CN111479537A - 压缩衣物系统 - Google Patents

Abstract

压缩衣物系统和方法可使用目标压力和可调整的歧管压力来将流体输送到一个或多个流体区室，所述可调整的歧管压力可被调整来例如将一定量的流体输送到所述一个或多个流体区室以实现所述期望的目标压力。另外，所述压缩衣物系统和方法可提供图形用户界面，所述图形用户界面展示人形状的图形元素和围绕所述人形状的图形元素的压缩治疗图形指示。所述压缩治疗图形指示可指示或显示可向所述人形状的图形元素上的哪些位置输送压缩治疗。更进一步地，所述压缩衣物系统和方法可包括或使用通信接口来确定或识别将与之一起使用的压缩衣物。所述压缩衣物的身份可用于针对所述压缩衣物配置压缩治疗。

Description

压缩衣物系统

相关申请的交叉引用

本申请要求2017年11月6日提交且名称为“压缩衣物系统”的美国临时申请号62/582,281的权益，所述申请以引用的方式整体并入。

技术领域

本公开总体涉及用于将流体输送到压缩衣物的流体区室并用于提供与压缩治疗相关的图形用户界面的系统和方法。

背景技术

例如，可获得各种类型的压缩衣物，诸如用于治疗淋巴水肿、浮肿、伤口愈合等。例如，衣物可包括可膨胀腔室或区室(或其他可操纵元件)以向患者提供压缩治疗，并且可围绕人或动物的任何身体部分定位。确切地说，衣物可围绕因淋巴液和/或其他体液的积聚而展现出肿胀并将从衣物提供的压缩治疗中受益的身体部分定位。例如，这类腔室或区室可以各种顺序膨胀到一个或多个不同压力以通过使淋巴液从一个身体区域移动到另一个身体区域来向患者提供治疗。换言之，这类压缩衣物可放置于个体的身体的至少一部分周围以用于在一个或多个身体区域(例如像患肢)处将压力施加到身体。可由患者自身或借助于他人穿着(例如，穿上)和脱下(例如，脱掉或移除)这些压缩衣物。

发明内容

示例性压缩系统和方法可包括填充压缩衣物的流体区室以向压缩衣物围绕着进行穿着的一个或多个身体部分提供压缩治疗的一种或多种方式。当在输送压缩治疗期间穿着压缩衣物时，用户可能会处于各种姿势，这可能会影响使用来将选择量的压力施加到用户的一个或多个身体区域的流体量。例如，如果用户坐在压缩衣物的流体区室的至少一部分上(例如，从而使流体区室的一个或多个部分塌缩或将压力施加到所述一个或多个部分)时，与用户站立时相比较，可能需要更少的流体输送到流体区室以向身体部分提供相同的量和品质的压缩治疗(例如，使得由于用户的身体对流体区室的压缩，没有或很少的压力被施加到流体区室)。示例性压缩衣物和方法包括一种或多种方式，所述一种或多种方式可被描述为确保无论用户处于什么姿势或者无论什么其他因素可能会影响可能需要输送来作为期望的量和品质的压缩治疗的流体量都能满足流体区室的例如在一定误差余量内的选择的目标压力。

为此，示例性压缩系统和方法可限定目标压力和可调整的歧管压力。目标压力通常可被描述为是流体区室的期望的压力，并且可调整的歧管压力可被描述为是可由示例性系统和方法修改或调整，并且用于确定何时停止将流体输送到流体区室以例如在流体区室内在适当的或选择的余量内达到目标压力的压力值。另外，调整歧管压力可在流体输送到流体区室时测量，而目标压力可在流体不输送到流体区室时测量。换言之，可调整的歧管压力可在活跃的流体输送期间测量，而目标压力可在没有流体输送到流体区室的稳定状态期间测量。另外，在一个或多个实施方案中，示例性压缩衣物设备可包括单个压力传感器，所述单个压力传感器位于被配置成不时地将流体分配到多个流体区室中的一个流体区室的歧管中。以此方式，单个压力传感器可用于确定流体输送期间歧管内的压力，以便与可调整的歧管压力进行比较，并且在流体输送中止时以便与目标压力进行比较。

示例性压缩衣物系统和方法还可包括图形用户界面，所述图形用户界面可由用户使用来使用各种压缩治疗设备提供和配置压缩治疗。图形用户界面可包括人形状的图形元素，在所述人形状的图形元素上面可显示、或展示压缩治疗图形指示以指示用户身上的压缩治疗可能或当前正在哪些位置施加。以此方式，图形用户界面可被描述为提供向用户提供与压缩治疗有关的信息的直观且独特的方式，以及更确切地说是指示压缩治疗将或正在哪些位置施加在人类身体上的直观且独特的方式。

示例性压缩衣物系统和方法还可包括用于以下的过程：使用无线通信接口来识别压缩衣物，使得例如，压缩治疗设备可基于对压缩衣物的识别而配置(例如，选择设定、自定义和/或呈现治疗程序等)。例如，用户可将腿部压缩衣物定位在接近所述系统之处，并且腿部压缩衣物可经由通信接口识别。因此，所述系统可配置用于腿部压缩衣物中的压缩治疗和/或可选择将呈现给用户的对应于腿部压缩衣物或与之相关的特定配置选项(例如，可能仅向用户呈现腿部压缩治疗程序等)。另外，例如，用户可使用用户接口装置，例如像移动电话来与通信接口进行通信以识别压缩衣物。例如，用户可使用用户接口装置来选择头部衣物，这可传递到所述系统的通信接口，使得所述系统知晓将使用头部压缩衣物并且可配置头部压缩衣物的治疗。更进一步地，压缩衣物系统的图形用户界面或者其至少一个或多个图形区域、图形区或图形元素可传送到用户接口装置并且显示在所述用户接口装置上。以此方式，用户可能不需要清楚看到压缩衣物系统的图形用户界面，而是可使用其用户接口装置来观察压缩衣物系统的状态(例如，治疗状态)和/或配置压缩衣物系统。

一种示例性压缩衣物系统可包括歧管，所述歧管能够可操作地联接到压缩衣物的至少一个流体区室；泵，所述泵可操作地联接到歧管以将流体输送到至少一个流体区室；以及控制器，所述控制器包括一个或多个处理器并且可操作地联接到泵。控制器可被配置成为至少一个流体区室中的每一个提供目标压力，为至少一个流体区室中的每一个提供可调整的歧管压力，并且使用泵来将流体输送到至少一个流体区室，直到歧管中的压力等于可调整的歧管压力为止。控制器可被进一步配置成在泵已停止将流体输送到至少一个流体区室之后测量歧管中的压力，响应于歧管中的压力小于目标压力而增大可调整的歧管压力并且继续使用泵来将流体输送到至少一个流体区室，直到歧管中的压力等于增大的可调整的歧管压力为止，并且响应于歧管中的压力大于目标压力而减小可调整的歧管压力。

一种填充压缩衣物的至少一个流体区室的示例性方法可包括使用泵来将流体输送到至少一个流体区室，直到歧管中的压力等于可调整的歧管压力为止；在泵已停止将流体输送到至少一个流体区室之后测量歧管中的压力；响应于歧管中的压力小于目标压力而增大可调整的歧管压力并且继续使用泵来将流体输送到至少一个流体区室，直到歧管中的压力等于增大的可调整的歧管压力为止；以及响应于歧管中的压力大于目标压力而减小可调整的歧管压力。

在一个或多个实施方案中，至少一个流体区室可包括对应于多个压力施加区域的多个流体区室以在穿着压缩衣物时将压力施加到用户的一个或多个身体部分的多个区域。另外，对于多个流体区室中的至少两个，目标压力可以是不同的。

在一个或多个实施方案中，歧管可包括多个端口，所述多个端口能够可操作地联接到多根软管以将流体从泵传送到至少一个流体区室。另外，多个端口中的每一个可包括多个孔口，并且多个孔口中的每一个可以可操作地联接到至少一个流体区室中的不同的流体区室。

在一个或多个实施方案中，泵可为可变速率泵，并且控制器可被进一步配置成限定将流体输送到第一类型压缩衣物的一个或多个流体区室的第一速率，并且限定将流体输送到第二类型压缩衣物的一个或多个流体区室的第二速率，其中第一速率不同于第二速率。另外，第一类型压缩衣物可能能够围绕用户的头部穿着，并且第二类型压缩衣物可能能够围绕用户的躯体、躯干、腿部和臂部中的一者或多者穿着。更进一步地，第一速率可小于第二速率。

一种示例性压缩衣物系统可包括压缩治疗设备，所述压缩治疗设备能够可操作地联接到压缩衣物以向患者提供压缩治疗；显示器，所述显示器包括图形用户界面以至少显示与压缩治疗相关的信息；以及控制器，所述控制器包括一个或多个处理器并且可操作地联接到压缩治疗设备和显示器。控制器可被配置成在图形用户界面上显示人形状的图形元素并且在人形状的图形元素上显示压缩治疗图形指示，所述压缩治疗图形指示指示可由压缩治疗设备输送的压缩治疗的位置。

一种用于压缩衣物系统的示例性方法可包括在压缩治疗设备的图形用户界面上显示人形状的图形元素，所述压缩治疗设备能够可操作地联接到压缩衣物以向患者提供压缩治疗；以及在人形状的图形元素上显示压缩治疗图形指示，所述压缩治疗图形指示指示可由压缩治疗设备输送的压缩治疗的位置。

