CN104906312A - 肾宝合剂及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开肾宝合剂及其制备方法，按质量份计，肾宝合剂包括：蛇床子26~30份；川芎26~30份；菟丝子65~68份；补骨脂26~30份；茯苓28~32份；红参18~22份；小茴香13~15份；五味子35~37份；金樱子93~95份；白术13~15份；当归45~48份；覆盆子31~33份；制何首乌72~75份；车前子16~18份；熟地黄90~100份；枸杞子65~68份；山药45~48份；淫羊藿90~100份；葫芦巴90~100份；黄芪50~52份；肉苁蓉45~48份；炙甘草13~15份。本发明所制备的肾宝合剂见效快，性能稳定，副作用小。
Description
技术领域
本发明涉及药物领域，尤其涉及肾宝合剂及其制备方法。
背景技术
肾虚指肾脏精气阴阳不足。肾虚的种类有很多，其中最常见的是肾阴虚，肾阳虚。 肾虚的症状：肾阳虚的症状为腰酸、四肢发冷、畏寒，甚至还有水肿，为“寒”的症状，性功能不好也会导致肾阳虚；肾阴虚的症状为“热”，主要有腰酸、燥热、盗汗、虚汗、头晕、耳鸣等。现代科学证明，当人发生肾虚时，无论肾阴虚还是肾阳虚，都会导致人的免疫能力的降低，有更多的证据表明，肾虚发生时，肾脏的免疫能力降低，而肾脏的微循环系统亦会发生阻塞，肾络呈现不通。所以对于肾虚的治疗应防治结合。现有的补肾药品其见效慢，且性能不稳定，副作用大。
因此，现有技术还有待于改进和发展。
发明内容
鉴于上述现有技术的不足，本发明的目的在于提供肾宝合剂及其制备方法，旨在解决现有的补肾药品见效慢，性能不稳定，副作用大的问题。
本发明的技术方案如下：
肾宝合剂，其中， 按质量份计，包括：
蛇床子 26~30份；
川芎 26~30份；
菟丝子 65~68份；
补骨脂 26~30份；
茯苓 28~32份；
红参 18~22份；
小茴香 13~15份；
五味子 35~37份；
金樱子 93~95份；
白术 13~15份；
当归 45~48份；
覆盆子 31~33份；
制何首乌 72~75份；
车前子 16~18份；
熟地黄 90~100份；
枸杞子 65~68份；
山药 45~48份；
淫羊藿 90~100份；
葫芦巴 90~100份；
黄芪 50~52份；
肉苁蓉 45~48份；
炙甘草 13~15份。
所述的肾宝合剂，其中，按质量份计，包括：
蛇床子 28份；
川芎 28.3份；
菟丝子 66份；
补骨脂 28.5份；
茯苓 30份；
红参 20份；
小茴香 14.4份；
五味子 36份；
金樱子 94.6份；
白术 14.2份；
当归 46.8份；
覆盆子 32.9份；
制何首乌 74.4份；
车前子 16.5份；
熟地黄 94份；
枸杞子 66份；
山药 46.3份；
淫羊藿 94.6份；
葫芦巴 94份；
黄芪 51.4份；
肉苁蓉 47.3份；
炙甘草 14.2份。
一种如上所述的肾宝合剂的制备方法，其中，包括步骤：
A、将蛇床子、淫羊藿、当归、川芎及小茴香粉碎成药粉，用质量百分比为70%的乙醇作溶剂，浸渍48小时后进行渗漉，收集渗漉液，从渗漉液中回收乙醇减压浓缩至相对密度为1.10，滤过得第一药液，备用；
B、将红参粉碎成药粉，用质量百分比为20%的乙醇作溶剂，浸渍8小时后，回流二次，每次2小时，合并回流液，滤过，滤液回收乙醇，浓缩至生药量的二分之一得第二药液，备用；
C、取覆盆子、菟丝子、补骨脂、茯苓、五味子、金樱子、白术、制何首乌、车前子、熟地黄、枸杞子、山药、葫芦巴、黄芪、肉苁蓉和炙甘草，与红参药渣一起，加水煎煮二次，每次2小时，合并煎煮液，滤过，滤液浓缩至稠膏，然后加三倍药材重量的质量百分比为70%乙醇沉淀48小时，取上清液回收乙醇，浓缩至相对密度1.10得第三药液，备用；
D、合并第一药液和第三药液，加入蔗糖，煮沸15分钟，滤过，滤液中加入第二药液、苯甲酸钠和尼泊金乙酯，滤过，即得。
所述的肾宝合剂的制备方法，其中，所述苯甲酸钠为1份。
所述的肾宝合剂的制备方法，其中，所述尼泊金乙酯为0.5份。
所述的肾宝合剂的制备方法，其中，所述蔗糖为200份
有益效果：本发明所提供的肾宝合剂及其制备方法，其采用：蛇床子26~30份；川芎26~30份；菟丝子65~68份；补骨脂26~30份；茯苓28~32份；红参 18~22份；小茴香 13~15份；五味子 35~37份；金樱子93~95份；白术13~15份；当归45~48份；覆盆子31~33份；制何首乌72~75份；车前子16~18份；熟地黄90~100份；枸杞子65~68份；山药45~48份；淫羊藿 90~100份；葫芦巴90~100份；黄芪50~52份；肉苁蓉45~48份；炙甘草13~15份，本发明所制备的肾宝合剂见效快，性能稳定，副作用小。
