CN104726090A - 双极性蓝光磷光主体材料及其制备方法和有机电致发光器件 - Google Patents
双极性蓝光磷光主体材料及其制备方法和有机电致发光器件 Download PDFInfo
- Publication number
- CN104726090A CN104726090A CN201310724576.8A CN201310724576A CN104726090A CN 104726090 A CN104726090 A CN 104726090A CN 201310724576 A CN201310724576 A CN 201310724576A CN 104726090 A CN104726090 A CN 104726090A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- main part
- emitting phosphor
- blue emitting
- phosphor material
- bipolarity blue
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- XEYBXYVNVVSNJK-UHFFFAOYSA-N Brc(cc1)cc(c2c3ccc(Br)c2)c1[n]3C1=CC=CCC1 Chemical compound Brc(cc1)cc(c2c3ccc(Br)c2)c1[n]3C1=CC=CCC1 XEYBXYVNVVSNJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FUUIWMWGTAMCSD-UHFFFAOYSA-N CC(C)(C(C)(C)O[B+]c(cc1)ccc1-c1nc(-c2ccccc2)nc(-c2ccccc2)n1)O Chemical compound CC(C)(C(C)(C)O[B+]c(cc1)ccc1-c1nc(-c2ccccc2)nc(-c2ccccc2)n1)O FUUIWMWGTAMCSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Electroluminescent Light Sources (AREA)
Abstract
本发明属于有机电致发光材料领域,其公开了一种双极性蓝光磷光主体材料及其制备方法和有机电致发光器件;该材料的结构式如下:
Description
技术领域
本发明涉及有机电致发光材料领域,尤其涉及一种双极性蓝光磷光主体材料及其制备方法。本发明还涉及一种使用该双极性蓝光磷光主体材料作为发光层主体材料的有机电致发光器件。
背景技术
有机电致发光器件具有驱动电压低、响应速度快、视角范围宽以及可通过化学结构微调改变发光性能使色彩丰富,容易实现分辨率高、重量轻、大面积平板显示等优点,被誉为“21世纪平板显示技术”,成为材料、信息、物理等学科和平板显示领域研究的热点。未来高效的商业化有机发光二极管将很可能会含有有机金属磷光体,因为它们可以将单线态和三线态激子均捕获,从而实现100%的内量子效率。然而,由于过渡金属配合物的激发态激子寿命相对过长,导致不需要的三线态-三线态(T1-T1)在器件实际工作中淬灭。为了克服这个问题,研究者们常将三线态发光物掺杂到有机主体材料中。
近年来,绿色和红色磷光OLED器件展示出令人满意的电致发光效率。而高效的蓝色磷光器件却很少,主要原因是缺乏同时具有较好的载流子传输性能和较高的三线态能级(ET)的主体材料。
发明内容
本发明所要解决的问题在于提供一种载流子传输性能和三线态能级较高的双极性蓝光磷光主体材料。
为实现上述目的,本发明提供的双极性蓝光磷光主体材料,其通过如下步骤制得:
在无氧环境下,将结构式为的化合物A和结构式为的化合物B按照摩尔比为1:2~2.4比例添加入含有催化剂和碱溶液的有机溶剂中溶解,得到的混合溶液于70~130℃下进行Suzuki耦合反应12~48小时,停止反应并冷却到室温,分离提纯反应液,得到结构式为的所述双极性蓝光磷光主体材料。
在优选的实施例中,所述催化剂为双三苯基膦二氯化钯或四三苯基膦钯;或者,
