CN104758772A - 一种提高糖耐量的山姜花提取物及其用途 - Google Patents

一种提高糖耐量的山姜花提取物及其用途 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种提高糖耐量的山姜花提取物及其用途,该提取物是以山姜花为原料提取而得,所述的山姜花为姜科植物山姜属和山姜Alpinia japonica Miq的花朵。本发明能显著改善糖耐量降低患者的空腹或餐后血糖水平,对糖耐量异常、高血糖或糖尿病患者的血糖水平发挥明显的调节作用,可以开发成适用于糖耐量异常患者的药品、保健品或功能食品,具有较广泛的适用人群。

Description

一种提高糖耐量的山姜花提取物及其用途
技术领域
 本发明属于医药技术领域,具体而言,涉及一种提高糖耐量的山姜花提取物及其用途。
背景技术
糖耐量异常是人体糖代谢紊乱的代偿阶段,或者说是由糖尿病早期向糖尿病的过渡阶段。糖耐量异常并不意味着患有糖尿病,但表示患者的胰岛功能已经出现不正常,要比正常人更容易发生糖尿病,同时还具有增加心血管病和微血管病的危险,此类病人应引起高度警惕。当人体糖耐量略有减低,大多数人可能并无明显的不适感,所以许多人不重视,也不采取任何治疗手段。专家指出,糖耐量减低者虽然还不能被扣上糖尿病的帽子,但往往意味着胰岛功能已经出现不正常,他们发生糖尿病的危险性比正常人高出100倍,被称为糖尿病的后备军。如果调控得当,就可以享受健康;否则,就有可能发展为糖尿病。因此,糖耐量异常的干预治疗是预防Ⅱ型糖尿病的关键。
糖耐量异常的干预治疗有非药物性和药物性两方面。非药物性包括饮食干预,如限制饮食摄入的总热量及脂肪成分,限制饮酒、少吃糖,鼓励多食含铬、镁等微量元素的粗粮及新鲜蔬菜,高纤维食物。运动干预一般应采取中度体力活动,使热量消耗增加,体型过胖者应使体重减轻7公斤左右。药物干预治疗正在世界多国积极施行之中。常用的药物有二甲双胍,噻唑烷二酮类药,α-葡萄糖苷酶抑制剂,磺脲类降糖药等。这些药物主要是分别通过改善胰岛素抵抗,增加糖耐量异常患者的葡萄糖移出率及胰岛素敏感指数,并降低空腹及餐后胰岛素水平。通过减慢双糖和淀粉类多糖转变为葡萄糖,从而降低餐后高血糖、减轻β细胞的刺激,降低高胰岛素血症。
然而,现有的如二甲双胍等药物为化学药物,主要用于糖尿病患者,对于尚未发展为糖尿病的糖耐量异常患者来说,服用这些药物后副作用较大。因此,开发一种疗效好、副作用小,且针对糖耐量异常患者的药物显得很有必要。
发明内容
本发明的目的在于通过对祖传秘方进行深入研究,从而提供一种提高糖耐量的山姜花提取物及其用途,该山姜花提取物提高糖耐量的效果显著,同时副作用小,可开发成提高糖耐量的药物制剂、保健品和功能食品。
具体地,本发明的目的是采用如下技术方案实现的:
一种提高糖耐量的山姜花提取物,其特征在于,该提取物是以山姜花为原料提取而得;需要说明的是,本发明在制备所述山姜花提取物时所采用的山姜花原料为姜科植物山姜属和山姜Alpinia japonica Miq的花朵。可以选择干品,也可以选择新鲜的湿品。
优选地,如上所述提高糖耐量的山姜花提取物,其是按如下方法制备而得:
(1)将山姜花粉碎至粗粉,加水浸泡0.2-1.0h,加热煮沸后保温煎煮1-3h,冷却后过滤,滤液备用;
(2)将步骤(1)所得滤渣加体积浓度为70%-90%的乙醇溶液后浸泡2-6h,压榨过滤,滤液备用;
(3)将步骤(1)所得滤液与步骤(2)所得滤液合并得混合滤液,再将所述混合滤液加热挥去乙醇至无醇味,继续加热浓缩至稠膏,干燥,得山姜花提取物。
为了达到更好的提取效果,本发明人对上述制备方法的工艺参数进行了优化,具体为上述提高糖耐量的山姜花提取物,其中包括:步骤(1)中水的用量为山姜花质量的2-10倍;步骤(1)中加水浸泡的时间为0.2-0.5h;步骤(2)中所述的乙醇溶液的体积浓度为75%-82%;步骤(2)中加乙醇溶液浸泡的时间为3-5h。
由于本发明提供的山姜花提取物能显著改善糖耐量降低患者的餐后血糖水平,可开发成提高糖耐量水平的临床用药,也可以开发成适用于糖耐量异常患者的保健品或功能食品,因此本发明的另一个目的在于提供一种产品新用途,即:上述的山姜花提取物在制备提高糖耐量的药物、保健品或食品中的用途;上述的山姜花提取物在制备治疗糖耐量异常、高血糖或糖尿病的药物中的用途。
与现有技术相比,本发明对传统工艺进行了大胆的创新和完善,从而制备出了疗效显著、副作用小的山姜花提取物,该提取物作为活性成分制备成药用制剂后,可以显著改善糖耐量降低患者的空腹或餐后血糖水平,对糖耐量异常、高血糖或糖尿病患者的血糖水平发挥明显的调节作用,具有较广泛的适用人群。
