]
上述通式(V-1-2)中,R51和R52各自独立地表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基。
相对于本发明的液晶组合物的总质量,优选含有上述通式(V-1-2)所表示的化合物1质量%以上15质量%以下,优选含有1质量%以上10质量%以下,优选含有1质量%以上7质量%以下,优选含有1质量%以上5质量%以下。
进一步,通式(V-1-2)所表示的化合物优选为选自式(21.1)至式(21.3)所表示的化合物组中的至少1种化合物,优选为式(21.1)所表示的化合物。
[化56]
或者/进一步,上述通式(V-1)所表示的化合物优选为通式(V-1-3)所表示的化合物。
[化57]
上述通式(V-1-3)中,R51和R52各自独立地表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基。
相对于本发明的液晶组合物的总质量,优选含有上述通式(V-1-3)所表示的化合物1质量%以上15质量%以下,优选含有2质量%以上15质量%以下,优选含有3质量%以上10质量%以下,优选含有4质量%以上8质量%以下。
进一步,通式(V-1-3)所表示的化合物优选为选自式(22.1)至式(22.3)所表示的化合物组中的至少1种化合物,更优选为式(22.1)所表示的化合物。
[化58]
或者/进一步,通式(V)所表示的化合物优选为通式(V-2)所表示的化合物。
[化59]
上述通式(V-2)中,R51和R52各自独立地表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基,X51和X52各自独立地表示氟原子或氢原子。
可组合的化合物的种类没有特别限制,根据低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所要求的性能进行适当组合。使用的化合物的种类例如在本发明的一个实施方式中为1种。或者在本发明的另一实施方式中为2种以上。
相对于本发明的液晶组合物的总质量,上述通式(V-2)所表示的化合物的含量例如在一个实施方式中为2~40质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述化合物的含量为4~40质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述化合物的含量为7~40质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述化合物的含量为10~40质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述化合物的含量为12~40质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述化合物的含量为15~40质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述化合物的含量为17~40质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述化合物的含量为18~40质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述化合物的含量为20~40质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述化合物的含量为22~40质量%。
此外,例如在本发明的一个实施方式中,相对于本发明的液晶组合物的总质量,上述通式(V-2)所表示的化合物的含量为2~30质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述化合物的含量为2~25质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述化合物的含量为2~20质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述化合物的含量为2~15质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述化合物的含量为2~10质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述化合物的含量为2~5质量%。进一步,在本发明的另一实施方式中上述化合物的含量为2~4质量%。
关于本发明的液晶组合物,在期望高Tni的实施方式的情况下,优选使上述式(V-2)所表示的化合物的含量略多,在期望低粘度的实施方式的情况下,优选使含量略少。
进一步,上述通式(V-2)所表示的化合物优选为通式(V-2-1)所表示的化合物。
[化60]
上述通式(V-2-1)中,R51和R52各自独立地表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基。
进一步,上述通式(V-2-1)所表示的化合物优选为选自式(23.1)至式(23.4)所表示的化合物组中的至少1种化合物,优选为式(23.1)和/或式(23.2)所表示的化合物。
[化61]
或者/进一步,上述通式(V-2)所表示的化合物优选为通式(V-2-2)所表示的化合物。
[化62]
上述通式(V-2-2)中,R51和R52各自独立地表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基。
相对于本发明的液晶组合物的总质量,优选含有上述通式(V-2-2)所表示的化合物2质量%以上16质量%以下,优选含有3质量%以上13质量%以下,优选含有4质量%以上10质量%以下。
进一步,上述通式(V-2-2)所表示的化合物优选为选自式(24.1)至式(24.4)所表示的化合物组中的至少1种化合物,优选为式(24.1)和/或式(24.2)所表示的化合物。
[化63]
或者/进一步,上述通式(V)所表示的化合物优选为通式(V-3)所表示的化合物。
[化64]
上述通式(V-3)中,R51和R52各自独立地表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基。
可组合的化合物的种类没有特别限制,根据低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所要求的性能进行适当组合。使用的化合物的种类例如在本发明的一个实施方式中为1种。或者在本发明的另一实施方式中为2种。进一步,在本发明的另一实施方式中为3种以上。
相对于本发明的液晶组合物的总质量,优选含有上述通式(V-3)所表示的化合物2质量%以上16质量%以下,优选含有4质量%以上16质量%以下,优选含有7质量%以上13质量%以下,优选含有8质量%以上11质量%以下。
进一步,通式(V-3)所表示的化合物优选为选自式(25.1)至式(25.3)所表示的化合物组中的至少1种化合物。
[化65]
或者/进一步,本发明的液晶组合物所使用的上述通式(V)所表示的化合物优选为通式(V-4)所表示的化合物。
[化66]
上述通式(V-4)中,R51和R52各自独立地表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基。
相对于本发明的液晶组合物的总质量,优选含有上述通式(V-4)所表示的化合物1质量%以上15质量%以下,优选含有2质量%以上15质量%以下,优选含有3质量%以上10质量%以下,优选含有4质量%以上8质量%以下。
进一步,通式(V-4)所表示的化合物优选为选自式(25.11)至式(25.13)所表示的化合物组中的至少1种化合物,更优选为式(25.13)所表示的化合物。
[化67]
或者/进一步,本发明的液晶组合物所使用的上述通式(L)所表示的化合物优选为通式(V'-5)所表示的化合物。
[化68]
上述通式(V'-5)中,R51和R52各自独立地表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基。
相对于本发明的液晶组合物的总质量,优选含有上述通式(V'-5)所表示的化合物1质量%以上15质量%以下,优选含有2质量%以上15质量%以下,优选含有2质量%以上10质量%以下。
进一步,通式(V'-5)所表示的化合物优选为选自式(25.21)至式(25.24)所表示的化合物组中的至少1种化合物,更优选为式(25.21)和/或式(25.23)所表示的化合物。
[化69]
本发明的液晶组合物也可进一步含有至少1种通式(VI)所表示的化合物。
[化70]
上述通式(VI)中,R61和R62各自独立地表示碳原子数1~10的直链烷基、碳原子数1~10的直链烷氧基或碳原子数2~10的直链烯基。
可组合的化合物的种类没有特别限制,根据低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所要求的性能,优选配合这些化合物中的1~3种,更优选含有1~4种,特别优选含有1~5种以上。
上述通式(VI)所表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量优选为0~35质量%,优选为0~25质量%,优选为0~15质量%。
作为上述通式(VI)所表示的化合物,具体可合适地使用以下列举的化合物。
[化71]
[化72]
[化73]
[化74]
本申请发明的晶组合物可进一步含有至少1种通式(VII)所表示的化合物。
[化75]
上述通式(VII)中,R71和R72各自独立地表示碳原子数1~10的直链烷基、碳原子数1~10的直链烷氧基或碳原子数4~10的直链烯基。
可组合的化合物的种类没有特别限制,根据低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所要求的性能,优选配合从这些化合物中适当选择的1~3种,进一步优选配合1~4种,特别优选含有1种~5种以上。
上述通式(VII)所表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量优选为0~35质量%,更优选为0~25质量%,优选为0~15质量%。
作为上述通式(VII)所表示的化合物,具体可合适地使用以下列举的化合物。
[化76]
本发明的液晶组合物还优选进一步含有下述通式(M)所表示的至少1种化合物。
[化77]
上述通式(M)中,RM1表示碳原子数1~8的烷基,该烷基中的1个或不邻接的2个以上-CH2-可各自独立地被-CH=CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-COO-或-OCO-取代,
PM表示0、1、2、3或4,
CM1和CM2各自独立地表示选自由
(d)1,4-亚环己基(存在于该基团中的1个-CH2-或不邻接的2个以上-CH2-可被-O-或-S-取代。)和
(e)1,4-亚苯基(存在于该基团中的1个-CH=或不邻接的2个以上-CH=可被-N=取代。)
组成的组中的基团,上述基团(d)和基团(e)可各自独立地被氰基、氟原子或氯原子取代,
KM1和KM2各自独立地表示单键、-CH2CH2-、-(CH2)4-、-OCH2-、-CH2O-、-OCF2-、-CF2O-、-COO-、-OCO-或-C≡C-,
在PM为2、3或4从而存在多个KM1的情况下,它们可以相同也可以不同,在PM为2、3或4从而存在多个CM2的情况下,它们可以相同也可以不同,
XM1和XM3各自独立地表示氢原子、氯原子或氟原子,
XM2表示氢原子、氟原子、氯原子、氰基、三氟甲基、氟甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基或2,2,2-三氟乙基。其中,不包括上述通式(i)所表示的化合物。
可组合的化合物的种类没有特别限制,根据低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所期望的性能进行适当组合而使用。使用的化合物的种类例如在本发明的一个实施方式中为1种。或者在本发明的另一实施方式中为2种。进一步,在本发明的另一实施方式中为3种。此外,进一步,在本发明的另一实施方式中为4种。进一步,在本发明的另一实施方式中为5种。进一步,在本发明的另一实施方式中为6种。进一步,在本发明的另一实施方式中为7种以上。
在本发明的液晶组合物中,上述通式(M)所表示的化合物的含量需要根据低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率、工艺适应性、滴痕、烧屏、介电常数各向异性等所要求的性能进行适当调整。
上述通式(M)所表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量在本发明的一个实施方式中为1~95质量%。进一步,例如在本发明的另一实施方式中,上述化合物的含量为10~95质量%。例如,在本发明的又一实施方式中,上述化合物的含量为20~95质量%。例如,在本发明的又一实施方式中,上述化合物的含量为30~95质量%。例如,在本发明的又一实施方式中,上述化合物的含量为40~95质量%。例如,在本发明的又一实施方式中,上述化合物的含量为45~95质量%。例如,在本发明的又一实施方式中,上述化合物的含量为50~95质量%。例如,在本发明的又一实施方式中,上述化合物的含量为55~95质量%。例如,在本发明的又一实施方式中,上述化合物的含量为60~95质量%。例如,在本发明的又一实施方式中,上述化合物的含量为65~95质量%。例如,在本发明的又一实施方式中,上述化合物的含量为70~95质量%。例如,在本发明的又一实施方式中,上述化合物的含量为75~95质量%。例如,在本发明的又一实施方式中,上述化合物的含量为80~95质量%。
此外,相对于本发明的液晶组合物的总质量,上述通式(M)所表示的化合物的含量例如在本发明的一个实施方式中为1~85质量%。在本发明的又一实施方式中,上述化合物的含量为1~75质量%。在本发明的又一实施方式中,上述化合物的含量为1~65质量%。在本发明的又一实施方式中,上述化合物的含量为1~55质量%。在本发明的又一实施方式中,上述化合物的含量为1~45质量%。在本发明的又一实施方式中,上述化合物的含量为1~35质量%。在本发明的又一实施方式中,上述化合物的含量为1~25质量%。
在将本发明的液晶组合物的粘度保持为较低,需要响应速度快的液晶组合物的情况下,优选使上述下限值略低,使上限值略低。进一步,在将本发明的液晶组合物的Tni保持为较高,需要温度稳定性良好的液晶组合物的情况下,优选使上述下限值略低,使上限值略低。此外,在为了将驱动电压保持为较低而期望使介电常数各向异性变大时,优选使上述下限值略高,使上限值略高。
就RM1而言,在其结合的环结构为苯基(芳香族)的情况下,优选直链状的碳原子数1~5的烷基、直链状的碳原子数1~4的烷氧基和碳原子数4~5的烯基,在其结合的环结构为环己烷、吡喃和二烷等饱和的环结构的情况下,优选直链状的碳原子数1~5的烷基、直链状的碳原子数1~4的烷氧基和直链状的碳原子数2~5的烯基。
在要求液晶组合物的化学稳定性的情况下,通式(M)所表示的化合物优选在其分子内不具有氯原子。进一步,液晶组合物内具有氯原子的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量优选为0~5质量%,优选为0~3质量%,优选为0~1质量%,优选为0~0.5质量%,优选本质上不含有。所谓本质上不含有,是指仅化合物制造时作为杂质生成的化合物等非故意包含氯原子的化合物混入液晶组合物中。
通式(M)所表示的化合物优选为选自例如通式(VIII)所表示的化合物组中的至少1种化合物。
[化78]
上述通式(VIII)中,R8表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基,X81~X85各自独立地表示氢原子或氟原子,Y8表示氟原子或-OCF3
可组合的化合物的种类没有特别限制,根据低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所期望的性能进行适当组合而使用。使用的化合物的种类例如在本发明的一个实施方式中为1种。或者在本发明的另一实施方式中为2种。进一步,在本发明的另一实施方式中为3种以上。
在本发明的液晶组合物中,上述通式(VIII)所表示的化合物的含量需要根据低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率、工艺适应性、滴痕、烧屏、介电常数各向异性等所要求的性能进行适当调整。
相对于本发明的液晶组合物的总质量,上述通式(VIII)所表示的化合物的含量例如在本发明的一个实施方式中为2~40质量%。进一步,例如,在本发明的另一实施方式中,上述化合物的含量为4~40质量%。例如,在本发明的又一实施方式中,上述化合物的含量为5~40质量%。例如,在本发明的又一实施方式中,上述化合物的含量为6~40质量%。例如,在本发明的又一实施方式中,上述化合物的含量为7~40质量%。例如,在本发明的又一实施方式中,上述化合物的含量为8~40质量%。例如,在本发明的又一实施方式中,上述化合物的含量为9~40质量%。例如,在本发明的又一实施方式中,上述化合物的含量为10~40质量%。例如,在本发明的又一实施方式中,上述化合物的含量为11~40质量%。例如,在本发明的又一实施方式中,上述化合物的含量为12~40质量%。例如,在本发明的又一实施方式中,上述化合物的含量为14~40质量%。例如,在本发明的又一实施方式中,上述化合物的含量为15~40质量%。例如,在本发明的又一实施方式中,上述化合物的含量为21~40质量%。例如,在本发明的又一实施方式中,上述化合物的含量为23~40质量%。
此外,相对于本发明的液晶组合物的总质量,上述化合物的含量例如在本发明的一个实施方式中为2~30质量%。在本发明的又一实施方式中,上述化合物的含量为2~25质量%。在本发明的又一实施方式中,上述化合物的含量为2~21质量%。在本发明的又一实施方式中,上述化合物的含量为2~16质量%。在本发明的又一实施方式中,上述化合物的含量为2~12质量%。在本发明的又一实施方式中,上述化合物的含量为2~8质量%。在本发明的又一实施方式中,上述化合物的含量为2~5质量%。
在将本发明的液晶组合物的粘度保持为较低,需要响应速度快的液晶组合物的情况下,优选使上述下限值略低,使上限值略低。进一步,在将本发明的液晶组合物的Tni保持为较高,需要温度稳定性良好的液晶组合物的情况下,优选使上述下限值略低,使上限值略低。此外,在为了将驱动电压保持为较低而期望使介电常数各向异性变大时,优选使上述下限值略高,使上限值略高。
