CN104869968A - 用于吸收性物品的体液测试装置 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种用于吸收性物品(13)的体液测试装置(1)，其中该体液测试装置(1)包括用于接受且检验排出的体液的体液测试器件(2)。所述体液测试装置(1)能被附接至吸收性物品(13)的顶片(7)。所述体液测试装置(1)包括紧固构件(6)，其用于通过该体液测试装置(1)与顶片(17)之间的可剥离式连接来附接至该吸收性物品(13)的顶片(17)。所述紧固构件(6)提供的该体液测试装置(1)的附接具有从0.05到1.65(N×cm)/cm2的剥离强度。还提供一种包括体液测试装置(1)的吸收性物品(13)。

Description

用于吸收性物品的体液测试装置
技术领域
本发明涉及一种用于诸如吸收性衣物的吸收性物品的体液测试装置。该装置意在附接到该吸收性物品的顶片，并配置用以接受且检验诸如尿液的排泄体液。本发明还涉及一种包含体液测试装置的吸收性物品。
背景技术
体液检测装置用以确定诸如从人所排出的尿液的体液性质和/或成分。例如，尿液检测装置通常置于一个附接到人的腿部的透明尿液收集袋内部，来自该人的尿液经由管路装置加以收集。此尿液检测装置能够设置指示器，用以确定该排出尿液的例如亚硝酸盐与白血球成分以及电解质与酸碱(pH)值。尿液暴露于其的指示器能够用以检验尿液其发展中以及现存的病原体感染，其例如对应到该尿液中的酸碱(pH)值、亚硝酸盐、白血球与电解质值。该指示器可例如藉由色彩变化反应出尿液中的成分。此类型的装置公开于欧洲专利EP 0560 099 A2号专利案中。
欧洲专利EP 1150 609 B1号专利案公开了一种上述类型的用以接受且控制诸如尿液的排泄体液的装置。尽管如此，在许多情况下，将尿液检测装置直接配置在诸如尿片的吸收性物品中，用以收集排出的尿液并且确定该排泄尿液的成分将有所助益。
德国专利DE 20 2007 005 962 U1号专利案公开了一种用以针对排出尿液检测失控排泄尿液的至少一种性质的装置。该装置以使得一个用以接收排出的体液，尤其是用以保持尿液的平坦薄导引非织造层、以及一个尺寸大约与该导引非织造层相同的平坦薄粘性非织造层彼此上下层迭的方式进行配置。该粘性非织造层覆盖导引非织造层的一侧，且与其相连接。此外，该粘性非织造层在一侧上设置有粘着剂。该粘性非织造层亦具有一中央开口，其与该导引非织造层流动连接。
在中央开口的区域中设置有采用测试卡形式的测试构件，其具有一敞开接口，用以将藉由导引非织造层所吸收的尿液经由中央开口而导引进入该测试构件中，该测试构件可为欧洲专利EP 1150609 B1号专利案中所描述的尿液检测装置。
在德国专利DE 20 2007 005 962 U1号专利案中所描述的装置旨在布置于一尿片或类似物中作为插入件，其藉由粘性层胶合到尿片的内侧盖件，即顶片，的表面。
DE 20 2007 005 962 U1号专利案中所公开的装置的其中一个问题在于该测试构件在收集过尿液之后必须移除，以便能够确定尿液性质和/或成分。插入装置的移除可能导致损毁顶片的材料的风险，其可能会引起检测尿液性质且/或成分的问题，并且可能对于与其接触的诸如医护人员的人由于暴露到例如体液的危害风险。
尽管上述现有技术的插入件检测装置某种程度而言能够解决正确放置与固定诸如尿液检测装置的检测构件在诸如尿片的吸收性物品中的问题，但进一步改良测试装置，以便提供容易且安全使用与制造的装置仍有需求。
发明内容
由已知的检测装置的观点而言，本发明的目的在于提供一种经过改良的体液检测装置，用以布置在一吸收性物品中，并附接到该物品，其提供一种正确地将该装置固定在吸收性物品中的方法，同时容易且安全使用。
该目的藉由根据所附权利要求1的一种体液检测装置以及所述权利要求12的一种吸收性物品完全或部分地实现。在所附从属权利要求、以下的描述以及附图中提出各实施例。
根据一种样态，本发明提供一种用于吸收性物品的体液测试装置，其中该装置包括用以接收并检测排出的体液的体液测试器件。该装置能够附接到吸收性物品的顶片。该装置包括紧固构件，用以藉由该装置与顶片之间的可剥离连接附接到吸收性物品的顶片。根据发明说明书以下有关于测试方法以及范例的段落中所描述的剥离测试方法量测，该紧固构件使得装置的附接具有约0.05到1.65(N×cm)/cm2的剥离强度。
