CN104718274A - 液晶组合物及使用了该液晶组合物的液晶显示元件 - Google Patents
液晶组合物及使用了该液晶组合物的液晶显示元件 Download PDFInfo
- Publication number
- CN104718274A CN104718274A CN201380004002.1A CN201380004002A CN104718274A CN 104718274 A CN104718274 A CN 104718274A CN 201380004002 A CN201380004002 A CN 201380004002A CN 104718274 A CN104718274 A CN 104718274A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- quality
- content
- compound shown
- present
- formula
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 title claims abstract description 417
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 359
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 825
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract description 286
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 141
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims abstract description 79
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims abstract description 76
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract description 62
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims abstract description 46
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims abstract description 33
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims abstract description 13
- 125000000876 trifluoromethoxy group Chemical group FC(F)(F)O* 0.000 claims abstract description 4
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims abstract description 4
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 13
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims description 13
- 125000004206 2,2,2-trifluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C(F)(F)F 0.000 claims description 3
- 125000004786 difluoromethoxy group Chemical group [H]C(F)(F)O* 0.000 claims description 3
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims description 3
- 125000001140 1,4-phenylene group Chemical group [H]C1=C([H])C([*:2])=C([H])C([H])=C1[*:1] 0.000 abstract 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 138
- 125000002769 thiazolinyl group Chemical group 0.000 description 89
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 88
- 238000000034 method Methods 0.000 description 44
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 43
- 239000010408 film Substances 0.000 description 37
- 230000004044 response Effects 0.000 description 30
- 239000003566 sealing material Substances 0.000 description 27
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 25
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 description 23
- 239000000463 material Substances 0.000 description 17
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 16
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 16
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 13
- 230000008569 process Effects 0.000 description 12
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 12
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 12
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 11
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 10
- 229920002120 photoresistant polymer Polymers 0.000 description 10
- 230000008859 change Effects 0.000 description 9
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 9
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 9
- 0 Cc(cc1)ccc1-c(cc1)cc(N)c1-c1ccc(*)cc1 Chemical compound Cc(cc1)ccc1-c(cc1)cc(N)c1-c1ccc(*)cc1 0.000 description 8
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 8
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 8
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 8
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 8
- -1 benzoin ethers Chemical class 0.000 description 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 7
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 7
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 7
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 7
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 7
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 7
- 230000005684 electric field Effects 0.000 description 6
- 239000005022 packaging material Substances 0.000 description 6
- 125000001118 alkylidene group Chemical group 0.000 description 5
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 5
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 5
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 5
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 5
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 5
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 5
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 5
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 5
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 4
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 description 4
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 210000002858 crystal cell Anatomy 0.000 description 4
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 description 4
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 description 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 4
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 4
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 4
- 230000010287 polarization Effects 0.000 description 4
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 4
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N Alumina Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 101100459319 Arabidopsis thaliana VIII-2 gene Proteins 0.000 description 3
- 239000004988 Nematic liquid crystal Substances 0.000 description 3
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 3
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 3
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 3
- 238000005229 chemical vapour deposition Methods 0.000 description 3
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 3
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 101100132433 Arabidopsis thaliana VIII-1 gene Proteins 0.000 description 2
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical group C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 2
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 2
- RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N benzophenone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012965 benzophenone Substances 0.000 description 2
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 2
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 2
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 2
- 230000006837 decompression Effects 0.000 description 2
- 238000013461 design Methods 0.000 description 2
- 125000004386 diacrylate group Chemical group 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011147 inorganic material Substances 0.000 description 2
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 2
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- RGOVYLWUIBMPGK-UHFFFAOYSA-N nonivamide Chemical compound CCCCCCCCC(=O)NCC1=CC=C(O)C(OC)=C1 RGOVYLWUIBMPGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 2
- 150000004880 oxines Chemical class 0.000 description 2
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- 238000001259 photo etching Methods 0.000 description 2
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 230000007261 regionalization Effects 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000000935 solvent evaporation Methods 0.000 description 2
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 2
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 2
- SCYULBFZEHDVBN-UHFFFAOYSA-N 1,1-Dichloroethane Chemical compound CC(Cl)Cl SCYULBFZEHDVBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YJTKZCDBKVTVBY-UHFFFAOYSA-N 1,3-Diphenylbenzene Chemical group C1=CC=CC=C1C1=CC=CC(C=2C=CC=CC=2)=C1 YJTKZCDBKVTVBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 1
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 1
- 229920002955 Art silk Polymers 0.000 description 1
- IBBLSLCMRXLLMI-WXGZLDIKSA-N CC(CC1)CCC1c1ccc(C(CC=C2C(/C=C(\C(\OC(F)(F)F)=C(/C)\F)/F)=C)C=C2F)cc1 Chemical compound CC(CC1)CCC1c1ccc(C(CC=C2C(/C=C(\C(\OC(F)(F)F)=C(/C)\F)/F)=C)C=C2F)cc1 IBBLSLCMRXLLMI-WXGZLDIKSA-N 0.000 description 1
- MHPGXPAVHAIKIO-UHFFFAOYSA-N CC(c1cc(O)cc(N)c1N)=C Chemical compound CC(c1cc(O)cc(N)c1N)=C MHPGXPAVHAIKIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HKNQQPMMZINSPU-UHFFFAOYSA-N CCC(C=C1)=CCC1c(cc1)cc(F)c1-c1cc(F)c(C(CC=C2F)C=C2F)cc1 Chemical compound CCC(C=C1)=CCC1c(cc1)cc(F)c1-c1cc(F)c(C(CC=C2F)C=C2F)cc1 HKNQQPMMZINSPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JZHZGBNWWHORCA-QXKULXJQSA-N CCCCC/C(/C=C\C(C)c(cc1)cc(F)c1-c(cc1)cc(F)c1-c(cc1)cc(F)c1F)=C/C Chemical compound CCCCC/C(/C=C\C(C)c(cc1)cc(F)c1-c(cc1)cc(F)c1-c(cc1)cc(F)c1F)=C/C JZHZGBNWWHORCA-QXKULXJQSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JTWSVZAVHOPTRT-UHFFFAOYSA-N Cc(c(N)cc(-c1ccc(C(CC2)OCC2O)cc1)c1)c1N Chemical compound Cc(c(N)cc(-c1ccc(C(CC2)OCC2O)cc1)c1)c1N JTWSVZAVHOPTRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002284 Cellulose triacetate Polymers 0.000 description 1
- 229920000426 Microplastic Polymers 0.000 description 1
- 206010034960 Photophobia Diseases 0.000 description 1
- 239000004695 Polyether sulfone Substances 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 229910004205 SiNX Inorganic materials 0.000 description 1
- 244000028419 Styrax benzoin Species 0.000 description 1
- 235000000126 Styrax benzoin Nutrition 0.000 description 1
- 235000008411 Sumatra benzointree Nutrition 0.000 description 1
- NNLVGZFZQQXQNW-ADJNRHBOSA-N [(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-diacetyloxy-3-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5,6-triacetyloxy-2-(acetyloxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate Chemical compound O([C@@H]1O[C@@H]([C@H]([C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@@H](COC(C)=O)O1)OC(C)=O)COC(=O)C)[C@@H]1[C@@H](COC(C)=O)O[C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O NNLVGZFZQQXQNW-ADJNRHBOSA-N 0.000 description 1
- 150000008062 acetophenones Chemical class 0.000 description 1
- 229920006243 acrylic copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- DMLAVOWQYNRWNQ-UHFFFAOYSA-N azobenzene Chemical compound C1=CC=CC=C1N=NC1=CC=CC=C1 DMLAVOWQYNRWNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WURBFLDFSFBTLW-UHFFFAOYSA-N benzil Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C(=O)C1=CC=CC=C1 WURBFLDFSFBTLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002130 benzoin Drugs 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000012505 colouration Methods 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- ISAOCJYIOMOJEB-UHFFFAOYSA-N desyl alcohol Natural products C=1C=CC=CC=1C(O)C(=O)C1=CC=CC=C1 ISAOCJYIOMOJEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005994 diacetyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 238000006471 dimerization reaction Methods 0.000 description 1
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical class C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012769 display material Substances 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000005357 flat glass Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 235000019382 gum benzoic Nutrition 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 238000009998 heat setting Methods 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- AMGQUBHHOARCQH-UHFFFAOYSA-N indium;oxotin Chemical compound [In].[Sn]=O AMGQUBHHOARCQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 238000006317 isomerization reaction Methods 0.000 description 1
- 208000013469 light sensitivity Diseases 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 229910001507 metal halide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000005309 metal halides Chemical class 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 150000004965 peroxy acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000006303 photolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920006393 polyether sulfone Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 1
- 239000009719 polyimide resin Substances 0.000 description 1
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000011342 resin composition Substances 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 1
- 239000012780 transparent material Substances 0.000 description 1
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 description 1
- 238000001947 vapour-phase growth Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/34—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring
- C09K19/3402—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring having oxygen as hetero atom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
- C09K19/10—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings
- C09K19/12—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings at least two benzene rings directly linked, e.g. biphenyls
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/02—Liquid crystal materials characterised by optical, electrical or physical properties of the components, in general
- C09K19/0216—Super Birefringence Effect (S.B.E.); Electrically Controlled Birefringence (E.C.B.)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
- C09K19/10—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings
- C09K19/20—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings linked by a chain containing carbon and oxygen atoms as chain links, e.g. esters or ethers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/42—Mixtures of liquid crystal compounds covered by two or more of the preceding groups C09K19/06 - C09K19/40
- C09K19/44—Mixtures of liquid crystal compounds covered by two or more of the preceding groups C09K19/06 - C09K19/40 containing compounds with benzene rings directly linked
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K2019/0444—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit characterized by a linking chain between rings or ring systems, a bridging chain between extensive mesogenic moieties or an end chain group