进一步,通式(VIII)所表示的化合物优选为通式(VIII-1)所表示的化合物。
[化79]
上述通式(VIII-1)中,R8表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基。
可组合的化合物的种类没有特别限制,根据低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所期望的性能进行适当组合而使用。使用的化合物的种类例如在本发明的一个实施方式中为1种。或者在本发明的另一实施方式中为2种以上。
进一步,上述通式(VIII-1)所表示的化合物具体优选为选自式(26.1)至式(26.4)所表示的化合物组中的至少1种化合物,优选式(26.1)和/或式(26.2)所表示的化合物,进一步优选式(26.2)所表示的化合物。
[化80]
考虑低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等,上述式(26.1)所表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量优选为1质量%以上20质量%以下,更优选为1质量%以上15质量%以下,更进一步优选为1质量%以上10质量%以下,特别优选为1质量%以上7质量%以下。特别优选的范围之中,可以举出例如1质量%以上6质量%以下、1质量%以上5质量%以下、1质量%以上3质量%以下、3质量%以上7质量%以下、3质量%以上6质量%以下。
考虑低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等,上述式(26.2)所表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量优选为1质量%以上30质量%以下,更优选为1质量%以上25质量%以下,进一步优选为1质量%以上20质量%以下,特别优选为1质量%以上18质量%以下。特别优选的范围之中,例如优选为1质量%以上2质量%以下、3质量%以上12质量%以下、4质量%以上12质量%以下、4质量%以上10质量%以下、6质量%以上12质量%以下、6质量%以上9质量%以下、6质量%以上8质量%以下、7质量%以上12质量%以下、8质量%以上11质量%以下、3质量%以上7质量%以下、5质量%以上10质量%以下、12质量%以上18质量%以下。
上述式(26.1)所表示的化合物和上述式(26.2)所表示的化合物的合计含量相对于本发明的液晶组合物的总质量优选为1~30质量%,更优选为1~25质量%,进一步优选为1~20质量%。进一步优选的范围之中,可以举出例如1质量%以上18质量%以下、1质量%以上14质量%以下、1质量%以上10质量%以下、1质量%以上9质量%以下、1质量%以上8质量%以下、1质量%以上2质量%以下、5质量%以上10质量%以下、6质量%以上10质量%以下、6质量%以上9质量%以下、6质量%以上8质量%以下、8质量%以上12量%以下、7质量%以上12质量%以下、9质量%以上14量%以下、12质量%以上18质量%以下。
或者/进一步,上述通式(VIII)所表示的化合物优选为通式(VIII-2)所表示的化合物。
[化81]
上述通式(VIII-2)中,R8表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基。
可组合的化合物的种类没有特别限制,根据低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所期望的性能进行适当组合而使用。使用的化合物的种类例如在本发明的一个实施方式中为1种。或者在本发明的另一实施方式中为2种。或者,在本发明的又一实施方式中为3种以上。
考虑低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等,上述通式(VIII-2)所表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量优选为2.5质量%以上25质量%以下,优选为8质量%以上25质量%以下,优选为10质量%20质量%以下,优选为12质量%以上15质量%以下。
进一步,通式(VIII-2)所表示的化合物优选为选自式(27.1)至式(27.4)所表示的化合物组中的至少1种化合物,优选为式(27.2)所表示的化合物。
[化82]
或者/进一步,上述通式(VIII)所表示的化合物优选为通式(VIII-3)所表示的化合物。
[化83]
上述通式(VIII-3)中,R8表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基。
可组合的化合物的种类没有特别限制,根据低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所期望的性能进行适当组合而使用。使用的化合物的种类例如在本发明的一个实施方式中为1种。或者在本发明的另一实施方式中为2种以上。
进一步,上述通式(VIII-3)所表示的化合物具体优选为选自式(26.11)至式(26.14)所表示的化合物组中的至少1种化合物,优选为式(26.11)和/或式(26.12)所表示的化合物,进一步优选为式(26.12)所表示的化合物。
[化84]
或者/进一步,上述通式(VIII)所表示的化合物优选为通式(VIII-4)所表示的化合物。
[化85]
上述通式(VIII-4)中,R8表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基。
可组合的化合物没有特别限制,考虑低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等,优选组合1种或2种以上。
上述通式(VIII-4)所表示的化合物的含量考虑低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等特性而进行适当调整。
例如,上述通式(VIII-4)所表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量在本发明的一个实施方式中为1~25质量%,在另一实施方式中为2~25质量%,在又一实施方式中为3~20质量%,在又一实施方式中上述化合物的含量为3~13质量%,此外在又一实施方式中上述化合物的含量为3~10质量%,此外在又一实施方式中上述化合物的含量为1~5质量%。
进一步,本发明的液晶组合物所使用的通式(VIII-4)所表示的化合物具体优选为选自式(26.21)至式(26.24)所表示的化合物组中的至少1种化合物,其中,更优选含有式(26.24)所表示的化合物。
[化86]
进一步,上述通式(M)所表示的化合物优选为选自例如通式(IX)所表示的化合物组中的至少1种化合物。其中,不包括上述通式(i)所表示的化合物。
[化87]
上述通式(IX)中,R9表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基,X91和X92各自独立地表示氢原子或氟原子,Y9表示氟原子、氯原子或-OCF3,U9表示单键、-COO-或-CF2O-。
可组合的化合物的种类没有特别限制,根据低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所期望的性能进行适当组合而使用。使用的化合物的种类例如在本发明的一个实施方式中为1种。或者在本发明的另一实施方式中为2种。进一步,在本发明的另一实施方式中为3种。此外,进一步,在本发明的另一实施方式中为4种。进一步,在本发明的另一实施方式中为5种。进一步,在本发明的另一实施方式中为6种以上。
在本发明的液晶组合物中,上述通式(IX)所表示的化合物的含量需要根据低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率、工艺适应性、滴痕、烧屏、介电常数各向异性等所要求的性能进行适当调整。
相对于本发明的液晶组合物的总质量,上述通式(IX)所表示的化合物的含量例如在本发明的一个实施方式中为3~70质量%。进一步,例如在本发明的另一实施方式中,上述化合物的含量为5~70质量%。例如,在本发明的又一实施方式中,上述化合物的含量为8~70质量%。例如,在本发明的又一实施方式中,上述化合物的含量为10~70质量%。例如,在本发明的又一实施方式中,上述化合物的含量为12~70质量%。例如,在本发明的又一实施方式中,上述化合物的含量为15~70质量%。例如,在本发明的又一实施方式中,上述化合物的含量为17~70质量%。例如,在本发明的又一实施方式中,上述化合物的含量为20~70质量%。例如,在本发明的又一实施方式中,上述化合物的含量为24~70质量%。例如,在本发明的又一实施方式中,上述化合物的含量为28~70质量%。例如,在本发明的又一实施方式中,上述化合物的含量为30~70质量%。例如,在本发明的又一实施方式中,上述化合物的含量为34~70质量%。例如,在本发明的又一实施方式中,上述化合物的含量为39~70质量%。例如,在本发明的又一实施方式中,上述化合物的含量为40~70质量%。例如,在本发明的又一实施方式中,上述化合物的含量为42~70质量%。例如,在本发明的又一实施方式中,上述化合物的含量为45~70质量%。
此外,相对于本发明的液晶组合物的总质量,上述化合物的含量例如在本发明的一个实施方式中为3~60质量%。在本发明的又一实施方式中,上述化合物的含量为3~55质量%。在本发明的又一实施方式中,上述化合物的含量为3~50质量%。在本发明的又一实施方式中,上述化合物的含量为3~45质量%。在本发明的又一实施方式中,上述化合物的含量为3~40质量%。在本发明的又一实施方式中,上述化合物的含量为3~35质量%。在本发明的又一实施方式中,上述化合物的含量为3~30质量%。在本发明的又一实施方式中,为25质量%。在本发明的又一实施方式中,上述化合物的含量为3~20质量%。在本发明的又一实施方式中,上述化合物的含量为3~15质量%。在本发明的又一实施方式中,上述化合物的含量为3~10质量%。
在将本发明的液晶组合物的粘度保持为较低,需要响应速度快的液晶组合物的情况下,优选使上述下限值略低,使上限值略低。进一步,在将本发明的液晶组合物的Tni保持为较高,需要不易发生烧屏的液晶组合物的情况下,优选使上述下限值略低,使上限值略低。此外,在为了将驱动电压保持为较低而期望使介电常数各向异性变大时,优选使上述下限值略高,使上限值略高。
进一步,上述通式(IX)所表示的化合物优选为通式(IX-1)所表示的化合物。其中,不包括上述通式(i)所表示的化合物。
[化88]
上述通式(IX-1)中,R9表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基,X92表示氢原子或氟原子,Y9表示氟原子或-OCF3
可组合的化合物的种类没有特别限制,根据低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所期望的性能进行适当组合而使用。使用的化合物的种类例如在本发明的一个实施方式中为1种。或者在本发明的另一实施方式中为2种。进一步,在本发明的另一实施方式中为3种。此外进一步,在本发明的另一实施方式中为4种以上。
进一步,上述通式(IX-1)所表示的化合物优选为通式(IX-1-1)所表示的化合物。
[化89]
上述通式(IX-1-1)中,R9表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基。其中,不包括上述式(i)所表示的化合物。
可组合的化合物的种类没有特别限制,根据低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所期望的性能进行适当组合而使用。使用的化合物的种类例如在本发明的一个实施方式中为1种。或者在本发明的另一实施方式中为2种。进一步,在本发明的另一实施方式中为3种以上。
考虑低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等,上述通式(IX-1-1)所表示的化合物的含量根据实施方式进行适当调整。
相对于本发明的液晶组合物的总质量,上述通式(IX-1-1)所表示的化合物的含量例如在本发明的一个实施方式中为1~15质量%。进一步,例如在本发明的另一实施方式中,上述化合物的含量为1~10质量%。例如,在本发明的又一实施方式中,上述化合物的含量为1~9质量%。例如,在本发明的又一实施方式中,上述化合物的含量为1~8质量%。例如,在本发明的又一实施方式中,上述化合物的含量为1~3质量%。
此外,相对于本发明的液晶组合物的总质量,上述通式(IX-1-1)所表示的化合物的含量例如在本发明的一个实施方式中为2~10质量%。在本发明的又一实施方式中,上述化合物的含量为3~10质量%。在本发明的又一实施方式中,上述化合物的含量为5~10质量%。在本发明的又一实施方式中,上述化合物的含量为6~10质量%。在本发明的又一实施方式中,上述化合物的含量为7~10质量%。在本发明的又一实施方式中,上述化合物的含量为3~8质量%。在本发明的又一实施方式中,上述化合物的含量为5~8量%。在本发明的又一实施方式中,上述化合物的含量为6~9质量%。
进一步,上述通式(IX-1-1)所表示的化合物优选为选自式(28.1)、式(28.2)、式(28.4)和式(28.5)所表示的化合物组中的至少1种化合物,优选为式(28.5)所表示的化合物。
[化90]
在本发明的液晶组合物中,考虑低温下的溶解性、转变温度、电可靠性等,上述式(28.5)所表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量优选为1质量%以上25质量%以下,更优选为1质量%以上20质量%以下,进一步优选为1质量%以上15质量%以下,特别优选为1质量%以上10质量%以下。其中,优选为2质量%以上10质量%以下、3质量%以上10质量%以下、5质量%以上10质量%以下、6质量%以上10质量%以下、7质量%以上10质量%以下、1质量%以上10质量%以下、1质量%以上10质量%以下、1质量%以上9质量%以下、1质量%以上8质量%以下、1质量%以上3质量%以下、3质量%以上8质量%以下、5质量%以上8质量%以下、6质量%以上9质量%以下。
或者/进一步,上述通式(IX-1)所表示的化合物优选为通式(IX-1-2)所表示的化合物。
[化91]
上述通式(IX-1-2)中,R9表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基。
可组合的化合物的种类没有限制,考虑低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等,优选组合1种至3种,更优选组合1种至4种。
考虑低温下的溶解性、转变温度、电可靠性等,上述通式(IX-1-2)所表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量优选为1质量%以上30质量%以下,优选为5质量%以上30质量%以下,优选为8质量%以上30质量%以下,优选为10质量%以上25质量%以下,优选为14质量%以上22质量%以下,优选为16质量%以上20质量%以下。
进一步,上述通式(IX-1-2)所表示的化合物优选为选自式(29.1)至式(29.4)所表示的化合物组中的至少1种化合物,优选为式(29.2)和/或式(29.4)所表示的化合物。
[化92]
或者/进一步,上述通式(IX)所表示的化合物优选为通式(IX-2)所表示的化合物。
[化93]
上述通式(IX-2)中,R9表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基,X91和X92各自独立地表示氢原子或氟原子,Y9表示氟原子、氯原子或-OCF3
可组合的化合物的种类没有限制,考虑低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等,根据实施方式进行适当组合而使用。例如,在本发明的一个实施方式中组合1种,在另一实施方式中组合2种,在又一实施方式中组合3种,此外在又一实施方式中组合4种,此外在又一实施方式中组合5种,此外在又一实施方式中组合6种以上。
进一步,通式(IX-2)所表示的化合物优选为通式(IX-2-1)所表示的化合物。
[化94]
上述通式(IX-2-1)中,R9表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基。
可组合的化合物的种类没有限制,考虑低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等,优选组合1~3种。
通式(IX-2-1)所表示的化合物的含量考虑低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等特性而进行适当调整。
例如,在本发明的一个实施方式中,相对于本发明的液晶组合物的总质量,上述通式(IX-2-1)所表示的化合物的含量为1~40质量%。在另一实施方式中,上述化合物的含量为2~40质量%。在又一实施方式中,上述化合物的含量为4~40质量%。此外,在又一实施方式中,上述化合物的含量为10~40质量%。此外,在又一实施方式中,上述化合物的含量为14~40质量%。此外,在又一实施方式中,上述化合物的含量为16~40质量%。此外,在又一实施方式中,上述化合物的含量为21~40质量%。
此外,例如,相对于本发明的液晶组合物的总质量,上述通式(IX-2-1)所表示的化合物的含量在本发明的一个实施方式中为1~30质量%,在又一实施方式中为1~25质量%,此外,在又一实施方式中为1~22质量%,此外,在又一实施方式中为1~20质量%,此外,在又一实施方式中为1~10质量%,此外,在又一实施方式中为1~7质量%,此外,在又一实施方式中为1~5质量%。
进一步,通式(IX-2-1)所表示的化合物优选为选自式(30.1)至式(30.4)所表示的化合物组中的至少1种化合物,优选为式(30.1)和/或式(30.2)所表示的化合物。
[化95]
或者/进一步,上述通式(IX-2)所表示的化合物优选为通式(IX-2-2)所表示的化合物。
[化96]
上述通式(IX-2-2)中,R9表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基。
