CN104812872B - 液晶组合物和使用该液晶组合物的液晶显示元件 - Google Patents
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Abstract
本发明的目的之一是提供一种液晶组合物,该液晶组合物的Δε为正,具有宽温度范围的液晶相,低温下的溶解性良好,具有优异的ODF工艺适合性,电阻率、电压保持率高,对热、光稳定,为了实现该目的,提供含有下述式(i)和式(ii)表示的化合物的液晶组合物。
Description
技术领域
本发明涉及作为液晶显示材料有用的、介电常数各向异性(Δε)显示正值的向列型液晶组合物和使用了该液晶组合物的液晶显示元件。
背景技术
液晶显示元件用于以钟表、计算器为代表的各种测定设备、汽车用面板、文字处理机、电子记事本、打印机、计算机、电视机、钟表、广告显示板等。作为液晶显示方式,代表性的有TN(扭曲向列)型、STN(超扭曲向列)型、使用TFT(薄膜晶体管)的垂直取向型、IPS(平面转换)型等。要求用于这些液晶显示元件的液晶组合物对水分、空气、热、光等外界刺激稳定,另外,在以室温为中心尽可能宽的温度范围显示液晶相,为低粘性且驱动电压低。此外,对于各个显示元件,为了使介电常数各向异性(Δε)、折射率各向异性(Δn)等为最适值,液晶组合物由几种至几十种化合物构成。
垂直取向(VA)型显示器中使用Δε为负的液晶组合物,TN型、STN型或IPS(平面转换)型等水平取向型显示器中使用Δε为正的液晶组合物。另外,还报告了由使Δε为正的液晶组合物在不施加电压时垂直取向并施加横向电场的方式表示的驱动方式,因而Δε为正的液晶组合物的必要性进一步提高。另一方面,在所有驱动方式中均要求低电压驱动、高速响应、宽工作温度范围。即,要求Δε为正且绝对值大、粘度(η)小、向列相-各向同性液体相转变温度(Tni)高。另外,为了将作为Δn与单元间隙(セルギャップ)(d)的乘积的Δn×d设定为规定值,需要将液晶组合物的Δn与单元间隙相适地调节至适当的范围。此外,在将液晶显示元件应用于电视机等时重视高速响应性,因此要求旋转粘性(γ1)小的液晶组合物。
作为追求高速响应性的液晶组合物的构成,例如公开了组合使用Δε为正的液晶化合物即式(A-1)、(A-2)表示的化合物和Δε为中性的液晶化合物即(B)而得到的液晶组合物。作为这些液晶组合物的特征,在液晶组合物的领域众所周知的是:Δε为正的液晶化合物具有-CF2O-结构,Δε为中性的液晶化合物具有链烯基(专利文献1~4)。
另一方面,液晶显示元件的用途已经扩大,其使用方法、制造方法也出现了很大变化。为了应对这些变化,要求使除以往已知的基本物性值以外的特性最优化。即,使用液晶组合物的液晶显示元件已达到广泛使用VA型、IPS型等,其大小为50型以上的超大型尺寸的显示元件也已达到实用化,并得到使用。随着基板尺寸的大型化,向基板注入液晶组合物的方法也发生了改变,注入方法的主流已从以往的真空注入法转变为滴注(ODF:OneDropFill)法。但是,向基板滴加液晶组合物时的滴痕将导致显示品质降低的问题已经显露出来。
此外,在利用ODF法的液晶显示元件制造工序中,需要根据液晶显示元件的尺寸来滴加最适合的量。如果滴加量与最适值的偏差大,则预先设计的液晶显示元件的折射率、驱动电场的平衡被破坏,产生斑点、对比度不良等显示不良。特别是,多用于最近流行的智能手机的小型液晶显示元件由于最适的液晶滴加量少,所以本身难以将与最适值的偏差控制在恒定范围内。因此,为了较高地保持液晶显示元件的制造成品率,对液晶组合物要求例如滴加液晶时产生的滴加装置内的剧烈压力变化、冲击所造成的影响小,能够长时间稳定地持续滴加。
这样,对于由TFT元件等驱动的有源矩阵驱动液晶显示元件所使用的液晶组合物而言,在考虑液晶显示元件的制造方法的同时,也在寻求追求作为液晶显示元件所要求的高速响应性能、高电阻率值、高电压保持率或提高对光、热等外部刺激的稳定性的开发。
现有技术文献
专利文献
专利文献1:日本特开2008-037918号
专利文献2:日本特开2008-038018号
专利文献3:日本特开2010-275390号
专利文献4:日本特开2011-052120号
发明内容
本发明要解决的课题在于,提供一种液晶组合物,该液晶组合物的Δε为正,具有宽温度范围的液晶相,粘性小,低温下的溶解性良好,电阻率、电压保持率高,对热、光稳定,此外,通过使用该液晶组合物,成品率良好地提供由烧结、滴痕等引起的显示不良得到抑制而展现出优异显示品质的液晶显示元件,以及提供使用了该液晶组合物的液晶显示元件。
本发明包括以下方式。
(1)一种液晶组合物,其特征在于,含有下述式(i)和式(ii)表示的化合物。
(2)如上述(1)所述的液晶组合物,其中,进一步含有下述通式(L)表示的至少1种化合物。
上述通式(L)中,RL1和RL2各自独立地表示碳原子数1~8的烷基,该烷基中的1个或非邻接的至少2个-CH2-可以各自独立地被-CH=CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-COO-或-OCO-取代,OL表示0、1、2或3,BL1、BL2和BL3各自独立地表示选自(a)1,4-亚环己基(该基团中存在的1个-CH2-或非邻接的至少2个-CH2-可以被-O-取代)和(b)1,4-亚苯基(该基团中存在的1个-CH=或非邻接的至少2个-CH=可以被-N=取代)中的基团,上述基团(a)和基团(b)可以各自独立地被氰基、氟原子或氯原子取代,LL1和LL2各自独立地表示单键、-CH2CH2-、-(CH2)4-、-OCH2-、-CH2O-、-COO-、-OCO-、-OCF2-、-CF2O-、-CH=N-N=CH-、-CH=CH-、-CF=CF-或-C≡C-,OL为2或3且LL2存在多个时,它们可以相同也可以不同,OL为2或3且BL3存在多个时,它们可以相同也可以不同,但不包括上述式(ii)表示的化合物。
(3)如上述(1)或(2)所述的液晶组合物,其中,进一步含有下述通式(M)表示的至少1种化合物。
上述通式(M)中,RM1表示碳原子数1~8的烷基,该烷基中的1个或非邻接的至少2个-CH2-可以各自独立地被-CH=CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-COO-或-OCO-取代,PM表示0、1、2、3或4,CM1和CM2各自独立地表示选自(d)1,4-亚环己基(该基团中存在的1个-CH2-或非邻接的至少2个-CH2-可以被-O-或-S-取代)和(e)1,4-亚苯基(该基团中存在的1个-CH=或非邻接的至少2个-CH=可以被-N=取代)中的基团,上述基团(d)和基团(e)可以各自独立地被氰基、氟原子或氯原子取代,KM1和KM2各自独立地表示单键、-CH2CH2-、-(CH2)4-、-OCH2-、-CH2O-、-OCF2-、-CF2O-、-COO-、-OCO-或-C≡C-,PM为2、3或4且KM1存在多个时,它们可以相同也可以不同,PM为2、3或4且CM2存在多个时,它们可以相同也可以不同,XM1和XM3各自独立地表示氢原子、氯原子或氟原子,XM2表示氢原子、氟原子、氯原子、氰基、三氟甲基、氟甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基或2,2,2-三氟乙基,但不包括上述式(i)表示的化合物。
(4)一种液晶显示元件,使用了上述(1)~(3)中任一项所述的液晶组合物。
(5)一种IPS模式用液晶显示元件,其特征在于,使用了上述(1)~(3)中任一项所述的液晶组合物。
(6)一种OCB模式用液晶显示元件,其特征在于,使用了上述(1)~(3)中任一项所述的液晶组合物。
(7)一种ECB模式用液晶显示元件,其特征在于,使用了上述(1)~(3)中任一项所述的液晶组合物。
(8)一种VA模式用液晶显示元件,其特征在于,使用了上述(1)~(3)中任一项所述的液晶组合物。
(9)一种VA-IPS模式用液晶显示元件,其特征在于,使用了上述(1)~(3)中任一项所述的液晶组合物。
(10)一种FFS模式用液晶显示元件,其特征在于,使用了上述(1)~(3)中任一项所述的液晶组合物。
(11)一种液晶显示器,其特征在于,使用了上述(4)~(10)中任一项所述的液晶显示元件。
本发明的具有正介电常数各向异性的液晶组合物可保持低粘性、高电阻率和高电压保持率,并且与以往相比低温下的溶解性显著提高,在利用ODF法的液晶显示元件制造工序中能够长期稳定地持续滴加。因此,本发明的液晶组合物能够成品率高地制造由制造工序引起的显示不良得到抑制而展现出优异显示品质的液晶显示元件,在液晶制品中的实用性(应用性)高,使用了该液晶组合物的液晶显示元件能够实现高速响应。
附图说明
图1是本发明的液晶显示元件的截面图。将具备100~105的基板称为“背板”,将具备200~205的基板称为“前板”。
图2是使用在黑矩阵上形成的柱状隔离物制作用图案作为光掩模图案的曝光处理工序的图。
具体实施方式
本发明的液晶组合物含有式(i)表示的化合物和式(ii)表示的化合物。以下对该液晶组合物进行说明,未特别明示的“%”是指“质量%”。另外,作为各化合物的优选含量,例示将该化合物配合于液晶组合物时的优选含量(其中,不包括下限值为0质量%的情况)。
上述液晶组合物中的式(i)表示的化合物的含量没有特别限定,相对于上述液晶组合物的总质量,优选为1质量%以上,更优选为5质量%以上,更优选为8质量%以上,更优选为10质量%以上,更优选为14质量%以上,更优选为16质量%以上。另一方面,考虑到低温下的溶解性、向列相-各向同性液体相转变温度、电气可靠性等,上述液晶组合物中的式(i)表示的化合物的含量相对于上述液晶组合物的总质量,优选为30质量%以下,更优选为25质量%以下,更优选为22质量%以下,更优选为20质量%以下,更优选为19质量%以下,更优选为15质量%以下,更优选为12质量%以下,更优选为10质量%以下,更优选为8质量%以下,更优选小于5质量%。其中,例如上述液晶组合物中的式(i)表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量,优选为1~30质量%,更优选为1~25质量%,更优选为1~19质量%,更优选为1~5质量%,作为另一实施方式,优选为5~15质量%,更优选为7~12质量%,作为又一实施方式,优选为8~20质量%,更优选为10~19质量%,更优选为10~15质量%。
上述液晶组合物中的式(ii)表示的化合物的含量,从响应速度、电气可靠性、光学可靠性的观点出发,相对于本发明的液晶组合物的总质量,优选含有1质量%以上,更优选含有3质量%以上,更优选含有5质量%以上,更优选含有8质量%以上,更优选含有10质量%以上,更优选含有13质量%以上,更优选含有15质量%以上,更优选含有18质量%以上,更优选含有20质量%以上。另一方面,上述液晶组合物中的式(ii)表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量,优选含有35质量%以下,更优选含有30质量%以下,更优选含有26质量%以下,更优选含有25质量%以下,更优选含有20质量%以下,更优选含有19质量%以下,更优选含有15质量%以下,更优选含有12质量%以下,更优选含有10质量%以下,更优选含有8质量%以下,更优选含有5质量%以下。其中,例如上述液晶组合物中的式(ii)表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量,优选为1~35质量%,更优选为1~30质量%,更优选为1~25质量%,更优选为1~20质量%,更优选为1~5质量%,作为另一实施方式,优选为3~15质量%,更优选为5~12质量%,作为又一实施方式,优选为8~25质量%,更优选为10~20质量%,优选为13~19质量%,更优选为15~35质量%,作为又一实施方式,优选为18~30质量%,更优选为20~26质量%。
式(i)表示的化合物和式(ii)表示的化合物的合计含量相对于上述液晶组合物的总质量,优选为5质量%以上,更优选为8质量%以上,更优选为10质量%以上,更优选为50质量%以下,更优选为45质量%以下,更优选为40质量%以下,更优选为35质量%以下。其中,例如优选为20~40质量%,更优选为25~35质量%,更优选为27~33质量%,作为另一实施方式,优选为10~30质量%,更优选为15~28质量%,更优选为17~25质量%,更优选为5~25质量%,更优选为7~20质量%,更优选为9~18质量%。
本发明的液晶组合物可以进一步含有至少1种通式(L)表示的化合物。
上述通式(L)中,RL1和RL2各自独立地表示碳原子数1~8的烷基,该烷基中的1个或非邻接的至少2个-CH2-可以各自独立地被-CH=CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-COO-或-OCO-取代。
OL表示0、1、2或3。
BL1、BL2和BL3各自独立地表示选自下述(a)和(b)中的基团:
(a)1,4-亚环己基(该基团中存在的1个-CH2-或非邻接的至少2个-CH2-可以被-O-取代);
(b)1,4-亚苯基(该基团中存在的1个-CH=或非邻接的至少2个-CH=可以被-N=取代)。
上述基团(a)、基团(b)中的至少1个氢原子可以各自独立地被氰基、氟原子或氯原子取代。
LL1和LL2各自独立地表示单键、-CH2CH2-、-(CH2)4-、-OCH2-、-CH2O-、-COO-、-OCO-、-OCF2-、-CF2O-、-CH=N-N=CH-、-CH=CH-、-CF=CF-或-C≡C-。
OL为2或3且LL2存在多个时,它们可以相同也可以不同。
OL为2或3且BL3存在多个时,它们可以相同也可以不同。
其中,不包括上述式(ii)表示的化合物。
能够组合的化合物的种类没有特别限制,根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率(折射率各向异性)等所希望的性能适当地组合使用。使用的化合物的种类例如作为本发明的一个实施方式为1种。或者在本发明的另一实施方式中为2种。另外,在本发明的又一实施方式中为3种。此外,在本发明的又一实施方式中为4种。此外,在本发明的又一实施方式中为5种。此外,在本发明的又一实施方式中为6种。此外,在本发明的又一实施方式中为7种。此外,在本发明的又一实施方式中为8种。此外,在本发明的又一实施方式中为9种。此外,在本发明的又一实施方式中为10种以上。
在本发明的液晶组合物中,上述通式(L)表示的化合物的含量需要根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率、工艺适合性、滴痕、烧结、介电常数各向异性等所要求的性能适当地调整。
相对于本发明的液晶组合物的总质量,上述化合物的含量例如作为本发明的一个实施方式为1~95质量%。或者在本发明的另一实施方式中上述含量为10~95质量%。另外,在本发明的又一实施方式中上述含量为20~95质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为30~95质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为40~95质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为50~95质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为55~95质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为60~95质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为65~95质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为70~95质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为75~95质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为80~95质量%。
此外,相对于本发明的液晶组合物的总质量,上述化合物的含量例如在本发明的一个方式中为1~95质量%。另外,在本发明的另一实施方式中上述含量为1~85质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为1~75质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为1~65质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为1~55质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为1~45质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为1~35质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为1~25质量%。
在需要将本发明的液晶组合物的粘度保持得较低而得到响应速度快的液晶组合物时,优选上述下限值高且上限值高。此外,在需要将本发明的液晶组合物的Tni保持得较高而得到温度稳定性良好的液晶组合物时,优选上述下限值高且上限值高。另外,为了将驱动电压保持得较低而增大介电常数各向异性时,优选上述下限值低且上限值低。
RL1和RL2在其键合的环结构为苯基(芳香族)时,优选直链状的碳原子数1~5的烷基、直链状的碳原子数1~4(或其以上)的烷氧基、或碳原子数4~5的链烯基,在其键合的环结构为环己烷、吡喃或二烷等饱和的环结构时,优选直链状的碳原子数1~5的烷基、直链状的碳原子数1~4(或其以上)的烷氧基、或直链状的碳原子数2~5的链烯基。
在对通式(L)表示的化合物要求液晶组合物的化学稳定性时,优选其分子内不具有氯原子。
通式(L)表示的化合物例如优选为选自通式(I)表示的化合物组中的化合物。
R11-A11-A12-R12(I)
上述通式(I)中,R11和R12各自独立地表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数1~5的烷氧基、或碳原子数2~5的链烯基,A11和A12各自独立地表示1,4-亚环己基、1,4-亚苯基、2-氟-1,4-亚苯基或3-氟-1,4-亚苯基。其中,不包括上述式(ii)表示的化合物。
能够组合的化合物的种类没有特别限制,根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等所要求的性能适当地组合使用。使用的化合物的种类例如作为本发明的一个实施方式为1种。或者在本发明的另一实施方式中为2种。另外,在本发明的又一实施方式中为3种。此外,在本发明的又一实施方式中为4种。此外,在本发明的又一实施方式中为5种。此外,在本发明的又一实施方式中为6种以上。
在本发明的液晶组合物中,上述通式(I)表示的化合物的含量需要根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率、工艺适合性、滴痕、烧结、介电常数各向异性等所要求的性能适当地调整。
相对于本发明的液晶组合物的总质量,上述通式(I)表示的化合物的含量例如作为本发明的一个实施方式为3~75质量%。或者在本发明的另一实施方式中上述含量为15~75质量%。另外,在本发明的又一实施方式中上述含量为18~75质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为20~75质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量29~75质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为35~75质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为42~75质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为47~75质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为53~75质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为56~75质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为60~75质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为65~75质量%。
此外,相对于本发明的液晶组合物的总质量,上述通式(I)表示的化合物的含量例如在本发明的一个方式中为3~65质量%。此外,在本发明的另一实施方式中上述含量为3~55质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为3~50质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为3~45质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为3~40质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为3~35质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为3~30质量%。
在需要将本发明的液晶组合物的粘度保持得较低而得到响应速度快的液晶组合物时,优选上述下限值高且上限值高。此外,在需要将本发明的液晶组合物的Tni保持得较高而得到温度稳定性良好的液晶组合物时,优选上述下限值适中且上限值适中。另外,为了将驱动电压保持得较低而增大介电常数各向异性时,优选上述下限值低且上限值低。
R11和R12在其键合的环结构为苯基(芳香族)时,优选直链状的碳原子数1~5的烷基、直链状的碳原子数1~4的烷氧基、或碳原子数4~5的链烯基,在其键合的环结构为环己烷、吡喃或二烷等饱和的环结构时,优选直链状的碳原子数1~5的烷基、直链状的碳原子数1~4的烷氧基、或直链状的碳原子数2~5的链烯基。
上述通式(I)表示的化合物优选为选自通式(I-1)表示的化合物组中的至少1种化合物。
上述通式(I-1)中,R11和R12各自独立地表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数1~5的烷氧基或碳原子数2~5的链烯基。其中,不包括上述式(ii)表示的化合物。
能够组合的化合物的种类没有特别限制,根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等所要求的性能适当地组合使用。使用的化合物的种类例如作为本发明的一个实施方式为1种。或者在本发明的另一实施方式中为2种。另外,在本发明的又一实施方式中为3种。此外,在本发明的又一实施方式中为4种。此外,在本发明的又一实施方式中为5种。
在本发明的液晶组合物中配合通式(I-1)表示的化合物时,该化合物的含量需要根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率、工艺适合性、滴痕、烧结、介电常数各向异性等所要求的性能适当地调整。
相对于本发明的液晶组合物的总质量,上述通式(I-1)表示的化合物的含量例如作为本发明的一个实施方式上述含量为3~70质量%。或者在本发明的另一实施方式中上述含量为15~70质量%。另外,在本发明的又一实施方式中上述含量为18~70质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为25~70质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为29~70质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为31~70质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为35~70质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为43~70质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为47~70质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为50~70质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为53~70质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为56~70质量%。
相对于本发明的液晶组合物的总质量,上述通式(I-1)表示的化合物的含量例如在本发明的一个方式中上述含量为3~60质量%。此外,在本发明的另一实施方式中上述含量为3~50质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为3~45质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为3~40质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为3~35质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为3~30质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为3~26质量%。
在需要将本发明的液晶组合物的粘度保持得较低而得到响应速度快的液晶组合物时,优选上述下限值高且上限值高。此外,在需要将本发明的液晶组合物的Tni保持得较高而得到温度稳定性良好的液晶组合物时,优选上述下限值适中且上限值适中。另外,为了将驱动电压保持得较低而增大介电常数各向异性时,优选上述下限值低且上限值低。
或者/进一步,通式(I-1)表示的化合物优选为选自通式(I-1-1)表示的化合物组中的至少1种化合物。
上述通式(I-1-1)中,R12表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的链烯基、或碳原子数1~5的烷氧基。其中,不包括上述式(ii)表示的化合物。
在本发明的液晶组合物中,上述通式(I-1-1)表示的化合物的含量需要根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率、工艺适合性、滴痕、烧结、介电常数各向异性等所要求的性能适当地调整。
相对于本发明的液晶组合物的总质量,上述通式(I-1-1)表示的化合物的含量例如作为本发明的一个实施方式为2~30质量%。或者在本发明的另一实施方式中上述含量为4~30质量%。另外,在本发明的又一实施方式中上述含量为7~30质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为9~30质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为10~30质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为13~30质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为17~30质量%。
相对于本发明的液晶组合物的总质量,上述通式(I-1-1)表示的化合物的含量例如在本发明的一个方式中为2~25质量%。在本发明的另一实施方式中上述含量为2~20质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为2~15质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为2~10质量%。