- C09K2019/0466—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit characterized by a linking chain between rings or ring systems, a bridging chain between extensive mesogenic moieties or an end chain group the linking chain being a -CF2O- chain
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
- C09K19/10—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings
- C09K19/12—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings at least two benzene rings directly linked, e.g. biphenyls
- C09K2019/121—Compounds containing phenylene-1,4-diyl (-Ph-)
- C09K2019/122—Ph-Ph
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
- C09K19/10—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings
- C09K19/12—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings at least two benzene rings directly linked, e.g. biphenyls
- C09K2019/121—Compounds containing phenylene-1,4-diyl (-Ph-)
- C09K2019/123—Ph-Ph-Ph
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
- C09K19/10—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings
- C09K19/12—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings at least two benzene rings directly linked, e.g. biphenyls
- C09K2019/121—Compounds containing phenylene-1,4-diyl (-Ph-)
- C09K2019/124—Ph-Ph-Ph-Ph
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
- C09K19/30—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
- C09K19/3001—Cyclohexane rings
- C09K19/3003—Compounds containing at least two rings in which the different rings are directly linked (covalent bond)
- C09K2019/3004—Cy-Cy
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
- C09K19/30—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
- C09K19/3001—Cyclohexane rings
- C09K19/3003—Compounds containing at least two rings in which the different rings are directly linked (covalent bond)
- C09K2019/3009—Cy-Ph
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
- C09K19/30—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
- C09K19/3001—Cyclohexane rings
- C09K19/3003—Compounds containing at least two rings in which the different rings are directly linked (covalent bond)
- C09K2019/301—Cy-Cy-Ph
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
- C09K19/30—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
- C09K19/3001—Cyclohexane rings
- C09K19/3003—Compounds containing at least two rings in which the different rings are directly linked (covalent bond)
- C09K2019/3025—Cy-Ph-Ph-Ph
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/34—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring
- C09K19/3402—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring having oxygen as hetero atom
- C09K2019/3422—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring having oxygen as hetero atom the heterocyclic ring being a six-membered ring
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Liquid Crystal Substances (AREA)
Abstract
本发明提供一种液晶组合物，其含有1种或2种以上的下述通式(i)所示的化合物，并含有1种或2种以上的下述通式(ii)所示的化合物。(式中，Ri1和Rii1各自独立地表示碳原子数1～8的烷基，该烷基中的1个或不相邻的2个以上-CH2-各自独立地可以被-CH＝CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-COO-或-OCO-置换，该烷基中的1个或2个以上氢原子各自独立地可以被氟原子或氯原子置换，mi1表示0、1或2，Ai1表示氢原子可以被氟原子或氯原子置换的1,4-亚苯基，但在mi1为2的情况下Ai1可以相同也可以不同，Xi1表示氢原子、氟原子或氯原子，mii1表示0或1，Xii1、Xii2、Xii3和Xii4各自独立地表示氢原子、氟原子或氯原子，Xii5表示氢原子、氟原子、氯原子、氰基、-CF3或-OCF3)。
Description
技术领域
本发明涉及作为液晶显示材料有用的介电常数各向异性(Δε)显示正值的向列液晶组合物以及使用了该向列液晶组合物的液晶显示元件。
背景技术
液晶显示元件被用于以钟表、台式计算机为代表的各种测定设备、汽车用面板、文字处理机、电子手册、印刷机、计算机、电视、钟表、广告显示板等。作为液晶显示方式，其代表性方式中有TN(扭曲向列)型、STN(超扭曲向列)型、使用了TFT(薄膜晶体管)的垂直取向型、IPS(共面转换)型等。要求这些液晶显示元件所用的液晶组合物对水分、空气、热、光等外部刺激稳定，此外以室温为中心而在尽量宽的温度范围显示液晶相，为低粘性，并且驱动电压低。此外，为了对于各个显示元件而言使介电常数各向异性(Δε)和/或折射率各向异性(Δn)等为最佳值，液晶组合物由数种至数十种化合物构成。
垂直取向(VA)型显示器中，使用了Δε为负的液晶组合物，TN型、STN型或IPS(共面转换)型等水平取向型显示器中，使用了Δε为正的液晶组合物。此外，通过使Δε为正的液晶组合物在不施加电压时垂直地取向，并施加横向电场来进行显示的驱动方式也被报告，Δε为正的液晶组合物的必要性进一步提高。另一方面，在全部驱动方式中都要求低电压驱动、高速响应、宽的工作温度范围。即，要求Δε为正且绝对值大，粘度(η)小，高的向列相-各向同性液体相转变温度(Tni)。此外，为了将作为Δn与单元间隔(d)之积的Δn×d设定为规定值，需要将液晶组合物的Δn根据单元间隔而调节为适当范围。此外在将液晶显示元件应用于电视等的情况下重视高速响应性，因此要求旋转粘性(γ1)小的液晶组合物。
作为以高速响应性为意向的液晶组合物的构成，公开了例如，将作为Δε为正的液晶化合物的下述式(A-1)或下述式(A-2)所示的化合物、和作为Δε为中性的液晶化合物的下述式(B)所示的化合物组合使用的液晶组合物。这些液晶组合物的特征是，Δε为正的液晶化合物具有-CF2O-结构，并且Δε为中性的液晶化合物具有烯基。这些特征在该液晶组合物的领域中广为人知(参照专利文献1～4)。
另一方面，液晶显示元件的用途扩大，其使用方法、制造方法也可见大的变化。为了应对这些变化，要求将以往已知那样的基本的物性值以外的特性最佳化。即，使用液晶组合物的液晶显示元件广泛使用VA型、IPS型等，其大小也为50型以上的超大型尺寸的显示元件被实用化，从而使用。随着基板尺寸的大型化，液晶组合物对基板的注入方法也变化，从以往的真空注入法到滴加注入(ODF：One Drop Fill)法成为注入方法的主流。然而，将液晶组合物滴加于基板时的滴加痕迹导致显示品质的降低的问题表面化。此外，在采用ODF法的液晶显示元件制造工序中，需要根据液晶显示元件的尺寸滴加最佳量的液晶。如果滴加量的偏差从最佳值变大，则预先设计的液晶显示元件的折射率、驱动电场的平衡崩溃，发生斑产生、对比度不良等显示不良。特别是，多用于最近流行的智能手机的小型液晶显示元件，由于最佳的液晶滴加量为少量，因此将从最佳值的偏差控制在一定范围内本身困难。因此，为了将液晶显示元件的制造成品率维持得高，液晶组合物中，例如，需要受到在液晶滴加时产生的滴加装置内的急剧的压力变化、冲击的影响少，经过长时间也能够稳定地连续滴加。
这样，在以TFT元件等进行驱动的有源矩阵驱动液晶显示元件中使用的液晶组合物中，要求维持高速响应性能等作为液晶显示元件而要求的特性、性能，并且除了一直以来重视的高电阻率值、高电压保持率、对光、热等外部刺激的稳定性这样的特性以外，考虑到液晶显示元件的制造方法的开发。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：日本特开2008-037918号公报
专利文献2：日本特开2008-038018号公报
专利文献3：日本特开2010-275390号公报
专利文献4：日本特开2011-052120号公报
发明内容
发明所要解决的课题
本发明所要解决的课题是，提供具有宽的温度范围的液晶相，粘性小，低温下的溶解性良好，电阻率、电压保持率高，对热、光稳定，能够成品率良好地制造烧屏、滴加痕迹等显示不良难以发生且显示品质优异的液晶显示元件的Δε为正的液晶组合物，以及提供使用了该液晶组合物的液晶显示元件。
用于解决课题的手段
本发明人对各种液晶化合物和各种化学物质进行了研究，发现通过组合特定的液晶化合物可以解决上述课题，从而完成了本发明。即，本发明的第一方式为以下的液晶组合物，本发明的第二方式为以下的液晶元件。
[1].一种液晶组合物，其含有1种或2种以上的下述通式(i)所示的化合物，并含有1种或2种以上的下述通式(ii)所示的化合物，
式中，Ri1和Rii1各自独立地表示碳原子数1～8的烷基，该烷基中的1个或不相邻的2个以上-CH2-各自独立地可以被-CH＝CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-COO-或-OCO-置换，该烷基中的1个或2个以上氢原子各自独立地可以被氟原子或氯原子置换，mi1表示0、1或2，Ai1表示氢原子可以被氟原子或氯原子置换的1,4-亚苯基，但在mi1为2的情况下Ai1可以相同也可以不同，Xi1表示氢原子、氟原子或氯原子，mii1表示0或1，Xii1、Xii2、Xii3和Xii4各自独立地表示氢原子、氟原子或氯原子，Xii5表示氢原子、氟原子、氯原子、氰基、-CF3或-OCF3。
[2].根据上述[1]所述的液晶组合物，其含有2种以上的上述通式(ii)所示的化合物。
[3].根据上述[1]或[2]所述的液晶组合物，其含有1种或2种以上的下述通式(i-1-1)～(i-4)、下述通式(i-2-1)～(i-2-6)、或下述通式(i-3-1)～(i-3-8)所示的化合物作为上述通式(i)所示的化合物。
式中，Ri1表示与上述通式(i)中的Ri1相同的含义。
[4].根据上述[1]～[3]的任一项所述的液晶组合物，其含有1种或2种以上的mii1为1的化合物作为上述通式(ii)所示的化合物。
[5].根据上述[1]～[4]的任一项所述的液晶组合物，其含有下述通式(L)所示的化合物，
式中，RL1和RL2各自独立地表示碳原子数1～8的烷基，该烷基中的1个或不相邻的2个以上-CH2-各自独立地可以被-CH＝CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-COO-或-OCO-置换，
OL表示0、1、2或3，
BL1、BL2和BL3各自独立地表示选自由基团(a)和基团(b)所组成的组中的基团，
(a)1,4-环亚己基(该基团中存在的1个-CH2-或不相邻的2个以上-CH2-可以被置换成-O-)，
(b)1,4-亚苯基(该基团中存在的1个-CH＝或不相邻的2个以上-CH＝可以被置换成-N＝)，
上述基团(a)、基团(b)中的1个或2个以上氢原子各自独立地可以被氰基、氟原子或氯原子置换，
LL1和LL2各自独立地表示单键、-CH2CH2-、-(CH2)4-、-OCH2-、-CH2O-、-COO-、-OCO-、-OCF2-、-CF2O-、-CH＝N-N＝CH-、-CH＝CH-、-CF＝CF-或-C≡C-，
在OL为2或3且LL2多个存在的情况下，它们可以相同也可以不同，在OL为2或3且BL3多个存在的情况下，它们可以相同也可以不同。
[6].根据上述[1]～[5]的任一项所述的液晶组合物，其含有下述通式(M)所示的化合物，
式中，RM1表示碳原子数1～8的烷基，该烷基中的1个或不相邻的2个以上-CH2-各自独立地可以被-CH＝CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-COO-或-OCO-置换，
PM表示0、1、2、3或4，
CM1和CM2各自独立地表示选自由基团(d)和基团(e)所组成的组中的基团，
(d)1,4-环亚己基(该基团中存在的1个-CH2-或不相邻的2个以上-CH2-可以被置换成-O-或-S-)，
(e)1,4-亚苯基(该基团中存在的1个-CH＝或不相邻的2个以上-CH＝可以被置换成-N＝)
上述基团(d)、基团(e)中的1个或2个以上氢原子各自独立地可以被氰基、氟原子或氯原子置换，
KM1和KM2各自独立地表示单键、-CH2CH2-、-(CH2)4-、-OCH2-、-CH2O-、-OCF2-、-CF2O-、-COO-、-OCO-或-C≡C-，
在PM为2、3或4且KM1多个存在的情况下，它们可以相同也可以不同，在PM为2、3或4且CM2多个存在的情况下，它们可以相同也可以不同，
XM1和XM3各自独立地表示氢原子、氯原子或氟原子，
XM2表示氢原子、氟原子、氯原子、氰基、三氟甲基、氟甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基或2,2,2-三氟乙基。其中，通式(i)所示的化合物和通式(ii)所示的化合物除外。
[7].一种液晶显示元件，其使用了上述[1]～[6]的任一项所述的液晶组合物。
[8].IPS模式、OCB模式、ECB模式、VA模式、VA-IPS模式或FFS模式用液晶显示元件，其使用了上述[1]～[6]的任一项所述的液晶组合物。
[9].一种液晶显示器，其使用了上述[7]或[8]所述的液晶显示元件。
发明的效果
本发明的具有正的介电常数各向异性的液晶组合物，具有比以往低的粘性，低温下的溶解性良好，其电阻率、电压保持率由于热、光而变化的程度极其小。因此，本发明的液晶组合物在液晶制品中的实用性(适用性)高，使用了上述液晶组合物的IPS型、FFS型等液晶显示元件可以实现高速响应。此外，经过液晶显示元件的制造工序后，本发明的液晶组合物也可以稳定地发挥其性能，因此起因于制造工序的显示不良被抑制，而能够成品率高地制造液晶显示元件，因此非常有用。
附图说明
图1是本发明的液晶显示元件的截面图。将具备100～105的基板称为“背面板”，将具备200～205的基板称为“前面板”。
图2是作为光掩模图案而使用了在黑矩阵上形成的柱状隔离物制成用图案的曝光处理工序的图。
具体实施方式
此外，以下的组合物中的“％”只要没有特别指明，是指“质量％”。
本申请发明的液晶组合物含有1种或2种以上的下述通式(i)所示的化合物，并含有1种或2种以上的下述通式(ii)所示的化合物。
(式中，Ri1和Rii1各自独立地表示碳原子数1～8的烷基，该烷基中的1个或不相邻的2个以上-CH2-各自独立地可以被-CH＝CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-COO-或-OCO-置换，该烷基中的1个或2个以上氢原子各自独立地可以被氟原子或氯原子置换，mi1表示0、1或2，Ai1表示氢原子可以被氟原子或氯原子置换的1,4-亚苯基，但在mii1为2的情况下Ai1可以相同也可以不同，Xi1表示氢原子、氟原子或氯原子，mii1表示0或1，Xii1、Xii2、Xii3和Xii4各自独立地表示氢原子、氟原子或氯原子，Xii5表示氢原子、氟原子、氯原子、氰基、-CF3或-OCF3。)
＜通式(i)所示的化合物＞
在上述通式(i)中，Ri1优选为碳原子数1～8的直链的烷基或碳原子数2～8的直链的烯基，优选为碳原子数2～5的直链的烷基或碳原子数2～5的直链的烯基，优选为甲基、乙基、丙基、丁基、戊基或下述结构。
(式中，与环结构在右端进行结合。)
在重视响应速度的改善的情况下优选为烯基，在重视制成液晶组合物时的电压保持率等的可靠性的情况下优选为烷基。作为烷基，特别优选为丙基。
作为上述通式(i)所示的化合物，可举出通式(i-1)所示的化合物。
(式中，X132～X135各自独立地表示氟原子或氢原子，Ri1表示与上述通式(i)中的Ri1相同的含义。)
此外，通式(i-1)所示的化合物优选为通式(i-1-1)～(i-1-4)所示的化合物。
此外，通式(i-1-1)所示的化合物优选为通式(i-1-1.1)～(i-1-1.4)所示的化合物。
此外，通式(i-1-2)所示的化合物优选为通式(i-1-2.1)～(i-1-2.4)所示的化合物。
此外，通式(i-1-3)所示的化合物优选为通式(i-1-3.1)～(i-1-3.4)所示的化合物。
此外，通式(i-1-4)所示的化合物优选为通式(i-1-4.1)～(i-1-4.4)所示的化合物。
此外，作为上述通式(i)所示的化合物，可举出通式(i-2)所示的化合物。
(式中，X131～X135各自独立地表示氟原子或氢原子，Ri1表示与上述通式(i)中的Ri1相同的含义。)
可以组合的化合物的种类没有特别限制，但优选为含有这些化合物中的1种～2种，更优选为含有1种～3种，进一步优选为含有1种～4种。
关于通式(i-2)所示的化合物的含量，考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等特性而每个实施方式都有上限值和下限值。
例如，本发明的一个实施方式中，相对于本发明的液晶组合物的总质量，上述化合物的含量为2～30质量％，其它实施方式中上述化合物的含量为4～30质量％，进一步其它实施方式中上述化合物的含量为5～30质量％，再进一步其它实施方式中上述化合物的含量为6～30质量％。
此外，例如，相对于上述总质量，本发明的一个实施方式中上述化合物的含量为2～30质量％，其它实施方式中上述化合物的含量为2～25质量％，进一步其它实施方式中上述化合物的含量为2～20质量％，再进一步其它实施方式中上述化合物的含量为2～15质量％，再进一步其它实施方式中上述化合物的含量为2～10质量％。
本发明的液晶组合物，在用于单元间隔小的液晶显示元件用的情况下，适合使通式(i-2)所示的化合物的含量多。在用于驱动电压小的液晶显示元件用的情况下，适合使通式(i-2)所示的化合物的含量多。此外，在用于在低温的环境下使用的液晶显示元件用的情况下，适合使通式(i-2)所示的化合物的含量多。在为用于响应速度快的液晶显示元件的液晶组合物的情况下，适合使通式(i-2)所示的化合物的含量多。
此外，通式(i-2)所示的化合物优选为通式(i-2-1)～(i-2-6)所示的化合物，优选为式(i-2-5)所示的化合物。
例如，本发明的一个实施方式中，相对于本发明的液晶组合物的总质量，式(i-2-5)所示的化合物的含量为2～30质量％，其它实施方式中式(i-2-5)所示的化合物的含量为4～20质量％，进一步其它实施方式中式(i-2-5)所示的化合物的含量为5～15质量％，再进一步其它实施方式中式(i-2-5)所示的化合物的含量为5～12质量％。
此外，例如，相对于上述总质量，本发明的一个实施方式中式(i-2-5)所示的化合物的含量为2～10质量％，其它实施方式中式(i-2-5)所示的化合物的含量为4～8质量％，进一步其它实施方式中式(i-2-5)所示的化合物的含量为5～15质量％，再进一步其它实施方式中式(i-2-5)所示的化合物的含量为7～12质量％，再进一步其它实施方式中式(i-2-5)所示的化合物的含量为8～11质量％。
此外，通式(i-2-1)所示的化合物优选为式(i-2-1.1)～式(i-2-1.4)所示的化合物。
优选相对于本发明的液晶组合物的总质量含有1质量％以上25质量％以下的通式(i-2-2)所示的化合物，进一步优选含有3质量％以上25质量％以下，进一步优选含有5质量％以上20质量％以下，特别优选含有10质量％以上15质量％以下。
此外，通式(i-2-2)所示的化合物优选为式(i-2-2.1)～式(i-2-2.4)所示的化合物。
此外，通式(i-2-3)所示的化合物优选为式(i-2-3.1)～式(i-2-3.4)所示的化合物。
此外，通式(i-2-4)所示的化合物优选为式(i-2-4.1)～式(i-2-4.4)所示的化合物。
此外，通式(i-2-5)所示的化合物优选为式(i-2-5.1)～式(i-2-5.4)所示的化合物，优选为式(i-2-5.2)所示的化合物。
优选相对于本发明的液晶组合物的总质量含有2质量％以上20质量％以下的通式(i-2-6)所示的化合物，优选含有4质量％以上20质量％以下，优选含有9质量％以上17质量％以下，优选含有11质量％以上14质量％以下。
此外，通式(i-2-6)所示的化合物优选为式(i-2-6.1)～式(i-2-6.4)所示的化合物。
此外，作为上述通式(i)所示的化合物，可举出通式(i-3)所示的化合物。
(式中，X102～X105各自独立地表示氟原子或氢原子，Ri1表示与上述通式(i)中的Ri1相同的含义。)
本发明的一个实施方式中，相对于本发明的液晶组合物的总质量，式(i-3)所示的化合物的含量为0.5～10质量％，其它实施方式中式(i-3)所示的化合物的含量为1～5质量％，进一步其它实施方式中式(i-3)所示的化合物的含量为1～3质量％。
此外，通式(i-3)所示的化合物优选为通式(i-3-1)～(i-3-8)所示的化合物，优选为通式(i-3-4)所示的化合物。
此外，通式(i-3-1)所示的化合物优选为式(i-3-1.1)～式(i-3-1.4)所示的化合物。
此外，通式(i-3-2)所示的化合物优选为式(i-3-2.1)～式(i-3-2.4)所示的化合物。
此外，通式(i-3-3)所示的化合物优选为式(i-3-3.1)～式(i-3-3.4)所示的化合物。
此外，通式(i-3-4)所示的化合物优选为式(i-3-4.1)～式(i-3-4.4)所示的化合物，更优选为式(i-3-4.2)所示的化合物。
通式(i-3-4)所示的化合物的含量优选相对于本发明的液晶组合物的总质量为0.5质量％以上。此外，考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性等，优选使最大比率限于7质量％以下，优选为5质量％以下，优选为3质量％以下。
此外，通式(i-3-5)所示的化合物优选为式(i-3-5.1)～式(i-3-5.4)所示的化合物。
本发明的一个实施方式中，相对于本发明的液晶组合物的总质量，式(i-3-5.4)所示的化合物的含量为0.5～10质量％，其它实施方式中式(i-3-5.4)所示的化合物的含量为1～5质量％，进一步其它实施方式中式(i-3-5.4)所示的化合物的含量为1～3质量％。
此外，通式(i-3-6)所示的化合物优选为式(i-3-6.1)～式(i-3-6.4)所示的化合物。
此外，通式(i-3-7)所示的化合物优选为式(i-3-7.1)～式(i-3-7.4)所示的化合物。
此外，通式(i-3-8)所示的化合物优选为式(i-3-8.1)～式(i-3-8.4)所示的化合物。
上述之中，作为上述通式(i)所示的化合物，优选含有1种或2种以上的下述通式(i-1-1)～(i-4)、下述通式(i-2-1)～(i-2-6)、或下述通式(i-3-1)～(i-3-8)所示的化合物。
(式中，Ri1表示与上述通式(i)中的Ri1相同的含义。)
可以组合的化合物的种类没有特别限制，但根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等所希望的性能而组合使用。使用的化合物的种类，例如作为本发明的一个实施方式为1种。或者，在本发明的其它实施方式中为2种。此外，在本发明的其它实施方式中为3种以上。
关于通式(i)所示的化合物的含量，需要根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率、工艺适应性、滴加痕迹、烧屏、介电常数各向异性等要求的性能而适宜调整。
作为通式(i)所示的化合物，特别优选为上述记载的式(i-2-5.2)所示的化合物和式(i-2-5.2)所示的化合物。
＜通式(ii)所示的化合物＞
在上述通式(ii)中，Rii1优选为碳原子数1～8的烷基或碳原子数2～8的直链的烯基，优选为碳原子数2～5的直链的烷基或碳原子数2～5的直链的烯基，优选为乙基、丙基、丁基、戊基或下述结构，
(式中，与环结构在右端进行结合。)
特别优选为乙基或丙基。
在重视响应速度的改善的情况下优选为烯基，在重视制成液晶组合物时的电压保持率等的可靠性的情况下优选为烷基。
在上述通式(ii)中，mii1为0、或1，优选为1。
上述通式(ii)所示的化合物优选为下述通式(ii-1)所示的化合物。
(式中，R10表示碳原子数1～5的烷基、碳原子数2～5的烯基或碳原子数1～4的烷氧基。)
可以组合的化合物没有特别限制，但优选考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等而组合1种～2种以上。
关于通式(ii-1)所示的化合物的含量，考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等特性而每个实施方式都有上限值和下限值。例如，在本发明的一个实施方式中相对于本发明的液晶组合物的总质量，上述化合物的含量为4～20质量％，其它实施方式中为5～15质量％，进一步其它实施方式中为5～13质量％，再进一步其它实施方式中为7～12质量％。
此外，例如，本发明的一个实施方式中，相对于本发明的液晶组合物的总质量，上述化合物的含量为1～12质量％，其它实施方式中为1～10质量％，进一步其它实施方式中为2～7质量％，再进一步其它实施方式中为3～5质量％。
此外，本发明的液晶组合物中使用的通式(ii-1)所示的化合物，具体而言优选为式(ii-1.1)～式(ii-1.4)所示的化合物，其中优选含有式(ii-1.1)和/或式(ii-1.2)所示的化合物。
在本发明的液晶组合物中，式(ii-1.1)所示的化合物的含量优选相对于本发明的液晶组合物的总质量为1质量％以上15质量％以下，优选为1质量％以上10质量％以下，优选为3质量％以上8质量％以下，优选为3质量％以上5质量％以下，作为其它实施方式，优选为5质量％以上8质量％以下。
在本发明的液晶组合物中，式(ii-1.2)所示的化合物的含量优选相对于本发明的液晶组合物的总质量为1质量％以上20质量％以下，优选为2质量％以上15质量％以下，优选为2质量％以上10质量％以下，优选为2质量％以上5质量％以下，在作为通式(ii)所示的化合物仅含有式(ii-1.2)所示的化合物的情况下，优选为5质量％以上15质量％以下，优选为8质量％以上12质量％以下。
在作为通式(ii)所示的化合物而仅组合式(ii-1.1)所示的化合物和式(ii-1.2)所示的化合物的2种而使用的情况下，2种化合物的合计的含量优选相对于本发明的液晶组合物的总质量为5质量％以上15质量％以下，优选为7质量％以上10质量％以下。
可以组合的化合物没有特别限制，但本发明的液晶组合物优选含有1种或2种以上的mii1为1的上述化合物作为上述通式(ii)所示的化合物。
例如，优选含有式(ii-1.1)和/或式(ii-1.2)所示的化合物。
上述通式(ii)所示的化合物也可举出下述通式(ii-2)所示的化合物。
(式中，R10表示碳原子数1～5的烷基、碳原子数2～5的烯基或碳原子数1～4的烷氧基。)
可以组合的化合物没有特别限制，但优选考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等而组合1种～2种以上。
关于通式(ii-2)所示的化合物的含量，考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等特性而每个实施方式都有上限值和下限值。例如，本发明的一个实施方式中相对于本发明的液晶组合物的总质量，上述化合物的含量为4～30质量％，其它实施方式中为5～30质量％，进一步其它实施方式中为6～30质量％，再进一步其它实施方式中为8～30质量％。
此外，例如，本发明的一个实施方式中，相对于本发明的液晶组合物的总质量，上述化合物的含量为1～30质量％，其它实施方式中为1～20质量％，进一步其它实施方式中为1～13质量％，再进一步其它实施方式中为1～10质量％。
此外，本发明的液晶组合物中使用的通式(ii-2)所示的化合物，具体而言优选为式(ii-2.1)～式(ii-2.4)所示的化合物，其中优选含有式(ii-2.1)和/或式(ii-2.2)所示的化合物。
可以组合的化合物没有特别限制，但本发明的液晶组合物优选含有2种以上的上述通式(ii)所示的化合物。
例如，优选从通式(ii-1.1)～(ii-1.4)所示的化合物中选择1种或2种以上的化合物，和从通式(ii-2.1)～(ii-2.4)所示的化合物中选择1种或2种以上的化合物，将它们适宜组合。
作为通式(i)所示的化合物和通式(ii)所示的化合物的组合，优选为式(i-3-4.2)所示的化合物和式(ii-1-2)所示的化合物的组合、式(i-3-4.2)所示的化合物、式(ii-1-1)所示的化合物和式(ii-1-2)所示的化合物的组合、式(i-2-5.2)所示的化合物和式(ii-1-2)所示的化合物的组合。
本发明的液晶组合物也可以含有1种或2种以上的通式(L)所示的化合物。