可组合的化合物的种类没有限制,考虑低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等,优选组合1~3种,更优选组合1~4种。
上述通式(IX-2-2)所表示的化合物的含量考虑低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等特性而根据实施方式进行适当调整。
例如,上述通式(IX-2-2)所表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量在本发明的一个实施方式中为1~30质量%,在另一实施方式中为1~25质量%,在又一实施方式中为1~20质量%,在又一实施方式中为1~15质量%,在又一实施方式中为1~11质量%,在又一实施方式中为1~10质量%,此外,在又一实施方式中为1~9质量%,此外,在又一实施方式中为1~8质量%,此外,在又一实施方式中为2~9质量%,此外,在又一实施方式中为7~10质量%,此外,在又一实施方式中为5~8质量%,此外,在又一实施方式中为8~11质量%。
进一步,通式(IX-2-2)所表示的化合物优选为选自式(31.1)至式(31.4)所表示的化合物组中的至少1种化合物,优选为选自式(31.2)至式(31.4)所表示的化合物组中的至少1种化合物,优选为式(31.2)所表示的化合物。
[化97]
在本发明的液晶组合物中,上述式(31.2)所表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量优选为1质量%以上30质量%以下,优选为1质量%25质量%以下,优选为1质量%以上20质量%以下,优选为1质量%以上15质量%以下。其中,优选为例如1质量%以上14质量%以下、2质量%以上9质量%以下、4质量%以上10质量%以下、5质量%以上8质量%以下、8质量%以上11质量%以下。
在本发明的液晶组合物中,上述式(31.4)所表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量优选为1质量%以上20质量%以下,优选为1质量%15质量%以下,优选为1质量%以上5质量%以下,优选为2质量%以上5质量%以下。
或者/进一步,上述通式(IX-2)所表示的化合物优选为通式(IX-2-3)所表示的化合物。
[化98]
上述通式(IX-2-3)中,R9表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基。
可组合的化合物的种类没有限制,考虑低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等,优选组合1~2种。
考虑低温下的溶解性、转变温度、电可靠性等,上述通式(IX-2-3)所表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量优选为1质量%以上30质量%以下,更优选为3质量%以上20质量%以下,进一步优选为6质量%以上15质量%以下,进一步优选为8质量%以上10质量%以下。
进一步,通式(IX-2-3)所表示的化合物优选为选自式(32.1)至式(32.4)所表示的化合物组中的至少1种化合物,优选为式(32.2)和/或式(32.4)所表示的化合物。
[化99]
或者/进一步,上述通式(IX-2)所表示的化合物优选为通式(IX-2-4)所表示的化合物。
[化100]
上述通式(IX-2-4)中,R9表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基。
考虑低温下的溶解性、转变温度、电可靠性等,上述通式(IX-2-4)所表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量优选为1质量%以上30质量%以下,更优选为3质量%以上20质量%以下,进一步优选为6质量%以上15质量%以下,特别优选为8质量%以上10质量%以下。
进一步,通式(IX-2-4)所表示的化合物优选为选自式(33.1)至式(33.6)所表示的化合物组中的至少1种化合物,优选为式(33.1)和/或式(33.3)所表示的化合物。
[化101]
或者/进一步,上述通式(IX-2)所表示的化合物优选为通式(IX-2-5)所表示的化合物。
[化102]
上述通式(IX-2-5)中,R9表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基。
可组合的化合物的种类没有限制,考虑低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等,根据实施方式进行适当组合而使用。例如,在本发明的一个实施方式中为1种,在另一实施方式中为2种,在又一实施方式中为3种,此外在又一实施方式中为4种以上。
上述通式(IX-2-5)所表示的化合物的含量考虑低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等特性而根据实施方式进行适当调整。
例如,上述通式(IX-2-5)所表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量在本发明的一个实施方式中为1~30质量%,在另一实施方式中为2~25质量%,在又一实施方式中为5~25质量%,此外在又一实施方式中为5~20质量%,此外在又一实施方式中为5~8质量%,此外在又一实施方式中为8~20质量%,此外在又一实施方式中为1~10质量%,此外在又一实施方式中为1~4质量%。
在将本发明的液晶组合物的粘度保持为较低,需要响应速度快的液晶组合物的情况下,优选使上述下限值略低,使上限值略低。进一步,在将本发明的液晶组合物的Tni保持为较高,需要不易发生烧屏的液晶组合物的情况下,优选使上述下限值略低,使上限值略低。此外,在为了将驱动电压保持为较低而期望使介电常数各向异性变大时,优选使上述下限值略高,使上限值略高。
进一步,通式(IX-2-5)所表示的化合物优选为选自式(34.1)至式(34.7)所表示的化合物组中的至少1种化合物,优选为式(34.1)、式(34.2)、式(34.3)和/或式(34.5)所表示的化合物。
[化103]
或者/进一步,上述通式(IX)所表示的化合物优选为通式(IX-3)所表示的化合物。
[化104]
上述通式(IX-3)中,R9表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基,X91和X92各自独立地表示氢原子或氟原子,Y9表示氟原子、氯原子或-OCF3
进一步,通式(IX-3)所表示的化合物优选为通式(IX-3-1)所表示的化合物。
[化105]
上述通式(IX-3-1)中,R9表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基。
可组合的化合物的种类没有限制,考虑低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等,优选组合1~2种。
考虑低温下的溶解性、转变温度、电可靠性等,上述通式(IX-3-1)所表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量优选为3质量%以上30质量%以下,优选为7质量%以上30质量%以下,优选为13质量%以上20质量%以下,优选为15质量%以上18质量%以下。
进一步,通式(IX-3-1)所表示的化合物优选为选自式(35.1)至式(35.4)所表示的化合物组中的至少1种化合物,优选为式(35.1)和/或式(35.2)所表示的化合物。
[化106]
或者/进一步,上述通式(M)所表示的化合物优选为通式(X)所表示的化合物。
[化107]
上述通式(X)中,X101~X104各自独立地表示氟原子或氢原子,Y10表示氟原子、氯原子或-OCF3,Q10表示单键或-CF2O-,R10表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基,A101和A102各自独立地表示1,4-亚环己基、1,4-亚苯基或下述式所表示的任一基团,1,4-亚苯基上的氢原子可被氟原子取代。
[化108]
可组合的化合物没有特别限制,考虑低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等进行适当组合。例如,在本发明的一个实施方式中为1种。此外,在本发明的另一实施方式中为2种。在又一实施方式中为3种。此外,在又一实施方式中为4种。此外,在又一实施方式中为5种以上。
考虑低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等特性,上述通式(X)所表示的化合物的含量根据实施方式进行适当调整。例如,上述通式(X)所表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量在本发明的一个实施方式中为2~45质量%,在另一实施方式中为3~45质量%,在又一实施方式中为6~45质量%,此外,在又一实施方式中为8~45质量%,此外,在又一实施方式中为9~45质量%,此外,在又一实施方式中为11~45质量%,此外,在又一实施方式中为12~45质量%,此外,在又一实施方式中为18~45质量%,此外,在又一实施方式中为19~45质量%,此外,在又一实施方式中为23~45质量%,此外在又一实施方式中含量为25~45质量%。
此外,例如,上述通式(X)所表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量在本发明的一个实施方式中为2~35质量%,在另一实施方式中为2~30质量%,此外,在又一实施方式中为2~25质量%,此外,在又一实施方式中为2~20质量%,此外,在又一实施方式中为2~13质量%,此外,在又一实施方式中为2~9质量%,此外,在又一实施方式中为2~6质量%,此外,在又一实施方式中为2~3质量%。
在将本发明的液晶组合物的粘度保持为较低,需要响应速度快的液晶组合物的情况下,优选使上述下限值略低,使上限值略低。进一步,在需要不易发生烧屏的液晶组合物的情况下,优选使上述下限值略低,使上限值略低。此外,在为了将驱动电压保持为较低而期望使介电常数各向异性变大时,优选使上述下限值略高,使上限值略高。
本发明的液晶组合物所使用的上述通式(X)所表示的化合物优选为通式(X-1)所表示的化合物。
[化109]
上述通式(X-1)中,X101~X103各自独立地表示氟原子或氢原子,R10表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基。
可组合的化合物没有特别限制,考虑低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等根据实施方式进行适当组合。例如,在本发明的一个实施方式中为1种。此外,在本发明的另一实施方式中为2种。在又一实施方式中为3种。此外,在又一实施方式中为4种。此外,在又一实施方式中为5种以上。
上述通式(X-1)所表示的化合物的含量考虑低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等特性而进行适当调整。
例如,上述通式(X-1)所表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量在本发明的一个实施方式中为2~40质量%,在另一实施方式中为3~40质量%,在又一实施方式中为5~40质量%,此外,在又一实施方式中为6~40质量%,此外,在又一实施方式中为7~40质量%,此外,在又一实施方式中为8~40质量%,此外,在又一实施方式中为9~40质量%,此外,在又一实施方式中为13~40质量%,此外,在又一实施方式中为18~40质量%,此外,在又一实施方式中为23~40质量%。
此外,例如,上述通式(X-1)所表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量在本发明的一个实施方式中为2~30质量%,在另一实施方式中为2~25质量%,此外,在又一实施方式中为2~20质量%,此外,在又一实施方式中为2~15质量%,此外,在又一实施方式中为2~10质量%,此外,在又一实施方式中为2~6质量%,此外,在又一实施方式中为2~4质量%。
进一步,本发明的液晶组合物所使用的通式(X-1)所表示的化合物优选为通式(X-1-1)所表示的化合物。
[化110]
上述通式(X-1-1)中,R10表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基。
可组合的化合物没有特别限制,考虑低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等而进行适当组合。例如,在本发明的一个实施方式中为1种。此外,在本发明的另一实施方式中为2种。在又一实施方式中为3种。此外,在又一实施方式中为4种以上。
上述通式(X-1-1)所表示的化合物的含量考虑低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等特性而进行适当调整。
例如,上述通式(X-1-1)所表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量在本发明的一个实施方式中为3~30质量%,在另一实施方式中为4~30质量%,在又一实施方式中为6~30质量%,此外,在又一实施方式中为9~30质量%,此外,在又一实施方式中为12~30质量%,此外,在又一实施方式中为15~30质量%,此外,在又一实施方式中为18~30质量%,此外,在又一实施方式中为21~30质量%。
此外,例如,上述通式(X-1-1)所表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量在本发明的一个实施方式中为3~20质量%,在另一实施方式中为3~13质量%,此外,在又一实施方式中为3~10质量%,此外,在又一实施方式中为3~7质量%。
进一步,本发明的液晶组合物所使用的通式(X-1-1)所表示的化合物具体优选为选自式(36.1)至式(36.4)所表示的化合物组中的至少1种化合物,其中,优选含有式(36.1)和/或式(36.2)所表示的化合物。
[化111]
或者/进一步,本发明的液晶组合物所使用的通式(X-1)所表示的化合物优选为通式(X-1-2)所表示的化合物。
[化112]
上述通式(X-1-2)中,R10表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基。
上述通式(X-1-2)所表示的化合物的含量考虑低温下的溶解性、转变温度、电可靠性等进行适当调整。
例如,上述通式(X-1-2)所表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量在本发明的一个实施方式中为1~20质量%,在另一实施方式中为1~15质量%,在又一实施方式中为1~10质量%,在又一实施方式中为1~6质量%,在又一实施方式中为1~4质量%,在又一实施方式中为1~3质量%。
此外,例如,上述通式(X-1-2)所表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量在本发明的一个实施方式中为3~10质量%,在另一实施方式中为4~10质量%,在又一实施方式中为6~10质量%。
进一步,本发明的液晶组合物所使用的通式(X-1-2)所表示的化合物具体优选为选自式(37.1)至式(37.4)所表示的化合物组中的至少1种化合物,其中,优选含有式(37.2)所表示的化合物。
[化113]
或者/进一步,本发明的液晶组合物所使用的上述通式(X-1)所表示的化合物优选为通式(X-1-3)所表示的化合物。
[化114]
上述通式(X-1-3)中,R10表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基。
可组合的化合物没有特别限制,考虑低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等,优选组合1种或2种以上。
上述通式(X-1-3)所表示的化合物的含量考虑低温下的溶解性、转变温度、电可靠性等进行适当调整。
例如,上述通式(X-1-3)所表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量在本发明的一个实施方式中为1~20质量%,在另一实施方式中为1~15质量%,在又一实施方式中为1~10质量%,在又一实施方式中为1~8质量%,在又一实施方式中为1~5质量%。
此外,例如,上述通式(X-1-3)所表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量在本发明的一个实施方式中为3~20质量%,在另一实施方式中为5~20质量%,在又一实施方式中为5~15质量%。
进一步,本发明的液晶组合物所使用的通式(X-1-3)所表示的化合物具体优选为选自式(38.1)至式(38.4)所表示的化合物组中的至少1种化合物,其中,优选含有式(38.2)所表示的化合物。
[化115]
在本发明的液晶组合物中,上述式(38.2)所表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量优选为1质量%以上20质量%以下,优选为1质量%15质量%以下,优选为1质量%以上10质量%以下,优选为1质量%以上8质量%以下,优选为3质量%以上5质量%以下,优选为4质量%以上5质量%以下。
或者/进一步,本发明的液晶组合物所使用的上述通式(X)所表示的化合物优选为通式(X-2)所表示的化合物。
[化116]
上述通式(X-2)中,X102和X103各自独立地表示氟原子或氢原子,Y10表示氟原子、氯原子、-OCF3,R10表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基。
可组合的化合物没有特别限制,考虑低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等,优选组合1种或2种以上。
进一步,本发明的液晶组合物所使用的上述通式(X-2)所表示的化合物优选为通式(X-2-1)所表示的化合物。
[化117]
上述通式(X-2-1)中,R10表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基。