所述催化剂为有机钯与有机膦配体的混合物,所述有机钯与有机膦配体的摩尔比为1:4~8;所述有机钯为醋酸钯或三二氩苄基丙酮二钯,所述有机膦配体为三(邻甲基苯基)膦或者2-双环己基膦-2’,6’-二甲氧基联苯;优选,所述混合物为醋酸钯与三(邻甲基苯基)膦的混合物,或者所述混合物为三二氩苄基丙酮二钯与2-双环己基膦-2’,6’-二甲氧基联苯的混合物。
所述催化剂与所述化合物A的摩尔比为1:20~1:100。
在优选的实施例中,所述碱溶液选自碳酸钠溶液、碳酸钾溶液及碳酸氢钠溶液中的至少一种;所述碱溶液中,碱溶质与所述化合物A的摩尔比为20:1。
在优选的实施例中,有机溶剂选自溶剂为甲苯、N,N-二甲基甲酰胺、四氢呋喃中的至少一种。
在优选的实施例中,Suzuki耦合反应的反应温度为90~120℃,反应时间为24~36小时。
所述分离提纯反应液包括:
Suzuki耦合反应停止后,用二氯甲烷萃取反应液多次并合并有机相,该有机相经无水硫酸镁干燥后旋干后,得到粗产物,该粗产物采用体积比为10:1的石油醚与乙酸乙酯混合淋洗液经硅胶层析柱分离得到晶体物质,该晶体物质在真空下50℃干燥24h后,即得所述双极性蓝光磷光主体材料。
在优选的实施例中,无氧环境由氩气、氮气中的至少一种气体构成。
本发明的另一目的在于提供一种合成路线简单、材料价廉易得的双极性蓝光磷光主体材料的制备方法,所述制备方法包括如下步骤:
分别提供如下结构式表示的化合物A和B,
在无氧环境下,将化合物A和B添加入含有催化剂和碱溶液的有机溶剂中溶解,化合物A和B摩尔比为1:2~2.4,溶解后得到的混合溶液于70~130℃下进行Suzuki耦合反应12~48小时,停止反应并冷却到室温,分离提纯反应液,得到如下结构式所述双极性蓝光磷光主体材料:
上述制备方法原理简单,操作简便,对设备要求低,可广泛推广应用。
本发明的又一目的在于提供一种有机电致发光器件,其发光层的主体材料掺杂7%质量百分比的客体材料组成的混合材料,所述主体材料为上述双极性蓝光磷光主体材料,所述客体材料为双(4,6-二氟苯基吡啶-N,C2)吡啶甲酰合铱。
该有机电致发光器件的结构包括导电衬底、以及依次层叠在导电衬底的空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子传输层、电子注入层、阴极层;其中:
导电衬底包括玻璃基底以及沉积在玻璃基底表面的阳极层,该阳极层的材质为铟锡氧化物(ITO);因此,该导电衬底又称为ITO玻璃;
空穴注入层的材质为PEDOT:PSS;
空穴传输层的材质为N,N’-二[(1-萘基)-N,N’-二苯基]-1,1’-联苯基-4,4’-二胺(NPD);
发光层的材质为上述所述双极性蓝光磷光主体材料,即10,10’-(4,6-二(二苯膦氧基)二苯并[b,d]呋喃-2,8-二基)二(N,N-二苯基蒽-9-胺)掺杂7%质量百分比的双(4,6-二氟苯基吡啶-N,C2)吡啶甲酰合铱(FIrpic)组成的掺杂混合物;
电子传输层的材质为8-羟基喹啉铝(Alq3);
电子注入层的材质为LiF;
阴极层的材质为Al。
本发明提供的双极性蓝光磷光主体材料中,二苯胺是一类含有富电子的氮芳香杂环化合物,具有很好的空穴传输能力和较高的三线态能级,膦硫基团含有SP3碳是一个较好的电子传输单元,蒽具有高的荧光量子产率;因此该材料同时具有空穴传输性质和电子传输性质,使其在发光层中的空穴和电子传输得到平衡;以及该材料具有较高的三线态能级,有效的防止发光过程中能量回传给主体材料,从而提高了发光效率。另外,该材料还具有较好的热稳定性。
上述双极性蓝光磷光主体材料的制备方法,采用了较简单的合成路线,从而减少工艺流程,原材料价廉易得,使得制造成本降低。
附图说明
图1为实施例1制得的双极性蓝光磷光主体材料的热失重分析图;
图2为实施例5制得的有机电致发光器件结构示意图。
具体实施方式
为了更好地理解本发明专利的内容,下面通过具体的实例和图例来进一步说明本发明的技术案,具体包括材料制备和器件制备,但这些实施实例并不限制本发明,其中,化合物A、化合物B均购自于百灵威科技。