(式中，RL1和RL2各自独立地表示碳原子数1～8的烷基，该烷基中的1个或不相邻的2个以上-CH2-各自独立地可以被-CH＝CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-COO-或-OCO-置换，
OL表示0、1、2或3，
BL1、BL2和BL3各自独立地表示选自由基团(a)和基团(b)所组成的组中的基团，
(a)1,4-环亚己基(该基团中存在的1个-CH2-或不相邻的2个以上-CH2-可以被置换成-O-)，
(b)1,4-亚苯基(该基团中存在的1个-CH＝或不相邻的2个以上-CH＝可以被置换成-N＝)，
上述基团(a)、基团(b)中的1个或2个以上氢原子各自独立地可以被氰基、氟原子或氯原子置换，
LL1和LL2各自独立地表示单键、-CH2CH2-、-(CH2)4-、-OCH2-、-CH2O-、-COO-、-OCO-、-OCF2-、-CF2O-、-CH＝N-N＝CH-、-CH＝CH-、-CF＝CF-或-C≡C-，
在OL为2或3且LL2多个存在的情况下，它们可以相同也可以不同，在OL为2或3且BL3多个存在的情况下，它们可以相同也可以不同。)
可以组合的化合物的种类没有特别限制，但根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等所希望的性能而适宜组合使用。使用的化合物的种类，例如作为本发明的一个实施方式为1种。或者，本发明的其它实施方式中为2种。此外，本发明的其它实施方式中为3种。此外，本发明的其它实施方式中为4种。此外，本发明的其它实施方式中为5种。此外，本发明的其它实施方式中为6种。此外，本发明的其它实施方式中为7种。此外，本发明的其它实施方式中为8种。此外，本发明的其它实施方式中为9种。此外，本发明的其它实施方式中为10种以上。
在本发明的液晶组合物中，关于通式(L)所示的化合物的含量，需要根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率、工艺适应性、滴加痕迹、烧屏、介电常数各向异性等要求的性能而适宜调整。
相对于本发明的液晶组合物的总质量，上述化合物的含量例如作为本发明的一个实施方式为1～95质量％。或者，本发明的其它实施方式中上述含量为10～95质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为20～95质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为30～95质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为40～95质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为50～95质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为55～95质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为60～95质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为65～95质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为70～95质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为75～95质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为80～95质量％。
此外，相对于本发明的液晶组合物的总质量，上述化合物的含量例如在本发明的一个方式中为1～95％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为1～85％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为1～75％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为1～65％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为1～55％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为1～45％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为1～35％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为1～25％。
在将本发明的液晶组合物的粘度保持地低，需要响应速度快的液晶组合物的情况下，优选上述的下限值高，上限值高。此外，在将本发明的液晶组合物的Tni保持得高，需要温度稳定性良好的液晶组合物的情况下，优选上述的下限值高，上限值高。此外，为了将驱动电压保持得低而想要增大介电常数各向异性时，优选上述的下限值低，上限值低。
RL1和RL2在其结合的环结构为苯基(芳香族)的情况下，优选为直链状的碳原子数1～5的烷基、直链状的碳原子数1～4(或其以上)的烷氧基和碳原子数4～5的烯基，在其结合的环结构为环己烷、吡喃和二烷等饱和的环结构的情况下，优选为直链状的碳原子数1～5的烷基、直链状的碳原子数1～4(或其以上)的烷氧基和直链状的碳原子数2～5的烯基。
通式(L)所示的化合物，在要求液晶组合物的化学稳定性的情况下，优选在其分子内不具有氯原子。
通式(L)所示的化合物优选为例如，选自通式(I)所示的化合物组中的化合物。
R11——A11——A12——R12 (1)
(式中，R11和R12各自独立地表示碳原子数1～5的烷基、碳原子数1～5的烷氧基或碳原子数2～5的烯基，A11和A12各自独立地表示1,4-环亚己基、1,4-亚苯基、2-氟-1,4-亚苯基或3-氟-1,4-亚苯基。)
可以组合的化合物的种类没有特别限制，但根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等要求的性能而适宜组合使用。使用的化合物的种类，例如作为本发明的一个实施方式为1种。或者，本发明的其它实施方式中为2种。此外，本发明的其它实施方式中为3种。此外，本发明的其它实施方式中为4种。此外，本发明的其它实施方式中为5种。此外，本发明的其它实施方式中为6种以上。
在本发明的液晶组合物中，关于通式(I)所示的化合物的含量，需要根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率、工艺适应性、滴加痕迹、烧屏、介电常数各向异性等要求的性能而适宜调整。
相对于本发明的液晶组合物的总质量，上述化合物的含量例如作为本发明的一个实施方式为3～75质量％。或者，本发明的其它实施方式中上述含量为15～75质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为18～75质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为20～75质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为29～75质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为35～75质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为42～75质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为47～75质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为53～75质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为56～75质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为60～75质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为65～75质量％。
此外，相对于本发明的液晶组合物的总质量，上述含量在例如本发明的一个方式中为3～75质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为3～65质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为3～55质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为3～50质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为3～45质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为3～40质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为3～35质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为3～30质量％。
在将本发明的液晶组合物的粘度保持地低，需要响应速度快的液晶组合物的情况下，优选上述的下限值高，上限值高。此外，在将本发明的液晶组合物的Tni保持得高，需要温度稳定性良好的液晶组合物的情况下，优选上述的下限值为中等且上限值为中等。此外，在为了将驱动电压保持得低而想要增大介电常数各向异性时，优选上述的下限值低，上限值低。
此外，通式(I)所示的化合物优选为选自通式(I-1)所示的化合物组中的化合物。
(式中，R11和R12各自独立地表示碳原子数1～5的烷基、碳原子数1～5的烷氧基或碳原子数2～5的烯基。)
可以组合的化合物的种类没有特别限制，但根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等要求的性能而适宜组合使用。使用的化合物的种类，例如作为本发明的一个实施方式为1种。或者，本发明的其它实施方式中为2种。此外，本发明的其它实施方式中为3种。此外，本发明的其它实施方式中为4种。此外，本发明的其它实施方式中为5种以上。
在本发明的液晶组合物中，关于通式(I-1)所示的化合物的含量，需要根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率、工艺适应性、滴加痕迹、烧屏、介电常数各向异性等要求的性能而适宜调整。
相对于本发明的液晶组合物的总质量，上述化合物的含量例如作为本发明的一个实施方式，上述含量为3～70质量％。或者，本发明的其它实施方式中上述含量为15～70质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为18～70质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为25～70质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为29～70质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为31～70质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为35～70质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为43～70质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为47～70质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为50～70质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为53～70质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为56～70质量％。
相对于本发明的液晶组合物的总质量，上述化合物的含量，在例如本发明的一个方式中上述含量为3～70质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为3～60质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为3～50质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为3～45质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为3～40质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为3～35质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为3～30质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为3～26质量％。
在将本发明的液晶组合物的粘度保持地低，需要响应速度快的液晶组合物的情况下，优选上述的下限值高，上限值高。此外，在将本发明的液晶组合物的Tni保持得高，需要温度稳定性良好的液晶组合物的情况下，优选上述的下限值为中等且上限值为中等。此外，在为了将驱动电压保持得低而想要增大介电常数各向异性时，优选上述的下限值低，上限值低。
此外，通式(I-1)所示的化合物优选为选自通式(I-1-1)所示的化合物组中的化合物。
(式中R12各自独立地表示碳原子数1～5的烷基、碳原子数2～5的烯基或碳原子数1～5的烷氧基。)
在本发明的液晶组合物中，关于通式(I-1-1)所示的化合物的含量，需要根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率、工艺适应性、滴加痕迹、烧屏、介电常数各向异性等要求的性能而适宜调整。
相对于本发明的液晶组合物的总质量，上述化合物的含量，例如作为本发明的一个实施方式为2～60质量％。或者，本发明的其它实施方式中上述含量为4～60质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为7～60质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为11～60质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为13～60质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为15～60质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为17～60质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为20～60质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为25～60质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为30～60质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为32～60质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为35～60质量％。
相对于本发明的液晶组合物的总质量，上述化合物的含量，在例如本发明的一个方式中为2～60质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为2～50质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为2～40质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为2～35质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为2～30质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为2～25质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为2～20质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为2～15质量％。
此外，通式(I-1-1)所示的化合物优选为选自式(1.1)～式(1.3)所示的化合物组中的化合物，优选为式(1.2)或式(1.3)所示的化合物，特别优选为式(1.3)所示的化合物。
在式(1.2)或式(1.3)所示的化合物各自单独使用的情况下，式(1.2)所示的化合物的含量高对响应速度的改善有效果，式(1.3)所示的化合物的含量在下述所示的范围由于可以形成响应速度快，电气可靠性、光学可靠性高的液晶组合物，因此优选。
优选相对于本发明的液晶组合物的总质量含有3质量％以上35质量％以下的式(1.3)所示的化合物，更优选含有4质量％以上25质量％以下，进一步优选含有5质量％以上20质量％以下。
此外，通式(I-1)所示的化合物优选为选自通式(I-1-2)所示的化合物组中的化合物。
(式中R12各自独立地表示碳原子数1～5的烷基、碳原子数1～5的烷氧基或碳原子数2～5的烯基。)
可以组合的化合物的种类没有特别限制，但根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等要求的性能而适宜组合使用。使用的化合物的种类，例如作为本发明的一个实施方式为1种。或者，本发明的其它实施方式中为2种。此外，本发明的其它实施方式中为3种。
在本发明的液晶组合物中，关于通式(I-1-2)所示的化合物的含量，需要根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率、工艺适应性、滴加痕迹、烧屏、介电常数各向异性等要求的性能而适宜调整。
相对于本发明的液晶组合物的总质量，上述化合物的含量，例如作为本发明的一个实施方式为7～60质量％。或者，本发明的其它实施方式中上述含量为15～60质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为18～60质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为21～60质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为24～60质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为27～60质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为30～60质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为34～60质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为37～60质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为41～60质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为47～60质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为50～60质量％。
此外，相对于本发明的液晶组合物的总质量，上述化合物的含量，在例如本发明的一个实施方式中为7～60质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为7～55质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为7～45质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为7～40质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为7～35质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为7～30质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为7～25质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为7～20质量％。
此外，通式(I-1-2)所示的化合物优选为选自式(2.1)～式(2.4)所示的化合物组中的化合物，优选为式(2.2)～式(2.4)所示的化合物。特别是，式(2.2)所示的化合物由于特别改善本发明的液晶组合物的响应速度，因此优选。此外，在与响应速度相比要求高的Tni时，优选使用式(2.3)或式(2.4)所示的化合物。式(2.3)和式(2.4)所示的化合物的含量，为了使低温下的溶解度良好而不优选为20％以上。
在本发明的液晶组合物中，式(2.2)所示的化合物的含量优选相对于本发明的液晶组合物的总质量为5质量％以上55质量％以下。作为上述含量的更优选的例子，可举出7质量％47质量％以下。
在本发明的液晶组合物中，式(2.3)所示的化合物的含量优选相对于本发明的液晶组合物的总质量为5质量％以上55质量％以下。作为上述含量的更优选的例子，可举出10质量％40质量％以下。
在本发明的液晶组合物中，式(2.4)所示的化合物的含量优选相对于本发明的液晶组合物的总质量为5质量％以上55质量％以下。作为上述含量的更优选的例子，可举出10质量％40质量％以下。
本申请发明的液晶组合物也可以进一步含有与通式(I-1-2)所示的化合物具有类似结构的式(2.5)所示的化合物。
优选根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等要求的性能而调整由式(2.5)表示的化合物的含量，优选相对于本发明的液晶组合物的总质量含有11质量％以上的该化合物，进一步优选含有15质量％，进一步优选含有23质量％，进一步优选含有26质量％以上，特别优选含有28质量％以上。
此外，通式(I)所示的化合物优选为选自通式(I-2)所示的化合物组中的化合物。
(式中，R13和R14各自独立地表示碳原子数1～5的烷基。)
可以组合的化合物的种类没有特别限制，但根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等要求的性能而组合。使用的化合物的种类，例如作为本发明的一个实施方式为1种。或者，本发明的其它实施方式中为2种。此外，本发明的其它实施方式中为3种。
在本发明的液晶组合物中，通式(I-2)所示的化合物的含量，需要根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率、工艺适应性、滴加痕迹、烧屏、介电常数各向异性等要求的性能而适宜调整。
相对于本发明的液晶组合物的总质量，上述化合物的含量，例如作为本发明的一个实施方式为3～60质量％。或者，本发明的其它实施方式中上述含量为4～60质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为15～60质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为25～60质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为30～60质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为35～60质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为38～60质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为40～60质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为42～60质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为45～60质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为47～60质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为50～60质量％。
此外，相对于本发明的液晶组合物的总质量，上述化合物的含量在例如本发明的一个方式中为3～60质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为3～55质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为3～45质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为3～40质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为3～30质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为3～20质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为3～15质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为3～5质量％。
此外，通式(I-2)所示的化合物优选为选自式(3.1)～式(3.4)所示的化合物组中的化合物，优选为式(3.1)、式(3.3)或式(3.4)所示的化合物。特别是，式(3.2)所示的化合物由于特别改善本发明的液晶组合物的响应速度，因此优选。此外，在与响应速度相比要求高的Tni时优选使用式(3.3)或式(3.4)所示的化合物。式(3.3)和式(3.4)所示的化合物的含量，为了使低温下的溶解度良好而不优选为20％以上。
此外，通式(I-2)所示的化合物优选为选自式(3.1)～式(3.4)所示的化合物组中的化合物，优选为式(3.1)、式(3.3)和/或式(3.4)所示的化合物。
在本发明的液晶组合物中，式(3.3)所示的化合物的含量优选相对于本发明的液晶组合物的总质量为2质量％以上40质量％以下。作为更优选的含量，可举出例如，3质量％以上40质量％以下、4质量％以上40质量％以下、或者，3质量％以上5质量％以下、3质量％以上10质量％以下、3质量％以上12质量％以下、3质量％以上14质量％以下、3质量％以上16质量％以下、3质量％以上20质量％以下、3质量％以上23质量％以下、3质量％以上26质量％以下、3质量％以上30质量％以下、3质量％以上34质量％以下、3质量％以上37质量％以下。
此外，通式(I)所示的化合物优选为选自通式(I-3)所示的化合物组中的化合物。
(式中，R13表示碳原子数1～5的烷基，R15表示碳原子数1～4的烷氧基。)
可以组合的化合物的种类没有特别限制，但根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等要求的性能而组合。使用的化合物的种类，例如作为本发明的一个实施方式为1种。或者，本发明的其它实施方式中为2种。此外，本发明的其它实施方式中为3种。
在本发明的液晶组合物中，通式(I-3)所示的化合物的含量，需要根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率、工艺适应性、滴加痕迹、烧屏、介电常数各向异性等要求的性能而适宜调整。
相对于本发明的液晶组合物的总质量，上述化合物的含量，例如作为本发明的一个实施方式为3质量％。或者，本发明的其它实施方式中上述含量为4～60质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为15～60质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为25～60质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为30～60质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为35～60质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为38～60质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为40～60质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为42～60质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为45～60质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为47～60质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为50～60质量％。
此外，相对于本发明的液晶组合物的总质量，上述化合物的含量，在例如本发明的一个方式中上述含量为3～60质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为3～55质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为3～45质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为3～40质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为3～30质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为3～20质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为3～15质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为3～5质量％。
在重视低温下的溶解性的情况下如果将含量设定得多则效果高，相反地，在重视响应速度的情况下如果将含量设定得少则效果高。此外，在改良滴加痕迹、烧屏特性的情况下，优选将含量的范围设定为中间。
此外，通式(I-3)所示的化合物优选为选自式(4.1)～式(4.3)所示的化合物组中的化合物，优选为式(4.3)所示的化合物。
式(4.3)所示的化合物的含量，优选相对于本发明的液晶组合物的总质量为2质量％以上30质量％以下，更优选为4质量％以上30质量％以下，更优选为6质量％以上30质量％以下，更优选为8质量％以上30质量％以下，更优选为10质量％以上30质量％以下，更优选为12质量％以上30质量％以下，更优选为14质量％以上30质量％以下，更优选为16质量％以上30质量％以下，更优选为18质量％以上25质量％以下，更优选为20质量％以上24质量％以下，特别优选为22质量％以上23质量％以下。
此外，通式(I)所示的化合物优选为选自通式(I-4)所示的化合物组中的化合物。
(式中，R11和R12各自独立地表示碳原子数1～5的烷基、碳原子数4～5的烯基或碳原子数1～4的烷氧基。)
可以组合的化合物的种类没有特别限制，但根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等要求的性能而组合。使用的化合物的种类，例如作为本发明的一个实施方式为1种。或者，本发明的其它实施方式中为2种。
