CN104628758A - 含苯并咪唑基的蓝光磷光主体材料及其制备方法和应用 - Google Patents

Abstract

本发明属于有机电致发光材料领域，其公开了一种含苯并咪唑基的蓝光磷光主体材料及其制备方法和应用；该材料的结构式如下：

Description

含苯并咪唑基的蓝光磷光主体材料及其制备方法和应用

技术领域

本发明涉及有机电致发光材料领域，尤其涉及一种含苯并咪唑基的蓝光磷光主体材料及其制备方法和应用。

背景技术

有机电致发光器件具有驱动电压低、响应速度快、视角范围宽以及可通过化学结构微调改变发光性能使色彩丰富，容易实现分辨率高、重量轻、大面积平板显示等优点,被誉为“21世纪平板显示技术”，成为材料、信息、物理等学科和平板显示领域研究的热点。未来高效的商业化有机发光二极管将很可能会含有有机金属磷光体，因为它们可以将单线态和三线态激子均捕获，从而实现100%的内量子效率。然而，由于过渡金属配合物的激发态激子寿命相对过长，导致不需要的三线态-三线态（T₁-T₁）在器件实际工作中淬灭。为了克服这个问题，研究者们常将三线态发光物掺杂到有机主体材料中。

近年来，绿色和红色磷光OLED器件展示出令人满意的电致发光效率。而高效的蓝色磷光器件却很少，主要原因是缺乏同时具有较好的载流子传输性能和较高的三线态能级（E_T）的主体材料。

发明内容

本发明所要解决的问题在于载流子传输性能和三线态能级较高的含苯并咪唑基的蓝光磷光主体材料。

为实现上述目的，本发明提供的含苯并咪唑基的蓝光磷光主体材料，其结构如式如下：

即二苯基二(3’-(1-苯基-1H-苯并[d]咪唑-2-基)联苯-4-基)硅烷。

本发明的另一目的在于提供一种合成路线简单、材料价廉易得的含苯并咪唑基的蓝光磷光主体材料的制备方法，所述制备方法包括如下步骤:

分别提供如下结构式表示的化合物A和B，

在无氧环境下，将化合物A和B添加入含有催化剂和碱溶液的有机溶剂中溶解，化合物A和B摩尔比为1:2～2.4，溶解后得到的混合溶液于70～130℃下进行Suzuki耦合反应12～48小时，停止反应并冷却到室温，分离提纯反应液，得到如下结构式所述含苯并咪唑基的蓝光磷光主体材料：

其中，所述催化剂为双三苯基膦二氯化钯或四三苯基膦钯；或者，

所述催化剂为有机钯与有机膦配体的混合物，所述有机钯与有机膦配体的摩尔比为1:4～8；优选，所述有机钯为醋酸钯或三二氩苄基丙酮二钯，所述有机膦配体为三(邻甲基苯基)膦或者2-双环己基膦-2’,6’-二甲氧基联苯；更优选，所述混合物为醋酸钯与三邻甲苯基膦的混合物，或者所述混合物为三二氩苄基丙酮二钯与2-双环己基膦-2’,6’-二甲氧基联苯的混合物。

所述催化剂与所述化合物A的摩尔比为1:20～1:100。

所述制备方法中，所述碱溶液选自碳酸钠溶液、碳酸钾溶液及碳酸氢钠溶液中的至少一种；所述碱溶液中，碱溶质与所述化合物A的摩尔比为20:1。

在优选的实施例中，有机溶剂选自甲苯、N,N-二甲基甲酰胺、四氢呋喃中的至少一种。

在优选的实施例中，Suzuki耦合反应的反应温度为90～120℃，反应时间为24～36小时。

在优选的实施例中，所述分离提纯反应液包括：

Suzuki耦合反应停止后，用二氯甲烷萃取反应液多次并合并有机相，该有机相经无水硫酸镁干燥后旋干后，得到粗产物，该粗产物采用体积比为10:1的石油醚与乙酸乙酯混合淋洗液经硅胶层析柱分离得到晶体物质，该晶体物质在真空下50℃干燥24h后，即得所述含苯并咪唑基的蓝光磷光主体材料。

所述制备方法中，无氧环境由氩气、氮气中的至少一种气体构成。

上述制备方法原理简单，操作简便，对设备要求低，可广泛推广应用。

本发明的又一目的在于提供上述含苯并咪唑基的蓝光磷光主体材料在有机电致发光器件发光层中的应用。

该有机电致发光器件的结构包括导电阳极基底、以及依次层叠在导电阳极基底的空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子传输层、电子注入层、阴极层；其中：