术语“吸收性物品”表示一种靠着穿戴者的皮肤布置，用以吸收并包含诸如尿液与粪便的身体排泄物的产品。本发明主要的目的在于抛弃式吸收性物品，其在使用之后并不预计重新洗涤或者是以其他方式存放或重新使用作为一吸收性物品。该吸收性物品可为失禁垫、卫生垫或者是吸收性衣物，诸如尿片和/或失禁护片，其旨在成为以裤子形式穿戴的吸收性物品，可采用具有带或不具带的形式，如同现有技术中为人所熟知，用以将衣物围绕穿戴者的腰部固定。
术语“顶片”表示一片材或是类似物，其形成该吸收性物品的内侧盖件，且在使用中直接与穿戴者的皮肤相接触。顶片可包括纤维材料，诸如非织造材料，例如纺丝粘合(spunbond)、熔喷(meltblown)、梳理(carded)、水力交缠(hydroentangled)、湿式布层等。适当的纤维材料能够藉由诸如木浆或棉花纤维的天然纤维、诸如聚酯、聚乙烯、聚丙烯、粘胶、尼龙等人造纤维，或者是由天然与人造纤维的一混和物所构成。顶片材料可进一步由丝束纤维(tow fiber)所构成，其能够以一种结合样式彼此进行结合，如同例如欧洲专利EP-A-1 035 818号专利案中所述那样。另外的顶片材料范例为多孔泡沫、穿孔式塑料薄膜等。适合用以作为顶片材料的材料应该具备柔软性，并且不会刺激皮肤，且能够使诸如尿液的体液立即渗透。顶片在吸收性物品的不同部分能够进一步有所不同。
体液测试器件配置用以接收并检查排出的体液。因此，其旨在用以收集排出的体液，诸如尿液，并且确定其相关的性质和/或其中的成分。该装置可例如用以检测失禁排出的尿液。
体液测试器件亦可配置用以检测尿液的发展中的以及现有的病原体感染，其对应到例如尿液中的酸碱值、亚硝酸盐、白血球与电解质数值。因此，能够使用该测试装置确定尿道感染(UTI)。这种采用测试卡形式的体液测试器件公开于欧洲专利EP 1150609 B1以及德国专利DE 20 2007 005962 U1号专利案中，在该测试卡中配置有色彩指示条，用以确定诸如亚硝酸盐或白血球的成分，本领域技术人员将会体认到，需要何种类型的试剂用以确定酸碱值、白血球、亚硝酸盐和/或电解质成分，并从而确定是否存在尿道感染。例如，能够使用吲哚酚作为指示试剂确定白血球成分。
本领域技术人员亦将会体认到，诸如一润湿指示器的任何其他为本领域所知的体液测试器件亦能够用于本发明的体液测试装置中。
装置与顶片之间的可剥离连接提供了该装置至该顶片的可释放式附接。
至于本文中所使用的可释放附接表示一物件能够附接到一表面，且稍后从该表面脱开，且大致上不会破坏该物件以及该表面。此外，已经剥离的物件亦能够再次重新附接到一表面。
一种具有紧固构件的体液测试装置提供到顶片的可释放附接，其以稍后描述的剥离测试方法量测时提供约0.05到1.65(N×cm)/cm2的剥离强度。
借着提供上述的该剥离强度的体液测试装置，提供了一种将装置可释放地附接至吸收性物品的顶片的可能性，从而获得至顶片的“正确”粘合或附接，同时使得从顶片拆除插入件不会导致该顶片产生任何或些微的损坏，故藉以能够安全使用，且不会产生有关于从该顶片拆除插入片发生危害的风险。
所述剥离强度可从约0.05到1.4(N×cm)/cm2)。对于体液测试装置用于由穿戴者加以穿戴的吸收性物品中的情况下的稳固附接而言，其剥离强度可约为0.08(N×cm)/cm2或更高、约0.1(N x cm)/cm2或更高、约0.15(N×cm)/cm2或更高、约0.30(N×cm)/cm2或更高、或者是约0.5(N×cm)/cm2或更高。为了能够确保体液测试装置从顶片的安全可剥离去除，并且在从所述顶片剥离体液测试装置时使得该顶片的损坏可能降到最低，该剥离强度可约为1.4(N×cm)/cm2或更低、约1.3(N×cm)/cm2或更低、约1.0(N×cm)/cm2或更低、约0.8(N×cm)/cm2或更低、约0.5(N×cm)/cm2或更低，或者是约0.3(N×cm)/cm2或更低。该数值能够适当地结合，以便限定出可使用的数值范围。例如，该剥离强度可从约0.1到1(N×cm)/cm2、从约0.15到0.3(N×cm)/cm2、从约0.3到0.8(N×cm)/cm2，或者是从约0.3到0.5(N×cm)/cm2。