在本发明的液晶组合物中，关于通式(I-4)所示的化合物的含量，需要根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率、工艺适应性、滴加痕迹、烧屏、介电常数各向异性等要求的性能而适宜调整。
相对于本发明的液晶组合物的总质量，上述化合物的含量，例如作为本发明的一个实施方式为3～50质量％。或者，本发明的其它实施方式中上述含量为5～50质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为6～50质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为8～50质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为10～50质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为12～50质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为15～50质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为20～50质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为25～50质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为30～50质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为35～50质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为40～50质量％。
此外，相对于本发明的液晶组合物的总质量，上述化合物的含量在例如本发明的一个方式中为上述含量为3～50质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为3～40质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为3～35质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为3～30质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为3～20质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为3～15质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为3～10质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为3～5质量％。
在获得高的双折射率的情况下如果将含量设定得多则效果高，相反地，在重视高的Tni的情况下如果将含量设定得少则效果高。此外，在改良滴加痕迹、烧屏特性的情况下，优选将含量的范围设定为中间。
此外，通式(I-4)所示的化合物优选为选自式(5.1)～式(5.4)所示的化合物组中的化合物，优选为式(5.2)～式(5.4)所示的化合物。
式(5.4)所示的化合物的含量，优选相对于本发明的液晶组合物的总质量为2质量％以上30质量％以下。作为更优选的含量，可举出例如4质量％以上30质量％以下、6质量％以上30质量％以下、8质量％以上30质量％以下、10质量％以上30质量％以下、12质量％以上30质量％以下、14质量％以上30质量％以下、16质量％以上30质量％以下、18质量％以上30质量％以下、20质量％以上30质量％以下、22质量％以上30质量％以下、23质量％以上30质量％以下、24质量％以上30质量％以下、25质量％以上30质量％以下、或者，4质量％以上6质量％以下、4质量％以上8质量％以下、4质量％以上10质量％以下、4质量％以上12质量％以下、4质量％以上14质量％以下、4质量％以上16质量％以下、4质量％以上18质量％以下、4质量％以上20质量％以下、4质量％以上22质量％以下、4质量％以上23质量％以下、4质量％以上24质量％以下、4质量％以上25质量％以下。
此外，通式(I)所示的化合物优选为选自通式(I-5)所示的化合物组中的化合物。
(式中，R11和R12各自独立地表示碳原子数1～5的烷基、碳原子数2～5的烯基或碳原子数1～4的烷氧基。)
可以组合的化合物的种类没有特别限制，但根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等要求的性能而组合。使用的化合物的种类，例如作为本发明的一个实施方式为1种。或者，本发明的其它实施方式中为2种。
在本发明的液晶组合物中，关于通式(I-5)所示的化合物的含量，需要根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率、工艺适应性、滴加痕迹、烧屏、介电常数各向异性等要求的性能而适宜调整。
相对于本发明的液晶组合物的总质量，上述化合物的含量，例如作为本发明的一个实施方式为1～50质量％。或者，本发明的其它实施方式中上述含量为5～50质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为8～50质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为11～50质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为13～50质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为15～50质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为17～50质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为20～50质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为25～50质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为30～50质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为35～50质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为40～50质量％。
此外，相对于本发明的液晶组合物的总质量，上述化合物的含量在例如本发明的一个方式中为1～50％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为1～40％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为1～35％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为1～30％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为1～20％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为1～15％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为1～10％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为1～5％。
在重视低温下的溶解性的情况下如果将含量设定得多则效果高，相反地，在重视响应速度的情况下如果将含量设定得少则效果高。此外，在改良滴加痕迹、烧屏特性的情况下，优选将含量的范围设定为中间。
此外，通式(I-5)所示的化合物优选为选自式(6.1)～式(6.6)所示的化合物组中的化合物，优选为式(6.3)、式(6.4)和式(6.6)所示的化合物。
例如，式(6.3)所示的化合物的含量，优选相对于本发明的液晶组合物的总质量为2质量％以上30质量％以下，更优选为4质量％以上30质量％以下，更优选为5质量％以上30质量％以下，更优选为6质量％以上30质量％以下，更优选为9质量％以上30质量％以下，更优选为10质量％以上30质量％以下。
本申请发明的液晶组合物也可以进一步含有式(6.7)～式(6.9)所示的化合物。
优选根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等要求的性能而调整由式(6.7)～式(6.9)表示的化合物的含量，优选相对于本发明的液晶组合物的总质量含有2质量％以上的该化合物，进一步优选含有3质量％以上，进一步优选含有4质量％以上，进一步优选含有5质量％以上，特别优选含有7质量％以上。
此外，通式(I)所示的化合物优选为选自通式(I-6)所示的化合物组中的化合物。
(式中，R11和R12各自独立地表示碳原子数1～5的烷基、碳原子数4～5的烯基或碳原子数1～4的烷氧基，X11和X12各自独立地表示氟原子或氢原子，X11或X12中的任何一方为氟原子。)
通式(I-6)所示的化合物的含量，优选相对于本发明的液晶组合物的总质量为2质量％以上30质量％以下，更优选为4质量％以上30质量％以下，更优选为5质量％以上30质量％以下，更优选为6质量％以上30质量％以下，更优选为9质量％以上30质量％以下，更优选为12质量％以上30质量％以下，更优选为14质量％以上30质量％以下，更优选为16质量％以上30质量％以下，更优选为18质量％以上25质量％以下，更优选为20质量％以上24质量％以下，特别优选为22质量％以上23质量％以下。
此外，通式(I-6)所示的化合物优选为式(7.1)所示的化合物。
此外，通式(I)所示的化合物优选为选自通式(I-7)所示的化合物组中的化合物。
(式中，R11和R12各自独立地表示碳原子数1～5的烷基、碳原子数2～5的烯基或碳原子数1～4的烷氧基，X12各自独立地表示氟原子或氯原子。)
通式(I-7)所示的化合物的含量，优选相对于本发明的液晶组合物的总质量为1质量％以上30质量％以下，更优选为2质量％以上30质量％以下，更优选为3质量％以上30质量％以下，更优选为4质量％以上30质量％以下，更优选为6质量％以上30质量％以下，更优选为8质量％以上30质量％以下，更优选为10质量％以上30质量％以下，更优选为12质量％以上30质量％以下，更优选为15质量％以上25质量％以下，更优选为18质量％以上24质量％以下，特别优选为21质量％以上22质量％以下。
此外，通式(I-7)所示的化合物优选为式(8.1)所示的化合物。
此外，通式(I)所示的化合物优选为选自通式(I-8)所示的化合物组中的化合物。
(式中，R16和R17各自独立地表示碳原子数2～5的烯基。)
可以组合的化合物的种类没有特别限制，但优选根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等要求的性能而组合1种～3种。
关于通式(I-8)所示的化合物的含量，根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率、工艺适应性、滴加痕迹、烧屏、介电常数各向异性等要求的性能，优选相对于本发明的液晶组合物的总质量为5质量％以上65质量％以下，更优选为10质量％以上65质量％以下，更优选为15质量％以上65质量％以下，更优选为20质量％以上65质量％以下，更优选为25质量％以上65质量％以下，更优选为30质量％以上65质量％以下，更优选为35质量％以上65质量％以下，更优选为40质量％以上65质量％以下，更优选为45质量％以上60质量％以下，更优选为50质量％以上58质量％以下，特别优选为55质量％以上56质量％以下。
此外，通式(I-8)所示的化合物优选为选自式(9.1)～式(9.10)所示的化合物组中的化合物，优选为式(9.2)、式(9.4)和式(9.7)所示的化合物。
此外，通式(L)所示的化合物优选为例如选自通式(II)所示的化合物中的化合物。
(R21和R22各自独立地表示碳原子数2～5的烯基、碳原子数1～5的烷基或碳原子数1～4的烷氧基，A2表示1,4-环亚己基或1,4-亚苯基，Q2表示单键、-COO-、-CH2-CH2-或-CF2O-。)
可以组合的化合物的种类没有特别限制，但根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等要求的性能而组合。使用的化合物的种类，例如作为本发明的一个实施方式为1种。或者，本发明的其它实施方式中为2种。此外，本发明的进一步其它实施方式中为3种。此外，本发明的其它实施方式中为4种以上。
在本发明的液晶组合物中，关于通式(II)所示的化合物的含量，需要根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率、工艺适应性、滴加痕迹、烧屏、介电常数各向异性等要求的性能而适宜调整。
相对于本发明的液晶组合物的总质量，上述化合物的含量，例如作为本发明的一个实施方式为3～50质量％。或者，本发明的其它实施方式中上述含量为5～50质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为7～50质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为10～50质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为14～50质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为16～50质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为20～50质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为23～50质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为26～50质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为30～50质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为35～50质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为40～50质量％。
此外，相对于本发明的液晶组合物的总质量，上述化合物的含量在例如本发明的一个方式中为3～50质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为3～40质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为3～35质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为3～30质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为3～20质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为3～15质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为3～10质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为3～5质量％。
此外，通式(II)所示的化合物优选为例如选自通式(II-1)所示的化合物组中的化合物。
(R21和R22各自独立地表示碳原子数2～5的烯基、碳原子数1～5的烷基或碳原子数1～4的烷氧基。)
关于通式(II-1)所示的化合物的含量，优选根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等要求的性能而调整，优选为4质量％以上24质量％以下，更优选为8质量％以上18质量％以下，进一步优选为12质量％以上14质量％以下。
此外，通式(II-1)所示的化合物优选为例如式(10.1)和式(10.2)所示的化合物。
此外，通式(II)所示的化合物优选为例如选自通式(II-2)所示的化合物组中的化合物。
(R23表示碳原子数2～5的烯基，R24表示碳原子数1～5的烷基或碳原子数1～4的烷氧基。)
可以组合的化合物的种类没有特别限制，但根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等要求的性能而组合。使用的化合物的种类，例如作为本发明的一个实施方式为1种。或者，本发明的其它实施方式中为2种以上。
在本发明的液晶组合物中，关于通式(II-2)所示的化合物的含量，需要根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率、工艺适应性、滴加痕迹、烧屏、介电常数各向异性等要求的性能而适宜调整。
相对于本发明的液晶组合物的总质量，上述化合物的含量，例如作为本发明的一个实施方式为3～50质量％。或者，本发明的其它实施方式中上述含量为5～50质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为7～50质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为10～50质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为14～50质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为16～50质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为20～50质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为23～50质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为26～50质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为30～50质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为35～50质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为40～50质量％。
此外，相对于本发明的液晶组合物的总质量，上述化合物的含量在例如本发明的一个方式中为3～50质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为3～40质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为3～35质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为3～30质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为3～20质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为3～15质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为3～10质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为3～5质量％。
此外，通式(II-2)所示的化合物优选为例如式(11.1)～式(11.3)所示的化合物。
根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等要求的性能，可以含有式(11.1)所示的化合物，可以含有式(11.2)所示的化合物，可以含有式(11.1)所示的化合物与式(11.2)所示的化合物的两方，可以含有全部式(11.1)～式(11.3)所示的化合物。式(11.1)或式(11.2)所示的化合物的含量，优选相对于本发明的液晶组合物的总质量为3质量％以上40质量％以下，更优选为5质量％以上35质量％以下，更优选为5质量％以上30质量％以下，特别优选为5质量％以上25质量％以下，最优选为5质量％以上20质量％以下。
此外，式(11.1)所示的化合物的含量，优选相对于本发明的液晶组合物的总质量为3质量％以上40质量％以下，更优选为3质量％以上35质量％以下，更优选为3质量％以上30质量％以下，更优选为3质量％以上25质量％以下，特别优选为3质量％以上20质量％以下，最优选为3质量％以上15质量％以下。在最优选的范围之中，可举出例如，3质量％以上17质量％以下，5质量％以上17质量％以下。
此外，式(11.2)所示的化合物的含量，优选相对于本发明的液晶组合物的总质量为3质量％以上40质量％以下，更优选为3质量％以上35质量％以下，更优选为3质量％以上30质量％以下，更优选为3质量％以上25质量％以下，特别优选为3质量％以上20质量％以下，最优选为3质量％以上15质量％以下。在最优选的范围之中，可举出例如，3质量％以上12质量％以下，3质量％以上10质量％以下。
在含有式(11.1)所示的化合物与式(11.2)所示的化合物的两方的情况下，两方的化合物的合计质量优选相对于本发明的液晶组合物的总质量为5质量％以上45质量％以下，更优选为5质量％以上40质量％以下，更优选为5质量％以上35质量％以下，特别优选为5质量％以上30质量％以下。
此外，通式(II)所示的化合物优选为例如选自通式(II-3)所示的化合物组中的化合物。
(R25表示碳原子数1～5的烷基，R24表示碳原子数1～5的烷基或碳原子数1～4的烷氧基。)
可以组合的化合物的种类没有特别限制，但根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等要求的性能，优选含有这些化合物中的1种～3种。
关于通式(II-3)所示的化合物的含量，需要根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率、工艺适应性、滴加痕迹、烧屏、介电常数各向异性等要求的性能而适宜调整。作为优选的含量，可举出例如，相对于本发明的液晶组合物的总质量，上述化合物的含量为2～45质量％。作为更优选的含量，可举出例如，5～45质量％、8～45质量％、11～45质量％、14～45质量％、17～45质量％、20～45质量％、23～45质量％、26～45质量％、29～45质量％、或2～45质量％、2～40质量％、2～35质量％、2～30质量％、2～25质量％、2～20质量％、2～15质量％、2～10质量％。
此外，通式(II-3)所示的化合物优选为例如式(12.1)～式(12.3)所示的化合物。
根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等要求的性能，可以含有式(12.1)所示的化合物，可以含有式(12.2)所示的化合物，可以含有式(12.1)所示的化合物与式(12.2)所示的化合物的两方。
式(12.1)或式(12.2)所示的化合物的含量，优选相对于本发明的液晶组合物的总质量为3质量％以上40质量％以下，更优选为5质量％以上40质量％以下，更优选为7质量％以上40质量％以下，更优选为9质量％以上40质量％以下，更优选为11质量％以上40质量％以下，更优选为12质量％以上40质量％以下，更优选为13质量％以上40质量％以下，更优选为18质量％以上30质量％以下，特别优选为21质量％以上25质量％以下。此外，式(12.2)所示的化合物的含量，优选相对于本发明的液晶组合物的总质量为3质量％以上40质量％以下，更优选为5质量％以上40质量％以下，更优选为8质量％以上40质量％以下，更优选为10质量％以上40质量％以下，更优选为12质量％以上40质量％以下，更优选为15质量％以上40质量％以下，更优选为17质量％以上30质量％以下，特别优选为19质量％以上25质量％以下。在含有式(12.1)所示的化合物与式(12.2)所示的化合物的两方的情况下，两方的化合物的合计质量优选相对于本发明的液晶组合物的总质量为15质量％以上45质量％以下，更优选为19质量％以上45质量％以下，更优选为24质量％以上40质量％以下，特别优选为30质量％以上35质量％以下。
此外，式(12.3)所示的化合物的含量，优选相对于本发明的液晶组合物的总质量为0.05质量％以上2质量％以下，更优选为0.1质量％以上1质量％以下，进一步优选为0.2质量％以上0.5质量％以下。式(12.3)所示的化合物可以为光学活性化合物。
此外，通式(II-3)所示的化合物优选为例如选自通式(II-3-1)所示的化合物组中的化合物。
(R25表示碳原子数1～5的烷基，R26表示碳原子数1～4的烷氧基。)
可以组合的化合物的种类没有特别限制，但根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等要求的性能，优选含有这些化合物中的1种～3种。
通式(II-3-1)所示的化合物的含量，优选根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等要求的性能而调整，优选为1质量％以上24质量％以下，更优选为4质量％以上18质量％以下，进一步优选为8质量％以上14质量％以下。
此外，通式(II-3-1)所示的化合物优选为例如式(13.1)～式(13.4)所示的化合物，特别优选为式(13.3)所示的化合物。
此外，通式(II)所示的化合物优选为例如选自通式(II-4)所示的化合物组中的化合物。
(R21和R22各自独立地表示碳原子数2～5的烯基、碳原子数1～5的烷基或碳原子数1～4的烷氧基。)
可以含有这些化合物之中的仅1种，可以含有2种以上，但优选根据要求的性能而适宜组合。可以组合的化合物的种类没有特别限制，但根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等要求的性能，优选含有这些化合物之中的1种～2种，特别优选含有1种～3种。
通式(II-4)所示的化合物的含量，优选相对于本发明的液晶组合物的总质量为1质量％以上15质量％以下，更优选为2质量％以上15质量％以下，更优选为3质量％以上15质量％以下，更优选为4质量％以上12质量％以下，特别优选为5质量％以上7质量％以下。
此外，通式(II-4)所示的化合物优选为例如式(14.1)～式(14.5)所示的化合物，特别优选为式(14.2)或式(14.5)所示的化合物。
此外，通式(L)所示的化合物优选为选自通式(III)所示的化合物组中的化合物。
(R31和R32各自独立地表示碳原子数2～5的烯基、碳原子数1～5的烷基或碳原子数1～4的烷氧基。)
关于通式(III)所示的化合物的含量，考虑要求的溶解性、双折射率等，优选相对于本发明的液晶组合物的总质量含有3质量％以上25质量％以下，更优选含有6质量％以上20质量％以下，进一步优选含有8质量％以上15质量％以下。
此外，通式(III)所示的化合物优选为例如式(15.1)～式(15.3)所示的化合物，特别优选为式(15.3)所示的化合物。
此外，通式(III)所示的化合物优选为选自通式(III-1)所示的化合物组中的化合物。
(R33表示碳原子数2～5的烯基，R32各自独立地表示碳原子数1～5的烷基或碳原子数1～4的烷氧基。)
通式(III-1)所示的化合物，优选根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等要求的性能而调整其含量，优选为4质量％以上23质量％以下，更优选为6质量％以上18质量％以下，进一步优选为10质量％以上13质量％以下。
通式(III-1)所示的化合物优选为例如式(16.1)或式(16.2)所示的化合物。
此外，通式(III)所示的化合物优选为选自通式(III-2)所示的化合物组中的化合物。
(R31表示碳原子数1～5的烷基，R34表示碳原子数1～4的烷氧基。)
通式(III-2)所示的化合物的含量，优选根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等要求的性能而调整，优选为4质量％以上23质量％以下，更优选为6质量％以上18质量％以下，进一步优选为10质量％以上13质量％以下。
此外，通式(III-2)所示的化合物优选为例如选自式(17.1)～式(17.3)所示的化合物组中的化合物，特别优选为式(17.3)所示的化合物。
此外，通式(L)所示的化合物优选选自通式(IV)所示的组中。
(式中，R41和R42各自独立地表示碳原子数1～5的烷基或碳原子数2～5的烯基，X41和X42各自独立地表示氢原子或氟原子。)
可以组合的化合物的种类没有特别限制，但根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等要求的性能而组合。使用的化合物的种类，例如作为本发明的一个实施方式为1种。或者，本发明的其它实施方式中为2种。此外，本发明的其它实施方式中为3种。此外，本发明的其它实施方式中为4种。此外，本发明的其它实施方式中为5种。此外，本发明的其它实施方式中为6种以上。
此外，通式(IV)所示的化合物优选为例如选自通式(IV-1)所示的化合物组中的化合物。
(式中，R43、R44各自独立地表示碳原子数1～5的烷基。)
通式(IV-1)所示的化合物的含量，需要根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率、工艺适应性、滴加痕迹、烧屏、介电常数各向异性等要求的性能而适宜调整。
相对于本发明的液晶组合物的总质量，上述化合物的含量在例如一个实施方式中为1～40质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为2～40质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为4～40质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为6～40质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为8～40质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为10～40质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为12～40质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为15～40质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为18～40质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为21～40质量％。
此外，例如，本发明的一个实施方式中，相对于本发明的液晶组合物的总质量，上述化合物的含量为1～40质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为1～30质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为1～25质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为1～20质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为1～15质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为1～10质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为1～5质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为1～4质量％。
此外，通式(IV-1)所示的化合物优选为例如式(18.1)～式(18.9)所示的化合物。