在一个或多个实施方案中，压缩治疗设备可包括泵，所述泵能够可操作地联接到压缩衣物的至少一个流体区室以向患者输送压缩治疗。

在一个或多个实施方案中，人形状的图形元素可展示多个身体区域，并且压缩治疗图形指示显示在多个身体区域中的至少一个身体区域上以指示可向所述至少一个身体区域输送压缩治疗。

在一个或多个实施方案中，控制器可被进一步配置成执行，或者所述方法还可包括在图形用户界面上提供治疗配置图形区域以允许用户配置将输送到患者的压缩治疗，并且人形状的图形元素可与治疗配置图形区域一起显示在图形用户界面上并且压缩治疗图形可指示使用治疗配置图形区域配置的压缩治疗的位置。另外，治疗配置图形区域可包括多个可选择治疗区域，所述多个可选择治疗区域可由用户选择来选择向患者的哪一个或哪一些身体区域输送压缩治疗。更进一步地，在选择多个治疗区域中的治疗区域时，治疗配置图形区域可包括多个可选择治疗区，所述多个可选择治疗区可由用户选择来选择患者的向其中输送压缩治疗的一个或多个身体区，其中一个或多个身体区是所选择的一个或多个身体部分的子集。更进一步地，多个可选择身体区中的每一个可包括治疗持续时间，所述治疗持续时间指示压缩治疗将输送到患者的对应的身体区的时间量。更进一步地，多个可选择治疗区域中的两个或更多个可能能够由用户选择来选择患者的在单次治疗期间输送压缩治疗的两个或更多个身体区域。更进一步地，治疗配置图形区域可包括多个治疗压力变化区域，所述多个治疗压力变化区域可由用户选择来增大、减小或维持压缩治疗的压力。更进一步地，治疗配置图形区域可包括多个治疗循环区域，所述多个治疗循环区域可由用户选择来选择压缩治疗的循环数量。

在一个或多个实施方案中，控制器可被进一步配置成执行，或者所述方法还可包括在图形用户界面上提供治疗状态图形区域以允许用户观察有关正输送到患者的压缩治疗的状态信息，并且人形状的图形元素可与治疗状态图形区域一起显示在图形用户界面上。另外，治疗状态图形区域可包括治疗持续时间区，所述治疗持续时间区展示压缩治疗的一个或多个循环所剩余的时间量；以及暂停/恢复区，所述暂停/恢复区用于允许用户暂停或恢复正输送的压缩治疗。

在一个或多个实施方案中，控制器可被进一步配置成执行，或者所述方法还可包括向患者的至少头部和另一个身体部分输送压缩治疗。

在一个或多个实施方案中，控制器可被进一步配置成执行，或者所述方法还可包括允许用户保存治疗配置；以及显示可由用户选择的预设区域以根据保存的治疗配置来配置压缩治疗。另外，在一个或多个实施方案中，控制器可被进一步配置成执行，或者所述方法还可包括限定默认的治疗配置；以及显示可由用户选择的默认治疗区域以根据默认的治疗配置来配置压缩治疗。

一种示例性压缩衣物系统可包括压缩治疗设备，所述压缩治疗设备能够可操作地联接到压缩衣物以向患者提供压缩治疗；显示器，所述显示器包括图形用户界面以显示与压缩治疗相关的信息；通信接口，所述通信接口包括天线；以及控制器，所述控制器包括一个或多个处理器并且可操作地联接到压缩治疗设备和通信接口。控制器可被配置成使用通信接口来识别压缩衣物，并且基于压缩衣物的身份而配置由压缩衣物输送的压缩治疗。

一种用于与包括压缩衣物的压缩治疗设备一起使用的示例性方法可包括使用包括天线的通信接口来识别压缩衣物；以及基于压缩衣物的身份而配置由压缩衣物输送的压缩治疗。

在一个或多个实施方案中，使用通信接口识别压缩衣物可包括使用射频识别(RFID)来识别压缩衣物。另外，在一个或多个实施方案中，使用通信接口识别压缩衣物可包括使用蓝牙来识别压缩衣物。更进一步地，在一个或多个实施方案中，使用通信接口识别压缩衣物可包括从用户接口装置接收压缩衣物的身份。

在一个或多个实施方案中，控制器可被进一步配置成执行，或者所述方法还可包括允许用户使用用户接口装置来配置压缩治疗；以及使用通信接口从用户接口装置接收压缩治疗配置。

在一个或多个实施方案中，控制器可被进一步配置成执行，或者所述方法还可包括将治疗状态信息传送到用户接口装置，使得治疗状态信息能够显示在用户接口装置的图形用户界面上。治疗状态图形信息可包括治疗持续时间区，所述治疗持续时间区展示压缩治疗的一个或多个循环所剩余的时间量；以及暂停/恢复区，所述暂停/恢复区用于允许用户暂停或恢复正输送的压缩治疗。

以上发明内容并不意图描述本公开的每个实施方案或每种实现方式。通过参考以下结合附图进行的详细描述和权利要求，将清楚明白并且领会更完整的理解。

附图说明

图1是包括位于身体上的躯干衣物和腿部衣物的示例性压缩系统的前透视图。

图2是示例性压缩衣物控制器的透视图。

图3是示例性压缩衣物控制器的简图。

图4是将流体输送到压缩衣物的流体区室的示例性方法的流程图。

图5是图2的包括图形用户界面的压缩衣物控制器的一部分的前视图。

图6A至图6C是图1至图3和图5的示例性系统和控制器的展示介绍图形区域的示例性图形用户界面。

图7A至图7C是图1至图3和图5的示例性系统和控制器的展示治疗状态图形区域的示例性图形用户界面。

图8是图1至图3和图5的示例性系统和控制器的展示包括对身体区域的选择的治疗配置图形区域的示例性图形用户界面。

图9至图10是图1至图3和图5的示例性系统和控制器的展示包括对选择的身体区域的一个或多个身体区的选择的不同的治疗配置图形区域的示例性图形用户界面。

图11A至图11F是图1至图3和图5的示例性系统和控制器的展示治疗配置图形区域正用于设置压缩治疗的示例性图形用户界面。

图12A至图12C是图1至图3和图5的示例性系统和控制器的展示压缩治疗调整的示例性图形用户界面。

具体实施方式

在以下对说明性实施方案的详细描述中，对附图进行了参考，所述附图形成所述详细描述的一部分并且通过举例方式示出了可实践的具体实施方案。应理解，在不脱离在此呈现的公开的范围(例如，仍然落在所述范围内)的情况下，可利用其他实施方案并且可进行结构上的改变。

示例性设备、系统、结构和方法应参考图1至图12进行描述。对于本领域技术人员而言将显而易见的是，来自一个实施方案的元件可与其他实施方案的元件结合地使用，并且这类设备、系统、结构和方法的使用本文阐述的特征的组合的可能的实施方案并不限于附图所示和/或本文描述的具体实施方案。另外，将认识到，本文描述的实施方案可包括不一定按比例示出的许多元件。更进一步地，将认识到，尽管本文的各种元件的某种或某些形状和/或大小、或类型可能优于其他形式，但是可对所述元件的大小和形状进行修改，而且仍然落在本公开的范围内。

本公开总体涉及压缩衣物，所述压缩衣物包括衣物部分，所述衣物部分被配置成穿着在身体(例如，人、动物等)的至少一部分上并且被配置成将压力施加到身体的所述部分；包括压缩衣物的压缩衣物系统和用于控制施加到身体的至少一部分的压力的设备；以及使用这类压缩衣物和压缩衣物系统的方法(例如，控制施加到身体的压力的方法、提供并显示图形用户界面的方法、配置压缩治疗的方法、识别压缩衣物的方法等)。

压缩衣物系统(例如像在以下专利中描述的压缩衣物名称为“淋巴水肿治疗系统”的美国专利号6,179,796、名称为“淋巴水肿治疗系统”的美国专利号6,645,165、名称为“淋巴水肿治疗系统”的美国专利号6,860,862以及名称为“淋巴水肿治疗系统”的美国专利号6,966,884，所述专利以引用的方式并入本文并且可进行修改并用本文描述的特征修改)可出于包括治疗的各种原因而用于患有淋巴水肿的人、需要治疗的动物、伤口治疗等。如本文所使用，术语身体不仅指代人类，而且指代可从本文描述的概念和特征中受益的任何其他动物物种。这些压缩衣物可围绕个体的身体的至少一部分放置，并且用于在患肢(例如，腿部、头部、颈部、臂部、躯体、肩膀等)处将压力施加到身体。本文描述的一些实施方案可包括具有衣物的压缩系统，所述衣物被配置成定位在身体(例如，躯干、腿部、脚部、臂部、躯体、肩膀、头部、颈部等)的至少一部分上(例如，缠绕在所述至少一部分周围、放置在与之相邻之处、位于接近于所述至少一部分之处等)。可由个体自身或借助于他人穿着(例如，穿上)和脱下(例如，脱掉)压缩衣物。所述衣物还可包括分布在衣物中(例如，分布在整个衣物中、以从中心点或轴线“分散”开来的同心图案分布、沿着长度分布等)的被配置成接收流体(例如，空气)来执行压缩治疗的一个或多个腔室(例如，区室、隔室、密封体积、囊袋等)。