此外,上述通式(I-1-1)表示的化合优选为式(1.1)和/或式(1.2)表示的化合物,更优选为式(1.2)表示的化合物。
或者/进一步,通式(I-1)表示的化合物优选为选自通式(I-1-2)表示的化合物组中的至少1种化合物。
上述通式(I-1-2)中,R12表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数1~5的烷氧基、或碳原子数2~5的链烯基。
能够组合的化合物的种类没有特别限制,根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等所要求的性能适当地组合使用。使用的化合物的种类例如作为本发明的一个实施方式为1种。或者在本发明的另一实施方式中为2种。另外,在本发明的又一实施方式中为3种。
在本发明的液晶组合物中,通式(I-1-2)表示的化合物的含量需要根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率、工艺适合性、滴痕、烧结、介电常数各向异性等所要求的性能适当地调整。
相对于本发明的液晶组合物的总质量,上述通式(I-1-2)表示的化合物的含量例如作为本发明的一个实施方式为5~60质量%。或者在本发明的另一实施方式中上述含量为15~60质量%。另外,在本发明的又一实施方式中上述含量为20~60质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为22~60质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为24~60质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为28~60质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为30~60质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为34~60质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为37~60质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为41~60质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为43~60质量%。
此外,相对于本发明的液晶组合物的总质量,通式(I-1-2)表示的化合物的含量例如在本发明的一个实施方式中为5~55质量%。此外,在本发明的另一实施方式中上述含量为5~47质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为5~40质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为5~37质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为5~30质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为5~26质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为5~20质量%。
此外,通式(I-1-2)表示的化合物优选为选自式(2.1)~式(2.4)表示的化合物组中的至少1种化合物,更优选为选自式(2.2)~式(2.4)表示的化合物组中的至少1种化合物。特别是式(2.2)表示的化合物尤其改善本发明的液晶组合物的响应速度,因而特别优选。另外,与响应速度相比要求高Tni时,优选使用式(2.3)和/或式(2.4)表示的化合物。为了使低温下的溶解度良好,式(2.3)和式(2.4)表示的化合物的含量优选为30质量%以上。
在本发明的液晶组合物中,式(2.2)表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量,优选为5质量%~55质量%。作为上述含量的更优选的例子,可举出10质量%~50质量%、14质量%~47质量%、17质量%~40质量%、19质量%~40质量%、22质量%~40质量%、25质量%~40质量%、27质量%~40质量%、30质量%~40质量%、33质量%~40质量%以及36质量%~40质量%。
在本发明的液晶组合物中,式(2.3)表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量,优选为5质量%~55质量%,更优选为6质量%~45质量%,更优选为6质量%~35质量%,更优选为6质量%~30质量%,更优选为6质量%~25质量%,更优选为6质量%~25质量%,更优选为6质量%~15质量%。
在本发明的液晶组合物中,式(2.4)表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量,优选为1质量%~55质量%,更优选为3质量%~45质量%,更优选为3质量%~35质量%,更优选为3质量%~25质量%,更优选为3质量%~15质量%,更优选为5质量%~15质量%,更优选为5质量%~10质量%,更优选为5质量%~8质量%。
本申请发明的液晶组合物也可以进一步含有具有与通式(I-1-2)表示的化合物类似结构的式(2.5)表示的化合物。
优选根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等所要求的性能调整上述式(2.5)表示的化合物的含量,相对于本发明的液晶组合物的总质量,优选含有该化合物11质量%以上,更优选含有15质量%以上,更优选含有23质量%以上,更优选含有26质量%以上,更优选含有28质量%以上。
或者/进一步,上述通式(I)表示的化合物优选为选自通式(I-2)表示的化合物组中的至少1种化合物。
上述通式(I-2)中,R13和R14各自独立地表示碳原子数1~5的烷基。
能够组合的化合物的种类没有特别限制,根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等所要求的性能进行组合。使用的化合物的种类例如作为本发明的一个实施方式为1种。或者在本发明的另一实施方式中为2种。另外,在本发明的又一实施方式中为3种。
在本发明的液晶组合物中,上述通式(I-2)表示的化合物的含量需要根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率、工艺适合性、滴痕、烧结、介电常数各向异性等所要求的性能适当地调整。
相对于本发明的液晶组合物的总质量,上述通式(I-2)表示的化合物的含量例如作为本发明的一个实施方式为3~60质量%。或者在本发明的另一实施方式中上述含量为4~60质量%。另外,在本发明的又一实施方式中上述含量为15~60质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为25~60质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为30~60质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为35~60质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为38~60质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为40~60质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为42~60质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为45~60质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为47~60质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为50~60质量%。
此外,相对于本发明的液晶组合物的总质量,上述通式(I-2)表示的化合物的含量例如在本发明的一个方式中为3~60质量%。另外,在本发明的另一实施方式中上述含量为3~55质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为3~45质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为3~40质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为3~30质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为3~20质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为3~15质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为3~5质量%。
此外,上述通式(I-2)表示的化合物优选为选自式(3.1)~式(3.4)表示的化合物组中的至少1种化合物,更优选为式(3.1)、式(3.3)和/或式(3.4)表示的化合物。式(3.2)表示的化合物尤其改善本发明的液晶组合物的响应速度,因而优选。另外,与响应速度相比要求高Tni时,优选使用式(3.3)和/或式(3.4)表示的化合物。为了使低温下的溶解度良好,式(3.3)和式(3.4)表示的化合物的含量优选为20质量%以上。
在本发明的液晶组合物中,上述式(3.3)表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量,优选为2质量%~40质量%。作为更优选的含量,例如可举出3质量%~40质量%、4质量%~40质量%、10质量%~40质量%、12质量%~40质量%、14质量%~40质量%、16质量%~40质量%、20质量%~40质量%、23质量%~40质量%、26质量%~40质量%、30质量%~40质量%、34质量%~40质量%、37质量%~40质量%,或者3质量%~4质量%、3质量%~10质量%、3质量%~12质量%、3质量%~14质量%、3质量%~16质量%、3质量%~20质量%、3质量%~23质量%、3质量%~26质量%、3质量%~30质量%、3质量%~34质量%、3质量%~37质量%。
或者/进一步,上述通式(I)表示的化合物优选为选自通式(I-3)表示的化合物组中的至少1种化合物。
上述通式(I-3)中,R13表示碳原子数1~5的烷基,R15表示碳原子数1~4的烷氧基。
能够组合的化合物的种类没有特别限制,根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等所要求的性能进行组合。使用的化合物的种类例如作为本发明的一个实施方式为1种。或者在本发明的另一实施方式中为2种。另外,在本发明的又一实施方式中为3种。
在本发明的液晶组合物中,上述通式(I-3)表示的化合物的含量需要根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率、工艺适合性、滴痕、烧结、介电常数各向异性等所要求的性能适当地调整。
相对于本发明的液晶组合物的总质量,上述通式(I-3)表示的化合物的含量例如作为本发明的一个实施方式为3~60质量%。或者在本发明的另一实施方式中上述含量为4~60质量%。另外,在本发明的又一实施方式中上述含量为15~60质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为25~60质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为30~60质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为35~60质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为38~60质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为40~60质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为42~60质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为45~60质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为47~60质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为50~60质量%。
此外,相对于本发明的液晶组合物的总质量,上述化合物的含量例如在本发明的一个方式中为3~55质量%。此外,在本发明的另一实施方式中上述含量为3~45质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为3~40质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为3~30质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为3~20质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为3~15质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为3~5质量%。
重视低温下的溶解性时,如果将含量设定得多则效果高,相反,重视响应速度时,如果将含量设定得少则效果高。此外,改进滴痕、烧结特性时,优选将含量的范围设定在中间。
此外,上述通式(I-3)表示的化合物优选为选自式(4.1)~式(4.3)表示的化合物组中的至少1种化合物,更优选为式(4.3)表示的化合物。
上述式(4.3)表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量,更优选为2质量%~30质量%,更优选为4质量%~30质量%,更优选为6质量%~30质量%,更优选为8质量%~30质量%,更优选为10质量%~30质量%,更优选为12质量%~30质量,更优选为14质量%~30质量%,更优选为16质量%~30质量%,更优选为18质量%~25质量%,更优选为20质量%~24质量%,更优选为22质量%~23质量%。
或者/进一步,上述通式(I)表示的化合物优选为选自通式(I-4)表示的化合物组中的至少1种化合物。
上述通式(I-4)中,R11和R12各自独立地表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数4~5的链烯基或碳原子数1~4的烷氧基。
能够组合的化合物的种类没有特别限制,根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等所要求的性能进行组合。使用的化合物的种类例如作为本发明的一个实施方式为1种。或者在本发明的另一实施方式中为2种。
在本发明的液晶组合物中,上述通式(I-4)表示的化合物的含量需要根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率、工艺适合性、滴痕、烧结、介电常数各向异性等所要求的性能适当地调整。
相对于本发明的液晶组合物的总质量,上述通式(I-4)表示的化合物的含量例如作为本发明的一个实施方式为2~50质量%。或者在本发明的另一实施方式中上述含量为5~50质量%。另外,在本发明的又一实施方式中上述含量为6~50质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为8~50质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为10~50质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为12~50质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为15~50质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为20~50质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为25~50质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为30~50质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为35~50质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为40~50质量%。
此外,相对于本发明的液晶组合物的总质量,上述化合物的含量例如在本发明的一个方式中上述含量为2~40质量%。此外,在本发明的另一实施方式中上述含量为2~35质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为2~30质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为2~20质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为2~15质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为2~10质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为2~5质量%。
要得到高双折射率时,如果将含量设定得多则效果高,相反,重视高Tni时,如果将含量设定得少则效果高。此外,要改进滴痕、烧结特性时,优选将含量的范围设定在中间。
此外,通式(I-4)表示的化合物优选为选自式(5.1)~式(5.4)表示的化合物组中的至少1种化合物,更优选为选自式(5.2)~式(5.4)表示的化合物组中的至少1种化合物。
上述式(5.4)表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量优选为2质量%~30质量%。作为更优选的含量,例如可举出4质量%~30质量%、6质量%~30质量%、8质量%~30质量%、10质量%~30质量%、12质量%~30质量%、14质量%~30质量%、16质量%~30质量%、18质量%~30质量%、20质量%~30质量%、22质量%~30质量%、23质量%~30质量%、24质量%~30质量%、25质量%~30质量%,或者2质量%~6质量%、2质量%~8质量%、2质量%~10质量%、2质量%~12质量%、2质量%~14质量%、2质量%~16质量%、2质量%~18质量%、2质量%~20质量%、2质量%~22质量%、2质量%~23质量%、2质量%~24质量%、2质量%~25质量%。
或者/进一步,上述通式(I)表示的化合物优选为选自通式(I-5)表示的化合物组中的至少1种化合物。
上述通式(I-5)中,R11表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的链烯基或碳原子数1~4的烷氧基,R12表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数4~5的链烯基或碳原子数1~4的烷氧基。
能够组合的化合物的种类没有特别限制,根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等所要求的性能进行组合。使用的化合物的种类例如作为本发明的一个实施方式为1种。或者在本发明的另一实施方式中为2种。
在本发明的液晶组合物中,上述通式(I-5)表示的化合物的含量需要根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率、工艺适合性、滴痕、烧结、介电常数各向异性等所要求的性能适当地调整。
相对于本发明的液晶组合物的总质量,上述化合物的含量例如作为本发明的一个实施方式为1~50质量%。或者在本发明的另一实施方式中上述含量为5~50质量%。另外,在本发明的又一实施方式中上述含量为8~50质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为11~50质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为13~50质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为15~50质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为17~50质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为20~50质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为25~50质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为30~50质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为35~50质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为40~50质量%。
此外,相对于本发明的液晶组合物的总质量,上述化合物的含量例如在本发明的一个方式中为1~40%。此外,在本发明的另一实施方式中上述含量为1~35%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为1~30%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为1~20%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为1~15%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为1~10%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为1~8%。
重视低温下的溶解性时,如果将含量设定得多则效果高,相反,重视响应速度时,如果将含量设定得少则效果高。此外,要改进滴痕、烧结特性时,优选将含量的范围设定在中间。
此外,上述通式(I-5)表示的化合物优选为选自式(6.1)~式(6.6)表示的化合物组中的至少1种化合物,更优选为式(6.3)、式(6.4)和/或式(6.6)表示的化合物。
例如,上述式(6.6)表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量,优选为2质量%~30质量%,更优选为4质量%~30质量%,更优选为5质量%~30质量%,更优选为6质量%~30质量%,更优选为9质量%~30质量%,更优选为12质量%~30质量%,更优选为14质量%~30质量%,更优选为16质量%~30质量%,更优选为18质量%~25质量%,更优选为20质量%~24质量%,更优选为22质量%~23质量%。
本申请发明的液晶组合物也可以进一步含有式(6.7)和/或式(6.8)表示的化合物作为通式(I-5)表示的化合物。
优选根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等所要求的性能调整上述式(6.7)表示的化合物的含量,相对于本发明的液晶组合物的总质量,优选含有该化合物2质量%以上,更优选含有3质量%以上,更优选含有5质量%以上,更优选含有7质量%以上。
或者/进一步,上述通式(I)表示的化合物优选为选自通式(I-6)表示的化合物组中的至少1种化合物。
上述式(I-6)中,R11和R12各自独立地表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数4~5的链烯基或碳原子数1~4的烷氧基,X11和X12各自独立地表示氟原子或氢原子,X11或X12中的任一者为氟原子。
上述通式(I-6)表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量,优选为2质量%~30质量%、更优选为4质量%~30质量%、更优选为5质量%~30质量%、更优选为6质量%~30质量%、更优选为9质量%~30质量%、更优选为12质量%~30质量%、更优选为14质量%~30质量%、更优选为16质量%~30质量%、更优选为18质量%~25质量%、更优选为20质量%~24质量%、更优选为22质量%~23质量%。
此外,通式(I-6)表示的化合物优选为式(7.1)表示的化合物。
或者/进一步,通式(I)表示的化合物优选为选自通式(I-7)表示的化合物组中的化合物。
上述通式(I-7)中,R11和R12各自独立地表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的链烯基或碳原子数1~4的烷氧基,X12表示氟原子或氯原子。
上述通式(I-7)表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量,优选为1质量%~30质量%,更优选为1质量%~25质量%,更优选为1质量%~24质量%,更优选为1质量%~22质量%。
此外,通式(I-7)表示的化合物优选为式(8.1)表示的化合物。
或者/进一步,上述通式(I)表示的化合物优选为选自通式(I-8)表示的化合物组中的至少1种化合物。
上述通式(I-8)中,R16和R17各自独立地表示碳原子数2~5的链烯基。
能够组合的化合物的种类没有特别限制,根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等所要求的性能,优选组合1种~3种。
根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率、工艺适合性、滴痕、烧结、介电常数各向异性等所要求的性能,上述通式(I-8)表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量,优选为5质量%~65质量%,更优选为7质量%~65质量%,更优选为5质量%~55质量%,更优选为5质量%~45质量%,更优选为5质量%~30质量%,更优选为5质量%~25质量%,更优选为5质量%~15质量%。
此外,上述通式(I-8)表示的化合物优选为选自式(9.1)~式(9.10)表示的化合物组中的至少1种化合物,更优选为式(9.2)、式(9.4)和/或式(9.7)表示的化合物。
或者/进一步,上述通式(L)表示的化合物例如优选为选自通式(II)表示的化合物中的至少1种化合物。
上述通式(II)中,R21和R22各自独立地表示碳原子数2~5的链烯基、碳原子数1~5的烷基或碳原子数1~4的烷氧基,A2表示1,4-亚环己基或1,4-亚苯基,Q2表示单键、-COO-、-CH2-CH2-或-CF2O-。
能够组合的化合物的种类没有特别限制,根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等所要求的性能进行组合。使用的化合物的种类例如作为本发明的一个实施方式为1种。或者在本发明的另一实施方式中为2种。另外,在本发明的又一实施方式中为3种。此外,在本发明的又一实施方式中4种以上。
