CN104918537A - 在加压疗法中使用的监测系统 - Google Patents

在加压疗法中使用的监测系统 Download PDF

Info

Publication number
CN104918537A
CN104918537A CN201380056164.XA CN201380056164A CN104918537A CN 104918537 A CN104918537 A CN 104918537A CN 201380056164 A CN201380056164 A CN 201380056164A CN 104918537 A CN104918537 A CN 104918537A
Authority
CN
China
Prior art keywords
pressure
user
monitoring system
aforementioned
assessment unit
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201380056164.XA
Other languages
English (en)
Inventor
马丁·C·诺伊恩汉
圭多·希奇曼
延斯·比歇尔
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
3M Innovative Properties Co
Original Assignee
3M Innovative Properties Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 3M Innovative Properties Co filed Critical 3M Innovative Properties Co
Publication of CN104918537A publication Critical patent/CN104918537A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/48—Other medical applications
    • A61B5/4884—Other medical applications inducing physiological or psychological stress, e.g. applications for stress testing
    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H20/00—ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance
    • G16H20/30—ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance relating to physical therapies or activities, e.g. physiotherapy, acupressure or exercising
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61H—PHYSICAL THERAPY APPARATUS, e.g. DEVICES FOR LOCATING OR STIMULATING REFLEX POINTS IN THE BODY; ARTIFICIAL RESPIRATION; MASSAGE; BATHING DEVICES FOR SPECIAL THERAPEUTIC OR HYGIENIC PURPOSES OR SPECIFIC PARTS OF THE BODY
    • A61H1/00—Apparatus for passive exercising; Vibrating apparatus; Chiropractic devices, e.g. body impacting devices, external devices for briefly extending or aligning unbroken bones
    • A61H1/008—Apparatus for applying pressure or blows almost perpendicular to the body or limb axis, e.g. chiropractic devices for repositioning vertebrae, correcting deformation
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/48—Other medical applications
    • A61B5/4848—Monitoring or testing the effects of treatment, e.g. of medication
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61H—PHYSICAL THERAPY APPARATUS, e.g. DEVICES FOR LOCATING OR STIMULATING REFLEX POINTS IN THE BODY; ARTIFICIAL RESPIRATION; MASSAGE; BATHING DEVICES FOR SPECIAL THERAPEUTIC OR HYGIENIC PURPOSES OR SPECIFIC PARTS OF THE BODY
    • A61H9/00—Pneumatic or hydraulic massage
    • A61H9/005—Pneumatic massage
    • A61H9/0078—Pneumatic massage with intermittent or alternately inflated bladders or cuffs
    • A61H9/0092—Cuffs therefor
    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H40/00—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices
    • G16H40/60—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices for the operation of medical equipment or devices
    • G16H40/63—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices for the operation of medical equipment or devices for local operation
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/103—Detecting, measuring or recording devices for testing the shape, pattern, colour, size or movement of the body or parts thereof, for diagnostic purposes
    • A61B5/11—Measuring movement of the entire body or parts thereof, e.g. head or hand tremor, mobility of a limb
    • A61B5/1116—Determining posture transitions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/103—Detecting, measuring or recording devices for testing the shape, pattern, colour, size or movement of the body or parts thereof, for diagnostic purposes
    • A61B5/11—Measuring movement of the entire body or parts thereof, e.g. head or hand tremor, mobility of a limb
    • A61B5/1123—Discriminating type of movement, e.g. walking or running
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/68—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient
    • A61B5/6801—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient specially adapted to be attached to or worn on the body surface
    • A61B5/6802—Sensor mounted on worn items
    • A61B5/6804—Garments; Clothes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/68—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient
    • A61B5/6801—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient specially adapted to be attached to or worn on the body surface
    • A61B5/6813—Specially adapted to be attached to a specific body part
    • A61B5/6828—Leg
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61H—PHYSICAL THERAPY APPARATUS, e.g. DEVICES FOR LOCATING OR STIMULATING REFLEX POINTS IN THE BODY; ARTIFICIAL RESPIRATION; MASSAGE; BATHING DEVICES FOR SPECIAL THERAPEUTIC OR HYGIENIC PURPOSES OR SPECIFIC PARTS OF THE BODY
    • A61H2201/00—Characteristics of apparatus not provided for in the preceding codes
    • A61H2201/16—Physical interface with patient
    • A61H2201/1602—Physical interface with patient kind of interface, e.g. head rest, knee support or lumbar support
    • A61H2201/164—Feet or leg, e.g. pedal
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61H—PHYSICAL THERAPY APPARATUS, e.g. DEVICES FOR LOCATING OR STIMULATING REFLEX POINTS IN THE BODY; ARTIFICIAL RESPIRATION; MASSAGE; BATHING DEVICES FOR SPECIAL THERAPEUTIC OR HYGIENIC PURPOSES OR SPECIFIC PARTS OF THE BODY
    • A61H2201/00—Characteristics of apparatus not provided for in the preceding codes
    • A61H2201/50—Control means thereof
    • A61H2201/5007—Control means thereof computer controlled
    • A61H2201/501—Control means thereof computer controlled connected to external computer devices or networks
    • A61H2201/5015—Control means thereof computer controlled connected to external computer devices or networks using specific interfaces or standards, e.g. USB, serial, parallel
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61H—PHYSICAL THERAPY APPARATUS, e.g. DEVICES FOR LOCATING OR STIMULATING REFLEX POINTS IN THE BODY; ARTIFICIAL RESPIRATION; MASSAGE; BATHING DEVICES FOR SPECIAL THERAPEUTIC OR HYGIENIC PURPOSES OR SPECIFIC PARTS OF THE BODY
    • A61H2201/00—Characteristics of apparatus not provided for in the preceding codes
    • A61H2201/50—Control means thereof
    • A61H2201/5023—Interfaces to the user
    • A61H2201/5043—Displays
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61H—PHYSICAL THERAPY APPARATUS, e.g. DEVICES FOR LOCATING OR STIMULATING REFLEX POINTS IN THE BODY; ARTIFICIAL RESPIRATION; MASSAGE; BATHING DEVICES FOR SPECIAL THERAPEUTIC OR HYGIENIC PURPOSES OR SPECIFIC PARTS OF THE BODY
    • A61H2201/00—Characteristics of apparatus not provided for in the preceding codes
    • A61H2201/50—Control means thereof
    • A61H2201/5023—Interfaces to the user
    • A61H2201/5048—Audio interfaces, e.g. voice or music controlled
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61H—PHYSICAL THERAPY APPARATUS, e.g. DEVICES FOR LOCATING OR STIMULATING REFLEX POINTS IN THE BODY; ARTIFICIAL RESPIRATION; MASSAGE; BATHING DEVICES FOR SPECIAL THERAPEUTIC OR HYGIENIC PURPOSES OR SPECIFIC PARTS OF THE BODY
    • A61H2201/00—Characteristics of apparatus not provided for in the preceding codes
    • A61H2201/50—Control means thereof
    • A61H2201/5058—Sensors or detectors
    • A61H2201/5061—Force sensors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61H—PHYSICAL THERAPY APPARATUS, e.g. DEVICES FOR LOCATING OR STIMULATING REFLEX POINTS IN THE BODY; ARTIFICIAL RESPIRATION; MASSAGE; BATHING DEVICES FOR SPECIAL THERAPEUTIC OR HYGIENIC PURPOSES OR SPECIFIC PARTS OF THE BODY
    • A61H2201/00—Characteristics of apparatus not provided for in the preceding codes
    • A61H2201/50—Control means thereof
    • A61H2201/5058—Sensors or detectors
    • A61H2201/5064—Position sensors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61H—PHYSICAL THERAPY APPARATUS, e.g. DEVICES FOR LOCATING OR STIMULATING REFLEX POINTS IN THE BODY; ARTIFICIAL RESPIRATION; MASSAGE; BATHING DEVICES FOR SPECIAL THERAPEUTIC OR HYGIENIC PURPOSES OR SPECIFIC PARTS OF THE BODY
    • A61H2201/00—Characteristics of apparatus not provided for in the preceding codes
    • A61H2201/50—Control means thereof
    • A61H2201/5058—Sensors or detectors
    • A61H2201/5069—Angle sensors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61H—PHYSICAL THERAPY APPARATUS, e.g. DEVICES FOR LOCATING OR STIMULATING REFLEX POINTS IN THE BODY; ARTIFICIAL RESPIRATION; MASSAGE; BATHING DEVICES FOR SPECIAL THERAPEUTIC OR HYGIENIC PURPOSES OR SPECIFIC PARTS OF THE BODY
    • A61H2201/00—Characteristics of apparatus not provided for in the preceding codes
    • A61H2201/50—Control means thereof
    • A61H2201/5058—Sensors or detectors
    • A61H2201/5071—Pressure sensors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61H—PHYSICAL THERAPY APPARATUS, e.g. DEVICES FOR LOCATING OR STIMULATING REFLEX POINTS IN THE BODY; ARTIFICIAL RESPIRATION; MASSAGE; BATHING DEVICES FOR SPECIAL THERAPEUTIC OR HYGIENIC PURPOSES OR SPECIFIC PARTS OF THE BODY
    • A61H2201/00—Characteristics of apparatus not provided for in the preceding codes
    • A61H2201/50—Control means thereof
    • A61H2201/5058—Sensors or detectors
    • A61H2201/5082—Temperature sensors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61H—PHYSICAL THERAPY APPARATUS, e.g. DEVICES FOR LOCATING OR STIMULATING REFLEX POINTS IN THE BODY; ARTIFICIAL RESPIRATION; MASSAGE; BATHING DEVICES FOR SPECIAL THERAPEUTIC OR HYGIENIC PURPOSES OR SPECIFIC PARTS OF THE BODY
    • A61H2201/00—Characteristics of apparatus not provided for in the preceding codes
    • A61H2201/50—Control means thereof
    • A61H2201/5058—Sensors or detectors
    • A61H2201/5084—Acceleration sensors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61H—PHYSICAL THERAPY APPARATUS, e.g. DEVICES FOR LOCATING OR STIMULATING REFLEX POINTS IN THE BODY; ARTIFICIAL RESPIRATION; MASSAGE; BATHING DEVICES FOR SPECIAL THERAPEUTIC OR HYGIENIC PURPOSES OR SPECIFIC PARTS OF THE BODY
    • A61H2201/00—Characteristics of apparatus not provided for in the preceding codes
    • A61H2201/50—Control means thereof
    • A61H2201/5097—Control means thereof wireless
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61H—PHYSICAL THERAPY APPARATUS, e.g. DEVICES FOR LOCATING OR STIMULATING REFLEX POINTS IN THE BODY; ARTIFICIAL RESPIRATION; MASSAGE; BATHING DEVICES FOR SPECIAL THERAPEUTIC OR HYGIENIC PURPOSES OR SPECIFIC PARTS OF THE BODY
    • A61H2205/00—Devices for specific parts of the body
    • A61H2205/10—Leg
    • A61H2205/106—Leg for the lower legs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61H—PHYSICAL THERAPY APPARATUS, e.g. DEVICES FOR LOCATING OR STIMULATING REFLEX POINTS IN THE BODY; ARTIFICIAL RESPIRATION; MASSAGE; BATHING DEVICES FOR SPECIAL THERAPEUTIC OR HYGIENIC PURPOSES OR SPECIFIC PARTS OF THE BODY
    • A61H2230/00—Measuring physical parameters of the user
    • A61H2230/62—Posture
    • A61H2230/625—Posture used as a control parameter for the apparatus

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Rehabilitation Therapy (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Developmental Disabilities (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Social Psychology (AREA)
  • Primary Health Care (AREA)
  • General Business, Economics & Management (AREA)
  • Business, Economics & Management (AREA)
  • Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)
  • Massaging Devices (AREA)
  • Measuring And Recording Apparatus For Diagnosis (AREA)

Abstract

本发明公开了一种监测系统，用于确定在加压疗法中使用的至少一个加压装置的功效。所述监测系统包括：至少一个压力传感器，其用于测量由所述加压装置施加到使用者的身体部分上的压力；至少一个姿态传感器，其用于获取关于使用者的姿势、取向和移动中的至少一者的至少一条姿态信息；至少一个测量装置，其具有至少一个评估单元。所述测量装置适于与所述压力传感器和所述姿态传感器通信。所述评估单元适于接收由所述压力传感器获取的至少一个压力值。所述评估单元适于接收由所述姿态传感器获取的至少一条姿态信息。所述评估单元适于自动地结合所述压力值和所述姿态信息，以便在考虑所述姿态信息的情况下确定用于指示所述加压装置的功效的至少一个关键指标K。