通过压缩衣物系统提供的压缩治疗可有助于治疗淋巴水肿。淋巴水肿是一种局部体液滞留和组织肿胀的疾病，所述疾病可能是遗传的，由癌症治疗引起的，由寄生虫感染、损伤等引起的。例如，腿部的淋巴水肿可能会引起脚部、脚踝、小腿、膝盖、大腿等周围的肿胀。本文描述的覆盖腿部和躯干的压缩衣物可供患病个体使用来提供治疗效果。确切地说，压缩衣物可被配置成通过施加压力来使淋巴液朝向更有利的位置(例如，朝向引流区、远离患病区域等)移动而操纵淋巴结或血管。例如，使用本文描述的系统的压缩治疗可在腿部和躯干区域周围执行，以通过例如使淋巴液向上朝向上部躯体移动，使淋巴液向下远离上部躯体移动等来帮助治疗腿部和躯干区域中的淋巴水肿。

本文描述的压缩衣物可被配置成将压力施加到身体的患病区域以施加压缩治疗。压缩衣物可包括各个部分，所述各个部分各自包括可控制的压力施加区域。每个可控制的压力施加区域可被配置成(例如，在治疗期间的特定时间)将压力施加到身体的特定部分。可控制的压力施加区域可相互配合作用来通过将使淋巴液在期望的方向上移动(例如，从脚部朝向躯干、从躯干朝向脚部、从脚部朝向小腿、从脚踝朝向大腿等)的压力序列施加在身体上而帮助提供治疗。这种将使淋巴液移动的压力序列施加在身体上(例如，在压缩治疗期的不同时间将压力施加到腿部、脚部和躯干的一个或多个部分)可被称为将动态压力施加到身体。压力序列可被称为压力梯度，例如从远侧区域(例如，脚部、脚趾、脚踝等)到近侧区域(例如，躯干、躯体等)的压力梯度。另外，在一些实施方案中，动态压力可能不是顺序地施加，而是如本文将进一步描述的，可能是非顺序地施加。

压缩衣物的可控制的压力施加区域还可将静态压力施加到身体。例如，压缩衣物可在衣物的一部分在治疗时期内定位在身体上时施加恒定压力(例如，在治疗时期内的静态压力)，或者可施加可被控制来随治疗时期期间的时间而变化的压力(例如，动态压力)。在一个或多个实施方案中，动态压力可通过压缩衣物中的一个或多个腔室来施加到身体的部分。一个或多个腔室可被配置成接收流体。可选地，或与一个或多个流体接收腔室相结合，这类压力可使用压缩衣物中的被配置成将压力施加到身体的一个或多个可操纵元件(例如，适合于提供压缩的电控制的材料)来施加。

在图1中示出了一种示例性压缩衣物系统50，所述压缩衣物系统50包括：躯干压缩衣物100，所述躯干压缩衣物100被配置成围绕人类身体10的躯干25和腿部12、13的至少一部分定位；以及腿部压缩衣物200，所述腿部压缩衣物200被配置成围绕人类身体10的左腿12的至少一部分定位。躯干衣物100和腿部衣物200可彼此结合或分开使用来对身体10提供压缩治疗。尽管在所示的实施方案中，躯干衣物100和一件腿部衣物200被身体10穿着，但是将理解，图1所示的配置仅是一种配置并且躯干衣物100和腿部衣物200可以许多其他配置使用。例如，可在存在或不存在躯干衣物100的情况下同时使用两件腿部衣物200。另外，例如，躯干衣物100可单独地使用。更进一步地，例如，可在存在或不存在躯干衣物100的情况下围绕右腿12使用一件腿部衣物200。

另外，尽管在图1中展示了躯干衣物100和腿部衣物200，但是将理解，本文描述的示例性系统、设备和方法可与任何数量的不同压缩衣物，例如像臂部压缩衣物、胸部压缩衣物、胸部和臂部压缩衣物、颈部压缩衣物、头部压缩衣物等一起使用。

躯干衣物100和腿部衣物200可各自限定或包括多个压力施加区域，所述多个压力施加区域可控制或可配置来将压力施加到身体10的部分。例如，躯干衣物100可包括躯干压力施加区域101，所述躯干压力施加区域101可控制或可配置来将压力施加到躯体或躯干25的一个或多个部分或区域，例如像施加到腹部区域14、骨盆区域15、髋部区域16、腹股沟区域17和股骨区域18。例如，腿部衣物200可包括腿部压力施加区域201，所述腿部压力施加区域201可控制或可配置来将压力施加到腿部12、13的一个或多个部分或区域，例如像施加到股骨区域18、髌骨区域19、小腿区域20、跗骨区域21、足部或脚部区域22和脚趾/趾骨区域23。在一个或多个实施方案中，躯干衣物100和腿部衣物200可包括覆盖压力施加区域的外部材料。

一个或多个压力施加区域101、201可包括流体腔室或区室、气动压力施加区域、可操纵元件、液压压力施加区域等。在一个或多个实施方案中，一个或多个压力施加区域101、201可包括一个或多个腔室，所述一个或多个腔室被配置成接收流体，并且系统50还可包括控制器52，所述控制器52被配置成通过对提供到一个或多个腔室的流体，例如流体流、气流等的控制而使用所述一个或多个腔室来将压力施加到身体10的一个或多个部分或区域。例如，躯干衣物100可包括一个或多个躯干衣物端口，流体可经由管道54通过所述一个或多个躯干衣物端口提供到一个或多个腔室，并且腿部衣物部分200可包括一个或多个腿部衣物端口，流体可经由管道55通过所述一个或多个腿部衣物端口提供到一个或多个腔室。

另外，在一个或多个实施方案中，压力施加区域101、201可包括一个或多个可操纵元件(例如，非流体接收区域)，所述一个或多个可操纵元件被配置成将压力施加到一个或多个身体部分或区域(例如，可使用电信号来操纵衣物内的元件，诸如衣物中的可电操纵的纤维，使得包括这类纤维的隔室将压力施加到身体的部分或区域)。在一个或多个实施方案中，一个或多个压力施加区域101、201都可包括一个或多个腔室，所述一个或多个腔室被配置成接收流体和一个或多个可操纵元件。

任何数量的压力施加区域101、201(在图1中标记了其中一些)可被分别配置在躯干衣物100和腿部衣物200中，使得压力施加区域101、201可如本文所述受控制来使淋巴液移动。例如，如图1所示，躯干衣物100包括八个压力施加区域101，并且腿部衣物200包括二十二个压力施加区域201。然而，这类压力施加区域101、201可包括沿着衣物100、200的可缠绕长度且能够被控制以产生期望的淋巴液运动的任何数量的不同且分开的腔室(例如，沿着躯干衣物100和腿部衣物200的长度的多个腔室用于使淋巴液大体上竖直地在向下或向上方向上移动等)。

控制器或控制设备52可被配置成尤其使用衣物100、200的压力施加区域101、201中的每一者控制施加到身体10的一个或多个部分或区域的压力。例如，控制器52可通过相互独立地或同时使用压力施加区域101、201中的每一者来控制施加到身体10的一个或多个部分或区域的压力。另外，例如，可成组地或组合地控制压力施加区域101、201。在一个或多个实施方案中，控制器52可被配置成以可能例如适合于实施或执行淋巴水肿治疗的各种不同的顺序控制压力施加区域101、201(例如，以预定方式施加压力)。

尽管本文相对于躯干衣物100和腿部衣物200描述了控制器52，但是将理解，控制器52可与各种不同的压缩衣物，例如像头部压缩衣物、臂部压缩衣物、胸部和臂部压缩衣物、胸部压缩衣物、颈部压缩衣物等一起使用(例如，使用所述压缩衣物来控制压缩治疗，向所述压缩衣物的流体区室提供流体等)。另外，将理解，控制器52可被配置成同时或每次使用多于一件压缩衣物来提供压缩治疗。例如，如相对于图1所示，控制器52可使用躯干压缩衣物100和腿部压缩衣物200两者来控制和/或提供压缩治疗。另外，例如，控制器52可使用胸部压缩衣物和头部压缩衣物两者来控制和/或提供压缩治疗。更进一步地，例如，控制器52可使用胸部和臂部压缩衣物以及躯干压缩衣物两者来控制和/或提供压缩治疗。另外更进一步地，例如，控制器52可使用左腿压缩衣物和右腿压缩两者来控制和/或提供压缩治疗(例如，使用适配器来将端口的数量从四个扩展到八个)。仍然更进一步地，例如，控制器52可使用左腿压缩衣物、右腿压缩和躯干衣物来控制和/或提供压缩治疗。