具体实施方式
本发明提供肾宝合剂及其制备方法，为使本发明的目的、技术方案及效果更加清楚、明确，以下对本发明进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
本发明所提供的肾宝合剂， 按质量份计，包括：
蛇床子 26~30份；
川芎 26~30份；
菟丝子 65~68份；
补骨脂 26~30份；
茯苓 28~32份；
红参 18~22份；
小茴香 13~15份；
五味子 35~37份；
金樱子 93~95份；
白术 13~15份；
当归 45~48份；
覆盆子 31~33份；
制何首乌 72~75份；何首乌的炮制加工品。
车前子 16~18份；
熟地黄 90~100份；
枸杞子 65~68份；
山药 45~48份；
淫羊藿 90~100份；
葫芦巴 90~100份；
黄芪 50~52份；
肉苁蓉 45~48份；
炙甘草 13~15份。
本发明所提供的肾宝合剂，进一步，按质量份计，包括：
蛇床子 28份；
川芎 28.3份；
菟丝子 66份；
补骨脂 28.5份；
茯苓 30份；
红参 20份；
小茴香 14.4份；
五味子 36份；
金樱子 94.6份；
白术 14.2份；
当归 46.8份；
覆盆子 32.9份；
制何首乌 74.4份；
车前子 16.5份；
熟地黄 94份；
枸杞子 66份；
山药 46.3份；
淫羊藿 94.6份；
葫芦巴 94份；
黄芪 51.4份；
肉苁蓉 47.3份；
炙甘草 14.2份。
实施例1
蛇床子 28g；
川芎 28.3 g；
菟丝子 66 g；
补骨脂 28.5 g；
茯苓 30 g；
红参 20 g；
小茴香 14.4 g；
五味子 36 g；
金樱子 94.6 g；
白术 14.2 g；
当归 46.8 g；
覆盆子 32.9 g；
制何首乌 74.4 g；
车前子 16.5 g；
熟地黄 94 g；
枸杞子 66 g；
山药 46.3 g；
淫羊藿 94.6 g；
葫芦巴 94 g；
黄芪 51.4 g；
肉苁蓉 47.3 g；
炙甘草 14.2 g。
实施例2
蛇床子 26g；
川芎 30 g；
菟丝子 65 g；
补骨脂 30g；
茯苓 32 g；
红参 18g；
小茴香 15 g；
五味子 35 g；
金樱子 95g；
白术 13 g；
当归 48 g；
覆盆子 33 g；
制何首乌 72g；
车前子 16g；
熟地黄 100 g；
枸杞子 68g；
山药 48 g；
淫羊藿 90 g；
葫芦巴 100 g；
黄芪 52 g；
肉苁蓉 45 g；
炙甘草 15 g。
实施例3
蛇床子 30g；
川芎 26 g；
菟丝子 68g；
补骨脂 26 g；
茯苓 28 g；
红参 22 g；
小茴香 13 g；
五味子 37 g；
金樱子 93 g；
白术 15 g；
当归 45g；
覆盆子 31 g；
制何首乌 75 g；
车前子 18g；
熟地黄 90 g；
枸杞子 65g；
山药 45 g；
淫羊藿 100 g；
葫芦巴 90g；
黄芪 50 g；
肉苁蓉 48 g；
炙甘草 13g。
按实施例1的配方，进行如下制备：
A、将蛇床子、淫羊藿、当归、川芎及小茴香粉碎成药粉，用质量百分比为70%的乙醇作溶剂，浸渍48小时后进行渗漉，收集渗漉液，从渗漉液中回收乙醇减压浓缩至相对密度为1.10，滤过得第一药液，备用；
所述步骤A具体包括：
将蛇床子、淫羊藿、当归、川芎及小茴香粉碎成药粉，将药粉加入2倍药材重量（药材重量即蛇床子、淫羊藿、当归、川芎及小茴香总重量的2倍）的70％乙醇（质量百分比，下同），放置4小时使其充分湿润膨胀，然后装入渗漉罐中，从渗漉罐的一侧缓慢加入70％乙醇，直至溶剂高出药材面10～20cm（如15cm），浸渍24小时后进行渗漉：
以70％乙醇为溶剂进行渗漉，渗漉速度为每公斤药材每分钟收集渗漉液5ml，渗漉时始终保持溶剂高出药材面10～20cm（如15cm），渗漉至渗漉液是药材约6倍重量（药材重量即蛇床子、淫羊藿、当归、川芎及小茴香总重量的6倍）时停止渗漉，将渗漉液常压回收乙醇至无醇味（相对密度为1.10，60℃测得），回收乙醇后的渗漉液（第一药液）备用；
B、将红参粉碎成药粉，用质量百分比为20%的乙醇作溶剂，浸渍8小时后，回流二次，每次2小时，合并回流液，滤过，滤液回收乙醇，浓缩至生药量的二分之一得第二药液，备用；