体液测试装置设置一种紧固构件，其使得体液测试装置和顶片之间能够具有可剥离连接，且从而允许体液测试装置至顶片及其材料的可释放式附接。该紧固构件可为提供装置的剥离强度性质的机械紧固件或者是粘着剂。
至于文中所使用的术语“机械紧固件”指的是这样一种紧固件，其机械地与紧固件欲固定于其的衣物的表面构造接合。更优选地，“机械紧固件”可为一种“接触式紧固件”，其提供至衣物的可释放式附接。术语“接触式紧固件”于本文中指的是这样一种紧固件材料，其包括背衬材料，该背衬材料具有承载钩或类似物形式的突出物的表面，突出物能够与顶片的表面构造相接合并且附接到该表面构造。因此，机械紧固件可为钩-环紧固件，指的是具有“钩”部分和“环”部分并且能够重新紧固的互补紧固构件。
文中所使用的术语“钩”表示任何能够与所谓的“环”部分的其他元件相接合的元件。术语“钩”并非仅仅限于其普通意义上的钩，而是包含任何形式的接合元件，无论为单向或双向。术语“环”同样并非限于其通常意义上的“环”，而是同样包含任何能够与“钩”紧固件相接合的结构。“环”材料的范例为纤维结构，诸如非织造材料。在这种情况下，诸如一非织造层的顶片提供该环部分。钩紧固件例如可从美国明尼苏达州圣保罗市的明尼苏达矿业与制造公司以商标VELCRO销售的材料而获得。
在一实施例中，该紧固构件为粘着剂。
文中所使用的术语“粘着剂”指的是这样一种粘着剂或胶水，其设置在体液测试装置的一表面上，用以将该装置粘着性地附接到顶片。该粘着剂能够喷洒在该表面上，在表面上形成一涂布层并与其粘合。该粘着剂亦能够借着使用狭槽式施加器施加在该表面上，其中粘着剂以例如平行线条置于该表面上，或者是均匀地施加在整个表面上。本领域技术人员将会由此教示而体认到能够借着使用现有技术已知的槽形涂布或喷溅技术将粘着剂施加在该表面上。
使用粘着剂作为紧固构件允许如先前所述般安全的使用与移除该测试装置，同时对于使用者提供舒适的感受。特定的剥离强度在已从顶片剥离装置之后，使得该顶片上不会残留或是留下极少的粘着剂残留物。
粘着剂可为压力敏感粘着剂，其选定用以提供该剥离强度。
压力敏感粘着剂(PSA)为这样一种粘着剂：当施加压力使得粘着剂与附接物媒合时会形成结合部。该压力敏感粘着剂可为市面上贩售的粘着剂。这些用于本发明的应用中的市场上贩售粘着剂的范例为H.B.富勒公司供应的NW 1052以及NW 1208、Savare Speciality Adhesion(沙维专业粘着公司)的LA 605，以及Betasan(贝德森)公司所供应，编号为2.01.01.05000123号的产品。
诸如压力敏感粘着剂的粘着剂能够施加到该体液测试装置的一表面上，其施加量为10到40gsm(每平方米克)，基于该粘着剂涵盖的该表面的总面积而定。
喷溅或均匀地槽形涂布到体液测试装置的该表面上的粘着剂，其施加量可为约10gsm或更多、约12gsm或更多，或者是约15gsm或更多。喷溅的粘着剂也可以按约35gsm或更少、约25gsm或更少、约20gsm或更少，或者是约15gsm或更少的量来施加。该施加量可适当地组合，以便限定出可使用的施加量范围。例如，该施加量可为约从10到35gsm或者是约从12到15gsm。
一粘着剂以例如10毫米宽度的平行条带被槽形施加，这些条带隔开10毫米，其施加量可为约20gsm或更多、约25gsm或更多、约26gsm或更多，以及约40gsm或更少、约30gsm或更少，或者是约25gsm或更少。该施加量可适当地组合，以便限定出可使用的施加量范围。例如，该施加量能够从约20到25gsm或者是从约26到30gsm。
在使用体液测试装置之前，用以附接到顶片的粘性表面传统上藉由释放保护层加以覆盖。该释放保护层用以保护粘着剂免受污染与损坏，并防止粘着剂在测试装置使用之前产生粘附。
该体液测试装置可包括支撑片，该支撑片具有一面对穿戴者侧以及一紧固件侧，在该紧固件侧上该紧固构件配置为用于至顶片的可剥离连接。
文中所使用的面对穿戴者侧或表面指的是旨在在使用期间指向使用者的那侧或表面。
