CN104936792A - 可印刷介质 - Google Patents

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Abstract

一种可喷墨印刷的介质，包括不透明基材，该不透明基材具有等于或低于0.05的I(x)/I0，其中I(x)为在距离x处剩余的光强度，其中x为光穿过基材的距离，和其中I0为x = 0处的初始光强度。基材包含至少两个无纺纸层；和布置在至少两个无纺纸层之间的粘合剂不透明性增强层，该粘合剂层包含可见光阻断染料或颜料。图像接收层涂覆在基材上。基材具有约100 gsm至约500 gsm的定量。

Description

可印刷介质
背景技术
墙面覆盖物材料经常用于家庭和/或商业装饰和陈列。为了可用于这些应用，墙面覆盖物材料需要是耐久的(例如满足所需强度规格)。墙面覆盖物材料还需要具有充足的不透明性，以便掩盖例如墙上的瑕疵和/或先前的墙面覆盖物、油漆或类似物。
附图简述
参考以下详细说明和附图，本公开内容的实例的特征和优点将变得明显，其中相同的附图标记对应于类似的，但是可能并非相同的部件。为简洁起见，对于具有前面描述过的功能的附图标记或特征，可以或可以不必与它们于其中出现的其它附图一起进行描述。
图1示意性地描绘可印刷介质的实例；
图2为说明TAPPI不透明性对用于本公开内容的印刷介质的实例的不透明性增强粘合剂层中黑色染料的百分比的图表；
图3A为描绘用于制造可印刷介质实例的方法实例的流程图；
图3B为描绘用于制造可印刷介质实例的另一个方法实例的流程图；
图4示意性地描绘印刷制品的实例，其包含可印刷介质实例和在可印刷介质表面上沉积的墨水；和
图5为说明制造用于可印刷介质的基材实例的方法实例的示意性工艺流程图。
详细说明
如在此公开的，可喷墨印刷介质的实例可以用作用于家庭或商业用途，用于装饰或陈列的墙面覆盖物材料(例如墙纸)。可印刷介质具体设计为其上接收任何喷可墨印刷的墨水，例如有机溶剂基喷墨墨水或水基喷墨墨水。可以沉积、固定（established）或以其它方式印刷在可印刷介质的实例上的喷墨墨水的一些实例包括颜料基喷墨墨水，染料基喷墨墨水，着色胶乳基喷墨墨水，和可UV固化的喷墨墨水。
可喷墨印刷墨水可以使用任何合适的喷墨印刷设备沉积、固定或印刷到可印刷介质上。在一个实例中，墨水可以经由连续式喷墨印刷或经由按需滴墨式（drop-on-demand）喷墨印刷，其包括热喷墨印刷和压电喷墨印刷来沉积、固定或印刷到可印刷介质上。
另外，可印刷介质的实例还设计为在其上接收固体调色剂或液体调色剂。固体调色剂或液体调色剂可以包括调色剂颗粒，其例如由聚合物载体和一种或多种颜料制成。液体调色剂可以为有机溶剂基(例如烃)液体调色剂。固体调色剂或液体调色剂可以分别使用合适的干燥或液体压印技术，例如干燥调色剂电子照相印刷设备或液体调色剂电子照相印刷设备来沉积、固定或以其它方式印刷在可印刷介质的实例上。
可印刷介质实例的基材在此可以至少根据其不透明性来描述。如在此使用的，基材的不透明性指基材对于可见光的不可穿透性。照此，不透明基材为既不透明也不半透明的基材。在一个实例中，不透明基材将反射、散射或吸收人眼能响应的光谱范围中的所有电磁波所述电磁波被称为可见光；即波长范围为约390 nm至约750 nm。在另一个实例中，不透明基材在可见光光谱内具有零透光性。在又一实例中，基材的不透明性可以由等式(1)描述：
(等式1)
其中x为光穿过基材的距离(即以米测量的基材的厚度)，I(x)为距离x处剩余的光强度(以W/m2测量)，I0为当x为零时(即当距离x等于0时)的初始光强度(以W/m2测量)，v为光频率(以Hz测量)，ρ为基材的质量密度(以kg/m3测量)，和κv为基材的不透明性。在一个实例中，不透明基材102为其中不透明性κv大于在等式1中使用时，使得I(x)/I0等于或低于0.05的值。在一些实例中，该值为零至0.05，或为约0.01至约0.02。
图1示意性地说明可喷墨印刷介质100的实例。将理解的是各个层的厚度为了说明性目的而被放大。可喷墨印刷介质100的实例包含不透明基材102，所述不透明基材102包含至少两个无纺纸层104，108和其间布置的粘合剂不透明性增强层110。粘合剂层110涂覆在纸层108的表面112上。纸层104与粘合剂层110的毗邻区116连接。将理解的是可以有多于两个无纺纸层104，108。例如，如果有第三个，第四个，第五个等无纺纸层(未示出)，其可以与例如纸层108相邻，在纸层108的表面114的另外的粘合剂层110布置在第三个纸层和纸层108之间。
在本公开内容的实例中，基材102具有约100 gsm (g/m2)至约500 gsm (g/m2)的定量。在一个实例中，基材102的定量为约150 gsm至约300 gsm。此外，在一个实例中，基材102具有约100微米至约700微米的厚度，在另一个实例中，基材102具有约150微米至约400微米的厚度。
可喷墨印刷介质100的实例进一步包括在基材102上涂覆的图像接收层106。将理解的是图像接收层106可以如所示地涂覆在纸层104的表面上；或图像接收层106可以涂覆在相反的表面，即纸层108的表面114上。
在可喷墨印刷介质100的另一个实例中，胶层涂覆在与其上布置图像接收层106的表面相反的基材102的表面上。图1中，胶层的实例以在纸层108的表面114上的118处的假想图（phantom）的形式示出。胶层118中的胶适用于将可喷墨印刷介质100粘附于墙上。
在一些实例中，胶层118可以包含反应性聚合物，表面活性剂和/或消泡剂。例如，胶层118可以包含反应性聚合物，表面活性剂和消泡剂中的每个。作为实例，聚合物可以为丙烯酸，甲基丙烯酸，或其衍生物的聚合物或共聚物；水胶体，例如藻酸盐，角叉菜胶等的聚合物或共聚物，其提取自天然产物，例如海藻；或羟乙基纤维素的聚合物或共聚物。合适的消泡剂的实例包括AC-22 (购自Performance Process，Inc.，Mundelein，IL)，ANTISPUMIN™ (购自Ashland，Covington，KY)，TEGO® Foamex N，TEGO® Foamex 1488，TEGO® Foamex 7447，和TEGO® Foamex 3062 (全部TEGO® Foamex产品购自Evonik Industries，Germany)。用于胶层118的合适的表面活性剂的实例包括购自BYK Additives and Instruments的那些(例如BYK®-023，BYK®-333，BYK®-348，BYK®-349，BYK®-3400，BYK®-DYNWET®800，和BYK®-380N)，购自Air Products，Co.的那些(例如SURFYNOL® 440和SURFYNOL® 465)，以及购自E.I. DuPont de Nemours and Co.的氟化表面活性剂(例如ZONYL®类表面活性剂，例如ZONYL® FSO和ZONYL® FSN)。
