CN104983601A - 一种ι-卡拉胶凝胶面膜及其制备方法 - Google Patents
一种ι-卡拉胶凝胶面膜及其制备方法 Download PDFInfo
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Abstract
本发明公开一种ι-卡拉胶凝胶面膜及其制备方法。该凝胶面膜按重量份数计算，其制备所用的原料由7-9份1,3-丁二醇、0.1-0.3份尿囊素、0.7-1.0份卡波姆U21、0.12-0.16份茶多酚、1.1-1.5份透明质酸钠、80-90份去离子水、1.0-1.4份复配胶体、1.0-1.4份三乙醇胺、0.7-1.1份甘油和0.6-1.0份苯氧乙醇组成。该ι-卡拉胶凝胶面膜，由于使用了ι-卡拉胶、海藻酸钠和瓜尔胶复配而成的复配胶体取代凝胶面膜中常用的短流变的黄原胶，因此所得的ι-卡拉胶凝胶面膜具有良好的凝胶性能和流变性能，保湿水性能，可以使水渗入皮肤深处起到护肤美容的作用。
Description
技术领域
本发明涉及一种美容化妆品，具体涉及一种ι-卡拉胶凝胶面膜及其制备方法。
背景技术
目前市场上面膜的种类很多，可以归结为以下几个类型：膏状面膜、敷贴式面膜、水洗面膜、硬膜、软膜等。随着社会的不断发展进步和人们对护肤的要求的提高，方便保水的面膜逐渐被人们所追求。凝胶面膜为一种透明、成凝胶状的面膜,使用时需要取一定量将其均匀的涂抹在皮肤表面形成一定厚度的凝胶。涂抹之后，其隔绝了空气，使皮肤表层温度升高，促进皮肤血液循环，导致皮肤毛孔张开，使皮肤能更好的吸收面膜中的营养成分，而在敷完后只需要将其用清水洗净即可。既避免了棉布式面膜中精华成分被吸收棉纤维里面，导致营养成分过多损失；又克服了泥膏类面膜中有矿物质等致过敏成分对过敏性皮肤的危害，具有方便清洗，保湿，抗氧化，美白等作用。
卡拉胶具有优良的成膜特性尤其是Iota(ι) 型极易形成柔软，有弹性的凝胶，具有较好的成膜性，在面部能够形成膜隔绝空气使皮肤表皮增温，吸收面膜中的营养；同时卡拉胶是一种天然的海藻多糖，结构具有亲水性，亲蛋白性，对皮肤无刺激，不会导致过敏。
将ι-卡拉胶加入到面膜中能够清除皮肤上的灰尘及过多的油脂同时可以渗入皮肤深处，修复皮肤的胶原纤维，恢复皮肤弹性，增强凝胶性、流变性、保湿性和锁水性，起到护肤美容的作用。
发明内容
本发明的目的在于提供一种具有良好凝胶性能、流变性能、保水性和锁水性的ι-卡拉胶凝胶面膜及其制备方法。
本发明的技术原理
ι-卡拉胶极易形成柔软，有弹性的凝胶，具有较好的成膜性，在面部能够形成膜隔绝空气使皮肤表皮增温，吸收面膜中的营养；同时ι-卡拉胶是一种天然的海藻多糖，结构具有亲水性，亲蛋白性，保水性好，对皮肤无刺激，不会导致过敏。
本发明的技术方案
一种ι-卡拉胶凝胶面膜，按重量份数计算，其制备所用的原料组成及含量如下：
1,3-丁二醇 7-9份
尿囊素 0.1-0.3份
卡波姆U21 0.7-1.0份
茶多酚 0.12-0.16份
透明质酸钠 1.1-1.5份
去离子水 80-90份
复配胶体 1.0-1.4份
三乙醇胺 1.0-1.4份
甘油 0.7-1.1份
苯氧乙醇 0.6-1.0份；
所述的复配胶体，按重量比计算，由ι-卡拉胶、海藻酸钠和瓜尔胶按3：4：3的比例复配而成；
上述的ι-卡拉胶凝胶面膜的制备方法，具体包括如下步骤：
（1）、复配胶体的制备