可组合的化合物没有特别限制。考虑低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等,优选组合1种或2种以上,更优选组合3种以上。
考虑低温下的溶解性、转变温度、电可靠性等,上述通式(X-2-1)所表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量优选为1质量%以上20质量%以下,优选为1质量%以上16质量%以下,优选为1质量%以上12质量%以下,优选为1质量%以上10质量%以下。其中,上述通式(X-2-1)所表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量优选为1~5质量%,优选为1~3质量%,优选为5~10质量%,优选为6~9质量%。
进一步,本发明的液晶组合物所使用的上述通式(X-2-1)所表示的化合物具体优选为选自式(39.1)至式(39.4)所表示的化合物组中的至少1种化合物,其中,优选含有式(39.2)所表示的化合物。
[化118]
在本发明的液晶组合物中,上述式(39.2)所表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量优选为1质量%以上20质量%以下,优选为1质量%16质量%以下,优选为1质量%以上12质量%以下,优选为3质量%以上10质量%以下。其中,上述通式(39.2)所表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量优选为1~5质量%,优选为1~3质量%,优选为5~10质量%,优选为6~9质量%。
或者/进一步,本发明的液晶组合物所使用的通式(X-2)所表示的化合物优选为通式(X-2-2)所表示的化合物。
[化119]
上述通式(X-2-2)中,R10表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基。
可组合的化合物没有特别限制,考虑低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等,优选组合1种或2种以上。
考虑低温下的溶解性、转变温度、电可靠性等,上述通式(X-2-2)所表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量优选为3质量%以上20质量%以下,优选为6质量%以上16质量%以下,优选为9质量%以上12质量%以下,优选为9质量%以上10质量%以下。
进一步,本发明的液晶组合物所使用的通式(X-2-2)所表示的化合物具体优选为选自式(40.1)至式(40.4)所表示的化合物组中的至少1种化合物,其中,优选含有式(40.2)所表示的化合物。
[化120]
或者/进一步,通式(X)所表示的化合物优选为通式(X-3)所表示的化合物。
[化121]
上述通式(X-3)中,X102和X103各自独立地表示氟原子或氢原子,R10表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基。
可组合的化合物没有特别限制。考虑低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等,优选组合1种或2种以上。
进一步,本发明的液晶组合物所使用的上述通式(X-3)所表示的化合物优选为通式(X-3-1)所表示的化合物。
[化122]
上述通式(X-3-1)中,R10表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基。
可组合的化合物没有特别限制,考虑低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等,优选组合1种或2种以上。
上述通式(X-3-1)所表示的化合物的含量考虑低温下的溶解性、转变温度、电可靠性等进行适当调整。
例如,上述通式(X-3-1)所表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量在本发明的一个实施方式中为1~10质量%,在另一实施方式中为1~8质量%,在又一实施方式中为1~6质量%,在又一实施方式中为1~4质量%,在又一实施方式中为1~2质量%。
进一步,本发明的液晶组合物所使用的通式(X-3-1)所表示的化合物具体优选为选自式(41.1)至式(41.4)所表示的化合物组中的至少1种化合物,其中,优选含有式(41.2)所表示的化合物。
[化123]
或者/进一步,上述通式(X)所表示的化合物优选为通式(X-4)所表示的化合物。
[化124]
上述通式(X-4)中,X102表示氟原子或氢原子,R10表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基。
可组合的化合物没有特别限制,考虑低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等,优选组合1种或2种以上,更优选组合3种以上。
进一步,本发明的液晶组合物所使用的通式(X-4)所表示的化合物优选为通式(X-4-1)所表示的化合物。
[化125]
上述通式(X-4-1)中,R10表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基。
可组合的化合物没有特别限制,考虑低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等,优选组合1种或2种以上,更优选组合3种以上。
上述通式(X-4-1)所表示的化合物的含量考虑低温下的溶解性、转变温度、电可靠性等进行适当调整。
上述通式(X-4-1)所表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量优选为2质量%以上20质量%以下,优选为5质量%以上17质量%以下,优选为10质量%以上15质量%以下,优选为10质量%以上13质量%以下。
进一步,本发明的液晶组合物所使用的通式(X-4-1)所表示的化合物具体优选为选自式(42.1)至式(42.4)所表示的化合物组中的至少1种化合物,其中,优选含有式(42.3)所表示的化合物。
[化126]
或者/进一步,本发明的液晶组合物所使用的上述通式(X)所表示的化合物优选为通式(X-4-2)所表示的化合物。
[化127]
上述通式(X-4-2)中,R10表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基。
可组合的化合物没有特别限制,考虑低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等,优选组合1种或2种以上,更优选组合3种以上。
考虑低温下的溶解性、转变温度、电可靠性等,上述通式(X-4-2)所表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量优选为2质量%以上20质量%以下,优选为5质量%以上17质量%以下,优选为10质量%以上15质量%以下,优选为10质量%以上13质量%以下。
进一步,本发明的液晶组合物所使用的上述通式(X-4-2)所表示的化合物具体优选为选自式(42.11)至式(42.14)所表示的化合物组中的至少1种化合物,其中,更优选含有式(42.13)和/或式(42.14)所表示的化合物。
[化128]
或者/进一步,本发明的液晶组合物所使用的上述通式(X)所表示的化合物优选为通式(X-4-3)所表示的化合物。
[化129]
上述通式(X-4-3)中,R10表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基。
可组合的化合物没有特别限制,考虑低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等,优选组合1种或2种以上,更优选组合3种以上。
考虑低温下的溶解性、转变温度、电可靠性等,上述通式(X-4-3)所表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量优选为2质量%以上20质量%以下,优选为5质量%以上17质量%以下,优选为10质量%以上15质量%以下,优选为10质量%以上13质量%以下。
进一步,本发明的液晶组合物所使用的上述通式(X-4-3)所表示的化合物具体优选为选自式(42.21)至式(42.24)所表示的化合物组中的至少1种化合物,其中,更优选含有式(42.22)所表示的化合物。
[化130]
或者/进一步,上述通式(X)所表示的化合物优选为通式(X-5)所表示的化合物。
[化131]
上述通式(X-5)中,X102表示氟原子或氢原子,R10表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基。
可组合的化合物没有特别限制,考虑低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等,优选组合1种或2种以上,更优选组合3种以上。
进一步,上述通式(X-5)所表示的化合物优选为通式(X-5-1)所表示的化合物。
[化132]
上述通式(X-5-1)中,R10表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基。
可组合的化合物没有特别限制,考虑低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等,优选组合1种或2种以上,更优选组合3种以上。
作为上述通式(X-5-1)所表示的化合物,具体优选为选自式(43.1)至式(43.4)所表示的化合物组中的至少1种化合物,其中,优选含有式(43.2)所表示的化合物。
[化133]
或者/进一步,上述通式(X)所表示的化合物优选为通式(X-6)所表示的化合物。
[化134]
上述通式(X-6)中,R10表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基。
可组合的化合物没有特别限制,考虑低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等,优选组合1种或2种以上。
上述通式(X-6)所表示的化合物的含量考虑低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等特性进行适当调整。
例如,上述通式(X-6)所表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量在本发明的一个实施方式中为1~30质量%,在另一实施方式中为1~25质量%,在又一实施方式中为1~20质量%,此外,在又一实施方式中为1~15质量%,在又一实施方式中为2~14质量%,此外,在又一实施方式中为2~12质量%,此外,在又一实施方式中为2~9质量%,此外,在又一实施方式中为2~8质量%,此外,在又一实施方式中为2~6质量%,此外,在又一实施方式中为2~5质量%,此外,在又一实施方式中为3~14质量%,此外,在又一实施方式中为5~14质量%,此外,在又一实施方式中为7~14质量%,此外,在又一实施方式中为8~14质量%,此外,在又一实施方式中为9~14质量%,此外,在又一实施方式中为9~12质量%,此外,在又一实施方式中为3~8质量%,此外,在又一实施方式中为3~6质量%,此外,在又一实施方式中为4~7质量%,此外,在又一实施方式中为4~5质量%,此外,在又一实施方式中为5~8质量%,此外,在又一实施方式中为5~6质量%,此外,在又一实施方式中为7~8质量%,此外,在又一实施方式中为8~9质量%。
进一步,上述通式(X-6)所表示的化合物具体优选为选自式(44.1)至式(44.4)所表示的化合物组中的至少1种化合物,其中,优选含有式(44.1)和/或式(44.2)所表示的化合物。
[化135]
此外,作为上述通式(M)所表示的化合物,在本发明的液晶化合物中可含有与上述通式(X)所表示的化合物类似的、通式(X’-7)所表示的化合物。
[化136]
上述通式(X’-7)中,R10表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基。
可组合的化合物没有特别限制,考虑低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等,优选组合1种或2种以上。
上述通式(X’-7)所表示的化合物的含量考虑低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等特性进行适当调整。
例如,上述通式(X’-7)所表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量在本发明的一个实施方式中为4~30质量%,在另一实施方式中为5~30质量%,在又一实施方式中为6~30质量%,此外,在又一实施方式中为8~30质量%,此外,在又一实施方式中为9~30质量%,此外,在又一实施方式中为11~30质量%,此外,在又一实施方式中为14~30质量%,此外,在又一实施方式中为18~30质量%。
此外,例如,上述通式(X’-7)所表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量在本发明的一个实施方式中为4~20质量%,在另一实施方式中上述化合物的含量为4~13质量%,此外,在又一实施方式中上述化合物的含量为4~10质量%,此外,在又一实施方式中上述化合物的含量为4~7质量%。
进一步,本发明的液晶组合物所使用的通式(X’-7)所表示的化合物具体优选为选自式(44.11)至式(44.14)所表示的化合物组中的至少1种化合物,其中,更优选含有式(44.13)所表示的化合物。
[化137]
或者/进一步,上述通式(X)所表示的化合物优选为通式(X-8)所表示的化合物。
[化138]
上述通式(X-8)中,R10表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基。
可组合的化合物没有特别限制,考虑低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等,优选组合1种或2种以上。
上述通式(X-8)所表示的化合物的含量考虑低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等特性进行适当调整。
例如,上述通式(X-8)所表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量在本发明的一个实施方式中为1~25质量%,在另一实施方式中为1~20质量%,在又一实施方式中为1~15质量%,此外,在又一实施方式中为1~10质量%,在又一实施方式中为1~5质量%,此外,在又一实施方式中为1~3质量%。
进一步,上述通式(X-8)所表示的化合物具体优选为选自式(44.21)至式(44.24)所表示的化合物组中的至少1种化合物,其中,优选含有式(44.22)所表示的化合物。
[化139]
或者/进一步,上述通式(X)所表示的化合物优选为选自通式(XI)所表示的化合物组中的至少1种化合物。
[化140]
上述通式(XI)中,X111至X117各自独立地表示氟原子或氢原子,X111至X117中的至少一个表示氟原子,R110表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基,Y11表示氟原子或-OCF3
可组合的化合物没有特别限制,考虑低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等,例如,在本发明的一个实施方式中优选组合1种,在另一实施方式中优选组合2种,在又一实施方式中优选组合3种以上。
上述通式(XI)所表示的化合物的含量考虑低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等特性进行适当调整。
例如,上述通式(XI)所表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量在本发明的一个实施方式中为2~30质量%,在另一实施方式中为4~30质量%,在又一实施方式中为5~30质量%,此外,在又一实施方式中为7~30质量%,此外,在又一实施方式中为9~30质量%,此外,在又一实施方式中为10~30质量%,此外,在又一实施方式中为12~30质量%,此外,在又一实施方式中为13~30质量%,此外,在又一实施方式中为15~30质量%,此外,在又一实施方式中为18~30质量%。
此外,例如,上述通式(XI)所表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量在本发明的一个实施方式中为2~25质量%,在又一实施方式中为2~20质量%,此外,在又一实施方式中为2~15质量%,此外,在又一实施方式中为2~10质量%,此外,在又一实施方式中为2~5质量%。
在本发明的液晶组合物用于单元间隙小的液晶显示元件的情况下,适合使上述通式(XI)所表示的化合物的含量略多。在用于驱动电压小的液晶显示元件的情况下,适合使上述通式(XI)所表示的化合物的含量略多。此外,在用于低温环境中使用的液晶显示元件的情况下,适合使上述通式(XI)所表示的化合物的含量略少。在为用于响应速度快的液晶显示元件的液晶组合物的情况下,适合使上述通式(XI)所表示的化合物的含量略少。
进一步,本发明的液晶组合物所使用的通式(XI)所表示的化合物优选为通式(XI-1)所表示的化合物。
[化141]
上述通式(XI-1)中,R110表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基。
可组合的化合物没有特别限制,考虑低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等,根据实施方式进行适当组合。例如,在本发明的一个实施方式中组合1种,在另一实施方式中组合2种,在又一实施方式中组合3种以上。
考虑低温下的溶解性、转变温度、电可靠性等,上述通式(XI-1)所表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量优选为1质量%以上30质量%以下,更优选为2质量%以上25质量%以下,进一步优选为2质量%以上22质量%以下。其中,上述通式(XI-1)所表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量优选为2~20质量%,优选为2~12质量%,优选为2~8质量%,优选为2~5质量%,优选为2~4质量%,优选为4~22质量%,优选为5~22质量%,优选为10~22质量%,优选为14~22质量%,优选为20~22质量%,优选为4~5质量%,优选为5~8质量%,优选为10~12质量%,优选为14~20质量%。