可以组合的化合物的种类没有特别限制，但优选含有这些化合物之中的1种～3种，进一步优选含有1种～4种。此外，选择的化合物的分子量分布宽也对溶解性有效，因此例如，优选从式(18.1)或(18.2)所示的化合物中选择1种，从式(18.4)或(18.5)所示的化合物中选择1种，从式(18.6)或式(18.7)所示的化合物中选择1种，从式(18.8)或(18.9)所示的化合物中选择1种的化合物，将它们适宜组合。
此外，通式(IV)所示的化合物优选为例如选自通式(IV-2)所示的化合物组中的化合物。
(式中，R45和R46各自独立地表示碳原子数1～5的烷基或碳原子数2～5的烯基，但至少1个表示碳原子数2～5的烯基，X41和X42各自独立地表示氢原子或氟原子。)
可以组合的化合物的种类没有特别限制，但根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等要求的性能而组合。
通式(IV-2)所示的化合物的含量，需要根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率、工艺适应性、滴加痕迹、烧屏、介电常数各向异性等要求的性能而适宜调整。例如，相对于本发明的液晶组合物的总质量，上述化合物的含量优选为0.5～40质量％。作为更优选的含量，可举出例如，1～40质量％、2～40质量％、3～40质量％、5～40质量％、7～40质量％、9～40质量％、12～40质量％、15～40质量％、20～40质量％、或者1～40质量％、1～30质量％、1～25质量％、1～20质量％、1～15质量％、1～10质量％、1～5质量％、1～4质量％。
此外，通式(IV-2)所示的化合物优选为例如式(19.1)～式(19.8)所示的化合物，其中，优选为式(19.2)所示的化合物。
作为液晶组合物的成分而选择的化合物的分子量分布宽也对溶解性有效，因此例如，优选分别从式(19.1)或(19.2)所示的化合物中选择1种，从式(19.3)或(19.4)所示的化合物中选择1种，从式(19.5)或式(19.6)所示的化合物中选择1种，从式(19.7)或(19.8)所示的化合物中选择1种的化合物，将它们适宜组合。
此外，通式(L)所示的化合物优选为选自通式(V)所示的组中的化合物。
(式中，R51和R52各自独立地表示碳原子数1～5的烷基、碳原子数2～5的烯基或碳原子数1～4的烷氧基，A51和A52各自独立地表示1,4-环亚己基或1,4-亚苯基，Q5表示单键或-COO-，X51和X52各自独立地表示氟原子或氢原子。)
可以组合的化合物的种类没有特别限制，但根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等要求的性能而组合。使用的化合物的种类，例如作为本发明的一个实施方式为1种。或者本发明的其它实施方式中为2种。此外，本发明的其它实施方式中为3种。此外，本发明的其它实施方式中为4种。
相对于本发明的液晶组合物的总质量，上述化合物的含量，在例如一个实施方式中为2～40质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为4～40质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为7～40质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为10～40质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为12～40质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为15～40质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为17～40质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为18～40质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为20～40质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述含量为22～40质量％。
此外，例如，本发明的一个实施方式中，相对于本发明的液晶组合物的总质量，上述化合物的含量为2～40质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述化合物的含量为2～30质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述化合物的含量为2～25质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述化合物的含量为2～20质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述化合物的含量为2～15质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述化合物的含量为2～10质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述化合物的含量为2～5质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述化合物的含量为2～4质量％。
此外，通式(V)所示的化合物优选为通式(V-1)所示的化合物。
(式中，R51和R52各自独立地表示碳原子数1～5的烷基、碳原子数2～5的烯基或碳原子数1～4的烷氧基，X51和X52各自独立地表示氟原子或氢原子。)
此外，通式(V-1)所示的化合物优选为通式(V-1-1)所示的化合物。
(式中，R51和R52各自独立地表示碳原子数1～5的烷基、碳原子数2～5的烯基或碳原子数1～4的烷氧基。)
优选相对于本发明的液晶组合物的总质量含有1质量％以上15质量％以下的通式(V-1-1)所示的化合物，进一步优选含有2质量％以上15质量％以下，进一步优选含有3质量％以上10质量％以下。
此外，通式(V-1-1)所示的化合物优选为式(20.1)～式(20.4)所示的化合物，优选为式(20.2)所示的化合物。
在本发明的液晶组合物中，关于式(20.2)所示的化合物的含量，考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性等，优选相对于本发明的液晶组合物的总质量为1质量％以上20质量％以下，更优选为2质量％以上15质量％以下，进一步优选为3质量％以上10质量％以下，特别优选为3质量％以上7质量％以下。
此外，通式(V-1)所示的化合物优选为通式(V-1-2)所示的化合物。
(式中，R51和R52各自独立地表示碳原子数1～5的烷基、碳原子数2～5的烯基或碳原子数1～4的烷氧基。)
优选相对于本发明的液晶组合物的总质量含有1质量％以上15质量％以下的通式(V-1-2)所示的化合物，进一步优选含有2质量％以上15质量％以下，进一步优选含有3质量％以上10质量％以下。
此外，通式(V-1-2)所示的化合物优选为式(21.1)～式(21.3)所示的化合物，优选为式(21.1)所示的化合物。
此外，通式(V-1)所示的化合物优选为通式(V-1-3)所示的化合物。
(式中，R51和R52各自独立地表示碳原子数1～5的烷基、碳原子数2～5的烯基或碳原子数1～4的烷氧基。)
优选相对于本发明的液晶组合物的总质量含有1质量％以上的通式(V-1-3)所示的化合物，进一步优选含有2质量％以上，进一步优选含有3质量％以上，特别优选含有4质量％以上。此外，作为可以最大含有的比率，优选为15质量％以下，更优选为10质量％以下，进一步优选为8质量％以下。
此外，通式(V-1-3)所示的化合物为式(22.1)～式(22.3)所示的化合物。优选为式(22.1)所示的化合物。
此外，通式(V)所示的化合物优选为通式(V-2)所示的化合物。
(式中，R51和R52各自独立地表示碳原子数1～5的烷基、碳原子数2～5的烯基或碳原子数1～4的烷氧基，X51和X52各自独立地表示氟原子或氢原子。)
可以组合的化合物的种类没有特别限制，但根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等要求的性能而组合。使用的化合物的种类，例如作为本发明的一个实施方式为1种。或者，本发明的其它实施方式中为2种以上。
相对于本发明的液晶组合物的总质量，上述化合物的含量，在例如一个实施方式中为2～40质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述化合物的含量为4～40质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述化合物的含量为7～40质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述化合物的含量为10～40质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述化合物的含量为12～40质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述化合物的含量为15～40质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述化合物的含量为17～40质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述化合物的含量为18～40质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述化合物的含量为20～40质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述化合物的含量为22～40质量％。
此外，例如，本发明的一个实施方式中，相对于本发明的液晶组合物的总质量，上述化合物的含量为2～40质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述化合物的含量为2～30质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述化合物的含量为2～25质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述化合物的含量为2～20质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述化合物的含量为2～15质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述化合物的含量为2～10质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述化合物的含量为2～5质量％。此外，本发明的其它实施方式中上述化合物的含量为2～4质量％。
在本发明的液晶组合物期望高的Tni的实施方式的情况下，优选使式(V-2)所示的化合物的含量多，在期望低粘度的实施方式的情况下，优选使含量少。
此外，通式(V-2)所示的化合物优选为通式(V-2-1)所示的化合物。
(式中，R51和R52各自独立地表示碳原子数1～5的烷基、碳原子数2～5的烯基或碳原子数1～4的烷氧基。)
此外，通式(V-2-1)所示的化合物优选为式(23.1)～式(23.4)所示的化合物，优选为式(23.1)或/和式(23.2)所示的化合物。
此外，通式(V-2)所示的化合物优选为通式(V-2-2)所示的化合物。
(式中，R51和R52各自独立地表示碳原子数1～5的烷基、碳原子数2～5的烯基或碳原子数1～4的烷氧基。)
此外，通式(V-2-2)所示的化合物优选为式(24.1)～式(24.4)所示的化合物，优选为式(24.1)或式(24.2)所示的化合物。
此外，通式(V)所示的化合物优选为通式(V-3)所示的化合物。
(式中，R51和R52各自独立地表示碳原子数1～5的烷基、碳原子数2～5的烯基或碳原子数1～4的烷氧基。)
可以组合的化合物的种类没有特别限制，但根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等要求的性能而组合。使用的化合物的种类，例如作为本发明的一个实施方式为1种。或者，本发明的其它实施方式中为2种。此外，本发明的其它实施方式中为3种以上。
优选相对于本发明的液晶组合物的总质量含有2质量％以上16质量％以下的通式(V-3)所示的化合物，进一步优选含有4质量％以上16质量％以下，进一步优选含有7质量％以上13质量％以下，特别优选含有8质量％以上11质量％以下。
此外，通式(V-3)所示的化合物优选为式(25.1)～式(25.3)所示的化合物。
本发明的液晶组合物也可以进一步含有1种或2种以上的通式(VI)所示的化合物。
(式中，R61和R62各自独立地表示碳原子数1～10的直链烷基、碳原子数1～10的直链烷氧基或碳原子数2～10的直链烯基。)
可以组合的化合物的种类没有特别限制，但根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等要求的性能，优选含有这些化合物之中的1种～3种，进一步优选含有1种～4种，特别优选含有1种～5种以上。此外，作为最大可以含有的比率，优选为35质量％以下，更优选为25质量％以下，进一步优选为15质量％以下。
通式(VI)所示的化合物，具体而言，可以适合使用接下来举出的化合物。
本申请发明的液晶组合物可以进一步含有1种或2种以上的通式(VII)所示的化合物。
(式中，R71和R72各自独立地表示碳原子数1～10的直链烷基、碳原子数1～10的直链烷氧基或碳原子数4～10的直链烯基。)
可以组合的化合物的种类没有特别限制，但根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等要求的性能，优选含有这些化合物之中的1种～3种，进一步优选含有1种～4种，特别优选含有1种～5种以上。此外，作为最大可以含有的比率，优选为35质量％以下，更优选为25质量％以下，进一步优选为15质量％以下。
通式(VII)所示的化合物，具体而言，可以适合使用接下来举出的化合物。
本发明的液晶组合物也优选含有通式(M)所示的化合物。
(式中，RM1表示碳原子数1～8的烷基，该烷基中的1个或不相邻的2个以上-CH2-各自独立地可以被-CH＝CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-COO-或-OCO-置换，
PM表示0、1、2、3或4，
CM1和CM2各自独立地表示选自由基团(d)和基团(e)所组成的组中的基团，
(d)1,4-环亚己基(该基团中存在的1个-CH2-或不相邻的2个以上-CH2-可以被置换成-O-或-S-)，
(e)1,4-亚苯基(该基团中存在的1个-CH＝或不相邻的2个以上-CH＝可以被置换成-N＝)，
上述基团(d)、基团(e)中的1个或2个以上氢原子各自独立地可以被氰基、氟原子或氯原子置换，
KM1和KM2各自独立地表示单键、-CH2CH2-、-(CH2)4-、-OCH2-、-CH2O-、-OCF2-、-CF2O-、-COO-、-OCO-或-C≡C-，
在PM为2、3或4且KM1多个存在的情况下，它们可以相同也可以不同，在PM为2、3或4且CM2多个存在的情况下，它们可以相同也可以不同，
XM1和XM3各自独立地表示氢原子、氯原子或氟原子，
XM2表示氢原子、氟原子、氯原子、氰基、三氟甲基、氟甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基或2,2,2-三氟乙基。其中，通式(i)所示的化合物和通式(ii)所示的化合物除外。)
可以组合的化合物的种类没有特别限制，但根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等所希望的性能而组合使用。使用的化合物的种类，例如作为本发明的一个实施方式为1种。或者，本发明的其它实施方式中为2种。此外，本发明的其它实施方式中为3种。再进一步，本发明的其它实施方式中为4种。此外，本发明的其它实施方式中为5种。此外，本发明的其它实施方式中为6种。此外，本发明的其它实施方式中为7种以上。
在本发明的液晶组合物中，通式(M)所示的化合物的含量，需要根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率、工艺适应性、滴加痕迹、烧屏、介电常数各向异性等要求的性能而适宜调整。
相对于本发明的液晶组合物的总质量，上述化合物的含量，例如作为本发明的一个实施方式为1～95质量％。此外，例如作为本发明的其它实施方式上述化合物的含量为10～95质量％。例如，作为本发明的进一步其它实施方式上述化合物的含量为20～95质量％。例如作为本发明的进一步其它实施方式上述化合物的含量为30～95质量％。例如作为本发明的进一步其它实施方式上述化合物的含量为40～95质量％。例如作为本发明的进一步其它实施方式上述化合物的含量为45～95质量％。例如作为本发明的进一步其它实施方式上述化合物的含量为50～95质量％。例如作为本发明的进一步其它实施方式上述化合物的含量为55～95质量％。例如作为本发明的进一步其它实施方式上述化合物的含量为60～95质量％。例如作为本发明的进一步其它实施方式上述化合物的含量为65～95质量％。例如作为本发明的进一步其它实施方式上述化合物的含量为70～95质量％。例如作为本发明的进一步其它实施方式上述化合物的含量为75～95质量％。例如作为本发明的进一步其它实施方式上述化合物的含量为80～95质量％。
此外，相对于本发明的液晶组合物的总质量，上述化合物的含量，例如作为本发明的一个实施方式为1～95质量％。此外，作为本发明的其它实施方式上述化合物的含量为1～85质量％。作为本发明的进一步其它实施方式上述化合物的含量为1～75质量％。作为本发明的进一步其它实施方式上述化合物的含量为1～65质量％。作为本发明的进一步其它实施方式上述化合物的含量为1～55质量％。作为本发明的进一步其它实施方式上述化合物的含量为1～45质量％。作为本发明的进一步其它实施方式上述化合物的含量为1～35质量％。作为本发明的进一步其它实施方式上述化合物的含量为1～25质量％。
在将本发明的液晶组合物的粘度保持地低，需要响应速度快的液晶组合物的情况下，优选使上述的下限值低，使上限值低。此外，在将本发明的液晶组合物的Tni保持得高，需要温度稳定性良好的液晶组合物的情况下，优选使上述的下限值低，使上限值低。此外，在为了将驱动电压保持得低而想要增大介电常数各向异性时，优选使上述的下限值高，使上限值高。
RM1在其结合的环结构为苯基(芳香族)的情况下，优选为直链状的碳原子数1～5的烷基、直链状的碳原子数1～4的烷氧基和碳原子数4～5的烯基，在其结合的环结构为环己烷、吡喃和二烷等饱和的环结构的情况下，优选为直链状的碳原子数1～5的烷基、直链状的碳原子数1～4的烷氧基和直链状的碳原子数2～5的烯基。
通式(M)所示的化合物，在要求液晶组合物的化学稳定性的情况下，优选在其分子内不具有氯原子。此外在液晶组合物内具有氯原子的化合物优选为5％以下，优选为3％以下，优选为1％以下，优选为0.5％以下，优选实质上不含有。所谓实质上不含有，是指没有企图在化合物制造时作为杂质而生成的化合物等而仅仅是包含氯原子的化合物混入到液晶组合物中。
通式(M)所示的化合物优选为例如选自通式(VIII)所示的化合物组中的化合物。
(式中，R8表示碳原子数1～5的烷基、碳原子数2～5的烯基或碳原子数1～4的烷氧基，X81～X85各自独立地表示氢原子或氟原子，Y8表示氟原子或-OCF3。)
可以组合的化合物的种类没有特别限制，但根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等所希望的性能而组合使用。使用的化合物的种类，例如作为本发明的一个实施方式为1种。或者，本发明的其它实施方式中为2种。此外，本发明的其它实施方式中为3种以上。
在本发明的液晶组合物中，关于通式(VIII)所示的化合物的含量，需要根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率、工艺适应性、滴加痕迹、烧屏、介电常数各向异性等要求的性能而适宜调整。
相对于本发明的液晶组合物的总质量，上述化合物的含量，例如作为本发明的一个实施方式为2～40质量％。此外，例如作为本发明的其它实施方式上述化合物的含量为4～40质量％。例如，作为本发明的进一步其它实施方式上述化合物的含量为5～40质量％。例如作为本发明的进一步其它实施方式上述化合物的含量为6～40质量％。例如作为本发明的进一步其它实施方式上述化合物的含量为7～40质量％。例如作为本发明的进一步其它实施方式上述化合物的含量为8～40质量％。例如作为本发明的进一步其它实施方式上述化合物的含量为9～40质量％。例如，作为本发明的进一步其它实施方式上述化合物的含量为10～40质量％。例如作为本发明的进一步其它实施方式上述化合物的含量为11～40质量％。例如作为本发明的进一步其它实施方式上述化合物的含量为12～40质量％。例如作为本发明的进一步其它实施方式上述化合物的含量为14～40质量％。例如作为本发明的进一步其它实施方式上述化合物的含量为15～40质量％。例如，作为本发明的进一步其它实施方式上述化合物的含量为21～40质量％。例如，作为本发明的进一步其它实施方式上述化合物的含量为23～40质量％。
此外，相对于本发明的液晶组合物的总质量，上述化合物的含量，例如作为本发明的一个实施方式为2～40质量％。此外，作为本发明的其它实施方式上述化合物的含量为2～30质量％。作为本发明的进一步其它实施方式上述化合物的含量为2～25质量％。作为本发明的进一步其它实施方式上述化合物的含量为2～21质量％。作为本发明的进一步其它实施方式上述化合物的含量为2～16质量％。作为本发明的进一步其它实施方式上述化合物的含量为2～12质量％。作为本发明的进一步其它实施方式上述化合物的含量为2～8质量％。作为本发明的进一步其它实施方式上述化合物的含量为2～5质量％。
在将本发明的液晶组合物的粘度保持地低，需要响应速度快的液晶组合物的情况下，优选使上述的下限值低，使上限值低。此外，在将本发明的液晶组合物的Tni保持得高，需要温度稳定性良好的液晶组合物的情况下，优选使上述的下限值低，使上限值低。此外，在为了将驱动电压保持得低而想要增大介电常数各向异性时，优选使上述的下限值高，使上限值高。
此外，通式(VIII)所示的化合物优选为通式(VIII-1)所示的化合物。
(式中，R8表示碳原子数1～5的烷基、碳原子数2～5的烯基或碳原子数1～4的烷氧基。)
可以组合的化合物的种类没有特别限制，但根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等所希望的性能而组合使用。使用的化合物的种类，例如作为本发明的一个实施方式为1种。或者，本发明的其它实施方式中为2种以上。
此外，通式(VIII-1)所示的化合物，具体而言优选为式(26.1)～式(26.4)所示的化合物，优选为式(26.1)或式(26.2)所示的化合物，进一步优选为式(26.2)所示的化合物。
式(26.2)所示的化合物的含量，考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等，优选相对于本发明的液晶组合物的总质量为2质量％以上40质量％以下，更优选为3质量％以上30质量％以下，进一步优选为3质量％以上20质量％以下，特别优选为3质量％以上15质量％以下。
此外，通式(VIII)所示的化合物优选为通式(VIII-2)所示的化合物。
(式中，R8表示碳原子数1～5的烷基、碳原子数2～5的烯基或碳原子数1～4的烷氧基。)
可以组合的化合物的种类没有特别限制，但根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等所希望的性能而组合使用。使用的化合物的种类，例如作为本发明的一个实施方式为1种。或者，本发明的其它实施方式中为2种。或者，本发明的进一步其它实施方式中为3种以上。
由通式(VIII-2)表示的化合物的含量，考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等，优选为2.5质量％以上25质量％以下，优选为8质量％以上25质量％以下，更优选为10质量％20质量％以下，进一步优选为12质量％以上15质量％以下。
此外，通式(VIII-2)所示的化合物优选为式(27.1)～式(27.4)所示的化合物，优选为式(27.2)所示的化合物。
此外，通式(M)所示的化合物优选为通式(VIII-3)所示的化合物。
(式中，R8表示碳原子数1～5的烷基、碳原子数2～5的烯基或碳原子数1～4的烷氧基。)
可以组合的化合物的种类没有特别限制，但根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等所希望的性能而组合使用。使用的化合物的种类，例如作为本发明的一个实施方式为1种。或者，本发明的其它实施方式中为2种以上。
此外，通式(VIII-3)所示的化合物，具体而言优选为式(26.11)～式(26.14)所示的化合物，优选为式(26.11)或式(26.12)所示的化合物，进一步优选为式(26.12)所示的化合物。
此外，通式(M)所示的化合物优选为例如选自通式(IX)所示的化合物组中的化合物。
(式中，R9表示碳原子数1～5的烷基、碳原子数2～5的烯基或碳原子数1～4的烷氧基，X91和X92各自独立地表示氢原子或氟原子，Y9表示氟原子、氯原子或-OCF3，U9表示单键、-COO-或-CF2O-。)
可以组合的化合物的种类没有特别限制，但根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等所希望的性能而组合使用。使用的化合物的种类，例如作为本发明的一个实施方式为1种。或者，本发明的其它实施方式中为2种。此外，本发明的其它实施方式中为3种。再进一步，本发明的其它实施方式中为4种。此外，本发明的其它实施方式中为5种。此外，本发明的其它实施方式中为6种以上。
在本发明的液晶组合物中，通式(IX)所示的化合物的含量，需要根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率、工艺适应性、滴加痕迹、烧屏、介电常数各向异性等要求的性能而适宜调整。
相对于本发明的液晶组合物的总质量，上述化合物的含量，例如作为本发明的一个实施方式为3～70质量％。此外，例如作为本发明的其它实施方式上述化合物的含量为5～70质量％。例如，作为本发明的进一步其它实施方式上述化合物的含量为8～70质量％。例如作为本发明的进一步其它实施方式上述化合物的含量为10～70质量％。例如作为本发明的进一步其它实施方式上述化合物的含量为12～70质量％。例如作为本发明的进一步其它实施方式上述化合物的含量为15～70质量％。例如作为本发明的进一步其它实施方式上述化合物的含量为17～70质量％。例如作为本发明的进一步其它实施方式上述化合物的含量为20～70质量％。例如作为本发明的进一步其它实施方式上述化合物的含量为24～70质量％。例如作为本发明的进一步其它实施方式上述化合物的含量为28～70质量％。例如作为本发明的进一步其它实施方式上述化合物的含量为30～70质量％。例如作为本发明的进一步其它实施方式上述化合物的含量为34～70质量％。例如作为本发明的进一步其它实施方式上述化合物的含量为39～70质量％。例如作为本发明的进一步其它实施方式上述化合物的含量为40～70质量％。例如作为本发明的进一步其它实施方式上述化合物的含量为42～70质量％。例如作为本发明的进一步其它实施方式上述化合物的含量为45～70质量％。
此外，相对于本发明的液晶组合物的总质量，上述化合物的含量，例如作为本发明的一个实施方式为3～70质量％。此外，作为本发明的其它实施方式上述化合物的含量为3～60质量％。作为本发明的进一步其它实施方式上述化合物的含量为3～55质量％。作为本发明的进一步其它实施方式上述化合物的含量为3～50质量％。作为本发明的进一步其它实施方式上述化合物的含量为3～45质量％。作为本发明的进一步其它实施方式上述化合物的含量为3～40质量％。作为本发明的进一步其它实施方式上述化合物的含量为3～35质量％。作为本发明的进一步其它实施方式上述化合物的含量为3～30质量％。作为本发明的进一步其它实施方式为25质量％。作为本发明的进一步其它实施方式上述化合物的含量为3～20质量％。作为本发明的进一步其它实施方式上述化合物的含量为3～15质量％。作为本发明的进一步其它实施方式上述化合物的含量为3～10质量％。
在将本发明的液晶组合物的粘度保持地低，需要响应速度快的液晶组合物的情况下，优选使上述的下限值低，使上限值低。此外，在将本发明的液晶组合物的Tni保持得高，需要不易发生烧屏的液晶组合物的情况下，优选使上述的下限值低，使上限值低。此外，在为了将驱动电压保持得低而想要增大介电常数各向异性时，优选使上述的下限值高，使上限值高。
此外，通式(IX)所示的化合物优选为通式(IX-1)所示的化合物。
(式中，R9表示碳原子数1～5的烷基、碳原子数2～5的烯基或碳原子数1～4的烷氧基，X92表示氢原子或氟原子，Y9表示氟原子或-OCF3。)
可以组合的化合物的种类没有特别限制，但根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等所希望的性能而组合使用。使用的化合物的种类，例如作为本发明的一个实施方式为1种。或者，本发明的其它实施方式中为2种。此外，本发明的其它实施方式中为3种。再进一步，本发明的其它实施方式中为4种以上。
此外，通式(IX-1)所示的化合物优选为通式(IX-1-1)所示的化合物。
(式中，R9表示碳原子数1～5的烷基、碳原子数2～5的烯基或碳原子数1～4的烷氧基。)
可以组合的化合物的种类没有特别限制，但根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等所希望的性能而组合使用。使用的化合物的种类，例如作为本发明的一个实施方式为1种。或者，本发明的其它实施方式中为2种。此外，本发明的其它实施方式中为3种以上。
通式(IX-1-1)所示的化合物的含量，考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等，根据实施方式而有优选的上限值和下限值。
例如，相对于本发明的液晶组合物的总质量，上述化合物的含量在一个实施方式中为1～40质量％，其它实施方式中为2～40质量％，进一步其它实施方式中为4～40质量％，再进一步其它实施方式中为10～40质量％，再进一步其它实施方式中为14～40质量％，再进一步其它实施方式中为16～40质量％。
此外，例如，相对于本发明的液晶组合物的总质量，上述化合物的含量在一个实施方式中为1～40质量％，其它实施方式中为1～35质量％，进一步其它实施方式中为1～30质量％，再进一步其它实施方式中为1～25质量％。
此外，通式(IX-1-1)所示的化合物优选为式(28.1)～式(28.5)所示的化合物，优选为式(28.3)或式(28.5)所示的化合物。
在本发明的液晶组合物中，式(28.3)所示的化合物的含量，考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性等，优选相对于本发明的液晶组合物的总质量为1质量％以上30质量％以下。作为上述含量的更优选的例子，可举出2质量％以上20质量％以下、2质量％以上15质量％以下、2质量％以上12质量％以下、2质量％以上9质量％以下、或者，4质量％以上20质量％以下、6质量％以上20质量％以下、8质量％以上20质量％以下。
在本发明的液晶组合物中，式(28.5)所示的化合物的含量，考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性等，优选相对于本发明的液晶组合物的总质量为3质量％以上25质量％以下，更优选为3质量％以上20质量％以下，进一步优选为3质量％以上15质量％以下，特别优选为3质量％以上10质量％以下。