在本发明的液晶组合物中,上述通式(II)表示的化合物的含量需要根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率、工艺适合性、滴痕、烧结、介电常数各向异性等所要求的性能适当地调整。
相对于本发明的液晶组合物的总质量,上述通式(II)表示的化合物的含量例如作为本发明的一个实施方式为3~50质量%。或者在本发明的另一实施方式中上述含量为5~50质量%。另外,在本发明的又一实施方式中上述含量为7~50质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为10~50质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为14~50质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为16~50质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为20~50质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为23~50质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为26~50质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为30~50质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为35~50质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为40~50质量%。
此外,相对于本发明的液晶组合物的总质量,上述通式(II)表示的化合物的含量例如在本发明的一个方式中为3~40质量%。此外,在本发明的另一实施方式中上述含量为3~35质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为3~30质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为3~20质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为3~15质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为3~10质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为3~5质量%。
此外,上述通式(II)表示的化合物例如优选为选自通式(II-1)表示的化合物组中的至少1种化合物。
上述通式(II-1)中,R21和R22各自独立地表示碳原子数2~5的链烯基、碳原子数1~5的烷基或碳原子数1~4的烷氧基。
上述通式(II-1)表示的化合物的含量优选根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等所要求的性能进行调整,优选为4质量%~24质量%,更优选为8质量%~18质量%,进一步优选为12质量%~14质量%。
此外,通式(II-1)表示的化合物例如优选为式(10.1)和/或式(10.2)表示的化合物。
或者/进一步,上述通式(II)表示的化合物例如优选为选自通式(II-2)表示的化合物组中的至少1种化合物。
上述通式(II-2)中,R23表示碳原子数2~5的链烯基,R24表示碳原子数1~5的烷基或碳原子数1~4的烷氧基。
能够组合的化合物的种类没有特别限制,根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等所要求的性能进行组合。使用的化合物的种类例如作为本发明的一个实施方式为1种。或者在本发明的另一实施方式中为2种以上。
在本发明的液晶组合物中,上述通式(II-2)表示的化合物的含量需要根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率、工艺适合性、滴痕、烧结、介电常数各向异性等所要求的性能适当地调整。
相对于本发明的液晶组合物的总质量,上述通式(II-2)表示的化合物的含量例如作为本发明的一个实施方式为3~50质量%。或者在本发明的另一实施方式中上述含量为5~50质量%。另外,在本发明的又一实施方式中上述含量为8~50质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为10~50质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为12~50质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为16~50质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为20~50质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为24~50质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为26~50质量%。
此外,相对于本发明的液晶组合物的总质量,上述通式(II-2)表示的化合物的含量例如在本发明的一个方式中为3~40质量%。此外,在本发明的另一实施方式中上述含量为3~35质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为3~30质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为3~20质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为3~15质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为3~10质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为3~5质量%。
此外,上述通式(II-2)表示的化合物例如优选为选自式(11.1)~式(11.3)表示的化合物组中的至少1种化合物。
根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等所要求的性能,可以含有式(11.1)表示的化合物,也可以含有式(11.2)表示的化合物,也可以含有式(11.1)表示的化合物和式(11.2)表示的化合物两者,也可以含有式(11.1)~式(11.3)表示的全部化合物。
上述式(11.1)表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量,优选为2质量%~40质量%,更优选为2质量%~35质量%,更优选为2质量%~30质量%,更优选为2质量%~25质量%,更优选为2质量%~20质量%。其中,例如优选2质量%~16质量%、4质量%~16质量%、6质量%~16质量%、8质量%~16质量%、2质量%~14质量%、2质量%~12质量%、2质量%~10质量%、2质量%~8质量%。
另外,上述式(11.2)表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量,优选为2质量%~40质量%,更优选为2质量%~35质量%,更优选为2质量%~30质量%,更优选为2质量%~25质量%,更优选为2质量%~20质量%,更优选为2质量%~15质量%。其中,例如优选为3质量%~12质量%、3质量%~10质量%、3质量%~8质量%、3质量%~6质量%、6质量%~15质量%、8质量%~15质量%、10质量%~15质量%、12质量%~15质量%。
含有上述式(11.1)表示的化合物和上述式(11.2)表示的化合物两者时,2种化合物的合计质量相对于本发明的液晶组合物的总质量,优选为3质量%~45质量%,更优选为3质量%~40质量%,进一步优选为3质量%~30质量%。
或者/进一步,上述通式(II)表示的化合物例如优选为选自通式(II-3)表示的化合物组中的至少1种化合物。
上述通式(II-3)中,R25表示碳原子数1~5的烷基,R24表示碳原子数1~5的烷基或碳原子数1~4的烷氧基。
能够组合的化合物的种类没有特别限制,根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等所要求的性能,优选含有这些化合物中的1~3种。
上述通式(II-3)表示的化合物的含量需要根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率、工艺适合性、滴痕、烧结、介电常数各向异性等所要求的性能适当地调整。
上述通式(II-3)表示的化合物的优选含量例如可举出相对于本发明的液晶组合物的总质量为2~45质量%。作为更优选的含量,例如可举出5~45质量%、8~45质量%、11~45质量%、14~45质量%、17~45质量%、20~45质量%、23~45质量%、26~45质量%、29~45质量%,或者2~45质量%、2~40质量%、2~35质量%、2~30质量%、2~25质量%、2~20质量%、2~15质量%、2~10质量%。
此外,上述通式(II-3)表示的化合物例如优选为选自式(12.1)~式(12.3)表示的化合物组中的至少1种化合物。
根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等所要求的性能,可以含有式(12.1)表示的化合物,也可以含有式(12.2)表示的化合物,也可以含有式(12.1)表示的化合物和式(12.2)表示的化合物两者。
式(12.1)表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量,优选为3质量%~40质量%,更优选为5质量%~40质量%,更优选为7质量%~40质量%,更优选为9质量%~40质量%,更优选为11质量%~40质量%,更优选为12质量%~40质量%,更优选为13质量%~40质量%,更优选为18质量%~30质量%,更优选为21质量%~25质量%。
另外,式(12.2)表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量,优选为3质量%~40质量%,更优选为5质量%~40质量%,更优选为8质量%~40质量%,更优选为10质量%~40质量%,更优选为12质量%~40质量%,更优选为15质量%~40质量%,更优选为17质量%~30质量%,更优选为19质量%~25质量%。
含有式(12.1)表示的化合物和式(12.2)表示的化合物两者时,2种化合物的合计质量相对于本发明的液晶组合物的总质量,优选为15质量%~45质量%,更优选为19质量%~45质量%,更优选为24质量%~40质量%,更优选为30质量%~35质量%。
另外,式(12.3)表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量,优选为0.05质量%~2质量%,更优选为0.1质量%~1质量%,更优选为0.2质量%~0.5质量%。式(12.3)表示的化合物可以是光学活性化合物。
此外,通式(II-3)表示的化合物例如优选为选自通式(II-3-1)表示的化合物组中的至少1种化合物。
上述通式(II-3-1)中,R25表示碳原子数1~5的烷基,R26表示碳原子数1~4的烷氧基。
能够组合的化合物的种类没有特别限制,根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等所要求的性能,优选含有这些化合物中的1~3种。
上述通式(II-3-1)表示的化合物的含量优选根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等所要求的性能进行调整,优选为1质量%~24质量%,更优选为4质量%~18质量%,更优选为6质量%~14质量%。
此外,通式(II-3-1)表示的化合物例如优选为选自式(13.1)~式(13.4)表示的化合物组中的至少1种化合物,特别优选为式(13.3)表示的化合物。
或者/进一步,上述通式(II)表示的化合物例如优选为选自通式(II-4)表示的化合物组中的至少1种化合物。
上述通式(II-4)中,R21和R22各自独立地表示碳原子数2~5的链烯基、碳原子数1~5的烷基、或碳原子数1~4的烷氧基。
可以只含有这些化合物中的1种也可以含有2种以上,优选根据所要求的性能适当地组合。能够组合的化合物的种类没有特别限制,根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等所要求的性能,优选含有这些化合物中的1~2种,更优选含有1~3种。
通式(II-4)表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量,优选为1质量%~15质量%,更优选为2质量%~15质量%,更优选为3质量%~15质量%,更优选为4质量%~12质量%,更优选为5质量%~7质量%。
此外,通式(II-4)表示的化合物例如优选为选自式(14.1)~式(14.5)表示的化合物组中的至少1种化合物,特别优选为式(14.2)和/或式(14.5)表示的化合物。
或者/进一步,上述通式(L)表示的化合物优选为选自通式(III)表示的化合物组中的至少1种化合物。
上述通式(III)中,R31和R32各自独立地表示碳原子数2~5的链烯基、碳原子数1~5的烷基、或碳原子数1~4的烷氧基。
对于上述通式(III)表示的化合物的含量,考虑所要求的溶解性、双折射率等,相对于本发明的液晶组合物的总质量优选含有2质量%~25质量%,更优选含有2质量%~20质量%,更优选含有2质量%~15质量%。
此外,上述通式(III)表示的化合物例如优选为式(15.1)和/或式(15.2)表示的化合物,特别优选为式(15.1)表示的化合物。
此外,通式(III)表示的化合物优选为选自通式(III-1)表示的化合物组中的至少1种化合物。
上述通式(III-1)中,R33表示碳原子数2~5的链烯基,R32表示碳原子数1~5的烷基或碳原子数1~4的烷氧基。
上述通式(III-1)表示的化合物优选根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等所要求的性能调整其含量,相对于本发明的液晶组合物的总质量,优选为4质量%~23质量%,更优选为6质量%~18质量%,更优选为10质量%~13质量%。
上述通式(III-1)表示的化合物例如优选为式(16.1)和/或式(16.2)表示的化合物。
或者/进一步,上述通式(III)表示的化合物优选为选自通式(III-2)表示的化合物组中的至少1种化合物。
上述通式(III-2)中,R31表示碳原子数1~5的烷基,R34表示碳原子数1~4的烷氧基。
上述通式(III-2)表示的化合物的含量优选根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等所要求的性能进行调整,相对于本发明的液晶组合物的总质量,优选为4质量%~23质量%,更优选为6质量%~18质量%,更优选为10质量%~13质量%。
此外,通式(III-2)表示的化合物例如优选为选自式(17.1)~式(17.3)表示的化合物组中的至少1种化合物,特别优选为式(17.3)表示的化合物。
或者/进一步,上述通式(L)表示的化合物优选为选自通式(IV)表示的化合物组中的至少1种化合物。
上述通式(IV)中,R41和R42各自独立地表示碳原子数1~5的烷基或碳原子数2~5的链烯基,X41和X42各自独立地表示氢原子或氟原子。
能够组合的化合物的种类没有特别限制,根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等所要求的性能适当地组合。使用的化合物的种类例如作为本发明的一个实施方式为1种。或者在本发明的另一实施方式中为2种。此外,在本发明的又一实施方式中为3种。此外,在本发明的又一实施方式中为4种。此外,在本发明的又一实施方式中为5种。此外,在本发明的又一实施方式中为6种以上。
此外,上述通式(IV)表示的化合物例如优选为选自通式(IV-1)表示的化合物组中的至少1种化合物。
上述通式(IV-1)中,R43和R44各自独立地表示碳原子数1~5的烷基。
上述通式(IV-1)表示的化合物的含量需要根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率、工艺适合性、滴痕、烧结、介电常数各向异性等所要求的性能适当地调整。
相对于本发明的液晶组合物的总质量,上述通式(IV-1)表示的化合物的含量例如在一个实施方式中为1~40质量%。此外,在本发明的另一实施方式中上述含量为2~40质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为3~40质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为6~40质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为8~40质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为10~40质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为12~40质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为15~40质量%。
另外,例如在本发明的一个实施方式中,相对于本发明的液晶组合物的总质量,上述通式(IV-1)表示的化合物的含量为1~30质量%。此外,在本发明的另一实施方式中上述含量为1~25质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为1~20质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为1~17质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为3~17质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为3~10质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为3~6质量%。
此外,通式(IV-1)表示的化合物例如优选为选自式(18.1)~式(18.9)表示的化合物组中的至少1种化合物。
能够组合的化合物的种类没有特别限制,优选含有这些化合物中的1种~3种,进一步优选含有1种~4种。另外,由于所选择的化合物的分子量分布广也对溶解性有效,所以例如优选从式(18.1)或(18.2)表示的化合物中选择1种,从式(18.4)或(18.5)表示的化合物中选择1种,从式(18.6)或式(18.7)表示的化合物中选择1种,从式(18.8)或(18.9)表示的化合物中选择1种化合物,并适当地组合这些化合物。其中,优选含有式(18.1)、式(18.3)、式(18.4)、式(18.6)和式(18.9)表示的化合物。
或者/进一步,上述通式(IV)表示的化合物例如优选为选自通式(IV-2)表示的化合物组中的至少1种化合物。
上述通式(IV-2)中,R45和R46各自独立地表示碳原子数1~5的烷基或碳原子数2~5的链烯基,但至少一者表示碳原子数2~5的链烯基,X41和X42各自独立地表示氢原子或氟原子。
能够组合的化合物的种类没有特别限制,根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等所要求的性能适当地组合。
上述通式(IV-2)表示的化合物的含量需要根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率、工艺适合性、滴痕、烧结、介电常数各向异性等所要求的性能适当地调整。例如,相对于本发明的液晶组合物的总质量,上述通式(IV-2)表示的化合物的含量优选为0.5~40质量%。作为更优选的含量,例如可举出1~40质量%、2~40质量%、3~40质量%、5~40质量%、7~40质量%、9~40质量%、12~40质量%、15~40质量%、20~40质量%,或者1~40质量%、1~30质量%、1~25质量%、1~20质量%、1~15质量%、1~10质量%、1~5质量%、1~4质量%。
此外,通式(IV-2)表示的化合物例如优选为选自式(19.1)~式(19.8)表示的化合物组中的至少1种化合物,其中,更优选为式(19.2)表示的化合物。
由于选作液晶组合物的成分的化合物的分子量分布广也对溶解性有效,所以从提高液晶组合物的溶解性的观点出发,例如优选从式(19.1)或(19.2)表示的化合物中选择1种,从式(19.3)或(19.4)表示的化合物中选择1种,从式(19.5)或式(19.6)表示的化合物中选择1种,从式(19.7)或(19.8)表示的化合物中选择1种化合物,并适当地组合这些化合物。
在本发明的液晶组合物中,考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性等,上述式(19.4)表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量,优选为3质量%~25质量%,更优选为1质量%~20质量%,更优选为3质量%~15质量%,更优选为4质量%~12质量%。
此外,通式(L)表示的化合物优选为选自通式(V)表示的化合物组中的至少1种化合物。
上述通式(V)中,R51和R52各自独立地表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的链烯基或碳原子数1~4的烷氧基,A51和A52各自独立地表示1,4-亚环己基或1,4-亚苯基,Q5表示单键或-COO-,X51和X52各自独立地表示氟原子或氢原子。
能够组合的化合物的种类没有特别限制,根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等所要求的性能适当地组合。使用的化合物的种类例如在本发明的一个实施方式中为1种。或者在本发明的另一实施方式中为2种。此外,在本发明的又一实施方式中为3种。此外,在本发明的又一实施方式中为4种。
相对于上述本发明的液晶组合物的总质量,上述通式(V)表示的化合物的含量例如在一个实施方式中为2~40质量%。此外,在本发明的另一实施方式中上述含量为4~40质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为7~40质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为10~40质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为12~40质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为15~40质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为17质~40量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为18~40质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为20~40质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述含量为22~40质量%。
另外,例如在本发明的一个实施方式中,相对于本发明的液晶组合物的总质量,上述化合物的含量为2~30质量%。此外,在本发明的另一实施方式中上述化合物的含量为2~25质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述化合物的含量为2~20质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述化合物的含量为2~15质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述化合物的含量为2~10质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述化合物的含量为2~5质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述化合物的含量为2~4质量%。
此外,通式(V)表示的化合物优选为通式(V-1)表示的化合物。
上述通式(V-1)中,R51和R52各自独立地表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的链烯基或碳原子数1~4的烷氧基,X51和X52各自独立地表示氟原子或氢原子。
此外,上述通式(V-1)表示的化合物优选为通式(V-1-1)表示的化合物。
上述通式(V-1-1)中,R51和R52各自独立地表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的链烯基或碳原子数1~4的烷氧基。
相对于本发明的液晶组合物的总质量,优选含有上述通式(V-1-1)表示的化合物1质量%~15质量%,进一步优选含有2质量%~15质量%,进一步优选含有3质量%~10质量%,特别优选含有4质量%~8质量%。
此外,通式(V-1-1)表示的化合物优选为选自式(20.1)~式(20.4)表示的化合物组中的至少1种化合物,更优选为式(20.2)表示的化合物。
或者/进一步,上述通式(V-1)表示的化合物优选为通式(V-1-2)表示的化合物。
上述通式(V-1-2)中,R51和R52各自独立地表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的链烯基或碳原子数1~4的烷氧基。
相对于本发明的液晶组合物的总质量,优选含有上述通式(V-1-2)表示的化合物1质量%~15质量%,更优选含有2质量%~15质量%,更优选含有3质量%~10质量%,更优选含有4质量%~8质量%。
此外,通式(V-1-2)表示的化合物优选为选自式(21.1)~式(21.3)表示的化合物组中的至少1种化合物,更优选为式(21.1)表示的化合物。
或者/进一步,上述通式(V-1)表示的化合物优选为通式(V-1-3)表示的化合物。
上述通式(V-1-3)中,R51和R52各自独立地表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的链烯基或碳原子数1~4的烷氧基。
相对于本发明的液晶组合物的总质量,优选含有上述通式(V-1-3)表示的化合物1质量%~15质量%,更优选含有2质量%~15质量%,更优选含有3质量%~10质量%,更优选含有4质量%~8质量%。
此外,通式(V-1-3)表示的化合物优选为选自式(22.1)~式(22.3)表示的化合物组中的至少1种化合物,更优选为式(22.1)表示的化合物。
或者/进一步,通式(V)表示的化合物优选为通式(V-2)表示的化合物。
上述通式(V-2)中,R51和R52各自独立地表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的链烯基或碳原子数1~4的烷氧基,X51和X52各自独立地表示氟原子或氢原子。
能够组合的化合物的种类没有特别限制,根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等所要求的性能适当地组合。使用的化合物的种类例如作为本发明的一个实施方式为1种。或者在本发明的另一实施方式中为2种以上。
