CN104877674A - 一种可激发产生白色荧光的水溶液及配制方法 - Google Patents

一种可激发产生白色荧光的水溶液及配制方法 Download PDF

Info

Publication number
CN104877674A
CN104877674A CN201510273387.2A CN201510273387A CN104877674A CN 104877674 A CN104877674 A CN 104877674A CN 201510273387 A CN201510273387 A CN 201510273387A CN 104877674 A CN104877674 A CN 104877674A
Authority
CN
China
Prior art keywords
ppv
aqueous solution
mol
fluorescence
wavelength
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201510273387.2A
Other languages
English (en)
Other versions
CN104877674B (zh
Inventor
倪新龙
陈仕焰
崔晓伟
杨亚平
张建新
陶朱
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Beijing Legend Yousheng Culture Media Co ltd
Original Assignee
Guizhou University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Guizhou University filed Critical Guizhou University
Priority to CN201510273387.2A priority Critical patent/CN104877674B/zh
Publication of CN104877674A publication Critical patent/CN104877674A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN104877674B publication Critical patent/CN104877674B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02BCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO BUILDINGS, e.g. HOUSING, HOUSE APPLIANCES OR RELATED END-USER APPLICATIONS
    • Y02B20/00Energy efficient lighting technologies, e.g. halogen lamps or gas discharge lamps

Abstract

一种可激发产生白色荧光的水溶液,是在一类荧光客体分子的水溶液中加入不同摩尔比浓度的八元瓜环,通过超分子自组装方法,能够快速地得到一种白色荧光水溶液材料。合成条件简便,不需要挥发性的有机溶剂,生产工艺简单,对环境友好无污染。可作为一种新型白光材料,在荧光传感器、探针,细胞显像剂,白色发光二极管等生物、环境及能源等领域有潜在的应用价值。