进一步,本发明的液晶组合物所使用的通式(XI-1)所表示的化合物具体优选为选自式(45.1)至式(45.4)所表示的化合物组中的至少1种化合物,其中,优选含有选自式(45.2)至式(45.4)所表示的化合物组中的至少1种化合物,更优选含有式(45.2)所表示的化合物。
[化142]
在本发明的液晶组合物中,考虑低温下的溶解性、转变温度、电可靠性等,上述式(45.2)所表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量优选为1质量%以上25质量%以下,更优选为2质量%以上20质量%以下,进一步优选为2质量%以上15质量%以下,特别优选为2质量%以上11质量%以下。特别优选的范围之中,可以举出例如2质量%以上10质量%以下、2质量%以上6质量%以下、2质量%以上5质量%以下、2质量%以上4质量%以下、3质量%以上11质量%以下、4质量%以上11质量%以下、4质量%以上5质量%以下。
在本发明的液晶组合物中,考虑低温下的溶解性、转变温度、电可靠性等,上述式(45.3)所表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量优选为1质量%以上20质量%以下,更优选为1质量%以上15质量%以下,进一步优选为1质量%以上10质量%以下,特别优选为2质量%以上9质量%以下。特别优选的范围之中,可以举出例如4质量%以上9质量%以下、5质量%以上9质量%以下、2质量%以上8质量%以下、2质量%以上7质量%以下、2质量%以上4质量%以下、4质量%以上8质量%以下、5质量%以上7质量%以下。
在本发明的液晶组合物中,考虑低温下的溶解性、转变温度、电可靠性等,上述式(45.4)所表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量优选为1质量%以上20质量%以下,更优选为1质量%以上15质量%以下,进一步优选为1质量%以上10质量%以下,特别优选为2质量%以上10质量%以下。特别优选的范围之中,可以举出例如4质量%以上10质量%以下、5质量%以上10质量%以下、2质量%以上7量%以下、2质量%以上6质量%以下、5质量%以上7质量%以下。
或者/进一步,本发明的液晶组合物所使用的上述通式(XI)所表示的化合物优选为通式(XI-2)所表示的化合物。
[化143]
上述通式(XI-2)中,R110表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基。
可组合的化合物没有特别限制,考虑低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等,根据实施方式进行适当组合。例如,在本发明的一个实施方式中组合1种、在另一实施方式中组合2种、在又一实施方式中组合3种以上。
考虑低温下的溶解性、转变温度、电可靠性等,上述通式(XI-2)所表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量优选为1质量%以上20质量%以下,优选为3质量%以上20质量%以下,优选为4质量%以上20质量%以下,优选为6质量%以上15质量%以下,优选为9质量%以上12质量%以下。
进一步,本发明的液晶组合物所使用的通式(XI-2)所表示的化合物具体优选为选自式(45.11)至式(45.14)所表示的化合物组中的至少1种化合物,其中,优选含有选自式(45.12)至式(45.14)所表示的化合物组中的至少1种化合物,更优选含有式(45.12)所表示的化合物。
[化144]
或者/进一步,上述通式(X)所表示的化合物优选为选自通式(XII)所表示的化合物组中的至少1种化合物。
[化145]
上述通式(XII)中,X121~X126各自独立地表示氟原子或氢原子,R120表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基,Y12表示氟原子或-OCF3
可组合的化合物没有特别限制,考虑低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等,优选适当组合1~3种以上,更优选组合1~4种以上。
进一步,本发明的液晶组合物所使用的通式(XII)所表示的化合物优选为通式(XII-1)所表示的化合物。
[化146]
上述通式(XII-1)中,R120表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基。
可组合的化合物没有特别限制,考虑低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等,优选适当组合1~2种以上,更优选组合1~3种以上。
考虑低温下的溶解性、转变温度、电可靠性等,上述通式(XII-1)所表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量优选为1质量%以上15质量%以下,优选为2质量%以上10质量%以下,优选为3质量%以上8质量%以下,优选为4质量%以上6质量%以下。
进一步,本发明的液晶组合物所使用的通式(XII-1)所表示的化合物具体优选为选自式(46.1)至式(46.4)所表示的化合物组中的至少1种化合物,其中,优选含有选自式(46.2)至式(46.4)所表示的化合物组中的至少1种化合物。
[化147]
或者/进一步,上述通式(XII)所表示的化合物优选为通式(XII-2)所表示的化合物。
[化148]
上述通式(XII-2)中,R120表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基。
可组合的化合物没有特别限制,考虑低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等,优选适当组合1种至2种以上,更优选组合1种至3种以上。
考虑低温下的溶解性、转变温度、电可靠性等,上述通式(XII-2)所表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量优选为1质量%以上20质量%以下,优选为3质量%以上20质量%以下,优选为4质量%以上17质量%以下,优选为6质量%以上15质量%以下,优选为9质量%以上13质量%以下。
进一步,本发明的液晶组合物所使用的通式(XII-2)所表示的化合物具体优选为选自式(47.1)至式(47.4)所表示的化合物组中的至少1种化合物,其中,优选含有选自式(47.2)至式(47.4)所表示的化合物组中的至少1种化合物。
[化149]
或者/进一步,上述通式(M)所表示的化合物优选为选自通式(XIII)所表示的化合物组中的至少1种化合物。
[化150]
上述通式(XIII)中,X131~X135各自独立地表示氟原子或氢原子,R130表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基,Y13表示氟原子或-OCF3
可组合的化合物的种类没有特别限制,优选含有这些化合物中的1~2种,更优选含有1~3种,进一步优选含有1~4种。
上述通式(XIII)所表示的化合物的含量考虑低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等特性进行适当调整。
例如,上述通式(XIII)所表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量在本发明的一个实施方式中为2~30质量%,在另一实施方式中为4~30质量%,在又一实施方式中为5~30质量%,此外,在又一实施方式中为7~30质量%,此外,在又一实施方式中为9~30质量%,此外,在又一实施方式中为11~30质量%,此外,在又一实施方式中为13~30质量%,此外,在又一实施方式中为14~30质量,此外,在又一实施方式中为16~30质量%,此外,在又一实施方式中为20~30质量%。
此外,例如,上述通式(XIII)所表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量在本发明的一个实施方式中为2~25质量%,在又一实施方式中上述化合物的含量为2~20质量%,此外,在又一实施方式中上述化合物的含量为2~15质量%,此外,在又一实施方式中上述化合物的含量为2~10质量%,此外,在又一实施方式中上述化合物的含量为2~5质量%。
在本发明的液晶组合物用于单元间隙小的液晶显示元件的情况下,适合使上述通式(XIII)所表示的化合物的含量略多。在用于驱动电压小的液晶显示元件的情况下,适合使上述通式(XIII)所表示的化合物的含量略多。此外,在用于低温环境中使用的液晶显示元件的情况下,适合使上述通式(XIII)所表示的化合物的含量略少。在为用于响应速度快的液晶显示元件的液晶组合物的情况下,适合使上述通式(XIII)所表示的化合物的含量略少。
进一步,上述通式(XIII)所表示的化合物优选为通式(XIII-1)所表示的化合物。
[化151]
上述通式(XIII-1)中,R130表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基。
相对于本发明的液晶组合物的总质量,优选含有上述通式(XIII-1)所表示的化合物1质量%以上25质量%以下,优选含有3质量%以上25质量%以下,优选含有5质量%以上20质量%以下,优选含有10质量%以上15质量%以下。
进一步,通式(XIII-1)所表示的化合物优选为选自式(48.1)至式(48.4)所表示的化合物组中的至少1种化合物,优选为式(48.2)所表示的化合物。
[化152]
或者/进一步,上述通式(XIII)所表示的化合物优选为通式(XIII-2)所表示的化合物。
[化153]
上述通式(XIII-2)中,R130表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基。
可组合的化合物的种类没有特别限制,优选含有这些化合物中的1~2种以上。
相对于本发明的液晶组合物的总质量,优选含有上述通式(XIII-2)所表示的化合物1质量%以上25质量%以下,优选含有1质量%以上20质量%以下,优选含有1质量%以上15质量%以下,优选含有3质量%以上14质量%以下。其中,相对于本发明的液晶组合物的总质量,优选含有上述通式(XIII-2)所表示的化合物3质量%以上10质量%以下,优选含有3质量%以上6量%以下,优选含有6质量%以上14质量%以下,优选含有10量%以上14质量%以下。
进一步,通式(XIII-2)所表示的化合物优选为选自式(49.1)至式(49.4)所表示的化合物组中的至少1种化合物,优选为式(49.1)和/或式(49.2)所表示的化合物。
[化154]
或者/进一步,上述通式(XIII)所表示的化合物优选为通式(XIII-3)所表示的化合物。
[化155]
上述通式(XIII-3)中,R130表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基。
可组合的化合物的种类没有特别限制,优选含有这些化合物中的1~2种。
相对于本发明的液晶组合物的总质量,优选含有上述通式(XIII-3)所表示的化合物2质量%以上20质量%以下,优选含有4质量%以上20质量%以下,优选含有9质量%以上17质量%以下,优选含有11质量%以上14质量%以下。
进一步,上述通式(XIII-3)所表示的化合物优选为选自式(50.1)至式(50.4)所表示的化合物组中的至少1种化合物,优选为式(50.1)和/或式(50.2)所表示的化合物。
[化156]
或者/进一步,上述通式(M)所表示的化合物优选为选自通式(XIV)所表示的化合物组中的至少1种化合物。
[化157]
上述通式(XIV)中,R140表示碳原子数1~7的烷基、碳原子数2~7的烯基或碳原子数1~7的烷氧基,X141~X144各自独立地表示氟原子或氢原子,Y14表示氟原子、氯原子或OCF3,Q14表示单键、-COO-或-CF2O-,m14为0或1。
可组合的化合物的种类没有限制,考虑低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等,根据实施方式进行适当组合。例如,在本发明一个实施方式中为1种。进一步,在本发明的另一实施方式中为2种。或者,在本发明的又一实施方式中为3种。此外,在本发明的又一实施方式中为4种。或者,在本发明的又一实施方式中为5种。或者,在本发明的又一实施方式中为6种以上。
上述通式(XIV)所表示的化合物的含量考虑低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等特性进行适当调整。
例如,上述通式(XIV)所表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量在本发明的一个实施方式中为3~40质量%,在另一实施方式中为7~40质量%,在又一实施方式中为8~40质量%,此外,在又一实施方式中为11~40质量%,此外,在又一实施方式中为12~40质量%,此外,在又一实施方式中为16~40质量%,此外,在又一实施方式中为18~40质量%,此外,在又一实施方式中为19~40质量%,此外,在又一实施方式中为22~40质量%,此外,在又一实施方式中为25~40质量%。
此外,例如,上述通式(XIV)所表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量在本发明的一个实施方式中为3~35质量%,在又一实施方式中为3~30质量%,此外,在又一实施方式中为3~25质量%,此外,在又一实施方式中为3~20质量%,此外,在又一实施方式中为3~15质量%。
在本发明的液晶组合物用于驱动电压小的液晶显示元件的情况下,适合使上述通式(XIV)所表示的化合物的含量略多。此外,在为用于响应速度快的液晶显示元件的液晶组合物的情况下,适合使上述通式(XIV)所表示的化合物的含量略少。
进一步,通式(XIV)所表示的化合物优选为通式(XIV-1)所表示的化合物。
[化158]
上述通式(XIV-1)中,R140表示碳原子数1~7的烷基、碳原子数2~7的烯基或碳原子数1~7的烷氧基,Y14表示氟原子、氯原子或-OCF3
可组合的化合物的种类没有限制,考虑低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等,优选组合1~3种。
进一步,通式(XIV-1)所表示的化合物优选为通式(XIV-1-1)所表示的化合物。
[化159]
上述通式(XIV-1-1)中,R140表示碳原子数1~7的烷基、碳原子数2~7的烯基或碳原子数1~7的烷氧基。
上述通式(XIV-1)所表示的化合物的含量考虑低温下的溶解性、转变温度、电可靠性等进行适当调整。
例如,上述通式(XIV-1)所表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量在本发明的一个实施方式中为2质量%以上30质量%,在另一实施方式中为4质量%以上30质量%,在又一实施方式中为7质量%以上30质量%以下,此外,在又一实施方式中为10质量%以上30质量%以下,此外,在又一实施方式中为18质量%以上30质量%以下。
此外,例如,上述通式(XIV-1)所表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量在本发明的一个实施方式中为2质量%以上27质量%以下,在另一实施方式中为2质量%以上24质量%以下,在又一实施方式中为2质量%以上且小于21质量%。
进一步,通式(XIV-1-1)所表示的化合物具体优选为选自式(51.1)至式(51.4)所表示的化合物组中的至少1种化合物,更优选含有式(51.1)所表示的化合物。
[化160]
或者/进一步,通式(XIV-1)所表示的化合物优选为通式(XIV-1-2)所表示的化合物。
[化161]
上述通式(XIV-1-2)中,R140表示碳原子数1~7的烷基、碳原子数2~7的烯基或碳原子数1~7的烷氧基。
考虑低温下的溶解性、转变温度、电可靠性等,上述通式(XIV-1-2)所表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量优选为1质量%以上15质量%以下,优选为3质量%以上13质量%以下,优选为5质量%以上11质量%以下,优选为7质量%以上9质量%以下。
进一步,通式(XIV-1-2)所表示的化合物具体优选为选自式(52.1)至式(52.4)所表示的化合物组中的至少1种化合物,其中,优选含有式(52.4)所表示的化合物。
[化162]
或者/进一步,上述通式(XIV)所表示的化合物优选为通式(XIV-2)所表示的化合物。
[化163]
上述通式(XIV-2)中,R140表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基,X141~X144各自独立地表示氟原子或氢原子,Y14表示氟原子、氯原子或-OCF3
可组合的化合物的种类没有限制,考虑低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等,根据实施方式进行适当组合。例如,在本发明的一个实施方式中为1种。进一步,在本发明的另一实施方式中为2种。或者,在本发明的又一实施方式中为3种。此外,在本发明的又一实施方式中为4种。或者,在本发明的又一实施方式中为5种以上。
上述通式(XIV-2)所表示的化合物的含量考虑低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等特性进行适当调整。
例如,上述通式(XIV-2)所表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量在本发明的一个实施方式中为3~40质量%,在另一实施方式中为7~40质量%,在又一实施方式中为8~40质量%,此外,在又一实施方式中为10~40质量%,此外,在又一实施方式中为11~40质量%,此外,在又一实施方式中为12~40质量%,此外,在又一实施方式中为18~40质量%,此外,在又一实施方式中为19~40质量%,此外,在又一实施方式中为21~40质量%,此外,在又一实施方式中为22~40质量%。