相对于本发明的液晶组合物的总质量,上述通式(V-2)表示的化合物的含量例如在一个实施方式中为2~40质量%。此外,在本发明的另一实施方式中上述化合物的含量为4~40质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述化合物的含量为7~40质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述化合物的含量为10~40质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述化合物的含量为12~40质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述化合物的含量为15~40质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述化合物的含量为17~40质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述化合物的含量为18~40质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述化合物的含量为20~40质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述化合物的含量为22~40质量%。
另外,例如在本发明的一个实施方式中,相对于本发明的液晶组合物的总质量,上述通式(V-2)表示的化合物的含量为2~30质量%。此外,在本发明的另一实施方式中上述化合物的含量为2~25质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述化合物的含量为2~20质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述化合物的含量为2~15质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述化合物的含量为2~10质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述化合物的含量为2~5质量%。此外,在本发明的又一实施方式中上述化合物的含量为2~4质量%。
期望本发明的液晶组合物为高Tni的实施方式时,优选增加上述式(V-2)表示的化合物的含量,期望为低粘度的实施方式时,优选减少含量。
此外,上述通式(V-2)表示的化合物优选为通式(V-2-1)表示的化合物。
上述通式(V-2-1)中,R51和R52各自独立地表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的链烯基或碳原子数1~4的烷氧基。
相对于本发明的液晶组合物的总质量,优选含有上述通式(V-2-1)表示的化合物2质量%~16质量%,更优选含有3质量%~13质量%,更优选含有4质量%~10质量%。
此外,上述通式(V-2-1)表示的化合物优选为选自式(23.1)~式(23.4)表示的化合物组中的至少1种化合物,更优选为式(23.1)和/或式(23.2)表示的化合物。
或者/进一步,上述通式(V-2)表示的化合物优选为通式(V-2-2)表示的化合物。
上述通式(V-2-2)中,R51和R52各自独立地表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的链烯基或碳原子数1~4的烷氧基。
此外,上述通式(V-2-2)表示的化合物优选为式(24.1)~式(24.4)表示的化合物组中的至少1种化合物,更优选为式(24.1)和/或式(24.2)表示的化合物。
或者/进一步,上述通式(V)表示的化合物优选为通式(V-3)表示的化合物。
上述通式(V-3)中,R51和R52各自独立地表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的链烯基或碳原子数1~4的烷氧基。
能够组合的化合物的种类没有特别限制,根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等所要求的性能适当地组合。使用的化合物的种类例如作为本发明的一个实施方式为1种。或者在本发明的另一实施方式中为2种。此外,在本发明的又一实施方式中为3种以上。
相对于本发明的液晶组合物的总质量,优选含有上述通式(V-3)表示的化合物2质量%~16质量%,更优选含有4质量%~16质量%,更优选含有7质量%~13质量%,更优选含有8质量%~11质量%。
此外,通式(V-3)表示的化合物优选为选自式(25.1)~式(25.3)表示的化合物组中的至少1种化合物。
或者/进一步,本发明的液晶组合物中使用的上述通式(V)表示的化合物优选为通式(V-4)表示的化合物。
上述通式(V-4)中,R51和R52各自独立地表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的链烯基或碳原子数1~4的烷氧基。
相对于本发明的液晶组合物的总质量,优选含有上述通式(V-4)表示的化合物1质量%~15质量%,更优选含有2质量%~15质量%,更优选含有3质量%~10质量%,更优选含有4质量%~8质量%。
此外,通式(V-4)表示的化合物优选为选自式(25.11)~式(25.13)表示的化合物组中的至少1种化合物,更优选为式(25.13)表示的化合物。
或者/进一步,本发明的液晶组合物中使用的上述通式(L)表示的化合物优选为通式(V'-5)表示的化合物。
上述通式(V'-5)中,R51和R52各自独立地表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的链烯基或碳原子数1~4的烷氧基。
相对于本发明的液晶组合物的总质量,优选含有上述通式(V'-5)表示的化合物1质量%~15质量%,更优选含有2质量%~15质量%,更优选含有2质量%~13质量%。
此外,通式(V'-5)表示的化合物优选为选自式(25.21)~式(25.23)表示的化合物组中的至少1种化合物,更优选为式(25.21)和/或式(25.23)表示的化合物。
本发明的液晶组合物也可以进一步含有至少1种通式(VI)表示的化合物。
上述通式(VI)中,R61和R62各自独立地表示碳原子数1~10的直链烷基、碳原子数1~10的直链烷氧基或碳原子数2~10的直链烯基。
能够组合的化合物的种类没有特别限制,根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等所要求的性能,优选配合这些化合物中的1~3种,更优选含有1~4种,特别优选含有1~5种以上。
上述通式(VI)表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量,优选为0~35质量%,更优选为0~25质量%,更优选为0~15质量%。
作为上述通式(VI)表示的化合物,具体而言,可优选使用以下例举的化合物。
本申请发明的液晶组合物可以进一步含有至少1种通式(VII)表示的化合物。
上述通式(VII)中,R71和R72各自独立地表示碳原子数1~10的直链烷基、碳原子数1~10的直链烷氧基或碳原子数4~10的直链烯基。
能够组合的化合物的种类没有特别限制,根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等所要求的性能,优选配合适当选自这些化合物中的1~3种,进一步优选配合1~4种,特别优选含有1种~5种以上。
上述通式(VII)表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量,优选为0~35质量%,更优选为0~25质量%,更优选为0~15质量%。
作为上述通式(VII)表示的化合物,具体而言,可优选使用以下例举的化合物。
本发明的液晶组合物还优选进一步含有下述通式(M)表示的至少1种化合物。
上述通式(M)中,RM1表示碳原子数1~8的烷基,该烷基中的1个或非邻接的2个以上的-CH2-可以各自独立地被-CH=CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-COO-或-OCO-取代,
PM表示0、1、2、3或4,
CM1和CM2各自独立地表示选自下述(d)和(e)中的基团:
(d)1,4-亚环己基(该基团中存在的1个-CH2-或非邻接的2个以上的-CH2-可以被-O-或-S-取代),
(e)1,4-亚苯基(该基团中存在的1个-CH=或非邻接的2个以上的-CH=可以被-N=取代),
上述基团(d)和基团(e)可以各自独立地被氰基、氟原子或氯原子取代,
KM1和KM2各自独立地表示单键、-CH2CH2-、-(CH2)4-、-OCH2-、-CH2O-、-OCF2-、-CF2O-、-COO-、-OCO-或-C≡C-,
PM为2、3或4且KM1存在多个时,它们可以相同也可以不同,PM为2、3或4且CM2存在多个时,它们可以相同也可以不同,
XM1和XM3各自独立地表示氢原子、氯原子或氟原子,
XM2表示氢原子、氟原子、氯原子、氰基、三氟甲基、氟甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基或2,2,2-三氟乙基。其中,不包括上述通式(i)表示的化合物。
能够组合的化合物的种类没有特别限制,根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等所希望的性能适当地组合使用。使用的化合物的种类例如作为本发明的一个实施方式为1种。或者在本发明的另一实施方式中为2种。此外,在本发明的又一实施方式中为3种。此外,在本发明的又一实施方式中为4种。此外,在本发明的又一实施方式中为5种。此外,在本发明的又一实施方式中为6种。此外,在本发明的又一实施方式中为7种以上。
在本发明的液晶组合物中,上述通式(M)表示的化合物的含量需要根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率、工艺适合性、滴痕、烧结、介电常数各向异性等所要求的性能适当地调整。
上述通式(M)表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量,作为本发明的一个实施方式为1~95质量%。此外,例如作为本发明的另一实施方式,上述化合物的含量为10~95质量%。例如作为本发明的又一实施方式,上述化合物的含量为20~95质量%。例如作为本发明的又一实施方式,上述化合物的含量为30~95质量%。例如作为本发明的又一实施方式,上述化合物的含量为40~95质量%。例如作为本发明的又一实施方式,上述化合物的含量为45~95质量%。例如作为本发明的又一实施方式,上述化合物的含量为50~95质量%。例如作为本发明的又一实施方式,上述化合物的含量为55~95质量%。例如作为本发明的又一实施方式,上述化合物的含量为60~95质量%。例如作为本发明的又一实施方式,上述化合物的含量为65~95质量%。例如作为本发明的又一实施方式,上述化合物的含量为70~95质量%。例如作为本发明的又一实施方式,上述化合物的含量为75~95质量%。例如作为本发明的又一实施方式,上述化合物的含量为80~95质量%。
另外,相对于本发明的液晶组合物的总质量,上述通式(M)表示的化合物的含量例如作为本发明的一个实施方式为1~85质量%。作为本发明的另一实施方式,上述化合物的含量为1~75质量%。作为本发明的又一实施方式,上述化合物的含量为1~65质量%。作为本发明的又一实施方式,上述化合物的含量为1~55质量%。作为本发明的又一实施方式,上述化合物的含量为1~45质量%。作为本发明的又一实施方式,上述化合物的含量为1~35质量%。作为本发明的又一实施方式,上述化合物的含量为1~25质量%。
在需要将本发明的液晶组合物的粘度保持得较低而得到响应速度快的液晶组合物时,优选降低上述下限值且降低上限值。此外,在需要将本发明的液晶组合物的Tni保持得较高而得到温度稳定性良好的液晶组合物时,优选降低上述下限值且降低上限值。另外,为了将驱动电压保持得较低而增大介电常数各向异性时,优选提高上述下限值且提高上限值。
RM1在其键合的环结构为苯基(芳香族)时,优选直链状的碳原子数1~5的烷基、直链状的碳原子数1~4的烷氧基和碳原子数4~5的链烯基,在其键合的环结构为环己烷、吡喃和二烷等饱和的环结构时,优选直链状的碳原子数1~5的烷基、直链状的碳原子数1~4的烷氧基和直链状的碳原子数2~5的链烯基。
通式(M)表示的化合物要求液晶组合物的化学稳定性时,优选其分子内不具有氯原子。此外,液晶组合物内具有氯原子的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量优选为0~5质量%,更优选为0~3质量%,更优选为0~1质量%,更优选为0~0.5质量%,更优选实质上不含有。所谓实质上不含有,是指仅制造化合物时作为杂质生成的化合物等无意地含有氯原子的化合物混入液晶组合物中。
通式(M)表示的化合物例如优选为选自通式(VIII)表示的化合物组中的至少1种化合物。
上述通式(VIII)中,R8表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的链烯基或碳原子数1~4的烷氧基,X81~X85各自独立地表示氢原子或氟原子,Y8表示氟原子或-OCF3。
能够组合的化合物的种类没有特别限制,根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等所希望的性能适当地组合使用。使用的化合物的种类例如作为本发明的一个实施方式为1种。或者在本发明的另一实施方式中为2种。此外,在本发明的又一实施方式中为3种以上。
在本发明的液晶组合物中,上述通式(VIII)表示的化合物的含量需要根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率、工艺适合性、滴痕、烧结、介电常数各向异性等所要求的性能适当地调整。
相对于本发明的液晶组合物的总质量,上述通式(VIII)表示的化合物的含量例如作为本发明的一个实施方式为2~40质量%。此外,例如作为本发明的另一实施方式,上述化合物的含量为4~40质量%。例如作为本发明的又一实施方式,上述化合物的含量为5~40质量%。例如作为本发明的又一实施方式,上述化合物的含量为6~40质量%。例如作为本发明的又一实施方式,上述化合物的含量为7~40质量%。例如作为本发明的又一实施方式,上述化合物的含量为8~40质量%。例如作为本发明的又一实施方式,上述化合物的含量为9~40质量%。例如作为本发明的又一实施方式,上述化合物的含量为10~40质量%。例如作为本发明的又一实施方式,上述化合物的含量为11~40质量%。例如作为本发明的又一实施方式,上述化合物的含量为12~40质量%。例如作为本发明的又一实施方式,上述化合物的含量为14~40质量%。例如作为本发明的又一实施方式,上述化合物的含量为15~40质量%。例如作为本发明的又一实施方式,上述化合物的含量为21~40质量%。例如作为本发明的又一实施方式,上述化合物的含量为23~40质量%。
另外,相对于本发明的液晶组合物的总质量,上述化合物的含量例如作为本发明的一个实施方式为2~30质量%。作为本发明的另一实施方式,上述化合物的含量为2~25质量%。作为本发明的又一实施方式,上述化合物的含量为2~21质量%。作为本发明的又一实施方式,上述化合物的含量为2~16质量%。作为本发明的又一实施方式,上述化合物的含量为2~12质量%。作为本发明的又一实施方式,上述化合物的含量为2~8质量%。作为本发明的又一实施方式,上述化合物的含量为2~5质量%。
在需要将本发明的液晶组合物的粘度保持得较低而得到响应速度快的液晶组合物时,优选降低上述下限值且降低上限值。此外,在需要将本发明的液晶组合物的Tni保持得较高而得到温度稳定性良好的液晶组合物时,优选降低上述下限值且降低上限值。另外,为了将驱动电压保持得较低而增大介电常数各向异性时,优选提高上述下限值且提高上限值。
此外,通式(VIII)表示的化合物优选为通式(VIII-1)表示的化合物。
上述通式(VIII-1)中,R8表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的链烯基或碳原子数1~4的烷氧基。
能够组合的化合物的种类没有特别限制,根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等所希望的性能适当地组合使用。使用的化合物的种类例如作为本发明的一个实施方式为1种。或者在本发明的另一实施方式中为2种以上。
此外,上述通式(VIII-1)表示的化合物,具体而言,更优选为选自式(26.1)~式(26.4)表示的化合物组中的至少1种化合物,更优选为式(26.1)和/或式(26.2)表示的化合物,进一步优选为式(26.2)表示的化合物。
考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等,上述式(26.1)表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量,优选为1质量%~40质量%,更优选为1质量%~30质量%,更优选为1质量%~20质量%,更优选为2质量%~15质量%,进一步优选为2质量%~10质量%,特别优选为2质量%~9质量%。在特别优选的范围中,例如可举出2质量%~7质量%、2质量%~6质量%、2质量%~5质量%、2质量%~4质量%、2质量%~3质量%、3质量%~7质量%、4质量%~7质量%、6质量%~7质量%。
考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等,上述式(26.2)表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量,优选为2质量%~40质量%,更优选为2质量%~30质量,进一步优选为2质量%~20质量%,特别优选为2质量%~15质量%。在特别优选的范围中,例如可举出2质量%~12质量%、2质量%~10质量%、2质量%~8质量%、2质量%~6质量%、6质量%~15质量%、6质量%~12质量%、8质量%~12质量%、10质量%~12质量%。
上述式(26.1)表示的化合物和上述式(26.2)表示的化合物的合计含量相对于本发明的液晶组合物的总质量,优选为1~30质量%,更优选为1~20质量%,进一步优选为2~20质量%,特别优选为2~14质量%。
或者/进一步,上述通式(VIII)表示的化合物优选为通式(VIII-2)表示的化合物。
上述通式(VIII-2)中,R8表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的链烯基或碳原子数1~4的烷氧基。
能够组合的化合物的种类没有特别限制,根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等所希望的性能适当地组合使用。使用的化合物的种类例如作为本发明的一个实施方式为1种。或者在本发明的另一实施方式中为2种。或者在本发明的又一实施方式中为3种以上。
考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等,上述通式(VIII-2)表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量,优选为2.5质量%~25质量%,更优选为8质量%~25质量%,更优选为10质量%~20质量%,更优选为12质量%~15质量%。
此外,通式(VIII-2)表示的化合物优选为选自式(27.1)~式(27.4)表示的化合物组中的至少1种化合物,更优选为式(27.2)表示的化合物。
或者/进一步,上述通式(VIII)表示的化合物优选为通式(VIII-3)表示的化合物。
上述通式(VIII-3)中,R8表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的链烯基或碳原子数1~4的烷氧基。
能够组合的化合物的种类没有特别限制,根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等所希望的性能适当地组合使用。使用的化合物的种类例如作为本发明的一个实施方式为1种。或者在本发明的另一实施方式中为2种以上。
此外,上述通式(VIII-3)表示的化合物具体而言优选为选自式(26.11)~式(26.14)表示的化合物组中的至少1种化合物,更优选为式(26.11)和/或式(26.12)表示的化合物,进一步优选为式(26.12)表示的化合物。
或者/进一步,上述通式(VIII)表示的化合物优选为通式(VIII-4)表示的化合物。
上述通式(VIII-4)中,R8表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的链烯基或碳原子数1~4的烷氧基。
能够组合的化合物没有特别限制,考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等,优选组合1种或2种以上。
上述通式(VIII-4)表示的化合物的含量考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等特性适当地调整。
例如,上述通式(VIII-4)表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量,在本发明的一个实施方式中为1~25质量%,在另一实施方式中为2~25质量%,在又一实施方式中为3~20质量%,在又一实施方式中上述化合物的含量为3~13质量%,在又一实施方式中上述化合物的含量为3~10质量%,在又一实施方式中上述化合物的含量为1~5质量%。
此外,本发明的液晶组合物中使用的通式(VIII-4)表示的化合物具体而言优选为选自式(26.21)~式(26.24)表示的化合物组中的至少1种化合物,其中,更优选含有式(26.24)表示的化合物。
此外,上述通式(M)表示的化合物例如优选为选自通式(IX)表示的化合物组中的至少1种化合物。其中,不包括上述通式(i)表示的化合物。
上述通式(IX)中,R9表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的链烯基或碳原子数1~4的烷氧基,X91和X92各自独立地表示氢原子或氟原子,Y9表示氟原子、氯原子或-OCF3,U9表示单键、-COO-或-CF2O-。
能够组合的化合物的种类没有特别限制,根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等所希望的性能适当地组合使用。使用的化合物的种类例如作为本发明的一个实施方式为1种。或者在本发明的另一实施方式中为2种。此外,在本发明的又一实施方式中为3种。此外,在本发明的又一实施方式中为4种。此外,在本发明的又一实施方式中为5种。此外,在本发明的又一实施方式中为6种以上。
在本发明的液晶组合物中,上述通式(IX)表示的化合物的含量需要根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率、工艺适合性、滴痕、烧结、介电常数各向异性等所要求的性能适当地调整。
相对于本发明的液晶组合物的总质量,上述通式(IX)表示的化合物的含量例如作为本发明的一个实施方式为3~70质量%。此外,例如作为本发明的另一实施方式,上述化合物的含量为5~70质量%。例如作为本发明的又一实施方式,上述化合物的含量为8~70质量%。例如作为本发明的又一实施方式,上述化合物的含量为10~70质量%。例如作为本发明的又一实施方式,上述化合物的含量为12~70质量%。例如作为本发明的又一实施方式,上述化合物的含量为15~70质量%。例如作为本发明的又一实施方式,上述化合物的含量为17~70质量%。例如作为本发明的又一实施方式,上述化合物的含量为20~70质量%。例如作为本发明的又一实施方式,上述化合物的含量为24~70质量%。例如作为本发明的又一实施方式,上述化合物的含量为28~70质量%。例如作为本发明的又一实施方式,上述化合物的含量为30~70质量%。例如作为本发明的又一实施方式,上述化合物的含量为34~70质量%。例如作为本发明的又一实施方式,上述化合物的含量为39~70质量%。例如作为本发明的又一实施方式,上述化合物的含量为40~70质量%。例如作为本发明的又一实施方式,上述化合物的含量为42~70质量%。例如作为本发明的又一实施方式,上述化合物的含量为45~70质量%。
另外,相对于本发明的液晶组合物的总质量,上述化合物的含量例如作为本发明的一个实施方式为3~60质量%。作为本发明的另一实施方式,上述化合物的含量为3~55质量%。作为本发明的又一实施方式,上述化合物的含量为3~50质量%。作为本发明的又一实施方式,上述化合物的含量为3~45质量%。作为本发明的又一实施方式,上述化合物的含量为3~40质量%。作为本发明的又一实施方式,上述化合物的含量为3~35质量%。作为本发明的又一实施方式,上述化合物的含量为3~30质量%。作为本发明的又一实施方式为25质量%。作为本发明的又一实施方式,上述化合物的含量为3~20质量%。作为本发明的又一实施方式,上述化合物的含量为3~15质量%。作为本发明的又一实施方式,上述化合物的含量为3~10质量%。
在需要将本发明的液晶组合物的粘度保持得较低而得到响应速度快的液晶组合物时,优选降低上述下限值且降低上限值。此外,在需要将本发明的液晶组合物的Tni保持得较高而得到不易发生烧结的液晶组合物时,优选降低上述下限值且降低上限值。另外,为了将驱动电压保持得较低而增大介电常数各向异性时,优选提高上述下限值且提高上限值。
此外,上述通式(IX)表示的化合物优选为通式(IX-1)表示的化合物。其中,不包括上述通式(i)表示的化合物。
上述通式(IX-1)中,R9表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的链烯基或碳原子数1~4的烷氧基,X92表示氢原子或氟原子,Y9表示氟原子或-OCF3。
能够组合的化合物的种类没有特别限制,根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等所希望的性能适当地组合使用。使用的化合物的种类例如作为本发明的一个实施方式为1种。或者在本发明的另一实施方式中为2种。此外,在本发明的又一实施方式中为3种。此外,在本发明的又一实施方式中4种以上。
此外,上述通式(IX-1)表示的化合物优选为通式(IX-1-1)表示的化合物。
上述通式(IX-1-1)中,R9表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的链烯基或碳原子数1~4的烷氧基。其中,不包括上述式(i)表示的化合物。
能够组合的化合物的种类没有特别限制,根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等所希望的性能适当地组合使用。使用的化合物的种类例如作为本发明的一个实施方式为1种。或者在本发明的另一实施方式中为2种。此外,在本发明的又一实施方式中为3种以上。
上述通式(IX-1-1)表示的化合物的含量考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等,根据实施方式适当地调整。
相对于本发明的液晶组合物的总质量,上述通式(IX-1-1)表示的化合物的含量例如作为本发明的一个实施方式为1~40质量%。此外,例如作为本发明的另一实施方式,上述化合物的含量为2~40质量%。例如作为本发明的又一实施方式,上述化合物的含量为4~40质量%。例如作为本发明的又一实施方式,上述化合物的含量为10~40质量%。例如作为本发明的又一实施方式,上述化合物的含量为14~40质量%。例如作为本发明的又一实施方式,上述化合物的含量为16~40质量%。例如作为本发明的又一实施方式,上述化合物的含量为21~40质量%。
