CN104893081A - 一种lldpe撕裂包装膜及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种LLDPE撕裂包装膜及其制备方法,原料为:LLDPE、抗氧剂、PP、硬脂酸锌、十溴联苯醚、三氧化二锑、氯化石蜡、氧化锌晶须、氢氧化铝和CPE;产品拉伸强度4-6g/den,断裂伸长率5-25%;密度小、韧性好、耐磨性好,拉伸强度高,纤度160-180;产品耐热性好,流动性好,原料简单易得,制备方法简单,氧指数25-30%,可以广泛生产并不断代替现有材料。
Description
技术领域
本发明涉及包装材料技术领域,尤其涉及一种LLDPE撕裂包装膜及其制备方法。
背景技术
共聚过程生成的LLDPE聚合物具有比一般LDPE更窄的分子量分布,同时具有线性结构使其有着不同的流变特性。LLDPE的熔融流动特性适应新工艺的要求,特别是用薄膜挤出工艺,可产出高质的LLDPE产品。LLDPE应用于聚乙烯所有的传统市场,增强了抗伸、抗穿透、抗冲击和抗撕裂的性能,使LLDPE适于作薄膜。它的优异的抗环境应力开裂性,抗低温冲击性和抗翘曲性使 LLDPE对管材、板材挤塑和所有模塑应用都有吸引力。 LLDPE最新的应用是作为地膜用于废渣填埋和废液池的衬层。
LDPE和LLDPE都具有极好的流变性或熔融流动性。LLDPE有更小的剪切敏感性,因为它具有窄分子量分布和短支链。在剪切过程中(例如挤塑),LLDPE保持了更大的粘度,因而比相同熔融指数的LDPE难于加工。在挤塑中,LLDPE更低的剪切敏感性使聚合物分子链的应力松弛更快,并且由此物理性质对吹胀比改变的敏感性减校在熔体延伸中,LLDPE在各种应变速率下通常都具有较低的粘度。也就是说它将不会像LDPE一样在拉伸时产生应变硬化。随聚乙烯的形变率增加.LDPE显示出粘度的惊人增加,这是由分子链缠结引起。这种现象在 LLDPE中观察不出,因为在LLDPE中缺少长支链使聚合物不缠结。这种性能对薄膜应用极重要.因为 LLDPE薄膜在保持高强度和韧性下召易制更薄薄膜。
按共聚单体类型,LLDPE主要划分为3种共聚物:C4(丁烯-1)、C6(己烯-1)和C8(辛烯-1)。其中,丁烯共聚物是全球生产量最大的LLDPE树脂,而己烯共聚物则是目前增长最快的LLDPE品种。在LLDPE树脂中,共聚单体的典型用量为5%~10%重量分数,平均用量大约为7%。茂金属基的LLDPE塑性体(mLLDPE)具有传统LLDPE 3倍多的平均共聚单体含量。引用自外刊的10年间世界3种共聚单体LLDPE的产量。
与通常使用的丁烯共聚单体相比,以己烯和辛烯作为共聚单体生产的LLDPE具有更为优良的性能。LLDPE树脂的最大用途在于薄膜的生产,以长链α-烯烃(如己烯、辛烯)作为共聚单体生产的LLDPE树脂制成的薄膜及制品在拉伸强度、冲击强度、撕裂强度、耐穿刺性、耐环境应力开裂性等许多方面均优于用丁烯作为共聚单体生产的LLDPE树脂。自20世纪90年代以来,国外的PE生产厂商及用户均趋向于用己烯及辛烯替代丁烯。据悉,用辛烯作共聚单体,树脂性能不一定能比己烯共聚有更进一步的改善,且价格反而贵些,因此国外主要LLDPE生产商使用己烯来替代丁烯的趋势更为明显。
由于国内尚无大规模生产己烯、辛烯,且进口价格较贵,因此,现今国内生产的LLDPE树脂主要用丁烯作为共聚单体。国内有些企业在引进LLDPE生产装置时虽有用己烯作共聚单体的牌号,但终因国内无己烯生产而不得不放弃,仅在开车考核时进口少量己烯。我国进口的高档LLDPE多为此类产品。预计今后对以1-己烯为单体的LLDPE需求将有较大增长。
LLDPE已渗透到聚乙烯的大多数传统市场,包括薄膜、模塑、管材和电线电缆。防渗漏地膜是新开发的LLDPE市场地膜,一种大型挤出片材,用作废渣填埋和废物池衬垫,防止渗漏或污染周围地区。LLDPE的一些薄膜市场,例如生产袋子、垃圾袋、弹性包装物、工业用衬套、巾式衬套和购物袋,这些都是利用改进强度和韧性后这种树脂的优点。透明薄膜,例如面包袋,一直由LDPE占统治地位,因为它有更好的浊度。然而,LLDPE与LDPE的共混物将改进强度。