支撑片可为液体可穿渗透薄片，其优选由为文中先前所述的可用以作为顶片材料的材料的任何一种的纤维材料制成。例如，该支撑片可为一种非织造材料。
根据一实施例，该紧固构件可为一种粘着剂，其涂布于该紧固件侧上，并藉以在该紧固件侧上形成一粘着层。
在一实施例中，该体液测试装置可布置在紧固件侧上，并与该支撑片以及其面对穿戴者侧流体连通。
流体连通使得由穿戴者所排出的诸如尿液的流体与体液测试装置相接触，并经由该支撑片与其面对穿戴者侧流动到体液测试器件。如此布置藉由将体液测试器件布置在支撑片的紧固件侧上，使得该体液测试器件大部分与面对穿戴者侧相隔开。如此使得功能性的测试装置对于使用者而言穿戴舒适，同时使得该体液测试器件在使用期间不会产生或仅产生微小的损坏风险。因此，本发明提供该体液测试装置使用期间的安全性。
如本文先前所述，该体液测试装置可包括指示器或是传感器，用以确定体液中的性质或成分，该指示器或传感器与液体可渗透层流体连通。
在一实施例中，该体液测试器件可为一种用以检测和/或确定一发展中或已经存在的尿道感染的装置，优选为如同文中进一步描述的UTI。
在一实施例中，该顶片可包括纤维材料。该顶片可由一种非织造材料制成，诸如防粘非织造材料。
根据本发明的一样态提供一种吸收性物品，其具有纵方向(y)与横方向(x)、沿该纵方向(y)延伸的侧边缘、以及沿该横方向(x)延伸的端边缘，并包括顶片、背片以及封围于该顶片和背片之间的吸收性芯。该吸收性物品进一步包括根据本发明的体液测试装置，其中所述装置可释放地附接到该吸收性物品的顶片。
该背片形成吸收性物品的背盖件，以下将更为详细加以说明。
吸收芯为在至少裆部区域中配置于该吸收性物品的背片与顶片之间的吸收性构造。该吸收芯将在以下的发明详细说明中更为详细进行说明。
以下将参考实施例以及附图更为详细描述本发明。
附图说明
图1为根据本发明的体液测试装置的实施例的概略平面图，该图显示当附接装置时将会面对吸收性物品的那侧。
图2为图1中所显示的该装置的组件的分解透视图。
图3a～b显示普通的吸收性衣物，根据本发明的体液测试装置附接于其内侧。
具体实施方式
本发明涉及一种用于吸收性物品(诸如吸收性衣物)的呈插入件形式的体液测试装置。该插入件配置有紧固构件，用以可释放地将该插入件附接到该吸收性物品的顶片的面对穿戴者侧。因此，该插入件旨在与吸收性物品一起穿戴。此外，该插入件包括传感器或是指示器，用以收集和/或确定身体排出物的性质和/或成分。
以下将藉由用于接受并检测体液(诸如排出的尿液)的体液测试装置来举例说明插入片，其中该装置采用上述类型的插入件形式，并包括体液测试器件。此体液测试装置很大程度上类似于德国专利DE 20 2007 005 962U1号申请案中所描述的装置，本文中所描述的装置用以检测不受控排出的体液，尤其是尿液。
图1显示这种用于检测排出的体液(诸如尿液)的体液测试装置。
图2为图1中所示的该装置的组件的分解立体图。
体液测试装置1旨在用于收集排出的体液(诸如尿液)，并确定其相关性质和/或其中成分。体液测试装置1设置有体液测试器件2，用以确定所述性质和/或成分。装置1可用于检测例如不受控地排出的尿液。该装置1亦可配置用于测试尿液的发展中的以及现存的病原体感染，其例如对应到尿液中的pH值、亚硝酸盐、白血球与电解质数值。因此，便能够使用该测试装置检测和/或确定泌尿道感染。
体液测试装置1包括大致上平坦的矩形主体3，其由数个层所构成，如图2中所示。第一层4为液体收集层4，其可为液体可渗透纤维材料构成的非织造层。该液体收集层4可由也可用于如上所述的吸收性物品的顶片的材料制成。该液体收集层4用以在使用期间与穿戴者相邻放置，并且允许将排出的尿液收集在该体液测试装置中，同时使与该测试装置接触的使用者感到舒适。
体液测试装置1进一步包括第二层5，其为大致上平坦的层，并具有大致上与该第二层5所连接至的液体收集层4相同的矩形形状与尺寸。该第二层5可由与第一层4相同的材料制成，且在其一主要侧上设置有紧固构件6，诸如粘着剂或是机械紧固构件。因此，该第二层5用作用于紧固构件6的支撑片5。在以下的本文中，将参考粘着剂涂层的使用来进一步解说该紧固构件6。该粘着剂涂层在该主要侧上形成粘着表面6。