另外,相对于本发明的液晶组合物的总质量,上述通式(IX-1-1)表示的化合物的含量例如作为本发明的一个实施方式为1~35质量%。作为本发明的另一实施方式,上述化合物的含量为1~30质量%。作为本发明的又一实施方式,上述化合物的含量为1~25质量%。作为本发明的又一实施方式,上述化合物的含量为1~10质量%。作为本发明的又一实施方式,上述化合物的含量为1~7质量%。作为本发明的又一实施方式,上述化合物的含量为1~5质量%。
此外,上述通式(IX-1-1)表示的化合物优选为选自式(28.1)、式(28.2)、式(28.4)和式(28.5)表示的化合物组中的至少1种化合物,更优选为式(28.5)表示的化合物。
在本发明的液晶组合物中,考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性等,上述式(28.5)表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量,优选为2质量%~25质量%,更优选为2质量%~20质量%,更优选为2质量%~15质量%,更优选为2质量%~10质量%。
或者/进一步,上述通式(IX-1)表示的化合物优选为通式(IX-1-2)表示的化合物。
上述通式(IX-1-2)中,R9表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的链烯基或碳原子数1~4的烷氧基。
能够组合的化合物的种类没有限制,考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等,优选组合1种~3种,更优选组合1种~4种。
考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性等,上述通式(IX-1-2)表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量,优选为1质量%~30质量%,更优选为5质量%~30质量%,更优选为8质量%~30质量%,更优选为10质量%~25质量%,更优选为14质量%~22质量%,更优选为16质量%~20质量%。
此外,上述通式(IX-1-2)表示的化合物优选为选自式(29.1)~式(29.4)表示的化合物组中的至少1种化合物,更优选为式(29.2)和/或式(29.4)表示的化合物。
或者/进一步,上述通式(IX)表示的化合物优选为通式(IX-2)表示的化合物。
上述通式(IX-2)中,R9表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的链烯基或碳原子数1~4的烷氧基,X91和X92各自独立地表示氢原子或氟原子,Y9表示氟原子、氯原子或-OCF3。
能够组合的化合物的种类没有限制,考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等,根据实施方式适当地组合使用。例如在本发明的一个实施方式中为1种,在另一实施方式中组合2种,在又一实施方式中组合3种,在又一实施方式中组合4种,在又一实施方式中组合5种,在又一的实施方式中组合6种以上。
此外,通式(IX-2)表示的化合物优选为通式(IX-2-1)表示的化合物。
上述通式(IX-2-1)中,R9表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的链烯基或碳原子数1~4的烷氧基。
能够组合的化合物的种类没有限制,考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等,优选组合1~3种。
通式(IX-2-1)表示的化合物的含量考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等特性适当地调整。
例如,在本发明的一个实施方式中,相对于本发明的液晶组合物的总质量,上述通式(IX-2-1)表示的化合物的含量为1~40质量%。在另一实施方式中上述化合物的含量为2~40质量%。在又一实施方式中上述化合物的含量为4~40质量%。在又一实施方式中上述化合物的含量为10~40质量%。在又一实施方式中上述化合物的含量为14~40质量%。在又一实施方式中上述化合物的含量为16~40质量%。在又一实施方式中上述化合物的含量为21~40质量%。
另外,例如相对于本发明的液晶组合物的总质量,上述通式(IX-2-1)表示的化合物的含量在本发明的一个实施方式中为1~30质量%,在另一实施方式中1~25质量%,在又一实施方式中为1~22质量%,在又一实施方式中为1~20质量%,在又一实施方式中为1~10质量%,在又一实施方式中为1~7质量%,在又一实施方式中为1~5质量%。
此外,通式(IX-2-1)表示的化合物优选为选自式(30.1)~式(30.4)表示的化合物组中的至少1种化合物,更优选为式(30.1)和/或式(30.2)表示的化合物。
或者/进一步,上述通式(IX-2)表示的化合物优选为通式(IX-2-2)表示的化合物。
上述通式(IX-2-2)中,R9表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的链烯基或碳原子数1~4的烷氧基。
能够组合的化合物的种类没有限制,考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等,优选组合1~3种,更优选组合1~4种类。
上述通式(IX-2-2)表示的化合物的含量考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等特性,根据实施方式适当地调整。
例如,上述通式(IX-2-2)表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量,在本发明的一个实施方式中为1~40质量%,在另一实施方式中为2~40质量%,在又一实施方式中为4~40质量%,在又一实施方式中为10~40质量%,在又一实施方式中为14~40质量%,在又一实施方式中为16~40质量%,在又一实施方式中为21~40质量%。
另外,例如,上述通式(IX-2-2)表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量,在本发明的一个实施方式中为1~35质量%,在另一实施方式中为1~30质量%,在又一实施方式中为1~25质量%,在又一实施方式中为1~22质量%,在又一实施方式中为1~15质量%,在又一实施方式中为4~14质量%,在又一实施方式中为1~10质量%,在又一实施方式中为4~10质量%。
此外,通式(IX-2-2)表示的化合物优选为选自式(31.1)~式(31.4)表示的化合物组中的至少1种化合物,更优选为选自式(31.2)~式(31.4)表示的化合物组中的至少1种化合物,更优选为式(31.2)表示的化合物。
在本发明的液晶组合物中,上述式(31.2)表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量,优选为1质量%~35质量%,更优选为2质量%~25质量%,更优选为3质量%~20质量%,更优选为3质量%~15质量%,更优选为3质量%~10质量%。其中,例如优选为3质量%~8质量%、3质量%~6质量%、3质量%~4质量%、4质量%~10质量%、6质量%~10质量%、8质量%~10质量%。
在本发明的液晶组合物中,上述式(31.4)表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量,优选为1质量%~35质量%,更优选为1质量%~25质量%,更优选为1质量%~15质量%,更优选为2质量%~10质量%,更优选为3质量%~8质量%,更优选为3质量%~6质量%,更优选为3质量%~5质量%。
或者/进一步,上述通式(IX-2)表示的化合物优选为通式(IX-2-3)表示的化合物。
上述通式(IX-2-3)中,R9表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的链烯基或碳原子数1~4的烷氧基。
能够组合的化合物的种类没有限制,考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等,优选组合1~2种。
考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性等,上述通式(IX-2-3)表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量,优选为1质量%~30质量%,更优选为3质量%~20质量,进一步优选为6质量%~15质量%,进一步优选为8质量%~10质量%。
此外,通式(IX-2-3)表示的化合物优选为选自式(32.1)~式(32.4)表示的化合物组中的至少1种化合物,更优选为式(32.2)和/或式(32.4)表示的化合物。
或者/进一步,上述通式(IX-2)表示的化合物优选为通式(IX-2-4)表示的化合物。
上述通式(IX-2-4)中,R9表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的链烯基或碳原子数1~4的烷氧基。
考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性等,上述通式(IX-2-4)表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量,优选为1质量%~30质量%,更优选为3质量%~20质量%,进一步优选为6质量%~15质量%,特别优选为8质量%~10质量%。
此外,通式(IX-2-4)表示的化合物优选为选自式(33.1)~式(33.6)表示的化合物组中的至少1种化合物,更优选为式(33.1)和/或式(33.3)表示的化合物。
或者/进一步,上述通式(IX-2)表示的化合物优选为通式(IX-2-5)表示的化合物。
上述通式(IX-2-5)中,R9表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的链烯基或碳原子数1~4的烷氧基。
能够组合的化合物的种类没有限制,考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等,根据实施方式适当地组合使用。例如,在本发明的一个实施方式中为1种,在另一实施方式中为2种,在又一实施方式中为3种,在又一实施方式中为4种以上。
上述通式(IX-2-5)表示的化合物的含量考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等特性,根据实施方式适当地调整。
例如,上述通式(IX-2-5)表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量,在本发明的一个实施方式中为4~45质量%,在另一实施方式中为8~45质量%,在又一实施方式中为12~45质量%,在又一实施方式中为21~45质量%,在又一实施方式中为30~45质量%,在又一实施方式中为31~45质量%,在又一实施方式中为34~45质量%。
另外,例如上述通式(IX-2-5)表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量,在本发明的一个实施方式中为4~40质量%,在另一实施方式中上述化合物的含量为4~35质量%,在又一实施方式中上述化合物的含量为4~32质量%,在又一实施方式中上述化合物的含量为4~22质量%,在又一实施方式中上述化合物的含量为4~13质量%,在又一实施方式中上述化合物的含量为4~9质量%,在又一实施方式中上述化合物的含量为4~8质量%,在又一实施方式中上述化合物的含量为4~5质量%。
在需要将本发明的液晶组合物的粘度保持得较低而得到响应速度快的液晶组合物时,优选降低上述下限值且降低上限值。此外,在需要将本发明的液晶组合物的Tni保持得较高而得到不易产生烧结的液晶组合物时,优选降低上述下限值且降低上限值。另外,为了将驱动电压保持得较低而增大介电常数各向异性时,优选提高上述下限值且提高上限值。
此外,通式(IX-2-5)表示的化合物优选为选自式(34.1)~式(34.7)表示的化合物组中的至少1种化合物,更优选为式(34.1)、式(34.2)、式(34.3)和/或式(34.5)表示的化合物。
或者/进一步,上述通式(IX)表示的化合物优选为通式(IX-3)表示的化合物。
上述通式(IX-3)中,R9表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的链烯基或碳原子数1~4的烷氧基,X91和X92各自独立地表示氢原子或氟原子,Y9表示氟原子、氯原子或-OCF3。
此外,通式(IX-3)表示的化合物优选为通式(IX-3-1)表示的化合物。
上述通式(IX-3-1)中,R9表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的链烯基或碳原子数1~4的烷氧基。
能够组合的化合物的种类没有限制,考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等,优选组合1~2种。
考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性等,上述通式(IX-3-1)表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量,优选为3质量%~30质量%,更优选为7质量%~30质量%,更优选为13质量%~20质量%,更优选为15质量%~18质量%。
此外,通式(IX-3-1)表示的化合物优选为选自式(35.1)~式(35.4)表示的化合物组中的至少1种化合物,更优选为式(35.1)和/或式(35.2)表示的化合物。
或者/进一步,上述通式(M)表示的化合物优选为通式(X)表示的化合物。
上述通式(X)中,X101~X104各自独立地表示氟原子或氢原子,Y10表示氟原子、氯原子或-OCF3,Q10表示单键或-CF2O-,R10表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的链烯基或碳原子数1~4的烷氧基,A101和A102各自独立地表示1,4-亚环己基、1,4-亚苯基或下述式表示的任一基团,但1,4-亚苯基上的氢原子可以被氟原子取代。
能够组合的化合物没有特别限制,考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等适当地组合。例如在本发明的一个实施方式中为1种。另外,在本发明的另一实施方式中为2种。在又一实施方式中为3种。在又一实施方式中为4种。在又一实施方式中为5种以上。
上述通式(X)表示的化合物的含量考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等特性,根据实施方式适当地调整。例如上述通式(X)表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量,在本发明的一个实施方式中为2~45质量%,在另一实施方式中为3~45质量%,在又一实施方式中为6~45质量%,在又一实施方式中为8~45质量%,在又一实施方式中为9~45质量%,在又一实施方式中为11~45质量%,在又一实施方式中为12~45质量%,在又一实施方式中为18~45质量%,在又一实施方式中为19~45质量%,在又一实施方式中为23~45质量%,在又一实施方式中为含量为25~45质量%。
另外,例如上述通式(X)表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量,在本发明的一个实施方式中为2~35质量%,在另一实施方式中为2~30质量%,在又一实施方式中为2~25质量%,在又一实施方式中为2~20质量%,在又一实施方式中为2~13质量%,在又一实施方式中为2~9质量%,在又一实施方式中为2~6质量%,在又一实施方式中为2~3质量%。
在需要将本发明的液晶组合物的粘度保持得较低而得到响应速度快的液晶组合物时,优选降低上述下限值且降低上限值。此外,在需要不易产生烧结的液晶组合物时,优选降低上述下限值且降低上限值。另外,为了将驱动电压保持得较低而增大介电常数各向异性时,优选提高上述下限值且提高上限值。
本发明的液晶组合物中使用的上述通式(X)表示的化合物优选为通式(X-1)表示的化合物。
上述通式(X-1)中,X101~X103各自独立地表示氟原子或氢原子,R10表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的链烯基或碳原子数1~4的烷氧基。
能够组合的化合物没有特别限制,考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等,根据实施方式适当地组合。例如在本发明的一个实施方式中为1种。另外,在本发明的另一实施方式中为2种。在又一实施方式中为3种。在又一实施方式中为4种。在又一实施方式中为5种以上。
上述通式(X-1)表示的化合物的含量考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等特性适当地调整。
例如上述通式(X-1)表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量,在本发明的一个实施方式中为2~40质量%,在另一实施方式中为3~40质量%,在又一实施方式中为5~40质量%,在又一实施方式中为6~40质量%,在又一实施方式中为7~40质量%,在又一实施方式中为8~40质量%,在又一实施方式中为9~40质量%,在又一实施方式中为13~40质量%,在又一实施方式中为18~40质量%,在又一实施方式中为23~40质量%。
另外,例如上述通式(X-1)表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量,在本发明的一个实施方式中为2~30质量%,在另一实施方式中为2~25质量%,在又一实施方式中为2~20质量%,在又一实施方式中为2~15质量%,在又一实施方式中为2~10质量%,在又一实施方式中为2~6质量%,在又一实施方式中为2~4质量%。
此外,本发明的液晶组合物中使用的通式(X-1)表示的化合物优选为通式(X-1-1)表示的化合物。
上述通式(X-1-1)中,R10表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的链烯基或碳原子数1~4的烷氧基。
能够组合的化合物没有特别限制,考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等适当地组合。例如在本发明的一个实施方式中为1种。另外,在本发明的另一实施方式中为2种。在又一实施方式中为3种。在又一实施方式中为4种以上。
上述通式(X-1-1)表示的化合物的含量考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等特性适当地调整。
例如上述通式(X-1-1)表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量,在本发明的一个实施方式中为3~30质量%,在另一实施方式中为4~30质量%,在又一实施方式中为6~30质量%,在又一实施方式中为9~30质量%,在又一实施方式中为12~30质量%,在又一实施方式中为15~30质量%,在又一实施方式中为18~30质量%,在又一实施方式中为21~30质量%。
另外,例如上述通式(X-1-1)表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量,在本发明的一个实施方式中为3~20质量%,在另一实施方式中为3~13质量%,在又一实施方式中为3~10质量%,在又一实施方式中为3~7质量%。
此外,本发明的液晶组合物中使用的通式(X-1-1)表示的化合物具体而言优选为选自式(36.1)~式(36.4)表示的化合物组中的至少1种化合物,其中,优选含有式(36.1)和/或式(36.2)表示的化合物。
或者/进一步,本发明的液晶组合物中使用的通式(X-1)表示的化合物优选为通式(X-1-2)表示的化合物。
上述通式(X-1-2)中,R10表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的链烯基或碳原子数1~4的烷氧基。
上述通式(X-1-2)表示的化合物的含量考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性等适当地调整。
例如,上述通式(X-1-2)表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量,在本发明的一个实施方式中为1~20质量%,在另一实施方式中为2~20质量%,在又一实施方式中为6~20质量%。
另外,例如上述通式(X-1-2)表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量,在本发明的一个实施方式中为1~16质量%,在另一实施方式中为1~12质量%,在又一实施方式中为1~10质量%。
此外,本发明的液晶组合物中使用的通式(X-1-2)表示的化合物具体而言优选为选自式(37.1)~式(37.4)表示的化合物组中的至少1种化合物,其中,优选含有式(37.2)表示的化合物。
或者/进一步,本发明的液晶组合物中使用的上述通式(X-1)表示的化合物优选为通式(X-1-3)表示的化合物。
上述通式(X-1-3)中,R10表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的链烯基或碳原子数1~4的烷氧基。
能够组合的化合物没有特别限制,考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等,优选组合1种或2种以上。
上述通式(X-1-3)表示的化合物的含量考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性等适当地调整。
例如,上述通式(X-1-3)表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量,在本发明的一个实施方式中为1~20质量%,在另一实施方式中为2~20质量%,在又一实施方式中为6~20质量%。
另外,例如上述通式(X-1-3)表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量,在本发明的一个实施方式中为1~16质量%,在另一实施方式中为1~12质量%,在又一实施方式中为1~10质量%。
此外,本发明的液晶组合物中使用的通式(X-1-3)表示的化合物具体而言优选为选自式(38.1)~式(38.4)表示的化合物组中的至少1种化合物,其中,优选含有式(38.2)表示的化合物。
在本发明的液晶组合物中,上述式(38.2)表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量优选为1质量%~35质量%,更优选为2质量%~25质量%,更优选为3质量%~20质量%,更优选为3质量%~15质量%,更优选为3质量%~10质量%,更优选为3质量%~8质量%,更优选为4质量%~5质量%。
或者/进一步,本发明的液晶组合物中使用的上述通式(X)表示的化合物优选为通式(X-2)表示的化合物。
上述通式(X-2)中,X102和X103各自独立地表示氟原子或氢原子,Y10表示氟原子、氯原子、-OCF3,R10表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的链烯基或碳原子数1~4的烷氧基。
能够组合的化合物没有特别限制,考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等,优选组合1种或2种。
此外,本发明的液晶组合物中使用的上述通式(X-2)表示的化合物优选为通式(X-2-1)表示的化合物。
上述通式(X-2-1)中,R10表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的链烯基或碳原子数1~4的烷氧基。
能够组合的化合物没有特别限制。考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等,优选组合1种或2种以上,更优选组合3种以上。
考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性等,上述通式(X-2-1)表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量,优选为3质量%~20质量%,更优选为3质量%~16质量%,更优选为3质量%~12质量%,更优选为3质量%~10质量%。
此外,本发明的液晶组合物中使用的上述通式(X-2-1)表示的化合物具体而言优选为选自式(39.1)~式(39.4)表示的化合物组中的至少1种化合物,其中优选含有式(39.2)表示的化合物。
在本发明的液晶组合物中,上述式(39.2)表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量,优选为1质量%~35质量%,更优选为2质量%~25质量%,更优选为3质量%~20质量%,更优选为3质量%~15质量%,更优选为3质量%~10质量%,更优选为4质量%~8质量%,更优选为4质量%~6质量%。
或者/进一步,本发明的液晶组合物中使用的通式(X-2)表示的化合物优选为通式(X-2-2)表示的化合物。
上述通式(X-2-2)中,R10表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的链烯基或碳原子数1~4的烷氧基。
能够组合的化合物没有特别限制,考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等,优选组合1种或2种以上。
考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性等,上述通式(X-2-2)表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量优选为3质量%~20质量%,更优选为6质量%~16质量%,更优选为9质量%~12质量%,更优选为9质量%~10质量%。
此外,本发明的液晶组合物中使用的通式(X-2-2)表示的化合物具体而言优选为选自式(40.1)~式(40.4)表示的化合物组中的至少1种化合物,其中,优选含有式(40.2)表示的化合物。
或者/进一步,通式(X)表示的化合物优选为通式(X-3)表示的化合物。
上述通式(X-3)中,X102和X103各自独立地表示氟原子或氢原子,R10表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的链烯基或碳原子数1~4的烷氧基。
能够组合的化合物没有特别限制。考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等,优选组合1种或2种以上。
此外,本发明的液晶组合物中使用的上述通式(X-3)表示的化合物优选为通式(X-3-1)表示的化合物。
上述通式(X-3-1)中,R10表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的链烯基或碳原子数1~4的烷氧基。
能够组合的化合物没有特别限制,考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等,优选组合1种或2种以上。
上述通式(X-3-1)表示的化合物的含量考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性等适当地调整。
