CN104761146A - 氧化镁生物玻璃及其制备方法 - Google Patents

氧化镁生物玻璃及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN104761146A
CN104761146A CN201510145159.7A CN201510145159A CN104761146A CN 104761146 A CN104761146 A CN 104761146A CN 201510145159 A CN201510145159 A CN 201510145159A CN 104761146 A CN104761146 A CN 104761146A
Authority
CN
China
Prior art keywords
parts
oxide
magnesium oxide
vitric
bio
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201510145159.7A
Other languages
English (en)
Inventor
潘林根
刘大学
郭玉芹
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
SUZHOU VIVOTIDE BIOTECHNOLOGIES CO Ltd
Original Assignee
SUZHOU VIVOTIDE BIOTECHNOLOGIES CO Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by SUZHOU VIVOTIDE BIOTECHNOLOGIES CO Ltd filed Critical SUZHOU VIVOTIDE BIOTECHNOLOGIES CO Ltd
Priority to CN201510145159.7A priority Critical patent/CN104761146A/zh
Publication of CN104761146A publication Critical patent/CN104761146A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Abstract

本发明公开了一种氧化镁生物玻璃及其制备方法，该陶瓷包括以下重量份计的原料：氧化钙100～200份、二氧化硅10～20份、五氧化二磷4～6份、氧化铅10～30份、氧化铜20～30份、氧化镁10～40份、表面活性剂5～8份、助表面活性剂10～15份。其制备方法是：将氧化钙、二氧化硅、五氧化二磷、氧化铅、氧化铜、氧化镁、表面活性剂、助表面活性剂加入铂金坩埚中，于1200～1500℃保温3～4h，骤冷形成熔块，粉碎后筛分；将玻璃粉末压制成型。本发明在组成成分中氧化镁，可以降低生物玻璃的生物活性，避免骨组织生长过快引起骨生长紊乱，形成硬皮、空洞和连接不当使界面产生压力。