该第二层5的所述主要侧的相反侧藉由至少使层4、5在层4、5的纵向边缘7、8、9、10处并沿所述纵向边缘彼此附接而连接到该液体收集层4。该附接可藉由沿着所述边缘7、8、9、10将层4、5焊接在一起来提供。能够设置额外的附接点，诸如使两个层4、5的中央部分彼此附接。如此使得所述层4、5以及诸如体液测试器件2的其他组件在使用期间保持就位，同时使得该测试装置1的功能保持完整，用以收集体液，并检测和/或确定其中的性质或成分。
呈测试卡2的形式的体液测试器件2于其中央附接到该第二层5的表面。该测试装置2可为一种如同欧洲专利EP 1150609 B1号专利案中所描述的测试卡。因此，该测试卡2可包括测试外罩，测试指示器在外罩内侧布置于指示器区域11中，当朝着第二层5的被该测试卡2所附接至的一侧观视时，该指示器区域能够从该测试卡的外部看到。为了提供一个能够观察该指示器区域11的窗口，该测试卡以及其外罩可包括透明聚合物薄膜。
测试卡2亦设置有流体接口，其面对该第二层5的中央部分以及其中央开口12。图中并未显示该流体接口，但此流体接口以及开口12可如同欧洲专利EP 1150609 B1号专利案以及德国专利DE 20 2007 005 962 U1号专利案中所述的装置所图示的那样进行布置。流体接口提供与该第二层5的中央开口12的流体接触，并藉以与该液体收集层4接触。诸如尿液的排出体液因此可从液体收集层4经由中央开口12以及流体接口导引进入测试装置2。在测试卡2内侧的流体接口附近，能够布置一液体膨胀材料，用于在足够量的液体已收集在测试卡2内用于正确流体确定时关闭流体接口。有关于该测试卡及其相关的测试装置的进一步的详细资料参考欧洲专利EP1150609 B1号专利案以及德国专利DE 20 2007 005 962 U1号专利案的描述。
此外，亦能够对于该粘合剂涂层使用保护薄膜(图中未显示)。这种保护薄膜在使用测试装置1之前或之后以可释放地附接到该体液测试装置1的面对外的粘着剂表面6。这些用以覆盖粘着剂的保护薄膜为现有技术所熟知。
除此之外，该测试装置1在其使用之前能够贮放在诸如盖件或是袋子(图中未显示)的包装件中。当使用该测试装置1时，便打开包装件，并从粘着剂表面剥离该保护薄膜，且将该测试装置1放置在诸如吸收性衣物的吸收性物品中，使该粘着剂表面面对该吸收性物品的顶片的穿戴者面对侧，并在当穿戴者穿戴该吸收性物品时将会出现的待检测的排出体液(诸如尿液)的一区域中将该测试装置附接到该顶片。
图3a～b显示呈尿片或失禁保护件形式的吸收性衣物13，测试装置1附接到该衣物。
吸收性衣物13具有纵方向(y)和横方向(x)、前端部分14、后端部分15以及位于该所述端部分14、15中间的裆部分16。该裆部分16为吸收性衣物13的旨在在穿戴该衣物13期间靠着穿戴者的胯下放置，并且旨在构成到达该衣物13的体液的主要获取区域的部分。
吸收性衣物包括顶片17、背片18以及封围于该顶片17与背片18之间的吸收芯19。
顶片17指的是这样的片材或类似物，其形成吸收性衣物13的内侧盖件，且在使用时放置成直接与穿戴者的皮肤相接触。顶片17材料可为本文先前描述用于顶片的材料中的任何一种，该材料可为例如非织造材料，诸如纺粘非织造材料。
背片18形成吸收性物品的背侧盖件。该背片18可为液体不可渗透盖件18，其可包括薄塑料膜，例如聚乙烯或聚丙烯薄膜、涂布液体不可渗透材料的非织造材料、疏水非织造材料(其抵抗液体穿透)或者是例如塑料薄膜或是非织造材料的层合件。外侧液体不可渗透盖件材料可为能够透气的，以便使水蒸气能够从吸收芯排出，同时仍然能够防止液体通过。透气的外部液体不可渗透盖件材料的范例为多孔性聚合物薄膜、来自纺粘与熔喷层的非织造层合件、来自多孔性聚合物薄膜与非织造材料的层合件。吸收性衣物的不同部分中背片亦可以不同。
吸收芯19为在吸收性衣物的至少裆部分16中配置在吸收性衣物13的顶片17与背片18之间的吸收性结构。该吸收芯19可由任何为现有技术所知的适当吸收性或液体吸收材料所制成，诸如一层或多层的纤维素短纤浆、泡沫、纤维填料等。吸收芯19可包含高吸收性聚合物材料的纤维或颗粒，通常称为超吸收体，其为具有在形成凝胶后吸收并保持大量流体的能力的材料。超吸收体聚合物为水可膨胀的、不溶于水的有机或无机材料，其能够吸收至少为其重量约20倍的包含氯化钠重量百分比为0.9的水溶液。该超吸收体能够与纤维素短纤浆相混和/或可布置于该吸收芯19的囊袋或层中。该吸收芯19可进一步与用于改良吸收芯19的性质的组件结合。所述组件的一些范例为本领域所知的结合纤维、流体分散材料、流体获得材料等。