导电阳极基底包括以玻璃基底，以及沉积在玻璃基底表面的导电阳极层，改导电阳极层的材质为铟锡氧化物（ITO）；因此，该导电阳极基底又称为ITO玻璃；

空穴注入层的材质为PEDOT:PSS；

空穴传输层的材质为N,N’-二[(1-萘基)-N,N’-二苯基]-1,1’-联苯基-4,4’-二胺（NPD）；

发光层的材质为上述所述含苯并咪唑基的蓝光磷光主体材料，即二苯基二(3’-(1-苯基-1H-苯并[d]咪唑-2-基)联苯-4-基)硅烷掺杂10%质量百分比的双(4,6-二氟苯基吡啶-N,C2)吡啶甲酰合铱（FIrpic）组成的掺杂混合物；

电子传输层的材质为8-羟基喹啉铝（Alq₃）；

电子注入层的材质为LiF；

阴极层的材质为Al。

本发明具有以下优点：

（1）本发明提供的含苯并咪唑单元的蓝光磷光主体材料中，苯并咪唑是一个较好的电子传输单元；四苯基硅为超高能隙材料，具有高的三线态能级，有效的防止发光过程中能量回传给主体材料，从而大大提高发光效率

（2）本发明通过的含苯并咪唑单元的蓝光磷光主体材料的热稳定性较好。

上述含苯并咪唑基的蓝光磷光主体材料的制备方法，采用了较简单的合成路线，从而减少工艺流程，原材料价廉易得，使得制造成本降低：

附图说明

图1为实施例1制得的含苯并咪唑基的蓝光磷光主体材料的热失重分析图；

图2为实施例5制得的有机电致发光器件结构示意图。

具体实施方式

为了更好地理解本发明专利的内容，下面通过具体的实例和图例来进一步说明本发明的技术案，具体包括材料制备和器件制备，但这些实施实例并不限制本发明，其中化合物A、化合物B均购自于百灵威科技。

实施例1：本实施例的含苯并咪唑基的蓝光磷光主体材料，即二苯基二(3’-(1-苯基-1H-苯并[d]咪唑-2-基)联苯-4-基)硅烷，制备步骤如下：

在氩气保护下，二(4-溴苯基)二苯基硅烷(99mg,0.2mmol)、1-苯基-2-(3-频哪醇硼酸酯苯基)-1H-苯并[d]咪唑(158mg,0.4mmol)加入盛有10ml甲苯溶剂的烧瓶中，充分溶解后将碳酸钾(2mL,2mol/L)溶液加入到烧瓶中，抽真空除氧并充入氩气，然后加入双三苯基膦二氯化钯（5.6mg,0.008mmol）；将烧瓶加热到100℃进行Suzuki耦合反应24h。停止反应并冷却到室温，用二氯甲烷萃取反应液多次并合并有机相，该有机相经无水硫酸镁干燥后旋干后，得到粗产物，该粗产物采用体积比为10:1的石油醚与乙酸乙酯混合淋洗液经硅胶层析柱分离得到晶体物质，该晶体物质在真空下50℃干燥24h后，即得所述含苯并咪唑基的蓝光磷光主体材料。产率为78%。质谱：m/z758.3（M⁺+1）；元素分析（%）C₆₂H₄₄N₄Si:理论值：C85.29,H5.08,N6.42,Si3.22；实测值：C85.37,H5.01,N6.54,Si3.18.

图1为实施例1制得的含苯并咪唑基的蓝光磷光主体材料的热失重分析图；热失重分析是由Perkin-Elmer Series7热分析系统测量完成的，所有测量均在室温大气中完成。由图1可知，含苯并咪唑基的蓝光磷光主体材料5%的热失重温度(T_d)是384℃。

实施例2：本实施例的含苯并咪唑基的蓝光磷光主体材料，其结构为二苯基二(3’-(1-苯基-1H-苯并[d]咪唑-2-基)联苯-4-基)硅烷，制备步骤如下：

在氩气保护下，二(4-溴苯基)二苯基硅烷(99mg,0.2mmol)、1-苯基-2-(3-频哪醇硼酸酯苯基)-1H-苯并[d]咪唑(158mg,0.4mmol)加入盛有10ml甲苯溶剂的烧瓶中，充分溶解后将碳酸钾(2mL,2mol/L)溶液加入到烧瓶中，抽真空除氧并充入氩气，然后加入双三苯基膦二氯化钯（5.6mg,0.008mmol）；将烧瓶加热到100℃进行Suzuki耦合反应24h。停止反应并冷却到室温，用二氯甲烷萃取反应液多次并合并有机相，该有机相经无水硫酸镁干燥后旋干后，得到粗产物，该粗产物采用体积比为10:1的石油醚与乙酸乙酯混合淋洗液经硅胶层析柱分离得到晶体物质，该晶体物质在真空下50℃干燥24h后，即得所述含苯并咪唑基的蓝光磷光主体材料。产率为78%。质谱：m/z758.3（M⁺+1）；元素分析（%）C₆₂H₄₄N₄Si:理论值：C85.29,H5.08,N6.42,Si3.22；实测值：C85.37,H5.01,N6.54,Si3.18。