将ι-卡拉胶、海藻酸钠和瓜尔胶按重量比计算，按ι-卡拉胶：海藻酸钠：瓜尔胶为3：4：3的比例进行混合，得到的混合物控制温度为75℃，转速为277r/min进行搅拌均匀，然后用质量百分比浓度为1%的柠檬酸水溶液调节pH为8.0，然后加热至温度为80℃，控制转速为277r/min继续进行搅拌均匀后，自然冷却至室温，得到复配胶体；
（2）、ι-卡拉胶凝胶面膜的制备
①、将占去离子水总量的80%的去离子水、1,3-丁二醇、尿囊素、卡波姆U21、茶多酚、透明质酸钠和复配胶体混合均匀，加热至70℃，搅拌使其充分溶解，得到A相；
②、将三乙醇胺和余量的去离子水混合均匀，得到B相；
③、将甘油和苯氧乙醇混合均匀，得到C相；
④、将混合均匀B相和C相，加入到A相中，搅拌均匀后，自然冷却至室温，然后除去泡沫，即得ι-卡拉胶凝胶面膜。
本发明的有益效果
本发明的一种ι-卡拉胶凝胶面膜，由于以具有较好的凝胶性、流变性的ι-卡拉胶、海藻酸钠和瓜尔胶复配得到的复配胶体代替常用的黄原胶，因此所得的ι-卡拉胶凝胶面膜具有较好的凝胶强度，成膜性好，并且具有很好的保湿性能及锁水性能。
具体实施方式
下面通过具体实施例对本发明进一步阐述，但并不限制本发明。
本发明的各实施例中所用的各种原料来源如下：
1,3-丁二醇购自国药集团化学试剂有限公司；
ι-卡拉胶购自上海北连生物科技有限公司；
甘油，为化妆品级购自国药集团化学试剂有限公司；
透明质酸钠购自山东福瑞达生物科技有限公司；
卡波姆U21购自国药集团化学试剂有限公司；
尿囊素购自国药集团化学试剂有限公司；
茶多酚购自陕西三原森弗生物科技有限公司；
三乙醇胺购自国药集团化学试剂有限公司；
海藻酸钠购自国药集团化学试剂有限公司；
苯氧乙醇购自国药集团化学试剂有限公司；
瓜尔胶购自泰莱有限公司；
去离子水购自深圳屈臣氏蒸馏水有限公司；
柠檬酸购自国药集团化学试剂有限公司。
实施例1
一种ι-卡拉胶凝胶面膜，按重量份数计算，其制备所用的原料组成及含量如下：
1,3-丁二醇 7份
尿囊素 0.1份
卡波姆U21 0.7份
茶多酚 0.12份
透明质酸钠 1.1份
去离子水 80份
复配胶体 1.0份
三乙醇胺 1.0份
甘油 0.7份
苯氧乙醇 0.6份；
所述的复配胶体，按重量比计算，由ι-卡拉胶、海藻酸钠和瓜尔胶按ι-卡拉胶：海藻酸钠：瓜尔胶为3：4：3的比例复配而成；
上述的ι-卡拉胶凝胶面膜的制备方法，具体包括如下步骤：
（1）、复配胶体的制备
将ι-卡拉胶、海藻酸钠和瓜尔胶按重量比计算，按ι-卡拉胶：海藻酸钠：瓜尔胶为3：4：3的比例进行混合，得到的混合物控制温度为75℃，转速为277 r/min进行搅拌均匀，然后用质量百分比浓度为1%的柠檬酸水溶液调节pH为8.0，然后加热至温度为80℃，控制转速为277r/min继续进行搅拌均匀后，自然冷却至室温，得到复配胶体；
采用物性测试仪TAXTPLUS（英国微讯公司）对上述所得的复配胶体的凝胶强度进行测定，测定条件：反挤压法测定，测试前速度：1.0mm/s；测试速度：1.0mm/s；测试后速度：5.0mm/s；测试距离：30mm；感应力：Auto-5g；记录速率：200pps（数据采集速度）；探头：A/BE 35；测定结果为：
复配胶体的凝胶强度为32.125g；而短流变黄原胶的凝胶强度为33.122g，由此可以看出由ι-卡拉胶、海藻酸钠和瓜尔胶复配而成的复配胶体具有良好凝胶状态。