具体可将红参药粉用6倍药材重量（红参的6倍重量）的20%乙醇作溶剂，浸渍8小时后，开始回流，每次2小时。滤过得滤液和药渣，然后开始对滤液进行浓缩，温度控制在80℃以下，浓缩至生药量（生药量即红参质量）的二分之一。
C、取覆盆子、菟丝子、补骨脂、茯苓、五味子、金樱子、白术、制何首乌、车前子、熟地黄、枸杞子、山药、葫芦巴、黄芪、肉苁蓉和炙甘草，与红参药渣一起，加水煎煮二次，每次2小时，合并煎煮液，滤过，滤液浓缩至稠膏，然后加三倍药材重量的质量百分比为70%乙醇沉淀48小时，取上清液回收乙醇，浓缩至相对密度1.10得第三药液，备用；
本步骤中，每次煎煮的加水量为4倍药材重量（药材重量即上述16味药材和红参药渣总重）。稠膏相对密度为1.25~1.36（60℃测得，例如1.25）。乙醇加入量为三倍药材重量（即上述16味药材和红参药渣总重的三倍）。
D、合并第一药液和第三药液，加入蔗糖，煮沸15分钟，滤过，滤液中加入第二药液、苯甲酸钠和尼泊金乙酯，滤过，即得。煮沸的蒸气压力为0.1Mpa。所述苯甲酸钠为1g。所述尼泊金乙酯为0.5g。所述蔗糖为200g。则本步骤可调整总量至1000ml，滤过，即得。
应当理解的是，本发明的应用不限于上述的举例，对本领域普通技术人员来说，可以根据上述说明加以改进或变换，所有这些改进和变换都应属于本发明所附权利要求的保护范围。
Claims (6)
1.肾宝合剂，其特征在于，按质量份计，包括：
蛇床子 26~30份；
川芎 26~30份；
菟丝子 65~68份；
补骨脂 26~30份；
茯苓 28~32份；
红参 18~22份；
小茴香 13~15份；
五味子 35~37份；
金樱子 93~95份；
白术 13~15份；
当归 45~48份；
覆盆子 31~33份；
制何首乌 72~75份；
车前子 16~18份；
熟地黄 90~100份；
枸杞子 65~68份；
山药 45~48份；
淫羊藿 90~100份；
葫芦巴 90~100份；
黄芪 50~52份；
肉苁蓉 45~48份；
炙甘草 13~15份。
2.根据权利要求1所述的肾宝合剂，其特征在于，按质量份计，包括：
蛇床子 28份；
川芎 28.3份；
菟丝子 66份；
补骨脂 28.5份；
茯苓 30份；
红参 20份；
小茴香 14.4份；
五味子 36份；
金樱子 94.6份；
白术 14.2份；
当归 46.8份；
覆盆子 32.9份；
制何首乌 74.4份；
车前子 16.5份；
熟地黄 94份；
枸杞子 66份；
山药 46.3份；
淫羊藿 94.6份；
葫芦巴 94份；
黄芪 51.4份；
肉苁蓉 47.3份；
炙甘草 14.2份。
3.一种如权利要求1所述的肾宝合剂的制备方法，其特征在于，包括步骤：
A、将蛇床子、淫羊藿、当归、川芎及小茴香粉碎成药粉，用质量百分比为70%的乙醇作溶剂，浸渍48小时后进行渗漉，收集渗漉液，从渗漉液中回收乙醇减压浓缩至相对密度为1.10，滤过得第一药液，备用；
B、将红参粉碎成药粉，用质量百分比为20%的乙醇作溶剂，浸渍8小时后，回流二次，每次2小时，合并回流液，滤过，滤液回收乙醇，浓缩至生药量的二分之一得第二药液，备用；
C、取覆盆子、菟丝子、补骨脂、茯苓、五味子、金樱子、白术、制何首乌、车前子、熟地黄、枸杞子、山药、葫芦巴、黄芪、肉苁蓉和炙甘草，与红参药渣一起，加水煎煮二次，每次2小时，合并煎煮液，滤过，滤液浓缩至稠膏，然后加三倍药材重量的质量百分比为70%乙醇沉淀48小时，取上清液回收乙醇，浓缩至相对密度1.10得第三药液，备用；
D、合并第一药液和第三药液，加入蔗糖，煮沸15分钟，滤过，滤液中加入第二药液、苯甲酸钠和尼泊金乙酯，滤过，即得。
4.根据权利要求3所述的肾宝合剂的制备方法，其特征在于，所述苯甲酸钠为1份。
5.根据权利要求3所述的肾宝合剂的制备方法，其特征在于，所述尼泊金乙酯为0.5份。
6.根据权利要求3所述的肾宝合剂的制备方法，其特征在于，所述蔗糖为200份。
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| CN201510327266.1A CN104906312A (zh) | 2015-06-15 | 2015-06-15 | 肾宝合剂及其制备方法 |
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- 2015-06-15 CN CN201510327266.1A patent/CN104906312A/zh active Pending
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