吸收性衣物13可包括一个以上的吸收芯18，所述芯可为上方大芯以及下方小芯。
体液测试装置1所附接至的吸收性衣物13通常由穿戴者穿戴，其中该测试装置1的液体收集层4与穿戴者相接触，并匹配吸收性物品13的与所关心的排出体液相接触的区域，这又提供了将所述体液收集到测试卡片中的可能性。因此，测试装置1可被放置成靠近该吸收性衣物13的裆部分16。
当测试装置1附接到吸收性物品13时，测试卡片2由该测试装置1的层4、5以及吸收性物品13的顶片所覆盖，以致于其不容易被使用者看见。此装置确保了对穿戴者的舒适性，同时能够确保该体液测试装置1的功能性。因此，必须从顶片17剥离测试装置1，以便能够检测和/或确定该体液的性质和/或成分。测试装置1因此应该可释放地附接到该吸收性衣物13。
因此，收集到体液的测试装置1必须由顶片18剥离，且接着进行性质和/或成分的评估。
紧固构件6对于在吸收性物品使用期间将测试装置1附接在吸收性物品13中，并且在使用过后提供测试装置1的安全去除而言相当重要。穿戴吸收性物品13时附接的安全固定，以及测试装置1的安全去除使得顶片17在去除期间得到最小的破坏，并且使得测试装置1与其中的测试器件2在吸收性物品13使用期间以及测试装置1从该吸收性物品13的剥离期间保持完整。还确保该测试装置1在吸收性物品13内保持就位，此处其旨在布置成确保由体液测试器件2进行的准确量测或指示，并使得该体液测试器件2的任何破裂风险减到最低。
测试装置1的安全使用与去除通过具有紧固构件的体液测试装置1来获得，该紧固构件藉由与顶片之间的可剥离连接来提供至顶片材料的可释放附接，其中根据本文所描述的剥离测试方法量测时，该紧固构件提供装置的具有剥离强度从0.05到1.65(N×cm)/cm2的附接。适当的剥离强度亦描述于本文以下的范例段落中。
如先前所述，紧固构件6可为粘着剂。该粘着剂可为压力敏感性粘着剂，其被选择为提供剥离强度值。本申请案中的粘着剂的范例为H.B.富勒(Fuller)公司的NW 1052以及NW 1208、Savare Speciality Adhesion(沙维专业粘着公司)的LA 605，以及Betasan(贝德森)公司所供应的编号为2.01.01.05000123号的产品。
使用粘着剂作为紧固构件6提供了如上所述安全地使用与剥离测试装置1，同时对使用者提供舒适感的可能性。
粘着剂可基于该粘着剂覆盖的表面的总面积以约10到40gsm(每平方米克)的量施加。喷溅或槽形涂布在体液测试装置的表面上的粘着剂可以上述的量进行施加。
本领域技术人员将会体认到许多实施例与变化型式在本发明的范围内都是可能的。例如，体液测试装置1可布置有不同于本文先前所述类型的其他类型的体液测试器件。例如，该体液测试器件可为润湿传感器，诸如颜色指示器或是提供电信号或类似物的传感器，如本领域所熟知者。此外，体液测试装置能够布置成以一个单独层形成支撑片5与液体收集层4，其中提供一简单且安全的装置。另外将会体会到，也可以布置两个以上的层。
测试方法的范例与说明
调查根据本发明的具有采用粘着剂形式的紧固构件的体液测试装置的性能，其根据本发明提供了体液测试装置的安全使用和从吸收性物品的去除。经发现，无论体液测试装置是否能够在体液测试装置和吸收性物品的顶片之间提供适当的可剥离连接，本文以下描述的剥离测试方法中所量测到的剥离强度皆可用于测试。
该方法使用简单，且仅需要采用标准化纤维材料形式的参考测试材料用以模拟吸收性物品的顶片。测试的结果允许预测将该体液测试装置附接到在吸收性物品中正常使用的其他种类顶片材料。本文提供一测试范例，其中提供一经量测的剥离强度，当从顶片剥离该装置时，其不会或是最小化地破裂顶片，并且不会或仅残留些许粘着剂残留物在该顶片上。测试亦指出该粘着剂可具有的甚至更佳的剥离强度值。
剥离测试方法