实施例3：本实施例的含苯并咪唑基的蓝光磷光主体材料，其结构为二苯基二(3’-(1-苯基-1H-苯并[d]咪唑-2-基)联苯-4-基)硅烷，制备步骤如下：

氮气保护下，将二(4-溴苯基)二苯基硅烷(148mg,0.3mmol)、1-苯基-2-(3-频哪醇硼酸酯苯基)-1H-苯并[d]咪唑(285mg,0.72mmol)、醋酸钯(3.5mg,0.015mmol)和三（邻甲基苯基）膦(21mg，0.06mmol)加入到盛有12mL的N,N-二甲基甲酰胺的烧瓶中，充分溶解后加入碳酸钾(3mL,2mol/L)溶液，随后往烧瓶中通氮气排空气约30min后；将烧瓶加热到130℃进行Suzuki耦合反应12h。停止反应并冷却到室温，用二氯甲烷萃取反应液多次并合并有机相，该有机相经无水硫酸镁干燥后旋干后，得到粗产物，该粗产物采用体积比为10:1的石油醚与乙酸乙酯混合淋洗液经硅胶层析柱分离得到晶体物质，该晶体物质在真空下50℃干燥24h后，即得所述含苯并咪唑基的蓝光磷光主体材料。产率为81%。

实施例4：本实施例的含苯并咪唑基的蓝光磷光主体材料，其结构为二苯基二(3’-(1-苯基-1H-苯并[d]咪唑-2-基)联苯-4-基)硅烷，制备步骤如下：

氮气保护下，将二(4-溴苯基)二苯基硅烷(148mg,0.3mmol)、1-苯基-2-(3-频哪醇硼酸酯苯基)-1H-苯并[d]咪唑(285mg,0.72mmol)、三二亚苄基丙酮二钯(9mg,0.009mmol)和2-双环己基膦-2’,6’-二甲氧基联苯(29mg，0.072mmol)加入到盛有12mL的N,N-二甲基甲酰胺的烧瓶中，充分溶解后加入碳酸钠(3mL,2mol/L)溶液。随后往烧瓶中通氮气排空气约30min后；将烧瓶加热到120℃进行Suzuki耦合反应36h。停止反应并冷却到室温，用二氯甲烷萃取反应液多次并合并有机相，该有机相经无水硫酸镁干燥后旋干后，得到粗产物，该粗产物采用体积比为10:1的石油醚与乙酸乙酯混合淋洗液经硅胶层析柱分离得到晶体物质，该晶体物质在真空下50℃干燥24h后，即得所述含苯并咪唑基的蓝光磷光主体材料。产率为77%。

实施例5：

本实施例为有机电致发光器件，其发光层的主体材料为本发明制得的含苯并咪唑基的蓝光磷光主体材料，即二苯基二(3’-(1-苯基-1H-苯并[d]咪唑-2-基)联苯-4-基)硅烷。

如图2所示，该有机电致发光器件的结构包括导电阳极基底1、以及依次层叠在导电阳极基底的空穴注入层层2、空穴传输层3、发光层4、电子传输层5、电子注入层6、阴极层7；其中：

导电阳极基底1包括以玻璃基底，以及沉积在玻璃基底表面的导电阳极层，改导电阳极层的材质为铟锡氧化物（ITO）；因此，该导电阳极基底又称为ITO玻璃；

空穴注入层2的材质为PEDOT:PSS；

空穴传输层3的材质为N,N’-二[(1-萘基)-N,N’-二苯基]-1,1’-联苯基-4,4’-二胺（NPD）；

发光层4的材质为上述所述含苯并咪唑基的蓝光磷光主体材料，即二苯基二(3’-(1-苯基-1H-苯并[d]咪唑-2-基)联苯-4-基)硅烷（用P表示）掺杂10%质量百分比的双(4,6-二氟苯基吡啶-N,C2)吡啶甲酰合铱（FIrpic）组成的掺杂混合物，表示为P:FIrpic；