在其它实例中，胶层118可以包含约3%至约5%的淀粉，纤维素或另一种多糖，以及量低于1%的聚乙酸乙烯酯(PVA)或其它胶乳基粘合剂。在一些其它实例中，胶层118包含改性的天然聚合物，例如羧甲基纤维素，糊精，淀粉等。在又一些其它实例中，胶层118可以包含羧化的高分子量丙烯酸共聚物和/或无机填料。
粘合剂不透明性增强层110的实例包含L*为约0至约30的可见光阻断染料或颜料。L*为色空间法（ color space method）的色空间坐标，其中L*定义颜色的亮度。通常，高L*指示更亮颜色的材料，而低L*指示更深颜色的材料。在一个实例中，染料或颜料可以具有低于30的色空间坐标L*，在该L*值下，染料或颜料显示相对深的颜色，其可以容易地吸收可见光谱范围内的光。在另一个实例中，染料或颜料可以具有约0的L*值，且染料或颜料将显示黑色。
将理解的是染料或颜料的颜色可以为除黑色之外的颜色，例如灰色，绿色等，只要由I(x)/I0定义的基材102的不透明性小于或等于0.05。将理解的是对于一些颜色，L*可以大于30。例如，灰色可以具有等于50的L*，并且还具有小于或等于0.05的I(x)/I0。在这些实例中，基材102将仍然是如在此定义的不透明的。
可见光阻断染料或颜料的一些合适实例可以包括以下直接黑染料的一种或组合：Pergasol Black LVC，Pergasol Black BTB，Fastusol Black 16L，Fastusol Black 18L (Pergasol和Fastusol染料购自BASF，Florham Park，NJ)，Cartasol Black LC (购自SK Capital Partners，New York，NY)，Pontamine Black LD，Pontamine Black SP，Pontamine Black OX (Pontamine染料购自Kemira，Helsinki，FI)，Elcomine Black SP，Elcomine Black ESE，以及Elcomine Black TD (Elcomine染料购自Greenville Colorants，Greenville，SC)。
可见光阻断染料或颜料的一些合适实例可以包括以下颜料黑7（Pigment Black 7）的一种或组合：Irgalite Black 2BL Paste，Solar P Black 04L & PR404L (Irgalite Black和Solar P Black购自BASF，Florham Park，NJ)，Black 9564-2 Paste 020 (购自SK Capital Partners，New York，NY)，Ponolith Supra Black B Liq. (购自Kemira，Helsinki，FI)，和Elcoment Black J Liquid (购自Greenville Colorants，Greenville，SC)。
此外，将理解的是不透明性增强粘合剂层110可以包含可见光阻断染料和可见光阻断颜料的混合物。作为一个实例，染料和颜料可以溶于液体聚合物载体中。作为另一个实例，染料和颜料可以小颗粒(例如纳米颗粒和/或微粒)的形式分散在液体聚合物载体中。
在一个实例中，粘合剂层110具有约2微米至约50微米或约5微米至约20微米的厚度，且粘合剂层110包含玻璃化转变温度(Tg)为约-40℃至约80℃的聚合物载体。
在一个实例中，粘合剂层110的聚合物载体为大分子水乳剂，选自聚丁二烯胶乳，苯乙烯－丁二烯共聚物胶乳，丙烯腈-丁二烯-苯乙烯三元共聚物胶乳，聚氯丁二烯胶乳，丙烯酸胶乳，聚酯乳剂，丙烯腈-丁二烯胶乳，聚乙酸乙烯酯，聚乙酸乙烯酯共聚物(例如乙酸乙烯酯-乙烯胶乳)，及其组合。
在另一个实例中，粘合剂层110的聚合物载体为含有水溶性合成大分子的水溶液。水溶性合成大分子的实例包括聚乙烯醇，聚丙烯酰胺，聚乙烯吡咯烷酮，聚丙烯酸，部分酯化的聚丙烯酸，多异氰酸酯，阳离子聚电解质，聚环氧乙烷，及其组合。在又一个实例中，粘合剂层110的聚合物载体为含有水溶性天然大分子的水溶液。水溶性天然大分子的实例包括原生淀粉（virgin starch），氧化淀粉，阳离子化淀粉，酯化淀粉，酶促变性淀粉，明胶，酪蛋白，大豆蛋白，羧基-甲基纤维素，羟乙基纤维素，及其组合。在还一个实例中，粘合剂层110的聚合物载体为市售的含有水溶性大分子的水溶液。这些市售产品的实例包括由The Dow Chemical Co. (Midland，MI)提供的那些，例如BIOCARE™聚合物；CELLOSIZE™羟乙基纤维素(HEC)聚合物；ETHOCEL™乙基纤维素聚合物；KYTAMER™ PC聚合物；METHOCEL™纤维素醚；POLYOX™水溶性聚环氧乙烷聚合物；SoftCAT™聚合物；UCARE™聚合物；UCON™流体；和其组合。
将理解的是就在上面所列的组分可单独地或可组合地用作聚合物载体。例如，聚合物胶乳可以与水溶性大分子混合形成聚合物载体。
聚合物粘合剂载体中包含的可见光阻断染料或颜料的量通常取决于所需的整体光阻断性能。在一个实例中，染料/颜料的量(相对于不透明性增强粘合剂层110的总重量)为约0.05 wt%至约3 wt%。在另一个实例中，染料/颜料的量(相对于不透明性增强粘合剂层110的总重量)为约0.5 wt%至约3 wt%。
在一些实例中，形成粘合剂层110的溶液(例如在图5中以浴510示意性示出的)可以进一步包含交联剂和溶剂。粘合剂层110的交联剂(如果使用)通常可以用于提高粘合剂层110的硬度和粘合强度。合适的交联剂的实例包括硼酸和乙二醛。在一个实例中，交联剂以粘合剂层110总wt%的约5 wt%至约30 wt%的量存在于粘合剂层110中。