另外，控制器52可基于由与控制器52和/或衣物100、200相关联或为它们的一部分的一个或多个压力传感器测量的一个或多个压力而控制压力。例如，压力传感器可被实现用于以多种不同的方式感测例如多个腔室的歧管、每个压力施加区域、每个空气区室或腔室等处的压力。例如，一个或多个压力传感器可位于歧管中，所述歧管将流体分配到各种压缩衣物的诸如压力施加区域101、201的压力施加区域的一个或多个流体区室。另外，例如，一个或多个压力传感器可在接近压力施加区域101、201之处提供在衣物100、200中。更进一步地，压力感测设备可采用如名称为“具有导电表面的弹性粒子，包括所述粒子的压力传感器，生产所述传感器的方法和包括所述传感器的传感器系统”的美国专利号9,027,408中所描述的在衣物内使用压力传感器的形式，或者泵或控制设备可设置有诸如名称为“加压医疗装置”的美国专利号7,947,003中所描述的压力感测功能(例如，测量作为泵设备的一部分的腔室中的空气压力)，所述专利全部以引用的方式并入本文。可用本文描述的特征(例如，传感器)修改的一种或多种压缩衣物可类似于以下专利并且包括以下专利中存在的一个或多个特征：名称为“淋巴水肿治疗系统”的美国专利号6,860,862；名称为“淋巴水肿治疗系统”的美国专利号6,966,884；名称为“淋巴水肿治疗系统”的美国专利号6,179,796；以及名称为“淋巴水肿治疗系统”的美国专利号6,645,165，所述专利以引用的方式并入本文。

控制器52还可包括计算设备51，所述计算设备51可包括一个或多个处理器，所述一个或多个处理器采用实施一种或多种方法或过程的一个或多个程序或例程，并且用一种或多种类型的存储器实现；可被描述为被配置成控制所述系统和/或其一个或多个元件(例如，调整流体到压缩衣物的一个或多个流体区室的输送，显示用于配置压缩治疗和/或观察正在进行的压缩治疗的状态的图形用户界面，使用可能为无线的通信接口识别压缩衣物，使用一个或多个压力施加区域提供压缩治疗等)。在一个或多个实施方案中，计算设备51可被配置成使用有线和/或无线技术来控制压缩系统。

本公开中描述的包括归属于系统或各种构成部件的那些的方法和/或逻辑和/或配置可至少部分地在硬件、软件、固件或其任何组合中实现。例如，技术的各方面可在一个或多个处理器内实现，包括一个或多个微处理器、微控制器、DSP、ASIC、FPGA、或任何其他等效集成的或离散的逻辑电路、以及这类部件或其他装置的任何组合。术语“处理器”或“处理电路”通常可指代上述逻辑电路单独或结合其他逻辑电路、或任何其他等效电路中的任一者。

这种硬件、软件和/或固件可在同一个装置内或在分开的装置内(例如，在系统内，在系统之外，或两者的组合)实现以支持本公开中描述的各种操作和功能。此外，任何所描述的部件可一起实现或单独实现为离散但相互协作的逻辑装置。对不同特征的描述意图强调不同的功能方面，而并不一定暗指这类特征必须通过分开的硬件或软件部件来实现。相反，功能可通过分开的硬件或软件部件来执行，或整合在共同的或分开的硬件或软件部件中。

当在软件中实现时，归属于本公开中描述的系统和方法的功能可被体现为在诸如RAM、ROM、NVRAM、EEPROM、快闪存储器、磁性数据存储介质、光学数据存储介质之类的计算机可读介质上的指令和/或逻辑。指令和/或逻辑可由一个或多个处理器执行来支持本公开中描述的功能的一个或多个方面。

另外，控制器52可包括泵53，所述泵53可由计算设备51控制来向多个压力施加区域101、201提供流体(例如，空气)/从中提出所述流体，所述多个压力施加区域可为多个流体区室或腔室。例如，泵53可通过管道54、55连接到对应于多个压力施加区域101、201的多个流体区室或腔室，以便向所述多个流体区室或腔室提供流体流或从所述多个流体区室或腔室去除流体。

在图2中展示了控制器52的一个示例性实施方案。如所示，控制器52可包括多个端口60。如所示，控制器52包括或限定四个端口60。然而，将理解，一些实施方案可包括多于四个端口60，并且一些实施方案可包括少于四个端口60。端口60中的每一个可能能够可操作地联接到软管(或管道)，诸如软管54、55，所述软管进而可操作地联接到压缩衣物。软管54、55中的每一者可包括多个流体管线，并且流体管线中的每一个可以可操作地联接到软管可操作地联接的压缩衣物的不同流体区室。

控制器52的端口60中的每一个可包括多个孔口62，并且孔口62中的每一个可能能够可操作地联接到可操作地联接到相应端口60的软管的流体管线。因此，孔口62中的每一个可在压缩衣物的软管可操作地联接到控制器52的端口60时可操作地联接到压缩衣物的不同流体区室。

控制器52还可包括显示器75，所述显示器75显示或展示本文将相对于图5至图11进一步描述的图形用户界面80；以及输入设备79(例如，多个按钮)，所述输入设备79被配置成允许用户与控制器52交互以例如配置治疗，“启动”控制器52等。更确切地说，控制器52的计算设备51可被配置成从输入设备79接收输入并且将输出传送到显示器75。另外，尽管未展示，但是计算设备51可包括数据存储体，所述数据存储体可允许访问处理程序或例程和一种或多种其他类型的数据(例如，目标压力、可调整的歧管压力、压缩衣物识别信息、图形区域、图形元素、图形区、保存的压缩治疗程序、默认的压缩治疗程序、增大的压力值、减小的压力值、流体区室的基线压力值、每件压缩衣物的基线压力值、度量、变量、图像、值、限值、文本串、宏指令等)，所述处理程序或例程和一种或多种其他类型的数据可被采用来执行或实施示例性方法和/或过程(例如，执行流体区室填充例程、测量压力、将流体输送到流体区室、配置压缩治疗、保存压缩治疗程序、使用通信接口来识别压缩衣物、显示图形用户界面、允许用户与图形用户界面交互、显示图形元素、显示文本元素、显示文本值、向操作者/用户通知问题等)以用于执行或配置压缩治疗。计算设备51可操作性地联接到输入设备79和显示器75以例如向输入设备79和显示器75中的每一者传送数据并从所述每一者传送数据。例如，计算设备51可使用例如模拟电连接、数字电连接、无线连接、基于总线的连接等操作性地联接到输入设备79和显示器75中的每一者。如本文进一步所描述，操作者或用户可向输入设备79提供输入以操纵或修改显示在显示器75上的一个或多个图形元素、图形区域和图形区以例如发起与压缩治疗系统相关的一个或多个动作和/或过程，指示一个或多个动作和/或与压缩治疗系统的一个或多个过程相关的状态等。

输入设备79可包括能够向计算设备51提供输入以执行本文描述的功能、方法和/或逻辑的任何设备。在这个实施方案中，输入设备79包括多个用户可操纵的按钮，使得用户可与显示在显示器75上的图形用户界面80交互。在至少一个实施方案中，按钮可控制指示物或光标，所述指示物或光标可用于选择图形用户界面80的图形区域、图形区、图像元素等。在至少一个实施方案中，按钮中的每一个可对应于“软”按钮，所述“软”按钮显示在图形用户界面80上，使得例如对按钮的选择将发起显示在图形用户界面80上的对应的“软”按钮的动作。

在其他实施方案中，输入设备79可包括触摸屏(例如，电容触摸屏、电阻触摸屏、多点触控触摸屏等)、鼠标、键盘、轨迹球等。触摸屏可为显示器75的一部分(例如，覆盖所述显示器)，使得例如用户可使用触摸屏来(例如，通过触摸)与显示在显示器75上的图形用户界面80交互。例如，输入设备79可允许用户与包含或展示与压缩治疗系统的一个或多个特征或过程相关联并表示所述一个或多个特征或过程(或与之对应)的图形元素、图形区域和图形区的图形用户界面交互。

显示器75可包括能够向用户显示信息，诸如图形用户界面等以执行本文描述的功能、方法和/或逻辑的任何设备。例如，显示器75可包括液晶显示器、有机发光二极管屏幕、触摸屏、阴极射线管显示器等。如本文进一步所描述，显示器75可被配置成显示包括一个或多个图形区域、图形区和图形元素的图形用户界面80。

如本文所使用，图形用户界面的“区域”可被定义为图形用户界面的在其内可显示信息或可由用户执行和/或控制功能的一部分。区域可存在于可能分开或同时显示的其他区域内。例如，较小区域可位于较大区域内，区域可并排地定位等。另外，如本文所使用，图形用户界面的“区”可被定义为图形用户界面的位于某个区域内的小于所述区所定位的区域的一部分。更进一步地，如本文所使用，图形用户界面的“元素”可被定义为图形用户界面的可位于区域、区或另一个元素内或与所述区域、区或另一个元素相邻的组成部分。在一个或多个实施方案中，图形用户界面的“元素”可包括限定元素外缘或边界的周长或边界地区。在一个或多个实施方案中，图形用户界面的“元素”是图形用户界面的限定的有限部分、项目和/或区段。

另外，如图1所示，在一个或多个实施方案中，控制器52可经由如大体由虚线56所表示的一根或多根电线和/或如大体由图1中的无线信号线所表示无线地连接到压缩衣物系统50的一个或多个部件。例如，控制器52可通过使用物理电连接和/或无线地连接来与压力施加区域进行通信并且控制所述压力施加区域(例如像衣物的被配置成将压力施加到身体的流体区室和/或可电操纵的压力施加区域)。另外，例如，控制器52还可包括通信接口59，如大体由图1中的无线信号线所表示，所述通信接口59用于例如与压缩衣物100、200进行通信，与用户接口装置99进行通信等。通信接口59可为无线接口，所述无线接口包括用于使用各种无线协议，例如像蓝牙、WIFI、射频识别(RFID)等发送和接收信号的天线。