Description

在加压疗法中使用的监测系统
技术领域
本发明涉及用于确定加压装置的功效的监测系统、涉及加压系统，并且涉及用于确定加压装置的功效的方法。根据本发明的系统、装置和方法主要在加压疗法中使用，诸如用于治疗慢性静脉功能不全。然而，其他应用领域也是可行的。
背景技术
在医疗技术和医学应用中，人们知道多种治疗人体或动物体的方法，这些方法意味着使用一种或多种加压装置将压力施加到身体或身体部分诸如人类或动物使用者的肢体上。在不将本发明限定于特定用途的情况下，可对静脉疾病治疗进行命名，诸如慢性静脉功能不全(CVI)。一般来讲，对于CVI，静脉不能够将足量的氧气耗竭的血液泵送到心脏。该疾病多半与血栓密切相关，并且在多种情况下暗示静脉瓣的功能不全。静脉功能不全通常可能发生在多个身体部分诸如肢体中。最经常地，腿或腿的一部分(诸如小腿)可能受到静脉功能不全的影响。
如本领域所知，静脉功能不全和/或其他类型的疾病可通过加压疗法来治疗。在该疗法中，压力被施加到受相应疾病影响的身体部分上。例如，可以使用加压绷带，诸如单层或多层加压绷带。多种绷带可商购获得，大多柔性绷带具有特定的硬度。
当使用加压疗法时，必须采取多项预防措施，以便一方面避免由于对身体部分施加过度的压力而导致受伤，另一方面避免压力施加不足。因此，用于在加压疗法期间监测施加到身体部分上的压力的多种装置在本领域中是已知的。
在WO 2008/003920 A1中，公开了用于监测患者对用于治疗医学病症的治疗方案的顺从性的患者顺从性监测器。该顺从性监测器包括用于测量作用于所述患者的肢体的外部物理参数的测量装置，所述外部物理参数对由所述肢体体验到的医疗状况有影响。特别地，公开了用于测量所述身体的肢体倾斜度的倾斜传感器的用途、用于监测所述肢体的运动的运动传感器的用途、用于测量施加于所述身体的区域的压力的压力传感器的用途、以及用于监测所述身体周围的环境压力的温度计的用途。此外，公开了用于记录数据的记录装置以及用于比较所记录的数据与指示治疗方案的数据的比较装置，以便确定患者对所述治疗方案的顺从性。
US 2010/0010405 A1公开了用于周期性地对患者的肢体加压以改善该肢体中的血流量的设备和方法。特别地，公开了感测装置的用途，该感测装置能够感测通过使用加压装置执行的加压疗法的特征。
在US 2011/0015498 A1中，公开了结合了传感器的系统和服装，所述传感器可用于测量或监测在采用外部压力诱导装置时感受到力的双脚、装配有假肢装置的被截肢者的残肢、或者身体的任何其他部分中的压力或力。其中，一个或多个压力传感器一体地结合到柔性基底中、固定到所述基底、或可移除地连接到所述基底。
此外，各种监测系统是已知的，它们利用指示患者对加压疗法的顺从性的一个或多个关键指标的测量。例如，US 2012/0083712 A1公开了这样一种监测系统，其能够经由位于加压系统的囊中的压力传感器监测静脉再充盈时间(VRT)。加压系统的控制器将监测到的VRT与预定的阈值相关联，以确定患者是否正在使用加压系统。
在US 6,231,532 B1中，提供了一种用于增强患者肢体中的血液循环的方法。同样，测量患者的静脉再充盈时间。用具有至少一个可加压室的加压套筒来包裹肢体。将该可加压室加压预定的一段时间，以对肢体加压并使血液从肢体流出。随后使该可加压室减压，直到室中的压力达到较低值，室随即关闭。感测室中的压力，并通过感测所述压力达到或即将达到平台的时间来确定静脉再充盈时间。
在US 7,127,370 B2中，公开了一种姿态指示器装置，其用于响应与一组一个或多个基准角的偏差而检测、指示和/或记录个体的姿势姿态。该装置安装到患者的大腿，并且测量值从该装置内的加速度传感器获得。当加速度测量值从可接受的阈值偏离时，所述测量值被传送至接收器，接收器借此指示警告状态。
另外，人们知道多种一般用于监测加压疗法的功效的方法和装置。因此，在H.Partsch等人的Measurement of lower leg compression in vivo:Recommendations for the performance of measurements of interfacepressure and stiffness:A consensus statement,Dermatol Surg.2006；32:224-233(《皮肤外科》2006年第32期224-233页：H.Partsch等人的《活体内小腿加压的测量：对执行接口压力和刚度的测量的建议：共识声明》)中，提供了对通过使用一个或多个压力传感器测量加压系统的功效的一般性建议。类似地，在G.Mosti等人的Comparisonbetween a new,two-component compression system with zinc pastebandages for leg ulcer healing:a prospective,multicenter,randomized,controlled trial monitoring sub-bandage pressures,Wounds 2011；23(5):126-134(《创伤》杂志2011年23卷第5期126-134页，G.Mosti等人的《具有用于腿部溃疡愈合的锌糊剂绷带的新的两部件施压系统之间的比较：监测绷带下压力的预期的多中心随机化对照实验》)中，公开了用于监测由加压系统施加的压力的系统和方法。这两份文献提供了可用于确定加压疗法中的精确压力的不同测量技术的综述。此外，公开了暗含双腿上的静止压力和工作压力测量值的测量例程。
发明内容
尽管近年来已诸如通过上文提及的文献中所公开的方法和装置使加压疗法取得了进展，但仍存在对能够有效地确保或评估加压装置在加压疗法中使用时的功效的装置和方法的持续需求。
具体地，对于使测量具有高精确度和再现性，情况尤其如此，其中需要测量具有高精确度和再现性以便可靠地提供关于加压疗法随时间推移的功效的当前信息。因此，具体地，由于加压系统的材料随时间推移发生变化和改变以及/或者由于加压疗法存在治疗效果，所以加压疗法的功效可能随时间推移下降，这需要引起医务人员或患者的注意。类似地，当最初施用加压装置时，非常期望对其进行精确可靠的在线控制，以允许一方面防止施加过度的压力，另一方面提供有效的加压疗法。
这种需求通过具有独立权利要求的特征的用于确定加压装置的功效的监测系统、加压系统和方法实现。本发明的优选实施例在从属权利要求中公开，如技术人员将认识到的那样，所述优选实施例可以以独立方式或者以任意组合实现。
如下文所使用，表述“包括”、“包含”、“含有”或“具有”以及它们的语法变型形式均以非排他性的方式使用。因此，术语“A包括B”可能是指以下两种情况：A仅由B组成；除B之外，A还包含一个或多个另外的部件或组分。
在本发明的第一方面，公开了监测系统，用于确定在加压疗法中使用的加压装置的功效。如本文所用，术语“功效”通常可指指示由加压装置施加到使用者的身体或身体部分上的物理效应的任意参数或参数的组合。例如，由加压装置施加的压力可以是一种参数，或者可以是指示功效的一组参数的一部分。
如本文进一步所使用，术语“加压疗法”通常是指包括将压力施加到使用者的身体或身体部分诸如使用者的肢体上的任意类型的疗法。如上文所概述，加压疗法特别地可用于治疗慢性静脉功能不全(CVI)和/或与CVI有关的任何其他类型的疾病，诸如腿部和脚踝部的慢性肿胀、溃疡和/或其他疾病。然而，可使用加压疗法来治疗其他类型的疾病或损伤，诸如由运动或事故引起的损伤。此外，加压疗法可用于预防目的，诸如用于防止血栓形成。因此，一般来讲，加压疗法可用于治疗目的，以及用于预防目的。
如本文进一步所使用，术语“加压装置”是指适合于将压力施加到使用者的身体或身体部分上的任意装置。使用者可以是人或动物，其也可称为患者。然而，使用者未必遭受了损伤和/或患有疾病，因为本发明也可以用于预防目的，诸如用于防止血栓形成。如下文将进一步详细概述的，加压装置可优选地包括以下部件中的一者或多者：绷带，诸如柔性绷带；可被置于身体部分(具体地讲，肢体)上方的套筒，诸如柔性套筒；能够将压力施加到身体或身体部分上的服装，或者能够将压力施加到身体和/或身体部分上的任何其他类型的装置。优选地，所述加压装置能够在一定面积的身体或身体部分上施加压力，所述面积为至少5cm2、更优选地至少50cm2、更优选地至少100cm2、以及最优选地至少200cm2。
如本文进一步所使用，术语“监测系统”通常是指能够在一段时间内对功效进行一次或若干次确定、优选对功效进行反复确定的单部件装置或多部件装置。
监测系统包括至少一个压力传感器，用于测量由加压装置施加到使用者的身体部分上的压力。监测系统还包括至少一个姿态传感器，用于获取关于使用者的姿势、取向和移动中的至少一者的至少一条姿态信息。监测系统还包括具有至少一个评估单元的至少一个测量装置。姿态信息优选地可以是实际或当前姿态信息。测量装置适于与所述至少一个压力传感器和所述至少一个姿态传感器通信。该通信可以完全地或部分地在有线基础上进行，并且/或者可以完全地或部分地为无线通信。如下文进一步详细概述的，所述至少一个测量装置优选地适于与所述至少一个压力传感器和/或所述至少一个姿态传感器以无线方式(诸如通过使用RFID标准)通信。
评估单元还适于接收由压力传感器获取的至少一个压力值。此外，评估单元适于接收由姿态传感器获取的至少一条姿态信息。所述至少一个评估单元适于自动地结合所述至少一个压力值与所述至少一条姿态信息，以便在考虑姿态信息的情况下确定用于指示加压装置的功效的至少一个关键指标K。
监测系统适于确定在加压疗法中使用的至少一个加压装置的功效，在所述加压疗法中，一个或多个加压装置的功效可被确定。
如上文所概述，监测系统包括至少一个压力传感器，用于测量由至少一个加压装置施加到使用者的身体部分上的压力。如本文所用，术语“压力传感器”通常可指能够提供指示由加压装置施加到身体部分上的压力的信号和/或信息的任意装置。能够执行此类测量的压力传感器的示例将在下文进一步详细给出。为了测量施加到身体部分上的压力，压力传感器可位于加压装置和身体部分之间，诸如位于绷带和/或套筒与身体部分的表面之间。除此之外或另选地，所述至少一个压力传感器可以完全地或部分地实施到加压装置本身中，诸如通过将压力传感器定位在加压装置的若干层之间，诸如定位在加压绷带的层与层之间。同样，除此之外或另选地，一个或多个附加层可插置在压力传感器和患者的皮肤之间，所述一个或多个附加层诸如一层或多层服装和/或一层或多层薄纸，其未必是加压装置本身的一部分。因此，通过将一层或多层薄纸插置在加压装置和使用者的皮肤之间，可以增加与患者的生物相容性和/或患者的舒适度，并且/或者可以降低引发疼痛或甚至损伤的风险。同样，除此之外或另选地，所述至少一个压力传感器可完全地或部分地位于加压装置之外。例如，压力传感器的囊可位于加压装置下方和/或内部，并且管或管状装置可以将压力以流体方式传递到压力传感器的位于加压装置之外的测量部分。
压力传感器可位于一个或多个位置或区域中，在这些位置或区域中，压力信息可能是使用者和/或向使用者施加治疗的医务人员感兴趣的对象。因此，可以选择压力传感器的一个或多个位置，并且/或者可以使用在加压装置的延伸区域上延伸的压力传感器，诸如在加压绷带的全长上延伸的压力传感器。可以采用各种选项。
如上文进一步概述的，监测系统包括至少一个姿态传感器，用于获取有关使用者的姿势、取向和移动中的至少一者的至少一条姿态信息。因此，如本文所用，术语“姿态”通常可指使用者身体的状态，该状态可能诸如通过增大或减小使用者的身体中或使用者的身体部分内部的内部压力而对加压疗法有影响。因此，姿态通常可指使用者的整个身体或身体部分的姿势、取向和移动这些状态中的一者或多者。相应地，术语“姿态信息”是指与使用者的姿态(优选当前姿态)有关的任意信息。术语“姿态传感器”是指姿态感测装置，该姿态感测装置能够独自地提供或与一个或多个另外的装置结合而提供所述至少一条姿态信息和/或指示所述姿态信息的至少一个测量信号。
如上文所指出，监测系统还包括具有至少一个评估单元的至少一个测量装置。如下文进一步详细概述的，所述测量装置优选地可以经由加压装置完全地或部分地附接到加压装置或使用者的身体，或者可以部分地或完全地集成到加压装置中，或者可以只是由使用者以适当的方式携带。有利地，所述测量装置可以具有小于1kg、优选地小于500g或甚至小于200g的重量。就体积而言，为了由使用者携带，所述测量装置优选地可以具有小于500cm3、优选地小于200cm3或甚至小于100cm3的体积。应当理解，就使用者携带或穿戴测量装置而言，低重量和/或小体积是可取的。
所述至少一个测量装置适于与所述至少一个压力传感器通信，优选地以无线方式，并接收由所述至少一个压力传感器获取的至少一个压力值。此外，所述至少一个测量装置适于与所述至少一个姿态传感器通信，优选地以无线方式，并接收由所述至少一个姿态传感器获取的至少一条姿态信息。通信通常可以是或者可以包括单向通信和/或双向通信。术语“无线通信”通常是指经由以下过程中的一者或多者进行的单向或双向通信：电磁辐射交换、电磁感应和静电影响。电磁辐射交换优选地为无线电信号交换。因此，如下文将进一步详细概述的，测量装置和评估单元之间的无线通信的优选方式是根据RFID标准进行的无线通信。然而，除此之外或另选地，其他类型的无线通信也是可行的。
因此，测量装置优选地可包括紧凑外壳，诸如由塑料材料、金属和陶瓷材料中的一者或多者制成的紧凑外壳。如果需要，为了让使用者感觉舒适，可用泡沫或另一类型的柔软材料覆盖外壳。评估单元以及(任选地)测量装置的另外的元件可以位于紧凑外壳的内部。此外，测量装置可以有利地包括至少一个接口。测量装置可以提供一个或多个单向的和/或双向的使用者接口，诸如用于允许使用者操作测量装置以便将命令和/或信息提供给测量装置，以及/或者用于允许测量装置将信息提供给使用者，所述信息诸如视觉信息、听觉信息和触觉信息中的一者或多者。除此之外或另选地，测量装置可以具有一个或多个电子接口，用于与一个或多个其他装置进行命令和/或信息的单向或双向交换。如下文将进一步详细概述的，测量装置优选地可以具有一个或多个射频(RF)和/或红外接口，特别地用于与一个或多个显示和控制装置(诸如类似手持电话和/或智能手机和/或平板电脑的一个或多个移动通信装置)通信。
就所述至少一个测量装置、所述至少一个压力传感器和所述至少一个姿态传感器的设置而言，各种实施例是可行的。因此，所述至少一个压力传感器可位于所述至少一个测量装置之外，诸如在空间上与所述至少一个测量装置分开。在使用多个压力传感器的情况下，这些压力传感器中的一个、这些压力传感器中的多个或甚至所有这些压力传感器可位于所述至少一个测量装置之外，诸如在空间上与所述至少一个测量装置分开。除此之外或另选地，所述至少一个压力传感器可以完全地或部分地集成到所述至少一个测量装置中。因此，所述至少一个压力传感器可以完全地或部分地集成到测量装置的外壳中。例如，压力传感器的感测部分诸如流体填充的(例如，气体和/或液体填充的)囊可位于测量装置之外，而压力传感器的测量部分可位于测量装置内部，其中囊和测量部分可经由至少一根管连接。其他实施例是可行的。在提供了多个压力传感器的情况下，这些压力传感器中的一个、这些压力传感器中的多个或甚至所有这些压力传感器可集成到测量装置中。此外，至少一个压力传感器可以完全地或部分地集成到测量装置中，而至少一个压力传感器可定位成在空间上与测量装置分开。
类似地，就所述至少一个姿态传感器而言，所述至少一个姿态传感器可位于所述至少一个测量装置之外，诸如在空间上与所述至少一个测量装置分开。在使用多个姿态传感器的情况下，这些姿态传感器中的一个、多个所述姿态传感器或甚至所有这些姿态传感器可位于所述至少一个测量装置之外，诸如在空间上与所述至少一个测量装置分开。例如，所述至少一个姿态传感器和/或多个姿态传感器中的至少一个可位于使用者的不同身体部分处，这些身体部分与由加压装置将压力施加到其上的身体部分分开。因此，例如，加压装置可作用于使用者的小腿，其中至少一个姿态传感器位于使用者的大腿上。此外，至少一个姿态传感器可位于使用者的小腿上。各种实施例是可行的，并且将在下文中进一步详细公开。同样，除此之外或另选地，所述至少一个姿态传感器可以完全地或部分地集成到所述至少一个测量装置中。因此，所述至少一个姿态传感器可以完全地或部分地集成到测量装置的外壳中。在提供了多个姿态传感器的情况下，这些姿态传感器中的一个、这些姿态传感器中的多个或甚至所有这些姿态传感器可集成到测量装置中。此外，至少一个姿态传感器可以完全地或部分地集成到测量装置中，而至少一个姿态传感器可定位成在空间上与测量装置分开。
如下文将进一步详细概述的，测量装置优选地可以附接到加压装置并且/或者集成到加压装置中。因此，测量装置可适于集成到加压装置中和/或附接到加压装置，优选地在加压装置的外侧上。例如，测量装置可包括用于将测量装置附接到加压装置的一个或多个附接元件，诸如一个或多个钩子和/或一个或多个维可牢(Velcro)紧固件。优选地，这种附接和/或集成使得测量装置仍可以被使用者致动并且/或者仍可以将一个或多个信号提供给使用者，所述信号诸如视觉和/或听觉和/或触觉信号。因此，优选地，测量装置可以附接到加压装置并且/或者可以集成到加压装置中，使得测量装置的至少一个表面可由使用者从外部触及。
如本文所用，术语“评估单元”通常是指能够评估由压力传感器提供的一个或多个信号的任意装置或装置的组合。由压力传感器提供的信号可以是或者可以包括一个或多个电子信号。评估单元可以包括一个或多个数据处理装置，诸如一个或多个处理器，具体地讲一个或多个微处理器；和/或一个或多个集成电路，诸如一个或多个专用集成电路(ASIC)。此外，评估单元可以包括一个或多个数据存储装置，诸如一个或多个易失性和/或非易失性数据存储装置。
所述至少一个评估单元可以集成到测量装置的紧凑外壳中。
评估单元适于接收由所述至少一个压力传感器获取的至少一个压力值和由姿态传感器获取的至少一条姿态信息。因此，评估单元可以接收指示压力值和/或指示姿态信息的一个或多个电子测量信号。在评估单元中，由所述至少一个压力传感器获取的所述至少一个压力值和/或由所述至少一个姿态传感器获取的所述至少一条姿态信息可以由评估单元作为“原始”数据(即，不加以任何修改)使用。然而，除此之外或另选地，评估单元也可能适于对所述至少一个压力值和/或对所述至少一条姿态信息执行一次或多次预处理操作，诸如至少一次滤波和/或求平均值操作。由此，可以生成包括所述至少一个压力值的预处理过的数据和/或包括所述至少一条姿态信息的预处理过的数据。因此，如下文将进一步详细概述的，可以对预定数目的邻近值(诸如对10个邻近值)执行求平均值，以便获得平滑的测量曲线。在下文中，将不对使用原始数据和使用预处理过的数据来确定所述至少一个关键指标进行区分，因为两种选项都是可以的。
评估单元可以直接地或间接地接收压力值和/或姿态信息。因此，评估单元和压力传感器和/或姿态传感器之间可能发生信息的直接的单向或双向交换。除此之外或另选地，一个或多个通信部件可插入在评估单元和压力传感器和/或姿态传感器之间。因此，测量装置可以包括一个或多个通信部件以便与所述至少一个压力传感器和/或姿态传感器(优选地经由RFID)进行单向和/或双向的信息和/或命令交换。评估单元可以处理所述至少一个压力值和/或所述至少一条姿态信息，并且/或者可以将所述至少一个压力值和/或所述至少一条姿态信息存储在一个或多个数据存储装置中。
评估单元适于自动地结合压力值与姿态信息，以便在考虑姿态信息的情况下确定用于指示加压装置的功效的至少一个关键指标K。为此，评估单元可以包括至少一个硬件和/或软件，诸如至少一个计算机程序，以便通过处理姿态信息和压力值来执行用于确定用于指示加压装置的功效的所述至少一个关键指标K的至少一种算法。如下文将进一步详细概述的，术语“关键指标”通常是指加压装置的功效的任意量度。关键指标的示例将在下文中进一步详细给出。
监测系统还可以包括至少一个显示和控制装置，其中该显示和控制装置适于与测量装置通信。通信可以完全地或部分地为无线通信。除此之外或另选地，可以使用基于线材的通信。优选地，所述显示和控制装置适于以无线方式与测量装置通信。如本文所用，术语“显示和控制装置”通常可指能够提供命令至测量装置，诸如用于启动测量以及/或者用于请求诸如压力值和/或姿态信息的测量值的任意装置。除此之外或另选地，显示和控制装置可指能够接收来自测量装置的信息并将该信息直接地或间接地显示给使用者的任意装置。因此，显示和控制装置可适于接收来自测量装置的信息，诸如与所述至少一个压力值和/或所述至少一条姿态信息相关的信息。显示和控制装置可以将该信息直接显示给使用者，并且/或者可以在处理该信息的一个或多个步骤之后将该信息显示给使用者。因此，显示和控制装置可以包括一个或多个处理器，这些处理器由适当的计算机程序调适以进一步评估由测量装置提供的信息。
显示和控制装置优选地可以是与测量装置分开的装置。因此，测量装置可以附接到加压装置并且/或者可以集成到加压装置中并且/或者可以由使用者穿戴，然而，显示和控制装置可以有利地被独立操纵，诸如被使用者手动地操纵。优选地，显示和控制装置可以是手持装置。因此，显示和控制装置优选地可以是紧凑装置，其重量优选地小于1kg、更优选地小于500g、或甚至小于300g。优选地，显示和控制装置可具有小于1000cm3、更优选地小于500cm3或甚至小于300cm3的体积。显示和控制装置优选地可具有显示器，诸如矩阵显示器，用于将信息显示给使用者。信息可通过数字方式或通过其他标记诸如颜色(如，指示系统状态良好的绿色、指示警告的黄色、或指示存在潜在问题的红色)来显示。
作为优选的选项，显示和控制装置可以是标准装置，其除了用于监测加压装置的功效的目的之外还可用于一个或多个另外的目的。因此，优选地，显示和控制装置可以是移动通信装置，优选地是手持电话和/或智能手机。
如上文所概述，显示和控制装置适于与测量装置通信，优选地以无线方式。无线通信优选地可以通过电磁辐射进行，诸如通过红外线辐射和/或射频辐射进行。因此，优选地，显示和控制装置可适于经由蓝牙数据传输、红外线数据传输和无线电数据传输中的一者或多者与测量装置通信。然而，如上文所概述，另选地或除此之外，可以在显示和控制装置与测量装置之间使用基于线材的通信，例如采用USB标准的通信。
另外的优选实施例是指在测量装置和压力传感器之间的通信，其优选地是无线通信。如上文所概述，这种通信可以是在任意方向上的单向通信、和/或双向通信。最优选地，如上文所概述，通信经由RFID进行。因此，优选地，测量装置可适于经由RFID与压力传感器通信，优选地根据ISO/IEC 15693-3标准。其中，RFID通信也可用于将能量提供给压力传感器。因此，例如能量可由测量装置供应至压力传感器，优选地以无线方式。所以，压力传感器优选地可以是无源压力传感器，其自身没有任何电池且其自身没有任何蓄能器。另一方面，测量装置优选地可以包括至少一个电能存储器，诸如至少一个电池和/或至少一个蓄能器。
在测量装置适于经由RFID通信的情况下，无线RFID通信也可用于与一个或多个附加的传感器通信，诸如与所述至少一个姿态传感器和/或与一个或多个可选的温度传感器通信。类似于与压力传感器通信，测量装置也可以将能量提供至一个或多个附加的传感器，诸如提供至所述至少一个姿态传感器和/或一个或多个可选的温度传感器。
如上文所指出，除了所述至少一个压力传感器和所述至少一个姿态传感器之外，监测系统还可以包括一个或多个另外的传感器。这些传感器可被放置在各种位置，诸如全部在加压装置内的下方和/或在其他位置，诸如在使用者的身体表面上。此外，所述一个或多个传感器可以完全地或部分地集成到测量装置中。因此，例如，监测系统可以包括一个或多个温度传感器。在这种情况下，优选地，评估单元可适于针对与温度有关的影响来校正所述至少一个压力值。除此之外或另选地，评估单元可适于在确定用于指示加压装置的功效的至少一个关键指标K时，将由所述至少一个温度传感器提供的温度考虑进去。因此，由高温导致的血压增加可得到校正。除此之外或另选地，已知的由温度引起的加压装置的弹性性能或刚度的变化可得到校正。另外，除此之外或另选地，已知的压力传感器的温度依赖性可得到校正。
监测系统还可适于通过使用所述至少一个压力值和/或所述至少一条姿态信息来执行一个或多个操作。一般来讲，可将姿态信息存储起来，以提供使用者在某时间跨度内的活动概况或活动概况的一部分。由此，通过跟踪特定时间跨度内的姿态信息，可以确定和评估姿态信息的具体进展。
例如，评估单元通常可适于自动地确定使用者是否正在睡觉。因此，在检测到姿态信息于预定的时间跨度内没有发生改变的情况下，或在姿态信息于特定的时间跨度内仅发生微不足道的改变的情况下，评估单元通常可以确定使用者正在睡觉或休息。除此之外或另选地，评估单元可适于在检测到使用者处于水平取向和使用者静止不动时确定使用者是否正在睡觉。可使用附加参数(诸如体温和/或血压)以确定上述使用者是否正在睡觉。
在评估单元确定使用者正在睡觉的情况下，评估单元可以自动地切换到睡眠模式。因此，睡眠模式可以意指评估单元和/或监测系统的其他部件的能量消耗下降，诸如测量率降低。由此，睡眠模式可以意指压力值和姿态信息的获取频率下降。评估单元可适于在检测到使用者起身的情况下切换回正常模式。因此，评估单元可适于经由加速度传感器和取向传感器中的至少一者所提供的至少一个信号的信号变化来检测使用者的起身。
除睡眠之外或另选地，评估单元还可适于检测其他类型的姿态和/或活动。因此，评估单元可适于确定使用者是否正在行走。评估单元可适于通过识别至少一条测量曲线中的规则变化来确定使用者是否正在行走。例如测量曲线可以是压力值的测量曲线，因为行走移动通常意味着压力出现规则变化。除此之外或另选地，测量曲线可以是或者可以意指运动值的测量曲线，诸如由至少一个运动传感器和/或加速度传感器获取的加速度值的测量曲线，因为行走移动通常意味着加速度出现规则变化。
如上文所讨论的，姿态可包括使用者的一种或多种状态。因此，姿态可指使用者的整个身体和/或指使用者的特定身体部分或身体部分的组合。为了确定姿态和/或为了获取至少一条姿态信息，可以使用一个或多个姿态传感器。例如，姿态传感器可以包括至少一个取向传感器。各种类型的取向传感器是本领域已知的。例如，取向传感器可包括陀螺仪、倾斜计、测角传感器和倾斜传感器中的至少一种。除此之外或另选地，姿态传感器可以包括至少一个加速度传感器。同样，除此之外或另选地，所述至少一个姿态传感器可以包括一个或多个高度传感器和/或一个或多个磁场传感器。一般来讲且最优选地，姿态传感器可以包括至少一个微机械姿态传感器。
另外的优选实施例涉及测量装置。如上文所讨论的，监测装置可以包括一个或多个使用者接口，所述接口可以是单向的和/或双向的。例如，测量装置可以是至少一个显示装置。所述显示装置可以包括至少一个分段显示装置和/或字母数字显示装置，诸如无源矩阵显示器和/或有源矩阵显示器，以便将具体信息或通用标记提供给使用者。除此之外或另选地，显示装置可以包括一种或多种其他类型的显示装置，诸如光学、听觉和触觉指示器装置中的一种或多种。
具体地，在测量装置包括一个或多个显示装置的情况下，评估单元可适于在识别到一种或多种临界情形的情况下经由指示器装置生成警告输出。特别地，评估单元可适于在识别到下列情形中的一种或多种的情况下生成警告输出：
-发现加压装置无效；
-发现加压装置施加超压；
-发现外部的超压作用于加压装置上。
在本文中，术语“无效”可指发现了由监测系统确定的一个或多个关键参数超出范围(诸如低于或高于一个或多个预定的功效阈值)的事实。
另外，除此之外或另选地，评估单元可适于在发现需要特定的使用者动作的情况下经由指示器装置生成指令输出。例如，在应当识别到加压装置无效的情况下，评估单元可适于向使用者生成更换加压装置和/或修改加压装置以便恢复功效的指令。除此之外或另选地，在应当检测到超压的情况下，评估单元可提供松开加压装置并减小施加到使用者的身体或身体部分上的压力的指令。
评估单元优选地可以适于执行对关键指标的实时确定。如本文所用，术语“实时”可指对关键指标的确定在获取所述至少一个压力值和/或所述至少一条姿态信息之后立即进行的事实。优选地，对关键指标的确定在获取压力值和姿态信息之后不超过60秒的时间跨度内、更优选地在不超过30秒的时间跨度内进行。在获取了多个压力值和/或多个单位的姿态信息的情况下，上述时间跨度可始于上一个压力值和/或上一条姿态信息被获取的时刻。
如上文所概述，监测系统除上述至少一个压力传感器和至少一个姿态传感器之外可包括一个或多个另外的传感器。因此，例如监测系统另外可包括至少一个环境压力传感器，其中所述至少一个环境压力传感器适于确定从加压装置的外侧作用于加压装置和身体部分中的至少一者上的至少一个环境压力。由此，所述至少一个环境压力传感器可适于确定从外部(诸如由停留在支撑件上的使用者自身重量)施加于加压装置和/或身体部分上的附加的力和/或压力。所以，环境压力可以是由于使用者停留在支撑件上而将使用者的体重作为压力施加到加压装置上，故而施加到加压装置和身体部分中的至少一者上的压力。
监测系统可以包括一个或多个姿态传感器。优选地，监测系统可以包括待定位于使用者身体的不同区域中的多个姿态传感器。评估单元可适于通过结合来自多个姿态传感器的姿态信息而自动地确定使用者的姿态。下文将进一步详细给出用于确定使用者姿态的来自不同身体部分的各种类型的姿态信息组合的示例。