Description

一种可激发产生白色荧光的水溶液及配制方法
技术领域
本发明一种可激发产生白色荧光的水溶液属材料科学及超分子化学领域。
背景技术
白光,例如白光LED材料作为一种新型的固态照明器件以其节能环保、体积小、寿命长、响应快、无辐射、无污染以及可平面封装等优点而迅速成为本世纪最有前景的新光源。一般来说,一个理想的白光可以通过红绿蓝三基色混合配色, 或者通过两种互补颜色黄色和蓝色来实现,并且材料的发
光波段应该覆盖整个可见光区(400-700 nm)。 目前,白光材料的研究主要集中在固体器件方面,关于白光溶液的研究较少,最近才开始一些关于白光软物质的研究如超分子凝胶、超分子聚合物、超分子囊泡,超分子胶束以及DNA组装,并在生命科学,药物传输及释放、温度传感、光电材料等领域表现出一定潜在的应用价值。但是,目前关于主客体自组装形成的白光水溶液还未曾见报道。
发明内容
本发明的目的是合成能激发白色荧光的有机分子水溶液。本发明一种可激发产生白色荧光的水溶液,是指荧光分子苯撑乙烯衍生物PPV1,PPV2,PPV3或PPV4的水溶液中,加入八元瓜环(cucurbit[8]uril简称Q[8])水溶液后,当PPV1,PPV2,PPV3或PPV4与Q[8]的摩尔比为1: 0.1~0.4时,生成一种八元瓜环Q[8] -苯撑乙烯衍生物的超分子自组装体。当激发波长为400 nm时,能产生白色荧光。荧光波长覆盖整个可见光区400-700 nm。在紫外灯365nm波长照射下能够快速地得到一种白色荧光水溶液。
发明一种可激发产生白色荧光的水溶液,所指的PPV1,PPV2,PPV3或PPV4的分子结构式:
分子式:PPV1 (C20H18Cl2N2),PPV2 (C24H22Br2N2O4),PPV3 (C26H26Br2N2O4),PPV(C32H38Br2N2O4),
分子量:PPV1 (357.28), PPV2 (562.25),PPV3 (590.30),PPV4 (940.18)
核磁共振氢谱:PPV11H NMR (D2O, 400 MHz) δ: 8.51(d, J=8 Hz, 4H), 7.99(d, J=8 Hz, 4H), 7.73(d, J=16 Hz, 2H), 7.69(s, 4H), 7.34(d, J=16 Hz, 4H); PPV21H NMR (D2O, 400 MHz) δ: 8.56(d, J=6.8 Hz, 4H), 7.94(d, J=6.4 Hz, 4H), 7.70(d, J=16 Hz, 2H), 7.65(s, 4H), 7.30(d, J=16 Hz, 4H); PPV31H NMR (DMSO-d6, 500 MHz) δ: 12.76(s, 2H), 9.01(d, J=10 Hz, 4H), 8.27(d, J=5 Hz, 4H), 8.08(d, J=20 Hz, 2H), 7.88(s, 4H), 7.65(d, J=15 Hz, 4H), 4.72(t, J=15 Hz, 4H), 3.09(t, J=10 Hz, 4H); PPV41H NMR (DMSO-d6, 500 MHz) δ: 12.04(s, 2H), 8.99(d, J=5 Hz, 4H), 8.27(d, J=5 Hz, 4H), 8.07(d, J=15 Hz, 2H), 7.88(s, 4H), 7.65(d, J=15 Hz, 4H), 4.52(t, J=15 Hz, 4H), 2.24(t, J=15 Hz, 4H), 1.92(t, J=15 Hz, 4H), 1.55(m, 4H), 1.31(m, 4H)
光谱性质:PPV1,PPV2,PPV3或PPV4 在水溶液中的荧光激发波长是400 nm,最大发射波长是475nm,最大紫外吸收波长是390 nm。
本发明一种可激发产生白色荧光的水溶液的定量合成方法为:(1) 荧光分子PPV1,PPV2,PPV3或PPV4溶液的配制方法:分别称取3.6毫克荧光分子PPV1,5.6毫克PPV2,5.9毫克PPV3或9.4毫克PPV4,用蒸馏水溶解,配制成10.0 mL,浓度为1.0 × 10-3 mol·L-1,根据需要用蒸馏水逐级稀释到1.00×10-5 mol·L-1的浓度; (2) 1.0 × 10-4 mol·L-1瓜环溶液的配置:称取15.0毫克的八元瓜环,用水溶解后配制成100.0 mL,浓度为1.0 × 10-4 mol·L-1,根据需要用蒸馏水逐级稀释; (3) 取5个10.0 mL 容量瓶中分别加入荧光分子PPV1,PPV2,PPV3或PPV4的1.00 × 10-4 mol·L-1标准液1.0 mL,分别加入1.00 × 10-4 mol·L-1, 0, 0.1, 0.2, 0.3, 0.4 毫升的八元瓜环溶液稀释至刻度摇匀,室温放置10分钟;(4) 引入荧光光谱进行测定,激发波长为400 nm。
发明效果
