CN104738151A - 一种提高夏枯草叶中迷迭香酸含量的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种提高夏枯草叶中迷迭香酸含量的方法,包括如下步骤:a、取夏枯草植株,置于紫外光下照射30min;b、置于自然光中放置24~72h后,摘取叶片,即可。本发明还公开了前述方法制备的夏枯草叶。本发明方法可以有效提高夏枯草叶中迷迭香酸的含量,进而提升夏枯草叶的药用价值,且处理方法简单,成本低廉,临床应用前景良好。
Description
技术领域
本发明涉及一种提高夏枯草叶中迷迭香酸含量的方法。
背景技术
夏枯草(学名:Prunella vulgaris L),别名:麦穗夏枯草、铁线夏枯草(云南丛书)、麦夏枯、铁线夏枯(滇南本草)等,为唇形科夏枯草属多年生草本植物,其全草均有一定的药用价值,如,夏枯草叶含有迷迭香酸、总黄酮、熊果酸等活性成分,具有抗炎、抗氧化等功效。
迷迭香酸(Rosmarinic acid),化学名为R(+)2-〔〔3-(3,4-二羟基苯基-(-氧化-2-丙烯基)氧基〕3,4-二羟基苯丙酸,其是天然抗氧化剂,有抗炎、免疫抑制等多种活性。
但是,目前常用方法栽培的夏枯草,其叶片中的迷迭香酸含量低。
发明内容
为了解决上述问题,本发明提供了一种提高夏枯草叶中迷迭香酸含量的方法。
本发明提高夏枯草叶中迷迭香酸含量的方法,包括如下步骤:
a、取夏枯草植株,置于紫外光下照射30min;
b、置于自然光中放置24~72h后,摘取叶片,即可。
步骤a中,所述紫外光的强度为2~15μW cm-2。优选地,所述紫外光的强度为2μW cm-2。
优选地,步骤b中,所述放置的时间是48-72h。进一步优选地,所述放置的时间是48或72h。
本发明还提供了前述方法制备的夏枯草叶。优选地,它的迷迭香酸含量为0.163~0.237%(w/w)。进一步优选地,它的迷迭香酸含量为0.237%(w/w)。
本发明方法可以有效提高夏枯草叶中迷迭香酸的含量,进而提升夏枯草叶的药用价值,且处理方法简单,成本低廉,临床应用前景良好。
显然,根据本发明的上述内容,按照本领域的普通技术知识和惯用手段,在不脱离本发明上述基本技术思想前提下,还可以做出其它多种形式的修改、替换或变更。
以下通过实施例形式的具体实施方式,对本发明的上述内容再作进一步的详细说明。但不应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下的实例。凡基于本发明上述内容所实现的技术均属于本发明的范围。
附图说明
图1分别是UV-B辐射强度为2μW cm-2、5μW cm-2、10μW cm-2、15μWcm-2处理后夏枯草叶片中迷迭香酸的含量动态变化。测定值表示为平均值±标准差。表示UV-B辐射与对照处理间的差异显著。(P<0.05,P<0.01);
图2不同UV-B辐射处理30min后,当天取样后夏枯草叶表面变化。A:15μW cm-2;B:10μW cm-2;C:5μW cm-2;D:2μW cm-2;E:对照;
图3不同UV-B辐射处理30min后,第1天(24h)取样后夏枯草叶表面变化。A:15μW cm-2;B:10μW cm-2;C:5μW cm-2;D:2μW cm-2;E:对照;
图4不同UV-B辐射处理30min后,第3天(72h)取样后夏枯草叶表面变化。A:15μW cm-2;B:10μW cm-2;C:5μW cm-2;D:2μW cm-2;E:对照。
具体实施方式
实施例1提高夏枯草叶中迷迭香酸含量的方法
1、试验方法
(1)采种:将收集夏枯草P.vulgaris L.种子,选择均匀、饱满、无病虫害的种子,脱水使含水量低于12%,并密封保存;
(2)浸种催芽:夏枯草种子催芽在恒温箱中进行,时间为2013年9月16日,将种子放入磁化水中浸泡2~3h,反复4~5次,总浸种时间12h;浸种条件:温度20±2℃,光照为2000~2200lux。通过催芽处理使夏枯草种子发芽率达到95%以上。
(3)移栽定植:当年10月当70%植株长出2片真叶时,选取5株生长相对一致的夏枯草小苗移栽于花盆中(花盆规格:盆上口直径17cm:盆下口直径10cm:盆高:12cm),每盆装营养土1kg。定期浇水使土壤保持最佳持水状况,其含水量保持在40%左右。2013年10月25日,每盆施入尿素0.25g;过磷酸钙1.25g;氯化钾0.20g。待植株长到3个月后,用于UV-B辐射处理。(即处理时间:2013年12月16日)