然而,LLDPE与LDPE的共混物将改进强度、抗穿透性和LDPE薄膜的刚度,而不显著影响薄膜的透明度。注塑和滚塑是LLDPE最大的两个模塑应用。这种树脂优越的韧性和低温、冲击强度理论上适于废物箱、玩具和冷藏器具。另外,LLDPE的高抗环境应力开裂性使其适用于注塑与油类食品接触的模塑盖子,滚塑废料容器、燃料箱和化学品槽罐。在管材和电线电缆涂敷层中应用的市场较小,在这里LLDPE提供的高破裂强度和抗环境应力开裂性可满足要求。LLDPE的 65%-70%用于制作薄膜。
发明内容
本发明提供一种断裂伸长率和拉伸强度高的LLDPE撕裂包装膜及其制备方法,解决现有撕裂膜断裂伸长率和拉伸强度低等技术问题。
本发明采用以下技术方案:一种LLDPE撕裂包装膜,其原料按质量份数配比如下:LLDPE100份,抗氧剂0.1-0.2份,PP20-40份,硬脂酸锌0.5-2.5份,十溴联苯醚10-30份,三氧化二锑5-25份,氯化石蜡0.5-4.5份,氧化锌晶须2-6份,氢氧化铝40-60份,CPE20-30份。
作为本发明的一种优选技术方案:所述LLDPE撕裂包装膜的原料按质量份数配比如下:LLDPE100份,抗氧剂0.12-0.18份,PP25-35份,硬脂酸锌1-2份,十溴联苯醚15-25份,三氧化二锑10-20份,氯化石蜡1.5-3.5份,氧化锌晶须3-5份,氢氧化铝45-55份,CPE24-26份。
作为本发明的一种优选技术方案:所述LLDPE撕裂包装膜的原料按质量份数配比如下:LLDPE100份,抗氧剂0.15份,PP30份,硬脂酸锌1.5份,十溴联苯醚20份,三氧化二锑15份,氯化石蜡2.5份,氧化锌晶须4份,氢氧化铝50份,CPE25份。
作为本发明的一种优选技术方案:所述抗氧剂采用抗氧剂168或抗氧剂1010。
一种制备所述的LLDPE撕裂包装膜的方法,步骤为:
第一步:按照质量份数配比称取LLDPE、抗氧剂、PP、硬脂酸锌、十溴联苯醚、三氧化二锑、氯化石蜡、氧化锌晶须、氢氧化铝和CPE;
第二步:将所有原料投入高速混合机中混合均匀,混合机温度65-85℃,混合10-30min;
第三步:混合后的物料投入单螺杆挤出机中,挤出机温度170-180℃、180-190℃、190-200℃、200-210℃、210-220℃,机头温度220-240℃,吹胀比1.1-1.4,加热拉伸温度90-120℃,拉伸比6-8。
有益效果
本发明所述一种LLDPE撕裂包装膜及其制备方法采用以上技术方案与现有技术相比,具有以下技术效果:1、产品拉伸强度4-6g/den,断裂伸长率5-25%;2、密度小、韧性好、耐磨性好,拉伸强度高,纤度160-180;3、产品耐热性好,流动性好,原料简单易得,制备方法简单,氧指数25-30%,可以广泛生产并不断代替现有材料。
具体实施方式
以下结合实例对本发明作进一步的描述,实施例仅用于对本发明进行说明,并不构成对权利要求范围的限制,本领域技术人员可以想到的其他替代手段,均在本发明权利要求范围内。
实施例1:
第一步:按照质量份数配比称取LLDPE100份,抗氧剂168为0.1份,PP20份,硬脂酸锌0.5份,十溴联苯醚10份,三氧化二锑5份,氯化石蜡0.5份,氧化锌晶须2份,氢氧化铝40份,CPE20份。
第二步:将所有原料投入高速混合机中混合均匀,混合机温度65℃,混合10min。
第三步:混合后的物料投入单螺杆挤出机中,挤出机温度170℃、180℃、190℃、200℃、210℃,机头温度220℃,吹胀比1.1,加热拉伸温度90℃,拉伸比6。
产品拉伸强度4g/den,断裂伸长率5%;密度小、韧性好、耐磨性好,拉伸强度高,纤度160;产品耐热性好,流动性好,原料简单易得,制备方法简单,氧指数25%。
实施例2:
第一步:按照质量份数配比称取LLDPE100份,抗氧剂168为0.2份,PP40份,硬脂酸锌2.5份,十溴联苯醚30份,三氧化二锑25份,氯化石蜡4.5份,氧化锌晶须6份,氢氧化铝60份,CPE30份。