例如，所述多个姿态传感器可以包括至少一个大腿取向传感器和至少一个小腿取向传感器。这归因于实际情况是使用者的多种姿态(诸如休息姿势和站立姿势)可通过使用大腿取向传感器和小腿取向传感器的组合来辨别。因此，评估单元可适于在大腿取向传感器和小腿取向传感器两者均指示基本上竖直的取向时自动地确定使用者是否正处于直立姿势。
如本文所用并且如下文中将使用的，当涉及取向时，术语“基本上”是指以下事实：优选地，精确提供指定的取向。然而，术语“基本上”可包括与取向有关的容差，诸如不超过30°、优选不超过20°的容差。因此，基本上竖直的取向是指竖直取向，其中与竖直取向不超过30°的偏差可以容忍。
监测系统通常还可包括至少一个运动传感器。在与上述至少一个可选的大腿取向传感器和至少一个可选的小腿取向传感器结合后，评估单元可适于在确定直立姿势并且运动传感器指示处于静止状态时自动地确定使用者是否正处于站立姿势。
如上文所概述，监测系统还可以包括一个或多个附加的传感器。在一个优选的实施例中，监测系统还可以包括至少一个脚部压力传感器，该脚部压力传感器适于定位在使用者的脚部下方并且获取由使用者的重量施加的力。脚部压力传感器也可视为如上文限定的姿态传感器，因为脚部压力传感器自身或与一个或多个其他姿态传感器结合可允许确定使用者的姿态。
可精确地提供一个脚部压力传感器，使其被置于一只脚下方。然而，优选地提供至少两个脚部压力传感器，其中这些脚部压力传感器中的至少一个将被置于每只脚下方。评估单元可对所述至少一个脚部压力传感器提供的信息进行评估，以便确定使用者的姿态。因此，在脚部压力传感器生成了高压力信号或高力信号的情况下，可以检测到站立姿势和/或行走姿势。此外，在至少一个脚部压力传感器被提供于每只脚下方的情况下，评估单元可适于比较由脚部压力传感器提供的信号。因此，通过检测到信号中的周期性改变以及任选地，所述至少两个脚部压力传感器的信号的周期性改变中的相位移，可以检测到行走移动。另外，除此之外或另选地，评估单元也可将由所述至少一个脚部压力传感器提供的至少一个脚部压力信号与由至少一个另外的传感器提供的至少一个另外的信息和/或信号结合。因此，通过将脚部压力信号与由至少一个取向传感器提供的至少一个取向信号和/或与由至少一个另外的姿态传感器提供的至少一个另外的传感器信号结合，可以更精确地确定使用者的姿态。示例将在下文进一步详细给出。
监测系统还可包括至少一个运动传感器。同样，运动传感器可视为姿态传感器并且/或者可以是多个姿态传感器中的一者。运动传感器可适于获取与使用者或使用者的身体部分的运动有关的至少一条信息。因此，运动传感器可以包括一个或多个加速度传感器。如上文所概述，评估单元可适于在运动传感器检测到高加速度的情况下确定使用者的睡眠阶段结束。除此之外或另选地，评估单元可适于识别使用者的某些移动，诸如在检测到运动传感器的信号存在周期性改变时的行走移动。同样，评估单元可适于评估运动传感器自身的信号和/或与任何其他传感器信号结合的信号，以便确定使用者的姿态。因此，可提供多个运动传感器，诸如每条腿一个运动传感器。在后一种情况下，当运动传感器提供具有相位移的周期性信号时，可检测到行走移动。另外的示例将在下文给出。
评估单元还可适于获取使用者正处于休息姿势的情况下的至少一个休息压力p休息。如本文所用，术语“休息姿势”通常是指其中使用者可以完全地或部分地放松(特别地，加压疗法施加于其上的身体部分的肌肉处于放松的状态)的任意非直立姿势。如下文进一步详细概述的，休息姿势优选地可以是仰卧姿势，其中使用者坐在长沙发或躺椅上，双腿处于放松的弯曲姿势。为了获取所述至少一个休息压力，评估单元可提供适当的处理器以及优选地，适当的软件，用于执行获取指示所述至少一个休息压力p休息的至少一条信息的测量例程。
评估单元还可适于确定至少一个扩展的站立压力p站立，扩展。同样，评估单元可以诸如通过提供能够在处理器上运行的适当软件来提供适当的测量例程，该测量例程适于确定所述至少一个扩展的站立压力。
如本文所用，术语“扩展的站立压力”是指获取的使用者正处于站立姿势的情况下的压力，其按照下面的过程获取并且偏离站立压力p站 立的常规测量值。如本文所用，术语“站立姿势”是指使用者的直立姿势，其中使用者优选地向下施加相同的重量于两条腿上。
与站立压力p站立压力不同，所述站立压力通常通过简单地测量在使用者进入站立姿势之后的预定时间点处的压力而测得，扩展的站立压力通过使用下面的过程来获取：
-评估单元在使用者的姿势变化为站立姿势之后获取压力值的测量曲线；以及
-自动地将测量曲线的斜率与至少一个端点阈值进行比较，随后根据比较的结果，自动地检测由该姿势变化引起的测量曲线变化的端点，并将在该端点处或之后获取的压力值分配给扩展的站立压力p站 立，扩展。
如本文所用，术语“压力值”是指指示在具体测量时间处的具体压力的任意项或任意量的信息。术语“测量曲线”是指在不同时间点处获取的多个压力值，其中测量曲线可附加地包括压力值的测量时间，诸如通过包括测量时间与在具体测量时间处获取的对应压力值的值对。如下文进一步详细概述的，所述系统和方法可以利用多条测量曲线，这些测量曲线可以是相同的或不同的。由此，可使用至少一条测量曲线来确定扩展的站立压力。此外，如上文所讨论的，在进一步利用测量曲线之前，可使测量曲线经受一次或多次滤波和/或求平均值算法处理，诸如通过将测量曲线的多个值(例如，测量曲线的10个邻近值)求平均值。在下文中，将不对使用“原始”测量曲线(即，使用未被施加求平均值和/或滤波算法的测量曲线)和使用被施加了求平均值和/或滤波算法的测量曲线进行区分，因为两种选项都是可以的。
对用于确定扩展的站立压力的测量曲线的获取可在使用者的姿势变化为站立姿势之前、期间或之后开始。所述姿势改变可以从不同于站立姿势的大体任意姿势向站立姿势进行，诸如从休息姿势向站立姿势进行。
如本文进一步所使用，术语“测量曲线的斜率”通常是指指示测量曲线随时间推移上扬或下行的曲线。同样，可使该曲线经受求平均值和/或滤波算法处理，诸如通过对该曲线的多个值(例如对10个邻近值)求平均值。在下文中，将不对使用“原始”斜率和使用被施加了求平均值和/或滤波算法的斜率进行区分，因为两种选项都是可以的。
测量曲线的斜率可以以技术人员已知的任何方式计算。因此，通过求取测量曲线的一阶导数和/或通过将压力值的减小和/或增大分别除以实现此减小或增大所需的时间段，可以计算得到和/或导出所述斜率。一般来讲，就测量曲线和/或测量曲线的斜率而言，可以使用完整的曲线或由其导出的任何曲线。因此，测量曲线可包括压力值的原始值并且/或者可包括对测量曲线进行滤波和/或求平均值而得到的任意曲线，如下文将进一步详细概述的。所以，压力值可以以特定的测量频率获取，其中平均值可以由多个压力值(诸如由10个测量值)形成。
如本文所用，术语“自动地”有利地指以下事实：评估单元自身，在不需要使用者交互的情况下，适于单独地执行特定动作或功能。因此，同样，可以在评估单元的处理器中实施软件例程，该软件例程自动地将测量曲线的斜率与至少一个端点阈值进行比较。端点阈值可被存储在评估单元的数据存储器中。除此之外或另选地，至少一个端点阈值可被使用者修改，诸如通过手动地或经由至少一个电子接口和/或经由至少一个人机接口插入端点阈值。另选地，评估单元可自行确定端点阈值。例如，端点阈值可以基于在当前或此前的测量期间确定的噪声水平导出，或者它可以是在测量时间的具体时期段期间的经滤波或未经滤波的测量压力值的特定变化部分。术语“比较”是指对以下状态中的一者或多者进行评估的事实：测量曲线的斜率是否高于端点阈值？；测量曲线的斜率是高于还是等于端点阈值？；测量曲线的斜率是否等于端点阈值？；测量曲线的斜率是低于还是等于端点阈值？；测量曲线的斜率是否低于端点阈值？。特定类型的状态可以是预先确定的。其中，可充分地评估测量曲线的斜率并将其与至少一个端点阈值进行比较，并且/或者可以将测量曲线的斜率的特定部分与至少一个端点阈值进行比较。因此，典型地，在将测量曲线的斜率与端点阈值进行比较时，测量曲线斜率的第一段被忽视，以便忽略测量曲线斜率的初始陡峭变化。所以，可在开始比较测量曲线的斜率与端点阈值之前忽略几毫秒或甚至几秒的时间窗口。将在下文进一步详细给出示例。作为将测量曲线的斜率与至少一个端点阈值进行比较的替代，可将测量曲线斜率的绝对值与端点阈值进行比较，以便在将测量曲线的斜率与至少一个端点阈值比较时忽略测量曲线斜率的负号。
与站立压力p站立相反，所述站立压力在本领域中通常在预定的时间点处或在使用者的姿势向站立姿势变化之后的预定时间跨度处和/或在由治疗师随意确定的时间点处获取，扩展的站立压力让测量的精确性和再现性得到改善。因此，可以执行比较，使得扩展的站立压力p站 立，扩展在端点处或之后获取，在所述端点处，测量曲线的斜率下降到预定的端点阈值以下，这可能指示显著变化。所以，扩展的站立压力可在这样的时间点处测量：在该点处，姿势变化后的测量曲线达到平衡或者渐近地接近几乎恒定的端点值。故而，通过确定扩展的站立压力p站立，扩展，监测系统便能够提供相比常规测量在可靠性和再现性方面显著改善的测量值。通过自动地检测测量曲线中的变化的端点，并因而使用在该端点处或之后获取的指示测量曲线中的变化的端点的压力值作为扩展的站立压力，可以避免会引入不可再现的任意性因素的使用者交互和/或医务人员交互。
评估单元还可适于在使用者的姿势变化之后自动地获取压力值的测量曲线。因此，例如通过监测随时间推移的压力值，可以自动地检测到姿势变化的起点，该起点指示用于确定扩展的站立压力的上述测量例程将必定开始。
此外，评估单元可适于在姿势变化之前至少获取一次休息压力。因此，在用于确定扩展的站立压力的上述测量例程开始之前，休息压力p休息可被获取一次或几次。休息压力可被用作后续测量的基线。
如上文所概述，所述姿势变化优选地可以是使用者从休息姿势到站立姿势的姿势变化。休息姿势可以是坐位和/或仰卧位。然而，其他类型的姿势变化是可以的。
如上文进一步概述的，优选地可通过使测量曲线的斜率服从意指至少一个端点阈值的一个或多个条件，来自动地检测端点。优选地，至少一个端点阈值指示测量曲线的容许变化的上限，在端点阈值以下，测量曲线被视为稳定的并且/或者被视为已达到其渐近的端值。因此，优选地，当测量曲线的斜率等于或小于端点阈值时，自动地检测端点。
端点阈值，具体地在该端点阈值指示测量曲线中的最大容许变化的情况下，优选地可以是测量曲线随时间推移等于或小于1mmHg/s、优选地等于或小于0.2mmHg/s、更优选地等于或小于0.05mmHg/s的变化。然而，另选地和/或除此之外，可以使用其他类型的端点阈值。
测量曲线和/或测量曲线的斜率可以经受至少一次求平均值和/或至少一次滤波算法处理。评估单元可适于执行该求平均值和/或滤波算法。因此，优选地，评估单元可适于在比较测量曲线的斜率与端点阈值之前对测量曲线执行至少一次求平均值操作和至少一次滤波操作。例如，可以使用这样的求平均值操作：其生成预定数目的压力值的中值，所述预定数目的压力值优选地为3至20个压力值、更优选地5至15个压力值并且最优选地10个压力值。然而，除了生成中值之外或另选地，可以采用其他类型的求平均值操作，诸如生成几何平均数和/或算术平均值的求平均值操作。
如上文所讨论的，评估单元通常适于确定用于指示加压装置的功效的至少一个关键指标K。所述关键指标具体地可通过使用由压力传感器提供的压力值来确定。如本文所用，术语“关键指标”通常可指加压系统的功效的任意量度。因此，所述至少一个关键指标可以直接地或间接地意指从压力值直接或间接推导出的一种或多种类型的信息，诸如指示由加压装置施加到使用者的身体部分上的压力的一条或多条信息。此外，所述至少一个关键指标可以直接地或间接地指示一种或多种生理参数和/或身体机能，所述生理参数和/或身体机能直接或间接地与加压疗法和/或由加压装置施加到使用者的身体上的压力关联。可通过使用压力传感器提供的压力值而直接或间接地确定的关键指标的示例将在下文更详细地给出。
一般来讲，评估单元可适于将关键指标K与至少一个功效阈值进行比较，所述功效阈值诸如预定的功效阈值和/或可由监测系统的使用者提供的至少一个功效阈值，以便自动地确定加压装置的功效。
当使用一个或多个关键指标来确定加压系统的功效时，优选地可以使用多个不同的关键指标。因此，特别地，评估单元可适于确定至少两个不同的关键指标K1和K2。评估单元可适于通过所述至少两个关键指标K1和K2的组合来自动地确定加压装置的功效。因此，关键指标K1和K2的组合通常可包括这些关键指标的任意组合和/或由这些关键指标K1、K2推导出的一个或多个指标的任意组合。具体地，评估单元可适于使用关键指标K1和K2执行至少一个多变量评估操作f(K1,K2)，其中所述评估操作适于生成对加压装置的功效的陈述。例如可以使用K1和K2以及任选地，其他关键指标的线性组合。
所述至少一个关键指标优选地可以选自：
-休息压力p休息；
-使用者正处于站立姿势的情况下的站立压力p站立；
-施用加压系统之后随即出现的基线休息压力p休息，基线；
-扩展的站立压力p站立，扩展；
-静态刚度指数SSI，静态刚度指数通过从站立压力p站立中减去休息压力p休息来确定；
-扩展的静态刚度指数ESSI，扩展的静态刚度指数通过从扩展的站立压力p站立，扩展中减去休息压力p休息来确定；
-至少两个扩展的静态刚度指数ESSI1和ESSI2之间的差值ESSI1–ESSI2，扩展的静态刚度指数ESSI1通过从第一扩展的站立压力p站立，扩展1中减去第一休息压力p休息1来确定，扩展的静态刚度指数ESSI2通过从第二扩展的站立压力p站立，扩展2中减去第二休息压力p休息2来确定；
-至少两个静态刚度指数SSI1和SSI2之间的差值SSI1–SSI2，静态刚度指数SSI1通过从第一站立压力p站立1中减去第一休息压力p休 息1来确定，静态刚度指数SSI2通过从第二站立压力p站立2中减去第二休息压力p休息2来确定；
-至少两个扩展的静态刚度指数ESSI1和ESSI2的比率ESSI1:ESSI2，扩展的静态刚度指数ESSI1通过从第一扩展的站立压力p站立，扩 展1中减去第一休息压力p休息1来确定，扩展的静态刚度指数ESSI2通过从第二扩展的站立压力p站立，扩展2中减去第二休息压力p休息2来确定；
-至少两个静态刚度指数SSI1和SSI2的比率SSI1:SSI2，静态刚度指数SSI1通过从第一站立压力p站立1中减去第一休息压力p休息1来确定，静态刚度指数SSI2通过从第二站立压力p站立2中减去第二休息压力p休息2来确定；
-在至少两个不同的时间点处获取的至少两个休息压力p休息1和p休息2之间的差值；
-在至少两个不同的时间点处获取的至少两个休息压力p休息1和p休息2之间的比率；
-在至少两个不同的时间点处获取的至少两个扩展的站立压力p站立，扩展1和p站立，扩展2之间的差值；
-在至少两个不同的时间点处获取的至少两个站立压力p站立1和p站立2之间的差值；
-在至少两个不同的时间点处获取的至少两个扩展的站立压力p站立，扩展1和p站立，扩展2的比率；
-在至少两个不同的时间点处获取的至少两个站立压力p站立1和p站立2的比率；
-在使用者的限定的移动期间，优选地在行走期间获取的压力值的测量曲线的中值振幅或平均振幅；
-在使用者的第一限定的移动期间(例如，在第一行走期期间)获取的压力值的第一测量曲线的至少一个第一中值振幅或平均振幅(振幅中值1或振幅平均1)与在使用者的第二限定的移动期间(例如，在第二行走期期间)获取的压力值的第二测量曲线的至少一个第二中值振幅或平均振幅(振幅中值2或振幅平均2)的比率；
-在姿势从休息姿势变化到站立姿势之后用于静脉再充盈的再充盈时间t再充盈；
-在从休息姿势到站立姿势的第一种姿势变化之后用于静脉再充盈的至少一个第一再充盈时间t再充盈1与在从休息姿势到站立姿势的第一种姿势变化之后用于静脉再充盈的至少一个第二再充盈时间t再充盈 2之间的差值t再充盈1–t再充盈2；
-在从休息姿势到站立姿势的第一种姿势变化之后用于静脉再充盈的至少一个第一再充盈时间t再充盈1与在从休息姿势到站立姿势的第一种姿势变化之后用于静脉再充盈的至少一个第二再充盈时间t再充盈 2的比率t再充盈1:t再充盈2；
-由再充盈曲线推导出的参数，所述再充盈曲线是在姿势从休息姿势变化到站立姿势之后获取的测量曲线，所述参数具体为指示再充盈曲线的斜率和再充盈曲线的形状中的至少一者的参数。
上文已详细地讨论了休息压力、站立压力和扩展的站立压力。基线休息压力p休息，基线通常是在施用加压系统之后立即，诸如在施用加压系统并允许加压系统和/或压力传感器稳定下来之后短于约30分钟的时间跨度内，例如在患者已四处自由走动或者已起身至少一次之后，测得的休息压力p休息。虽然通常情况下休息压力将先于站立压力确定，但应当理解，可以将测量顺序替换为站立压力先于休息压力确定。
扩展的静态刚度指数ESSI是利用扩展的站立压力p站立，扩展的新的关键指标。因此，与常规的静态刚度指数SSI相比，扩展的静态刚度指数是更可靠的关键指标。类似地，两个不同的扩展的静态刚度指数ESSI1和ESSI2之间的差值比常规的差值SSI1-SSI2更可靠。同样，类似地，比率ESSI1:ESSI2是相比SSI1:SSI2更可靠且再现性更高的关键指标。然而，除此之外或另选地，可以使用常规的关键指标SSI，SSI1和SSI2。
有关静态刚度指数SSI的常规测量的进一步细节在H.Partsch等人的上述出版物中阐释。
如上文所概述，可将关键指标中的每一个和/或关键指标的任意组合与至少一个功效阈值进行比较，诸如用于自动地确定加压系统的功效。下文将进一步详细给出可在本发明内使用的功效阈值的示例性实施例。
评估单元通常可适于请求使用者执行至少一种测量例程以测量所述至少一个关键指标。因此，监测系统可向使用者提供一个或多个光信号和/或声音信号以指示执行特定的测量例程是可取的，并且/或者指示将由使用者采取以便执行所述测量例程的具体步骤。因此，如下文将详细概述的，评估单元可提供一个或多个显示装置和/或声音输出装置(诸如扬声器)，以允许与使用者交互并允许向使用者指示为了执行所述测量例程而将采取的步骤。
评估单元还可适于在检测到关键指标超出容许范围之外时生成至少一个警告。因此，可将关键指标中的一个或多个或关键指标的任意组合与一个或多个阈值进行比较，所述阈值指示相应的关键指标和/或关键指标的组合的容许范围。故而，在检测到具体的关键指标过高或过低的情况下，可生成警告。所述至少一个可容许阈值可以是预定的，并且/或者可以是可由至少一名使用者和/或由医务人员调适或确定的。所述至少一个警告可以是听觉和/或视觉和/或触觉警告，其可诸如通过设置在显示装置上的视觉标记和/或警告音输出给使用者。除此之外或另选地，可生成电子警告，诸如通过将适当的警告信号提供给另一个装置比如连接到监测系统的患者监测系统而生成。因此，监测系统可以实施到用于患者护理的一般医用系统中并且/或者可以是该医用系统的一部分。
如上文所概述，监测系统优选地可以包括一个或多个使用者接口，以允许将信息提供给使用者和/或允许使用者输入命令和/或信息。因此，监测系统可以包括至少一个显示元件，并且评估单元优选地适于将指令经由显示元件提供给使用者。所以，评估单元可适于将要采用何种姿势的指令提供给使用者。除此之外或另选地，显示元件可适于输出特定的测量信息，诸如一个或多个压力值和/或上述关键指标中的一者或多者。
监测系统还可适于引导使用者完成至少一个测量例程。除此之外或另选地，监测系统可自动地检测到使用者已采取特定姿态，并相应地，可确定与该姿态有关的特定关键指标。因此，通过将姿态信息与压力值结合，评估单元可以自动地确定使用者已采取站立姿势，并且可以优选地在没有任何进一步的使用者交互的情况下自动地确定站立压力和/或扩展的站立压力。此外，通过结合姿态信息与压力值，评估单元可检测使用者姿态的变化，诸如从休息姿势(优选地仰卧姿势)到站立姿势的姿势变化，并且可以优选地在没有任何进一步的使用者交互的情况下自动地确定站立压力和/或扩展的站立压力。另外，评估单元可以通过评估姿态信息来检测行走移动，并且可以自动地确定与行走移动有关的至少一个关键指标。各种另外的选项是可以的。
如上文所概述，监测系统，优选地测量装置和/或显示和控制装置，可适于将听觉和/或视觉和/或触觉指令提供给使用者，以便向使用者指示为了执行所述测量例程而将采取的步骤。因此，可以提供有关将由使用者采取的姿势的特定指令。例如，在所述测量例程中，使用者可采取休息姿势至少一次，其中休息压力p休息被监测系统获取至少一次。此外，在所述测量例程中，使用者可采取站立姿势至少一次，其中，在站立姿势中，站立压力p站立和/或扩展的站立压力p站立，扩展被确定至少一次。
如上文所概述，休息姿势优选地为仰卧姿势。如本文所用，术语“仰卧”是指背卧位，在该背卧位中，使用者将其背部依靠在长沙发或躺椅上，优选地分别使其膝盖弯曲并使其双脚由长沙发或躺椅支撑。优选地，腿部处于放松姿势。
如上文所概述，监测系统，优选地评估单元，还可适于通过评估压力值的测量曲线而识别使用者的至少一种预定类型的移动。压力值的测量曲线可能与用于扩展的站立压力p站立，扩展的压力值的测量曲线相同。另选地，可以使用不同的测量曲线。因此，优选地，评估单元可适于通过识别压力值的测量曲线中的压力值的周期性变化来确定使用者是否在行走移动。此外，评估单元可适于存储使用者的活动概况。因此，如本文所用，术语“使用者的活动概况”是指用于指示活动引起的压力值或压力值变化的任意量的数据，诸如由行走移动和/或体育运动决定或产生的活动概况。评估单元还可适于使用图案识别算法来将压力值的测量曲线与一组预定的参考图案进行比较。同样，压力值的测量曲线可以与上文出于确定扩展的站立压力p站立，扩展的目的所使用的压力值测量曲线相同，并且/或者与上文用于识别使用者的至少一种预定类型的移动的压力值测量曲线相同。除此之外或另选地，可以使用至少一条单独的压力值的测量曲线。如本文进一步所使用，术语“参考图案”是指测量曲线的特定段，其可被存储在评估单元的数据存储器中并且可以指示使用者的特定类型的活动并且/或者可以指示使用者的特定生理状态。因此，通过将测量曲线与一组预定的参考图案进行比较，可以检测到特定的活动，诸如行走移动和/或任何其他类型的预定活动。除此之外或另选地，通过将压力值的测量曲线与一组预定的参考图案进行比较，可以检测到一种或多种疾病。
另外的优选实施例可涉及所述至少一个压力传感器的类型。如上文所指出，压力传感器自身可包括至少一个感测元件和/或至少一个感测部分。所述压力传感器优选地可以选自：半导体压力传感器；具有变形敏感电阻器的压力传感器；具有流体填充的囊的压力传感器。例如所述至少一个压力传感器可包括充当感测部分的至少一个流体填充的囊，其中该囊可位于加压装置内或加压装置下方，以及位于加压装置外部(诸如在附接到加压装置的小袋中)的至少一个测量部分，其中所述测量部分和所述感测部分经由至少一根管以流体方式相连。由此，可将压力从感测部分传递到测量部分。然而，除此之外或另选地，其他测量原理和/或其他类型的压力传感器也是适用的。
在另一个优选实施例中，评估单元可适于检测由压力传感器提供的压力值测量曲线中的动脉搏动。同样，所述压力值的测量曲线可与上文公开的用于不同目的的测量曲线中的一条或多条相同。同样，除此之外或另选地，可以使用单独的测量曲线来检测动脉搏动。为了检测动脉搏动，可以对测量曲线执行基于频率的分析，诸如傅里叶变换。除此之外或另选地，可以使用滤波算法，诸如通过对测量曲线的在动脉搏动频率的典型范围内(比如在30次/分至200次/分的范围内)的周期性搏动进行滤波。评估单元还可适于在动脉搏动的振幅低于预定的安全阈值的情况下生成警告。因此，同样，在动脉搏动的振幅低于预定的安全阈值的情况下，可以生成听觉警告和/或视觉警告和/或触觉报警告和/或电子警告。警告可向使用者或医务人员指示此人处于临界状态并且/或者加压装置向使用者的身体部分上施压过度。
如上文所概述，评估单元优选地可以包括至少一个处理器。所述至少一个处理器通常可以包括任意类型的数据评估装置，包括微处理器和/或易失性或非易失性数据存储器。此外，可以包括一个或多个电子接口和/或一个或多个使用者接口。
在本发明的另一方面中，公开了一种在加压疗法中使用的加压系统。所述加压系统包括根据上文所公开的实施例中的一者或多者或根据下文进一步详细公开的实施例中的一者或多者的至少一个监测系统。所述加压系统还包括用于将压力施加到使用者的身体部分上的至少一个加压装置。
如上文所概述，所述加压装置优选地包括下列中的至少一者：加压绷带、加压套筒、加压服装。除此之外或另选地，可以使用其他类型的加压装置。最优选地，加压装置包含至少一种纺织物材料，诸如至少一种布料和/或织物和/或纤维材料。最优选地，加压装置包含至少一种柔性或弹性材料，这种材料优选地具有特定的刚度。
此外，加压装置优选地为无源加压装置。如本文所用，术语“无源加压装置”是指由于具备弹性或柔性特性，并结合所述加压装置在施用之前或施用期间的预定伸长和/或扩展，而能够向使用者的身体部分上施加压力的装置。因此，无源加压装置优选地为不包括任何类型的致动器(诸如液压式或电动致动器)的加压装置。
如上文所概述，所述至少一个身体部分通常可以是或者可以包括使用者的身体的任意部分。因此，身体部分优选地可以选自：使用者的腿部或使用者的腿部的一部分；使用者的小腿；使用者的大腿；使用者的臂或使用者的臂的一部分，诸如使用者的前臂或上臂；使用者的手指或指头；使用者的脚趾；使用者的脚部或使用者的脚部的一部分。除此之外或另选地，其他解剖区域可以用于加压疗法，其中加压和压力测量可能是适当的。加压装置可作用于使用者的单个身体部分上或多个身体部分上，诸如作用于使用者的大腿上和小腿上，以及/或者作用于使用者的两条大腿上和/或两条小腿上。
在本发明的另一方面中，公开了一种用于确定在加压疗法中使用的至少一个加压装置的功效的方法。该方法优选地可以利用如在上文列出或将在下文进一步详细列出的实施例中的一者或多者中公开的监测系统和/或加压系统。因此，为了获得该方法的具体实施例，可以参考监测系统和/或加压系统。然而，可以使用其他类型的装置。
在该方法中，使用至少一个压力传感器来测量由加压装置施加到使用者的身体部分上的压力。此外，使用至少一个姿态传感器来获取使用者的至少一条姿态信息。所述姿态信息包括有关使用者的姿势、取向和移动中的至少一者的信息。使用了具有至少一个评估单元的至少一个测量装置。测量装置与压力传感器通信并且接收由压力传感器获取的至少一个压力值和由姿态传感器获取的至少一条姿态信息。评估单元自动地结合压力值和姿态信息，以便在考虑姿态信息的情况下确定用于指示加压装置的功效的至少一个关键指标K。
该方法优选地可被执行使得获取使用者正处于休息姿势的情况下的至少一个休息压力p休息。除此之外或另选地，可通过使用下面的过程来确定使用者正处于站立姿势的情况下的至少一个扩展的站立压力p站立，扩展：
-在使用者的姿势变化为站立姿势之后获取压力值的测量曲线；
-自动地将测量曲线的斜率与至少一个端点阈值进行比较，并根据比较的结果，自动地检测由该姿势变化引起的测量曲线变化的端点，并将在该端点处或之后获取的压力值分配给扩展的站立压力p站立， 扩展。
该方法优选地可意指基于所得的关键指标K的至少一个动作。例如该方法可被执行以使得在发现加压装置的功效低于预定阈值的情况下调换加压装置。如本文所用，术语“调换”通常可指部分或完全地移除加压装置并且用新的加压装置替换该加压装置。除此之外或另选地，加压装置可以只是被完全地或部分地重新调整，诸如通过解开加压绷带，然后重新绑好加压绷带。
为了获得该方法的进一步细节和可选的实施例，可以参考上文或下文的监测系统和/或加压系统的公开内容。因此，同样，该方法意指对一个或多个关键指标的确定，如上文所概述。同样，可将关键指标中的一个或多个与一个或多个阈值(诸如一个或多个安全阈值)进行比较。同样，在关键指标中的一个或多个可能过高或过低或超出范围的情况下，诸如在施加到身体部分上的压力过高的情况下，可以生成警告。因此，可以生成针对过度的压力诸如基线压力、休息压力、站立压力、扩展的站立压力等的适当警告。
例如休息压力p休息的正常范围可以是10mmHg至70mmHg，优选20mmHg至50mmHg，并且最优选25mmHg至35mmHg。在休息压力超出指定范围的情况下，可以生成警告。
除此之外或另选地，可以将站立压力p站立和/或扩展的站立压力p站立，扩展与一个或多个极限值进行比较。因此，这些站立压力或扩展的站立压力的容许范围可以是30至120mmHg，更优选40至100mmHg，并且最优选45mmHg至65mmHg。
通常，进行ESSI测量所需的时间段取决于特定的患者状态。例如，对于患有严重静脉功能不全的患者来说，ESSI测量可以在例如短至30秒或甚至更短时间的短时期内完成，而对于健康患者的ESSI测量需要较长的时间，例如最长至3分钟。
如上文所概述，该方法优选地可以使用根据上文所公开的实施例中的一者或多者和/或根据下文进一步详细公开的实施例中的一者或多者的监测系统。因此，在评估单元被公开为适于执行具体动作的情况下，该方法可能意指适当的方法步骤。类似地，所述监测系统和/或加压系统可适于执行根据本发明的方法。
如上文所概述，该方法优选地可被执行以使得通过使用由压力传感器提供的压力值来确定至少一个关键指标K。所述至少一个关键指标优选地可以是加压装置的功效的量度。如上文所概述，优选地可将关键指标与一个或多个阈值(诸如一个或多个预定阈值)进行比较。最优选地，在发现加压装置的功效低于预定阈值的情况下，诸如在发现预定的关键指标超出范围的情况下，可调换加压装置。
