CN104800662A - 一种治疗老年心力衰竭的中药及制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明提供了一种治疗老年心力衰竭的中药及制备方法，中药各原料药材包括：缬草，南蛇藤，槭叶草，大巢菜，鸡掌七，唇香草，牛马藤，马蹬草，八月瓜，猪仔笠，粗黄草，黄脚鸡，笔筒草，苦竹叶，花叶子，红须须，石见穿和接气草。本发明中药对老年心力衰竭有确切疗效，毒副作用小。

Description

一种治疗老年心力衰竭的中药及制备方法

技术领域

本发明涉及含有来源于植物、动物或矿物组份的医用配制品，尤其涉及一种治疗老年心力衰竭的中药及制备方法。

背景技术

心力衰竭是各种心脏病导致心功能不全的一种综合征。几乎所有类型的心脏、大血管疾病都可一起心力衰竭，心力衰竭是一种复杂的临床症候群，是各种心脏病的严重阶段。其发病率高，5年存活率与恶性肿瘤相仿。老年心力衰竭常以心排血量明显下降，低氧血症与末梢血管阻力增高为其病理生理特点，常有神经内分泌系统的过度激活，而后者是加强心室重塑和促进心衰恶化的首要因素。

心力衰竭根据其临床表现可归属于中医学“心悸”、“怔忡”、“胸痹”、“痰饮”、“水肿”等范畴。其发病的病机主要为心、肺、脾、肾四脏气血阴阳的虚衰，血脉脉阻，水饮内停，肺气壅塞之本虚表实，虚实夹杂证，常因罹寒、劳倦、情志失调而诱发。

发明内容

本发明所要解决的技术问题在于，提供一种治疗老年心力衰竭的中药及制备方法，本发明中药对老年心力衰竭有确切疗效，毒副作用小。

为了解决上述技术问题，本发明提供了一种治疗老年心力衰竭的中药，其原料药材包括：缬草，南蛇藤，槭叶草，大巢菜，鸡掌七，唇香草，牛马藤，马蹬草，八月瓜，猪仔笠，粗黄草，黄脚鸡，笔筒草，苦竹叶，花叶子，红须须，石见穿和接气草。

所述中药中各原料药材的重量份数比如下：缬草20～30份，南蛇藤5～15份，槭叶草30～40份，大巢菜5～15份，鸡掌七30～40份，唇香草5～15份，牛马藤20～30份，马蹬草5～15份，八月瓜20～30份，猪仔笠5～15份，粗黄草20～30份，黄脚鸡40～50份，笔筒草10～20份，苦竹叶10～20份，花叶子30～40份，红须须40～50份，石见穿10～20份和接气草10～20份。

所述中药中各原料药材的重量份数比可以优选为：缬草20～25份，南蛇藤5～10份，槭叶草30～35份，大巢菜5～10份，鸡掌七30～35份，唇香草5～10份，牛马藤20～25份，马蹬草5～10份，八月瓜20～25份，猪仔笠5～10份，粗黄草20～25份，黄脚鸡40～45份，笔筒草10～15份，苦竹叶10～15份，花叶子30～35份，红须须40～45份，石见穿10～15份和接气草10～15份。

所述中药中各原料药材的重量份数比也可以优选为：缬草22份，南蛇藤6份，槭叶草34份，大巢菜7份，鸡掌七32份，唇香草9份，牛马藤21份，马蹬草8份，八月瓜24份，猪仔笠6份，粗黄草23份，黄脚鸡42份，笔筒草13份，苦竹叶11份，花叶子33份，红须须44份，石见穿12份和接气草14份。

本发明还提供了上述中药的制备方法，所述中药的剂型为胶囊剂，其制备方法包括以下步骤：

第一步：将所述中药各原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量3～5倍的醇浓度为75～85％的乙醇，加热回流2～3小时，提取，过滤获得第一提取液；过滤获得的药渣再加入相对于药渣质量2～3倍的醇浓度为75～85％的乙醇，加热回流1～2小时，提取，过滤获得第二提取液；将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏；

