CN104837528A - 外用组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及适合于向皮肤、口腔粘膜和头皮外部施用的组合物。具体而言,本发明涉及具有用于增强免疫力的聚合物的组合物。期望通过使用天然存在的化合物或成分,特别是作为常用化妆品或皮肤病学制剂的部分,增加人体针对感染的天然防御,因为消费者通常不希望只依靠药物。因此,本发明的一个目的是提供外用组合物,特别是口腔、皮肤或毛发组合物,其提供增强的免疫力益处。本发明的又另一个目的是提供用于产生野茶树的提取物的方法,其提供增强的免疫力益处。本发明人已经确定,具有分子量为18kD至35kD的半乳糖醛酸聚合物的外用组合物提供了增强的免疫力益处。
Description
发明领域
本发明涉及适合于向皮肤、口腔粘膜和头皮外部施用的组合物。具体而言,本发明涉及具有用于增强免疫力的聚合物的组合物。
发明背景
人们在其日常生活中经历许多压力。此类压力包括精神压力,通过呼吸污染的空气、消耗污染的水和食物或暴露于紫外线和其他辐射引起的环境压力。其他压力来源包括暴露于环境温度和其他天气条件的连续变化。身体连续暴露于外部压力据信引起人体对疾病的免疫力的降低,无论微生物原因或其他原因。在改善先天免疫系统中存在持续兴趣。人们通常不优选药用技术方案以解决免疫力降低的问题。这是因为,尽管药用技术方案据信是有效的,但它们据信也引起不期望的副作用。因此,存在“天然”技术方案以增强免疫力的持续需求。
大量草药和天然材料已经是传统药物的部分,并且在几个世纪中由于各种健康益处和增强先天免疫系统被人们服用。
从天然来源提取多糖和它们在提供免疫益处中的用途是已知的。
WO2011069781A1 (Unilever)公开了用于调节免疫应答的多糖、用于分离多糖的方法和具有所述多糖的可食用产品。该申请公开了从物种野茶树(Camelliasinensis)的植物获得的多糖,其中多糖的骨架包含交替的鼠李半乳糖醛酸聚糖-I核心和α(1 ,4)-连接的聚半乳糖醛酸或α(1,4) - 连接的寡聚半乳糖醛酸核心,其中多糖的骨架中的半乳糖醛酸残基与鼠李糖基残基的摩尔比范围为2.5:1至1 :1,并且其中所述多糖具有至少70kDa的分子量。
US 2007/0202233 (Kato等人)公开了具有高分子量的果胶和提供潮湿或光滑感的具有该果胶的化妆品材料。该申请公开了具有70至90摩尔%半乳糖醛酸的高分子量果胶和该果胶在化妆品材料中用于防止水分从皮肤蒸发、控制皮肤表面上的湿度和用于提供湿润感的用途。该申请进一步公开了果胶在面部洗液、清洁泡沫、肥皂、粉饼、粉底、喷发剂中的用途。
期望通过使用天然存在的化合物或成分,特别是作为常用化妆品或皮肤病学制剂的部分,增加人体针对感染的天然防御,因为消费者通常不希望只依靠药物。
因此,本发明的一个目的是提供外用组合物,特别是口腔、皮肤或毛发组合物,其提供增强的免疫力益处。
本发明的又另一个目的是提供用于产生野茶树的提取物的方法,所述野茶树的提取物提供增强的免疫力益处。
本发明人已经确定,具有分子量为18kD至35kD的半乳糖醛酸聚合物的外用组合物提供增强的免疫力益处。
发明概述
根据第一个方面,公开了外用组合物,其包含:
(i) 0.1至10 重量%半乳糖醛酸聚合物;和,
(ii) 基质;
其特征在于,所述半乳糖醛酸聚合物具有18 kDa至35 kDa的分子量。
根据第二个方面,公开了第一个方面的组合物,其中所述半乳糖醛酸聚合物可通过包括以下步骤的方法获得:
(i) 在85至100℃的温度在水中提取野茶树;
(ii) 分离提取的野茶树以获得水性提取物;
(iii) 将30至70%乙醇-水溶液添加至水性提取物以生成沉淀;
(iv) 分离步骤(iii)的沉淀;
(v) 用70至95%乙醇-水溶液洗涤步骤(iv)的沉淀;
(vi) 过滤和干燥步骤(v)的洗涤的沉淀以获得包含分子量为18至35kD的半乳糖醛酸聚合物的野茶树的提取物。
(vii) 从所述提取物分离分子量为18 kDa至35 kDa的半乳糖醛酸聚合物。
根据第三个方面,公开了通过将第一个方面的组合物施加至期望表面而改善皮肤、口腔粘膜或头皮的免疫力的方法。
根据第四个方面,公开了根据第一个方面的组合物用于增强皮肤、毛发或头皮的免疫力的用途。
本领域普通技术人员在阅读下列详述和所附权利要求时容易看出这些和其他方面、特征和优点。为避免疑问,本发明的一个方面的任何特征可用于本发明的任何其他方面。词语“包含”意在表示“包括”但不一定“由...组成”或“由...构成”。换言之,所列步骤或选项不需要是穷举的。应当指出,下列描述中给出的实例意在阐明本发明而无意将本发明限于那些实例本身。类似地,除非另行指明,所有百分比为重量/重量百分比。除了在实施例和比较例中或在另行明示之处外,本说明书中指示材料量或反应条件、材料物理性质和/或用途的所有数值应被理解为用词语“约”修饰。以“x至y”格式表示的数值范围被理解为包括x和y。当对特定特征而言,以“x至y”格式描述多个优选范围时,应当理解的是,还考虑组合不同端点的所有范围。
发明详述
根据第一个方面,提供了具有半乳糖醛酸聚合物和基质的外用组合物。
半乳糖醛酸聚合物:
公开的组合物包括0.1至10 重量%半乳糖醛酸聚合物。优选地,所述组合物包括不少于0.5 重量%,更优选不少于0.8 重量%,仍优选不少于1 重量%,且最优选不少于2重量%半乳糖醛酸聚合物。所述组合物优选包括不多于8 重量%,更优选不多于6 重量%,仍优选不多于5重量%,进一步优选不大于4 重量%,且最优选不大于3 重量%半乳糖醛酸聚合物。
半乳糖醛酸聚合物具有18 kDa至35kDa、更优选20 kD至30 kD且仍优选22 kD至25 kD的分子量。
