CN104936898A - Euo-nes-non沸石uzm-43 - Google Patents

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Abstract

合成了新的一类已被命名为UZM-43的结晶铝硅酸盐沸石。这些沸石类似于先前已知的ERS-10、SSZ-47和RUB-35沸石，但其特征在于独特的x-射线衍射图案和组成并且具有进行各种烃转化工艺的催化性能。从这些沸石制成的催化剂可用于烃转化反应中。

Description

EUO-NES-NON沸石UZM-43
在先国家申请的优先权要求
本申请要求于2012年12月18日提交的US No.13/718011的优先权。
发明背景
本发明涉及沸石UZM-43，其制备方法及其在烃转化工艺中作为催化剂的用途。该沸石由如下经验式表示：
其中M表示钠或钠和钾组合可交换阳离子，“m”为M与(Al+E)的摩尔比且在0.05至5范围内，R1是单电荷的丙基三甲基铵阳离子，“r1”是R与(Al+E)的摩尔比并具有0.25至8.0的值，R2是胺，“r2”为R与(Al+E)的摩尔比并具有0.0至5的值，E是选自由镓、铁、硼及其混合物组成的组中的元素，“x”是E的摩尔分数并具有0至1.0的值，“y”为Si与(Al+E)的摩尔比并且在大于5至40范围内，而且“z”是O与(Al+E)的摩尔比并具有由公式z＝(m+r1+r2+3+4·y)/2确定的值。UZM-43沸石具有EUO-NES-NON骨架共生。它可作为未改性沸石UZM-43或UZM-43改性沸石存在于催化剂中。含催化剂的UZM-43可以采取多个形式中的一种，包括例如，球形油滴催化剂或挤出的催化剂。
沸石是结晶的铝硅酸盐组合物，其为微孔的并且由共享AlO2和SiO2四面体的角形成。许多天然存在的和合成制备的沸石被用于各种工业方法中。合成沸石使用合适的Si源、Al源和结构导向剂如碱金属、碱土金属、胺或有机铵阳离子，通过水热合成法制备。结构导向剂存在于沸石的孔中并主要负责最终形成的特定结构。这些物质平衡了与铝相关的骨架电荷，也可以充当空间填料。沸石的特征在于具有均匀尺寸的孔开口，具有显著离子交换容量，并且能够可逆地解吸分散在整个晶体内部空隙的吸附相，而不显著替代任何构成永久沸石晶体结构的原子。沸石可以用作烃转化反应的催化剂，该反应可以在外部表面以及孔的内部表面上发生。
这三种结构类型EUO、NON和NES密切相关，并且可以由相同的两层构建单元LBU A和LBU B构成，如下面所示沿a′和b′轴方向延伸。LBUA由在两个维度上连接的TO4-四面体组成，产生具有12-环开口的硅酸盐片。LBU B由TO4-四面体的线性链组成。为产生EUO、NON和NES的三维骨架结构，所述两种层类型以特征性顺序在c′轴方向堆叠。
上图显示了所看到的垂直于(0 0 1)的EUO-NES-NON家族的层状构建单元。(a)层A由互连形成12-环的[TO4]-四面体构成，(b)层B由平行于a’延伸的[TO4]-四面体杆构成。
上图显示了所看到的垂直于(1 0 0)的(a)NON，(b)EUO和(c)NES的骨架结构和堆叠序列的代表。
对于NON，只有LBU A层是堆叠的，a)。堆叠顺序为AA′AA′，其中每隔一个A层位移1/2a’，命名为A’。虽然每个层含有12-环，但1/2a′的交替位移堵住了通路且所得的NON骨架是致密相。它不是真正的沸石，而是clathrasil，因为它包含不超过6环的孔可到达的笼子(由J.V.Smith l命名为nns)。