在一个或多个实施方案中，控制器52可被配置成使用通信接口59来识别压缩衣物。例如，与压缩衣物有关或相关的数据可经由通信接口52传送到控制器52。这种数据可包括与压缩衣物有关的各种信息，例如像序列号或唯一识别符、型号、衣物所具有的流体区室的数量、压缩衣物的尺寸、制造日期、失效日期等。

响应于经由通信接口59接收到有关压缩衣物的数据，控制器52的计算设备51可至少基于压缩衣物的身份而配置将由压缩衣物输送的压缩治疗。例如，不同的压缩衣物可利用不同的压缩治疗设定，例如像不同的压力、不同的持续时间、不同的泵或流体输送速率等，并且计算设备51可定制或自定义所识别的压缩衣物的压缩。

另外，在一个或多个实施方案中，计算设备51可基于对压缩衣物的识别而自定义将在图形用户界面80上向用户显示什么内容。例如，如果控制器52经由通信接口59识别出腿部衣物，则计算设备51可能仅或可能首先向用户显示腿部压缩治疗设定。以此方式，用户可能不需要在使用控制器52配置压缩治疗之前或期间将正使用的压缩衣物输入到控制器52中或选择所述正使用的压缩衣物。

有关压缩衣物的数据可经由通信接口从压缩衣物自身或另一个装置传递到控制器52。例如，压缩衣物可包括无线标签，所述无线标签在受到通信接口59询问时会将有关压缩衣物的数据，例如像识别信息发送到通信接口59。另外，例如，用户接口装置99，例如像移动电话或其他计算装置可将有关压缩衣物的数据无线地传送到通信接口59。以此方式，用户可使用在其移动电话上运行的应用程序或应用程序(app)来指示控制器52用户将使用哪种压缩衣物来结合控制器52一起进行压缩治疗。另外，本文描述的示例性图形用户界面的图形区域、图形区和/或图形元素可经由通信接口59传送到用户接口装置99，使得例如用户可使用其用户接口装置99来配置控制器52和/或与所述控制器交互，以例如以与本文所示的控制器52的图形用户界面80的各种图形区域、图形区和图形元素中所示相同或相似的方式输送和配置压缩治疗。换言之，本文所示的控制器52的图形用户界面80的图形区域、图形区和图形元素可无线地传送到用户的用户接口装置99(例如像移动电话)，使得用户可与其用户接口装置99交互来配置压缩治疗、发起压缩治疗、停止或暂停压缩治疗等。

由于压力施加区域101、201是在控制器52的控制之下，因此衣物100、200的压力施加区域101、201可被描述为可控制的。因此，使用控制器52的系统50可被配置成向穿着衣物100、200的个体(例如，患者)提供压缩治疗，使得淋巴液在期望的方向上在整个身体10中流动，例如像从身体10的一侧或多侧腿部12、13流动到躯干或躯体25，或从身体10的躯干或躯体25流动到一侧或多侧腿部12、13等。换言之，通过以各种不同的顺序控制压力施加区域101、201(例如，以预定方式施加压力)，例如，淋巴液通常可从身体10的腿部12、13和下部躯干朝向身体10的上部躯干流动。从身体10的腿部12、13到躯干25的淋巴液流动方向可通过以下方式来为个体提供缓解：使过量淋巴液从腿部12、13移动，并且最终使这类淋巴液朝向躯干25的一个或多个区域移动并且移动到所述一个或多个区域中，例如像，位于接近右腋下区域之处的右腋窝淋巴结和位于接近左腋下区域之处的左腋窝淋巴结。

躯干衣物100和腿部衣物200的压力施加区域101、201可被描述为提供正常或第一压力值，或者提供增大的或第二压力值(例如，增大的或第二压力值大于正常或第一压力值)。在至少一个实施方案中，躯干衣物100和腿部衣物200的压力施加区域101、201的第一或正常压力值为约0mmHG、约10mmHG、约20mmHG、约30mmHG、约50mmHg、约60mmHG等(在大气压力下)，并且躯干衣物100和腿部衣物200的压力施加区域101、201的第二或增大的压力值为约30mmHG、约40mmHG、约45mmHG、约50mmHG、约70mmHg、约100mmHG等(在大气压下)。例如，躯干衣物100和腿部衣物200的压力施加区域101、201的第一或正常压力值可大于或等于约0mmHg、大于或等于约5mmHg、约10mmHg、大于或等于约20mmHg、大于或等于约30mmHg、大于或等于约40mmHg、大于或等于约50mmHg、大于或等于约60mmHg等。另外，例如，躯干衣物100和腿部衣物200的压力施加区域101、201的第一或正常压力值可小于或等于约80mmHg、小于或等于约70mmHg、小于或等于约55mmHg、小于或等于约45mmHg、小于或等于约35mmHg等。例如，躯干衣物100和腿部衣物200的压力施加区域101、201的第二或增大的压力值可大于或等于约20mmHg、大于或等于约40mmHg、大于或等于约50mmHg、大于或等于约60mmHg、大于或等于约70mmHg、大于或等于约80mmHg、大于或等于约90mmHg、大于或等于约105mmHg、大于或等于约120mmHg、大于或等于约140mmHg、大于或等于约160mmHg、大于或等于约190mmHg等。例如，躯干衣物100和腿部衣物200的压力施加区域101、201的第二或增大的压力值可小于或等于约300mmHg、小于或等于约250mmHg、小于或等于约200mmHg、小于或等于约175mmHg、小于或等于约150mmHg、小于或等于约130mmHg、小于或等于约110mmHg、小于或等于约100mmHg、小于或等于约95mmHg、小于或等于约85mmHg、小于或等于约75mmHg、小于或等于约65mmHg、小于或等于约45mmHg、小于或等于约30mmHg等。

在图3中以图解方式展示了示例性压缩衣物控制器52的一个实施方案。如所示，控制器52可包括泵70，所述泵70操作性地联接到计算设备51，使得例如计算设备51可控制泵70的将流体输送到压缩衣物的一个或多个流体区室的操作。

控制器52还可包括歧管72，所述歧管72操作性地联接到泵70以从所述泵接收流体(例如，空气)并且可操作地联接到计算设备51以接收控制信息(例如，使得计算设备51可控制所述歧管)。一般而言，歧管72可能能够配置或操作来选择其所连接的一件或多件压缩衣物的哪些流体区室将接收流体。为此，歧管72可包括由计算设备51控制的多个阀。多个阀可选择多个端口60中的哪个端口将操作性地联接到泵70以从所述泵接收流体，并且进一步选择所选择的端口60的多个孔口62中的哪些孔口将操作性地联接到泵70以从所述泵接收流体。换言之，使用歧管72的多个阀，可选择端口60中的一个或多个，然后可选择那些选择的端口62的一个或多个孔口62来从泵70接收流体。以此方式，计算设备51可控制压缩衣物的经由端口60和孔口62可操作地联接到控制器52的流体区室。如图3所示，如由延伸到歧管72的实线所指示，使用所述歧管72的阀来选择端口60中的一个的单个孔口62，而其他端口60和孔口62以虚线延伸到所述歧管(例如，从而指示歧管72的阀已关闭那些流体路径)。另外，尽管端口60中的仅一个被示出为包括多个孔口62，但是将理解，例如，如图2所示，端口60中的每一个都可包括多个孔口。另外，尽管未示出，但是将理解，歧管可选择性地(例如，经由一个或多个阀)进行排放以例如从操作性地联接到歧管72的一个或多个流体区室释放流体。以此方式，歧管72可用于经由其端口60和孔口62操作性地填充或清空多个流体区室中的每一个。

控制器52还可包括位于歧管72中以测量其中的压力的压力传感器74。当选择端口60的单个孔口62，使得歧管72可操作地联接到单个孔口62，并且因此还可操作地联接到所述歧管所联接的压缩衣物的单个流体区室时，压力传感器74可有效地测量流体区室的压力。另外，压力传感器74可被配置成在泵70运行时或在泵70停止时测量压力值。以此方式，可在将流体从泵70输送到流体区室期间从歧管72测量压力值，并且可使用这个值来确定何时中止将流体从泵70输送到流体区室(例如，何时“关闭”泵70以在流体区室内实现期望的压力)。然后，可在将流体从泵70输送到流体区室之后在泵70不向流体区室输送流体时从歧管72测量压力值以测量流体区室的“实际”压力(例如，不受泵70运行或输送流体的影响)。尽管本文参考图3描述了单个压力传感器74，但是将理解，本文描述的示例性系统、设备和方法可使用或利用位于各个位置中的任何数量的压力传感器来测量流体输送期间或在流体输送已中止时的多个冗余或不同的压力值。

在图4中展示了将流体输送到压缩衣物的流体区室的示例性方法300的流程图。尽管参考填充或将流体提供到单个流体区室描述了示例性方法300，但是将理解，方法300可用于填充或将流体输送到诸如图1的压缩衣物100、200的压缩衣物的多个流体区室中的每个流体区室。