采用旋转流变仪ARG2（美国TA公司），对上述所得的复配胶体的粘度进行测定，流变仪的测试条件：首先对流变仪进行空载校正，选择夹具并进行夹具校正，模具：40mm直径，锥角2径；温度设定为25℃；剪切扫描速率从0.1000到1000之间取点，每个区间10个点左右，测定结果为：零剪切速率下复配胶体的粘度为33.18；稠度常数K值为1.320，而零剪切速率下短流变黄原胶的粘度为35.39，稠度常数K值为1.361。由此可以看出由ι-卡拉胶、海藻酸钠和瓜尔胶复配而成的复配胶体具有良好的流动性；
综上所述，由此可以看出由ι-卡拉胶、海藻酸钠和瓜尔胶复配而成的复配胶体由于具有良好的凝胶状态和流变特性，因此能够取代短流变的黄原胶；
（2）、ι-卡拉胶凝胶面膜的制备
①、将占去离子水总量的80%的去离子水、1,3-丁二醇、尿囊素、卡波姆U21、茶多酚、透明质酸钠和复配胶体混合均匀，加热至70℃，搅拌使其充分溶解，得到A相；
②、将三乙醇胺和余量的去离子水混合均匀，得到B相；
③、将甘油和苯氧乙醇混合均匀，得到C相；
④、将混合均匀B相和C相，加入到A相中，搅拌均匀后，自然冷却至室温，然后除去泡沫，即得ι-卡拉胶凝胶面膜。
实施例2
一种ι-卡拉胶凝胶面膜，其特征在于按重量份数计算，其制备所用的原料组成及含量如下：
1,3-丁二醇 8份
尿囊素 0.2份
卡波姆U21 0.85份
茶多酚 0.14份
透明质酸钠 1.3份
去离子水 85份
复配胶体 1.2份
三乙醇胺 1.2份
甘油 0.9份
苯氧乙醇 0.8份；
所述的复配胶体，按重量比计算，由ι-卡拉胶、海藻酸钠和瓜尔胶按3：4：3的比例复配而成；
上述的ι-卡拉胶凝胶面膜的制备方法，具体包括如下步骤：
（1）、复配胶体的制备
将ι-卡拉胶、海藻酸钠和瓜尔胶按重量比计算，按ι-卡拉胶：海藻酸钠：瓜尔胶为3：4：3的比例混合均匀，得到混合物控制温度为75℃，转速为277 r/min进行搅拌均匀，然后用质量百分比浓度为1%的柠檬酸水溶液调节pH为8.0，然后加热至温度为80℃，控制转速为277r/min继续进行搅拌均匀后，自然冷却至室温，得到复配胶体；
采用物性测试仪TAXTPLUS（英国微讯公司）对上述所得的复配胶体的凝胶强度进行测定，测定条件：反挤压法测定，测试前速度：1.0mm/s；测试速度：1.0mm/s；测试后速度：5.0mm/s；测试距离：30mm；感应力：Auto-5g；记录速率：200pps（数据采集速度）；探头：A/BE 35；测定结果为：
复配胶体的凝胶强度为32.125g；而短流变黄原胶的凝胶强度为33.122g，由此可以看出由ι-卡拉胶、海藻酸钠和瓜尔胶复配而成的复配胶体具有良好凝胶状态。
采用旋转流变仪ARG2（美国TA公司），对上述所得的复配胶体的粘度进行测定，流变仪的测试条件：首先对流变仪进行空载校正，选择夹具并进行夹具校正，模具：40mm直径，锥角2径；温度设定为25℃；剪切扫描速率从0.1000到1000之间取点，每个区间10个点左右，测定结果为：零剪切速率下复配胶体的粘度为33.18；稠度常数K值为1.320，而零剪切速率下短流变黄原胶的粘度为35.39，稠度常熟K值为1.361。由此可以看出由ι-卡拉胶、海藻酸钠和瓜尔胶复配而成的复配胶体具有良好的流动性；
综上所述，由此可以看出由ι-卡拉胶、海藻酸钠和瓜尔胶复配而成的复配胶体由于具有良好的凝胶状态和流变特性，因此能够取代短流变的黄原胶；