本发明具有合成方法简便,不需要挥发性的有机溶剂,生产工艺简单,对环境友好无污染。可作为一种新型白光材料,在荧光传感器、探针,细胞显像剂,白色发光二极管等生物、环境及能源等领域有潜在的应用价值。尤其是目前关于主客体自组装形成的白光水溶液还未曾见报道。在纯荧光分子水溶液中,加入不同浓度的八元瓜环后,在紫外灯365 nm波长激发下能够快速地得到一种白色荧光水溶液,荧光分子与八元瓜环超分子自组装后的荧光发射光谱特征为波长475nm处的强度下降,发射波长覆盖了整个可见光区(~ 400-700 nm) (图1,图2),在紫外灯365nm波长激发下,溶液颜色由蓝绿色转变为白色(图3),CIE1931色度坐标分别为(0.32,0.38),(0.35,0.42),(0.38,0.44),与标准纯白光的CIE1931色度坐标(0.33,0.33)相接近(图4)。
附图说明
图1 浓度为1.00×10-5 mol·L-1荧光分子PPV 1的水溶液,分别加入0,0.1, 0.2, 0.3, 0.4倍八元瓜环后的荧光光谱图(归一化)。激发波长为400 nm。
图2 浓度为1.00×10-5 mol·L-1荧光分子PPV2,PPV3或PPV4的水溶液,分别加入0,0.1, 0.2, 0.3, 0.4倍八元瓜环后的荧光光谱图(归一化)。激发波长为400 nm。
图3 365nm紫外灯照射下浓度为1.00×10-5 mol·L-1 荧光分子PPV2,PPV3或PPV4的水溶液中加入0.1, 0.2, 0.3, 0.4倍八元瓜环后的颜色变化。
图4 荧光分子PPV2的水溶液中加入0.2, 0.3, 0.4倍八元瓜环后得到的与荧光发射光谱相对应的CIE1931色度坐标图。
具体实施方式
实施例一:
称量对苯二甲醛6.7g于500 mL的圆底烧瓶中,加入26 mL乙酸酐,12 mL乙酸,再加入9.3 g(稍稍过量)的4-甲基吡啶,加热回流8 h,期间溶液由黄色变为红色;反应完成后,再加入200 mL 1 mol/L的盐酸,室温下搅拌2 h,有大量黄色固体生成,抽滤。固体溶于100 mL苯,室温35摄氏度下搅拌10分钟,加入适量NaOH溶液中和里面所存在的盐酸,抽滤,固体烘干后溶于DMF,重结晶得黄色粉末 PPV1 4.5 g,产率26%
实施例二:
称量1.37 g溴代乙酸,930 mg 4-甲基吡啶,放入100mL圆底烧瓶中,加入20mL无水乙醇,加热回流24h;用旋转蒸发仪旋干液体,再用石油醚不断淋洗,直到有固体出现为止;再称取670 mg对苯二甲醛,加入20 mL无水乙醇20 mL,冰浴下反应4h,期间逐渐滴加5 mol/L的NaOH溶液于烧瓶中,直到溶液微变黄;反应完成后,有黄色固体生成,再加入适量的盐酸中和其中的碱,过滤,固体用甲醇重结晶得黄色粉末PPV1.13 g, 产率20%。
实施例三:
称量1.52 g溴代丙酸,930 mg 4-甲基吡啶,放入100mL圆底烧瓶中,加入20mL无水乙醇,加热回流24h;用旋转蒸发仪旋干液体,再用石油醚不断淋洗,直到有固体出现为止;再称取670 mg对苯二甲醛,加入20 mL无水乙醇20 mL,冰浴下反应4h,期间逐渐滴加5 mol/L的NaOH溶液于烧瓶中,直到溶液微变黄;反应完成后,有黄色固体生成,再加入适量的盐酸中和其中的碱,过滤,固体用甲醇重结晶得黄色粉末PPV1.98 g, 产率34%。
实施例四:
称量1.93 g溴代丙酸,930 mg 4-甲基吡啶,放入100mL圆底烧瓶中,加入20mL无水乙醇,加热回流24h;用旋转蒸发仪旋干液体,再用石油醚不断淋洗,直到有固体出现为止;再称取670 mg对苯二甲醛,加入20 mL无水乙醇20 mL,冰浴下反应4h,期间逐渐滴加5 mol/L的NaOH溶液于烧瓶中,直到溶液微变黄;反应完成后,有黄色固体生成,再加入适量的盐酸中和其中的碱,过滤,固体用甲醇重结晶得黄色粉末PPV2.35 g, 产率25%。
实施例五:
(1)荧光分子PPV1,PPV2,PPV3或PPV4溶液的配制方法:分别称取3.6毫克荧光分子PPV1,5.6毫克PPV2,5.9毫克PPV3或9.4毫克PPV4,用蒸馏水溶解,配制成10.0 mL,浓度为1.0 × 10-3 mol·L-1,根据需要用蒸馏水逐级稀释到1.00×10-5 mol·L-1的浓度; (2) 1.0 × 10-4 mol·L-1瓜环溶液的配置:称取15.0毫克的八元瓜环,用水溶解后配制成100.0 mL,浓度为1.0 × 10-4 mol·L-1,根据需要用蒸馏水逐级稀释; (3) 取5个10.0 mL 容量瓶中分别加入荧光分子PPV1,PPV2,PPV3或PPV4的1.00 × 10-4 mol·L-1标准液1.0 mL,分别加入1.00 × 10-4 mol·L-1, 0, 0.1, 0.2, 0.3, 0.4 毫升的八元瓜环溶液稀释至刻度摇匀,室温放置10分钟;(4) 引入荧光光谱进行测定,激发波长为400 nm。