总结上面提到的研究结果，以下实施例是优选的：
实施例1：一种监测系统，用于确定在加压疗法中使用的至少一个加压装置的功效，该监测系统包括：
-至少一个压力传感器，其用于测量由加压装置施加到使用者的身体部分上的压力；
-至少一个姿态传感器，其用于获取关于使用者的姿势、取向和移动中的至少一者的至少一条姿态信息；
-具有至少一个评估单元的至少一个测量装置，其中所述至少一个测量装置适于与所述至少一个压力传感器和所述至少一个姿态传感器通信，其中所述至少一个评估单元适于接收由所述至少一个压力传感器获取的至少一个压力值，并且其中所述至少一个评估单元适于接收由所述至少一个姿态传感器获取的至少一条姿态信息；
其中所述至少一个评估单元适于自动地结合所述至少一个压力值和所述至少一条姿态信息，以便在考虑所述至少一条姿态信息的情况下确定用于指示加压装置的功效的至少一个关键指标K。
实施例2：根据前述实施例所述的监测系统，其中所述监测系统还包括至少一个显示和控制装置，其中所述至少一个显示和控制装置适于与所述至少一个测量装置通信，优选地以无线方式。
实施例3：根据前述实施例所述的监测系统，其中所述至少一个显示和控制装置为手持装置。
实施例4：根据前两项实施例中的一项所述的监测系统，其中所述至少一个显示和控制装置为移动通信装置，优选地为智能手机。
实施例5：根据前三项实施例中的一项所述的监测系统，其中所述至少一个显示和控制装置适于经由RFID、WLAN、蓝牙、智能蓝牙、红外线和无线电数据传输中的一者或多者与所述至少一个测量装置通信。
实施例6：根据前述实施例中的一项所述的监测系统，其中所述至少一个测量装置适于集成到加压装置中和/或附接到加压装置，优选地在加压装置的外侧上。
实施例7：根据前述实施例中的一项所述的监测系统，其中所述至少一个测量装置适于经由RFID与所述至少一个压力传感器通信，优选地根据ISO/IEC 15693-3标准。
实施例8：根据前述实施例所述的监测系统，其中能量由所述至少一个测量装置供应至所述至少一个压力传感器，优选地以无线方式。
实施例9：根据前述实施例所述的监测系统，其中所述至少一个压力传感器包括不具有电池且不具有蓄能器的至少一个无源压力传感器。
实施例10：根据前述实施例中的一项所述的监测系统，其中所述测量装置包括至少一个电能存储器。
实施例11：根据前述实施例中的一项所述的监测系统，其中所述监测系统还包括至少一个温度传感器。
实施例12：根据前述实施例所述的监测系统，其中所述至少一个评估单元适于针对与温度有关的影响来校正所述至少一个压力值。
实施例13：根据前述实施例中的一项所述的监测系统，其中所述至少一个评估单元适于自动地确定使用者是否正在睡觉，并且适于切换至睡眠模式。
实施例14：根据前述实施例所述的监测系统，其中所述至少一个评估单元适于在检测到使用者处于水平取向和使用者静止不动时确定使用者是否正在睡觉。
实施例15：根据前两项实施例中的一项所述的监测系统，其中睡眠模式意指压力值和姿态信息的获取频率下降，或者不对压力值和姿态信息进行获取。
实施例16：根据前三项实施例中的一项所述的监测系统，其中所述至少一个评估单元适于在检测到使用者起身的情况下切换回正常模式。
实施例17：根据前述实施例的所述监测系统，其中所述至少一个评估单元适于经由至少一个信号的信号变化来检测使用者是否起身，所述至少一个信号由加速度传感器和取向传感器中的至少一者提供。
实施例18：根据前述实施例中的一项所述的监测系统，其中所述至少一个评估单元适于确定使用者是否正在行走。
实施例19：根据前述实施例所述的监测系统，其中所述至少一个评估单元适于通过识别至少一条测量曲线中的规则变化来确定使用者是否正在行走。
实施例20：根据前述实施例中的一项所述的监测系统，其中所述至少一个姿态传感器包括至少一个取向传感器。
实施例21：根据前述实施例所述的监测系统，其中所述取向传感器包括以下中的至少一种：陀螺仪、倾斜计、测高仪、磁场传感器、测角传感器和倾斜传感器。
实施例22：根据前述实施例中的一项所述的监测系统，其中所述至少一个姿态传感器包括至少一个加速度传感器。
实施例23：根据前述实施例中的一项所述的监测系统，其中所述至少一个姿态传感器包括至少一个微机械姿态传感器。
实施例24：根据前述实施例中的一项所述的监测系统，其中所述至少一个测量装置包括至少一个显示装置。
实施例25：根据前述实施例中的一项所述的监测系统，其中所述至少一个测量装置包括至少一个指示器装置，以向使用者生成至少一个信号。
实施例26：根据前述实施例所述的监测系统，其中所述至少一个指示器装置包括以下中的至少一种：听觉指示器装置、触觉指示器装置和光学指示器装置。
实施例27：根据前两项实施例中的一项所述的监测系统，其中所述至少一个评估单元适于在识别到下列情形中的一种或多种的情况下经由所述至少一个指示器装置生成警告输出：
-发现加压装置无效；
-发现加压装置施加超压；
-发现外部的超压作用于加压装置上。
实施例28：根据前三项实施例中的一项所述的监测系统，其中所述至少一个评估单元适于在发现需要具体的使用者动作的情况下经由所述至少一个指示器装置生成指令输出。
实施例29：根据前述实施例中的一项所述的监测系统，其中所述至少一个评估单元适于执行对关键指标的实时确定。
实施例30：根据前述实施例中的一项所述的监测系统，其中所述监测系统另外包括至少一个环境压力传感器，其中所述至少一个环境压力传感器适于确定从加压装置的外侧作用于加压装置和身体部分中的至少一者上的至少一个环境压力。
实施例31：根据前述实施例所述的监测系统，其中所述环境压力是由于使用者停留在支撑件上而将使用者的体重作为压力施加到加压装置上，故而施加到加压装置和身体部分中的至少一者上的压力。
实施例32：根据前述实施例中的一项所述的监测系统，其中所述监测系统包括待定位在使用者身体的不同区域中的多个姿态传感器。
实施例33：根据前述实施例所述的监测系统，其中所述评估单元适于通过结合来自所述多个姿态传感器的姿态信息而自动地确定使用者的姿态，诸如当前姿态。
实施例34：根据前两项实施例中的一项所述的监测系统，其中所述多个姿态传感器包括至少一个大腿取向传感器和至少一个小腿取向传感器。
实施例35：根据前述实施例所述的监测系统，其中所述至少一个评估单元适于在所述至少一个大腿取向传感器和所述至少一个小腿取向传感器均指示基本上竖直的取向时自动地确定使用者是否正处于直立姿势。
实施例36：根据前述实施例所述的监测系统，其中所述监测系统还包括至少一个运动传感器，其中所述至少一个评估单元适于在确定处于直立姿势并且所述至少一个运动传感器指示处于静止状态时自动地确定使用者是否正处于站立姿势。
实施例37：根据前述实施例中的一项所述的监测系统，其中所述监测系统还包括至少一个脚部压力传感器，其中所述至少一个脚部压力传感器适于定位在使用者的至少一只脚下方，并且适于获取由使用者的重量施加的至少一个力。
实施例38：根据前述实施例中的一项所述的监测系统，其中所述监测系统还包括至少一个运动传感器，其中所述至少一个运动传感器适于获取有关使用者或使用者的一部分的运动的至少一条信息。
实施例39：根据前述实施例中的一项所述的监测系统，其中所述至少一个评估单元适于获取使用者正处于休息姿势的情况下的至少一个休息压力p休息。
实施例40：根据前述实施例所述的监测系统，其中所述至少一个评估单元适于通过使用所述至少一个姿态传感器来识别使用者是否正处于休息姿势，并且适于自动地获取休息压力p休息。
实施例41：根据前述实施例中的一项所述的监测系统，其中所述至少一个评估单元适于获取至少一个站立压力p站立。
实施例42：根据前述实施例所述的监测系统，其中所述至少一个评估单元适于通过使用所述至少一个姿态传感器来识别使用者是否正处于站立姿势，并且适于自动地获取站立压力p站立。
实施例43：根据前述实施例中的一项所述的监测系统，其中所述至少一个评估单元适于通过使用下面的过程来确定使用者正处于站立姿势时的至少一个扩展的站立压力p站立，扩展：
-所述至少一个评估单元在使用者的姿势变化为站立姿势之后获取压力值的测量曲线；
-自动地将测量曲线的斜率与至少一个端点阈值进行比较，并根据比较的结果，自动地检测由该姿势变化引起的测量曲线变化的端点，并将在该端点处或之后获取的压力值分配给扩展的站立压力p站立， 扩展。
实施例44：根据前述实施例所述的监测系统，其中所述至少一个评估单元适于在使用者的所述姿势变化之后自动地获取压力值的测量曲线。
实施例45：根据前两项实施例中的一项所述的监测系统，其中所述至少一个评估单元适于在所述姿势变化之前获取休息压力p休息至少一次或在所述姿势变化之后获取休息压力p休息至少一次。
实施例46：根据前三项实施例中的一项所述的监测系统，其中所述姿势变化是使用者从休息姿势到站立姿势的姿势变化。
实施例47：根据前四项实施例中的一项所述的监测系统，其中当所述测量曲线的斜率等于或小于端点阈值时，自动地检测端点。
实施例48：根据前五项实施例中的一项所述的监测系统，其中所述端点阈值是测量曲线中的等于或小于1mmHg/s、优选地等于或小于0.2mmHg/s、更优选地等于或小于0.05mmHg/s的变化。
实施例49：根据前六项实施例中的一项所述的监测系统，其中所述至少一个评估单元适于在将测量曲线的斜率与端点阈值进行比较之前对测量曲线执行求平均值操作和滤波操作中的至少一种。
实施例50：根据前述实施例所述的监测系统，其中使用了平均化操作，该平均化操作生成预定数目的压力值的中值，所述预定数目的压力值优选地为3至20个压力值、更优选地5至15个压力值并且最优选地10个压力值。
实施例51：根据前述实施例中的一项所述的监测系统，其中所述至少一个评估单元适于将关键指标K与至少一个功效阈值进行比较，以便自动地确定加压装置的功效。
实施例52：根据前述实施例中的一项所述的监测系统，其中所述至少一个评估单元适于确定至少两个不同的关键指标K1和K2，其中所述评估单元适于通过所述至少两个关键指标K1和K2的组合自动地确定加压装置的功效。
实施例53：根据前述实施例所述的监测系统，其中所述至少一个评估单元适于使用关键指标K1和K2执行至少一个多变量评估操作f(K1,K2)，所述至少一个多变量评估操作适于生成对加压装置的功效的陈述。
实施例54：根据前述实施例中的一项所述的监测系统，其中所述至少一个关键指标选自：
-休息压力p休息；
-使用者正处于站立姿势的情况下的站立压力p站立；
-施用加压装置112之后立即出现的基线休息压力p休息，基线；
-扩展的站立压力p站立，扩展；
-静态刚度指数SSI，静态刚度指数通过从站立压力p站立中减去休息压力p休息来确定；
-扩展的静态刚度指数ESSI，扩展的静态刚度指数通过从扩展的站立压力p站立，扩展中减去休息压力p休息来确定；
-至少两个扩展的静态刚度指数ESSI1和ESSI2之间的差值ESSI1–ESSI2，扩展的静态刚度指数ESSI1通过从第一扩展的站立压力p站立，扩展1中减去第一休息压力p休息1来确定，扩展的静态刚度指数ESSI2通过从第二扩展的站立压力p站立，扩展2中减去第二休息压力p休息2来确定；
-至少两个静态刚度指数SSI1和SSI2之间的差值SSI1–SSI2，静态刚度指数SSI1通过从第一站立压力p站立1中减去第一休息压力p休 息1来确定，静态刚度指数SSI2通过从第二站立压力p站立2中减去第二休息压力p休息2来确定；
-至少两个扩展的静态刚度指数ESSI1和ESSI2的比率ESSI1:ESSI2，扩展的静态刚度指数ESSI1通过从第一扩展的站立压力p站立，扩 展1中减去第一休息压力p休息1来确定，扩展的静态刚度指数ESSI2通过从第二扩展的站立压力p站立，扩展2中减去第二休息压力p休息2来确定；
-至少两个静态刚度指数SSI1和SSI2的比率SSI1:SSI2，静态刚度指数SSI1通过从第一站立压力p站立1中减去第一休息压力p休息1来确定，静态刚度指数SSI2通过从第二站立压力p站立2中减去第二休息压力p休息2来确定；
-在至少两个不同的时间点处获取的至少两个休息压力p休息1和p休息2之间的差值；
-在至少两个不同的时间点处获取的至少两个休息压力p休息1和p休息2之间的比率；
-在至少两个不同的时间点处获取的至少两个扩展的站立压力p站立，扩展1和p站立，扩展2之间的差值；
-在至少两个不同的时间点处获取的至少两个站立压力p站立1和p站立2之间的差值；
-在至少两个不同的时间点处获取的至少两个扩展的站立压力p站立，扩展1和p站立，扩展2的比率；
-在至少两个不同的时间点处获取的至少两个站立压力p站立1和p站立2的比率；
-在使用者的限定的移动期间，优选地在行走期间获取的压力值的测量曲线的中值振幅或平均振幅；
-在使用者的第一限定的移动期间(例如，在第一行走期期间)获取的压力值的第一测量曲线的至少一个第一中值振幅或平均振幅(振幅中值1或振幅平均1)与在使用者的第二限定移动期间(例如，在第二行走期期间)获取的压力值的第二测量曲线的至少一个第二中值振幅或平均振幅(振幅中值2或振幅平均2)的比率；
-在姿势从休息姿势变化到站立姿势之后用于静脉再充盈的再充盈时间t再充盈；
-在从休息姿势到站立姿势的第一种姿势变化之后用于静脉再充盈的至少一个第一再充盈时间t再充盈1与在从休息姿势到站立姿势的第一种姿势变化之后用于静脉再充盈的至少一个第二再充盈时间t再充盈 2之间的差值t再充盈1–t再充盈2；
-在从休息姿势到站立姿势的第一种姿势变化之后用于静脉再充盈的至少一个第一再充盈时间t再充盈1与在从休息姿势到站立姿势的第一种姿势变化之后用于静脉再充盈的至少一个第二再充盈时间t再充盈 2的比率t再充盈1:t再充盈2；
-由再充盈曲线推导出的参数，所述再充盈曲线是在姿势从休息姿势变化到站立姿势之后获取的测量曲线，所述参数特别是指示再充盈曲线的斜率和再充盈曲线的形状中的至少一者的参数。
实施例55：根据前述实施例中的一项所述的监测系统，其中所述至少一个评估单元适于请求使用者执行至少一个测量例程以测量所述至少一个关键指标。
实施例56：根据前述实施例中的一项所述的监测系统，其中所述至少一个评估单元适于在检测到所述至少一个关键指标超出容许范围的情况下生成警告。
实施例57：根据前述实施例中的一项所述的监测系统，其中所述监测系统包括至少一个显示元件。
实施例58：根据前述实施例所述的监测系统，其中所述评估单元适于经由所述至少一个显示元件将要采用何种姿势的指令提供给使用者。
实施例59：根据前述实施例中的一项所述的监测系统，其中所述监测系统适于引导使用者完成至少一个测量例程。
实施例60：根据前述实施例中的一项所述的监测系统，其中所述至少一个评估单元适于通过评估压力值的测量曲线来识别使用者的至少一种预定类型的移动。
实施例61：根据前述实施例中的一项所述的监测系统，其中所述至少一个评估单元适于通过识别压力值的周期性变化来确定使用者的行走移动。
实施例62：根据前述实施例中的一项所述的监测系统，其中所述至少一个评估单元适于存储使用者的活动概况。
实施例63：根据前述实施例中的一项所述的监测系统，其中所述至少一个评估单元适于使用图案识别算法来将压力值的测量曲线与一组预定的参考图案进行比较。
实施例64：根据前述实施例中的一项所述的监测系统，其中所述至少一个压力传感器选自：半导体压力传感器；具有变形敏感电阻器的压力传感器；具有变形敏感电容器的压力传感器；具有变形敏感光导的压力传感器；以及具有流体填充的囊的压力传感器。
实施例65：根据前述实施例中的一项所述的监测系统，其中所述至少一个评估单元适于检测在由所述至少一个压力传感器提供的压力值测量曲线中的动脉搏动。
实施例66：根据前述实施例所述的监测系统，其中所述至少一个评估单元还适于在动脉搏动的振幅低于预定的安全阈值时生成警告。
实施例67：根据前述实施例中的一项所述的监测系统，其中所述至少一个评估单元包括至少一个处理器。
实施例68：一种在加压疗法中使用的加压系统，所述加压系统包括至少一个根据前述实施例中的一项所述的监测系统，所述加压系统还包括用于将压力施加到使用者的身体部分上的至少一个加压装置。
实施例69：根据前述实施例的加压系统，其中所述至少一个加压装置包括下列中的至少一者：加压绷带；加压套筒；加压服装。
实施例70：根据前两项实施例中的一项所述的加压系统，其中所述至少一个加压装置为无源加压装置。
实施例71：根据前三项实施例中的一项所述的加压系统，其中所述身体部分选自：使用者的腿部或使用者的腿部的一部分；使用者的小腿；使用者的大腿；使用者的臂或使用者的臂的一部分；使用者的手指或指头；使用者的脚趾；使用者的脚部或使用者的脚部的一部分。
实施例72：一种用于确定在加压疗法中使用的至少一个加压装置的功效的方法，其中使用至少一个压力传感器来测量由加压装置施加到使用者的身体部分上的压力，其中进一步地使用至少一个姿态传感器来获取使用者的至少一条姿态信息，其中所述姿态信息包括有关使用者的姿势、取向和移动中的至少一者的信息，其中使用了具有至少一个评估单元的至少一个测量装置，其中所述至少一个测量装置与所述至少一个压力传感器和所述至少一个姿态传感器通信，其中所述至少一个评估单元接收由所述至少一个压力传感器获取的至少一个压力值，并且其中所述至少一个评估单元还接收由所述至少一个姿态传感器获取的至少一条姿态信息，其中所述至少一个评估单元自动地结合所述至少一个压力值和所述至少一条姿态信息，以便在考虑所述至少一条姿态信息的情况下确定用于指示所述加压装置的功效的至少一个关键指标K。
实施例73：根据前述实施例的方法，其中获取使用者正处于休息姿势的情况下的至少一个休息压力p休息。
实施例74：根据前两项实施例中的一项所述的方法，其中通过使用下面的过程来确定使用者正处于站立姿势的情况下的另外的至少一个扩展的站立压力p站立，扩展：
-在使用者的姿势变化为站立姿势之后获取压力值的测量曲线；
-自动地将测量曲线的斜率与至少一个端点阈值进行比较，并且根据比较的结果，自动地检测由该姿势变化引起的测量曲线变化的端点，并将在该端点处或之后获取的压力值分配给扩展的站立压力p站 立，扩展。
实施例75：根据前三项实施例中的一项所述的方法，其中所述方法使用根据涉及监测系统的前述实施例中的一项所述的监测系统。
实施例76：根据前四项实施例中的一项所述的方法，其中在发现加压装置的功效低于预定阈值的情况下调换所述加压装置。
附图说明
本发明的进一步的相依内容可从优选实施例的以下公开获得。这些实施例的特征可以以孤立的方式或以任意组合实现。本发明不限于这些实施例。这些实施例在附图中示意性地绘出。附图中相同的参考标号是指相同的元件或功能上相同的元件或就其功能而言彼此对应的元件。
在附图中：
图1A示出监测系统和/或加压系统的示例性实施例；
图1B示出图1A中描绘的监测系统和加压系统的某些部分的示意性剖视图；
图1C示出示例性测量装置上的示例性设置的框图；
图2示出处于休息姿势的使用者；
图3示出在姿势改变为站立姿势之后获取的压力值的测量曲线；
图4示出图3的测量曲线的斜率；
图5示出在使用者活动期间获取的压力值测量曲线；
图6示出包括压力值的动脉搏动的测量曲线；
图7示出包括正常肢体的再充盈曲线和静脉瓣机能不全的肢体的再充盈曲线的测量曲线；
图8示出人小腿上的可定位压力传感器的不同位置；
图9示出作为根据本发明的方法的可选部分的用于确定加压装置的功效的方法的实施例的流程图；
图10示出根据本发明的方法的实施例的流程图；并且
图11示出监测系统和/或加压系统的另一个示例性实施例。
具体实施方式
在图1A中，描绘了用于确定加压装置的功效的监测系统116的示例性实施例，以及在加压疗法中使用的示例性加压系统110，所述加压装置用于在加压疗法的体系中将压力施加到使用者的身体部分上。加压系统110包括至少一个监测系统116和用于将压力施加到使用者的身体部分114(诸如小腿)上的至少一个加压装置112。如图1A中所描绘的，加压装置112可优选地包括加压绷带。然而，除此之外或另选地，可以使用其他类型的加压装置。
图1B示出图1A中所示的示例性监测系统116和加压系统112的某些部分的示意性剖视图。
如图1A和图1B所示，监测系统116通常包括至少一个压力传感器118，以用于测量由加压装置施加到加压装置使用者的身体部分上的压力，该压力传感器可被放置在加压装置112和加压装置使用者的身体部分114之间(如图1A和图1B所示)并且/或者可被完全地或部分地放置在加压装置112的内部，诸如在加压绷带的两个或更多个层之间。这样的压力传感器可以是单元117的一部分，该单元被构造和布置用于放置在加压装置和装置使用者的相关身体部分之间或者完全地或部分地放置在加压装置内(例如在加压绷带的两个或更多个层之间)。为了便于描述，这样的单元将在下文中称为“绷带下单元”。
如图1A和图1B所示，监测系统116还包括至少一个姿态传感器122，以用于获取有关使用者的姿势、取向和移动中的至少一者的至少一条姿态信息。
姿态传感器可以是取向传感器和/或加速度传感器。取向传感器可以是例如倾斜计或倾斜传感器。加速度传感器可以是陀螺仪。
如图1A所示，有利地存在与加压绷带放置于其上的身体部分相关联的至少一个姿态传感器。在图示的示例性实施例中，该传感器位于使用者的小腿处或之上，并且在图1A和图1B中标记为122’。如在图1A和图1B中所描绘的，此类姿态传感器可与压力传感器一起包括在绷带下单元中，从而提供通用感测单元。另选地，此类姿态传感器可作为单独的传感器或作为单独的单元/装置的一部分在外部提供，例如在加压装置外部提供。就后一种情况而言，此类传感器可被结合到外部测量装置中。在图1A和图1B所示的示例性实施例中，提供了与加压绷带放置于其上的身体部分相关联的单个姿态传感器，例如取向传感器。为了获得较高水平的姿态信息，可能有利的是提供与加压绷带放置于其上的身体部分相关联的两个姿态传感器(例如，取向传感器和加速度传感器)或甚至更多个姿态传感器。
为了获得还要更高水平的姿态信息以便更好地确定使用者在给定时间点处的具体姿势、取向和/或移动，如果需要，监测系统可包括与其上不存在加压绷带的一个或多个身体部分相关联的一个或多个姿态传感器。例如，如图1A所示，除了在小腿处的姿态传感器122’之外，监测系统还可包括待定位在使用者的腿上部(例如，大腿上)的附加的姿态传感器(例如，取向传感器)122”。虽然在图1A所示的实施例中未标示，但监测系统还可包括位于使用者的脚部上的姿态传感器。
除了所述至少一个压力传感器118之外并且除了所述至少一个姿态传感器122’,122”之外，如果需要，监测系统116还可包括一个或多个附加的传感器元件，诸如温度传感器、力传感器和附加的压力传感器中的至少一种。就后一种情况而言，监测系统可包括一个或多个压力传感器，以用于测量不是由所述至少一个加压装置造成的施加到身体部分上的压力。与用于测量由加压装置施加到使用者的身体部分上的压力的所述至少一个压力传感器不同，这类压力传感器将用于测量由于其他因素而施加到使用者的身体部分上的压力。为了便于在这些类型的压力传感器之间进行区分，这类压力传感器将在下文中称为第二类压力传感器。例如，在图1A和图1B的示例性实施例中，可提供此类压力传感器123来测量从加压绷带的外侧施加到身体部分114上但不是由所述至少一个加压装置112造成的压力。因此，当停留在支撑件上时，外部或环境压力可由使用者的自身重量呈现。就由用于测量加压装置所施加的压力的压力传感器118收集的压力数据而言，诸如第二类压力传感器可有利地用于确定“环境”压力。因此，用于测量环境压力的此类第二类压力传感器将有利地位于加压绷带下方或之内的压力传感器附近或与其基本上相同的位置处，所不同的是，第二类压力传感器位于加压绷带的“外部”，使得所述传感器不测量由加压绷带施加到身体部分上的压力。此类压力传感器可适当地附接到和/或集成到加压装置，例如，附接到或集成到加压绷带的外表面上。这样的压力传感器可结合到下文更详细描述的测量装置中。为了获得不同类型的较高水平信息以便更好地确定使用者在给定时间点处的具体姿势、取向和/或移动，如果需要，监测系统可包括与其上不存在加压绷带的一个或多个身体部分相关联的一个或多个力传感器或者一个或多个压力传感器。例如，如图1A所示，监测系统可包括在使用者的脚掌下的力传感器或第二类压力传感器121。这样的传感器将允许测量施加到脚掌上的力或压力，从而有利于确定移动和/或定位。
就位于与所述至少一个加压装置分离的位置处的传感器而言，有利地提供了用于将这类传感器安装到使用者的身体或身体部分的至少一个安装元件。如图1A所示，所述安装元件可以是有粘着力的包裹物或粘合带的短卷绕物129,131。另选地，传感器或更适当地包括此类传感器的单元，可在一个表面上设有粘合剂，例如皮肤粘附性粘合剂。
如图1A和图1B所示，监测系统116通常还包括具有至少一个评估单元126的至少一个测量装置120。测量装置120适于与至少一个压力传感器118和至少一个姿态传感器122’,122”通信，其中所述至少一个评估单元适于接收由所述至少一个压力传感器获取的至少一个压力值并接收由所述至少一个姿态传感器获取的至少一条姿态信息。如果监测系统包括一个或多个其他传感器(例如，力传感器或第二类压力传感器)，则测量装置有利地适于与这样的一个或多个传感器通信，其中所述至少一个评估单元适于接收由这样的一个或多个传感器获取的至少一个感测值。测量装置120，具体地讲评估单元126，可包括至少一个处理器128，诸如一个或多个微处理器。另外，测量装置，具体地讲评估单元126，可包括一个或多个数据存储装置133，诸如一个或多个易失性和/或非易失性数据存储装置。
根据系统的具体构型，传感器和测量装置(具体地讲，其评估单元)之间的通信可由硬(例如，有线)连接或无线连接实现。在图1A和图1B所示的示例性实施例中，传感器与测量装置(具体地讲评估单元)之间的通信在大多数情况下是无线的。例如，测量装置120与在小腿处位于加压装置下方的压力传感器118和姿态传感器122’之间的通信有利地是无线的，优选地经由RFID、更优选地依据ISO/IEC15693-3标准进行。为此，如图1A和图1B描绘的示例性实施例中所示，测量装置通常位于加压绷带下方或之内的一个或多个传感器附近或与其基本上相同的位置处，所不同的是，所述测量装置位于加压绷带的“外部”。因此，测量装置可适当地附接到和/或集成到加压装置，诸如附接到或集成到加压绷带的外表面上。除了RFID式通信之外，应当理解，其他方式的无线通信也是可能的，诸如蓝牙和/或无线电传输。就定位在大腿和脚部处的示例性的附加传感器而言，测量装置与所述传感器之间的通信同样有利地是无线的，优选地经由智能蓝牙进行。应当理解，此类传感器通常将以传感器单元的形式提供，每个传感器单元除了一个或多个传感器之外，不但包括电源(例如，电池)还包括适当的元件(例如，天线等)以便进行所选择形式的无线通信。就在小腿处位于加压装置之外且结合到测量装置120中的示例性的第二类压力传感器123而言，通信通常经由一个或多个硬连接实现。类似地，对于其中与加压绷带放置于其上的身体部分相关联的至少一个姿态传感器(例如，定位在小腿处的姿态传感器122’)定位在加压装置之外(而不是加压装置下方或之内)并集成到测量装置中的前面提及的另选实施例来说，通信再者可经由一个或多个硬连接实现。
监测系统可包括至少一个显示元件(诸如一个或多个分段显示器和/或一个或多个矩阵显示器)和/或至少一个接口(例如使用者接口(诸如至少一个小键盘或下压按钮和/或其他类型的使用者接口，例如允许使用者将命令输入到评估单元中的接口)、电子接口(诸如用于其他装置例如充电插座、USB的接口)和/或数据接口(用于将数据传入和传出系统的接口))。
例如，测量装置，具体地讲其评估单元，还可包括至少一个显示元件和/或至少一个接口，例如使用者接口、电子接口和/或数据接口。就这一点而言，如图1A和图1B示出的示例性实施例中所示，测量装置120有利地包括显示元件130’和使用者接口132’。
另选地或除此之外，监测系统116还可包括至少一个显示和控制装置，例如，作为与测量装置独立的单元。此类装置将有利地包括至少一个显示元件和/或至少一个接口，例如使用者接口、电子接口和/或数据接口。例如，图1A和图1B所示的示例性实施例包括显示和控制装置124，其包括显示元件130”和至少一个使用者接口132”。此类显示和控制装置124优选地适于以无线方式与测量装置120通信。在图1B中，无线通信象征性地由参考标号125标示。优选地，无线通信可包括至少一种蓝牙通信。除此之外或另选地，其他类型的通信也是可行的，既包括有线通信又包括无线通信。显示和控制装置124优选地可以是手持装置。例如，显示和控制装置124优选地可以是或者可以包括移动通信装置，诸如智能手机。因此，显示和控制装置124优选地可以包括至少一个显示器和/或至少一个使用者接口。另外，显示和控制装置124优选地可以具有处理能力，诸如至少一个处理器。