高度优选的是,半乳糖醛酸聚合物不含侧链。侧链,如果存在,存在于聚合物链上存在的不多于20%、优选不多于10%、进一步更优选不多于5%且甚至进一步更优选不多于2%的半乳糖醛酸基团上。进一步优选的是,所述聚合物是半乳糖醛酸的均聚物。
优选地,半乳糖醛酸聚合物的来源是野茶树。优选地,半乳糖醛酸聚合物来自野茶树变种sinensis、野茶树变种assamica或野茶树变种japonica。对于必须取用于提取目的的植物的部分没有特别优先。野茶树的叶、芽茎或任何其他部分可用于提取的目的。甚至可以使用野茶树的不同部分的混合物。
当半乳糖醛酸聚合物的来源是野茶树时,本发明的组合物优选包括1至20 重量%野茶树的提取物。优选的是,所述组合物包括不多于18 重量%,进一步优选不多于16 重量%,仍进一步优选不多于12 重量%的野茶树的提取物。优选的是,所述组合物包括不少于2 重量%,进一步优选不少于5 重量%,且进一步优选不少于8 重量%的野茶树的提取物。
优选的是,野茶树是绿茶叶。
“绿茶”是指基本上未发酵的茶。“发酵”是指当某些内源酶和底物例如通过经由浸渍叶片而机械破碎细胞而放在一起时茶叶经历的氧化和水解过程。绿茶通常通过热处理新采摘的叶片以阻止酶作用、然后使叶片经受一系列干燥和辊动步骤而制备。
绿茶叶的制备优选包括以下步骤:
提供新鲜叶:以其最简单的形式,新鲜茶叶以新鲜采摘形式提供,即没有任何进一步处理,并且具有76至80 重量%的水分含量。新鲜茶叶优选包含叶和茎材料。最优选地,新鲜茶叶包含活跃生长的芽,例如,呈与未开芽在一起的前两叶或前三叶的形式(所谓的“二和一芽(two-and-a-bud)”和/或“三和一芽(three-and-a-bud)”材料)。
热处理:鲜茶叶然后优选进行热处理。鲜叶的热处理阻止酶作用。热处理优选必须足以失活负责浸渍过程中或之后的发酵的内源酶。优选的是,叶片的水分含量被控制在74至76 重量%的范围内。合适的热处理对于本领域技术人员是众所周知的,并且包括汽蒸和/或平底锅-烧制(pan-firing)(参见,例如," Tea: Cultivation to Consumption", K.C. Willson和M.N. Clifford (Eds), 第1版, 1992, Chapman and Hall (London),第13章)。汽蒸是热处理的优选模式,因为这避免了在接触加热诸如平底锅-烧制中有时遇到的叶片表面的烧焦。由于酶多酚氧化酶的失活阻止发酵,所述多酚不被氧化且叶片保持绿色。
浸渍:热处理之后,鲜叶片经受浸渍。浸渍充当两个功能。首先,它损害叶片,使得它们的内容物或多或少可接触用于制备饮料的水。第二,它改变叶片的形状和大小。传统上,绿茶使用被称为辊轴的批次设备(参见,例如," Tea:Cultivation to Consumption", K.C. Willson和M.N. Clifford (编), 第1版, 1992, Chapman and Hall (London),第13章)或者通过手动辊动而浸渍。绿茶也已知使用连续设备诸如CTC机器或使用转子(rotorvane)和双锥处理器的组合浸渍。优选安排是其中叶片首先穿过转子以产生部分浸渍叶且然后穿过双锥处理器以产生经浸渍叶片的安排。如果在具有不太高的水分含量的鲜叶上进行浸渍,则浸渍是特别有效的。因此,优选的是,在浸渍前,将鲜叶部分干燥至65至70 重量%的水分含量。如果叶片是在低温下,则浸渍也是最有效的。因此,优选的是,在浸渍前,将鲜叶冷却至5至40℃的温度。
干燥:浸渍之后,干燥叶片。为了允许长期储存稳定性,优选的是,将叶片干燥至叶片的小于30 重量%、更优选1至10 重量%且最优选3至4 重量%的水分含量。合适的干燥方法是本领域已知的,并且包括盘式干燥。然而,高度优选的是,干燥步骤包括在流化床干燥器中干燥浸渍的叶片,因为这允许更均匀的加热。
分选:干燥的浸渍叶片优选根据粒径分选。具体而言,优选的是,分选叶片以回收具有大于30目(595微米)、更优选高于25目(707微米)且最优选高于20目(841微米)的尺寸的那些颗粒。分选还可以涉及回收具有低于3目(5.66毫米)、更优选低于4目(4.76毫米)且最优选低于5目(4.00毫米)的粒径的那些颗粒。合适地,分选叶片的步骤包括筛分干燥的浸渍叶片。
基质
公开的组合物可以是皮肤组合物或毛发组合物或口腔组合物。根据本发明的组合物包括基质。优选的是,根据外用组合物是否是皮肤、毛发或口腔组合物,基质分别是皮肤病学/美容上可接受的基质或口腔可接受的基质。所述基质优选充当用于半乳糖醛酸聚合物的稀释剂、分散剂或载体,并且当将所述组合物施加至期望表面时有利于其分布。
皮肤组合物
本文所用的“皮肤组合物”意在包括外部施用到哺乳动物,尤其是人类的皮肤上的组合物。此类组合物通常可分类为免洗型或洗去型,且包括施加到人体上以改善外观、清洁、气味控制或总体美观的任何产品。本发明的组合物可以是液体、洗剂、乳膏、泡沫、磨砂膏、凝胶、皂条或化妆水(toner)形式,或用工具或经由面膜、棉片(pad)或贴剂(patch)施加。皮肤组合物的非限制性实例包括免洗型爽肤水和乳膏、洗发剂、调理剂、沐浴露、皂条(toilet bars)、止汗剂、除臭剂、脱毛剂、唇膏、粉底、睫毛膏、免晒美黑产品和防晒露。本文所用的“皮肤”意在包括面部和身体(例如颈、胸、背、手臂、腋下、手、腿和臀部)上的皮肤。
当外用组合物是皮肤组合物时,它包括基质,优选皮肤病学/化妆上可接受的基质。所述基质充当用于根据本发明的半乳糖醛酸聚合物的稀释剂、分散剂或载体。所述基质可以包括通常用于皮肤组合物中的材料,诸如水、液体或固体润肤剂、推进剂、粉剂、乳化剂、溶剂、湿润剂、增稠剂。皮肤组合物中的基质可以是单一媒介物或一种或多种媒介物的混合物。