（2）、ι-卡拉胶凝胶面膜的制备
①、将占去离子水总量的80%的去离子水、1,3-丁二醇、尿囊素、卡波姆U21、茶多酚、透明质酸钠和复配胶体混合均匀，加热至70℃，搅拌使其充分溶解，得到A相；
②、将三乙醇胺和余量的去离子水混合均匀，得到B相；
③、将甘油和苯氧乙醇混合均匀，得到C相；
④、将混合均匀B相和C相，加入到A相中，搅拌均匀后，自然冷却至室温，然后除去泡沫，即得ι-卡拉胶凝胶面膜。
实施例3
一种ι-卡拉胶凝胶面膜，其特征在于按重量份数计算，其制备所用的原料组成及含量如下：
1,3-丁二醇 9份
尿囊素 0.3份
卡波姆U21 1.0份
茶多酚 0.16份
透明质酸钠 1.5份
去离子水 90份
复配胶体 1.4份
三乙醇胺 1.4份
甘油 1.1份
苯氧乙醇 1.0份
所述的复配胶体，按重量比计算，由ι-卡拉胶、海藻酸钠和瓜尔胶按3：4：3的比例复配而成；
上述的ι-卡拉胶凝胶面膜的制备方法，具体包括如下步骤：
（1）、复配胶体的制备
将ι-卡拉胶、海藻酸钠和瓜尔胶按重量比计算，按ι-卡拉胶：海藻酸钠：瓜尔胶为3：4：3的比例混合均匀，得到混合物控制温度为75℃，转速为277 r/min进行搅拌均匀，然后用质量百分比浓度为1%的柠檬酸水溶液调节pH为8.0，然后加热至温度为80℃，控制转速为277r/min继续进行搅拌均匀后，自然冷却至室温，得到复配胶体；
采用物性测试仪TAXTPLUS（英国微讯公司）对上述所得的复配胶体的凝胶强度进行测定，测定条件：反挤压法测定，测试前速度：1.0mm/s；测试速度：1.0mm/s；测试后速度：5.0mm/s；测试距离：30mm；感应力：Auto-5g；记录速率：200pps（数据采集速度）；探头：A/BE 35；测定结果为：
复配胶体的凝胶强度为32.125g；而短流变黄原胶的凝胶强度为33.122g，由此可以看出由ι-卡拉胶、海藻酸钠和瓜尔胶复配而成的复配胶体具有良好凝胶状态。
采用旋转流变仪ARG2（美国TA公司），对上述所得的复配胶体的粘度进行测定，流变仪的测试条件：首先对流变仪进行空载校正，选择夹具并进行夹具校正，模具：40mm直径，锥角2径；温度设定为25℃；剪切扫描速率从0.1000到1000之间取点，每个区间10个点左右，测定结果为：零剪切速率下复配胶体的粘度为33.18；稠度常数K值为1.320，而零剪切速率下短流变黄原胶的粘度为35.39，稠度常熟K值为1.361。由此可以看出由ι-卡拉胶、海藻酸钠和瓜尔胶复配而成的复配胶体具有良好的流动性；
综上所述，由此可以看出由ι-卡拉胶、海藻酸钠和瓜尔胶复配而成的复配胶体由于具有良好的凝胶状态和流变特性，因此能够取代短流变的黄原胶；
（2）、ι-卡拉胶凝胶面膜的制备
①、将占去离子水总量的80%的去离子水、1,3-丁二醇、尿囊素、卡波姆U21、茶多酚、透明质酸钠和复配胶体混合均匀，加热至70℃，搅拌使其充分溶解，得到A相；
②、将三乙醇胺和余量的去离子水混合均匀，得到B相；
③、将甘油和苯氧乙醇混合均匀，得到C相；
④、将混合均匀B相和C相，加入到A相中，搅拌均匀后，自然冷却至室温，然后除去泡沫，即得ι-卡拉胶凝胶面膜。
对照实施例
一种添加黄原胶的凝胶面膜，其特征在于按重量份数计算，其制备所用的原料组成及含量如下：
1,3-丁二醇 9份
尿囊素 0.3份
卡波姆U21 1.0份
茶多酚 0.16份
透明质酸钠 1.5份