如上文已指出的，加压系统110和/或监测系统116，具体地讲它们的各个部件，可以以各种方式体现出来。图1A和图1B示出了此类系统的单个示例性实施例。可以设想多种另选的构型。例如，如上文已提及的，与加压装置放置于其上的身体部分相关联的姿态传感器(例如，定位在小腿处的姿态传感器122’)可作为单独的传感器或作为单独的单元/装置(例如，外部测量装置)的一部分在外部提供，例如在加压装置的外部提供。另选地，测量装置可被放置在加压装置下方或之内(例如，在加压装置与加压装置使用者的身体部分之间，可被完全地或部分地放置在加压装置的内部，诸如在加压绷带的两个或更多个层之间)。例如，此类实施例在图11中示出。此外，在图11所示的示例性实施例中，具有评估单元126的测量装置120与压力传感器118和姿态传感器122’一起在单个绷带下单元117中提供。虽然此类实施例的测量装置可包括至少一个显示元件和/或至少一个使用者接口，但通常优选的是，此类实施例将包括外部显示和控制装置124，该外部显示和控制装置124包括至少一个显示元件130和/或至少一个接口，例如，使用者接口132，所述显示和控制装置正与测量装置120(具体地讲评估单元126)进行通信125(例如，无线通信)。此类显示和控制装置可以与上下文描述的装置类似。虽然未在图11中绘出，但这样的示例性实施例可以包括一个或多个另外的传感器，例如与图1A和图1B的实施例中所示的那些类似的适当地定位在大腿和/或脚部处的姿态传感器、力传感器、第二类压力传感器以及如上文所讨论的在小腿处定位在加压装置外部以用于测量环境压力的第二类压力传感器，其中这类传感器将与测量装置(具体地讲与评估单元)通信(例如，通过硬连接或无线连接)。
如上文所概述，本文所述的监测系统和加压系统及方法可适于获得用于确定加压装置的功效(诸如加压绷带功效)的量度。功效的量度可以是静态刚度指数SSI和/或扩展的或修改的静态刚度指数和/或上文所公开或下文进一步详细公开的任何其他关键指标。监测系统116的评估单元126适于自动地结合压力传感器118所测得的至少一个压力值和姿态传感器122所获取的至少一条姿态信息，以便在考虑姿态信息的情况下确定用于指示加压装置112的功效的至少一个关键指标K。由此，例如，关键指标可由患者的每日移动情况确定而无需测量过程。
监测系统116可形成智能系统，以确定延长电池使用寿命的测量条件。至少一个测量装置120可与至少一个压力传感器118通信，并且任选地与一个或多个另外的传感器(诸如至少一个姿态传感器122)通信。该通信优选地以无线方式(优选地通过使用RFID技术，诸如根据ISO 15693标准)进行。在使用了多个传感器(诸如多个压力传感器118)的情况下，测量装置120与所述多个传感器的通信可以使用若干种通信方式，诸如与至少一个第一压力传感器118进行无线通信并且与至少一个第二压力传感器118进行基于线材的通信。在该实施例中或在任何其他实施例中，至少一个压力传感器118和一个或多个另外的传感器(诸如至少一个姿态传感器122)可包括在一个或多个传感器附接件中。监测系统116还可以为所述传感器中的一个或多个(诸如至少一个压力传感器118和/或至少一个姿态传感器122)提供功率，优选地以无线方式(诸如通过使用RFID场)。测量装置120可将测量值转换为压力值、可以计算加压装置112的功效、可以任选地确定安全特征，并且可以任选地警告患者。传感器附接件可由测量装置120控制，并且可以测量加压装置112下方(诸如加压绷带下方)的压力。
显示和控制装置124可以是标准装置，如个人计算机、膝上型计算机、智能手机、平板PC或类似的装置。它还可以是针对使用者的需求优化的定制装置。显示和控制装置124可以形成使用者接口，通过该使用者接口，使用者可以检查加压装置112的状态、可以检查加压系统110的状态并且可以检查测量结果。例如，使用者可以配置监测系统116，并且可以启动和停止测量过程。显示和控制装置124可以优选地通过使用类似于蓝牙或低功耗蓝牙的无线标准连接到测量装置120。此外，可选地，显示和控制装置124可以使用基于线材的连接(诸如USB连接)来连接。利用显示和控制装置124，还可以实现到数据库的连接，以便存储测量结果或加压装置数据。测量装置120还可以在没有显示和控制装置124的情况下使用。
在图1C中，描绘了测量装置120的详细且可能的示例性设置。如其中所公开的那样，测量装置120除了评估单元126(其优选地包括一个或多个处理器和/或一个或多个数据存储装置)之外还可以包括存储器150，或者可以包括存储器150作为评估单元126的一部分。此外，可以提供一个或多个人机接口和/或机机接口，其中，就后者来说，无线选项和基于线材的选项都是可行的。在图1C中，提供了输入设备154和输出设备156。测量装置120还可以包括一个或多个功率源156，诸如一个或多个电能存储装置，如电池、蓄电池等。除此之外或另选地，可以提供基于线材的电源，诸如至少一个电插头。
测量装置120还可以包括其自有的一个或多个传感器158，诸如一个或多个温度传感器等。
此外，测量装置120可以包括一个或多个通信模块，用于与至少一个压力传感器118并且可选地与另外的传感器(诸如至少一个姿态传感器122)通信，并且可选地用于与显示和控制装置124通信。在图1C的示例性实施例中，提供了RFID-IC 160和RFID天线162。为了与显示和控制装置124通信，可提供至少一个通信模块164，其可包括具有USB连接器168的USB模块166和具有蓝牙天线172的蓝牙模块170中的一者或多者。其他实施例是可行的。
测量装置120优选地还可以包括至少一个实时时钟，优选地作为评估单元126的一部分。可使用该实时时钟来出于节电和确定患者状态的目的确定一天中的时间、自获得上一个测量值起的时间段等。
如上文所概述，监测系统116包括至少一个压力传感器118和至少一个姿态传感器122。这些传感器以及另外的可选传感器可以完全地或部分地集成到测量装置120中，如图1C示意性地描绘；或者可以完全地或部分地位于监测装置外部。因此，可以提供运动传感器和/或陀螺仪传感器(陀螺仪)。这些传感器通常可用于检测患者的状态和/或情况、传感器的状态，并使高效的节电技术得以实现。
如上文所概述，可以提供一个或多个电源156。测量装置120可由集成的蓄电池提供功率，或者在连接到USB主机或USB充电装置时，测量装置120可由USB连接提供功率。该USB连接也可用于对蓄电池提供功率。
测量装置120可以包括一个或多个存储器150，诸如一个或多个易失性或非易失性数据存储装置。优选地，可使用非易失性存储器(诸如闪速存储器)来存储测量结果。
就输入设备152而言，可以提供如按钮的一个或多个输入设备。此外，输入选项可经由显示和控制装置124给出。输入设备可用于以下目的中的一个或多个：
为了例如
-接通和断开测量装置120，
-启动与显示和控制装置124的连接，优选无线连接，
-指示某一位患者的姿态，诸如患者的姿势，
-指示有必要替换加压装置112。
就输出设备154而言，除了由显示和控制装置124提供的可选输出选项之外，测量装置120可以提供一个或多个输出设备，例如LED、一个或多个小型显示器(如LCD)、和/或一个或多个声音输出设备。输出设备154可用于示出下列中的一者或多者：
-测量装置120的装置状态，诸如
○通/断，
○电池状态，
○是否与传感器附接件连接？
○正在进行的测量，
-加压装置112的状态，
-警告。
可使用这些输出设备来引导患者完成测量过程。
通信模块164或通信块可包括USB模块166或USB块，该USB模块166或USB块可用于建立到可选的显示和控制装置124的基于线材的连接，以便向测量装置120提供功率并对蓄电池充电。此外，可以提供一个或多个无线通信模块或无线通信块，诸如蓝牙模块170，优选低功耗蓝牙块。
测量装置120可具有以下功能：
1)持久的压力测量：
测量模块120可经由RFID从传感器附接件读取压力。
2)用于确定所述至少一个关键指标的算法，该算法(诸如由每日的移动情况)确定加压装置112的功效。
用于确定关键指标的实例将在下文进一步详细地给出。因此，可以使用检测至少一个站立压力和至少一个休息压力的算法。对休息压力的检测可以一直很简单，诸如通过使用被检测为休息压力的最小压力值。为了检测站立压力，可以将利用渐近行为实现的最大压力假定为站立压力。该值可以小于或等于从测量过程获取的站立压力，因为不能确保患者一直处于测量站立压力的某个位置。因为站立压力是利用渐近行为可实现的最高压力，所以由每日压力测量值推导出的值必定更小。这两种方法均可在限定的时间点处应用于限定时间间隔(例如，最近6h、12h、24h)的压力值。利用其他传感器检测到的状态/情况，可以进一步改善该测量过程。
由此，如下文将进一步详细概述的，修改的或扩展的静态刚度指数ESSI可被确定为指示加压装置112的功效的关键指标的一个例子。如果ESSI的质量欠佳，则患者可执行测试过程。可对该过程进行优化和/或修改，诸如根据由每日测量值推导出的指标而跳过一些部分。
在图10中，描绘了监测系统116的示例性操作实施例的流程图。其中，可以使用以下步骤：
1010  开始
1012  参考测量
1014  获得传感器值
1016  预处理(例如，计算压力)
1018  确定患者姿态，例如，患者姿势
1020  保存传感器值和中间结果
1022  计算加压装置效率的关键指标K(例如，ESSI)
1024  存储关键指标K
1026  显示关键指标或其他结果和/或警告
1028  计算睡眠间隔
1030  睡眠模式
1032  经指导的测量
在下文中，进一步详细概述了图10的步骤中的一些：
获得传感器值：
传感器值可由以下现有传感器读取：
-加压绷带下方的压力传感器
-读数装置和加压绷带之间的压力传感器
-位于以下各处的加速度传感器
○压力传感器
○大腿
○…
-位于以下各处的倾斜传感器
○压力传感器
○大腿
○…
-温度传感器
-…
预处理传感器数据：
-改善传感器数据的质量，例如使用中值、平均值、卡尔曼滤波器，…
-计算加压绷带下方的压力
○使用绷带下方的传感器压力测量值
○使用在加压绷带和读数装置之间测得的压力进行误差补偿
-计算类似下列的特征
○腿部在极坐标中的移动情况，
○移动的梯度(加速或减速)
确定患者的姿态，诸如患者的姿势：
如上文所概述，通过将患者的姿态(诸如当前姿态)考虑在内来确定关键指标。例如监测系统116可以自动地检测到一种或多种活动和/或身体姿势，诸如：
-仰卧姿势
-站立姿势
-行走移动
-除行走移动之外的特定移动。
如下文将进一步详细概述的，可使用如图2所描绘的仰卧姿势来在没有相关的静脉充盈且处于低肌张力的情况下测量绷带下压力。在受控的情形下，患者可接受指示处于图2所述的姿势，倚靠在床134或床垫上。膝盖轻微屈曲，并且小腿不直接接触床垫。自动化系统可通过陀螺仪传感器、运动传感器以及可选地压力传感器检测到该姿势：
-陀螺仪传感器指示水平姿势
-运动传感器指示低加速度或无加速度
-压力传感器指示低压力，其中可执行有关压力水平的特定于患者的评估。
其中，传感器区域不应与床134、床垫或扶手椅接触，因为在这种情况下可能出现压力增大。此外，踝关节姿势可能与绷带下压力相关，因为通常情况下90％的踝关节屈曲会使压力相比松弛的跖屈增大。
在站立姿势，陀螺仪传感器通常检测到竖直姿势。运动传感器通常检测到没有加速度或有极小的加速度。压力传感器通常记录高压力。其中，为了评估可能会考虑以下问题：
-承重腿通常显示较高压力
-在没有任何移动的情况下完成静脉充盈的时间通常至关重要
-传感器通常不会将坐式姿势和站立姿势加以区分
-坐式姿势中90°或更大的膝部屈曲可显示比站立姿势更高的压力
-在髋关节屈曲90°且膝关节屈曲120°时的仰卧姿势可能提供比站立姿势更高的压力水平
患者可能采取的另外的姿态是行走移动或任何其他类型的限定移动。由于脚部、小腿、大腿和髋部肌肉的肌肉泵送动作和相关的关节泵，静脉血柱通常将向近侧移位，并且走动静脉压通常将减小。另外，由于加压装置112(诸如加压绷带)的弹性通常较低，故关节移动(尤其是踝关节的移动)通常会传递力。陀螺仪传感器通常检测到轻微变化但大致竖直的姿势。加速度传感器通常检测到规则的加速度，其中监测系统116可能经历学习过程。压力传感器通常检测到按时间顺序与运动传感器相符过程中的规则变化。当确定移动时，应考虑到行走加速度通常可能由于某些因素显示存在变化，所述因素诸如为患者的年龄、肥胖症、水肿、关节活动性降低、鞋子和其他因素，在评估患者的姿态时可能会将这些因素考虑进去。
作为对上述研究结果中的一些的总结，表1示出来自用于确定患者的姿态(诸如患者的当前姿态)的若干传感器的组合结果的一些实例。其中，当涉及诸如竖直姿势或水平姿势的角位置时，术语“基本上”可指与精确的角位置存在轻微偏移(诸如不超过20°、优选不超过10°的偏移)是可以接受的。
表1：用于确定患者的当前姿态的传感器组合的实例。
进一步参见图10中描绘的可选方法步骤，可以添加下列选项：
存储传感器值和中间结果：
可将计算值和测量结果与当前时间戳一起存储到存储器150，诸如存储到非易失性存储器。
计算加压装置效率的关键指标K(例如，ESSI)：
使用中间结果和传感器数据，确定用于指示加压装置112的功效的至少一个关键指标K。下文将详细地概述在考虑患者姿态(优选当前姿态)的情况下可以确定的关键指标的一些实例。
存储关键指标K：
可将关键指标K存储在存储器150(诸如非易失性存储器)中。当通过使用显示和控制单元124任选地连接到数据库时，可将结果存储在数据库中。该数据库可能是可由医务人员(诸如可以控制患者和加压装置112的状态的人员)在线访问的。
显示关键指标K或其他结果和/或警告：
测量值和计算结果(诸如所述至少一个关键指标K)以及另外的结果，诸如
-加压装置112是否有效，
-当前压力，
-患者的姿态，诸如患者的姿势
或其他结果可经由测量装置120的显示元件130并且/或者任选地在连接到显示和控制装置124时经由显示和控制装置124来显示。如果发现所述结果中的一者或多者超出预定范围，诸如在发现一个或多个关键指标K高于或低于预定阈值(例如，ESSI过低、压力过高)的情况下，可利用振动报警器、声音反馈或利用显示和控制装置124警告患者。当测量装置120连接到显示和控制装置124时，如有必要，也可以向医生、护士等的其他人员发出警告。
计算睡眠间隔：
为了节能并且为了延长电池寿命，测量装置120可能不会连续测量，而是可以根据环境条件和测量值切换至睡眠模式。睡眠间隔可能较长，诸如持续数小时，特别是在加压装置功效的上一次测量(诸如ESSI计算)已获成功并且已证明加压装置112仍然有效的情况下。否则，睡眠间隔通常可能取决于当前患者活动。如果患者正在起立，即，从休息姿势改变到站立姿势，则可以执行连续测量，直到压力稳定为止。然后，可以检测站立压力，或者患者可以进行其他移动。
睡眠：
在睡眠阶段期间，包括监测系统116的加压系统110可以在预定的睡眠间隔内睡眠。如果患者正在移动，诸如由于加速度传感器和/或倾斜传感器产生的中断，该间隔可被中断。然后，可以执行新的测量。睡眠间隔还可被使用者中断，诸如经由在测量装置120处和/或在显示和控制装置124处的输入。
经指导的测量：
在可选的经指导的测量中，患者可被指导，诸如通过下列中的一者或多者：
-来自测量装置120的视觉和/或光学命令
-来自显示和控制装置124的视觉和/或光学命令，
以便执行测量序列。在测量关键指标中的一个或多个时，诸如如下文详细阐释的那样测量ESSI时，患者可能必须采取休息姿势，随后可以确定休息压力。完成此步骤后，患者可能必须站起，以测量站立压力。有关患者将采取何种姿态的指导可由测量装置120和/或显示和控制装置124提供。
评估单元126优选地适于执行用于确定加压装置112的功效的方法。如上文所概述，评估单元126适于获取使用者正处于休息姿势的情况下的至少一个休息压力p休息。评估单元126还适于通过使用下面的过程来确定使用者正处于站立姿势的情况下的至少一个扩展的站立压力p站立，扩展：
-评估单元112在使用者的姿势变化为站立姿势之后获取压力值的测量曲线；
-自动地将测量曲线的斜率与至少一个端点阈值进行比较，并根据比较的结果，自动地检测由该姿势变化引起的测量曲线变化的端点，并将在该端点处或之后获取的压力值分配给扩展的站立压力p站立， 扩展。
在下文中，公开了该方法的若干实施例，这些实施例适合于评估加压系统110(特别地，加压装置112)是否有效。初始功效可在施用加压系统110之后立即测量(基线测量值)。
在下文中，在初始测量期间确定的压力、关键指标或与时间相关的数据将被标以“1”。系统可将患者的基线测量值与特定于使用者的信息(诸如分配给加压装置112和/或压力传感器118的特定RFID ID-代码)存储在一起。
在几小时或几天之后，可认为加压装置112的加压属性发生改变，这可能导致该装置在治疗上无效。在穿戴一段时间之后确定的时间、压力数据和关键指标将被标以“2”。经由RFID ID-代码，可将一个或多个相继值与基线数据进行比较。
根据当前的医学标准，通常将绷带下压力和关键指标用作绷带功效的替代指标，它们也称为绷带功效。然而，这些压力值需手动测量。这意味着治疗师需决定在哪个确切时间测量休息或站立压力。然而，站立压力之类的值随评估时间推移显示出明显的变化。另外，不平坦的压力曲线将不会被平滑化，也不会存在用于增大再现性的任何对平均数或平均值的自动计算。相比之下，使用算法使检测(例如针对休息压力或动态变化(如压力振幅)的检测)变得适当。
下面将提出用于测量加压功效的若干方法。除了测量加压装置112(诸如加压绷带)的功效之外，加压系统110(特别地，监测系统116)还可以测量其他参数，如静脉再充盈时间(B部分)或绷带的安全性(A和E部分)。
除了在预定的时间间隔内(例如在临床访谈或日常护理服务中)对加压系统110(特别地，加压装置112)进行评估之外，还可以对功效进行连续评估。
可以完成若干种评估以判断在施加加压的时间内的功效或安全性。这种连续测量可以在家庭环境中或在使用者(也称为患者)的正常活动期间完成。进一步的描述在G-K下概述。
A.)测量休息压力p 休息
测量加压系统110(特别地，加压装置112)的功效的第一种形式是测量休息压力p休息。休息压力p休息描述了只是靠加压系统110积累的力。休息压力特别地可以是仰卧压力，即，患者处于图2描绘的仰卧姿势时获得的压力。由于材料疲劳、绷带滑移或肢体体积缩小，休息压力特别地可以随时间推移而减小。
为了测量休息压力p休息，患者必须处于放松姿势，诸如处于坐式姿势或躺卧姿势(也称为仰卧姿势)，如图2所示。优选地，在测量休息压力期间，脚部放松地搁置在床134或长沙发上，其中患者的膝盖优选地略微屈曲，且小腿优选地完全离开床表面。
该测量优选地可通过激活下压按钮、小键盘或触摸屏(诸如通过使用评估单元126的使用者接口中的一个或多个)来启动。在下文中，压力值是使用压力传感器118获取的。压力值可以在时间间隔内(诸如1秒的时间间隔内)、以时间间隔(诸如每100ms的时间间隔测量10次)获取。压力值可由评估单元126存储。例如，可以计算和存储在时间间隔内的平均压力值。因此，可以计算和存储在时间间隔内的压力值的平均值，诸如，对于在1s的每个时间间隔内的10个压力值的几何平均值、算术平均值或中值。
任选地，可将一个时间间隔与下一个时间间隔的平均压力值(诸如中值)进行比较。如果在5个连续时间间隔内的压力变化低于特定阈值，诸如低于1至10％，优选地低于2％，则可由评估单元126存储休息压力。
因此，通常，在该实施例或本发明的其他实施例中，可以在使用压力传感器118获取的压力值的测量曲线稳定一段时间之后，诸如在压力值的变化低于预定阈值(诸如1至10％、优选地低于2％的阈值)的情况下，测量休息压力p休息。其中，在该实施例或其他实施例中，完整的测量曲线可以是经评估的或求平均值的测量曲线，诸如包含在某时间间隔内求平均值的和/或在多个测量点间求平均值的压力值的测量曲线。
为了缩短测量需要的时间并且/或者为了避免必须等待直到达到阈值，可根据命令(例如经由下压按钮)或自动地(例如在已经过某个选定的测量时间(例如2分钟)时)计算前5个时间间隔的中值。然后，将该中值存储为绷带下休息压力。
一般来讲，如上文所概述，可以使用其他时间间隔。因此，在该实施例中或在其他实施例中，可以限定更短的时间间隔(诸如0.1s的时间间隔)或更长的时间间隔(诸如最长达60s的时间间隔)来代替1秒的时间间隔。
作为在每个时间间隔内进行10次测量的替代，也可以在每个时间间隔内进行不同次数的测量。因此，可以进行少于10次的测量(诸如3次测量)，或多于10次的测量(诸如最多达1000次的单次测量)。
在图6中，示出了在没有任何大的姿势变化的情况下在正常时间段内获得的压力值的典型测量曲线。其中，在竖直轴上，给出了以mmHg为单位的压力值，其中水平轴为时间轴t。
可以看出，压力值的测量曲线通常示出了由于动脉搏动(参考标号136)和由于呼吸活动(参考标号138)导致的生理性周期变化。如上文所概述，可以检测到这些动脉搏动和检测到这些搏动的振幅。甚至可以评估这些搏动的振幅并将该振幅与阈值进行比较，以便能够在动脉搏动的振幅过低时生成警告。另外，鉴于上述对多个压力值的求平均值，动脉搏动通常显示，就分析动脉搏动而言，用于求平均值的单次测量的最少次数理想地为每秒至少六次。应当理解，次数越多，动脉搏动分析就越准确。
上述测量主要涉及对休息压力p休息的测量，特别是作为基线测量的对休息压力的初始测量。此外，如上文所概述，测量了至少一个站立压力p站立，特别是至少一个所谓的扩展站立压力p站立，扩展。
为了测量站立压力，在仰卧姿势的测量之后，系统通常可能请求使用者执行站立压力测量，诸如通过请求使用者将姿势改变成站立姿势。为此，评估单元126可提供声音或数字信号。也可使用该信号来提醒使用者将姿势改变成站立姿势。
在施用加压装置112之后，由于施用技术有误，休息压力p休息1可能立即表现出过低或过高。为了检测到这种有误的施用技术，可将休息压力p休息1与一个或多个阈值进行比较。例如，如果休息压力p休 息1(优选地，仰卧休息压力)低于50mmHg，监测系统116(特别地，评估单元126)可指示加压无效并且必须加以改变。该阈值也可能更低，如下所详述：
P休息1<50mmHg(优选地<20mmHg、更优选地<15mmHg、最优选地<10mmHg)→压力过低，改变加压
另外，如上文所指出，p休息1可能过高。通常，高于60mmHg的值被视为不可接受的，或者可能造成循环障碍：
P休息1>60mmHg(更优选地>80mm Hg、最优选地>100mmHg)→压力过高，改变加压
一般来讲，休息压力(诸如在仰卧姿势测得的休息压力)由于材料疲劳、绷带滑移或肢体体积缩小而随时间推移减小。也可以通过将一个或多个关键指标与一个或多个阈值进行比较来监测该过程。因此，在施用加压装置112一段时间后休息压力p休息2下降至低于阈值(诸如低于40mmHg)的情况下，评估单元126可指示加压装置112(诸如加压绷带)不再有效。该阈值也可能更低，如下所指出：
p休息2<40mmHg(优选地<15mmHg、更优选地<25mmHg、最优选地<5mmHg)→改变加压
休息压力也可能例如由于加压系统中的变化(例如，滑移)而随时间推移增大，使得p休息2可能过高(例如，高于60mmHg的值)：
P休息2>60mmHg(优选80mmHg、最优选100mmHg)→压力过高，改变加压。
由于休息压力(诸如仰卧压力)可能显示相关的个体间差异，故另一种选择可能是计算实际p休息2相比初始p休息1的绝对变化或相对变化。因此，同样，可将所述绝对变化或相对变化与一个或多个阈值进行比较。
例如，如果p休息2与p休息1相比减少超过20％(更具体地讲，超过40％)，使得剩余的休息压力p休息2同基线休息压力p休息1相比低于80％(更具体地讲，低于60％)，那么评估单元126可指示加压不再有效。
(P休息2/p休息1)×100％<80％，优选地<60％→改变加压
如上文进一步所述，在该实施例或本发明的其他实施例中，可将两个或更多个关键指标组合。例如，可将休息压力的绝对值与一个或多个阈值进行比较，并且同时，可将两个关键指标的组合与一个或多个阈值进行比较。例如，评估单元126可适于监测实际休息压力p休息2相比初始p休息1不会下降至低于60％，并且进一步地，不会下降至低于15mmHg的绝对压力阈值。上述所有阈值都可以这种方式组合。
B.)测量扩展的站立压力p 站立，扩展
如上文所概述，监测系统116和根据本发明的方法使用所谓的扩展的站立压力p站立，扩展作为用于评估加压装置112的功效的关键指标。扩展的站立压力通过使用测量直立姿势的压力的经修改过程来测量。站立姿势可能意味着患者正以双脚站立，没有任何移动。在最佳的情况下，患者会用双手抓住某物以避免肌肉为获得平衡而收缩。更实际的另选方案是患者正依靠未被研究的腿站立于升高的姿势(例如，台阶上)。带有压力传感器的腿不应移动，而是应当悬空(不与地板接触)。
在图3中，描绘了健康志愿者的压力值的测量曲线。首先，在改变姿势之前，检测到大约35mmHg的休息压力p休息1。在发生于大约t0处的站立姿势之后，观察到压力出现较之休息压力的整体增大。应当理解，向站立姿势的移动通常在t0之后不久便引起一个或多个短暂的类尖峰压力峰值，并且任何这样的压力峰值都应当在确定站立压力的过程中被忽略。在图3中，在t0之后不久，压力峰值随后因而下降至大约48mmHg的值，然后，压力接着由于静脉充盈而作为渐近值增大到约56mmHg的压力水平。静脉充盈需要一些时间(大约40s至90s)。在患有慢性静脉疾病(包括静脉瓣机能不全)的情况下，会出现较短的再充盈时间。也可将再充盈时间的周期用作随后将进行描述的一般性判据。
如上文所概述，如果加压装置112由于材料疲劳、其中包括的腿的体积缩小、系统滑移或它们的组合而变得太松，则系统会失去将静脉充盈力保持在被加压区域内部的能力的一部分。换句话讲，系统变得不太有效。
如在图3中可见，压力由于静脉充盈而渐近地接近渐近端点值。在站立压力p站立的常规测量中，医务人员将只会在姿势变化之后的预定时间点处或在测量曲线看起来已达到其端点值的时间点处测量站立压力。然而，该过程暗含特定的不可复制且主观的因素。因此，根据本发明，确定了扩展的站立压力p站立，扩展。所述扩展的站立压力通常在患者的稳定直立姿势测得。在启动(例如通过激活下压按钮)监测系统116之后，监测系统可以开始连续地获取压力值。其中，任选地，如上文所概述，可以进行求平均值，诸如在各自包括10个单次测量的1秒时间间隔内的求平均值。每个1秒间隔的这10个压力值的平均值或优选中值可被连续地计算。
评估单元126自动地评估测量曲线的斜率并将所述斜率与预定阈值进行比较。在图4中，描绘了图3的测量曲线的斜率。该斜率可以简单地为图3的测量曲线的一阶导数。其中，竖直轴能够以任意单位(诸如单位mmHg/时间)来表示斜率。一旦图4中的斜率达到预定的端点阈值(在图4中由T标示)，评估单元126就可以自动地识别已达到测量曲线中的变化的端点。在图4中，该端点在水平轴上由t*表示。将在t*处或在t*之后获取的图3中的压力值分配给扩展的站立压力p站 立，扩展。
例如，在该实施例或其他实施例中，端点阈值T可以等于或小于0.5mmHg/s，优选地等于或小于0.05mmHg/s，最优选地等于或小于0.01mmHg/s。
在图3描绘的示例性实施例中，当测量曲线渐近地变平时，每个1秒时间间隔的中值压力差减小。如果5个连续的时间间隔显示压力增加小于0.05mmHg/s(其相当于每5个时间间隔小于0.25mmHg)，则系统将把站立压力存储为扩展的站立压力p站立，扩展。如在A下所概述，可将前5个时间间隔的压力的中值存储为扩展的站立压力。在A下描述的判据的所有变型形式(例如，时间间隔的长度、单次测量的次数)也适用于站立压力的测量。
另外，使用者可以通过例如下压按钮手动地启动监测系统116，以直接开始对站立压力的测量和记录。在完成站立姿势的测量之后，系统可以提供声音或光学信号。该信号也可用于提醒使用者将姿势改变成行走，如随后概述的那样。
在该实施例或任何其他实施例中，可使用扩展的站立压力替代按常规方式确定的站立压力，诸如用于对加压装置112的加压系统110的功效进行任何后续评估。然而，按常规方式确定的站立压力可被附加地使用，例如，作为附加的关键指标使用。
紧接在施用加压系统110之后，站立压力p站立1或扩展的站立压力p站立，扩展1通常高于在随后的时间点处执行的每个后续测量值(p站立2，p站立，扩展2)。最初，p站立1和/或p站立，扩展1应当高于预定阈值，诸如40mmHg。一般来讲，当使用p站立1和/或p站立，扩展1作为关键指标时，可以使用40mmHg或更低的阈值：
p站立1和/或p站立，扩展1<40mmHg(优选地<30mmHg、更优选地<20mmHg)→改变加压。
对扩展的站立压力和(可选地且另外地)常规的站立压力的测量可以在随后的时间点处(诸如在几分钟、几小时或甚至几天之后)重复。如上文所指出，由此推导出的值可用作附加的关键指标，并将在下文中标示为p站立2和p站立，扩展2。同样，可将这些关键指标与一个或多个阈值进行比较。
因此，例如站立压力p站立2和/或扩展的站立压力p站立，扩展2不应下降到低于35mmHg或更低的阈值：
p站立2和/或p站立，扩展235mmHg(优选地<25mmHg、更优选地<15mmHg)→改变加压
可使用扩展的站立压力和常规的站立压力两者推导出用于评估加压装置112的功效的另外的关键指标。因此，由于站立压力和扩展的站立压力两者通常都显示出个体间差异，故另外的选择是记录实际的p站立2和/或实际的p站立，扩展2分别相比在施用加压装置112之后立即获得的初始的站立压力p站立1或初始的扩展的站立压力p站立，扩展1的相对变化。如果p站立2和/或p站立，扩展2分别减少超过20％(具体地讲，超过40％)，使得其相比基线p站立1或基线p站立，扩展1分别低于80％(具体地讲，低于60％)，那么评估单元126可以指示加压不再有效。