用于皮肤组合物的合适润肤剂包括但不限于硬脂醇、单蓖麻醇酸甘油酯、单硬脂酸甘油酯、貂油、鲸蜡醇、异硬脂酸异丙酯、硬脂酸、棕榈酸异丁酯、硬脂酸异鲸蜡酯、油醇、月桂酸异丙酯、月桂酸己酯、油酸癸酯、十八烷-2-醇、异鲸蜡醇、二十烷醇、山嵛醇、棕榈酸鲸蜡酯、硅油诸如二甲基聚硅氧烷、癸二酸二正丁酯、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、硬脂酸异丙酯、硬脂酸丁酯、聚乙二醇、三乙二醇、羊毛脂、椰子油、玉米油、棉籽油、牛脂、猪油、橄榄油、棕榈仁油、菜籽油、红花籽油、月见草油、大豆油、葵花籽油、鳄梨油、橄榄油、芝麻籽油、椰子油、花生油、蓖麻油、乙酰化羊毛脂醇、凡士林、矿物油、肉豆蔻酸丁酯、异硬脂酸、棕榈酸、亚油酸异丙酯、乳酸月桂酯、乳酸肉豆蔻酯、油酸癸酯或肉豆蔻酸肉豆蔻酯。
用于皮肤组合物的合适推进剂包括但不限于三氯氟甲烷、二氯二氟甲烷、二氯四氟乙烷、一氯二氟甲烷、三氯三氟乙烷(trichlorot fluoroethane)、丙烷、丁烷异丁烷二甲基乙醚(butane isobutanem demethyl ether)、二氧化碳、一氧化二氮;溶剂,诸如乙醇、二氯甲烷、异丙醇、丙酮、乙二醇单乙醚、二乙二醇单丁醚、二乙二醇单乙醚、二甲亚砜、二甲基甲酰胺、四氢呋喃。
用于皮肤组合物的合适粉剂包括但不限于白垩、滑石、漂白土、高岭土、淀粉、树胶、胶态二氧化硅聚丙烯酸钠、四烷基和/或三烷基芳基铵蒙脱石、化学改性的硅酸镁铝、有机改性的蒙脱石粘土、水合硅酸铝、煅制二氧化硅、羧乙烯基聚合物、羧甲基纤维素钠、乙二醇单硬脂酸酯。
优选地,所述基质以80 重量%至99 重量%、优选85 重量%至90 重量%存在于皮肤组合物中。
根据本发明的皮肤组合物可以通过用于制备护肤产品的常规方法来制备。半乳糖醛酸聚合物通常以常规方式并入皮肤病学或美容上可接受的基质。半乳糖醛酸聚合物可以首先合适地溶解或分散在待并入组合物中的一部分水或另一种溶剂或液体中。优选的皮肤组合物可以是水包油或油包水乳剂。
所述皮肤组合物可以呈常规护肤产品的形式,诸如乳膏、凝胶或洗剂等。所述组合物也可以呈所谓的“洗去型”产品实例的形式;洗浴露或沐浴露,可能含有用于递送半乳糖醛酸聚合物的系统以便在冲洗过程中促进粘附至皮肤。最优选地,所述皮肤组合物是“免洗型”产品;即将其施加至皮肤后不久无需故意冲洗步骤而施加至皮肤的产品。
乳膏:
根据本发明的优选的皮肤组合物包括具有1至25 重量%脂肪酸且优选具有0.1至10 重量%皂的乳膏基质。仍优选的乳膏基质是雪花膏。雪花膏优选包括5至25 重量%脂肪酸和0.1至10 重量%皂。C12 至 C20脂肪酸在雪花膏基质中尤其优选,进一步更优选的是C14 至 C18脂肪酸。最优选的脂肪酸是硬脂酸。脂肪酸也可以为棕榈酸和硬脂酸的混合物。该组合物中的脂肪酸更优选以该组合物的5至20重量%范围中的量存在。
雪花膏基质中的皂优选包括脂肪酸的碱金属盐,如钠或钾盐,最优选的是硬脂酸钾。雪花膏基质中的皂通常以该组合物的0.1至10重量%,更优选0.1至3重量%范围中的量存在。通常通过取所需量的总脂肪物质并与所需量的氢氧化钾混合来制备化妆品组合物中的雪花膏基质。通常在混合过程中原位形成皂。当被配制为雪花膏时,该皮肤组合物优选包括60-85 重量%,更优选65-80 重量%的水。
除臭剂产品:
公开的皮肤组合物可以是除臭剂产品,其通常可以是紧实固体、软固体、凝胶、乳膏和液体形式并使用适合该组合物的物理特性的涂施器分配。除臭剂产品也可以是乳液或微乳液的形式。
呈液体形式的除臭剂组合物通常包括液体载体。此类液体载体可以是疏水的或具有亲水和疏水液体两者的混合物。液体载体或载体混合物常常占该组合物的30至95重量%,在许多情况下40至80重量%。疏水液体载体通常可包括选自硅氧烷、烃、支化脂族醇、具有不高于25 ℃的熔点和至少100℃的沸点的酯和醚的化学类别的一种或多种材料。本文中的组合物中可用的亲水载体液体通常包括水和/或一元或多元醇或水混溶性同系物。一元醇通常是短链,这是指它们含有最多6个碳,实际上最常是乙醇或有时异丙醇。多元醇通常包括乙二醇或丙二醇,或可以使用同系物,诸如二乙二醇。可以使用传统涂施器,诸如滚涂产品或通过经由产生喷雾的孔泵出或挤压施加保持液体形式的除臭剂组合物。此类组合物可以例如使用下述一种或多种增稠剂增稠。
通常通过使用胶凝剂或结构化剂获得的作为紧实固体的组合物可以使用棒涂施器施加,软固体、凝胶和乳膏可以使用具有带有至少一个孔(经此可以在温和压力下挤出软固体、凝胶或乳膏)的分配头的涂施器施加。可用于实现此的合适的增稠剂或胶凝剂是通过使用更高粘度的水溶性或分散性材料,包括各种乳化剂,和/或用水溶性或水分散性聚合物,包括聚丙烯酸酯和水溶性或分散性天然聚合物,诸如水溶性多糖或淀粉衍生物,诸如藻酸盐、角叉菜胶、琼脂糖来增稠或胶凝,且水分散性聚合物包括纤维素衍生物。此类聚合物在与水不混溶的液体中的浓度通常选择在1到20重量%的范围内,这取决于需要的增稠或结构化的程度,以及选择的聚合物在液体/混合物中的有效性。
借助其长期证实的制造紧实固体的能力和更近期证实的制造软固体的能力而合意的合适的结构化剂包括蜡。在此,术语蜡不仅用于涵盖具有蜡感的固体形式并在30-40℃下不溶于水但在略高的温度,通常50至95℃下熔融的天然来源的材料,诸如蜂蜡、小烛树蜡或巴西棕榈蜡,而且用于涵盖具有类似性质的材料。其他此类蜡包括烃蜡,例如石蜡、矿蜡和微晶蜡;合成蜡,诸如2000至10000道尔顿的聚乙烯;天然蜡的蜡质衍生物或蜡质组分。可以使用在各类胶凝剂/结构化剂内的材料的混合物。
当本文使用的除臭剂组合物包含气溶胶组合物时,除了上述基础组成外,其含有推进剂,通常重量比为95:5至40:60,在许多制剂中,重量比为90:10至50:50。该推进剂方便地是低沸点材料,通常沸点低于-5℃,例如烷,诸如丙烷、丁烷或异丁烷,可能含有一部分戊烷或异戊烷,或类似碳含量的氢氟烃或碳氟化合物。在气溶胶罐的填充过程中,借助其中生成的升高的压力将推进剂气体液化。
