CN104782676B - 一种植物保护剂及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种植物保护剂，由以下重量份的原料药制成：生地黄20—40份，泽兰2—6份，牡丹皮6—17份，苦参2—13份，羊蹄草6—17份，鹅不食草2—8份，苍耳子2—8份，车前草1—2份，竹黄2—6份，生牡蛎1—2份。另外，本发明还公开了该植物保护剂的制备方法。本发明的植物保护剂采用纯中药制备，绿色无污染，且原料来源丰富，制备工艺简单，成本较低，适宜于农业产业化生产。本发明的植物保护剂对番茄灰霉病菌和黄瓜霜霉病菌均有较强的抑制活性，为无毒级，剂型为液剂，使用安全，对环境和蔬菜无污染，是一种具有推广价值的植物保护剂。

Description

一种植物保护剂及其制备方法

技术领域

本发明属于植物保护剂技术领域，具体涉及一种植物保护剂及其制备方法。

背景技术

随着人们生活质量的不断提高，对食品安全的要求也越来越高，但植物生长过程中势必会产生病虫害，就会用到农药，这些农药一般为化学类农药，毒性强，威力大，不易分解，在杀死病虫害的同时也会在植物上残留，严重危害食用者的健康。如何用绿色、无污染、无危害的农药来代替化学类农药，从而生产出绿色无污染的有机食品，成为一个亟待解决的问题。利用天然的植物提炼出高效、无毒、无污染的植物性保护剂，正逐渐受到人们的高度重视。

发明内容

本发明所要解决的技术问题在于针对上述现有技术的不足，提供一种植物保护剂。该植物保护剂对番茄灰霉病菌和黄瓜霜霉病菌均有较强的抑制活性，且其为纯中药制剂，为无毒级，剂型为液剂，使用安全，对环境和蔬菜无污染，是一种具有推广价值的植物保护剂。

为解决上述技术问题，本发明采用的技术方案是：一种植物保护剂，其特征在于，由以下重量份的原料药制成：生地黄20—40份，泽兰2—6份，牡丹皮6—17份，苦参2—13份，羊蹄草6—17份，鹅不食草2—8份，苍耳子2—8份，车前草1—2份，竹黄2—6份，生牡蛎1—2份。

上述的一种植物保护剂，其特征在于，由以下重量份的原料药制成：生地黄25—35份，泽兰3—5份，牡丹皮10—14份，苦参5—10份，羊蹄草10—14份，鹅不食草4—6份，苍耳子4—6份，车前草1—2份，竹黄3—5份，生牡蛎1—2份。

上述的一种植物保护剂，其特征在于，由以下重量份的原料药制成：生地黄30份，泽兰4份，牡丹皮12份，苦参8份，羊蹄草12份，鹅不食草5份，苍耳子5份，车前草1.5份，竹黄4份，生牡蛎1.5份。

另外，本发明还提供了一种制备上述植物保护剂的方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：

步骤一、将原料药混合后加水煎煮提取两次，第一次加水量为原料药总质量的10～12倍，煎煮时间为1h～2h，第二次加水量为原料药总质量的8～10倍，煎煮时间为1h～2h，滤过后合并滤液，浓缩至50℃测得相对密度为1.25～1.35的稠膏；

步骤二、向步骤一中所述稠膏中加入乙醇至含醇量为60％～70％，搅拌均匀后静置12h～24h，取上清，将所述上清旋蒸除去乙醇，得到植物保护剂。

所述重量份可以为克、两、斤、公斤、吨等重量计量单位。

所述含醇量是指加入乙醇后的稠膏中乙醇的质量百分含量。

本发明的植物保护剂的用法用量为：植物保护剂每亩用量0.05kg～0.3kg，使用时先将植物保护剂用水稀释200～300倍，然后将稀释后的植物保护剂均匀喷雾于植物上。

本发明与现有技术相比具有以下优点：

1、本发明的植物保护剂采用纯中药制备，绿色无污染，且原料来源丰富，制备工艺简单，成本较低，适宜于农业产业化生产。

2、经检测，本发明的植物保护剂中含有多糖和生物碱等成分，其中多糖有保护免疫的特性，生物碱有抑菌驱虫害的特性。

3、本发明的植物保护剂对番茄灰霉病菌和黄瓜霜霉病菌均有较强的抑制活性，且其为纯中药制剂，为无毒级，剂型为液剂，使用安全，对环境和蔬菜无污染，是一种具有推广价值的植物保护剂。