此外,例如,上述通式(XIV-2)所表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量在本发明的一个实施方式中为3~35质量%,在另一实施方式中为3~25质量%,此外,在又一实施方式中为3~20质量%,此外,在又一实施方式中为3~15质量%,此外,在又一实施方式中为3~10质量%。
在本发明的液晶组合物用于驱动电压小的液晶显示元件的情况下,适合使上述通式(XIV-2)所表示的化合物的含量略多。此外,在为用于响应速度快的液晶显示元件的液晶组合物的情况下,适合使上述通式(XIV-2)所表示的化合物的含量略少。
进一步,通式(XIV-2)所表示的化合物优选为通式(XIV-2-1)所表示的化合物。
[化164]
上述通式(XIV-2-1)中,R140表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基。
考虑低温下的溶解性、转变温度、电可靠性等,上述通式(XIV-2-1)所表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量优选为1质量%以上15质量%以下,优选为3质量%以上13质量%以下,优选为5质量%以上11质量%以下,优选为7质量%以上9质量%以下。
进一步,通式(XIV-2-1)所表示的化合物具体优选为选自式(53.1)至式(53.4)所表示的化合物组中的至少1种化合物,其中,优选含有式(53.4)所表示的化合物。
[化165]
或者/进一步,上述通式(XIV-2)所表示的化合物优选为通式(XIV-2-2)所表示的化合物。
[化166]
上述通式(XIV-2-2)中,R140表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基。
考虑低温下的溶解性、转变温度、电可靠性等,上述通式(XIV-2-2)所表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量优选为3质量%以上20质量%以下,优选为6质量%以上17质量%以下,优选为6质量%以上15质量%以下,优选为6质量%以上9质量%以下。
进一步,通式(XIV-2-2)所表示的化合物具体优选为选自式(54.1)至式(54.4)所表示的化合物组中的至少1种化合物,其中,优选含有式(54.2)和/或式(54.4)所表示的化合物。
[化167]
在本发明的液晶组合物中,上述式(54.2)所表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量优选为5质量%以上35质量%以下,优选为5质量%25质量%以下,优选为5质量%以上22质量%以下,优选为6质量%以上20质量%以下,优选为6质量%以上15质量%以下,优选为6质量%以上9质量%以下。
或者/进一步,上述通式(XIV-2)所表示的化合物优选为通式(XIV-2-3)所表示的化合物。
[化168]
上述通式(XIV-2-3)中,R140表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基。
考虑低温下的溶解性、转变温度、电可靠性等,上述通式(XIV-2-3)所表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量优选为5质量%以上30质量%以下,优选为9质量%以上27质量%以下,优选为12质量%以上24质量%以下,优选为12质量%以上20质量%以下。
进一步,通式(XIV-2-3)所表示的化合物具体优选为选自式(55.1)至式(55.4)所表示的化合物组中的至少1种化合物,其中,优选含有式(55.2)和/或式(55.4)所表示的化合物。
[化169]
或者/进一步,上述通式(XIV-2)所表示的化合物优选为通式(XIV-2-4)所表示的化合物。
[化170]
上述通式(XIV-2-4)中,R140表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基。
可组合的化合物的种类没有限制,考虑低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等,根据实施方式进行适当组合。例如,在本发明的一个实施方式中为1种。进一步,在本发明的另一实施方式中为2种。或者,在本发明的又一实施方式中为3种以上。
上述通式(XIV-2-4)所表示的化合物的含量考虑低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等特性根据实施方式进行适当调整。
例如,上述通式(XIV-2-4)所表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量在本发明的一个实施方式中为1~20质量%,在另一实施方式中为1~15质量%,在又一实施方式中为1~10质量%,此外,在又一实施方式中为1~9质量%,此外,在又一实施方式中为1~3质量%,此外,在又一实施方式中为6~9质量%。
在本发明的液晶组合物用于驱动电压小的液晶显示元件的情况下,适合使上述通式(XIV-2-4)所表示的化合物的含量略多。此外,在为用于响应速度快的液晶显示元件的液晶组合物的情况下,适合使上述通式(XIV-2-4)所表示的化合物的含量略少。
进一步,上述通式(XIV-2-4)所表示的化合物具体优选为选自式(56.1)至式(56.4)所表示的化合物组中的至少1种化合物,其中,优选含有式(56.1)、式(56.2)和/或式(56.4)所表示的化合物。
[化171]
或者/进一步,上述通式(XIV-2)所表示的化合物优选为通式(XIV-2-5)所表示的化合物。
[化172]
上述通式(XIV-2-5)中,R140表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基。
考虑低温下的溶解性、转变温度、电可靠性等,上述通式(XIV-2-5)所表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量优选为5质量%以上25质量%以下,优选为10质量%以上22质量%以下,优选为13质量%以上18质量%以下,优选为13质量%以上15质量%以下。
进一步,上述通式(XIV-2-5)所表示的化合物具体为选自式(57.1)至式(57.4)所表示的化合物组中的至少1种化合物。其中,优选含有式(57.1)所表示的化合物。
[化173]
或者/进一步,通式(XIV-2)所表示的化合物优选为通式(XIV-2-6)所表示的化合物。
[化174]
上述通式(XIV-2-6)中,R140表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基。
考虑低温下的溶解性、转变温度、电可靠性等,上述通式(XIV-2-6)所表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量优选为5质量%以上25质量%以下,优选为10质量%以上22质量%以下,优选为15质量%以上20质量%以下,优选为15质量%以上17质量%以下。
进一步,上述通式(XIV-2-6)所表示的化合物具体优选为选自式(58.1)至式(58.4)所表示的化合物组中的至少1种化合物,其中,优选含有式(58.2)所表示的化合物。
[化175]
或者/进一步,上述通式(XIV)所表示的化合物优选为通式(XIV-3)所表示的化合物。
[化176]
上述通式(XIV-3)中,R140表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基。
可组合的化合物的种类没有特别限制,根据低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所期望的性能进行适当组合而使用。使用的化合物的种类例如在本发明的一个实施方式中为1种。或者在本发明的另一实施方式中为2种以上。
考虑低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等,上述通式(XIV-3)所表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量优选为2.5质量%以上25质量%以下,优选为3质量%以上15质量%以下,优选为3质量%以上10质量%以下。
进一步,上述通式(XIV-3)所表示的化合物具体优选为选自式(61.1)至式(61.4)所表示的化合物组中的至少1种化合物,更优选为式(61.1)和/或式(61.2)所表示的化合物。
[化177]
或者/进一步,上述通式(M)所表示的化合物优选为通式(XV)所表示的化合物。
[化178]
上述通式(XV)中,R150表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基,A151表示1,4-亚环己基或1,4-亚苯基,上述1,4-亚苯基上的氢原子可被氟原子取代。
可组合的化合物没有特别限制,考虑低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等进行适当组合。例如,在本发明的一个实施方式中为1种。此外,在本发明的另一实施方式中为2种。在又一实施方式中为3种。此外,在又一实施方式中为4种。此外,在又一实施方式中为5种以上。
上述通式(XV)所表示的化合物的含量考虑低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等特性根据实施方式进行适当调整。例如,上述通式(XV)所表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量在本发明的一个实施方式中为0.5~30质量%,在另一实施方式中为1~30质量%,在又一实施方式中为3~30质量%,此外,在又一实施方式中为6~30质量%,此外,在又一实施方式中为9~30质量%,此外,在又一实施方式中为11~30质量%,此外,在又一实施方式中为12~30质量%,此外,在又一实施方式中为18~30质量%,此外,在又一实施方式中为19~30质量%,此外,在又一实施方式中为23~30质量%,此外在又一实施方式中含量为25~30质量%。
此外,例如,上述通式(XV)所表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量在本发明的一个实施方式中为0.5~25质量%,在另一实施方式中为0.5~20质量%,此外,在又一实施方式中为0.5~13质量%,此外,在又一实施方式中为0.5~9质量%,此外,在又一实施方式中为1~6质量%。
本发明的液晶组合物所使用的上述通式(XV)所表示的化合物优选为通式(XV-1)所表示的化合物。
[化179]
上述通式(XV-1)中,R150表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基。
可组合的化合物没有特别限制,考虑低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等,优选组合1种或2种以上。
上述通式(XV-1)所表示的化合物的含量考虑低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等特性进行适当调整。
例如,上述通式(XV-1)所表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量在本发明的一个实施方式中为1~25质量%,在另一实施方式中为1~20质量%,在又一实施方式中为1~10质量%,此外,在又一实施方式中为3~10质量%,此外,在又一实施方式中为4~7质量%,此外,在又一实施方式中为1~5质量%,此外,在又一实施方式中为5~10质量%。
进一步,本发明的液晶组合物所使用的通式(XV-1)所表示的化合物具体优选为选自式(59.1)至式(59.4)所表示的化合物组中的至少1种化合物,其中,更优选含有式(59.2)所表示的化合物。
[化180]
或者/进一步,上述通式(XV)所表示的化合物优选为通式(XV-2)所表示的化合物。
[化181]
上述通式(XV-2)中,R150表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基。
可组合的化合物没有特别限制,考虑低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等,优选组合1种或2种以上。
上述通式(XV-2)所表示的化合物的含量考虑低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等特性进行适当调整。
例如,考虑低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等,上述通式(XV-2)所表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量优选为0.5质量%以上20质量%以下,优选为1质量%以上15质量%以下,优选为1质量%10质量%以下,优选为1质量%4质量%以下。
进一步,本发明的液晶组合物所使用的通式(XV-2)所表示的化合物具体优选为选自式(60.1)至式(60.4)所表示的化合物组中的至少1种化合物,其中,更优选含有式(60.2)所表示的化合物。
[化182]
本申请发明的液晶组合物优选不含有在分子内具有过氧(-CO-OO-)结构等氧原子彼此结合的结构的化合物。
在重视液晶组合物的可靠性和长期稳定性的情况下,相对于上述组合物的总质量,优选将具有羰基的化合物的含量设为5质量%以下,更优选设为3质量%以下,进一步优选设为1质量%以下,最优选本质上不含有。
在重视UV照射后的稳定性的情况下,优选相对于上述组合物的总质量,将取代有氯原子的化合物的含量设为15质量%以下,更优选设为10质量%以下,进一步优选设为5质量%以下,最优选本质上不含有。
优选使分子内的环结构全部为6元环的化合物的含量增多,优选相对于上述组合物的总质量,将分子内的环结构全部为6元环的化合物的含量设为80质量%以上,更优选设为90质量%以上,进一步优选设为95质量%以上,最优选本质上只由分子内的环结构全部为6元环的化合物构成液晶组合物。
为了抑制由液晶组合物的氧化导致的劣化,优选使具有亚环己烯基作为环结构的化合物的含量减少,优选相对于上述组合物的总质量,将具有亚环己烯基的化合物的含量设为10质量%以下,更优选设为5质量%以下,进一步优选本质上不含有。
在重视粘度的改善和Tni的改善的情况下,优选使分子内具有氢原子可被卤素取代的2-甲基苯-1,4-二基的化合物的含量减少,优选相对于上述组合物的总质量,将上述分子内具有2-甲基苯-1,4-二基的化合物的含量设为10质量%以下,更优选设为5质量%以下,进一步优选本质上不含有。
在本发明的第一实施方式的组合物所含有的化合物具有烯基作为侧链的情况下,当上述烯基与环己烷结合时,该烯基的碳原子数优选为2~5,当上述烯基与苯结合时,该烯基的碳原子数优选为4~5,优选上述烯基的不饱和键与苯不直接结合。
为了制作PS模式、横电场型PSA模式或横电场型PSVA模式等的液晶显示元件,本发明的液晶组合物可含有聚合性化合物。作为可使用的聚合性化合物,可以举出利用光等能量射线进行聚合的光聚合性单体等,作为结构,可以举出例如联苯衍生物、三联苯衍生物等具有多个六元环连接而成的液晶骨架的聚合性化合物等。进一步具体而言,优选通式(XX)所表示的二官能单体。
[化183]
上述通式(XX)中,X201和X202各自独立地表示氢原子或甲基,
Sp201和Sp202各自独立地表示单键、碳原子数1~8的亚烷基或-O-(CH2)s-(式中,s表示2~7的整数,氧原子与芳香环结合。),
Z201表示-OCH2-、-CH2O-、-COO-、-OCO-、-CF2O-、-OCF2-、-CH2CH2-、-CF2CF2-、-CH=CH-COO-、-CH=CH-OCO-、-COO-CH=CH-、-OCO-CH=CH-、-COO-CH2CH2-、-OCO-CH2CH2-、-CH2CH2-COO-、-CH2CH2-OCO-、-COO-CH2-、-OCO-CH2-、-CH2-COO-、-CH2-OCO-、-CY1=CY2-(式中,Y1和Y2各自独立地表示氟原子或氢原子。)、-C≡C-或单键,
M201表示1,4-亚苯基、反式-1,4-亚环己基或单键,式中的全部1,4-亚苯基的任意氢原子均可被氟原子取代。
优选X201和X202均表示氢原子的二丙烯酸酯衍生物、均具有甲基的二甲基丙烯酸酯衍生物中的任一种,也优选一方表示氢原子另一方表示甲基的化合物。就这些化合物的聚合速度而言,二丙烯酸酯衍生物最快,二甲基丙烯酸酯衍生物慢,非对称化合物处于它们中间,可根据用途使用优选的方式。在PSA显示元件中,特别优选二甲基丙烯酸酯衍生物。
Sp201和Sp202各自独立地表示单键、碳原子数1~8的亚烷基或-O-(CH2)s-,在PSA显示元件中,优选至少一方为单键,优选同时表示单键的化合物、或者一方表示单键另一方表示碳原子数1~8的亚烷基或-O-(CH2)s-的方式。在该情况下,优选碳原子数1~4的烷基,s优选为1~4。
Z201优选-OCH2-、-CH2O-、-COO-、-OCO-、-CF2O-、-OCF2-、-CH2CH2-、-CF2CF2-或单键,更优选-COO-、-OCO-或单键,特别优选单键。
M201表示任意氢原子可被氟原子取代的1,4-亚苯基、反式-1,4-亚环己基或单键,优选1,4-亚苯基或单键。在M201表示单键以外的环结构的情况下,Z201优选单键以外的连接基团,在M201为单键的情况下,Z201优选单键。
从这些方面考虑,在通式(XX)中,Sp201和Sp202之间的环结构具体优选以下记载的结构。
在上述通式(XX)中,在M201表示单键,环结构由两个环形成的情况下,优选表示以下式(XXa-1)~式(XXa-5),更优选表示式(XXa-1)~式(XXa-3),特别优选表示式(XXa-1)。
[化184]
上述式(XXa-1)~式(XXa-5)中,两端与Sp201或Sp202结合。
包含这些骨架的聚合性化合物聚合后的取向约束力最适合PSA型液晶显示元件,能够得到良好的取向状态,因此显示不均被抑制或完全不发生。
由上,作为聚合性单体,优选为选自通式(XX-1)~通式(XX-4)所表示的化合物组中的至少1种化合物,其中,更优选为通式(XX-2)所表示的化合物。
[化185]
上述通式(XX-3)和通式(XX-4)中,Sp20表示碳原子数2~5的亚烷基。
