CN104910005A - 一种用于药物制剂中的硬脂酸镁及制备方法 - Google Patents

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Abstract

一种用于药物制剂中的硬脂酸镁及制备方法，所述硬脂酸镁由如下组份和重量份配比组成：8—10重量份的硬脂酸、1.2—1.8重量份的氢氧化镁、0.1—0.5重量份的催化剂；经过一步制法在捏合机中制成；且其中所述硬脂酸中的十八碳含量在43%以上，所述氢氧化镁中的镁含量达98%以上；所述的催化剂选用双氧水或氨水；所述的制备方法包括：选用可外购的捏合机，将所述的组份按照配比全部一次性加入捏合机中，控制温度100—120℃，捏合时间在1.6—2.4小时即可；它具有原料来源广，制备工艺简单，专门可用于药物制剂中使用等特点。

Description

一种用于药物制剂中的硬脂酸镁及制备方法
技术领域
本发明涉及的是主要用于药物制剂中的硬脂酸镁及制备方法，属于药物制剂中的润滑、防流及抗粘剂辅料技术领域。
背景技术
常用的硬脂酸镁为一种工业用品，它呈白色轻松无砂性的细粉；微有特臭；与皮肤接触有滑腻感；在水、乙醇或乙醚中不溶，主要用作润滑剂、抗粘剂、助流剂。特别适宜油类、浸膏类药物的制粒，制成的颗粒具有很好的流动性和可压性；在直接压片中用作助流剂。还可作为助滤剂、澄清剂和滴泡剂，以及液体制剂的助悬剂、增稠剂。因此，很少将上述硬脂酸镁用于药物制剂中，其原因在于选料不同。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术存在的不足，而提供一种原料来源广，制备工艺简单，专门用于药物制剂中使用的硬脂酸镁及制备方法。
本发明的目的是通过如下技术方案来完成的，一种用于药物制剂中的硬脂酸镁，所述硬脂酸镁由如下组份和重量份配比组成：8—10重量份的硬脂酸、1.2—1.8重量份的氢氧化镁、0.1—0.5重量份的催化剂；经过一步制法在捏合机中制成。
本发明优选的是：它由如下组份和重量份配比组成：9重量份的硬脂酸、1.5重量份的氢氧化镁、0.3重量份的催化剂；且其中所述硬脂酸中的十八碳含量在43%以上，所述氢氧化镁中的镁含量、即镁的纯度达98%以上；所述的催化剂选用双氧水或氨水。
一种如上所述用于药物制剂中的硬脂酸镁的制备方法，所述的制备方法包括：
选用可外购的捏合机，将所述的组份按照配比全部一次性加入捏合机中，控制温度100—120℃，捏合时间在1.6—2.4小时即可。
本发明优选的是：将所述的组份按照配比全部一次性加入捏合机中，控制温度110℃，捏合时间2小时即可。
本发明所述的硬脂酸镁具有润滑、抗粘合助流等着作用，在药物制剂中主要用作片剂、胶囊剂的润滑剂、助流剂或抗粘剂；它具有原料来源广，制备工艺简单，专门可用于药物制剂中使用等特点。
具体实施方式
下面将结合具体实施例对本发明作详细的介绍：本发明所述的一种用于药物制剂中的硬脂酸镁，所述硬脂酸镁由如下组份和重量份配比组成：8—10重量份的硬脂酸、1.2—1.8重量份的氢氧化镁、0.1—0.5重量份的催化剂；经过一步制法在捏合机中制成。
本发明优选的实施例是：它由如下组份和重量份配比组成：9重量份的硬脂酸、1.5重量份的氢氧化镁、0.3重量份的催化剂；且其中所述硬脂酸中的十八碳含量在43%以上，所述氢氧化镁中的镁含量、即镁的纯度达98%以上；所述的催化剂选用双氧水或氨水。
一种用于药物制剂中的硬脂酸镁的制备方法，所述的制备方法包括：
选用可外购的捏合机，将所述的组份按照配比全部一次性加入捏合机中，控制温度100—120℃，捏合时间在1.6—2.4小时即可。
本发明优选的实施例是：所述的制备方法包括：将所述的组份按照配比全部一次性加入捏合机中，控制温度110℃，捏合时间2小时即可。
    实施例1：
一种用于药物制剂中的硬脂酸镁，所述硬脂酸镁由如下组份和重量份配比组成：9重量份的硬脂酸、1.5重量份的氢氧化镁、0.3重量份的催化剂；且其中所述硬脂酸中的十八碳含量在43%以上，所述氢氧化镁中的镁含量达98%以上；所述的催化剂选用双氧水或氨水；
一种用于药物制剂中的硬脂酸镁的制备方法，所述的制备方法包括：
选用可外购的捏合机，将所述的组份按照配比全部一次性加入捏合机中，控制温度110℃，捏合时间在2小时即可。
实施例2：一种用于药物制剂中的硬脂酸镁，其特征在于所述硬脂酸镁由如下组份和重量份配比组成：8重量份的硬脂酸、1.2重量份的氢氧化镁、0.1重量份的催化剂；经过一步制法在捏合机中制成；且其中所述硬脂酸中的十八碳含量在43%以上，所述氢氧化镁中的镁含量达98%以上；所述的催化剂选用双氧水或氨水；
一种用于药物制剂中的硬脂酸镁的制备方法，所述的制备方法包括：
选用可外购的捏合机，将所述的组份按照配比全部一次性加入捏合机中，控制温度120℃，捏合时间在2.4小时即可。
实施例3：一种用于药物制剂中的硬脂酸镁，其特征在于所述硬脂酸镁由如下组份和重量份配比组成：10重量份的硬脂酸、1.8重量份的氢氧化镁、0.5重量份的催化剂；经过一步制法在捏合机中制成；且其中所述硬脂酸中的十八碳含量在43%以上，所述氢氧化镁中的镁含量达98%以上；所述的催化剂选用双氧水或氨水。
一种用于药物制剂中的硬脂酸镁的制备方法，所述的制备方法包括：
选用可外购的捏合机，将所述的组份按照配比全部一次性加入捏合机中，控制温度100℃，捏合时间在1.6小时即可。

Claims (4)

1.一种用于药物制剂中的硬脂酸镁，其特征在于所述硬脂酸镁由如下组份和重量份配比组成：8—10重量份的硬脂酸、1.2—1.8重量份的氢氧化镁、0.1—0.5重量份的催化剂；经过一步制法在捏合机中制成。
2.根据权利要求1所述的用于药物制剂中的硬脂酸镁，其特征在于它由如下组份和重量份配比组成：9重量份的硬脂酸、1.5重量份的氢氧化镁、0.3重量份的催化剂；且其中所述硬脂酸中的十八碳含量在43%以上，所述氢氧化镁中的镁含量、即镁的纯度达98%以上；所述的催化剂选用双氧水或氨水。
3.一种如权利要求1或2所述用于药物制剂中的硬脂酸镁的制备方法，其特征在于所述的制备方法包括：
选用可外购的捏合机，将所述的组份按照配比全部一次性加入捏合机中，控制温度100—120℃，捏合时间在1.6—2.4小时即可。
4.根据权利要求3所述的用于药物制剂中的硬脂酸镁的制备方法，其特征在于所述的制备方法包括：将所述的组份按照配比全部一次性加入捏合机中，控制温度110℃，捏合时间2小时即可。
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