一般来讲，在本实例中或在本发明的其他实施例中，指示无效的p站立2和/或p站立，扩展2的阈值可以是80％，或优选60％：
(p站立2/p站立1)×100％和/或(p站立，扩展2/p站立，扩展1)×100％<80％、优选地<60％→改变加压装置
另外，可将绝对阈值和相对阈值两者组合，例如，实际的p站立(， 扩展)2不得下降至低于35mmHg，并且实际的p站立(，扩展)2与前一p站立(， 扩展)1的百分比率不得下降至低于60％。
上述所有阈值都可以这种方式组合。
还可将在患者从休息姿势(诸如仰卧姿势)改变为站立姿势直至压力不进一步增大的时间之间所需的时间段用作慢性静脉疾病的诊断判据。因此，在图3和图4中描绘的实例中和在其他实例中，可将从姿势变化(t0)到端点(t*)的时间跨度用作另外的关键指标，其指示再充盈时间t再充盈＝t*-t0。尤其是由于瓣膜功能不全和静脉扩张(膨胀)导致的功能变化可通过该时间间隔来判断。静脉再充盈也可以从基线改变为后续测量值。另外，不同的加压系统可能具有变化的再充盈时间。
系统向四肢输送的加压越大，这些力就越多地抵抗静脉扩张和由此导致的瓣膜功能不全。这种对静脉系统的积极效果可能导致再充盈时间变长。再充盈时间因此也可用于评估加压系统影响静脉回流的有效程度。
在该实例中或在本发明的其他实例中，当使用再充盈时间作为关键指标时，可在不同的时间点处对再充盈时间(t再充盈)进行不止一次测量。因此，例如，再充盈时间可在基线处和在后续行动处测量。同样，可将基线和后续行动之间的差值与一个或多个阈值进行比较。因此，例如在不同时间点处测得的再充盈时间之间的差值小于5秒可被视为最佳，而再充盈时间的差值大于5秒(更具体地讲，大于10秒)可被视为对改变加压系统的指示
t再充盈1-t再充盈2>5s(优选地>10s)→改变加压
此外，可能整体上过短的再充盈时间可指示静脉瓣机能不全，并且可以是用于警告使用者咨询执业医师的指示。因此，例如，绝对再充盈时间的上阈值可以是30秒：
t再充盈<30s→警告信号(再充盈时间过短/请咨询执业医师)
在图7中，描绘了测量曲线140和142，其中测量曲线140显示正常肢体的测量曲线，而测量曲线142显示静脉瓣机能不全的肢体的测量曲线。其中，时间跨度144表示人正处于站立姿势的时期，而时间跨度146表示人正在行走的时期。可以看出，就静脉瓣机能不全的肢体的再充盈时间而言，该再充盈时间明显短于静脉瓣正常的肢体的该时间。
除静脉再充盈时间之外，测量曲线的形状(诸如图7中的测量曲线140和142，或者图3中的测量曲线)也可充当关键指标，并且可提供关于加压装置112的解剖贴合性及其刚度的信息。在具有良好解剖贴合性的情况下，压力通常在姿势变化为站立之后随即出现适度增大。在该阶段中，体积的初始增大不会遇到由加压系统造成的非常强的反作用力。随着体积进一步增大，拉伸弹性极限提前，因而压力曲线变得更陡峭，直到这种体积增大减轻并且曲线逼近渐近线为止。略微S形的曲线形状对于具有良好解剖贴合性和充分刚度的加压装置112来说是典型的。
C.)测量静态刚度
此外，用于评估加压装置112的功效的重要的关键指标可以是所谓的静态刚度指数SSI。同样，本领域所公知的静态刚度指数可以通过使用常规的站立压力和/或通过使用扩展的站立压力来计算，如上文所讨论。在使用常规的站立压力的情况下，将在下文中使用表述“SSI”，而在使用扩展的站立压力的情况下，将在下文中使用表述“ESSI”(扩展的静态刚度指数)。
静态刚度指数通常表示休息姿势(诸如仰卧姿势)时的压力与直立姿势时的压力之间的差值。要对慢性静脉功能不全和腿部溃疡患者造成有效加压，高刚度被视为是最有效的。在施用加压装置112一些日子后，诸如在施用加压绷带一些日子后，SSI(或ESSI，分别)可能相比紧接在施用加压装置112之后的基线状态已发生变化。这种效应可能由材料疲劳、绷带滑移或肢体体积缩小的治疗效果引起。
为了分别评估SSI或ESSI，可首先如上文在A部分中阐释的那样在休息姿势测量绷带下压力。为了评估站立压力p站立或扩展的站立压力p站立，扩展，可以参考上文的B部分。
在监测系统116已完成对休息压力的测量之后，可以提供声音信号。除此之外或另选地，可以将改变姿势的其他请求提供给使用者。在该信号之后，患者应改变至站立姿势。如上文所指出，在一段时间之后，压力信号变得稳定，评估单元126可以自动地检测扩展的站立压力，如上文的B部分中描述的那样。除此之外或另选地，如上所述，可使用常规方法来测量站立压力。
作为使用用于确定静态刚度指数和/或扩展的静态刚度指数的实际测量的替代，除此之外或另选地，可以使用由数据输入提供的值。因此，另一种过程可以是经由下压按钮、小键盘或触摸屏输入患者姿势信息。在系统获得该姿势变化信息之后，系统继续按时间间隔测量压力，以便如上文的B部分中描述的那样评估站立压力。
一般来讲，评估单元126可以记录两个压力，一个是在休息姿势的压力，另一个是在站立姿势的压力。
静态刚度指数(SSI)可由下式限定：
SSI＝p站立[mmHg]-p休息[mmHg]
类似地，扩展的静态刚度指数(ESSI)可限定为：
ESSI＝p站立，扩展[mmHg]-p休息[mmHg]
若干参数可能分别对SSI或ESSI有影响。因此，SSI和/或ESSI可能与绷带材料、治疗师施用绷带时将绷带拉伸的程度、肌肉(诸如小腿肌肉组织)的尺寸和活性、或者某些关节的移动性(诸如踝关节的移动性)有关，对老年患者而言后两种因素尤其突出，并且可能与肢体上测量压力的位置有关。(参见图8)。随着施用绷带的时间推移，SSI或ESSI分别可能变化，表明加压装置112(诸如加压绷带)不再有效。
在Mosti等人的上述出版物中，公开了一些实验结果，这些结果将针对多至100名患者的在施用加压装置112后随即获得的测量值与在施用一周后获得的测量值进行了比较。数据表明，有效的溃疡愈合与随时间推移不会显著下降的SSI存在关联。如本文所提出的，通过使用扩展的静态刚度指数ESSI替代常规的SSI，可以进一步增加关键指标SSI/ESSI的再现性和精确度。
同样，在该实例中或在本发明的其他示例性实施例中，也可将关键指标静态刚度指数和/或关键指标扩展的静态刚度指数与一个或多个阈值进行比较。因此，一般来讲，就所有其他关键指标而言，评估单元126可适于自动地执行这种比较。同样，所述关键指标可在不同的时间点处反复确定，诸如在施用加压装置112之后随即确定以及在施用加压装置112之后的某时间跨度之后(诸如在几分钟、几小时或甚至几天之后)确定。例如，为初始静态刚度指数和/或为初始扩展的静态刚度指数选择较低的阈值。因此，例如紧接在施用加压装置112(诸如加压绷带)之后，可由监测系统116(诸如由评估单元126)对初始SSI(SSI1)和/或初始ESSI(ESSI1)进行评估。评估单元126可被编程为在SSI1和/或ESSI1低于选定阈值例如分别为10mmHg或15mmHg(或优选地甚至更低的阈值5mmHg或10mmHg)时指示加压装置112无效：
SSI1＝p站立1[mmHg]-p休息1[mmHg]
SSI1<10mmHg(优选地<5mmHg)→改变加压
并且/或者：
ESSI1＝p站立，扩展1[mmHg]-p休息1[mmHg]
ESSI1<15mmHg(优选地<10mmHg)→改变加压
如上文所指出并且如对于用于评估加压装置112的功效的任何关键指标K有效的那样，可反复确定关键指标静态刚度指数和/或关键指标扩展的静态刚度指数，诸如通过在随后的时间点处确定该关键指标。因此，为了控制有效的加压，可以在随后的时间点处执行对SSI和/或ESSI的后续测量。
同样，如对于任何类型的关键指标有效的那样，同样可以将在随后的时间点处确定的关键指标与一个或多个阈值进行比较，所述阈值可以不同于施加到此前确定的关键指标的阈值。除此之外或另选地，可以将在随后的时间点处确定的关键指标与此前确定的相应关键指标进行比较。
因此，例如，监测系统116(特别地，评估单元126)可以在SSI2和/或ESSI2低于预定阈值的情况下指示无效。一般来讲，在该实施例或其他实施例中，该阈值可低于针对SSI1和ESSI1所描述的那些阈值。例如，可由评估单元126执行以下比较：
SSI2＝p站立2[mmHg]-p休息2[mmHg]
SSI2<5mmHg(优选地<3mmHg)→改变加压
并且/或者：
ESSI2＝p站立，扩展2[mmHg]-p休息2[mmHg]
ESSI2<10mmHg(优选地<4mmHg)→改变加压
同样，由于SSI和/或EESI通常显示个体间差异，故另外的选择可能是增大实际的SSI2和/或实际的ESSI2分别相比初始的SSI1或初始的ESSI1的相对变化，其中初始的SSI1或初始的ESSI1在施用加压装置112之后随即获取，诸如在施用绷带之后随即获取。如果实际的SSI2和/或实际的ESSI2分别相比初始值SSI1或初始值ESSI1减少超过预定阈值，诸如20％，优选地40％，那么监测系统116(特别地，评估单元126)可以指示加压装置112不再有效。
例如：
SSI2＝p站立2[mmHg]-p休息2[mmHg]
SSI1＝p站立1[mmHg]-p休息1[mmHg]
(SSI2/SSI1)×100％<80％、优选地<60％→改变加压
并且/或者：
ESSI2＝p站立，扩展2[mmHg]-p休息2[mmHg]
ESSI1＝p站立，扩展1[mmHg]-p休息1[mmHg]
(ESSI2:ESSI1)×100％<80％、优选地<60％→改变加压
同样，对于所有关键指标来说，可以使用并且/或者可以结合绝对阈值和相对阈值。因此，例如，实际的SSI2和/或实际的ESSI2可被监测，以便分别相比初始的SSI1或初始的ESSI1不会下降至低于60％，并且也可被监测，以便分别不会下降至低于5mmHg或10mmHg的绝对值。上述所有阈值都可以这种方式结合。
D.)测量振幅
如上文所概述，可将在使用者的限定的活动或移动(诸如行走)期间的测量曲线的一个或多个振幅用作用于确定加压装置112的功效的一个或多个附加的关键指标。
因此，例如，由于主要由腓肠肌和比目鱼肌导致的小腿肌肉在刚性套筒内的收缩，绷带下压力通常显示出短期的压力峰值。这些振幅通常由测量曲线中的上压力峰值和下压力峰值之间的压力值差值限定，其可用作另一个关键指标并因此用作用于评估加压装置112的功效的另一种选择。同样，该关键指标可提供施用的加压系统110在何种程度上设法保持由受加压区域内部的肌肉活动产生的力的指示。
在图5中，描绘了在使用者的受控移动期间获取的测量曲线的实例。在该图中，休息(诸如在仰卧姿势)的时期由参考标号148表示，而在图7中，站立的时期和行走的时期分别由参考标号144和146表示。在图5中描绘的该测量中，压力传感器118被放置在由图8中的B1表示的位置，该位置示出了使用者的小腿。作为行走的替代，可以使用任何其他类型的受控的功能性活动和/或锻炼。
例如，为了进行测量，患者必须处于直立姿势，并且必须在传送带上行走或者必须进行其他“限定的”体育活动。由于小腿肌肉收缩，绷带下压力短暂地增加并且在肌肉松弛的舒张期内再次立即减小。
监测系统116，特别是评估单元126，可以自动地检测到特定的活动。因此，评估单元106可以自动地检测到患者正在传送带或踏步机上行走。参见曲线的一部分，其中其交替的压力曲线在图5中用参考标号146标记。因此，在如图5所示的阶段曲线中，评估单元126可以检测到作为关键指标的振幅。
当监测振幅时，可以统计方式评估振幅。可以形成中值或均值，并将它们与一个或多个阈值进行比较。因此，例如，如果中值振幅或平均振幅低于如40mmHg、更具体地讲15mmHg的预定阈值，那么该系统可以指示加压不再有效：
振幅中值或振幅平均<40mmHg(优选地<15mmHg)→改变加压
可以比较在不同时间点处测量的中值振幅或平均振幅。因此，同样，可以形成这些振幅的比率并且可将其与一个或多个阈值进行比较。例如在振幅中值2或平均2相比振幅中值1或平均1小于80％(优选地小于60％)的情况下，监测系统116可以指示加压装置112无效：
(振幅中值2/振幅中值1)×100％或(振幅均值2/振幅均值1)×100％<80％(优选地60％)→改变加压
另外，绝对阈值和相对阈值两者可以结合，例如，实际中值振幅相比初始振幅不得下降至低于60％，并且也不得下降至低于15mmHg。上述所有阈值都可以这种方式结合。
E.)压力值的多参数测量
评估加压系统的功效的另一种方法是将两个或更多个关键指标诸如上文的A-D部分中列出的关键指标中的两个或更多个结合。因此，对诸如上文A-D部分的关键指标的每个关键指标的确定可用作测量的单个模块。除此之外或另选地，关键指标的任意结合是可能的，这可导致多参数评估。多参数评估可允许对绷带下压力概况进行更精确且再现性更高的评估。
图9中描绘了使用多参数评估的方法的实例。其中，使用了若干(在这种情况下四个)连续的测量模块：
模块I：根据上文A部分，测量了休息压力。
模块II：根据上文B部分，测量了站立压力p站立和/或扩展的站立压力p站立，扩展。
模块III：根据上文C部分，分别基于休息压力和站立压力或休息压力和扩展的站立压力测量了SSI和/或ESSI。
模块IV：根据上文D部分，测量了工作压力振幅。
应当指出，关键指标的任何其他结合都是可能的。因此，可以使用以上模块I至IV的任意结合。
在图9中，可以使用以下方法步骤：
910  通过下压按钮开始
912  测量休息压力
914  询问：休息压力是否稳定？(Y：是，N：否)
916  显示结果p休息并显示“将姿势变化为站立姿势”
918  测量站立压力p站立并且/或者测量扩展的站立压力p站立，扩展
920  询问：站立压力是否稳定？(Y：是，N：否)
922  显示结果p站立和/或p站立，扩展，计算并显示SSI和/或ESSI，显示“改变为行走”
924  测量振幅
926  询问：振幅是否稳定？(Y：是，N：否)
928  确定振幅并任选地显示结果
930  计算状态(基线/基线相对后续)
     计算关键指标(如，SSI、ESSI等)
     分析关键指标(模块I-IV)
932  显示结果，如，状态、关键结果、加压装置是否应被改变(后者可以交通灯的形式进行，如，红灯代表需改变加压装置，绿灯代表状态良好，而黄灯代表警告)
934  存储结果，如，关键值、状态信息、指标等、值、指标、关键值
关于这些步骤的细节，可以参考上文单个模块的公开内容。虽然未在图9中特别地描绘，但在出现对914、920、926下的查询中的任一个的多个(如，两个或更多个)“否”回答的情况下，为了避免在该点处连续循环，该方法可被布置成使得在某个所选数目的“否”回答(如，两个或三个)之后，提供直接向下至932的路线，从而可以显示问题(如，休息压力测量值不稳定)。
在算法与评估单元126和/或压力传感器118之间的接口
在该实施例中或在本发明的其他实施例中，压力传感器118或者在使用多个压力传感器118的情况下，压力传感器118中的每一个可包括电子标识符，诸如非接触式电子标识符，其允许由相应的压力传感器118提供的压力值的唯一标识。例如，RFID可用作电子标识符。
压力传感器118内的电子标识符(诸如RFID)可由阅读器的首次读出激活。因此，评估单元126可包括用于读出电子标识符的阅读器。
监测系统116还可适于自动地检测新部件，诸如新实施的压力传感器118。如果监测系统116检测到新的电子标识符，诸如新的RFID，监测系统116可将所有测量值保存为基线状态。可以在预定的时间跨度内(诸如在首次激活之后3小时内)重复的后续测量可以重写第一基线值。该过程可允许重复错误的基线测量。预定的时间跨度，诸如3小时的时间，也可以被选择成短于或长于3小时，诸如10分钟至24小时。
在根据预定的时间跨度的等待时间之后，诸如在3小时的时间之后，任何随后的测量都可存储为针对加压系统110的后续评估。通过使用电子标识符，诸如通过使用RFID，监测系统116(特别是阅读器)可以自动地将后续值分配给合适的患者，并将所有后续值与适当的基线值进行比较。由于此过程，可以排除由于失误导致的数据删除。
此外，通过使用电子标识符，可以避免患者数据的混淆。因此，可以避免传感器电子器件的重复使用，从而避免向另一名患者错误地分配RFID，这种错误分配可能导致对基线与后续数据的计算不准确。
在图9描绘的方法中，存在用于组合各阶段和/或用于评估各阶段的各种选项。下面将给出若干选项：
选项1：
可单独地评估每个阶段。因此，休息压力、站立压力、扩展的站立压力、SSI、ESSI和振幅均可用作单次测量。按钮可用于进入加压测量(如，休息压力)的正确模式。
选项2：
可使用包括如流程图中所示测量的固定顺序的组合来接收加压装置112的实际性质的更全面的画面。
为此，可以启动开始按钮以开始测量。可自动地评估和记录休息压力，如在上文的A部分中所描述的那样。声音和/或数字信号可提供关于监测系统116已完成在休息姿势的第一测量的信息。如果应当立即重复测量(如，由于患者的姿势错误)，则可以再次按下(“开始”)按钮。
声音信号可请求使用者或患者改变为站立姿势。如在上文B部分中所描述的，该装置可以自动检测准确的站立压力。声音和/或数字信号可提供关于监测系统116已完成在站立姿势的第二测量的信息。如果应当立即重复测量(如，由于患者已过度地移动)，则可以再次按下“开始”按钮。
基于休息压力和站立压力或休息压力和扩展的站立压力，监测系统116可以分别自动地计算第三参数SSI和/或ESSI，如上文在C部分中所公开的那样。
在监测系统116发出适当的请求之后，诸如在声音信号之后，患者可以开始在跑步机、踏步机或允许连续且定期的锻炼的另一种装置上行走，优选地以受控且可再现的方式。如在上文的D部分中描述的，监测系统116可以自动地测量工作压力振幅。声音和/或数字信号可以提供关于监测系统116已完成在行走姿势的测量的信息。如果应立即进行重复测量(如，由于患者未有规律地行走)，则可以按下“开始”按钮。
最后，监测系统116可以数字方式显示所有值，包括休息压力、站立压力、扩展的站立压力、SSI、ESSI、振幅或它们的任何任意组合，以及可选地，相对于相应基线的适当变化，诸如相比基线的百分比变化。除此之外或另选地，监测系统116可以自动地计算加压装置112是否仍有效，诸如通过评估一个或多个关键指标，如，根据上文A-D部分中公开的算法和/或阈值中的一个或多个。如果这些计算基于不止一个值，那么在A-D下给出的阈值可在给定范围内改变。
一般来讲，在该实施例或其他实施例中，可将关于加压装置112的功效的信息(诸如加压装置112是否仍有效)以任意方式(诸如通过视觉显示)提供给使用者。例如，可以使用“交通灯”式显示，其由绿灯指示有效，由黄灯指示功效居中或下降，并由红灯指示无效。
F.)测量动脉搏动
如上文所概述，具体参见图6，可使用由检测动脉搏动得到的一个或多个关键指标来确定加压装置112的功效。因此，一般来讲，充分的动脉灌注是患有慢性腿部溃疡的患者具备适当的组织代谢和愈合过程的先决条件。休息压力过高的加压可能造成动脉灌注不足并可能造成伤口愈合延迟或中断。根据帕斯卡定律，压力通常在组织中均等地分布。这通常意味着可以在刚性的加压装置112下测量与动脉搏动同步的体积变化。在监测系统116识别到搏动的情况下，加压装置112下方可能存在动脉大灌注(macro-perfusion)。该信息出于安全原因可能有价值，尤其是对存在动脉灌注失调的患者而言。
因此，除上文的A-E部分中公开的关键指标中的一些之外或作为这些指标的替代，可以使用由动脉搏动得到的一个或多个关键指标。因此，可以(优选地在测量时间的整个周期内)对所述测量曲线中的一条或多条的周期性振荡进行检测。由于动脉搏动导致的周期性振荡(在图6中由参考标号136标示)通常预计在0.7至1.8Hz的频带内。该频带也可以更宽，为0.5Hz到最高2.5Hz。如上文所概述，可使用电子滤波器和/或数学评估装置来检测测量曲线内的动脉搏动，诸如傅立叶分析。由此，脉搏、呼吸(图6中的呼吸活动138)和其他周期性负载(例如，行走，参见上文D部分)的频率可确定并且可与动脉搏动区分开。
G.)评估患者活动概况
在腿部的姿势变化、行走或训练运动期间，绷带下压力通常变化，并且静脉血液沿近侧方向连续地转移回到中央循环。通常，充分且合适的加压疗法的一个重要方面是患者的配合。体育锻炼、行走、骑自行车或最小程度的某种移动增强了加压疗法下的静脉流动。
一般来讲，通过使用具有所述至少一个压力传感器118的监测系统116，可以记录并且可以评估患者的活动概况。因此，可以在由压力传感器118提供的一条或多条压力值连续测量曲线中识别出两个或更多个强度水平，其中，例如，对于活动概况的每个强度水平来说，监测系统116可以评估患者已在相应的强度水平内经过了多长时间。
一般来讲，可以使用能够发现预定的压力改变的算法，所述压力改变通常在移动下观察到。该算法能够检测到压力改变，此处定义为锻炼事件(EE)。EE被定义为大于1mmHg至30mmHg、优选5mmHg的压力绝对(正的或负的)变化。该压力改变应发生在0.1s至10s、优选1s的时间段内。EE可在施用加压装置的全部时间内被记录。
在一小时或最多至一天或更多天内，可以计算每个时间段(如，1小时)的EE量并基于活动指数(诸如基于1-10的活动指数(AI)标度)评级。AI低意味着没有活动或活动量低，指数较高意味着患者已充分改变姿势并因而支持了加压系统的临床益处。AI的标度可以更大，最多至1-100，以更精确地区分活动强度。
此外，可用变化的强度对EE进行区分，例如，绝对压差≥3-6mmHg为EE1，绝对压差>6-10mmHg为EE2，绝对压差>10mmHg为EE3：
EE1≥|3-6mmHg|
EE2>|6-10mmHg|
EE3>|10mmHg|
也可对不同强度的EE进行加权，使得一个EE3比一个EE1具有更大的影响，例如：
影响EE1<影响EE2<影响EE3
作为3个强度水平的替代，可以使用不同数目的强度水平。因此，还可将EE定义为具有2至100个强度水平，以使活动评估更精确。
此外，可附加地使用其他关键指标。因此，可使用根据上文的C部分和D部分测量的关键指标SSI1、SSI2、ESSI1、ESSI2和振幅中的一个或多个来调整EE的强度变化。该过程可能是有用的，因为即便患者以相同的强度锻炼，工作振幅仍可能由于材料疲劳故随着佩戴时间延长而减小。
为患者活动分配的AI标度值(如，1-10标度上的4)可由监测系统116预定义。此外，治疗师可以根据患者的身体状况调整该AI分配。例如，显著行走困难的患者可具有对EE的相同定义，以保持可比性。然而，AI标度可能没那么严格，以便甚至对于低活动概况也保持足够的分辨率。
与由压力梯度生成的活动指数并行的是，还可以将放置在腿部、脚部或身体其他部分上的运动传感器添加到监测系统116中。该运动传感器能够跟踪有关运动的连续信息。可使用该信息让AI概况变得完整。另外，可使用该运动传感器在未检测到活动的情况下激活“睡眠”模式。在这种情况下，从一个单次测量到下一个测量的间隔将增加，从而使电池寿命延长。
患者辅导
以上说明概述了可以如何记录活动概况以使治疗师能向患者施加正确的医学判断和连续的指令。在另外的步骤中，监测系统116也可辅导患者为了获得最佳的加压效果而完成良好的体育活动。
为此，治疗师可以以预定的时间间隔为系统打出最低的所需AI评分。利用(例如)声音信号，监测系统116可以确认活动是可接受的，或相反地，要求患者进一步移动以优化加压系统的行为。可以利用绿黄红灯或微笑符使患者获知当前的活动成果。
此外，如上文所概述，运动传感器可添加关于患者的活动概况的信息。
H.)临界超压的连续安全监控系统
通常，由加压装置112施加的高压并不具有决定性，只要超压仅持续较短的时间。这通常在患者行走或进行其他体育活动时被观察到。然而，如果压力持续较高，例如，在夜间仰卧姿势下持续较高，则存在与压力有关的皮肤损伤风险。为安全起见，因此有用的是，在压力超出预定阈值(诸如持续较长的时期)的情况下，可选地提供警告。
作为可实施到监测系统116中的安全监控系统的示例，可以自动记录压力。高压可被定义为超出预定阈值的压力，诸如超出60mmHg、优选80mmHg、最优选100mmHg的阈值的压力。在压力超出预定阈值诸如至少持续预定的时间段的情况下，可由监测系统116生成警告。因此，例如，在压力于超过1s的，优选120s、最优选600s的时间段内持续高于(例如)80mmHg的情况下，监测系统116可诸如通过听觉信号和/或视觉信号输出提供警告。在这种情况下，患者应改变姿势或行走，或者移动脚趾或肢体。在许多情况下，这已经可以改变由加压装置112施加的作用力。在最坏的情况下，如果改变身体姿势的移动不起作用，患者可能必须移除加压装置112(诸如加压绷带)，或者可能必须减小可调节的加压系统110的张力。
在患有并发疾病(如，周围动脉闭塞性疾病)的情况下，对压力的要求可能更挑剔。在这种情况下，治疗师可根据患者的需求调整压力的阈值和压力的时间。
I.)不充足压力概况的连续监控
如上文所概述，休息压力和站立压力(包括扩展的站立压力)以及压力振幅可以诸如由护士、医师、治疗师或任何其他医务人员测量。要执行此过程，患者可能被指令改变到所需的身体姿势。
为了允许独立于任何治疗师或临床访谈来评估加压功效，监测系统116还可连续地监测压力概况，并因此监测加压装置112的功效。其中，存在各种选项。下文描述了若干可能的选项：
选项1：患者可以诸如通过按下监测系统116上的按钮而每天发起一次(诸如每天1-20次)测量，并且将采取休息姿势(诸如通过采取仰卧姿势)，如在上文的A部分中描述的。比如一旦测量曲线已稳定下来，监测系统116便可以自动地测量休息压力。随后，评估单元126可以请求患者改变姿势。因此，可将听觉信号提供给患者。患者可接着改变至站立姿势，并且监测系统116将再次(优选自动地)测量压力。可(优选自动地)将p休息2和p站立2和/或p休息2和p站立，扩展2的结果与初始数据p休息1和p站立1和/或p休息1和p站立，扩展1进行比较。可以处理基线测量(p休息1和p站立1和/或p休息1和p站立，扩展1)与后续测量(p休 息2和p站立2和/或p休息2和p站立，扩展2)之间的差值，诸如在上文的A部分和B部分中公开的那样。
可以对SSI、ESSI和压力振幅中的一个或多个执行相同的过程，如在上文的C部分和D部分中公开的那样。
如此前所讨论的，监测系统116可以指示加压装置112(诸如加压绷带)是否不再有效。
选项2：监测系统116可每天向患者提供一次(诸如每天1-20次)请求，诸如通过提供听觉信号。此后，患者可以改变至休息姿势，诸如改变至仰卧姿势，随后改变至站立和/或行走姿势，如上文在1下所描述的那样。
选项3：为了永久评估加压装置112的功效，监测系统116可以连续地测量压力。监测系统116可获取测量曲线并且可检测站立压力和/或扩展的站立压力，诸如通过评估测量曲线的渐近行为，如上文在A部分和B部分中所公开的那样。渐近函数通常仅在患者休息(如，在仰卧或坐式姿势)时和/或在患者正处于站立姿势且没有显著移动时检测到。预计在仰卧姿势存在最低的压力曲线。
通过检测到测量曲线中存在最低压力值，并且进一步地通过假设该最低压力值是在休息姿势(特别是在仰卧姿势)测得的，可以记录该最低压力值。因此，例如，在1小时最多至1天(优选地12小时)内获取的最低压力值可被记录为实际休息压力pmin。并行地，任选地可以对最大渐近压力曲线执行相同的过程。该值可被记录为pmax。可将pmin和pmax的差值定义为Δp：
pmax-pmin＝Δp
Δp通常仅提供SSI或ESSI的各自非常粗略的近似值。可能有利的是将第一天的Δp(Δp1)与第二天的Δp(Δp2)进行比较。当Δp1和Δp2之间的差值大于诸如3mmHg、更优选10mmHg的预定阈值时，监测系统116可指示无效：
Δp1-Δp2>3mmHg(优选地>10mmHg)→改变加压
另外，除此之外或另选地，可使用相对变化来限定无效。因此，可以比较在不同时间点处测得的压力变化Δp1和Δp2。由此，同样，可以形成这些压力变化的比率并且可将该比率与一个或多个阈值进行比较。例如，在Δp2相比Δp1小于80％(优选地小于60％)的情况下，监测系统116可以指示加压装置112无效：
(Δp2/Δp1)×100％<80％、优选地<60％→改变加压
选项4：用于评估加压装置112是否仍有效的另一个任选的方法可以是在患者进行具体活动(诸如行走)时评估振幅，如在上文的D部分中详细描述的那样。
压力传感器118的位置
可在腓肠肌到跟腱的过渡处将单个压力传感器118施加在小腿的内侧处。该位置在图8中由B1标示并且通常位于内踝近侧大约10-15cm处。
由于该点仅覆盖较小的解剖区域，容易想像，压力传感器118可能容易被放错位置。
将压力传感器118定位在小腿的肌肉部分(图8中的位置C)上是较不敏感的。因此，另一个选项是将压力传感器118定位在小腿肌肉上。上文的A到D部分中提供的阈值可根据压力传感器118的实际放置位置和/或根据放置压力传感器118的解剖区域而改变。然而，上述阈值对于B1位置是优选的。
另外，可使用多个压力传感器118，以便评估若干区域处的压力。此外，可以使用一个或多个大面积压力传感器118。因此，例如，可以使用覆盖整个腿部的一个大而宽的压力传感器118。该压力传感器118能够测量在相关部分下方或甚至在加压装置112的整个表面下方的压力。上文限定的所述至少一个压力传感器118和/或压力传感器位置可用于所有描述的用来测量加压功效的方法。

