CN104971060B - 怒江藤黄化合物的医药用途 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及医药保健品领域，特别是涉及一种怒江藤黄化合物Nujiangexanthone A的医药用途及其产品。本发明的怒江藤黄化合物Nujiangexanthone A可用于制备防治宫颈癌、食管癌、肝癌、鼻咽癌、乳腺癌或前列腺癌的药物或食品或保健品。
Description
技术领域
本发明涉及医药食品保健品领域，特别是涉及一种藤黄类化合物的用途及其相关产品。
背景技术
宫颈癌是最常见的妇科恶性肿瘤，与高危型人乳头瘤病毒（HPV）的持续感染相关，原位癌高发年龄为30～35岁，浸润癌为45～55岁，近年来其发病有年轻化的趋势。早期宫颈癌常无明显症状和体征，宫颈光滑或难与宫颈柱状上皮异位区别。宫颈癌早期多表现为接触性出血，中期为不规则阴道流血，晚期可有贫血、恶病质等全身衰竭症状，且癌细胞较容易转移至子宫旁，阴道以及盆腔淋巴结等部位。
食管癌，又称为食道肿瘤，是常见恶性肿瘤之一。食道的肿瘤会导致吞咽困难、喉管疼痛。食管癌系指由食管鳞状上皮或腺上皮的异常增生所形成的恶性病变，其发展一般经过上皮不典型增生、原位癌、浸润癌等阶段。小的且没有转移的肿瘤可靠外科手术治疗。然而，侵犯性强的肿瘤则须靠化学疗法、放射线疗法或合并使用治疗，进展远不及预期的结果且造成极大的副作用。此病的预后要看病症不同的程度而定，但普遍来说效果都不好。
远端转移，又称肿瘤恶性转移，是指肿瘤细胞从原始发生的部位经由侵入循环系统，转移到身体其他部位继续生长的过程。通常良性肿瘤不会产生肿瘤转移，而发生转移的病患预后情形都非常差。癌细胞会转移到身体各部位，让治疗变得更为困难，几乎不可能使用外科手术切除根治，多半只能用大范围的放射治疗或化疗来抑制已转移的癌细胞继续扩散生长。事实上癌症病患的死亡常是在发生远端转移之后，由于癌细胞转移到身体各重要器官持续生长，影响身体正常功能而导致死亡。所以一般远端转移的发生与否，常被视作癌症患者病程的严重程度以及治疗效果的指标。
藤黄属（Garcinia L.）植物在我国有21种，分布于广东、广西、云南等南部省区。传统中药材藤黄（gamboge）来源于藤黄（G.hanburyi）的树脂，具有消肿攻毒、止血杀虫功效，用于治疗痈疽肿毒、顽藓恶疮和外出血等症。藤黄属主要成分之一是xanthone类化合物。
发明内容
本发明的目的旨在提供一种从怒江藤黄中提取的化合物Nujiangexanthone A的新的用途及其相关产品。
具体地说，本发明的第一方面是提供了Nujiangexanthone A在制备预防或治疗肿瘤的药物或食品或保健品中的应用，所述肿瘤为宫颈癌、食管癌、肝癌、鼻咽癌、乳腺癌或前列腺癌。
在一优选例中，所述Nujiangexanthone A是作为唯一的活性成分应用于预防或治疗肿瘤的药物或食品或保健品的制备中。
在另一优选例中，所述肿瘤为宫颈癌或食管癌。
本发明的第二方面是提供了一种防治肿瘤的组合物，它含有有效量的Nujiangexanthone A，所述肿瘤为宫颈癌、食管癌、肝癌、鼻咽癌、乳腺癌或前列腺癌。
在一优选例中，所述组合物为药物或食品或保健品。
在另一优选例中，所述肿瘤为宫颈癌或食管癌。
本发明的第三方面是提供了Nujiangexanthone A在制备预防或治疗食管癌转移的药物或食品或保健品中的应用。
在一优选例中，所述Nujiangexanthone A是作为唯一的活性成分应用于预防或治疗食管癌转移的药物或食品或保健品的制备中。
本发明的第四方面是提供了一种防治食管癌转移的组合物，它含有有效量的Nujiangexanthone A。
在一优选例中，所述组合物为药物或食品或保健品。
本发明各个方面的细节将在随后的章节中得以详尽描述。通过下文以及权利要求的描述，本发明的特点、目的和优势将更为明显。
附图说明
图1是加入Nujiangexanthone A处理48小时后对于宫颈癌、鼻咽癌、食管癌，肝癌，乳腺癌，前列腺癌不同细胞株的IC50值。
图2是加入不同浓度Nujiangexanthone A处理48小时后抑制人宫颈癌细胞HeLa生长的MTT实验统计分析图（与Control组DMSO比较，**P<0.01），纵轴为HeLa细胞的生长抑制率。