第二步：将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1～2小时，粉碎过筛获得150～250目的超微细粉；

第三步:在第二步获得的超微细粉加入相对于其质量0.3～0.5倍的微晶纤维素、0.3～0.5倍的淀粉、0.005～0.05倍的硬脂酸镁，进行混匀处理，即得到胶囊内容物，将所述胶囊剂内容物装入胶囊壳体中，即得到胶囊剂成品。

本发明还提供了上述中药的制备方法，所述中药的剂型为散剂，其制备方法包括以下步骤：

第一步：将所述中药各原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量3～4倍的醇浓度为75～85％的乙醇，加热回流2～3小时，提取，过滤获得第一提取液；过滤获得的药渣再加入相对于所述药渣质量2～3倍的醇浓度为75～85％的乙醇，加热回流1～2小时，提取，过滤获得第二提取液；将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏；

第二步：将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1～2小时，粉碎，过筛，获得100目～200目的超微细粉；

第三步：在将第二步获得的超微细粉中加入相对于其质量2～4倍的淀粉，混合，获得散剂。

本发明的有益效果：本发明中药对老年心力衰竭有确切疗效，毒副作用小。

具体实施方式

本发明提供了一种治疗老年心力衰竭的中药，其原料药材包括：缬草，南蛇藤，槭叶草，大巢菜，鸡掌七，唇香草，牛马藤，马蹬草，八月瓜，猪仔笠，粗黄草，黄脚鸡，笔筒草，苦竹叶，花叶子，红须须，石见穿和接气草。

所述中药中各原料药材的药理如下：

缬草：【来源】为败酱科植物缬草、黑水缬草、宽叶缬草的根、根茎。【性味】味辛，苦，性温。【归经】归心，肝经。【功能主治】安心神。主心神不安，心悸失眠，癫狂，狂躁，风湿痹痛，痛经，经闭，跌打损伤。

南蛇藤：【来源】为卫矛科植物南蛇藤的藤茎。【性味】苦，辛，微温。【归经】归肝，膀胱经。【功能主治】祛风除湿，痛经之痛，活血解毒。主风湿关节痛，四肢麻木，瘫痪，头痛，牙痛，疝气，痛经，闭经，小儿惊风，跌打扭伤，痢疾，痧症，带状疱疹。

槭叶草：【来源】为虎耳草科植物椒叶草的全草。【性味】甘，微苦，平。【归经】归心经。【功能主治】宁心安神。主心慌，心悸。

大巢菜：【来源】为豆科植物大巢菜的全草或种子。【性味】味甘，辛，性寒。【归经】归心，肝，脾经。【功能主治】益肾，利水，止血，止咳。主肾虚腰痛，遗精，黄疸，水肿，疟疾，鼻衄，心悸，咳嗽痰多，有经不调，疮疡肿毒。

鸡掌七：【来源】为景天科植物粗糙红景天的全草。【性味】微甘，涩，温。【归经】归心，肺经。【功能主治】益气补血，续溺接骨，止血。主气血虚弱，头晕心悸，气短乏力，筋伤骨折，外伤出血，痢疾。

唇香草：【来源】为唇形科植物唇香草的全株。【性味】味辛，性凉。【功能主治】宁心安神，利水清热。主心悸，失眠，水肿，感冒发热，目赤肿痛，疮疡肿毒。

牛马藤：【来源】为豆科植物常绿油麻藤的茎。【性味】苦，微辛，温。【归经】归肝，胃经。【功能主治】活血调经，补血舒筋。主有经不调，痛经，闭经，产后血虚，贫血，风湿痹痛，四肢麻木，跌打损伤。

马蹬草：【来源】为铁角蕨科植物过山蕨的全草。【性味】淡，平。【归经】归心经。【功能主治】活血化瘀，止血，解毒。主血栓闭塞性脉管炎，偏瘫，子宫出血，外伤出血，神经性皮炎，下肢溃疡。