Claims (76)

1.一种监测系统(116)，用于确定在加压疗法中使用的至少一个加压装置(112)的功效，所述监测系统(116)包括：
-至少一个压力传感器(118)，所述至少一个压力传感器(118)用于测量由所述加压装置(112)施加到使用者的身体部分上的压力；
-至少一个姿态传感器(122)，所述至少一个姿态传感器(122)用于获取关于所述使用者的姿势、取向和移动中的至少一者的至少一条姿态信息；
-具有至少一个评估单元(126)的至少一个测量装置(120)，其中所述测量装置(120)适于与所述至少一个压力传感器(118)和所述至少一个姿态传感器(122)通信，其中所述至少一个评估单元(126)适于接收由所述至少一个压力传感器(118)获取的至少一个压力值，并且其中所述至少一个评估单元(126)适于接收由所述至少一个姿态传感器(122)获取的至少一条姿态信息；
其中所述至少一个评估单元(126)适于自动地结合所述至少一个压力值和所述至少一条姿态信息，以便在考虑所述至少一条姿态信息的情况下确定用于指示所述加压装置(112)的功效的至少一个关键指标K。
2.根据前述权利要求所述的监测系统(116)，其中所述监测系统(116)还包括至少一个显示和控制装置(124)，其中所述至少一个显示和控制装置(124)适于与所述至少一个测量装置(120)通信。
3.根据前述权利要求所述的监测系统(116)，其中所述至少一个显示和控制装置(124)为手持装置。
4.根据前两项权利要求中的一项所述的监测系统(116)，其中所述至少一个显示和控制装置(124)为移动通信装置，优选地为智能手机。
5.根据前三项权利要求中的一项所述的监测系统(116)，其中所述至少一个显示和控制装置(124)适于经由RFID、WLAN、蓝牙、智能蓝牙、红外线和无线电数据传输中的一者或多者与所述至少一个测量装置(120)通信。
6.根据前述权利要求中的一项所述的监测系统(116)，其中所述至少一个测量装置(120)适于集成到所述加压装置(112)中和/或附接到所述加压装置(112)，优选地在所述加压装置(112)的外侧上。
7.根据前述权利要求中的一项所述的监测系统(116)，其中所述至少一个测量装置(120)适于经由RFID与所述至少一个压力传感器(118)通信，优选地根据ISO/IEC 15693-3标准。
8.根据前述权利要求所述的监测系统(116)，其中能量由所述至少一个测量装置(120)供应至所述至少一个压力传感器(118)，优选地以无线方式。
9.根据前述权利要求所述的监测系统(116)，其中所述压力传感器(118)包括不具有电池且不具有蓄能器的至少一个无源压力传感器。
10.根据前述权利要求中的一项所述的监测系统(116)，其中所述至少一个测量装置(120)包括至少一个电能存储器。
11.根据前述权利要求中的一项所述的监测系统(116)，其中所述监测系统(116)还包括至少一个温度传感器。
12.根据前述权利要求所述的监测系统(116)，其中所述至少一个评估单元(126)适于针对与温度有关的影响来校正所述至少一个压力值。
13.根据前述权利要求中的一项所述的监测系统(116)，其中所述至少一个评估单元(126)适于自动地确定所述使用者是否正在睡觉，并且适于切换至睡眠模式。
14.根据前述权利要求所述的监测系统(116)，其中所述至少一个评估单元(126)适于在检测到所述使用者处于水平取向和所述使用者静止不动时确定所述使用者是否正在睡觉。
15.根据前两项权利要求中的一项所述的监测系统(116)，其中所述睡眠模式意指压力值和姿态信息的获取频率下降，或者不对压力值和姿态信息进行获取。
16.根据前三项权利要求中的一项所述的监测系统(116)，其中所述至少一个评估单元(126)适于在检测到所述使用者起身的情况下切换回正常模式。
17.根据前述权利要求所述的监测系统(116)，其中所述至少一个评估单元(126)适于经由至少一个信号的信号变化来检测所述使用者的起身，所述至少一个信号由加速度传感器和取向传感器中的至少一者所提供。
18.根据前述权利要求中的一项所述的监测系统(116)，其中所述至少一个评估单元(126)适于确定使用者是否正在行走。
19.根据前述权利要求所述的监测系统(116)，其中所述至少一个评估单元(126)适于通过识别至少一条测量曲线中的规则变化来确定使用者是否正在行走。
20.根据前述权利要求中的一项所述的监测系统(116)，其中所述至少一个姿态传感器(122)包括至少一个取向传感器。
21.根据前述权利要求所述的监测系统(116)，其中所述至少一个取向传感器包括以下中的至少一种：陀螺仪、倾斜计、测高仪、磁场传感器、测角传感器和倾斜传感器。
22.根据前述权利要求中的一项所述的监测系统(116)，其中所述至少一个姿态传感器(122)包括至少一个加速度传感器。
23.根据前述权利要求中的一项所述的监测系统(116)，其中所述至少一个姿态传感器(122)包括至少一个微机械姿态传感器(122)。
24.根据前述权利要求中的一项所述的监测系统(116)，其中所述至少一个测量装置(120)包括至少一个显示装置。
25.根据前述权利要求中的一项所述的监测系统(116)，其中所述至少一个测量装置(120)包括至少一个指示器装置(130)，以向所述使用者生成至少一个信号。
26.根据前述权利要求所述的监测系统(116)，其中所述至少一个指示器装置(130)包括以下中的至少一种：听觉指示器装置、触觉指示器装置和光学指示器装置。
27.根据前两项权利要求中的一项所述的监测系统(116)，其中所述至少一个评估单元(126)适于在识别到下列情形中的一种或多种的情况下经由所述至少一个指示器装置生成警告输出：
-发现所述加压装置(112)无效；
-发现所述加压装置(112)施加超压；
-发现外部的超压作用于所述加压装置(112)上。
28.根据前三项权利要求中的一项所述的监测系统(116)，其中所述至少一个评估单元(126)适于在发现需要特定的使用者动作的情况下经由所述至少一个指示器装置(130)生成指令输出。
29.根据前述权利要求中的一项所述的监测系统(116)，其中所述至少一个评估单元(126)适于执行对所述关键指标的实时确定。
30.根据前述权利要求中的一项所述的监测系统(116)，其中所述监测系统(116)另外包括至少一个环境压力传感器(123)，其中所述至少一个环境压力传感器(123)适于确定从所述加压装置(112)的外侧作用于所述加压装置(112)和所述身体部分中的至少一者上的至少一个环境压力。
31.根据前述权利要求所述的监测系统(116)，其中所述环境压力是由于所述使用者停留在支撑件上而将使用者的体重作为压力施加到所述加压装置(112)上，故而施加到所述加压装置(112)和所述身体部分中的至少一者上的压力。
32.根据前述权利要求中的一项所述的监测系统(116)，其中所述监测系统(116)包括待定位在使用者身体的不同区域中的多个姿态传感器(122)。
33.根据前述权利要求所述的监测系统(116)，其中所述评估单元(126)适于通过结合来自所述多个姿态传感器(122)的姿态信息来自动地确定所述使用者的姿态。
34.根据前两项权利要求中的一项所述的监测系统(116)，其中所述多个姿态传感器(122)包括至少一个大腿取向传感器和至少一个小腿取向传感器。
35.根据前述权利要求所述的监测系统(116)，其中所述至少一个评估单元(126)适于在所述至少一个大腿取向传感器和所述至少一个小腿取向传感器指示基本上竖直的取向时自动地确定所述使用者是否正处于直立姿势。
36.根据前述权利要求所述的监测系统(116)，其中所述监测系统(116)还包括至少一个运动传感器，其中所述至少一个评估单元(126)适于在确定直立姿势并且所述至少一个运动传感器指示静止时自动地确定所述用者是否正处于站立姿势。
37.根据前述权利要求中的一项所述的监测系统(116)，其中所述监测系统(116)还包括至少一个脚部压力传感器，其中所述至少一个脚部压力传感器适于定位在使用者的至少一只脚下方，并且适于获取由使用者的重量施加的至少一个力。
38.根据前述权利要求中的一项所述的监测系统(116)，其中所述监测系统(116)还包括至少一个运动传感器，其中所述至少一个运动传感器适于获取有关使用者的运动或使用者的一部分的运动的至少一条信息。
39.根据前述权利要求中的一项所述的监测系统(116)，其中所述至少一个评估单元(126)适于获取使用者正处于休息姿势的情况下的至少一个休息压力p休息。
40.根据前述权利要求所述的监测系统(116)，其中所述至少一个评估单元(126)适于通过使用所述至少一个姿态传感器(122)来识别使用者是否正处于休息姿势并且适于自动地获取所述休息压力p休 息。
41.根据前述权利要求中的一项所述的监测系统(116)，其中所述至少一个评估单元(126)适于获取至少一个站立压力p站立。
42.根据前述权利要求所述的监测系统(116)，其中所述至少一个评估单元(126)适于通过使用所述至少一个姿态传感器(122)来识别使用者是否正处于站立姿势，并且适于自动地获取所述站立压力p站立。
43.根据前述权利要求中的一项所述的监测系统(116)，其中所述至少一个评估单元(126)适于通过使用下面的过程来确定使用者正处于站立姿势的情况下的至少一个扩展的站立压力p站立，扩展：
-所述至少一个评估单元(126)在所述使用者的姿势变化为站立姿势之后获取压力值的测量曲线；
-自动地将所述测量曲线的斜率与至少一个端点阈值进行比较，并根据所述比较的结果，自动地检测由姿势变化引起的所述测量曲线中的变化的端点，并将在所述端点处或之后获取的压力值分配给所述扩展的站立压力p站立，扩展。
44.根据前述权利要求所述的监测系统(116)，其中所述至少一个评估单元(126)适于在所述使用者的所述姿势变化之后自动地获取压力值的所述测量曲线。
45.根据前两项权利要求中的一项所述的监测系统(116)，其中所述至少一个评估单元(126)适于在所述姿势变化之前或之后获取所述休息压力p休息至少一次。
46.根据前三项权利要求中的一项所述的监测系统(116)，其中所述姿势变化是使用者从休息姿势到站立姿势的姿势变化。
47.根据前四项权利要求中的一项所述的监测系统(116)，其中当所述测量曲线的斜率等于或小于所述端点阈值时，自动地检测所述端点。
48.根据前五项权利要求中的一项所述的监测系统(116)，其中所述端点阈值是所述测量曲线中的等于或小于1mmHg/s、优选地等于或小于0.2mmHg/s、更优选地等于或小于0.05mmHg/s的变化。
49.根据前六项权利要求中的一项所述的监测系统(116)，其中所述至少一个评估单元(126)适于在将所述测量曲线的斜率与所述端点阈值进行比较之前对所述测量曲线执行求平均值操作和滤波操作中的至少一种。
50.根据前述权利要求所述的监测系统(116)，其中使用了求平均值操作，所述求平均值操作生成预定数目的压力值的中值，所述预定数目的压力值优选地为3至20个压力值、更优选地5至15个压力值并且最优选地10个压力值。
51.根据前述权利要求中的一项所述的监测系统(116)，其中所述至少一个评估单元(126)适于将所述关键指标K与至少一个功效阈值进行比较，以自动地确定所述加压装置(112)的功效。
52.根据前述权利要求中的一项所述的监测系统(116)，其中所述至少一个评估单元(126)适于确定至少两个不同的关键指标K1和K2，其中所述评估单元(126)适于通过所述至少两个关键指标K1和K2的组合来自动地确定所述加压装置(112)的功效。
53.根据前述权利要求所述的监测系统(116)，其中所述至少一个评估单元(126)适于使用所述关键指标K1和K2来执行至少一个多变量评估操作f(K1,K2)，所述评估操作适于生成对所述加压装置(112)的功效的陈述。
54.根据前述权利要求中的一项所述的监测系统(116)，其中所述至少一个关键指标选自：
-休息压力p休息；
-使用者正处于站立姿势的情况下的站立压力p站立；
-施用所述加压装置(112)之后立即出现的基线休息压力p休息， 基线；
-扩展的站立压力p站立，扩展；
-静态刚度指数SSI，所述静态刚度指数通过从所述站立压力p站立中减去所述休息压力p休息来确定；
-扩展的静态刚度指数ESSI，所述扩展的静态刚度指数通过从所述扩展的站立压力p站立，扩展中减去所述休息压力p休息来确定；
-至少两个扩展的静态刚度指数ESSI1和ESSI2之间的差值ESSI1–ESSI2，所述扩展的静态刚度指数ESSI1通过从第一扩展的站立压力p站立，扩展1中减去第一休息压力p休息1来确定，所述扩展的静态刚度指数ESSI2通过从第二扩展的站立压力p站立，扩展2中减去第二休息压力p休息2来确定；
-至少两个静态刚度指数SSI1和SSI2之间的差值SSI1–SSI2，所述静态刚度指数SSI1通过从第一站立压力p站立1中减去第一休息压力p休息1来确定，所述静态刚度指数SSI2通过从第二站立压力p站立2中减去第二休息压力p休息2来确定；
-至少两个扩展的静态刚度指数ESSI1和ESSI2的比率ESSI1:ESSI2，所述扩展的静态刚度指数ESSI1通过从第一扩展的站立压力p站 立，扩展1中减去第一休息压力p休息1来确定，所述扩展的静态刚度指数ESSI2通过从第二扩展的站立压力p站立，扩展2中减去第二休息压力p休息2来确定；
-至少两个静态刚度指数SSI1和SSI2的比率SSI1:SSI2，所述静态刚度指数SSI1通过从第一站立压力p站立1中减去第一休息压力p休息1来确定，所述静态刚度指数SSI2通过从第二站立压力p站立2中减去第二休息压力p休息2来确定；
-在至少两个不同的时间点处获取的至少两个休息压力p休息1和p休息2之间的差值；
-在至少两个不同的时间点处获取的至少两个休息压力p休息1和p休息2之间的比率；
-在至少两个不同的时间点处获取的至少两个扩展的站立压力p站立，扩展1和p站立，扩展2之间的差值；
-在至少两个不同的时间点处获取的至少两个站立压力p站立1和p站立2之间的差值；
-在至少两个不同的时间点处获取的至少两个扩展的站立压力p站立，扩展1和p站立，扩展2的比率；
-在至少两个不同的时间点处获取的至少两个站立压力p站立1和p站立2的比率；
-在使用者的限定的移动期间，优选地在行走期间获取的压力值的测量曲线的中值振幅或平均振幅；
-在使用者的第一限定的移动期间获取的压力值的第一测量曲线的至少一个第一中值振幅或平均振幅(振幅中值1或振幅均值1)与在使用者的第二限定的移动期间获取的压力值的第二测量曲线的至少一个第二中值振幅或平均振幅(振幅中值2或振幅平均2)的比率；
-在姿势从休息姿势变化到站立姿势之后用于静脉再充盈的再充盈时间t再充盈；
-在从休息姿势到站立姿势的第一姿势变化之后用于静脉再充盈的至少一个第一再充盈时间t再充盈1与在从休息姿势到站立姿势的第一姿势变化之后用于静脉再充盈的至少一个第二再充盈时间t再充盈2之间的差值t再充盈1–t再充盈2；
-在从休息姿势到站立姿势的第一姿势变化之后用于静脉再充盈的至少一个第一再充盈时间t再充盈1与在从休息姿势到站立姿势的第一姿势变化之后用于静脉再充盈的至少一个第二再充盈时间t再充盈2的比率t再充盈1:t再充盈2；
-由再充盈曲线推导出的参数，所述再充盈曲线是在姿势从休息姿势变化到站立姿势之后获取的测量曲线，所述参数具体地为指示所述再充盈曲线的斜率和所述再充盈曲线的形状中的至少一者的参数。
55.根据前述权利要求中的一项所述的监测系统(116)，其中所述至少一个评估单元(126)适于邀请使用者执行用于测量所述至少一个关键指标的至少一个测量例程。
56.根据前述权利要求中的一项所述的监测系统(116)，其中所述至少一个评估单元(126)适于在检测到所述至少一个关键指标超出容许范围的情况下生成警告。
57.根据前述权利要求中的一项所述的监测系统(116)，其中所述监测系统(116)包括至少一个显示元件。
58.根据前述权利要求所述的监测系统(116)，其中所述评估单元(126)适于经由所述至少一个显示元件将要采用何种姿势的指令提供给使用者。
59.根据前述权利要求中的一项所述的监测系统(116)，其中所述监测系统(116)适于引导使用者完成至少一个测量例程。
60.根据前述权利要求中的一项所述的监测系统(116)，其中所述至少一个评估单元(126)适于通过评估压力值的测量曲线来识别所述使用者的至少一种预定类型的移动。
61.根据前述权利要求中的一项所述的监测系统(116)，其中所述至少一个评估单元(126)适于通过识别所述压力值的周期性变化来确定所述使用者的行走移动。
62.根据前述权利要求中的一项所述的监测系统(116)，其中所述至少一个评估单元(126)适于存储使用者的活动概况。
63.根据前述权利要求中的一项所述的监测系统(116)，其中所述至少一个评估单元(126)适于使用图案识别算法来将压力值的测量曲线与一组预定的参考图案进行比较。
64.根据前述权利要求中的一项所述的监测系统(116)，其中所述至少一个压力传感器(118)选自：半导体压力传感器；具有变形敏感电阻器的压力传感器；具有变形敏感电容器的压力传感器；具有变形敏感光导的压力传感器；以及具有流体填充的囊的压力传感器。
65.根据前述权利要求中的一项所述的监测系统(116)，其中所述至少一个评估单元(126)适于检测由所述至少一个压力传感器(118)提供的压力值的测量曲线中的动脉搏动。
66.根据前述权利要求所述的监测系统(116)，其中所述至少一个评估单元(126)还适于在所述动脉搏动的振幅低于预定的安全阈值时生成警告。
67.根据前述权利要求中的一项所述的监测系统(116)，其中所述至少一个评估单元(126)包括至少一个处理器。
68.一种在加压疗法中使用的加压系统，所述加压系统包括至少一个根据前述权利要求中的一项所述的监测系统(116)，所述加压系统还包括用于将压力施加到使用者的身体部分上的至少一个加压装置(112)。
69.根据前述权利要求所述的加压系统，其中所述至少一个加压装置(112)包括以下中的至少一者：加压绷带；加压套筒；加压服装。
70.根据前两项权利要求中的一项所述的加压系统，其中所述至少一个加压装置(112)为无源加压装置(112)。
71.根据前三项权利要求中的一项所述的加压系统，其中所述身体部分选自：所述使用者的腿部或所述使用者的腿部的一部分；所述使用者的小腿；所述使用者的大腿；所述使用者的臂或所述使用者的臂的一部分；所述使用者的手指或指头；所述使用者的脚趾；所述使用者的脚或使用者的脚的一部分。
72.一种用于确定在加压疗法中使用的至少一个加压装置(112)的功效的方法，其中使用至少一个压力传感器(118)以测量由所述加压装置(112)施加到使用者的身体部分上的压力，其中进一步地使用至少一个姿态传感器(122)来获取使用者的至少一条姿态信息，其中所述姿态信息包括关于所述使用者的姿势、取向和移动中的至少一者的信息，其中使用了具有至少一个评估单元(126)的至少一个测量装置(120)，其中所述至少一个测量装置(120)与所述至少一个压力传感器(118)和所述至少一个姿态传感器(122)通信，其中所述至少一个评估单元(126)接收由所述至少一个压力传感器(118)获取的至少一个压力值，并且其中所述至少一个评估单元(126)还接收由所述至少一个姿态传感器(122)获取的至少一条姿态信息，其中所述至少一个评估单元(126)自动地结合所述至少一个压力值和所述至少一条姿态信息，以在考虑所述至少一条姿态信息的情况下来确定用于指示所述加压装置(112)的功效的至少一个关键指标K。
73.根据前述权利要求所述的方法，其中获取所述使用者正处于休息姿势的情况下的至少一个休息压力p休息。
74.根据前两项权利要求中的一项所述的方法，其中通过使用下面的过程来确定使用者正处于站立姿势的情况下的另外的至少一个扩展的站立压力p站立，扩展：
-在所述使用者的姿势变化为站立姿势之后获取压力值的测量曲线；
-自动地将所述测量曲线的斜率与至少一个端点阈值进行比较，并根据所述比较的结果，自动地检测由姿势变化引起的所述测量曲线中的变化的端点，并将在所述端点处或之后获取的压力值分配给所述扩展的站立压力p站立，扩展。
75.根据前三项权利要求中的一项所述的方法，其中所述方法使用根据涉及监测系统(116)的前述权利要求中的一项所述的监测系统(116)。
76.根据前四项权利要求中的一项所述的方法，其中在发现所述加压装置(112)的功效低于预定阈值的情况下调换所述加压装置(112)。
CN201380056164.XA 2012-10-26 2013-10-14 在加压疗法中使用的监测系统 Pending CN104918537A (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB1219244.9 2012-10-26
GBGB1219244.9A GB201219244D0 (en) 2012-10-26 2012-10-26 Monitoring system for use in compression therapy
PCT/US2013/064768 WO2014066077A1 (en) 2012-10-26 2013-10-14 Monitoring system for use in compression therapy