图3是人宫颈癌细胞HeLa在加入Nujiangexanthone A10μM48小的细胞形态显微镜及DAPI核染色图片。
图4是人宫颈癌细胞HeLa在分别加入Nujiangexanthone A5μM、10μM处理24、48和72小时线粒体染色图片。
图5是人宫颈癌细胞HeLa在分别加入Nujiangexanthone A1μM、2μM、5μM、10μM处理24小时及加入Nujiangexanthone A10μM分别处理4、8、12、24小时后凋亡家族相关蛋白的蛋白质印迹图片。
图6是人宫颈癌细胞HeLa在分别加入Nujiangexanthone A2.5μM、5μM、10μM、20μM处理48小时及加入Nujiangexanthone A10μM分别处理6、12、24、48小时后自噬小体及DAPI核染色图片。
图7是人宫颈癌细胞HeLa在分别加入Nujiangexanthone A1μM、2μM、5μM、10μM处理24小时及加入Nujiangexanthone A10μM分别处理4、8、12、24小时后自噬相关蛋白的蛋白质印迹图片。
图8是Nujiangexanthone A抑制人食管癌细胞Eca109划痕迁移24、34小时后的显微镜照片。
图9是不同浓度Nujiangexanthone A抑制人食管癌细胞Eca109小室迁移24小时后的统计分析图（与溶媒组DMSO比较，*P<0.05，**P<0.01），纵轴为穿孔的Eca109细胞OD值，横轴为Nujiangexanthone A（NJXA）的浓度。
图10是不同浓度Nujiangexanthone A抑制人食管癌细胞Eca109小室迁移24小时后Giemsa染色图。
具体实施方式
本发明的问世部分是基于这样一个意外发现：从怒江藤黄Garcinianujiangensis中提取的化合物Nujiangexanthone A可以显著抑制宫颈癌、食管癌、肝癌、鼻咽癌、乳腺癌和前列腺癌细胞的生长以及抑制食管癌细胞的转移。因此，NujiangexanthoneA有望开发成为一种可预防或者治疗宫颈癌、食管癌、肝癌、鼻咽癌、乳腺癌和前列腺癌以及预防或者治疗食管癌转移的药物或食品或保健品。
进而，本发明的第一方面是提供了Nujiangexanthone A在制备预防或治疗肿瘤的药物或食品或保健品中的应用，所述肿瘤为宫颈癌、食管癌、肝癌、鼻咽癌、乳腺癌或前列腺癌。
较优选地，所述Nujiangexanthone A是作为唯一的活性成分应用于预防或治疗肿瘤的药物或食品或保健品的制备中。
较优选地，所述肿瘤为宫颈癌或食管癌。
本发明的第二方面是提供了一种防治肿瘤的组合物，它含有有效量的Nujiangexanthone A，所述肿瘤为宫颈癌、食管癌、肝癌、鼻咽癌、乳腺癌或前列腺癌。
较优选地，所述组合物为药物或食品或保健品。
较优选地，所述肿瘤为宫颈癌或食管癌。
本发明的第三方面是提供了Nujiangexanthone A在制备预防或治疗食管癌转移的药物或食品或保健品中的应用。
较优选地，所述Nujiangexanthone A是作为唯一的活性成分应用于预防或治疗食管癌转移的药物或食品或保健品的制备中。
本发明的第四方面是提供了一种防治食管癌转移的组合物，它含有有效量的Nujiangexanthone A。
较优选地，所述组合物为药物或食品或保健品。
如本发明所用，本发明的Nujiangexanthone A的化学结构如式（I）所示：
如本领域的普通技术人员所知，本发明的Nujiangexanthone A可用本领域的常规方法从藤黄属植物怒江藤黄Garcinia nujiangensis中提取获得。其纯度均符合药用标准。
以将本发明的Nujiangexanthone A制成药物为例。本发明的Nujiangexanthone A可以单独使用或以药物组合物的形式使用。药物组合物包括作为活性成分的本发明的Nujiangexanthone A及可药用载体。较佳地，本发明的药物组合物含有0.1～99.9%重量百分比的作为活性成分的本发明的Nujiangexanthone A。“可药用载体”不会破坏本发明的Nujiangexanthone A的药学活性，同时其有效用量，即能发挥药物载体作用时的用量对人体无毒。