任选的护肤成分:
本发明的皮肤组合物可包括多种其他任选组分。整体通过引用并入本文的CTFA Cosmetic Ingredient Handbook, 第2版, 1992描述了适用在本发明的组合物中的在护肤工业中常用的多种非限制性化妆品和药物成分。实例包括:抗氧化剂、粘合剂、生物添加剂、缓冲剂、着色剂、增稠剂、聚合物、收敛剂、香料、湿润剂、乳浊剂、调理剂、去角质剂、pH调节剂、防腐剂、天然提取物、精油、皮肤感受剂(skin sensates)、皮肤舒缓剂和皮肤愈合剂。
所述皮肤组合物优选旨在是外部施加至人皮肤的产品,特别是作为改善皮肤的免疫力的试剂。
在使用时,将一定量的组合物,例如1至100 ml,从合适的容器或涂施器施加于皮肤的暴露区域,并且如果必要,然后用手或手指或合适的设备将其分布在皮肤上和/或擦入皮肤。
所述组合物可以由消费者以适合其粘度和预期用途的常规方式包装在任何合适的容器诸如罐、瓶、管、辊-球等中。例如,洗剂或流体乳膏可以包装在瓶或滚球涂施器或推进剂驱动的气溶胶装置或装有适合于手指操作的泵的容器中。当所述组合物是乳膏时,其可以简单地储存在不可变形的瓶或挤压容器,诸如管或有盖罐中。
毛发组合物
当根据本发明的外用组合物是毛发组合物时,它包括基质,优选皮肤病学/化妆上可接受的基质。所述毛发组合物可以合适地采取洗发剂、调理剂、喷雾剂、摩丝、滋补品、凝胶、油、乳膏、空气注入的造型泡沫、冲洗剂或洗剂的形式。
适当基质的选择将取决于毛发组合物的形式,也取决于配制的产品是否旨在留在将其施加(例如,喷发剂、摩丝、滋补品或凝胶)或使用后漂洗掉(例如,洗发剂、调理剂、冲洗剂)的表面上。
公开的毛发组合物中使用的基质可以呈各种各样的形式。例如,它可以是水包油、油包水、水包油包水和有机硅包水包油乳剂。本文使用的皮肤病学/美容上可接受的基质可包括毛发组合物中常规使用的范围广泛的组分。所述基质可以是溶解或分散半乳糖醛酸聚合物的溶剂,且优选为C1-C6醇,低级烷基乙酸酯及其混合物。所述基质也可含有多种多样的额外材料,诸如丙酮、烃类(诸如异丁烷、己烷、癸烯),卤代烃类(诸如氟利昂),和挥发性硅衍生物诸如环甲基硅油。
当毛发护理组合物是喷发剂、滋补品、凝胶、空气注入的造型泡沫或摩丝时,优选的溶剂基质包括水、乙醇、挥发性硅氧烷衍生物及其混合物。此类混合物中使用的溶剂可以彼此混溶或不混溶。其他合适的基质优选包括无水液体溶剂诸如油类、醇类和聚硅氧烷类(例如,矿物油、乙醇、异丙醇、二甲聚硅氧烷、环甲聚硅氧烷等);水基单相液体溶剂(例如,水-醇溶剂系统);和这些无水和水基单相溶剂的增稠形式(例如,其中溶剂的粘度已经优选通过添加适当树胶、树脂、蜡、聚合物、盐等而增加以形成固体或半固体)。摩丝和气溶胶喷发剂还可以利用任何常规的推进剂以递送材料作为泡沫(在摩丝的情况下)或作为精细、均匀的喷雾(在气溶胶喷发剂的情况下)。合适的推进剂的实例优选包括材料,诸如三氯氟甲烷、二氯二氟甲烷、二氟乙烷、二甲醚、丙烷、正丁烷或异丁烷。推进剂的水平可以优选如期望进行调整,但通常为摩丝组合物的约3%至约30%和气溶胶喷发剂组合物的约15%至约50%。具有低粘度的滋补品或喷发剂产品还可利用乳化剂。合适的乳化剂的实例优选包括非离子、阳离子、阴离子表面活性剂及其混合物。
合适的喷雾容器是本领域众所周知的,并且优选包括常规的非气溶胶泵式喷雾剂,即“雾化器”,气溶胶容器或具有推进剂的罐,如上所述,并且还有利用压缩空气作为推进剂的泵式气溶胶容器。当毛发组合物是调理剂和冲洗剂时,载体可优选包括各种各样的调理材料。当毛发组合物是洗发剂时,所述基质可以优选包括例如,表面活性剂、悬浮剂和增稠剂。
根据采用的组合物的类型,常规掺入毛发处理组合物的一种或多种额外成分可以优选包括在本发明的组合物中。此类额外成分包括定型剂,诸如树脂和毛发定型聚合物、香料、染料、缓冲剂或pH调节剂、粘度调节剂、遮光剂、珠光剂、防腐剂、抗菌剂、去头屑剂、泡沫促进剂、蛋白、保湿剂、草药或其他植物提取物和其他天然成分。
口腔组合物
当根据本发明的外用组合物是口腔组合物时,它包括基质,优选口腔可接受的基质。所述口腔可接受的基质取决于所述口腔护理组合物的递送形式。最合适的形式是漱口水、牙膏或牙粉。
漱口水:
当所述组合物被配制为漱口水时,所述口腔可接受的基质是水。
本发明的漱口水优选包括0.05至10重量%,更优选0.05至8重量%,最优选0.5至5重量%的表面活性剂。所述表面活性剂优选为阳离子型、阴离子型或两性离子型,最优选阳离子型。当存在阴离子表面活性剂时,其优选自烷基磺酸、脂肪酸或烷基醚硫酸酯的碱金属或碱土金属盐。当存在两性离子表面活性剂时,其优选自甜菜碱类、磺基甜菜碱类(sulphobetains)、羟基磺基甜菜碱类(hydroxyl sulphobetains)或氨基羧酸盐。当存在阳离子表面活性剂时,其优选为苯扎氯铵、烷基氯化吡啶鎓或季铵双子(gemini)表面活性剂。通过使用不经稀释的组合物或用水稀释该组合物后,本发明的漱口水组合物用于改善免疫力。用于稀释步骤的组合物与水的优选重量比为1:1至1:200,更优选1:5至1:50,进一步更优选1:15至1:30且理想地约1:20的范围中。
牙膏:
所述口腔护理组合物可以以牙膏形式递送。当组合物为牙膏时,所述口腔可接受的基质为磨料,其可以为碳酸钙或研磨二氧化硅。当碳酸钙为磨料时,牙膏为不透明的膏状形式。当使用研磨二氧化硅时,牙膏通常以透明凝胶形式递送。牙膏优选包括总组合物的2至15重量%的表面活性剂,优选2.2至10重量%,更优选2.5至5重量%。优选的表面活性剂是阴离子或两性性质。所述阴离子表面活性剂优选为碱金属烷基硫酸盐,更优选为月桂基硫酸钠(SLS)。也可使用阴离子表面活性剂的混合物。所述两性表面活性剂优选为甜菜碱,更优选为烷基酰胺丙基甜菜碱(其中烷基是直链C10-C18链),并且最优选的是椰油酰胺丙基甜菜碱(CAPB)。也可使用两性表面活性剂的混合物。