具体实施方式
以下是本发明山姜花提取物干粉的制备实施例和效果试验例,对本发明做进一步说明。但是,本发明的保护范围并不受限于以下实施例,凡是基于本发明上述内容所实现的技术均属于本发明的范围。
实施例1 山姜花提取物的制备
称取干燥的山姜花1.8kg,粉碎至粗粉,置于夹层锅内,加纯化水漫过药面2cm左右,浸泡15分钟,加热煮沸后保温煎煮2h,冷却后过滤,滤渣再加纯化水后加热煮沸后保温煎煮1h,再过滤,将两次滤液合并;然后将滤渣加78%乙醇至漫过药面1cm后浸泡3h,压榨过滤,滤液与上述水煎液合并得混合滤液;再将混合滤液加热回流至无醇味,继续加热浓缩至稠膏,放入冷冻机干燥,干燥物粉碎,过100目筛,得山姜花提取物。
实施例2 山姜花提取物的制备
称取干燥的山姜花1.5kg,粉碎至粗粉,置于夹层锅内混合均匀,加纯化水漫过药面2cm左右,浸泡30分钟,加热煮沸后保温煎煮1.5h,冷却后过滤,滤渣再加纯化水后加热煮沸后保温煎煮1h,再过滤,将两次滤液合并;然后将滤渣加78%乙醇至漫过药面1cm后浸泡5h,压榨过滤,滤液与上述水煎液合并得混合滤液;再将混合滤液加热回流至无醇味,继续加热浓缩至稠膏,放入冷冻机干燥,干燥物粉碎,过100目筛,得山姜花提取物。
实施例3 山姜花提取物对正常小鼠血糖水平的影响试验
SPF级昆明种小鼠40只,雌雄各半,体质量18-22g。所有小鼠随机分为如下三组,即空白对照组、阳性对照药物格列苯脲组、山姜花提取物低、高剂量组,每组10只,雌雄各半。空白对照组小鼠灌服等体积蒸馏水,采用蒸馏水将格列苯脲和山姜花提取物分别配制成一定浓度的药液,格列苯脲组按0.2ml/l0g体质量灌胃给予格列苯脲50mg/kg,山姜花提取物低、高剂量组动物按0.2ml/l0g体质量灌胃给予实施例1制备的山姜花提取物干粉,剂量分别为130、260mg/kg。各组每日上午9:00灌胃给予相应的受试物,1次/d,连续给药3d。末次给药后,禁食不禁水10h,于小鼠眼眶静脉丛取血,按血糖测定试剂盒操作测定血糖值。
山姜花提取物对正常小鼠血糖水平的影响试验结果见表1。通过表1的试验统计结果可见,与空白对照组比较,格列苯脲组显著降低了正常小鼠的血糖值(P<0.01),而山姜花提取物的低、高剂量组的血糖与空白对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05),这说明本发明的山姜花提取物对正常小鼠血糖基本没有影响。
表1 给药后各组正常小鼠血糖值比较
组别 样本量 给药剂量 血糖(mmol/L)
空白对照组 10 / 5.16±0.63
格列苯脲组 10 50mg/kg 3.10±0.95★★
山姜花低剂量组 10 130mg/kg 5.02±0.74
山姜花高剂量组 10 260mg/kg 5.21±0.66
与空白对照组比较, P<0.05,★★ P<0.01。
实施例4 山姜花提取物对正常小鼠糖耐量水平的影响试验
SPF级昆明种小鼠50只,雌雄各半,体质量18-22g。所有小鼠随机分6组,即正常对照组、模型对照组、阳性对照药物阿卡波糖组和山姜花提取物低、高剂量组,每组10只,雌雄各半。空白对照组和模型对照组小鼠灌服等体积蒸馏水,阿卡波糖组按0.2ml/l0g体质量灌胃给予阿卡波糖20mg/kg,山姜花提取物低、高剂量组动物按0.2ml/l0g体质量灌胃给予实施例1制备的山姜花提取物干粉,剂量分别为130、260mg/kg。各组每日上午9:00灌胃给予相应的受试物,1次/d,连续给药3d。第三次给药前小鼠禁食不禁水16h,末次给药后30min除正常对照灌服等量生理盐水外,其余各组小鼠均灌胃蔗糖溶液2.0g/kg,30min后取血按血糖测定试剂盒操作测定血糖值。
山姜花提取物对正常小鼠糖耐量水平的影响结果见表2。通过表2的试验统计结果可以看出,山姜花提取物低、高剂量组小鼠的血糖值与模型组比较,差异有统计学意义(P<0.01),且量效关系明确,尤其是山姜花高剂量组对小鼠糖耐量水平的促进作用接近阿卡波糖组,这提示山姜花提取物具有明显的抗小鼠“餐后”血糖升高作用,与临床一线用药的疗效相当。
表2 各组小鼠的糖耐量水平比较
组别 样本量 给药剂量 血糖(mmol/L)
空白对照组 10 / 5.02±0.47
模型对照组 10 /  13.16±0.93★★¥
阿卡波糖组 10 50mg/kg 6.25±0.88▼▼
山姜花低剂量组 10 130mg/kg 8.39±0.80▼▼
山姜花高剂量组 10 260mg/kg 6.92±1.05▼▼
与空白对照组比较, P<0.05,★★ P<0.01;
与模型对照组比较, P<0.05,▼▼ P<0.01。