在一个实例中，涂覆在一个或多个纸层104，108上形成粘合剂层110的溶液由可见光阻断染料/颜料，聚合物载体，交联剂(如果使用)和溶剂组成。当将粘合剂溶液涂覆在一个或多个纸层104，108上时，在形成薄膜/粘合剂层110时，溶剂将基本上蒸发。形成的粘合剂层110因此将包含聚合物载体，交联剂(如果使用)，可见光阻断染料/颜料，和少量(例如粘合剂层110的总wt%的约3 wt%至约6 wt% (例如约5 wt%))的溶剂。
溶剂可以选自任何溶剂，例如只要聚合物载体和溶剂之间的溶解度差为例如低于约1.2 (cal·cm-3)1/2。在另一个实例中，选择溶剂，使得聚合物载体和溶剂之间的溶解度差为例如约0.5 (cal·cm-3)1/2至约0.8 (cal.cm-3)1/2。聚合物载体溶解度可以例如使用反相气相色谱法来进行评估。可以用于粘合剂溶液的溶剂的实例包括水，水和醇混合物，或有机溶剂，例如四氯化碳，氯苯，氯仿，环己烷，1,2-二氯乙烷，二乙醚，二乙二醇，乙二醇，1,2-二甲氧基乙烷，二甲醚，二甲基甲酰胺，二甲亚砜，二噁烷，乙酸乙酯，甘油，吡啶，四氢呋喃，甲苯和间二甲苯。
此外，粘合剂层110的涂覆重量为例如约10 gsm至约50 gsm。在另一个实例中，粘合剂层110的涂覆重量为约20 gsm至约35 gsm。
在另一个实例中，粘合剂层110可以由与显示粘合剂性能的固体热塑性物质预混合的染料和颜料形成。具有其中混合了染料和颜料的固体热塑性物质可以使用压力和热压机来形成为薄的有色粘合剂层/膜。然后可以使所述薄的有色粘合剂层/膜夹合在两个无纺纸层104，108之间，其上可以施加图像接收层106。所述方法的该实例的细节将在此进一步讨论，参见图1和3B。固体热塑性物质基于热塑性聚合物，例如乙烯-乙酸乙烯酯(EVA)共聚物，聚烯烃(例如低密度聚乙烯(LDPE)，高密度聚乙烯(HDPE)，聚丙烯(PP)，无规立构聚丙烯(APP)，聚丁烯-1，氧化聚乙烯等)，聚酰胺，聚酯；热塑性聚氨酯，苯乙烯-丁二烯-苯乙烯共聚物(SBS)，聚苯乙烯嵌段共聚物(例如苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯，苯乙烯-乙烯/丁烯-苯乙烯，苯乙烯-乙烯/丙烯等)，聚碳酸酯，和硅橡胶。
在本公开内容的实例中，两个或更多个无纺纸层104，108中的每个由聚合物纤维，粘结剂以及硬木纤维和软木纤维的共混物形成。
聚合物纤维的实例包括聚酯，聚酰胺，聚烯烃，或其任何的组合。在一个实例中，聚合物纤维为以下的合成纤维或纤丝（filament）：聚酯(例如聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET))，聚酰胺(例如尼龙)，聚酰亚胺，聚丙烯酸，聚丙烯，聚乙烯，聚氨酯，聚苯乙烯，聚芳酰胺(例如KEVLAR®)，聚四氟乙烯(例如TEFLON®)，玻璃纤维，聚三亚甲基（polytrimethylene），聚碳酸酯，聚酯对苯二酸酯，聚对苯二甲酸丁二醇酯，或其组合。在一个实例中，合成聚烯烃纤维，例如聚乙烯纤维，聚乙烯共聚物纤维，聚丙烯纤维，和丙烯共聚物纤维可以包含在无纺纸层104，108中。合成纤维可以改善无纺纸层104，108的若干特性，例如耐水性和尺寸稳定性。
合适的硬木纤维的实例包括衍生自落叶树(被子植物)，例如桦树，白杨，橡树，山毛榉，枫树和桉树的纸浆纤维。合适的软木纤维的实例包括衍生自针叶树(裸子植物)，例如各种杉木，云杉和松树(火炬松，湿地松，Colorado云杉，香脂冷杉（balsam fir）和花旗松)的纸浆纤维。
在一些实例中，相对于一个或多个层104，108中存在的纤维的总wt%，两个或更多个无纺纸层104，108中的每个含有约3 wt%至约50 wt%，或约10 wt%至约30 wt%的合成聚合物纤维。在一个实例中，相对于一个或多个层104，108中存在的纤维的总wt%，两个或更多个无纺纸层104，108中的每个含有约50 wt%至约90 wt%的木材纤维(例如软木纤维和硬木纤维)。此外，将理解的是再循环纤维可用来替代原生纤维。
合适的粘结剂包括水溶性聚合物，例如聚乙烯醇，淀粉衍生物，明胶，纤维素衍生物，或丙烯酰胺聚合物，和水可分散聚合物，例如丙烯酸聚合物或共聚物，乙酸乙烯酯胶乳，聚酯，偏氯乙烯胶乳，苯乙烯－丁二烯共聚物胶乳，或丙烯腈-丁二烯共聚物胶乳。粘结剂可以与聚合物纤维预混合。
在本公开内容的实例中，粘结剂对聚合物纤维的比率为约0.05:1至约0.3:1。
水性偶联剂也可以用于两个或更多个无纺纸层104，108，以改善纤维之间的粘结。
在一个实例中，两个或更多个无纺纸层104，108中的每个为通过将聚合物纤维或纤丝与天然纤维素纤维机械、热或化学缠结而粘结在一起的片或幅面（web）结构。例如，无纺纤维结构包括通过任何化学处理方法(例如溶剂处理和化学结合方法，例如湿法成网方法（wetlaid process）)，机械处理方法(例如压印)，或热处理方法(例如加热和压合方法)而结合在一起的纤维结构。当结合时，纤维结构彼此连接，但是纤维并不必然形成织物。
将理解的是，一些合成纤维，例如聚烯烃纤维(例如聚乙烯纤维，聚乙烯共聚物纤维，聚丙烯纤维，聚丙烯共聚物纤维等)具有固有非极性和高结晶表面结构，这可能导致合成纤维与天然纤维素纤维的分离。分离可能产生具有不良的形成和机械强度的层和进而介质。为克服这些合成纤维的固有特性，合成纤维可以i)在室温和大气压下在电晕室中预处理，以接枝极性基团(例如羟基，酮基和羧基)，或ii)用30%至50%重量浓度的H2SO4溶液预洗涤，以氧化和蚀刻表面来改善其亲水性。
将理解的是，如果需要，两个或更多个无纺纸层104，108中的每个可以进一步包含约1 wt%至约10 wt%，或约1 wt%至约20 wt%的填料。填料可以进一步提高基材102的不透明性。填料可以为选自任何合适的无机填料材料的无机颗粒材料。无机填料材料的一些实例包括碳酸钙，三水合氧化铝，滑石，硫酸钡，粘土，二氧化硅和二氧化钛(TiO2)。在一个实例中，填料选自碳酸钙，粘土，二氧化钛及其组合。