所述可药用载体包括但不限于：软磷脂、硬脂酸铝、氧化铝、离子交换材料、自乳化药物传递系统、吐温或其他表面活化剂、血清蛋白、缓冲物质如磷酸盐、氨基乙酸、山梨酸、水、盐、电解质如硫酸盐精蛋白、磷酸氢二钠、磷酸氢钾、氯化钠、锌盐、硅酸镁、饱和脂肪酸部分甘油酯混合物等。
其他常用的药物辅料如粘合剂（如微晶纤维素）、填充剂（如淀粉、葡萄糖、无水乳糖和乳糖珠粒）、崩解剂（如交联PVP、交联羧甲基淀粉钠、交联羧甲基纤维素钠、低取代羟丙基纤维素）、润滑剂（如硬脂酸镁）以及吸收促进剂、吸附载体、香味剂、甜味剂、赋形剂、稀释剂、润湿剂等。
本发明的Nujiangexanthone A以及其药物组合物可按本领域常规方法制备并可以通过肠道或非肠道或局部途径给药。口服制剂包括胶囊剂、片剂、口服液、颗粒剂、丸剂、散剂、丹剂、膏剂等；非肠道给药制剂包括注射液等；局部给药制剂包括霜剂、贴剂、软膏剂、喷雾剂等。优选为口服制剂。
本发明的Nujiangexanthone A以及其药物组合物的给药途径可以为口服、舌下、经皮、经肌肉或皮下、皮肤粘膜、静脉、尿道、阴道等。
下面结合具体实施例，进一步阐述本发明。应理解，这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。下列实施例中未注明具体条件的实验方法，通常按照常规条件或按照制造厂商所建议的条件。除非另外说明，否则所有的百分数、比率、比例、或份数按重量计。
除非另行定义，文中所使用的所有专业与科学用语与本领域熟练人员所熟悉的意义相同。此外，任何与所记载内容相似或均等的方法及材料皆可应用于本发明方法中。文中所述的较佳实施方法与材料仅作示范之用。
本发明提到的上述特征，或实施例提到的特征可以任意组合。本专利说明书所揭示的所有特征可与任何组合物形式并用，说明书中所揭示的各个特征，可以任何可提供相同、均等或相似目的的替代性特征取代。因此除有特别说明，所揭示的特征仅为均等或相似特征的一般性例子。
实施例1从怒江藤黄中提取获得Nujiangexanthone A
1.1实验材料
怒江藤黄Garcinia nujiangensis于2010年8月采集于中华人民共和国云南省怒江地区。经云南中医学院周元川教授鉴定。标本存于上海中医药大学中药学院创新中药实验室（标本号：G.N.0001）。
1.2实验方法
怒江藤黄叶子3.8kg以5倍量的丙酮浸泡，每次一周，共3次。合并提取液，减压回收丙酮，浸膏依次用二氯甲烷萃取4次，乙酸乙酯得浸膏。将二氯甲烷萃取物用2倍量硅胶拌样后，于10倍量100-200目硅胶柱层析，用二氯甲烷:甲醇（1:0，50:1，20:1，10:1，5:1，3:1，1:1，0:1）洗脱，根据TLC合并成NJ-1，2，3，4，5，6，7，8共8部位。其中NJ-1经过石油醚:乙酸乙酯3:1洗脱后，薄层层析检测，再以ODS甲醇:水90:10洗脱后，薄层层析检测，再经HPLC纯化，液相条件为半制备型Agilent1200Series Zorbax SB-C8columns（4.6×250mm×5μm）。
1.3实验结果
从怒江藤黄中分离得到的化合物Nujiangexanthone A，经核磁及质谱检测，化学结构如式（I）所示。
实施例2通过MTT实验发现Nujiangexanthone A对于8种癌细胞均有生长抑制作用，对于宫颈癌具有特别明显的效果
2.1实验材料：
DMEM，胎牛血清，青霉素和链霉素购自美国Invitrogen公司。
四甲基偶氮唑盐（MTT）和DMSO购自于美国Sigma公司。
2.2实验方法：
人宫颈癌细胞HeLa用含10%胎牛血清，100U/mL青霉素和100μg/mL链霉素的DMEM培液基，于37℃，5%CO2及饱和湿度的培养箱中培养，用0.25%胰蛋白酶消化传代，取对数生长期细胞用于实验。
