CN104784142A - 一种甲硫氨酸片的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种甲硫氨酸片的制备方法,包括(1)制粒;(2)干燥;(3)整粒总混;(4)压片;(5)包衣;(6)包装。本发明制备方法,工艺步骤简单,易操作,适合工业大规模生产,且制备的甲硫氨酸包衣片剂,药品自身能够实现防潮、避光、隔绝空气效果,以增加药物稳定性的问题,此外,能有效解决控制药物释放部位的问题。
Description
技术领域
本发明涉及一种含有机有效成分的医药配置品的制备方法,特别涉及一种甲硫氨酸片的制备方法。
背景技术
甲硫氨酸(DL-Methionine)是构成人体的必需氨基酸之一,参与蛋白质合成。因其不能在体内自身生成,所以必须由外部获得。如果甲硫氨酸缺乏就会导致体内蛋白质合成受阻,造成机体损害。体内氧自由基造成的膜脂质过度氧化是导致机体多种损害的原因。脂质过氧化物会损害初级和次级溶酶体膜,使溶酶体内含有的作为水解的酸性磷酸酶释放出来,对细胞和线粒体膜等重要的细胞器造成损害,甲硫氨酸通过多种途径抗击这些损害。甲硫氨酸,是含硫必需氨基酸,为含硫α-氨基酸之一。是蛋白质的一种成分,卵白蛋白和酪蛋白中很多,天然得到的是L-型。生物体必须将D-型在体内转化为L-型才能被机体利用。与生物体内各种含硫化合物的代谢密切相关。在生物体内先从ATP接受腺苷基变成S-腺苷酰甲硫氨酸(活性甲硫氨酸)再进行甲基转移。失去甲基的同型半胱氨酸经胱硫醚变成半胱氨酸。当缺乏蛋氨酸时,会引起食欲减退、生长减缓或不增加体重、肾脏肿大和肝脏铁堆积等现象,最后导致肝坏死或纤维化。
药物包衣一般应用于固体形态制剂,根据包衣物料不同可以分为粉末包衣、微丸包衣、颗粒包衣、片剂包衣、胶囊包衣等。根据包衣材料不同分为包糖衣、半薄膜包衣、薄膜衣、包肠溶衣及特殊材料包衣等。由于包衣技术不同分为喷雾包衣、浸蘸包衣、干压包衣、静电包衣、层压包衣,其中以喷雾包衣应用最为广泛。按包衣目的不同分为水溶性包衣、胃溶性包衣、缓释性包衣、肠溶性包衣等。中国专利申请CN201110103134.2公开了一种含有甲硫氨酸药物组合物及制备方法,中国专利申请CN200510037280.4,公开了一种注射用甲硫氨酸维B1冻干粉针剂及其制备方法等,然而均不能解决依靠其他包装品达到防潮、避光、隔绝空气以增加药物稳定性的问题,以及无法有效控制药物释放部位的问题。
发明内容
本发明的目的是解决上述不足,提供一种甲硫氨酸片的制备方法。
实现本发明目的的技术方案是:一种甲硫氨酸片的制备方法,包括(1)制粒;(2)干燥;(3)整粒总混;(4)压片;(5)包衣;(6)包装。
上述的钴胺片组合物的制备方法,所述(1)制粒为将计算量95%乙醇和同等重量的纯化水放入清洁的不锈钢桶内,加入计算量HPMC,混合均匀,制成3%HPMC溶液作为粘合剂。将处方量甲硫氨酸、微晶纤维素(进口)、羧甲基淀粉钠、淀粉加入湿法制粒机中混合10min,加入适量的粘合剂,湿混1-2分钟出料,用16目筛制粒。
上述的钴胺片组合物的制备方法,所述(2)干燥为将湿颗粒用热风循环烘箱干燥,温度控制在60--70℃,干燥3±0.5小时,颗粒水分控制在2.0-5.0%。
上述的钴胺片组合物的制备方法,所述(3)整体总混为将颗粒在摇摆颗粒机上用14目筛整粒,加入硬脂酸镁、微粉硅胶、交联PVP总混30分钟。
本发明的有益效果:本发明制备方法,工艺步骤简单,易操作,适合工业大规模生产,且制备的甲硫氨酸包衣片剂,药品自身能够实现防潮、避光、隔绝空气效果,以增加药物稳定性的问题,此外,能有效解决控制药物释放部位的问题。
具体实施方式
(实施例1)按照如下配比称取各主辅料,总量350克:
(1)素片为:
(2)包衣为:
将计算量95%乙醇和同等重量的纯化水放入清洁的不锈钢桶内,加入计算量HPMC,混合均匀,制成3%HPMC溶液作为粘合剂,将处方量甲硫氨酸、微晶纤维素、羧甲基淀粉钠、淀粉加入湿法制粒机中混合10min,加入适量的粘合剂,湿混2分钟出料,用16目筛制粒。
将湿颗粒用热风循环烘箱干燥,温度控制在70℃,干燥3±0.5小时,颗粒水分控制在2.0%。
将颗粒在摇摆颗粒机上用14目筛整粒,加入硬脂酸镁、微粉硅胶、交联PVP总混30分钟。根据颗粒含量压片。素片检验合格后,用高效包衣锅包衣。然后进行包装。