在向本发明的液晶组合物添加单体的情况下,即使为不存在聚合引发剂的情况聚合也进行,但为了促进聚合也可含有聚合引发剂。作为聚合引发剂,可以举出苯偶姻醚类、二苯甲酮类、苯乙酮类、苯偶酰缩酮类、酰基膦氧化物类等。
本发明中的液晶组合物可进一步含有通式(Q)所表示的化合物。
[化186]
上述通式(Q)中,RQ表示碳原子数1~22的直链烷基或支链烷基,该烷基中的1个或2个以上CH2基可以氧原子不直接邻接的方式被-O-、-CH=CH-、-CO-、-OCO-、-COO-、-C≡C-、-CF2O-、-OCF2-取代,MQ表示反式-1,4-亚环己基、1,4-亚苯基或单键。
RQ表示碳原子数1~22的直链烷基或支链烷基,该烷基中的1个或2个以上CH2基可以氧原子不直接邻接的方式被-O-、-CH=CH-、-CO-、-OCO-、-COO-、-C≡C-、-CF2O-、-OCF2-取代,优选为碳原子数1~20的直链烷基、直链烷氧基、1个CH2基被-OCO-或-COO-取代的直链烷基、支链烷基、支链烷氧基、1个CH2基被-OCO-或-COO-取代的支链烷基,进一步优选为碳原子数1~10的直链烷基、1个CH2基被-OCO-或-COO-取代的直链烷基、支链烷基、支链烷氧基、1个CH2基被-OCO-或-COO-取代的支链烷基。
MQ表示反式-1,4-亚环己基、1,4-亚苯基或单键,优选为反式-1,4-亚环己基或1,4-亚苯基。
上述通式(Q)所表示的化合物优选为选自下述通式(Q-a)~通式(Q-d)所表示的化合物组中的至少1种化合物,更优选为通式(Q-c)和/或(Q-d)所表示的化合物。
[化187]
上述式中,RQ1优选为碳原子数1~10的直链烷基或支链烷基,RQ2优选为碳原子数1~20的直链烷基或支链烷基,RQ3优选为碳原子数1~8的直链烷基、支链烷基、直链烷氧基或支链烷氧基,LQ优选为碳原子数1~8的直链亚烷基或支链亚烷基。
在本申请发明的液晶组合物中,优选含有1种或2种上述通式(Q)所表示的化合物,进一步优选含有1种~5种,其含量相对于本发明的液晶组合物的总质量优选为0.001~1质量%,优选为0.001~0.1质量%,优选为0.001~0.05质量%。
<液晶显示元件>
本发明的含有聚合性化合物的液晶组合物用于通过紫外线照射使液晶组合物所包含的聚合性化合物聚合而提供液晶取向能,并且利用液晶组合物的双折射而控制光的透过光量的液晶显示元件。作为液晶显示元件,在ECB-LCD、VA-LCD、VA-IPS-LCD、FFS-LCD、AM-LCD(有源矩阵液晶显示元件)、TN(向列液晶显示元件)、STN-LCD(超扭曲向列液晶显示元件)、OCB-LCD和IPS-LCD(平面转换液晶显示元件)中有用,特别在AM-LCD中有用,可在透过型或反射型液晶显示元件中使用。
液晶显示元件所使用的液晶单元的2片基板可使用玻璃或如塑料一样具有柔软性的透明材料,另一方面也可为硅等不透明的材料。具有透明电极层的透明基板例如可通过将氧化铟锡(ITO)溅射在玻璃板等透明基板上而得到。
滤色器例如可利用颜料分散法、印刷法、电沉积法或染色法等制作。将利用颜料分散法的滤色器的制作方法作为一例进行说明,将用于滤色器的固化性着色组合物涂布于该透明基板上,实施图案化处理,然后通过加热或光照射使其固化。对红、绿、蓝3色分别进行该工序,从而可制作用于滤色器的像素部。此外,在该基板上,也可设置TFT、设有薄膜二极管等有源元件的像素电极。
使上述基板以透明电极层为内侧的方式相对。此时,可通过间隔体调整基板的间隔。此时,优选将得到的调光层的厚度调整为1~100μm。进一步优选为1.5~10μm,在使用偏振板的情况下,优选调整液晶的折射率各向异性Δn与单元厚d之积以使对比度为最大。此外,在具有两片偏振板的情况下,也可通过调整各偏振板的偏振轴来将视角、对比度调整为良好。进一步,也可使用用于扩大视角的相位差膜。作为间隔体,可以举出例如包含玻璃粒子、塑料粒子、氧化铝粒子、光致抗蚀剂材料等的柱状间隔体等。之后,将环氧系热固性组合物等密封剂以设有液晶注入口的形式丝网印刷于该基板,使基板彼此贴合,并加热使密封剂热固化。
使含有聚合性化合物的液晶组合物夹持在2片基板间的方法可使用常规的真空注入法或ODF法等。然而,在真空注入法中,虽然不产生滴痕,但存在残留注入痕迹这样的问题。在本申请发明中,可以更适合地用于使用ODF法制造的显示元件。在ODF法的液晶显示元件制造工序中,可通过在背板或前板中的任一方基板上使用点胶机将环氧系光热并用固化性等的密封剂描绘成闭环堤坝状,在脱气下向其中滴下规定量的液晶组合物,然后接合前板与背板来制造液晶显示元件。就本发明的液晶组合物而言,由于在ODF工序中液晶组合物的滴下能够稳定进行,因此可适合使用。
作为使聚合性化合物聚合的方法,为了得到液晶的良好取向性能,期望适度的聚合速度,因此优选通过单一或并用或依次照射紫外线或电子射线等活性能量射线进行聚合的方法。在使用紫外线的情况下,可以使用偏振光源,也可以使用非偏振光源。此外,在以将含有聚合性化合物的液晶组合物夹持于2片基板间的状态进行聚合的情况下,至少照射面侧的基板必须对活性能量射线具有适当的透明性。此外,也可以使用在光照射时使用掩模只使特定的部分聚合后,通过改变电场、磁场或温度等条件,使未聚合部分的取向状态发生变化,并且进一步照射活性能量射线来进行聚合的方法。特别是在进行紫外线曝光时,优选对含有聚合性化合物的液晶组合物一边施加交流电场一边进行紫外线曝光。施加的交流电场优选频率10Hz至10kHz的交流,更优选频率60Hz至10kHz,电压依据液晶显示元件的期望的预倾角进行选择。即,可通过施加的电压来控制液晶显示元件的预倾角。在横电场型MVA模式的液晶显示元件中,从取向稳定性和对比度的观点考虑,优选将预倾角控制在80度至89.9度。
照射时的温度优选处于能够保持本发明的液晶组合物的液晶状态的温度范围内。优选以接近室温的温度、即典型地以15~35℃的温度进行聚合。作为产生紫外线的灯,可使用金属卤化物灯、高压汞灯、超高压汞灯等。此外,作为照射的紫外线的波长,优选照射不处于液晶组合物的吸收波长区域的波长区域的紫外线,优选根据需要,过滤紫外线后使用。照射的紫外线的强度优选为0.1mW/cm2~100W/cm2,更优选为2mW/cm2~50W/cm2。照射的紫外线的能量可适当调整,优选为10mJ/cm2至500J/cm2,更优选为100mJ/cm2至200J/cm2。在照射紫外线时,可改变强度。照射紫外线的时间根据照射的紫外线强度进行适当选择,优选为10秒至3600秒,更优选为10秒至600秒。
使用本发明的液晶组合物的液晶显示元件是兼顾高速响应与显示不良的抑制的有用的液晶显示元件,特别在有源矩阵驱动用液晶显示元件中有用,可应用于VA模式、PSVA模式、PSA模式、IPS(平面转换)模式、VA-IPS模式、FFS(边缘场转换)模式或ECB模式用液晶显示元件。
以下,参照附图,对本发明的液晶显示器的合适的实施方式详细地进行说明。
图1是表示具备彼此相对的两个基板、设于上述基板间的密封材料和封入上述密封材料所包围的密封区域的液晶的液晶显示元件的截面图。
具体而言,呈现了一种液晶显示元件的具体形态,所述液晶显示元件具备:背板,该背板在第1基板100上设有TFT层102、像素电极103,从其上方设有钝化膜104和第1取向膜105;前板,该前板在第2基板200上设有黑矩阵202、滤色器203、平坦化膜(外覆层)201、透明电极204,从其上方设有第2取向膜205,并且与上述背板相对;设于上述基板间的密封材料301;和封入上述密封材料所包围的密封区域的液晶层303;在上述密封材料301所接触的基板面设有突起(柱状间隔体)302、304。
上述第1基板或上述第2基板只要本质上透明就对材质没有特别限制,可使用玻璃、陶瓷、塑料等。作为塑料基板,可使用纤维素、三乙酰纤维素、二乙酰纤维素等纤维素衍生物、聚环烯烃衍生物、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚萘二甲酸乙二醇酯等聚酯、聚丙烯、聚乙烯等聚烯烃、聚碳酸酯、聚乙烯醇、聚氯乙烯、聚偏氯乙烯、聚酰胺、聚酰亚胺、聚酰亚胺酰胺、聚苯乙烯、聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚醚砜、聚芳酯、以及玻璃纤维-环氧树脂、玻璃纤维-丙烯酸树脂等无机-有机复合材料等。
另外,在使用塑料基板时,优选设置阻隔膜。阻隔膜的功能在于使塑料基板所具有的透湿性降低,提高液晶显示元件的电气特性的可靠性。作为阻隔膜,只要透明性高且水蒸气透过性小就没有特别限制,一般而言,使用利用氧化硅等无机材料通过蒸镀、溅射、化学气相沉积法(CVD法)形成的薄膜。
在本发明中,作为上述第1基板或上述第2基板,可使用相同材料,也可使用不同材料,没有特别限制。如果使用玻璃基板,则可制作耐热性、尺寸稳定性优异的液晶显示元件,因此优选。此外,如果为塑料基板,则适合于利用卷对卷(roll to roll)法的制造方法并且适合于轻量化或柔性化,因此优选。此外,如果以赋予平坦性和耐热性为目的,则组合塑料基板与玻璃基板时可得到良好的结果。
予以说明的是,在后述的实施例中,使用基板作为第1基板100或第2基板200的材质。
对于背板,在第1基板100上设有TFT层102和像素电极103。它们利用常规阵列工序制造。在其上设置钝化膜104和第1取向膜105而得到背板。
钝化膜104(也称为无机保护膜)是用于保护TFT层的膜,通常利用化学气相生长(CVD)技术等形成氮化膜(SiNx)、氧化膜(SiOx)等。
此外,第1取向膜105是具有使液晶取向的功能的膜,通常多使用像聚酰亚胺一样的高分子材料。涂布液使用包含高分子材料和溶剂的取向剂溶液。由于取向膜可能会阻碍与密封材料的粘接力,因此在密封区域内涂布图案。涂布时使用柔版印刷法那样的印刷法、喷墨那样的液滴吐出法。涂布后的取向剂溶液通过暂时干燥使溶剂蒸发后,通过烘烤进行交联固化。之后,为了表现出取向功能,进行取向处理。
取向处理通常利用摩擦法进行。在如上述那样形成的高分子膜上,使用由人造纤维等纤维形成的摩擦布向一个方向摩擦,从而产生液晶取向能。
此外,也有时使用光取向法。光取向法是通过在包含具有感光性的有机材料的取向膜上照射偏振光来产生取向能的方法,不会产生由摩擦法引起的基板损伤、尘埃的发生。作为光取向法中有机材料的例子,有含有二色性染料的材料。作为二色性染料,可使用具有如下基团的染料:产生由引起光二色性的Weigert效应导致的分子取向诱导或者异构化反应(例:偶氮苯基)、二聚化反应(例:肉桂酰基)、光交联反应(例:二苯甲酮基)或光分解反应(例:聚酰亚胺基)等成为液晶取向能起源的光反应的基团(以下,简称为光取向性基团)。涂布后的取向剂溶液通过暂时干燥使溶剂蒸发,然后照射具有任意偏向的光(偏振光),从而可得到在任意方向具有取向能的取向膜。
对于一方的前板,在第2基板200上设有黑矩阵202、滤色器203、平坦化膜201、透明电极204、第2取向膜205。
黑矩阵202利用例如颜料分散法制作。具体而言,在设有阻隔膜201的第2基板200上,涂布均匀分散有用于形成黑矩阵的黑色着色剂的彩色树脂液,形成着色层。接着,通过烘烤着色层进行固化。在着色层上涂布光致抗蚀剂,对其进行预烘烤。通过掩模图案对光致抗蚀剂进行曝光,然后进行显影而对着色层进行图案化。之后,剥离光致抗蚀剂层,烘烤着色层从而完成黑矩阵202。
或者,可使用光致抗蚀剂型颜料分散液。在该情况下,涂布光致抗蚀剂型颜料分散液,进行预烘烤后,通过掩模图案进行曝光,然后进行显影而对着色层进行图案化。之后,剥离光致抗蚀剂层,烘烤着色层从而完成黑矩阵202。
滤色器203利用颜料分散法、电沉积法、印刷法或染色法等制作。将颜料分散法作为例子,在第2基板200上涂布均匀分散有(例如红色的)颜料的彩色树脂液,在烘烤固化后,在其上涂布光致抗蚀剂并进行预烘烤。通过掩模图案对光致抗蚀剂进行曝光后进行显影,进行图案化。之后,剥离光致抗蚀剂层,再次进行烘烤,从而完成(红色的)滤色器203。制作的颜色顺序没有特别限制。同样地操作,形成绿色滤色器203、蓝色滤色器203。
透明电极204设于上述滤色器203上(根据需要,在上述滤色器203上设置用于表面平坦化的外覆层(201))。透明电极204优选透过率高者,并且优选电阻小者。透明电极204利用溅射法等来形成ITO等氧化膜。
此外,为了保护上述透明电极204,也有时在透明电极204上设置钝化膜。
第2取向膜205与上述第1取向膜105相同。
以上,记述了关于本发明中使用的上述背板和上述前板的具体形态,但在本申请中,不限于该具体形态,可根据期望的液晶显示元件自由改变形态。
上述柱状间隔体的形状没有特别限制,可将其水平截面设为圆形、四边形等多边形等多种多样的形状,考虑工序时的误对准裕度(misalign margin),特别优选将水平截面设为圆形或正多边形。此外,该突起形状优选为圆锥台或棱锥台。
上述柱状间隔体的材质只要是不溶解于密封材料或密封材料所使用的有机溶剂、或者液晶的材质就没有特别限制,但从加工和轻量化方面考虑,优选为合成树脂(固化性树脂)。另一方面,上述突起能够通过利用光刻的方法、液滴吐出法设于第一基板上的密封材料所接触的面。由于这样的理由,优选使用适合利用光刻的方法、液滴吐出法的光固化性树脂。
作为例子,对利用光刻法得到上述柱状间隔体的情况进行说明。图2是使用形成于黑矩阵上的柱状间隔体制作用图案作为光掩模图案的曝光处理工序的图。
在上述前板的透明电极204上涂布用于形成柱状间隔体的(不包含着色剂)树脂液。接着,烘烤该树脂层402而进行固化。在该树脂层上涂布光致抗蚀剂,并对其进行预烘烤。通过掩模图案401对光致抗蚀剂进行曝光,然后进行显影而对树脂层进行图案化。之后,剥离光致抗蚀剂层,对树脂层进行烘烤,完成柱状间隔体(图1的302、304)。
柱状间隔体的形成位置可通过掩模图案来决定期望的位置。因此,可同时制作液晶显示元件的密封区域内和密封区域外(涂布密封材料部分)两者。此外,柱状间隔体优选以位于黑矩阵之上的方式形成,以不使密封区域的品质降低。这样利用光刻法制作的柱状间隔体有时被称为column spacer或photospacer。
上述间隔体的材质可使用PVA-芪偶氮感光性树脂等负型水溶性树脂、多官能丙烯酸系单体、丙烯酸共聚物、三唑系引发剂等的混合物。或者,也有使用使着色剂分散于聚酰亚胺树脂的彩色树脂的方法。在本发明中,没有特别限制,可根据与使用的液晶、密封材料的相容性由公知的材质得到间隔体。
这样,在前板上的成为密封区域的面设置柱状间隔体后,在该背板的密封材料所接触的面涂布密封材料(图1中的301)。
密封材料的材质没有特别限制,可使用向环氧系、丙烯酸系的光固化性、热固性、光热并用固化性的树脂添加聚合引发剂而成的固化性树脂组合物。此外,为了控制透湿性、弹性模量、粘度等,有时添加由无机物、有机物构成的填料类。这些填料类的形状没有特别限制,有球形、纤维状、无定形等。进一步,可为了良好地控制单元间隙而混合具有单分散径的球形、纤维状间隙材料,或者也可为了更增强与基板的粘接力而混合容易与基板上突起缠绕的纤维状物质。此时使用的纤维状物质的直径优选为单元间隙的1/5~1/10以下程度,纤维状物质的长度优选比密封涂布宽度短。
此外,纤维状物质的材质只要能够得到规定的形状就没有特别限制,可适当选择纤维素、聚酰胺、聚酯等合成纤维、玻璃、碳等无机材料。
作为涂布密封材料的方法,有印刷法、点胶法,优选密封材料的使用量少的点胶法。密封材料的涂布位置通常设为黑矩阵上以不对密封区域产生不良影响。为了形成下一工序的液晶滴下区域(不使液晶漏出),密封材料涂布形状设为闭环形状。
向涂布有上述密封材料的前板的闭环形状(密封区域)滴下液晶。通常使用点胶机。为了使滴下的液晶量与液晶单元容积一致,基本上与使柱状间隔体的高度与密封涂布面积相乘后的体积同量。然而,为了单元贴合工序中的液晶漏出、显示特性的最适化,有时适当调整滴下的液晶量,有时使液晶滴下位置分散。
接下来,将背板与涂布上述密封材料并滴下液晶的前板贴合。具体而言,使上述前板与上述背板吸附于具有像静电卡盘一样使基板吸附的机构的工作台,并配置成前板的第2取向膜与背板的第1取向膜相对,密封材料与另一方的基板不接触的位置(距离)。以该状态对体系内进行减压。减压结束后,一边确认前板与背板的贴合位置一边调整两基板位置(对准操作)。贴合位置的调整结束后,使基板接近直至前板上的密封材料与背板接触的位置。以该状态对体系内填充非活性气体,缓慢释放减压并恢复至常压。此时,借助大气压使前板与背板贴合,在柱状间隔体的高度位置形成单元间隙。通过以该状态对密封材料照射紫外线而固化密封材料来形成液晶单元。之后,视情况添加加热工序,促进密封材料固化。为了增强密封材料的粘接力、提高电气特性可靠性,多添加加热工序。
实施例
以下,列举实施例对本发明进行进一步详细描述,但本发明不限于这些实施例。此外,以下实施例和比较例的组合物中的“%”的意思是“质量%”。
实施例中,测定的特性如下。
Tni:向列相-各向同性液体相转变温度(℃)
Δn:298K时的折射率各向异性(别名:双折射率)
Δε:298K时的介电常数各向异性
η:293K时的粘度(mPa·s)
γ1:298K时的旋转粘性(mPa·s)
VHR:在频率60Hz、施加电压5V的条件下,333K时的电压保持率(%)
耐热试验后VHR:将封入有液晶组合物样品的电光学特性评价用TEG(Test element group)在130℃的恒温槽中保持1小时后,在与上述VHR测定方法同样的条件下进行测定。
烧屏:
关于液晶显示元件的烧屏评价,在显示区域内使规定的固定图案显示任意的试验时间后,测量进行全画面均匀显示时固定图案的残影到达不可允许的残影水平的试验时间。
1)这里所说的试验时间表示固定图案的显示时间,该时间越长,越抑制残影的发生,从而表现出性能高。
2)不可允许的残影水平是指观察到通过合格与否判定为不合格的残影的水平。
滴痕:
关于液晶显示装置的滴痕评价,通过目视对整面显示黑色时浮出白色的滴痕进行以下5个阶段的评价。
5:无滴痕(优)
4:具有极少滴痕,可允许的水平(良)
3:具有少量滴痕,合格与否判定的界线水平(带条件时可)
2:具有滴痕,不可允许的水平(不可)
1:具有滴痕,非常恶劣(差)
工艺适应性:
关于工艺适应性,在ODF工艺中,使用定容计量泵以每1次50pL测量“0~100次、101~200次、201~300次、····”即每滴下100次时的各100次滴下的液晶质量,以质量的偏差达到不能适应ODF工艺的大小的滴下次数进行评价。
滴下次数越多,越能够长时间稳定地滴下,可以说工艺适应性高。
低温下的溶解性:
低温下的溶解性评价,是在调制液晶组合物后,在2mL的样品瓶中称量1g液晶组合物,在温度控制式试验槽中,将以下的运行状态“-20℃(保持1小时)→升温(0.1℃/每分钟)→0℃(保持1小时)→升温(0.1℃/每分钟)→20℃(保持1小时)→降温(-0.1℃/每分钟)→0℃(保持1小时)→降温(-0.1℃/每分钟)→-20℃”作为1个循环,持续加以温度变化,通过目视观察来自液晶组合物的析出物的产生,测量观察到析出物时的试验时间。