不透明牙膏:
优选地,在不透明的牙膏中,口腔可接受的基质包括15至70重量%碳酸钙,更优选30至60重量%。碳酸钙(也称为白垩(chalk))可以多种形式获得并且这些形式中的一些在口腔护理组合物中使用。两种常用的形式为FGNC(细磨天然白垩(chalk))和PCC(沉淀碳酸钙)。在口腔护理组合物中的总白垩(chalk)含量中,FGNC通常以35至100%,优选75至100%且尤其是95至100%存在,余量为PCC。典型地,组合物包括30至65重量%,优选35至55重量%且最优选40至55重量%的FGNC。FGNC通常包括重基中值粒径优选为1至15μm,更优选2至10μm,且进一步优选4至7μm的颗粒。所述组合物还可包括其他已知的“非白垩(no-chalk)”磨料以改善研磨作用。此类磨料包括磷酸二钙二水合物(DCPD)和二氧化硅。除了碳酸钙,还可以在不透明牙膏中包括研磨二氧化硅用于增强研磨作用。当存在时,所述组合物包括4至15重量%,优选6至12重量%,且进一步更优选7至10重量%的研磨二氧化硅。或者,所述组合物可包括0.01至2重量%,优选0.1至0.8重量%,更优选0.3至0.7重量%的珍珠岩。在不透明牙膏中,通常包括组合物的15至40重量%,优选20至30重量%的水。优选的组合物包括湿润剂,例如木糖醇、甘油或山梨糖醇。甘油和山梨糖醇是特别优选的。优选地,所述组合物包括0.1至20重量%的湿润剂,更优选1至15重量%,最优选5至13重量%。优选地,所述组合物还包括碱金属碳酸氢盐。优选地,所述碱金属碳酸氢盐为钠盐。所述组合物优选包括1至30重量%,更优选2至20重量%且最佳3至8重量%的碱金属碳酸氢盐。
凝胶牙膏:
凝胶牙膏优选包括研磨二氧化硅。优选的研磨二氧化硅具有1.41至1.47且更优选1.435至1.445的低折射率。优选地,所述研磨二氧化硅具有5至15微米的重均粒径,10至100 m2/g的BET(氮)表面积以及约70-150 cm3/100g的油吸收值。合适的低折射率研磨二氧化硅的典型的实例为Tixosil 63和73(来自Rhone Poulenc);Sident 10(来自Degussa);Zeodent 113(来自Zeofinn);Zeodent 124(来自Huber),由Crosfield提供的Sorbosil AC系列诸如Sorbosil ACIl、Sorbosil AC39和Sorbosil AC35,特别是Sorbosil AC77(来自Crosfield Chemicals)。二氧化硅在凝胶牙膏组合物中的量优选为2至60 重量%,通常为2至20 重量%%,且更优选为5至12重量%。增稠二氧化硅也可掺入凝胶牙膏中,通常为组合物重量的4至12%,优选5至10%。优选等级的中等增稠二氧化硅的实例包括MFIL(来自Madhu Silica India)、TC15(来自PQ Corp UK)、Zeodent 165(来自Huber)或Tixosil 43(来自Rhodia)。在凝胶牙膏中通常包括组合物重量的8至14%,优选8至10%的水。这些水量不包括从其他成分(例如山梨糖醇)的水溶液掺入该组合物中的水。不透明或凝胶类型的牙膏还可包括防龋剂、粘合剂、增稠剂、香料、稳定剂、聚合物、维生素、缓冲剂和防牙石剂。
牙粉:
牙粉通常含有非常高百分比的磨料。白垩(chalk)(FGNC)是最优选的磨料,但也可使用PCC。通过在牙粉组合物中包括阴离子表面活性剂例如月桂基硫酸钠来提供所需量的泡沫。优选地,所述组合物包括2至3 重量%的表面活性剂。其他成分,如二氧化硅或单氟磷酸钠可以以高至1重量%包括在组合物中。可以包括甜味剂诸如木糖醇、山梨糖醇、甘油或糖精(sachharin)。香料诸如荷兰薄荷(spearmint)或薄荷(peppermint)可以以高至牙粉组合物的1重量%的量优选包括。
因此,在公开的组合物中,所述口腔可接受的基质优选自水、二氧化硅或碳酸钙。
优选地,根据本发明的外用组合物是免洗型或洗去型产品。
获得半乳糖醛酸聚合物的方法:
根据第二个方面,公开的半乳糖醛酸聚合物可通过包括以下步骤的方法获得:(i) 在85至100℃的温度在水中提取野茶树;(ii) 分离提取的野茶树以获得水性提取物;(iii) 将30至70 %乙醇-水溶液添加至水性提取物以生成沉淀;(iv) 分离步骤(iii)的沉淀;(v) 用70至95%乙醇-水溶液洗涤步骤(iv)的沉淀;(vi) 过滤和干燥步骤(v)的洗涤的沉淀以获得包含分子量为18至35kD的半乳糖醛酸聚合物的野茶树的提取物;(vii) 从所述野茶树的提取物分离分子量为18 kDa至35 kDa的半乳糖醛酸聚合物。
提取野茶树的步骤包括在85至100℃的温度,优选在90至100℃范围中的温度,更优选95至100℃的温度在水中提取。优选地,野茶树的植物部分与水的重量比为1:1至1:20,更优选1:1至1:15,最优选1:1至1:10。在85至100℃的温度在热水中的提取优选进行约60至180分钟,更优选80至180分钟,进一步优选100至180分钟,最优选120至180分钟的时间段。
提取步骤之后分离提取的野茶树以获得水性提取物。分离优选通过过滤。
分离步骤之后将30至70%乙醇-水溶液添加至水性提取物以生成沉淀。优选地,使用35至60%,更优选40至50%的乙醇-水溶液。
优选通过离心分离沉淀,从而产生沉降物和上清液。离心后,沉降物用70至95%乙醇-水溶液,优选用75至90%,更优选85至90%乙醇-水溶液洗涤。产生的上清液可以优选通过添加60至85%乙醇-水溶液、更优选65至85%、仍优选70至80%乙醇-水溶液进一步处理,随后离心以产生进一步沉降物。优选地,所述沉降物然后进一步用30至50%乙醇、优选用35至45%乙醇洗涤。