EUO骨架类型可以通过在AA′双层之间插入B层而形成，b)，得到堆叠序列AA′BAA′B。由此产生的骨架包含一维10-环通道，该通道具有进入截平的nns笼的开口。
NES骨架类型可以通过A和B层交替而形成，c)，得到堆叠序列AB′A′BAB′A′B，其中A′和B′位移l/2a′。所得骨架包含垂直于b′轴的2维10-环通道。
已经公开了若干相关分子筛，但那些分子筛与本发明分子筛存在显著差异。在US 6,123,914中公开了EU-1和EUO-NES型共生的分子筛，用于通过使用氢氧化钠温和处理从通道中去除无定形B和铝。本发明涉及不含硼的二氧化硅/氧化铝材料。
US 7,459,073公开了使用具有环的刚性模板(N-环戊基-1，4-二氮杂双环[.2.2]辛烷阳离子)制成的分子筛SSZ-47B，其生产更为昂贵，并将制得比其他材料具有更多EUO特性的沸石。
US 5,910,299公开了使用类似于6-氮鎓螺-[5，5]-十一烷氢氧化物的模板制成的ERS-10沸石。它声称具有从50到纯硅的Si/Al2比。本发明是在比ERS-10低的Si/Al2比下制成的。
已经制得了包含EUO-NES-NON骨架共生的新材料，其具有在烃工艺中的应用。
发明概述
如上所述，本发明涉及新型命名为UZM-43的铝硅酸盐沸石，其含有EUO-NES-NON骨架共生。因此，本发明的一个实施方案是具有至少AlO2和SiO2四面体单元的三维骨架的微孔结晶沸石，其在初合成形式且无水基础上具有由以下经验式表示的经验组成：
其中M表示钠或钠和钾组合可交换阳离子，“m”为M与(Al+E)的摩尔比且在0.05至5范围内，R1是单电荷的丙基三甲基铵阳离子，“r1”是R与(Al+E)的摩尔比并具有0.25至8.0的值，R2是胺，“r2”为R与(Al+E)的摩尔比并具有0.0至5的值，E是选自由镓、铁、硼及其混合物组成的组中的元素，“x”是E的摩尔分数并具有0至1.0的值，“y”为Si与(Al+E)的摩尔比并且在大于5至40范围内，而且“z”是O与(Al+E)的摩尔比并具有由下式确定的值：
z＝(m+r1+r2+3+4·y)/2
特征在于，该沸石具有x-射线衍射图案，该x-射线衍射图案至少具有列于表A中的d-间距和强度：
表A
煅烧后，观察到列于表B中的x-射线衍射图案。
表B
本发明的另一方面是通过使用丙基三甲基铵阳离子(SACHEM)或丙基三甲基铵阳离子和胺制备该材料的方法。现有技术的SSZ-47材料通过使用N，N-二甲基-3-氮鎓双环[4.2.1]壬烷阳离子或N，N-二甲基-3-氮鎓二环[.2.1]辛烷阳离子制得，这些物质更为昂贵，并产生比本发明生产的材料具有更多EUO特性的材料。ERS-10用另一种昂贵的模板6-氮鎓螺-[5，5]-十一烷氢氧化物制得，并制得Si/Al2比高于UZM-43的沸石材料。
此外，本发明的另一个实施方案是使用上述沸石的烃转化方法。该方法包括在转化条件下使烃与沸石接触以得到转化的烃产物。烃转化方法包括链烷烃裂化、芳烃转化如二甲苯异构化、甲苯歧化、开环和裂化以除去苯共沸物以及芳烃与链烷烃的烷基化。
附图说明
图1显示了EUO-NES-NON族结构的层状构建单元。
图2显示了所看到的垂直于(1 0 0)的(a)NON，(b)EUO和(c)NES的骨架结构和堆叠序列的代表。
发明详述