八月瓜：【来源】为木通科植物五风藤、宽叶八月瓜、小花八月瓜的果实。【性味】苦，凉。【归经】归膀胱，心，肝经。【功能主治】清热利湿，活血通脉，行气止痛。主小便短赤，淋浊，水肿，风湿痹痛，跌打损伤，乳汁不通，疝气痛，子宫脱垂，睾丸炎。

猪仔笠：【来源】为豆科植物猪仔笠的块根。【性味】甘，平。【归经】归肺，大肠，肝经。【功能主治】清肺化痰，生津止渴，消肿。主肺热咳嗽，肺痈，发热烦渴，痢疾，睾丸鞘膜积液，食积不消，跌打肿痛。

粗黄草：【来源】为兰科植物粗黄草的茎。【性味】甘，淡，微咸，寒。【功能主治】滋阴益肾，生津止渴。主蜘蛛热病，伤津，口干烦渴，病后虚弱。

黄脚鸡：【来源】为百合科植物深裂竹根七的根茎。【性味】味甘，性平。【功能主治】益气健脾，养阴润肺，活血舒筋。主产后虚弱，小儿疳积，阴虚咳嗽，多汗，口干，跌打肿痛，风湿疼痛，腰痛。

笔筒草：【来源】为木贼科植物节节草的全草。【性味】甘，苦，平，微寒。【归经】归心，肝，胃，膀胱经。【功能主治】清肝明目，止血，利尿通淋。主风热感冒，咳嗽，目赤肿痛，云翳，鼻衄，尿血，肠风下血，淋症，黄疸，带下，骨折。

苦竹叶：【来源】为禾本科植物苦竹的嫩叶。【性味】苦，寒。【归经】归心，肝经。【功能主治】清心，利尿明目，解毒。主热病烦渴，失眠，小便短赤，口疮，目痛，失音，烫火伤。

花叶子：【来源】为兰科植物硬叶兜兰的全草。【性味】苦，凉。【归经】归肺，心，肾经。【功能主治】清热透疹，清心安神。主麻疹，肺炎，心烦失眠。

红须须：【来源】为唇形科植物洱源鼠尾草的根。【性味】味苦，性微寒。【归经】归肝，心经。【功能主治】活血调经，祛瘀止痛。主月经不调，痛经，闭经，宫外孕，肝脾肿大，胸痹绞痛，心烦不眠，疮痈肿毒。

石见穿：【来源】为唇形科植物华鼠尾草的全草。【性味】味辛，苦，性微寒。【归经】归肝，脾经。【功能主治】活血化瘀，清热利湿，散结消肿。主月经不调，痛经，经闭，崩漏，便血，湿热黄疸，热毒血痢，淋痛，带下，风湿骨痛，瘰疬，疮肿，乳痈，带状疱疹，麻风，跌打伤肿。

接气草：【来源】为马兜铃科植物短尾细辛的全草。【性味】辛，苦，温。【归经】归肺，胃经。【功能主治】祛风散寒，温肺化痰，止痛。主风寒疼痛，痰饮咳喘，胃寒痛，腹痛，齿痛，风湿痹痛，跌打损伤。

所述中药中各原料药材的重量份数比如下：缬草20～30份，南蛇藤5～15份，槭叶草30～40份，大巢菜5～15份，鸡掌七30～40份，唇香草5～15份，牛马藤20～30份，马蹬草5～15份，八月瓜20～30份，猪仔笠5～15份，粗黄草20～30份，黄脚鸡40～50份，笔筒草10～20份，苦竹叶10～20份，花叶子30～40份，红须须40～50份，石见穿10～20份和接气草10～20份。