人前宫颈癌细胞HeLa，肝癌细胞HePG2、HeP3B，鼻咽癌细胞CNE，食管癌细胞Eca109，乳腺癌细胞MDA-MB-231，前列腺癌细胞PC3、LNCaP（4×103个细胞/孔）分别接种于96孔板中，培养箱中培养24小时后，加入浓度梯度分别为2.5μM、5μM、10μM、20μM、40μM的Nujiangexanthone A于96孔板中作用48小时，每孔加入10μL5mg/mL的MTT培养箱放置4小时后用排枪吸去培养基，每孔加入100μL DMSO，置摇床上摇约1分钟左右。使用酶标仪在570nm下测出OD值，用excel计算IC50值。
细胞增殖率=（治疗组的平均值-blank）/（control的平均值-blank）×100，
抑制率=100—细胞增殖率
当细胞的抑制率达到50%时Nujiangexanthone A的浓度即为IC50值。实验数据均用平均值±标准误差表示，采用SPSS11.5统计软件进行分析，以One-Way ANOVA方式进行方差分析，两两比较采用LSD法，**P<0.01为具有统计学显著性差异标准。
2.3实验结果
结果如图1和图2所示，Nujiangexanthone A对于这些细胞株均有一定程度的抑制生长作用，其于10μM作用HeLa细胞48小时后，到达了半数抑制生长的效果，是所筛细胞株中效果最显著的。这说明Nujiangexanthone A对于抑制宫颈癌细胞的生长特别有效。
实施例3Nujiangexanthone A诱导宫颈癌细胞HeLa凋亡
3.1实验材料
DMEM，胎牛血清，青霉素，链霉素购自美国Invitrogen公司。
DAPI购自于美国Sigma公司。
玻璃底细胞培养皿购自于江苏百奥特医疗器械有限公司。
3.2实验方法
人宫颈癌细胞HeLa用含10%胎牛血清，100U/mL青霉素和100μg/mL链霉素的DMEM培液基，于37℃，5%CO2及饱和湿度的培养箱中培养，用0.25%胰蛋白酶消化传代，取对数生长期细胞用于实验。
人宫颈癌细胞HeLa（2×105个细胞/孔）接种于玻璃底细胞培养皿培养24小时。然后向培养基中加入Nujiangexanthone A10μM与细胞分别作用48小时后，用DAPI染色，并于荧光显微镜下拍照，照片如图3所示。
3.3实验结果
结果如图3所示，Nujiangexanthone A于10μM作用HeLa细胞48小时后，细胞核DNA出现明显皱缩聚集现象，说明Nujiangexanthone A能够诱导HeLa细胞凋亡。
实施例4Nujiangexanthone A诱导宫颈癌细胞HeLa线粒体形态及功能的改变
4.1实验材料
DMEM，胎牛血清，青霉素，链霉素和MitoTraker Red购自美国Invitrogen公司。
玻璃底细胞培养皿购自于江苏百奥特医疗器械有限公司。
4.2实验方法
人宫颈癌细胞HeLa用含10%胎牛血清，100U/mL青霉素和100μg/mL链霉素的DMEM培液基，于37℃，5%CO2及饱和湿度的培养箱中培养，用0.25%胰蛋白酶消化传代，取对数生长期细胞用于实验。
人宫颈癌细胞HeLa（2×105个细胞/孔）接种于玻璃底细胞培养皿培养24小时。然后向培养基中分别加入Nujiangexanthone A5μM、10μM与细胞作用24、48、72小时后，用MitoTracker Red染色，并于激光共聚焦显微镜下拍摄照片，照片如图4所示。
4.3实验结果
结果如图4所示，Nujiangexanthone A作用HeLa细胞后，细胞的线粒体由正常的丝状排列变的聚集皱缩，10μM作用48小时后线粒体的膜电位明显发生改变，说明Nujiangexanthone A能够诱导线粒体介导的细胞凋亡。
实施例5Nujiangexanthone A可以诱导宫颈癌细胞凋亡家族蛋白的激活
5.1实验材料
DMEM，胎牛血清，青霉素，链霉素和PVDF膜购自美国Invitrogen公司。
一抗Caspase3，Caspase9，PARP，Bcl-2，GAPDH购自于美国Cell Signaling公司。
5.2实验方法
人宫颈癌细胞HeLa用含10%胎牛血清，100U/mL青霉素和100μg/mL链霉素的DMEM培液基，于37℃，5%CO2及饱和湿度的培养箱中培养，用0.25%胰蛋白酶消化传代，取对数生长期细胞用于实验。