下面通过实施例，对本发明的技术方案做进一步的详细描述。

具体实施方式

实施例1

本实施例的植物保护剂，由以下原料药制成：生地黄30kg，泽兰4kg，牡丹皮12kg，苦参8kg，羊蹄草12kg，鹅不食草5kg，苍耳子5kg，车前草1.5kg，竹黄4kg，生牡蛎1.5kg。

本实施例的植物保护剂的制备方法包括以下步骤：

步骤一、将原料药混合后加水煎煮提取两次，第一次加水量为原料药总质量的10倍，煎煮时间为2h，第二次加水量为原料药总质量的8倍，煎煮时间为2h，滤过后合并滤液，浓缩至50℃测得相对密度为1.30的稠膏；

步骤二、向步骤一中所述稠膏中加入乙醇至含醇量为60％，搅拌均匀后静置20h，取上清，将所述上清旋蒸除去乙醇，得到植物保护剂。

将0.3kg本实施例的植物保护剂用水稀释250倍，对1亩进入结瓜期感染霜霉病的黄瓜植株均匀喷雾施药，施药18天黄瓜霜霉病得到有效防治，解决了黄瓜霜霉病的危害。

实施例2

本实施例的植物保护剂，由以下原料药制成：生地黄25kg，泽兰3kg，牡丹皮10kg，苦参10kg，羊蹄草10kg，鹅不食草6kg，苍耳子4kg，车前草1kg，竹黄3kg，生牡蛎1kg。

本实施例的植物保护剂的制备方法包括以下步骤：

步骤一、将原料药混合后加水煎煮提取两次，第一次加水量为原料药总质量的12倍，煎煮时间为1h，第二次加水量为原料药总质量的10倍，煎煮时间为1h，滤过后合并滤液，浓缩至50℃测得相对密度为1.35的稠膏；

步骤二、向步骤一中所述稠膏中加入乙醇至含醇量为70％，搅拌均匀后静置12h，取上清，将所述上清旋蒸除去乙醇，得到植物保护剂。

将0.25kg本实施例的植物保护剂用水稀释300倍，对1亩感染灰霉病的番茄植株均匀喷雾施药，施药28天内有效抑制番茄灰霉病的发展扩散，并趋于好转，可见本实施例的植物保护剂对番茄灰霉病有良好的防治效果。

实施例3

本实施例的植物保护剂，由以下原料药制成：生地黄35g，泽兰5g，牡丹皮14g，苦参5g，羊蹄草14g，鹅不食草4g，苍耳子6g，车前草2g，竹黄5g，生牡蛎2g。

本实施例的植物保护剂的制备方法包括以下步骤：

步骤一、将原料药混合后加水煎煮提取两次，第一次加水量为原料药总质量的11倍，煎煮时间为1.5h，第二次加水量为原料药总质量的9倍，煎煮时间为1.5h，滤过后合并滤液，浓缩至50℃测得相对密度为1.25的稠膏；

步骤二、向步骤一中所述稠膏中加入乙醇至含醇量为65％，搅拌均匀后静置24h，取上清，将所述上清旋蒸除去乙醇，得到植物保护剂。

将0.25kg本实施例的植物保护剂用水稀释300倍，对5亩番茄幼苗均匀喷雾施药，施药30天内未见病虫害发生，解决了蚜虫、跳岬、莱蛾和莱青虫等对番茄幼苗的危害。

实施例4

本实施例的植物保护剂，由以下原料药制成：生地黄20斤，泽兰2斤，牡丹皮6斤，苦参2斤，羊蹄草6斤，鹅不食草2斤，苍耳子2斤，车前草1斤，竹黄2斤，生牡蛎1斤。

本实施例的植物保护剂的制备方法包括以下步骤：

步骤一、将原料药混合后加水煎煮提取两次，第一次加水量为原料药总质量的10倍，煎煮时间为2h，第二次加水量为原料药总质量的8倍，煎煮时间为2h，滤过后合并滤液，浓缩至50℃测得相对密度为1.25的稠膏；