(实施例2)按照如下配比称取各主辅料,总量350克:
(1)素片为:
(2)包衣为:
将计算量95%乙醇和同等重量的纯化水放入清洁的不锈钢桶内,加入计算量HPMC,混合均匀,制成3%HPMC溶液作为粘合剂,将处方量甲硫氨酸、微晶纤维素、羧甲基淀粉钠、淀粉加入湿法制粒机中混合10min,加入适量的粘合剂,湿混1分钟出料,用16目筛制粒。
将湿颗粒用热风循环烘箱干燥,温度控制在60℃,干燥3±0.5小时,颗粒水分控制在3.0%。
将颗粒在摇摆颗粒机上用14目筛整粒,加入硬脂酸镁、微粉硅胶、交联PVP总混30分钟。根据颗粒含量压片。素片检验合格后,用高效包衣锅包衣。然后进行包装。
(实施例3)按照如下配比称取各主辅料,总量350克:
(1)素片
(2)包衣为:
将计算量95%乙醇和同等重量的纯化水放入清洁的不锈钢桶内,加入计算量HPMC,混合均匀,制成3%HPMC溶液作为粘合剂,将处方量甲硫氨酸、微晶纤维素、羧甲基淀粉钠、淀粉加入湿法制粒机中混合10min,加入适量的粘合剂,湿混1.5分钟出料,用16目筛制粒。
将湿颗粒用热风循环烘箱干燥,温度控制在65℃,干燥3±0.5小时,颗粒水分控制在3.5%。
将颗粒在摇摆颗粒机上用14目筛整粒,加入硬脂酸镁、微粉硅胶、交联PVP总混30分钟。根据颗粒含量压片。素片检验合格后,用高效包衣锅包衣。然后进行包装。
(实施例4)按照如下配比称取各主辅料,总量350克:
(1)素片
(2)包衣为:
将计算量95%乙醇和同等重量的纯化水放入清洁的不锈钢桶内,加入计算量HPMC,混合均匀,制成3%HPMC溶液作为粘合剂,将处方量甲硫氨酸、微晶纤维素、羧甲基淀粉钠、淀粉加入湿法制粒机中混合10min,加入适量的粘合剂,湿混1分钟出料,用16目筛制粒。
将湿颗粒用热风循环烘箱干燥,温度控制在68℃,干燥3±0.5小时,颗粒水分控制在3.8%。
将颗粒在摇摆颗粒机上用14目筛整粒,加入硬脂酸镁、微粉硅胶、交联PVP总混30分钟。根据颗粒含量压片。素片检验合格后,用高效包衣锅包衣。然后进行包装。
(实施例5)按照如下配比称取各主辅料,总量200克:
(1)素片
(2)包衣为:
将计算量95%乙醇和同等重量的纯化水放入清洁的不锈钢桶内,加入计算量HPMC,混合均匀,制成3%HPMC溶液作为粘合剂,将处方量甲硫氨酸、微晶纤维素、羧甲基淀粉钠、淀粉加入湿法制粒机中混合10min,加入适量的粘合剂,湿混1-2分钟出料,用16目筛制粒。
将湿颗粒用热风循环烘箱干燥,温度控制在70℃,干燥3±0.5小时,颗粒水分控制在4.5%。
将颗粒在摇摆颗粒机上用14目筛整粒,加入硬脂酸镁、微粉硅胶、交联PVP总混30分钟。根据颗粒含量压片。素片检验合格后,用高效包衣锅包衣。然后进行包装。
以上所述的具体实施例,对本发明的目的、技术方案和有益效果进行了进一步详细说明,所应理解的是,以上所述仅为本发明的具体实施例而已,并不用于限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内,所做的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (4)
1.一种甲硫氨酸片的制备方法,包括(1)制粒;(2)干燥;(3)整粒总混;(4)压片;(5)包衣;(6)包装。
2.根据权利要求1所述的钴胺片组合物的制备方法,其特征在于:所述(1)制粒为将计算量95%乙醇和同等重量的纯化水放入清洁的不锈钢桶内,加入计算量HPMC,混合均匀,制成3%HPMC溶液作为粘合剂,将处方量甲硫氨酸、微晶纤维素、羧甲基淀粉钠、淀粉加入湿法制粒机中混合10min,加入适量的粘合剂,湿混1-2分钟出料,用16目筛制粒。
3.根据权利要求1所述的钴胺片组合物的制备方法,其特征在于:所述(2)干燥为将湿颗粒用热风循环烘箱干燥,温度控制在60--70℃,干燥3±0.5小时,颗粒水分控制在2.0-5.0%。
4.根据权利要求1所述的钴胺片组合物的制备方法,其特征在于:所述(3)整体总混为将颗粒在摇摆颗粒机上用14目筛整粒,加入硬脂酸镁、微粉硅胶、交联PVP总混30分钟。
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