申请人已制备了铝硅酸盐沸石，其拓扑结构与EUO-NES-NON骨架相匹配，并类似于在ATLAS OF ZEOLITE FRAMEWORK TYPES中描述的RUB-35、SSZ-47和ERS-10型沸石，这由国际沸石协会结构委员会保留在http://topaz.ethz.ch/IZA-SC/StdAtlas.htm。这些新型沸石已被命名为UZM-43。如将被详细示出的，UZM-43的很多特性不同于已知沸石。
如将在实施例中详细展示的，该UZM-43材料在至少600℃，并且在另一个实施方案中，在高达至少800℃的温度下是热稳定的。还如实施例中所示，该UZM-43材料可具有大于60％的微孔体积，已总孔体积百分比计。
该UZM材料由具有以下组成的反应混合物制得，以氧化物的摩尔比表示：
aM2O∶bR2/pO∶1-cAl2O3∶cE2O3∶dSiO2∶eH2O
其中“a”具有0.05至5.0的值，“b”具有1.5至40的值，“c”具有0至1.0的值，“d”具有4至40的值，“e”具有25至4000的值。M源选自由卤化物盐、硝酸盐、乙酸盐、氢氧化物、硫酸盐及其混合物组成的组。
E源选自由碱金属硼酸盐、硼酸、沉淀羟基氧化镓、硫酸镓、硫酸铁、氯化铁及其混合物组成的组。铝源选自由异丙醇铝、仲丁醇铝、沉淀氧化铝、Al(OH)3、铝金属和铝盐组成的组。硅源选自由原硅酸四乙酯、热解法二氧化硅、胶态二氧化硅和沉淀二氧化硅组成的组。反应混合物于150℃至185℃的温度下反应1天至3周。优选地，反应混合物在165℃至175℃的温度下反应1天至3周。R1是单电荷丙基三甲基铵阳离子，“r1”是R与(Al+E)的摩尔比并具有0.25至8.0的值，并且R2是胺，r2是吗啉。该方法可进一步包括向反应混合物中加入UZM-43晶种。
实施例1
通过首先混合48.92g液体铝酸钠(LSA)(46.55％溶液)，225.23g丙基三甲基氢氧化铵(20％SACHEM)，36.11g吗啉(Aldrich)和865.38g水，同时剧烈搅拌，制备铝硅酸盐反应凝胶。充分混合后，加入224.36g UltrasilVN SP 89％。完成加入后，将所得的反应混合物均化1小时，转移到2-L的Parr不锈钢搅拌高压釜中。在175℃、250RPM的搅拌下使该混合物晶化160小时。通过离心回收固体产物，用去离子水洗涤，并在95℃下干燥。通过XRD识别产物为UZM-43。对产物观察到的代表性衍射线示于表1中。通过元素分析测定产物组成具有以下摩尔比：Si/Al＝13.76，Na/Al＝0.23。通过升温至600℃对该材料的一部分进行煅烧2小时，然后在空气中停留6小时。BET表面积为176m2/g，微孔体积为0.07cc/g。扫描电子显微镜(SEM)显示小于100nm的圆形晶体(葡萄状)。化学分析如下：3.06％Al，42.9％Si，0.99％Na，N/A1＝0.78，Na/Al＝0.38，Si/Al2＝27。观察到的UZM-43的衍射线在下文表1中。
表1
对煅烧后的UZM-43观察到的代表性衍射线示于表2中。
表2
实施例2
通过首先混合48.92g液体铝酸钠(LSA)(46.55％溶液)，225.23g丙基三甲基氢氧化铵(20％SACHEM)，36.11g吗啉(Aldrich)和865.38g水，同时剧烈搅拌，制备铝硅酸盐反应凝胶。在充分混合后，加入224.36g UltrasilVN SP 89％。在完成加入后，将所得的反应混合物均化1小时，转移到2-L的Parr不锈钢搅拌高压釜中。在175℃、350 RPM的搅拌下使混合物结晶160小时。通过离心回收固体产物，用去离子水洗涤，并在95℃下干燥。通过XRD识别产物为UZM-43。对产物观察到的代表性衍射线示于表3中。通过元素分析测定产物组成具有以下摩尔比：Si/Al＝13.5，Na/Al＝0.38并且N/Al＝0.78。通过升温至600℃对该材料的一部分进行煅烧2小时，然后在空气中停留6小时。BET表面积为192m2/g，微孔体积为0.07cc/g。扫描电子显微镜(SEM)显示小于100nm的圆形晶体。