步骤二、向步骤一中所述稠膏中加入乙醇至含醇量为60％，搅拌均匀后静置12h，取上清，将所述上清旋蒸除去乙醇，得到植物保护剂。

将0.3kg本实施例的植物保护剂用水稀释250倍，对1亩进入结瓜期感染霜霉病的黄瓜植株均匀喷雾施药，施药18天黄瓜霜霉病得到有效防治，解决了黄瓜霜霉病的危害。

实施例5

本实施例的植物保护剂，由以下原料药制成：生地黄40kg，泽兰6kg，牡丹皮17kg，苦参13kg，羊蹄草17kg，鹅不食草8kg，苍耳子8kg，车前草2kg，竹黄6kg，生牡蛎2kg。

本实施例的植物保护剂的制备方法包括以下步骤：

步骤一、将原料药混合后加水煎煮提取两次，第一次加水量为原料药总质量的10倍，煎煮时间为2h，第二次加水量为原料药总质量的8倍，煎煮时间为2h，滤过后合并滤液，浓缩至50℃测得相对密度为1.35的稠膏；

步骤二、向步骤一中所述稠膏中加入乙醇至含醇量为60％，搅拌均匀后静置24h，取上清，将所述上清旋蒸除去乙醇，得到植物保护剂。

将0.25kg本实施例的植物保护剂用水稀释300倍，对5亩番茄幼苗均匀喷雾施药，施药30天内未见病虫害发生，解决了蚜虫、跳岬、莱蛾和莱青虫等对番茄幼苗的危害。

本发明植物保护剂对番茄灰霉病菌和黄瓜霜霉病菌的毒力测定：

一、以实施例1的植物保护剂为例，测定本发明植物保护剂对番茄灰霉病菌的室内毒力：

将实施例1的植物保护剂加入PDA培养液中混合配制成植物保护剂浓度分别为18.75μg/g、37.50μg/g、75.00μg/g、150μg/g、750μg/g、1500μg/g和3000μg/g的试样，灭菌后得到含不同浓度植物保护剂的PDA培养基，并采用PDA培养基作为对照；将经纯化的番茄灰霉病菌接种于PDA培养基上，置于25℃温箱内培养，用直径为0.4cm的打孔器从菌落边缘打制菌饼若干，备用；用接种针将菌饼反向移植到PDA培养基和含不同浓度植物保护剂的PDA培养基上，每皿3个菌饼，每处理设二次重复，置于25℃温箱内培养72h后用卡尺采用十字交叉法测定菌落直径，如菌落为椭圆形，则测定长径和短径，求其平均值，计算菌落净生长量，计算相对抑制率，并将相对抑制率转化成机率值，以对数表示浓度，用最小二乘法求其EC₅₀。

式中，空白对照菌落直径是指PDA培养基上的菌落直径，处理菌落直径是指含植物保护剂的PDA培养基上的菌落直径。

用含植物保护剂的PDA培养基的植物保护剂浓度的对数值与相对抑制率的机率值进行回归分析，求得植物保护剂的毒力回归方程和相关系数，进而求得其EC₅₀，结果见表1。

表1植物保护剂对番茄灰霉病菌室内毒力测定结果

由表1可知，本发明的植物保护剂对番茄灰霉病菌的EC₅₀为501.067μg/g，毒力回归方程为Y＝0.5908+1.6331x，相关系数R＝0.9568，认为本发明的植物保护剂对番茄灰霉病菌有较强的抑制活性。

二、以实施例1的植物保护剂为例，测定本发明植物保护剂对黄瓜霜霉病菌的室内毒力：

将实施例1的植物保护剂配制成18.75μg/g、37.50μg/g、75.00μg/g、150μg/g、375μg/g、750μg/g和1500μg/g七个浓度梯度溶液，灭菌后将黄瓜霜霉病叶背面孢子囊刮入其内，并在灭菌水中加入等量的黄瓜霜霉孢子囊作对照。室温下大培养皿内保湿培养24h后，在显微镜下观察每视野萌发孢子数和总孢子数，计算相对抑制率，并将相对抑制率转化成机率值，以对数表示浓度，用最小二乘法求其EC₅₀。

式中，空白对照萌发孢子数是指灭菌水中培养的萌发孢子数，处理萌发孢子数是指含植物保护剂的溶液中培养的萌发孢子数。

用七个浓度梯度溶液的浓度的对数值与相对抑制率的机率值进行回归分析，求得植物保护剂的毒力回归方程和相关系数，进而求得其EC₅₀，结果见表2。

表2植物保护剂对黄瓜霜霉病菌室内毒力测定结果

由表2可知，本发明的植物保护剂对黄瓜霜霉病菌的EC₅₀为61.52μg/g，毒力回归方程为Y＝2.6433+1.3173x，相关系数R＝0.9632，认为本发明的植物保护剂对黄瓜霜霉病菌有较强的抑制活性。