Claims (2)

1.一种可激发产生白色荧光的水溶液,其特征是荧光分子苯撑乙烯衍生物PPV1,PPV2,PPV3或PPV4的水溶液中,加入八元瓜环cucurbit[8]uril简称Q[8]水溶液后,当PPV1,PPV2,PPV3或PPV4与Q[8]的摩尔比为1: 0.1~0.4时,生成一种八元瓜环Q[8] -苯撑乙烯衍生物的超分子自组装体,当激发波长为400 nm时,能产生白色荧光,荧光波长覆盖整个可见光区400-700 nm,在紫外灯365nm波长照射下能够快速地得到一种白色荧光水溶液,所指的PPV1,PPV2,PPV3或PPV4的分子结构式:
分子式:PPV1 C20H18Cl2N2,PPV2 C24H22Br2N2O4,PPV3 C26H26Br2N2O4,PPV C32H38Br2N2O4
分子量:PPV1 (357.28), PPV2 (562.25),PPV3 (590.30),PPV4 (940.18)
光谱性质:PPV1,PPV2,PPV3或PPV4 在水溶液中的荧光激发波长是400 nm,最大发射波长是475nm,最大紫外吸收波长是390 nm。
2.根据权利要求1所述的一种可激发产生白色荧光的水溶液,其特征是能激发产生白色荧光的溶液定量合成方法为: (1) 荧光分子PPV1、PPV2、PPV3或PPV4溶液的配制方法:分别称取3.6毫克荧光分子PPV1,5.6毫克PPV2,5.9毫克PPV3或9.4毫克PPV4,用蒸馏水溶解,配制成10.0 mL,浓度为1.0 × 10-3 mol·L-1,根据需要用蒸馏水逐级稀释到1.00×10-5 mol·L-1的浓度; (2) 1.0 × 10-4 mol·L-1瓜环溶液的配置:称取15.0毫克的八元瓜环,用水溶解后配制成100.0 mL,浓度为1.0 × 10-4 mol·L-1,根据需要用蒸馏水逐级稀释; (3) 取5个10.0 mL 容量瓶中分别加入荧光分子PPV1,PPV2,PPV3或PPV4的1.00 × 10-4 mol·L-1标准液1.0 mL,分别加入1.00 × 10-4 mol·L-1, 0, 0.1, 0.2, 0.3, 0.4 毫升的八元瓜环溶液稀释至刻度摇匀,室温放置10分钟;(4) 引入荧光光谱进行测定,激发波长为400 nm。
CN201510273387.2A 2015-05-26 2015-05-26 一种可激发产生白色荧光的水溶液及配制方法 Active CN104877674B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510273387.2A CN104877674B (zh) 2015-05-26 2015-05-26 一种可激发产生白色荧光的水溶液及配制方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510273387.2A CN104877674B (zh) 2015-05-26 2015-05-26 一种可激发产生白色荧光的水溶液及配制方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN104877674A true CN104877674A (zh) 2015-09-02
CN104877674B CN104877674B (zh) 2017-02-01

Family

ID=53945356

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201510273387.2A Active CN104877674B (zh) 2015-05-26 2015-05-26 一种可激发产生白色荧光的水溶液及配制方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN104877674B (zh)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107201223A (zh) * 2017-06-02 2017-09-26 贵州大学 一种白色荧光固体材料的制备方法
CN108752595A (zh) * 2018-03-27 2018-11-06 贵州大学 六甲基六元瓜环多孔超分子组装体框架及其应用
CN109652062A (zh) * 2018-12-25 2019-04-19 贵州大学 一种新型荧光探针t及其制备和应用
CN112300060A (zh) * 2020-10-13 2021-02-02 华中科技大学 具有v型结构的红色荧光的水溶性细胞核靶向探针及应用
CN113956196A (zh) * 2021-10-11 2022-01-21 汕头大学 一种具有可见光调控的荧光探针及其制备与应用