表3
实施例3
通过首先混合36.61g液体铝酸钠(LSA)(46.55％溶液)，24.3g氢氧化钠(50％溶液)和749.05g水，同时剧烈搅拌，制备铝硅酸盐反应凝胶。在充分混合后，加入421.53g丙基三甲基溴化铵(25％SACHEM)，再加入167.99g Ultrasil VN SP 89％。在完成加入后，将所得的反应混合物均化1小时，转移到2-L的Parr不锈钢搅拌高压釜中。在175℃、350 RPM的搅拌下使混合物结晶132小时。通过离心回收固体产物，用去离子水洗涤，并在95℃下干燥。通过XRD识别产物为UZM-43。对产物观察到的代表衍射线示于表4中。通过元素分析测定产物组成具有以下摩尔比：Si/Al＝13.05，Na/Al＝0.34。通过升温至600℃对该材料的一部分进行煅烧2小时，然后在空气中停留6小时。BET表面积为292m2/g，微孔体积为0.101cc/g。扫描电子显微镜(SEM)显示小于100nm的圆形晶体。
表4
对煅烧后的UZM-43观察到的代表性衍射线示于表5中。
表5
将分别按照实施例1和2合成的UZM-43配制成含有70％UZM-43和30％氧化铝的催化剂。在制备催化剂时，首先用硝酸胶溶Catapal B氧化铝，使用0.17g HNO3/g Catapal B氧化铝。随后将胶溶的氧化铝加入研磨机中，同时混合，直至形成具有适于挤出的组织的“面团”。接着将该“面团”挤成1/16″直径的圆柱体，在100℃下干燥过夜，然后使其尺寸具有长度/直径比3。将干挤出物在具有流动空气的箱式炉中在600℃×5小时下煅烧除去模板。然后在75℃下使用10wt％NH4NO3溶液对该煅烧后的载体进行离子交换1小时。然后用水洗涤，使用10g水/g沸石。该NH4NO3交换和水洗涤再重复两次。然后在120℃干燥挤出物4小时，然后在550℃活化。
对于在表1中列出的每一样品，对比了DIFFaX模拟图案和观察到的衍射图案，以得到表明EUO、NES和NON成簇倾向的αN和αS转变倾向的评估。从转变可能性计算EUO、NES和NON的百分比。与模拟的最佳匹配总结在表6中。
表6
实验图案的DIFFaX模拟结果
样品1和2：合成的样品1和2具有非常相似的衍射图案，并且可以与相同的DIFFaX模拟图案匹配。它们在NES类区域都仅显示轻微的成簇倾向，在EUO和NON样区显示略多的成簇倾向，导致具有EUO和NON特征稍多于NES的结构。
样品3：合成的样品3具有与前两种稍微不同的衍射图案。该图案可以与模拟图案匹配，显示了与前两个样品相比，该样品含有略多的NON特征和较少的EUO特征。
关于现有技术样品的衍射，进行了下列观察。
ERS-10。在文献样品中，ERS-10具有与本发明最相似的衍射图案，尽管有明显的差异。该图案可以与模拟匹配，显示了相似的组成，但具有稍多的EUO含量并且Si/Al2的比值大于UZM-43。
SSZ-47的衍射图案与样品1，2和3不同，与含有更多NON特征的结构一致。
RUB-35具有的衍射图案与用于说明本发明的那些样品最不相同。其图案与高EUO特征的结构一致。开发了RUB-35的断层模型，没有考虑成簇。它们最匹配的是78％EUO类型和22％NON类型特征的结构。这里报道的模型给出了类似的结果(82％EUO，12％NON，8％NES)，但也表明存在一些NES类型特征。