实施例1:本实施例的双极性蓝光磷光主体材料,即10,10’-(4,6-二(二苯膦氧基)二苯并[b,d]呋喃-2,8-二基)二(N,N-二苯基蒽-9-胺),结构式如下:
该化合物的制备工艺如下:
在氩气保护下,(2,8-二溴二苯并[b,d]呋喃-4,6-二基)二(二苯基膦氧)(80mg,0.2mmol)、N,N-10-频哪醇硼酸酯-N,N-二苯基蒽-9-胺(174mg,0.4mmol)加入盛有10ml甲苯溶剂的烧瓶中,充分溶解后将碳酸钾(2mL,2mol/L)溶液加入到烧瓶中,抽真空除氧并充入氩气,然后加入双三苯基膦二氯化钯(5.6mg,0.008mmol);将烧瓶加热到120℃进行Suzuki耦合反应24h。停止反应并冷却到室温,用二氯甲烷萃取反应液多次并合并有机相,该有机相经无水硫酸镁干燥后旋干后,得到粗产物,该粗产物采用体积比为10:1的石油醚与乙酸乙酯混合淋洗液经硅胶层析柱分离得到晶体物质,该晶体物质在真空下50℃干燥24h后,即得所述双极性蓝光磷光主体材料。产率为74%。质谱:m/z857.3(M++1);元素分析(%)C88H60N2O3P2:理论值:C84.19,H4.82,N2.23,O3.82,P4.93;实测值:C84.12,H4.95,N2.09,O3.96,P4.88.
图1为实施例1制得的双极性蓝光磷光主体材料的热失重分析图;热失重分析是由Perkin-Elmer Series7热分析系统测量完成的,所有测量均在室温大气中完成。由图1可知,双极性蓝光磷光主体材料5%的热失重温度(Td)是427℃。
实施例2:本实施例的双极性蓝光磷光主体材料,即10,10’-(4,6-二(二苯膦氧基)二苯并[b,d]呋喃-2,8-二基)二(N,N-二苯基蒽-9-胺),结构式如下:
该化合物的制备工艺如下:
氮气和氩气混合气保护下,将(2,8-二溴二苯并[b,d]呋喃-4,6-二基)二(二苯基膦氧)(141mg,0.3mmol)、N,N-10-频哪醇硼酸酯-N,N-二苯基蒽-9-胺(311mg,0.66mmol)和15mL四氢呋喃加入50mL规格的两口瓶中,充分溶解后通入氮气和氩气的混合气排空气约20min后,然后将四三苯基膦钯(4mg,0.003mmol)加入其中,充分溶解后再加入碳酸氢钠(3mL,2mol/L)溶液。再充分通氮气和氩气的混合气排空气约10min后,将两口瓶加入到70℃进行Suzuki耦合反应48h。停止反应并冷却到室温,用二氯甲烷萃取反应液多次并合并有机相,该有机相经无水硫酸镁干燥后旋干后,得到粗产物,该粗产物采用体积比为10:1的石油醚与乙酸乙酯混合淋洗液经硅胶层析柱分离得到晶体物质,该晶体物质在真空下50℃干燥24h后,即得所述双极性蓝光磷光主体材料。产率为72%。
实施例3:本实施例的双极性蓝光磷光主体材料,即10,10’-(4,6-二(二苯膦氧基)二苯并[b,d]呋喃-2,8-二基)二(N,N-二苯基蒽-9-胺),结构式如下:
该化合物的制备工艺如下:
氮气保护下,将(2,8-二溴二苯并[b,d]呋喃-4,6-二基)二(二苯基膦氧)(141mg,0.3mmol)、N,N-10-频哪醇硼酸酯-N,N-二苯基蒽-9-胺(339mg,0.72mmol)、醋酸钯(3.5mg,0.015mmol)和三(邻甲基苯基)膦(21mg,0.06mmol)加入到盛有12mL的N,N-二甲基甲酰胺的烧瓶中,充分溶解后加入碳酸钾(3mL,2mol/L)溶液,随后往烧瓶中通氮气排空气约30min后;将烧瓶加热到130℃进行Suzuki耦合反应12h。停止反应并冷却到室温,用二氯甲烷萃取反应液多次并合并有机相,该有机相经无水硫酸镁干燥后旋干后,得到粗产物,该粗产物采用体积比为10:1的石油醚与乙酸乙酯混合淋洗液经硅胶层析柱分离得到晶体物质,该晶体物质在真空下50℃干燥24h后,即得所述双极性蓝光磷光主体材料。产率为77%。
实施例4:本实施例的双极性蓝光磷光主体材料,即10,10’-(4,6-二(二苯膦氧基)二苯并[b,d]呋喃-2,8-二基)二(N,N-二苯基蒽-9-胺),结构式如下:
该化合物的制备工艺如下:
