CN104977314A - 一种测定液体速凝剂稳定性的方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种测定液体速凝剂稳定性的方法：(1)配制质量浓度为35％～50％的液体速凝剂样品备用；(2)称取备用样品，在低温为-10℃～5℃中保持8～12h，随后置于18℃～26℃保持3～5h后继续在80℃～85℃烘箱中保持6～10h；(3)循环步骤(2)后，静置，观测其分层或沉淀析出情况，分析出液体速凝剂的稳定性能。本发明在较短时间内测试出液体速凝剂稳定性，测试精度高，简易方便，为液体速凝剂工艺的优化缩短了周期，极大地提高了工作效率。

Description

一种测定液体速凝剂稳定性的方法
技术领域
本发明涉及一种测定液体速凝剂稳定性的方法。
背景技术
速凝剂是喷射混凝土技术施工过程中必不可少的添加剂，速凝剂性能的差异，直接影响着喷射混凝土的凝结时间及早期强度。19世纪70年代末，国外已经开始研制应用于喷射混凝土中添加的速凝剂成份。这些速凝剂是以铝氧熟料、碳酸盐为主的碱性物质，对混凝土后期强度损失大，碱性大、回弹量大且大量的粉尘喷雾对人体有伤害，液体速凝剂可降低施工中可以采用湿法喷射技术，减少回弹量，提高喷射混凝土的施工质量。但是目前液体速凝剂生产和应用中存在较多的问题，比如久置分层，稳定性差、掺量高、混凝土后期强度有不同程度损失，耐久性差，为了进一步改善速凝剂的性能指标，工艺优化及开发进度急需提高效率。
发明内容
本发明的目的是为了克服现有速凝剂稳定性的测试方法时间长，影响工艺开发周期的缺点，而提供了一种简易方便、结果准确的测定液体速凝剂稳定性的方法。
本发明的技术方案为：一种测定液体速凝剂稳定性的方法，其具体步骤如下：
(1)配制质量浓度为35％～50％的液体速凝剂样品备用；
(2)称取备用样品，在低温为-10℃～5℃中保持8～12h，随后置于18℃～26℃保持3～5h后，继续在80℃～85℃烘箱中保持6～10h；
(3)循环步骤(2)，静置，观测其分层或沉淀析出情况，分析出液体速凝剂的稳定性能。
溶液稳定性越差，循环测试后分层或沉淀析出程度越明显。一般情况下，若循环测试前后液体速凝剂溶液无明显变化，则液体速凝剂溶液稳定性好。
优选步骤(2)中称取备用样品的重量为300～400g。
优选步骤(3)中循环步骤(2)的次数为3～6次；步骤(3)中的静置时间为3～5h。
有益效果：
由于液体速凝剂为悬浮溶液且具有一定的黏度，若将液体速凝剂静置来观察溶液的变化，需要长时间验证其稳定性。本发明在利用循环温度法，加速悬浮溶液的沉降过程及析晶速率，从而缩短液体速凝剂的稳定性测试时间。
具体实施方式
实施例1
配制质量浓度为35％的白色乳液状无碱液体速凝剂SA1样品，锥形瓶中称取300g SA1样品，置于-10℃冰水浴中12h后，取出在18℃置放4h，随后立即置于80℃烘箱中6h，再将其放入冰水浴中，依次循环3次后，取出静置3h。
观测样品的分层或沉淀析出情况，分析出液体速凝剂的稳定性能。
实施例2
配制质量浓度为50％的白色乳液状无碱液体速凝剂SA1样品，锥形瓶中称取350g SA1样品，置于-8℃冰水浴中10h后，取出在20℃置放5h，随后立即置于85℃烘箱中8h，再将其放入冰水浴中，依次循环4次后，取出静置3h。
观测样品的分层或沉淀析出情况，分析出液体速凝剂的稳定性能。
实施例3
配制质量浓度为45％的浅绿色乳液状无碱液体速凝剂SA2样品，锥形瓶中称取400g SA3样品，置于-5℃冰水浴中8h后，取出在23℃置放3h，随后立即置于85℃烘箱中10h，再将其放入冰水浴中，依次循环5次后，取出静置4h。
观测样品的分层或沉淀析出情况，分析出液体速凝剂的稳定性能。
实施例4
配制质量浓度为35％的浅绿色乳液状无碱液体速凝剂SA2样品，锥形瓶中称取300g SA3样品，置于-10℃冰水浴中12h后，取出在20℃置放5h，随后立即置于85℃烘箱中8h，再将其放入冰水浴中，依次循环5次后，取出静置4h。
观测样品的分层或沉淀析出情况，分析出液体速凝剂的稳定性能。
实施例5
配制质量浓度为50％的澄清无碱液体速凝剂SA3样品，锥形瓶中称取380g SA3样品，置于0℃冰水浴中12h后，取出在26℃置放4h，随后立即置于80℃烘箱中10h，再将其放入冰水浴中，依次循环6次后，取出静置3h。
观测样品的分层或沉淀析出情况，分析出液体速凝剂的稳定性能。
实施例6
配制质量浓度为40％的澄清有碱液体速凝剂SA4样品，锥形瓶中称取400g SA4样品，置于5℃水浴中10h后，取出在20℃置放4h，随后立即置于85℃烘箱中6h，再将其放入水浴中，依次循环6次后，取出静置5h。
观测样品的分层或沉淀析出情况，分析出液体速凝剂的稳定性能。
实施例7
配制质量浓度为50％的澄清有碱液体速凝剂SA4样品，锥形瓶中称取320gSA5样品，置于-5℃水浴中12h后，取出在20℃置放3h，随后立即置于85℃烘箱中8h，再将其放入水浴中，依次循环6次后，取出静置5h。
观测样品的分层或沉淀析出情况，分析出液体速凝剂的稳定性能。
以上实施例循环后样品、原速凝剂静置3月、6月和12月状态及稳定性能见表1。
表1
从表1可以看出，经过循环温度法测试的液体速凝剂与长时间验证对比，循环后状态前后澄清无变化时，均可以经过长时间稳定储存。经过循环温度法测试后有少量或大量沉淀物的，稳定性均需要改进。

Claims (5)

1.一种测定液体速凝剂稳定性的方法，其具体步骤如下：
(1)配制质量浓度为35％～50％的液体速凝剂样品备用；
(2)称取备用样品，在低温为-10℃～5℃中保持8～12h，随后置于18℃～26℃保持3～5h后，继续在80℃～85℃烘箱中保持6～10h；
(3)循环步骤(2)，静置，观测其分层或沉淀析出情况，分析出液体速凝剂的稳定性能。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于步骤(2)中称取备用样品的重量为300～400g。
3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于步骤(3)中循环步骤(2)的次数为3～6次。
4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于步骤(3)中静置时间为3～5h。
5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于步骤(3)中循环测试前后液体速凝剂溶液无分层或沉淀析出，则液体速凝剂溶液稳定。
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