通式(IX-1)所示的化合物优选为通式(IX-1-2)所示的化合物。
(式中，R9表示碳原子数1～5的烷基、碳原子数2～5的烯基或碳原子数1～4的烷氧基。)
可以组合的化合物的种类没有限制，但考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等而优选组合1种～3种，更优选组合1种～4种。
通式(IX-1-2)所示的化合物的含量，考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性等，优选相对于本发明的液晶组合物的总质量为1质量％以上30质量％以下，更优选为5质量％以上30质量％以下，进一步优选为8质量％以上30质量％以下，进一步优选为10质量％以上25质量％以下，进一步优选为14质量％以上22质量％以下，特别优选为16质量％以上20质量％以下。
此外，通式(IX-1-2)所示的化合物优选为式(29.1)～式(29.4)所示的化合物，优选为式(29.2)或式(29.4)所示的化合物。
此外，通式(IX)所示的化合物优选为通式(IX-2)所示的化合物。
(式中，R9表示碳原子数1～5的烷基、碳原子数2～5的烯基或碳原子数1～4的烷氧基，X91和X92各自独立地表示氢原子或氟原子，Y9表示氟原子、氯原子或-OCF3。)
可以组合的化合物的种类没有限制，但考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等，每个实施方式都适宜组合使用。例如，本发明的一个实施方式中组合1种，其它实施方式中组合2种，进一步其它实施方式中组合3种，再进一步其它实施方式中组合4种，再进一步其它实施方式中组合5种，再进一步其它实施方式中组合6种以上。
此外，通式(IX-2)所示的化合物优选为通式(IX-2-1)所示的化合物。
(式中，R9表示碳原子数1～5的烷基、碳原子数2～5的烯基或碳原子数1～4的烷氧基。)
可以组合的化合物的种类没有限制，但考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等，优选组合1种～3种。
通式(IX-2-1)所示的化合物的含量，考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等特性而每个实施方式都有优选的上限值和下限值。
例如，本发明的一个实施方式中，相对于本发明的液晶组合物的总质量，上述化合物的含量为1～40质量％。其它实施方式中上述化合物的含量为2～40质量％，进一步其它实施方式中上述化合物的含量为4～40质量％，再进一步其它实施方式中上述化合物的含量为10～40质量％，再进一步其它实施方式中上述化合物的含量为14～40质量％，再进一步其它实施方式中上述化合物的含量为16～40质量％，再进一步其它实施方式中上述化合物的含量为21～40质量％。
此外，例如，相对于上述总质量，本发明的一个实施方式中上述化合物的含量为1～40质量％，其它实施方式中上述化合物的含量为1～35质量％，进一步其它实施方式中上述化合物的含量为1～30质量％，再进一步其它实施方式中上述化合物的含量为1～25质量％，再进一步其它实施方式中上述化合物的含量为1～22质量％，再进一步其它实施方式中上述化合物的含量为1～20质量％，再进一步其它实施方式中上述化合物的含量为1～10质量％，再进一步其它实施方式中上述化合物的含量为1～7质量％，再进一步其它实施方式中上述化合物的含量为1～5质量％。
此外，通式(IX-2-1)所示的化合物优选为式(30.1)～式(30.4)所示的化合物，优选为式(30.1)～式(30.2)所示的化合物。
此外，通式(IX-2)所示的化合物优选为通式(IX-2-2)所示的化合物。
(式中，R9表示碳原子数1～5的烷基、碳原子数2～5的烯基或碳原子数1～4的烷氧基。)
可以组合的化合物的种类没有限制，但考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等优选组合1种～3种，更优选组合1种～4种。
通式(IX-2-2)所示的化合物的含量，考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等特性而每个实施方式都有上限值和下限值。例如，本发明的一个实施方式中相对于本发明的液晶组合物的总质量，上述化合物的含量为1～40质量％，其它实施方式中上述化合物的含量为2～40质量％。
此外，例如，相对于上述总质量，本发明的一个实施方式中上述化合物的含量为1～40质量％，其它实施方式中上述化合物的含量为1～35质量％，进一步其它实施方式中上述化合物的含量为1～30质量％，再进一步其它实施方式中上述化合物的含量为1～25质量％，再进一步其它实施方式中上述化合物的含量为1～22质量％，再进一步其它实施方式中上述化合物的含量为1～15质量％，再进一步其它实施方式中上述化合物的含量为1～12质量％。
此外，通式(IX-2-2)所示的化合物优选为式(31.1)～式(31.4)所示的化合物，更优选为式(31.2)～式(31.4)所示的化合物，进一步优选为式(31.2)所示的化合物。
此外，通式(IX-2)所示的化合物优选为通式(IX-2-3)所示的化合物。
(式中，R9表示碳原子数1～5的烷基、碳原子数2～5的烯基或碳原子数1～4的烷氧基。)
可以组合的化合物的种类没有限制，但考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等优选组合1种～2种。
通式(IX-2-3)所示的化合物的含量，考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性等，优选相对于本发明的液晶组合物的总质量为1质量％以上30质量％以下，更优选为3质量％以上20质量％以下，进一步优选为6质量％以上15质量％以下，进一步优选为8质量％以上10质量％以下。
此外，通式(IX-2-3)所示的化合物优选为式(32.1)～式(32.4)所示的化合物，优选为式(32.2)和/或式(32.4)所示的化合物。
此外，通式(IX-2)所示的化合物优选为通式(IX-2-4)所示的化合物。
(式中，R9表示碳原子数1～5的烷基、碳原子数2～5的烯基或碳原子数1～4的烷氧基。)
通式(IX-2-4)所示的化合物的含量，考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性等，优选相对于本发明的液晶组合物的总质量为1质量％以上30质量％以下，更优选为3质量％以上20质量％以下，进一步优选为6质量％以上15质量％以下，特别优选为8质量％以上10质量％以下。
此外，通式(IX-2-4)所示的化合物优选为式(33.1)～式(33.6)所示的化合物，优选为式(33.1)和/或式(33.3)所示的化合物。
此外，通式(IX-2)所示的化合物优选为通式(IX-2-5)所示的化合物。
(式中，R9表示碳原子数1～5的烷基、碳原子数2～5的烯基或碳原子数1～4的烷氧基。)
可以组合的化合物的种类没有限制，但考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等，每个实施方式都适宜组合使用。例如，本发明的一个实施方式中1种，其它实施方式中为2种，进一步其它实施方式中为3种，再进一步其它实施方式中为4种以上。
通式(IX-2-5)所示的化合物的含量，考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等特性而每个实施方式都有上限值和下限值。例如，本发明的一个实施方式中相对于本发明的液晶组合物的总质量，上述化合物的含量为4～45质量％，其它实施方式中上述化合物的含量为8～45质量％，进一步其它实施方式中上述化合物的含量为12～45质量％，再进一步其它实施方式中上述化合物的含量为21～45质量％，再进一步其它实施方式中上述化合物的含量为30～45质量％，再进一步其它实施方式中上述化合物的含量为31～45质量％，再进一步其它实施方式中上述化合物的含量为34～45质量％。此外，例如，相对于上述总质量，本发明的一个实施方式中上述化合物的含量为4～45质量％，其它实施方式中上述化合物的含量为4～40质量％，进一步其它实施方式中上述化合物的含量为4～35质量％，再进一步其它实施方式中上述化合物的含量为4～32质量％，再进一步其它实施方式中上述化合物的含量为4～22质量％，再进一步其它实施方式中上述化合物的含量为4～13质量％，再进一步其它实施方式中上述化合物的含量为4～9质量％，再进一步其它实施方式中上述化合物的含量为4～8质量％，再进一步其它实施方式中上述化合物的含量为4～5质量％。
在将本发明的液晶组合物的粘度保持地低，需要响应速度快的液晶组合物的情况下，优选使上述的下限值低，使上限值低。此外，在将本发明的液晶组合物的Tni保持得高，需要不易发生烧屏的液晶组合物的情况下，优选使上述的下限值低，使上限值低。此外，在为了将驱动电压保持得低而想要增大介电常数各向异性时，优选使上述的下限值高，使上限值高。
此外，通式(IX-2-5)所示的化合物优选为式(34.1)～式(34.7)所示的化合物，优选为式(34.1)、式(34.2)、式(34.3)和/或式(34.5)所示的化合物。
此外，通式(IX)所示的化合物优选为通式(IX-3)所示的化合物。
(式中，R9表示碳原子数1～5的烷基或碳原子数2～5的烯基，X91和X92各自独立地表示氢原子或氟原子，Y9表示氟原子、氯原子或-OCF3。)
此外，通式(IX-3)所示的化合物优选为通式(IX-3-1)所示的化合物。
(式中，R9表示碳原子数1～5的烷基、碳原子数2～5的烯基或碳原子数1～4的烷氧基。)
可以组合的化合物的种类没有限制，但考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等而优选组合1种～2种。
通式(IX-3-1)所示的化合物的含量，考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性等，优选相对于本发明的液晶组合物的总质量为3质量％以上30质量％以下，更优选为7质量％以上30质量％以下，进一步优选为13质量％以上20质量％以下，特别优选为15质量％以上18质量％以下。
此外，通式(IX-3-1)所示的化合物优选为式(35.1)～式(35.4)所示的化合物，优选为式(35.1)和/或式(35.2)所示的化合物。
此外，通式(M)所示的化合物优选为通式(X)所示的化合物。
(式中，X101～X104各自独立地表示氟原子或氢原子，Y10表示氟原子、氯原子、-OCF3，Q10表示单键或-CF2O-，R10表示碳原子数1～5的烷基、碳原子数2～5的烯基或碳原子数1～4的烷氧基，A101和A102各自独立地表示1,4-环亚己基、1,4-亚苯基、或
1,4-亚苯基上的氢原子可以被氟原子置换。其中，上述通式(i)和上述通式(ii)所示的化合物除外。)
可以组合的化合物没有特别限制，但考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等而每个实施方式都适宜组合。例如，本发明的一个实施方式中为1种。此外，本发明的其它实施方式中为2种。进一步其它实施方式中为3种。进一步其它实施方式中为4种。进一步其它实施方式中为5种以上。
通式(X)所示的化合物的含量，考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等特性而每个实施方式都有上限值和下限值。例如，本发明的一个实施方式中相对于本发明的液晶组合物的总质量，上述化合物的含量为2～45质量％，其它实施方式中上述化合物的含量为3～45质量％，进一步其它实施方式中上述化合物的含量为6～45质量％，再进一步其它实施方式中上述化合物的含量为8～45质量％，再进一步其它实施方式中上述化合物的含量为9～45质量％，再进一步其它实施方式中上述化合物的含量为11～45质量％，再进一步其它实施方式中上述化合物的含量为12～45质量％。再进一步其它实施方式中上述化合物的含量为18～45质量％。再进一步其它实施方式中上述化合物的含量为19～45质量％。再进一步其它实施方式中上述化合物的含量为23～45质量％。再进一步其它实施方式中上述化合物的含量为25～45质量％。此外，例如，相对于上述总质量，本发明的一个实施方式中上述化合物的含量为2～45质量％，其它实施方式中上述化合物的含量为2～35质量％，进一步其它实施方式中上述化合物的含量为2～30质量％，再进一步其它实施方式中上述化合物的含量为2～25质量％，再进一步其它实施方式中上述化合物的含量为2～20质量％，再进一步其它实施方式中上述化合物的含量为2～13质量％，再进一步其它实施方式中上述化合物的含量为2～9质量％，再进一步其它实施方式中上述化合物的含量为2～6质量％，再进一步其它实施方式中上述化合物的含量为2～3质量％。
在将本发明的液晶组合物的粘度保持地低，需要响应速度快的液晶组合物的情况下，优选使上述的下限值低，使上限值低。此外，在需要不易发生烧屏的液晶组合物的情况下，优选使上述的下限值低，使上限值低。此外，在为了将驱动电压保持得低而想要增大介电常数各向异性时，优选使上述的下限值高，使上限值高。
本发明的液晶组合物中使用的通式(X)所示的化合物优选为通式(X-1)所示的化合物。
(式中，X101～X103各自独立地表示氟原子或氢原子，R10表示碳原子数1～5的烷基、碳原子数2～5的烯基或碳原子数1～4的烷氧基。)
可以组合的化合物没有特别限制，但考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等而每个实施方式都适宜组合。例如，本发明的一个实施方式中为1种。此外，本发明的其它实施方式中为2种。进一步其它实施方式中为3种。进一步其它实施方式中为4种。进一步其它实施方式中为5种以上。
通式(X-1)所示的化合物的含量，考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等特性而每个实施方式都有上限值和下限值。例如，本发明的一个实施方式中相对于本发明的液晶组合物的总质量，上述化合物的含量为2～40质量％，其它实施方式中上述化合物的含量为3～40质量％，进一步其它实施方式中上述化合物的含量为5～40质量％，再进一步其它实施方式中上述化合物的含量为6～40质量％，再进一步其它实施方式中上述化合物的含量为7～40质量％，再进一步其它实施方式中上述化合物的含量为8～40质量％，再进一步其它实施方式中上述化合物的含量为9～40质量％。再进一步其它实施方式中上述化合物的含量为13～40质量％。再进一步其它实施方式中上述化合物的含量为18～40质量％。再进一步其它实施方式中上述化合物的含量为23～40质量％。
此外，例如，相对于上述总质量，本发明的一个实施方式中上述化合物的含量为2～40质量％，其它实施方式中上述化合物的含量为2～30质量％，进一步其它实施方式中上述化合物的含量为2～25质量％，再进一步其它实施方式中上述化合物的含量为2～20质量％，再进一步其它实施方式中上述化合物的含量为2～15质量％，再进一步其它实施方式中上述化合物的含量为2～10质量％，再进一步其它实施方式中上述化合物的含量为2～6质量％，再进一步其它实施方式中上述化合物的含量为2～4质量％。
此外，本发明的液晶组合物中使用的通式(X-1)所示的化合物优选为通式(X-1-1)所示的化合物。
(式中，R10表示碳原子数1～5的烷基、碳原子数2～5的烯基或碳原子数1～4的烷氧基。)
可以组合的化合物没有特别限制，但考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等而每个实施方式都适宜组合。例如，本发明的一个实施方式中为1种。此外，本发明的其它实施方式中为2种。进一步其它实施方式中为3种。进一步其它实施方式中为4种以上。
通式(X-1-1)所示的化合物的含量，考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等特性而每个实施方式都有上限值和下限值。例如，本发明的一个实施方式中，相对于本发明的液晶组合物的总质量，上述化合物的含量为3～30质量％，其它实施方式中上述化合物的含量为4～30质量％，进一步其它实施方式中上述化合物的含量为6～30质量％，再进一步其它实施方式中上述化合物的含量为9～30质量％，再进一步其它实施方式中上述化合物的含量为12～30质量％，再进一步其它实施方式中上述化合物的含量为15～30质量％，再进一步其它实施方式中上述化合物的含量为18～30质量％。再进一步其它实施方式中上述化合物的含量为21～30质量％。
此外，例如，相对于上述总质量，本发明的一个实施方式中上述化合物的含量为3～30质量％，其它实施方式中上述化合物的含量为3～20质量％，进一步其它实施方式中上述化合物的含量为3～13质量％，再进一步其它实施方式中上述化合物的含量为3～10质量％，再进一步其它实施方式中上述化合物的含量为3～7质量％。
此外，本发明的液晶组合物中使用的通式(X-1-1)所示的化合物，具体而言优选为式(36.1)～式(36.4)所示的化合物，其中优选含有式(36.1)和/或式(36.2)所示的化合物。
此外，本发明的液晶组合物中使用的通式(X-1)所示的化合物优选为通式(X-1-2)所示的化合物。
(式中，R10表示碳原子数1～5的烷基、碳原子数2～5的烯基或碳原子数1～4的烷氧基。)
通式(X-1-2)所示的化合物的含量，考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性等，优选相对于本发明的液晶组合物的总质量为1质量％以上20质量％以下，更优选为2质量％以上16质量％以下，进一步优选为6质量％以上12质量％以下，进一步优选为6质量％以上10质量％以下。
此外，本发明的液晶组合物中使用的通式(X-1-2)所示的化合物，具体而言优选为式(37.1)～式(37.4)所示的化合物，其中优选含有式(37.2)所示的化合物。
在本发明的液晶组合物中，式(37.2)所示的化合物的含量，考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性等，优选相对于本发明的液晶组合物的总质量为1质量％以上20质量％以下，更优选为2质量％以上15质量％以下，进一步优选为3质量％以上10质量％以下，特别优选为3质量％以上7质量％以下。
此外，本发明的液晶组合物中使用的通式(X-1)所示的化合物优选为通式(X-1-3)所示的化合物。
(式中，R10表示碳原子数1～5的烷基、碳原子数2～5的烯基或碳原子数1～4的烷氧基。)
可以组合的化合物没有特别限制，但考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等而优选组合1种～2种以上。
通式(X-1-3)所示的化合物的含量，优选相对于本发明的液晶组合物的总质量为1质量％以上，更优选为2质量％以上，进一步优选为6质量％以上。此外，考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性等，优选将最大比率限于20质量％以下，进一步优选为16质量％以下，更优选为12质量％以下，特别优选为10质量％以下。
此外，本发明的液晶组合物中使用的通式(X-1-3)所示的化合物，具体而言优选为式(38.1)～式(38.4)所示的化合物，其中优选含有式(38.2)所示的化合物。
本发明的液晶组合物中使用的通式(X)所示的化合物优选为通式(X-2)所示的化合物。
(式中，X102～X103各自独立地表示氟原子或氢原子，Y10表示氟原子、氯原子、-OCF3，R10表示碳原子数1～5的烷基、碳原子数2～5的烯基或碳原子数1～4的烷氧基。)
可以组合的化合物没有特别限制，但考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等而优选组合1种～2种以上。
此外，本发明的液晶组合物中使用的通式(X-2)所示的化合物优选为通式(X-2-1)所示的化合物。
(式中，R10表示碳原子数1～5的烷基、碳原子数2～5的烯基或碳原子数1～4的烷氧基。)
可以组合的化合物没有特别限制，但考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等而优选组合1种～2种以上，更优选组合1种～3种以上。
通式(X-2-1)所示的化合物的含量，考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性等，优选相对于本发明的液晶组合物的总质量为3质量％以上20质量％以下，更优选为6质量％以上16质量％以下，进一步优选为9质量％以上12质量％以下，特别优选为9质量％以上10质量％以下。
此外，本发明的液晶组合物中使用的通式(X-2-1)所示的化合物，具体而言优选为式(39.1)～式(39.4)所示的化合物，其中优选含有式(39.2)所示的化合物。
在本发明的液晶组合物中，式(39.2)所示的化合物的含量，优选相对于本发明的液晶组合物的总质量为1质量％以上35质量％以下，更优选为2质量％25质量％以下，更优选为3质量％以上20质量％以下，更优选为3质量％以上15质量％以下，更优选为3质量％以上10质量％以下，进一步优选为4质量％以上10质量％以下。
此外，本发明的液晶组合物中使用的通式(X-2)所示的化合物优选为通式(X-2-2)所示的化合物。
(式中，R10表示碳原子数1～5的烷基、碳原子数2～5的烯基或碳原子数1～4的烷氧基。)
可以组合的化合物没有特别限制，但考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等而优选组合1种～2种以上。
通式(X-2-2)所示的化合物的含量，考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性等，优选相对于本发明的液晶组合物的总质量为3质量％以上20质量％以下，更优选为6质量％以上16质量％以下，进一步优选为9质量％以上12质量％以下，特别优选为9质量％以上10质量％以下。
此外，本发明的液晶组合物中使用的通式(X-2-2)所示的化合物，具体而言优选为式(40.1)～式(40.4)所示的化合物，其中优选含有式(40.2)所示的化合物。
此外，通式(X)所示的化合物优选为通式(X-4)所示的化合物。
(式中，X102表示氟原子或氢原子，R10表示碳原子数1～5的烷基、碳原子数2～5的烯基或碳原子数1～4的烷氧基。)
可以组合的化合物没有特别限制，但考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等而优选组合1种～2种以上，更优选组合1种～3种以上。
此外，本发明的液晶组合物中使用的通式(X-4)所示的化合物优选为通式(X-4-1)所示的化合物。
(式中，R10表示碳原子数1～5的烷基、碳原子数2～5的烯基或碳原子数1～4的烷氧基。)
可以组合的化合物没有特别限制，但考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等而优选组合1种～2种以上，更优选组合1种～3种以上。
通式(X-4-1)所示的化合物的含量，考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性等，优选相对于本发明的液晶组合物的总质量为2质量％以上20质量％以下，更优选为5质量％以上17质量％以下，进一步优选为10质量％以上15质量％以下，特别优选为10质量％以上13质量％以下。
此外，本发明的液晶组合物中使用的通式(X-4-1)所示的化合物，具体而言优选为式(42.1)～式(42.4)所示的化合物，其中优选含有式(42.2)所示的化合物。
此外，本发明的液晶组合物中使用的通式(X)所示的化合物优选为通式(X-4-2)所示的化合物。
(式中，R10表示碳原子数1～5的烷基、碳原子数2～5的烯基或碳原子数1～4的烷氧基。)
可以组合的化合物没有特别限制，但考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等而优选组合1种～2种以上，更优选组合1种～3种以上。
通式(X-4-2)所示的化合物的含量，考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性等，优选相对于本发明的液晶组合物的总质量为2质量％以上20质量％以下，更优选为5质量％以上17质量％以下，进一步优选为10质量％以上15质量％以下，特别优选为10质量％以上13质量％以下。
此外，本发明的液晶组合物中使用的通式(X-4-2)所示的化合物，具体而言优选为式(42.11)～式(42.14)所示的化合物，其中更优选含有式(42.13)或式(42.14)所示的化合物。
此外，本发明的液晶组合物中使用的通式(X)所示的化合物优选为通式(X-4-3)所示的化合物。
(式中，R10表示碳原子数1～5的烷基、碳原子数2～5的烯基或碳原子数1～4的烷氧基。)
可以组合的化合物没有特别限制，但考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等而优选组合1种～2种以上，更优选组合1种～3种以上。
通式(X-4-3)所示的化合物的含量，考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性等，优选相对于本发明的液晶组合物的总质量为2质量％以上20质量％以下，更优选为5质量％以上17质量％以下，进一步优选为10质量％以上15质量％以下，特别优选为10质量％以上13质量％以下。
此外，本发明的液晶组合物中使用的通式(X-4-3)所示的化合物，具体而言优选为式(42.21)～式(42.24)所示的化合物，其中更优选含有式(42.22)所示的化合物。
此外，通式(X)所示的化合物优选为通式(X-5)所示的化合物。
(式中，X102表示氟原子或氢原子，R10表示碳原子数1～5的烷基、碳原子数2～5的烯基或碳原子数1～4的烷氧基。)
可以组合的化合物没有特别限制，但考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等而优选组合1种～2种以上，更优选组合1种～3种以上。
此外，本发明的液晶组合物中使用的通式(X-5)所示的化合物优选为通式(X-5-1)所示的化合物。
(式中，R10表示碳原子数1～5的烷基、碳原子数2～5的烯基或碳原子数1～4的烷氧基。)
可以组合的化合物没有特别限制，但考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等而优选组合1种～2种以上，更优选组合1种～3种以上。
此外，本发明的液晶组合物中使用的通式(X-5-1)所示的化合物，具体而言优选为式(43.1)～式(43.4)所示的化合物，其中优选含有式(43.2)所示的化合物。
此外，可以使本发明的液晶化合物含有作为与通式(X)所示的化合物类似的化合物的通式(X-7)所示的化合物。
(式中，R10表示碳原子数1～5的烷基、碳原子数2～5的烯基或碳原子数1～4的烷氧基。)
可以组合的化合物没有特别限制，但考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等而优选组合1种～2种以上。
通式(X-7)所示的化合物的含量，考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等特性而每个实施方式都有上限值和下限值。
例如，本发明的一个实施方式中，相对于本发明的液晶组合物的总质量，上述化合物的含量为4～30质量％，其它实施方式中上述化合物的含量为5～30质量％，进一步其它实施方式中上述化合物的含量为6～30质量％，再进一步其它实施方式中上述化合物的含量为8～30质量％，再进一步其它实施方式中上述化合物的含量为9～30质量％，再进一步其它实施方式中上述化合物的含量为11～30质量％，再进一步其它实施方式中上述化合物的含量为14～30质量％。再进一步其它实施方式中上述化合物的含量为18～30质量％。
此外，例如，相对于上述总质量，本发明的一个实施方式中上述化合物的含量为4～30质量％，其它实施方式中上述化合物的含量为4～20质量％，进一步其它实施方式中上述化合物的含量为4～13质量％，再进一步其它实施方式中上述化合物的含量为4～10质量％，再进一步其它实施方式中上述化合物的含量为4～7质量％，再进一步其它实施方式中为3质量％。
此外，本发明的液晶组合物中使用的通式(X-7)所示的化合物，具体而言优选为式(44.11)～式(44.14)所示的化合物，其中更优选含有式(44.13)所示的化合物。
此外，通式(X)所示的化合物优选为选自通式(XI)所示的组中的化合物。
(式中，X111～X117各自独立地表示氟原子或氢原子，X111～X117的至少一个表示氟原子，R11表示碳原子数1～5的烷基、碳原子数2～5的烯基或碳原子数1～4的烷氧基，Y11表示氟原子或-OCF3。)
可以组合的化合物没有特别限制，但考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等而优选组合1种～3种以上。
通式(XI)所示的化合物的含量，考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等特性而每个实施方式都有上限值和下限值。例如，本发明的一个实施方式中，相对于本发明的液晶组合物的总质量，上述化合物的含量为2～30质量％，其它实施方式中上述化合物的含量为4～30质量％，进一步其它实施方式中上述化合物的含量为5～30质量％，再进一步其它实施方式中上述化合物的含量为7～30质量％，再进一步其它实施方式中上述化合物的含量为9～30质量％，再进一步其它实施方式中上述化合物的含量为10～30质量％，再进一步其它实施方式中上述化合物的含量为12～30质量％。再进一步其它实施方式中上述化合物的含量为13～30质量％。再进一步其它实施方式中上述化合物的含量为15～30质量％。再进一步其它实施方式中上述化合物的含量为18～30质量％。
此外，例如，相对于上述总质量，本发明的一个实施方式中上述化合物的含量为2～30质量％，其它实施方式中上述化合物的含量为2～25质量％，进一步其它实施方式中上述化合物的含量为2～20质量％，再进一步其它实施方式中上述化合物的含量为2～15质量％，再进一步其它实施方式中上述化合物的含量为2～10质量％，再进一步其它实施方式中上述化合物的含量为2～5质量％。
本发明的液晶组合物，在用于单元间隔小的液晶显示元件用的情况下，适合使通式(XI)所示的化合物的含量多。在用于驱动电压小的液晶显示元件用的情况下，适合使通式(XI)所示的化合物的含量多。此外，在用于在低温的环境使用的液晶显示元件用的情况下，适合使通式(XI)所示的化合物的含量少。在为用于响应速度快的液晶显示元件的液晶组合物的情况下，适合使通式(XI)所示的化合物的含量少。
此外，本发明的液晶组合物中使用的通式(XI)所示的化合物优选为通式(XI-1)所示的化合物。
(式中，R11表示碳原子数1～5的烷基、碳原子数2～5的烯基或碳原子数1～4的烷氧基。)
可以组合的化合物没有特别限制，但考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等，每个实施方式都适宜组合。例如，本发明的一个实施方式中组合1种，其它实施方式中组合2种，进一步其它实施方式中组合3种以上。
通式(XI-1)所示的化合物的含量，考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性等，优选相对于本发明的液晶组合物的总质量为1质量％以上20质量％以下，更优选为3质量％以上20质量％以下，进一步优选为4质量％以上20质量％以下，进一步优选为6质量％以上15质量％以下，特别优选为9质量％以上12质量％以下。
此外，本发明的液晶组合物中使用的通式(XI-1)所示的化合物，具体而言优选为式(45.1)～式(45.4)所示的化合物，其中优选含有式(45.2)～式(45.4)所示的化合物，更优选含有式(45.2)所示的化合物。