Description

氧化镁生物玻璃及其制备方法
技术领域
    本发明涉及生物技术领域，尤其涉及一种氧化镁生物玻璃及其制备方法。
背景技术
    生物玻璃陶瓷的生物相容性好，材料植入体内，无排斥、炎性及组织坏死等反应，能与骨形成骨性结合；与骨结合强度大，界面结合能力好，并且成骨较快。目前此种材料已用于修复耳小骨，对恢复听力具有良好效果。但由于强度低，只能用于人体受力不大的部位。目前制备生物活性玻璃的方法主要是采用溶胶-凝胶法制备，采用该方法制备的材料具有特殊的化学组成，纳米团簇结构和微孔，因而比表面积较大，生物活性比其他生物玻璃及微晶玻璃更好。由于溶胶-凝胶法制备的材料纯度好、均匀性高、生物活性好和比表面积大等特点，具有更好的研究及应用价值，特别是生物活性玻璃多孔材料在用作骨组织工程支架方面具有很好的前景。在人体硬组织修复领域，骨替代材料植入人体的目的是为了弥补骨缺陷,最终被人体新生骨所替代，所以植入体必须具有生物活性和生物可降解性。磷酸钙基生物陶瓷和人体自然骨有相同的化学成分,是人们研究的热点。由HAP微晶陶瓷制备的植入材料能与人体自然骨很好的结合，是已发现的生物相容性最好的生物陶瓷材料。磷酸钙基的生物陶瓷目前在临床应用中最为广泛，其主要产品为HAP、磷酸三钙(Ca3(PO4)2, TCP)、焦磷酸钙(β-Ca2P2O7, β-TTCP)等。磷酸三钙、焦磷酸钙具有良好的骨诱导能力，是一种理想的可降解生物陶瓷材料，其成骨性能等生理功能非常接近HAP。但是HAP的综合性能一般。
发明内容
本发明针对现有技术的不足，提供一种氧化镁生物玻璃及其制备方法，生物活性良好，性能优异。
本发明采用以下技术方案：
氧化镁生物玻璃，包括以下重量份计的原料：氧化钙100～200份、二氧化硅10～20份、五氧化二磷4～6份、氧化铅10～30份、氧化铜20～30份、氧化镁10～40份、表面活性剂5～8份、助表面活性剂10～15份。
作为优选，氧化镁的粒径为100-300nm。
作为优选，表面活性剂为单硬脂酸甘油酯或丙二醇脂肪酸酯。
作为优选，助表面活性剂为异戊醇或正庚醇。
上述氧化镁生物玻璃的制备方法，包括以下步骤：将氧化钙、二氧化硅、五氧化二磷、氧化铅、氧化铜、氧化镁、表面活性剂、助表面活性剂加入铂金坩埚中，于1200～1500℃保温3～4h，骤冷形成熔块，粉碎后筛分；将玻璃粉末压制成型。
作为优选，压制成型时采用冷压。
本发明在组成成分中氧化镁，可以降低生物玻璃的生物活性，避免骨组织生长过快引起骨生长紊乱，形成硬皮、空洞和连接不当使界面产生压力。
具体实施方式
    下面结合具体实施例对本发明作进一步详细介绍。
实施例1
氧化镁生物玻璃，包括以下重量份计的原料：氧化钙100份、二氧化硅10份、五氧化二磷4份、氧化铅10份、氧化铜20份、氧化镁10份、表面活性剂5份、助表面活性剂10份。
氧化镁的粒径为100nm。
表面活性剂为丙二醇脂肪酸酯。
助表面活性剂为正庚醇。
上述氧化镁生物玻璃的制备方法，包括以下步骤：将氧化钙、二氧化硅、五氧化二磷、氧化铅、氧化铜、氧化镁、表面活性剂、助表面活性剂加入铂金坩埚中，于1200℃保温3h，骤冷形成熔块，粉碎后筛分；将玻璃粉末冷压成型。
实施例2
氧化镁生物玻璃，包括以下重量份计的原料：氧化钙200份、二氧化硅20份、五氧化二磷6份、氧化铅30份、氧化铜30份、氧化镁40份、表面活性剂8份、助表面活性剂15份。
氧化镁的粒径为300nm。
表面活性剂为单硬脂酸甘油酯。
助表面活性剂为异戊醇。
上述氧化镁生物玻璃的制备方法，包括以下步骤：将氧化钙、二氧化硅、五氧化二磷、氧化铅、氧化铜、氧化镁、表面活性剂、助表面活性剂加入铂金坩埚中，于1500℃保温4h，骤冷形成熔块，粉碎后筛分；将玻璃粉末冷压成型。
实施例3
氧化镁生物玻璃，包括以下重量份计的原料：氧化钙150份、二氧化硅15份、五氧化二磷5份、氧化铅20份、氧化铜25份、氧化镁30份、表面活性剂7份、助表面活性剂12份。
氧化镁的粒径为100-300nm。
表面活性剂为单硬脂酸甘油酯或丙二醇脂肪酸酯。
助表面活性剂为异戊醇或正庚醇。
上述氧化镁生物玻璃的制备方法，包括以下步骤：将氧化钙、二氧化硅、五氧化二磷、氧化铅、氧化铜、氧化镁、表面活性剂、助表面活性剂加入铂金坩埚中，于1300℃保温3.4h，骤冷形成熔块，粉碎后筛分；将玻璃粉末冷压成型。
实施例4
氧化镁生物玻璃，包括以下重量份计的原料：氧化钙180份、二氧化硅18份、五氧化二磷6份、氧化铅15份、氧化铜25份、氧化镁20份、表面活性剂6份、助表面活性剂12份。
氧化镁的粒径为100-300nm。
表面活性剂为丙二醇脂肪酸酯。
助表面活性剂为异戊醇。
上述氧化镁生物玻璃的制备方法，包括以下步骤：将氧化钙、二氧化硅、五氧化二磷、氧化铅、氧化铜、氧化镁、表面活性剂、助表面活性剂加入铂金坩埚中，于1200～1500℃保温3～4h，骤冷形成熔块，粉碎后筛分；将玻璃粉末冷压成型。
性能测试：测定实施例1～4的氧化镁生物玻璃的性能。
  实施例1 实施例2 实施例3 实施例4
密度（g/cm3） 2.7 2.8 2.9 3.0
硬度（HV） 500 510 502 503
压缩强度（MPa） 500 560 540 530
断裂韧性MPa·m1/2 0.5 0.7 0.6 0.5
本发明的氧化镁生物玻璃密度为2.7～3.0g/cm3，压缩强度在500～560MPa，断裂韧性为0.5～0.7MPa·m1/2，各项性能均较优异。
以上公开的仅为本申请的其中几个具体实施例，但本申请并非局限于此，任何本领域的技术人员能思之的变化，都应落在本申请的保护范围内。

Claims (6)