本发明植物保护剂的小鼠急性毒性试验：

取ICR小鼠40只，分为两组，一组为正常水对照组，另一组为植物保护剂组，每组20只，雌雄各半，禁食12h后，一天内对植物保护剂组灌胃给药实施例1制备的植物保护剂3次，每次0.6g/10g，正常水对照组灌胃水3次，每次0.6g/10g，观察一周，根据表3观察动物反应，给药后正常颗粒料饲养，自由饮水，自然光照12h/12h，室温20℃～24℃，湿度60％。

表3动物急性毒性试验观察表

观察项目	表现和症状
		自发活动	增多、减少、窜动、倦卧不动
肌肉运动	震颤、抽搐、麻痹、共济失调
		肌张力	增强、减弱、肌强直、肌松弛
反应	紧张不安、反应迟钝
		植物神经	竖毛、流泪、流涎、凸眼、腹泻、扭体反应
呼吸	抑制、急促、衰竭
		皮肤颜色	苍白、紫绀、充血
死亡时间	急死、缓死
		死亡症状	挣扎、角弓反张、口吐白沫

试验结果：小鼠灌胃给药后，无叫声异常、震颤、惊厥、运动失调、流涎、流泪、流鼻涕、呼吸困难、腹泻、便秘、肠胀气等现象发生。动物皮毛光泽，给药一周内小鼠无一死亡，给药第3天和第8天分别称重，体重变化两组没有差异，动物均增重。给药第8天称重后逐只处死解剖，肉眼观察心、肝、脾、肺、肾、肾上腺、胸腺、卵巢、子宫、精囊、前列腺、睾丸、胃、肠及胸腔、腹腔，各器官均无异常。

结论：本发明植物保护剂灌胃给药ICR小鼠，未测出LD50，灌胃给药的最大给药量为180g/kg/日，为无毒级。

综上，本发明的植物保护剂对番茄灰霉病菌和黄瓜霜霉病菌均有较强的抑制活性，且其为纯中药制剂，为无毒级，剂型为液剂，使用安全，对环境和蔬菜无污染，是一种具有推广价值的植物保护剂。

以上所述，仅是本发明的较佳实施例，并非对本发明做任何限制，凡是根据发明技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、变更以及等效结构变化，均仍属于本发明技术方案的保护范围内。

Claims (3)

1.一种植物保护剂，其特征在于，由以下重量份的原料药制成：生地黄25—35份，泽兰3—5份，牡丹皮10—14份，苦参5—10份，羊蹄草10—14份，鹅不食草4—6份，苍耳子4—6份，车前草1—2份，竹黄3—5份，生牡蛎1—2份；

所述植物保护剂的制备方法包括以下步骤：

步骤一、将原料药混合后加水煎煮提取两次，第一次加水量为原料药总质量的10～12倍，煎煮时间为1h～2h，第二次加水量为原料药总质量的8～10倍，煎煮时间为1h～2h，滤过后合并滤液，浓缩至50℃测得相对密度为1.25～1.35的稠膏；

步骤二、向步骤一中所述稠膏中加入乙醇至含醇量为60％～70％，搅拌均匀后静置12h～24h，取上清，将所述上清旋蒸除去乙醇，得到植物保护剂。

2.根据权利要求1所述的一种植物保护剂，其特征在于，由以下重量份的原料药制成：生地黄30份，泽兰4份，牡丹皮12份，苦参8份，羊蹄草12份，鹅不食草5份，苍耳子5份，车前草1.5份，竹黄4份，生牡蛎1.5份。

3.一种制备如权利要求1或2所述植物保护剂的方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：

步骤一、将原料药混合后加水煎煮提取两次，第一次加水量为原料药总质量的10～12倍，煎煮时间为1h～2h，第二次加水量为原料药总质量的8～10倍，煎煮时间为1h～2h，滤过后合并滤液，浓缩至50℃测得相对密度为1.25～1.35的稠膏；

步骤二、向步骤一中所述稠膏中加入乙醇至含醇量为60％～70％，搅拌均匀后静置12h～24h，取上清，将所述上清旋蒸除去乙醇，得到植物保护剂。