可针对压缩衣物的多个流体区室中的每个流体区室提供或使用目标压力和可调整的歧管压力。目标压力可为流体区室的期望的压力，并且可调整的歧管压力可为用于确定何时中止从泵输送流体以实现目标压力的压力值。另外，将理解，目标压力可包括例如约5％的公差。在其他实施方案中，公差可大于或等于约0.5％、大于或等于约1％、大于或等于约2％、大于或等于约3％、大于或等于约6.5％等和/或小于或等于约10％、小于或等于约7.5％、小于或等于约6％、小于或等于约4％、小于或等于约3.5％、小于或等于约2.5％等。因此，在这个实例中，在目标压力的选择的百分比以内的测量压力将被确定为“满足”或达到目标压力。另外，小于目标压力的所选择的百分比的测量压力将被确定为小于目标压力，并且相反地，大于目标压力的所选择的百分比的测量压力将被确定为大于目标压力。

示例性方法300可包括“打开”泵302，使得流体输送到歧管，并且进而输送到压缩衣物的流体区室；以及在歧管中的压力满足或达到可调整的歧管压力时“关闭”泵304。在泵已中止将流体输送到歧管之后(例如，在泵“关闭”时)，可再次测量歧管中的压力并且对照目标压力比较所述压力或将所述压力与所述目标压力进行比较。如果测量压力小于目标压力306，则方法300可增大可调整的歧管压力308，并且通过再次“打开”泵302而返回来经由泵输送流体。如本文所述，目标压力可具有例如5％的公差，并且因此，为了满足过程306，测量压力可小于目标压力的5％。类似于前文，方法300然后可在歧管中的压力满足或达到新的可调整的歧管压力时“关闭”泵304。

如果在泵“关闭”时测量到的压力大于目标压力308(例如，大于目标压力的5％)，则可减小可调整的歧管压力314并且可以完成填充流体区室。如这个实施方案所示，方法300可在过程314处中止或停止，并且可能并不从流体区室和歧管去除流体，但是可调整的歧管压力会被减小。相反，将在下一个膨胀循环期间使用新减小的可调整的歧管压力。

另外，如所示，如果在泵“关闭”时测量到的压力不大于目标压力308(例如，大于目标压力的5％)，则可能不会改变可调整的歧管压力312并且可以完成填充流体区室。

因此，方法300可被描述为被配置成“学习”可调整的歧管压力的学习算法或过程，可能需要所述可调整的歧管压力来例如在一定余量内实现目标压力。可由控制器52保存每个流体区室的可调整的歧管压力，使得例如每个流体区室的可调整的歧管压力可在将来的膨胀循环和将来的治疗疗程期间使用。

如本文所述，压缩衣物可包括多个流体区室，所述多个流体区室中的每一个可限定彼此不同的尺寸并且可围绕用户的身体的不同的区或区域定位。在一些实施方案中，单件压缩衣物或多件压缩衣物的流体区室中的一个或多个可包括不同的目标压力。以此方式，一些流体区室可使用本文描述的填充方法300，使用目标压力和不同于其他流体区室的可调整的歧管压力来加压。另外，可通过方法300来自定义与压缩衣物的每个流体区室相关联的可调整的歧管压力。

另外，流体输送到流体区室所处的速率对于每件压缩衣物和/或每个流体区室可能会有所不同。例如，一些流体区室可利用比其他流体区室更慢的填充率(例如，泵可“更慢地运行”以便以更慢的速率输送流体)，并且一些流体区室可利用比其他流体区室更快的填充率(例如，泵可“更快地运行”以便以更高速率输送流体)。另外，特定衣物的所有流体区室或流体区室的子集可利用比同一件或另一件衣物的所有流体区室或流体区室的子集更慢或更快的填充率。例如，头部压缩衣物可利用比例如像腿部压缩衣物或躯干压缩衣物的其他压缩衣物更慢的填充率。可描述成第一流体输送速率可用于第一压缩衣物，并且第二流体输送速率可用于第二衣物，其中第一速率不同于第二速率。

本文描述的示例性压缩治疗系统和方法可利用各种图形用户界面和输入设备。如本文所述，控制器52的显示器75可如图5所示展示图形用户界面80。控制器52还可包括接近图形用户界面80和/或显示器75的输入设备79，使得例如用户可与图形用户界面80交互以例如配置治疗、“启动”或“打开”控制器52等。更确切地说，输入设备79可包括电源按钮91，所述电源按钮91用于“打开”和“关闭”控制器52；“后退”按钮92，所述“后退”按钮92用于返回到先前显示的图形区域；向上菜单按钮93，所述向上菜单按钮93用于向上遍历图形用户界面80上的菜单或者多个图形区域、区或元素；向下菜单按钮94，所述向下菜单按钮94用于向下遍历图形用户界面80上的菜单或者多个图形区域、区或元素；以及键入按钮95，所述键入按钮95用于选择图形用户界面80的指示的或突出显示的图形区域、区或元素。

诸如图5至图6所示的一个示例性图形用户界面80可至少包括人形状的图形元素82以及在人形状的图形元素82上的压缩治疗图形指示84，所述压缩治疗图形指示84指示诸如可操作地联接到控制器52的压缩衣物的压缩治疗设备可输送或正输送的压缩治疗的位置。人形状的图形元素82可包括展示人形式的任何图形表示。在这个实例中，人形状的图形元素82是站立的人的无特征的阴影轮廓。在其他实施方案中，人形状的图形元素82可包括比图5至图6所示更多或更少的特征。例如，人形状的图形元素82可包括着色、面部特征等。在一个例子中，人形状的图形元素82可为“简笔画人物”(其包括表示躯体、腿部、臂部、颈部的单一线条，以及表示头部的单线条圆圈)。在另一个例子中，人形状的图形元素82可为人或患者的照片。

压缩治疗图形指示84可包括在向用户呈现或显示时将传达围绕人形状的图形元素82哪些位置将施加或正施加压缩治疗的任何图形表示。压缩治疗图形指示84可包括用于指示围绕人形状的图形元素82进行的压缩治疗的各种颜色、动画、轮廓、阴影等。

在这个实例中，压缩治疗图形指示84是围绕人形状的图形元素82的暗化或阴影区域。如所示，暗化或阴影区域覆盖人形状的图形元素82的左腿、下部躯干区域和右上侧腿部区域，以指示当前针对如图1所示的围绕用户的身体穿着的躯干衣物100和左腿衣物200配置控制器52的压缩治疗。以此方式，用户可快速而容易地确认或确定用户将穿着哪件衣物和/或当前正在控制器52上配置哪种治疗。

更确切地说且如图6至图11的图形用户界面80中将示出的，人形状的图形元素82可被描述为包括或限定多个身体区域，例如像左腿、右腿、躯干区域、躯体或胸部区域、左侧臂部区域、右侧臂部区域、胸部和左侧臂部区域、胸部和右侧臂部区域、颈部区域以及头部区域。压缩治疗图形指示84可显示在这类身体区域的至少一个身体区域上或围绕所述至少一个身体区域展示，以指示可向所述至少一个身体区域输送压缩治疗。

当控制器52通过由用户操纵按钮91来“打开”或“启动”时，图形用户界面80可如图6A至图6C所示显示介绍图形区域350。介绍图形区域350可包括状态消息352。如这个实施方案所示，状态消息352显示“欢迎–准备好开始治疗”。

介绍图形区域350展示三个可选择图形区：默认治疗图形区354、选择治疗356图形区和观察装置状态图形区358。在选择默认治疗图形区354(这可使用输入设备79，或更确切地说通过使用向上菜单按钮93和向下菜单按钮94来指示或突出显示默认治疗图形区356并且使用键入按钮95来选择默认治疗图形区354而选择)时，可加载默认或保存的压缩治疗配置并且可开始这种压缩治疗。尽管在图6A中展示了单个默认治疗图形区354，但是将理解，可在介绍图形区域350上展示多于一个默认治疗图形区354(例如，取决于有多少默认或保存的压缩治疗配置存储在控制器上)。如图6A所示，默认治疗图形区354指示“L1整个腿部和核心部位60分钟”是默认或保存的压缩治疗，并且因此对它的选择将加载并开始这种治疗。另外，压缩治疗图形指示84与默认或保存的压缩治疗相对应地围绕人形状的图形元素82的左腿和躯干定位。因此，用户可快速地看到默认或保存的压缩治疗将向身体的哪些部分提供压缩治疗。如果用户选择默认治疗图形区354，则控制器52可开始这种治疗并且显示本文稍后描述的图7A的治疗状态图形区域365。

在选择选择治疗图形区356时，如本文相对于图8至图11所示和所述，治疗配置图形区域380可显示在图形用户界面80上。另外，在选择观察装置状态图形区358时，展示关于装置状态和配置的信息的图形区域可展示在图形用户界面80上，例如像软件版本、装置状态、各种自我测试等。