洗涤步骤后,过滤和干燥沉淀以获得包含分子量为18至35kD的半乳糖醛酸聚合物的野茶树的提取物。优选地,所述干燥步骤在真空干燥器中实施。
包含分子量为18至35kD的半乳糖醛酸聚合物的野茶树的提取物优选经受分离步骤,其包括分离分子量为18至35kD的半乳糖醛酸聚合物的级分。分离优选通过透析、大小排阻层析。
根据第三个方面,公开了通过将第一个方面的组合物施加至期望表面而改善皮肤、口腔粘膜或头皮的免疫力的方法。
根据本发明的方法优选是改善免疫力的非治疗性方法。优选地,本发明的方法可以通过施用至需要免疫力的改善的皮肤、口腔粘膜或头皮而每日实施一次或多次。使用的组合物的量和其施用频率可以变化。通常,将少量组合物,例如0.1至5ml施加到皮肤、头皮或口腔粘膜。根据组合物是否被配制成“免洗型”或“洗去型”产品,随后可以任选冲洗步骤。
根据第四个方面,公开了根据第一个方面的组合物用于增强皮肤、毛发或头皮的免疫力的用途。根据本发明的组合物的使用优选是改善免疫力的非治疗性方法。
现在本发明将借助以下实施例说明。
以下给出的实施例仅用于说明本发明的范围,但绝不限制本发明的范围。
实施例
从野茶树提取物制备半乳糖醛酸聚合物:
对于该实验,从中国湖北省武汉市的市场购买五峰(Wufeng)绿茶叶的商业样品。
将一批2.5 kg绿茶叶悬浮在25升水中,并且在100℃的温度下提取2小时。将提取后的茶叶通过过滤去除,并且收集水性提取物。在相同条件下进一步提取所提取的茶叶,然后过滤,以获得第二批水性提取物。合并且浓缩第一提取步骤和第二提取步骤中获得的水性提取物。
向浓缩的水性提取物添加乙醇,直到乙醇浓度达到70%浓度以沉淀出多糖。将所得沉淀以~9829g离心约10分钟,收集,然后用95%乙醇洗涤两次,随后冷冻干燥,以获得野茶树的多糖提取物。
将5克通过上述提取过程制备的野茶树的多糖提取物溶解在40 mL蒸馏水中,且离心(43540×g,10分钟)。收集离心后获得的上清液,并且将沉降物溶解在20 mL蒸馏水中且再次离心(43540×g,10分钟)以去除残渣。将从第一和第二次离心获得的上清液合并,且在先前用2.0 M NaCl处理且用蒸馏水平衡的DEAE-Sepharose Fast Flow柱(45×5 cm)上上样。茶提取物中的多糖首先用蒸馏水洗脱,然后用渐增体积摩尔浓度(0.1M、0.2M、0.4M和2.0M)的NaCl相继洗脱。每个级分的糖含量通过苯酚硫酸法使用半乳糖作为标准物质测定,以获得洗脱曲线。将每个级分收集、浓缩、用3000截止透析袋透析且冷冻干燥。用0.2M NaCl洗脱的级分的重量构成约200mg。
用0.2M NaCl获得的级分通过Sephacryl S-300高分辨率柱(60×2.6 cm)上的大小排阻层析进一步纯化,以获得半乳糖醛酸聚合物的纯化样品。
均匀性和分子量通过高效凝胶渗透层析(连续的HPGPC、KS-804和KS-805柱,ID 8 mm,长度300mm,Shodex)测定,发现半乳糖醛酸聚合物的分子量为18 kD至35 kD。
实施例1:未处理的角质形成细胞和用根据本发明的半乳糖醛酸聚合物处理的角质形成细胞中的牛皮癣素基因表达的评估。
半乳糖醛酸聚合物增强免疫力的能力的评估通过测量角质形成细胞中的牛皮癣素基因的表达水平来进行。角质形成细胞中的牛皮癣素基因的活性的增加与细胞的免疫应答的改善相关。
步骤1:原代角质形成细胞的裂解物的制备:
材料
1) 5mg/mL半乳糖醛酸聚合物的储备溶液:将5毫克半乳糖醛酸聚合物溶解在1mL角质形成细胞生长培养基中。
2) 原代角质形成细胞培养物(从人皮肤提取)
3) 角质形成细胞生长培养基(KGM,来自Epilife培养基)。
4) 裂解缓冲液:裂解缓冲液通过将10μg/mL β-巯基乙醇添加至RLT缓冲液(购自Qiagen, Hilden, Germany)来制备。
方法
取6孔板。取70,000个原代角质形成细胞/每孔,并且在1mL KGM (Epilife培养基)中培养至70至80%汇合度。
将2个孔标记为对照(C)。2个对照孔具有原代角质形成细胞和KGM培养基的混合物。对照角质形成细胞不用半乳糖醛酸聚合物处理。
将2个其他孔标记为Ex 1。标记为Ex 1的孔具有1mL原代角质形成细胞和KGM培养基的混合物。标记为Ex 1的孔中的角质形成细胞用100μg半乳糖醛酸聚合物处理。
剩余的2个孔标记为Ex 2。标记为Ex 2的孔具有1mL原代角质形成细胞和KGM培养基的混合物。角质形成细胞用500μg半乳糖醛酸聚合物处理。
6个孔中的细胞在37℃孵育16至18小时。孵育期后,将来自对照孔(C)、用100μg/ml半乳糖醛酸聚合物处理的2个孔(Ex 1)和用500μg/ml半乳糖醛酸聚合物处理的2个孔(Ex 2)的耗竭培养基储存在-70℃。耗竭培养基后来用于通过ELISA方法测定TNFα。
将250μL裂解缓冲液添加至每个孔中的细胞中,并且2至3分钟后,用移液管将细胞冲洗8至10次以获得裂解物。将来自每个孔的裂解物分别储存在-70℃。
步骤2:RNA的分离:
材料
1) Qiagen- RNeasy Mini试剂盒(目录号74106)。
2) 用70%乙醇处理的原代角质形成细胞裂解物
3) 来自Qiagen 的DNA酶I储备物。
方法:
取出储存的从对照孔获得的原代角质形成细胞裂解物,且用70%乙醇处理。类似地,来自标记为Ex1和Ex 2的孔的原代角质形成细胞也用70%乙醇处理。处理后,使用Qiagen- RNeasyTM小量试剂盒(目录号74106)根据制造商的说明从所述裂解物提取RNA,并且分别从对照、Ex 1和Ex 2收集纯化的RNA。
步骤3:cDNA的合成:
材料
1) 5x RT缓冲液(来自Bio-Rad Laboratories, Inc.)