在一个实例中，两个或更多个无纺纸层104，108中的每个显示低于2.5的加工方向(MD)拉伸刚度对横向(CD)拉伸刚度的比率。在一些实例中，可能理想的是MD/CD拉伸刚度比率低于2.0。在一个实例中，选择两个或更多个无纺纸层104，108中的一个或两个/全部，以赋予基材102所需的机械性能(例如耐久性)。例如，基材102的层104，108可以各自具有大于25 lbs/英寸的加工方向(MD)拉伸刚度，其使用购自Testing Machines，Inc. (Newcastle，DE)的Intron设备测量。此外，层104，108可以各自具有同样使用Intron设备测量的大于15 lbs/英寸的横向(CD)拉伸刚度。
在一个实例中，无纺纸层104，108也显示所需的撕裂强度和拉伸强度。例如，基材102的层104，108可以各自具有8 kgf或更高的加工方向(MD)撕裂强度，和9 kgf或更高的横向(CD)撕裂强度，以及可以具有30 kgf或更高的加工方向(MD)拉伸强度，和20 kgf或更高的横向(CD)拉伸强度。这些实例撕裂和拉伸强度范围可以变化，取决于无纺纸层104，108的厚度。
将理解的是无纺纸层104，108的刚度和强度有助于基材102和可印刷介质100的整体刚度和强度。
在另一个实例中，可印刷介质100的刚度为约5 gf·cm至约50 gf·cm，由购自Taber Industries (North Tonawanda，NY)的Taber Stiffness Tester测量。
两个或更多个无纺纸层104，108中的每个在加工方向(MD)和横向(CD)中都显示低于1.5%的湿膨胀率。可能理想的是一个或多个层104，108在MD和CD都显示低于1%的湿膨胀率。湿膨胀率为由于周围环境中水分或湿度变化造成的一个或多个纸层104，108的一个或多个尺寸的变化。湿膨胀率可以使用ASTM F793 (例如2010版)进行测试。湿膨胀率越小(即越接近0%)，介质100上的印刷图像的收缩或膨胀越小。
将理解的是也可以将一种或多种添加剂加入到一个或多个纸层104，108中，其实例包括内部施胶剂，湿和干增强剂，染料，光学增白剂，和/或类似物。
如上所述，基材102可以具有其上涂覆的图像接收层106。在一个实例中，图像接收层106包含选自硅酸铝，高岭土，碳酸钙，二氧化硅，氧化铝，勃姆石，云母，滑石及其组合的颜料。实例图像接收层106进一步包含聚合物粘结剂和胶乳墨水成膜剂。
将理解的是图像接收层106的颜料可以选自固体粉末形式或分散料浆形式的无机和/或有机颗粒两者。无机颗粒的一些实例包括硅酸铝，高岭土，碳酸钙，二氧化硅凝胶，热解法二氧化硅，氧化铝，勃姆石，云母，滑石及其组合。在一些实例中，无机颜料包括粘土或粘土混合物。在其它实例中，无机颜料包括碳酸钙或碳酸钙混合物。碳酸钙可以为重质碳酸钙(GCC)，沉淀碳酸钙(PCC)，改性GCC和改性PCC中的一种或多种。将进一步理解的是，可以使用所述任何无机颜料的其它组合。例如，无机颜料可以包括碳酸钙和粘土的混合物。在另一个实例中，无机颜料可以包括两种不同的碳酸钙(例如GCC和PCC)。合适的有机颗粒的实例为聚苯乙烯。
在一个实例中，图像接收层106的颜料可以选自二氧化硅凝胶(例如SILOJET™ 703C，购自Grace Co.，Japan)，改性(例如表面改性，化学改性等)碳酸钙(例如OMYAJET™B6606，C3301和5010，全部购自Omya，Inc.，Oftringen，Switzerland)，沉淀碳酸钙(例如JETCOAT® 30，购自Specialty Minerals，Inc.，Bethlehem，PA)及其组合。改性碳酸钙被改性例如来改善图像接收层106上要接收的墨水(例如染料基墨水)的性能。一种或多种颜料以图像接收层106的总wt%的例如约65 wt%至约85 wt%的量存在于图像接收层106中。
用于图像接收层106的合适的聚合物粘结剂的一些实例包括水基粘结剂，例如聚乙烯醇(其实例包括KURARAY POVAL® 235，MOWIOL® 40-88，和MOWIOL® 20-98，购自Kuraray America，Inc.，Houston，TX)，苯乙烯-丁二烯乳剂，丙烯腈-丁二烯胶乳，及其组合。将理解的是以上所列的用于粘合剂层110的任何粘结剂可以在图像接收层106中使用。
将理解的是图像接收层106中粘结剂的量可以为任何合适的量，但是在一个实例中，按干重计，每100份的图像接收层颜料，粘结剂的量为约10份至约40份。在另一个实例中，按干重计，每100份的图像接收层颜料，粘结剂的量为约15份至约25份。
如上所述，实例图像接收层106可以包含胶乳墨水成膜剂。当图像接收层106将具有其上印刷的胶乳墨水时，胶乳墨水成膜剂可能是理想的。将理解的是，使用的成膜剂能够降低(待印刷到可喷墨印刷介质100上的胶乳墨水中存在的)聚合物颗粒的弹性模量和提供暂时塑化作用，这促进成膜过程期间聚合物颗粒的聚合物链运动。照此，聚合物颗粒能更容易地聚结，并因此成膜剂改善聚合物颗粒的成膜性能。合适的成膜剂显示与水性溶剂(例如水)的相容性和温度挥发性两者。显示温度挥发性的成膜剂能够保持液态，并在加热的后处理工艺下具有低于30%至70%的挥发性。成膜剂的实例包括柠檬酸酯化合物，癸二酸酯化合物，乙氧基醇，二醇低聚物，二醇聚合物，二醇醚，甘油缩醛，具有超过12个碳主链的阴离子、阳离子或非离子表面活性剂(例如C-18脂肪酸的丙二醇单酯和丙二醇单油酸酯，每个以商品名LOXANOL®，由BASF Corp. Florham Park，NJ市售)，环酰胺，及其组合。环酰胺可以为β-内酰胺(例如棒烷(clavam)，氧头孢烯(oxacephem)，头孢烯(cephem)，青霉烷(penam)，碳青霉烯(carbapenam)和单环β-内酰胺(monobactam))，γ-内酰胺(例如N-甲基-2-吡咯烷酮，5-甲基-2-吡咯烷酮，和2-吡咯烷酮)，δ-内酰胺(例如己内酰胺和葡糖二酸内酰胺(glucarolactam))，及其组合。
在一个实例中，胶乳墨水成膜剂为内酰胺，例如β-内酰胺，γ-内酰胺，δ-内酰胺，及其组合。在另一个实例中，胶乳墨水成膜剂为γ-内酰胺。