所述中药中各原料药材的重量份数比可以优选为：缬草20～25份，南蛇藤5～10份，槭叶草30～35份，大巢菜5～10份，鸡掌七30～35份，唇香草5～10份，牛马藤20～25份，马蹬草5～10份，八月瓜20～25份，猪仔笠5～10份，粗黄草20～25份，黄脚鸡40～45份，笔筒草10～15份，苦竹叶10～15份，花叶子30～35份，红须须40～45份，石见穿10～15份和接气草10～15份。

所述中药中各原料药材的重量份数比也可以优选为：缬草22份，南蛇藤6份，槭叶草34份，大巢菜7份，鸡掌七32份，唇香草9份，牛马藤21份，马蹬草8份，八月瓜24份，猪仔笠6份，粗黄草23份，黄脚鸡42份，笔筒草13份，苦竹叶11份，花叶子33份，红须须44份，石见穿12份和接气草14份。

本发明还提供了上述中药的制备方法,所述中药的剂型为胶囊剂，其制备方法包括以下步骤：

第一步：将所述中药各原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量3～5倍的醇浓度为75～85％的乙醇，加热回流2～3小时，提取，过滤获得第一提取液；过滤获得的药渣再加入相对于药渣质量2～3倍的醇浓度为75～85％的乙醇，加热回流1～2小时，提取，过滤获得第二提取液；将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏；

第二步：将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1～2小时，粉碎过筛获得150～250目的超微细粉；

第三步:在第二步获得的超微细粉加入相对于其质量0.3～0.5倍的微晶纤维素、0.3～0.5倍的淀粉、0.005～0.05倍的硬脂酸镁，进行混匀处理，即得到胶囊内容物，将所述胶囊剂内容物装入胶囊壳体中，即得到胶囊剂成品。

本发明还提供了上述中药的制备方法，所述中药的剂型为散剂，其制备方法包括以下步骤：

第一步：将所述中药各原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量3～4倍的醇浓度为75～85％的乙醇，加热回流2～3小时，提取，过滤获得第一提取液；过滤获得的药渣再加入相对于所述药渣质量2～3倍的醇浓度为75～85％的乙醇，加热回流1～2小时，提取，过滤获得第二提取液；将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏；

第二步：将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1～2小时，粉碎，过筛，获得100目～200目的超微细粉；

第三步：在将第二步获得的超微细粉中加入相对于其质量2～4倍的淀粉，混合，获得散剂。

以下采用实施例来详细说明本发明的实施方式，借此充分理解本发明如何应用技术手段来解决技术问题，达成技术效果并据以实施。

实施例1胶囊剂

取缬草220g，南蛇藤60g，槭叶草340g，大巢菜70g，鸡掌七320g，唇香草90g，牛马藤210g，马蹬草80g，八月瓜240g，猪仔笠60g，粗黄草230g，黄脚鸡420g，笔筒草130g，苦竹叶110g，花叶子330g，红须须440g，石见穿120g和接气草140g；

按以下步骤制备：

第一步：将所述中药各原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量5倍的醇浓度为85％的乙醇，加热回流3小时，提取，过滤获得第一提取液；过滤获得的药渣再加入相对于药渣质量3倍的醇浓度为85％的乙醇，加热回流2小时，提取，过滤获得第二提取液；将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏；

第二步：将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎2小时，粉碎过筛获得150目的超微细粉；

第三步:在第二步获得的超微细粉加入相对于其质量0.3倍的微晶纤维素、0.3倍的淀粉、0.02倍的硬脂酸镁，进行混匀处理，即得到胶囊内容物，将所述胶囊剂内容物装入胶囊壳体中，即得到胶囊剂成品。

实施例2散剂

取缬草250g，南蛇藤80g，槭叶草310g，大巢菜80g，鸡掌七310g，唇香草60g，牛马藤240g，马蹬草60g，八月瓜220g，猪仔笠80g，粗黄草210g，黄脚鸡440g，笔筒草110g，苦竹叶130g，花叶子350g，红须须400g，石见穿110g和接气草120g；