氮气保护下,将(2,8-二溴二苯并[b,d]呋喃-4,6-二基)二(二苯基膦氧)(141mg,0.3mmol)、N,N-10-频哪醇硼酸酯-N,N-二苯基蒽-9-胺(325mg,0.69mmol)、三二氩苄基丙酮二钯(9mg,0.009mmol)和2-双环己基膦-2’,6’-二甲氧基联苯(29mg,0.072mmol)加入到盛有12mL的N,N-二甲基甲酰胺的烧瓶中,充分溶解后加入碳酸钠(3mL,2mol/L)溶液。随后往烧瓶中通氮气排空气约30min后;将烧瓶加热到90℃进行Suzuki耦合反应36h。停止反应并冷却到室温,用二氯甲烷萃取反应液多次并合并有机相,该有机相经无水硫酸镁干燥后旋干后,得到粗产物,该粗产物采用体积比为10:1的石油醚与乙酸乙酯混合淋洗液经硅胶层析柱分离得到晶体物质,该晶体物质在真空下50℃干燥24h后,即得所述双极性蓝光磷光主体材料。产率为79%。
实施例5:
本实施例为有机电致发光器件,如图2所示,该有机电致发光器件300包括基底301、阳极302、空穴注入层303、空穴传输层304、发光层305、电子传输层306、电子注入缓冲层307以及阴极308。
本实施例中,基底301的材质为玻璃,在基底301上依次真空镀膜阳极302,空穴注入层303,空穴传输层304,发光层305,电子传输层306,电子注入缓冲层307,阴极308,阳极302采用方块电阻为10~20Ω/口的氧化铟锡(ITO),厚度为150nm,空穴注入层303采用聚(3,4-乙烯二氧噻吩)-聚苯乙烯磺酸(PEDOT:PSS),厚度为30nm,空穴传输层304采用N,N′-二苯基-N,N′-(1-萘基)-1,1′-联苯-4,4′-二胺(NPD),厚度为20nm,发光层305主体发光材料采用本发明实施1制备的10,10'-(4,6-二(二苯膦氧基)二苯并[b,d]呋喃-2,8-二基)二(N,N-二苯基蒽-9-胺)为主体材料,并以主体材料为基准掺杂质量百分数为7%的客体发光材料,即双(4,6-二氟苯基吡啶-N,C2)吡啶甲酰合铱(III),发光层305厚度为20nm,电子传输层306采用三(8-羟基喹啉)铝(Alq3),厚度为30nm,电子注入缓冲层307采用氟化锂,厚度为1.5nm,阴极308采用金属铝,厚度为150nm。
ITO层通过磁控溅射方式制备在玻璃基底上;PEDOT:PSS通过旋涂方式制备在ITO表面;其余各功能层均采用热蒸发工艺沉积完成,真空度为10-3~10-5pa,薄膜的厚度采用膜厚监控仪器监视,除客体材料外所有有机材料的蒸发速率为氟化锂的蒸发速率为金属铝的蒸发速率为
该有机电致发光器件电流-电压特性测试是由带有校正过的硅光电二极管的Keithley源测量系统(Keithley2400Sourcemeter)完成,亮度由柯尼卡美能达公司的CS-100A色度计测试,所有测量均在室温大气中完成。结果表明:器件的启动电压为4.3V,在1000cd/m2的亮度下,流明效率为7.1lm/W。该有机电致发光器件具有较高的发光效率,可广泛应用在蓝色或白色等发光领域。
以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式,其描述较为具体和详细,但并不能因此而理解为对本发明专利范围的限制。应当指出的是,对于本领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明构思的前提下,还可以做出若干变形和改进,这些都属于本发明的保护范围。因此,本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。
Claims (10)
1.一种双极性蓝光磷光主体材料,其特征在于,其通过如下步骤制得:
在无氧环境下,将结构式为的化合物A和结构式为的化合物B按照摩尔比为1:2~2.4比例添加入含有催化剂和5碱溶液的有机溶剂中溶解,得到的混合溶液于70~130℃下进行Suzuki耦合反应12~48小时,停止反应并冷却到室温,分离提纯反应液,得到结构式为的所述双极性蓝光磷光主体材料。
2.根据权利要求1所述的双极性蓝光磷光主体材料,其特征在于,所述催化剂为双三苯基膦二氯化钯或四三苯基膦钯;所述催化剂与所述化合物A的摩尔比为1:20~1:100。