例如,上述通式(X-3-1)表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量,在本发明的一个实施方式中为1~10质量%,在另一实施方式中为1~8质量%,在又一实施方式中为1~6质量%,在又一实施方式中为1~4质量%。
此外,本发明的液晶组合物中使用的通式(X-3-1)表示的化合物具体而言优选为选自式(41.1)~式(41.4)表示的化合物组中的至少1种化合物,其中,优选含有式(41.2)表示的化合物。
或者/进一步,上述通式(X)表示的化合物优选为通式(X-4)表示的化合物。
上述通式(X-4)中,X102表示氟原子或氢原子,R10表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的链烯基或碳原子数1~4的烷氧基。
能够组合的化合物没有特别限制,考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等,优选组合1种或2种以上,更优选组合3种以上。
此外,本发明的液晶组合物中使用的通式(X-4)表示的化合物优选为通式(X-4-1)表示的化合物。
上述通式(X-4-1)中,R10表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的链烯基或碳原子数1~4的烷氧基。
能够组合的化合物没有特别限制,考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等,优选组合1种或2种以上,更优选组合3种以上。
上述通式(X-4-1)表示的化合物的含量考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性等适当地调整。
上述通式(X-4-1)表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量,优选为2质量%~20质量%,更优选为5质量%~17质量%,更优选为10质量%~15质量%,更优选为10质量%~13质量%。
此外,本发明的液晶组合物中使用的通式(X-4-1)表示的化合物具体而言优选为选自式(42.1)~式(42.4)表示的化合物组中的至少1种化合物,其中,优选含有式(42.3)表示的化合物。
或者/进一步,本发明的液晶组合物中使用的上述通式(X)表示的化合物优选为通式(X-4-2)表示的化合物。
上述通式(X-4-2)中,R10表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的链烯基或碳原子数1~4的烷氧基。
能够组合的化合物没有特别限制,考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等,优选组合1种或2种以上,更优选组合3种以上。
考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性等,上述通式(X-4-2)表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量,优选为2质量%~20质量%,更优选为5质量%~17质量%,更优选为10质量%~15质量%,更优选为10质量%~13质量%。
此外,本发明的液晶组合物中使用的上述通式(X-4-2)表示的化合物具体而言优选为选自式(42.11)~式(42.14)表示的化合物组中的至少1种化合物,其中,更优选含有式(42.13)和/或式(42.14)表示的化合物。
或者/进一步,本发明的液晶组合物中使用的上述通式(X)表示的化合物优选为通式(X-4-3)表示的化合物。
上述通式(X-4-3)中,R10表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的链烯基或碳原子数1~4的烷氧基。
能够组合的化合物没有特别限制,考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等,优选组合1种或2种以上,更优选组合3种以上。
考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性等,上述通式(X-4-3)表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量优选为2质量%~20质量%,更优选为5质量%~17质量%,更优选为10质量%~15质量%,更优选为10质量%~13质量%。
此外,本发明的液晶组合物中使用的上述通式(X-4-3)表示的化合物具体而言优选为选自式(42.21)~式(42.24)表示的化合物组中的至少1种化合物,其中,更优选含有式(42.22)表示的化合物。
或者/进一步,上述通式(X)表示的化合物优选为通式(X-5)表示的化合物。
上述通式(X-5)中,X102表示氟原子或氢原子,R10表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的链烯基或碳原子数1~4的烷氧基。
能够组合的化合物没有特别限制,考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等,优选组合1种或2种以上,更优选组合3种以上。
此外,上述通式(X-5)表示的化合物优选为通式(X-5-1)表示的化合物。
上述通式(X-5-1)中,R10表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的链烯基或碳原子数1~4的烷氧基。
能够组合的化合物没有特别限制,考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等,优选组合1种或2种以上,更优选组合3种以上。
作为上述通式(X-5-1)表示的化合物,具体而言优选为选自式(43.1)~式(43.4)表示的化合物组中的至少1种化合物,其中,优选含有式(43.2)表示的化合物。
或者/进一步,上述通式(X)表示的化合物优选为通式(X-6)表示的化合物。
上述通式(X-6)中,R10表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的链烯基或碳原子数1~4的烷氧基。
能够组合的化合物没有特别限制,考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等,优选组合1种或2种以上。
上述通式(X-6)表示的化合物的含量考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等特性适当地调整。
例如,上述通式(X-6)表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量,在本发明的一个实施方式中为2~30质量%,在另一实施方式中为5~30质量%,在又一实施方式中为6~30质量%,在又一实施方式中为1~20质量%,在又一实施方式中为1~13质量%,在又一实施方式中为1~10质量%,在又一实施方式中为2~9质量%。
此外,上述通式(X-6)表示的化合物具体而言优选为选自式(44.1)~式(44.4)表示的化合物组中的至少1种化合物,其中,优选含有式(44.1)和/或式(44.2)表示的化合物。
另外,作为上述通式(M)表示的化合物,可以使本发明的液晶化合物中含有与上述通式(X)表示的化合物类似的、通式(X’-7)表示的化合物。
上述通式(X’-7)中,R10表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的链烯基或碳原子数1~4的烷氧基。
能够组合的化合物没有特别限制,考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等,优选组合1种或2种以上。
上述通式(X’-7)表示的化合物的含量考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等特性适当地调整。
例如,上述通式(X’-7)表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量,在本发明的一个实施方式中为4~30质量%,在另一实施方式中为5~30质量%,在又一实施方式中为6~30质量%,在又一实施方式中为8~30质量%,在又一实施方式中为9~30质量%,在又一实施方式中为11~30质量%,在又一实施方式中为14~30质量%,在又一实施方式中为18~30质量%。
另外,例如上述通式(X’-7)表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量,在本发明的一个实施方式中为4~20质量%,在另一实施方式中上述化合物的含量为4~13质量%,在又一实施方式中上述化合物的含量为4~10质量%,在又一实施方式中上述化合物的含量为4~7质量%。
此外,本发明的液晶组合物中使用的通式(X’-7)表示的化合物具体而言优选为选自式(44.11)~式(44.14)表示的化合物组中的至少1种化合物,其中,更优选含有式(44.13)表示的化合物。
或者/进一步,上述通式(X)表示的化合物优选为选自通式(XI)表示的化合物组中的至少1种化合物。
上述通式(XI)中,X111~X117各自独立地表示氟原子或氢原子,X111~X117中的至少一者表示氟原子,R110表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的链烯基或碳原子数1~4的烷氧基,Y11表示氟原子或-OCF3。
能够组合的化合物没有特别限制,考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等,例如在本发明的一个实施方式中优选为1种,在另一实施方式中优选组合2种,在又一实施方式中优选组合3种以上。
上述通式(XI)表示的化合物的含量考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等特性适当地调整。
例如,上述通式(XI)表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量,在本发明的一个实施方式中为2~30质量%,在另一实施方式中为4~30质量%,在又一实施方式中为5~30质量%,在又一实施方式中为7~30质量%,在又一实施方式中为9~30质量%,在又一实施方式中为10~30质量%,在又一实施方式中为12~30质量%,在又一实施方式中为13~30质量%,在又一实施方式中为15~30质量%,在又一实施方式中为18~30质量%。
另外,例如上述通式(XI)表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量,在本发明的一个实施方式中为2~25质量%,在另一实施方式中为2~20质量%,在又一实施方式中为2~15质量%,在又一实施方式中为2~10质量%,在又一实施方式中为2~5质量%。
在将本发明的液晶组合物用于单元间隙小的液晶显示元件用途时,优选增加上述通式(XI)表示的化合物的含量。用于驱动电压小的液晶显示元件用途时,优选增加上述通式(XI)表示的化合物的含量。另外,用于在低温环境下使用的液晶显示元件用途时,优选减少上述通式(XI)表示的化合物的含量。为用于响应速度快的液晶显示元件的液晶组合物时,优选减少上述通式(XI)表示的化合物的含量。
此外,本发明的液晶组合物中使用的通式(XI)表示的化合物优选为通式(XI-1)表示的化合物。
上述通式(XI-1)中,R110表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的链烯基或碳原子数1~4的烷氧基。
能够组合的化合物没有特别限制,考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等,根据实施方式适当地组合。例如在本发明的一个实施方式中为1种,在另一实施方式中组合2种,在又一实施方式中组合3种以上。
考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性等,上述通式(XI-1)表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量,优选为1质量%~30质量%,更优选为2质量%~25质量,进一步优选为2质量%~22质量%。
此外,本发明的液晶组合物中使用的通式(XI-1)表示的化合物具体而言优选为选自式(45.1)~式(45.4)表示的化合物组中的至少1种化合物,其中,优选含有选自式(45.2)~式(45.4)表示的化合物组中的至少1种化合物,更优选含有式(45.2)表示的化合物。
在本发明的液晶组合物中,考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性等,上述式(45.2)表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量,优选为1质量%~25质量%,更优选为3质量%~20质量%,进一步优选为3质量%~15质量%,特别优选为3质量%~10质量%。在特别优选的范围中,例如可举出3质量%~10质量%、3质量%~8质量%、3质量%~6质量%、3质量%~4质量%、4质量%~10质量%、6质量%~10质量%、8质量%~10质量%。
在本发明的液晶组合物中,考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性等,上述式(45.3)表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量,优选为1质量%~25质量%,更优选为3质量%~20质量%,进一步优选为3质量%~15质量%,特别优选为3质量%~10质量%。在特别优选的范围中,例如可举出3质量%~10质量%、3质量%~8质量%、3质量%~6质量%、3质量%~4质量%、4质量%~10质量%、6质量%~10质量%、8质量%~10质量%。
在本发明的液晶组合物中,考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性等,上述式(45.4)表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量优选为1质量%~25质量%,更优选为3质量%~20质量%,进一步优选为3质量%~15质量%,特别优选为3质量%~10质量%。
或者/进一步,本发明的液晶组合物中使用的上述通式(XI)表示的化合物优选为通式(XI-2)表示的化合物。
上述通式(XI-2)中,R110表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的链烯基或碳原子数1~4的烷氧基。
能够组合的化合物没有特别限制,考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等,根据实施方式适当地组合。例如在本发明的一个实施方式中为1种,在另一实施方式中组合2种,在又一实施方式中组合3种以上。
考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性等,上述通式(XI-2)表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量,优选为1质量%~20质量%,更优选为3质量%~20质量%,更优选为4质量%~20质量%,更优选为6质量%~15质量%,更优选为9质量%~12质量%。
此外,本发明的液晶组合物中使用的通式(XI-2)表示的化合物具体而言优选为选自式(45.11)~式(45.14)表示的化合物组中的至少1种化合物,其中,优选含有选自式(45.12)~式(45.14)表示的化合物组中的至少1种化合物,更优选含有式(45.12)表示的化合物。
或者/进一步,上述通式(X)表示的化合物优选为选自通式(XII)表示的化合物组中的至少1种化合物。
上述通式(XII)中,X121~X126各自独立地表示氟原子或氢原子,R120表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的链烯基或碳原子数1~4的烷氧基,Y12表示氟原子或-OCF3。
能够组合的化合物没有特别限制,考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等,优选适当地组合1~3种以上,更优选组合1~4种以上。
此外,本发明的液晶组合物中使用的通式(XII)表示的化合物优选为通式(XII-1)表示的化合物。
上述通式(XII-1)中,R120表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的链烯基或碳原子数1~4的烷氧基。
能够组合的化合物没有特别限制,考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等,优选适当地组合1~2种以上,更优选组合1~3种以上。
考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性等,上述通式(XII-1)表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量,优选为1质量%~15质量%,更优选为2质量%~10质量%,更优选为3质量%~8质量%,更优选为4质量%~6质量%。
此外,本发明的液晶组合物中使用的通式(XII-1)表示的化合物具体而言优选为选自式(46.1)~式(46.4)表示的化合物组中的至少1种化合物,其中,优选含有选自式(46.2)~式(46.4)表示的化合物组中的至少1种化合物。
或者/进一步,上述通式(XII)表示的化合物优选为通式(XII-2)表示的化合物。
上述通式(XII-2)中,R120表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的链烯基或碳原子数1~4的烷氧基。
能够组合的化合物没有特别限制,考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等,优选适当地组合1种~2种以上,更优选组合1种~3种以上。
考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性等,上述通式(XII-2)表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量,优选为1质量%~20质量%,更优选为3质量%~20质量%,更优选为4质量%~17质量%,更优选为6质量%~15质量%,更优选为9质量%~13质量%。
此外,本发明的液晶组合物中使用的通式(XII-2)表示的化合物具体而言优选为选自式(47.1)~式(47.4)表示的化合物组中的至少1种化合物,其中,优选含有选自式(47.2)~式(47.4)表示的化合物组中的至少1种化合物。
或者/进一步,上述通式(M)表示的化合物优选为选自通式(XIII)表示的化合物组中的至少1种化合物。
上述通式(XIII)中,X131~X135各自独立地表示氟原子或氢原子,R130表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的链烯基或碳原子数1~4的烷氧基,Y13表示氟原子或-OCF3。
能够组合的化合物的种类没有特别限制,优选含有这些化合物中的1~2种,更优选含有1~3种,进一步优选含有1~4种。
上述通式(XIII)表示的化合物的含量考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等特性适当地调整。
例如,上述通式(XIII)表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量,在本发明的一个实施方式中为2~30质量%,在另一实施方式中为4~30质量%,在又一实施方式中为5~30质量%,在又一实施方式中为7~30质量%,在又一实施方式中为9~30质量%,在又一实施方式中为11~30质量%,在又一实施方式中为13~30质量%,在又一实施方式中为14~30质量%,在又一实施方式中为16~30质量%,在又一实施方式中为20~30质量%。
另外,例如上述通式(XIII)表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量,在本发明的一个实施方式中为2~25质量%,在又一实施方式中上述化合物的含量为2~20质量%,在又一实施方式中上述化合物的含量为2~15质量%,在又一实施方式中上述化合物的含量为2~10质量%,在又一实施方式中上述化合物的含量为2~5质量%。
在将本发明的液晶组合物用于单元间隙小的液晶显示元件用途时,优选增加上述通式(XIII)表示的化合物的含量。用于驱动电压小的液晶显示元件用途时,优选增加上述通式(XIII)表示的化合物的含量。另外,用于在低温环境下使用的液晶显示元件用途时,优选减少上述通式(XIII)表示的化合物的含量。为用于响应速度快的液晶显示元件的液晶组合物时,优选减少上述通式(XIII)表示的化合物的含量。
此外,上述通式(XIII)表示的化合物优选为通式(XIII-1)表示的化合物。
上述通式(XIII-1)中,R130表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的链烯基或碳原子数1~4的烷氧基。
相对于本发明的液晶组合物的总质量,优选含有上述通式(XIII-1)表示的化合物1质量%~25质量%,更优选含有3质量%~25质量%,更优选含有5质量%~20质量%,更优选含有10质量%~15质量%。
此外,通式(XIII-1)表示的化合物优选为式(48.1)~式(48.4)表示的化合物组中的至少1种化合物,更优选为式(48.2)表示的化合物。
或者/进一步,上述通式(XIII)表示的化合物优选为通式(XIII-2)表示的化合物。
上述通式(XIII-2)中,R130表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的链烯基或碳原子数1~4的烷氧基。
能够组合的化合物的种类没有特别限制,优选含有这些化合物中的1~2种以上。
相对于本发明的液晶组合物的总质量,优选含有上述通式(XIII-2)表示的化合物5质量%~25质量%,更优选含有6质量%~25质量%,更优选含有8质量%~20质量%,更优选含有9质量%~14质量%。
此外,通式(XIII-2)表示的化合物优选为选自式(49.1)~式(49.4)表示的化合物组中的至少1种化合物,更优选为式(49.1)和/或式(49.2)表示的化合物。
或者/进一步,上述通式(XIII)表示的化合物优选为通式(XIII-3)表示的化合物。
上述通式(XIII-3)中,R130表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的链烯基或碳原子数1~4的烷氧基。
能够组合的化合物的种类没有特别限制,优选含有这些化合物中的1~2种。
相对于本发明的液晶组合物的总质量,优选含有上述通式(XIII-3)表示的化合物2质量%~20质量%,更优选含有4质量%~20质量%,更优选含有9质量%~17质量%,更优选含有11质量%~14质量%。
此外,上述通式(XIII-3)表示的化合物优选为选自式(50.1)~式(50.4)表示的化合物组中的至少1种化合物,更优选为式(50.1)和/或式(50.2)表示的化合物。
或者/进一步,上述通式(M)表示的化合物优选为选自通式(XIV)表示的化合物组中的至少1种化合物。
上述通式(XIV)中,R140表示碳原子数1~7的烷基、碳原子数2~7的链烯基或碳原子数1~7的烷氧基,X141~X144各自独立地表示氟原子或氢原子,Y14表示氟原子、氯原子或OCF3,Q14表示单键、-COO-或-CF2O-,m14为0或1。
能够组合的化合物的种类没有限制,考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等,根据实施方式适当地组合。例如在本发明的一个实施方式中为1种。此外,在本发明的又一实施方式中为2种。或者在本发明的又一实施方式中为3种。另外,在本发明的又一实施方式中为4种。或者在本发明的又一实施方式中为5种。或者在本发明的又一实施方式中为6种以上。
上述通式(XIV)表示的化合物的含量考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等特性适当地调整。
例如上述通式(XIV)表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量,在本发明的一个实施方式中为3~40质量%,在另一实施方式中为7~40质量%,在又一实施方式中为8~40质量%,在又一实施方式中为11~40质量%,在又一实施方式中为12~40质量%,在又一实施方式中为16~40质量%,在又一实施方式中为18~40质量%,在又一实施方式中为19~40质量%,在又一实施方式中为22~40质量%,在又一实施方式中为25~40质量%。
另外,例如上述通式(XIV)表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量,在本发明的一个实施方式中为3~35质量%,在另一实施方式中为3~30质量%,在又一实施方式中为3~25质量%,在又一实施方式中为3~20质量%,在又一实施方式中为3~15质量%。
在将本发明的液晶组合物用于驱动电压小的液晶显示元件用途时,优选增加上述通式(XIV)表示的化合物的含量。另外,为用于响应速度快的液晶显示元件的液晶组合物时,优选减小上述通式(XIV)表示的化合物的含量。
此外,通式(XIV)表示的化合物优选为通式(XIV-1)表示的化合物。
上述通式(XIV-1)中,R140表示碳原子数1~7的烷基、碳原子数2~7的链烯基或碳原子数1~7的烷氧基,Y14表示氟原子、氯原子或-OCF3。
能够组合的化合物的种类没有限制,考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等,优选组合1~3种。
此外,通式(XIV-1)表示的化合物优选为通式(XIV-1-1)表示的化合物。
上述通式(XIV-1-1)中,R140表示碳原子数1~7的烷基、碳原子数2~7的链烯基或碳原子数1~7的烷氧基。
上述通式(XIV-1)表示的化合物的含量考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性等适当地调整。
例如,上述通式(XIV-1)表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量,在本发明的一个实施方式中为2质量%~30质量%,在另一实施方式中为4质量%~30质量%,在又一实施方式中为7质量%~30质量%,在又一实施方式中为10质量%~30质量%,在又一实施方式中为18质量%~30质量%。
另外,例如上述通式(XIV-1)表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量,在本发明的一个实施方式中为2质量%~27质量%,在另一实施方式中为2质量%~24质量%,在又一实施方式中为2质量%且小于21质量%。
此外,通式(XIV-1-1)表示的化合物具体而言优选为选自式(51.1)~式(51.4)表示的化合物组中的至少1种化合物,更优选含有式(51.1)表示的化合物。
或者/进一步,通式(XIV-1)表示的化合物优选为通式(XIV-1-2)表示的化合物。
上述通式(XIV-1-2)中,R140表示碳原子数1~7的烷基、碳原子数2~7的链烯基或碳原子数1~7的烷氧基。
考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性等,上述通式(XIV-1-2)表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量,优选为1质量%~15质量%,更优选为3质量%~13质量%,更优选为5质量%~11质量%,更优选为7质量%~9质量%。