按以下步骤制备：

第一步：将所述中药各原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量4倍的醇浓度为75％的乙醇，加热回流3小时，提取，过滤获得第一提取液；过滤获得的药渣再加入相对于所述药渣质量3倍的醇浓度为75％的乙醇，加热回流2小时，提取，过滤获得第二提取液；将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏；

第二步：将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎2小时，粉碎，过筛，获得100目的超微细粉；

第三步：在将第二步获得的超微细粉中加入相对于其质量3倍的淀粉，混合，获得散剂。

毒性实验：

急性毒性实验：应用小鼠60只，雌雄各半，体重30～40g，进行急性毒性试验。小鼠随机分为两组，即对照组和给药组，实验前禁食12小时，将本发明的实施例1制备的中药胶囊剂溶解在水中，(浓度为8.48g生药/ml，最高浓度)灌胃，灌胃容积为5ml/kg(即单次给药剂量为42.4生药/kg)，对照组给予等量生理盐水，一天给药2次，给药间隔时间6小时，给药后连续观察14天，并记录小鼠的的毒性反应及死亡数。实验结果表明：与对照组比较，给药后小鼠未见明显差异，实验连续观察14天，小鼠全身状况、饮食、饮水、体重增长均正常。小鼠口服灌胃本发明的药片即LD50>42.4生药/kg，每日最大给药量为84.8生药/kg/日。本发明的中药临床用药量为8.4g生药/日/人，成人体重以60KG计，平均用药剂量为0.14g生药/kg/日。按体重计：小鼠(平均体重以35g计)口服灌胃本发明的中药的耐受量为临床用量的606倍。因此本发明的中药急性毒性极低，临床用药安全。

长期毒性实验：本发明中药实施例1胶囊剂对小鼠按13.88、22.32和43.56g生药/kg连续用药15周(1.0ml/100g体重，每天2次)及停药3周后，结果表明：本发明中药对小鼠的毛发、行为、大小便、体重、脏器重量、血象、肝肾功能、血糖、血脂等指标均无明显影响，脏器肉眼没有发现异样变化和组织学检查结果表明，用药15周及停药3周后，小鼠各脏器均无明显改变。说明本发明中药对小鼠长期用药后毒性小，停药后也没有异样反应，应用安全。

临床资料：

病例选择：全部88例病例均为2010年6月～2013年12月我院门诊及住院患者。所有患者根据病史、体检、X线及心脏超声等检查确诊为心力衰竭。将患者随机分为治疗组和对照组。其中治疗组48例，男性35例，女性13例，年龄60～79岁，病程3个月～15年，心衰原因：冠心病20例，高血压心脏病14例，扩张型心肌病10例，缺血性心脏病4例；NYHA心功能分级：Ⅱ级4例，Ⅲ级20例，Ⅳ级24例；对照组40例，男性30例，女性10例，年龄60～78岁，病程3个月～15年，心衰原因：冠心病16例，高血压心脏病12例，扩张型心肌病10例，缺血性心脏病2例；NYHA心功能分级：Ⅱ级2例，Ⅲ级18例，Ⅳ级20例。两组在年龄、病程、症状、发病原因及心功能分级等方面经统计学分析无显著性差异(p>0.05)。

诊断标准：(1)主要条件：①阵发性夜间呼吸困难和(或)睡眠憋醒。②颈静脉怒张或搏动增强。③肺部啰音和(或)呼吸音减弱，尤其双肺底。④心脏扩大。⑤急性肺水肿。⑥第三心音奔马律。⑦非洋地黄所致交替脉。⑧颈静脉压升高>15厘米水柱，循环时间>25秒。⑨X线胸片中、上肺野纹理增粗，或见到KerleyB线。⑩肝颈静脉返流征阳性。(2)次要条件：a)踝部水肿和或尿量减少而体重增加。b)上呼吸道感染的夜间咳嗽。c)劳力性呼吸困难。d)淤血性肝肿大，有时表现肝区疼痛或不适。e)胸腔积液。f)肺活量降低至最大肺活量的1/3。g)心动过速(心率≥120次)。h)按心力衰竭治疗5日内体重减少>4.5千克。判断的方法：具有两项主要条件或具有一项主要条件及两项次要条件即可诊断。诊断要点：1、左心衰竭：有劳力性呼吸困难、咳嗽、端坐呼吸、阵发性夜间呼吸困难、心脏扩大、肺底湿啰音、奔马律和肺静脉淤血；2、右心衰竭：静脉压升高、肝脏肿大、体位性水肿。