3.根据权利要求1所述的双极性蓝光磷光主体材料,其特征在于,所述催化剂为摩尔比为1:4~8的有机钯与有机膦配体的组成混合物;所述催化剂与所述化合物A的摩尔比为1:20~1:100。
4.根据权利要求3所述的双极性蓝光磷光主体材料,其特征在于,所述有机钯为醋酸钯或三二氩苄基丙酮二钯,所述有机膦配体为三(邻甲基苯基)膦或者2-双环己基膦-2’,6’-二甲氧基联苯。
5.根据权利要求4所述的双极性蓝光磷光主体材料,其特征在于,所述混合物为醋酸钯与三(邻甲基苯基)膦的混合物,或者所述混合物为三二氩苄基丙酮二钯与2-双环己基膦-2’,6’-二甲氧基联苯的混合物。
6.根据权利要求1所述的双极性蓝光磷光主体材料,其特征在于,所述碱溶液选自碳酸钠溶液、碳酸钾溶液及碳酸氢钠溶液中的至少一种;所述碱溶液中,碱溶质与所述化合物A的摩尔比为20:1。
7.根据权利要求1所述的双极性蓝光磷光主体材料的制备方法,其特征在于,所述有机溶剂选自为甲苯、N,N-二甲基甲酰胺、四氢呋喃中的至少一种。
8.根据权利要求1至7任一所述的双极性蓝光磷光主体材料,其特征在于,所述分离提纯反应液包括:
Suzuki耦合反应停止后,用二氯甲烷萃取反应液多次并合并有机相,该有机相经无水硫酸镁干燥后旋干后,得到粗产物,该粗产物采用体积比为10:1的石油醚与乙酸乙酯混合淋洗液经硅胶层析柱分离得到晶体物质,该晶体物质在真空下50℃干燥24h后,即得所述双极性蓝光磷光主体材料。
9.一种如权利要求1所述的双极性蓝光磷光主体材料的制备方法,其特征在于,其步骤如下:
分别提供如下结构式表示的化合物A和B,
在无氧环境下,将摩尔比为1:2~2.4的化合物A和B添加入含有催化剂和碱溶液的有机溶剂中溶解,得到的混合溶液于70~130℃下进行Suzuki耦合反应12~48小时,停止反应并冷却到室温,分离提纯反应液,得到如下结构式所述的所述双极性蓝光磷光主体材料:
10.一种有机电致发光器件,其特征在于,其发光层的材料为主体材料掺杂7%质量百分比的客体材料组成的混合材料,所述主体材料为权利要求1所述的双极性蓝光磷光主体材料,所述客体材料为双(4,6-二氟苯基吡啶-N,C2)吡啶甲酰合铱。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201310724576.8A CN104726090A (zh) | 2013-12-24 | 2013-12-24 | 双极性蓝光磷光主体材料及其制备方法和有机电致发光器件 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201310724576.8A CN104726090A (zh) | 2013-12-24 | 2013-12-24 | 双极性蓝光磷光主体材料及其制备方法和有机电致发光器件 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN104726090A true CN104726090A (zh) | 2015-06-24 |
Family
ID=53450525
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201310724576.8A Pending CN104726090A (zh) | 2013-12-24 | 2013-12-24 | 双极性蓝光磷光主体材料及其制备方法和有机电致发光器件 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN104726090A (zh) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108276447A (zh) * | 2017-11-01 | 2018-07-13 | 黑龙江大学 | 一种热激发延迟荧光客体材料及其制备和应用 |
US11659766B2 (en) * | 2017-12-19 | 2023-05-23 | Daegu Gyeongbuk Institute Of Science & Technology | Organic semiconductor material for electron transport |
