CN104804049A - 一种低聚酯化β-葡聚糖表面活性剂的制备方法与应用 - Google Patents

一种低聚酯化β-葡聚糖表面活性剂的制备方法与应用 Download PDF

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杜林婧
陆楠
杜嘉杰
叶天赐
敖燕
胡玲
刘镜廷
俞苓
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Abstract

本发明公开了一种低聚酯化β-葡聚糖表面活性剂的制备方法,取分子量2.0×104~2.0×105水溶性β-葡聚糖,定容至50g/L~250g/L,于40℃~120℃下进行水解反应,反应时间25min~100min,然后加入硬脂酸甲酯,葡聚糖水解后低聚糖中葡萄糖单体和硬脂酸甲酯的摩尔比为10:1~2:1,通过D-葡萄糖中的羟基酯交换反应得低聚酯化β-葡聚糖表面活性剂。上述的产品具有起泡力优良、乳化力好、去污性优良,同时合成工艺简单。可以在牙膏、护肤品等日化产品中的应用。

Description

一种低聚酯化β-葡聚糖表面活性剂的制备方法与应用
技术领域
本发明属于化工领域,尤其涉及一种表面活性剂,具体是一种低聚酯化β-葡聚糖表面活性剂的制备方法与应用。
背景技术
当下对于糖类作为表面活性剂的研究可分为两方面,其一为基于单糖方面的研究,比如烷基糖苷;其二为直接对多糖进行改性;前者的诸多合成方法在工业生产方面皆面临无法突破的难题,如污染严重、产率低、反应条件苛刻,后者由于多糖的溶解性不好,产物的HLB值往往达不到可以使用的数量级,少有针对低聚糖的研究主要集中于壳聚糖,而壳聚糖提取自甲壳类动物,受季节等自然条件影响大,不是很理想的生产原料。
目前日化产品所普遍使用的表面活性剂常为AES等阴离子表面活性剂,该种表面活性剂,虽然合成便捷、去污力好、发泡力强,却对于人体有一定的刺激性和轻微致癌隐患。
发明内容
针对现有技术中的上述技术问题,本发明提供了一种低聚酯化β-葡聚糖表面活性剂的制备方法与应用,所述的这种一种低聚酯化β-葡聚糖表面活性剂的制备方法与应用要解决现有技术中的表面活性剂对人体有一定的刺激性和轻微致癌隐患的技术问题。
本发明一种低聚酯化β-葡聚糖表面活性剂的制备方法,取分子量2.0×104~2.0×105水溶性β-葡聚糖,定容至50g/L~250g/L,于40℃~120℃下进行水解反应,反应时间25min~100min,然后加入硬脂酸甲酯,葡聚糖水解后低聚糖中葡萄糖单体和硬脂酸甲酯的摩尔比为10:1~2:1,通过D-葡萄糖中的羟基酯交换反应得低聚酯化β-葡聚糖表面活性剂。
进一步的,水解产物为三糖及四糖以上的低聚糖。
本发明还提供了通过上述的方法获得的低聚酯化β-葡聚糖表面活性剂。
本发明还提供了上述的低聚酯化β-葡聚糖表面活性剂在牙膏、护肤品中的应用。、
进一步的,上述的应用中,其剂型包括但不限于块状、粉末状、颗粒状、膏状或液体形式。
本发明通过水解分子量为2.0×104~2.0×105的水溶性β-葡聚糖,得到三糖及四糖以上的低聚糖,然后通过D葡萄糖中的羟基酯交换反应,合成一种新型的低聚酯化β-葡聚糖,上述的产品具有起泡力优良、乳化力好、去污性优良,同时合成工艺简单。
本发明和已有技术相比,其技术进步是显著的。本发明提供了一种新型、绿色、低刺激、来源广泛、合成便捷的低聚糖酯类非离子表面活性剂,可以在牙膏、护肤品等日化产品中的应用。
具体实施方式
实施例1
水解分子量为2.0×104的水溶性β-葡聚糖,于40℃~120℃下,反应时间25min~100min,分解产物为三糖及四糖以上的低聚糖,加入硬脂酸甲酯(硬脂酸与低聚体中葡萄糖单体摩尔比为10:1),通过D-葡萄糖中的羟基酯交换反应得产物,产物具有明显起泡性,稳定性较高。
实施例2
水解分子量为4.0×104的水溶性β-葡聚糖,于40℃~120℃下,反应时间25min~100min,分解产物为三糖及四糖以上的低聚糖,加入硬脂酸甲酯(硬脂酸与低聚体中葡萄糖单体摩尔比为2:1),通过D-葡萄糖中的羟基酯交换反应得产物,产物具有明显起泡性,稳定性较高。
实施例3
水解分子量为8.0×104的水溶性β-葡聚糖,于40℃~120℃下,反应时间25min~100min,分解产物为三糖及四糖以上的低聚糖,加入硬脂酸甲酯(硬脂酸与低聚体中葡萄糖单体摩尔比为10:1~2:1),通过D-葡萄糖中的羟基酯交换反应得产物,产物具有明显起泡性,稳定性较高。
实施例4
水解分子量为2.0×105的水溶性β-葡聚糖,于40℃~120℃下,反应时间25min~100min,分解产物为三糖及四糖以上的低聚糖,加入硬脂酸甲酯(硬脂酸与低聚体中葡萄糖单体摩尔比为6:1),通过D-葡萄糖中的羟基酯交换反应得产物,产物具有明显起泡性,稳定性较高。

Claims (5)

1.一种低聚酯化β-葡聚糖表面活性剂的制备方法,其特征在于:取分子量2.0×104~2.0×105水溶性β-葡聚糖,定容至50g/L~250g/L,于40℃~120℃下进行水解反应,反应时间25min~100min,然后加入硬脂酸甲酯,葡聚糖水解后低聚糖中葡萄糖单体和硬脂酸甲酯的摩尔比为10:1~2:1,通过D-葡萄糖中的羟基酯交换反应得低聚酯化β-葡聚糖表面活性剂。
2.根据权利要求1中所述的一种低聚酯化β-葡聚糖表面活性剂的制备方法,其特征在于:水解产物为三糖及四糖以上的低聚糖。
3.通过权利要求1的方法获得的低聚酯化β-葡聚糖表面活性剂。
4.权利要求3所述的低聚酯化β-葡聚糖表面活性剂在牙膏、护肤品中的应用。
5.根据权利要求4所述的应用,其特征在于:其剂型包括但不限于块状、粉末状、颗粒状、膏状或液体形式。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20030162745A1 (en) * 1999-03-05 2003-08-28 Erik-Andreas Klohr Method of producing regioselectively substituted esters of oligo- and polysaccharides

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