第二步:将所有原料投入高速混合机中混合均匀,混合机温度85℃,混合30min。
第三步:混合后的物料投入单螺杆挤出机中,挤出机温度180℃、190℃、200℃、210℃、220℃,机头温度240℃,吹胀比1.4,加热拉伸温度120℃,拉伸比8。
产品拉伸强度4.5g/den,断裂伸长率10%;密度小、韧性好、耐磨性好,拉伸强度高,纤度165;产品耐热性好,流动性好,原料简单易得,制备方法简单,氧指数26%。
实施例3:
第一步:按照质量份数配比称取LLDPE100份,抗氧剂1010为0.12份,PP25份,硬脂酸锌1份,十溴联苯醚15份,三氧化二锑10份,氯化石蜡1.5份,氧化锌晶须3份,氢氧化铝45份,CPE24份。
第二步:将所有原料投入高速混合机中混合均匀,混合机温度65℃,混合10min。
第三步:混合后的物料投入单螺杆挤出机中,挤出机温度170℃、180℃、190℃、200℃、210℃,机头温度220℃,吹胀比1.1,加热拉伸温度90℃,拉伸比6。
产品拉伸强度5g/den,断裂伸长率15%;密度小、韧性好、耐磨性好,拉伸强度高,纤度170;产品耐热性好,流动性好,原料简单易得,制备方法简单,氧指数28%。
实施例4:
第一步:按照质量份数配比称取LLDPE100份,抗氧剂1010为0.18份,PP35份,硬脂酸锌2份,十溴联苯醚25份,三氧化二锑20份,氯化石蜡3.5份,氧化锌晶须5份,氢氧化铝55份,CPE26份。
第二步:将所有原料投入高速混合机中混合均匀,混合机温度85℃,混合30min。
第三步:混合后的物料投入单螺杆挤出机中,挤出机温度180℃、190℃、200℃、210℃、220℃,机头温度240℃,吹胀比-1.4,加热拉伸温度120℃,拉伸比8。
产品拉伸强度5.5g/den,断裂伸长率20%;密度小、韧性好、耐磨性好,拉伸强度高,纤度175;产品耐热性好,流动性好,原料简单易得,制备方法简单,氧指数29%。
实施例5:
第一步:按照质量份数配比称取LLDPE100份,抗氧剂1010为0.15份,PP30份,硬脂酸锌1.5份,十溴联苯醚20份,三氧化二锑15份,氯化石蜡2.5份,氧化锌晶须4份,氢氧化铝50份,CPE25份。
第二步:将所有原料投入高速混合机中混合均匀,混合机温度75℃,混合20min。
第三步:混合后的物料投入单螺杆挤出机中,挤出机温度175℃、185℃、195℃、205℃、215℃,机头温度235℃,吹胀比1.2,加热拉伸温度100℃,拉伸比7。
产品拉伸强度6g/den,断裂伸长率25%;密度小、韧性好、耐磨性好,拉伸强度高,纤度180;产品耐热性好,流动性好,原料简单易得,制备方法简单,氧指数30%。
Claims (5)
1.一种LLDPE撕裂包装膜,其特征在于,所述LLDPE撕裂包装膜的原料按质量份数配比如下:LLDPE100份,抗氧剂0.1-0.2份,PP20-40份,硬脂酸锌0.5-2.5份,十溴联苯醚10-30份,三氧化二锑5-25份,氯化石蜡0.5-4.5份,氧化锌晶须2-6份,氢氧化铝40-60份,CPE20-30份。
2.根据权利要求1所述的一种LLDPE撕裂包装膜,其特征在于,所述LLDPE撕裂包装膜的原料按质量份数配比如下:LLDPE100份,抗氧剂0.12-0.18份,PP25-35份,硬脂酸锌1-2份,十溴联苯醚15-25份,三氧化二锑10-20份,氯化石蜡1.5-3.5份,氧化锌晶须3-5份,氢氧化铝45-55份,CPE24-26份。
3.根据权利要求2所述的一种LLDPE撕裂包装膜,其特征在于,所述LLDPE撕裂包装膜的原料按质量份数配比如下:LLDPE100份,抗氧剂0.15份,PP30份,硬脂酸锌1.5份,十溴联苯醚20份,三氧化二锑15份,氯化石蜡2.5份,氧化锌晶须4份,氢氧化铝50份,CPE25份。
4.根据权利要求1所述的一种LLDPE撕裂包装膜,其特征在于:所述抗氧剂采用抗氧剂168或抗氧剂1010。