2) 逆转录酶(来自Bio-Rad Laboratories, Inc.的i ScriptTM cDNA合成试剂盒)
3) 纯化的RNA (如步骤2中所述从对照、Ex 1、Ex 2角质形成细胞裂解物获得)
4) 水。
方法
向PCR管添加2.0μL 5x RT缓冲液、0.5μL逆转录酶、7.5μL对照RNA样品(500ng)和水的反应混合物。将PCR管置于热循环仪(来自Bio-Rad Laboratories, Inc.),且在65℃孵育5分钟,用于预变性对照RNA样品。然后将反应混合物在冰上快速冷却1分钟,并且添加2.5 μL 5x RT缓冲液(2.0μL)和逆转录酶(0.5μL)的混合物。将反应混合物再次置于热循环仪中,且在25℃孵育5分钟,随后在42℃孵育30分钟,用于合成cDNA,其后在85℃孵育5分钟,用于最后变性。将cDNA在4℃孵育,用于进一步用于PCR中。
对于从Ex1和Ex 2角质形成细胞裂解物获得的RNA类似地进行上述用于合成cDNA的步骤。
步骤4: 通过SYBR Green方法(Bio-Rad)的实时PCR
材料
1) 2x PCR SYBR绿色缓冲液(Bio-Rad Laboratories, Inc.)
2) 引物(正向)1.5pm (Bio-Rad Laboratories, Inc.)
3) 引物(反向)1.5pm (Bio-Rad Laboratories, Inc.)
4) 模板(cDNA) 50ng (通过如步骤3中所述cDNA的合成获得的对照cDNA、Ex 1 cDNA、Ex 2 cDNA)
5) 水。
方法
向PCR管添加12.5 μl 2x PCR sybr绿色缓冲液、1.0 μl引物(正向)1.5pm、1.0 μl引物(反向)1.5pm、5.0 μl对照cDNA (模板,50ng)和5.5 μl水的反应混合物。反应混合物中的模板(cDNA)的工作浓度是1.5pm。
将PCR管置于热循环仪(来自Bio-Rad Laboratories, Inc.),所述热循环仪设定在100℃的恒温盖模式温度和设定在低于30℃的温度的自动关闭。提供PCR管中的反应混合物,其具有以下孵育循环:
1) 在95℃孵育5分钟的时间段
2) 在95℃孵育15秒的时间段
3) 在60℃孵育30秒的时间段
4) 在72℃孵育30秒的时间段
5) 再重复步骤2至4 49次。
孵育循环完成后,读取60℃至90℃的熔解曲线,且定量表达的牛皮癣素基因的量,且在表1中提供。
类似地,Ex1和Ex 2 cDNA (模板)也如对于对照cDNA所述进行实时PCR,并且在孵育循环完成后,定量Ex 1和Ex 2表达的牛皮癣素基因的量,且在表1中提供。
表 1
表1中的数据清楚地显示,用根据本发明的半乳糖醛酸聚合物处理的角质形成细胞(Ex 1、Ex 2)提供了与未处理的角质形成细胞(对照)相比牛皮癣素基因的增加的表达。用半乳糖醛酸聚合物处理的角质形成细胞(Ex 1、Ex 2)显示与未处理的角质形成细胞(对照)相比免疫效力的改善。
实施例2:通过人TNFα的酶联免疫吸附测定(ELISA)评估从用半乳糖醛酸聚合物处理的角质形成细胞和未处理的角质形成细胞获得的上清液培养基
材料
1) 1xPBS (pH 7.2, 150mM)和Tween 20:1xPBS通过混合500mL (1.5M) 10xPBS与40g NaCl ( 1.36M, SRL目录号 1940103)、1g KCl (26.83mM, SRL目录号1644133)、5.75g Na2HPO4 (32mM, SRL目录号1944143)和1g KH2PO4 (14.69mM, SRL目录号 1649201)而制备。将1升制备的1x PBS与0.5ml Tween 20 (聚山梨醇酯20, SRL 目录号1628154)混合以获得试剂。
2) 1xPBS (pH 7.2, 150mM)和0.1% BSA:将10mg牛血清白蛋白(Bangalore Genei目录号.105256)溶解在10ml 1XPBS中。
3) Trizma缓冲的盐水(TBS):将485.6mg Trizma碱(20mM, SRL目录号2044122)与1.752g NaCl (150mM, SRL 目录号1940103)混合。将混合物的pH调节至7.3。pH调节后,添加200mg 0.1% BSA。
4) 1X PBS中的5%脱脂乳:将5克脱脂乳溶解在100ml 1xPBS中。
5) 一抗抗人TNFα(R & D Systems目录号.MAB 610)储备物浓度: 在1xPBS (pH 7.2, 150mM)和0.1% BSA中制备一抗抗人TNFα的500μg/ml储备溶液。
6) 一抗抗人TNFα(R & D Systems目录号.MAB 610)工作浓度:通过在10ml PBS中混合80μL 500μg/ml而制备一抗抗人TNFα的4 μg/ml工作浓度。
7) 生物素化的抗体工作浓度(R & D Systems目录号BAF210):通过在10ml trizma缓冲的盐水(TBS)中悬浮60μL 50μg/mL生物素化的抗体储备物而制备0.3 μg/ml的生物素化的抗体工作浓度。
8) 1x四甲基联苯胺(TMB)/H2O2底物(Bangalore Genei目录号.106035):用去离子水将四甲基联苯胺(TMB)/H2O2底物的20X储备溶液以1:20的稀释倍数稀释。试剂是光敏感的,并且在使用前后保存在黑暗中。