此外,通式(XIV-1-2)表示的化合物具体而言优选为选自式(52.1)~式(52.4)表示的化合物组中的至少1种化合物,其中,优选含有式(52.4)表示的化合物。
或者/进一步,上述通式(XIV)表示的化合物优选为通式(XIV-2)表示的化合物。
上述通式(XIV-2)中,R140表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的链烯基或碳原子数1~4的烷氧基,X141~X144各自独立地表示氟原子或氢原子,Y14表示氟原子、氯原子或-OCF3。
能够组合的化合物的种类没有限制,考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等,根据实施方式适当地组合。例如在本发明的一个实施方式中为1种。此外,在本发明的另一实施方式中为2种。或者在本发明的又一实施方式中为3种。另外,在本发明的在又一实施方式中为4种。或者在本发明的在又一实施方式中为5种以上。
上述通式(XIV-2)表示的化合物的含量考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等特性适当地调整。
例如,上述通式(XIV-2)表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量,在本发明的一个实施方式中为3~40质量%,在另一实施方式中为7~40质量%,在又一实施方式中为8~40质量%,在又一实施方式中为10~40质量%,在又一实施方式中为11~40质量%,在又一实施方式中为12~40质量%,在又一实施方式中为18~40质量%,在又一实施方式中为19~40质量%,在又一实施方式中为21~40质量%,在又一实施方式中为22~40质量%。
另外,例如上述通式(XIV-2)表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量,在本发明的一个实施方式中为3~35质量%,在另一实施方式中为3~25质量%,在又一实施方式中为3~20质量%,在又一实施方式中为3~15质量%,在又一实施方式中为3~10质量%。
在将本发明的液晶组合物用于驱动电压小的液晶显示元件用途时,优选增加上述通式(XIV-2)表示的化合物的含量。另外,为用于响应速度快的液晶显示元件的液晶组合物时,优选减少上述通式(XIV-2)表示的化合物的含量。
此外,通式(XIV-2)表示的化合物优选为通式(XIV-2-1)表示的化合物。
上述通式(XIV-2-1)中,R140表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的链烯基或碳原子数1~4的烷氧基。
考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性等,上述通式(XIV-2-1)表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量,优选为1质量%~15质量%,更优选为3质量%~13质量%,更优选为5质量%~11质量%,更优选为7质量%~9质量%。
此外,通式(XIV-2-1)表示的化合物具体而言优选为选自式(53.1)~式(53.4)表示的化合物组中的至少1种化合物,其中,优选含有式(53.4)表示的化合物。
或者/进一步,上述通式(XIV-2)表示的化合物优选为通式(XIV-2-2)表示的化合物。
上述通式(XIV-2-2)中,R140表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的链烯基或碳原子数1~4的烷氧基。
考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性等,上述通式(XIV-2-2)表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量,优选为3质量%~20质量%,更优选为6质量%~17质量%,更优选为6质量%~15质量%,更优选为6质量%~9质量%。
此外,通式(XIV-2-2)表示的化合物具体而言优选为选自式(54.1)~式(54.4)表示的化合物组中的至少1种化合物,其中,优选含有式(54.2)和/或式(54.4)表示的化合物。
在本发明的液晶组合物中,上述式(54.2)表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量,优选为5质量%~35质量%,更优选为5质量%~25质量%,更优选为5质量%~22质量%,更优选为6质量%~20质量%,更优选为6质量%~15质量%,更优选为6质量%~9质量%。
或者/进一步,上述通式(XIV-2)表示的化合物优选为通式(XIV-2-3)表示的化合物。
上述通式(XIV-2-3)中,R140表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的链烯基或碳原子数1~4的烷氧基。
考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性等,上述通式(XIV-2-3)表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量优选为5质量%~30质量%,更优选为9质量%~27质量%,更优选为12质量%~24质量%,更优选为12质量%~20质量%。
此外,通式(XIV-2-3)表示的化合物具体而言优选为选自式(55.1)~式(55.4)表示的化合物组中的至少1种化合物,其中,优选含有式(55.2)和/或式(55.4)表示的化合物。
或者/进一步,上述通式(XIV-2)表示的化合物优选为通式(XIV-2-4)表示的化合物。
上述通式(XIV-2-4)中,R140表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的链烯基或碳原子数1~4的烷氧基。
能够组合的化合物的种类没有限制,考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等,根据实施方式适当地组合。例如在本发明的一个实施方式中为1种。此外,在本发明的又一实施方式中为2种。或者在本发明的又一实施方式中为3种以上。
上述通式(XIV-2-4)表示的化合物的含量考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等特性,根据实施方式适当地调整。
例如,上述通式(XIV-2-4)表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量,在本发明的一个实施方式中为2~35质量%,在另一实施方式中为5~35质量%,在又一实施方式中为8~35质量%,在又一实施方式中为9~35质量%,在又一实施方式中为10~35质量%,在又一实施方式中为18~35质量%,在又一实施方式中为21~35质量%,在又一实施方式中为22~35质量%,在又一实施方式中上述化合物的含量为24~35质量%。
另外,例如上述通式(XIV-2-4)表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量,在本发明的一个实施方式中为2~30质量%,在又一实施方式中为2~25质量%,在又一实施方式中为2~20质量%,在又一实施方式中为2~15质量%,在又一实施方式中为2~10质量%。
将本发明的液晶组合物用于驱动电压小的液晶显示元件用途时,优选增加上述通式(XIV-2-4)表示的化合物的含量。另外,为用于响应速度快的液晶显示元件的液晶组合物时,优选减少上述通式(XIV-2-4)表示的化合物的含量。
此外,上述通式(XIV-2-4)表示的化合物具体而言优选为选自式(56.1)~式(56.4)表示的化合物组中的至少1种化合物,其中,优选含有式(56.1)、式(56.2)和/或式(56.4)表示的化合物。
或者/进一步,上述通式(XIV-2)表示的化合物优选为通式(XIV-2-5)表示的化合物。
上述通式(XIV-2-5)中,R140表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的链烯基或碳原子数1~4的烷氧基。
考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性等,上述通式(XIV-2-5)表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量,优选为5质量%~25质量%,更优选为10质量%~22质量%,更优选为13质量%~18质量%,更优选为13质量%~15质量%。
此外,上述通式(XIV-2-5)表示的化合物具体而言优选为选自式(57.1)~式(57.4)表示的化合物组中的至少1种化合物。其中,优选含有式(57.1)表示的化合物。
或者/进一步,通式(XIV-2)表示的化合物优选为通式(XIV-2-6)表示的化合物。
上述通式(XIV-2-6)中,R140表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的链烯基或碳原子数1~4的烷氧基。
考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性等,上述通式(XIV-2-6)表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量优选为5质量%~25质量%,更优选为10质量%~22质量%,更优选为15质量%~20质量%,更优选为15质量%~17质量%。
此外,上述通式(XIV-2-6)表示的化合物具体而言优选为选自式(58.1)~式(58.4)表示的化合物组中的至少1种化合物,其中,优选含有式(58.2)表示的化合物。
或者/进一步,上述通式(XIV)表示的化合物优选为通式(XIV-3)表示的化合物。
上述通式(XIV-3)中,R140表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的链烯基或碳原子数1~4的烷氧基。
能够组合的化合物的种类没有特别限制,根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等所希望的性能适当地组合使用。使用的化合物的种类例如作为本发明的一个实施方式为1种。或者在本发明的另一实施方式中为2种以上。
考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等,上述通式(XIV-3)表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量,优选为2.5质量%~25质量%,更优选为3质量%~15质量%,更优选为3质量%~10质量%。
此外,上述通式(XIV-3)表示的化合物具体而言优选为选自式(61.1)~式(61.4)表示的化合物组中的至少1种化合物,更优选为式(61.2)表示的化合物。
或者/进一步,上述通式(M)表示的化合物优选为通式(XV)表示的化合物。
上述通式(XV)中,R150表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的链烯基或碳原子数1~4的烷氧基,A151表示1,4-亚环己基或1,4-亚苯基,但上述1,4-亚苯基上的氢原子可以被氟原子取代。
能够组合的化合物没有特别限制,考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等适当地组合。例如在本发明的一个实施方式中为1种。另外,在本发明的另一实施方式中为2种。在又一实施方式中为3种。在又一实施方式中为4种。在又一实施方式中为5种以上。
上述通式(XV)表示的化合物的含量考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等特性,根据实施方式适当地调整。例如,上述通式(XV)表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量,在本发明的一个实施方式中为0.5~30质量%,在另一实施方式中为1~30质量%,在又一实施方式中为3~30质量%,在又一实施方式中为6~30质量%,在又一实施方式中为9~30质量%,在又一实施方式中为11~30质量%,在又一实施方式中为12~30质量%,在又一实施方式中为18~30质量%,在又一实施方式中为19~30质量%,在又一实施方式中为23~30质量%,在又一实施方式中含量为25~30质量%。
另外,例如上述通式(XV)表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量,在本发明的一个实施方式中为0.5~25质量%,在另一实施方式中为0.5~20质量%,在又一实施方式中为0.5~13质量%,在又一实施方式中为0.5~9质量%,在又一实施方式中为1~6质量%。
本发明的液晶组合物中使用的上述通式(XV)表示的化合物优选为通式(XV-1)表示的化合物。
上述通式(XV-1)中,R150表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的链烯基或碳原子数1~4的烷氧基。
能够组合的化合物没有特别限制,考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等,优选组合1种或2种以上。
上述通式(XV-1)表示的化合物的含量考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等特性适当地调整。
例如,上述通式(XV-1)表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量,在本发明的一个实施方式中为1~30质量%,在另一实施方式中为3~30质量%,在又一实施方式中为6~30质量%,在又一实施方式中为9~30质量%,在又一实施方式中为14~30质量%,在又一实施方式中为18~30质量%。
另外,例如上述通式(XV-1)表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量,在本发明的一个实施方式中为3~20质量%,在另一实施方式中上述化合物的含量为4~13质量%,在又一实施方式中上述化合物的含量为4~10质量%,在又一实施方式中上述化合物的含量为4~7质量%。
此外,本发明的液晶组合物中使用的通式(XV-1)表示的化合物具体而言优选为选自式(59.1)~式(59.4)表示的化合物组中的至少1种化合物,其中,更优选含有式(59.2)表示的化合物。
或者/进一步,上述通式(XV)表示的化合物优选为通式(XV-2)表示的化合物。
上述通式(XV-2)中,R150表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的链烯基或碳原子数1~4的烷氧基。
能够组合的化合物没有特别限制,考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等,优选组合1种或2种以上。
上述通式(XV-2)表示的化合物的含量考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等特性适当地调整。
考虑低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等,例如上述通式(XV-2)表示的化合物的含量相对于本发明的液晶组合物的总质量,优选为0.5质量%~20质量%,更优选为1质量%~15质量%,更优选为1质量%~10质量%,更优选为1质量%~4质量%。
此外,本发明的液晶组合物中使用的通式(XV-2)表示的化合物具体而言式优选为选自(60.1)~式(60.4)表示的化合物组中的至少1种化合物,其中,优选含有式(60.2)表示的化合物。
本申请发明的液晶组合物优选不含有分子内具有过酸(-CO-OO-)结构等氧原子彼此键合的结构的化合物。
重视液晶组合物的可靠性和长期稳定性时,优选使具有羰基的化合物的含量相对于上述组合物的总质量为5质量%以下,更优选为3质量%以下,进一步优选为1质量%以下,最优选实质上不含有。
重视由照射UV产生的稳定性时,优选使氯原子取代的化合物的含量相对于上述组合物的总质量为15质量%以下,更优选为10质量%以下,进一步优选为5质量%以下,最优选实质上不含有。
优选增加分子内的环结构全部为6元环的化合物的含量,优选使分子内的环结构全部为6元环的化合物的含量相对于上述组合物的总质量为80质量%以上,更优选为90质量%以上,进一步优选为95质量%以上,最优选实质上仅由分子内的环结构全部为6元环的化合物构成液晶组合物。
为了抑制因液晶组合物的氧化导致的劣化,优选减少具有亚环己烯基作为环结构的化合物的含量,优选使具有亚环己烯基的化合物的含量相对于上述组合物的总质量为10质量%以下,更优选为5质量%以下,进一步优选实质上不含有。
重视粘度的改善和Tni的改善时,优选减少分子内具有氢原子可被卤素取代的2-甲苯-1,4-二基的化合物的含量,优选使上述分子内具有2-甲苯-1,4-二基的化合物的含量相对于上述组合物的总质量为10质量%以下,更优选为5质量%以下,进一步优选实质上不含有。
本发明的第一实施方式的组合物中含有的化合物具有链烯基作为侧链时,在上述链烯基与环己烷键合的情况下,该链烯基的碳原子数优选为2~5,在上述链烯基与苯键合的情况下,该链烯基的碳原子数优选为4~5,优选上述链烯基的不饱和键不直接与苯键合。
为了制作PS模式、横向电场型PSA模式或横向电场型PSVA模式等液晶显示元件,本发明的液晶组合物中可以含有聚合性化合物。作为可使用的聚合性化合物,可举出利用光等能量线进行聚合的光聚合性单体等,作为结构,例如可举出联苯衍生物、三联苯衍生物等具有多个六元环连接而成的液晶骨架的聚合性化合物等。进一步具体而言,优选通式(XX)表示的二官能单体。
上述通式(XX)中,X201和X202各自独立地表示氢原子或甲基,
Sp201和Sp202各自独立地表示单键、碳原子数1~8的亚烷基或-O-(CH2)s-(式中,s表示2~7的整数,氧原子与芳香环键合),
Z201表示-OCH2-、-CH2O-、-COO-、-OCO-、-CF2O-、-OCF2-、-CH2CH2-、-CF2CF2-、-CH=CH-COO-、-CH=CH-OCO-、-COO-CH=CH-、-OCO-CH=CH-、-COO-CH2CH2-、-OCO-CH2CH2-、-CH2CH2-COO-、-CH2CH2-OCO-、-COO-CH2-、-OCO-CH2-、-CH2-COO-、-CH2-OCO-、-CY1=CY2-(式中,Y1和Y2各自独立地表示氟原子或氢原子)、-C≡C-、或单键,
M201表示1,4-亚苯基、反式-1,4-亚环己基或单键,式中所有1,4-亚苯基的任意氢原子可以被氟原子取代。
优选X201和X202均表示氢原子的二丙烯酸酯衍生物、均具有甲基的二甲基丙烯酸酯衍生物中的任一种,也优选一个表示氢原子另一个表示甲基的化合物。对于这些化合物的聚合速度,二丙烯酸酯衍生物最快,二甲基丙烯酸酯衍生物慢,非对称化合物居中,可根据其用途使用优选的方式。在PSA显示元件中,特别优选二甲基丙烯酸酯衍生物。
Sp201和Sp202各自独立地表示单键、碳原子数1~8的亚烷基或-O-(CH2)s-,但在PSA显示元件中,优选至少一个表示单键,优选均表示单键的化合物或一个为单键另一个表示碳原子数1~8的亚烷基或-O-(CH2)s-的方式。此时优选碳原子数1~4的烷基,s优选为1~4。
Z201优选-OCH2-、-CH2O-、-COO-、-OCO-、-CF2O-、-OCF2-、-CH2CH2-、-CF2CF2-或单键,更优选-COO-、-OCO-或单键,特别优选单键。
M201表示任意氢原子可以被氟原子取代的1,4-亚苯基、反式-1,4-亚环己基或单键,优选1,4-亚苯基或单键。M201表示单键以外的环结构时,Z201优选为单键以外的连接基团,M201为单键时,Z201优选为单键。
从这些方面考虑,在通式(XX)中,Sp201和Sp202之间的环结构具体而言优选以下记载的结构。
在上述通式(XX)中,M201表示单键、环结构由2个环形成时,优选表示下式(XXa-1)~式(XXa-5),更优选表示式(XXa-1)~式(XXa-3),特别优选表示式(XXa-1)。
上述式(XXa-1)~式(XXa-5)中,两端与Sp201或Sp202键合。
含有这些骨架的聚合性化合物在聚合后的取向限制力对于PSA型液晶显示元件而言是最适合的,得到良好的取向状态,因此可抑制或者完全不产生显示不均。
根据以上,作为聚合性单体,优选选自通式(XX-1)~通式(XX-4)表示的化合物组中的至少1种化合物,其中,更优选通式(XX-2)表示的化合物。
上述通式(XX-3)和通式(XX-4)中,Sp20表示碳原子数2~5的亚烷基。
在本发明的液晶组合物中添加单体时,即使在不存在聚合引发剂的情况下聚合也会进行,但为了促进聚合,优选含有聚合引发剂。作为聚合引发剂,可举出苯偶姻醚类、二苯甲酮类、苯乙酮类、苯偶酰缩酮类、酰基氧化膦类等。
本发明中的液晶组合物可以进一步含有通式(Q)表示的化合物。
上述通式(Q)中,RQ表示碳原子数1~22的直链烷基或支链烷基,该烷基中的1个或2个以上的CH2基可以以不与氧原子直接邻接的方式被-O-、-CH=CH-、-CO-、-OCO-、-COO-、-C≡C-、-CF2O-、-OCF2-取代,MQ表示反式-1,4-亚环己基、1,4-亚苯基或单键。
RQ表示碳原子数1~22的直链烷基或支链烷基,该烷基中的1个或2个以上的CH2基可以以不与氧原子直接邻接的方式被-O-、-CH=CH-、-CO-、-OCO-、-COO-、-C≡C-、-CF2O-、-OCF2-取代,优选碳原子数1~20的直链烷基、直链烷氧基,1个CH2基被-OCO-或-COO-取代的直链烷基、支链烷基、支链烷氧基,1个CH2基被-OCO-或-COO-取代的支链烷基,进一步优选碳原子数1~10的直链烷基、1个CH2基被-OCO-或-COO-取代的直链烷基、支链烷基、支链烷氧基,1个CH2基被-OCO-或-COO-取代的支链烷基。
MQ表示反式-1,4-亚环己基、1,4-亚苯基或单键,优选反式-1,4-亚环己基或1,4-亚苯基。
上述通式(Q)表示的化合物优选为选自下述通式(Q-a)~通式(Q-d)表示的化合物组中的至少1种化合物,更优选为通式(Q-c)和/或(Q-d)表示的化合物。
上述式中,RQ1优选碳原子数1~10的直链烷基或支链烷基,RQ2优选碳原子数1~20的直链烷基或支链烷基,RQ3优选碳原子数1~8的直链烷基、支链烷基、直链烷氧基或支链烷氧基,LQ优选碳原子数1~8的直链亚烷基或支链亚烷基。
在本申请发明的液晶组合物中,优选含有1种或2种上述通式(Q)表示的化合物,进一步优选含有1种~5种,其含量相对于本发明的液晶组合物的总质量,优选为0.001~1质量%,更优选为0.001~0.1质量%,更优选为0.001~0.05质量%。
<液晶显示元件>
含有本发明的聚合性化合物的液晶组合物可用于液晶显示元件,该液晶显示元件通过液晶组合物中含有的聚合性化合物因紫外线照射聚合而被赋予液晶取向能力,并利用液晶组合物的双折射来控制光的透射量。作为液晶显示元件,在ECB-LCD、VA-LCD、FFS-LCD、AM-LCD(有源矩阵液晶显示元件)、TN(向列型液晶显示元件)、STN-LCD(超扭曲向列型液晶显示元件)、OCB-LCD、VA-IPS-LCD和IPS-LCD(平面转换液晶显示元件)中有用,在AM-LCD中特别有用,可用于透射型或反射型的液晶显示元件。
液晶显示元件中使用的液晶单元的2张基板可使用玻璃或塑料之类的具有柔软性的透明材料,另一方面,也可以使用硅等不透明的材料。具有透明电极层的透明基板例如可通过在玻璃板等透明基板上溅射氧化铟锡(ITO)而得到。
滤色器例如可采用颜料分散法、印刷法、电沉积法或染色法等制成。以利用颜料分散法的滤色器的制作方法作为一个例子进行说明:将滤色器用的固化性着色组合物涂布于该透明基板上,实施图案化处理,然后利用加热或光照射使其固化。分别对红、绿、蓝3色进行该工序,从而能够制成滤色器用的像素部。此外,也可以在该基板上设置设有TFT、薄膜二极管等有源元件的像素电极。
使上述基板以透明电极层成为内侧的方式对置。此时可以介由隔离物调整基板的间隔。此时,优选以所得调光层的厚度成为1~100μm的方式进行调整。进一步优选为1.5~10μm,使用偏振片时,优选调整液晶的折射率各向异性Δn与单元厚度d的乘积以使对比度达到最大。另外,有2张偏振片时,也可以调整各偏振片的偏振光轴,以将视场角、对比度调整为良好。此外,也可以使用用于扩大视场角的相位差膜。作为隔离物,例如可举出由玻璃粒子、塑料粒子、氧化铝粒子、光致抗蚀剂材料等构成的柱状隔离物等。其后,将环氧系热固化性组合物等密封剂以设置液晶注入口的方式丝网印刷于该基板,将该基板彼此贴合,加热使密封剂热固化。
使2张基板间夹持含聚合性化合物的液晶组合物的方法可使用通常的真空注入法或ODF法等。但是真空注入法虽然不产生滴痕却存在残留注入痕迹的课题。在本申请发明中,更优选用于使用ODF法制造的显示元件。在ODF法的液晶显示元件制造工序中,在背板或前板的任一基板上,使用分配器将环氧系光热并用固化性等的密封剂描绘成闭环堤状,在脱气下向其中滴加规定量的液晶组合物后,将前板和背板接合,由此能够制造液晶显示元件。对于本发明的液晶组合物,由于ODF工序中的液晶组合物的滴加可稳定地进行,所以可优选使用。
作为使聚合性化合物聚合的方法,为了得到液晶的良好的取向性能,优选适度的聚合速度,所以优选单独使用或并用或依次照射紫外线或电子束等活性能量线进行聚合的方法。使用紫外线时,可以使用偏振光源,也可以使用非偏振光源。另外,在2张基板间夹持含聚合性化合物的液晶组合物的状态下进行聚合时,必须至少对照射面侧的基板赋予对于活性能量线的适当的透明性。另外,也可以使用如下方法:在光照射时使用掩模仅使特定部分聚合后,通过改变电场、磁场或温度等条件来改变未聚合部分的取向状态,进而照射活性能量线进行聚合。特别是在进行紫外线曝光时,优选边对含聚合性化合物的液晶组合物施加交流电场边进行紫外线曝光。施加的交流电场优选频率10Hz~10kHz的交流电,更优选频率60Hz~10kHz,电压依赖于液晶显示元件的所希望的预倾角(プレチルト角)进行选择。换言之,可通过所施加的电压来控制液晶显示元件的预倾角。对于横向电场型MVA模式的液晶显示元件,从取向稳定性和对比度的观点出发,优选将预倾角控制为80度~89.9度。
照射时的温度优选为保持本发明的液晶组合物的液晶状态的温度范围内。优选在接近室温的温度、即典型的是15~35℃的温度下进行聚合。作为产生紫外线的灯,可使用金属卤化物灯、高压汞灯、超高压汞灯等。另外,作为照射的紫外线的波长,优选照射不是液晶组合物吸收波长区域的波长区域的紫外线,根据需要,优选阻截紫外线而使用。照射的紫外线的强度优选0.1mW/cm2~100W/cm2,更优选2mW/cm2~50W/cm2。照射的紫外线的能量可适当地调整,优选10mJ/cm2~500J/cm2,更优选100mJ/cm2~200J/cm2。照射紫外线时可以改变强度。照射紫外线的时间根据照射的紫外线强度适当地选择,优选10秒~3600秒,更优选10秒~600秒。
使用了本发明的液晶组合物的液晶显示元件是兼顾了高速响应和抑制显示不良的有用的液晶显示元件,对于有源矩阵驱动用液晶显示元件特别有用,可适用于VA模式、PSVA模式、PSA模式、IPS(平面转换)模式、FFS(边缘场切换)模式、VA-IPS模式、或ECB模式用液晶显示元件。
以下,参照附图对本发明涉及的液晶显示器的优选实施方式进行详细说明。
图1是表示液晶显示元件的截面图,该液晶显示元件具备:相互对置的2个基板、设置于上述基板间的密封材料、和密封于被上述密封材料包围的密封区域的液晶。