人宫颈癌细胞HeLa（6×105个细胞/孔）接种于60mm培养皿培养24小时。然后移去培养基用PBS洗两遍，换成EBSS后向培养基中分别加入Nujiangexanthone A1μM、2μM、5μM、10μM处理24小时及加入Nujiangexanthone A10μM分别处理4、8、12、24小时。用细胞铲刮取细胞收集于1.5ml离心管中。每个离心管加入约100μL RIPA裂解液冰上裂解30min，将离心管放入离心机14000rpm离心20min。使用BCA法测得蛋白浓度后，以每个样品30μg的量上样进行蛋白质凝胶电泳，电泳条件：压缩胶80V，分离胶120V。电泳结束后将带有蛋白质的凝胶放入转膜体系中恒流300mA转膜90min，使得原本在凝胶上的蛋白质转到PVDF膜上。使用含有10%牛奶的TBST液对PVDF膜封闭1小时。经过TBST洗膜后根据蛋白分子量剪膜，孵育相应的一抗，4℃过夜。移去一抗，TBST洗膜30min，加入含有1:5000稀释的二抗牛奶TBST液孵育1小时。使用TBST洗膜30min，置曝光仪中曝光的蛋白质条带。
5.3实验结果
结果如图5所示，Nujiangexanthone A处理后的HeLa细胞凋亡通路蛋白被激活，表现在凋亡家族蛋白PARP，Caspase3，Caspase9被剪切激活，抗凋亡蛋白Bcl-2表达量下降。说明Nujiangexanthone A可以诱导宫颈癌细胞HeLa凋亡。
实施例6Nujiangexanthone A影响宫颈癌细胞HeLa的自噬水平
6.1实验材料
DMEM，胎牛血清，青霉素，链霉素购自美国Invitrogen公司。
DAPI购自于美国Sigma公司。
玻璃底细胞培养皿购自于江苏百奥特医疗器械有限公司。
6.2实验方法
经过绿色荧光蛋白标记LC3的人宫颈癌细胞HeLa用含10%胎牛血清，100U/mL青霉素和100μg/mL链霉素的DMEM培液基，于37℃，5%CO2及饱和湿度的培养箱中培养，用0.25%胰蛋白酶消化传代，取对数生长期细胞用于实验。
人宫颈癌细胞HeLa（2×105个细胞/孔）接种于玻璃底细胞培养皿培养24小时。然后向培养基中分别加入Nujiangexanthone A2.5μM、5μM、10μM、20μM处理48小时及加入Nujiangexanthone A10μM分别处理6、12、24、48小时。用DAPI染色，并于激光共聚焦显微镜下拍摄照片，照片如图6所示。
6.3实验结果
结果如图6所示，Nujiangexanthone A处理后的HeLa细胞内与对照组比较，出现了明显的绿色荧光小点，这是LC3蛋白聚集的结果，LC3可以直接反应自噬小体的存在。说明Nujiangexanthone A影响了宫颈癌细胞HeLa的自噬水平。
实施例7Nujiangexanthone A可以抑制宫颈癌细胞的自噬过程
7.1实验材料
DMEM，胎牛血清，青霉素，链霉素和PVDF膜购自美国Invitrogen公司。
一抗P62，LC3购自于美国Sigma公司，GAPDH购自于美国Cell Signaling公司。
7.2实验方法
人宫颈癌细胞HeLa用含10%胎牛血清，100U/mL青霉素和100μg/mL链霉素的DMEM培液基，于37℃，5%CO2及饱和湿度的培养箱中培养，用0.25%胰蛋白酶消化传代，取对数生长期细胞用于实验。
人宫颈癌细胞HeLa（6×105个细胞/孔）接种于60mm培养皿培养24小时。然后移去培养基用PBS洗两遍，换成EBSS后向培养基中分别加入Nujiangexanthone A1μM、2μM、5μM、10μM处理24小时及加入Nujiangexanthone A10μM分别处理4、8、12、24小时。用细胞铲刮取细胞收集于1.5ml离心管中。每个离心管加入约100μl RIPA裂解液冰上裂解30min，将离心管放入离心机14000rpm离心20min。使用BCA法测得蛋白浓度后，以每个样品30μg的量上样进行蛋白质凝胶电泳，电泳条件：压缩胶80V，分离胶120V。电泳结束后将带有蛋白质的凝胶放入转膜体系中恒流300mA转膜90min，使得原本在凝胶上的蛋白质转到PVDF膜上。使用含有10%牛奶的TBST液对PVDF膜封闭1小时。经过TBST洗膜后根据蛋白分子量剪膜，孵育相应的一抗，4℃过夜。移去一抗，TBST洗膜30min，加入含有1:5000稀释的二抗牛奶TBST液孵育1小时。使用TBST洗膜30min，置曝光仪中曝光的蛋白质条带。