-
2013
- 2013-12-24 CN CN201310724576.8A patent/CN104726090A/zh active Pending
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108276447A (zh) * | 2017-11-01 | 2018-07-13 | 黑龙江大学 | 一种热激发延迟荧光客体材料及其制备和应用 |
CN108276447B (zh) * | 2017-11-01 | 2020-03-31 | 黑龙江大学 | 一种热激发延迟荧光客体材料及其制备和应用 |
US11659766B2 (en) * | 2017-12-19 | 2023-05-23 | Daegu Gyeongbuk Institute Of Science & Technology | Organic semiconductor material for electron transport |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN104342120A (zh) | 一种有机半导体材料、制备方法和电致发光器件 | |
CN104726090A (zh) | 双极性蓝光磷光主体材料及其制备方法和有机电致发光器件 | |
CN104419402A (zh) | 咔唑基蓝光磷光主体材料及其制备方法和应用 | |
CN104177329A (zh) | 双极性蓝光磷光主体材料及其制备方法和有机电致发光器件 | |
CN103896912B (zh) | 一种有机半导体材料、制备方法和电致发光器件 | |
CN104725410A (zh) | 含四苯基硅单元蓝光磷光主体材料及其制备方法和有机电致发光器件 | |
CN104628652A (zh) | 含苯并咪唑基的蓝光磷光主体材料及其制备方法和应用 | |
CN104628706A (zh) | 双极性蓝光磷光化合物及其制备方法和有机电致发光器件 | |
CN104629734A (zh) | 含硅芴单元的蓝光有机电致发光材料及其制备方法和应用 | |
CN104629740A (zh) | 双极性蓝光磷光主体材料及其制备方法和有机电致发光器件 | |
CN104513655A (zh) | 一种双极性蓝光磷光主体材料及其制备方法和应用 | |
CN104513659A (zh) | 一种双极性蓝光磷光主体材料及其制备方法和应用 | |
CN104726087A (zh) | 含咔唑单元的蓝光磷光主体材料及其制备方法和有机电致发光器件 | |
CN104293348A (zh) | 一种双极性蓝光主体材料及其制备方法和应用 | |
CN104628758A (zh) | 含苯并咪唑基的蓝光磷光主体材料及其制备方法和应用 | |
CN104250549A (zh) | 一种红光磷光主体材料及其制备方法和有机电致发光器件 | |
CN104178124A (zh) | 双极性蓝光磷光主体材料及其制备方法和有机电致发光器件 | |
CN104341445A (zh) | 一种有机半导体材料、制备方法和电致发光器件 | |
CN104119334A (zh) | 一种有机半导体材料、制备方法和电致发光器件 | |
CN103896913B (zh) | 一种有机半导体材料、制备方法和电致发光器件 | |
CN104211698A (zh) | 一种有机半导体材料、制备方法和电致发光器件 | |
CN104341419A (zh) | 一种有机半导体材料、制备方法和电致发光器件 | |
CN104341398A (zh) | 一种有机半导体材料、制备方法和电致发光器件 | |
CN104629738A (zh) | 双极性蓝光磷光主体材料及其制备方法和有机电致发光器件 | |
CN104725417A (zh) | 双极性蓝光磷光主体材料及其制备方法和有机电致发光器件 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20150624 |