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN104918537A true CN104918537A (zh) 2015-09-16

Family

ID=47358668

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201380056164.XA Pending CN104918537A (zh) 2012-10-26 2013-10-14 在加压疗法中使用的监测系统

Country Status (7)

Country Link
US (1) US20150297437A1 (zh)
EP (1) EP2911574B1 (zh)
JP (1) JP6316831B2 (zh)
CN (1) CN104918537A (zh)
CA (1) CA2889178A1 (zh)
GB (1) GB201219244D0 (zh)
WO (1) WO2014066077A1 (zh)

Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107737000A (zh) * 2017-11-14 2018-02-27 首都医科大学附属北京天坛医院 自主神经功能衰竭的治疗装置
CN109199402A (zh) * 2017-07-04 2019-01-15 爱科来株式会社 测定装置和显示装置
CN109561826A (zh) * 2016-08-02 2019-04-02 美敦力公司 用作患者功能状态的量度的加速度计信号变化
CN109561918A (zh) * 2016-06-19 2019-04-02 奥索斯平有限公司 用于撑杆装置的用户接口
CN110446462A (zh) * 2017-03-13 2019-11-12 皇家飞利浦有限公司 用于评估手持个人护理设备相对于用户的位置和/或取向的系统、装置和方法
CN110974193A (zh) * 2019-12-30 2020-04-10 北京中科芯健医疗科技有限公司 一种人体功能状态评估装置
CN111479537A (zh) * 2017-11-06 2020-07-31 泰科蒂尔系统科技公司 压缩衣物系统
CN111759700A (zh) * 2020-08-10 2020-10-13 厦门维优智能科技有限公司 一种带计步、皮肤温度监测及姿势捕捉功能的便携式蓝牙深静脉血栓空气波压力治疗仪
CN113456450A (zh) * 2015-10-09 2021-10-01 Kpr美国有限责任公司 压缩服装相符性
CN114126566A (zh) * 2019-06-18 2022-03-01 陈嘉宏 医疗背心及其使用方法
CN114641267A (zh) * 2019-08-21 2022-06-17 L&R美国公司 加压治疗装置以及用于操作和监测加压治疗装置的方法

Families Citing this family (49)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB201219242D0 (en) 2012-10-26 2012-12-12 3M Innovative Properties Co Monitoring system for determining the efficiency of a compression device
US10245206B2 (en) * 2013-11-14 2019-04-02 Epic Medical Concepts & Innovations, Inc. Pneumatic somatosensory stimulation device and method
CN106061456A (zh) * 2013-12-31 2016-10-26 伊夫徳发明未来科技有限公司 用于感官刺激和操作以及生理数据采集的可穿戴式设备、系统、方法和架构
JP6269316B2 (ja) * 2014-01-08 2018-01-31 富士通株式会社 入力装置、入力方法および入力プログラム
US9529445B2 (en) 2014-01-08 2016-12-27 Fujitsu Limited Input device and input method
TWI556813B (zh) * 2014-03-11 2016-11-11 緯創資通股份有限公司 穿戴式裝置、電子設備及記錄使用者動作的方法
US10232165B2 (en) 2015-01-29 2019-03-19 Elwha Llc Garment system including at least one sensor and at least one actuator responsive to the sensor and related methods
US9687404B2 (en) * 2014-08-26 2017-06-27 Elwha Llc Garment system including at least one muscle or joint activity sensor and at least one actuator responsive to the sensor and related methods
US11638676B2 (en) 2014-08-26 2023-05-02 Ventrk, Llc Garment system including at least one sensor and at least one actuator responsive to the sensor and related methods
US20160120734A1 (en) * 2014-10-30 2016-05-05 Elwha Llc Garment system including at least one sensor and at least one actuator responsive to the sensor and related methods
US20160120733A1 (en) * 2014-10-30 2016-05-05 Elwha Llc Garment system including at least one sensor and at least one actuator responsive to the sensor and related methods
US10668305B2 (en) 2014-08-26 2020-06-02 Elwha Llc Garment system including at least one therapeutic stimulation delivery device and related methods
US10456604B2 (en) 2014-08-26 2019-10-29 Elwha Llc Garment system including at least one therapeutic stimulation delivery device and related methods
US10226211B2 (en) * 2014-10-11 2019-03-12 Zimmer Dental, Ltd. System and method for determining user's deep vein thrombosis prevention and diagnosis system utilization compliance
CN107205644A (zh) * 2014-10-30 2017-09-26 埃尔瓦有限公司 包括至少一个传感器和响应于传感器的至少一个致动器的服装系统和相关方法
EP3240471A4 (en) * 2014-11-05 2018-10-03 The Regents of the University of California Telemedical wearable sensing system for management of chronic venous disorders
US10285867B2 (en) * 2015-02-24 2019-05-14 Scott Rapp Pressure-sensing compression bandage
US9820531B2 (en) * 2015-05-29 2017-11-21 Nike, Inc. Footwear including an incline adjuster
US11166868B2 (en) 2015-10-05 2021-11-09 Tactile Systems Technology, Inc. Head and neck compression garment
US20210145621A1 (en) * 2015-10-07 2021-05-20 Fiomet Ventures, Inc. Smart Custom Orthotic
US10973413B2 (en) * 2015-10-07 2021-04-13 Fiomet Ventures, Inc. Advanced compression garments and systems
WO2017120387A1 (en) * 2016-01-06 2017-07-13 Board Of Regents Of The Nevada System Of Higher Education On Behalf Of The University Of Nevada, Compression stockings and methods of thereof
JP2019505301A (ja) 2016-01-21 2019-02-28 タクティル システムズ テクノロジー，インコーポレイティド 圧縮衣類システム
US10993727B1 (en) * 2016-03-30 2021-05-04 Vasper Systems, Llc Wireless pressure control of a fluidic bladder with head pressure compensation
WO2017189926A1 (en) 2016-04-27 2017-11-02 Radial Medical, Inc. Adaptive compression therapy systems and methods
US10933236B2 (en) * 2016-06-28 2021-03-02 Furun Medical Co., Ltd. Apparatus for strengthening pelvic floor muscles
US20180064392A1 (en) * 2016-09-07 2018-03-08 Empire Technology Development Llc Detection of foot edema through in-shoe pressure sensors
US11627816B2 (en) * 2017-01-16 2023-04-18 Textron Innovations, Inc. Automatically adjusting comfort system
JP6854208B2 (ja) * 2017-07-26 2021-04-07 パラマウントベッド株式会社 評価システム
USD848625S1 (en) * 2017-09-28 2019-05-14 Tactile Systems Technology, Inc. Leg garment
USD849254S1 (en) * 2017-09-28 2019-05-21 Tactile Systems Technology, Inc. Combination trunk and leg garment
EP3694361A1 (en) 2017-10-13 2020-08-19 NIKE Innovate C.V. Footwear midsole with electrorheological fluid housing
CN109316190B (zh) * 2018-09-25 2022-03-01 快快利华(北京)网络科技有限公司 一种分析用户足底压力类型的系统和方法
US11931312B2 (en) * 2019-03-29 2024-03-19 Hill-Rom Services, Inc. User interface for a patient support apparatus with integrated patient therapy device
US11974964B2 (en) 2019-03-29 2024-05-07 Hill-Rom Services, Inc. Patient support apparatus with integrated patient therapy device
IL267345A (en) * 2019-06-13 2019-11-28 MALIACH Gal Device for simulating gait
US20210106470A1 (en) * 2019-10-15 2021-04-15 Ramin Shahidi Dynamic compression garment and uses thereof
US11264134B2 (en) 2020-02-19 2022-03-01 Pleiotek Wearable data storage and transmission device for processing sensor data
US11013639B1 (en) 2020-02-19 2021-05-25 Pleiotek Apparatus for processing healthcare data and storing and transmitting large amounts of data via a bandage or sticker
US11011258B1 (en) 2020-02-19 2021-05-18 Pleiotek Systems and methods for data processing and performing structured and configurable data compression
US11620461B2 (en) 2020-02-19 2023-04-04 Pleiotek Wearable data storage and transmission device for processing sensor data
US11177027B2 (en) 2020-02-19 2021-11-16 Pleiotek Systems and methods for data processing and performing structured and configurable data compression
US11678152B2 (en) 2020-02-19 2023-06-13 Pleiotek Wearable data storage and transmission device for processing sensor data
EP4264614A1 (en) 2020-12-15 2023-10-25 Feeltect Limited System and method for monitoring wound therapy
CN112799447B (zh) * 2021-01-06 2022-03-04 国家电投集团河南电力有限公司 一种高压加热器的控制方法
CN113712794B (zh) * 2021-08-23 2024-04-09 河北华蓝医疗器械有限公司 一种医用加压压力监控系统
EP4162885A1 (en) * 2021-10-05 2023-04-12 Koninklijke Philips N.V. Device, system and method for detecting a defect in material and/or workmanship of an inflatable cuff
US20230397882A1 (en) * 2022-06-14 2023-12-14 The Board Of Regents Of The Nevada System Of Higher Education On Behalf Of The University Of Nevada Pressure sensing compression garment
WO2024107864A1 (en) * 2022-11-15 2024-05-23 Sun Scientific, Inc. Multiple bladder therapeutic compression apparatus,system and methods of use

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1311794C (zh) * 2002-06-19 2007-04-25 伊诺托拉实验室 对一肢体部施加受控的和可调节的压力的装置
CN101022776A (zh) * 2004-08-04 2007-08-22 布拉德利·艾伦·罗斯 可调节组织的加压装置
CN101194259A (zh) * 2005-02-16 2008-06-04 伊诺托拉实验室 通过模拟其对静脉血回流血液动力特性的作用辅助选择压迫矫形器设备
US20110015498A1 (en) * 2007-08-22 2011-01-20 Commonwealth Scientific And Industrial Research Or System, garment and method
CN102292024A (zh) * 2009-01-13 2011-12-21 于尔戈实验室 接触面压力测量系统
US20120065561A1 (en) * 2010-09-03 2012-03-15 Epoch Medical Innovations, Inc. Device, system, and method for the treatment, prevention and diagnosis of chronic venous insufficiency, deep vein thrombosis, lymphedema and other circulatory conditions
CN102440894A (zh) * 2010-09-29 2012-05-09 泰科保健集团有限合伙公司 具有基线压力的加压衣装置

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6231532B1 (en) 1998-10-05 2001-05-15 Tyco International (Us) Inc. Method to augment blood circulation in a limb
US7127370B2 (en) 2000-01-07 2006-10-24 Nocwatch International Inc. Attitude indicator and activity monitoring device
GB0601453D0 (en) * 2006-01-24 2006-03-08 Bristol Myers Squibb Co Pressurised medical device
GB2439750A (en) 2006-07-06 2008-01-09 Wound Solutions Ltd Monitoring a limb wound
US7618384B2 (en) 2006-09-20 2009-11-17 Tyco Healthcare Group Lp Compression device, system and method of use
WO2009049103A2 (en) * 2007-10-09 2009-04-16 Sleep Improvement Center P.C. Blood clot prevention device
WO2009114678A1 (en) * 2008-03-13 2009-09-17 Carolon Company Health monitoring and management system
WO2009114760A1 (en) * 2008-03-13 2009-09-17 Kci Licensing, Inc. Offloading and reduced-pressure treatment systems and methods
US20120083712A1 (en) 2010-09-30 2012-04-05 Tyco Healthcare Group Lp Monitoring Compliance Using Venous Refill Detection

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1311794C (zh) * 2002-06-19 2007-04-25 伊诺托拉实验室 对一肢体部施加受控的和可调节的压力的装置
CN101022776A (zh) * 2004-08-04 2007-08-22 布拉德利·艾伦·罗斯 可调节组织的加压装置
CN101194259A (zh) * 2005-02-16 2008-06-04 伊诺托拉实验室 通过模拟其对静脉血回流血液动力特性的作用辅助选择压迫矫形器设备
US20110015498A1 (en) * 2007-08-22 2011-01-20 Commonwealth Scientific And Industrial Research Or System, garment and method
CN102292024A (zh) * 2009-01-13 2011-12-21 于尔戈实验室 接触面压力测量系统
US20120065561A1 (en) * 2010-09-03 2012-03-15 Epoch Medical Innovations, Inc. Device, system, and method for the treatment, prevention and diagnosis of chronic venous insufficiency, deep vein thrombosis, lymphedema and other circulatory conditions
CN102440894A (zh) * 2010-09-29 2012-05-09 泰科保健集团有限合伙公司 具有基线压力的加压衣装置

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
HUGO PARTSCH ET.AL: "Measurement of lower leg compression in vivo _recommendation for the performance of measurements of interface pressure and sitffness", 《DERMATOLOGIC SURGERY》 *
HUGO PARTSCH ET.AL: "The static stiffness index_a simple method to assess the elastic property of compression material in vivo", 《DERMATOLOGIC SURGERY》 *

Cited By (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113456450A (zh) * 2015-10-09 2021-10-01 Kpr美国有限责任公司 压缩服装相符性
CN109561918A (zh) * 2016-06-19 2019-04-02 奥索斯平有限公司 用于撑杆装置的用户接口
US11076801B2 (en) 2016-06-19 2021-08-03 Orthospin Ltd. User interface for strut device
CN109561826A (zh) * 2016-08-02 2019-04-02 美敦力公司 用作患者功能状态的量度的加速度计信号变化
CN110446462A (zh) * 2017-03-13 2019-11-12 皇家飞利浦有限公司 用于评估手持个人护理设备相对于用户的位置和/或取向的系统、装置和方法
CN109199402A (zh) * 2017-07-04 2019-01-15 爱科来株式会社 测定装置和显示装置
CN111479537A (zh) * 2017-11-06 2020-07-31 泰科蒂尔系统科技公司 压缩衣物系统
CN107737000A (zh) * 2017-11-14 2018-02-27 首都医科大学附属北京天坛医院 自主神经功能衰竭的治疗装置
CN114126566A (zh) * 2019-06-18 2022-03-01 陈嘉宏 医疗背心及其使用方法
CN114641267A (zh) * 2019-08-21 2022-06-17 L&R美国公司 加压治疗装置以及用于操作和监测加压治疗装置的方法
CN114641267B (zh) * 2019-08-21 2024-04-23 L&R美国公司 加压治疗装置以及用于操作和监测加压治疗装置的方法
CN110974193A (zh) * 2019-12-30 2020-04-10 北京中科芯健医疗科技有限公司 一种人体功能状态评估装置
CN111759700A (zh) * 2020-08-10 2020-10-13 厦门维优智能科技有限公司 一种带计步、皮肤温度监测及姿势捕捉功能的便携式蓝牙深静脉血栓空气波压力治疗仪

Also Published As

Publication number Publication date
WO2014066077A1 (en) 2014-05-01
US20150297437A1 (en) 2015-10-22
EP2911574A1 (en) 2015-09-02
EP2911574B1 (en) 2022-07-13
CA2889178A1 (en) 2014-05-01
GB201219244D0 (en) 2012-12-12
JP6316831B2 (ja) 2018-04-25
JP2016505283A (ja) 2016-02-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104918537A (zh) 在加压疗法中使用的监测系统
JP6806864B2 (ja) 自動向き変更管理のシステム
CN104755017B (zh) 用于确定加压装置的功效的监测系统
US11278237B2 (en) Devices, systems, and methods for preventing, detecting, and treating pressure-induced ischemia, pressure ulcers, and other conditions
EP2595707B1 (en) Systems for preventing, detecting, and treating pressure-induced ischemia, pressure ulcers, and other conditions
US20200178798A1 (en) Systems and Methods for Displaying Sensor-Based User Orientation Information
US20210330247A1 (en) Systems and Methods for Monitoring Pressurization Related Information for Managing a Person&#39;s Position
US11980449B2 (en) Systems and methods for monitoring orientation and biometric data using acceleration data
JP7059206B2 (ja) 向き変更プロトコルを管理するシステム
EP3474731B1 (en) Systems and methods for displaying sensor-based user orientation information

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
CB03 Change of inventor or designer information

Inventor after: Martin - C - neuenhahn

Inventor after: Hitschmann Guido

Inventor after: Prolong this Bueche that

Inventor after: Anthony J Nowitzki

Inventor after: Kropp Karl M

Inventor before: Martin - C - neuenhahn

Inventor before: Hitschmann Guido

Inventor before: Prolong this Bueche that

COR Change of bibliographic data
AD01 Patent right deemed abandoned
AD01 Patent right deemed abandoned

Effective date of abandoning: 20171219