(4)UV-B处理:UV-B(280-320nm)光源由UV-B灯管提供。灯管贴醋酸纤维素滤膜除去UV-C波段光,只留下UV-B紫外光,将灯管并排悬于盆栽上方,调整高度使植株在2μW cm-2,5μW cm-2,10μW cm-2,15μW cm-2辐射强度下照射30min,照射时间为上11:30~12:00。以不接受UV-B福射的植株为对照,然后将盆栽转移至常规环境下继续培养。整个照射过程在室内完成,避免外界UV-B辐射的影响。分别在处理后0h、24h、48h、72h随机采集植株叶片,烘干,粉碎,备用。利用高效液相仪检测夏枯草中迷迭香酸含量。
(5)化学成分检测:迷迭香酸含量参照《中国药典》(2010版一部)规定项下测定。
(6)数据分析:试验数据先用Microsoft Excel 2003初步处理,然后采用SPSS 13.0软件包(Oneway ANOVA,LSD)进行分析。
2、结果与分析
表1不同UV-B辐射剂量处理30min后,夏枯草叶片中迷迭香酸含量(%)动态变化(x±s,n=3)
0h | 24h | 48h | 72h | |
CK | 0.139±0.002a b | 0.130±0.008a a | 0.139±0.005a e | 0.140±0.006a d |
UV-B(2μW cm-2nm-1) | 0.151±0.003c a | 0.137±0.002d a | 0.183±0.001a a | 0.175±0.006b c |
UV-B(5μW cm-2nm-1) | 0.125±0.003d c | 0.116±0.006e b | 0.163±0.005b c | 0.237±0.005a a |
UV-B(10μW cm-2nm-1) | 0.139±0.004d b | 0.110±0.004e b | 0.177±0.002b b | 0.200±0.002a b |
UV-B(15μW cm-2nm-1) | 0.110±0.003c d | 0.106±0.005c b | 0.149±0.001b d | 0.178±0.002a c |
注:不同字母表示不同处理差异显著(P<0.05),上标为横向比较,下标为纵向比较。
由表1和图1~4可以看出:
1、夏枯草经过不同剂量UV-B辐射后,叶片中迷迭香酸含量呈现显著增加趋势。其中,紫外照射剂量分别为2μW cm-2,5μW cm-2,10μW cm-2照射30min后,0h~24h内夏枯草叶片中迷迭香酸的含量与对照组无显著差异,在48~72h内,夏枯草叶片迷迭香酸含量与对照组呈现显著或极显著差异;辐射剂量为15μW cm-2照射30min后,0h内夏枯草叶片中迷迭香酸的含量显著降低,24h~48h内夏枯草叶片中迷迭香酸的含量与对照组无显著差异,72h后迷迭香酸的含量达最大值,且与对照组呈现极显著差异。
2、紫外照射剂量照射30min后,72h内对夏枯草叶片中迷迭香酸含量积累影响呈现5μW cm-2>10μW cm-2>15μW cm-2>2μW cm-2。当照射剂量为5μW cm-2照射30min,处理后72h,对夏枯草叶片中迷迭香酸含量积累影响最显著,达0.237%(w/w),比对照组增幅69.28%。
综上,本发明方法可以有效提高夏枯草叶中迷迭香酸的含量,提升夏枯草叶的药用价值,且处理方法简单,成本低廉,临床应用前景良好。
Claims (8)
1.一种提高夏枯草叶中迷迭香酸含量方法,其特征在于:包括如下步骤:
a、取夏枯草植株,置于紫外光下照射30min;
b、置于自然光中放置24~72h后,摘取叶片,即可。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤a中,所述紫外光的强度为2~15μW cm-2。
3.根据权利要求2所述的方法,其特征在于:所述紫外光的强度为5μWcm-2。
4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤b中,所述放置的时间是48-72h。
5.根据权利要求4所述的方法,其特征在于:所述放置的时间是48或72h。
6.权利要求1~5任意一项所述方法制备的夏枯草叶。
7.根据权利要求6所述的夏枯草叶,其特征在于:它的迷迭香酸含量为0.163~0.237%(w/w)。
8.根据权利要求7所述的夏枯草叶,其特征在于:它的迷迭香酸含量为0.237%(w/w)。
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