该测试用以确定用于体液测试装置的适当的附接强度。该测试根据ISO11339：2010粘着剂--用于挠性对挠性结合组件的T型剥离测试标准的概略描述。欲适应不同类型的体液测试装置(诸如UTI测试装置)的各种不同的尺寸、几何形状、粘着剂构造以及三维形状，故对于该ISO标准进行许多方面的修改。
设备、材料与情况
拉伸测试机：适用的设备与软体能够从例如Instron公司或是Lyoyd仪器公司获得。该拉伸测试机具有固定底部夹具，以及直接布置在其上方30毫米处的可移动上部夹具，两个夹具的宽度应有至少50毫米。
此测试方法中使用模拟吸收性衣物顶片的标准化纤维材料。此材料为来自美国宾西法尼亚州的Testfabrics公司的代号为型号304的尼龙布料，该布料的另外的名称为Filament Nylon 6Tricot-Bright，并具有73g/m2(每平方米克)的基重。该布料被定向。当进行测试时，使得其较少伸长方向与拉动方向对齐。
实验室应调节至摄氏23度与50％的相对湿度。
使用真空抽吸盒来使均匀压力施加在不均匀的地形表面上。柔性橡胶片将测试样品压靠穿孔钢板。该钢板中的孔具有5毫米的直径，并且以10毫米中心间隔开。一压力计监控该压力。
过程
将诸如UTI测试装置的体液测试装置从其包装袋或外壳拿出，但保留任何直接保护粘着剂的释放纸。在实验室中使该体液测试装置以及尼龙布料待至少24小时。
在即将进行测试之前，从该体液测试装置剥离任何释放纸，将体液测试装置靠着尼龙布料放置。该布料已经切割成为覆盖传感器外形的最小矩形。然而，使得尼龙布料从该体液测试装置的于下述步骤将施加拉力的方向的一侧延伸多出40毫米。
将体液测试装置以及布料组件放置于该真空抽吸盒中，使布料向下朝着该穿孔钢板。确认布料与体液测试装置确实对齐，且组件没有皱折。接着施加5kPa的压力，持续2分钟。
从真空抽吸盒移除该组件，并将该样本静置9分钟。接着将样本附接到拉伸测试机中。该测试应在从真空盒移除样本后的10分钟之后开始。
若是体液测试装置具有用于优选移除方向的把手或是引导件，则使夹具对中在此把手/引导件上方。如果没有引导件，则从八个不同的方向测试该体液测试装置，这些方向应隔开45度，且朝向该体液测试装置的中点。在这种情况下，该粘着剂等于八个方向的均值。
在没有把手的情况下，必须从尼龙布料剥离最小片的8个片材，以便使其能够紧固于该夹具中。附接处应尽可能小，但仍允许牢固的固定，且其必须不会显著地扭曲该粘着构造。如果无法达成此要求，则藉由一片胶带或是借着拼接额外的料幅片来将该体液测试配置片进行延伸，从而使夹具能够得到适当的固持。
将尼龙布料紧固在该上部可移动夹具中，并将体液测试装置紧固在下部(固定)夹具中。如先前所述，夹具隔开30毫米。该组件应该在没有松弛或过剩张力的状态下附接。如果组件的重量过度影响测试结果，则在进行测试之前扣除(归零)组件的重量。
开启拉伸测试机，上部夹具应以100毫米/分钟的速度移动。当最后一个粘着元件从布料离开时停止该测试。读取去除所用的总能量，此总能量等同于描述力对位移的曲线下方的积分面积，其以N×cm(牛顿力乘以长度单位为cm的相隔距离)表示。为使整合力与体液测试配置片的尺寸相关，将该整合力除以整个片材的面积(亦即，该片材的外部边界所包限的面积，包括任何的把手)。本发明文中的相关粘着力单位因此为((N×cm)/cm2)。
范例
采用本文先前参考附图描述的UTI传感器装置形式的体液测试装置在其支撑片上设置有压力敏感性粘着剂，该粘着剂为从Betasan公司以产品型号为2.01.01.05000123获得的粘着剂，其施加量基于该粘着剂所覆盖的表面的总面积为约35gsm。粘着剂均匀地槽形涂布该UTI传感器装置的支撑片表面上。该UTI传感器装置具有长度为15cm的支撑片，其中14cm具有粘着剂，用以附接到顶片，且位于端部处1cm则形成抓持区域或把手区域，供使用者握持。支撑片以及位于其上的粘着剂的宽度为8cm。配置在该支撑片的中央的UTI传感器具有5cm的长度以及3.5cm的宽度。能够体会到的是，由该UTI传感器装置所覆盖的区域并没有承载任何用以附接到顶片的粘着剂。该UTI传感器器装置根据本文先前所述的剥离测试法进行测试。