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20100052922A (ko) * 2008-11-11 2010-05-20 광주과학기술원 금속-거대고리 화합물 복합체 및 이의 합성방법
CN102268251A (zh) * 2011-06-09 2011-12-07 西北农林科技大学 染料与八元瓜环自组装化合物用于作为荧光探针的应用
CN102504050A (zh) * 2011-09-29 2012-06-20 海南天然橡胶产业集团股份有限公司 高弹减震天然橡胶的制备方法
CN104447768A (zh) * 2013-09-23 2015-03-25 贵州大学 七元瓜环[3]轮烷及其制备方法和应用

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20100052922A (ko) * 2008-11-11 2010-05-20 광주과학기술원 금속-거대고리 화합물 복합체 및 이의 합성방법
CN102268251A (zh) * 2011-06-09 2011-12-07 西北农林科技大学 染料与八元瓜环自组装化合物用于作为荧光探针的应用
CN102504050A (zh) * 2011-09-29 2012-06-20 海南天然橡胶产业集团股份有限公司 高弹减震天然橡胶的制备方法
CN104447768A (zh) * 2013-09-23 2015-03-25 贵州大学 七元瓜环[3]轮烷及其制备方法和应用

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
H. YANG ET AL.,: ""Rational Adjustment of Multicolor Emissions by Cucurbiturils-Based Host-Guest Chemistry and Photochemistry"", 《LANGMUIR》 *
P. M. NAVAJAS ET AL.,: ""Dual-response colorimetric sensor array for the identification of amines in water based on supramolecular host-guest complexation"", 《TETRAHEDRON LETTERS》 *
杨亚平等,: ""铰接十四元瓜环与齐聚苯撑乙烯衍生物的超分子聚合物研宄"", 《 全国第十七届大环化学暨第九届超分子化学学术研讨会论文摘要集》 *

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107201223A (zh) * 2017-06-02 2017-09-26 贵州大学 一种白色荧光固体材料的制备方法
CN107201223B (zh) * 2017-06-02 2019-08-02 贵州大学 一种白色荧光固体材料的制备方法
CN108752595A (zh) * 2018-03-27 2018-11-06 贵州大学 六甲基六元瓜环多孔超分子组装体框架及其应用
CN109652062A (zh) * 2018-12-25 2019-04-19 贵州大学 一种新型荧光探针t及其制备和应用
CN109652062B (zh) * 2018-12-25 2021-07-13 贵州大学 一种荧光探针t及其制备和应用
CN112300060A (zh) * 2020-10-13 2021-02-02 华中科技大学 具有v型结构的红色荧光的水溶性细胞核靶向探针及应用
CN113956196A (zh) * 2021-10-11 2022-01-21 汕头大学 一种具有可见光调控的荧光探针及其制备与应用

Also Published As

Publication number Publication date
CN104877674B (zh) 2017-02-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Abdelhamid et al. Luminescence properties of a family of lanthanide metal-organic frameworks
CN104877674B (zh) 一种可激发产生白色荧光的水溶液及配制方法
CN106008192B (zh) 一种四苯乙烯基二酮衍生物和应用
CN104403663A (zh) 一种检测内源性h2s的荧光探针及其制备方法和应用
CN111995580B (zh) 四苯乙烯并咪唑环结构的荧光染料及其应用
CN103305212B (zh) 波长可调的二芳乙烯基喹喔啉哒嗪酮类有机发光材料及其制备方法
CN103254892B (zh) 一种固态宽带蓝光发射有机发光材料及其制备方法
Strobl et al. Photostable upconverting and downconverting pH sensors based on combination of a colorimetric NIR indicator and stable inorganic phosphors as secondary emitters
Li et al. Novel asymmetrical pyrene derivatives as light emitting materials: Synthesis and photophysics
Rappitsch et al. Bright far-red emitting BODIPYs via extension with conjugated fluorene and carbazole motifs
CN105038761A (zh) 荧光波长可调材料及应用
CN111995579A (zh) 一种含咪唑环结构的四苯乙烯衍生物制备方法和应用
CN105001141B (zh) 一种氟代苯基吲哚类化合物,其作为红色有机发光材料的应用及其制备方法
CN105801562B (zh) 一种固态宽带红光发射有机发光材料及其制备方法
CN103409134B (zh) 一种双荧光发射有机发光材料的制备方法
CN105115953A (zh) 一种比率式纳米球传感器及其制备方法与应用
CN109456250B (zh) 热激活延迟荧光(tadf)纳米探针及其制备方法和在生物成像中的应用
CN108342190B (zh) 一种比值式检测hno的纳米荧光探针及其制备方法和应用
CN108558834B (zh) 一种哒嗪酮基三色荧光发射有机发光材料及其应用
CN105837568B (zh) 一种芴基β‑咔啉类化合物,其作为有机发光材料和聚集诱导荧光增强材料的应用及制备方法
CN105837630B (zh) 一种癸基咪唑类蓝光发射有机发光材料及其制备方法
Ma et al. pH-sensitive perylene tetra-(alkoxycarbonyl) probes for live cell imaging
CN112851556A (zh) 新型聚集诱导发光高尔基体荧光探针及其制备方法与应用
CN108373438B (zh) 一种二(4-吲哚苯)砜衍生物及其制备方法和应用
Han et al. Two novel two-photon fluorescent probes for low pH values and cell imaging based on spirobifluorene motif