Claims (8)

1.一种提高糖耐量的山姜花提取物,其特征在于,该提取物是以山姜花为原料提取而得,所述的山姜花为姜科植物山姜属和山姜Alpinia japonica Miq的花朵。
2.根据权利要求1所述提高糖耐量的山姜花提取物,其特征在于,该提取物按如下方法制得:
(1)将山姜花粉碎至粗粉,加水浸泡0.2-1.0h,加热煮沸后保温煎煮1-3h,冷却后过滤,滤液备用;
(2)将步骤(1)所得滤渣加体积浓度为70%-90%的乙醇溶液后浸泡2-6h,压榨过滤,滤液备用;
(3)将步骤(1)所得滤液与步骤(2)所得滤液合并得混合滤液,再将所述混合滤液加热挥去乙醇至无醇味,继续加热浓缩至稠膏,干燥,得山姜花提取物。
3.根据权利要求2所述提高糖耐量的山姜花提取物,其特征在于,步骤(1)中水的用量为山姜花质量的2-10倍。
4.根据权利要求3所述提高糖耐量的山姜花提取物,其特征在于,步骤(1)中加水浸泡的时间为0.2-0.5h。
5.根据权利要求4所述提高糖耐量的山姜花提取物,其特征在于,步骤(2)中所述的乙醇溶液的体积浓度为75%-82%。
6.根据权利要求1所述提高糖耐量的山姜花提取物,其特征在于,步骤(2)中加乙醇溶液浸泡的时间为3-5h。
7.权利要求1所述的山姜花提取物在制备提高糖耐量的药物、保健品或食品中的用途。
8.权利要求1所述的山姜花提取物在制备治疗糖耐量异常、高血糖或糖尿病的药物中的用途。
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