在图6B至图6C中展示了介绍图形区域350的另一个实施方案。在这个实施方案中，默认治疗图形区域354指示“L1整个腿部和核心部位+L6仅脚部76分钟”是默认或保存的压缩治疗。这种默认或保存的压缩治疗包括两个压缩治疗过程或步骤：即“L1整个腿部和核心部位”压缩治疗程序和“L6仅脚部”压缩治疗程序，它们将顺序地运行(例如，一个接一个，“一个挨着一个”等)。对应地，压缩治疗图形指示84可通过以下方式指示压缩治疗程序两者：在这个实例中在围绕如图6B所示的人形状的图形元素82的腿部和躯干定位的压缩治疗图形指示84与围绕如图6C所示的人形状的图形元素82的脚部定位的压缩治疗图形指示之间“闪烁”。以此方式，用户可快速地看到默认或保存的治疗配置包括两个治疗程序：第一治疗程序提供围绕用户的左腿和躯干的压缩治疗；并且第二治疗程序提供围绕用户的左侧脚部的压缩治疗。将理解，用于多个压缩治疗程序如图6B至图6C所示连续地运行的压缩治疗图形指示84仅为一个实施方案，并且指示这多个压缩治疗程序连续地运行的其他方式在本公开的考虑之内。例如，代替压缩治疗图形指示84在两个治疗程序之间“闪烁”，压缩治疗图形指示84可包括可围绕人形状的图形元素82显示的两个可区分的指示(例如，不同的颜色、不同的阴影、不同的动画等)。

在图7A至图7C中展示了治疗状态图形区域365，所述治疗状态图形区域365在压缩治疗程序的执行期间显示在图形用户界面80上，以允许用户观察有关正输送到患者的压缩治疗的状态信息。如所示，图形用户界面80仍包括或展示人形状的图形元素82和围绕人形状的图形元素82的压缩治疗图形指示84，所述压缩治疗图形指示84指示正在进行的压缩治疗程序的压缩治疗正输送或将输送到哪些位置。如图7A所示，正在进行的压缩治疗程序是“L1整个腿部和核心部位-正常-第1循环”，这被叙述或展示为状态消息352。

另外，治疗状态区域365包括治疗持续时间区366，所述治疗持续时间区366展示压缩治疗的一个或多个循环所剩余的时间量。如所示，治疗持续时间区366指示距离完成压缩治疗程序还剩余60分钟。

另外，治疗状态图形区域365包括动作区367以允许用户暂停、停止、恢复或修改正输送的压缩治疗。例如，如果用户如图7A所示选择动作区367的“暂停”图形元素368，则治疗程序可暂停(例如，泵可停止将流体输送到流体区室)，并且可展示图7B的治疗状态图形区域365。

当治疗暂停时，图7B的治疗状态图形区域365的动作区367可向用户提供多个选项。如所示，在图7B中的动作区367中显示或展示了三个图形元素，即“恢复治疗”图形元素369，所述“恢复治疗”图形元素369在选择时将恢复压缩治疗程序并且还返回到在图形用户界面80上显示图7A的治疗状态图形区域365；“停止治疗”图形元素370，所述“停止治疗”图形元素370在选择时将中止压缩治疗程序并且还返回到在图形用户界面80上显示图6A的介绍图形区域350；以及“改变压力”图形元素371，所述“改变压力”图形元素371在选择时将允许用户以类似于本文稍后描述的图12A至图12C所示的方式改变当前压缩治疗程序的压力。

一旦压缩治疗程序完成，治疗状态图形区域365就可如图7C所示在动作区367中展示“返回到主屏幕”图形元素372，所述“返回到主屏幕”图形元素372在选择时将向用户返回图6A的介绍图形区域。

如图8至图11所示可在图形用户界面80上显示治疗配置图形区域380以允许用户配置压缩治疗，以及更确切地说是将输送到用户的压缩治疗程序。一般而言，可描述成治疗配置图形区域380允许用户选择向哪一个或哪一些身体区域以及所选择的身体区域中的哪些身体区输送治疗，而且允许配置各种压缩治疗设定。

如图8所示，治疗配置图形区域380包括多个可选择治疗区域382，所述多个可选择治疗区域382可由用户选择来选择向患者的哪一个或哪一些身体区域输送压缩治疗。治疗配置图形区域380包括或展示“头部和颈部H1-H3”治疗区域382、“上部身体U1-U7”治疗区域382和“下部身体L1-L8”治疗区域382。选择治疗区域382中的一者将针对所选择的治疗区域发起压缩治疗程序的配置。例如，选择“头部和颈部H1-H3”治疗区域382将如图9所示发起头部和颈部压缩治疗程序的配置。另外，例如，选择“上部身体U1-U7”治疗区域382将如图10所示发起上部身体压缩治疗程序的配置。另外更进一步地，例如，选择“下部身体L1-L8”治疗区域382将如图11A至图11F所示发起下部身体压缩治疗程序的配置。

另外，如所示，人形状的图形元素82和围绕人形状的图形元素82展示的压缩治疗图形指示84也会连同治疗配置图形区域380一起显示在图形用户界面80上。因此，当用户在选择可选择治疗区域382之前指示或突出显示所述可选择治疗区域中的一者(例如，使用向上菜单按钮93和向下菜单按钮94来指示或突出显示期望的治疗区域382)时，压缩治疗图形指示84会对应于所指示或突出显示的治疗区域382。例如，如图8所示，指示了“头部和颈部H1-H3”治疗区域382(例如，具有比其他治疗区域382更暗的阴影)，并且因此，围绕人形状的图形元素82的躯体和头部展示了压缩治疗图形指示84，从而指示用于头部和颈部的压缩治疗程序将向用户的躯体和/或头部提供压缩治疗。类似地，如果用户指示或突出显示不同的治疗区域382，则压缩治疗图形指示84将相应地反映所指示或突出显示的治疗区域382，以便指示针对这种治疗区域将或可能会施加压缩治疗的身体区域。

在图9中展示了在选择“头部和颈部H1-H3”治疗区域382之后的治疗配置区域380。如所示，在治疗配置区域380上展示了多个可选择治疗区384，所述多个可选择治疗区384可由用户选择来选择患者的向其中输送压缩治疗的一个或多个身体区。这类身体区是所选择的身体部分的子集。例如，由于在图8中选择了“头部和颈部H1-H3”治疗区域382，因此可选择治疗区384包括“H1头部、颈部和背心部位”、“H2仅头部”和“H3仅背心部位”、“H2仅头部”和“H3仅背心部位”，其中每一者被配置成提供头部和颈部压缩治疗。

可选择治疗区384中的每一者包括或展示与之相关联的时间段或持续时间，所述时间段或持续时间是压缩治疗程序的与可选择治疗区384相关联的时间段。如所示，与“H1头部、颈部和背心部位”治疗区384相关联的压缩治疗程序具有32分钟的持续时间，与“H2仅头部”治疗区384相关联的压缩治疗程序具有13分钟的持续时间，并且与“H3仅背心部位”治疗区384相关联的压缩治疗程序具有12分钟的持续时间。

在图10中展示了在选择“上部身体U1-U7”治疗区域382之后的治疗配置区域380。如所示，在治疗配置区域380上展示了多个可选择治疗区384，所述多个可选择治疗区384可由用户选择来选择患者的向其中输送压缩治疗的一个或多个身体区。由于在图8中选择了“上部身体”治疗区域382，因此可选择治疗区384包括“U1整个臂部和核心部位”、“U2仅躯干”、“U3躯干和胸部”、“U4臂部肩膀”、“U5前臂和手部”、“U6仅手部”和“U7整个臂部”，其中每一者被配置成提供上部身体压缩治疗。另外，类似于图9的关于头部和颈部治疗的治疗配置区域380，可选择治疗区384中的每一者包括或展示与之相关联的时间段或持续时间，并且围绕人形状的图形元素82的压缩治疗图形指示84将根据所指示或突出显示的治疗区384而转移。

在图11A中展示了在选择“下部身体”治疗区域382之后的治疗配置区域380。如所示，在治疗配置区域380上展示了多个可选择治疗区384，所述多个可选择治疗区384可由用户选择来选择患者的向其中输送压缩治疗的一个或多个身体区。由于在图8中选择了“下部身体”治疗区域382，因此可选择治疗区384包括“L1整个腿部和核心部位”、“L2仅躯干”、“L3躯干和大腿”、“L4整个腿部加上”、“L5半个腿部加上”、“L6仅脚部”、“L7半个腿部”和“L8整个腿部”，其中每一者被配置成提供下部身体压缩治疗。另外，类似于图9至图10的关于头部和颈部治疗以及上部身体治疗的治疗配置区域380，可选择治疗区384中的每一者包括或展示与之相关联的时间段或持续时间，并且围绕人形状的图形元素82的压缩治疗图形指示84将根据所指示或突出显示的治疗区384而转移。

在选择“L1整个腿部和核心部位”治疗区384之后，治疗配置区域380可展示多个治疗位置386，所述多个治疗位置386可为如图11B所示的选择的治疗区的进一步的子集。更确切地说，如所示，在治疗配置区域380中展示了向左腿提供压缩治疗的“左侧”治疗位置386、向右腿提供压缩治疗的“右侧”治疗位置386、以及向两条腿提供压缩治疗的“两侧”治疗位置386。

治疗配置区域380可进一步展示多个治疗压力变化区域388，所述多个治疗压力变化区域388可由用户选择来如图11C所示增大、减小或维持压缩治疗的压力。每个治疗压力变化区域388可将默认或先前使用的压力增大或减小选择的量，例如像选择的百分比，诸如约1％、约2％、约4％、约5％、约7％、约10％、约15％等。另外，可适当地设置限值，使得用户不能将治疗压力增大或减小到超出上限或下限。另外，治疗配置区域380可进一步展示多个治疗循环区域390，所述多个治疗循环区域390可由用户选择来选择压缩治疗的循环数量。