具体而言,示出了如下的液晶显示元件的具体的方式,即,具备:在第1基板100上设有TFT层102、像素电极103,并在其上设有钝化膜104和第1取向膜105的背板;在第2基板200上设有黑矩阵202、滤色器203、平坦化膜(外涂层)201、透明电极204,从其上设有第2取向膜205,且与上述背板对置的前板;设置于上述基板间的密封材料301;和密封于被上述密封材料包围的密封区域的液晶层303,在上述密封材料301相接的基板面设有凸起(柱状隔离物)302、304。
上述第1基板或上述第2基板只要实质上为透明其材质就没有特别限定,可使用玻璃、陶瓷、塑料等。作为塑料基板,可使用纤维素、三乙酰纤维素、二乙酰纤维素等纤维素衍生物,聚环烯烃衍生物,聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚萘二甲酸乙二醇酯等聚酯,聚丙烯、聚乙烯等聚烯烃,聚碳酸酯、聚乙烯醇、聚氯乙烯、聚偏氯乙烯、聚酰胺、聚酰亚胺、聚酰亚胺酰胺、聚苯乙烯、聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚醚砜、多芳基化合物、以及玻璃纤维-环氧树脂、玻璃纤维-丙烯酸树脂等无机-有机复合材料等。
应予说明,在使用塑料基板时,优选设置阻隔膜。阻隔膜的功能在于降低塑料基板所具有的透湿性,提高液晶显示元件的电气特性的可靠性。作为阻隔膜,只要透明性高且水蒸气透过性小就没有特别限定,通常使用采用氧化硅等无机材料并利用蒸镀、溅射、化学气相沉积法(CVD法)形成的薄膜。
在本发明中,作为上述第1基板或上述第2基板,可使用相同材料也可以使用不同材料,没有特别限定。如果使用玻璃基板,则能够给制作耐热性、尺寸稳定性优异的液晶显示元件,因而优选。另外,如果使用塑料基板,则适合于利用卷对卷法的制造方法且适合轻型化或柔性化,因而优选。另外,如果以赋予平坦性和耐热性为目的,则组合塑料基板和玻璃基板能够得到良好的结果。
应予说明,在后述的实施例中使用基板作为第1基板100或第2基板200的材质。
对于背板,在第1基板100上设有TFT层102和像素电极103。它们利用通常的阵列工序制造。在其上设置钝化膜104和第1取向膜105而得到背板。
钝化膜104(也称为无机保护膜)是用于保护TFT层的膜,通常利用化学气相沉积(CVD)技术等形成氮化膜(SiNx)、氧化膜(SiOx)等。
另外,第1取向膜105是具有使液晶取向的功能的膜,通常大多使用聚酰亚胺这样的高分子材料。涂布液使用由高分子材料和溶剂构成的取向剂溶液。由于取向膜具有阻碍与密封材料的粘合力的可能性,所以在密封区域内进行图案涂布。涂布使用柔版印刷法之类的印刷法、喷墨之类的液滴喷出法。所涂布的取向剂溶液通过临时干燥而使溶剂蒸发后,通过烘焙使其交联固化。其后,为了体现出取向功能,进行取向处理。
取向处理通常采用摩擦法进行。通过使用由人造丝这样的纤维构成的摩擦布在如上所述形成的高分子膜上单向地摩擦,从而产生液晶取向能力。
另外,有时也使用光取向法。光取向法是通过在含有具有光敏感性的有机材料的取向膜上照射偏振光而产生取向能力的方法,不会产生由摩擦法引起的基板的损伤、尘埃。作为光取向法的有机材料的例子,有包含二色性染料的材料。作为二色性染料,可使用具有发生成为液晶取向能力起源的光反应的基团(以下,简称为光取向性基团)的二色性染料,所述光反应如下:由光二色性引起的维格特效应(ワイゲルト効果)所产生的分子的取向诱导或异构化反应(例:偶氮苯基)、二聚反应(例:肉桂酰基)、光交联反应(例:二苯甲酮基)、或者光分解反应(例:聚酰亚胺基)。所涂布的取向剂溶液通过临时干燥而使溶剂蒸发后,通过照射具有任意偏转的光(偏振光),能够得到在任意方向具有取向能力的取向膜。
另一方的前板在第2基板200上设有黑矩阵202、滤色器203、平坦化膜201、透明电极204、第2取向膜205。
黑矩阵202例如利用颜料分散法制作。具体而言,在设有阻隔膜201的第2基板200上为了用于形成黑矩阵而涂布均匀分散有黑色着色剂的彩色树脂液,形成着色层。接着,对着色层进行烘焙、固化。在其上涂布光致抗蚀剂,将其预烘焙。通过掩模图案对光致抗蚀剂曝光后,进行显影使着色层图案化。其后,剥离光致抗蚀剂层,对着色层进行烘焙,完成黑矩阵202。
或者可以使用光致抗蚀剂型的颜料分散液。此时,涂布光致抗蚀剂型的颜料分散液,预烘焙后,通过掩模图案进行曝光后,进行显影使着色层图案化。其后,剥离光致抗蚀剂层,对着色层进行烘焙,完成黑矩阵202。
滤色器203利用颜料分散法、电沉积法、印刷法或染色法等制作。如果以颜料分散法为例,则将均匀分散有(例如红色的)颜料的彩色树脂液涂布于第2基板200上,烘焙固化后,在其上涂布光致抗蚀剂,进行预烘焙。通过掩模图案对光致抗蚀剂曝光后进行显影,使其图案化。其后剥离光致抗蚀剂层,再次烘焙,由此完成(红色的)滤色器203。制作的颜色顺序没有特别限定。同样地形成绿色滤色器203、蓝色滤色器203。
透明电极204设置在上述滤色器203上(根据需要,为了使表面平坦化,在上述滤色器203上设置外涂层(201))。透明电极204优选透射率高,优选电阻小。透明电极204利用溅射法等形成ITO等氧化膜。
另外,出于保护上述透明电极204的目的,有时也在透明电极204上设置钝化膜。
第2取向膜205与上述第1取向膜105相同。
以上,描述了本发明中使用的上述背板和上述前板的具体方式,但在本申请中并不限定于该具体方式,可根据所希望的液晶显示元件自由地改变方式。
上述柱状隔离物的形状没有特别限定,可使其水平截面为圆形、四边形等多边形等各种形状,但考虑到工序时的对准错误裕度(ミスアラインマージン),特别优选使水平截面为圆形或正多边形。另外,该凸起形状优选为圆锥台或角锥台。
上述柱状隔离物的材质只要是不溶解于密封材料或密封材料所使用的有机溶剂或液晶的材质就没有特别限定,从加工和轻型化方面考虑,更优选为合成树脂(固化性树脂)。另一方面,上述凸起可利用基于光刻的方法、液滴喷出法设置在与第一基板上的密封材料相接的面。根据这样的理由,优选使用适合基于光刻的方法、液滴喷出法的光固化性树脂。
作为例子,对利用光刻法得到上述柱状隔离物的情况进行说明。图2是使用在黑矩阵上形成的柱状隔离物制作用图案作为光掩模图案进行的曝光处理工序的图。
在上述前板的透明电极204上涂布柱状隔离物形成用的(不含着色剂)树脂液。接着,对该树脂层402进行烘焙、固化。在其上涂布光致抗蚀剂,对其进行预烘焙。通过掩模图案401对光致抗蚀剂曝光后,进行显影使树脂层图案化。其后,剥离光致抗蚀剂层,对树脂层进行烘焙,完成柱状隔离物(图1的302、304)。
柱状隔离物的形成位置可由掩模图案确定所希望的位置。因此,能够同时制作液晶显示元件的密封区域内和密封区域外(密封材料涂布部分)两者。另外,柱状隔离物优选以位于黑矩阵上的方式形成,以防止密封区域的品质降低。有时将利用这样的光刻法制成的柱状隔离物称为柱隔离物或光隔离物。
上述隔离物的材质使用PVA-茋偶氮感光性树脂等负型水溶性树脂或多官能丙烯酸系单体、丙烯酸共聚物、三唑系引发剂等的混合物。或者也有使用在聚酰亚胺树脂中分散有着色剂的彩色树脂的方法。在本发明中没有特别限定,根据与使用的液晶、密封材料的相容性,可由公知的材质得到隔离物。
这样,在前板上的成为密封区域的面设置柱状隔离物后,在该背板的密封材料相接的面涂布密封材料(图1中的301)。
密封材料的材质没有特别限定,使用在环氧系、丙烯酸系的光固化性、热固化性、光热并用固化性的树脂中添加有聚合引发剂的固化性树脂组合物。另外,为了控制透湿性、弹性模量、粘度等,有时添加由无机物、有机物构成的填料类。这些填料类的形状没有特别限定,有球形、纤维状、无定形等。此外,为了良好地控制单元间隙,可以混合具有单分散径的球形、纤维状的间隙材料,或者为了进一步强化与基板的粘合力,也可以混合容易与基板上凸起缠绕的纤维状物质。此时使用的纤维状物质的直径优选为单元间隙的1/5~1/10以下左右,纤维状物质的长度优选比密封涂布宽度短。
另外,纤维状物质的材质只要可得到规定的形状就没有特别限定,可适当地选择纤维素、聚酰胺、聚酯等合成纤维,玻璃、碳等无机材料。
作为涂布密封材料的方法,有印刷法、分配法,优选密封材料的使用量少的分配法。密封材料的涂布位置通常在黑矩阵上,以防止对密封区域产生不良影响。为了形成后续工序的液晶滴加区域(防止液晶泄漏),密封材料涂布形状为闭环形状。
对涂布了上述密封材料的前板的闭环形状(密封区域)滴加液晶。通常使用分配器。为了使滴加的液晶量与液晶单元容积一致,基本与将柱状隔离物的高度和密封涂布面积相乘得到的体积为等量。但是,如果为了防止单元贴合工序中的液晶泄漏或者使显示特性最优化,有时也适当地调整滴加的液晶量,则有时也使液晶滴加位置分散。
接下来,对涂布了上述密封材料且滴加了液晶的前板贴合背板。具体而言,使上述前板和上述背板吸附于静电卡盘这样的具有吸附基板的机构的工作台上,前板的第2取向膜与背板的第1取向膜相对,配置在密封材料与另一基板不相接的位置(距离)。在该状态下对体系内减压。减压结束后,边确认前板与背板的贴合位置边调整两基板位置(对准操作)。贴合位置的调整结束后,使基板接近至前板上的密封材料与背板相接的位置。在该状态下对体系内填充非活性气体,缓慢地开放减压并恢复至常压。此时,利用大气压将前板和背板贴合,在柱状隔离物的高度位置形成单元间隙。在该状态下对密封材料照射紫外线使密封材料固化,从而形成液晶单元。其后,根据情况增加加热工序,促进密封材料固化。为了强化与密封材料的粘合力、提高电气特性可靠性,大多增加加热工序。
实施例
以下举出实施例进一步详细说明本发明,但本发明不限于这些实施例。另外,以下的实施例和比较例的组合物中的“%”是指“质量%”。
在实施例中,测定的特性如下。
Tni:向列相-各向同性液体相转变温度(℃)
Δn:298K下的折射率各向异性
Δε:298K下的介电常数各向异性
η:293K下的粘度(mPa·s)
γ1:298K下的旋转粘度(mPa·s)
VHR:频率60Hz、外加电压5V的条件下的333K下的电压保持率(%)
耐热试验后VHR:将封入有液晶组合物样品的电气光学特性评价用TEG(测试元件组)在130℃的恒温槽中保持1小时后,按与上述VHR测定方法相同的条件进行测定。
烧结:
液晶显示元件的烧结评价如下进行:在显示区域内使规定的固定图案显示任意试验时间后,在整个画面进行均匀的显示,计量此时的固定图案的余像达到不能允许的余像水平的试验时间。
1)这里所说的试验时间表示固定图案的显示时间,该时间越长越抑制余像的产生,表示性能越高。
2)不能允许的余像水平是观察到在是否合格的判定中判定为不合格的余像的水平。
滴痕:
液晶显示装置的滴痕的评价如下进行:通过目视观察整面显示黑色时呈现为白色的滴痕,按以下5个等级进行评价。
5:无滴痕(优)
4:有极少滴痕,为可允许的水平(良)
3:有少量滴痕,为是否合格的判定的临界水平(附带条件下可以)
2:有滴痕,为不能允许的水平(不可)
1:有滴痕,非常恶劣(差)
工艺适合性:
工艺适合性的评价如下进行:在ODF工艺中,使用定容计量泵,每次滴加50pL的液晶,计量“0~100次、101~200次、201~300次、…”每滴加100次时的各100次滴加的液晶质量,用质量偏差达到无法适合ODF工艺的大小的滴加次数进行评价。
滴加次数越多越能够长时间稳定地滴加,可以说工艺适合性高。
低温下的溶解性:
低温下的溶解性评价如下进行:制备液晶组合物后,在2mL的样品瓶中量取1g的液晶组合物,在温度控制式试验槽中,以以下运转状态作为1次循环“-20℃(保持1小时)→升温(0.1℃/分钟)→0℃(保持1小时)→升温(0.1℃/分钟)→20℃(保持1小时)→降温(-0.1℃/分钟)→0℃(保持1小时)→降温(-0.1℃/分钟)→-20℃”,对该液晶组合物持续施以温度变化,用目视观察来自液晶组合物的析出物的产生,计量观察到析出物时的试验时间。
试验时间越长越能够长时间稳定地保持液晶相,低温下的溶解性越良好。
挥发性/制造装置污染性:
液晶材料的挥发性评价如下进行:使用频闪观测仪观察真空搅拌脱泡搅拌机的运转状态,通过目视观察液晶材料的发泡。具体而言,向容量2.0L的真空搅拌脱泡搅拌机的专用容器加入0.8kg的液晶组合物,在4kPa的脱气下,以公转速度15S-1、自转速度7.5S-1运转真空搅拌脱泡搅拌机,计量开始发泡之前的时间。
开始发泡之前的时间越长越不易挥发,污染制造装置的可能性越低,因此显示高性能。
(实施例1)
制备表1所示的组合物,制成图1和图2所示的结构的液晶显示器。将所得组合物和液晶显示器的评价结果示于表2。
(比较例1)
制备不含有上述式(i)表示的化合物的表1所示的组合物,制成图1和图2所示的结构的液晶显示器。将所得组合物和液晶显示器的评价结果示于表2。
[表1]
[表2]
实施例1中制备的组合物与比较例1中制备的组合物相比,在ODF工艺中能够长期稳定地持续滴加,另外低温下的溶解性显著优异。另外,实施例1中制成的液晶显示器与比较例1中制成的液晶显示器相比,烧结得到抑制。
(实施例2)
制备表3所示的组合物,制成图1和图2所示的结构的液晶显示器。将所得组合物和液晶显示器的评价结果示于表4。
(比较例2)
制备不含有上述式(ii)表示的化合物的表3所示的组合物,制成图1和图2所示的结构的液晶显示器。将所得组合物和液晶显示器的评价结果示于表4。
[表3]
[表4]
实施例2中制备的组合物与比较例2中制备的组合物相比,在ODF工艺中能够长期稳定地持续滴加,另外低温下的溶解性显著优异。另外,实施例2中制成的液晶显示器与比较例2中制成的液晶显示器相比,烧结得到抑制。
(实施例3~5)
制备表5所示的组合物,制成图1和图2所示的结构的液晶显示器。将所得组合物和液晶显示器的评价结果示于表6。
[表5]
[表6]
(实施例6~9)
制备表7所示的组合物,制成图1和图2所示的结构的液晶显示器。将所得组合物和液晶显示器的评价结果示于表8。
(比较例3)
制备不含有上述式(ii)表示的化合物的表7所示的组合物,制成图1和图2所示的结构的液晶显示器。将所得组合物和液晶显示器的评价结果示于表8。
[表7]
[表8]
(实施例10~13)
制备表9所示的组合物,制成图1和图2所示的结构的液晶显示器。将所得组合物和液晶显示器的评价结果示于表10。
(比较例4)
制备不含有上述式(i)表示的化合物的表9所示的组合物,制成图1和图2所示的结构的液晶显示器。将所得组合物和液晶显示器的评价结果示于表10。
[表9]
[表10]
(实施例14~18)
制备表11所示的组合物,制成图1和图2所示的结构的液晶显示器。将所得组合物和液晶显示器的评价结果示于表12。
[表11]
[表12]
(实施例19~23)
制备表13所示的组合物,制成图1和图2所示的结构的液晶显示器。将所得组合物和液晶显示器的评价结果示于表14。
[表13]
[表14]
(实施例24~27)
制备表15所示的组合物,制成图1和图2所示的结构的液晶显示器。将所得组合物和液晶显示器的评价结果示于表16。
[表15]
[表16]
(实施例28~31)
制备表17所示的组合物,制成图1和图2所示的结构的液晶显示器。将所得组合物和液晶显示器的评价结果示于表18。
[表17]
[表18]
(实施例32~35)
制备表19所示的组合物,制成图1和图2所示的结构的液晶显示器。将所得组合物和液晶显示器的评价结果示于表20。
[表19]
[表20]
(实施例36~39)
制备表21所示的组合物,制成图1和图2所示的结构的液晶显示器。将所得组合物和液晶显示器的评价结果示于表22。
[表21]
[表22]
(实施例40~43)
制备表23所示的组合物,制成图1和图2所示的结构的液晶显示器。将所得组合物和液晶显示器的评价结果示于表24。
[表23]
[表24]
(实施例44~47)
制备表25所示的组合物,制成图1和图2所示的结构的液晶显示器。将所得组合物和液晶显示器的评价结果示于表26。
[表25]
[表26]
(实施例48)
使用实施例6中记载的液晶组合物,与WO2012/043387的实施例1中的记载同样地制成VA-IPS元件。确认了制成的元件展现出优异的显示特性。
(实施例49)
使用实施例6中记载的液晶组合物,将WO2012/043387的实施例1中记载的元件所使用的取向膜(日产化学工业株式会社制SE-5300)替换为水平取向性的取向膜(JSR株式会社制AL-1051),除此之外,同样地制成IPS元件。确认了制成的元件展现出优异的显示特性。
上述实施例中制备的液晶组合物的粘性低,低温下的溶解性良好。另外,挥发性差,能够抑制装置污染。另外,在ODF工艺中能够抑制液晶组合物的滴加量的偏差,能够长期稳定地制作液晶显示器。另外,实施例中制成的液晶显示器的耐热性优异,可长期保持稳定的显示特性。
产业上的可利用性
本发明的具有正介电常数各向异性的液晶组合物由于低温下的溶解性良好,电阻率、电压保持率因热、光而承受的变化极小,所以制品的实用性高,含有该液晶组合物的液晶显示元件能够实现高速响应。另外,由于在液晶显示元件制造工序中能够稳定地持续滴加液晶组合物,所以由工序引起的显示不良得到抑制而能够以高成品率进行制造,因此非常有用。
符号说明
100第1基板
102TFT层
103像素电极
104钝化层
105第1取向膜
200第2基板
201平坦化膜
202黑矩阵
203滤色器
204透明电极
205第2取向膜
301密封材料
302凸起(柱状隔离物)
303液晶层
304凸起(柱状隔离物)
401掩模图案
402树脂层
Claims (6)
1.一种液晶组合物,其特征在于,含有式(i)表示的化合物、式(ii)表示的化合物、式(2.2)表示的化合物、式(11.2)表示的化合物、式(26.2)表示的化合物和通式(XI)表示的化合物,
所述通式(XI)中,X111~X117各自独立地表示氟原子或氢原子,X111~X117中的至少一者表示氟原子,R110表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的链烯基或碳原子数1~4的烷氧基,Y11表示氟原子或-OCF3,
所述式(i)表示的化合物的含量相对于液晶组合物的总质量为10质量%以上,
所述式(2.2)表示的化合物的含量相对于液晶组合物的总质量为22质量%~55质量%,
所述式(26.2)表示的化合物的含量相对于液晶组合物的总质量为2质量%~10质量%,
所述通式(XI)表示的化合物的含量相对于液晶组合物的总质量为10~30质量%。
2.根据权利要求1所述的液晶组合物,其中,进一步含有通式(L)表示的至少1种化合物,
所述式(L)中,
RL1和RL2各自独立地表示碳原子数1~8的烷基,该烷基中的1个或非邻接的至少2个-CH2-可以各自独立地被-CH=CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-COO-或-OCO-取代,
OL表示0、1、2或3,
BL1、BL2和BL3各自独立地表示选自下述(a)和(b)中的基团:
(a)1,4-亚环己基,其中,该基团中存在的1个-CH2-或非邻接的至少2个-CH2-可以被-O-取代,
(b)1,4-亚苯基,其中,该基团中存在的1个-CH=或非邻接的至少2个-CH=可以被-N=取代,
所述基团(a)和基团(b)可以各自独立地被氰基、氟原子或氯原子取代,
LL1和LL2各自独立地表示单键、-CH2CH2-、-(CH2)4-、-OCH2-、-CH2O-、-COO-、-OCO-、-OCF2-、-CF2O-、-CH=N-N=CH-、-CH=CH-、-CF=CF-或-C≡C-,
OL为2或3且LL2存在多个时,它们可以相同也可以不同,OL为2或3且BL3存在多个时,它们可以相同也可以不同,但不包括所述式(ii)表示的化合物、所述式(2.2)表示的化合物和所述式(11.2)表示的化合物。
3.根据权利要求1或2所述的液晶组合物,其中,进一步含有通式(M)表示的至少1种化合物,
所述式(M)中,
RM1表示碳原子数1~8的烷基,该烷基中的1个或非邻接的至少2个-CH2-可以各自独立地被-CH=CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-COO-或-OCO-取代,
PM表示0、1、2、3或4,
CM1和CM2各自独立地表示选自下述(d)和(e)中的基团:
(d)1,4-亚环己基,其中,该基团中存在的1个-CH2-或非邻接的至少2个-CH2-可以被-O-或-S-取代,
(e)1,4-亚苯基,其中,该基团中存在的1个-CH=或非邻接的至少2个-CH=可以被-N=取代,
所述基团(d)和基团(e)可以各自独立地被氰基、氟原子或氯原子取代,
KM1和KM2各自独立地表示单键、-CH2CH2-、-(CH2)4-、-OCH2-、-CH2O-、-OCF2-、-CF2O-、-COO-、-OCO-或-C≡C-,
PM为2、3或4且KM1存在多个时,它们可以相同也可以不同,PM为2、3或4且CM2存在多个时,它们可以相同也可以不同,
XM1和XM3各自独立地表示氢原子、氯原子或氟原子,
XM2表示氢原子、氟原子、氯原子、氰基、三氟甲基、氟甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基或2,2,2-三氟乙基,但不包括所述式(i)表示的化合物和所述式(26.2)表示的化合物。
4.一种液晶显示元件,使用了权利要求1所述的液晶组合物。
5.一种IPS模式、OCB模式、ECB模式、VA模式、VA-IPS模式、或FFS模式用液晶显示元件,其特征在于,使用了权利要求1所述的液晶组合物。
6.一种液晶显示器,其特征在于,使用了权利要求4或5所述的液晶显示元件。
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Families Citing this family (5)
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Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20090091703A1 (en) * | 2007-09-13 | 2009-04-09 | Chisso Corporation | Liquid crystal composition and liquid crystal display device |
US20110260104A1 (en) * | 2010-04-27 | 2011-10-27 | Chisso Petrochemical Corporation | Liquid crystal composition and liquid crystal display device |
CN102712844A (zh) * | 2009-11-27 | 2012-10-03 | 捷恩智株式会社 | 液晶显示元件 |
WO2012141052A1 (ja) * | 2011-04-14 | 2012-10-18 | Jnc株式会社 | 液晶組成物および液晶表示素子 |
Family Cites Families (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR101465818B1 (ko) * | 2007-02-19 | 2014-11-26 | 제이엔씨 석유 화학 주식회사 | 액정 조성물 및 액정 표시 소자 |
WO2009028446A1 (ja) * | 2007-08-29 | 2009-03-05 | Chisso Corporation | 液晶組成物および液晶表示素子 |
JP5493393B2 (ja) * | 2008-03-18 | 2014-05-14 | Jnc株式会社 | 液晶組成物および液晶表示素子 |
JP5359053B2 (ja) * | 2008-06-24 | 2013-12-04 | Jnc株式会社 | 液晶組成物および液晶表示素子 |
JP5359055B2 (ja) * | 2008-06-25 | 2013-12-04 | Jnc株式会社 | 液晶組成物および液晶表示素子 |
KR101656903B1 (ko) * | 2009-02-09 | 2016-09-12 | 제이엔씨 주식회사 | 액정 조성물 및 액정 표시 소자 |
TWI535829B (zh) * | 2009-05-29 | 2016-06-01 | Jnc Corp | 液晶組成物及液晶顯示元件 |
US8071182B2 (en) * | 2009-06-08 | 2011-12-06 | Jnc Corporation | Liquid crystal composition and liquid crystal display device |
JP5471189B2 (ja) * | 2009-09-02 | 2014-04-16 | Jnc株式会社 | 液晶組成物および液晶表示素子 |
WO2011030708A1 (ja) * | 2009-09-14 | 2011-03-17 | チッソ株式会社 | 液晶組成物および液晶表示素子 |
JP5544849B2 (ja) * | 2009-12-01 | 2014-07-09 | Jnc株式会社 | 液晶組成物および液晶表示素子 |
JP5633150B2 (ja) * | 2010-01-27 | 2014-12-03 | Jnc株式会社 | 液晶化合物、液晶組成物および液晶表示素子 |
EP2457975B1 (en) * | 2010-11-29 | 2014-06-25 | Merck Patent GmbH | Liquid-crystalline mixtures |
DE102011118786A1 (de) * | 2010-12-17 | 2012-06-21 | Merck Patent Gmbh | Flüssigkristallines Medium |
EP2508588B1 (en) * | 2011-04-07 | 2015-02-11 | Merck Patent GmbH | Liquid-crystalline medium and liquid-crystal display |
JP5729149B2 (ja) * | 2011-06-08 | 2015-06-03 | Jnc株式会社 | 液晶組成物および液晶表示素子 |
JP5376269B2 (ja) * | 2011-08-02 | 2013-12-25 | Dic株式会社 | ネマチック液晶組成物 |
KR102016191B1 (ko) * | 2011-12-14 | 2019-08-29 | 제이엔씨 주식회사 | 액정 조성물 및 액정 표시 소자 |
-
2013
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- 2013-03-04 WO PCT/JP2013/055880 patent/WO2014136191A1/ja active Application Filing
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20090091703A1 (en) * | 2007-09-13 | 2009-04-09 | Chisso Corporation | Liquid crystal composition and liquid crystal display device |
CN102712844A (zh) * | 2009-11-27 | 2012-10-03 | 捷恩智株式会社 | 液晶显示元件 |
US20110260104A1 (en) * | 2010-04-27 | 2011-10-27 | Chisso Petrochemical Corporation | Liquid crystal composition and liquid crystal display device |
WO2012141052A1 (ja) * | 2011-04-14 | 2012-10-18 | Jnc株式会社 | 液晶組成物および液晶表示素子 |
Also Published As
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