具体实施方案
虽然下文结合具体实施方案进行描述，但应当理解，本描述旨在说明而非限制前文描述和所附权利要求的范围。
本发明的第一实施方案是由以下经验式表示的微晶沸石：
其中M表示钠或钠和钾组合可交换阳离子，“m”为M与(Al+E)的摩尔比且在0.05至5范围内，R1是单电荷的丙基三甲基铵阳离子，“r1”是R与(Al+E)的摩尔比并具有0.25至8.0的值，R2是胺，“r2”为R与(Al+E)的摩尔比并具有0.0至5的值，E是选自由镓、铁、硼及其混合物组成的组中的元素，“x”是E的摩尔分数并具有0至1.0的值，“y”为Si与(Al+E)的摩尔比并且在大于5至40范围内，而且“z”是O与(Al+E)的摩尔比并具有由式z＝(m+r1+r2+3+4·y)/2确定的值，其中微晶沸石具有包含33-34wt％EUO，24-31wt％NES和34-43wt％NON的EUO-NES-NON骨架结构。本发明的一个实施方案是在本段中直至第一实施方案的在先实施方案中的一个、任意一个或所有实施方案，其中微晶沸石的特征在于，其具有x-射线衍射图案，该x-射线衍射图案至少具有列在表A中的d-间距和强度：
表A
本发明的第二实施方案是由如下经验式表示的微晶沸石：
其中M表示钠或钠和钾组合可交换阳离子，“m”为M与(Al+E)的摩尔比且在0.05至5范围内，R1是单电荷的丙基三甲基铵阳离子，“r1”是R与(Al+E)的摩尔比并具有0.25至8.0的值，R2是胺，“r2”为R与(Al+E)的摩尔比并具有0.0至5的值，E是选自由镓、铁、硼及其混合物组成的组中的元素，“x”是E的摩尔分数并具有0至1.0的值，“y”为Si与(Al+E)的摩尔比并且在大于5至40范围内，而且“z”是O与(Al+E)的摩尔比并具有由式z＝(m+r1+r2+3+4·y)/2确定的值，其中微晶沸石进行煅烧，其特征在于：它具有x射线衍射图案，该x射线衍射图案至少具有列于表B中的d-间距和强度：
表B
本发明的一个实施方案是在本段中直至第一实施方案的在先实施方案中的一个、任意一个或所有实施方案，其中微晶沸石具有10至25的Si/Al比。本发明的一个实施方案是在本段中直至第一实施方案的在先实施方案中的一个、任意一个或所有实施方案，还包含氧化铝。本发明的一个实施方案是在本段中直至第一实施方案的在先实施方案中的一个、任意一个或所有实施方案，包含30wt％的氧化铝。
本发明的第三实施方案是制备微孔结晶沸石的方法，其具有至少AlO2和SiO2四面体单元的三维骨架结构，其在初合成形式且无水基础上具有由以下经验式表示的经验组成：
其中M表示钠或钠和钾组合可交换阳离子，“m”为M与(Al+E)的摩尔比且在0.05-3.5范围内，R1是单电荷的丙基三甲基铵阳离子，“r1”是R与(Al+E)的摩尔比并具有0.25至8.0的值，R2是胺，“r2”为R与(Al+E)的摩尔比并具有0.0至5的值，E是选自由镓、铁、硼及其混合物组成的组中的元素，“x”是E的摩尔分数并具有0至1.0的值，“y”为Si与(Al+E)的摩尔比并且在大于5至40范围内，而且“z”是O与(Al+E)的摩尔比并具有由式z＝(m+r1+r2+3+4·y)/2确定的值，其特征在于，它具有x射线衍射图案，该x射线衍射图案至少具有列于表A中的d-间距和强度：
表A