治疗方法：

对照组：给与强心、利尿、扩血管等常规心衰治疗基础上，加用卡托普利6.25～12.5mg，开始每日3次口服，如无低血压及不良反应，逐渐增加剂量至每次20～50mg，每日3次口服，保证平均动脉压不低于80mmHg,高血压者降到110/70mmHg。

治疗组：口服本发明中药实施例1胶囊剂每次2粒，每日3次。

观察指标：观察用药前后2个月两组血钾、血肌酐、CRP、EF的变化情况。

疗效判断标准：显效：临床症状、体征消失或基本消失，心功能改善2级者。有效：临床症状、体征减轻，心功能改善1级者。无效：临床症状、体征无改善，心功能改善不足1级者。

治疗结果：两组治疗前后总疗效比较：见表1。

表1 两组治疗前后总疗效比较：

组别	n	显效	有效	无效	总有效
						治疗组	48	27	16	5	43(89.58％)
对照组	40	10	18	12	28(70.00％)

注：与对照组比较P<0.05，治疗组疗效优于对照组。

两组血钾、血肌酐、CRP、EF的变化情况比较：见表2。

表2 两组血钾、血肌酐、CRP、EF的变化情况比较：

两组血钾、血肌酐用药前后差异无统计学意义，治疗组与对照组比较，用药后血清CRP水平下降(P<0.05)。治疗组EF用药后与用药前比较，EF明显升高(P<0.05)，对照组差异无统计学意义(P>0.05)。

具体病例：成某，男性，72岁。心力衰竭病史5年，病因为冠心病导致，心功能Ⅳ级。给予本发明中药实施例1胶囊剂每次2粒，每天3次，治疗2个月后，症状消失，心功能改善2级以上，显效。随访半年患者症状及体征保持良好。

以上所述，仅是本发明的较佳实施例而已，并非是对本发明作其它形式的限制，任何熟悉本专业的技术人员可能利用上述揭示的技术内容加以变更或改型为等同变化的等效实施例。但是凡是未脱离本发明技术方案内容，依据本发明的技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、等同变化与改型，仍属于本发明技术方案的保护范围。

Claims (8)

1.一种治疗老年心力衰竭的中药，其特征在于，所述中药各原料药材包括：缬草，南蛇藤，槭叶草，大巢菜，鸡掌七，唇香草，牛马藤，马蹬草，八月瓜，猪仔笠，粗黄草，黄脚鸡，笔筒草，苦竹叶，花叶子，红须须，石见穿和接气草。

2.如权利要求1所述的中药，其特征在于，所述中药各原料药材的重量份数比如下：缬草20～30份，南蛇藤5～15份，槭叶草30～40份，大巢菜5～15份，鸡掌七30～40份，唇香草5～15份，牛马藤20～30份，马蹬草5～15份，八月瓜20～30份，猪仔笠5～15份，粗黄草20～30份，黄脚鸡40～50份，笔筒草10～20份，苦竹叶10～20份，花叶子30～40份，红须须40～50份，石见穿10～20份和接气草10～20份。