试验时间越长,越长时间稳定地保持液晶相,从而低温下的溶解性良好。
挥发性/制造装置污染性:
液晶材料的挥发性评价如下进行:使用频闪仪观察真空搅拌脱泡混合器的运行状态,通过目视观察液晶材料的发泡。具体而言,在容量2.0L的真空搅拌脱泡混合器的专用容器中放入0.8kg液晶组合物,在4kPa的脱气下,以公转速度15S-1、自转速度7.5S-1运行真空搅拌脱泡混合器,测量到开始发泡的时间。
到开始发泡的时间越长,越不易挥发,污染制造装置的可能性低,因此表现高性能。
(实施例1)
调制表1所示的组合物,制作图1和图2所示结构的IPS型液晶显示装置。得到的组合物和液晶显示装置的评价结果示于表2。
(比较例1)
调制不含有上述式(i)所表示的化合物的表1所示的组合物,制作图1和图2所示结构的IPS型液晶显示装置。得到的组合物和液晶显示装置的评价结果示于表2。
[化188]
[化189]
[表1]
[表2]
与比较例1中调制的组合物相比,实施例1中调制的组合物在ODF工艺中能够长时间持续进行稳定的滴下,而且低温下的溶解性显著优异。此外,与比较例1中制作的液晶显示装置相比,实施例1中制作的液晶显示装置抑制了烧屏。
(实施例2)
调制表3所示的组合物,制作图1和图2所示结构的IPS型液晶显示装置。得到的组合物和液晶显示装置的评价结果示于表4。
(比较例2)
调制不含有上述式(ii)所表示的化合物的表3所示的组合物,制作图1和图2所示结构的IPS型液晶显示装置。得到的组合物和液晶显示装置的评价结果示于表4。
[化190]
[化191]
[表3]
[表4]
与比较例2中调制的组合物相比,实施例2中调制的组合物在ODF工艺中能够长时间持续进行稳定的滴下,而且低温下的溶解性显著优异。此外,与比较例2中制作的液晶显示装置相比,实施例2中制作的液晶显示装置抑制了烧屏。
(实施例3~6)
调制表5所示的组合物,制作图1和图2所示结构的IPS型液晶显示装置。得到的组合物和液晶显示装置的评价结果示于表6。
(比较例3)
调制不含有上述式(i)所表示的化合物的表5所示的组合物,制作图1和图2所示结构的IPS型液晶显示装置。得到的组合物和液晶显示装置的评价结果示于表6。
[化192]
[化193]
[表5]
[表6]
(实施例7~10)
调制表7所示的组合物,制作图1和图2所示的结构的IPS型液晶显示装置。得到的组合物和液晶显示装置的评价结果示于表8。
(比较例4)
调制不含有上述式(ii)所表示的化合物的表7所示的组合物,制作图1和图2所示的结构的IPS型液晶显示装置。得到的组合物和液晶显示装置的评价结果示于表8。
[化194]
[化195]
[表7]
[表8]
(实施例11~14)
调制表9所示的组合物,制作图1和图2所示结构的IPS型液晶显示装置。得到的组合物和液晶显示装置的评价结果示于表10。
(比较例5)
调制不含有上述式(ii)所表示的化合物的表9所示的组合物,制作图1和图2所示结构的IPS型液晶显示装置。得到的组合物和液晶显示装置的评价结果示于表10。
[化196]
[化197]
[表9]
[表10]
(实施例15~18)
调制表11所示的组合物,制作图1和图2所示结构的IPS型液晶显示装置。得到的组合物和液晶显示装置的评价结果示于表12。
[化198]
[化199]
[表11]
[表12]
(实施例19~22)
调制表13所示的组合物,制作图1和图2所示结构的IPS型液晶显示装置。得到的组合物和液晶显示装置的评价结果示于表14。
[化200]
[化201]
[表13]
[表14]
(实施例23~26)
调制表15所示的组合物,制作图1和图2所示结构的IPS型液晶显示装置。得到的组合物和液晶显示装置的评价结果示于表16。
[化202]
[化203]
[表15]
[表16]
(实施例27~30)
调制表17所示的组合物,制作图1和图2所示结构的IPS型液晶显示装置。得到的组合物和液晶显示装置的评价结果示于表18。
[化204]
[化205]
[表17]
[表18]
(实施例31~34)
调制表19所示的组合物,制作图1和图2所示结构的IPS型液晶显示装置。得到的组合物和液晶显示装置的评价结果示于表20。
[化206]
[化207]
[化208]
[表19]
[表20]
(实施例35~38)
调制表21所示的组合物,制作图1和图2所示结构的IPS型液晶显示装置。得到的组合物和液晶显示装置的评价结果示于表22。
[化209]
[化210]
[化211]
[表21]
[表22]
(实施例39~42)
调制表23所示的组合物,制作图1和图2所示结构的IPS型液晶显示装置。得到的组合物和液晶显示装置的评价结果示于表24。
[化212]
[化213]
[表23]
[表24]
(实施例43~46)
调制表25所示的组合物,制作图1和图2所示结构的IPS型液晶显示装置。得到的组合物和液晶显示装置的评价结果示于表26。
[化214]
[化215]
[化216]
[表25]
[表26]
(实施例47~50)
调制表27所示的组合物,制作图1和图2所示结构的IPS型液晶显示装置。得到的组合物和液晶显示装置的评价结果示于表28。
[化217]
[化218]
[化219]
[表27]
[表28]
(实施例51~54)
调制表29所示的组合物,制作图1和图2所示结构的IPS型液晶显示装置。得到的组合物和液晶显示装置的评价结果示于表30。
[化220]
[化221]
[化222]
[表29]
[表30]
(实施例55~58)
调制表31所示的组合物,制作图1和图2所示结构的IPS型液晶显示装置。得到的组合物和液晶显示装置的评价结果示于表32。
[化223]
[化224]
[化225]
[表31]
[表32]
上述实施例中调制的液晶组合物的粘性低、低温下的溶解性良好。此外,缺乏挥发性,能够抑制装置污染。此外,在ODF工艺中,能够抑制液晶组合物的滴下量的偏差,并且能够长时间稳定地制作液晶显示装置。此外,实施例中制作的液晶显示装置的耐热性优异,并且长期保持稳定的显示特性。
使用实施例3中记载的液晶组合物,与WO2012/043387的实施例1所记载同样地进行来制作VA-IPS元件。确认了制作的元件表现出优异的显示特性。
使用实施例3所记载的液晶组合物,将在WO2012/043387的实施例1所记载的元件中使用的取向膜(日产化学工业株式会社制SE-5300)置换为水平取向性的取向膜(JSR株式会社制AL-1051),除此以外,同样地进行来制作IPS元件。确认了制作的元件表现出优异的显示特性。
产业可利用性
本发明的具有正的介电常数各向异性的液晶组合物,低温下的溶解性良好,电阻率、电压保持率因热、光而受到的变化极小,因此制品的实用性高,包含该液晶组合物的液晶显示元件能够实现高速响应。此外,在液晶显示元件制造工序中,能够持续进行稳定的液晶组合物的滴下,从而能够抑制由工序引起的显示不良而成品率高地进行制造,因此非常有用。
符号说明
100  第1基板
102  TFT层
103  像素电极
104  钝化层
105  第1取向膜
200  第2基板
201  平坦化膜
202  黑矩阵
203  滤色器
204  透明电极
205  第2取向膜
301  密封材料
302  突起(柱状间隔体)
303  液晶层
304  突起(柱状间隔体)
401  掩模图案
402  树脂层

Claims (7)

1.一种液晶组合物,其特征在于,含有下述式(i)所表示的化合物和下述式(ii)所表示的化合物,
[化1]
2.根据权利要求1所述的液晶组合物,相对于所述液晶组合物的总量,含有1质量%以上30质量%以下所述式(i)所表示的化合物,含有2质量%以上60质量%以下所述式(ii)所表示的化合物。
3.根据权利要求1所述的液晶组合物,进一步含有通式(L)所表示的至少一种化合物:
[化2]
所述式中,
RL1和RL2各自独立地表示碳原子数1~8的烷基,该烷基中的1个或不邻接的至少2个-CH2-可各自独立地被-CH=CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-COO-或-OCO-取代,
OL表示0、1、2或3,
BL1、BL2和BL3各自独立地表示选自由如下基团组成的组中的基团:
(a)1,4-亚环己基,存在于该基团中的1个-CH2-或不邻接的至少2个-CH2-可被-O-取代,和
(b)1,4-亚苯基,存在于该基团中的1个-CH=或不邻接的至少2个-CH=可被-N=取代,
所述基团(a)和基团(b)可各自独立地被氰基、氟原子或氯原子取代,
LL1和LL2各自独立地表示单键、-CH2CH2-、-(CH2)4-、-OCH2-、-CH2O-、-COO-、-OCO-、-OCF2-、-CF2O-、-CH=N-N=CH-、-CH=CH-、-CF=CF-或-C≡C-,
在OL为2或3从而存在多个LL2的情况下,它们可以相同也可以不同,在OL为2或3从而存在多个BL3的情况下,它们可以相同也可以不同,但不包括所述式(ii)所表示的化合物。
4.根据权利要求1所述的液晶组合物,进一步含有通式(M)所表示的至少一种化合物:
[化3]
所述式中,
RM1表示碳原子数1~8的烷基,该烷基中的1个或不邻接的至少2个-CH2-可各自独立地被-CH=CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-COO-或-OCO-取代,
PM表示0、1、2、3或4,
CM1和CM2各自独立地表示选自由如下基团组成的组中的基团:
(d)1,4-亚环己基,存在于该基团中的1个-CH2-或不邻接的至少2个-CH2-可被-O-或-S-取代,和
(e)1,4-亚苯基,存在于该基团中的1个-CH=或不邻接的至少2个-CH=可被-N=取代,
所述基团(d)和基团(e)可各自独立地被氰基、氟原子或氯原子取代,
KM1和KM2各自独立地表示单键、-CH2CH2-、-(CH2)4-、-OCH2-、-CH2O-、-OCF2-、-CF2O-、-COO-、-OCO-或-C≡C-,
在PM为2、3或4从而存在多个KM1的情况下,它们可以相同也可以不同,在PM为2、3或4从而存在多个CM2的情况下,它们可以相同也可以不同,
XM1和XM3各自独立地表示氢原子、氯原子或氟原子,
XM2表示氢原子、氟原子、氯原子、氰基、三氟甲基、氟甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基或2,2,2-三氟乙基,但不包括所述式(i)所表示的化合物。
5.一种液晶显示元件,其使用权利要求1所述的液晶组合物。
6.根据权利要求5所述的液晶显示元件,其显示方式为IPS模式、OCB模式、ECB模式、VA模式、VA-IPS模式或FFS模式。
7.一种液晶显示器,其特征在于,使用权利要求5或6所述的液晶显示元件。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109416485A (zh) * 2016-04-28 2019-03-01 日产化学株式会社 液晶取向剂、液晶取向膜、液晶表示元件和新型单体

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPWO2016098478A1 (ja) * 2014-12-15 2017-04-27 Dic株式会社 組成物及びそれを使用した液晶表示素子
JPWO2016098480A1 (ja) * 2014-12-15 2017-04-27 Dic株式会社 組成物及びそれを使用した液晶表示素子
JP2016204479A (ja) * 2015-04-20 2016-12-08 Dic株式会社 組成物及びそれを使用した液晶表示素子
US10229960B2 (en) * 2016-08-02 2019-03-12 Universal Display Corporation OLED displays with variable display regions
JP6455645B1 (ja) * 2017-05-09 2019-01-23 Dic株式会社 組成物及びそれを使用した液晶表示素子

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20120138852A1 (en) * 2010-12-07 2012-06-07 Jnc Petrochemical Corporation Liquid crystal composition and liquid crystal display device
CN102559203A (zh) * 2010-11-29 2012-07-11 默克专利股份有限公司 液晶混合物
CN102732261A (zh) * 2011-04-07 2012-10-17 默克专利股份有限公司 液晶介质及液晶显示器
US20120313043A1 (en) * 2011-06-13 2012-12-13 Jnc Petrochemical Corporation Compound, liquid crystal composition and liquid crystal display device
US20120313042A1 (en) * 2011-06-08 2012-12-13 Jnc Petrochemical Corporation Liquid crystal composition and liquid crystal display device
JP2013036038A (ja) * 2011-08-09 2013-02-21 Merck Patent Gmbh 液晶媒体

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5098247B2 (ja) 2006-08-02 2012-12-12 Jnc株式会社 液晶組成物および液晶表示素子
JP5098249B2 (ja) 2006-08-07 2012-12-12 Jnc株式会社 液晶組成物および液晶表示素子
JP5051353B2 (ja) * 2007-04-04 2012-10-17 Jnc株式会社 液晶組成物および液晶表示素子
JP5359055B2 (ja) * 2008-06-25 2013-12-04 Jnc株式会社 液晶組成物および液晶表示素子
WO2010094455A1 (de) * 2009-02-19 2010-08-26 Merck Patent Gmbh Thiophen-verbindungen für flüssigkristalline medien
JP5564833B2 (ja) 2009-05-27 2014-08-06 Jnc株式会社 液晶組成物および液晶表示素子
JP5471189B2 (ja) 2009-09-02 2014-04-16 Jnc株式会社 液晶組成物および液晶表示素子
KR20120093835A (ko) * 2009-09-14 2012-08-23 제이엔씨 석유 화학 주식회사 액정 조성물 및 액정 표시 소자
TWI482841B (zh) * 2009-11-27 2015-05-01 Jnc Corp 液晶顯示元件
JP5544849B2 (ja) * 2009-12-01 2014-07-09 Jnc株式会社 液晶組成物および液晶表示素子
JP5633150B2 (ja) * 2010-01-27 2014-12-03 Jnc株式会社 液晶化合物、液晶組成物および液晶表示素子
WO2011098214A1 (de) * 2010-02-15 2011-08-18 Merck Patent Gmbh Flüssigkristallines medium
JP5720114B2 (ja) * 2010-04-27 2015-05-20 Jnc株式会社 液晶化合物、液晶組成物および液晶表示素子
TWI512094B (zh) * 2011-04-14 2015-12-11 Jnc Corp 液晶組成物、液晶顯示元件及其用途
US9039929B2 (en) * 2011-08-02 2015-05-26 Dic Corporation Nematic liquid crystal composition
EP2628779B1 (en) * 2012-02-15 2017-05-17 Merck Patent GmbH Liquid-crystalline medium

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102559203A (zh) * 2010-11-29 2012-07-11 默克专利股份有限公司 液晶混合物
US20120138852A1 (en) * 2010-12-07 2012-06-07 Jnc Petrochemical Corporation Liquid crystal composition and liquid crystal display device
CN102732261A (zh) * 2011-04-07 2012-10-17 默克专利股份有限公司 液晶介质及液晶显示器
US20120313042A1 (en) * 2011-06-08 2012-12-13 Jnc Petrochemical Corporation Liquid crystal composition and liquid crystal display device
US20120313043A1 (en) * 2011-06-13 2012-12-13 Jnc Petrochemical Corporation Compound, liquid crystal composition and liquid crystal display device
JP2013036038A (ja) * 2011-08-09 2013-02-21 Merck Patent Gmbh 液晶媒体

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109416485A (zh) * 2016-04-28 2019-03-01 日产化学株式会社 液晶取向剂、液晶取向膜、液晶表示元件和新型单体
CN109416485B (zh) * 2016-04-28 2021-11-02 日产化学株式会社 液晶取向剂、液晶取向膜、液晶表示元件和新型单体

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