去离子水 90份
黄原胶 1.4份
三乙醇胺 1.4份
甘油 1.1份
苯氧乙醇 1.0份
上述的添加黄原胶的凝胶面膜的制备方法，具体包括如下步骤：
①、将占去离子水总量的80%的去离子水、1,3-丁二醇、尿囊素、卡波姆U21、茶多酚、透明质酸钠和黄原胶混合均匀，加热至70℃，搅拌使其充分溶解，得到A相；
②、将三乙醇胺和余量的去离子水混合均匀，得到B相；
③、将甘油和苯氧乙醇混合均匀，得到C相；
④、将混合均匀B相和C相，加入到A相中，搅拌均匀后，自然冷却至室温，然后除去泡沫，即得添加黄原胶的凝胶面膜。
应用实施例
将实施例3所得的ι-卡拉胶凝胶面膜即添加复配胶体的ι-卡拉胶凝胶面膜与对照实施例中的添加黄原胶的凝胶面膜和市售绿茶面膜进行保水性的测定。选取30名健康志愿者，其无皮肤病史，测试前与测试期间一直呆在实验区，在测试期间未使用其他化妆品与外用药物。
测试条件：室内温度22℃±1℃，空气湿度：50%湿度。
测试方法：测试者在皮肤清洁30min后，在其距手掌基部5cm的左右手臂选择（4cm手臂选择）区域，进行样品的涂抹。在使用ι-卡拉胶凝胶面膜与市售绿茶面膜0、1、2、4、6、8h时后用CorneometerCM825,Tewameter TM300分别测量皮肤水分含量的变化和水分的散失的情况，实验进行五次取其平均值；
水分含量变化情况见下表1：
表1 水分含量变化
从上表1中可以看出，测试者在涂抹添加复配胶体的ι-卡拉胶凝胶面膜样品后其皮肤角质层的水分含量明显高于添加黄原胶的凝胶面膜和绿茶面膜，说明添加复配胶体的ι-卡拉胶凝胶面膜的保湿性能比添加黄原胶的凝胶面膜和绿茶面膜好。添加黄原胶的凝胶面膜和绿茶面膜的水分值，仅在涂抹后2h内增加，即其具有较短时间的保湿效果。而添加复配胶体的ι-卡拉胶凝胶面膜样品在涂抹后的8h以内水分值均高于正常水平，由此表明，本发明的ι-卡拉胶凝胶面膜即添加复配胶体的ι-卡拉胶凝胶面膜具有良好的保湿效果，其原因可能是由于ι-卡拉胶、海藻酸钠和瓜尔胶复配后产生的结果。
水分散失情况见下表2：
表2 水分散失表
由上表2中可知，在涂抹添加复配胶体的ι-卡拉胶凝胶面膜样品后8h以内，皮肤表层水分散失较添加黄原胶的凝胶面膜和绿茶面膜都小。而添加黄原胶的凝胶面膜在涂抹后2h以内的水分散失小于空白样，表明添加黄原胶的凝胶面膜的锁水功能低于本发明的ι-卡拉胶凝胶面膜即添加复配胶体的ι-卡拉胶凝胶面膜，其原因可能是由于ι-卡拉胶、海藻酸钠和瓜尔胶复配后产生的结果。
综上所述，本发明的一种ι-卡拉胶凝胶面膜由于以具有较好的凝胶性、流变性的ι-卡拉胶、海藻酸钠和瓜尔胶复配得到的复配胶体代替常用的黄原胶，因此本发明的ι-卡拉胶凝胶面膜具有很好的保湿性能及锁水性能。
以上显示和描述了本发明的基本原理和主要特征，本发明的保护范围并不以上述实施方式为限，比上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理，在不脱离本发明精神和范围的前提下，本发明还会有各种变化，这些变化都落入要求保护的本发明范围内。
Claims (5)
1.一种ι-卡拉胶凝胶面膜，其特征在于按重量份数计算，其制备所用的原料组成及含量如下：
1,3-丁二醇 7-9份
尿囊素 0.1-0.3份
卡波姆U21 0.7-1.0份
茶多酚 0.12-0.16份
透明质酸钠 1.1-1.5份
去离子水 80-90份