在本发明的液晶组合物中，式(45.2)所示的化合物的含量，考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性等，优选相对于本发明的液晶组合物的总质量为1质量％以上25质量％以下，更优选为2质量％以上20质量％以下，进一步优选为2质量％以上15质量％以下，特别优选为2质量％以上10质量％以下。
此外，本发明的液晶组合物中使用的通式(XI)所示的化合物优选为通式(XI-2)所示的化合物。
(式中，R110表示碳原子数1～5的烷基、碳原子数2～5的烯基或碳原子数1～4的烷氧基。)
可以组合的化合物没有特别限制，但考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等，每个实施方式都适宜组合。例如，本发明的一个实施方式中组合1种，其它实施方式中组合2种，进一步其它实施方式中组合3种以上。
通式(XI-2)所示的化合物的含量，考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性等，优选相对于本发明的液晶组合物的总质量为1质量％以上20质量％以下，更优选为3质量％以上20质量％以下，进一步优选为4质量％以上20质量％以下，进一步优选为6质量％以上15质量％以下，特别优选为9质量％以上12质量％以下。
此外，本发明的液晶组合物中使用的通式(XI-2)所示的化合物，具体而言优选为式(45.11)～式(45.14)所示的化合物，其中优选含有式(45.12)～式(45.14)所示的化合物，更优选含有式(45.12)所示的化合物。
通式(X)所示的化合物优选为选自通式(XII)所示的组中的化合物。
(式中，X121～X126各自独立地表示氟原子或氢原子，R120表示碳原子数1～5的烷基、碳原子数2～5的烯基或碳原子数1～4的烷氧基，Y12表示氟原子或-OCF3。)
可以组合的化合物没有特别限制，但考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等而优选组合1种～3种以上，更优选组合1种～4种以上。
此外，本发明的液晶组合物中使用的通式(XII)所示的化合物优选为通式(XII-1)所示的化合物。
(式中，R120表示碳原子数1～5的烷基、碳原子数2～5的烯基或碳原子数1～4的烷氧基。)
可以组合的化合物没有特别限制，但考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等而优选组合1种～2种以上，更优选组合1种～3种以上。
通式(XII-1)所示的化合物的含量，考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性等，优选相对于本发明的液晶组合物的总质量为1质量％以上15质量％以下，更优选为2质量％以上10质量％以下，进一步优选为3质量％以上8质量％以下，特别优选为4质量％以上6质量％以下。
此外，本发明的液晶组合物中使用的通式(XII-1)所示的化合物，具体而言优选为式(46.1)～式(46.4)所示的化合物，其中优选含有式(46.2)～式(46.4)所示的化合物。
此外，通式(XII)所示的化合物优选为通式(XII-2)所示的化合物。
(式中，R120表示碳原子数1～5的烷基、碳原子数2～5的烯基或碳原子数1～4的烷氧基。)
可以组合的化合物没有特别限制，但考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等而优选组合1种～2种以上，更优选组合1种～3种以上。
通式(XII-2)所示的化合物的含量，考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性等，优选相对于本发明的液晶组合物的总质量为1质量％以上20质量％以下，更优选为3质量％以上20质量％以下，进一步优选为4质量％以上17质量％以下，进一步优选为6质量％以上15质量％以下，特别优选为9质量％以上13质量％以下。
此外，本发明的液晶组合物中使用的通式(XII-2)所示的化合物，具体而言优选为式(47.1)～式(47.4)所示的化合物，其中优选含有式(47.2)～式(47.4)所示的化合物。
此外，通式(M)所示的化合物优选为选自通式(XIII)所示的化合物组中的化合物。
(式中，X131～X135各自独立地表示氟原子或氢原子，R13表示碳原子数1～5的烷基、碳原子数2～5的烯基或碳原子数1～4的烷氧基，Y13表示氟原子或-OCF3。其中，通式(i)所示的化合物除外。)
可以组合的化合物的种类没有特别限制，但优选含有这些化合物之中的1种～2种，更优选含有1种～3种，进一步优选含有1种～4种。
通式(XIII)所示的化合物的含量，考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等特性而每个实施方式都有上限值和下限值。
例如，本发明的一个实施方式中，相对于本发明的液晶组合物的总质量，上述化合物的含量为2～30质量％，其它实施方式中上述化合物的含量为4～30质量％，进一步其它实施方式中上述化合物的含量为5～30质量％，再进一步其它实施方式中上述化合物的含量为7～30质量％，再进一步其它实施方式中上述化合物的含量为9～30质量％，再进一步其它实施方式中上述化合物的含量为11～30质量％，再进一步其它实施方式中上述化合物的含量为13～30质量％。再进一步其它实施方式中上述化合物的含量为14～30质量％。再进一步其它实施方式中上述化合物的含量为16～30质量％。再进一步其它实施方式中上述化合物的含量为20～30质量％。
此外，例如，相对于上述总质量，本发明的一个实施方式中上述化合物的含量为2～30质量％，其它实施方式中上述化合物的含量为2～25质量％，进一步其它实施方式中上述化合物的含量为2～20质量％，再进一步其它实施方式中上述化合物的含量为2～15质量％，再进一步其它实施方式中上述化合物的含量为2～10质量％，再进一步其它实施方式中上述化合物的含量为2～5质量％。
本发明的液晶组合物，在用于单元间隔小的液晶显示元件用的情况下，适合使通式(XIII)所示的化合物的含量多。在用于驱动电压小的液晶显示元件用的情况下，适合使通式(XIII)所示的化合物的含量多。此外，在用于在低温的环境使用的液晶显示元件用的情况下，适合使通式(XIII)所示的化合物的含量少。在为用于响应速度快的液晶显示元件的液晶组合物的情况下，适合使通式(XIII)所示的化合物的含量少。
此外，通式(M)所示的化合物优选为选自通式(XIV)所示的化合物组中的化合物。
(式中，R14表示碳原子数1～5的烷基、碳原子数2～5的烯基或碳原子数1～4的烷氧基，X141～X144各自独立地表示氟原子或氢原子，Y14表示氟原子、氯原子或-OCF3，Q14表示单键、-COO-或-CF2O-，m14为0或1。)
可以组合的化合物的种类没有限制，但考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等而每个实施方式都适宜组合。例如，本发明的一个实施方式中为1种。此外，本发明的其它实施方式中为2种。或者，本发明的进一步其它实施方式中为3种。此外，本发明的进一步其它实施方式中为4种。或者，本发明的进一步其它实施方式中为5种。或者，本发明的进一步其它实施方式中为6种以上。
通式(XIV)所示的化合物的含量，考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等特性而每个实施方式都有上限值和下限值。
例如，本发明的一个实施方式中，相对于本发明的液晶组合物的总质量，上述化合物的含量为3～40质量％，其它实施方式中上述化合物的含量为7～40质量％，进一步其它实施方式中上述化合物的含量为8～40质量％，再进一步其它实施方式中上述化合物的含量为11～40质量％，再进一步其它实施方式中上述化合物的含量为12～40质量％，再进一步其它实施方式中上述化合物的含量为16～40质量％，再进一步其它实施方式中上述化合物的含量为18～40质量％。再进一步其它实施方式中上述化合物的含量为19～40质量％。再进一步其它实施方式中上述化合物的含量为22～40质量％。再进一步其它实施方式中上述化合物的含量为25～40质量％。
此外，例如，相对于上述总质量，本发明的一个实施方式中上述化合物的含量为3～40质量％，其它实施方式中上述化合物的含量为3～35质量％，进一步其它实施方式中上述化合物的含量为3～30质量％，再进一步其它实施方式中上述化合物的含量为3～25质量％，再进一步其它实施方式中上述化合物的含量为3～20质量％，再进一步其它实施方式中上述化合物的含量为3～15质量％。
本发明的液晶组合物，在用于驱动电压小的液晶显示元件用的情况下，适合使通式(XIV)所示的化合物的含量多。此外在为用于响应速度快的液晶显示元件的液晶组合物的情况下，适合使通式(XIV)所示的化合物的含量少。
此外，通式(XIV)所示的化合物优选为通式(XIV-1)所示的化合物。
(式中，R14表示碳原子数1～7的烷基、碳原子数2～7的烯基或碳原子数1～7的烷氧基，Y14表示氟原子、氯原子或-OCF3。)
可以组合的化合物的种类没有限制，但考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等而优选组合1种～3种。
此外，通式(XIV-1)所示的化合物优选为通式(XIV-1-1)所示的化合物。
(式中，R14表示碳原子数1～7的烷基、碳原子数2～7的烯基或碳原子数1～7的烷氧基。)
通式(XIV-1)所示的化合物的含量，优选相对于本发明的液晶组合物的总质量为2质量％以上，更优选为4质量％以上，进一步优选为7质量％以上，进一步优选为10质量％以上，特别优选为18质量％以上。此外，考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性等，优选将最大比率限于30质量％以下，进一步优选为27质量％以下，更优选为24质量％以下，特别优选为小于21质量％。
此外，通式(XIV-1-1)所示的化合物，具体而言优选为式(51.1)～式(51.4)所示的化合物，更优选含有式(51.1)所示的化合物。
此外，通式(XIV)所示的化合物优选为通式(XIV-1-2)所示的化合物。
(式中，R14表示碳原子数1～7的烷基、碳原子数2～7的烯基或碳原子数1～7的烷氧基。)
通式(XIV-1-2)所示的化合物的含量，考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性等，优选相对于本发明的液晶组合物的总质量为1质量％以上15质量％以下，更优选为3质量％以上13质量％以下，进一步优选为5质量％以上11质量％以下，特别优选为7质量％以上9质量％以下。
此外，通式(XIV-1-2)所示的化合物，具体而言优选为式(52.1)～式(52.4)所示的化合物，其中优选含有式(52.4)所示的化合物。
此外，通式(XIV)所示的化合物优选为通式(XIV-2)所示的化合物。
(式中，R14表示碳原子数1～5的烷基、碳原子数2～5的烯基或碳原子数1～4的烷氧基，X141～X144各自独立地表示氟原子或氢原子，Y14表示氟原子、氯原子或-OCF3。其中，通式(i)所示的化合物除外。)
可以组合的化合物的种类没有限制，但考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等而每个实施方式都适宜组合。例如，本发明的一个实施方式中为1种。此外，本发明的其它实施方式中为2种。或者，本发明的进一步其它实施方式中为3种。此外，本发明的进一步其它实施方式中为4种。或者，本发明的进一步其它实施方式中为5种以上。
通式(XIV-2)所示的化合物的含量，考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等特性而每个实施方式都有上限值和下限值。
例如，本发明的一个实施方式中，相对于本发明的液晶组合物的总质量，上述化合物的含量为3～40质量％，其它实施方式中上述化合物的含量为7～40质量％，进一步其它实施方式中上述化合物的含量为8～40质量％，再进一步其它实施方式中上述化合物的含量为10～40质量％，再进一步其它实施方式中上述化合物的含量为11～40质量％，再进一步其它实施方式中上述化合物的含量为12～40质量％，再进一步其它实施方式中上述化合物的含量为18～40质量％。再进一步其它实施方式中上述化合物的含量为19～40质量％。再进一步其它实施方式中上述化合物的含量为21～40质量％。再进一步其它实施方式中上述化合物的含量为22～40质量％。
此外，例如，相对于上述总质量，本发明的一个实施方式中上述化合物的含量为3～40质量％，其它实施方式中上述化合物的含量为3～35质量％，进一步其它实施方式中上述化合物的含量为3～25质量％，再进一步其它实施方式中上述化合物的含量为3～20质量％，再进一步其它实施方式中上述化合物的含量为3～15质量％，再进一步其它实施方式中上述化合物的含量为3～10质量％。
本发明的液晶组合物，在用于驱动电压小的液晶显示元件用的情况下，适合使通式(XIV-2)所示的化合物的含量多。而且在为用于响应速度快的液晶显示元件的液晶组合物的情况下，适合使通式(XIV-2)所示的化合物的含量少。
此外，通式(XIV-2)所示的化合物优选为通式(XIV-2-1)所示的化合物。
(式中，R14表示碳原子数1～5的烷基、碳原子数2～5的烯基或碳原子数1～4的烷氧基。)
通式(XIV-2-1)所示的化合物的含量，考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性等，优选相对于本发明的液晶组合物的总质量为1质量％以上15质量％以下，更优选为3质量％以上13质量％以下，进一步优选为5质量％以上11质量％以下，特别优选为7质量％以上9质量％以下。
此外，通式(XIV-2-1)所示的化合物，具体而言优选为式(53.1)～式(53.4)所示的化合物，其中优选含有式(53.4)所示的化合物。
此外，通式(XIV-2)所示的化合物优选为通式(XIV-2-2)所示的化合物。
(式中，R14表示碳原子数1～5的烷基、碳原子数2～5的烯基或碳原子数1～4的烷氧基。)
通式(XIV-2-2)所示的化合物的含量，考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性等，优选相对于本发明的液晶组合物的总质量为3质量％以上20质量％以下，更优选为6质量％以上17质量％以下，进一步优选为9质量％以上15质量％以下，特别优选为12质量％以上14质量％以下。
通式(XIV-2-2)所示的化合物，具体而言优选为式(54.1)～式(54.4)所示的化合物，其中优选含有式(54.2)和/或式(54.4)所示的化合物。
此外，通式(XIV-2)所示的化合物优选为通式(XIV-2-3)所示的化合物。
(式中，R14表示碳原子数1～5的烷基、碳原子数2～5的烯基或碳原子数1～4的烷氧基。)
通式(XIV-2-3)所示的化合物的含量，考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性等，优选相对于本发明的液晶组合物的总质量为5质量％以上30质量％以下，更优选为9质量％以上27质量％以下，进一步优选为12质量％以上24质量％以下，特别优选为12质量％以上20质量％以下。
此外，通式(XIV-2-3)所示的化合物，具体而言优选为式(55.1)～式(55.4)所示的化合物，其中优选含有式(55.2)和/或式(55.4)所示的化合物。
此外，通式(XIV-2)所示的化合物优选为通式(XIV-2-4)所示的化合物。
(式中，R14表示碳原子数1～5的烷基、碳原子数2～5的烯基或碳原子数1～4的烷氧基。)
可以组合的化合物的种类没有限制，但考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等而每个实施方式都适宜组合。例如，本发明的一个实施方式中为1种。此外，本发明的其它实施方式中为2种。或者，本发明的进一步其它实施方式中为3种以上。
通式(XIV-2-4)所示的化合物的含量，考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等特性而每个实施方式都有上限值和下限值。
例如，本发明的一个实施方式中，相对于本发明的液晶组合物的总质量，上述化合物的含量为2～35质量％，其它实施方式中上述化合物的含量为5～35质量％，进一步其它实施方式中上述化合物的含量为8～35质量％，再进一步其它实施方式中上述化合物的含量为9～35质量％，再进一步其它实施方式中上述化合物的含量为10～35质量％，再进一步其它实施方式中上述化合物的含量为18～35质量％，再进一步其它实施方式中上述化合物的含量为21～35质量％。再进一步其它实施方式中上述化合物的含量为22～35质量％。再进一步其它实施方式中上述化合物的含量为24～35质量％。
此外，例如，相对于上述总质量，本发明的一个实施方式中上述化合物的含量为2～35质量％，其它实施方式中上述化合物的含量为2～30质量％，进一步其它实施方式中上述化合物的含量为2～25质量％，再进一步其它实施方式中上述化合物的含量为2～20质量％，再进一步其它实施方式中上述化合物的含量为2～15质量％，再进一步其它实施方式中上述化合物的含量为2～10质量％。
本发明的液晶组合物，在用于驱动电压小的液晶显示元件用的情况下，适合使通式(XIV-2-4)所示的化合物的含量多。而且在为用于响应速度快的液晶显示元件的液晶组合物的情况下，适合使通式(XIV-2-4)所示的化合物的含量少。
此外，通式(XIV-2-4)所示的化合物，具体而言优选为式(56.1)～式(56.4)所示的化合物，其中优选含有式(56.1)、式(56.2)或式(56.4)所示的化合物。
此外，通式(XIV-2)所示的化合物优选为通式(XIV-2-5)所示的化合物。
(式中，R140表示碳原子数1～5的烷基、碳原子数2～5的烯基或碳原子数1～4的烷氧基。)
通式(XIV-2-5)所示的化合物的含量，考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性等，优选相对于本发明的液晶组合物的总质量为5质量％以上25质量％以下，更优选为10质量％以上22质量％以下，进一步优选为13质量％以上18质量％以下，特别优选为13质量％以上15质量％以下。
此外，通式(XIV-2-5)所示的化合物，具体而言为式(57.1)～式(57.4)所示的化合物。其中优选含有式(57.1)所示的化合物。
此外，通式(XIV-2)所示的化合物优选为通式(XIV-2-6)所示的化合物。
(式中，R140表示碳原子数1～5的烷基、碳原子数2～5的烯基或碳原子数1～4的烷氧基。)
通式(XIV-2-6)所示的化合物的含量，考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性等，优选相对于本发明的液晶组合物的总质量为5质量％以上25质量％以下，更优选为10质量％以上22质量％以下，进一步优选为15质量％以上20质量％以下，特别优选为15质量％以上17质量％以下。
此外，通式(XIV-2-6)所示的化合物，具体而言优选为式(58.1)～式(58.4)所示的化合物，其中优选含有式(58.2)所示的化合物。
本申请发明所使用的化合物在分子内不具有过酸(-CO-OO-)结构。此外，在重视液晶组合物的可靠性和长期稳定性的情况下优选不使用具有羰基的化合物。此外，在重视UV照射时的稳定性的情况下，优选不使用氯原子置换过的化合物。仅为分子内的环结构全部为6元环的化合物也是优选的。
在本发明的液晶组合物中，为了制作PS模式、横向电场型PSA模式或横向电场型PSVA模式等的液晶显示元件，可以含有聚合性化合物。作为可以使用的聚合性化合物，可举出通过光等能量射线而进行聚合的光聚合性单体等，作为结构，可举出例如，联苯衍生物、三联苯衍生物等具有连接了多个六元环的液晶骨架的聚合性化合物等。更具体而言，优选为通式(XX)所示的二官能单体，
(式中，X201和X202各自独立地表示氢原子或甲基，
Sp201和Sp202各自独立地表示单键、碳原子数1～8的亚烷基或-O-(CH2)s-(式中，s表示2～7的整数，氧原子与芳香环结合。)，
Z201表示-OCH2-、-CH2O-、-COO-、-OCO-、-CF2O-、-OCF2-、-CH2CH2-、-CF2CF2-、-CH＝CH-COO-、-CH＝CH-OCO-、-COO-CH＝CH-、-OCO-CH＝CH-、-COO-CH2CH2-、-OCO-CH2CH2-、-CH2CH2-COO-、-CH2CH2-OCO-、-COO-CH2-、-OCO-CH2-、-CH2-COO-、-CH2-OCO-、-CY1＝CY2-(式中，Y1和Y2各自独立地表示氟原子或氢原子。)、-C≡C-或单键，
M201表示1,4-亚苯基、反式-1,4-环亚己基或单键，式中的全部1,4-亚苯基的任意氢原子可以被氟原子置换。)。
优选X201和X202都表示氢原子的二丙烯酸酯衍生物、都具有甲基的二甲基丙烯酸酯衍生物中的任一种，也优选为一方表示氢原子另一方表示甲基的化合物。这些化合物的聚合速度是，二丙烯酸酯衍生物最快，二甲基丙烯酸酯衍生物慢，不对称化合物为其中间，可以根据其用途使用优选的方式。在PSA显示元件中，特别优选为二甲基丙烯酸酯衍生物。
Sp201和Sp202各自独立地表示单键、碳原子数1～8的亚烷基或-O-(CH2)s-，但在PSA显示元件中优选至少一方为单键，并且优选表示单键的化合物或一方为单键且另一方表示碳原子数1～8的亚烷基或-O-(CH2)s-的方式。该情况下优选为1～4的烷基，s优选为1～4。
Z201优选为-OCH2-、-CH2O-、-COO-、-OCO-、-CF2O-、-OCF2-、-CH2CH2-、-CF2CF2-或单键，更优选为-COO-、-OCO-或单键，特别优选为单键。
M201表示任意的氢原子可以被氟原子置换的1,4-亚苯基、反式-1,4-环亚己基或单键，但优选为1,4-亚苯基或单键。在M201表示单键以外的环结构的情况下，Z201也优选为单键以外的连接基，在M201为单键的情况下，Z201优选为单键。
从这些方面考虑，在通式(XX)中，Sp201和Sp202之间的环结构，具体而言优选为接下来记载的结构。
在通式(XX)中，在M201表示单键，环结构由二个环形成的情况下，优选表示下述式(XXa-1)～式(XXa-5)，更优选表示式(XXa-1)～式(XXa-3)，特别优选表示式(XXa-1)。
(式中，两端与Sp201或Sp202进行结合。)
包含这些骨架的聚合性化合物在聚合后取向控制力在PSA型液晶显示元件中是最佳的，可获得良好的取向状态，因此显示不均匀被抑制，或者完全不发生。
由以上可知，作为聚合性单体，特别优选为通式(XX-1)～通式(XX-4)，其中最优选为通式(XX-2)。
(式中，Sp20表示碳原子数2～5的亚烷基。)
在本发明的液晶组合物中添加单体的情况下，即使在不存在聚合引发剂的情况下也可进行聚合，但为了促进聚合，可以含有聚合引发剂。作为聚合引发剂，可举出苯偶姻醚类、二苯甲酮类、苯乙酮类、苯偶酰缩酮类、酰基氧化膦类等。
本发明中的液晶组合物可以进一步含有通式(Q)所示的化合物。
(式中，RQ表示碳原子数1～22的直链烷基或支链烷基，该烷基中的1个或2个以上CH2基以氧原子不直接相邻的方式可以被-O-、-CH＝CH-、-CO-、-OCO-、-COO-、-C≡C-、-CF2O-、-OCF2-置换，MQ表示反式-1,4-环亚己基、1,4-亚苯基或单键。)
RQ表示碳原子数1～22的直链烷基或支链烷基，该烷基中的1个或2个以上CH2基以氧原子不直接相邻的方式可以被-O-、-CH＝CH-、-CO-、-OCO-、-COO-、-C≡C-、-CF2O-、-OCF2-置换，但优选为碳原子数1～10的直链烷基、直链烷氧基、1个CH2基被置换成-OCO-或-COO-的直链烷基、支链烷基、支链烷氧基、1个CH2基被置换成-OCO-或-COO-的支链烷基，进一步优选为碳原子数1～20的直链烷基、1个CH2基被置换成-OCO-或-COO-的直链烷基、支链烷基、支链烷氧基、1个CH2基被置换成-OCO-或-COO-的支链烷基。MQ表示反式-1,4-环亚己基、1,4-亚苯基或单键，但优选为反式-1,4-环亚己基或1,4-亚苯基。
通式(Q)所示的化合物，更具体而言优选为下述的通式(Q-a)～通式(Q-d)所示的化合物。
式中，RQ1优选为碳原子数1～10的直链烷基或支链烷基，RQ2优选为碳原子数1～20的直链烷基或支链烷基，RQ3优选为碳原子数1～8的直链烷基、支链烷基、直链烷氧基或支链烷氧基，LQ优选为碳原子数1～8的直链亚烷基或支链亚烷基。在通式(Q-a)～通式(Q-d)所示的化合物中，进一步优选为通式(Q-c)和通式(Q-d)所示的化合物。
在本申请发明的液晶组合物中，优选含有1种或2种的通式(Q)所示的化合物，进一步优选含有1种～5种，其含量优选为0.001～1质量％，进一步优选为0.001～0.1质量％，特别优选为0.001～0.05质量％。
＜液晶显示元件＞
本发明的含有聚合性化合物的液晶组合物使用于：通过其中包含的聚合性化合物由于紫外线照射而聚合来赋予液晶取向能力，利用液晶组合物的双折射而控制光的透过光量的液晶显示元件。作为液晶显示元件，在AM-LCD(有源矩阵液晶显示元件)、TN(向列液晶显示元件)、STN-LCD(超扭转向列液晶显示元件)、OCB-LCD和IPS-LCD(共面转换液晶显示元件)中是有用的，但在AM-LCD中是特别有用的，可以用于透射型或反射型的液晶显示元件。
液晶显示元件所使用的液晶单元的2块基板可以使用如玻璃或塑料那样具有柔软性的透明材料，另一方面可以为硅等不透明材料。具有透明电极层的透明基板例如可以通过在玻璃板等透明基板上溅射铟锡氧化物(ITO)来获得。
滤色器例如可以通过颜料分散法、印刷法、电沉积法或染色法等而制成。如果将采用颜料分散法的滤色器的制成方法作为一例进行说明，则将滤色器用的固化性着色组合物涂布在该透明基板上，实施图案形成处理，然后通过加热或光照射使其固化。对红、绿、蓝3色分别进行该工序，从而可以制成滤色器用的像素部。此外，可以在该基板上设置TFT、设有薄膜二极管等有源元件的像素电极。
使上述基板以透明电极层成为内侧的方式对置。此时，可以隔着隔离物调整基板的间隔。此时，优选进行调整使得所得的调光层的厚度为1～100μm。进一步优选为1.5～10μm，在使用偏振板的情况下，优选以对比度成为最大的方式调整液晶的折射率各向异性Δn与单元厚d之积。另外，在有二块偏振板的情况下，也可以调整各偏振板的偏光轴而使视角、对比度为良好。此外，也可以使用用于扩大视角的相位差膜。作为隔离物，可举出例如由玻璃粒子、塑料粒子、氧化铝粒子、光致抗蚀剂材料等构成的柱状隔离物等。然后，将环氧系热固性组合物等密封剂以设有液晶注入口的形式网版印刷于该基板，使该基板彼此贴合，加热并使密封剂热固化。
在2块基板间夹持含有聚合性化合物的液晶组合物的方法可以使用通常的真空注入法或ODF法等。然而，在真空注入法中代替不发生滴加痕迹，而存在残留注入痕迹这样的课题。在本申请发明中，可以更适合使用于使用ODF法来制造的显示元件。在ODF法的液晶显示元件制造工序中，在背面板或前面板中的任一方基板上使用分配器以闭环堤状描绘环氧系光热并用固化性等的密封剂，在其中在脱气下滴加规定量的液晶组合物后，将前面板与背面板接合，从而可以制造液晶显示元件。本发明的液晶组合物，由于ODF工序中的液晶组合物的滴加可稳定地进行，因此可以适合使用。
作为使聚合性化合物聚合的方法，为了获得液晶的良好的取向性能，优选适度的聚合速度，因此优选通过单一或并用或依次地照射紫外线或电子束等活性能量射线而进行聚合的方法。在使用紫外线的情况下，可以使用偏光光源，也可以使用非偏光光源。此外，在使含有聚合性化合物的液晶组合物夹持在2块基板间的状态进行聚合的情况下，必须至少照射面侧的基板相对于活性能量射线具有适当透明性。此外，可以使用下述手段：在光照射时使用掩模而仅使特定的部分聚合后，通过使电场、磁场或温度等条件变化，从而使未聚合部分的取向状态变化，此外照射活性能量射线而进行聚合。特别是进行紫外线曝光时，优选一边向含有聚合性化合物的液晶组合物施加交流电场一边进行紫外线曝光。施加的交流电场优选为频率10Hz～10kHz的交流，更优选为频率60Hz～10kHz，电压依存于液晶显示元件的所希望的预倾角而选择。即，可以通过施加的电压而控制液晶显示元件的预倾角。在横向电场型MVA模式的液晶显示元件中，从取向稳定性和对比度的观点考虑优选将预倾角控制为80度～89.9度。
照射时的温度优选为保持本发明的液晶组合物的液晶状态的温度范围内。优选在接近于室温的温度，即，典型地为在15～35℃的温度进行聚合。作为产生紫外线的灯，可以使用金属卤化物灯、高压水银灯、超高压水银灯等。此外，作为照射的紫外线的波长，优选为照射并非液晶组合物的吸收波长域的波长区域的紫外线，根据需要，优选截止(カッ卜)紫外线而使用。照射的紫外线的强度优选为0.1mW/cm2～100W/cm2，更优选为2mW/cm2～50W/cm2。照射的紫外线的能量可以适宜调整，但优选为10mJ/cm2～500J/cm2，更优选为100mJ/cm2～200J/cm2。在照射紫外线时，可以使强度变化。照射紫外线的时间根据照射的紫外线强度而适宜选择，但优选为10秒～3600秒，更优选为10秒～600秒。
使用了本发明的液晶组合物的液晶显示元件是兼有高速响应和抑制显示不良的有用的元件，特别是，在有源矩阵驱动用液晶显示元件中是有用的，可以适用于VA模式、PSVA模式、PSA模式、IPS(共面转换)模式、VA-IPS模式、FFS(边缘场转换)模式或ECB模式用液晶显示元件。
以下，参照附图，对本发明涉及的液晶显示装置的优选实施方式详细地说明。
图1是显示具备彼此对置的二块基板、设置于上述基板间的密封材、和封入被上述密封材包围的封装区域中的液晶的液晶显示元件的截面图。
具体而言，显示液晶显示元件的具体方式，所述液晶显示元件具备：在第1基板100上设置TFT层102、像素电极103，从其上设置有钝化膜104和第1取向膜105的背面板；在第2基板200上设置黑矩阵202、滤色器203、平坦化膜(外覆层)201、透明电极204，从其上设置第2取向膜205，与上述背面板对置的前面板；设置于上述基板间的密封材301；和封入被上述密封材包围的封装区域中的液晶层303，在与上述密封材301相接的基板面设置有突起(柱状隔离物)302、304。
上述第1基板或上述第2基板只要是实质上为透明则材质没有特别限定，可以使用玻璃、陶瓷、塑料等。作为塑料基板，可以使用纤维素、三乙酰纤维素、二乙酰纤维素等纤维素衍生物、聚环烯烃衍生物、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚萘二甲酸乙二醇酯等聚酯、聚丙烯、聚乙烯等聚烯烃、聚碳酸酯、聚乙烯醇、聚氯乙烯、聚偏1,1-二氯乙烯、聚酰胺、聚酰亚胺、聚酰亚胺酰胺、聚苯乙烯、聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚醚砜、聚芳酯、以及玻璃纤维-环氧树脂、玻璃纤维-丙烯酸系树脂等无机-有机复合材料等。
另外在使用塑料基板时，优选设置阻挡膜。阻挡膜的功能在于，使塑料基板所具有的透湿性降低，提高液晶显示元件的电气特性的可靠性。作为阻挡膜，只要分别透明性高，水蒸气透过性小则没有特别限定，一般采用使用氧化硅等无机材料通过蒸镀、溅射、化学气相沉积法(CVD法)而形成的薄膜。
在本发明中，作为上述第1基板或上述第2基板，可以使用相同原材料，也可以使用不同原材料，没有特别限定。如果使用玻璃基板，则可以制作耐热性、尺寸稳定性优异的液晶显示元件，是优选的。此外如果是塑料基板，则适于采用卷对卷法的制造方法并且适于轻量化或柔性化，因此优选。此外，如果以平坦性和耐热性赋予为目的，将塑料基板和玻璃基板组合时可以获得良好结果。
另外在后述的实施例中，作为第1基板100或第2基板200的材质，使用基板。
在背面板中，在第1基板100上设置有TFT层102和像素电极103。这些利用通常的阵列工序来制造。在其上设置钝化膜104和第1取向膜105而获得背面板。
钝化膜104(也称为无机保护膜)为用于保护TFT层的膜，通常通过化学的气相生长(CVD)技术等来形成氮化膜(SiNx)、氧化膜(SiOx)等。