(待印刷的胶乳墨水中存在的)聚合物颗粒可以为由一种或多种以无规、嵌段和/或接枝方式聚合的单体构成的胶乳颗粒，且在一些情况下其为交联的。一种或多种类型的单体可以聚合形成聚合物颗粒。在一个实例中，聚合物颗粒为甲基丙烯酸酯的均聚物。在另一个实例中，聚合物颗粒为甲基丙烯酸酯和丙烯酸酯、苯乙烯或二乙烯基苯中的任一个的共聚物。可用来形成聚合物颗粒的单体的一些实例包括甲基丙烯酸甲酯，甲基丙烯酸叔丁酯，丙烯酸甲酯，(甲基)丙烯酸乙酯，(甲基)丙烯酸丁酯，(甲基)丙烯酸2-乙基己酯，(甲基)丙烯酸苯甲基酯，(甲基)丙烯酸月桂基酯，(甲基)丙烯酸油烯基酯，(甲基)丙烯酸棕榈基酯，(甲基)丙烯酸硬脂基酯，丙烯酸羟乙酯，甲基丙烯酸羟乙酯，丙烯酸羟丙酯，甲基丙烯酸羟丙酯，乙二醇二(甲基)丙烯酸酯，(甲基)丙烯酸烯丙基酯，1,3-丁烷-二醇二(甲基)丙烯酸酯，二乙二醇二(甲基)丙烯酸酯，和三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯。
在一些实例中，(待印刷的胶乳墨水中存在的)聚合物颗粒使用乳剂聚合方法制备。例如，各种重量比率的苯乙烯，甲基丙烯酸己酯，乙二醇二(甲基)丙烯酸酯和甲基丙烯酸可以混合在一起来乳化单体液滴。这些液滴可以在机械剪切力下分散，由乳化剂包围以形成胶束。引发剂分子扩散进入胶束之后发生聚合，这形成聚合物颗粒。在一个实例中，苯乙烯和甲基丙烯酸己酯单体可以以这样的量使用，使得它们将提供大部分的聚合物颗粒(例如约75 wt%至约85 wt%)，乙二醇二(甲基)丙烯酸酯和甲基丙烯酸单体可以以较少量使用(例如等于或低于25 wt%)。
(待印刷的胶乳墨水中存在的)聚合物颗粒可以具有约10,000至约2,000,000，或作为一个实例，约40,000至约100,000的重均分子量。当聚合物颗粒为交联的时，交联颗粒的合并的分子量可以超出2,000,000。另外，聚合物颗粒的平均粒径为约20 nm至约500 nm。在一个实例中，平均粒径为约100 nm至约300 nm。
在本公开内容的一些实例中，图像接收层106可以进一步包含其它添加剂，例如加工助剂和性能改性剂。可以引入到图像接收层106实例的添加剂的实例包括交联剂，表面活性剂，消泡剂，固定剂（fixing agent）和/或pH调节剂。在一个实例中，图像接收层106包含约1 wt%至约3 wt%的硼酸作为交联剂，约0.5 wt%至约2 wt%的甘油，和约1 wt%至约5 wt%的染料固定剂(例如LOCRON® P，购自Clariant International Ltd.，Switzerland)。图像接收层106也可以包含图像接收层106总wt%的约0.05 wt%至约0.2 wt%的消泡剂。消泡剂的实例包括FOAMASTER® 1410，1420，1430，全部购自BASF Corp.，Florham Park，NJ。
在另一个实例中，根据待印刷在介质100上的墨水所需的耐水牢度，可以向图像接收层106添加另外的阳离子添加剂。可以引入到图像接收层106中的另外的阳离子添加剂的一些实例包括聚二烯丙基二甲基氯化铵(即聚-DADMAC)和聚六亚甲基双胍(PHMB)。在一个实例中，可以引入到图像接收层106中的阳离子添加剂的量为图像接收层106总wt%的约5 wt%至约20 wt%。
为达到合适的图像质量，可印刷介质100的表面pH应例如为约4至约6.8。在另一个实例中，表面pH为约4.5至约5.5。可以通过以将pH调节到落入上面提到的所需pH范围内所必需的量，将pH调节剂引入图像接收层106中来达到可印刷介质100的所需pH水平。pH调节剂的实例包括稀释的HCl，其可以添加来降低pH，以及NaOH，其可以添加来提高pH。
此外，图像接收层106的涂覆重量为例如约10 gsm至约40 gsm。在另一个实例中，图像接收层106的涂覆重量为约20 gsm至约30 gsm。一旦涂覆，图像接收组合物干燥以形成层(即图像接收层106)。在一个实例中，图像接收层106的厚度为约10微米至约40微米。在另一个实例中，图像接收层106的厚度为约20微米至约30微米。
图2为说明TAPPI不透明性对用于本公开内容的印刷介质100的实例的不透明性增强粘合剂层110中黑色颜料的百分比的图表。测试的不透明性增强粘合剂层110包含聚丙烯酸共聚物乳剂，即ACRONAL® S866，来自BASF Corp.，以及变化量的颜料黑7。使用#15 MayerRod控制层的涂覆重量(约5 gsm至约10 gsm)。使用TAPPI测试法T425测试不透明性。根据该测试法，对由黑色背衬衬托的纸张进行反射率测量，R0。对由89%反射瓦（reflective tile）衬托的片材进行另一个反射率测量，R0.89。不透明性 = 100 x R0/R0.89。较高的不透明性值表示更难以看穿该张纸。
如可以从图表中的结果看到的，当黑色颜料的量(相对于不透明性增强粘合剂层110的总重量)为约0.05 wt%至约3 wt%时，不透明性为约94至接近100。作为实例，当黑色颜料为0%，且聚丙烯酸共聚物乳剂为100%时，不透明性为92.1；当黑色颜料为0.05%，且聚丙烯酸共聚物乳剂为99.05%时，不透明性为94.3；当黑色颜料为1.5%，且聚丙烯酸乳剂为98.5%时，不透明性为100；和当黑色颜料为3%，且聚丙烯酸共聚物乳剂为97%时，不透明性为99。除可印刷介质100的实例满足对于墙纸的强度要求(例如撕裂强度，拉伸强度，拉伸刚度和在此提供的刚度)之外，图2中所示结果表明可印刷介质100的实例还具有高的光阻断能力(例如掩盖一个或多个缺陷和/或墙上先前的油漆，覆盖物和/或装饰)。照此，可见由复合结构形成的实例可印刷介质100提供用作墙纸覆盖物的所需的性能和优点，在所述复合结构中，两个(或更多个)无纺纸面104，108与不透明性增强粘合剂层110的实例被层压。可将实例介质100送入合适的喷墨印刷机(未显示)中，以便在其上印刷任何所需的图像。
现在一起参考图1和3A，制造可喷墨印刷介质100实例的方法300的实例包括将粘合剂不透明性增强层110涂覆在至少两个无纺纸层104，108中的一个108的第一朝内表面112上，如步骤302所示。实例方法300进一步包括在粘合剂层110上布置至少两个无纺纸层104，108中的另一个104的第二朝内表面112'，由此形成层压复合基材结构102，如步骤304所示。
实例方法300进一步包括将图像接收层106涂覆在与第一或第二朝内表面112或112'之一相反的朝外表面114或114'上，如步骤306所示。在图1中，图像接收层106显示在纸层104的表面114'上，但是在另一个实例中，其可以布置在纸层108的表面114上。
方法300的另一个实例包括将胶层118涂覆在与其上包含图像接收层106的朝外表面114或114'相反的另一个朝外表面114'或114上，如步骤308的假想图中所示。在图1中，胶层118以假想图形式显示在纸层108的表面114上。在其它实例(在表面114上布置层106)中，胶层118 (如果存在)将不布置在表面114上，而是将在表面114'上。
将理解的是任何合适的方法可用来将粘合剂层110，图像接收层106和胶层118 (如果存在) 沉积、固定或以其它方式布置在印刷介质100的各个表面上。但是，在一个实例中，可以使用湿式涂覆方法，在介质100的各个表面上涂覆任何的层110，106和118。湿式涂覆方法的实例包括使用棒式涂覆机，辊式涂覆机，狭缝式涂覆机（slot die coater）和/或刮刀涂覆机的那些涂覆方法。
现在一起参见图1和3B，制造可喷墨印刷介质100的实例的方法300'的另一个实例包括使用压力和热压机，由固体热塑性物质和可见光阻断染料或颜料的混合物形成粘合剂不透明性增强层110，如步骤310所示。实例方法300'还包括将粘合剂层110夹合在至少两个无纺纸层104，108之间，由此形成复合结构102。压力和热压机可以包括用于形成固体热塑性物质和可见光阻断染料和/或颜料的混合物，或用于将预混合组分共混的共混机械。压力和热压机还可以包括用于将共混的混合物转化成薄层/膜110的挤出机。在一个实例中，使用的压力条件为约100 PSI至约1000 PSI，使用的温度条件为约80℃至约250℃。但是，将理解的是压力和/或温度可以根据选择的塑料物质而变化。例如，具有较高玻璃化转变温度的塑料物质可能需要更高的压力和温度来形成粘合剂不透明性增强层110。然后可使用压片机来将层104，110，108夹合在一起(即在无纺纸层104，108之间引入薄层/膜110)。该方法与挤出层压法相似，其将两个表面与其间的膜在膜仍然柔软的同时压合在一起。
实例方法300'进一步包括将图像接收层106涂覆在复合结构102的朝外表面114或114'上，如步骤312所示。在图1中，图像接收层106显示在纸层104的表面114'上，但是在另一个实例中，其可以布置在纸层108的表面114上。将理解的是，胶层118也可以用和在此描述的相同的方式用于该实例方法300'。
在此还公开一种印刷制品400，如图4所示。印刷制品400 (其实例为墙纸)包括其上沉积墨水402的可印刷介质100。正如前面提到的那样，对于可印刷介质100的一些实例，墨水可以选自颜料基喷墨墨水，着色胶乳基墨水，可UV固化的喷墨墨水，和染料基喷墨墨水。对于可印刷介质100的其它实例，墨水可以选自颜料基喷墨墨水或着色胶乳基墨水。
图5为说明制造用于可印刷介质100的基材102实例的方法500的实例的示意性工艺流程图。提供纸层108的卷108'，以及纸层104的卷104'。经由各个张力辊520和捡拾辊522将纸层108进料至不透明性增强粘合剂510的浴。粘合剂层110经由计量棒524施加于纸层108。纸层104经由各个张力辊520进料至层压辊526，526'。然后在层压辊526将纸层108与粘合剂层110层压至纸层104，由此形成层压复合基材102。然后经由一个或多个张力辊520将基材102进料至干燥器528。可以例如使用热风干燥器(例如50℃至180℃)实现干燥。
如上所述的，可以在层压辊隙（nip）处合并层104，110，108之前施加粘合剂层110。例如，纸层104幅面和纸层108幅面(至少一个幅面的表面包含湿粘合剂)可以在层压辊隙处合并并使用驱动的、镀铬钢辊526和涂胶压力辊526'压合在一起。可以使用的湿式层压设备的实例包括Talon 64 (152.4 cm宽幅面)，来自GBC，Lincolnshire，IL；62 Pro层压机(152.4 cm宽幅面)，来自Seal，Elkridge，MD；实验室单元层压机(60.96 cm宽幅面)，例如MATRIX DUD™；以及来自Polytype Converting Ltd.，Freiburg，Switzerland的那些层压机。其它涂覆和层压机可以例如由Faustel，Germantown WI和Black Clawson Ltd，Newport，South Wales，UK获得。一些层压机使得能够用粘合剂涂覆在纸层104，108的每个侧面上，然后使其与在每个侧面上的各个粘合剂层110被湿式层压(例如如果基材102包含三个或更多个纸层104，108)。
为进一步说明本公开内容，在此给出实施例。将理解的是该实施例是为了说明性目的而提供的，不应被认为是限制本公开内容的范围。
实施例
根据在此公开的实例的无纺纸层用于该实施例中。该无纺纸层为150 gsm，且包含约15 wt%的聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)纤维，约5 wt%的碳酸钙，以10:100粘结剂：PET纤维的比率存在的粘结剂，和约80 wt%的硬木和软木纤维的混合物。无纺纸层中的粘结剂为70:30比率的丙烯酸胶乳和苯乙烯-丙烯酸胶乳的混合物。HP无PVC墙纸用作对比例。测试无纺纸层和HP无PVC墙纸的强度，水膨胀性和Taber刚度。无纺纸层称为试样，且HP无PVC墙纸称为对比试样。
根据ASTM (先前被称为美国材料与试验协会(American Society for Testing and Materials) )D751测量撕裂强度和拉伸强度。该测试方法测量当在相反方向拉伸试样时破坏试样所需的最大力。根据该测试方法，将无纺纸层的试样和典型墙面覆盖物的对比试样切割成片。将各个试样和对比试样夹入钳口中并拉伸，直到它们损坏。结果以千克-力报告。表1说明试样和对比试样的加工方向(MD)和横向(CD)中的结果。
如表1中说明的，无纺纸层的试样在撕裂强度和拉伸强度方面都比对比试样牢固得多。
还测试试样和对比试样的湿膨胀率。使用ASTM F793 (题为“Standard Classification of Wall Covering by Use Characteristics”)，7.19节“Shrinkage”，测量加工方向和横向中的湿膨胀率。该程序涉及在根据ASTM D685的标准条件下，将试样和对比试样的样本在蒸馏水中浸泡30分钟。然后从水中取出试样和对比试样样本，并在200℉循环空气烘箱中干燥30分钟。然后在标准条件下将试样和对比试样样本调理8小时的时间，并取得收缩测量值。收缩%由以下确定：(A-B)/A×100，其中A =测试之前的测量值，B =测试之后的测量值。收缩%结果示于表2。
如表2中说明的，在加工方向(MD)，试样显示与对比试样相同的可接受的湿膨胀率，但是在横向(CD)，显示比对比试样低得多的湿膨胀率。较小的湿膨胀率是更理想的，因为这表明材料由于水分和/或湿度吸收造成的尺寸变化更小。
还使用购自Taber Industries (North Tonawanda，NY)的Taber Stiffness Tester测试试样和对比试样的Taber刚度。这些结果在表3中示出。以Taber单位(gf·cm)来报告加工方向和横向Taber刚度两者。
如说明的，试样在加工方向和横向两者中显示更大的刚度，以及较低的MD/CD比率。较大的刚度和较低的MD/CD比率是理想的，因为这些材料显示提高的耐久性，耐磨性等。
在描述和要求保护在此公开的实施例中，单数形式“一个”、“一种”和“该”包括复数的指代，除非上下文另外清楚地指明。
将理解的是在此提供的范围包括所陈述的范围以及所陈述范围内的任何值或子范围。例如，零至0.05的范围应解释为不仅包括明确叙述的约0至0.05的界限，而且还包括个体值，例如0.01，0.02，0.03等，以及子范围，例如约0.01至约0.04等。此外，当使用“约”来描述一个值时，这意味着涵盖了来自所陈述的值的较小的偏差(直至+/-5%)。
虽然已经详细描述了若干实施例，但是对本领域技术人员来说将明显的是可以改进公开的实施例。因此，上述说明应被认为是非限制性的。

Claims (15)

1.一种可喷墨印刷的介质，包含：
不透明基材，其具有等于或低于0.05的I(x)/I0，其中I(x)为距离x处剩余的光强度，其中x为光穿过基材的距离，和其中I0为x = 0处的初始光强度，该基材包含：
至少两个无纺纸层；和
布置在至少两个无纺纸层之间的粘合剂不透明性增强层，该粘合剂层包含可见光阻断染料或颜料；和
涂覆在基材上的图像接收层；
其中所述基材具有约100 gsm至约500 gsm的定量。
2.如权利要求1中限定的可喷墨印刷的介质，其中至少两个无纺纸层中的每个：
由聚合物纤维，粘结剂，以及硬木纤维和软木纤维的共混物形成；
显示低于2.5的加工方向(MD)拉伸刚度对横向(CD)拉伸刚度的比率；和
显示低于1%的湿膨胀率。
3.如权利要求2中限定的可喷墨印刷的介质，其中聚合物纤维选自聚酯，聚酰胺以及聚烯烃，其中粘结剂对聚合物纤维的比率为约0.05:1至约0.3:1。
4.如权利要求2中限定的可喷墨印刷的介质，其中至少两个无纺纸层中的每个进一步包含约1 wt%至约20 wt%的填料，该填料选自碳酸钙，粘土，二氧化钛，及其组合。
5.如权利要求1中限定的可喷墨印刷的介质，其中可见光阻断染料或颜料具有约0至约50的L*，粘合剂层具有约5微米至约50微米的厚度，且粘合剂层包含玻璃化转变温度(Tg)为约-40℃至约80℃的聚合物载体。
6.如权利要求1中限定的可喷墨印刷的介质，其中粘合剂层包含相对于粘合剂层的总重量，约0.05 wt%至约3 wt%的可见光阻断染料或颜料量。
7.如权利要求5中限定的可喷墨印刷的介质，其中聚合物粘合剂载体为大分子水乳剂，其选自聚丁二烯胶乳，苯乙烯－丁二烯共聚物胶乳，丙烯腈-丁二烯-苯乙烯三元共聚物胶乳，聚氯丁二烯胶乳，丙烯酸胶乳，聚酯乳剂，丙烯腈-丁二烯胶乳，聚乙酸乙烯酯，聚乙酸乙烯酯共聚物，及其组合，且其中粘合剂层进一步包含交联剂和溶剂。
8.如权利要求5中限定的可喷墨印刷的介质，其中聚合物粘合剂载体为含有水溶性合成大分子的水溶液，或为含有水溶性天然大分子的水溶液。
9.如权利要求1中限定的可喷墨印刷的介质，其中可印刷介质在其上将已经接收任何的颜料基喷墨墨水，着色胶乳基喷墨墨水，可UV固化的喷墨墨水，或染料基喷墨墨水，且其中图像接收层包含：
选自硅酸铝，高岭土，碳酸钙，二氧化硅，氧化铝，勃姆石，云母，滑石及其组合的颜料；和
聚合物粘结剂。
10.如权利要求9中限定的可喷墨印刷的介质，其中图像接收层进一步包含胶乳墨水成膜剂，其选自柠檬酸酯，癸二酸酯，乙氧基醇，二醇低聚物，二醇聚合物，二醇醚，乙酰基甘油，具有超过12个碳的主链的阴离子、阳离子或非离子表面活性剂，环酰胺，及其组合。
11.如权利要求10中限定的可喷墨印刷的介质，其中胶乳墨水成膜剂为选自β-内酰胺，γ-内酰胺和δ-内酰胺及其组合的环酰胺。
12.一种制造权利要求1的可喷墨印刷的介质的方法，该方法包括：
使用压力和热压机，由固体热塑性物质和可见光阻断染料或颜料的混合物形成粘合剂不透明性增强层；
在至少两个无纺纸层之间夹合所述粘合剂层，由此形成复合结构；和
在复合结构的朝外表面上涂覆图像接收层。
13.一种制造权利要求1的可喷墨印刷的介质的方法，该方法包含：
通过将粘合剂不透明性增强层涂覆在至少两个无纺纸层之一的第一朝内表面上，并然后将至少两个无纺纸层中的另一个的第二朝内表面布置在所述粘合剂层上，由此形成层压复合结构来形成基材；和
将图像接收层涂覆在与第一或第二朝内表面之一相反的朝外表面上。
14.如权利要求13中限定的方法，其中粘合剂层的涂覆和图像接收层的涂覆各自使用湿式涂覆方法来实现。
15.一种印刷制品，包含：
权利要求1的可喷墨印刷的介质；和
在可印刷介质上沉积的任何的颜料基喷墨墨水，着色胶乳基喷墨墨水，可UV固化的喷墨墨水，或染料基喷墨墨水。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110267822A (zh) * 2017-03-29 2019-09-20 惠普发展公司，有限责任合伙企业 适印记录介质

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101912759B1 (ko) * 2013-02-21 2018-10-29 알이이피 테크놀로지스 리미티드 페이퍼를 재인쇄하기 위한 시스템 및 방법
MX2017013722A (es) 2015-04-30 2018-03-02 Avery Dennison Corp Adhesivos opacos en condicion humeda para aplicacion de etiquetas.
WO2016175824A1 (en) * 2015-04-30 2016-11-03 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Print media
WO2016200376A1 (en) * 2015-06-10 2016-12-15 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Printable media
EP3294560A4 (en) * 2015-09-29 2018-07-18 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Printable media
JP2019089247A (ja) * 2017-11-14 2019-06-13 株式会社トクヤマ 印刷用シートおよびディスプレイ用印刷物
US11400743B2 (en) 2018-08-03 2022-08-02 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Recording media
JP2020055192A (ja) * 2018-10-01 2020-04-09 凸版印刷株式会社 熱転写受像シート及びその製造方法
DE102019114197A1 (de) * 2019-05-27 2020-12-03 Mitsubishi Hitec Paper Europe Gmbh Aufzeichnungsmaterial umfassend eine bedruckbare Aufzeichnungsschicht, insbesondere eine bedruckbare Glanz- oder Hochglanzschicht, und eine Barriereschicht sowie Herstellungsverfahren und Verwendungen hierfür

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1297076A (zh) * 1999-11-17 2001-05-30 日本石油化学株式会社 具有中间层的交叉层压无纺布
JP2001247174A (ja) * 2000-03-08 2001-09-11 Mitsubishi Gas Chem Co Inc 印刷を施した脱酸素剤包装体
US20030068942A1 (en) * 2001-09-28 2003-04-10 Dirk Kranendonk Polymer coated wall covering material
EP1586447A1 (en) * 2004-04-15 2005-10-19 Sihl GmbH New laminating process and laminates resulting thereof
CN1849426A (zh) * 2003-09-11 2006-10-18 德国捷德有限公司 平面防伪部件
CN101122164A (zh) * 2006-06-09 2008-02-13 赛拉尼斯国际公司 具有水性底涂层的合成非织造壁布
CN101166873A (zh) * 2005-04-25 2008-04-23 佐治亚-太平洋石膏有限责任公司 内墙板和其制造方法
JP2009179900A (ja) * 2008-01-30 2009-08-13 Mitsubishi Paper Mills Ltd 壁紙裏打ち用抄合わせ不織布及びその製造方法

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL294331A (zh) 1962-06-25 1900-01-01
GB1328578A (en) 1971-11-18 1973-08-30 Richardson Pattinson Ltd Wall coverings
JP3667448B2 (ja) 1996-06-03 2005-07-06 大日本印刷株式会社 一体型熱転写シートおよび熱転写用受像紙
DE19628341C2 (de) * 1996-07-13 1998-09-17 Sihl Gmbh Aufzeichnungsmaterial für Tintenstrahlverfahren mit wäßriger Tinte und Verwendung zum Herstellen wasserfester und lichtbeständiger Aufzeichnungen auf diesem Material
CN100439598C (zh) 2003-06-16 2008-12-03 王子不织布株式会社 壁纸及其制造方法
KR100875984B1 (ko) 2007-06-08 2008-12-24 (주)대동팬텍 입체 무늬목 디자인이 형성된 장식지 및 그 제조방법
US20120291377A1 (en) 2011-04-26 2012-11-22 Michael Riebel Fire retardant biolaminate composite and related assembly
US8563100B1 (en) * 2013-03-14 2013-10-22 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Wall covering

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1297076A (zh) * 1999-11-17 2001-05-30 日本石油化学株式会社 具有中间层的交叉层压无纺布
JP2001247174A (ja) * 2000-03-08 2001-09-11 Mitsubishi Gas Chem Co Inc 印刷を施した脱酸素剤包装体
US20030068942A1 (en) * 2001-09-28 2003-04-10 Dirk Kranendonk Polymer coated wall covering material
CN1849426A (zh) * 2003-09-11 2006-10-18 德国捷德有限公司 平面防伪部件
EP1586447A1 (en) * 2004-04-15 2005-10-19 Sihl GmbH New laminating process and laminates resulting thereof
CN101166873A (zh) * 2005-04-25 2008-04-23 佐治亚-太平洋石膏有限责任公司 内墙板和其制造方法
CN101122164A (zh) * 2006-06-09 2008-02-13 赛拉尼斯国际公司 具有水性底涂层的合成非织造壁布
JP2009179900A (ja) * 2008-01-30 2009-08-13 Mitsubishi Paper Mills Ltd 壁紙裏打ち用抄合わせ不織布及びその製造方法

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110267822A (zh) * 2017-03-29 2019-09-20 惠普发展公司，有限责任合伙企业 适印记录介质
US11007807B2 (en) 2017-03-29 2021-05-18 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Printable recording media

Also Published As

Publication number Publication date
EP2951028A1 (en) 2015-12-09
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