电子传输层5的材质为8-羟基喹啉铝（Alq₃）；

电子注入层6的材质为LiF；

阴极层7的材质为Al。

电致发光器件制作的具体方法为：

首先，在经过清洗的导电阳极基底的导电阳极层（ITO）上依次旋涂PEDOT:PSS，制得空穴注入层；

其次，在空穴注入层表面，依次层叠蒸镀空穴传输层（NPD）、发光层（P:FIrpic）、电子传输层（Alq₃）、电子注入层（LiF）、阴极层（Al）。

上述有机电致发光器件的结构开可以表示为：

玻璃/ITO（150nm）/PEDOT:PSS(30nm)/NPD（20nm）/P:FIrpic(20nm)/Alq₃(30nm)/LiF(1.5nm)/Al(150nm)；其中，斜杆表示层状结构，括号中的数值为各功能层的厚度值。

在室温、大气中，采用带有校正过得硅光电二极管的Keithley源测量系统（Keithley2400Sourcemeter、Keithley2000Cuirrentmeter）对制备的有机电致发光器件进行电流-亮度-电压特性测量。测试结果显示，该有机电致发光器件的最大电流效率为6.5cd/A，最大亮度为17620cd/m²。结果表明本发明的聚合物主体材料性能较好，是一种很有发展前景的蓝光主体材料。

以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对本发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。因此，本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。

Claims (10)

1.一种含苯并咪唑基的蓝光磷光主体材料，其特征在于，其结构如式如下：

2.一种如权利要求1所述的含苯并咪唑基的蓝光磷光主体材料的制备方法，其特征在于，其步骤如下：

分别提供如下结构式表示的化合物A和B，

在无氧环境下，将化合物A和B添加入含有催化剂和碱溶液的有机溶剂中溶解，化合物A和B摩尔比为1:2～2.4，得到的混合溶液于70～130℃下进行Suzuki耦合反应12～48小时，停止反应并冷却到室温，分离提纯反应液，得到如下结构式所述的所述含苯并咪唑基的蓝光磷光主体材料：

3.根据权利要求2所述的含苯并咪唑基的蓝光磷光主体材料的制备方法，其特征在于，所述催化剂为双三苯基膦二氯化钯或四三苯基膦钯；所述催化剂与所述化合物A的摩尔比为1:20～1:100。

4.根据权利要求2所述的含苯并咪唑基的蓝光磷光主体材料的制备方法，其特征在于，所述催化剂为有机钯与有机膦配体的混合物，所述有机钯与有机膦配体的摩尔比为1:4～8；所述催化剂与所述化合物A的摩尔比为1:20～1:100。

5.根据权利要求4所述的含苯并咪唑基的蓝光磷光主体材料的制备方法，其特征在于，所述有机钯为醋酸钯或三二氩苄基丙酮二钯，所述有机膦配体为三(邻甲基苯基)膦或者2-双环己基膦-2’,6’-二甲氧基联苯。

6.根据权利要求5所述的含苯并咪唑基的蓝光磷光主体材料的制备方法，其特征在于，所述混合物为醋酸钯与三邻甲苯基膦的混合物，或者所述混合物为三二氩苄基丙酮二钯与2-双环己基膦-2’,6’-二甲氧基联苯的混合物。

7.根据权利要求2所述的含苯并咪唑基的蓝光磷光主体材料的制备方法，其特征在于，所述碱溶液选自碳酸钠溶液、碳酸钾溶液及碳酸氢钠溶液中的至少一种；所述碱溶液中，碱溶质与所述化合物A的摩尔比为20:1。

8.根据权利要求2所述的含苯并咪唑基的蓝光磷光主体材料的制备方法，其特征在于，所述有机溶剂选自为甲苯、N,N-二甲基甲酰胺、四氢呋喃中的至少一种。

9.根据权利要求2所述的含苯并咪唑基的蓝光磷光主体材料的制备方法，其特征在于，所述分离提纯反应液包括：

Suzuki耦合反应停止后，用二氯甲烷萃取反应液多次并合并有机相，该有机相经无水硫酸镁干燥后旋干后，得到粗产物，该粗产物采用体积比为10:1的石油醚与乙酸乙酯混合淋洗液经硅胶层析柱分离得到晶体物质，该晶体物质在真空下50℃干燥24h后，即得所述含苯并咪唑基的蓝光磷光主体材料。

10.一种如权利要求1所述的含苯并咪唑基的蓝光磷光主体材料在有机电致发光器件发光层中的应用。