5.一种制作权利要求1所述的LLDPE撕裂包装膜的方法,其特征在于,包括如下步骤:
第一步:按照质量份数配比称取LLDPE、抗氧剂、PP、硬脂酸锌、十溴联苯醚、三氧化二锑、氯化石蜡、氧化锌晶须、氢氧化铝和CPE;
第二步:将所有原料投入高速混合机中混合均匀,混合机温度65-85℃,混合10-30min;
第三步:混合后的物料投入单螺杆挤出机中,挤出机温度170-180℃、180-190℃、190-200℃、200-210℃、210-220℃,机头温度220-240℃,吹胀比1.1-1.4,加热拉伸温度90-120℃,拉伸比6-8。
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106009176A (zh) * | 2016-06-29 | 2016-10-12 | 泉州市东盛塑料制品有限公司 | 一种聚乙烯阻燃改性母料及其制作方法 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102850646A (zh) * | 2011-06-27 | 2013-01-02 | 滁州格美特科技有限公司 | 一种阻燃抗静电性高强度热塑性复合材料及其制备方法 |
CN103834102A (zh) * | 2014-01-03 | 2014-06-04 | 天津金发新材料有限公司 | 一种高熔体强度吹塑聚丙烯及其制备方法和应用 |
CN104072900A (zh) * | 2014-07-17 | 2014-10-01 | 应璐 | 一种隔热阻燃ps泡沫塑料及其制备方法 |
CN104151732A (zh) * | 2014-08-18 | 2014-11-19 | 苏州市盛百威包装设备有限公司 | 一种三烯丙基胺薄膜包装材料及其制备方法 |
CN104194120A (zh) * | 2014-08-25 | 2014-12-10 | 周佳瑜 | 一种糖果包装袋及其制备方法 |
-
2015
- 2015-03-31 CN CN201510147033.3A patent/CN104893081A/zh active Pending
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102850646A (zh) * | 2011-06-27 | 2013-01-02 | 滁州格美特科技有限公司 | 一种阻燃抗静电性高强度热塑性复合材料及其制备方法 |
CN103834102A (zh) * | 2014-01-03 | 2014-06-04 | 天津金发新材料有限公司 | 一种高熔体强度吹塑聚丙烯及其制备方法和应用 |
CN104072900A (zh) * | 2014-07-17 | 2014-10-01 | 应璐 | 一种隔热阻燃ps泡沫塑料及其制备方法 |
CN104151732A (zh) * | 2014-08-18 | 2014-11-19 | 苏州市盛百威包装设备有限公司 | 一种三烯丙基胺薄膜包装材料及其制备方法 |
CN104194120A (zh) * | 2014-08-25 | 2014-12-10 | 周佳瑜 | 一种糖果包装袋及其制备方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
周祥兴: "《中国塑料制品配方大全》", 31 May 1999, 中国物资出版社 * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106009176A (zh) * | 2016-06-29 | 2016-10-12 | 泉州市东盛塑料制品有限公司 | 一种聚乙烯阻燃改性母料及其制作方法 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20150909 |