并且在高达至少600℃的温度下是热稳定的，并具有小于420m2/g的BET表面积；该方法包括形成含有M、R、Al、Si和任选的E的反应源的反应混合物，并将该反应混合物在150℃至200℃的温度下加热足够的时间以形成沸石，反应混合物具有以氧化物的摩尔比表示的组成，其中“a”具有0.05至1.25的值，“b”具有1.5至40的值，“c”具有0至1.0的值，“d”具有4至40的值，“e”具有25至4000的值。本发明的一个实施方案是在本段中直至第一实施方案的在先实施方案中的一个、任意一个或所有实施方案，其中M源选自由卤化物盐、硝酸盐、乙酸盐、氢氧化物、硫酸盐及其混合物组成的组。本发明的一个实施方案是在本段中直至第一实施方案的在先实施方案中的一个、任意一个或所有实施方案，其中E源选自由碱金属硼酸盐、硼酸、沉淀羟基氧化镓、硫酸镓、硫酸铁、氯化铁及其混合物组成的组。本发明的一个实施方案是在本段中直至第一实施方案的在先实施方案中的一个、任意一个或所有实施方案，其中铝源选自由异丙醇铝、仲丁醇铝、沉淀氧化铝、Al(OH)3、铝金属和铝盐组成的组。本发明的一个实施方案是在本段中直至第一实施方案的在先实施方案中的一个、任意一个或所有实施方案，其中硅源选自由原硅酸四乙酯、热解法二氧化硅、胶态二氧化硅和沉淀二氧化硅组成的组。本发明的一个实施方案是在本段中直至第一实施方案的在先实施方案中的一个、任意一个或所有实施方案，其中将反应混合物于150℃至185℃的温度下反应1天至3周。本发明的一个实施方案是在本段中直至第一实施方案的在先实施方案中的一个、任意一个或所有实施方案，其中反应混合物在165℃至175℃的温度下反应1天至3周。本发明的一个实施方案是在本段中直至第一实施方案的在先实施方案中的一个、任意一个或所有实施方案，还包括将UZM-43晶种加入反应混合物中。本发明的一个实施方案是在本段中直至第一实施方案的在先实施方案中的一个、任意一个或所有实施方案，其中季铵有机模板源选自由丙基三甲基氢氧化铵、丙基三甲基氟化铵、丙基三甲基溴化铵、丙基三甲基氯化铵、丙基三甲基氢氧化鏻、二乙基二甲基氢氧化铵、二甲基二丙基氢氧化铵或其组合组成的组。本发明的一个实施方案是在本段中直至第一实施方案的在先实施方案中的一个、任意一个或所有实施方案，其中R1为丙基三甲基氢氧化铵。本发明的一个实施方案是在本段中直至第一实施方案的在先实施方案中的一个、任意一个或所有实施方案，其中R1只是丙基三甲基溴化铵。本发明的一个实施方案是在本段中直至第一实施方案的在先实施方案中的一个、任意一个或所有实施方案，其中R2为有机胺模板源，选自由吗啉、二甲基环己胺、哌啶、六甲基亚胺、三丙胺、三乙胺、二丙胺、丙胺、二甲胺、二乙胺或其组合组成的组。本发明的一个实施方案是在本段中直至第一实施方案的在先实施方案中的一个、任意一个或所有实施方案，其中胺来自包含吗啉的有机胺模板源。
无需进一步详尽说明，利用前文的描述，相信本领域的技术人员可以将本发明利用至最大限度。因此，前述优选的具体实施方案应解释为仅仅是说明性的，并且不以任何方式限制本公开的其余部分。
在前文中，除非另有说明，所有的温度用摄氏度表示，所有的份数和百分数均以重量计。
根据前文的描述，本领域的技术人员可以容易地确定本发明的基本特征，并在不脱离其精神和范围的前提下，可以对本发明进行各种改变和修改，以使其适应各种用途和条件。

Claims (10)

1.由如下经验式表示的微晶沸石：
Mm+R1r1R2r2Al1-xExSiyOz