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
EXSB Decision made by sipo to initiate substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20210915

Address after: Room 501, 5 / F, building 90, guangqumennei street, Dongcheng District, Beijing 100062

Patentee after: Hundred Foundation (Beijing) International Business Management Consulting Co.,Ltd.

Address before: 550025 science and Technology Department, Guizhou University, Huaxi District, Guizhou, Guiyang

Patentee before: Guizhou University

TR01 Transfer of patent right
TR01 Transfer of patent right
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20220118

Address after: 300304 room 1-2050, Block E, No. 6, Huafeng Road, Huaming high tech Industrial Zone, Dongli District, Tianjin

Patentee after: Zhongzhi online Co.,Ltd.

Address before: Room 501, 5 / F, building 90, guangqumennei street, Dongcheng District, Beijing 100062

Patentee before: Hundred Foundation (Beijing) International Business Management Consulting Co.,Ltd.

TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20221012

Address after: Room 107, Building 6, No. 91, Fahuasi Street, Dongcheng District, Beijing 100062

Patentee after: Beijing Legend Yousheng Culture Media Co.,Ltd.

Address before: 300304 room 1-2050, Block E, No. 6, Huafeng Road, Huaming high tech Industrial Zone, Dongli District, Tianjin

Patentee before: Zhongzhi online Co.,Ltd.

TR01 Transfer of patent right
EE01 Entry into force of recordation of patent licensing contract

Application publication date: 20150902

Assignee: Tianjin Hezheng measurement and Testing Co.,Ltd.

Assignor: Beijing Legend Yousheng Culture Media Co.,Ltd.

Contract record no.: X2023980040386

Denomination of invention: An aqueous solution capable of generating white fluorescence and its preparation method

Granted publication date: 20170201

License type: Common License

Record date: 20230825

EE01 Entry into force of recordation of patent licensing contract
EE01 Entry into force of recordation of patent licensing contract

Application publication date: 20150902

Assignee: TIANJIN ZHONGCHENG JIAYI BIOTECHNOLOGY Co.,Ltd.

Assignor: Beijing Legend Yousheng Culture Media Co.,Ltd.

Contract record no.: X2023120000034

Denomination of invention: An aqueous solution capable of generating white fluorescence and its preparation method

Granted publication date: 20170201

License type: Common License

Record date: 20230904

EE01 Entry into force of recordation of patent licensing contract
EE01 Entry into force of recordation of patent licensing contract

Application publication date: 20150902

Assignee: TIANJIN HONGTAI HUAKAI TECHNOLOGY CO.,LTD.

Assignor: Beijing Legend Yousheng Culture Media Co.,Ltd.

Contract record no.: X2024980004096

Denomination of invention: An aqueous solution capable of generating white fluorescence and its preparation method

Granted publication date: 20170201

License type: Common License

Record date: 20240409

Application publication date: 20150902

Assignee: Tianjin Xiehe Bojing Medical Diagnostic Technology Co.,Ltd.

Assignor: Beijing Legend Yousheng Culture Media Co.,Ltd.

Contract record no.: X2024980004128

Denomination of invention: An aqueous solution capable of generating white fluorescence and its preparation method

Granted publication date: 20170201

License type: Common License

Record date: 20240409

EE01 Entry into force of recordation of patent licensing contract