7.3实验结果
结果如图7所示，Nujiangexanthone A处理后的HeLa细胞蛋白LC3Ⅱ型明显增加，P62蛋白表达水平明显升高。这两个蛋白的表达特征结合起来提示Nujiangexanthone A可以抑制宫颈癌细胞的自噬过程。
实施例8Nujiangexanthone A抑制人食管癌细胞Eca109划痕迁移
8.1实验材料
人食管癌细胞Eca109购自上海中国科学院生化细胞所。
RPMI1640，胎牛血清，青霉素和链霉素购自美国Invitrogen公司。
8.2实验方法
人食管癌细胞Eca109用含10%胎牛血清，100U/mL青霉素和100μg/mL链霉素的RPMI1640培养基，于37℃，5%CO2及饱和湿度的培养箱中培养，用0.25%胰蛋白酶消化传代，取对数生长期细胞用于实验。
人食管癌细胞Eca109于对数生长期接种于12孔板（1×105个细胞/孔），等细胞单层长满后，用100μL枪头划痕，计为T0，同时加入不同浓度的药物，于24小时、34小时后观察，同时计为T24、T34，并在显微镜下成像。
8.3实验结果
结果如图8所示，Nujiangexanthone A于1μg/mL作用Eca109细胞34小时后，具有抑制Eca109细胞划痕迁移的活性，于10μg/mL、15μg/mL和20μg/mL能够显著性地抑制Eca109细胞划痕迁移，说明Nujiangexanthone A能够浓度依赖性地抑制人食管癌细胞Eca109迁移。实施例9Nujiangexanthone A抑制人食管癌细胞Eca109小室迁移。
9.1实验材料
RPMI1640，胎牛血清，青霉素和链霉素购自美国Invitrogen公司。
Transwell购自于美国Corning公司。
9.2实验方法
人食管癌细胞Eca109用含10%胎牛血清，100U/mL青霉素和100μg/mL链霉素的RPMI1640培液基，于37℃，5%CO2及饱和湿度的培养箱中培养，用0.25%胰蛋白酶消化传代，取对数生长期细胞用于实验。
人食管癌细胞Eca109（5×104个细胞/孔）接种于小室（8μm孔径）上室中。上室无血清，下室10%血清。药物与细胞作用于24小时后，取出小室，弃培养基，用棉签轻轻地擦去上室未迁移细胞，固定甲醇中，用Giemsa染色，并于显微镜下计数，照片如图3所示。实验数据均用平均值±标准误差表示，采用SPSS11.5统计软件进行分析，以One-Way ANOVA方式进行方差分析，两两比较采用LSD法，*P<0.05**P<0.01为具有统计学显著性差异标准。
9.3实验结果
结果如图9和图10所示，Nujiangexanthone A于1μg/mL作用Eca109细胞24小时后，能够抑制Eca109细胞小室迁移，于20μg/mL能够抑制Eca109细胞小室迁移，说明Nujiangexanthone A明显抑制了人食管癌细胞Eca109迁移。
本发明所涉及的多个方面已做如上阐述。然而，应理解的是，在不偏离本发明精神之前提下，本领域专业人员可对其进行等同改变和修饰，所述改变和修饰同样落入本申请所附权利要求的覆盖范围。
Claims (5)
1.式(Ⅰ)化合物在制备预防或治疗肿瘤的药物或食品或保健品中的应用
所述肿瘤为宫颈癌、食管癌、肝癌、鼻咽癌或前列腺癌。
2.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述式(Ⅰ)化合物是作为唯一的活性成分应用于预防或治疗肿瘤的药物或食品或保健品的制备中。
3.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述肿瘤为宫颈癌或食管癌。
4.式(Ⅰ)化合物在制备预防或治疗食管癌转移的药物或食品或保健品中的应用
5.如权利要求4所述的应用，其特征在于，所述式(Ⅰ)化合物是作为唯一的活性成分应用于预防或治疗食管癌转移的药物或食品或保健品的制备中。
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