此外，第1取向膜105为具有使液晶取向的功能的膜，大多使用通常聚酰亚胺那样的高分子材料。涂布液中，使用由高分子材料和溶剂构成的取向剂溶液。取向膜由于具有阻碍与密封材的粘接力的可能性，因此在封装区域内进行图案涂布。在涂布中使用了柔版印刷法那样的印刷法、喷墨那样的液滴排出法。被涂布了的取向剂溶液通过预干燥而溶剂蒸发后，通过烘烤而使其交联固化。然后，为了得到取向功能，进行取向处理。
取向处理通常利用摩擦法来进行。通过在如上述那样形成的高分子膜上，使用由人造丝那样的纤维构成的摩擦布沿一个方向摩擦来产生液晶取向能力。
此外，也有时使用光取向法。光取向法是通过向包含具有光感受性的有机材料的取向膜上照射偏光而产生取向能力的方法，不发生由摩擦法造成的基板的损伤、尘土的产生。作为光取向法中的有机材料的例子，有含有二色性染料的材料。作为二色性染料，可以使用具有发生由起因于光二色性的韦盖特效应带来的分子的取向诱导或异构化反应(例：偶氮苯基)、二聚化反应(例：肉桂酰基)、光交联反应(例：二苯甲酮基)、或光分解反应(例：聚酰亚胺基)那样的成为液晶取向能力的起源的发生光反应的基团(以下，简称为光取向性基)的二色性染料。被涂布了的取向剂溶液通过预干燥而溶剂蒸发后，通过照射具有任意偏向的光(偏光)，可以获得在任意方向具有取向能力的取向膜。
一方的前面板中，在第2基板200上设置有黑矩阵202、滤色器203、平坦化膜201、透明电极204、第2取向膜205。
黑矩阵202例如利用颜料分散法来制作。具体而言，在设置有阻挡膜201的第2基板200上涂布使黑矩阵形成用黑色着色剂均匀分散而得的彩色树脂液，形成着色层。接着，烘烤着色层而进行固化。在其上涂布光致抗蚀剂，对其进行预烘烤。对光致抗蚀剂通过掩模图案而进行曝光后，进行显影而图案形成着色层。然后，剥离光致抗蚀剂层，烘烤着色层而完成黑矩阵202。
或者，也可以使用光致抗蚀剂型的颜料分散液。在该情况下，涂布光致抗蚀剂型的颜料分散液，预烘烤后，通过掩模图案而曝光后，进行显影而图案形成着色层。然后，剥离光致抗蚀剂层，烘烤着色层而完成黑矩阵202。
滤色器203利用颜料分散法、电沉积法、印刷法或染色法等而制成。如果以颜料分散法为例，则使(例如红色的)颜料均匀分散而得的彩色树脂液涂布在第2基板200上，烘烤固化后，在其上涂布光致抗蚀剂并预烘烤。对光致抗蚀剂通过掩模图案而曝光后进行显影，进行图案形成。然后剥离光致抗蚀剂层，再次烘烤，从而完成(红色的)滤色器203(203a)。制成的颜色顺序没有特别限定。同样地操作，形成绿色滤色器203(203b)、蓝色滤色器203(203c)。
透明电极204在上述滤色器203上(根据需要在上述滤色器203上为了表面平坦化而设置外覆层(201))设置。透明电极204优选透射率高的透明电极，优选电阻小。透明电极204，通过溅射法等而形成ITO等氧化膜。
此外，也有时以保护上述透明电极204为目的，在透明电极204上设置钝化膜。
第2取向膜205为与上述第1取向膜105相同的取向膜。
以上对本发明中使用的上述背面板和上述前面板的具体方式进行了说明，但在本申请中其具体方式没有限定，与所希望的液晶显示元件对应的方式的变更是自由的。
上述柱状隔离物的形状没有特别限定，可以使其水平截面为圆形、四边形等多边形等各种形状，但考虑工序时的偏移裕量，特别优选使水平截面为圆形或正多边形。此外该突起形状优选为圆锥台或方锥台。
上述柱状隔离物的材质，只要是密封材或使用于密封材的有机溶剂、或不溶解于液晶的材质，则没有特别限定，但从加工和轻量化方面考虑，优选为合成树脂(固化性树脂)。另一方面，上述突起能够通过采用光刻的方法、液滴排出法而设置于第一基板上的与密封材相接的面。基于这样的理由，优选使用适合于采用光刻的方法、液滴排出法的光固化性树脂。
作为例子，对通过光刻法而获得上述柱状隔离物的情况进行说明。图2是作为光掩模图案而使用了在黑矩阵上形成的柱状隔离物制成用图案的曝光处理工序的图。
在上述前面板的透明电极204上涂布柱状隔离物形成用的(不含着色剂)树脂液。接着，烘烤该树脂层402而进行固化。在其上涂布光致抗蚀剂，对其进行预烘烤。对光致抗蚀剂通过掩模图案401而曝光后，进行显影而图案形成树脂层。然后，剥离光致抗蚀剂层，烘烤树脂层而完成柱状隔离物(图1的302、0304)。
柱状隔离物的形成位置可以通过掩模图案而确定为所希望的位置。因此，可以同时制成液晶显示元件的封装区域内和封装区域外(密封材涂布部分)的两方。此外柱状隔离物，为了不使封装区域的品质降低，优选以位于黑矩阵上的方式形成。将这样通过光刻法而制作的柱状隔离物有时称为柱隔离物或光隔离物。
上述隔离物的材质可使用PVA-芪偶氮感光性树脂等负型水溶性树脂、多官能丙烯酸系单体，丙烯酸共聚物，三唑系引发剂等的混合物。或者也有使用在聚酰亚胺树脂中分散了着色剂的彩色树脂的方法。在本发明中没有特别限定，可以依据使用的液晶、密封材的相性而以公知的材质获得隔离物。
这样，在前面板上的成为封装区域的面设置柱状隔离物后，在该背面板的密封材相接的面涂布密封材(图1中的301)。
密封材的材质没有特别限定，可使用环氧系、丙烯酸系的光固化性、热固性、在光热并用固化性的树脂中添加了聚合引发剂的固化性树脂组合物。此外，为了控制透湿性、弹性模量、粘度等，有时添加由无机物、有机物构成的填料类。这些填料类的形状没有特别限定，有球形、纤维状、无定形等。此外，为了将单元间隔控制为良好，可以混合具有单分散粒径的球形、纤维状的间隔材，或者，为了将与基板的粘接力进一步强化，可以混合易于与基板上突起缠绕的纤维状物质。此时使用的纤维状物质的直径优选为单元间隔的1/5～1/10以下左右，纤维状物质的长度优选为比密封涂布宽度短。
此外，纤维状物质的材质只要可获得规定的形状则没有特别限定，能够适宜选择纤维素、聚酰胺、聚酯等合成纤维、玻璃、碳等无机材料。
作为涂布密封材的方法，有印刷法、分配法，但优选为密封材的使用量少的分配法。密封材的涂布位置，为了对封装区域不产生不良影响，通常为在黑矩阵上。为了形成下述工序的液晶滴加区域(为了使液晶不泄漏)，密封材涂布形状成为闭环形状。
在涂布了上述密封材的前面板的闭环形状(封装区域)滴加液晶。通常使用分配器。使滴加的液晶量与液晶单元容积一致，因此以与使柱状隔离物的高度与密封涂布面积相乘而得的体积相同量为基本。然而，为了单元贴合工序中的液晶泄露、显示特性的最佳化，有时适宜调整滴加的液晶量，也有时使液晶滴加位置分散。
接下来，使背面板贴合于涂布上述密封材并滴加有液晶的前面板。具体而言，使上述前面板和上述背面板吸附在具有静电夹盘那样的使基板吸附的机构的平台上，前面板的第2取向膜与背面板的第1取向膜面对面，配置于密封材和另一方基板不相接的位置(距离)。在该状态下对体系内进行减压。在减压结束后，一边确认前面板与背面板的贴合位置一边调整两基板位置(调准操作)。在贴合位置的调整结束后，使基板接近直到前面板上的密封材与背面板相接的位置。在该状态下在体系内填充非活性气体，一边慢慢地开放减压一边恢复到常压。此时，通过大气压而贴合前面板和背面板，在柱状隔离物的高度位置形成单元间隔。在该状态下对密封材照射紫外线而将密封材固化，来形成液晶单元。然后，根据情况而加入加热工序，促进密封材固化。为了密封材的粘接力强化、电气特性可靠性的提高，往往加入加热工序。
实施例
以下举出实施例更详细地描述本发明，但本发明不限定于这些实施例。此外，以下实施例和比较例的组合物中的“％”是指“质量％”。
实施例中，测定的特性如下所述。
Tni：向列相-各向同性液体相转变温度(℃)
Δn：298K时的折射率各向异性(别名：双折射率)
Δε：295K时的介电常数各向异性
η：293K时的粘度(mPa·s)
γ1：295K时的旋转粘性(mPa·s)
VHR：在频率60Hz、施加电压4V的条件下333K时的电压保持率(％)
＜烧屏的评价＞
液晶显示元件的烧屏评价是，在显示面积内使规定的固定图案显示6周后，目视进行全画面均匀显示时的固定图案的残像的水平并采用以下4阶段评价来进行。
◎ 无残像
○ 具有极少残像，也是可以容许的水平
△ 具有残像，为不能容许的水平
× 具有残像，很恶劣
＜挥发性(制造装置污染性)的评价＞
在容量0.33L的真空搅拌脱泡混合器的专用容器中加入液晶组合物0.15kg，一边以公转速度20S-1、自转速度10.0S-1运转真空搅拌脱泡混合器一边脱气直到15kPa，目视观察液晶材料的发泡。关于挥发性，根据从混合器运转开始到开始发泡的时间，分为以下4个水平。
◎：直到发泡为止需要3分钟以上。由挥发引起的装置污染的可能性低。
○：直到发泡为止为1分钟以上并且小于3分钟。有由挥发引起的轻微的装置污染的担心。
△：直到发泡为止为30秒以上并且小于1分钟。发生由挥发引起的装置污染。
×：直到发泡为止为30秒以内。有由挥发引起的重大装置污染的担心。
＜工艺适应性的评价＞
在ODF工艺中，使用定积计量泵1次50pL分次滴加液晶，进行100000次，采用以下4阶段评价“0～100次、101～200次、201～300次、····99901～100000次”的各100次每次滴加时的液晶量的变化。
◎：变化极其小(可以稳定地制造液晶显示元件)
○：具有极少变化，为可以容许的水平
△：具有变化，为不能容许的水平(由于斑产生而成品率恶化)
×：具有变化，很恶劣(发生液晶泄露、真空气泡)
＜低温下的溶解性的评价＞
低温下的溶解性评价是，调制液晶组合物后，在1mL的样品瓶中称量液晶组合物0.5g，在其中在温度控制式试验槽中，接下来以1循环“-25℃(保持1小时)→升温(0.2℃/每分钟)→0℃(保持1小时)→升温(0.2℃/每分钟)→25℃(保持1小时)→降温(-0.2℃/每分钟)→0℃(保持1小时)→降温(-0.2℃/每分钟)→-25℃”的方式持续进行温度变化，目视观察从液晶组合物析出的析出物的发生，进行以下4阶段评价。
◎：480小时以上未观察到析出物。
○：240小时以上未观察到析出物。
△：在120小时以内观察到析出物。
×：在60小时以内观察到析出物。
(实施例1)
调制以下所示的组合物。将实施例1的组合物的物性值示于表1中。
[表1]
| Tni(℃) | 87 |
| Δn | 0.098 |
| Δε | 9.6 |
| η(mPa·s) | 15.2 |
(比较例1)
调制不含有上述通式(ii)所示的化合物的以下所示的组合物。将比较例1的组合物的物性值示于表2中。
[表2]
| Tni(℃) | 81.4 |
| Δn | 0.1 |
| Δε | 10.2 |
| η(mPa·s) | 15.9 |
不含有上述通式(ii)所示的化合物的比较例1的组合物，与含有上述通式(ii)所示的化合物的实施例1的组合物相比，显示出Tni的降低大。
(比较例2)
调制不含有上述通式(ii)所示的化合物的以下所示的组合物。将比较例2的组合物的物性值示于表3中。
[表3]
| Tni(℃) | 77 |
| Δn | 0.098 |
| Δε | 10 |
| η(mPa·s) | 14.6 |
不含有上述通式(ii)所示的化合物的比较例2的组合物，与含有上述通式(ii)所示的化合物的实施例1的组合物相比，显示出Tni大幅降低。
(比较例3)
调制不含有上述通式(i)所示的化合物的以下所示的组合物。将比较例3的组合物的物性值示于表4中。
[表4]
| Tni(℃) | 88.2 |
| Δn | 0.096 |
| Δε | 10.2 |
| η(mPa·s) | 18.1 |
不含有上述通式(i)所示的化合物的比较例3的组合物，与含有上述通式(i)所示的化合物的实施例1的组合物相比，显示出粘度上升。
(实施例2)
调制以下所示的组合物。将实施例2的组合物的物性值示于表5中。
[表5]
| Tni(℃) | 89.3 |
| Δn | 0.098 |
| Δε | 9.9 |
| η(mPa·s) | 16.8 |
(实施例3)
调制以下所示的组合物。将实施例3的组合物的物性值示于表6中。
[表6]
| Tni(℃) | 79.1 |
| Δn | 0.101 |
| Δε | 11.3 |
| η(mPa·s) | 17.1 |
(实施例4)
调制以下所示的组合物。将实施例4的组合物的物性值示于表7中。
[表7]
| Tni(℃) | 88.7 |
| Δn | 0.11 |
| Δε | 8.1 |
| η(mPa·s) | 16.4 |
(比较例4)
调制不含有上述通式(i)所示的化合物的以下所示的组合物。将比较例4的组合物的物性值示于表8中。
[表8]
| Tni(℃) | 85.6 |
| Δn | 0.11 |
| Δε | 8.6 |
| η(mPa·s) | 17.2 |
不含有上述通式(i)所示的化合物的比较例4的组合物，与含有上述通式(i)所示的化合物的实施例1的组合物相比，显示出Tni降低，粘度也上升。
(比较例5)
调制不含有上述通式(ii)所示的化合物的以下所示的组合物。将比较例5的组合物的物性值示于表9中。
[表9]
| Tni(℃) | 85.9 |
| Δn | 0.11 |
| Δε | 8.3 |
| η(mPa·s) | 16.8 |
不含有上述通式(ii)所示的化合物的比较例5的组合物，与含有上述通式(ii)所示的化合物的实施例1的组合物相比，显示出Tni降低。
(实施例5)
调制以下所示的组合物。将实施例5的组合物的物性值示于表10中。
[表10]
| Tni(℃) | 88.3 |
| Δn | 0.109 |
| Δε | 11.8 |
| η(mPa·s) | 16.8 |
(实施例6)
调制以下所示的组合物。将实施例6的组合物的物性值示于表11中。
[表11]
| Tni(℃) | 93.9 |
| Δn | 0.118 |
| Δε | 14.5 |
| η(mPa·s) | 21.9 |
(实施例7)
调制以下所示的组合物。将实施例7的组合物的物性值示于表12中。
[表12]
| Tni(℃) | 86.4 |
| Δn | 0.109 |
| Δε | 9.75 |
| η(mPa·s) | 14.2 |
(实施例8)
调制以下所示的组合物。将实施例8的组合物的物性值示于表13中。
[表13]
| Tni(℃) | 86.9 |
| Δn | 0.109 |
| Δε | 9.70 |
| η(mPa·s) | 14.2 |
(实施例9)
调制以下所示的组合物。将实施例9的组合物的物性值示于表14中。
[表14]
| Tni(℃) | 80.6 |
| Δn | 0.106 |
| Δε | 9.97 |
| η(mPa·s) | 13.5 |
(实施例10)
调制以下所示的组合物。将实施例10的组合物的物性值示于表15中。
[表15]
| Tni(℃) | 85.8 |
| Δn | 0.109 |
| Δε | 9.8 |
| η(mPa·s) | 15 |
(实施例11)
调制以下所示的组合物。将实施例11的组合物的物性值示于表16中。
[表16]
| Tni(℃) | 80 |
| Δn | 0.106 |
| Δε | 10 |
| η(mPa·s) | 14.3 |
(实施例12)
调制以下所示的组合物。将实施例12的组合物的物性值示于表17中。
[表17]
| Tni(℃) | 86.3 |
| Δn | 0.109 |
| Δε | 9.8 |
| η(mPa·s) | 15 |
(实施例13)
使用实施例8所记载的液晶组合物，与WO2012/043387的实施例1所记载同样地操作而制作VA-IPS元件。确认了制作的元件显示出优异的显示特性。
(实施例14)
使用实施例8所记载的液晶组合物，将WO2012/043387的实施例1所记载的元件所使用的取向膜(日产化学工业株式会社制SE-5300)替换为水平取向性的取向膜(JSR株式会社制AL-1051)，除此以外，同样地操作而制作IPS元件。确认了制成的元件显示出优异的显示特性。
以上说明的各实施方式中的各构成和它们的组合等为一例，在不超出本发明的宗旨的范围内，能够进行构成的附加、省略、置换、和其它变更。此外，本发明不受各实施方式限定，仅受权利要求(claim)的范围限定。
产业可利用性
可以提供具有宽的温度范围的液晶相，粘性小，低温下的溶解性良好，电阻率、电压保持率高，对热、光稳定，能够成品率良好地制造烧屏、滴加痕迹等显示不良难以发生且显示品质优异的液晶显示元件，Δε为正的液晶组合物，和可以提供使用了该液晶组合物的液晶显示元件。
符号说明
100 第1基板
102 TFT层
103 像素电极
104 钝化膜
105 第1取向膜
200 第2基板
201 平坦化膜(外覆层)
202 黑矩阵
203 滤色器
204 透明电极
205 第2取向膜
301 密封材
302 突起(柱状隔离物)
303 液晶层
304 突起(柱状隔离物)
401 掩模图案
402 树脂层
L 光。
Claims (9)
1.一种液晶组合物，其含有1种或2种以上的下述通式(i)所示的化合物，并含有1种或2种以上的下述通式(ii)所示的化合物，
式中，Ri1和Rii1各自独立地表示碳原子数1～8的烷基，该烷基中的1个或不相邻的2个以上-CH2-各自独立地可以被-CH＝CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-COO-或-OCO-置换，该烷基中的1个或2个以上氢原子各自独立地可以被氟原子或氯原子置换，mi1表示0、1或2，Ai1表示氢原子可以被氟原子或氯原子置换的1,4-亚苯基，但在mii1为2的情况下Ai1可以相同也可以不同，Xi1表示氢原子、氟原子或氯原子，mii1表示0或1，Xii1、Xii2、Xii3和Xii4各自独立地表示氢原子、氟原子或氯原子，Xii5表示氢原子、氟原子、氯原子、氰基、-CF3或-OCF3。
2.根据权利要求1所述的液晶组合物，其含有2种以上的所述通式(ii)所示的化合物。
3.根据权利要求1所述的液晶组合物，其含有1种或2种以上的下述通式(i-1)～(i-18)所示的化合物作为所述通式(i)所示的化合物，
式中，Ri1表示与所述通式(i)中的Ri1相同的含义。
4.根据权利要求1所述的液晶组合物，其含有1种或2种以上的mii1为1的化合物作为所述通式(ii)所示的化合物。
5.根据权利要求1所述的液晶组合物，其含有下述通式(L)所示的化合物，
式中，RL1和RL2各自独立地表示碳原子数1～8的烷基，该烷基中的1个或不相邻的2个以上-CH2-各自独立地可以被-CH＝CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-COO-或-OCO-置换，
OL表示0、1、2或3，
BL1、BL2和BL3各自独立地表示选自由基团(a)和基团(b)所组成的组中的基团，
(a)1,4-环亚己基，该基团中存在的1个-CH2-或不相邻的2个以上-CH2-可以被置换成-O-，
(b)1,4-亚苯基，该基团中存在的1个-CH＝或不相邻的2个以上-CH＝可以被置换成-N＝，
所述基团(a)、基团(b)中的至少1个氢原子各自独立地可以被氰基、氟原子或氯原子置换，
LL1和LL2各自独立地表示单键、-CH2CH2-、-(CH2)4-、-OCH2-、-CH2O-、-COO-、-OCO-、-OCF2-、-CF2O-、-CH＝N-N＝CH-、-CH＝CH-、-CF＝CF-或-C≡C-，
在OL为2或3且LL2多个存在的情况下，它们可以相同也可以不同，在OL为2或3且BL3多个存在的情况下，它们可以相同也可以不同。
6.根据权利要求1所述的组合物，其含有下述通式(M)所示的化合物，
式中，RM1表示碳原子数1～8的烷基，该烷基中的1个或不相邻的2个以上-CH2-各自独立地可以被-CH＝CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-COO-或-OCO-置换，
PM表示0、1、2、3或4，
CM1和CM2各自独立地表示选自由基团(d)和基团(e)所组成的组中的基团，
(d)1,4-环亚己基，该基团中存在的1个-CH2-或不相邻的2个以上-CH2-可以被置换成-O-或-S-，
(e)1,4-亚苯基，该基团中存在的1个-CH＝或不相邻的2个以上-CH＝可以被置换成-N＝，
所述基团(d)、基团(e)中的至少1个氢原子各自独立地可以被氰基、氟原子或氯原子置换，
KM1和KM2各自独立地表示单键、-CH2CH2-、-(CH2)4-、-OCH2-、-CH2O-、-OCF2-、-CF2O-、-COO-、-OCO-或-C≡C-，
在PM为2、3或4且KM1多个存在的情况下，它们可以相同也可以不同，在PM为2、3或4且CM2多个存在的情况下，它们可以相同也可以不同，
XM1和XM3各自独立地表示氢原子、氯原子或氟原子，
XM2表示氢原子、氟原子、氯原子、氰基、三氟甲基、氟甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基或2,2,2-三氟乙基，
其中，通式(i)所示的化合物和通式(ii)所示的化合物除外。
7.一种液晶显示元件，其使用了权利要求1所述的组合物。
8.IPS模式用、OCB模式、ECB模式、VA模式、VA-IPS模式或FFS模式液晶显示元件，其使用了权利要求1所述的组合物。
9.一种液晶显示器，其使用了权利要求7或8所述的液晶显示元件。
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PCT/JP2013/055938 WO2014136201A1 (ja) | 2013-03-05 | 2013-03-05 | 液晶組成物及びそれを使用した液晶表示素子 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN104718274A true CN104718274A (zh) | 2015-06-17 |
Family
ID=51031119
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201380004002.1A Pending CN104718274A (zh) | 2013-03-05 | 2013-03-05 | 液晶组合物及使用了该液晶组合物的液晶显示元件 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20160024383A1 (zh) |
| EP (1) | EP2806011A4 (zh) |
| JP (1) | JP5510618B1 (zh) |
| KR (1) | KR101531550B1 (zh) |
| CN (1) | CN104718274A (zh) |
| WO (1) | WO2014136201A1 (zh) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104884576A (zh) * | 2013-03-25 | 2015-09-02 | Dic株式会社 | 液晶组合物和使用其的液晶显示元件 |
| CN105295957A (zh) * | 2015-10-16 | 2016-02-03 | 石家庄诚志永华显示材料有限公司 | 液晶组合物及使用该液晶组合物的显示元件或显示器 |
| CN107615146A (zh) * | 2015-08-21 | 2018-01-19 | Dic株式会社 | 液晶显示元件 |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104698524B (zh) * | 2015-02-13 | 2018-04-03 | 上海天马微电子有限公司 | 一种偏振片及其制备方法和图像显示面板、图像显示装置 |
| JP7172069B2 (ja) * | 2018-03-13 | 2022-11-16 | Jnc株式会社 | 液晶組成物および液晶表示素子 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20050179007A1 (en) * | 2003-12-17 | 2005-08-18 | Atsutaka Manabe | Liquid-crystalline medium |
| CN101508896A (zh) * | 2008-02-01 | 2009-08-19 | 默克专利股份有限公司 | 液晶介质及液晶显示器 |
| US20120141694A1 (en) * | 2010-12-06 | 2012-06-07 | Toshihiro Matsumoto | Liquid crystal display panel |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1756247B1 (de) * | 2004-06-18 | 2008-12-03 | MERCK PATENT GmbH | Flüssigkristallines medium |
| JP5098247B2 (ja) | 2006-08-02 | 2012-12-12 | Ｊｎｃ株式会社 | 液晶組成物および液晶表示素子 |
| JP5098249B2 (ja) | 2006-08-07 | 2012-12-12 | Ｊｎｃ株式会社 | 液晶組成物および液晶表示素子 |
| ATE486918T1 (de) * | 2006-12-20 | 2010-11-15 | Merck Patent Gmbh | Flüssigkristallines medium und flüssigkristallanzeige |
| JP5564833B2 (ja) | 2009-05-27 | 2014-08-06 | Ｊｎｃ株式会社 | 液晶組成物および液晶表示素子 |
| JP5471189B2 (ja) | 2009-09-02 | 2014-04-16 | Ｊｎｃ株式会社 | 液晶組成物および液晶表示素子 |
| CN103140567B (zh) | 2010-09-28 | 2015-02-04 | Dic株式会社 | 液晶显示装置及有用的液晶组合物 |
| EP2557140B1 (en) * | 2011-08-09 | 2016-09-21 | Merck Patent GmbH | Liquid-crystalline medium |
-
2013
- 2013-03-05 US US14/379,241 patent/US20160024383A1/en not_active Abandoned
- 2013-03-05 JP JP2013542290A patent/JP5510618B1/ja active Active
- 2013-03-05 CN CN201380004002.1A patent/CN104718274A/zh active Pending
- 2013-03-05 KR KR1020147014495A patent/KR101531550B1/ko active IP Right Grant
- 2013-03-05 WO PCT/JP2013/055938 patent/WO2014136201A1/ja active Application Filing
- 2013-03-05 EP EP13874855.3A patent/EP2806011A4/en not_active Withdrawn
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20050179007A1 (en) * | 2003-12-17 | 2005-08-18 | Atsutaka Manabe | Liquid-crystalline medium |
| CN101508896A (zh) * | 2008-02-01 | 2009-08-19 | 默克专利股份有限公司 | 液晶介质及液晶显示器 |
| US20120141694A1 (en) * | 2010-12-06 | 2012-06-07 | Toshihiro Matsumoto | Liquid crystal display panel |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104884576A (zh) * | 2013-03-25 | 2015-09-02 | Dic株式会社 | 液晶组合物和使用其的液晶显示元件 |
| CN107615146A (zh) * | 2015-08-21 | 2018-01-19 | Dic株式会社 | 液晶显示元件 |
| CN107615146B (zh) * | 2015-08-21 | 2021-06-01 | Dic株式会社 | 液晶显示元件 |
| CN105295957A (zh) * | 2015-10-16 | 2016-02-03 | 石家庄诚志永华显示材料有限公司 | 液晶组合物及使用该液晶组合物的显示元件或显示器 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPWO2014136201A1 (ja) | 2017-02-09 |
| US20160024383A1 (en) | 2016-01-28 |
| KR20140125758A (ko) | 2014-10-29 |
| JP5510618B1 (ja) | 2014-06-04 |
| EP2806011A1 (en) | 2014-11-26 |
| WO2014136201A1 (ja) | 2014-09-12 |
| EP2806011A4 (en) | 2016-02-17 |
| KR101531550B1 (ko) | 2015-07-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN104145004B (zh) | 液晶组合物以及使用其的液晶显示元件 | |
| CN104093815B (zh) | 液晶组合物和使用了该液晶组合物的液晶显示元件 | |
| CN105209574A (zh) | 液晶组合物及使用其的液晶显示元件 | |
| CN104168971A (zh) | 液晶组合物、液晶显示元件以及液晶显示器 | |
| CN104718274A (zh) | 液晶组合物及使用了该液晶组合物的液晶显示元件 | |
| CN105008488B (zh) | 液晶组合物和使用其的液晶显示元件 | |
| CN105658765A (zh) | 液晶组合物和使用其的液晶显示元件 | |
| CN105264044A (zh) | 液晶组合物及使用其的液晶显示元件 | |
| CN104812872B (zh) | 液晶组合物和使用该液晶组合物的液晶显示元件 | |
| CN104136574B (zh) | 含有氟联苯的组合物 | |
| CN105102586A (zh) | 液晶组合物和使用其的液晶显示元件 | |
| CN104411799A (zh) | 含有氟联苯的组合物 | |
| CN104271707B (zh) | 液晶组合物和使用其的液晶显示元件 | |
| CN104254587A (zh) | 液晶组合物、液晶显示元件和液晶显示器 | |
| CN104812871B (zh) | 液晶组合物和使用该液晶组合物的液晶显示元件 | |
| CN104395429A (zh) | 含有氟联苯的组合物 | |
| CN104812870B (zh) | 液晶组合物和使用该液晶组合物的液晶显示元件 | |
| CN103987808B (zh) | 向列型液晶组合物以及使用该组合物的液晶显示元件 | |
| CN105051157A (zh) | 液晶组合物和使用其的液晶显示元件 | |
| CN104487544A (zh) | 液晶组合物和使用其的液晶显示元件 | |
| CN104884576A (zh) | 液晶组合物和使用其的液晶显示元件 | |
| CN105209575A (zh) | 液晶组合物、液晶显示元件及液晶显示器 | |
| CN104114673A (zh) | 液晶组合物、液晶显示元件和液晶显示器 | |
| CN104245886A (zh) | 液晶组合物、液晶显示元件和液晶显示器 | |
| TWI571504B (zh) | 液晶組成物、液晶顯示元件及液晶顯示裝置 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20150617 |
|
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |