CN104800329A - 草本水杨梅的制备降血脂产品用途 - Google Patents
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Abstract
本发明涉中药领域,特别涉及一种草本水杨梅的制备降血脂产品用途。该草本水杨梅能够调节高脂饮食引起的血清总胆固醇、总甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇的异常变化,可用于制备降血脂食品、保健食品、药品。
Description
技术领域
本发明涉及中药领域,特别涉及中药降血脂活性。
背景技术
人的血液中,血浆内所含的脂类称为血脂,包括胆固醇、胆固醇脂、甘油三酯、磷脂和未脂化的脂肪酸等数种,主要是指血清中的胆固醇和甘油三酯。胆固醇和甘油三酯都是人体必需的营养物质,但健康人有一定的标准水平,胆固醇<5.172mmol/L,甘油三酯<2.032mmol/L。当胆固醇、甘油三脂等均值超过正常值时,则统称为高脂血症。血脂水平过高,可直接引起一些严重危害人体健康的疾病,如动脉粥样硬化、冠心病、胰腺炎等。
高脂血症是中老年的常见病和多发病。随着人们生活水平的提高和生活习惯的改变,该病的发病率明显增加,发病的年龄也有所提前。高脂血症所引起的动脉粥样硬化是造成冠心病、高血压和脑血管疾病的主要原因,全球每年约有1200 万人死于心血管病和脑中风。所以,高脂血症的治疗非常重要,这已引起全人类的高度关注。治疗高脂血症的最终目的是抑制动脉硬化的进一步发展,从而防止由心脑血管等疾病引起的死亡。
我们在对长白山地区的近百种植物活性筛选过程中,发现了几种具有较强HMG-CoA 还原酶抑制活性的植物,其中就包括草本水杨梅。
蔷薇科水杨梅属植物草本水杨梅Geum aleppicum Jacq.,以全草或根入药。味辛、甘,性平。清热解毒,消肿止痛。用于肠炎,痢疾,小儿惊风,腰腿痛,跌打损伤,月经不调,白带;外用治疔疮,痈肿。产于黑龙江、吉林、辽宁;内蒙古、山西、陕西、甘肃;新疆、山东、河南、湖北、四川、贵州、 云南、西藏。生在山坡草地、沟边、地边、河滩、林间隙地及林缘,海拔200—3500米。目前关于草本水杨梅的生物活性、产品开发的文献报道较少,关于草本水杨梅的降血脂活性的研究更是空白。
发明内容
基于以上原因,本发明的目的之一是提供草本水杨梅或其提取物的新应用,该应用解决了高脂血症、心脑血管系统疾病病人的血脂过高问题。
为了实现上述目的,本发明的技术方案为:
草本水杨梅或草本水杨梅提取物用于降血脂的应用。
本发明的目的之二是提供草本水杨梅或其提取物的另一种应用,该应用为治疗高脂血症、心脑血管系统疾病提供一种新的食品、保健食品、药品。
为了实现上述目的,本发明的技术方案为:
草本水杨梅或草本水杨梅提取物用于制备治疗高脂血症、心脑血管系统疾病的食品、保健食品、药品的应用。
所述的草本水杨梅或草本水杨梅提取物用于制备治疗高脂血症、心脑血管系统疾病的食品、保健食品、药品的应用,可以通过下述方法制备:
1. 取草本水杨梅,干燥,粉碎,制成片剂、胶囊剂、散剂、丸剂等药学上可以接受的剂型。
2. 取草本水杨梅,以水或乙醇等溶剂提取,浓缩至干,得到草本水杨梅提取物,以该提取物为原料,附加药学可以接受的辅料,制成片剂、胶囊剂、散剂、丸剂、软胶囊等药学上可以接受的剂型。
3. 取草本水杨梅,以水、乙醇等提取,浓缩至干,得到草本水杨梅提取物,以该提取物为原料制成液体饮料、固体饮料等食品、保健食品可以接受的形式。
具体实施方式
为了更详细的说明本发明,给出下述制备实例。但本发明的范围并不局限于此。
实施例1:草本水杨梅制备降血脂产品的应用
1. 草本水杨梅降血脂胶囊剂的制备
收取新鲜草本水杨梅,阴干,以75%乙醇超声提取三次,每次30分钟,过滤,合并滤液,蒸干,粉碎,制成硬胶囊制剂。
2. 草本水杨梅降血脂胶囊剂降血脂活性研究
2.1 实验材料
草本水杨梅降血脂胶囊;阳性对照药:红曲提取物;血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL–cho)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL–cho)含量测定试剂盒,均由南京建成生物工程研究所生产。
KM SPF级小鼠100只,18-22g,购自长春市生物制品研究所有限责任公司,许可证号:SCXK(吉)2011-0003,适应环境后,分笼单养,随机分为实验组(草本水杨梅降血脂胶囊高、低剂量组,阳性对照组,模型组)和空白对照组,每组10只。预防性给予高脂饲料及给受试样品时间20天;治疗性先给予高脂饲料15天,然后给受试样品时间30天。
高脂饲料:78.8%基础饲料、1%胆固醇、10%蛋黄粉和10%猪油、0.2%胆盐。
2.2 试验方法
2.2.1 脂代谢紊乱模型法—预防性给药
在实验环境下小鼠喂饲基础饲料观察5天,进行随机分组;自正式实验开始除空白对照组(饲喂基础饲料)各实验组动物换用高脂饲料喂饲20天,与此同时,受试样品经口灌胃,模型组和空白对照组给予同体积的蒸馏水,并定期称量体重;于实验结束禁食16小时,测血清TC、TG、HDL-C、LDL-C水平。
2.2.2 脂代谢紊乱模型法—治疗性给药
在实验环境下小鼠喂饲基础饲料观察5天,进行随机分组;自正式实验开始除空白对照组(饲喂基础饲料)各实验组动物换用高脂饲料喂饲15天(高脂模型已初步形成);随后开始给药,连续给药30天,受试样品经口灌胃,模型组和空白对照组给予同体积的蒸馏水,并定期称量体重;于实验结束禁食16小时,测定血清TC、TG、HDL-C、LDL-C水平。
2.3 实验结果
2.3.1预防性给药
预防性给药实验结果见表1。
表1 小鼠预防性给药降血脂实验各指标情况(±SD,n=8)
与模型组比较:a p﹤0.05,b p﹤0.01,c p﹤0.001
由表1数据可以得出:
(1)总胆固醇:经过20天的高脂饲养,模型组小鼠的TC含量显著高于空白对照组(p﹤0.001),说明成功的建立了高胆固醇小鼠模型;经过20天的药物预防,草本水杨梅降血脂胶囊剂高剂量组(p﹤0.001)、低剂量组(p﹤0.001)及阳性药组(p﹤0.01)TC含量均显著低于模型组,说明草本水杨梅降血脂胶囊剂各剂量组及阳性药均具有降低TC的作用,并且草本水杨梅降血脂胶囊剂各剂量组均优于阳性药组。
(2)甘油三酯:经过20天的高脂饲料喂养,模型组小鼠的TG含量显著高于空白对照组(p﹤0.01),说明成功的建立了高TG小鼠模型;经过20天的药物预防,草本水杨梅降血脂胶囊剂高剂量组(p﹤0.01)、低剂量组(p﹤0.05)TG含量均显著低于模型组,阳性药组TG含量低于模型组,但无统计学意义;说明草本水杨梅降血脂胶囊剂各剂量组均具有降低TC的作用,并且草本水杨梅降血脂胶囊剂各剂量组均优于阳性药组。
(3)高密度脂蛋白胆固醇:经过20天的高脂饲料喂养,模型组小鼠的HDL-cho含量显著低于空白对照组(p﹤0.01),说明成功的建立了低HDL-cho小鼠模型;经过20天的药物预防,草本水杨梅降血脂胶囊剂高剂量组(p﹤0.05)HDL-cho含量显著高于模型组;而草本水杨梅降血脂胶囊低剂量组、阳性药组HDL-cho含量均明显高于模型组,但无统计学意义。
(4)低密度脂蛋白胆固醇:经过20天的高脂饲养,模型组小鼠的LDL-cho含量显著高于正常对照组(p﹤0.001),说明成功的建立了高LDL-cho小鼠模型;经过20天的药物预防,草本水杨梅降血脂胶囊剂各剂量组(p﹤0.001)及阳性药组(p﹤0.05)LDL-cho含量均显著低于模型组,说明草本水杨梅降血脂胶囊剂各剂量组及阳性药均具有降低LDL-cho的作用,并且草本水杨梅降血脂胶囊剂各剂量组均优于阳性药组。
2.3.2治疗性给药
治疗性给药实验结果见表2。
表2 小鼠治疗性给药降血脂实验各指标情况(±SD,n=8)
与模型组比较:a p﹤0.05,b p﹤0.01,c p﹤0.001
由表2数据可以得出:
(1)总胆固醇:经过45天的高脂饲养,模型组小鼠的TC含量显著高于空白对照组(p﹤0.001),说明成功的建立了高胆固醇小鼠模型;经过30天的药物治疗,草本水杨梅降血脂胶囊剂高剂量组(p﹤0.001)、低剂量组(p﹤0.01)及阳性药组(p﹤0.01)TC含量均显著低于模型组,说明草本水杨梅降血脂胶囊剂各剂量组及阳性药均具有降低TC的作用,并且草本水杨梅降血脂胶囊剂各剂量组均优于阳性药组。
(2)甘油三酯:经过45天的高脂饲料喂养,模型组小鼠的TG含量显著高于空白对照组(p﹤0.001),说明成功的建立了高TG小鼠模型;经过30天的药物治疗,草本水杨梅降血脂胶囊剂高剂量组(p﹤0.001)、低剂量组(p﹤0.01)及阳性药组(p﹤0.05)TG含量均显著低于模型组,说明草本水杨梅降血脂胶囊剂各剂量组及阳性药均具有降低TG的作用,并且草本水杨梅降血脂胶囊剂各剂量组均优于阳性药组。
(3)高密度脂蛋白胆固醇:经过45天的高脂饲料喂养,模型组小鼠的HDL-cho含量显著低于空白对照组(p﹤0.001),说明成功的建立了低HDL-cho小鼠模型;经过30天的药物治疗,草本水杨梅降血脂胶囊剂高剂量组(p﹤0.05)HDL-cho含量显著高于模型组;而草本水杨梅降血脂胶囊低剂量组、阳性药组HDL-cho含量均明显高于模型组,但无统计学意义。
(4)低密度脂蛋白胆固醇:经过45天的高脂饲养,模型组小鼠的LDL-cho含量显著高于正常对照组(p﹤0.001),说明成功的建立了高LDL-cho小鼠模型;经过30天的药物治疗,草本水杨梅降血脂胶囊剂各剂量组(p﹤0.001)及阳性药组(p﹤0.05)LDL-cho含量均显著低于模型组,说明草本水杨梅降血脂胶囊剂各剂量组及阳性药均具有降低LDL-cho的作用,并且草本水杨梅降血脂胶囊剂各剂量组均优于阳性药组。
4 实验结论
小鼠的预防性和治疗性降血脂实验结果分析表明:草本水杨梅降血脂胶囊剂(100 mg/kg~400 mg/kg)能够显著的抑制小鼠的TC、TG和LDL水平的升高,在400 mg/kg时能显著抑制下述HDL水平的降低,有利于血脂的控制和预防动脉粥样硬化;草本水杨梅降血脂胶囊剂有清除血管壁上总胆固醇的作用,这对于降低心脑血管疾病的发生率有重要意义。因此,利用草本水杨梅开发具有降血脂作用的食品、保健食品及药品具有良好的前景。
实施例2:草本水杨梅软胶囊的制备
收取新鲜草本水杨梅,阴干,以乙醇超声提取三次,每次30分钟,过滤,合并滤液,蒸干,以大豆油作为溶解超声混悬复溶,制成软胶囊。
实施例3:草本水杨梅袋泡茶的制备
收取新鲜草本水杨梅,阴干,粉碎、过40目筛,24目筛筛选,紫外线灯杀菌,机械装袋,包装,喷印日期,塑封,入库。
Claims (1)
1.草本水杨梅在制备降血脂食品、保健食品、药品中的用途。
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CN201510172031.XA CN104800329A (zh) | 2015-04-14 | 2015-04-14 | 草本水杨梅的制备降血脂产品用途 |
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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CN106038742A (zh) * | 2016-08-01 | 2016-10-26 | 吉林大学 | 草本水杨梅在制备黄嘌呤氧化酶抑制剂中的应用 |
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- 2015-04-14 CN CN201510172031.XA patent/CN104800329A/zh active Pending
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李刚等: "草本水杨梅中芳香类化合物的分离与鉴定 ", 《吉林大学学报(医学版)》 * |
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齐志斌等: "草本水杨梅根、茎、叶氨基酸的比较分析 ", 《吉林中医药》 * |
齐志斌等: "草本水杨梅根、茎、叶氨基酸的比较分析", 《吉林中医药》 * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106038742A (zh) * | 2016-08-01 | 2016-10-26 | 吉林大学 | 草本水杨梅在制备黄嘌呤氧化酶抑制剂中的应用 |
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