3.如权利要求1或2所述的中药，其特征在于，所述中药各原料药材的重量份数比如下：缬草20～25份，南蛇藤5～10份，槭叶草30～35份，大巢菜5～10份，鸡掌七30～35份，唇香草5～10份，牛马藤20～25份，马蹬草5～10份，八月瓜20～25份，猪仔笠5～10份，粗黄草20～25份，黄脚鸡40～45份，笔筒草10～15份，苦竹叶10～15份，花叶子30～35份，红须须40～45份，石见穿10～15份和接气草10～15份。

4.如权利要求1至3所述的中药，其特征在于，所述中药各原料药材的重量份数比如下：缬草22份，南蛇藤6份，槭叶草34份，大巢菜7份，鸡掌七32份，唇香草9份，牛马藤21份，马蹬草8份，八月瓜24份，猪仔笠6份，粗黄草23份，黄脚鸡42份，笔筒草13份，苦竹叶11份，花叶子33份，红须须44份，石见穿12份和接气草14份。

5.如权利要求1至4所述的中药，其特征在于，所述中药的剂型为胶囊剂，其制备方法包括以下步骤：

第一步：将所述中药各原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量3～5倍的醇浓度为75～85％的乙醇，加热回流2～3小时，提取，过滤获得第一提取液；过滤获得的药渣再加入相对于药渣质量2～3倍的醇浓度为75～85％的乙醇，加热回流1～2小时，提取，过滤获得第二提取液；将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏；

第二步：将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1～2小时，粉碎过筛获得150～250目的超微细粉；

第三步:在第二步获得的超微细粉加入相对于其质量0.3～0.5倍的微晶纤维素、0.3～0.5倍的淀粉、0.005～0.05倍的硬脂酸镁，进行混匀处理，即得到胶囊内容物，将所述胶囊剂内容物装入胶囊壳体中，即得到胶囊剂成品。

6.如权利要求1至4所述的中药，其特征在于，所述中药的剂型为散剂，其制备方法包括以下步骤：

第一步：将所述中药各原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量3～4倍的醇浓度为75～85％的乙醇，加热回流2～3小时，提取，过滤获得第一提取液；过滤获得的药渣再加入相对于所述药渣质量2～3倍的醇浓度为75～85％的乙醇，加热回流1～2小时，提取，过滤获得第二提取液；将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏；

第二步：将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1～2小时，粉碎，过筛，获得100目～200目的超微细粉；

第三步：在将第二步获得的超微细粉中加入相对于其质量2～4倍的淀粉，混合，获得散剂。

7.一种权利要求1至4所述中药的制备方法，其特征在于，所述中药的剂型为胶囊剂，其制备方法包括以下步骤：

第一步：将所述中药各原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量3～5倍的醇浓度为75～85％的乙醇，加热回流2～3小时，提取，过滤获得第一提取液；过滤获得的药渣再加入相对于药渣质量2～3倍的醇浓度为75～85％的乙醇，加热回流1～2小时，提取，过滤获得第二提取液；将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏；

第二步：将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1～2小时，粉碎过筛获得150～250目的超微细粉；

第三步:在第二步获得的超微细粉加入相对于其质量0.3～0.5倍的微晶纤维素、0.3～0.5倍的淀粉、0.005～0.05倍的硬脂酸镁，进行混匀处理，即得到胶囊内容物，将所述胶囊剂内容物装入胶囊壳体中，即得到胶囊剂成品。

8.一种权利要求1至4所述中药的制备方法，其特征在于，所述中药的剂型为散剂，其制备方法包括以下步骤：

第一步：将所述中药各原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量3～4倍的醇浓度为75～85％的乙醇，加热回流2～3小时，提取，过滤获得第一提取液；过滤获得的药渣再加入相对于所述药渣质量2～3倍的醇浓度为75～85％的乙醇，加热回流1～2小时，提取，过滤获得第二提取液；将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏；

第二步：将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1～2小时，粉碎，过筛，获得100目～200目的超微细粉；

第三步：在将第二步获得的超微细粉中加入相对于其质量2～4倍的淀粉，混合，获得散剂。