复配胶体 1.0-1.4份
三乙醇胺 1.0-1.4份
甘油 0.7-1.1份
苯氧乙醇 0.6-1.0份；
所述的复配胶体，按重量比计算，由ι-卡拉胶、海藻酸钠和瓜尔胶按3：4：3的比例复配而成；
所述的ι-卡拉胶凝胶面膜通过包括如下步骤的方法制备而成：
（1）、复配胶体的制备
将ι-卡拉胶、海藻酸钠和瓜尔胶按重量比计算，按ι-卡拉胶：海藻酸钠：瓜尔胶为3：4：3的比例进行混合，得到的混合物控制温度为75℃，转速为277r/min进行搅拌均匀，然后用质量百分比浓度为1%的柠檬酸水溶液调节pH为8.0，然后加热至温度为80℃，控制转速为277r/min继续进行搅拌均匀后，自然冷却至室温，得到复配胶体；
（2）、ι-卡拉胶凝胶面膜的制备
①、将占去离子水总量的80%的去离子水、1,3-丁二醇、尿囊素、卡波姆U21、茶多酚、透明质酸钠和复配胶体混合均匀，加热至70℃，搅拌使其充分溶解，得到A相；
②、将三乙醇胺和余量的去离子水混合均匀，得到B相；
③、将甘油和苯氧乙醇混合均匀，得到C相；
④、将混合均匀B相和C相，加入到A相中，搅拌均匀后，自然冷却至室温，然后除去泡沫，即得ι-卡拉胶凝胶面膜。
2.如权利要求1所述的一种ι-卡拉胶凝胶面膜，其特征在于按重量份数计算，其制备所用的原料组成及含量如下：
1,3-丁二醇 7份
尿囊素 0.1份
卡波姆U21 0.7份
茶多酚 0.12份
透明质酸钠 1.1份
去离子水 80份
复配胶体 1.0份
三乙醇胺 1.0份
甘油 0.7份
苯氧乙醇 0.6份。
3.如权利要求1所述的一种ι-卡拉胶凝胶面膜，其特征在于按重量份数计算，其制备所用的原料组成及含量如下：
1,3-丁二醇 8份
尿囊素 0.2份
卡波姆U21 0.85份
茶多酚 0.14份
透明质酸钠 1.3份
去离子水 85份
复配胶体 1.2份
三乙醇胺 1.2份
甘油 0.9份
苯氧乙醇 0.8份。
4.如权利要求1所述的一种ι-卡拉胶凝胶面膜，其特征在于按重量份数计算，其制备所用的原料组成及含量如下：
1,3-丁二醇 9份
尿囊素 0.3份
卡波姆U21 1.0份
茶多酚 0.16份
透明质酸钠 1.5份
去离子水 90份
复配胶体 1.4份
三乙醇胺 1.4份
甘油 1.1份
苯氧乙醇 1.0份。
5.如权利要求1、2、3或4所述的一种ι-卡拉胶凝胶面膜的制备方法，其特征在于具体包括如下步骤：
（1）、复配胶体的制备
将ι-卡拉胶、海藻酸钠和瓜尔胶按重量比计算，按ι-卡拉胶：海藻酸钠：瓜尔胶为3：4：3的比例进行混合，得到的混合物控制温度为75℃，转速为277r/min进行搅拌均匀，然后用质量百分比浓度为1%的柠檬酸水溶液调节pH为8.0，然后加热至温度为80℃，控制转速为277r/min继续进行搅拌均匀后，自然冷却至室温，得到复配胶体；
（2）、ι-卡拉胶凝胶面膜的制备
①、将占去离子水总量的80%的去离子水、1,3-丁二醇、尿囊素、卡波姆U21、茶多酚、透明质酸钠和复配胶体混合均匀，加热至70℃，搅拌使其充分溶解，得到A相；
②、将三乙醇胺和余量的去离子水混合均匀，得到B相；
③、将甘油和苯氧乙醇混合均匀，得到C相；
④、将混合均匀B相和C相，加入到A相中，搅拌均匀后，自然冷却至室温，然后除去泡沫，即得ι-卡拉胶凝胶面膜。
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