方法:
将100μL (4 μg/ml)一抗抗人TNFα(R & D Systems目录号.MAB 610)添加至96孔微量滴定板中的每个孔中,并且在4℃储存过夜以制备一抗抗人TNFα包被的微量滴定板。
包被的微量滴定板的各孔用300 μL PBS-Tween-20 (0.05%)洗涤4次。然后用棉纸将各孔完全排空,直到去除所有液体。将200 μL 1xPBS 中的5%脱脂乳添加至孔中以封闭板,并且在室温孵育2小时。将100 μL标准品(R & D Systems目录号.210-TA., 1X PBS 中制备的1ng/ml、0.5ng/ml、0.25ng/ml、0.125ng/ml、0.062ng/ml、0.031ng/ml、0.015ng/ml)或实施例1的步骤1中获得的对照、Ex 1或Ex 2培养上清液培养基添加至各孔,并且在室温孵育2小时。孵育期后,将孔用300 μL PBS-Tween-20 (0.05%)洗涤四次。然后用棉纸将各孔完全排空,直到去除所有液体。将100 μL (0.3μg/ml)生物素化的抗体添加至各孔,并且在室温孵育2小时。然后将各孔用300 μL PBS-Tween-20 (0.05%)洗涤四次。然后用棉纸将各孔完全排空,直到去除所有液体。各孔与链霉亲和素-辣根过氧化物酶(HRP)缀合物(Bangalore Genei目录号HP 09)在PBS中的1:200稀释液孵育30分钟。孵育期后,将各孔用300 μL PBS-Tween-20 (0.05%)洗涤四次。然后用棉纸将各孔完全排空,直到去除所有液体。各孔然后与100μL 1X四甲基联苯胺(TMB)/H2O2底物孵育20分钟。各孔中的溶液的颜色用酶标仪(来自Thermo labsystems, iEMS Reader MF)测量,并且记录读数。各孔中的反应用1N H2SO4终止,并且通过酶标仪测量450nm的OD。
将读数绘制在图上,并且计算图的斜率。样品中的抗原/蛋白的量通过下式估算
样品中的抗原/蛋白的量(ng/mL) = (样品在450nm的吸光度) x 1/ A
其中A为转换系数,其用于在象形图中将光密度转换为绝对蛋白值。
对照、Ex 1和Ex 2的上清液培养基中的抗原的量在表2中提供。
表 2
实例 | TNFα蛋白分泌(pg/mL) |
对照(C) | 18.02 |
用100μg半乳糖醛酸聚合物/mL培养基制备的样品(Ex 1) | 26.73 |
用500μg半乳糖醛酸聚合物/mL培养基制备的样品(Ex 2) | 25.25 |
表2中的数据清楚地显示,用根据本发明的半乳糖醛酸聚合物处理的角质形成细胞提供了与未处理的角质形成细胞(对照)相比TNFα蛋白的增加的分泌。
Claims (14)
1.外用组合物,其包含:
(i) 0.1至10重量%半乳糖醛酸聚合物;和,
(ii) 基质;
其特征在于,所述半乳糖醛酸聚合物具有18 kDa至35 kDa的分子量。
2.如权利要求1中要求保护的组合物,其中所述聚合物是半乳糖醛酸的均聚物。
3.如权利要求1或权利要求2中要求保护的组合物,其中所述半乳糖醛酸聚合物的来源是野茶树。
4.如权利要求3中要求保护的组合物,其中所述野茶树是绿茶叶。
5.如前述权利要求中任一项中要求保护的组合物,其中所述外用组合物是免洗型或洗去型产品。
6.如前述权利要求中任一项中要求保护的组合物,其中所述外用组合物是液体、洗剂、乳膏、泡沫、磨砂膏、凝胶、皂条、化妆水、面膜、棉片、贴剂、洗发剂、调理剂、沐浴露、止汗剂、除臭剂、脱毛剂、唇膏、粉底、睫毛膏、免晒美黑产品或防晒露的形式的皮肤组合物。
7.如权利要求6中要求保护的方法,其中所述基质选自水、液体或固体润肤剂、乳化剂、溶剂、湿润剂、增稠剂、粉剂或推进剂。
8.如权利要求1至4中要求保护的组合物,其中所述外用组合物是洗发剂、调理剂、喷雾剂、摩丝、滋补品、凝胶、油、乳膏、空气注入的造型泡沫、冲洗剂或洗剂的形式的毛发组合物。
9.如权利要求8中要求保护的组合物,其中所述基质选自C1-C6醇,低级烷基乙酸酯及其混合物。
10.如权利要求1至4中要求保护的组合物,其中所述组合物是漱口水、牙膏或牙粉的形式的口腔组合物。
11.如权利要求10中要求保护的组合物,其中所述基质选自水、二氧化硅或碳酸钙。
12.如前述权利要求中任一项中要求保护的组合物,其中所述半乳糖醛酸聚合物可通过包括以下步骤的方法获得:
(i) 在85至100℃的温度在水中提取野茶树;
(ii) 分离提取的野茶树以获得水性提取物;
(iii) 将30至70%乙醇-水溶液添加至所述水性提取物以生成沉淀;
(iv) 分离步骤(iii)的沉淀;
(v) 用70至95%乙醇-水溶液洗涤步骤(iv)的沉淀;
(vi) 过滤和干燥步骤(v)的洗涤的沉淀以获得包含分子量为18kDa至35kD的半乳糖醛酸聚合物的野茶树的提取物;
(vii) 从所述野茶树的提取物分离分子量为18 kDa至35 kDa的半乳糖醛酸聚合物。
13.通过将如权利要求1至12中任一项中要求保护的组合物施加至期望表面而改善皮肤、口腔粘膜或头皮的免疫力的方法。
14.如前述权利要求中任一项中要求保护的组合物用于增强皮肤、口腔粘膜或头皮的免疫力的用途。
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