1.氧化镁生物玻璃，其特征在于，包括以下重量份计的原料：氧化钙100～200份、二氧化硅10～20份、五氧化二磷4～6份、氧化铅10～30份、氧化铜20～30份、氧化镁10～40份、表面活性剂5～8份、助表面活性剂10～15份。
2.根据权利要求1所述的氧化镁生物玻璃，其特征在于，氧化镁的粒径为100-300nm。
3.根据权利要求1所述的氧化镁生物玻璃，其特征在于，表面活性剂为单硬脂酸甘油酯或丙二醇脂肪酸酯。
4.根据权利要求1所述的氧化镁生物玻璃，其特征在于，助表面活性剂为异戊醇或正庚醇。
5.基于权利要求1所述的氧化镁生物玻璃的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将氧化钙、二氧化硅、五氧化二磷、氧化铅、氧化铜、氧化镁、表面活性剂、助表面活性剂加入铂金坩埚中，于1200～1500℃保温3～4h，骤冷形成熔块，粉碎后筛分；将玻璃粉末压制成型。
6.根据权利要求5所述的氧化镁生物玻璃的制备方法，其特征在于，压制成型时采用冷压。
CN201510145159.7A 2015-03-31 2015-03-31 氧化镁生物玻璃及其制备方法 Pending CN104761146A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510145159.7A CN104761146A (zh) 2015-03-31 2015-03-31 氧化镁生物玻璃及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510145159.7A CN104761146A (zh) 2015-03-31 2015-03-31 氧化镁生物玻璃及其制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN104761146A true CN104761146A (zh) 2015-07-08

Family

ID=53643312

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201510145159.7A Pending CN104761146A (zh) 2015-03-31 2015-03-31 氧化镁生物玻璃及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN104761146A (zh)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1562834A (zh) * 2004-03-26 2005-01-12 中国科学院上海硅酸盐研究所 一种可降解多孔生物活性玻璃支架及其制备方法
CN101407373A (zh) * 2008-11-18 2009-04-15 湖北顶盛科技发展有限公司 锶强化生物活性玻璃,其制备方法以及在洁牙产品中的应用
WO2009144453A1 (en) * 2008-05-27 2009-12-03 Imperial Innovations Limited Hypoxia inducing factor (hif) stabilising glasses

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1562834A (zh) * 2004-03-26 2005-01-12 中国科学院上海硅酸盐研究所 一种可降解多孔生物活性玻璃支架及其制备方法
WO2009144453A1 (en) * 2008-05-27 2009-12-03 Imperial Innovations Limited Hypoxia inducing factor (hif) stabilising glasses
CN101407373A (zh) * 2008-11-18 2009-04-15 湖北顶盛科技发展有限公司 锶强化生物活性玻璃,其制备方法以及在洁牙产品中的应用

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Zhang et al. Novel mesoporous hydroxyapatite/chitosan composite for bone repair
Xie et al. Ultrahigh strength of three-dimensional printed diluted magnesium doping wollastonite porous scaffolds
CN105194728A (zh) 一种可降解生物活性多孔陶瓷材料、制备方法及其应用
Baino et al. 3-D high-strength glass–ceramic scaffolds containing fluoroapatite for load-bearing bone portions replacement
Bellucci et al. Potassium based bioactive glass for bone tissue engineering
CN106348785A (zh) 一种生物活性多孔陶瓷管状棒材、制备方法及其应用
CN104030718A (zh) 一种掺杂痕量元素的多孔碳酸钙陶瓷及其制备方法和应用
CN106830899B (zh) 一种复合陶瓷材料及其制备方法与应用
CN106725945B (zh) 一种新型bgc涂层的gf和peek复合材料人工牙的制备方法
CN103394124A (zh) 一种有序棒状羟基磷灰石涂层及其制备方法
CN104743886A (zh) 生物活性玻璃陶瓷及其制备方法
CN108395236A (zh) 一种生物陶瓷的制备方法及其应用
CN103143063A (zh) 一种可注射生物玻璃-磷酸钙骨水泥复合生物材料及制备
CN104853783A (zh) 形成水泥的组合物、三斜磷钙石水泥、植入物及用于矫正骨缺损的方法
Pina et al. Ceramic biomaterials for tissue engineering
KR101345805B1 (ko) 인산칼슘계 주입 및 자기경화형의 다공성 골이식재 및 거대기공을 생성시키기 위한 첨가제 적용방법
Chang et al. The effects of injectable calcium silicate-based composites with the Chinese herb on an osteogenic accelerator in vitro
KR101826967B1 (ko) 생체활성글라스를 포함하는 지르코니아 임플란트 및 이의 제조 방법
CN103848574A (zh) 一种含锶生物玻璃粉体制备、及含锶多孔生物玻璃支架的制备方法
CN104774004A (zh) 一种稀土掺杂磷酸钙生物活性陶瓷及其制备方法
CN104761146A (zh) 氧化镁生物玻璃及其制备方法
CN106518048A (zh) 生物活性较高、骨骼修复替代用生物陶瓷
CN105272193A (zh) 一种纳米羟基磷灰石、硅酸三钙复合生物陶瓷及其制备方法和应用
HK1140435A1 (en) Porous composite material, preparation process thereof and use to realize tissue engineering devices
CN108383516A (zh) 一种兼具力学强度和降解性的生物活性陶瓷材料及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
EXSB Decision made by sipo to initiate substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20150708