其中M表示钠或钠和钾组合可交换阳离子，“m”为M与(Al+E)的摩尔比且在0.05至5范围内，R1是单电荷的丙基三甲基铵阳离子，“r1”是R与(Al+E)的摩尔比并具有0.25至8.0的值，R2是胺，“r2”为R与(Al+E)的摩尔比并具有0.0至5的值，E是选自由镓、铁、硼及其混合物组成的组中的元素，“x”是E的摩尔分数并具有0至1.0的值，“y”为Si与(Al+E)的摩尔比并且在大于5至40范围内，且“z”是O与(Al+E)的摩尔比并具有由等式z＝(m+r1+r2+3+4●y)/2确定的值，其中所述微晶沸石具有EUO-NES-NON骨架结构，该EUO-NES-NON骨架结构包含33-34wt％EUO，24-31wt％NES和34-43wt％NON。
2.权利要求1所述的微晶沸石，其中所述微晶沸石的特征在于具有x-射线衍射图案，该x-射线衍射图案至少具有列于表A中的d-间距和强度：
表A
3.权利要求2所述的微晶沸石，其中所述微晶沸石具有10至25的Si/Al比。
4.权利要求3所述的微晶沸石，还包含氧化铝。
5.制备微孔结晶沸石的方法，该微孔结晶沸石具有至少AlO2和SiO2四面体单元的三维骨架结构，其在初合成形式且无水基础上具有由以下经验式表示的经验组成：
Mm+R1r1R2r2Al1-xExSiyOz
其中M表示钠或钠和钾组合可交换阳离子，“m”为M与(Al+E)的摩尔比且在0.05-3.5范围内，R1是单电荷的丙基三甲基铵阳离子，“r1”是R与(Al+E)的摩尔比并具有0.25至8.0的值，R2是胺，“r2”为R与(Al+E)的摩尔比并具有0.0至5的值，E是选自由镓、铁、硼及其混合物组成的组中的元素，“x”是E的摩尔分数并具有0至1.0的值，“y”为Si与(Al+E)的摩尔比并且在大于5至40范围内，而且“z”是O与(Al+E)的摩尔比并具有由等式z＝(m+r1+r2+3+4●y)/2确定的值，特征在于微孔结晶沸石具有x-射线衍射图案，该x-射线衍射图案至少具有列于表A中的d-间距和强度：
表A
以及在高达至少600℃的温度下是热稳定的，并具有小于420m2/g的BET表面积；所述方法包括形成含有M、R、Al、Si和任选的E的反应源的反应混合物，并将该反应混合物在150℃至200℃的温度下加热足够的时间以形成沸石，反应混合物具有以氧化物的摩尔比表示的以下组成：
aM2O∶bR2/pO∶1-cAl2O3∶cE2O3∶dSiO2∶eH2O
其中“a”具有0.05至1.25的值，“b”具有1.5至40的值，“c”具有0至1.0的值，“d”具有4至40的值，“e”具有25至4000的值。
6.权利要求5的方法，其中M源选自由卤化物盐、硝酸盐、乙酸盐、氢氧化物、硫酸盐和其混合物组成的组，E源选自由碱金属硼酸盐、硼酸、沉淀的羟基氧化镓、硫酸镓、硫酸铁、氯化铁和其混合物组成的组，铝源选自由异丙醇铝、仲丁醇铝、沉淀氧化铝、Al(OH)3、铝金属和铝盐组成的组，并且硅源选自由原硅酸四乙酯、热解法二氧化硅、胶态二氧化硅和沉淀二氧化硅组成的组。
7.权利要求5的方法，其中所述反应混合物在150℃至185℃的温度下反应1天至3周。
8.权利要求5的方法，还包括向反应混合物中加入UZM-43晶种。
9.权利要求5的方法，其中季铵有机模板源选自由丙基三甲基氢氧化铵、丙基三甲基氟化铵、丙基三甲基溴化铵、丙基三甲基氯化铵、丙基三甲基氢氧化鏻、二乙基二甲基氢氧化铵、二甲基二丙基氢氧化铵或其组合组成的组。
10.权利要求5的方法，其中R2是有机胺模板源，选自由吗啉、二甲基环己胺、哌啶、六甲基亚胺、三丙胺、三乙胺、二丙胺、丙胺、二甲胺、二乙胺或其组合组成的组。
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