剥离测试的结果产生1.37(N×cm)/cm2的量测剥离强度。在从顶片剥离该装置的后，没有或仅有些微粘着剂残留物留在该顶片上，且该顶片亦没有或是仅有少许的毁坏。这表示设置有粘着剂的测试装置适合用以附接到吸收性衣物的顶片。
此外，表明低至约0.05(N×cm)/cm2的剥离强度将提供适当的附接。然而无论如何，为了在其使用期间提供装置至吸收性物品的正确固定，表明可以使用约0.08(N×cm)/cm2或更多、约0.1(N×cm)/cm2或更多、约0.15(N×cm)/cm2或更多、约0.30(N×cm)/cm2或更多、约0.5(N×cm)/cm2或更多。
另外亦表明，就将测试装置从顶片剥离时不会破坏顶片或是在该顶片上留下任何粘着剂残留物的方面来看，体液测试装置提供最高达到约1.65(N×cm)/cm2的剥离强度可能是合适的。然而，剥离强度可为约1.4(N×cm)/cm2或更少、1.3(N×cm)/cm2或更少、约1.0(N×cm)/cm2或更少、约0.8(N×cm)/cm2或更少、约0.5(N×cm)/cm2或更少、或是约0.3(N×cm)/cm2或更少。
当施加根据本文先前所述的剥离测试法量测所得为从约0.1到1(N×cm)/cm2、从约0.15到0.3(N×cm)/cm2，或者是从约0.3到0.8(N×cm)/cm2的剥离强度时，则从顶片剥离该测试装置时大致上不会产生使该顶片产生破裂的风险的同时，可例如提供体液测试装置的良好固定。

Claims (12)

1.一种用于吸收性物品(13)的体液测试装置(1)，其中该体液测试装置(1)包括用于接受且检验排出的体液的体液测试器件(2)，所述体液测试装置(1)能被附接至吸收性物品(13)的顶片(7)，其特征在于，所述体液测试装置(1)包括紧固构件(6)，其用于通过该体液测试装置(1)与顶片(17)之间的可剥离式连接来附接至该吸收性物品(13)的顶片(17)；其中所述紧固构件(6)提供的该体液测试装置(1)的附接具有根据说明书所述的剥离测试方法量测的从0.05到1.65(N×cm)/cm2的剥离强度。
2.如权利要求1所述的体液测试装置(1)，其中所述紧固构件(6)为粘着剂。
3.如权利要求2所述的体液测试装置(1)，其中所述粘着剂为压力敏感粘着剂。
4.如权利要求2或3所述的体液测试装置，其中所述粘着剂按以下施加量施加在所述体液测试装置的表面上：该施加量基于该粘着剂覆盖的所述表面的总面积为10到40gsm。
5.如前述权利要求中任一项所述的体液测试装置(1)，其中所述体液测试装置(1)包括支撑片(5)，所述支撑片(5)具有一面对穿戴者侧和一紧固件侧，所述紧固构件(6)布置在所述紧固件侧上，用于附接至顶片(17)。
6.如权利要求5所述的体液测试装置(1)，其中所述支撑片(5)为液体可渗透片材，优选由纤维材料制成，例如非织造纤维材料。
7.如权利要求5或6所述的体液测试装置(1)，其中所述紧固构件(6)为涂布在所述紧固件侧上并且在所述紧固件侧上形成粘着层的粘着剂。
8.如权利要求5到7中任一项所述的体液测试装置(1)，其中所述体液测试器件(2)布置在所述紧固件侧上，并与所述支撑片(4)的所述面对穿戴者侧流体连通。
9.如前述权利要求中任一项所述的体液测试装置(1)，其中所述剥离强度从0.05到1.4(N×cm)/cm2，优选从0.1到1(N×cm)/cm2，从0.15到0.8(N×cm)/cm2，或是从0.3到0.5(N×cm)/cm2。
10.如前述权利要求中任一项所述的体液测试装置(1)，其中所述体液测试器件(2)为用于检测和/或确定发展中的或现有的病原体感染的装置，所述病原体感染优选为泌尿道感染。
11.如前述权利要求中任一项所述的体液测试装置(1)，其中所述顶片(17)包括纤维材料，优选非织造材料。
12.一种吸收性物品(13)，其包括顶片(17)、背片(18)以及封围于所述顶片(17)和所述背片(18)之间的吸收芯(19)，其特征在于，所述吸收性物品(13)进一步包括如权利要求1到11中任一项所述的体液测试装置(1)，其中所述体液测试装置(1)可释放地附接到吸收性物品(13)的顶片(17)。
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