在完成配置压缩治疗程序时，治疗配置区域380可如图11E所示展示设置完成可选择图形区域392和添加另一个治疗可选择图形区域394。在选择添加另一个治疗可选择图形区域394时，可展示图8的治疗配置区域380，从而允许用户开始另一个压缩治疗的配置，所述另一个压缩治疗可在当前配置的压缩治疗之后顺序地执行。

在至少一个实施方案中，在选择设置完成可选择图形区域392时，治疗配置区域380可如图11F所示展示多个保存图形区域396，所述多个保存图形区域396在选择时允许用户保存当前配置的压缩治疗，使得所述压缩治疗如图6A至图6C所示显示在介绍图形区域350上。换言之，用户可保存在稍后时间可能能够容易地访问和检索的一个或多个预设或默认压缩治疗。

在至少一个实施方案中，控制器52可包括默认的压缩治疗程序，所述默认的压缩治疗程序针对特定用户而预设，使得在用户最初接手控制器52时，默认的压缩治疗程序已经为所述用户预设好并且“已准备好运行”。在至少一个实施方案中，这种默认的压缩治疗程序可能无法从控制器52删除或移除。在这个实施方案中，默认的压缩治疗程序可与保存的压缩治疗程序(例如，使用保存图形区域396保存)区分开来，因为保存的压缩治疗程序可被移除和/或覆盖，而默认的压缩治疗程序可能无法被移除或覆盖。在至少一个实施方案中，默认的压缩治疗程序可遵循由用户的医生开出的处方。

在至少另一个实施方案中，在选择设置完成可选择图形区域392时，可开始压缩治疗并且与图7A所示类似的治疗状态图形区域365可展示在图形用户界面80上。

在图12A至图12C中展示了治疗配置区域380的另一个实施方案，所述治疗配置区域380展示多个治疗压力变化区域388，所述多个治疗压力变化区域388可由用户选择来设定压力治疗程序。例如，当前治疗程序的压力可在减小、正常和增大之间变化(例如，如图12A至图12C所示，压力被设定为“正常”)，使得可针对初始压力的每个分量设定所述初始压力(例如，基础设定)。在一个或多个实施方案中，基础压力设定可被描述为将默认或先前使用的压力减小选择的量，维持所述压力或将所述压力增大所选择的量(例如，约1％、约2％、约4％、约5％、约7％、约10％、约15％等的选择的百分比)。另外，可在设定的基础压力设定的例如25％、50％、75％和100％之间独立地调整每个压力变化区域388(例如，背心部位、头部、躯干、大腿、小腿、脚部、胸部、臂部、手部等)。换言之，可相对于基础设定单独且独立地更改每个单独的分量。另外，在设定每个治疗压力变化区域388之后，用户可选择区域389来指示压力调整的完成。

除非另外指明，否则本说明书和权利要求中所使用的表达特征尺寸、量和物理特性的所有数值应理解成在所有情况下都由术语“约”修饰。因此，除非有相反的说明，否则在前述说明书和所附权利要求中阐述的数值参数都为近似值，这些近似值可根据本领域技术人员利用本文公开的教示内容来寻求获得的期望特性而变化。通过端值表示的数值范围的使用包括所述范围内的所有数值(例如，1至5包括1、1.5、2、2.75、3、3.80、4和5)以及所述范围内的任何范围。

所公开的实例中叙述的具体材料及其尺寸，以及其他条件和细节都不应被解释为不当地限制本公开。尽管已经用特定于结构特征和/或方法动作的语言描述了主题，但是应理解，在所附权利要求中限定的主题不一定限于上文描述的特定特征或动作。相反，上文描述的特定特征和动作被公开作为实现权利要求的代表形式。

Claims (17)

1.一种压缩衣物系统，所述压缩衣物系统包括：

压缩治疗设备，所述压缩治疗设备能够可操作地联接到压缩衣物以向患者提供压缩治疗；

显示器，所述显示器包括图形用户界面以显示与所述压缩治疗相关的信息；

通信接口，所述通信接口包括天线；以及

控制器，所述控制器包括一个或多个处理器并且可操作地联接到所述压缩治疗设备和所述通信接口，所述控制器被配置成：

使用所述通信接口来识别所述压缩衣物；以及

基于所述压缩衣物的身份而配置由所述压缩衣物输送的压缩治疗。

2.一种用于与包括压缩衣物的压缩治疗设备一起使用的方法:

使用包括天线的通信接口来识别压缩衣物；以及

基于所述压缩衣物的身份而配置由所述压缩衣物输送的压缩治疗。

3.如权利要求1至2中任一项所述的压缩衣物系统或方法，其中使用所述通信接口识别所述压缩衣物包括使用射频识别(RFID)来识别所述压缩衣物。

4.如权利要求1至3中一项所述的压缩衣物系统或方法，其中使用所述通信接口识别所述压缩衣物包括使用蓝牙来识别所述压缩衣物。

5.如权利要求1至3中一项所述的压缩衣物系统或方法，其中使用所述通信接口识别所述压缩衣物包括从用户接口装置接收所述压缩衣物的所述身份。

6.如权利要求1至5中一项所述的压缩衣物系统或方法，其中所述控制器被进一步配置成执行，或者所述方法还包括：

允许用户使用用户接口装置来配置所述压缩治疗；以及

使用所述通信接口从所述用户接口装置接收压缩治疗配置。

7.如权利要求1至6中一项所述的压缩衣物系统或方法，其中所述控制器被进一步配置成执行，或者所述方法还包括将治疗状态信息传送到用户接口装置，使得所述治疗状态信息能够显示在所述用户接口装置的图形用户界面上。

8.如权利要求7所述的压缩衣物系统或方法，其中所述治疗状态图形信息包括：

治疗持续时间区，所述治疗持续时间区展示所述压缩治疗的一个或多个循环所剩余的时间量；以及

暂停/恢复区，所述暂停/恢复区用于允许用户暂停或恢复正输送的所述压缩治疗。

9.一种压缩衣物系统，所述压缩衣物系统包括：

歧管，所述歧管能够可操作地联接到压缩衣物的至少一个流体区室；

泵，所述泵可操作地联接到所述歧管以将流体输送到所述至少一个流体区室；

控制器，所述控制器包括一个或多个处理器并且可操作地联接到所述泵，所述控制器被配置成：

为所述至少一个流体区室中的每一个提供目标压力；

为所述至少一个流体区室中的每一个提供可调整的歧管压力；

使用所述泵来将流体输送到所述至少一个流体区室，直到所述歧管中的压力等于所述可调整的歧管压力为止；

在所述泵已停止将流体输送到所述至少一个流体区室之后测量所述歧管中的所述压力；

响应于所述歧管中的所述压力小于所述目标压力而增大所述可调整的歧管压力并且继续使用所述泵来将流体输送到所述至少一个流体区室，直到所述歧管中的所述压力等于增大的可调整的歧管压力为止；以及

响应于所述歧管中的所述压力大于所述目标压力而减小所述可调整的歧管压力。

10.一种填充压缩衣物的至少一个流体区室的方法，所述方法包括：

使用泵来将流体输送到至少一个流体区室，直到歧管中的压力等于可调整的歧管压力为止；

在所述泵已停止将流体输送到所述至少一个流体区室之后测量所述歧管中的所述压力；

响应于所述歧管中的所述压力小于目标压力而增大所述可调整的歧管压力并且继续使用所述泵来将流体输送到所述至少一个流体区室，直到所述歧管中的所述压力等于增大的可调整的歧管压力为止；以及

响应于所述歧管中的所述压力大于所述目标压力而减小所述可调整的歧管压力。

11.如权利要求9至10中任一项所述的压缩衣物系统或方法，其中所述至少一个流体区室包括对应于多个压力施加区域的多个流体区室以在穿着所述压缩衣物时将压力施加到用户的一个或多个身体部分的多个区域。

12.如权利要求11所述的压缩衣物系统或方法，其中对于所述多个流体区室中的至少两个，所述目标压力是不同的。

13.如权利要求9至12中任一项所述的压缩衣物系统或方法，其中所述歧管包括多个端口，所述多个端口能够可操作地联接到多根软管以将流体从所述泵传送到所述至少一个流体区室。

14.如权利要求13所述的压缩衣物系统或方法，其中所述多个端口中的每一个包括多个孔口，所述多个孔口中的每一个可操作地联接到所述至少一个流体区室中的不同的流体区室。

15.如权利要求9至14中任一项所述的压缩衣物系统或方法，其中所述泵是可变速率泵，并且所述控制器被进一步配置成执行，或者所述方法还包括：

限定将流体输送到第一类型压缩衣物的一个或多个流体区室的第一速率；以及

限定将流体输送到第二类型压缩衣物的一个或多个流体区室的第二速率，其中所述第一速率不同于所述第二速率。

16.如权利要求15所述的压缩衣物系统或方法，其中所述第一类型压缩衣物能够围绕用户的头部穿着，并且所述第二类型压缩衣物能够围绕用户的躯体、躯干、腿部和臂部中的一者或多者穿着。

17.如权利要求15至16中任一项所述的压缩衣物系统或方法，其中所述第一速率小于所述第二速率。

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